Temperatura

G
r
u
p
o
B
a
s
e

S
u
s
t
u
t
u
c
i
o
n
e
s
1
º
d
e
H
p
o
r
C
H
3

400
Nombre
N i ΔHfº(298,16)
ΔSfº(298,16)
Metano
1
-17.89
44.5
Ciclopentano
0
-18.46
70
Ciclohexano
0
-29.43
71.28
Benceno
0
19.82
64.34
Naftaleno
0
35.4
80.7
Metilamina
0
-7.1
57.7
Dimetilamina
0
-7.8
65.2
Trimetilamina
0
-10.9
0
Eter dimetilico
0
-46
63.7
Formamida
0
-49.5
0
Metano
1
-2.5
10.35
Ciclopentano 1º sust. 1º
0
-7.04
11.24
2º sust. 1º p/ (1-1)
0
-7.55
4.63
2º sust. 1º p/ (1-2) cis
0
-5.46
6.27
2º sust. 1º p/ (1-2) trans
0
-7.17
6.43
2º sust. 1º p/ (1-3) cis
0
-6.43
6.43
2º sust. 1º p/ (1-3) trans
0
-6.97
6.43
Sust. Adicionales, cada una
0
-7
0
Ciclohexano ampliacion del
anillode 6 C x atomo de C
0
-10.97
1.28
añadido al anillo
1º sust. 1º en el anillo
0
-7.56
10.78
2º sust. 1º p/ (1-1)
0
-6.27
5.18
2º sust. 1º p/ (1-2) cis
0
-4.16
7.45
2º sust. 1º p/ (1-2) trans
0
-6.03
6.59
2º sust. 1º p/ (1-3) cis
0
-7.18
6.48
2º sust. 1º p/ (1-3) trans
0
-5.21
7.86
2º sust. 1º p/ (1-4) cis
0
-5.23
6.48
2º sust. 1º p/ (1-4) trans
0
-7.13
5.13
Sustituciones adicionales en
el anillo cada una
0
-7
0
Benceno 1º sust.
0
-7.87
12.08
2º sust. p/ (1-2)
0
-7.41
7.89
2º sust. p/ (1-3)
0
-7.83
9.07
2º sust. p/ (1-4)
0
-7.66
7.81
3º sust. p/ (1-2-3)
0
-6.83
9.19
3º sust. p/ (1-2-4)
0
-7.87
10.42
3º sust. p/ (1-2-5)
0
-7.96
6.66
Naftaleno 1º sust.
0
-4.5
12
2º sust. p/ (1-2)
0
-6.3
8.1
2º sust. p/ (1-3)
0
-6.5
9.2
2º sust. p/ (1-4)
0
-8
7.8
Metilamina
0
-5.7
0
Dimetilamina
0
-6.3
0
Trimetilamina
0
-4.1
0
Formamida sust en un atomo de C
0
-9
0

a
3.79
-9.02
-11.53
-4.2
3.15
4.02
3.92
3.93
6.42
6.51
-2
1.87
-0.67
-0.01
0.28
0.28
0.28
0

-2.51
2.13
-2.14
-0.65
-0.06
-0.34
0.29
0.29
-0.72
0
0.78
4.27
0.77
1.76
1.41
1.61
2.41
0.36
5.2
1.72
1.28
-0.1
-0.1
-0.1
6.11

u m s p F tl i ei n st a u l c i H o i n d e s d e g r u p o s A 1 1 1 1 1 1 2 2 2 2 2 3 3 3 3 3 B B 1 B 2 B 3 B 4 B 5 B 1 B 2 B 3 B 4 B 5 B 1 B 2 B 3 B 4 B 5 .8 2.19 2.27 -0.12 2.39 0.57 1.44 0.93 -3.52 0.76 0 -0.12 2.81 2.17 0 6.28 -0.39 27.37 -0.65 -2.88 1.62 0.72 3. meta.74 -5.28 -3.OH ( alifatico. a q l r H e e m e p s tl r.18 -3.66 -9.39 1.02 -0.Cl p/ cada adicional .16 1 0 -0.33 -5.16 -32.09 -0.72 25.CN .72 11 10.94 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 -2 -1.94 -9.3 -0.en ester o eter Sust.31 -6. Del drupo H ó OH p/ formar un ester 1=1 1=2 1=3 2 = 2 cis 2 = 2 trans 2=3 3=3 1≠ 1 1≠ 2 2≠ 2logitud de Correc.48 0 0.19 -2.19 2.97 0.21 -0.32 -0.7 -47.14 0.92 -4.58 69.3 3.01 0 0 0 0 0 0 1 0 0 0 0 9.46 6.5 16.4 26.27 -2.4 0.6 0 2 4 0 0 3 -1 1.7 1.12 -0.57 7.7 -0.NO2 .5 32.16 -0.81 3.21 1.41 4. para) .7 -2.88 30 28.42 -5 -4.15 6.24 -0.24 .u c i o n e s A A A A A A A A A A A A A A A d e g r u E p n ol s a c 2 e sº C m H u 3l t ri e p el m e p s .75 -4.OH ( orto) .7 74.19 -3.53 7.09 1 1.87 3.28 -0.99 1.49 1.O . Por doble enlace Enlaces dobles adyacentes Enlaces alternados Enlacesdobles dobles adyacente a un anillo aromático Menos de 5C en la cadena lateral Mas de 4 C en la cadena lateral .Br -F 1 4 1 0 0 0 2 1 0 0 0 0 1 0 0 0 -4. Frente cadena lateral en una anillo Mas de 2 C en la cadela lateral del ciclopentano Mas de 2 C en la cadela lateral del ciclohexano Mas de 2 C en la cadela lateral del Benceno Correc.42 -0.65 2.23 28.25 -3. u s c Si .83 -6.2 -7 10 9.18 9.22 0 0 13.19 -4.18 -8.11 -1.68 -6.76 5.52 65.22 -7 -5.85 -4.2 39 0 4.4 -0.01 1.64 2.3 14.72 2.Cl p/ 1º Cl sobre un Carbono .5 10 -35 -2.01 3.64 0.45 0.16 -4.

43 0 6.8 2.NH2 Halogenados metilicos (ej: CH3 Cl) o 2 C H 3 ΔHfº(x) 0 0 1 0 0 0 0 24.4 15.COOH .SH . 1 -I = O aldehido = O cetona .g r u p o s q r e e m p .82 1 133.3 12.26 0 0 -58.3 -2.8 32.07 -0.3 5 -12.7 -4.61 5.5 4.9 -13.C6H6 .8 -12.2 21.89 .4 5.2 -87 15.79 1.02 8.73 3.

47 -9.23 -7.66 25.23 -9.79 -11.56 -7.18 23.97 21.79 -5.79 -8.95 -7.45 12.02 -36.35 4.65 91.97 0 (E^-6) -3.9 -5.62 109.52 17.46 -9.18 0 30.52 17.71 -10.75 0 -5.78 12.41 -2.59 21.12 -6.31 65.91 0 16.24 -40.7 -14.3 109.87 -6.2 17.55 24.76 -3.64 25.68 -10.41 -1.72 11.98 5.19 -3.29 23.09 -19.77 -1.21 -9.88 1.4 30.72 17.09 -8.29 19.02 14.18 -9.97 21.Δb (E^-3) Δc 16.23 -52.69 22.18 -9.65 -5.18 -3.46 13.49 19.3 17.71 -2.48 -11.35 -5.18 14.29 22.75 .52 -1.72 48.19 22.57 17.68 9.63 -34.45 -7.85 39.28 139.65 6.69 21.84 -2.37 18.

95 1.72 -10.32 6.5 1.26 6.3 -0.26 6.96 -6.2 0.63 -8.36 3.29 8.33 11.82 -9.08 1.95 -14.88 -7.71 21.22.79 19.42 -15.77 -10.37 -25.62 0.5 1.24 -14.41 -23.15 2.88 17.24 -3.2 17.7 -5.38 19.04 17.39 6.14 -12.97 -7.61 1.06 -10.49 -3.31 5.42 1.59 0 10.88 3.85 -19.25 24.83 6.21 24.08 3.85 -18.86 0 -19.4 -15.25 3.68 -5.16 -8.28 -11.31 1.47 -8.92 -18.33 16.1 1.12 18.16 3.58 -8.03 -5.53 -13.77 -9.49 -8.88 -0.36 -26.96 27.7 -4.79 .27 16.11 19.74 23.53 6.27 -4.88 -7.57 16.14 -24.36 4.73 30.

07 -24.08 -15.09 22.72 30.21 7.96 53.37 -19.32 4.63 -7.72 -66.-17.94 12.89 .39 0 -62.37 -55.23 0 173.21 2.