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Nomenclatura Dos Compostos Org Nicos

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Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

Regras para nomear compostos Nomenclatura de Hidrocarbonetos

Primeiras noções de Nomenclatura
Estrutura dos Nomes
Nome: é formado por três partes:  Prefixo diz o número de carbonos  Parte intermediária diz o tipo de ligação  Sufixo diz a função orgânica
Número de C
1 2 3 4 5 6 7 8 9

Grupo Funcional
Hidrocarboneto Álcool Cetona Adeído Sufixo Fenol Éteres Ac. Carboxílicos Éteres Amina Amida . . .

Nome

Prefixo

MET ET PROP BUT PENT HEX HEPT OCT NON

Número de Ligações
Simples Dupla Tripla Dupla+Dupla

Nome
AN EN IN DIEN Parte intermediária intermediária

NO OL ONA AL HIDROXI ATO de Radical ÁC.___ ÓICO ETER ___ICO INA IDA . . .

Nome

Nomenclatura dos Compostos Orgânicos

por exemplo: CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 pode também ser representada por : (CH2)5 CH3 Nomenclatura dos Compostos Orgânicos CH3 .ALCANOS Nome .C6H14 p CH3 ± CH2 ± CH2 ± CH2 ± CH2 ± CH3 Heptano .Nomenclatura para Hidrocarbonetos 1.CH4 p CH4 Etano .C3H8 p CH3 ± CH2 ± CH3 Butano .C2H6 p CH3 ± CH3 Propano .C4H10 p CH3 ± CH2 ± CH2 ± CH3 Pentano .C5H12 p CH3 ± CH2 ± CH2 ± CH2 ± CH3 Hexano .Fórmula Molecular p Fórmula Estrutural Condensada Metano .C7H16 p CH3 ± CH2 ± CH2 ± CH2 ± CH2 ± CH2 ± CH3 Fórmula Geral: CnH2n+2  Obs: molécula de heptano. Ligações Simples .

Nomenclatura para Hidrocarbonetos 1. CicloPropano .1 Alcanos cíclicos CICLANOS ou CICLOALCANOS Nome .C3H6 p CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CH2 CicloButano .Fórmula Molecular p Fórmula Estrutural O nome do alcano é precedido pela palavra ciclo.C5H10 p CH2 CH2 CH2 CH2 Nomenclatura dos Compostos Orgânicos .C4H8 p CH2 CH2 Fórmula Geral: CnH2n CicloPentano .

ALCENOS Nome .C3H6 p CH2 = CH CH3 Buteno .Fórmula Molecularp Fórmula Estrutural Condensada Molecularp Eteno .C6H12 CH2 = CH CH2 CH2 CH2 CH3 CH3 CH = CH CH2 CH2 CH3 CH3 CH2 CH = CH CH2 CH3 Fórmula Geral: CnH2n Nomenclatura dos Compostos Orgânicos .C4H8 p CH2 = CH CH2 CH3 p CH3 CH = CH CH3 Penteno .C2H4 p CH2 = CH2 Propeno . Li Ligações duplas .Nomenclatura para Hidrocarbonetos 2.C5H10 p CH2 = CH CH2 CH2 CH3 p CH3 CH = CH CH2 CH3 Hexeno .

Fórmula Molecular p Fórmula Estrutural O nome do alceno é precedido pela palavra ciclo.C3H5 p CH H2C CH2 CH CH2 CH CH2 CH CicloButeno . Alcenos cíclicos CICLENOS ou CICLOALCENOS Nome .C5H8 p Nomenclatura dos Compostos Orgânicos . CicloPropeno .1.Nomenclatura para Alcanos 2.C4H6 p HC CH2 CH CH2 Fórmula Geral: CnH2n-2 2n- CicloPenteno .

Estes dois compostos (1 encontraligação. chamada de isômeros. que veremos mais adiante.mas apresentam conformação espacial diferente. O nome buteno significa que se trata de um composto com 4 átomos de carbono na cadeia principal. buteno e 2 buteno) têm ambos a mesma fórmula química.C4H8 .2 Posição da Dupla Ligação . uma vez que neste caso a numeração mais baixa significa que a contagem deve ter início no carbono mais à direita porque este encontra-se mais próximo da dupla ligação.Nomenclatura para Hidrocarbonetos 2.existem duas fórmulas possíveis: p CH2 = CH CH2 CH3 /nome: 1 buteno p CH3 CH2 CH = CH2 /nome: 1 buteno p CH3 CH = CH CH3 /nome: 2 buteno  Os números na designação 1 buteno e 2 buteno indicam a posição da ligação dupla (entre dois átomos de carbono). É ainda importante realçar que a fórmula CH3 CH2 CH = CH2 representa também o 1 buteno. C4H8.  Nomenclatura dos Compostos Orgânicos .ALCENOS Buteno .

Esta indicação aparece entre o prefixo relativo ao número de átomos de carbono na cadeia principal e antes do sufixo ENO. de carbono -> no átomo de carbono 1 e no átomo de carbono 3 Exemplo: 1. tri. tetra. ou seja. usamdi. átomo de carbono -> no átomo de carbono 1 e no átomo de carbono 3 . e usam-se os termos di.3 pentadieno. consoante o ENO. tri.ALCENOS    No seu nome. apresenta duas duplas ligações situadas no átomo pentadieno.3 ciclopentadieno. número de ligações duplas existentes. tetra. Exemplo: CH2 = CH CH = CH CH3 1. deve constar a indicação do número de duplas ligações existentes.3 Mais de uma Li Ligação dupla . e quais as respectivas posições. ou seja. etc.Nomenclatura para Hidrocarbonetos 2. apresenta duas duplas ligações situadas no ciclopentadieno.

São dois exemplos: Benzeno Tolueno Nomenclatura dos Compostos Orgânicos .Nomenclatura de Hidrocarbonetos 2.4 AROMÁTICOS Caso especial com dois aromáticos que não seguem a nomenclatura pois possuem nomes próprios .

C5H8 Fórmula Geral: CnH2n-2 2n- p CH C CH2 CH2 CH3 p CH3 C C CH2 CH3 Hexino . Li Ligações triplas .C3H4 p CH C CH3 Butino .C2H2 p CH CH Propino .C6H10 p CH C CH2 CH2 CH2 CH3 p CH3 C C CH2 CH2 CH3 p CH3 CH2 C C CH2 CH3 Nomenclatura dos Compostos Orgânicos .Fórmula Química p Fórmula Estrutural Condensada Etino .C4H6 p CH C CH2 CH3 p CH3 C C CH3 Pentino .Nomenclatura para Hidrocarbonetos 3.ALCINOS Nome .

isoterctCH3 CH3 H3C ± CH ± CH2 ± CH3 p sec-butil (s-butil). .Radicais . Alguns importantes radicais para a nomenclatura de hidrocarbonetos: . p benzil. .CH2 ± CH ± CH3 p iso-butil.C CH3 p terc-butil (terciobutil ou t-butil). iso(nCH3 CH3 .Hidrocarbonetos Um fragmento molecular com o os 8 átomos incompletos gerado pela quebra de uma ligação covalente.CH2 CH2 CH2 CH3 p butil (n-butil).CH ± CH3 p iso-propil. .CH2 ± CH3 p etil. sec(s-butil). CH2  p fenil.CH3 p metil.CH = CH2 p vinil. . . .CH2 ± CH2 ± CH3 p propil(n-propil). propil(n.

Para evitar confusão.CH2 ± CH2 ± CH3 p n-propil n significa ³normal´ valência livre na ponta e cadeia normal (não ramificada)  . sec. os químicos resolveram usar os prefixos n-. iso-.CH2 ± CH2 ± CH2 ± CH3 p n-butil carbono secundário  sec significa ³secundário´ H3C ± CH ± CH2 ± CH3 p sec-butil secCH3 carbono terciário .Radicais .sec. Abaixo o significado dos prefixos: .C ± CH3 p terc-butil tercCH3 p iso-propil iso-  terc (tercio) significa ³terciário´ CH3 .e tercn.Hidrocarbonetos  Existe mais de um radical diferente contendo 3 ou 4 carbonos.CH2 ± CH CH3 p iso-butil iso- CH3 .iso.tercpara fazer a diferenciação dos nomes.CH CH3 extemidades iguais  iso significa ³igual´ .

e vice-versa. Dada a fórmula estrutural de um composto. após várias reuniões surgiu a nomenclatura IUPAC (União Internacional de Química Pura e Aplicada). Cada composto tenha um único nome que o distinga dos demais.Nomenclatura IUPAC  A nomenclatura orgânica oficial começou a ser criada em 1892 em um congresso internacional em Genebra. existem outros tipos de nomenclatura como por exemplo a nomenclatura usual. A nomenclatura IUPAC obedece aos seguintes princípios: I.: Apesar de a nomenclatura IUPAC ser a oficial. seja possível elaborar seu nome. . II. vice  Obs.

Numerar a cadeia y As ligações recebem menor número possível y As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem.Regras para Nomenclatura Geral 1. Determinar a cadeia principal y Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) y Apresenta maior número de carbonos y A cadeia mais ramificada y A cadeia de radicais menos complexos 2. se existente. a localização da ligação dupla ou tripla Nomenclatura dos Compostos Orgânicos . ocorrem. finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e.

Determinar a cadeia principal y Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) y Apresenta maior número de carbonos y A cadeia mais ramificada y A cadeia de radicais menos complexos 2. finalizando com o ocorrem. Numerar a cadeia y As ligações recebem menor número possível y As ramificações recebem o menor número possível 3. se existente. acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e. -> A cadeia carbônica principal tem 8 carbonos: oct -> A cadeia carbônica tem apenas ligações simples: ano Nomenclatura dos Compostos Orgânicos .metiloctano ->No carbono de número 4 há um radical metil. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem.Regras para Nomenclatura Geral 1. a localização da ligação dupla ou tripla Exemplo A: 4 .

2 ->No carbono de número 3 há um radical metil. ocorrem. Nomenclatura dos Compostos Orgânicos . se existente. finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e. a localização da ligação dupla ou tripla Exemplo B: 3 metilnoneno . Numerar a cadeia y As ligações recebem menor número possível y As ramificações recebem o menor número possível 3. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem. -> A cadeia carbônica principal tem 9 carbonos: non -> Há uma ligação dupla: eno que encontra-se no carbono de número 2. Determinar a cadeia principal y Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) y Apresenta maior número de carbonos y A cadeia mais ramificada y A cadeia de radicais menos complexos 2.Regras para Nomenclatura Geral 1.

Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem. a localização da ligação dupla ou tripla Exemplo C: pentino . Numerar a cadeia y As ligações recebem menor número possível y As ramificações recebem o menor número possível 3. se existente. ocorrem.Regras para Nomenclatura Geral 1. finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e. Nomenclatura dos Compostos Orgânicos . Determinar a cadeia principal y Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) y Apresenta maior número de carbonos y A cadeia mais ramificada y A cadeia de radicais menos complexos 2.2 -> A cadeia carbônica principal tem 5 carbonos: pent -> Há uma ligação tripla: ino que encontra-se no carbono de número 2.

a localização da ligação dupla ou tripla Exemplo D: CH3 | CH C CH2 | | CH3 CH3 CH3 CH3 2.3.3. finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e. ocorrem.3-Trimetil Pentano -> No carbono 2 há radical metil e no carbono 3 há dois radicais metil: 2. Determinar a cadeia principal y Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) y Apresenta maior número de carbonos y A cadeia mais ramificada y A cadeia de radicais menos complexos 2. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem. Numerar a cadeia y As ligações recebem menor número possível y As ramificações recebem o menor número possível 3. nomeamos: trimetil -> A cadeia carbônica principal tem 5 carbonos: pent -> Só há ligações simples entre os carbonos: ano Nomenclatura dos Compostos Orgânicos .Regras para Nomenclatura Geral 1.3 -> Como são três radicais metil na cadeia. se existente.

se existente. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem. nomeamos: dimetil -> A cadeia carbônica principal tem 7 carbonos: hept -> Só há ligações simples entre os carbonos: ano Nomenclatura dos Compostos Orgânicos . finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e. ocorrem. a localização da ligação dupla ou tripla Exemplo E: CH3 CH CH2 CH | | CH2 CH2 | | CH3 CH3 CH3 3. Numerar a cadeia y As ligações recebem menor número possível y As ramificações recebem o menor número possível 3. Determinar a cadeia principal y Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) y Apresenta maior número de carbonos y A cadeia mais ramificada y A cadeia de radicais menos complexos 2.5-dimetil Heptano -> No carbono 3 há radical metil e no carbono 5 também há um radical metil: 3.Regras para Nomenclatura Geral 1.5 -> Como são dois radicais metil na cadeia.

a localização da ligação dupla ou tripla Exemplo F: CH3 CH CH | | CH3 CH3 CH3 2. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem. nomeamos: dimetil -> A cadeia carbônica principal tem 4 carbonos: but -> Só há ligações simples entre os carbonos: ano Nomenclatura dos Compostos Orgânicos .Regras para Nomenclatura Geral 1. Determinar a cadeia principal y Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) y Apresenta maior número de carbonos y A cadeia mais ramificada y A cadeia de radicais menos complexos 2.3-dimetil butano -> No carbono 2 há radical metil e no carbono 3 também há um radical metil: 2. se existente. Numerar a cadeia y As ligações recebem menor número possível y As ramificações recebem o menor número possível 3. finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e. ocorrem.3 -> Como são dois radicais metil na cadeia.

nomeamos: dimetil -> A cadeia carbônica principal tem 6 carbonos: hex -> Há ligação dupla entre os carbonos: eno -> No primeiro carbono encontra-se a dupla ligação: . ocorrem. Nomear o composto citando os radicais ramificados em ordem crescente de complexibilidade precedidos e separados por hífen pelo número onde eles ocorrem.1 Nomenclatura dos Compostos Orgânicos . Determinar a cadeia principal y Comporta todas as ligações necessárias (duplas ou triplas) y Apresenta maior número de carbonos y A cadeia mais ramificada y A cadeia de radicais menos complexos 2. finalizando com o acréscimo do nome correspondente à cadeia principal e.4 -> Como são dois radicais metil na cadeia.4-dimetil hexeno . Numerar a cadeia y As ligações recebem menor número possível y As ramificações recebem o menor número possível 3. se existente.Regras para Nomenclatura Geral 1. a localização da ligação dupla ou tripla Exemplo G: CH3 C CH2 CH CH3 || | CH2 CH2 | CH3 2.1 -> No carbono 2 há radical metil e no carbono 4 também há um radical metil: 2.

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