LIGAÇÕES QUÍMICAS

• POR QUE AS PROPRIEDADES DAS • SUBSTÂNCIAS SÃO TÃO DIFERENTES ? • • • • NaCl PONTO DE FUSÃO MUITO SOLÚVEL CONDUTIVIDADE AÇÚCAR PONTO DE FUSÃO MUITO SOLÚVEL NÃO CONDUZ
1

1º - COMPOSIÇÃO QUÍMICA NaCl : Metal e não metal, Na e Cl Açúcar: Não metais, C, H e O

2º TIPO DE LIGAÇÃO QUÍMICA Modelos : Iônica Covalente polar e apolar Metálica

2

PERDA DE ELÉTRONS

PERÍODO

GRUPO

3

GANHO DE ELÉTRONS PERÍODO GRUPO 4 .

ESTRUTURAS DE LEWIS 5 .

SÍMBOLOS DE LEWIS 6 .

DE VALÊNCIA • CUIDADO ! EXISTEM VÁRIAS EXCEÇÕES À REGRA DO OCTETO. 7 .A REGRA DO OCTETO • OS ATOMOS TENDEM A GANHAR. PERDER OU COMPARTILHAR ELÉTRONS ATÉ QUE ESTEJAM RODEADOS POR 8 e.

A LIGAÇÃO IÔNICA 8 .

CICLO DE BORN-HABER: para determinar a energia de rede 9 .

: carga do anion • d : distância entre os centros de carga 10 .Q+ / d • Q+: carga do cation • Q.ENERGIA DE REDE – energia necessária para separar completamente um mol de um sólido iônico em seus íons gasosos • E α Q.

-1 Q = +2. -2 r F < r Cl 11 .ENERGIA DE REDE AUMENTA QUANDO: Q • Composto (KJ/mol) • MgF2 • MgO • LiF • LiCl e ou r Energia de Rede 2957 3938 1036 853 Q = +2.

REPRESENTAÇÃO DE UM SÓLIDO IÔNICO: NaCl 12 .

Quando fundidos ou em solução aquosa conduzem. 13 .RETÍCULO ESPACIAL de NaCl No retículo cristalino os íons estão presos. não conduzem corrente elétrica.

POR QUE OS SÓLIDOS IÔNICOS SÃO QUEBRADIÇOS ? 14 .

(aq) Na + H2O Cl15 .SAL EM ÁGUA NaCl Na+ (aq) + Cl.

Glicose em água água Ligação de H hidroxila glicose 16 .

LIGAÇÃO COVALENTE COMPARTILHAMENTO DE ELÉTRONS • Por que dois átomos compartilham e.? • Estrutura de Lewis F2 17 .

18

ESTRUTURAS DE LEWIS

19

DOIS ÁTOMOS COMPARTILHAM DOIS PARES DE ELÉTRONS

20

DOIS ÁTOMOS COMPARTILHANDO TRÊS PARES DE ELÉTRONS 21 .

MAIOR PARCELA 22 .POLARIDADE DA LIGAÇÃO E ELETRONEGATIVIDADE FORÇA RELATIVA DE CADA ÁTOMO ÁTOMO B.

ELETRONEGATIVIDADE 23 .

1 Debye (1C .d H δ+ SI . m) 24 .MOMENTOS DE DIPOLO µ F δµ =e.

constituem um dipolo e produzem um momento dipolar µ e = 4.8 X 10-18 ues.8 X 10-10 ues separadas por 1 A° = 1 X 10-8 cm µ = 4.µ = e x d 2 cargas iguais e opostas de grandeza e.8 X 10-10 .cm 1 Debye 1D 25 . separadas pela distância d. 10-8 = 4.

44 26 .4 µ 1.9 0.82 0.08 0.DIFERENÇA DE ELETRONEGATIVIDADE χ e MOMENTO DE DIPOLO µ Substância HF HCl HBr HI ∆χ 1.82 1.7 0.9 0.

9 Cov.DIFERENÇA DE ELETRONEGATIVIDADE ∆χ e POLARIDADE DAS LIGAÇÕES Substância F2 0 cov.0 Iônica ∆χ Tipo de lig.pol LiF 3. 27 . apolar HF 1.

00 0.00 POLAR POLAR POLAR POLAR POLAR APOLAR APOLAR APOLAR 28 .97 0.98 1.86 1.00 0.47 0.MOMENTOS DIPOLARES em Debye HF H2O NH3 H2S O3 CO2 BF3 Cl2 1.52 0.

POLAR OU APOLAR ? SUBST. APOLAR SUBST. POLAR Trans-dicloroeteno Cis-dicloroeteno 29 .

LIGAÇÃO IÔNICA x COVALENTE MODELO IÔNICO MODELO COVALENTE DIFERENÇA DE ELETRONEGATIVIDADE 30 .

POLARIZABILIDADE CATION POLARIZANTE DISTORÇÃO DA NUVEM e- ANION POLARIZÁVEL 31 .

Cátion pequeno carga grande (Al +3) Ânion grande polarizável (I ->Br ->Cl ->F -) (Ag+) ligação com significativo caráter covalente 32 .

EFEITO DO ANION SOBRE A SOLUBILIDADE DE HALETOS AgCl AgBr AgI 33 Polarizabilidade aumenta .

A ESTRUTURA DE ESPÉCIES POLIATÔMICAS 34 .

ESTRUTURAS DE RESSONÂNCIA NO-3 - N=O (120 pm) N-O N-O (140 pm) 35 .

F = V – [ L + ½ S ] V = nº de e.valência no átomo livre L = nº de e.CARGA FORMAL C.compartilhados (ligados) 36 .solitários (não ligados) S = nº de e.

CARGA FORMAL 0 0 0 0 CO2 +2 -2 ESTRUTURA MAIS PROVÁVEL CARGA FORMAL MENOR ENERGIA 37 .

CALCULANDO A CARGA FORMAL (CNO)-1 A 0 0 B 0 0 C 0 38 .

CALCULANDO A CARGA FORMAL (SO4)-2 -1 +2 -1 -1 -1 0 -1 -1 +1 -1 -1 0 -1 0 0 A B C ESTRUTURA MAIS PLAUSÍVEL 39 .

menores cargas formais nos átomos 40 .mais plausível .

ESTRUTURAS do SO2 0 ESTRUTURA MAIS PLAUSÍVEL SEGUNDO A CARGA FORMAL 0 0 -1 0 -1 +1 +1 0 HÍBRIDO DE RESSONÂNCIA 41 .

EXCEÇÕES A REGRA DO OCTETO 42 .

Octeto não completo TRIFLUORETO DE BORO BF3 + FÁcido Lewis BF-4 octeto completo Tetrafluoreto de boro 43 .

Cl. Cl. Cl. Cl.EXPANSÃO DO OCTETO HIBRIDIZAÇÃO: PCl5 P 3s 3p 3s 3p 3d Cl. 44 .

SF4 45 .

F. F.SF4 S 3s 3p 3d 3s 3p 3d F. s2p3d Bipirâmide trigonal 46 . F.

037 nm + 0.química • F-F = 0.064 nm + 0.037 nm = 0.128 nm raio do F • H-H = 0.074nm raio do H H-F = 0.092 nm 47 .É a distância entre os centros de dois átomos unidos por uma lig.101 nm • Distância observada = 0.037 nm + 0.064 nm = 0.COMPRIMENTO DE LIGAÇÃO .064 nm = 0.

LIGAÇÃO COVALENTE: RESULTADO FORÇAS ATRATIVAS DE FORÇAS ATRATIVAS E REPULSIVAS NUVEM ELETRÔNICA FORÇAS REPULSIVAS NÚCLEO 48 .

DISTÂNCIA INTERNUCLEAR x ENERGIA ENERGIA COMPRIMENTO DA LIGAÇÃO 49 DISTÂNCIA INTERNUCLEAR .

154 nm (154 pm) 0.TRIPLA < LIG.SIMPLES TIPO DE LIGAÇÃO • • • • • • C-C C=C C= C C-N C=N C=C (benzeno) nm 0.143 nm 0.138 nm 0.DUPLA < LIG.120 nm 0.133 nm 0.139 nm 50 .LIG.

• • • • • • • Entalpias médias de ligação kJ/mol C-H 413 N-H 391 C-C 348 N-N 163 C-N 293 N-O 201 C-O 358 N-F 272 C-F 485 N-Cl 200 C-Cl 328 51 .É a energia absorvida na quebra de um mol de ligação.ENERGIA DE LIGAÇÃO .

GEOMETRIA MOLECULAR 52 .

PLANO TETRAÉDRICO BIPIRÂMIDE TRIG.5º 2 axiais a 180º 3 equat. a 120º 6 a 90º 3 4 5 6 53 . OCTAÉDRICO PAR ELETRÔNICO 2 a 180º 3 a 120º 4 a 109.PREVISÃO DA GEOMETRIA MOLECULAR REPULSÃO POR PARES de e.de VALÊNCIA (RPEV) PV 2 GEOMETRIA LINEAR TRIG.

MOLÉCULAS S/PARES LIVRES NO ÁTOMO CENTRAL LINEAR TRIGONAL PLANO TETRAÉDRICO BIPIRÂMIDE TRIGONAL OCTAÉDRICO 54 .

OCTETOS EXPANDIDOS: TEORIA -RPEV PF5 SF6 SF4 XeF4 PV = 5 PV = 6 PV = 5 PV = 6 PL = 5 PL = 6 PL = 4 PNL = 1 PL = 4 PNL = 2 PAR DE VALÊNCIA = par ligante + par não ligante 55 .

. P Cl Cl Cl 56 .Tetraédrica Pirâmide trigonal angular .

ESTRUTURA DO PCl5 Bipirâmide trigonal 57 .

ESTRUTURA DO ClF3 Bipirâmide trigonal (forma de T) 58 .

ESTRUTURA DO SF4 Bipirâmide trigonal (forma de gangorra) 59 .

ESTRUTURA DO SF6 octaedro 60 .

ESTRUTURA DO XeF4 Octaedro (quadrado planar) 61 .

LIGAÇÃO METÁLICA A ligação metálica ocorre entre átomos de um mesmo metal ou entre átomos de metais diferentes (ligas). MODELO: Íons positivos num mar de elétrons móveis 62 .

Núcleo e camada eletrônica interna Elétrons externos “móveis” 63 .

SÓLIDOS METÁLICOS MAR DE ELÉTRONS MÓVEIS Pb PbO CÁTIONS 64 .

0 65 .7 2.Energia de ligação de átomos metálicos é baixa: (kcal/mol) Li2 Na2 25 17 Zn2 Cd2 5.

ESTABILIDADE MAIOR ELÉTRONS DE VALÊNCIA DE UM ÁTOMO SE MOVIMENTAM SOB A INFLUÊNCIA DE OUTROS NÚCLEOS LIGAÇÕES MULTICÊNTRICAS 66 .

Conduz a alta T 67 .Bandas de valência e Bandas de condução Não conduz Conduz a T amb.

FORÇAS INTERMOLECULARES LONDON 68 .

H Cl 69 .Interação dipolo-dipolo δ+ H δδ+ δCl ----.

só ocorrendo entre moléculas polares. H2O HF NH3 70 .Ligações de H Este tipo de ligação é um caso especial de ligação dipolo-dipolo.

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