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Listo de exerccios Gentica (Heranas Sexuais) Prof. Paulo Roberto (paulobhz@hotmail.com) www.biologiadiversa.blogspot.

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8. Nos homens basta um alelo para condicionar daltonismo enquanto as mulheres, para terem a anomalia, necessitam de dois alelos. 16. O daltonismo determinado por um alelo recessivo, sendo que o alelo dominante condiciona viso normal. 4. (UFC 95.1) Indique as assertivas corretas relativas Gentica do sexo: 1. O gene da calvcie dominante nos homens mas age recessivamente nas mulheres. 2. Progenitores de viso normal para daltonismo no podem ter filhos daltnicos. 4. O sexo pode ser determinado por um nico gene. 8. Na espcie humana, o cromossomo "X " determinante da masculinidade. 16. O processo evolutivo da seleo natural depende da variabilidade gentica provida pelo sexo. Os smbolos escuros referem-se s pessoas com daltonismo. Analisando o heredograma e sabendo-se que o daltonismo causado por um gene recessivo ligado ao cromossomo X, podemos afirmar que: A) todas as filhas do cruzamento do indivduo VII com uma mulher heterozigota, portadora do gene para o daltonismo, sero daltnicas. B) todas as filhas do indivduo III com uma mulher normal, no portadora para o gene do daltonismo, portaro o gene para daltonismo. C) em um cruzamento do indivduo VI com um homem normal, a probabilidade de um filho do sexo masculino ser daltnico de 50%. D) os indivduos I e VI so homozigticos dominantes. E) o indivduo IV heterozigtico. 5. (UECE 2008.1) Sabe-se que a acondroplasia um tipo de nanismo, no qual o alelo D, que a condiciona, letal recessivo. Sabe-se, tambm, que a hipertricose auricular (cabelos na orelha) um fentipo restrito ao sexo masculino. Podemos afirmar corretamente que a razo fenotpica, na qual aparecem ans sem cabelos na orelha, filhas de um casal de anes acondroplsicos, cujo pai portador da hipertricose auricular de: A) 3/16 B) 3/12 C) 8/12 D) zero 6. (UECE 2007.2) Sabendo-se que um homem albino e daltnico, ambas as caractersticas recessivas, podemos afirmar, corretamente, que a proporo de seus espermatozides aX dser de: A) Zero B) 25% C) 50% D) 100% 7. (UECE 2006.1) Uma clula humana que contm 22 cromossomos autossomos e um cromossomo Y um (uma): A) clula somtica; B) vulo; C) espermatozide; D) zigoto. 8. (UECE 2005.2) Sabendo-se que o padro listrado nas penas de galinceos dominante e ligado ao sexo, a proporo fenotpica obtida num cruzamento entre um macho listrado heterozigoto e uma fmea listrada de: A) 100% listrado independente do sexo B) 50% de machos todos listrados e 50% de fmeas, sendo a metade listrada e a metade no listrada C) 50% de machos, sendo metade listrada e metade no listrada e 50% de fmeas, sendo metade listrada e metade no listrada

1. (UFC 2008.2) Considere o heredograma a seguir.

2. (UFC - 2002) O desenvolvimento das glndulas mamrias nos mamferos visto normalmente nas fmeas e a caracterstica herdada nos autossomos. Este , portanto, um exemplo de: A) caracterstica holndrica. B) caractersticas ligada ao sexo. C) caracterstica restrita ao sexo. D) caracterstica influenciada pelo sexo. E) caracterstica limitada ao sexo. 3. (UFC 96.1) So conhecidos vrios genes ligados ao sexo na espcie humana, os quais esto localizados na regio do cromossomo X a qual no tem homologia com o Y. Dentre esses genes esto aqueles responsveis pelo daltonismo e a hemofilia. Assinale a(s) alternativa(s) correta(s) sobre essas anomalias: 1. A probabilidade de o primeiro descendente de um casal (homem hemoflico x mulher normal heterozigota) ser do sexo masculino e hemoflico de 1/8. 2. Filhas de homem hemoflico e mulher normal (homozigota) podem ser hemoflicas ou normais heterozigotas. 4. Uma mulher ser daltnica somente se o pai e a me forem ambos daltnicos.

D) 50% de machos, sendo metade listrada e metade no listrada e 50% de fmeas, todas listradas 9. (UECE 2005.1) Um casal apresenta a seguinte constituio gentica: o marido albino e normal para o daltonismo e a mulher heterozigota para os dois loci. A probabilidade de nascer, deste casal, um filho do sexo masculino, de fentipo completamente normal, : A)100% B) 12,5% C) 37,5% D) nula 10. (UECE 2003.2) A sndrome de Down se deve a uma trissomia do cromossomo 21. Desta forma, queremos dizer que um indivduo portador desta anomalia hereditria corre um grande risco de pass-la para a sua prognie, possuindo o seguinte nmero de cromossomos em suas clulas haplides: A) 23 ou 24 B) 45 C) 47 D) 69

12. (UECE 99.1) A calvcie uma caracterstica influenciada pelo sexo e o gene que a condiciona se comporta como recessivo no sexo feminino e dominante no sexo masculino. Observe a genealogia abaixo, relativa a essa caracterstica.

A probabilidade do casal 3X4 ter o primeiro filho homem e que venha a ser calvo, : A) 1/2 B) 1/4 C) 1/8 D) 1/16 13. (UECE 98.1) A rvore genealgica abaixo, mostra os indivduos de uma famlia com problemas de daltonismo.

11. (UECE - 2001.2) Um casal, ambos de tipo de sangue AB, ele normal e ela daltnica j tiveram 2 (dois) filhos, ambos do sexo masculino e daltnicos. Quanto ao terceiro filho podemos afirmar que: A) No ser do grupo O e poder apresentar ou no daltonismo, caso seja respectivamente, do sexo masculino ou do sexo feminino. B) Ser obrigatoriamente do grupo O e apresentar daltonismo qualquer que seja o sexo. C) Ser exclusivamente do grupo AB, podendo apresentar ou no daltonismo dependendo do seu sexo. D) Poder ser dos grupos A ou B, apresentando gentipos heterozigotos para este carter, no apresentando daltonismo, j que os 2 (dois) primeiros filhos foram daltnicos.

Sabendo-se que o daltonismo deve-se a um gene recessivo ligado ao sexo, marque a opo que contm, respectivamente, o gentipo dos indivduos I, II e III. D A) XdY, X D ,De X X d X d D d d d B) X Y, X X , e X X D C) XdY, X D , e X X D XD d d d d D) X X , X Y e X Y 14. (UECE 98.1) Associe a coluna I (sndrome cromossomial), com a coluna II (gentipo respectivo) Coluna II ( ) 45A + xy ( ) 44A + xxy ( ) 44A + xo A associao correta na coluna II, de cima para baixo, : A) 1-2-3 B) 2-3-1 C) 3-1-2 D) 1-3-2 15. (UECE 96.2) O daltonismo uma doena hereditria e ligada ao sexo na espcie humana. Se um homem daltnico, casa-se com uma mulher normal, no portadora para o daltonismo, a probabilidade desse casal ter um filho homem e daltnico, : A) 25% B) 8% C) 12,5% D) 0%

Coluna I (1) Klinefelter (2) Turner (3) Down

16. ( UECE 96.1) Observe a rvore genealgica abaixo, referente a uma famlia com herana para daltonismo (herana ligada ao sexo e deve-se a um gene recessivo).

Relativamente aos indivduos acima, podemos afirmar: A) somente o indivduo 2 daltnico B) o gentipo do indivduo 4 XdY C) o indivduo 1 normal, porm portador do gene para o daltonismo D) os indivduos 4 e 5 so daltnicos

Essa anomalia considerada uma caracterstica ligada ao sexo porque A) deve-se ao alelo recessivo de um gene transmitido de uma gerao a outra apenas por mulheres B) determinada por um gene localizado nos cromossomos X e Y, que so cromossomos sexuais C) resulta da influncia de hormnios masculinos sobre certo gene autossmico D) est relacionada ao alelo recessivo de um gene situado no cromossomo X E) mais freqente em mulheres que em homens 20. (UNIFOR 2006.1) Na espcie humana, as gnadas formam-se no incio do desenvolvimento do embrio. O fato de os embries XY desenvolverem testculos e os embries XX desenvolverem ovrios levou s seguintes afirmaes: I. O cromossomo X possui genes que no existem no cromossomo Y. II. Genes presentes no cromossomo Y so responsveis pela determinao do sexo masculino. III. O sexo feminino o sexo homogamtico. correto o que se afirma em A) I, somente B) II, somente C) I e III, somente D) II e III, somente E) I, II e III 21. (UNIFOR 2004.2) Analise o heredograma abaixo

17. ( UECE - 95.2) Um homem de viso normal casa-se com uma mulher de viso normal, filha de um homem daltnico. A probabilidade do casal vir a ter um casal de filhos daltnicos : A) 0% B) 25% C) 50% D) 75% 18. (UNIFOR 2008.2) Em determinada espcie de ave, o gene A condiciona plumagem negra, enquanto que seu alelo A1 condiciona plumagem amarela. Aves heterozigticas para esse carter apresentam plumagem cinzenta. Sabendo-se que esse carter ligado ao sexo e que nas aves o sexo heterogamtico o feminino, esperase que o cruzamento entre um macho amarelo e uma fmea negra produza na descendncia A) somente machos negros. B) somente fmeas amarelas. C) somente machos cinzentos. D) 100% dos machos cinzentos e 100% das fmeas amarelas. E) 100% dos machos negros e 100% das fmeas amarelas. D 19. (UNIFOR 2006.2) No esquema abaixo, que representa a transmisso do daltonismo em sucessivas geraes de uma famlia, os smbolos escuros indicam pessoas daltnicas.

Ele corresponde a uma anomalia condicionada por um gene A) recessivo, ligado ao X B) dominante, autossmico C) dominante,. ligado ao X D) recessivo, autossmico

E) dominante, ligado ao Y 22. (UNIFOR 2004.1) A figura abaixo mostra o caritipo de um portador das anomalias que constituem a sndrome de Turner.

E) correta, pois o pai homogamtico 25. (UNIFOR 2002.2) A genealogia abaixo representa os indivduos de uma famlia em que h casos de daltonismo.

(Jos M. Amabis e Gilberto R. Martho. Fundamentos da Biologia Moderna. So Paulo: Moderna, 1999. p.251) A anlise desse caritipo permite concluir que o zigoto que originou esse indivduo proveio de vulo e espermatozide, respectivamente, com 22 autossomos e os seguintes cromossomos sexuais: A) XX e Y B) X e XY C) O e XY D) X e Y E) X e O 23. ( UNIFOR 2003.1) O heredograma abaixo apresenta uma famlia onde ocorre uma doena rara na populao.

NO apresentam a anomalia, mas certamente possuem o alelo responsvel por ela, SOMENTE A) as mulheres das geraes I e II. B) a mulher I-2 e as mulheres da gerao II. C) a mulher I-2 e as mulheres das geraes II e III. D) os casais I-1 u I-2 e I-3 u I-4. E) os casais I-1 u I-2 e II-1 u II-2. 26. (UNIFOR 2001.2) Com relao hemofilia e ao daltonismo fizeram-se as seguintes afirmaes: I. so doenas ligadas ao cromossomo X; II. tanto na hemofilia como no daltonismo, o gene determinante da anomalia recessivo; III. mulheres, para manifestarem estas doenas, devem ser homozigticas recessivas para o gene. correto o que se afirma em A) I, somente. B) I e II, somente. C) I e III, somente. D) II e III, somente. E) I, II e III. 27. (UNIFOR 2001.2) Na espcie humana, a determinao do sexo do tipo A) XO, sendo a mulher homogamtica XO e o homem heterogamtico XX. B) ZW, sendo a mulher heterogamtica ZW e o homem homogamtico ZZ. C) ZO, sendo a mulher heterogamtica ZO e o homem homogamtico ZZ. D) XY, sendo a mulher homogamtica XX e o homem heterogamtico XY. E) XY, sendo a mulher heterogamtica XY e o homem homogamtico XX. 28. ( UNIFOR 2001.1) Daltonismo uma anomalia visual que consiste na incapacidade de distinguir o vermelho e o verde. Esta anomalia deve-se a um alelo recessivo; o dominante condiciona viso normal para cores. Sabendo-se que este gene situa-se na regio do cromossomo X que no tem correspondente no cromossomo Y, correto afirmar que

O padro de herana da doena A) autossmico dominante. B) autossmico recessivo. C) ligado ao X, dominante. D) ligado ao X, recessivo. E) ligado ao Y. 24. (UNIFOR 2003.1) Nos humanos, o responsvel pela determinao dos sexos dos filhos o pai. A afirmao acima est A) correta, pois o pai homogamtico B) correta, pois o pai heterogamtico C) correta, pois a me heterogamtica D) incorreta, pois a me heterogamtica

A) h muito mais homens daltnicos do que mulheres daltnicas. B) uma mulher s ser daltnica se sua me tambm o for. C) um homem s ser daltnico se seu pai tambm o for. D) no existem homens daltnicos. E) no existem mulheres daltnicas. 29. (UNIFOR 2000.2) Considere os dados abaixo referentes herana da cor do olho em Drosophila melanogaster.

32. (UNIFOR 99.2) Na espcie humana, a calvcie determinada por um alelo C que se comporta como dominante nos homens e como recessivo nas mulheres. O quadro abaixo resume os possveis gentipos respectivos fentipos para a calvcie. FENTIPO GENTIPO HOMEM MULHER calva no-calva CC calvo Cc calvo cc no-calvo no-calva

Assinale a alternativa da tabela abaixo que apresenta corretamente os fentipos esperados para os descendentes do casal: homem CC e mulher cc. Com base nesses resultados, pode-se afirmar que a herana dessa caracterstica A) quantitativa. B) autossmica recessiva. C) autossmica dominante. D) ligada ao cromossomo X. E) ligada ao cromossomo Y. 30. (UNIFOR 2000.1) Considere a figura abaixo. SEXO MASCULINO SEXO FEMININO calvo no-calvo calva no-calva A B C D E esperado

no-esperado

Nela esto representados os cromossomos humanos normalmente presentes em A) uma clula somtica masculina. B) uma clula somtica feminina. C) um gameta feminino ou em um gameta masculino. D) um gameta feminino, somente. E) um gameta masculino, somente. C 31. (UNIFOR 99.2) Considere as seguintes anomalias humanas: I. sndrome de Turner II. sndrome de Down III. daltonismo IV. hemofilia So determinadas por alelo localizado no cromossomo X SOMENTE A) I e II B) I e III C) II e III D) III e IV E) II, III e IV

33. ( UNIFOR 99.1) Em drosfila, o alelo que determina corpo amarelo recessivo e ligado ao cromossomo X. A cor do tipo selvagem condicionada pelo alelo dominante. Assinale a alternativa que indica a descendncia esperada nos cruzamentos entre fmeas amarelas e machos selvagens. FMEAS MACHOS Selvagens Amarelas Selvagens Amarelos a) 50% 50% b) 25% 25% 25% 25% c) 25% 25% 50% d) 50% 25% 25% e) 50% 50% 34. ( UNIFOR 98.2) A anlise do caritipo de uma criana revelou a presena de 45 cromossomos devido presena de um nico cromossomo X. Esses dados permitem concluir que ela portadora da sndrome de A) Klinefelter. B) Edwards. C) Patau. D) Down. E) Turner.

35. (UFPI 2008) O reconhecimento de que os genes ocupam posies caractersticas no cromossomo e de que essas so segregadas pela meiose possibilitou aos sucessores de Mendel fornecer uma explicao fsica para o seu modelo de herana. Por que todos os portadores de hemofilia na famlia da rainha Vitria eram mulheres e por que todos os seus descendentes que tiveram hemofilia eram homens? Marque a alternativa com explicaes corretas para responder pergunta. A) Os genes no se segregam independentemente, eles esto ligados no mesmo cromossomo. B) Os alelos para caractersticas diferentes sempre se segregam independentemente e esto em cromossomos diferentes. C) A hemofilia herdada de acordo com um padro dominante ligado ao cromossomo X. D) Os homens herdam o alelo mutante do cromossomo X do pai. E) Mulheres afetadas sobrevivem somente at a idade reprodutiva. NULA 36. (UFPI - 2005) Um casal, cujo marido hemoflico, procura um especialista em reproduo assistida, afirmando que quer ter uma menina. O mdico sugere que eles escolham um menino, usando trs argumentos. Analise a seguir os argumentos formulados pelo especialista. I. Apesar de todos os filhos gerados serem normais, todas as filhas sero portadoras do gene para a anomalia. II. Existe a probabilidade de que dos netos (do sexo masculino) oriundos das filhas, mesmo que elas casem com homens normais, sejam hemoflicos. III. Todas as netas sero hemoflicas. Assinale a alternativa correta. A) Apenas I verdadeiro. B) Apenas II verdadeiro. C) Apenas I e II so verdadeiros. D) Apenas I e III so verdadeiros. E) Apenas II e III so verdadeiros. A 37. ( UFPI 2004) A Sndrome de Turner e a Sndrome de Klinefelter so anomalias relacionadas aos cromossomos sexuais, na espcie humana. Relacione as sndromes, com suas respectivas caracterizaes, nos portadores:

silvestres, ou de seres humanos, comum o uso de tcnicas moleculares utilizando o DNA mitocondrial (mt DNA). Porm, sabe-se que as mitocndrias so heranas maternas, porque: A) no existem no sexo masculino, portanto, no so repassadas. B) aquelas, repassadas pelo espermatozide, no apresentam capacidade de duplicao no embrio. C) sofrem mutaes em cada indivduo, perdendo o alelo Y e mantendo somente o alelo X. D) aquelas, oriundas do espermatozide, no realizam suas funes no embrio e so descartadas pelo corpo. E) aquelas, oriundas do pai, so perdidas juntamente com a cauda e a pea intermediria do espermatozide, no momento da fecundao. 39. (UFPI 2003) A cegueira da cor verde na espcie humana uma caracterstica recessiva ligada ao sexo. Em uma famlia, a filha possui viso normal, enquanto o filho no enxerga a cor verde. correto afirmar que: A) a me obrigatoriamente apresenta a cegueira da cor verde. B) o pai heterozigoto para a cegueira da cor verde. C) o pai homozigoto para a cegueira da cor verde. D) a me pelo menos heterozigota para a cegueira da cor verde. E) o pai obrigatoriamente apresenta a cegueira da cor verde. 40. (UFPI 2003) Como exemplo de caracterstica na espcie humana, determinada por genes localizados no cromossomo Y, ou seja, por genes holndricos, temos: A) a diferenciao dos testculos. B) o aparecimento do corpsculo de Barr. C) a hemofilia. D) o daltonismo. E) o albinismo. 41. (UFPI 2001) A figura a seguir mostra esquematicamente o tipo de reproduo em abelhas do gnero 'Apis'.

Assinale a afirmativa que contm a seqncia correta. A) b, a, a, b. B) a, a, b, b. C) b, b, a, a. D) a, b, b, a. E) a, b, a, b. 38. ( UFPI 2004) Atualmente, nos processos de elucidao de parentescos filogenticos de animais

Analise as seguintes afirmativas sobre o esquema da figura. I. A produo de zanges caracteriza o processo de reproduo assexuada denominado partenognese. II. Os zanges podem ser considerados clones perfeitos da abelha rainha, uma vez que no houve a fecundao dos vulos que os originaram.

III. As operrias so estreis devido espermatognese nos zanges produzir, atravs da meiose, gametas com um nmero de cromossomos 4 (quatro) vezes menor. Da anlise das afirmativas acima podemos assegurar que: A) apenas I est correta. B) I e II esto corretas. C) II e III esto corretas. D) apenas II est correta. E) I e III esto corretas.

espera o nascimento de uma criana do sexo feminino. Sabendo-se que a hemofilia condicionada por um gene recessivo, ligado ao cromossomo X, a probabilidade dessa criana vir a nascer hemoflica A) nula B) 1/8 C) 1/4 D) 1/2 E) 1/1 46. (UFPB 98) Fazendo-se um estudo sobre uma determinada doena, observou-se que todos os homens afetados, casados com mulheres normais, tinham filhas sempre afetadas e filhos sempre normais. Esses dados indicam que o tipo de herana envolvida na transmisso da doena A) autossmica recessiva. B) autossmica dominante. C) ligada ao sexo, com gene dominante localizado no cromossomo X. D) ligada ao sexo, com gene localizado no cromossomo Y. E) ligada ao sexo com gene recessivo localizado no cromossomo X 47. ( UFPB 97) Considerando-se o sistema XY de determinao do sexo para a espcie humana, uma criana do sexo masculino tem a probabilidade de apresentar o cromossomo Y, originado de seu av materno, igual a: A) zero B) 1/8 C) D) E) 1 48. (UFRN 2008) Uma das diferenas entre homem e mulher o nmero de cpias dos genes dos cromossomos X, pois a mulher tem duas cpias de cada gene e o homem, apenas uma. Considerando-se a quantidade de protena que produzida a partir desse cromossomo, pode-se afirmar: A) O homem produz mais protena que a mulher, devido estimulao induzida pela testosterona. B) A mulher produz duas vezes mais protena que o homem, pois ela apresenta dois cromossomos X. C) O homem produz menos protena que a mulher, pois, nele, um corpsculo de Barr est inativado. D) A mulher produz a mesma quantidade de protena que o homem, pois, nela, um dos cromossomos X est inativado. 49. (UFRN 2002) J est na hora de voltar. O motorista est buzinando. Vamos! A turma entrou muito animada no nibus e Ariosvaldo percebeu que o motorista era calvo. Ariosvaldo refletiu e perguntou: Professor, por que no se v mulher careca? O professor respondeu que a ocorrncia de calvcie em mulheres era muito rara. Isso ocorre porque A) o gene responsvel pela calvcie est no cromossomo Y. B) a expresso do gene depende da presena de hormnios masculinos.

42. (UFPI - 2000) O diagrama abaixo mostra a surdez em trs geraes de uma famlia. Um crculo preto representa uma mulher surda e um crculo branco representa uma mulher normal. Um quadrado preto representa um homem surdo e um quadrado branco um homem normal.

A condio de surdez mostrada no heredograma herdada como uma caracterstica: A) autossmica dominante. B) autossmica recessiva. C) dominante ligada ao sexo. D) recessiva ligada ao sexo. E) holndrica. 43. (UFPI 98) Marque a opo que apresenta a probabilidade de uma mulher com viso normal, filha de pais com viso normal e av materna daltnica, ter recebido o gene para o daltonismo. A) 0,25 B) 0,75 C) 0,50 D) 1,00 E) 0,00 44. (UFPB 2006) Na espcie humana, o daltonismo condicionado por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X. Considerando que um casal de viso normal, cuja mulher filha de pais normais, teve uma criana daltnica, identifique a(s) proposio(es) verdadeira(s): 1. A criana do sexo feminino. 2. A mulher heterozigota para o carter em questo. 4. A mulher recebeu o gene para o daltonismo de sua me. 8. A probabilidade do casal vir a ter uma segunda criana do sexo masculino e daltnica 1/4. 16. A probabilidade do casal vir a ter uma segunda criana do sexo feminino e daltnica 1/2. A soma dos valores atribudos (s) proposio(es) verdadeira(s) igual a: 45. ( UFPB 99) Um casal formado por um homem normal, filho de pai hemoflico, e por uma mulher normal, filha de pais normais, mas que tem um irmo hemoflico,

C) a calvcie uma caracterstica gentica cuja herana ligada ao sexo. D) a mulher s ser careca se tiver os dois alelos recessivos. 50. (UFRN 2000) No reino Colmia, havia uma rainha que tinha tido apenas filhos do sexo masculino (zanges) e precisava de uma sucessora para o trono. A rainha se casou com um belo zango plebeu, e nasceram filhas operrias, das quais uma seria a escolhida para ser a futura sucessora da rainha. Essa histria mostra que A) os zanges so haplides e produzem os espermatozides por meiose. B) o sexo das abelhas determinado pelos cromossomos sexuais. C) o sexo das abelhas determinado pela ploidia do indivduo. D) a rainha e as operrias so diicas, e os zanges so monicos. 51. (FUVEST 2005) No incio do desenvolvimento, todo embrio humano tem estruturas que podem se diferenciar tanto no sistema reprodutor masculino quanto no feminino. Um gene do cromossomo Y, denominado SRY (sigla de sex-determining region Y), induz a formao dos testculos. Hormnios produzidos pelos testculos atuam no embrio, induzindo a diferenciao das outras estruturas do sistema reprodutor masculino e, portanto, o fentipo masculino. Suponha que um vulo tenha sido fecundado por um espermatozide portador de um cromossomo Y com uma mutao que inativa completamente o gene SRY. Com base nas informaes contidas no pargrafo anterior, pode-se prever que o zigoto A) ser invivel e no se desenvolver em um novo indivduo. B) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, normal e frtil. C) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XY) e fenotipicamente do sexo masculino, mas sem testculos. D) se desenvolver em um indivduo cromossomicamente do sexo masculino (XY), mas com fentipo feminino. E) se desenvolver em um indivduo cromossmica (XX) e fenotipicamente do sexo feminino. 52. (FUVEST 2005) No heredograma, os quadrados cheios representam meninos afetados por uma doena gentica.

serem portadores desse alelo so, respectivamente, (I) e (II). Caso a anomalia seja condicionada por um alelo recessivo ligado ao cromossomo X, num segmento sem homologia com o cromossomo Y, as probabilidades de o pai e de a me serem portadores desse alelo so, respectivamente, (III) e (IV). Assinale a alternativa que mostra as porcentagens que preenchem corretamente os espaos I, II, III e IV.

53. ( FUVEST 2001) O daltonismo causado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo X. Em uma amostra representativa da populao, entre 1000 homens analisados, 90 so daltnicos. Qual a porcentagem esperada de mulheres daltnicas nessa populao? A) 0,81 %. B) 4,5 %. C) 9 %. D) 16 %. E) 83 %. 54. (FUVEST 97) Na genealogia abaixo, os smbolos cheios representam pessoas afetadas por uma doena gentica rara.

O padro de herana que melhor explica o heredograma A) autossmico dominante, porque a doena afeta os dois sexos. B) autossmico dominante, porque a doena aparece em todas as geraes. C) autossmico dominante, porque aproximadamente 50% da prole afetada. D) dominante ligado ao sexo, porque todas as filhas de homens afetados so afetadas. E) recessivo ligado ao sexo, porque no h transmisso de homem para homem. 55. ( UNIFESP 2008) Em uma populao de mariposas, um pesquisador encontrou indivduos de asas pretas e indivduos de asas cinza. Ele cruzou machos pretos puros com fmeas cinza puras. Obteve machos e fmeas pretas em F1. Cruzou os descendentes F1 entre si e obteve, em F2,

Se a doena for condicionada por um par de alelos recessivos localizados em cromossomos autossmicos, as probabilidades de o pai (A) e de a me (B) do menino (C)

100% de machos pretos, 50% de fmeas pretas e 50% de fmeas cinza. Em cruzamentos de machos cinza puros com fmeas pretas puras, ele obteve, em F1, machos pretos e fmeas cinza. Cruzando estes F1 entre si, obteve machos e fmeas pretos e cinza na mesma proporo. Aponte, a partir dos resultados obtidos, qual o padro de herana de cor das asas e qual o sexo heterogamtico nessas mariposas. A) Autossmica, a cor preta recessiva e a fmea o sexo heterogamtico. B) Autossmica, a cor preta recessiva e o macho o sexo heterogamtico. C) Restrita ao sexo, a cor cinza recessiva e o macho o sexo heterogamtico. D) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e o macho o sexo heterogamtico. E) Ligada ao sexo, a cor preta dominante e a fmea o sexo heterogamtico.

A) os genes do cromossomo X so todos recessivos, o que implica que, para que se desenvolvam as caractersticas sexuais femininas, necessite-se de dois cromossomos X. B) a presena do cromossomo Y no zigoto determina a formao de testculos no embrio em desenvolvimento. C) o cromossomo X carrega apenas os genes responsveis pela diferenciao sexual feminina, enquanto o cromossomo Y carrega apenas os genes responsveis pela diferenciao sexual masculina. D) a presena de um nico cromossomo sexual determina anomalias no desenvolvimento do indivduo: sndrome de Turner, se o nico cromossomo sexual presente for o X, e sndrome de Klinefelter, se o nico cromossomo sexual presente for o Y. E) os cromossomos X e Y no tm qualquer papel na diferenciao sexual masculina ou feminina, sendo os responsveis por essa diferenciao os hormnios testosterona e progesterona, respectivamente.

56. (UNESP - 2007) A Doena de Huntington uma doena neurodegenerativa fatal, caracterizada por movimentos involuntrios e demncia progressiva. Observe o heredograma em que os indivduos afetados esto representados pelas figuras preenchidas:

58. (UNESP - 2002) Uma mulher portadora de um gene letal presente no cromossomo X. Este gene provoca aborto espontneo algumas semanas aps a formao do zigoto. Se esta mulher der luz seis crianas normais, em seis partos diferentes, o nmero esperado de crianas do sexo masculino ser. A) 1. B) 2. C) 3. D) 4. E) 5.

Pela anlise do heredograma, pode-se afirmar que a Doena de Huntington apresenta padro de herana A) autossmica recessiva. B) autossmica dominante. C) polignica. D) com efeito limitado ao sexo. E) influenciada pelo sexo. 57. (UNESP 2006) Observe a figura.

59. (UNESP - 2002) Os quadrados a seguir representam, em esquema, clulas de seis indivduos, numerados de 1 a 6, com a indicao do nmero de cromossomos autossmicos (A) e dos tipos de cromossomos sexuais (X e Y), presentes em cada uma delas.

No que se refere determinao gentica do sexo, pode-se dizer que

Em relao a estes indivduos, e s clulas representadas, foram feitas as afirmaes seguintes. I. Os indivduos 3, 5 e 6 so normais e pertencem espcie humana. II. A clula do indivduo 2 pode ser igual a de um gameta do indivduo 1. III. O indivduo 4 pode ser do sexo masculino ou do sexo feminino. Esto corretas as afirmaes: A) I, apenas. B) II, apenas. C) I e II, apenas. D) I e III, apenas. E) II e III, apenas.

60. ( UNESP - 2001) Considere o heredograma, que representa uma famlia portadora de carter recessivo condicionado por um gene situado em um cromossomos sexuais.

dos

63. (UNIFESP 2007) No artigo Retrato molecular do Brasil (Cincia Hoje, 2001), Srgio Penna, pesquisador da Universidade Federal de Minas Gerais, revelou que a contribuio dos europeus na composio gentica do povo brasileiro fez-se basicamente por meio de indivduos do sexo masculino, enquanto a contribuio gentica de povos indgenas e africanos deu-se por meio das mulheres. Tais concluses so possveis com base em estudos moleculares, respectivamente, do DNA do cromossomo A) X e de autossomos. B) Y e de autossomos. C) Y e do cromossomo X. D) Y e mitocondrial. E) X e mitocondrial. 64. ( UNIFESP 2006) Os gatos possuem 38 cromossomos, com o sistema XX/XY de determinao sexual. No desenvolvimento embrionrio de fmeas, um dos cromossomos X inativado aleatoriamente em todas as clulas do organismo. Em gatos domsticos, a pelagem de cor preta (dominante) e amarela (recessiva) so determinadas por alelos de um gene localizado no cromossomo X. Fmeas heterozigticas para cor da pelagem so manchadas de amarelo e preto. Um geneticista colocou um anncio oferecendo recompensa por gatos machos manchados de amarelo e preto. A constituio cromossmica desses gatos A) 37, Y0. B) 37, X0. C) 38, XX. D) 39, XXY. E) 39, XXX.

A respeito desta genealogia, podemos afirmar que A) a mulher 2 homozigota. B) as filhas do casal 3 e 4 so, certamente, portadoras do gene. C) as mulheres 2 e 3 so, certamente, portadoras do gene. D) todas as filhas do casal 1 e 2 so portadoras do gene. E) os homens 1 e 4 so, certamente, portadores do gene.

61. (UNESP - 98) O esquema mostra a genealogia de uma famlia. Os smbolos escuros representam os indivduos mopes e os claros, os indivduos de viso normal.

A probabilidade do casal I x II ter uma criana mope A) imprevisvel, porque a mulher tanto pode ser homozigota como heterozigota. B) nula, porque a mulher tem o gene dominante em homozigose. C) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene recessivo. D) 1/4, porque o casal j tem trs filhos com viso normal. E) 1/4, porque o gene para a miopia recessivo. 62. (UNESP 97) Em moscas de frutas, a cor branca dos olhos devida herana ligada ao sexo. Uma mosca fmea com olhos coloridos, cuja me tinha olhos brancos, cruza-se com macho de olhos brancos. Qual a probabilidade de se obter uma fmea de olhos brancos deste cruzamento? A) 1,00. B) 0,67. C) 0,50. D) 0,25. E) 0,00.

65. (UNIFESP - 2003) Considere as cinco afirmaes seguintes. I. Em mamferos, cromossomos homlogos contm a mesma seqncia linear de genes, sendo exceo a essa regra os cromossomos sexuais X e Y. II. Toda a informao gentica necessria para formar um organismo completo est contida em seqncias de timinas, adeninas, citosinas e guaninas arranjadas em diferentes combinaes. III. A informao gentica pode ser passada de uma gerao para outra, de pais para filhos; porm, no pode ser passada, em um mesmo indivduo, de uma clula a outra. IV. Em uma clula eucaritica animal, todas as molculas de RNA, com exceo do RNA mitocondrial, tm sua origem no ncleo. V. Numa protena com 500 aminocidos, o RNA mensageiro que saiu do ncleo continha 1500 cdons e a seqncia que serviu de molde para a transcrio possua 3000 nucleotdeos. Esto corretas: A) I, II e III. B) I, II e IV. C) II, III e IV. D) II, III e V. E) III, IV e V.

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66. ( UNIFESP - 2003) Em gatos, existe uma sndrome caracterizada, entre outras manifestaes, por suscetibilidade aumentada a infeces e tendncia a sangramentos. Essa sndrome mais freqente em descendentes de casais aparentados e ocorre em machos e fmeas em proporo relativamente igual. Ao fazer a genealogia de vrios indivduos, observou-se que a sndrome no se manifesta em algumas geraes e pode ocorrer em indivduos que aparentemente tm pais normais. Com base nessas informaes, pode-se dizer que o tipo de herana responsvel por essa sndrome : A) autossmica recessiva. B) autossmica dominante. C) ligada ao cromossomo X e dominante. D) ligada ao cromossomo X e recessiva. E) ligada ao cromossomo Y e recessiva. 67. (UFSCAR 2004) Os machos de abelha originam-se de vulos no fecundados e so haplides. As fmeas resultam da fuso entre vulos e espermatozides, e so diplides. Em uma linhagem desses insetos, a cor clara dos olhos condicionada pelo alelo recessivo a de um determinado gene, enquanto a cor escura condicionada pelo alelo dominante A. Uma abelha rainha de olhos escuros, heterozigtica Aa, foi inseminada artificialmente com espermatozides de machos de olhos escuros. Espera-se que a prole dessa rainha tenha a seguinte composio:

normal, a probabilidade de nascimento de uma criana do sexo masculino e hemoflica A) 1/2. B) 1/3. C) 1/4. D) 1/8. E) 3/4. 70. ( UFF 2005) Alguns mtodos em desenvolvimento podero permitir aos pais a escolha do sexo de seus futuros filhos. Dentre eles, alguns se baseiam em executar a fecundao em tubo de ensaio, implantando, a seguir, o ovo fertilizado no tero da me. Dentre as opes abaixo, os gametas que precisam ser necessariamente identificados e separados para uso no processo de fecundao, caso os pais desejem um filho do sexo feminino, so: A) espermatcitos secundrios diplides portando os cromossomos X e Y; B) ocitos primrios diplides portando os cromossomos Y; C) espermatozides derivados de espermtides portando o cromossomo X; D) vulos haplides portando o cromossomo Y; E) oognias portando o cromossomo X e espermatognias portando o cromossomo Y. 71. (UFF 2001) Considere o heredograma:

68. (UFSCAR 2002) Em drosfila, o carter cerdas retorcidas determinado por um gene recessivo e ligado ao sexo. O alelo dominante determina cerdas normais (no retorcidas). Uma fmea heterozigota foi cruzada com um macho normal. A descendncia esperada ser de A) 50% de machos e 50% de fmeas normais e 50% de machos e 50% de fmeas com cerdas retorcidas. B) 50% de machos normais, 50% de machos com cerdas retorcidas e 100% de fmeas normais. C) 100% de machos normais, 50% de fmeas com cerdas retorcidas e 50% de fmeas normais. D) 100% de machos com cerdas retorcidas e 100% de fmeas normais. E) 100% de machos normais e 100% de fmeas com cerdas retorcidas. 69. (UFSCAR 2001) A hemofilia uma doena recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulao do sangue. Em um casal em que a mulher heterozigota para a hemofilia e o marido

Sabe-se que o pai, o marido, os cinco irmos homens e um sobrinho de Joana so normais. Entretanto, Joana teve um filho que apresentou sndrome hemorrgica caracterizada por baixo nvel plasmtico do fator VIII da coagulao. A probabilidade gentica de serem portadoras do gene para a hemofilia A, neste caso, : A) 100% para todas as mulheres da famlia B) 100% para Joana, sua me e sua filha C) 100% para Joana e 50% para sua filha D) 100% para Joana e 50% para as outras mulheres da famlia E) 100% para Joana e 25% para sua filha

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72. (UFF 97) Numere a coluna da direita, relacionando-a com a da esquerda. Assinale a opo que apresenta a seqncia correta de numerao. Indivduos (1) 45, X (2) 46, XX (3) 49, XXXXX (4) 49, XXXXY Quantidade de cromatinas sexuais (corpsculos de Barr) ( ) quatro ( ) duas ( ) nenhuma ( ) uma

II - tanto o homem quanto a mulher podem ser portadores de aneuploidias. III - o livro confunde herana ligada ao sexo com aneuploidias. Pode-se afirmar que A) I e II esto corretas. B) I e III esto corretas. C) II e III esto corretas. D) I, II e III esto corretas. E) I est correta. 75. ( UERJ 2003) Considere que um vulo de abelha possui 510 -14 g de DNA. Nesse inseto, embora as fmeas se originem de reproduo sexuada, os machos originamse de vulos no-fecundados, por partenognese. A quantidade de DNA encontrada em uma clula somtica de zango, no perodo correspondente prfase da mitose , em mg, igual a: A) 1,0 10-10 B) 2,5 10-9 C) 5,0 10-11 D) 5,0 10-17 76. (UERJ 2002) Em uma experincia de fecundao "in vitro", 4 vulos humanos, quando incubados com 4 suspenses de espermatozides, todos igualmente viveis, geraram 4 embries, de acordo com a tabela abaixo.

(5) 47, XXX ( ) trs A) 2, 4, 1, 3, 5 B) 3, 5, 1, 2, 4 C) 2, 3, 1, 4, 5 D) 3, 2, 1, 4, 5 E) 2, 1, 3, 4, 5 73. (UFF 97) Considere as seguintes proposies: 1 - Em nenhuma hiptese a calvcie ocorre na mulher, por se tratar de herana ligada ao sexo. 2 - Um homem calvo (homozigoto) transmite a caracterstica da calvcie a todos os filhos homens nascidos de seu casamento com uma mulher no calva. 3 - A calvcie dominante no sexo masculino. 4 - A calvcie pode ser originada por causas ambientais, mas na maioria dos casos claramente hereditria. 5 - Uma mulher ser calva se seus pais forem calvos e se sua me (heterozigota) possuir um de seus genitores calvo. Conclui-se com relao a estas proposies que: A) Apenas a 2, a 3 e a 4 so corretas. B) Apenas a 1, a 2, e a 3 so corretas. C) Apenas a 1, a 3, e a 4 so corretas. D) Apenas a 1, a 2, a 3 e a 4 so corretas. E) Apenas a 2, a 3, a 4, e a 5 so corretas. 74. (UFRRJ 2001) FALHAS NO ENSINO DE CINCIAS "ERROS EM LIVROS DIDTICOS AINDA PERSISTEM EM ESCOLAS DE MINAS E SO PAULO" Nlio Bizzo O autor, professor da Faculdade de Educao da USP, comenta em um dos seus artigos: "... em alguns casos, podem-se perceber erro conceitual grave, preconceito e tautologia em uma nica linha, como por exemplo: explique por que o homem no portador de aneuploidias, mas apresenta a doena quando afetado." BIZZO, Nlio. Rev. "CINCIA HOJE". Abril 2000: n 159. p. 26 Os casos de aneuploidias citados no texto incluam daltonismo e hemofilia. Em funo do comentrio do professor, analise as afirmaes abaixo: I - daltonismo e hemofilia so alteraes gnicas e no cromossmicas.

Considerando a experincia descrita, o grfico que indica as probabilidades de os 4 embries serem do sexo masculino o de nmero: A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 77. (UERJ 99) Pela anlise dos cromossomas, possvel detectar a anomalia que caracteriza a sndrome de Down. O esquema a seguir apresenta quatro eventos da diviso celular.

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Os eventos possveis da meiose que levam sndrome de Down so os de nmero: A) 1 e 4 B) 1 e 3 C) 2 e 3 D) 2 e 4 78. (UNIRIO 2004) E m eventos esportivos internacionais como os Jogos Pan-americanos ou as Olimpadas, ocasionalmente, h suspeitas sobre o sexo de certas atletas, cujo desempenho ou mesmo a aparncia sugerem fraude. Para esclarecer tais suspeitas utiliza-se A) a identificao da cromatina sexual. B) a contagem de hemcias cuja quantidade maior nos homens. C) o exame radiolgico dos rgos sexuais. D) a pesquisa de hormnios sexuais femininos atravs de um exame de sangue. E) a anlise radiogrfica da bacia. 79. (UNIRIO 2002) Na espcie humana, conhecida a trissomia do cromossomo 21 (sndrome de Down), que um dos menores cromossomos da espcie. Em relao ao cromossomo sexual X so conhecidos casos de recmnascidos do sexo feminino com trissomia, tetrassomia e at pentassomia desse cromossomo. A que se deve esse fato? A) Ao cromossomo X ser um dos menores cromossomos do conjunto haplide B) Ao cromossomo X ser basicamente formado por heterocromatina com poucos genes estruturais C) Ao cromossomo X no ter uma pequena parte homloga ao cromossomo Y, o que evita a permuta gnica entre eles D) Aos cromossomos X menos um serem inativados ainda na fase do desenvolvimento embrionrio E) Ao cromossomo X ser o cromossomo com maior quantidade de ADN repetitivo, o chamado ADN lixo D 80. (UNIRIO 2000) A reproduo da maioria dos seres vivos envolve um processo sexual onde se alternam os fenmenos de meiose e fecundao. No homem, a meiose gamtica, e a fecundao reconstitui a diploidia. Qual dos pares de gametas representados a seguir poder originar um zigoto que desenvolver um embrio normal do sexo masculino?

81. ( UNIRIO 97) Quanto aos cromossomos sexuais X e Y, podemos afirmar que: A) como no so completamente homlogos, no se pareiam na meiose. B) como so completamente homlogos, pareiam-se na meiose. C) se pareiam na meiose, pois possuem uma regio homloga. D) no se pareiam na meiose, pois possuem uma regio no homloga. E) os genes que se encontram na regio no homloga do X condicionam um tipo de herana chamado herana restrita ao sexo. 82. (UFMG 2008) Um casal normal para a hemofilia doena recessiva ligada ao cromossoma X gerou quatro crianas: duas normais e duas hemoflicas. Considerandose essas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que A) a me das crianas heterozigtica para a hemofilia. B) a probabilidade de esse casal ter outra criana hemoflica de 25% . C) as crianas do sexo feminino tm fentipo normal. D) o gene recessivo est presente no av paterno das crianas. 83. (UFMG 2007) Nos mamferos, a presena do cromossoma Y determina o fentipo masculino. O gene SRY, presente nesse cromossoma, induz diferenciao dos testculos. Considerando-se essas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que A) os indivduos 46, XY que, na idade adulta, sofrem mutao nesse gene perdem as caractersticas sexuais. B) os indivduos trissmicos com caritipo 47, XYY apresentam dois testculos a mais. C) os indivduos trissmicos 47, XXY possuem rgos reprodutores masculinos e femininos. D) os testculos esto ausentes nos indivduos 46, XY com deleo do gene SRY. 84. (UFMG 2007) Analise este heredograma, em que est representada a herana do daltonismo, condicionada por gene recessivo localizado no cromossoma X:

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Considerando-se as informaes contidas nesse heredograma e outros conhecimentos sobre o assunto, CORRETO afirmar que A) o indivduo I.2 apresenta o fentipo normal e portador do gene do daltonismo. B) o indivduo II.4 recebeu o gene do daltonismo de qualquer um de seus genitores. C) os casais como I.1 e I.2 tm maior probabilidade de ter filhos do sexo masculino daltnicos. D) os filhos do sexo masculino de II.2 sero daltnicos, independentemente do gentipo do seu pai. 85. (UFMG 2004) A distrofia muscular do tipo Duchenne, doena recessiva ligada ao cromossomo X, caracteriza-se por debilidade muscular progressiva e deformidades sseas, inicia-se na infncia e impede a reproduo dos afetados. Considerando-se essas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que A) casais com filhos afetados tm 25% de probabilidade de ter outra criana com essa doena. B) indivduos do sexo masculino afetados por essa distrofia muscular so filhos de mes heterozigotas. C) indivduos do sexo masculino que possuem um gene mutante para essa distrofia manifestam a doena. D) mulheres afetadas recebem os cromossomos X materno e paterno com o gene para essa distrofia. 86. (UFMG 2003) O nmero de cromossomos da espcie humana pode, s vezes, apresentar alteraes. Pessoas com sndrome de Klinefelter possuem 47 cromossomos, entre os quais, os cromossomos sexuais so representados por XXY. Com base nessas informaes e outros conhecimentos sobre o assunto, INCORRETO afirmar que A) os pais de um indivduo Klinefelter tm nmero normal de cromossomos nas clulas somticas. B) a presena de dois cromossomos X impede a manifestao do fentipo masculino. C) a ocorrncia do fentipo mutante resultado de um cromossomo extra. D) a fecundao de um vulo X por um espermatozide XY d origem a um indivduo Klinefelter. 87. (UFMG 2001) Observe este heredograma: Com base nesse heredograma, CORRETO afirmar que A) cada um dos indivduos representados tem, pelo menos, um gene para ausncia de G-6-PD. B) essa famlia apresenta dois indivduos heterozigotos para o gene que determina a G-6-PD. C) casais como I.1 x I.2 tm probabilidade maior de ter filhos afetados do que de ter filhas afetadas. D) o indivduo II-3 pode ter recebido o gene da G-6-PD tanto do seu pai quanto de sua me. 89. (UFMG 98) Analise o heredograma.

Aps analisar esse heredograma, uma estudante concluiu que a caracterstica transmitida, na famlia representada, autossmica recessiva. Para chegar a tal concluso, essa estudante considerou todas as seguintes hipteses, EXCETO A) O indivduo I.3 tem filha normal, por isso improvvel uma herana dominante ligada ao X. B) O indivduo II.5 tambm seria afetado, se a herana fosse ligada ao Y. C) O indivduo III.2 no possui pais afetados, portanto a herana no deve ser autossmica dominante. D) Os filhos homens de I.2 seriam normais, se a herana fosse recessiva ligada ao X. 88. ( UFMG 99) A enzima G-6-PD (glicose-6-fosfato desidrogenase) est presente nas hemcias de indivduos normais. A ausncia dessa enzima, em indivduos afetados, torna as hemcias sensveis a certas drogas e nutrientes, provocando sua destruio. O gene que determina a ausncia de G-6-PD recessivo e situa-se no cromossoma X. Observe o heredograma que representa uma famlia com essa caracterstica.

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Assinale a alternativa que NO contm um tipo de herana compatvel com a anomalia representada no heredograma. A) Ligada ao X. B) Autossmica recessiva. C) Ligada ao Y. D) Autossmica dominante. 90. (UFMG 97) Ao fazer um exame de vista para tirar carteira de motorista, um rapaz descobriu que era daltnico. Assinale, entre as alternativas abaixo, aquela que contm o heredograma que NO poderia representar a famlia desse rapaz.

92. (UFV 2004) Suponha que um evento de mutao permitiu ao homem-aranha secretar a seda formadora de teia. Esse nico evento resultou na formao de um alelo (S) autossmico e dominante, mas com expresso influenciada pelo sexo. Desta forma, mulheres-aranha seriam esperadas na populao apenas se tal alelo ocorresse em homozigose (SS). Considerando que o homem-aranha o nico a ter essa mutao, a expectativa quanto aos fentipos de seus futuros descendentes poder ser uma entre as possibilidades abaixo. Assinale a afirmativa CORRETA: A) Na gerao F1, 25% poder ser de meninos-aranha. B) Todos os seus meninos devero ter o fentipo aranha. C) Analisando apenas as filhas, 50% delas devero ser normais. D) Ter filhas-aranha se casar com uma prima de primeiro grau. E) Quem herdar o cromossomo Y dever ser uma crianaaranha. 93. ( UFV 2002) O exame citogentico de um indivduo normal revelou que o seu cromossomo Y contm, aproximadamente, 30% a mais de heterocromatina na regio distal, em relao ao padro de cromossomo Y presente na populao. Embora sem nenhuma manifestao fenotpica aparente, ele fez algumas suposies sobre a herana desse cromossomo. Assinale a suposio que est geneticamente coerente: A) Se eu tenho este Y, todos os meus descendentes tambm o tero. B) Entre as minhas filhas, apenas 50% tero esse cromossomo. C) Acho que o meu pai herdou essa condio gentica da me dele. D) Provavelmente esse Y ficou grande para ser o homlogo do X. E) Se o meu irmo no tiver esse Y, talvez ele no seja meu irmo. 94. (UFV 99) Em uma certa espcie de animal selvagem, os machos normais apresentam complemento cromossmico igual a 2n=6,XY. Entretanto, um indivduo anormal foi identificado na populao e seu caritipo foi representado pela seguinte forma:

A) 1 B) 2 C) 3 D) 4 91. ( UFV 2007) Observe abaixo o heredograma de uma famlia e no retngulo algumas informaes da condio gentica de cada membro correspondente. Considere ainda que a criana apresenta o fator VIII com atividade antihemorrgica normal.

Utilizando esses dados como base, assinale a afirmativa CORRETA: A) O erro na diviso meitica aconteceu no indivduo I -1. B) O cromossomo X de II -1 foi herdado do espermatozide. C) O indivduo II -1 apresenta a Sndrome de Klinefelter. D) O indivduo II -1 aneuplide, mas no do sexo feminino. E) O fator VIII foi herdado dos autossomos normais de I 2.

Considerando-se os dados anteriores, pode-se afirmar que o indivduo : A) trissmico. B) poliplide. C) triplide. D) haplide.

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E) monossmico. 95. (UFJF 2002) Um homem possui uma anomalia dominante ligada ao cromossomo X e casado com uma mulher normal. Em relao aos descendentes deste casal CORRETO afirmar que: A) esta anomalia ser transmitida a todos os filhos do sexo masculino. B) esta anomalia ser transmitida metade dos filhos do sexo masculino. C) esta anomalia ser transmitida a todas as filhas. D) esta anomalia ser transmitida metade das filhas. E) esta anomalia no ser transmitida a nenhum descendente. 96. ( UNB 2000) A forma de herana da cor de pelagem em carneiros foi investigada por meio de vrios cruzamentos, descritos no quadro abaixo. cor cruzamentos macho fmea descendentes preto 07 0 2 8 6 branco

( ) Um gato macho no transmite para seus filhos machos os genes para cor da pelagem. 98. (UNB 96) Os genes presentes nos cromossomos, em conjunto com fatores ambientais, determinam as caractersticas individuais dos seres vivos. Em relao a esse assunto, julgue os seguintes itens. ( ) Nas regies no-homlogas dos cromossomos sexuais, intensa a atividade de recombinao gnica. ( ) Gmeas univitelinas podem apresentar diferenas fenotpicas relacionadas aos genes localizados no cromossomo X. ( ) Quanto maior a variabilidade gentica de uma populao, maior o nmero de genes em homozigose. ( ) Cada um dos cromossomos do caritipo humano contm o mesmo nmero de genes. 99. (UFG 2003) Atualmente muitos casais tm-se interessado em escolher o sexo do futuro filho, como ocorre na China, onde os pais muitas vezes optam pelo nascimento de um nico filho do sexo masculino. Essa escolha importante para estes casais uma vez que a constatao de um feto do sexo feminino pode provocar a deciso de um aborto no-natural. Nesse sentido, analise as afirmativas adiante: ( ) A opo por indivduos do sexo masculino pode ser justificada por sua menor suscetibilidade a doenas genticas e por apresentarem um par de genes localizados nos cromossomos X e Y, que determinam uma maior longevidade para o indivduo. ( ) O exame de urina da me uma tcnica usada na identificao do sexo do futuro beb, porque detecta as clulas fetais existentes no lquido amnitico e na placenta, identificando a presena do cromossomo sexual por meio da anlise do citoplasma. ( ) Na espcie humana o sexo da prole determinado pelo pai, que apresenta os cromossomos sexuais X e Y no ncleo de suas clulas germinativas; aps a meiose, estes so distribudos entre os espermatozides. ( ) A tentativa de aborto por meio da ingesto de poes vegetais ou de outras drogas abortivas pode no eliminar o feto, mas promover a m-formao do corpo do beb e comprometer a sade da me.

A preto preto 7 0 B preto branco C branco preto 5 4 D branco branco E branco branco

A partir dos dados apresentados,julgue os itens que se seguem. ( ) No cruzamento A, os gentipos dos pais, em relao cor da pelagem, podem ser diferentes. ( ) Nos cruzamentos C e E, so observados, em ambos, apenas dois fentipos e trs gentipos entre os descendentes. ( ) A herana para a cor de pelagem em carneiros recessiva e ligada ao sexo. ( ) Quanto probabilidade, os descendentes brancos do cruzamento C deveriam corresponder a trs quartos dos descendentes do cruzamento. ( ) O seqenciamento de DNA pode ser empregado para se determinar o gentipo das fmeas utilizadas nos cruzamentos B e D. 97. (UNB 97) Com relao colorao da pelagem de gatos, observam-se os seguintes fentipos: Fmeas amarelas Fmeas manchadas (amarelo e preto) ____ Fmeas pretas

Machos amarelos

Machos pretos

Utilizando as informaes acima, julgue os itens a seguir. ( ) O carter cor da pelagem, nos gatos, condicionado por genes ligados ao cromossomo X, no havendo dominncia. ( ) As fmeas manchadas so heterozigotas para o carter cor da pelagem. ( ) Os descendentes de uma fmea amarela, cruzada com um macho preto, sero manchados.

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