Professional Documents
Culture Documents
Julio de 2010
Ing. Ricardo Mari Gamboa
I. INTRODUCCION
1.1. Generalidades
En el territorio peruano, las aguas continentales, de manera partículas los ríos y los lagos,
constituyen un recurso natural cada vez más valioso por su importancia para la
continuidad de la vida y por su empleo en las diferentes actividades desarrolladas por
nuestros connacionales.
Desde hace variadas décadas las organizaciones internacionales han estado involucradas
y comprometidas en resolver los diversos problemas de la contaminación, así como
también, en el monitoreo de la calidad del agua, realizándose diversos proyectos a escala
mundial, regional y local relacionados con varios aspectos de este problema.
1.2. Objetivos
Objetivos Generales
Objetivos Específicos
Se revisará y evaluará los protocolos de aguas que manejan y utilizan las instituciones
públicas y privadas, con el fin de determinar sus técnicas y metodologías y así
compararlas con las realidades y condiciones que se presenta en los cuerpos receptores
del país.
El contenido del protocolo de monitoreo de aguas superficiales considera las pautas para
identificar los parámetros físicos-químicos-biológicos, la ubicación de las estaciones de
muestreo, procedimientos de toma de muestras, preservación, conservación, envío de
muestras y documentos necesarios para los registros de campo.
Los contaminantes que serán medidos son los que se encuentran especificados en Los
Estándares Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) los que se encuentran clasificados en
cuatro categorías según su uso, la selección de los mismos se realizara siguiendo
criterios que se indican en el ítem III.
El Protocolo de monitoreo de la calidad del agua tendrá que ser respaldado con la
colaboración de todos los sectores del gobierno peruano, ministerios, gobiernos locales y
regionales; sin embargo, con la finalidad de que se desarrolle de un modo global y
coherente deberá ser coordinado en forma central con el MINAM, siendo recomendable,
que por región o grupo de regiones se habilite una oficina del gobierno que pueda realizar
programas de monitoreo y coordine otros de la actividad privada.
Uno de los propósitos básicos del protocolo es mejorar la validez y comparabilidad de los
datos de la calidad del agua, para ello se debe poner a disposición de los laboratorios una
recopilación de métodos de referencia; los laboratorios deberán establecer un programa
continuo de control de calidad interno, con este fin se proveerán de muestras estándar; y
finalmente se deben llevar a cabo una secuencia de estudios comparativos de control de
calidad analítica entre laboratorios.
2.1. Introducción
Para efectos del monitoreo de la calidad del agua las mediciones hidrológicas son
empleadas en:
Los datos hidrológicos propiamente dichos pueden a su vez dividirse en dos subgrupos:
Los que han de realizarse en el momento del muestreo y los que se necesitan para todo
el periodo de registro (periodo del monitoreo).
En general, las técnicas recomendadas de medida hidrológica son las que se especifican
en la “Guide to Hydrological Practices” (OMM, versión actualizada) y en el “Manual for
Stream Gauging” (OMM, versión actualizada), siendo recomendable recurrir a estas
referencias con criterios que se ajusten a la realidad de casos específicos en los
diferentes ríos del territorio peruano. Adicionalmente, en el anexo se incluye el Manual de
Hidrometría elaborado como parte del Convenio Marco de Cooperación Interinstitucional
INRENA – UCPSI publicado en el año 2005 en el que se describen detalladamente los
procesos de medición existente, así como también, los sistemas adoptados para el
Las mediciones hechas con correntómetros son las más adecuadas, desde el punto de
vista de la calidad de las aguas, ya que producen la menor interferencia con las
condiciones de calidad del agua.
Al efectuar las medidas del caudal, uno de los puntos de medida de la velocidad del río
debe ser siempre aquel en donde se muestrea la calidad del agua. Si se toman muestras
de varios puntos, los puntos de medida de la velocidad deben distribuirse de tal manera
que se hagan medidas de velocidad en cada uno de los puntos de muestreo.
Las mediciones del caudal utilizando el método del flotador se deben utilizar únicamente
cuando no sea posible efectuar las medidas mediante correntómetro o molinete; existen
otras metodologías de medición citadas en la referencia indicada que no se tendrán en
cuenta en el presente protocolo por presentar mayor riesgo de error.
Los cálculos directos del flujo de masa en los lagos se realizan habitualmente calculando
el flujo de masa de los ríos que fluyen dentro del lago y de los que salen de el. En este
caso, los cálculos de flujo de masa se llevan a cabo utilizando las mismas técnicas que
las anteriormente descritas para los ríos. Cuando el lago representa en realidad solo una
expansión del rio, es decir, cuando las corrientes detectables mediante las habituales
técnicas de los correntómetros se representan de tal modo que se pueda calcular el
caudal del agua a través de la sección del lago. El cálculo del flujo de masa puede
también hacerse para este “lago” utilizando técnicas análogas a las descritas
anteriormente para los ríos.
3.1. Introducción
Los Estándares Nacionales de Calidad Ambiental (ECA) para Agua (Ver Anexo),
aprobados según Decreto Supremo N° 002-2008-MINAM, en cuyo texto, señala que la
norma aprobada tiene por objetivo establecer el nivel de concentración o el grado de
elementos, sustancias o parámetros físicos, químicos y biológicos presentes en el agua,
en su condición de cuerpo receptor y componente básico de los ecosistemas acuáticos,
que no representa riesgo significativo para la salud de las personas ni para el ambiente.
Los estándares aprobados son aplicables a los cuerpos de agua del territorio nacional en
su estado natural y son obligatorios en el diseño de las normas legales y las políticas
públicas siendo un referente obligatorio en el diseño y aplicación de todos los
instrumentos de gestión ambiental.
Es importante diferenciar que los ECAs definen la buena calidad de los cuerpos de agua
para el hombre y para el medio ambiente. En cambio, los Limites Máximos Permisibles
LMP definen al grado de peligrosidad de los efluentes que son vertidos a las aguas
superficiales receptoras, es por esta razón, que los LMP obedecen a otra regulación.
La legislación Nacional ECA, ha sido elaborada en función al uso del agua, sin embargo
es importante también tener en cuenta el tipo de cuerpo de agua, río, lago, agua
subterránea y otros, ya que el comportamiento de la variabilidad del valor de los
parámetros es diferente para cada tipo de cuerpo de agua.
- Evaluar los datos existentes, a la fecha, para identificar todos los parámetros
detectados anterior al monitoreo propuesto en el área de influencia
- Identificar el uso de las aguas abajo para determinar los parámetros de interés
específico.
- Revisar la geología del ámbito de evaluación para identificar el potencial de
generación de contenidos inorgánicos en el sustrato geológico que se incorporan
al agua por lixiviación natural.
Son aquellos parámetros que se miden en el lugar de toma de muestra (in-situ), son
aquellos que no se pueden preservar para su análisis posterior en laboratorio o que
presentan alta inestabilidad fuera de su medio natural, también son los parámetros que no
requieren de aparatos de alta sensibilidad para su medición en el laboratorio analítico,
estos parámetros se indican en el Cuadro 1,
Unidades de
Parámetro
presentación
Temperatura °C
pH Sin unidades
Conductividad Eléctrica µs/cm a 20°C
Oxigeno Disuelto mg/L
-
Cloruro (como Cl ) mg /L
Nitrógeno amoniacal (como N) mg /L
Nitrógeno como: Nitrato, Nitrito (como N) mg /L
Dureza mg /L
Color Escala Pt/Co
Olor Aceptable / No Aceptable
Turbiedad UNT
DBO5 mg /L
Fluoruros (como F) mg /L
Fosforo total (como P) mg /L
Bacteriológicos NMP/100 mL
Elaborado por el consultor
Son todos aquellos parámetros que necesariamente se tienen que medir en el laboratorio
analítico para el cual se requiere de un muestreo cuidadoso, preservación, y embalaje
hermético para su transporte; son aquellos que con el adecuado preservante, conservan
los valores originales, presentes en su condición natural, por un largo periodo sin
alteración, además son aquellos que requieren de equipos adecuados imposibles de
4.1. Introducción
Con el fin de obtener datos confiables y de utilidad se requiere que las muestras tomadas
sean representativas del ámbito que deseamos evaluar; para ello, se requiere de una
cuidadosa planificación del proceso de toma de muestra, con la finalidad de determinar el
número exacto de muestras para su análisis en el laboratorio, esto permitirá optimizar
tiempo y dinero
La ubicación de los puntos de muestreo estará influenciada por los diferentes usos del
agua, el grado de riesgo de contaminación accidental, así mismo, se debe tener en cuenta
como riesgo el uso y almacenamiento de productos químicos agrícolas y el transporte de
químicos por camiones tanque en áreas relativamente no pobladas. La grafica N°2 ilustra
la ubicación de lugares de muestreo en ríos y la grafica N°3 ilustra en forma similar la
ubicación de lugares de muestreo para lagos.
La ubicación de los puntos de muestreo debe de ser por Cuenca Hidrográfica y el primer
punto de monitoreo debe de ubicarse en la cabecera de cuenca en donde las aguas no
- Información existente sobre la calidad de agua del recurso hídrico y los usos
futuros previstos.
- Cambios previstos en la calidad del agua debido a cambios hidrológicos
propuestos sobre el régimen hídrico como por ejemplo construcción de un
embalse sobre un río, cambios en la profundidad de un lago, recarga artificial de
un acuífero, etc.
- Consideraciones preliminares requeridas para la formulación de modelos
matemáticos.
- Información sobre los casos y tendencias de sustancias peligrosas especificas.
Aun cuando un programa de monitoreo está ya en operación, puede ser de valor una
reevaluación del programa para optimación de los costos
4.3.1. Representatividad
Los parámetros en la muestra deben tener el mismo valor que el que se encuentra en el
cuerpo de agua muestreada tanto en el lugar como en el momento en que se muestreo, y
además, el numero y tipos de parámetros seleccionados deben de representar a las
actividades del lugar; para ello, se recomienda tomar la muestra en el lugares
homogéneos.
En los ríos puede haber retrasos apreciables en la dispersión lateral de las descargas o
tributarios dependiendo de la velocidad, turbulencia y tamaño de la corriente del rio aguas
abajo. Puede haber también retraso en la mezcla vertical particularmente cuando hay
diferencias de temperatura entre el influente y el río.
En lagos, horizontalmente, hay un buen grado de mezcla, pero puede haber una
estratificación vertical importante y variable.
Las muestras deben ser colectadas, hasta donde sea posible, por lo menos a 30 cm por
debajo de la superficie o a 30 cm por encima del fondo, teniendo en cuenta de no remover
los depósitos del fondo.
Los procedimientos de muestreo para ríos no homogéneos pueden ser tediosos, por lo
que podría ser conveniente mover el punto de muestreo a una zona homogénea. En
algunos ríos, especialmente los grandes requieren procedimientos especiales descritos en
las guías técnicas que son base del protocolo.
Los puntos de toma de muestras deberán en lo posible estar cerca a una estación de
medición de caudal, lo ideal sería que la toma de muestra sea en el mismo lugar de la
estación de medición de flujo, debido a que, como se indico anteriormente, la medición del
caudal es muy importante para la evaluación de la calidad del agua; es necesario tener en
cuenta que si el monitor tiene que realizar un largo procedimiento de medición de caudal
empleará más tiempo en cada punto de muestreo.
4.3.3. Accesibilidad
Para acceder a los puntos de toma de muestra, normalmente se transporta una carga
apreciable de equipo de muestreo y muestras de agua, la falta de accesibilidad bajo todas
las condiciones meteorológicas, determina que el monitor tome un menor número de
muestras por día de trabajo. La accesibilidad es por lo tanto una consideración
importante, para ello, si es necesario se deberá enviar previamente un grupo de personal
de apoyo que prepare una ruta de acceso segura (caminos peatonales, trochas, etc.).
4.4.1. Puentes
El muestreo desde puentes es generalmente preferido por los monitores debido a su fácil
acceso, la identificación exacta de los puntos de muestreo, la posibilidad de controlar las
posiciones vertical y horizontal del muestreo y la capacidad de tomar muestras con
seguridad bajo todas las condiciones de flujo y meteorológicas, las desventajas son el
peligro por el tráfico vial. El muestreo por puente es normalmente la forma mas expedita y
económica de muestrear un río.
4.4.2. Botes
Los botes proveen una forma más flexible de muestreo, especialmente en ríos navegables
y en lagos, permitiendo realizarlo en cualquier punto. Sin embargo, es necesario
identificar el punto de muestreo generalmente por referencia a una o más marcas en
tierra. Es necesario tener cuidado de que el bote no perturbe los sedimentos de fondo que
pueden ser incluidos en la muestra. Puede haber peligros del tránsito de otras
embarcaciones, como también las condiciones de flujos altos o tormentas, por lo cual
debería disponerse de chaquetas salvavidas.
d. En caso de que la estación sea parte de una red de monitoreo que sigue operando
en otros períodos o no, siempre es recomendable identificar perfectamente la
sección de muestreo mediante estacas / banderines en la costa y boyas que
queden en el punto de toma y croquis alusivos, además de su localización en los
mapas lo que permitirá identificar con facilidad las vías de acceso.
5.1. Introducción
Todo procedimiento para la toma de muestra de campo requiere realizar una serie de
tareas o acciones antes, durante y después de la toma de muestra, es por esta razón que
es de suma importancia elaborar un cronograma de actividades que incluya las tareas
involucradas desde los trabajos en gabinete, previo a la salida al campo, hasta la
recepción de las muestras por el laboratorio acreditado. Con este propósito es importante
tener en cuenta algunos aspectos o requerimientos que a continuación describimos.
Los equipos para la toma de muestra deberán estar limpios y sin residuos de
muestreos anteriores.
Los reactivos químicos empleados en las mediciones in-situ deben ser preparados
en el laboratorio acreditado y conservados en recipientes seleccionados y
protegido de cualquier riesgo de derrame o contaminación durante su traslado.
Incluir un generador eléctrico portátil como parte del equipo del material logístico.
Paso 1.
Paso 2.
Paso 3.
Paso 4.
Llevar todos los equipos para las determinaciones Físico/Químicas (F/Q) en campo
en perfecto estado de operación y calibrados. Verificar el correcto funcionamiento de
los equipos de muestreo y su limpieza antes de concretar la toma de muestras.
Limpiar luego de su uso, respetando las indicaciones del fabricante respecto a su
cuidado y mantenimiento en especial durante su traslado y uso en condiciones
riesgosas (por ejemplo: utilización de sondas para medición de pH y sensores de
iones específicos, en líquidos conteniendo sustancias aceitosas / hidrocarburos,
muy sucias o con pH extremos / requieren un lavado especial para su posterior uso).
Paso 5.
Paso 6.
Paso 7.
Tomar todas las precauciones posibles para que, una vez arribadas a este último,
luego del muestreo, las operaciones de trasvase, fraccionamiento y análisis se
efectúen correctamente sin generar contaminación Extra en las muestras a
procesar.
Estas estaciones requieren además del mantenimiento técnico una vigilancia adicional
que podrían proveer puestos policiales / de Prefectura Naval o establecimientos privados
que acepten al menos esa responsabilidad y aporten energía eléctrica en caso necesario,
reportando los inconvenientes y/o emergencias que acontezcan de inmediato a los entes
Estos equipos necesitan una fuente de energía para funcionar que puede ser externa o
mediante baterías de duración limitada. La mayoría operan las 24 hs. del día y es
conveniente agregar los preservadores en los frascos respectivos, para evitar la
degradación de los parámetros si es que las muestras no son medidas por los
instrumentos allí instalados. (Sensores de medición y registro continuo o a determinados
intervalos de tiempo)
Revisión de fuentes
Informacion
potenciales usadas y no
usadas
Colección de datos
dis ponibles de calidad
Preparación de m apas de
Datos necesarios
calidad y uso
control planificación
Lugares posibles
Lugar seleccionado
Muestreo y análisis
Esquema para la selección de puntos de muestreo de agua
Este tipo de equipo permite la integración de la muestra por su modo de llenado, dado
que el recipiente se baja hasta el fondo del cuerpo receptor y allí se destapa, llenándose a
medida que es elevado a una velocidad constante hasta la superficie. Esta metodología
no es apropiada en cursos superficiales poco profundos
Está diseñado para extraer muestras a una profundidad de 2 o más metros, está
construido regularmente de cloruro de polivinilo o de material plástico acrílico, se utiliza en
muestreos de tipo general y para detección de trazas de metales;
Poseen para estos casos, juntas herméticas especiales de neopreno y siliconas, las
juntas de los extremos son de goma moldeada o plástico rígido torneado, cuenta con
válvula de drenaje para la remoción de la muestra. Y la configuración horizontal, es la
apropiada para cuando las muestras se extraen del fondo o se desea conocer la
composición de un nivel específico (Ejemplo: termoclinas en lagos) Los volúmenes que se
manejan varían entre 2 a 16 litros.
Procedimiento:
MUESTREADOR KEMMERER:
El volumen que contienen suele variar entre los 0,5 a 8 litros. El funcionamiento es similar
a los VAN DORN.
Muestreador Kemmerer
De diafragma,
Peristálticas, y
Rotativas.
Procedimiento
Colocar la manguera de entrada a la profundidad especificada, tomar las
precauciones necesarias para no bombear aceite, algas u otros residuos.
Tomar todas las precauciones posibles para evitar la contaminación del equipo,
mangueras (Ejemplo: no permitir que estas rocen el suelo durante el transporte,
costados del bote, etc.).
TÉCNICA BÁSICA
PARA INTEGRAR LA VENTAJAS DESVENTAJAS COMENTARIOS
MUESTRA
Igual volumen de
Instrumentación y Se pierde representatividad Ampliamente utilizado
muestras individuales
tareas de muestreo en casos de muestreo de tanto en muestreadores
e iguales intervalos
manuales mínimos, no se caudales muy variables en el automáticos como
de tiempo entre
miden caudales río o curso a medir manuales
colectas
Igual volumen de Se requiere una precisa
muestras Esfuerzo manual para el medición de caudales y de
Ampliamente utilizado
individuales, muestreo mínimo y un lectura para dosificar e
tanto en muestreadores
intervalos de tiempo control adicional en el integrar la muestra total
automáticos como
entre muestreos instante o período de la acorde al dato de caudales
manuales
proporcional al toma ahora asociado al Q que circularon en cada
caudal circulante Q período
Se debe efectuar la
integración manual de la
Intervalos de tiempo muestra en función de las
constantes entre curvas altura/ caudal, si no se
muestreos, volumen conocen con precisión el ratio No muy usado en
de la muestra Q máx./ Q min Existe la Muestreos automáticos
Mínima instrumentación
proporcional al posibilidad de efectuar pero se emplea en los
caudal total que colectas de muestras de tipo manual
circuló desde la individuales muy grandes o
última toma chicas para un volumen final
definido de la muestra
compuesta final
Se requieren receptores de
Empleando bombas Implica esfuerzos gran volumen para la colecta
Es un método práctico
que proporcionen un manuales mínimos y no inicial .Se pierde
pero su uso no está
flujo constante para se requiere la medición representatividad cuando los
muy difundido.
el muestreo en campo de caudal caudales que circulan
realmente en el efluente son
variables
Requiere equipos de
Es el que mejor medición precisa para el
Caudal de bombeo de representa las caudal, grandes volúmenes
la muestra proporcional situaciones de caudal de muestra y recipientes para No muy utilizados en la
al flujo real en el curso circulante variable. su colecta Equipos de práctica
receptor o efluente a Requiere mínimo bombeo aptos para
medir esfuerzo manual suministrar caudales
variables y energía para
operar
Las muestras de agua, deben extraerse en zonas donde exista buena circulación y
perfecto mezclado descartar áreas estancadas y no recoger partículas grandes y no
homogéneas como por ejemplo hojarascas.
La calidad de los datos generados por el laboratorio, depende en gran parte de la calidad
de las muestras que ingresen al mismo, por ello deben tomarse todos los recaudos
posibles para evitar la contaminación y/o deterioro de las muestras desde su extracción,
distribución y/o filtración en campo, hasta su medición final en campaña o en laboratorio.
a. Las mediciones de campo, deben realizarse en una sub muestra separada, la que
debe ser descartada luego de la determinación. (Puede devolverse al curso
analizado si no se alteró su composición con aditivos nocivos), estos análisis,
nunca deben hacerse en la misma muestra que se envía luego al Laboratorio para
el resto de las determinaciones.
c. Los frascos destinados para muestras de agua, solo deben utilizarse para ese fin
(cuando se hallan colectado efluentes muy contaminados y/o aceitosos
descartarlos), si estos recipientes han sido utilizados en el laboratorio para
almacenar reactivos químicos concentrados, nunca deben usarse para la colecta
de muestras en campañas.
f. Puede utilizarse teflón o film de aluminio enjuagado con solvente para prevenir la
contaminación debida a tapas de las botellas de muestras en las que luego se
analizan compuestos orgánicos.
i. Los derivados del petróleo (naftas, aceites, gases de escape de vehículos y/o
lanchas) constituyen una de las fuentes factibles de contaminación de las
muestras colectadas, inclusive el humo del cigarrillo, además de los gases de
escape suelen contaminar las muestras con Plomo y metales pesados, los equipos
de aire acondicionado también aportan trazas de metales pesados.
j. Los filtros a utilizar en campaña deben haber sido tratados con ácido y/o las
soluciones correspondientes acorde al parámetro a medir luego de procesar la
muestra, los frascos esterilizados solo se abrirán en el momento de su llenado.
l. No debe medirse conductividad en un agua que halla sido utilizada para medir pH,
dado que el ClK de los electrodos de pH se difunde y altera el valor medido.
m. Las muestras nunca deben dejarse expuestas al sol, deben guardarse en lugares
frescos y en las heladeras que se utilizan durante la campaña, debiendo arribar lo
más pronto posible al Laboratorio para su determinación analítica.
n. Contar siempre con reservas de agua destilada para limpieza de equipos y frascos
que puedan ensuciarse accidentalmente, vasos de precipitado limpios para
medición / calibración de pH, blancos, soluciones buffer (frescas), si la filtración se
realiza en campo, contar con equipos apropiados para efectuarla (trompas vacío /
bombas a batería, etc.), llevar cables y adaptadores para recarga de los equipos
de medición (sondas / electrodos), sogas, caja de herramientas, conservadoras /
hielo, pipetas y frascos para los reactivos químicos a usar, para preservación de
las muestras a colectar que se envían luego al laboratorio; agua en bidones para
higienización del personal, jabones antisépticos y botiquín de primeros auxilios
para atender emergencias, ropa y calzado adecuados para operar en la estación.
Unos sirven para evaluar la reproducibilidad de los valores hallados para los diferentes
parámetros en dicha estación de muestreo y los blancos para constatar la pureza de los
reactivos químicos utilizados para la preservación de muestras, detectar contaminación en
los frascos destinados a la campaña, papeles de filtro o equipos de filtrado u otros
elementos utilizados en la colecta de la muestra.
a. Blanco de frasco:
b. Blanco de muestreadores:
c. Blanco de filtros:
Si las muestras de agua son filtradas en campo, los filtros a utilizar deben lavarse
previamente en el Laboratorio, con una solución que elimine cualquier contaminante
que pudiera afectar la medición de la variable de interés.
Los filtros deben ser luego secados y envasados adecuadamente, antes de su envío
a campo. Los equipos de filtración deben lavarse previamente en laboratorio de la
misma forma que los filtros y transportarse en bolsas de polietileno selladas.
Se debe preparar diariamente un blanco de filtro, pasando una muestra de agua
destilada ultra pura a través de uno de los filtros previamente lavados en el equipo de
filtración y conservarlo de igual forma que las muestras de agua para su posterior
envío al Laboratorio, en donde se analizarán las variables de interés.
d. Blancos de campo:
Al menos una vez en cada punto de muestreo se deben preparar muestras de control
para cada variable medida.
Recipiente Tiempo de
Procedimiento Preservación
Parámetro Volumen / almacenamiento
de lavado Química/Temperatura
Material Máximo
Físicos y mayoría
100 ml / *
de los Iones Lavado ácido Ninguna / 4 °C 24 h
polietileno
principales
Especies de
250 ml /
nitrógeno, carbono Lavado ácido Ninguna / 4 °C 24 h
polietileno
orgánico, amoniaco
250 ml /
Fosforo Total Lavado ácido H2SO4 Hasta pH <2 / 4°C 28 días
polietileno
500 ml /
Mercurio Total Lavado ácido H2SO4, K2Cr2O2 / 4 °C 28 días
vidrio
500 ml /
Metales totales Lavado ácido HNO3 a pH 2 / 4°c 6 meses
polietileno
500 ml /
Metales disueltos Lavado ácido HNO3 a pH 2 / 4°c 6 meses
polietileno
Lavado con
Plaguicidas 500 ml /Vidrio 3 – 5 °C Periodo corto
acetona
*
LAVADO ACIDO: Enjuague tres veces con agua destilada y una vez con ácido crómico, luego enjuague tres veces
nuevamente con agua destilada, seguido de una vez con ácido nítrico y finalmente una vez con agua destilada
Nota.- En el Anexo se indican en más detalle los requisitos para la toma de muestras y su
preservación para su posterior análisis en laboratorio (Criterios DIGESA)
5.10. Rotulado y embarque
Los embases que contienen las muestras deberán ser sellados herméticamente,
debidamente rotulados (ver modelo de etiqueta en el Anexo) y almacenados en cajas
térmicas con hielo o gel refrigerante; el embalaje adecuado y seguro, es muy importante
para evitar derrames o contaminación de las muestras, el rotulado de los embases deberá
contener la información, básica para su identificación y procesamiento.
RECOMENDACIONES INICIALES:
El equipo de campo usado para medir los parámetros básicos tiene que ser
calibrado antes de que se puedan tomar las muestras de calidad del agua. Lea
siempre las indicaciones del fabricante que describen la operación y calibración de
los equipos. Llevar consigo copias de los manuales. Documentar los resultados de
la calibración de acuerdo a estos procedimientos y anotar los resultados en la
libreta de campo.
Se debe tener particular cuidado con el Oxímetro debido a que es muy sensible,
por lo que se considera necesario regenerar las celdas previamente a cada salida
de campo.
Termómetro
Recipientes plásticos (solamente para los parámetros físico-químicos
Recipientes de vidrio: Muestras para análisis de grasas y aceites
Hielera (con frecuencia reponer refrigerante)
Cono Imhoff (para medir sólidos sedimentables)
Bolsas plásticas densas para muestreo de sedimentos
Equipo portátil de análisis bacteriológico
Potenciómetro para medición de conductividad eléctrica y pH
Medidor de Oxigeno Disuelto (Además de frasco Winkler y reactivos para medición
de OD en caso se malogre el medidor)
Además de otros equipos portátiles para parámetros específicos
Otros como: pilas alcalinas, linternas, generador eléctrico portátil lapiceros de tinta
a prueba de agua, material cartográfico, cuaderno de notas etc.
Soluciones químicas preservantes.
Cámara fotográfica digital
Grabadora
Guantes
Botas de Jebe
Gafas protectoras
Impermeables para la lluvia
Celular o teléfono satelital
Cartillas de vacunas y grupo de sangre del personal
Chalecos Salvavidas para monitoreo en botes
PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN:
PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN:
5.11.3. Turbidímetro
PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN:
5.11.4. Oximetro
A continuación señalamos el Kit para la medición del Oxígeno disuelto modelo WTW –
OXI 330
PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN:
PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN:
Los parámetros a ser monitoreados en un determinado punto están relacionados con los
tipos de vertimientos de residuales al rio, aguas arriba del punto seleccionado, así mismo,
existen aportes de origen natural (aguas termales, lixiviación natural zonas mineralizadas
etc.), Por lo tanto, para elegir que parámetro se debe monitorear se debe de seguir el
siguiente procedimiento:
5.12.1.1. Temperatura
Los registros de temperatura son importantes para realizar estudios de procesos de auto-
purificación de los ríos, está relacionado con la vida de los peces, es requerido en los
estudios limnológicos midiéndose a diferentes profundidades, para estimar la solubilidad
del oxígeno y determinar el equilibrio Dióxido de carbono – Bicarbonato – Carbonato. La
temperatura del agua potable tiene influencia sobre su sabor y también es importante en
el aseo personal y la irrigación agrícola
Para mediciones superficiales se puede emplear un termómetro con divisiones de 0.1 °C,
así como también, para bajas precisiones con divisiones de 0.5 °C. Para mediciones de
temperatura a profundidad se puede emplear un Termistor o Termómetro inverso
PROCEDIMIENTO
Para lograr una medición correcta de la temperatura del agua, se debe sumergir el
termómetro directamente en el cuerpo de agua, y dejar que transcurra un tiempo
prudencial para permitir una lectura constante.
EXPRESIÓN DE RESULTADOS
Las mediciones de temperatura se deben registrarse con aproximación de 0.1 °C; en caso
de no ser necesario gran exactitud se puede registrar con aproximación de 0.5 °C.
5.12.1.2. pH
PROCEDIMIENTO
El electrodo de vidrio es el más apropiado para aguas naturales o residuales siendo muy
reducido los efectos debido al calor, turbiedad, cloro libre, agentes oxidantes o reductores,
así como la salinidad alta.
EXPRESIÓN DE RESULTADOS
Los valores de pH generalmente se informan con una aproximación de 0.1, debe indicarse
la temperatura de la muestra al tiempo de la medición del pH.
La CE depende de la fuerza iónica del agua, esta relacionada con la naturaleza de las
diversas sustancias disueltas, sus concentraciones actuales y relativas y la temperatura a
la cual se hace la medición.
La temperatura afecta la conductividad, y ocasiona variaciones del orden del 2% del valor
por cada °C; es por esta razón que se ha convenido que 20°C es la temperatura estándar
de medición. El dióxido de carbono disuelto aumenta la CE sin incrementar el contenido
de sales; sin embargo, el efecto no es significativo, por lo tanto es común ignorarlo; sin
embargo se recomienda que el análisis debe realizarse dentro de las 24 horas siguientes
a su recolección o in-situ. No es conveniente usar agua que contenga mucha materia en
suspensión, antes de la medición debe ser asentada o filtrada.
PROCEDIMIENTO
EXPRESIÓN DE RESULTADOS
Otros métodos químicos no son aconsejables para análisis de rutina por tener exactitud
baja; algunos métodos instrumentales con sensores de electrodo descubierto pueden
sufrir envenenamiento y otras interferencias de materiales de desagües y soluciones
relacionadas lo que limita su conveniencia para trabajos de rutina.
METODO WINKLER
LOS FRASCOS usados deben ser de buena calidad, con cuellos angostos y tapas
de vidrio esmerilado bien fijas. Es conveniente que cada frasco y su tapa estén
rotulados con un número que los distinga. Pueden usarse frascos de cualquier
tamaño entre 60 y 500 ml; los más convenientes y económicos son los frascos
pequeños pero requieren mayor cuidado en la titulación final. Los Frascos nuevos
deben ser limpiados con ácido sulfúrico o ácido clorhídrico 5N y luego enjuagados
minuciosamente con agua; no se debe usar jabon o detergente para la limpieza.
En uso normal, los frascos se mantienen limpios por la solución ácida de yodo del
procedimiento Winkler y no requieren tratamiento aparte de enjuagarlos con agua
corriente. Deben descartarse los frascos contaminados.
EXPRESIÓN DE RESULTADOS
Los resultados deben ser reportados con una sensibilidad aproximada de 0.05 mg/L
5.12.1.5. Cloruros
El sabor salado producido por cloruros depende de la composición química del agua. Una
concentración de 250 mg/L puede detectarse en algunas aguas que contienen sodio, por
otro lado, el típico sabor salado puede estar ausente en aguas que contienen 1000 mg/L
de cloruros cuando predominan los iones calcio y magnesio. Un alto contenido de cloruros
también tiene un efecto deletéreo sobre tuberías metálicas y estructuras, así como sobre
plantas agrícolas.
PROCEDIMIENTO
para consumo directo son peligrosas para los infantes, ya que en el tracto intestinal los
nitratos son reducidos a nitritos los cuales pueden causar metahemoglobinemia.
Los resultados deben expresarse como nitrógeno de nitrato (como N) en mg/L y deben
redondearse a dos cifras significativas.
5.12.1.9. Dureza
El bicarbonato cálcico (CO3H)2Ca es la sal más abundante en las aguas dulces, y por
tanto, es la que más influencia tiene sobre la dureza, además esta sal durante la ebullición
pasa a carbonato cálcico CO3Ca el cual es insoluble y precipita en el fondo, disminuyendo
la dureza. Por esta razón, se habla de dureza temporal, KH, dureza de carbonatos, T.A.C.
o grado alcalinométrico refiriéndose a la cantidad de carbonatos (de calcio y magnesio)
disueltos en el agua, los cuales precipitan al hervir esta. Por otro lado, decimos dureza
permanente cuando nos referimos a la cantidad de sales (principalmente sulfatos y
cloruros de calcio y magnesio) que no precipitan en la ebullición. Si sumamos la dureza
temporal y la dureza permanente obtenemos la dureza total, GH, grado hidrotimétrico o
T.H., que es la cantidad total de sales disueltas que tiene un agua.
5.12.1.10. Turbiedad
La turbidez del agua es producida por materias en suspensión, como arcilla o materias
orgánicas e inorgánicas finamente divididas, compuestos orgánicos solubles coloreados,
plancton y otros microorganismos.
Las muestras deben estar libres de químicos preservantes y deben ser almacenados en
frascos de vidrio a 5 °C
5.12.1.12. Fluoruros
El fluoruro es uno de los principales constituyentes del agua de mar, sin embargo, en
raras ocasiones, se les encuentra en las aguas naturales continentales a concentraciones
Una práctica común es añadir fluoruro a las aguas potables para ayudar en el control de
las caries dentales, requiriéndose un control estricto debido a que a concentraciones
superiores a 1.0 mg/L son destructivos para los dientes. El efecto verdadero del fluoruro
es acumulativo y por eso depende de la cantidad de agua consumida.
El fluoruro es parte de ciertos procesos industriales, por lo tanto aparece en las aguas de
desecho; así tenemos: Las industria de coque, vidrio, cerámica, electrónicos, fabricación
de plaguicidas y fertilizantes, elaboración de acero y aluminio, y operaciones de vidrio y
galvanoplastia. La empresas tratan sus residuales con cal, pero raara vez reduce la
concentración de fluoruro por debajo de 8 a 15 mg/L
Los frascos usados para la toma de muestra deben de estar limpios de polietileno, deben
evitarse los frascos de vidrio o pyrex pero pueden usarse a pH alto.
En caso que haya interferencias en el análisis de fluoruros que no puedan ser controlados
en los procedimientos de análisis directos, es posible sacar selectivamente el fluoruro de
la solución. La destilación tanto del ácido fluorsilísico o del ácido fluorhídrico a partir de
una solución ácida de punto de ebullición mas alto, separa el fluoruro de otros
constituyentes en la muestra original.
5.12.1.13. Fosforo
El fosforo presente en las aguas superficiales forma parte del complejos químicos
fosfatados y ortofosfato; mayormente están presente en aguas contaminadas con aguas
de regadío de tierras agrícolas en donde se aplicado fertilizantes. Las aguas subterráneas
contienen solo pequeñas cantidades de fosfato, generalmente menos de 0.1 mg/L.
Los compuestos de fosforo son arrastrados a las aguas naturales en las aguas de
desecho y por la escorrentía superficial en las tierras agrícolas. Los fosfatos pueden
producir una contaminación secundaria debido a que son nutrientes que estimula el
crecimiento de los micro y macroorganismos acuáticos fotosintéticos.
Las muestras deben de ser tomadas en frascos de polietileno de 250 mL, no requieren
químicos preservantes pero deben ser conservados a temperaturas de alrededor de 4 °C
por no más de un mes de almacenamiento.
COLIFORMES TERMOTOLERANTES
Son aquellos Coliformes propios del tracto intestinal del hombre y los vertebrados de
sangre caliente que fermentan la lactosa con producción de acidez y gas a 44.5 °C.
Los coliformes fecales distintos al E. coli, pueden proceder de aguas enriquecidas con
materia orgánica generalmente de efluentes industriales o de materia de suelos vegetales;
por lo tanto, el termino de fecales no es correcto, se debe cambiar la denominación a
coliformes termotolerantes.
Los frascos deben recolectarse en frascos de polietileno limpio y fijados con ácido nítrico
concentrado, HNO3, a una concentración final de 0.5 al 1%. El análisis debe ser realizado
dentro de los siete días subsiguientes al muestreo. Almacenamientos mas prolongados se
pueden realizar por la adición de K2Cr2O7 al 0.05%
Los plaguicidas son principalmente transportados como parte del material en suspensión
en las aguas de escorrentía superficial, especialmente los compuestos de hidrocarburos
clorados; en cambio, los compuestos más polares, en consecuencia mas solubles son
más probables que estén presentes en los sistemas de agua subterránea
MANIPULACION DE LA MUESTRA
Todas las muestras de agua deben recolectarse en recipientes de vidrio y sellados con
tapas revestidas de teflón; si se usa papel de aluminio en lugar del teflón debe ser
prelavado con acetona de grado analítico seguido por etil acetato y hexano grado
plaguicida (pesticida). Nunca se debe usar frascos de plástico. El almacenamiento de las
muestras debe ser solo por periodos cortos y a 3 ó 5 °C.
En el anexo se presenta una relación de precios de cada uno de los análisis de requeridos
y han sido obtenidos de los precios que en la actualidad LOS Laboratorios acreditados
ofrecen y solo pueden ser considerados como valores referenciales para elaborar el
presupuesto requerido para el análisis de las muestras.
Tiene por finalidad evaluar registro de análisis anteriores confrontado con los de Tipo
Puntual para identificar y actualizar la tendencia del comportamiento de la calidad de las
aguas en función a los ECAS y poder estimar la calidad de las aguas para periodos
futuros. En este tipo de evaluación se calculan los valores promedios, los valores mínimos
y máximos asi como los coeficientes de variación, información estadística que permitirá
planificar y programar medidas correctivas y de protección del ecosistema acuático.
American Public Association, Standard methods for the examination of water and
waste water (13th ed.). Am. Publ. Health Ass., Washington, DC
Environmental Canada, Analytical Methods Manual. Inland Waters Directorate,
Ottawa, Canada.
E.P.A. Methods for Chemical Analyses of Water and Wastes. Rept. E.P.A.-600 / 4-
79-020.
Food and Agriculture Organization, FAO Manual of Methods in aquatic
environmental research: part 3. Sampling and analysis of biological materials. FAO
Fisheries Technical Paper N° 158, 124 pp.
Forstner, U & Witman, G.T.W. Metal Pollution in the aquatic environmental, Berlin,
Heidelberg, New York. Springer Verlag.400 pp.
Golterman, H.L., Clymo, R.S. & Ohnstad, M.AM. Methods for physical and
chemical analysis of freshwater. IBP Handbook N° 8 Blackwell Sci. Publ., 213 pp.
Krishnaswami, S. & Lal, D. Radionuclide Limnochronology in Lakes: Chemistry,
Geology Physics. New York, Heidelberg. Berlin, A. Leramn Ed., Springer Verlag,
pp., 153-173.
Loring, D.H. & Rantala, R.T.T. Geochemical Analysis of Marine Sediments and
Suspended Particulate Matter. Canada Fish. And Mar. Serv. Tech. Rept. N°700, 58
pp., Environment Canadá, Ottawa.
Martin, J.M. & Meybeck, M. Elemental mass-balance of material carried by major
world rivers, Mar. Chem., 7, 173-206.
Racoczi, L. Technical note on measurement of river sediment, Geneva, WMO
Working Group of improvement and standardization of instruments and methods of
observation for hydrological purposes (in press).
Skovgstad, M.W., Fishman, M.J., Friedman, L.C., Erdmann, D.E. & Duncan, S.S.,
Methods for determination of inorganic substances in water and fluvial sediments.
Techniques of water resources investigations of the United States Geological
Survey, Book Ch.AI, pp 626, US Printing Office, Washington, DC
ANEXO
50