Verifikasi metode analisis penetapan kadar tiamfenikol dalam DPO kapsul secara spektrofotometri UV.

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk memastikan atau konfirmasi kembali keakuratan dari metode analisis spektrofotometri UV yang digunakan untuk penetapan kadar tiamfenikol. Sebagai tolak ukurnya digunakan tiga parameter yaitu akurasi, presisi ripitabilitas dan linearitas. Pengujian verifikasi ini digunakan pelarut aquadest dan konsentrasi zat pembawa (plasebo) dan baku yang terlarut dalam medium yaitu 80%, 90%, 100%, 110% dan 120% serta konsentrasi sampel yang terlarut dalam medium yaitu 100%. Hasil pengujian menunjukkan untuk parameter akurasi memiliki nilai % perolehan kembali 99,94%-100,51%, parameter presisi ripitabilitas sampel memiliki nilai Simpangan Baku Relatif (SBR) 0,06% dan presisi ripitabilitas baku dengan Simpangan Baku Relatif (SBR) 0,06% serta parameter linearitas memiliki nilai koefisien garis linier (r) 0,9989. Hasil Pengujian parameter verifikasi tersebut dibandingkan dengan kriteria keberterimaan yang ditetapkan dan dinyatakan bahwa metode analisis penetapan kadar tiamfenikol dalam DPO kapsul secara spektrofotometri UV terbukti masih akurat.

Verifcation of analysis method of tiamfenicol titration in capsul DPO according to spectrofotometri UV. The purpose of this experiment is to assure or confirme back the accurateness from spectrofotometri UV of analysis method that is used to titrate the tiamfenikol. As the criterion, it is used three parameters that is akurasi, presisi ripitabilitas dan linearitas. This verification testing uses pelarut aquadest dan konsentrasi zat pembawa (plasebo) and baku which solubled in medium 80%, 90%, 100%, 110% and 120% along with sample concentration solubled in medium 100%. The result of this testing shows that parameter akurasi has % value perolehan kembali 99,94%-100,51%, parameter presisi ripitabilitas sample has relative standard deviation value (SBR) 0,06% and presisi ripitabilitas baku with relative standard deviation (SBR) 0,06% and parameter linearitas has coefficient of linear line value (r) 0,9989. The result of verification parameter testing compared with keberterimaan criteria that set and state that verifcation of analysis method of tiamfenicol titration in capsul DPO according to spectrofotometri UV proved still has accurateness.