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• Estrategias herbívoras
• Microbiología y ecología de la fermentación
• Química básica de la fermentación
• Anatomía digestiva en rumiantes
• Fisiología y rumia de la panza
• Absorción y utilización nutrientes en rumiantes
• Función digestiva de caballos
Digestores
Función Rumiantes
Cecales
Capacidad de extraer y digerir eficientemente la
Sí Sí
energía de la celulosa
Capacidad de utilizar fuentes dietéticas de hexosas
No Sí
en forma directa
Capacidad de utilizar la proteína de la fermentación
Sí No
bacteriana
Es importante recordar que en todos los animales el único sitio del tracto digestivo
en donde las azúcares y los aminoácidos simples pueden ser absorbidos es el
intestino delgado. Los rumiantes pueden utilizar el almidón dietético, pero muy
poco de él se absorbe como glucosa. Algunos como el almidón y otros
carbohidratos solubles se transforman en ácidos grasos volátiles en los
preestomagos. El poco almidón que entra al intestino delgado se digiere mal
debido a una deficiencia relativa en amilasa. En cambio, el almidón en el equino
es transformado a glucosa en el intestino delgado y absorbida a través del epitelio
a la sangre.
Ambos los rumiantes y los digestores cecal son muy eficiente. Estos dos tipos de
digestión tienen fortalezas y debilidades relativas entre ellas, que predisponen a
estos grupos de animales a las enfermedades especificas.
El ambiente dentro del rumen e intestino grueso es anaerobio por lo que casi
todos los microorganismos son anaerobios o anaerobios facultativos. Los
microbios de la fermentación interactúan en forma reciproca apoyándose uno con
otro en una compleja red alimenticia, sirviendo los residuos de una especia como
alimento para otras especies.
Generalmente los protozoos utilizan los mismos s substratos que las bacterias y,
los mismo que las bacterias, tienen preferencias por diversos sustratos. . Muchos
utilizan los azúcares simples y algunos almacenan carbohidratos como glicógeno.
La distribución de las especies microbianas varía con la dieta. Algo de esto parece
reflejarse en la disponibilidad de substrato; por ejemplo, las poblaciones de
microorganismos celulolíticos están limitadas en animales con dietas ricas en
grano.
Las fibras de la celulosa contienen del 40-50% de su peso seco total (MST) en la
forma de guías o estolones, hojas y raíces. Estas fibras se encuentran en una
matriz formada por polímeros de hemicelulosas y fenoles (complejos del lignina-
carbohidratos) que se entrecruzan convenientemente. La celulosa es un polímero
linear de moléculas de glucosa ligadas una a otra por enlaces beta glucosídicos
[1-4], siendo estos enlaces el problema o dificultad que tiene los vertebrados
para utilizar la celulosa como fuente de energía.
Hasta donde se sabe, ninguna enzima capaz de hidrolizar los enlaces beta
glucosídicos se ha desarrollado en los vertebrados. Sin embargo, una variedad de
enzimas beta-glucosinasas es sintetizada por los microorganismos del rumen.
Las fibras de la celulosa contienen del 40-50% de su peso seco total (MST) en la
forma de guías o estolones, hojas y raíces. Estas fibras se encuentran en una
matriz formada por polímeros de hemicelulosas y fenoles (complejos del lignina-
carbohidratos) que se entrecruzan convenientemente. La celulosa es un polímero
linear de moléculas de glucosa ligadas una a otra por enlaces beta glucosídicos
[1-4], siendo estos enlaces el problema o dificultad que tiene los vertebrados
para utilizar la celulosa como fuente de energía.
Hasta donde se sabe, ninguna enzima capaz de hidrolizar los enlaces beta
glucosídicos se ha desarrollado en los vertebrados. Sin embargo, una variedad de
enzimas beta-glucosinasas es sintetizada por los microorganismos del rumen.
Desde el punto de vista del animal anfitrión, los AGVs son productos importantes
de la fermentación. Estos pequeños lípidos se utilizan para muchos propósitos,
pero la importancia principal de los AGVs en los herbívoros es que son
absorbidos y sirven como el principal combustible del animal para la producción
energética, de la misma manera que la glucosa en los humanos.
La tasa de paso de los materiales sólidos a través del rumen es bastante lento y
depende en su tamaño y densidad. Los líquidos fluyen rápidamente y parecen
ser críticos en mover el contenido ruminal hacia abajo.
La motilidad ruminal tiene un patrón ordenado que se inicia en las primeras etapas
de la vida del animal, y salvo excepcionales interrupciones temporales, persiste
durante todal la vida. Estos movimientos sirven para mezclar la ingesta, para
ayudarlo en el eructación del gas, y para impulsar los líquidos y el contenido
Rumia y Eructo
Es a través del eructo o regurgitación que los rumiantes liberar en forma continua
los gases de la fermentación.. De acuerdo a lo anterior, la regurgitación se asocia
con cada una de las contracciones ruminales secundarias. El gas eructado fluye
a través del esófago en volúmenes que van de 160 a 225 centímetros por
segundo (Stevens y Sellers, J Physiol 199:598, 1960) y, algo interesante es que la
mayoría de este gas es inspirado hacia los pulmones para luego ser expirado.
Cualquier cosa que interfiera con el eructo pone en peligro la vida del rumiante ya
que el rumen al dilatarse (timpanismo) interfiere por presión con la respiración,
pudiendo morir por asfixia.
Las paredes internas del rumen están formadas por un epitelio escamoso
estratificado similar a la piel, que no se caracteriza por tener una absorción
eficiente, sin embargo, este epitelio escamoso tiene una estructura con funciones
similares al epitelio acolumnado del intestino delgado caracterizado por una a
absorción eficiente de AGVs, como también de ácido láctico, electrólitos y agua.
Hay que recordar que la superficie epitelial se amplia enormemente por las
formaciones papilares altamente bascularizadas.
Todos los AGVs se absorben por difusión a través de los epitelios, bajo el
principio de concentración. Mientras pasan a través del epitelio, los diversos
AGVs, experimentan diversos grados de metabolismo. El acético y el propionico
pasan a través del mismo sin cambiar, pero casi todo el ácido butírico se
metaboliza en el epitelio a ácido beta-hidroxibutirico, un tipo de cuerpo cetónico.
• Colon transverso
La motilidad en el intestino grueso de los equinos tiene las mismas funciones que
el intestino grueso de otros animales: mezclar, retener e impulsar la ingesta.
La motilidad del ciego consiste en contracciones mixtas en las cuales las bolsas
haustra se contraen y dilatan en forma alterna. Adicionalmente y con frecuencia de
varios minutos hay un fuerte movimiento de contracción que empuja parte del
contenido cecal a través del orificio cecocolico hacia el colon ascendente.
Una diferencia significativa con la digestión ruminal es que una gran cantidad de
proteína microbial generada en el intestino grueso del equino se pierde porque no
hay oportunidad de ser absorbida como aminoácidos en el mismo.