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TEORIA CELULAR Los conceptos de materia viva y célula están estrechamente ligados.

La materia viva se distingue de la no viva por su capacidad para metabolizar y autoperpetuarse, además de contar con las estructuras que hacen posible la ocurrencia de estas dos funciones; si la materia metaboliza y se autoperpetúa por sí misma, se dice que está viva. La célula es el nivel de organización de la materia más pequeño que tiene la capacidad para metabolizar y auto perpetuarse, por lo tanto, tiene vida y es la responsable de las características vitales de los organismos. En la célula ocurren todas las reacciones químicas que nos ayudan a mantenernos como individuos y como especie. Estas reacciones hacen posible la fabricación de nuevos materiales para crecer, reproducirse, repararse y autorregularse; asimismo, produce la energía necesaria para que esto suceda. Todos los seres vivos están formados por células, los organismos unicelulares son los que poseen una sola célula, mientras que los pluricelulares poseen un número mayor de ellas. Si consideramos lo anterior, podemos decir que la célula es nuestra unidad estructural, es la unidad de función y es la unidad de origen; esto, finalmente es lo que postula la Teoría celular moderna. Llegar a estas conclusiones no fue trabajo fácil, se requirió de poco más de doscientos años y el esfuerzo de muchos investigadores para lograrlo. Quienes postularon la Teoría celular formaron parte de este grupo y entre ellos podemos mencionar a Robert Hooke, René Dutrochet, Theodor Schwann, Mathias Schleiden y Rudolph Virchow. Es importante hacer notar que el estudio de la célula fue posible gracias al microscopio, el cual se inventó entre los años 1550 y 1590; algunos dicen que lo inventó Giovanni Farber en 1550,mientras que otros opinan que lo hizo Zaccharias Jannsen hacia 1590. A Robert Hooke se le menciona porque fue el primero en utilizar la palabra "célula", cuando en 1665 hacía observaciones microscópicas de un trozo de corcho. Hooke no vio células tal y como las conocemos actualmente, él observó que el corcho estaba formado por una serie de celdillas, ordenadas de manera semejante a las celdas de una colmena; para referirse a cada una de estas celdas, él utiliza la palabra célula.

Imagen observada por Robert Hooke

En 1824, René Dutrochet fue el primero en establecer que la célula era la unidad básica de la estructura, es decir, que todos los organismos están formados por células. Para 1838 Mathias Schleiden, un botánico de origen alemán, llegaba a la conclusión de que todos los tejidos vegetales estaban formados por células. Al año siguiente, otro alemán, el zoólogo Theodor Schwann extendió las conclusiones de Schleiden hacia los animales y propuso una base celular para toda forma de vida. Finalmente, en 1858, Rudolf Virchow al hacer estudios sobre citogénesis de los procesos cancerosos llega a la siguiente conclusión: "las células surgen de células preexistentes" o como lo decía en su axioma "ommni cellula e cellula". La Teoría Celular, tal como se la considera hoy, puede resumirse en cuatro proposiciones: 1. En principio, todos los organismos están compuestos de células. 2. En las células tienen lugar las reacciones metabólicas de organismo. 3. Las células provienen tan solo de otras células preexistentes. 4. Las células contienen el material hereditario. Si consideramos lo anterior, podemos decir que la célula es nuestra unidad estructural, ya que todos los seres vivos están formados por células; es la unidad de función, porque de ella depende nuestro funcionamiento como organismo y es la unidad de origen porque no se puede concebir a un organismo vivo si no esta presente al menos una célula. Por sus aportaciones, Theodor Schwann y Mathias Schleiden son considerados los fundadores de la Teoría Celular Moderna.

La célula
Los seres vivos están formados por mínimas unidades llamadas células. Todas las funciones químicas y fisiológicas básicas, por ejemplo, la reparación, el crecimiento, el movimiento, la inmunidad, la comunicación, y la digestión, ocurren al interior de la célula. Los hombres de ciencia, solo pudieron realizar investigaciones en relación a ellas después del descubrimiento del microscopio. (Ver Teoría celular)

Clasificación de los seres vivos
Según el número de células que los forman, los seres vivos se pueden clasificar en unicelulares y pluricelulares. Unicelulares: Son todos aquellos organismos formados por una sola célula. En este grupo, los más representativos son los protozoos -ameba, paramecio, euglena-, que sólo pueden observarse con un microscopio. Pluricelulares: Son todos aquellos organismos formados por más de una célula. Existe gran variedad de ellos, tales como los vertebrados (aves, mamíferos, anfibios, peces, reptiles) y los invertebrados (arácnidos, insectos, moluscos, etc.).

En los vegetales, podemos tomar como ejemplos a las plantas con flores (angiosperma), sin flores típicas (gimnospermas), musgos, hongos, etcétera. Los organismos pluricelulares presentan una determinada organización de sus células, en distintos niveles, que son: Célula: mínima unidad que forma parte de un ser vivo. Tejido: conjunto de células que tienen características y funciones similares y con un mismo origen. Órgano: conjunto de tejidos unidos y coordinados para cumplir una función específica. Por ejemplo: pulmón, corazón, estómago, etcétera. En el caso de los vegetales, son considerados órganos: la raíz, las semillas, las hojas, las flor, etcétera. Sistemas: resultado de la unión de varios órganos, los cuales funcionan de una forma coordinada para desempeñar un rol determinado. Por ejemplo: se habla de Sistema Digestivo, Renal, Circulatorio, Nervioso, Reproductor, etcétera. Modelo de célula Organismo: es un ser vivo formado por un conjunto de sistemas, que trabajan armónicamente. Existen seres vivos que no tienen órganos o sistemas estructurados, pero poseen una organización sencilla, esto les permite un buen desarrollo. Si un órgano se daña o altera provoca una desorganización del ser vivo. Las tres partes básicas de toda célula son: la membrana plasmática, el citoplasma, y el núcleo.

Como estructura dinámica. llamadas organelos celulares. está formado por agua. distintas sustancias como proteínas.La membrana celular o plasmática La membrana celular se caracteriza porque: Rodea a toda la célula y mantiene su integridad. sales minerales. Membrana Celular o plasmática Es una membrana semipermeable o selectiva. Contiene un conjunto de estructuras muy pequeñas. y en él se encuentran en suspensión. Tiene la capacidad de modificarse y en este proceso forma poros y canales Funciones de la membrana celular Regula el paso de sustancias hacia el interior de la célula y viceversa. líquidos. . hidratos de carbono. Está constituido por una sustancia semilíquida. Químicamente. Aísla y protege a la célula del ambiente externo Ver: PSU: Biología. Esto quiere decir que incorpora nutrientes al interior de la célula y permite el paso de desechos hacia el exterior. etcétera. permite el paso de ciertas sustancias e impide el paso de otras. Ver: PSU: Biología. Está compuesta por dos sustancias orgánicas: proteínas ylípidos. enzimas. Es una estructura dinámica. esto indica que sólo pasan algunas sustancias (moléculas) a través de ella. Pregunta 04_2006 Los fosfolípidos están dispuestos formando una doble capa (bicapa lipídica). Pregunta 03_2005 Pregunta 03_2006(2) El citoplasma Se caracteriza porque: Es una estructura celular que se ubica entre la membrana celular y el núcleo. o disueltas. donde se encuentran sumergidas las proteínas. específicamente fosfolípidos.

a excepción de algunos. permitiendo la vida de la célula. En el citoplasma se almacenan ciertas sustancias de reserva. el ATP queda como ADP (adenosin difosfato). la gran mayoría se encuentra en todas las células. Los organelos celulares Son pequeñas estructuras intracelulares. De almacenamiento. El citoplasma es el soporte que da forma a la célula y es la base de sus movimientos. sino que se almacena en una molécula especial llamada ATP (adenosin trifosfato). Al liberar la energía. las mitocondrias son fundamentales para la obtención de la energía. El ATP se difunde hacia el citoplasma para ser ocupado en las distintas reacciones en las cuales se requiere de energía. delimitadas por una o dos membranas. Mitocondrias: en los organismos heterótrofos. Cada una de ellas realiza una determinada función. Esta molécula se transforma primero en el citoplasma y posteriormente en el interior de la mitocondria. Con ese fin. hasta CO2(anhídrido carbónico). Mitocondria tenemos el caso de la glucosa. que presenta pliegues. el cual vuelve a la mitocondria para transformarse nuevamente en ATP. una externa y lisa. y otra interna.Funciones del citoplasma Nutritiva. Estructural. Por la función que cumple cada organelo. capaces de aumentar la superficie en el interior de la mitocondria. Esta energía no es ocupada directamente. utiliza la energía contenida en ciertas moléculas. La formación del ATP puede representarse mediante la siguiente reacción química: . Pregunta 01_2010 La función de la mitocondria es producir la mayor cantidad de energía útil para el trabajo que debe realizar la célula. Poseen su propio material genético llamado DNA mitocondrial. Por ejemplo. están delimitados por dos membranas. que solo están presentes en ciertas células de determinados organismos. que van a ser transformadas o desintegradas para liberar energía. Son organelos de forma elíptica. H2O (agua) y energía. Al citoplasma se incorporan una serie de sustancias. Ver: PSU: Biología.

cuyo fin es construir el cuerpo celular. es: ATP ----------------> ADP + P + Energía Cloroplastos: son organelos que se encuentran sólo en células que están formando a las plantas y algas verdes. Los cloroplastos son los organelos fundamentales en los organismos autótrofos. aquellos capaces de fabricar su propio alimento. También. clorofila 6CO2 +6H2O + Energía----------------> glucosa + 6O2 Ribosomas: son pequeños corpúsculos. Poseen su propio material genético llamado DNA plastidial. que se encuentran libres en el citoplasma. de liberación de energía. pueden estar asociados a la pared externa de otro organelo celular. se requiere de CO2. sustancias con las cuales la planta fabrica glucosa. es decir. En tanto. En los ribosomas tiene lugar la síntesis de proteínas. Así se forma. regular ciertas actividades metabólicas. etcétera. llamado retículo endoplasmático rugoso.Energía ADP + P + ----------------> ATP (P = fosfato) Esta reacción permite almacenar la energía. el oxígeno que pasa hacia la atmósfera. también. Esta molécula le sirve de alimento al vegetal y a otros seres vivos. . Son más grandes que las mitocondrias y están rodeados por dos membranas una externa y otra interna. el proceso inverso. y en su interior se encuentra la clorofila (pigmento verde) y otros pigmentos. Cloroplasto En ellos ocurre la fotosíntesis. constituyendo polirribosomas. o formando grupos. como gránulos independientes. agua y energía solar. Para que esta se realice.

El otro tipo es el liso. Carece de ribosomas y está asociado a ciertas reacciones relacionadas con la producción de sustancias de naturaleza lipídica (lípidos o grasas). algunas proteínas que forman parte de ciertas Retículo endoplasmático membranas de distintas estructuras de la célula. etcétera. Los lisosomas están directamente asociados a los procesos de digestión intracelular. contiene ciertas sustancias químicas llamadas enzimas -que permiten sintetizar o degradar otras sustancias-. gracias a las enzimas que están en el interior. ya sea dentro o fuera de la célula. Esto significa que.Retículo endoplasmático: corresponde a un conjunto de canales y sacos aplanados. Ver: PSU: Biología. hidratos de carbono. Su función consiste en transportar proteínas que fueron sintetizadas por los ribosomas y. .y animales. lípidos. adiciona cierta señal química a las proteínas. hay una serie de bolsitas membranosas llamadas vesículas. además. Están formados por membranas muy delgadas y comunican el núcleo celular con el medio extracelular o medio externo-. El aparato de Golgi existe en las células vegetales -dictiosoma. se puede degradar proteínas. de forma esférica y rodeado por una sola Aparato de Golgi membrana. que han dejado de funcionar en la célula. Alrededor de estos sacos. en la superficie externa de su membrana van adosados ribosomas. En su interior. En condiciones normales. que ocupan una gran porción del citoplasma. Uno es el llamado rugoso. Pregunta 01_2010 Ver: PSU: Biología. Actúa muy estrechamente con el retículo endoplasmático rugoso. Lisosomas: es un organelo pequeño. que determina el destino final de éstas. los lisosomas degradan membranas y organelos. Además. Pregunta 04_2006 Aparato de Golgi: está delimitado por una sola membrana y formado por una serie de sacos membranosos aplanados y apilados uno sobre otro.Es el encargado de distribuir las proteínas fabricadas en este último. Existen dos tipos de retículo.

Material genético: está organizado en verdaderas hebras llamadas cromatinas. Pregunta 03_2006(2) El núcleo Es fundamental aclarar que existen células que tienen un núcleo bien definido y separado del citoplasma. a través de una membrana llamada membrana doble nuclear o carioteca. se les denomina células eucariontes. formado por proteínas. participan directamente en el proceso de división o reproducción celular. . La etapa o fase de división posterior es el medio fundamental a través del cual todos los seres vivos se propagan. En el interior del núcleo se pueden encontrar: Núcleo plasma o jugo nuclear.alimentos. Su función es la de almacenar -temporalmente. la cromatina se condensa y forma unas estructuras llamadas cromosomas. ácido desoxi-ribonucleico (ADN) y ácido ribonucleico (ARN). ambos compuestos orgánicos. presentes en la célula animal y vegetal. Ver: PSU: Biología. Conformados por un grupo de nueve túbulos ordenados en círculos. desechos y otros materiales. en ésta última son más numerosas y más grandes. División o reproducción celular Las células se reproducen duplicando tanto su contenido nuclear como el citoplasmático y luego dividiéndose en dos.Centríolos: están presentes en las células animales. La función del núcleo es dirigir la actividad celular.que no tienen un núcleo definido ni determinado por una membrana. En la célula eucarionte el núcleo se caracteriza por: Ser voluminoso. que permiten el intercambio de moléculas entre el núcleo y el citoplasma. Este tipo de células se denominanprocariontes. Ésta presenta poros definidos. A estas células con núcleo verdadero. regula el funcionamiento de todos los organelos celulares. Cuando la célula se reproduce. es decir. En la gran mayoría de las células vegetales no existen. Estar delimitado por la membrana carioteca. donde está contenida toda la información genética propia de cada ser vivo. El nucléolo tiene la información para fabricar las proteínas. Esto indica que los componentes nucleares están mezclados con el citoplasma. Vacuolas: son vesículas o bolsas membranosas. agua. formadas por ADN. Hay otras células -en las bacterias y en ciertas algas unicelulares. Ocupar una posición central en la célula. Nucléolo: cuerpo esférico. llamadomitosis.

dependiendo del tipo de célula que deba dividirse o reproducirse: la mitosis y la meiosis. El ciclo celular comprende el conjunto de procesos que una célula debe realizar para cumplir la replicación exacta del ADN y la segregación (separación o división) de los cromosomas replicados en dos células distintas. Las plantas y los animales están formados por miles de millones de células individuales organizadas en tejidos y órganos que cumplen funciones específicas. Así. deterioro o por muerte celular programada. La gran mayoría de las células también doblan su masa y duplican todos sus orgánulos citoplasmáticos en cada ciclo celular: De este modo. la división celular también es necesaria en el cuerpo adulto para reemplazar las células perdidas por desgaste. .En especies unicelulares como las bacterias y las levaduras. un humano adulto debe producir muchos millones de nuevas células cada segundo simplemente para mantener el estado de equilibrio y si la división celular se detiene el individuo moriría en pocos días. En lo que respecta a la división o reproducción del núcleo celular (segunda etapa del ciclo celular). durante el ciclo celular un conjunto complejo de procesos citoplasmáticos y nucleares tienen que coordinarse unos con otros. Todas las células de cualquier planta o animal han surgido a partir de una única célula inicial ²el óvulo fecundado² por un proceso de división. existen dos variantes. cada división de la célula única produce un nuevo organismo. Es especies pluricelulares se requieren muchas secuencias de divisiones celulares para crear un nuevo individuo.

cada uno unido a su duplicado. Las células somáticas de un organismo eucariótico son todas aquellas que no van a convertirse en células sexuales. comienza la mitosis propiamente tal (división de la célula). Las hebras de ADN duplicadas se mantienen unidas por el centrómero. Nótese que el núcleo (ya sin membrana) y todos los componentes celulares están dispersos dentro del citoplasma. Así. Además. Estos se ordenan en el plano ecuatorial de la célula. ocurre la duplicación del número de cromosomas (es decir. Las etapas más relevantes de la mitosis son: Interfase: Es el tiempo que pasa entre dos mitosis o división del núcleo celular. que se ha subdividido en cuatro etapas: Profase: las hebras de ADN se condensan y van adquiriendo una forma determinada llamada cromosoma. En ella. Desaparecen la membrana nuclear y el nucléolo. . Una manera de describir un cromosoma en forma sencilla sería: corresponde a dos brazos. que es la primera etapa del ciclo celular. es el proceso de división o reproducción nuclear (del núcleo) de cualquier célula que no sea germinal (sexual). por ejemplo. en los brazos se ordena el ADN. del ADN).Mitosis La mitosis es la división nuclear asociada a la división de las células somáticas. cada hebra de ADN forma una copia idéntica a la inicial. La mitosis. también se duplican otros organelos celulares como. entonces. los cuales están unidos por el centrómero. En ella. formados por el ADN y lasproteínas presentes en el núcleo. Metafase: las fibras del huso mitótico se unen a cada centrómero de los cromosomas. los centríolos que participan directamente en la mitosis. La finalidad de esta duplicación es entregar a cada célula nueva formada la misma cantidad de material genético que posee la célula original. Los centríolos se ubican en puntos opuestos en la célula y comienzan a formar unos finos filamentos que en conjunto se llaman huso mitótico. Terminada la interfase. una de las estructuras más importantes son los cromosomas.

Telofase: en ella se desintegra el huso mitótico. porque en ella se realiza la distribución de las dos copias de la información genética original. El producto final son cuatro células con n cromosomas La meiosis consta de dos divisiones celulares sucesivas (meiosis I y meiosis II) con una sola replicación del material genético. la membrana nuclear y el nucléolo reaparecen.Anafase: los centrómeros se duplican. . a través de las fibras del huso. La anafase constituye la fase crucial de la mitosis. por lo tanto. cada gameto contiene la mitad del número de cromosomas que tienen el resto de las células del cuerpo (o sea. Ver: PSu: Biología. atraído a su correspondiente polo. proceso exclusivo de división de las células germinales (o células sexuales). Terminada la telofase se forman dos núcleos idénticos en relación con la cantidad y calidad de ADN que posee cada célula nueva. 23 cromosomas). los nuevos cromosomas pierden su forma definida y se transforman en hebras o largos filamentos de ADN. se llama citoquinesis. la formación de nuevos tejidos. Este proceso. etcétera. Esquema que muestra de modo resumido el proceso cada duplicado del cromosoma se separa y es de mitosis. la cicatrización. este mismo proceso les permite reemplazar células muertas o desgastadas. La mitosis (división del núcleo) junto con la citoquineis (división del citoplasma) representa la forma de reproducción para los organismos unicelulares. A medida que va ocurriendo la telofase. Por esta razón. La meiosis consta de dos divisiones sucesivas de la célula con una única replicación del ADN (previa a la primera división o meiosis I). La meiosis es un mecanismo de división celular que a partir de una céluladiploide (2n) permite la obtención de cuatro células haploides (n) con diferentes combinaciones de genes. La meiosis se diferencia de la mitosis en que sólo se transmite a cada célula nueva un cromosoma de cada una de las parejas (hay 23 parejas. el crecimiento. por tanto son 46 cromosomas) de la célula original. previa a la primera división. Pregunta 09_2006 Meiosis Debemos recordar que los organismos superiores que se reproducen de forma sexual se forman a partir de la unión de dos células sexuales especiales denominadas gametos. que representa una verdadera división del citoplasma que hasta allí contiene dos núcleos. Los gametos se originan mediante meiosis. A los organismos pluricelulares. el citoplasma comienza a separarse en la región de la línea ecuatorial en dos porciones iguales hasta que forma dos células idénticas entre sí.

muy delgadas. En los organismos multicelulares (el hombre es uno de ellos). contiene toda la dotación doble de cromosomas (46). consiste en dos divisiones sucesivas de una célula diploide (primera y segunda división meiótica). Citogeno. aunque el material cromosómico (ADN) ya se ha duplicado en la interfase que precede a la meiosis. que generan gametos masculinos o espermatozoides. llamado sinapsis. Ambos sucesos difieren significativamente de los de la mitosis. los cromosomas homólogos se atraen entre sí. las dos progenies de esta división contienen una cantidad doble de ADN. para formar parejas que se correspondan y contactan íntimamente en toda su extensión. Anafase y Telofase. a consecuencia de que las dos cromátidas hermanas se comportan como una unidad. Profase I Al comienzo de la profase I. Diploteno y Diacinesis. estas se distinguen como Meiosis I y Meiosis II. La mitad de estos cromosomas proceden de un progenitor y la otra mitad del otro. Muy pronto. cuando en lugar de separarse las cromátidas hermanas se comportan como bivalentes o una unidad. . La meiosis. Por lo tanto. Metafase. y los testículos del macho. como si no hubiera ocurrido duplicación formando una estructura con el cromosoma homólogo (también bivalente) con cuatro cromátidas. la meiosis ocurre únicamente en los órganos encargados de la formación de células sexuales. que tiene sus propias divisiones: Leptoteno. pero estas difieren de las células diploides normales. ambos en proceso de condensación. En las plantas con flores (fanerógamas o espermatófitas). los cromosomas aparecen como hebras únicas. que producen gametos femeninos u óvulos. posteriormente los dos homólogos duplicados se separan desplazándose hacia polos opuestos.Cuando en la fecundación se unen dos gametos. entonces. acompañadas por una sola división de sus cromosomas. Paquiteno. Cada división meiotica se divide formalmente en los estados de: Profase. En este proceso de apareamiento. llamada cigoto. Las estructuras bivalentes se alinean sobre el huso. Meiosis I Las características típicas de la meiosis I solo se hacen evidentes después de la replicación del ADN (primera etapa del ciclo celular). la meiosis opera en determinadas estructuras florales: "ovario" y " antera". cuando la célula meiótica se divide cada célula hija recibe dos copias de uno de los dos homólogos. Estos órganos se denominan gónadas en los animales y son los ovarios de la hembra. cada pareja de homólogos incluye un cromosoma de origen "paterno" y un cromosoma de origen "materno". De estas la más compleja y de más larga duración es la Profase I. Debido a que la meiosis consiste en dos divisiones celulares. la célula resultante. colocándose uno junto al otro.

A medida que continúan acortándose y engrosando. llamadas cromómeros. Etapas de la Profase I Leptoteno: En esta fase. La recombinación de material hereditario en el entrecruzamiento contribuye a la variación de la descendencia. La membrana nuclear y el nucléolo terminan desintegrándose. Los centríolos (si existen) se separan y aparecen el huso y los ásteres. de modo que la pareja de homólogos forma. Ver: PSU: Biología. cada pareja se denomina par homólogo y los dos miembros de la misma se llaman cromosomas homólogos. En síntesis. . Pregunta 05_2006 Durante la profase I. Intercambio de fragmentos entre cromátidas homólogas por entrecruzamiento de cromosomas homólogos. fenómeno conocido como entrecruzamiento. se hace visible que cada cromosoma está constituido por dos cromátidas hermanas unidas por uncentrómero. como hebras largas y finas. que le dan la apariencia de un collar de perlas. en conjunto. los cromosomas se hacen visibles. Otro aspecto de la fase leptoteno es el desarrollo de pequeñas áreas de engrosamiento a lo largo del cromosoma. las cromátidas no hermanas intercambian porciones homólogas. la célula sufre cambios similares a los estudiados en la mitosis. Así. la principal diferencia entre la profase I en la meiosis y la profase de la mitosis radica en la sinapsis. pues. una estructura de cuatro cromátidas. Cigoteno: Es un período de apareamiento activo en el que se hace evidente que la dotación cromosómica del meiocito corresponde de hecho a dos conjuntos completos de cromosomas. la tétrada. Mientras integran una tétrada. cada cromosoma tiene su pareja. puesto que no ocurre en la mitosis. proceso exclusivo de la meiosis.

al ocurrir este apareamiento las cromátidas homólogas parecen repelerse y separarse ligeramente y pueden apreciarse unas estructuras llamadas quiasmas entre las cromátidas. Los cromosomas de la interfase. Al llegar a esta etapa la membrana nuclear y los nucléolos han desaparecido y cada pareja de cromosomas homólogos ocupa un lugar en el plano ecuatorial. La aparición de estos quiasmas nos hace visible el entrecruzamiento ocurrido en esta fase. Los dos centrómeros de una pareja de cromosomas homólogos se unen a fibras del huso de polos opuestos. Los engrosamientos cromosómicos en forma de perlas. el número de unidades en el núcleo es igual al número n. salvo por una mayor contracción cromosómica. formando en cada una de ellas un patrón distintivo Diploteno: Ocurre la duplicación longitudinal de cada cromosoma homólogo. esta ausencia de división presenta una diferencia importante con la meiosis. están alineados de forma precisa en las parejas homólogas. . pues. en forma de largos filamentos. Metafase I Esta etapa de la primera división meiótica también difiere sustancialmente de la mitosis. Diacinesis: Esta etapa no se diferencia sensiblemente del diploteno. A menudo. Así. los nucléolos son muy importantes en esta fase.Paquiteno: Esta fase se caracteriza por la apariencia de los cromosomas como hebras gruesas indicativas de una sinapsis completa. En esta fase los centrómeros no se dividen. se han convertido en unidades compactas mucho más manejables para los desplazamientos de la división meiótica.

las cromátidas de sus n cromosomas. En otros organismos la telofase I y la intercinesis duran poco. el resto. cuando se separan los dos grupos cromosómicos en dirección al polo de su Meiosis: Metafase I. vale decir. Expresado de otra manera. llamada intercinesis. esta anafase comienza con los cromosomas moviéndose hacia los polos. cada conjunto incluye una mezcla casual de cromosomas maternos y paternos. son aspectos variables de la meiosis I.Además. En todo caso. Como consecuencia de esta distribución al azar. Anafase I Como en la mitosis. los cromosomas se alargan y se hacen difusos. Meiosis II La segunda división meiótica es una división ecuacional. momento en el que ocurre realmente la haploidia cuando cada miembro de una pareja homóloga se dirige a un polo opuesto y se cumple con lo establecido por Mendel. la Meiosis II es una mitosis normal en la que las dos células producto de la meiosis I separan. En muchos organismos. . Esencialmente. en el lado opuesto. no se forma de nuevo la membrana nuclear y las células pasan directamente a la meiosis II. . respectivo hemisferio. Precisamente es en esta etapa de anafase I de la meiosis I cuando ocurre la separación de los cromosomas homólogos. la única regla es que cada cromosoma de origen paterno quede siempre enfrentado a su homólogo de procedencia materna. lo que se traduce finalmente en una amplia variedad de combinaciones cromosómicas en los gametos. algunos cromosomas de origen paterno o materno se colocan en un lado del plano ecuatorial y. estas etapas ni siquiera se producen. Surgen así cuatro células con n cromátidas cada una. fenómeno conocido como permutación cromosómica. Para tal ordenamiento. en la anafase II. nunca se produce nueva síntesis de ADN y no cambia el estado genético de los cromosomas. y se forma una nueva membrana nuclear. Esta orientación de cromátidas al azar antes de su desplazamiento hacia los polos concuerda con la Segunda ley de Mendelllamada de la Asociación independiente. cada gameto poseerá un material hereditario diferente del de los otros. Telofase I Esta telofase y la interfase que le sigue. que separa las cromátidas hermanas de las células haploides (citos secundarios). pero el hemisferio celular que ocupa cualquiera de ellos depende sólo de la casualidad. los diferentes pares de cromosomas homólogos se distribuyen a ambos lados del ecuador de la célula en forma independiente y al azar.

podemos considerar que la meiosis supone una duplicación del material genético (fase de síntesis del ADN) y dos divisiones celulares. En suma. La Meiosis en láminas Profase I (temprana) Profase I (intermedia) Profase I (tardía) . Ver: PSU: Biología. Anafase II Los centrómeros se separan y las cromátidas son arrastradas por las fibras del huso acromático hacia los polos opuestos. mientras aparecen nuevamente las fibras del huso. ello tiene como resultado unos productos meióticos con solo la mitad del material genético que el meiosito original. Profase II Esta fase se caracteriza por la presencia de cromosomas compactos (reordenados) en número haploide y por el rompimiento de la membrana nuclear. parcialmente separadas una de otra en lugar de permanecer perfectamente adosadas. como en la mitosis. con frecuencia. Pregunta 05_2010 Telofase II En los polos. se forman de nuevo los núcleos alrededor de los cromosomas. las cromátidas aparecen. En este caso.Segunda división de la meiosis. Los centriolos se desplazan hacia los polos opuestos de las células. los cromosomas se disponen en el plano ecuatorial. Metafase II En esta fase. Inevitablemente.

dirigiéndose a los polos opuestos. La membrana nuclear empieza a desaparecer Telofase I Metafase I Anafase I Las tétradas se ordenan en el ecuador del huso Los cromosomas homólogos se separan. La membrana nuclear comienza a desaparecer y se reconstituye el huso acromático Los cromosomas se alinean en el ecuador del huso como en la mitosis Anafase II Telofase II . Cada cromosoma consta de dos cromátidas adheridas a un centrómero Metafase II Citos secundarios Durante la intercinesis no hay duplicación de material genético En los citos secundarios los cromosomas se recondensan. Los centrómeros no se dividen Profase II Se forman dos núcleos haploides.En el cito primario los cromosomas se ven como filamentos muy delgados Los cromosomas homólogos se aparean (sinapsis) y se hacen más cortos y gruesos Cada cromosoma tiene dos cromátidas hermanas unidas por un centrómero.

las generaciones sucesivas duplicarían indefinidamente la cantidad de material cromosómico en cada célula.552 cromosomas en los núcleos. Uno de estos objetivos es la reducción cromosómica. en la especie humana con 46 cromosomas por célula. lo que posibilita la unión de dos tipos diferentes de gametos para originar un cigoto diploide (con los dos juegos de cromosomas). Básicamente. la subsiguiente 368 y. separándose las cromátidas hermanas. los individuos tendrían sus células con 23. Los nuevos cromosomas migran hacia los polos opuestos Reconstrucción de los núcleos. la meiosis es un mecanismo indispensable para asegurar la constancia del número específico de cromosomas en los organismos sexuados. La meiosis está directamente relacionada con la sexualidad y tiene un profundo sentido para la supervivencia y evolución de las especies. Si la producción de gametos se hiciera por mitosis. Así. la meiosis es una de las fuentes de variabilidad de la información. La meiosis tiene objetivos diferentes. Por lo tanto. Al repetirse el mismo proceso. la meiosis no es una simple división celular.Los centrómeros se dividen. Se completa la citoquinesis formándose cuatro células haploides que entran al periodo de interfase Significado e importancia de la Meiosis La meiosis no es un tipo de división celular diferente de la mitosis o una alternativa a ésta. la unión del óvulo y el espermatozoide daría lugar a un huevo con 92 cromosomas. . Otro de sus objetivos es establecer reestructuraciones en los cromosomas homólogos mediante intercambios de material genético. la fusión de ellos duplicaría el número cromosómico del cigoto. A nivel genético. Ya se ha visto que las dos divisiones meióticas reducen la cantidad de cromosomas del número diploide (2n) (dos juegos de cromosomas) al haploide (n) (un juego de cromosomas). de manera que la prole siguiente poseería 184 cromosomas. al llegar a la décima generación. Esta acumulación continua de material cromosómico haría imposible la existencia de cualquier célula. Las células diploides se convierten en haploides.

contribuye a crear variabilidad en la descendencia. El "entrecruzamiento" de los cromosomas paternos y maternos durante la profase I y la "combinación al azar" de esos mismos cromosomas en la metafase I. Pregunta 01_2006 Como los gametos masculino y femenino también se unen al azar para formar un cigoto. Ver: PSU: Biología. a la vez. determinan la producción de una gran variedad de gametos por cada progenitor. la meiosis es muy importante porque provee la continuidad del material hereditario de una generación a la siguiente y. La variación en la descendencia constituye la base de los cambios evolutivos que ocurren con el tiempo. son importantes fuentes de variabilidad dentro de las especies que presentan reproducción sexual. Las células haploides resultantes de la meiosis se van a convertir en las células sexuales reproductoras: los gametos o en células asexuales reproductoras: las esporas.Además de garantizar la permanencia del número específico de cromosomas. se puede afirmar que este proceso de fusión y la meiosis que le precede. por sus características hereditarias. Los individuos que. pueden adaptarse mejor a las condiciones ambientales tienen mayores oportunidades de sobrevivir y dejar más descendientes que los individuos con rasgos hereditarios menos favorables. DIFERENCIAS ENTRE LA MITOSIS Y LA MEIOSIS (CUADRO RESUMEN) . Ver: Las leyes de Mendel Comparación gráfica entre mitosis y meiosis.

El conjunto de características (no visibles) que un ser vivo hereda de sus progenitores se denomina genotipo. la denominamos carácter hereditario.MITOSIS A nivel genético Reparto exacto del material genético. Produce una reducción del juego de cromosomas a la mitad exacta de los cromosomas homólogos. y aquellas que se hacen visibles en él se denomina fenotipo. Sirve para la formación de las células reproductoras sexuales: los gametos. Herencia y genética Principios de genética Hablar de herencia es hablar de genética. crecimiento y la reparación y regeneración de tejidos y órganos. o las células reproductoras asexuales: lasesporas. este último viene determinado por el genotipo y las"condiciones ambientales" en las que el ser se ha desarrollado. . Cualquier característica de un ser vivo que sea susceptible de ser trasmitida a su descendencia. MEIOSIS Segregación al azar de los cromosomas homólogos y entrecruzamiento como fuente de variabilidad genética. A nivel celular Como consecuencia de lo anterior se forman células genéticamente iguales. la ciencia que estudia la trasmisión hereditaria de los seres vivos a través de la reproducción. Mendel. A nivel orgánico Se da este tipo de división en los organismos unicelulares para su reproducción asexual y en pluricelulares para su desarrollo. herencia genética es la forma en que los progenitores dan a su descendencia los caracteres que ellos poseen. clave en investigaciones genéticas. En otras palabras.

Los genes se encuentran localizados en los cromosomas en donde se disponen en línea a lo largo de ellos. es decir. el genotipo del nuevo ser está constituido por el aporte de ambos. pues. y los genes situados en ellos en lugares homólogos.unad. Los genes son pequeños segmentos de largas cadenas de ADN que determinan la herencia de una característica determinada. cada par posee un cromosoma de cada uno de los progenitores. durante el desarrollo de un ser. .edu.html En una célula. La hembra aporta su herencia en los cromosomas del óvulo. o de un grupo de ellas. los llamados alelos o genes homólogos. los elementos que determinan las características a heredar por un nuevo ser son los genes que están ubicados en los cromosomas de la célula huevo. El macho aporta la herencia en los cromosomas del espermatozoide. formados por secuencias de ADN y ARN. Así. Cada gen ocupa en el cromosoma una posición. morfológica e intrínsecamente similares. Los dos cromosomas que forman cada par son. Un gen es una unidad de trasmisión hereditaria que determinará. son responsables de una determinada característica a la hora del desarrollo del nuevo ser.co/curso_biologia/cromosomas. en la célula huevo (origen de todas las que tendrá el nuevo ser). estos cromosomas son los que guardan la información de los caracteres hereditarios. generalmente. Fuente Internet: http://www. los cromosomas se agrupan por pares. La unión de espermatozoide y óvulo forma la célula huevo y dentro de ésta se encuentran los cromosomas de ambos. Los cromosomas son unos filamentos en los que se agrupan los genes.Forma de trasmisión de la herencia genética La herencia genética es suministrada conjuntamente por los progenitores. o ³locus´. la aparición o no de un determinado carácter.

Situaciones de herencia simple. es decir. el ejemplar es homocigoto. son dos genes que ocupan el mismo lugar o ³locus´ en un par de cromosomas homólogos. forma y secuencia de genes. Ver: PSU: Biología. Variedades o tipos de herencia No todas las características se heredan de una manera tan simple como el color de las semillas de arvejas usadas por Mendel. Si por el contrario. los genes aportados por sus progenitores son iguales. Si los dos genes que determinarán un carácter son distintos (heterocigoto) pueden ocurrir tres cosas en el momento de la formación del nuevo ser: ‡ 1. diremos que el ejemplar es heterocigoto. Que el carácter resulte una mezcla o superposición de ambos. entonces. la dominancia incompleta. el gen aportado por uno de los progenitores es diferente al aportado por el otro (insistimos. Cuando en alguna característica hereditaria interviene no solo un gen sino varios.Los genes alelos. son las excepciones y no la regla. lo que es igual. Hoy sabemos que existen genes que se comportan respondiendo a la herencia mendeliana. También podemos decir que alelo es cada una de las variantes que puede presentar una secuencia de ADN polimórfica. en la que solamente interviene un par de genes. ‡ 3. Que el carácter resultante lo sea según las directrices del otro gen. en un par de cromosomas que tienen igual tamaño. ‡ 2. mientras que otros quedan incluidos en la que llamaremos herencia no Mendeliana. es decir. hablamos de alelismo múltiple. . los chícharos de Mendel. Pregunta 01_2006(2) Nuestra conocida arveja. los alelos múltiples. diremos que el carácter en cuestión se encuentra en homocigosis. ambos genes (para un mismo carácter) son diferentes. para un mismo carácter). el crossing-over. Cuando los dos genes que determinan un carácter en sus respectivos cromosomas son idénticos. Que el carácter resultante lo sea según las directrices determinadas por uno de los genes. Entre estos últimos están el ligamiento. o. como las analizadas por Mendel. la codominancia y laherencia ligada al sexo y otras. que concurran en la trasmisión de este carácter.

Herencia dominante y herencia recesiva Si prevalece un gen sobre el otro. Codominancia Estado en que un gen expresa su característica en el heterocigoto de modo equivalente a su par. Estas interacciones se denominan interacciones génicas y pueden ser de los tipos: alélicas y no alélicas. codominancia y series alélicas. El carácter recesivo puede permanecer latente durante generaciones y manifestarse cuando se den las condiciones de combinación adecuadas. Interacciones alélicas Los genes alelos. que usa letras para definir un carácter. Dícese de los factores con la misma potencia hereditaria. en un par de cromosomas homólogos (genes alelos) o en ³locus´ distintos (genes no alelos) podrían influir en la herencia de un rasgo. Diremos también que el ejemplar es portador del carácter recesivo. pues lo posee aunque no lo manifiesta.Interacciones génicas o genéticas Luego de que los principios de la herencia fueron redescubiertos hacia el 1900. Significa que ese organismo tiene sus genes iguales para un mismo carácter. que por este motivo se llama recesivo. es decir. En la simbología genética. el color de pelo. . las propiedades dominantes se escriben en mayúscula y las recesivas en minúscula. por un gen dominante. Cuando son diferentes se dice que es heterocigótico. Dichos estudios comprobaron que los genes que se encontraban en el mismo ³locus´. lo que no quiere decir que no exista. dentro de los genes existen genes dominantes y genes recesivos. herencia recesiva. El carácter dominante es siempre visible y oculta al recesivo. Herencia intermedia Como ya dijimos. que se manifiesta y oculta al otro gen. se realizaron diversos experimentos con el fin de probar su validez. El gen dominante es aquel Pelaje blanco. herencia intermedia. Los alelos del gen se expresan al mismo tiempo y de modo total en el heterocigoto. pueden interactuar de diversas maneras y generar distintos mecanismos de herencia dominante. Cuando ninguno de los genes es dominante se dice que se ha producido una herencia intermedia. sino que es mantenido en reserva oculto en la reproducción por el individuo. es decir que sus genes para ese carácter (la altura. color de ojos u otro) son distintos. Cuando los dos genes son semejantes se dice que es homocigótico. diremos que el primero es dominante sobre el segundo. aquellos que se encuentran en el mismo ³locus´ en los cromosomas homólogos. o que el segundo es recesivo respecto al primero.

Epistasis recesiva. Interacciones entre genes no alelos Las interacciones entre estos genes pueden darse en distintos niveles. a lo menos. El efecto enmascarador sobre el fenotipo que tiene un gen sobre otro gen no alelo se denomina epistasis. de manera que el compuesto final se obtiene por acción de varias enzimas. doble dominante y doble recesiva. los genes actúan como genes epistáticos deben estar en condiciones recesivas. los genes presentes en los dos locus que intervienen en la característica. Se distinguen distintos tipos de epistasis: dominante. En una vía metabólica donde intervienen distintas enzimas. recesiva. y en cada una las proporciones clásicas se ven alteradas. En ellas existen muchas variantes dentro del mismo par de genes. Un ejemplo es el color del pelaje de los conejos. aunque un organismo diploide sólo puede presentar dos variantes de los genes que componen la serie alélica. serán epistáticos en condición dominante. distinguiéndose por ello fenómenos de epistasis. Cuando uno de los progenitores es del grupo A y el otro del grupo B. En esta interacción. lo que se conoce como codominancia. Series alélicas La mayoría de los genes alelos se pueden presentar en más de dos formas alternativas constituyendo las llamadas series alélicas. Epistasis Es un tipo de interacción a nivel del producto de los genes no alelos. ya que los genes que determinan los grupos sanguíneos A y B se expresan de igual manera en el nuevo individuo. Pleiotropía Es un tipo de interacción entre genes no alelos que ocurre cuando la acción o cambio de un solo gen provocan la aparición de muchos fenotipos distintos. En este tipo de interacción un gen recesivo actúa como gen epistático sobre otro gen no alelo.Este tipo de interacción se dilucidó estudiando la herencia de los grupos sanguíneos en el hombre. En la especie humana se distinguen cuatro grupos sanguíneos: A. Epistasis doble recesiva. En esta aparece un gen epistático y otro hipostático. El primero es el que enmascara el efecto del segundo. Epistasis doble dominante. Si uno de los genes que codificaba para alguna de las enzimas sufre una mutación y cambia. AB y O. cada una de ellas transforma un sustrato en un producto. genes modificadores y elementos genéticos transponibles. Se produce cuando el gen dominante es epistático sobre otro gen no alelo a él. Para que se produzca. el hijo puede ser del grupo AB. producirá una enzima defectuosa y el producto final no se obtendrá. entre otros. pleiotropía. Epistasis dominante. Cada una de estas está determinada por un gen. Genes modificadores . B.

Herencia cuantitativa En algunas especies. un grupo de genes que llamó elementos genéticos controladores.Son los que afectan la expresión de un gen diferente o no alelo. Uno de estos genes es un fragmento de ADN que puede moverse por todo el material hereditario de un organismo contenido en una célula. la talla o el grado de pigmentación. parece que cada gen produce un pequeño incremento o descenso independiente de los otros genes. Un ejemplo de este tipo de interacción se observa en el color y distribución del manchado de los ratones. así como de las influencias del medio. en 1947. elementos genéticos transponibles o genes saltarines. lo que a su vez genera distintos fenotipos. ya que se podían hacer mapas de su ubicación. En la actualidad se les denomina transponibles. Sin embargo. suelen depender de muchos genes. los efectos de genes distintos parecen ser aditivos (se van sumando). B. . se pensaba que los genes ubicados en los cromosomas eran estables e inmóviles. es decir. Con frecuencia. por primera vez. Este movimiento ocasiona cambios en el material hereditario que se traduce en la síntesis de distintos polipéptidos. los caracteres que se expresan como variaciones en cantidad o extensión. como el peso. Elementos genéticos transponibles Hasta 1960. Mc Clintock identificó.

Herencia mixta o en mosaico Corresponde a un tipo de herencia en que ambos genes son dominantes y se expresan simultáneamente (ejemplo: gallinas andaluzas). Gallinas negras Genotipo: NN Gallinas blancas salpicadas Genotipo BsBs 100 % gallinas andaluzas Ahora. La herencia de características cuantitativas que dependen de varios genes se denominaherencia poligénica.Por ejemplo. B. En el caso de una planta que es AABBccdd su altura será de 45 cm. . la altura de una planta puede estar determinada por una serie de cuatro genes: A. En realidad. Genes diferentes pueden contribuir de forma distinta a la medida total. en F1 (primera generación) se obtiene el ciento por ciento de gallinas con plumas negras y plumas blancas salpicadas de negro. Supongamos que cuando su genotipo es aabbccdd. La combinación de influencias genéticas y del medio se conoce como herencia multifactorial. si se cruzan entre sí gallinas andaluzas. y en aquella que esAABBCCDD será de 65 centímetros. de modo que la aportación de uno depende de la presencia de otro. y ciertos genes pueden interactuar. dando a las gallinas un color azulado (variedad andaluza). los resultados no suelen ser tan regulares. simultáneamente. y que cada sustitución por un par de alelos dominantes aumenta la altura media en unos 10 centímetros. Si se cruzan gallinas de plumas negras con gallinas de plumas blancas salpicadas de negro. como lo demuestra el esquema siguiente. se obtiene: 25 % gallinas de plumas negras 50 % gallinas andaluzas 25 % gallinas de plumas blancas salpicadas. la planta alcanza una altura media de 25 cm. C y D. Palmera enana.

Fenotipos: Genotipos: (1) NN (2) NBs (3) BsBs (1) Negras (2) Andaluzas (3) Salpicadas Proporción fenotípica: 1 : 2 : 1 (25 por ciento negras. De ellos. cuyo gene (CFTR) ha sido localizado en los brazos largos del cromosoma 7. ya que por consanguinidad tienen más probabilidades de aparecer en la descendencia genes letales recesivos. Es útil para fijar mutaciones e introducir nuevos caracteres que tienen lugar en caracteres recesivos. especialmente si es repetitiva. La enfermedad autosómica recesiva más frecuente (1:2. La consanguinidad aumenta considerablemente la aparición de enfermedades recesivas y cuanto más próxima sea la relación familiar. provoca taras y degeneración genética. dispuestos en 23 pares. Consanguinidad Se habla de cruzamiento consanguíneo o endogamia cuando se cruzan entre si dos individuos con ascendentes comunes. ¿Cuánto influye el genotipo en los deportistas? Herencia del sexo La especie humana posee 46 cromosomas. 50 por ciento andaluzas y 25 por ciento salpicadas). caracterizada por trastornos pancreáticos. .500 recién nacidos vivos en poblaciones caucásicas) es la fibrosis quística. solo un par es de cromosomas sexuales o heterocromosomas mientras que los 22 pares restantes son de cromosomas somáticos o autosomas. mayor será el riesgo de que ambos miembros de la pareja hayan heredado el gen anormal del antepasado común. respiratorios y de la sudoración. La consanguinidad.

En los mamíferos. Por lo tanto. cada célula somática femenina contiene 22 pares de autosomas más un par XX. En la especie humana. como ya dijimos con una dotación de 46 cromosomas. Por eso decimos que la herencia de esos caracteres está ligada al sexo. Ver: Herencia ligada al sexo. Dos ejemplos bien conocidos son: el daltonismo y lahemofilia. mientras que los varones formarán dos tipos de espermatozoides. las células de los individuos machos contienen un par XYy las células de las hembras un par XX. el 50 por ciento serán portadores de un cromosoma X y el 50 por ciento serán portadores de un cromosoma Y. Herencia ligada al sexo El cromosoma X es portador también de una serie de genes responsables de otros caracteres además de los que determinan el sexo. La determinación sexual queda marcada en el momento de la fecundación y viene fijada por el tipo de gametos que se unen. por lo que en la mitad de los casos se formarán hembras y en otro 50 por ciento se formarán machos.Los cromosomas sexuales se han denominado X e Y. Las mujeres sólo producirán un tipo de óvulo con 22 autosomas y un cromosoma sexual X. Este cromosoma está casi vacío de genes. . queda claro que el cromosoma Y es el responsable de la masculinidad. un óvulo puede unirse a cualquiera de los tipos de espermatozoides. pero lleva suficiente información genética para el desarrollo sexual. Como la fecundacisn es producto del azar. y cada célula somática masculina contiene 22 pares de autosomas y un par XY.

la forma de las hojas y muchas otras. Ver: PSU: Biología. el tamaño y ubicación de las flores. planta). a partir del trabajo de Mendel. una de las alternativas de manifestación dominaba siempre a la otra. Genotipo. la textura de las semillas era lisa o rugosa. el color del cabello. La característica dominante se denota siempre con letra mayúscula. ha desarrollado algunos conceptos que son claves para entender los mecanismos de la herencia: fenotipo. además. el segundo lleva sólo genes alelos recesivos (aa). a modo de resumen . Genes alelos. de la piel. Es la apariencia externa o visible de un organismo. en un lugar llamado ³locus´. se dice que su genotipo es heterocigoto. aunque sí se puede inferir a partir del análisis de las proporciones fenotípicas. El primero tiene sólo genes alelos dominantes (AA). Cuando un organismo tiene genes alelos iguales. se dice que su genotipo es homocigoto (homo = igual). genes alelosy genotipo. Además. Cada gen se ubica en uno de los cromosomas que forman el par homólogo. Por ejemplo. por ejemplo: el tamaño de la planta era alto o bajo. En los estudios de Mendel los factores "A" y "a" son alelos por que ambos codifican para la misma característica (tamaño en la Fenotipo: raza negra. También usaba dos letras para representar los "factores" que controla cada rasgo o característica estudiada. modelos de ojos. y están a la misma altura. lo que permite su separación en diferentes gametos durante la meiosis. Los rasgos o caracteres estudiados por Mendel tenían siempre dos posibles manifestaciones fácilmente distinguibles.La simbología mendeliana Mendel ideó una simbología que le permitió representar y entender los mecanismos que hacen posible la trasmisión de las características hereditarias de padres a hijos. En el tamaño de la planta. respectivamente. Fenotipo. Es la constitución genética de un ser vivo. Son segmentos específicos del ADN que determinan una característica hereditaria. "A" representa el gen para tallo alto y "a" el gen que produce un caso enano. cada gen se ubica en un cromosoma de par homólogo. Existen dos tipos de homocigotos: dominantes y recesivos. La genética actual. con la misma letra pero minúscula. aunque con expresiones distintas: alta y enana. El genotipo no es observable directamente.Cuando el individuo porta genes alelos distintos (Aa). Pregunta 06_2005 Simbología Mendeliana. la recesiva. todo lo que podemos observar y que es la expresión de la información genética. lo cual determina su fenotipo.

Cada cromosoma tendrá en algún sector específico un ³locus´ dedicado a este gen. ‡ Diferenciación entre una condición dominante y otra recesiva para un carácter (Aa = carácter de alto es dominante sobre el bajo). la cual determina su fenotipo. a modo de resumen Genotipo: Es la constitución genética de un ser vivo. FENOTIPO = GENOTIPO + MEDIO AMBIENTE Genes alelos: Son segmentos específicos de ADN que determinan un carácter hereditario. pero no es observable directamente. Fenotipo: Expresión de la información genética (lo que se ve al exterior). puede ser alto (A) o bajo (a). Conceptos básicos. Un ejemplo: Del cruce Rr x Rr (donde R y r representan genes alelos) se obtiene una descendencia cuya proporción genotípica es: 50% : Rr (genotipo heterocigótico dominante) 25% : RR (genotipo homocigótico dominante) 25% : rr (genotipo homocigótico recesivo) Ver: PSU: Biología: Pregunta 06_2005 Consecuencias genéticas de la mitosis y de la meiosis Los procesos de mitosis y meiosis proporcionan una de las claves para explicar el aparente conflicto mantenido entre dos tendencias observables en el mundo de los seres vivos: la tendencia hacia la conservación de la información merced a su correcta transmisión vía patrones de herencia y. El genotipo se puede inferir.‡ Estudio de un carácter con expresión antagónica y fácilmente distinguible Por ejemplo: estatura. Por ejemplo: estatura. Ejemplo: si estudiamos el tamaño de una planta tenemos dos opciones: alta(A) o baja(a). Puede ser genotipo homocigoto o genotipo heterocigoto. en cada uno de los dos cromosomas habrá uno de estos dos genes.Como tenemos dos progenitores. ‡ Uso de letras mayúsculas y minúsculas para diferenciar el antagonismo en un mismo carácter. puede ser alto (A) o bajo (a). por otro .

. la mitosis. la evolución. la tendencia hacia la presencia de variación para posibilitar una mejor respuesta a cambios en el medio. además de la reproducción sexual.lado. al mantener invariable el contenido genético presente en los individuos de generaciones diferentes. mientras que la meiosis se presenta como un proceso con capacidad para generar una enorme cantidad de variación. la posibilidad de selección y. debido a que posibilita la trasmisión independiente y el entrecruzamiento de los cromosomas. Por lo tanto. en definitiva. es un proceso conservativo de la información hereditaria.