1

Molaridad.
Esta unidad de concentración se basa en el volumen de una solución y por ello es
conveniente utilizarla en los procedimientos del laboratorio en donde la cantidad
medida es el volumen de solución. La molaridad se define como el número de
moles de soluto por litro de solución (también como el número de milimoles de
soluto por mililitro de solución):
n moles mmoles
M= (o )
V L mililitro
en donde M es la molaridad, n es el número de moles de soluto y V es el volumen
de solución expresado en litros. Ya que:
g gramos
n=
MM gramos
mol

en donde g representa los gramos de soluto y MM la masa molecular del soluto,

de aquí que

g moles
M=
MM × V L
Cuando se da la información de la concentración de una especie química en
moles por litro esto se indica poniendo la fórmula de la especie dada entre
corchetes. Por ejemplo, [H+] = 0.1 nos indica que la concentración de H+ es de 0.1
moles/litro.
Tratándose del equilibrio químico, es necesario distinguir entre la concentración
analítica que no es más que el número total de moles de un soluto en un litro de
solución y la molaridad analítica de una especie en equilibrio. Por ejemplo, si
añadimos 0.1 moles de ácido acético a un litro de agua, tendremos una
concentración analítica de ácido acético 0.1 molar. Sin embargo en virtud del
equilibrio:
CH 3COOH ↔ CH 3COO − + H +

una fracción de las moléculas de ácido acético estará ionizada por lo que la
concentración real de la especie CH3COOH será menor que 0.1 molar.

Algunos reactivos de mucha aplicación en análisis químico son manufacturados en

estado líquido como una disolución concentrada de la sustancia de interés. Entre
estas sustancias tenemos la mayoría de los ácidos que con mayor frecuencia se
utilizan en los laboratorios como son el ácido sulfúrico, clorhídrico, etc. En los
frascos de estos ácidos concentrados nos indican los fabricantes su porcentaje (%
masa/masa) y densidad de la solución del ácido. Con estos datos podemos
calcular el volumen necesario del ácido concentrado para preparar un ácido más
diluido. Para ello nos basamos en la masa de reactivo necesaria para preparar la
 2

solución es igual a la masa que encontramos de ese reactivo en una solución

concentrada. Por ejemplo para una solución diluida cuya concentración se da en
forma de molaridad:

mol g g % g soluto
M so ln dil ( ) × Vso ln dil. ( L) × MM ( soluto ) = Vso ln conc (mL) × ρ so ln conc ( so ln conc ) × ( )
L mol mLso ln conc 100 g so ln conc

En general la ley de conservación de la masa, en este caso particular aplicada a

las soluciones, nos exige que el número de moles al preparar una dilución de una
solución se mantenga constante y esto se expresa por:

mol mol
M so ln dil ( ) × Vso ln dil. ( L) = M so ln conc ( )Vso ln conc ( L)
L L

Ejemplos de cálculos relacionados con la molaridad.

Ejercicio 1. Calcule la molaridad de una solución que contiene 6.00 g de NaCl (MM
58.44) en 200 ml de solución.

g moles 6.00 g mol

M= = = 0.513
MM × V L g L
58.44 × 0.200 L
mol
Ejercicio 2. Calcule el número de moles y el número de gramos de KMnO4 (MM
158.0) en 3.00 litros de una solución 0.250 M.
mol
n = M × V = 0.250 × 3L = 0.750 moles
L
g
g = n × MM = 0.750moles × 158.0 = 119 gramos
mol

Ejercicio 3. Cuántos mililitros de H2SO4 concentrado al 95% (r = 1.84 g/mL) se

necesitarán para preparar 2.5 l de solución 2 M de este ácido.

El número de gramos de H2SO4 necesarios será:

moles g
m nec = M × V × MM = 2 × 2.5L × 98 ácido = 490 gramos de H 2 SO4
L mol

en cada mL de H2SO4 hay:

 3

% g g g
m mL = ρ × = 1.84 so ln × 0.95 ácido = 1.748 ácido
100 mL g so ln mLso ln

Y la cantidad de mL necesarios será:

m nec 490 g ácido
Vac.conc = = = 280.3 mL
m mL 1.748 g ácido
mL
Normalidad

Al igual que la molaridad, esta unidad de concentración se basa en el volumen de

solución. La normalidad se define como el número de equivalentes del soluto por
litro de solución

# eg eg
N=
V L
en donde N es la normalidad, #eg es el número de equivalentes, y V es el volumen
de la solución expresado en litros. Esta definición puede ser extendida cuando se
emplea el concepto de miliequivalente gramo y el volumen se maneja en mililitros
ya que (usando el análisis dimensional):

eg 1000 meg 1 meg

N= × × =
L eg ml ml
1000
L

Pues:
g gramos
eg =
ME gramos
eg

en donde g representa los gramos de soluto y ME la masa del equivalente, por lo

que
g eg
N=
ME × V L
A continuación se define e ilustra la determinación de la masa del equivalente-
gramo en los diferentes tipos de reacciones. Esto se basa en que en las
reacciones químicas las sustancias reaccionan equivalente a equivalente. Este es
el fundamento de la volmetría, cuestión que veremos con más detalle en otra
sección.
 4

1. Reaccioness de neutralización. La masa del equivalente-gramo de una

sustancia en volumetrías de neutralización es la masa de la sustancia que
puede suministrar, reaccionar con, o ser químicamente equivalente a un
átomo gramo de protones (H+) en la reacción que tiene lugar. Así, la masa del
equivalente-gramo del HCl coincide con su masa molecular; la masa del
equivalente-gramo del H2S04 es la mitad de la masa molecular. La masa del
equivalente-gramo del ácido acético, CH3COOH coincide con su masa molecular;
el hecho de que el ácido acético esté débilmente ionizado nada tiene que ver con
la equivalencia, pues en su reacción con una base el ácido acético aporta a la
reacción todo su contenido en protones. Las tres etapas de la ionización del ácido
fosfórico, H3P04, condiciona que puede proporcionar protones (o ser neutralizado)
por etapas, en reacciones independientes con puntos finales propios. Por
consiguiente, el ácido fosfórico tiene masas del equivalente-gramo diferentes,
representados por H3P04/1, H3P04/2 y H3P04/3, según se neutralicen 1, 2 o sus 3
protones. Es un principio universal que la masa del equivalente-gramo está deter-
minado por la reacción que tenga lugar.
La masa del equivalente-gramo de una base es la masa de ella que reacciona con
o acepta un átomo gramo de protones. Así, la masa del equivalente-gramo del
hidróxido sódico es NaOH/1; el del hidróxido bárico, Ba(OH)2/2; el del carbonato
sódico, Na2CO3/1 cuando pasa a HCO3~, y Na2CO3/2 cuando pasa a H2C03.

2. Formación de precipitados, complejos o electrolitos débiles. En este tipo

de volumetrías, la masa del equivalente-gramo de una sustancia es la masa de la
misma que proporciona, reacciona con, o es quimicamente equivalente a un
átomo gramo de un catión monovalente en el precipitado, complejo o
electrolito formado. En la precipitación volumétrica del cloruro de plata, un mol
de AgNO3 contiene un equivalente, porque es la cantidad de dicha sustancia que
aporta un átomo gramo de Ag+, catión monovalente, en el precipitado. En la misma
reacción la masa del equivalente-gramo del KCl coincide con su masa molecular,
pues dicho compuesto aporta la cantidad de ion cloruro que reacciona con un
átomo gramo del catión monovalente Ag+. En su precipitación en forma de AgCl, la
masa del equivalente-gramo del cloruro de bario es BaCl2/2. Si se precipita en
forma de BaCrO4 la masa del equivalente-gramo del K2CrO4 es K2CrO4/2, porque la
mitad dla masa molecular aporta una cantidad de ion cromato que reacciona con
la mitad de un átomo gramo del catión divalente Ba2+ para formar el precipitado de
BaCrO4. La mitad del átomo gramo de un catión divalente es equivalente a un
átomo gramo de un catión monovalente.
En la reacción

−
2CN − + Ag + ↔ Ag (CN ) 2

la masa del equivalente-gramo del cianuro potásico es 2KCN, pues se necesitan

2CN- para completar la reacción con un átomo gramo del catión monovalente Ag+
en la formación del complejo. Obsérvese que la equivalencia del KCN se funda en
 5

su reacción con Ag+, y no en el ion potasio del KCN; el K+ no juega ningún papel
en la reacción. La equivalencia fundada en la monovalencia del potasio conduciría
a una conclusión errónea. En la formación del electrolito débil HgCl2, el
equivalente del NaCl coincide con la masa molecular; pero en la formación del
complejo HgCl4-, el equivalente es 2NaCl. No puede darse un énfasis mayor a la
afirmación de que el equivalente se determina mediante la reacción que tiene
lugar.

3. Reacciones redox. En volumetrías redox, la masa del equivalente-gramo de

una sustancia es la masa de la misma que aporta, recibe (reacciona con) o es
químicamente equivalente a un mol de electrones transferidos en la reacción
que tenga lugar.
La mejor forma de deducir el equivalente de una sustancia es escribir la ecuación
de su semirreacción ion-electrón y observar el número de electrones necesarios
por cada mol de la sustancia que interesa. De la misma forma que los ácidos
polipróticos pueden tener masas de equivalente-gramo diferentes, las sustancias
que pueden sufrir varios cambios diferentes de electrones, tienen en cada cambio
distinto peso equivalente. Por ejemplo, la masa del equivalente-gramo del
permanganato potásico es su masa molecular dividida por 5, o 3, según se
reduzca a Mn2+ o MnO2 respectivamente. En la semirreacción
2−
Cr2 O7 + 14 H + + 6e − → 2Cr 3+ + 7 H 2 O

el equivalente del dicromato de potasio es su peso fórmula entre 6.

Ejemplos de cálculos relacionados con la molaridad.

Ejercicio 1.
Calcule la normalidad de una disolución de ácido sulfúrico que se prepara
disolviendo 2 mL de ácido concentrado al 95 % (densidad 1.84 g/L) en agua y
aforando hasta 250 mL.

R/
gH 2 SO4 conc gH 2 SO4
2mlH 2 SO4 conc × 1.84 × 0.95
mLH 2 SO4 conc gH 2 SO4 conc Eq
N= = 0.285
gH 2 SO4 L
49 × 0.250 L
EqH 2 SO4

Ejercicio 2.
Calcule el número de gramos de Na2CO3 puro que se requieren para preparar 250
ml de una solución 0.150 N. El carbonato de sodio se va a titular con HCl de
acuerdo a la ecuación:
CO32 − + 2 H + → H 2CO3
 6

R/ Cada mol de Na2CO3reacciona con dos moles de H+, por lo que su peso
equivalente es la mitad de su peso molecular, o sea 105.99/2 = 53.00 g/eq. De
aquí:
Eq g
gNa2CO3 = 0.250 L × 0.150 × 53.00 = 1.99 g
L Eq

Ejercicio 3.
Calcule la normalidad de una solución de nitrato de níquel preparada al disolver
2.00 g de níquel metálico puro en ácido nítrico y diluyendo a 500 ml. Al titular el
níquel con KCN ocurre la siguiente reacción:
Ni 2 + + 4CN − → [ Ni (CN ) 4 ]
2−

R/ El peso equivalente del níquel es la mitad de su peso atómico debido a que el

níquel es un ion divalente. Por lo tanto,
2.00 g
g
58.70
Eq Eq
N= = 0.136
0.5 L L

Título o titro de las disoluciones.

Lo referente a la reacción equivalente a equivalente de las sustancias en las
reacciones químicas nos conduce a que hay otra manera de expresar la
concentración y que es de mucho empleo en química analítica, que es el título de
una solución. Las unidades del título están dadas en peso por unidad de volumen,
pero el peso en lugar de ser el del soluto es el de la sustancia con la que
reacciona la solución. Por ejemplo, si 1.00 ml de solución de hidróxido de sodio
neutraliza exactamente a 2 mg de ácido acético, la concentración del hidróxido se
puede expresar como igual a 2.00 mg de ácido acético por mL. La concentración
como título (T) se puede convertir fácilmente a normalidad y viceversa, como se ve
en la siguientes relación:

mg meg mg
T =N × ME
mL mL meg

Tomando en cuenta que la masa del equivalente que se toma es la de la sustancia

con que reacciona la solución y no la del soluto.

Ejercicio 4.
Determine el título en cloruro del nitrato de plata 0.01N.
R/
 7

meg mg mg
TCl = 0.01 × 35.45 Cl = 0.3545 Cl
mL meg mL

Problema 1.
La solubilidad del BaCl2 en agua destilada a diferentes temperaturas se muestra
en la tabla siguiente:

Si se disuelven 45 g de BaCl2 en 100 g de agua destilada, calentada a 80 °C y la

disolución se enfría muy lentamente hasta 50 °C sin que se observe precipitado.
Se añade un microcristal (de masa despreciable) de la sustancia y se observa que
aparece un precipitado. Se continúa enfriando hasta 30 °C.
Trace la gráfica de solubilidad del BaCl2.
Diga que tipo de disolución se tiene al inicio, a los 50 °C hasta que se añadió el
microcristal y de ahí en adelante.
¿Cuántos gramos de BaCl2 precipitan?
¿Cuál es la molalidad de la solución?
Calcule la [Cl- ]si la densidad de la solución es de 1.17 g/ml
Datos: MF del BaCl2 = 208.23

R/

La gráfica de la solubilidad nos muestra que partimos de una disolución no

saturada (A). Aproximadamente a 62.5 °C la solución se satura y hasta que
añadimos el microcristal, es una solución sobresaturada. Al precipitar elm exceso,
se establece el equilibrio soluto disuelto ↔ soluto sólido y estamos en presencia
de una solución saturada, que se mantiene así hasta el final del experimento.
Evidentemente precipitan 47 – 38.2 = 8.8 g de BaCl2. Quedando 38.2 g de BaCl2
disueltos.
Esto nos permite hacer los demás cálculos.
 8

Tengo 38.2 g del soluto, o sea 0.183 moles (= 38.2/208.23) por 100 g del solvente.
Evidentemente en 1000 gramos tendré 1.83 moles o sea la solución es 1.83 molal.
Para el cálculo de la molaridad necesito el dato de la densidad de la solución. Los
moles de BaCl2 que hay en 1000 ml de soln serán:
molesBaCl2 =
(1.17gsoln/mlsoln)*(1000mlsoln)*(38.2gBaCl2/138.2gsoln)*(1/208.23g BaCl2/mol)
Que da un resultado de 1.553 moles o sea la solución es 1.553 molar en BaCl2.
Como la sal es fuerte y soluble, al disolverse cada especie BaCl2 proporciona dos
iones cloruro a la solución y por tanto la [Cl- ] = 3.106.

Problema 2.
50 g de FeSO4.7H2O están disueltos en 250 g de agua. Calcular el tanto por cierto
en masa del hidrato cristalino y la molaridad del sulfato de hierro (II) anhidro de la
disolución si la misma tiene una densidad de 1.12 g/ml.
MF FeSO4 = 152

Solución:
La masa de la disolución obtenida constituye 300 g. Hallamos el tanto por ciento
en masa del hidrato cristalino directamente:
% m/m = 50*100 /300 = 16.7
La masa de la sal anhidra en 50 g de hidrato cristalino se obtiene utilizando el
factor gravimétrico del FeSO4 en el FeSO4.7H2O:
m FeSO4 =50*152/278=27,4 g
Si la disolución tiene una densidad de 1.12 g/ mL la molaridad del FeSO4.7H2O en
1 litro es:
(1.12 g soln/ml)*(1000 ml/l)*(0.167 g FeSO4.7H2O/g soln)/(278 g FeSO4.7H2O/mol)= =.6728
M
Como 1 mol de FeSO4.7H2O al disolverse da 1 mol de FeSO4, la molaridad del
FeSO4 es la misma.

Problema 3.
Hallar la molalidad y fracción molar del soluto en una disolución al 45% (en masa)
de sacarosa C12H22O11.
MM sacarosa = 342

Solución:
En 1000 g de solución tendremos 450 g de sacarosa. Esto equivale s 450/342 =
1.316 moles. Entonces la molalidad (moles de soluto por 1000 g de solvente será:
Molalidad = 1.316*(1000/550) = 2.39
La fracción molar del soluto es x2 =n2 /(n1+n2).1000 g de disolución contienen 1.316
moles de sacarosa y 30.556 (= 550/18) moles de agua, en consecuencia:
x2 =1.316/ (1,316+30.556)=4.098×10-2.

Problema 4.
 9

Hallar la molalidad, la normalidad y la molaridad de la disolución al 15 % m/m de

H2SO4 (ρ =1,10 g/ml).
MM H2SO4 = 98.08

Solución.
Para calcular la molalidad hallemos primeramente la masa de acido sulfúrico en
1000 g de agua partiendo del porcentaje de ambos componentes:
mH2SO4 = 15* (1000/85) = 176.47 g
Por tanto la molalidad es: molalidad=176,47/98.08=1,80 mol/1000g.
Para calcular la molaridad y la normalidad debemos hallar la masa de ácido
sulfúrico en 1 L de disolución. Esta es:
mH2SO4 = (1000 mlsoln)*(1.10 gsoln/mlsoln)*(0.15 gH2SO4/gsoln)= 165 g
Entonces en cada litro tendremos 165/98.08 moles y 165/49.04 equivalentes de
ácido sulfúrico por lo que M = 1.682 y N = 3.364

Problema 5.
Hallar las masas de agua y de CuSO4.5H2O necesarias para preparar 1 litro de
disolución que contiene 8 % (en masa) de sal anhidra. Calcule la molaridad, la
molalidad y la fracción molar de la sal anhidra. La densidad de la disolución al 8%
de CuSO4 es igual a 1,084 g/ml.
MF CuSO4.5H2O = 249.7

Solución:
La masa de un litro de disolución será 1,084*1000=1084 g. Esta disolución debe
contener 8% de sal anhidra, es decir 1084*0,08=86,7 g.
La masa de CuSO4.5H2O que contiene 86,7 g de sal anhidra se halla utilizando el
factor gravimétrico: m CuSO4.5H2O = 86.7*249.7/159.6 = 135.6 g.
La masa de agua necesaria para preparar la disolución constituirá 1084-
135,6=948,4 g.
La molaridad del CuSO4 será evidentemente 86.7/(159.6*1) = 0.5432 mol/l.
La molalidad será (86.7/156.9)*(1000/948.4) = 0.5727 molal
Como tenemos 52.59 (= 948.4/18) moles de agua, la fracción molar será:
xCuSO4 = 0.5432/(0.5432 + 52.59) = 1.02 × 10-2
DISOLUCIONES

Las disoluciones presentan las siguientes características:

Es una mezcla homogénea.

Las sustancias dispersas se encuentran en estado de división molecular o iónico.
No posee una composición cuantitativa definida.
Sus componentes sólo pueden separase mediante cambios de estado de agregación.

Las disoluciones se pueden clasificar teniendo en cuenta el estado físico en sólidas,

líquidas y gaseosas. En Química Analítica las disoluciones líquidas son las más comunes.

Una disolución está compuesta por el soluto y el disolvente. El soluto es el componente

que cambia el estado físico al formarse la disolución y el disolvente el que lo mantiene.
Ejemplo: en una disolución de NaCl en agua, el soluto es el NaCl y el disolvente es el
 10

agua. Si todas las sustancias que forman la disolución mantienen su estado físico original,
el soluto será entonces el componente que está en menor proporción.

MECANISMO DEL PROCESO DE DISOLUCION

Para que una sustancia se disuelva en otra es necesario separar las entidades
elementales que constituyen el soluto y el disolvente por separado, venciendo las
interacciones soluto- soluto y disolvente- disolvente y por otro lado se establezcan
interacciones soluto-disolvente, que sean más intensas que las primeras. Se
pueden diferenciar las siguientes etapas:

1.- Separación de entidades elementales del soluto.

2.- Separación de entidades elementales del disolvente.

3.-Solvatación (Atracción de entidades elementales del soluto y el disolvente).

Todo este proceso se ilustra en la siguiente figura donde se indican además las
variaciones de entalpía (calores) de los procesos:

El calor o entalpía de disolución ∆ HD será la suma de todas estas energías:

∆ HD = ∆ Hx + ∆ Hd + ∆ Hx-d

Siendo: ∆ Hs (entalpía de solvatación) = ∆ Hd + ∆ Hx-d

 11

Como regla general se tiene que:

Si ∆ HD >0 el proceso de disolución es endotérmico, por lo tanto el proceso de
disolución se favorece al aumentar la temperatura. Ejemplo: la disolución de
NH4NO3 en agua.
Si ∆ HD < 0 el proceso de disolución es exotérmico, por lo que el proceso de
disolución se favorece al disminuir la temperatura.
Aunque esto no es así para todas las sustancias por lo que la influencia de la
temperatura en el proceso de disolución debe determinarse, en última instancia,
experimentalmente.

La velocidad del proceso de disolución depende de varios factores:

1.- La temperatura. Con el aumento de la temperatura aumenta la velocidad de
disolución.
2.- La naturaleza del soluto y el solvente. Solventes que son capaces de disminuir
las fuerzas existentes entre las partículas del soluto, aumentan la velocidad de
disolución.
3.- El tamaño de partícula del soluto. A menor tamaño de partícula mayor
velocidad de disolución pues aumenta la superficie de contacto entre el soluto y el
disolvente.
4.- La agitación. La agitación favorece mecánicamente el proceso de disolución.

SOLUBILIDAD

Cuando se prepara una disolución a una presión y temperatura determinada, se

observa que para una cantidad de disolvente dado, el soluto se va disolviendo
hasta que llega un momento en que cualquier adición de soluto se precipita en el
fondo del recipiente. Cuando se alcanza esa condición se dice que la disolución es
saturada, es decir existe un equilibrio entre el soluto disuelto y el soluto sin
disolver, ya que la velocidad del proceso de disolución es igual a la velocidad del
proceso de separación. Si separamos la fase líquida de la sólida (por ejemplo por
filtración y la colocamos en un nuevo recipiente, cualquier adición de soluto
conlleva a la formación de una fase sólida de igual masa, por estar saturada.

Cuando la disolución contiene menos soluto disuelto que la correspondiente

disolución saturada a una temperatura y presión dada, se dice que es no saturada,
y si contiene más soluto disuelto en esas condiciones de presión y temperatura se
dice que es sobresaturada. Bajo ciertas condiciones, se obtienen soluciones
sobresaturadas, que al afectar el sistema, precipitan.

Se define entonces la solubilidad como la cantidad máxima de soluto que puede

disolverse en una determinada cantidad de disolvente a una presión y temperatura
dada.

FACTORES QUE AFECTAN LA SOLUBILIDAD

 12

Entre los factores que afectan la solubilidad de las sustancias tenemos: la

naturaleza del soluto y el disolvente, la temperatura y la presión.

Naturaleza del soluto y el disolvente: Cuando las fuerzas que interactúan entre las
entidades elementales del soluto y el disolvente por separado, no difieren mucho,
se favorece el establecimiento de interacciones entre las entidades elementales
del soluto y el disolvente y por lo tanto es mayor la solubilidad del soluto en el
disolvente. Por esta razón los solutos polares se disuelven generalmente en
disolventes polares y los poco polares en disolventes apolares. Esto se expresa
generalmente como “lo semejante disuelve lo semejante”.

Temperatura: La dependencia de la solubilidad de una sustancia con la

temperatura se representa gráficamente por medio de las curvas de solubilidad.
En la figura siguiente se representan las curvas de solubilidad de varias
sustancias:

Los puntos sobre las curvas representan las composiciones de las disoluciones
saturadas correspondientes a las distintas temperaturas. Los puntos por debajo de
las curvas representan las disoluciones no saturadas y los puntos por encima de la
curva las disoluciones sobresaturadas.

Presión: La presión sólo influye en el caso de solutos gaseosos. A temperatura

constante, un aumento de la presión aumenta la masa de gas disuelto y por lo
tanto aumenta la solubilidad. Esto se conoce como la ley de Henry. Es corriente
 13

observar esto cuando abrimos un recipiente que contiene agua gaseada o un

refresco.

Formas de expresar la concentración de las disoluciones.

Para el análisis químico es necesario en muchas ocasiones llevar nuestro analito a
una forma disuelta en un solvente adecuado. También se emplean muchas
soluciones de diferentes reactivos, por lo que es muy importante expresar y
calcular la concentración de las soluciones.
Cualquiera sea la forma de expresar la concentración, esta referirá la cantidad de
soluto disuelto en una determinada cantidad de disolvente o disolución. Dado que
estas cantidades pueden expresarse en unidades de masa, cantidad de sustancia
o volumen, la concentración de una disolución puede expresarse de diferentes
formas. Las definiciones de estas son (en las expresiones se utiliza X- soluto; d-
disolvente; D- disolución):
Porcentaje masa/masa, % m/m: Expresa la masa de soluto por cada 100 gramos
de disolución.
m
%m / m = X ×100
mD

Por ejemplo, una solución de cloruro de sodio que se prepara disolviendo 1 g de

esta sustancia en 99 g de agua es una solución al 1% m/m. Cuando no se
multiplica por 100 se obtiene la fracción másica o tanto por uno.

Fracción molar XX: Es la relación entre el número de moles de soluto disuelto y la

suma de los moles de soluto y de disolvente:
nX
XX =
nX + nd

Así la disolución anterior de NaCl tendrá fracción molar igual a:

1
58,5 0, 0171 mol
X NaCl = = = 0, 0031
1 99 0, 0171 + 5,5 mol
+
58,5 18
Molalidad: Es la relación entre la cantidad de moles de soluto y la masa de
disolvente expresada en kg.
n mol
mX = X
md kg

Entonces la disolución mencionada de NaCl tendrá una molalidad:

1
58,5 moles
mNaCl = = 0,1727
0, 099 kg
 14

Porcentaje volumen/volumen, % v/v: Es la relación entre el volumen de soluto

disuelto multiplicado por 100 y el volumen de la disolución, medidos a igual
temperatura y presión.
V
%v / v = X ×100
VD

Así una disolución de diclorometano en cloroformo que contiene 150 ml de

diclorometano por cada litro de disolución es una disolución al 15 % v/v. Al igual
que el porcentaje en masa si no se multiplica por 100 se obtiene la fracción
volumétrica.

Concentración másica: Es la relación entre la masa de soluto y el volumen de la

disolución
m g
Cm = X
VD l

Para soluciones muy diluídas resulta conveniente utilizar como manera de

expresar la concentración de la solución en partes por millón, que definimos como:
mX
ppm = × 106
mX + md

en donde mS es el número de gramos de soluto y mD el número de gramos de

solvente. Como por lo general mS es muy pequello comparado con mD, esto se
convierte en
mX
ppm = × 106
md

Como un litro de agua a temperatura ambiente pesa aproximadamente 106 mg, un

mg de soluto en un litro de agua está en una concentración de alrededor de una
ppm, o sea la concentración en ppm resulta equivalente a expresar la
concentración en mg/L.
De manera similar se pueden expresar las concentraciones en partes por billón.
mX µg
ppb = × 109 =
md L

Molaridad: Expresa la cantidad de moles de soluto por litro de disolución.

n mol
M= X
VD l
 15

Normalidad: Expresa la cantidad de equivalentes-gramo de una sustancia que hay

por litro de disolución.

# eg X eg
N=
VD L

El equivalente gramo de una sustancia está relacionado con la cantidad de la

misma que se involucra en una reacción. Abordaremos posteriormente como se
determina el equivalente gramo.
El término por ciento en masa se emplea comúnmente para expresar la
concentración aproximada de los reactivos de laboratorio. Para soluciones muy
diluidas es conveniente utilizar unidades de partes por millón o partes por billón.
Para el estudio de las propiedades coligativas de las disoluciones y los cálculos de
potenciales químicos se utilizan la fracción molar y la molalidad. La molaridad y la
normalidad son los términos de concentración que se utilizan con más frecuencia
en los análisis cuantitativos y por ello serán vistos en mayor detalle.