Sistema Nervioso Central

Generalidades

Profesora Liliana Nucette de Sierra

 ORGANIZACIÓN DELSISTEMA NERVIOSO

SISTEMA NERVIOSO

CENTRAL PERIFERICO

MOTOR SENSITIVO
(EFERENTE) (AFERENTE)

AUTÓNOMO SOMÁTICO

PARASIMPÁTICO SIMPÁTICO
Funciones del SNC

Neuronas

Sinapsis
 Morfología de la Neurona

Elemento de
Transmisión
Zona Receptora

Centro Metabólico

Unidad Conductiva
Morfología
de la
Neurona
 Clasificación de las Neuronas

• Clasificación Estructural o según el número de prolongaciones:

– Unipolares y Seudounipolares.
– Bipolares.
– Multipolares.
• Clasificación Funcional:
– Sensoriales.
– Motoras.
– Interneuronas.
• Clasificación según la longitud del axón:
– Axón Largo (Golgi tipo I).
– Axón Corto (Golgi tipo II).
• Clasificación Estructural o según el

número de prolongaciones:

– Unipolares : Invertebrados.

– Seudo-unipolares: Neuronas

sensitivas primarias de los

ganglios de las raíces dorsales.

– Bipolares: Neuronas de la retina.

– Multipolares: Células piramidales

de la corteza cerebral;

Motoneuronas espinales y

Células de Purkinje en Cerebelo.

Multipolares: Células piramidales

de la corteza cerebral;

Motoneuronas espinales y

Células de Purkinje en Cerebelo.

• Clasificación Funcional:
– Sensoriales:
• Conducen impulsos desde los receptores sensoriales hasta cerebro y ME.
• Componente Sensorial aferente de los nervios espinales y craneales.
• Cuerpos celulares en la raíz posterior de ME y ganglios craneales.
• Son Seudounipolares o bipolares.
– Motora:
• Conducen el impulso desde el cerebro y ME a los efectores (Músculo y glándulas).
• Componente motor eferente de los nervios craneales y espinales.
• Motoneuronas de las astas anteriores de ME.
• Son multipolares.
– Interneuronas:
• Se ubican en SNC, sin contacto con estructuras periféricas.
• Función: Modificación, coordinación, integración, facilitación e inhibición, entre la
entrada sensorial y salida motora.
• Son Multipolares.
• Clasificación según la longitud del axón:

– Axón Largo (Golgi tipo I):

• Median la información entre regiones cerebrales distantes.

• Proveer un tono basal de excitación.

• Neuronas piramidales de proyección de corteza cerebral.

– Axón Corto (Golgi tipo II):

• Cumplen función de interneuronas en circuitos locales.
La Glía
 Células de la Glía, Funciones.

• Función de soporte.

• Eliminación de productos de desecho del metabolismo neuronal.

• Aporta la vaina de mielina.

• Buffer espacial para el K+.

• Sirve de guía para la migración neuronal durante el desarrollo.

• Aporta la nutrición neuronal.

• Regeneración Neuronal. Stem cells de neuronas.

 Clasificación de las células gliales.

• Macroglia:

– Astrocitos.

– Oligodendrocitos Mielina del SNC.

– Células de Schwann Mielina de nervios periféricos.
– Ependimocitos.

• Microglia:

– Fagocitos (sistema inmune).

• Célula de Schwann:
– Se requieren varias células de
Schwann para formar la
mielina de un solo axón.
– Los genes que participan en la
síntesis de mielina son
activados por el propio axón.
• Oligodendorcito:
– Un solo oligodendrocito forma
la mielina de varios axones en
SNC.
– La presencia del astrocito
estimula la síntesis de mielina
por parte de los genes.
Mielina: 80% de Lípidos y 20% de proteínas

Conducción saltatoria del impulso nervioso.

Conducción rápida.
Conducción en fibras mielínicas y no
mielínicas
 Transporte Axoplasmico

Es el tráfico de sustancias entre el soma y las terminales sinápticas o

dendritas.
• Anterógrado:
– Rápido: vesículas sinápticas y mitocondrias.
– Lento: elementos del citoesqueleto y proteínas solubles.
• Retrógrado:
– Reciclado de vesículas.
– Señales de los elementos celulares post-sinápticos.
• Factor de crecimiento neuronal: Neurotrofinas
• Virus Neurotróficos.
 Las Sinapsis

Estructura en la cual acontece el cambio de información entre las neuronas.

Clasificación de las Sinapsis

1. Sinapsis axo-somática

2. Sinapsis axo-dendrítica

3. Sinapsis axo-axónica

4. Sinapsis dendro-dendrítica

De acuerdo a la ubicación de la sinápsis.

 Otra Clasificación

• Sinápsis Químicas:

– Son las mas frecuentes.

– Ej: Unión neuromuscular.

• Sinápsis Eléctricas:

– Escasas.

– SNC.

 
 Sinapsis Químicas
• Transmite la señal a través de un
sustancia transmisora
“Neurotransmisor”.
• Conducción unidireccional del
impulso.
• Presencia de vesículas sinápticas en
el terminal pre-sináptico.
• Desarrolla Retraso Sináptico (0,5 a
2ms)
Sinapsis Eléctricas.
• Transmite el impulso eléctrico a través
de canales directos “Uniones
comunicantes”.
• Conducen la señal a cualquier
dirección.
• Ausencia de vesículas sinápticas.
• Ausencia de Retraso Sináptico.
• Terminal pre y postsináptico contínuos
Anatomía Fisiológica de la Sinapsis
 Características de la proteína receptora
• Componente de Fijación.
• Componente Ionóforo:
– Canal Iónico (Ionotrópicos):
• Catiónico (Na+, K+, Ca2+) o Aniónico (Cl-).
– Activador de segundo mensajero (Metabotrópicos)
 Sistema de Segundo Mensajero

• Genera los efectos por:

– Abrir canales iónicos específicos de la membrana post-sináptica
(Canal de K+).
– Activación de AMPc o GMPc.
– Activación de enzimas intracelulares.
– Activación de Transcripción Génica.
 Receptores Excitadores e Inhibidores

• Excitación:
– Apertura de canales de Na+.
– Disminución de la conductancia al K+ y Cl-.
– Cambios en el metabolismo intrínseco.
• Inhibición:
– Apertura de canales de Cl-.
– Aumento de la conductancia al K+.
– Activación de las enzimas del receptor.
 Transmisores Sinápticos

• Pequeños de acción rápida: Cambio de conductancia a iones.

Serotonina ON
Acetilcolina
Glutamato

Pequeños Noradrenalina
de
GABA acción rápida

Dopamina

Glicina
• Neuropéptidos: Acción Lenta.
– Las vesículas pre-sinápticas no se reciclan.
– Menos cantidad pero mas potentes.
– Efectos mas duraderos
• Cierre de poros de Ca2+.
• Cambios metabólicos.
• Cambios en genes.
• Cambios en el número de receptores.
– Ejemplos:
• Hormonas Liberadoras de Hipotálamo.
• Péptidos hormonales (HAD, ACTH).
• Péptidos de instentino y encéfalo (Insulina, Glucágon).
• Otros Tejidos: Angiotensina II, Bradicinina-
Potenciales eléctricos dentro de la neurona

Neuronas excitadoras: Voltaje menos negativo.

Neuronas Inhibidoras: Voltaje más negativo.

Menos excitabilidad

75 20 10 0 -10 -20 -75

mv mv mv mv mv mv

Mas excitabilidad
 Potencial de Reposo

Na+: 142 mEq/L Bomba Na+K+L

K : 120 mEq/L
+

Cl-: 107 mEq/L

-65 mV

Gran Conductividad Eléctrica

• Potencial de Nerst: Potencial eléctrico a través de la membrana que se
opone al paso de iones. Es + para iones negativos, y es – para positivos.
– Na+ : +61 mv Tendencia a entrar “Bomba de sodio”.
– K+: -86 mv Tendencia a salir.
– Cl- : - 70 mv Tendencia a entrar Bomba de Cl-?
Bases iónicas del potencial de reposo
 Potencial Postsinaptico Excitador (EPSP)

Na+ Na+
Na+
- 45 mV

Potencial
Umbral

• Retraso Sináptico (0,5 – 1 ms):

– Tiempo de transmisión de una señal neuronal desde una neurona
presináptica a otra postsináptica
Potencial de acción
Potencial de acción
Fases del potencial de acción.
Períodos Refractarios
Potencial Postsinaptico Inhibidor (IPSP)

Inhibición Postsináptica

Cl-
K+
- 70 mV Cl-

GABA
Hiperpolarización Inhibición
Presináptica

75 mv 20 mv 10 mv 0-20 mv -45 mv -65 mv -70 mv

Inhibición
 Sumación Neuronal
Necesaria para alcanzar el umbral de excitación
-65 mv a -45 mv

• Sumación Espacial:
– Estimulación simultánea e varias terminales sinápticas situadas
en zonas espaciadas de la membrana. Sumación simultánea de
potenciales post-sinápticos.
 Sumación Neuronal
Necesaria para alcanzar el umbral de excitación
-65 mv a -45 mv

• Sumación Temporal:
– Descargas sucesivas
“repetitvas a gran velocidad”,
de una sola terminal sináptica.
 Facilitación de las neuronas

Neurona que ha sido excitada por un potencial postsinaptico

sumatorio, pero no ha alcanzado su umbral de excitación.

“ Potencial de membrana cerca del umbral de descarga”

“Cualquier señal excitadora puede excitarla con facilidad”

 Corriente Electrotónica
Propagación directa de la corriente por conducción iónica en los
líquidos de las dendritas sin generar potenciales de acción.
85-90% de los terminales presinápticos y dendritas: Pocos canales de Na+
Fuga de corriente Dendritas largas y aumento de
eléctrica permeabilidad al Cl- y K+

Cl-

-20 -40 -50 -65 mv

K+

Conducción decreciente: Disminución del potencial de membrana

conforme se propaga electrotónicamente de las dendritas al soma
 Sumación de la Excitación y la Inhibición
E I

-20 mV -30mV -75mV -70mV -60mV

-65mV

E I
• Los excitadores --------------------- Despolarizan.
• Anulan
Los Inhibidores ---------------------- Hiperpolarizan.

Grado de Excitación > y la Inhibición es < --------- Edo. De excitación.

Grado de Inhibición > y la Excitación es < ---------- Edo. De Inhibición.
 Fatiga de la Transmisión Sináptica

Mecanismo protector de la actividad neuronal excesiva.

Disminución progresiva del número de descargas de la neurona

postsináptica.

Causas:
• Agotamiento de los depósitos de NT en el terminal presináptico.
• Inactivación de los receptores postsinápticos.
• Concentraciones anormales de iones a nivel postsináptico.
 pH y transmisión sináptica

• Alcalosis --------------------  excitabilidad neuronal “Crisis convulsiva”.

pH  7,45
pH HCO3
 pCO2

• Acidosis -------------------- excitabilidad neuronal “Coma”.

pH  7 Ej: Cetoacidosis Diabética,
Acidosis Urémica.
 Oxigeno y Transmisión Sináptica

 Concentraciones de O2 ------------- Anular la Excitabilidad Neuronal

 Fármacos y Transmisión Sináptica

• Cafeína (Café)
• Teofilina (Té) Aumentan la excitabilidad
• Teobromina (Cacao)  Umbral de excitación.

• Estricnina -----  Excitabilidad ? Inhibe la acción de NT inhibidores.

Glicina (ME)
Espasmos Tónicos
musculares

• Anestésicos --------  Excitabilidad  Umbral de excitación.