LABORATORIO OPERACIONES UNITARIAS II

PRÁCTICA: EVAPORADOR DE EFECTO SIMPLE

GRUPO: GARY ACEVEDO OCHOA RODINSON ARRIETA PEREZ AIRINNE GUARDO MACOTT CESAR GARCIA ECHEVERRY MARIA MARGARITA GUERRA HUGO LOPEZ ESPITIA

DOCENTE: JOSÉ A. COLINA M Ph. D

UNIVERSIDAD DE CARTAGENA FACULTAD DE INGENIERÍA INGENIERÍA QUÍMICA IX SEMESTRE 11/04/11 1

TABLA DE CONTENIDO 1. MARCO TEORICO 4. OBJETIVOS 3. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 5. INTRODUCCIÓN 2. DATOS DE LA PRACTICA 6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES 9. ANALISIS DE RESULTADOS 8. BIBLIOGRAFIA 3 4 5 7 8 9 14 15 16 2 . CALCULOS 7.

usualmente. La unidad experimental del laboratorio es un evaporador de tubos largos verticales de circulación natural. de valores intermedios para los gases. Estos aparatos que convierten el calor latente o sensible de un fluido en calor latente de vaporización del otro fluido se conocen como evaporador.1. 3 . en la fase gas o vapor. En la fase liquida existe suficiente energía térmica para extender las distancias de las moléculas adyacentes. debe guardarse especiales consideraciones respecto a si el cambio es de calor latente o sensible o de ambos. Estas fases están relacionadas con su contenido de energía. sus propiedades térmicas tienen diferentes órdenes de magnitudes. diseñada para funcionar con un efecto o con doble efecto. el calor especifico por unidad de masa es alto par los líquidos y. Cuando se ha alcanzado suficiente fuerza ascensorial entre las burbujas y el líquido. La formación La formación de estas burbujas tiene lugar por mecanismos de convección libre y juega un papel importante la tensión superficial de la sustancia. Sí mismo. INTRODUCCIÓN Para una sustancia en sus diferentes fases. Por ejemplo. en cualquier cuerpo que absorba o pierda calor. Por ejemplo cuando a través de un tubo fluye vapor de agua y este se encuentra sumergido en un recipiente con líquido. la presencia de energía térmica adicional resulta en una separación relativamente completa de los átomos o moléculas. estas se liberan y suben a la superficie del recipiente. formándose pequeñas burbujas de vapor sobre la superficie del tubo.

4 .2. manteniendo siempre los niveles de agua en los cuerpos estantes.  Calcular el coeficiente de transferencia de calor de cada cuerpo para las condiciones de operación. Una vez estabilizado el evaporador se puede trabajar con presiones cada vez menores sin dificultades. Este período de estabilización es demorado (no se impaciente).  Calcular el porcentaje de pérdidas de calor en el equipo  Estabilización de evaporador: esta etapa se alcanza introduciendo el vapor a la presión de operación o de trabajo y se toman varias lecturas hasta que los valores de condensados sean constantes. trabajando para doble efecto y para un solo efecto. OBJETIVOS  Determinar los balances de calor en el evaporador.  Calcular la eficiencia del evaporador.

por tanto. se reduce la velocidad de alimentación al primer efecto y. El calor del vapor de agua original es reutilizado en el segundo efecto. la operación recibe el nombre de doble efecto. velocidades de flujo. La presión en cada efecto es menor que la del efecto del cual recibe el vapor de agua y superior a la del efecto al cual suministra vapor. se aumenta si es demasiado concentrada. donde se concentra parcialmente. La concentración. Si la disolución concentrada es demasiado diluida. La concentración en el último efecto y 5 . y todos los niveles de las disoluciones se mantienen en cada efecto. actúa como un evaporador de un solo efecto. El último efecto es el que tiene la presión mínima en el espacio de vapor. esto se hace mediante evaporadores. MARCO TEÓRICO La evaporación es una operación que se aplica mucho en la industria con el fin de separar o eliminar impurezas del agua para la obtención de vapor en las calderas. En la operación en estado estacionario las velocidades de flujo y las velocidades de evaporación son tales que tanto el disolvente como el soluto no se acumulan ni disminuyen en cada efecto. La numeración de los efectos es independiente del orden en el que las disoluciones entren como alimentación de los mismos. y la evaporación obtenida por unidad de masa del vapor de agua de alimentación al primer efecto es aproximadamente el doble. la mayoría de estos se calientan con vapor de agua que condensa sobre tubos metálicos. temperatura y velocidad de flujo de la alimentación están ligadas. de hasta 0. El método general para aumentar la evaporación por kilogramo de vapor de agua utilizando una serie de evaporadores entre el suministro de vapor vivo y el condensador recibe el nombre de evaporación en múltiple efecto. y cada uno de ellos tiene una caída de temperatura a través de su superficie de calefacción Correspondiente a la caída de presión en dicho efecto. todas las concentraciones internas. por último. pasa al segundo efecto para una concentración adicional y. En figura la alimentación diluida entra en el primer efecto. aumenta la velocidad de transmisión de calor en el evaporador. presiones y temperaturas se mantienen automáticamente constantes por sí mismas durante la operación del proceso. inferior a 3 atm absolutas.05 atm absolutas. las presiones en la entrada del vapor vivo y el condensador están establecidas. Al reducir la temperatura de ebullición del líquido aumenta la diferencia de temperatura entre el vapor condensante y el líquido de ebullición y. Cada efecto. y con frecuencia el líquido que hierve se encuentra a un vacío moderado. Generalmente el vapor es de baja presión. Por tanto. El acoplamiento de una serie de cuerpos del evaporador en un sistema de múltiple efecto es una cuestión de tuberías de interconexión y no de la estructura de las unidades individuales. El primer efecto de un evaporador de flujo múltiple es aquél en el que se introduce el vapor vivo y en el que la presión en el espacio de vapor es la más elevada. y el vapor procedente de éste se envía al condensador. La disolución concentrada se extrae del tercer efecto mediante una bomba. La concentración de la disolución concentrada solamente se puede modificar cambiando la velocidad de flujo de la alimentación. En el cual el vapor procedente de uno de los evaporadores se introduce como alimentación en el elemento calefactor de un segundo evaporador. en el tercer efecto alcanza la concentración final. por sí solo.3. contrariamente.

6 . La temperatura del condensado que sale del segundo efecto es muy próxima a la temperatura T. de forma que. de forma que. Tal como se ha indicado. q1 y q2 son prácticamente iguales. Por tanto q1 = q2 = q3 la ecuación que da de esta manera.de la disolución concentrada que descarga del mismo alcanzará eventualmente un nuevo estado estacionario para el nivel deseado. lo cual conduce a una economía constructiva. aproximadamente. Si la parte de este calor que va a calentar la alimentación hasta el punto de ebullición se desprecia por el momento. de los valores procedentes del líquido que hierve en este efecto. de forma aproximada. En la práctica ordinaria las áreas de calefacción de todos los efectos de un evaporador de múltiple efecto son iguales. Sin embargo. Por tanto. resulta que todo este calor ha de aparecer como calor latente en el vapor que sale del primer efecto. en la operación en estado estacionario prácticamente todo el calor consumido en crear vapor en el primer efecto será cedido cuando este mismo vapor condense en el segundo efecto. inversamente proporcionales a los coeficientes de Transmisión de calor. Este mismo razonamiento puede ampliarse. La superficie de calefacción del primer efecto transmitirá por hora una cantidad de calor dado por la ecuación. A partir de aquí se deduce que las caídas de temperatura en un evaporador de múltiple Efecto son. el calor transmitido en el segundo efecto viene dado por la ecuación.

Están unidas a la parte inferior de las calandrias y sirve para drenar el condensador de vapor de calentamiento. Estas calandrias son del tipo de fisión.  Un condensador tubular fabricado en cobre está unido al segundo cuerpo. con sus respectivos indicadores de nivel.  Dos rotámetros para alimentación de agua a los cuerpos del mismo tipo con una escala de 0 a 25 mm. Este desequilibrio de pesos debido a la temperatura hace que el agua de los cuerpos empuje la mezcla menos pesada dentro de los tubos.042 milésimas de pulgada. cuya presión de trabajo es de 0 a 16 PSI. fabricadas en lámina de cobre. y otro para agua de enfriamiento en el condensador vertical de tubos. El largo de los tubos es de 5 y el espesor de pared de los tubos es de 0. el vapor de calentamiento (vapor vivo) circula por la carcasa. debido a que la mezcla de vapor agua dentro de los tubos pesa menos que el agua líquida de los cuerpos.  Dos condensadores tipo instantáneo (flash) de doble tubo. las cuales contienen 37 tubos de cobre de 5 8 de diámetro nominal de 19 BWG.  Os calandrias de 6 de diámetro interior. fabricados en cobre. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL 4.  Dos trampas de vapor de flotador termostático. En estas calandrias. Están formados por un tubo de cobre interior de ½ soldado a un tubo exterior de ¾ de cobre. el cual posee el mismo diámetro de las calandrias e igual número de tubos de cobre con las mismas dimensiones.1 Descripción del equipo Va Mir G B P I I  Dos cuerpos cilíndricos de 20 de diámetro exterior por 30¾ de altura. 7 .4.

1 Para 2. Solo se analizo un solo efecto. de los condensados obtenidos en los intercambiadores de calor. Para la presión de 2. Se tomaron datos de temperaturas de entrada y caudales.5.5 psig se alcanzo el estado estacionario es 43.2 Para 5 psig: Tiempo 20 seg 30 seg 30 seg 1 min 30 seg 1 min Volumen (ml) 220 350 280 360 215 320 Temperatura (°C) 82 33 82 33 82 35 Condición inicial Condición final Condición inicial Condición final Condición inicial Condición final 8 . Para la presión de 5 psig. la temperatura del evaporador fue de 209 °F. un flujo de 32 y un nivel de 45 cm.5 psig: Tiempo 30 seg 2 min 30 seg 1 min 30 seg 1 min Volumen (ml) 230 140 120 170 135 85 Temperatura (°C) 57 32 62 35 59 32 Condición inicial Condición final Condición inicial Condición final Condición inicial Condición final 5. un flujo de 25 mm (en altura de agua) y la temperatura del evaporador se mantuvo en 209 °F. 5.7 cm.5 psig y 5 psig para la condición de entrada del vapor al evaporador. DATOS TOMADOS DE LA PRÁCTICA Se trabajaron con las presiones de 2.

1.38 27.0274 6.5 5 Caudal (Kg/m3) 5.00536 0.1.5 Flujo Másico (Kg/ s) 0.49 Densidad (Kg/m3) 983.1 Tabla 1: Línea Vaporizada en el Cuerpo Presión (Psig) 2.5 5 Flujo Volumetrico (cm3/s) 95 30 Temperatura (°C) 32 32 Flujo Másico (Kg/ s) 0.6.3 Tabla 3: Agua de Reposición en el evaporador Presión (Psig) 2.0948 0. CÁLCULOS 6.1.3 970.5 Densidad (Kg/m3) 994.0284 6.4 28.00538 0.5 994.1 Flujo Másico (Kg/ s) 0.5 5 Caudal (Kg/m3) 5.1 Tablas De Datos 6.2 Tabla 2: Liquido Restante en el Cuerpo Presión (Psig) 2.0299 9 .

6.2 BALANCE DE MATERIA Z E1 S C R A y Balance de masa en la calandria S+A=Z+C y Balance de masa en evaporador Z + R = A + E1 Donde: S = Flujo de vapor vivo proveniente de caldera R = Flujo de reposición o alimentación de agua A= Flujo de liquido proveniente de evaporador C= Flujo de condensado de la calandria Z= Vapor que se alimenta al evaporador E1= Flujo liquido evaporado En estado estacionario se tiene que el flujo de reposición de agua al evaporador (A) es igual al flujo de condensado de la calandria (C) esto recomendado por el monitor de laboratorio para un mejor manejo del equipo. realizamos la siguiente tabla para todos los flujos: 10 . los balances de masa y los datos recogidos en la práctica. Teniendo en cuenta lo anterior.

0274 0.0299 C (Kg/s) 0.0045 R (Kg/s) 0.0011 0.0948 0.0053 A (Kg/s) 0. y Calor cedido por la caldera: q1 ! SH S y Calor ganado por el agua que va hacia el evaporador:: qa ! G1c p (T 'T0 ) y Calor pedido en calandria: R1 ! q1  qa Balance de calor en evaporador y Calor cedido por vapor al evaporador: q v ! ZH M y Calor neto en el efecto: 11 .0299 Z (Kg/s) 0.0254 6.027 0.0937 0.3 BALANCE DE ENERGIA El sistema se divide en dos partes la calandria y el evaporador o efecto.00536 E (Kg/s) 0.5 S (Kg/s) 0.Tabla 4: Resultados Balance de Masa Presión (Psig) 5 2. A continuación se realizaran los dos balances de entalpia necesarios para el estudio del proceso: Balance de calor en la calandria.0948 0.

q1n ! F1c .

1  T f  E1 H 1 T y Calor perdido: R 2 ! q v  q1n y Coeficiente total de transferencia de calor en el efecto: q 1n q1n A v (T = A1 .

716 1.533 2. teniendo en cuenta balances de energía y los datos recogidos de las 2 pruebas efectuadas a 5 y 2.0004 90.64 80.5 psi obtenemos la siguiente tabla: Tabla 5: Resultados Balance de Energía Presión (Psig) Calor cedido por la caldera (kJ/s) 36.65 0.219 10.957 12 .TS  T1 U= 1 Donde: S: rata de vapor de la caldera HM: Calor latente del vapor al efecto Z: Rata de vapor al efecto Hs: Calor latente del vapor de la caldera F1: Rata de alimentación del efecto C: Calor específico a temperatura media G1: Gasto másico de agua alimentada a la calandria T1: Temp de ebullición en el cuerpo E1: Rata de evaporación del efecto 1 H1: Calor latente del agua evaporada en efecto R1: Calor perdido en la calandria R2: Calor perdido en el efecto TS: Temp del vapor de la caldera Tf: Temperatura del alimento Con la ayuda de Excel.195 59.5 5 253.54 Calor ganado calandria (kJ/s) 29.5329 Calor al evaporador (kJ/s) Calor perdido en evaporador (kJ/s) 163.4515 20.007 Calor perdido en calandria (kJ/s) 6.50 9.467 Calor neto en el evaporador (kJ/s) Coeficiente de transferencia U (kJ/s m2 °C) 2.

5 psig la eficiencia fue: 6.4.1 Para la primera de 2.4 EFICIENCIA     6.2 Para la segunda corrida de 5 psig: 13 .6.4.

5 psig) aumenta la velocidad de evaporación necesitándose menos tasa de este para ocasionar el inicio del proceso. También podemos deducir de esta tabla que el coeficiente de transferencia de calor para la presión de 5 psig es menor que el de la corrida a 2.5 psig. 14 .7. ANALISIS DE RESULTADOS En la tabla de los resultados del balance de materia (Tabla 4) podemos observar que se necesitó menos flujo de vapor vivo hacia la calandria puesto que a una menor presión manométrica (2. Por su parte en la tabla que nos muestra los resultados del balance de energía (Tabla 5) observamos que la cantidad de calor que gana la calandria es cerca del 81% del calor que le suministra la caldera por lo que podemos deducir que aproximadamente 19% del calor que suministra la caldera se disipa en el entorno. Se calcularon las eficiencias para ambas corridas obteniéndose una mayor eficiencia para la primera corrida probablemente se deba que al ser la primera corrida la de menor presión las diferencia de temperatura de ebullición es mas grandes haciendo más eficiente el proceso.

Se recomienda trabajar con una presión baja para obtener agua evaporada con menor flujo de vapor vivo y energía consumida por la caldera es decir para obtener un proceso más eficiente. se incrementa la velocidad de transmisión de calor en el evaporador No todo el calor latente de condensación del vapor vivo proveniente de la caldera es transferido al agua en la calandria. Cuando la presión es menor se disminuye la temperatura de ebullición del líquido aumentando la diferencia de temperatura entre el vapor condensante y el líquido de ebullición y. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES De la anterior práctica de laboratorio se puede constatar que la presión es la variable de manejo más influyente en los equipos de efecto simple y efecto múltiple.8. 15 . por lo tanto se hacen necesarias las medidas pertinentes para que la menor cantidad posible de calor suministrado por el vapor vivo se pierda. como pueden ser revisiones periódicas de los tubos y coraza del precalentador y del sistema de aislamiento Para la práctica se recomienda que las mangueras de flujo de salida del condensado estén en una mejor posición para así obtener una medición más precisa de dichos flujos. por tanto.

16 . Smith . 1965. The McGraw-Hill Companies.Peter Harriott.9.. BIBLIOGRAFÍA  Donald Q. http://es. 4th edition.A. Inc. S.com/doc/3169438/EVAPORACION-Y-EVAPORADORES-DE-MULTIPLE-EFECTO  Wkren L.V. Procesos de Transferencia de Calor. 1991. Operaciones unitarias en ingeniería química. de C.scribd. Kern. McCabe. Compañía Editorial Continental..  Evaporación y Evaporadores de múltiple efecto pdf en línea.