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1970. 1982.s.. Se reconoce que los linfomas son tumores del sistema inmune. Esto da origen a: CLASIFICACION DE 1) LUKES Y COLLINS Y 2) KIEL.- de crecimiento nodular/difuso y tamaño de la célula (linfocito/histiocito). Reconoce valor 1950. 1950. intenta mejorar la intercomunicación entre patólogos y clinicos de diferentes partes del mundo.RAPPAPORT.s. WORKING FORMULATION . y que derivan de linfocitos B ó T . .

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adelantos en inmunología y citogenética permiten reconocer nuevas entidades. linfoide. WHO: publica clasificación de Tumores del t. REAL (grupo internacional de estudio de los linfomas). 1980-1990. 2001. 1994. mejor conocimiento 1980- de la biología del sistema inmune. .

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manto   centroblasto plasmocito .memoria linfoblasto Linfocito virgen c. citoide  G E Centro germinal N O manto Blasto z.marginal folicular centrocito Precursor B l.

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´B´ PRECURSORAS. DE CELULAS B WHO 2001 LEUCEMIA (LLA)/ LINFOMA LINFOBLASTICO  . NEOPLASIAS C.

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 NEOPLASIAS DE CELULAS |  |  ´B´ MADURAS |  .

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1rio de las CAVIDADES LINFOMA DE BURKITT . de la Z. GRANDES DIFUSO subtipos: *MEDIASTINAL (Timico) *INTRAVASCULAR *L. de CELULAS del MANTO Mieloma L. de C. B. MARGINAL NODAL |   L.| LINFOMA FOLICULAR L.

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L. FOLICULAR L.del MANTO GRANDES bcl-1 FOLICULO PRIMARIO CORTEX Linfocitos Ú LLC/ L. bcl 10/ B.DIFUSO C.MARGINAL ( L.BURKITT p53 bcl2 c-myc bcl6 L.C.LINF.Z. MALT) . L.CD5+ PEQUEÑOS P53 p53 MEDULA L.

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DE CELULAS T/NK WHO 2001 LEUCEMIA (LLA)/ LINFOMA LINFOBLASTICO  .´T´ PRECURSORAS. NEOPLASIAS C.

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 NEOPLASIAS DE CELULAS |  |  ´T´y NK MADURAS |  .

Leucemia Linfoma T del adulto (HTLV I) Leucemia prolinfocitica T |   Leucemia de c. NK Micosis Fungoide/Sezary L.T hepatoesplénico grandes granulares L. CG Anaplá Anaplásico cut cutá áneo 1º | .Extranodal T/NK tipo nasal Leucemia de Linfocitos L.| L.T tipo enteropatia L.T tipo paniculitis sc.

Periferico no especificado L.Anaplá L.Angioinmunobl ástico .G.C.Anapl ásico L.| L.Angioinmunoblá L.T.T.T.C.G.

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MICOSIS FUNGOIDE Son las neoplasias T má más LEUCEMIA de L.G. De c. agresivos L.G.PERIFERICO no E. peor pronó pronóstico que B Se asocia a t (2:5) L. El mas frecuente (>50%) Diseminado.T.T/NK EXTRANODALES Pueden ser: %## Ë   . grandes potencialmente curable Fenotipo citotó citotóxico .C.ANAPLASICOS L.Granulares indolentes L.

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sub 20- desarrollados) . L.DE HODGKIN NODULAR PREDOMINIO LINFOCITARIO Fenotipo LH PLN: CD45+ CD20+ CD30- CD30- LINFOMA DE HODGKIN WHO 2001 L.CD30+ CD15+ CD45 GRADO II DEPLECION LINFOCITARIA 70% L.DE HODGKIN CLASICO (95%) Fenotipo LH clá clásico: ESCLEROSIS NODULAR GRADO I CD45-. HODGKIN CLASICO CELULARIDAD <5% RICO EN LINFOCITOS MIXTA 5% 20-25% (> en p.

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