Diagramas de Fases: Son representaciones grficas de las fases que estn presentes en un sistema de materiales a varias temperaturas, presiones

y composiciones, que permiten conocer: - las fases presentes para cada temperatura y composicin - solubilidades a diferentes temperaturas de un componente en otro - temperatura de solidificacin, etc. - y tambin ayudan a la caracterizacin de los hidrocarburos Calculo de fases Regla de las Fases de Gibbs Los llamados Diagramas de Fase representan esencialmente una expresin grfica de la Regla de las Fases, la cual permite calcular el nmero de fases que pueden coexistir en equilibrio en cualquier sistema, y su expresin matemtica est dada por: P+F=C+2 Donde: C = nmero de componentes del sistema P = nmero de fases presentes en el equilibrio F = nmero de grados de libertad del sistema (variables: presin, temperatura, composicin) El nmero 2 en la regla corresponde a las variables de temperatura T y presin P. Componente (de un sistema): es el nmero de constituyentes del sistema que pueden sufrir variacin independiente en las diferentes fases. Fase: es toda porcin de un sistema con la misma estructura o arreglo atmico, con aproximadamente la misma composicin y propiedades en todo el material que la constituye y con una interfase definida con toda otra fase vecina. Puede tener uno varios componentes. Grado de libertad (o varianza): es el nmero de factores variables independientes, tomados de entre la temperatura, presin y composicin de las fases. Es decir, es el nmero de estas variables que deben especificarse para que el sistema quede completamente definido.

Aplicaciones del clculo de fases:

Diseo de separadores (gas petrleo) donde se requiere que haya una

eficiente separacin de tal forma que se obtengan las cantidades de petrleo y gas estimadas Diseo de compresores y deshidratadores Sistemas de un solo componente En estos sistemas las variables independientes se reducen a temperatura y presin DIAGRAMA DE FASES PARA SISTEMAS DE UN COMPONENTE.

En los ejes estn representados los valores de presin y temperatura y las tres curvas AB, BD y BC, la frontera entre los diferentes estados. Si el punto de presin y temperatura en que est la sustancia cae en alguna de las reas sealadas como slido, liquido o gas, ese ser su estado para esas condiciones.

Veamos: Si consideramos que la presin a que est la sustancia es P, entonces para temperaturas menores que T ser slida, para temperaturas entre T y T ser lquida y por encima de T gaseosa. Si este punto coincide con alguna se las curvas, coexistirn en equilibrio ambos estados, as si est sobre AB la sustancias ser parcialmente slida y parcialmente gaseosa, si es sobre BD ser parcialmente lquida y parcialmente slida y sobre BC lo mismo entre los estados lquido y gaseoso. En el diagrama estn sealados adems dos puntos particularmente importantes: Punto triple En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, est parcialmente solida, parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Obsrvese que para valores de presin o temperatura mas bajas que el punto triple la sustancia en cuestin no puede existir en estado lquido y solo puede pasar desde slido a gaseoso en un proceso conocido como sublimacin. Punto crtico El punto C indica el valor mximo de temperatura en el que pueden coexistir en equilibrio dos fases, y se denomina Punto Crtico. Representa la temperatura mxima a la cual se puede licuar el gas simplemente aumentando la presin. Gases a temperaturas por encima de la temperatura del punto crtico no pueden ser licuados por mucho que se aumente las presin. En otras palabras, por encima del punto crtico, la sustancia solo puede existir como gas. Sistema de dos componentes Los sistemas binarios tienen tres variables independientes, presin, temperatura y composicin Si se aplica la regla de fases la ecuacin queda F+P=4 esto significa que dentro de la lnea evolvente existen dos fases en equilibrio. La composicin es una nueva variable que aparece en los diagramas de fases y se simbolizara como X Sistema de tres componentes Los diagramas triangulares suelen ser clasificados en cuatros tipos: 1-Los tres componetes son completamente miscibes entre si en todas sus formas. Esto indica que solo habr una fase en todo el sistema

2- Uno de los componentes es totalmente miscible con los otros dos, pero estos solo son parcialmente miscibles entre si 3- Un par de componentes es totalmente miscible entre si y los otros pares son parcialmente miscibles 4- Los tres pares son parcialmente miscibles

ESTUDIO ISOTRMICO: el mtodo de considerar los cambios que ocurren en un sistema en el cual la variable temperatura se mantiene constante y la composicin (o la presin) se vara. Conclusin siendo utilizadas por ingenieros y cientficos para entender y predecir muchos aspectos del comportamiento de materiales.

El analisis del diagrama permite establecer algunas conclusiones Se observa que una vez fijada la temperatura existe una sola presin de coexistencia entre las dos fases A presiones mayores todo el sistema se encuentra en la fase liquida mientras que si la presin se hace menor al punto sealado todo el sistema se encuentra en fase gaseosa Cuando se varia en forma isotrmica la presin de un fluido que se encuentra a temperaturas superiores que la temperatura critica no se observan cambios d esta en el sistema por mucho que se aumenta o disminuya la presin Tampoco es posible separar una fase liquida por enfriamiento de un fluido a presiones por encima de la presin critica

Los diagramas de fases son diagramas en donde se ven los elementos constituyentes de una mezcla en este caso (tambin hay de aleaciones, que prcticamente son mezclas de elementos) con respecto a la temperatura. En el gas natural son escenciales los diagramas para obtener sustancias a partir de l, para determinar la composicin qumica determinada a cierta temperatura y para conocer el comportamiento de los elementos constituyentes del gas. La temperatura modifica las caracteristicas y disponibilidad de sustancias en el gas

natural, por tal motivo es de suma importancia conocer estos diagramas para poder estudiar y aprovechar completamente el gas natural. Los elementos qumicos y las sustancias formadas por ellos salvo algunas excepciones, pueden existir en tres estados diferentes: slido, lquido y gaseoso en dependencia de las condiciones de presin y temperatura en las que se encuentren. El diagrama que representa el trnsito entre estos estados, se conoce como diagrama de fases.

Los materiales en estado slido existen en muchas formas diferentes o fases. El nmero de tales fases puede ser grande incluso para sustancias puras, por ejemplo el hielo puede existir en varias fases slidas y un metal tan importante como el hierro presenta hasta cuatro fases slidas. En los sistemas que presentan ms de una especie qumica el nmero de fases puede igualmente ser grande. Es tambin frecuente, an en sistemas comerciales importantes, la disponibilidad de datos que cubren slo una parte de los sistemas. En vista del hecho que las propiedades de los materiales dependen significativamente de la naturaleza, nmero, cantidad, y forma de las posibles fases que se presentan y pueden cambiarse por alteraciones en dichas cantidades, es vital, en el uso de materiales, conocer las condiciones bajo las cuales cualquier sistema dado puede existir en sus varias formas posibles.

LA REGLA DE FASES Cuando un sistema consista de una sola sustancia simple, se dice que consiste de slo una fase. Si un sistema heterogneo est compuesto de varias partes, cada una de las Discusin General sobre Diagramas de Fase 13 cuales es homognea en s misma, se dice que el sistema consta de tantas fases como partes homogneas estn contenidas en el sistema. Como ejemplo de un sistema compuesto de una sola fase se puede considerar un lquido

homogneo (no necesariamente una sustancia pura; puede considerarse una solucin), un slido homogneo o un gas. Los siguientes son ejemplos de sustancias que constan de dos fases: un sistema compuesto de agua y vapor de agua; una solucin saturada de sal en agua con algo de sal slida presente; un sistema compuesto de dos lquidos inmiscibles y as. En el primer ejemplo las dos fases son una fase lquida compuesta de agua y una fase gaseosa compuesta de vapor de agua. En el segundo ejemplo las dos fases son la solucin de agua y sal y la sal slida. En el tercer ejemplo las dos fases son los dos lquidos. Todas las propiedades especficas de una fase (esto es, todas las propiedades referidas a la unidad de masa de la sustancia que constituye la fase, por ejemplo la densidad, el calor especfico, etc.) dependen de la temperatura T, la presin P y la composicin qumica de la fase. Para definir la composicin qumica de una fase se puede dar el porcentaje de cada sustancia qumicamente definida presente en la fase. Estrictamente hablando se puede establecer que si el porcentaje de cada elemento qumico (contando la cantidad total del elemento, tanto libre como qumicamente rodeado de otros elementos) se sabe el porcentaje de los diferentes compuestos que pueden formarse con los elementos dados, estara determinado por la temperatura dada y la presin de la fase. Adems, se sabe de las leyes de la qumica, que para unas condiciones dadas de temperatura, presin y concentracin relativa de los diferentes elementos presentes, siempre se alcanzar el equilibrio qumico al interior de la fase. Por lo tanto se puede decir que una fase es una mezcla homognea de todos los compuestos qumicos posibles que puedan formarse de los elementos qumicos presentes en la fase y que el porcentaje de cada compuesto presente est determinado completamente por T, P y las concentraciones relativas de todos los elementos en la fase. Bibliografia http://es.scribd.com/doc/33179777/Diagrama-de-Fases-Para-Los-HidrocarburosParte-II

http://campus.claroline.net/claroline/backends/download.php? url=L1VOSURBRF9JSS9kaWFncmFtYXNmYXNlcy5wZGY %3D&cidReset=true&cidReq=FAR630

Constantes de Equilibrio (Keq) es muy til para describir el comportamiento de los sistemas bifsicos de muchos componentes. Estas constantes, tomadas de tablas o estimadas mediante ecuaciones de estado apropiadas, constituyen la base de la simulacin termodinmica de equilibrios entre petrleo y gas. La constante de equilibrio del componente i se define mediante la siguiente relacin: Keqi = yi / xi Donde yi = Fraccin molar del componente i en la fase gas. xi = Fraccin molar del componente i en la fase lquido. Afortunadamente, la primera aproximacin a los valores que toman las Keqi puede obtenerse a partir de dos leyes muy simples.

La ley de Raoult que para soluciones ideales establece que la presin de Vapor de un componente de una mezcla es proporcional a la concentracin de dicho componente y a la presin de vapor del componente puro. La ley de Dalton de presiones parciales para mezclas gaseosas ideales que establece que la presin parcial de un componente en una mezcla de gases es proporcional a la fraccin molar de dicho componente y a la presin total del sistema

Expresadas simblicamente estas leyes adoptan la forma: Ley de Raoult : Pvi = Pvi0 . xi Ley de Dalton : Pi = P . yi Donde,

Pvi = Presin de vapor del componente i en la mezcla. Pvi0 = Presin de vapor del componente i puro. (este valor depende de la temperatura de trabajo). Pi = Presin parcial que ejerce el componente i en una mezcla gaseosa a presin P. P = Presin total de la mezcla gaseosa.

Cuando el gas est en equilibrio con el lquido, las presiones Pi y Pvi deben ser iguales pues hacen referencia al mismo valor (la presin del componente i como gas), de modo que igualando ambos valores se obtiene yi / xi = Keqi = Pvi0 / P

que expresado en forma logartmica da lugar a: log (Keqi) = log (Pvi0) log (P)

Conclusion Los yacimientos corresponden mayormente a gas condensado/petrleo voltil asociados a altas presiones y temperaturas. De all la importancia de estudiar estos yacimientos aplicando las mejores tcnicas de ingeniera para optimizar la recuperacin de este recurso no renovable. El comprender el comportamiento complejo del sistema fluido de dos fases tendr un impacto directo en la exactitud de clculos de ingeniera de reservorios, como resultados de la interpretacin de las pruebas well testing, estimados de reservas de gas seco y lquidos, diseo de facilidades de superficie y pronsticos de las tendencias productivas. Si se considera que tanto la historia de produccin como de presin se utilizan para estimar las propiedades del reservorio y establecer a travs de comparaciones, la diferencia entre el comportamiento real y el esperado de un reservorio. Es importante saber que el comportamiento regular de los hidrocarburos es el de pasar de fase gaseosa a lquida por aumento de presin y/o disminucin de temperatura y el de pasar de fase lquida a gaseosa por disminucin de presin y/o aumento de temperatura. Clasificacin de los Yacimientos de hidrocarburos segn el Diagrama de Fases Una alternativa muy eficaz para clasificar los yacimientos es por medio de los diagramas de fases, en donde se observan los cambios de fase de las mezclas de hidrocarburos que se presentan naturalmente en yacimientos de petrleo y gas (o condensado). [pic] Los yacimientos de hidrocarburos en el diagrama de fases se clasifican segn su estado, que a su vez es determinado por las variaciones de temperaturas y presiones en el reservorio. Entre estos estn: Clasificacin de Acuerdo al Punto de Burbuja Yacimientos Subsaturados Yacimientos cuya presin inicial es mayor que la presin en el punto de burbuja. Inicialmente solo se presenta la fase lquida. Las burbujas

Cada mezcla de hidrocarburos encontrada en un yacimiento tiene un diagrama de fases caracterstico, el cual permanece constante, mientras se mantenga constante la proporcin de componentes en la mezcla; teniendo

modificaciones cuando se altera las proporciones de los componentes debido a extraccin preferencial de fluidos o a la inyeccin de algunos o algunos de ellos.