BAB I PENDAHULUAN A.

LATAR BELAKANG Dalam tabel periodik unsur kimia, Mangan memiliki lambang Mn dengan nomor atom 25. Unsur kimia adalah zat kimia yang tidak dapat dapat diubah menjadi zat kimia lain dengan cara biasa dan tidak dapat dipisah menjadi zat yang lebih kecil. Unsur-unsur kimia dalam bentuk tabel ditampilkan dalam bentuk tabel periodik unsur-unsur kimia. Nomor atom adalah angka yang menunjukkan jumlah proton dalam inti atom. Yang berarti bahwa Mangan memiliki 25 jumlah proton dalam inti atomnya. Mangan ditemukan sebagai unsur bebas dalam sifat dasarnya dan sering dicampur dengan besi, seperti mineral-mineral lainnya. Sebagai unsur bebas, Mangan adalah logam yang penting dalam penggunaan dengan campuran logam-logam industri, terutama di dalam baja-baja anti karat. Mangan fosfat sering digunakan sebagai perawatan dalam pencegahan karat dan kerusakan di besi. Ion di Mangan mempunyai banyak warna, tergantung dalam keadaan oksida mereka, dan sering digunakan sebagai zat-zat warna dalam industri. Oksida-oksida dari sodium, kalium, dan barium adalah oksidasi-oksidasi untuk bahan bakar yang sangat kuat. Dioksida mangan digunakan sebagai materi penangkap elektron dalam standar dan komponen kimia bersifat alkali yang mempunyai kelembaban uap air rendah dan bisa dibuang, dan juga baterai-baterai, keramik, gelas, kimia, dan lain-lain. Ion-ion dari mangan berfungsi sebagai faktor-faktor penunjang untuk beberapa enzimenzim dalam makhluk-makhluk hidup bertingkat tinggi, dimana mereka berfungsi sebagai hal-hal penting dalam detoksifikasi radikal-radikal bebas. Elemen tersebut adalah jejak mineral yang diperlukan untuk semua makhluk-makhluk hidup bertingkat tinggi yang diketahui. Dalam kwantitas besar, dan rupanya dengan aktivitas-aktivitas dengan cara penghirupan, mangan dapat menyebabkan sindrom peracunan dalam binatang-binatang menyusui, dengan kerusakan sistem deteksi detak jantung yang kadang-kadang tidak dapat diubah. Berdasarkan wacana diatas, maka akan lebih baik jika banyak orang yang mengetahui unsur mangan mengingat banyaknya manfaat yang dapat diperoleh dari aplikasi unsur mangan itu sendiri. Oleh karena itu, pada makalah kami kali ini, kami akan memberikan beberapa informasi yang berkaitan dengan mangan.

Bagaimana proses ekstraksi mangan? 4. Apa saja manfaat mangan dalam kehidupan? 6. . juga untuk menambah pengetahuan pembaca mengenai unsur mangan. Bagaimana sifat-sifat mangan? 3.B. cara memproduksi. TUJUAN Tujuan pembuatan makalah mengenai unsur mangan ini selain untuk memenuhi tugas mata kuliah Kimia Anorganik 2. manfaat dan bahayanya. D. cara memproduksi. MANFAAT Manfaat yang dapat diperoleh selain pembaca akan lebih mengetahui unsur mangan mulai dari sifat-sifatnya. Bagaimana cara memproduksi mangan? 5. Apa saja sumber untuk memperoleh mangan? 2. manfaat. Apa saja bahaya mangan dan bagaimana cara mencegahnya? C. bahaya dan pencegahan dari efek bahayanya. mulai dari sifat-sifatnya. PERUMUSAN MASALAH 1. juga dapat menginspirasi pembaca untuk melakukan eksplorasi lebih terhadap unsur mangan dengan harapan dapat memberikan solusi dan alternatif bagi beberapa masalah yang sering kita jumpai dalam kehidupan sehari-hari.

bersamaan dengan unsur lainnya dengan kandungan yang lebih sedikit. deposit laterit. dan India. Kalimantan. Nusa Tenggara. SEJARAH MANGAN Logam mangan pertama kali dikenali oleh Scheele. yaitu psilomelan (Ba. deposit sedimenter. Penemuan sejumlah besar senyawa mangan di dasar lautan merupakan sumber mangan dengan kandungan 24%. deposit metamorfosis. dengan mereduksi mangan dioksida dengan karbon. Bijih mangan yang utama berasal dari pirolusit (MnO2) dan psi-lomelan (Ba. Sumber mangan yang mengandung karbonat adalah rhodokrosit. B. manganit. Pulau Jawa. dan akumulasi residu. Gambar 1 Salah satu bijih mangan. sedangkan sumber mangan yang mengandung silika adalah rhodonit. Afrika sSelatan.H2O)2Mn5O10. misalnya deposit hidrotermal. Deposit mangan dapat dibagi menjadi beberapa tipe. Maluku. Mangan merupakan salah satu unsur yang paling banyak terdapat di dalam kerak bumi. aluminum atau dengan proses elektrolisis. Potensi tersebut terdapat di Pulau Sumatera dan Kepulauan Riau. Gabon.mangan diperoleh dengan mereduksi oksida mangan dengan natrium. Brazil. dan lithiofori. dan Papua. Bergman dan ahli lainnya sebagai unsur dan diisolasi oleh Gahn pada tahun 1774. Australia. oksida. deposit yang berasosiasi dengan aliran lava bawah laut. magnesium. Sulawesi.H2O)2Mn5O1 . Kebanyakan senyawa mangan saat ini ditemukan di Rusia. silikat. Potensi cadangan bijih mangan di Indonesia cukup besar. Irolusi dan rhodokhrosit adalah mineral mangan yang paling banyak dijumpai. hausmanit. karbonat adalah senyawa yang paling umum. Mangan yang mengandung oksida lainnya namun berperan bukan sebagai mineral utama dalam deposit bijih mangan adalah bauksit. SUMBER MANGAN Mineral mangan tersebar secara luas dalam banyak bentuk. Logam .BAB II ISI A. namun terdapat di berbagai lokasi yang tersebar di seluruh Indonesia.

pemurnian logam mangan lebih lanjut dilakukan secara destilasi. kelenjar tiroid. meskipun kemurnian hasilnya masih rendah. bereaksi lambat dengan air dan membentuk berbagai . Untuk memperoleh logam mangam murni. meskipun demikian. massif. Reduksi pirolusit yang biasanya bercampur dengan oksida besi Fe2O3 dengan batubara-kokas dalam tanur listrik tinggi menghasilkan feromangan yang mengandung kira-kira 80 % Mn. pirolusit diolah menurut proses termit. SIFAT. serta kadang-kadang berstruktur fibrous dan radial. Logam mangan dan ion-ion biasa beliau mempunyai daya magnet yang kuat. Konsentrasi mangan tertinggi terdapat di hati. MnO2 (s) + Fe2O3 (s) + 5C (s) Δ Mn (s) + 2Fe (s) + 5 CO2 (g) feromangan jika mineral pirolusit mengandung silikon. Mangan mudah teroksidasi oleh udara. botriodal. Jumlah total mangan pada laki-laki yang memiliki berat 70 kg sekitar 1220 mg. beberapa penelitian menunjukkan bahwa jumlah minimal sekitar 2. D. pituitari.5 hingga 7 mg mangan per hari dapat mencukupi kebutuhan manusia. ginjal.21 g/cm3 pada suhu ruang. memiliki tingkat kekerasan antara 2 hingga 6.SIFAT MANGAN Mangan adalah logam berwarna putih keabu-abuan seperti besi dengan kilap metalik sampai submetalik. maka unsur ini dapat dihilangkan dengan penambahan air kapur Ca(OH)2.Mangan tersebar di seluruh jaringan tubuh. dan tulang. massa jenis 7. Reduksi lebih lanjut dalam logam alumunium menghasilkan logam mangan yang dapat dipisahkan dengan lelehannya ( Al2O3 mempunyai titik leleh yang jauh lebih tinggi ~ 2045 oC).MnO2 dipanaskan agar mengalami reduksi sebagian menjadi Mn3O4. dalam hal ini silicon akan diubah menjadi kalsium silikat. EKSTRAKSI MANGAN Mangan pertama kali diisolasi dari pemanasan MnO2 dengan batubara-charcoal dan minyak. stalaktit. Persamaan reaksi utama yang terjadi dalam proses ini yaitu : 2 MnO2 (s) Δ Mn3O4 (s) + O2 (g) Δ 3 Mn3O4 (s) + 8 Al (s) 4 Al2O3 (s) + 9 Mn (l) Logam Mn dengan kemurnian tinggi (~ 99. Jumlah pemasukan harian sampai saat ini belum dapat ditentukan secara pasti. Dalam proses ini pirolusit. pankreas.9 %) mulai dapat diisolasi pada tahun 1930. C. reniform. Dalam keadaan murni. logam mangan bersifat keras tetapi rapuh (mudah patah).

sehingga dapat disimpulkan bahwa sifat terpenting dalam senyawa mangan berkenaan dengan reaksi redoks.938 1. Table 1 ciri logam mangan Jari-jari atom Volume atom Massa atom Jari-jari kovalensi Struktur kristal Massa jenis Konduktivitas listrik Konduktivitas kalor Konfigurasi elektron Entalpi pembentukan Entalpi penguapan Elektronegatifitas Pauling) Kapasitas kalor Titik lebur Titik didih Potensial ionisasi Bilangan oksidasi 1.48 Jg-1K-1 1518 K 2235 K 7. mudah mengalami swaredoks atau disproporsionasi.macam senyawa dengan tingkat oksidasi yang paling bervariasi.35 Å 7. sedangkan mangan jenis gamma. 3. Mangan sangat reaktif secara kimiawi.435 V 7. Logam mangan bersifat ferromagnetik setelah diberi perlakuan.44 g/cm3 0. kekerasan. yaitu mengalami oksidasi menjadi MnO2 dan reduksi menjadi Mn2+ secara serentak oleh dirinya sendiri menurut persamaan reaksi : .dan kemampuan pengerasan.17 Å Cubic body center 7. yang berubah menjadi alfa pada suhu tinggi. Salah satunya. 4.64 kJ/mol 219. 1) Dalam suasana asam. ion Mn3+ bersifat tidak stabil.82 Wm-1K-1 [Ar]3d5 4s2 14.55 0. khususnya dengan sejumlah kecil tembaga. Beberapa Senyawaan Mangan Mangan mampu membentuk senyawa mulai dengan tingkat oksidasi terendah +2 hingga tertinggi +7. Dalam baja. SENYAWA MANGAN 1. dikatakan fleksibel. Dengan aluminum dan bismut. 2 E.5 x 106 ohm-1cm-1 7.39 cm3/mol 54. membentuk alloy yang bersifat ferromagnetik. dan terurai dengan air dingin perlahan-lahan. stabil pada suhu luar biasa tinggi. mangan meningkatkan kualitas tempaan baik dari segi kekuatan. Logam murninya terdapat sebagai bentuk allotropik dengan empat jenis. Mangan digunakan untuk membentuk banyak alloy yang penting.74 kJ/mol (skala 1. 6. mudah dipotong dan ditempa. jenis alfa.

reaksi tersebut dapat berlangsung ke arah sebaliknya (ke kiri) sehingga konsentrasi MnO42. sifat disproporsionasi ini hanya menghasilkan nilai Eo yang sangat kecil ( + 0. hidroksida mangan dan beberapa turunannya. 2.. Hidroksida. anion-okso dan garam Mangan Karakteristik oksida.04 V).(aq) → MnO42−(aq) + H2O(l) + NO2. hidroksida mangan dan beberapa turunannya yang penting dapat dilihat pada table 2. oleh karena itu. Oksida-oksida mangan dengan tingkat oksidasi lebih rendah bersifat basa dan bereaksi dengan asam membentuk garam katio Mn(II) dan Mn (III). Fusi MnO2 dengan hidroksida logam alkali dan oksidator seperti KNO3 menghasilkan garam manganat (VI) yang berwarna hijau legam yang stabil dalam larutan alkali kuat tetapi terdisproporsionasi dalam keadaan netral atau asam.dalam larutan dapat ditingkatkan. dapat diperoleh dalam suasana basa : 3 MnO42−(aq) + 2 H2O(l) ↔ 2 MnO4−(aq) + MnO2 (s) + 4 OH−(aq) Eo = 0.(aq) 3 MnO42-(aq) + 4 H3O+ → 2 MnO4−(aq) + MnO2 (s) + 6 H2O(l) Tabel 2 Karakteristik oksida.54 V 2) Demikian juga ion manganat. Tingkat Oksidasi +2 +3 +4 Oksida MnO Mn2O3 MnO2 Hidroksida Mn(OH)2 Mn(OH)3 MnO(OH)2 atau Sifat Basa moderat Basa lemah Amfoterik/ asam lemah Ion Mn2+ Mn3+ MnO32- Nama Mangan (II) Warna Ion Pink Mangan (III) Violet Manganit Coklat H2MnO3 .2 Mn3+ (aq) + 6 H2O → Mn2+(aq) + MnO2 (s) + H3O+ Eo = 0. Oksida. ion manganat MnO42. MnO2 (s) + 2 OH− (aq) + NO3.70 V 3) Namun demikian dalam suasana basa. MnO42- . tidak stabil dan dalam suasana asam mengalami disproporsionasi secara spontan : 3 MnO42-(aq) + 4 H3O+ → 2 MnO4−(aq) + MnO2 (s) + 6 H2O(l) Eo = 1. Oksida-oksida lebih tinggi sebaliknya bersifat asam dan bereaksi dengan alkalis menghasilkan garam-garam anion-okso.004 V Ini berarti bahwa jika konsentrasi [OH−] dibuat cukup tinggi.

tetapi ion Mn3+ dalam larutan air tidak stabil. mineral berwarna hitam. penambahan gas oksigen pada larutan Mn2+ menghasilkan hidroksida berupa gelatin putih dalam udara yang cepat berubah menjadi gelap akibat reaksi oksidasi. Mangan (II) dalam senyawa garamnya seperti klorida. yaitu Mn2O3 dan MnO(OH) yang terjadi secara alamiah di alam. mudah tereduksi menjadi Mn2+ sebagaimana dinyatakan oleh nilai potensial reduksinya. Mangan (III) d4 Mangan (III) terdapat sebagai oksidanya. Ion Mn2+ bias menempati lubang tetrahedral dalam beberapa gelas tertentu. Reduksi dengan hydrogen terhadap oksida mangan apa saja akan menhasilkan oksida dengan tingkat oksidasi mangan terendah abu-abu-hijau. dalam larutan air dapat dinyatakan sebagai ion Mn2+. MnO. Mangan (II) merupakan spesies mangan yang paling stabil karena mempunyai konfigurasi electron setengah penuh. sulfat dan nitrat. Penambahan SH− akan menyebabkan MnS teroksidasi menjadi coklat dalam udara. tetapi hidroksi ini dalam udara terbuka segera teroksidasi menjadi Mangan (III) oksihidroksi. Mn2+(aq) + 2 OH− (aq) → Mn(OH)2 (s) 4 Mn(OH)2(s) + O2 (g) → MnO(OH) (s) + 2 H2O(l) Sebagian besar larut di dalam air. 3d5. menyubstitusi Zn2+dalam ZnO. atau perspektif ion kompleks sebagai [Mn(H2O)]62+ dan berwarna pink pucat.+6 +7 Mangan (II) d5 MnO3 Mn2O7 H2MnO4 HMnO4 Asam moderat Asam kuat MnO42MnO4- Manganat Hijau Permanganat Ungu Berdasarkan nilai potensial reduksinya. Penambahan alkali hidroksida ke dalam larutan Mn2+ diperoleh endapan Mn(OH)2 yang berupa gelatin putih hingga pink pucat. MnO(OH) yang berwarna coklat gelap. Tetapan kesetimbangan bagi pembentukan kompleks mangan (II) relative rendah karena ion Mn2+ tidak memiliki energi penstabil medan ligan. yang terbentuk jika mangan oksida apa saja . Campuran MN(II)-Mn(III) oksida terdapat sebagai Mn3O4. pada pendidihan tanpa udara materi yang merah menjadi MnS kristal atau sulfatnya (MnSO4) sangat stabil dan digunakan untuk analisis Mn. Hanya medan ligan yang paling kuat meningkatkan perpasangan seperti ion-ion [Mn(CN)6]4+ dan [Mn(CN)]62+ hanya memiliki 1 elektron tidak berpasangan.

dalam air dan suasana asam. Mangan (VII) d0 . Mangan (III) dan (IV) penting untuk fotosintesis. Mangan (IV) d3 Mangan (IV) terdapat sebagai oksidanya yaitu MnO2 yang bersifat antiferomagnetik di bawah temperature ~ 92 oC. H2MnO4 sangat tidak stabil untuk diisolasi. Oksida ini mempunyai struktur spinel. tetapi akan terurai pada suhu diatas -40 oC. Hidroksida dari Mn(IV) bersifat asam lemah oleh karena itu. kalium manganat dapat diperoleh dari reaksi lelehan MnO2 dan basa alkali dengan hadirnya oksidator misalnya udar / KNO3. Misalnya. Mn(SO4)2 juga bersifat tidak stabil. Namun demikian. MnO42. bermanfaat sebagai agen pengoksidasi. dalam arti perannya sebagai Mn(IV) tidak dapat dipertahankan. yaitu larutan hijau dari ion Mn4+ yang bersifat tidak stabil . tiap molekul hidroksinya dapat melepaskan satu molekul H2O hingga rumus molekulnya menjadi MnO(OH)2 atau sering ditulis sebagai H2MnO3. Hal ini terlihat nyata dari hasil reaksinya dengan asam klorida pekat dalam keadaan dingin.bersifat oksidator.dipanaskan hingga ~ 1000 oC dalam udara. Mangan (VI) d1 Mangan (VI) hanya dikenal stabil sebagai spesies manganat. sehingga reaksi MnO2 dengan asam sulfat pekat akan menghasilkan MnSO4. MnO2 sekalipun bukan dioksida yang paling stabil karena dapat terurai menjadi Mn2O3 pada ~ 530 oC. Ion mangan diperoleh melalui oksidasi elektrolitik atau oksida deosulfat. berubah menjadi larutan pink karena terbentuk ion Mn2+. Oksida ini bersifat amfoterik namun relative inert terhadap asam maupun basa. Mn(IV) dalam beberapa senyawa kompleks bersifat cukup stabil dan tidak mudah terurai. ion manganat hanya stabil dalam suasana basa. misalnya dalam kompleks K2[MnF6] (kuning). Misalnya garam MnCl3 (hitam) dapat diperoleh dalam larutannya dari reaksi MnO 2 dengan asam klorida pada temperature rendah. akan mengalami disproporsionasi menjadi ion Permanganat dan MnO2. Dalam suasana asam MnO42. merupakan dioksida yang terpenting.dengan bangun tetrahedron dan berwarna hijau gelap. Asam manganat. dan Rb2[MnCl6] (merah tua). 2 MnO2 (s) + 4 KOH (s) + O2 (g) Δ 2 K2MnO4 (s) + H2O(g) Dalam larutannya.

Senyawa ini stabil dalam larutannya dan peran utamanya sebagai oksidator yang sangat kuat. dan persediaan mangan-mangan penting lainnya ada di Australia. Mn2O7 berupa minyak hijau yang mudah meledak dan diperoleh dari reaksi garam manganat (VII) dengan H2SO4 pekat. terurai dengan lambat namun dapat diamati dalam larutan asam. Mn2O7 secara perlahan melepaskan oksigen dan membentuk MnO2 yang bersifat eksplosif mengoksidasi hamper semua material aorganik. 4MnO4. Cina. Ukraine. 2+ + 4H2O PRODUKSI MANGAN Lapisan bijih terpenting dalam mangan adalah pyrolusite (MnO2). basa maupun netral. Mangan murni yang digunakan untuk produksi campuran yang bukan besi dihasilkan dengan melumerkan lapisan bijih mangan dengan asam asam-belerang (sulfuric acid) yang dilanjutkan dengan proses electrowinning. Brazil dan Gabon. Mangan VII paling baik dalam bentuk garam dari ion permanganat. kemudian dikurangi dengan cara pembakaran secara diledakkan dalam tungku perapian atau dalam tungku perapian listrik. Penguraian larutan dalam gelap berlangsung sangat lambat. Produksi mangan di seluruh Indonesia tidak mencapai 10% total produksi mangan di seluruh dunia. netral. potensi persediaan bijih mangan di Indonesia termasuk besar. K2MnO4 yang berwarna ungu. Berikut ini adalah beberapa reaksi yang dapat terjadi pada mangan (VI) dan mangan (VII). ataupun sedikit basa. Hasil Ferromanganese tersebut mempunyai 30% s/d 80% kadar mangan. Hanya satu senyawa anion-okso Mn(VII) yang dikenal penting yaitu kalium permanganate. India. Tetapi. lapisan bijih mangan dicampur dengan lapisan bijih besi dan karbon. Larutan ini tidak stabil. baik dalam suasana asam. yang . Untuk produksi Ferromanganese. MnO4− + 2H2O + 3e → MnO2 + 4OH Dalam basa sangat kuat dan dengan MnO4 − berlebih menghasilkan ion manganat MnO4 − + e → MnO4 2Dalam larutan asam permanganat tereduksi menjadi Mn 2+ oleh zat pereduksi berlebih MnO4 − + 8OH − + 5e → Mn F. Sumber-sumber dari pengelolaaan di daratan termasuk besar dan dapat ditemukan di Afrika Selatan. Sebagian besar dari lapisan bijih mangan yang termasuk penting secara ekonomis mengarahkan jarak hubungan dekat ke lapisan bijih besi.Mangan heptoksida.+ 4H+ → 3O2 + 2H2O + 4MnO2 Dalam larutan basa permanganat adalah pengoksida kuat.

Mangan juga banyak tersebar dalam tubuh. proses penghilangan oksigennya (deoxidizing) dan campuran properti-propertinya. Pulau Sulawesi. Tulung Agung. Jawa Timur. G. proses perapuhan bajanya menjadi fitur yang menonjol. bisa memiliki kekuatan tinggi yg dapat diregangkan dari / sampai dengan 863 MPa. yang sekarang masih diketahui sebagai baja Hadfield. baja dengan 12% mangan dahulu kala digunakan untuk helem-helem baja di Inggris. Pulau Kalimantan. PAM Alam Mineral sendiri dapat ditemukan di Trenggalek.terdapat di lokasi-lokasi tersebar di seluruh Indonesia. Mangan dioksida (sebagai pirolusit) juga digunakan sebagai pendepolarisasi pada sel kering baterai dan untuk menghilangkan warna hijau pada gelas yang disebabkan oleh pengotor besi. Pulau Sumatera. yang sekarang ada dalam jarak 85% s/d 90% dari total permintaan. Komposisi baja ini pertama kali ditemukan pada tahun 1882 oleh Robert Hadfield. Sementara lokasi pertambangan PT. dan dalam pengeringan cat hitam. termasuk komponen pembuatan besinya. Mangan sendiri memberi warna lembayung pada kaca. Pembuatan baja. Jika kadar mangan mencapai 4%. dan Papua. Proses perapuhan berkurang pada konsentrasi mangan lebih tinggi dan mecapai tingkat yang dapat diterima pada 8%. . Dari beragam-ragam penggunaannya. keramik dan gelas. PEMANFAATAN MANGAN Pemanfaatan mangan di dunia sebagian besar digunakan untuk tujuan metalurgi. terhitung sebagai permintaan terbesar. Potensi-potensi tersebut dapat ditemukan di Pulau Jawa. dan kimia. mangan adalah kunci komponen dari perumusan anggaran rendah baja tahan karat. Kwantitas kecil dari mangan memajukan kemungkinan baja untuk bekerja pada suhu tinggi. Nusa Tenggara.15% mangan adalah dingin mengeraskan. yaitu untuk proses produksi besi-baja. Senyawa permanganat adalah oksidator yang kuat dan digunakan dalam analisis kuantitatif dan dalam pengobatan. Kenyataan bahwa baja mengandung 8% . sedangkan penggunaan mangan untuk tujuan non-metalurgi antara lain produksi baterai kering. Kepulauan Riau. 1. karena membentuk pelelehan sulfida yang tinggi dan kemudian mencegah pembentukan sulfida besi yang cair pada batas uratnya. Mangan merupakan unsur yang penting untuk penggunaan vitamin B1. Dioksidanya berguna untuk pembuatan oksigen dan klorin. Baja Mangan diperlukan untuk produksi besi dan baja dari kebaikan pembetulan belerangnya (sulfur-fixing). Maluku.

Pemanfaatan dalam tubuh manusia Logam Mn merupakan logam penting dalam sistem biologi makhluk hidup. dan dalam baterai bersifat alkali. Logam ini jarang digunakan sebagai koin. Kwantitas besar dari dioksida mangan diproduksikan sebagai depolarisasi di baterai- baterai zat besi karbon.000 metrik mangan ton. tetapi negara seperti Amerika Serikat pernah menggunakan logam mangan sebagai nekel selama masa perang pada tahun 19421945. dan mangan (56% tembaga. Tetapi akibat dari kekurangan bahan mentah selama perang. Aluminium dengan kadar mangan sekitar 1. Mangan. Dalam industri gelas.6 juta metrik ton telah digunakan untuk campuran-campuran tersebut. lebih dari 230.2. Mangan dioksida tersebut dikurangi sampai ke oksid-hidroxida mangan MnO(OH) selama decharging.000 mangan dioksida ton digunakan untuk maksud ini. 6. 5. dua pengaruh dari gabungan-gabungan mangan masih digunakan. lebih dari 1. Mangan . Kwantitas lebih besar dari mangan dipergunakan untuk menghasilkan gelas berwarna dadu. dengan 1% kadar mangan. Mangan bereaksi dengan besi. kwantitas ini memerlukan 16. dan fosfor bersama-sama membentuk sistem tulang dan gigi. Pada tahun 2002. Untuk tahun-tahun s/d 2000. Sejak tahun 2000 koin-koin dolar. untuk mencegah pembentukan hidrogen pada elektron positif di baterai. kalsium. 35% perak dan 9% mangan).5% mempunyai tingkat perlawanan yang lebih tinggi melawan karatan dan kerusakan disebabkan oleh pembentukan urat yang menyerap kotoran yang dapat mengakibatkan karatan galvanis. Reaksi ini menimbulkan warna hijau terang dalam gelas dengan membentuk besi dengan sedikit warna dan sedikit magan berwarna dadu. Gabungan mangan telah digunakan sebagai pigmen dan zat warna keramik-keramik dan gelas untuk waktu yang lama. contohnya Sacagawea dolar dan koin Presidential $1.5% adalah campuran yang digunakan untuk sebagian besar sebagai kaleng-kaleng minuman. 3.8% -1. nekel campuran tersebut (75% tembaga dan 25% nekel) yang digunakan untuk membuat nekel sebelumnya digantikan dengan logam perak yang tidak segenting. dibuat dari kuningan yang terdiri dari 7% mangan dengan inti tembaga murni. 4. mengganti peninggalan warna besi tersebut. Perlawanan anti-karat campuran aluminium 3004 dan 3104 dengan kadar mangan dari 0. Campuran Alumunium Pemakaian terbesar ke dua untuk mangan adalah sebagai agen untuk aluminium. dan warna coklat dari keramik kadang-kadang masih didasarkan dari gabungan-gabungan mangan.

bermanfaat dalam pembentukan hemosianin dalam sistem darah dan enzimatik pada hewan air. Laporan pertama mengenai toksisitas mangan dibuat oleh Couper pada tahun 1837. Mangan merupakan konstituen beberapa enzim.pankreas.Konsentrasi mangan yang tinggi barangkali dapat menahan penyerapan besi pada tanaman. Penambahan suplemen mangan diperlukan jika tanaman mengalami kekurangan unsur ini (Trotter 2001). Mangan memiliki peran yang sangat penting untuk pembentukan klorofil. konsentrasi paligh tinggi ditemukan pada tulang. Salah satu metaloenzim mangan yang paling dikenal adalah piruvat karboksilase. yang terlibat di dalam perubahan asam amino arginin menjadi urea.hati. logam tersebut berikatan protein dan akan dikeluarkan jika kadarnya di dalam tubuh terlalu banyak. Ia menjelaskan keadaan yang mirip dengan kelumpuhan pada pekerja penggilingan pirolusit. kinase. pabrik kimia. Toksisitas mangan lebih sering diakibatkan oleh paparan kronis para pekerja pabrik besi dan baja. Mn tidak bersifat racun dan merupakan logam essensial. Mangan digunakan tanaman dalam bentuk kationnya. Sebagian besar struktur dan fungsi mitokondria dipengaruhi oleh keadaan mangan. yaitu enzim yang mengubah piruvat menjadi oksaloasetat. Mangan mengaktifkan banyak enzim. tanaman tidak dapat melakukan fungsi selnya (Anonim. transferase. . Ini merupakan aktivator untuk beberapa macam enzim di dalam proses pertumbuhan tanaman dan membantu besi di dalam pembentukan klorofil selama fotosintesis. Mangan mengaktifkan enzim-enzim yang terkait dengan metabolisme asam lemak dan sintesis protein serta terlibat dalam fungsi neurologis. Tanpa mangan. H. pada tubuh hewan. dan superoksida dismutase (SOD) mitokondria. Mangan juga berfungsi mengatur sistem enzim dalam metabolisme karbohidrat dan nitrogen. Jumlah Mn dalam tubuh hewan sangat kecil. diserap oleh tubuh hewan air dalam bentuk ion. pengelasan. baterai sel kering. misalnya hidrolase. TOKSISITAS MANGAN Laporan mengenai toksisitas mangan secara oral relatif jarang. dan dekarboksilase. dan industri bahan bakar minyak. Sebagian besar mangan terdapat di dalam mitokondria. Jeruk dan tanaman buah-buahan yang lain sering diberi perlakuan dengan suplemen mangan dalam bentuk mangan sulfat. Perhatian yang lebih besar terhadap toksisitas mangan tumbuh pada tahun 1930-40an setelah munculnya laporan mengenai kondisi yang sama pada beberapa penambang. ginjal. Mangan biasanya digunakan bersamasama seng dalam larutan encer. 2004a). Beberapa enzim lainnya termasuk arginase. penambangan bijih mangan.

insomnia. Gejala gejala keracunan tingkat sedang mencakup gangguan berbicara. Perosis atau “tendon yang tergelincir” merupakan keadaan yang umum dikenali terdapat pada ayam dan bebek. . halusinasi. Fungsi reproduksi pada pasien defisiensi mangan dicirikan dengan gangguan ovulasi. Mekanisme neurotoksisitas mangan terjadi karena degenerasi neuronal pada berbagai area di otak dan kelainan neurotransmitter. sakit pada otot. termasuk kelainan tulang. dan peningkatan kematian bayi. I. anoreksia. AKIBAT DEFISIENSI MANGAN Defisiensi mangan telah dipelajari pada hewan. dan penurunan ekskresi. ovarian. keseimbangan yang buruk.beda menurut spesies dan tingkat defisiensinya.Gejala keracunan mangan dapat dideskripsikan dalam tiga tingkatan. dan degenerasi testikular. Gejala keracunan tingkat berat memiliki kesamaan dengan Parkinson disease. gangguan ingatan. gaya berjalan tidak normal. Keracunan ringan mengakibatkan psikosis dan mencakup gejala-gejala berikut: astenia. bergerak dengan canggung (kikuk). cacat postur. Kondisi genetik yang umum disebabkan oleh defisiensi mangan menghasilkan gangguan pada otolit di telinga bagian dalam selama masa kehamilan. kegembiraan. selain pengurangan paparan. Gambar 2 Beberapa nutrisi yang bersifat antagonis terhadap fungsi logam Mn di dalam tubuh. dan gemetar. gangguan pertumbuhan. alkoholisme. atau keterbelakangan pertumbuhan tulang. dan perilaku kompulsif. hiperefleksia pada anggota tubuh bagian bawah. Kelainan pada tulang di antaranyachondr odys trophy. dan gangguan pada metabolisme karbohidrat dan lipid. Terdapat banyak kesamaan yang terdapat pada beberapa spesies. dapat dibantu dengan penambahan nutrien antagonis seperti yang diperlihatkan pada Gambar 2. Reduksi toksisitas mangan. gejalanya dapat berbeda. infeksi kronis. Faktor-faktor yang mungkin meningkatkan kerentanan terhadap toksisitas mangan antara lain defisiensi besi.

kehilangan berat badan. Beberapa kondisi yang terkait dengan mangan lainnya adalah kegagalan pembentukan intrauterin dan osteoporosis. Gejala-gejala ini didiagnosis sebagai Miliaria Crystallina atau biang keringat. penurunan trigliserida dan fosfolipid. Meskipun demikian. Mitokondria hati yang diisolasi dari mencit menunjukkan kelainan pada krista dan menurunnya kecepatan oksidasi. ketika defisiensi mangan ditemukan dan digantikan dalam pola makan tersebut. Kadar kalsium dan fosfor serum menurun seperti halnya alkaline phosphatase.Mangan terlibat di dalam sintesis kolesterol. Epilepsi dapat menurunkan kadar mangan di dalam darah. dan pangkal paha. dan nausea. Kelainan lain yang dianggap berhubungan dengan defisiensi mangan telah dilaporkan. Oleh karena protrombin adalah glikoprotein dan mangan mengaktivasi transferase. Mangan juga menunjukkan hubungan sinergis dengan kolin. Tujuan pengaturan pola makan ini sebenarnya untuk membatasi vitamin K untuk mempelajari perpanjangan waktu protrombin dan memperbaikinya dengan vitamin K. dan HDL serum yang juga ikut menurun ikut teramati pada defisiensi mangan. diduga mangan diperlukan dalam sintesis protrombin. kolesterol. Mereka tidak dapat mengukur kadar mangan pada serumnya. Subjek penelitian dilaporkan memiliki gejala ruam pada tubuh bagian atas. Gejalanya antara lain hipokolesterolemia. Penderita sindrom Down yang telah dewasa yang sering memiliki dislokasi tulang paha sekunder dan epifisitis pada ujung femoral diduga mengalami defisiensi mangan. waktu protrombin telah diperbaiki. Penelitian lain mengenai defisiensi mangan pada sukarelawan manusia telah dilaporkan. Defisiensi salah satu ataupun keduanya dapat menyebabkan keadaan yang abnormal pada integritas membran sel dan mitokondria. sehingga defisiensi dapat dihubungkan dengan kurangnya prekursor (kolesterol) untuk produksi hormonal yang normal. Gangguan metabolisme karbohidrat disebabkan oleh kelainan aktivitas glikosiltransferase. Defisiensi mangan mungkin berhubungan dengan kelainan metabolisme seperti “maple syrup disease” dan fenilketonuria (PKU). Kelainan pankreas yang mengakibatkan sedikitnya pemanfaatan glukosa memperlihatkan adanya hubungan bahwa mangan mungkin terlibat dalam pembentukan insulin ataupun aktivitasnya. dermatitis sementara. Straus dan Saltman melaporkan kasus defisiensi mangan yang terjadi pada pemain basket yang menderita kerusakan tulang dengan masa penyembuhan yang lama dan ketidakstabilan sendi. Defisiensi mangan pada manusia diamati secara tidak sengaja pada pengaturan pola makan yang ketat. Warna rambut penderita akan berubah dari hitam menjadi merah. yang .

berasal dari pola makannya yang sangat terbatas. PENCEGAHAN Gabungan-gabungan mangan tidak mengandung racun sebanyak logam-logam tersebar lainnya seperti nekel dan tembaga. Pembeberan mangan di negara-negara maju pada umumnya diatur oleh Administrasi keselamatan pekerjaan dan kesehatan. Di tahun 2005. Tetapi. Sejenis penyakit neurodegeneration yang mirip dengan Parkinson's Disease bernama "Manganism" pernah dihubungkan ke pembeberan mangan terhadap buruh-buruh tambang dan buruh-buruh pencair mangan sejak awal abad ke 19. Pernah dihipotesakan bahwa adanya pembeberan mangan jangka panjang dalam air mandi memberikan resiko kesehatan kepada jutaan penduduk. Efek proses pernafasan yang kuat ke arah necrosis di mucous membrane. Beberapa bencana keracunan pernah terjadi. walaupun dosis bencana sekitar 10g. Racun permanganate menunjukkan tingkat lebih tinggi daripada gabungan-gabungan mangan. Suplementasi selama beberapa bulan akhirnya dapat mempercepat penyembuhan tulangnya serta dapat mengembalikannya ke karir profesionalnya. sebuah studi menyarankan adanya hubungan antara penghirupan mangan dan keracunan sistem saraf pusat pada tikus-tikus. Mereka juga mendapatkan penemuan yang sama pada pasien ortopedi dengan kerusakan pada proses penyembuhan tulangnya. kerongkongan terpengaruh jika racun permanganate ditelan. Mangan memberikan resiko khusus untuk anak-anak yang disebabkan oleh kecondongan akan terjepit ke penerima-penerima CH-7. Contohnya. pendekatan ke debu-debu dan asap mangan semestinya tidak melebihi nilai langit-langit 5 mg/m3 walaupun untuk waktu-waktu singkat karena tingkat kandungan racunnya. Keracunan mangan pernah di hubungkan ke kerusakan ketrampilan-ketrampilan motor dan penyakit kognitif. Hanya jumlah kecil diserap oleh usus besar tetapi kwantitas kecil ini menunjukkan efek parah ke ginjal dan ke hati. Dugaan-dugaan akan "Manganism" yang disebabkan oleh penghirupan pernah dinyatakan mengenai industri penyambungan bahan logam tersebut. J. .

pirolusit diolah menurut proses termit. Persamaan reaksi utama yang terjadi dalam proses ini yaitu : . Mangan merupakan salah satu unsur yang paling banyak terdapat di dalam kerak bumi. Untuk memperoleh logam mangam murni. 2. maka dapat ditarik beberapa kesimpulan yaitu : 1.BAB III PENUTUP A. KESIMPULAN Berdasarkan penjelasan mengenai unsur mangan di atas.

sedangkan penggunaan mangan untuk tujuan nonmetalurgi antara lain produksi baterai kering. Makalah : Pengaruh logam Mangan bagi Makhluk Hidup dan Defisiensinya. . 2008. 2008.9 %) 3. unsur mangan merupakan unsur yang cukup penting dan bermanfaat bagi kehidupan sehingga perlu dilakukan eksplorasi lebih jauh agar unsur mangan benar-benar telah dimanfaatkan dengan baik. Online : http://rimayantisihite.org. Redaksi Chem-is-try. Mangan murni yang digunakan untuk produksi campuran yang bukan besi dihasilkan dengan melumerkan lapisan bijih mangan dengan asam asam-belerang (sulfuric acid) yang dilanjutkan dengan proses electrowinning 5.blogspot. yaitu untuk proses produksi besi-baja.chem-istry. namun tetap memperhatikan aspek kelestariannya dan keselamatan pekerja yang mengolah unsur mangan dan senyawanya. Agus.com/2010/07/kimia-anorganik-ii. DAFTAR PUSTAKA Purnomohadi. keramik dan gelas. Mangan mampu membentuk senyawa mulai dengan tigkat oksidasi terendah +2 hingga tertinggi +7 4. diakses pada .html tanggal 5 Mei 2011. dan kimia. Mangan. B. Departemen Biokomia Institut Pertanian Bogor.2 MnO2 (s) 3 Mn3O4 (s) + 8 Al (s) Δ Δ Mn3O4 (s) + O2 (g) 4 Al2O3 (s) + 9 Mn (l) Logam Mn dengan kemurnian tinggi (~ 99.org/tabel_periodik/mangan/. diakses pada tanggal 5 Mei 2011. SARAN Menurut kami. Pemanfaatan mangan di dunia sebagian besar digunakan untuk tujuan metalurgi. Online : http://www.

Mangan. Mangan. Yogyakarta : Universitas Negeri Yogyakarta. diakses pada tanggal 5 Mei 2011.Si .htm. MAKALAH UNSUR MANGAN Untuk memenuhi tugas mata kuliah Kimia Anorganik 2 Dosen Pengampu : Dra. 2003. diakses pada tanggal 5 Mei 2011. Tanpa nama. H. Kimia Anorganik II. Tanpa nama. Tanpa Tahun.wikipedia.org/wiki/Mangan. M.pam-group. Tanpa Tahun. Sri Mantini Rahayu S.com/pamabout.. Online : http://id.Sugiyarto. Online : http://www. Kristian.

Dyah Ayu Wulandari 2.Disusun oleh : 1. Khoeru Annisa 4301409012 4301409013 JURUSAN KIMIA FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS NEGERI SEMARANG 2011 .

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful