Física e Química 11.

º ano

Exames Resolvidos
2010-2006
CARLOS JORGE CUNHA FILIPA GODINHO SILVA VITOR DUARTE TEODORO

Em 1959, numa conferência célebre com o título There’s Plenty of Room at the Bottom (Há imenso espaço lá em baixo), Richard Feynman considerou a possibilidade de manipulação directa de átomos e moléculas. Essa possibilidade está a tornar-se realidade e a abrir novas perspectivas não apenas à Física, à Química e às Ciências dos Materiais em geral mas também à Biologia, à Medicina, à Electrónica e a muitas outras áreas científicas (ver http://en.wikipedia.org/wiki/There’s_Plenty_of_Room_at_the_Bottom). Nas fotos acima: uma pequena esfera de chumbo (dos cartuchos de caça), ampliada 24 vezes e ampliada 9000 vezes. Origem das fotos: Laboratório de Nanofabricação do Departamento de Ciência dos Materiais, Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade Nova de Lisboa (http://www.fct.unl.pt).

TÍTULO Física e Química 11.º ano, Exames Resolvidos 2010-2006 AUTORES Carlos Jorge Cunha, Filipa Godinho Silva, Vítor Duarte Teodoro ILUSTRAÇÃO Vitor Duarte Teodoro. Foto da capa: Shutterstock CAPA E ARRANJO GRÁFICO Vítor Duarte Teodoro PRÉ-IMPRESSÃO PLÁTANO EDITORA IMPRESSÃO GRAFO DIREITOS RESERVADOS © Av. de Berna, 31, r/c Esq. — 1069-054 LISBOA Telef.: 217 979 278 • Telefax: 217 954 019 • www.didacticaeditora.pt DISTRIBUIÇÃO Rua Manuel Ferreira, n.° 1, A-B-C — Quinta das Lagoas – Santa Marta de Corroios – 2855-597 Corroios Telef.: 212 537 258 · Fax: 212 537 257 · E-mail: encomendasonline@platanoeditora.pt R. Guerra Junqueiro, 452 – 4150-387 Porto Telef.: 226 099 979 · Fax: 226 095 379 CENTROS DE APOIO A DOCENTES LISBOA – Av. de Berna, 31 r/c – 1069-054 Lisboa · Telef.: 217 979 278 NORTE – R. Guerra Junqueiro, 452 – 4150-387 Porto · Telef.: 226 061 300 SUL – Rua Manuel Ferreira, n.° 1, A-B-C – Quinta das Lagoas – Santa Marta de Corroios 2855-597 Corroios · Telef.: 212 559 970 1.ª Edição DE-3000-0111 – Abril 2011 • ISBN 978-972-650-907-3

Exames Resolvidos
2010 - 1.ª fase 2010 - 2.ª fase 2009 - 1.ª fase 2009 - 2.ª fase 2008 - 1.ª fase 2008 - 2.ª fase 2007 - 1.ª fase 2007 - 2.ª fase 2006 - 1.ª fase 2006 - 2.ª fase 12 18 26 34 42 50 58 68 76 86

PREFÁCIO Este pequeno livro (pequeno porque tem relativamente poucas páginas mas grande em formato... para poder ter lado a lado o enunciado dos exames e as respectivas resoluções) tem as resoluções de todos os exames do actual programa de Física e Química A do Ensino Secundário. Assumiu-se que as respostas foram escritas por um(a) aluno(a) “cuidadoso(a)”, que seguia as sugestões que apresentamos sobre resolução de itens de exame na página a seguir. Por vezes, em alguns itens, são adicionados comentários ou esclarecimentos feitos por um(a) professor(a), igualmente “cuidadoso(a)” em dar sentido às respostas. Os exames de Física e Química A do 11.º ano são geralmente conhecidos como exames difíceis. Estas resoluções permitem a alunos, professores e outros membros da comunidade educativa avaliar se são ou não de facto difíceis. Para facilitar o acesso ao livro, este está também disponível gratuitamente em formato PDF no endereço http://cne.fct.unl.pt/pages/examesfq , com restrição de impressão. Esperamos que assim possa ser útil ao maior número possível de alunos e de professores. Os autores.

Seleccione a única alternativa que permite calcular. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio.87 × 103 m s–1.. Indique. 0 = (2. requer que o satélite e o receptor .V1 • Páginafundamental para estar de amplitude)2. transversais (A) necessita . 64 # 10 7 m . (A) x (B) = 2. 2009.4 0. Por exemplo. porque estas Poder redutor crescente radiações. sequencialmente... (A) necessita . requer a determinado o valor de longa modulação de sinais. 2. Não faria 2π (D) rad s 12× 3600 qualquer sentido se fosse da ordem de grandeza de dezenas de segundos ou 2. justificando. em excesso. os sinais áudio são modulados em nas 715. em excesso. selecciona-se. A transmissão de informação a longa distância.. vista. Algumas sugestões (importantes!) 2.2. com um período = 0...2 1.. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. e fazer um (bom!) esquema.3. justificando. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco. x (C) se propagam praticamente em linha recta. 3 3 –1 2. radiações na gama das microondas.10 g . 5 e níquel) Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. justificando com base na informação fornecida a seguir.2. longitudinais 2. 0 # = 0.2.. 1 107.. t 0 2. Ag Ni Fe Zn (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 Estimar a solução.2. sendo as ondas sonoras _____ nos velocidade 2. x=0 r = 2.6 representado. 02 # 10 7 m0.25 O funcionamento de um microfone . 1. 87 r = 2. Seleccione a única alternativa que permite calcular. que recebem. baseia-se na indução electromagnética.2.m ângulo descrito pelo raio vector do satélite tempo que demora a descrever o ângulo 2 # r rad = × 106 raio da Terra = 6.85 g.ª fase O sistema GPS utiliza.. 40 g 0. junto à superfície terrestre. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar.6.85 g 2. 0. lavado. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo iguais. 067 s (D) necessita . Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). os espaços seguintes. x. podem ser observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. enviado por Ler a questãoo nãoque um gases.. r Au Ag Cu Ni Fe Zn 2009. então.. 66 (D) O gráfico o refere-se ao sinal áudio. os sinais áudio são modulados em 5 Calcule a percentagem.ª fase O 2. cobre e níquel.0 0.. na atmosfera. 35 não esteve parado.3. em rad s–1.0. responsáveis pela deterioração dos metais.2. respeitando as respectivas proporções.1. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. neste item.indds 36 demora (C) sinal rad chegar à Terra tem o 12 a de ser “muito pequeno”. A determinação correcta de uma posição. 87 # 10 3 m/s = 12 r= 5 0 No cloreto de prata AgCl há 1 mol de Ag+ para 1 mol de Cl– x x Massa de prata em 0. (C) O Massa de prata nos 1000gráfico3Zde solução em que em amplitude. O funcionamento de um microfone de indução de um satélite GPS.4 12 h m 2. dissolveu-se a moeda.2 (D) 2. ao solo: (C) O gráfico refere-se ao sinal d = 2. 2. de modo (D) rad s−1 12× precipitasse na forma de cloreto de prata. em função do tempo. justificando com base na informação fornecida a seguir. 02 # 10 7 m 3. 2009.87 × 10 m s .V1 • Página 7/ 16 (B) amplitude. por meio de ondas electromagnéticas. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. 2.4 # 10 m (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. (C) se propagam praticamente solução resultante.15 # 100 = 45. A determinação correcta de uma posição. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. enviado por um desses satélites. B Z Fluxo magnético / Wb 2. longitudinais (D) necessita × 10 m esquematiza-se. justificando..V1 • Página 9/ 16 Na figura 1.. na até perfazer r d d = raio da órbita do satélite – raio da Terra = r – 6. v = 3. 2. de modo aproximado.32 g/mol Prova 715. e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar.. sendo as ondas sonoras 0 0 d t= t t v = _____ nos 2. 32 g 00. 85 g t Fig. 14/04/2011 22:00 raio da Terra = 6.00 2 2π ×12 rad s−1 (B) 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 x x (C) (D) 2. 0 (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio. 10 Apresente todas as etapas de resolução. 640 g = 6. radiações na gama das microondas. em alto mar. nas comunicações. Os efeitos corrosivos da água do mar. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. 4 # 10 m 10 6 = 2de indução 7 0.V1 • Página 10/ 16 2.3.. amplitude. GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos prata Ag = 107. 06 2. enviado por um desses satélites. na moeda: −1 0 0. enviado por um desses satélites.3.32g mol –1). Prova 715. requer que o satélite e o receptor v = 3. A determinaçãopodedeProva posição. estão representadas graficamente. 1. 66 # 10 7 m d = 2. Provaemissões rádio em AM.6 t 2. 87 # 10 3 m/s 2. de prata na moeda analisada..1.2 1. O sistema GPS utiliza. 2π A 100 cm da solução adicionou-se ácido clorídrico. velocidade angular = 1.15 0..2. com um período 2009.1. por meio de ondas electromagnéticas. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares.2. 6397 g (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio. para trás. 10 g 0. as intensidades de um sinal áudio.2. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.2. até perfazer um volume de 1000 cm3. que toda a prata existente em solução 3600 AgC (M = 143. 2 2. A x=0 B (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. de massa 14. 66 Distância d do satélite ao s Seleccione.2.. usando o # 3600 s 12 Indique.a32 galternativa correcta. (B) são num tipo pela situação e livro noutro tipo. de massa 14. 66 .4. m= 143. em função do tempo decorrido.10 do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina.) exames cs5 formato 260 x 333. transversais v= d t _____ de um meio material para se propagar. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. antes e depois. traduzir a 7 em relação ao referencial Seleccione Z único gráfico que pode posição. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. 20 Para determinar a sua composição (C) prata 3600 rad s−1 em 2π × (Ag). Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. Os efeitos corrosivos da água do mar. constante. junto à superfície terrestre.. 6 em ácido e diluiu-se a em linha recta. o tempo que 2π × 3600 livro exames cs5 formato 260 x 333.1. Prova 715. qual das moedas terá sofrido corrosão em maior extensão.V1 • Página 8/ 16 6. em função do tempo.1. de modo a obter uma afirmação correcta. podemos calcular o raio da sua órbita: v= distância percorrida numa volta completa tempo que demora a percorrer a volta completa (A) x 5 Massa molar do cloreto de prata AgCl = 143. A determinação correcta g massa da moeda = 14. 110 3 # 12 # 3600 # m 2 # 3. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata. O gráfico X refereonda modulada em (tem uma frequên Determine o tempo que um sinal electromagnético. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.ª fase de 12 horas. em massa. Indique.5cobre em linha de vista. entre os pontos A e B..ª fase gráfico X refere-se a um sinal Estimar umOvalor aproximado para da onda portadora.25 angular 2. nas comunicações.10 de uma posição. t Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. estão representadas graficamente. nas emissões rádio em AM. em função do tempo. em relação ao referencial representado..2 5 2009.2. necessita . = 2. (C) 10 O 2.6. junto à superfície terrestre. 12 em ácido e diluiu-se a solução resultante.32g mol –1).•usando o10/ 16 GPS. Determine tempo é a sinal electromagnético. moeda de = 2sistema GPS.ª fase de 12 horas.. 02 2. requer a modulação de sinais. Au Poder redutor crescente 2. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.2. (tem uma frequência inferior à frequência da onda transportadora).5. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. electromagnéticos de um conjunto de satélites. 1 10 100 cm3 A 100 cm3 da solução adicionou-se ácido clorídrico. 4 aumentou diminuiu de velocidade. (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 (D) o satélite demora 12 h a dar uma volta completa (360° = 2 # π rad) velocidade angular 2π ×12 rad s−1 (B) 3600 1.g. entre os pontos estejam (prata. porque estas radiações. nas comunicações.1 (C) (C) (D) Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. qual das moedas terá sofrido corrosão em maior 5 estejam em linha de vista.8 1.3 sistema GPS utiliza. extensão.20 Percentagem de prata. um processo todas as etapassublinha-se. do barco.V1 • Página 7/ 16 de 12 horas. em função do tempo decorrido. 87 # 10 3 m/s Ter (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. qualquer outro valor superior.4 (D) 2. 2. longitudinais 6 raio da Terra = 6. que toda a prata existente em solução precipitasse na forma de cloreto de prata. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. A e B. atmosfera. para trás. separado por sistema lavado. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera.00 0. Terra Como sabemos a velocidade v= Seleccione o único gráfico que pode traduzir a posição. HC (aq). 66 # 10 m . 10 Determine o tempo que um sinal electromagnético.ªofase solução éonda modulada em AM (modulação 36 2009. determinado o valor de 0.05 0. Fig. em função do tempo. o módulo da velocidade 0.ª fase Ler com atenção. Indique. = (2.3.3.3 (C) 2. tendo-se O precipitado de AgC foi. 2. pode ser útil fazer um 36 (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera. 4 # 10 # 10 m baseia-se na indução electromagnética. sequencialmente... 19/04/2011 08:20 −1 −1 −1 −1 2. de modo a obter uma afirmação correcta.4. separado por filtração.facilmente absorvidasde atmosfera.2. usando o sistema GPS. transversais (C) não regista-se..8 (A) 2π ×12× 3600 rad s Prova 715.. em massa.4 × mar.4 0.. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. responsáveis pela deterioração dos metais. (D) solução com se difractam apreciavelmente.05 0.2. tendo-se 2.87 × 103 m s–1. 1000 cm 20 Para determinar a sua composição em prata (Ag).. 0.10 = 2. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. Indique.V1 Página uma não voltou sistema estejam em linha de sempre que possível e quantidades.2.6.6 tempo / s Cálculo do tempo t que demora o sinal a chegar ao receptor na Terra.87 × 103 m s–1. com um período = sinal da g (B) O gráfico Y refere-se ao 0. é de velocidade. Seleccione. 3 raio da Terra em alto 106 sinais 2. 87Fig. 1416 3. Numa imagem estroboscópica. v = 2#r 1 2#3 3.X 12 # Y 3600 s r= 3. etc. Seleccione a única alternativa que permite calcular. 6 = 2.4 × 106 m 2. 2..V1 • Página 9/ 16 Apresente todas as etapas de resolução. dist temp Como sabemos a velocidade do satélite. do barco. 66 x = 2. 2 # r rad/s = 12 # 3600 Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. 64) # 10 7 m 0. 66 # 10 m . comA base na informação dada. com um período 2009. 66 DistânciaZ d do satélitemodulado em amplitude.1. x O precipitado de AgC foi. 87 # 10 m/s = Z iguais.2. única = 0.2. 0. na atmosfera.87 g/mol em unidades arbitrárias). 1416 # r 3 3. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos em unidades arbitrárias).. a única alternativa correcta. os metais Massa do precipitado da moeda dissolvidos de cloreto de prata AgCl = 0.4. 2.4. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata.87 g #t 0. em rad s–1. 85 g .2.5.. A transmissão de informação a 0.aproximadamente um desses satélites.4. 2π ×12 atento a(B) qualquer lapso ou erro. Na figura 1.87 g .. em rad s–1. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS.chegar ao na moeda analisada.2. x. 02 3.6.2 2. seco e pesado. de velocidade. X Y = m 143. 2. de prata receptor se o satélite 2. então. Determine o tempo que um sinal electromagnético.2. sinais electromagnéticos de um conjunto de satélites.85 g. as intensidades de um sinal Massa molar da áudio. Distância d do satélite ao solo: Apresente todas as etapas de resolução. requer que o satélite e o receptor 2.4. de modo (D) se difractam apreciavelmente.0 Cálculo do tempo t que dem em conta que se propaga à v= d t d t= v = Fluxo magnético / Wb 2. Os satélites dofiltração.1. Por exemplo. 40 g Na figura 2. com base na informação dada. 64 onda portadora.. em rad s–1. requer que o satélite e o receptor esquema correcta representar objectos 715. (D) se difractam apreciavelmente. radiações na gama das microondas. HC (aq).. em conta que se propaga à velocidade da luz. Por vezes. 107. AgC (M = 143. 2. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. usando o sistema GPS. 39% = Na figura 2. Apresente todas as etapas de resolução.. a moeda: cm refere-se ao sinal modulado se diluiu 10 10 # 0.x 0.indd 36 (C) se propagam praticamente em linha recta. c: 2 1.85 g de cloreto de prata AgCl: (C) (D) t v = 2 # r # raio 12 h Numa imagem estroboscópica. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco. = 6..4. dissolveu-se a moeda. 2. 2. longitudinais (B) não necessita . Apresente activo: de resolução. Prova 715. em massa. cobre e níquel. um volume de 1000 cm3.3.. Considere uma moeda de cobre (Cu) e uma# r radouro (Au). Um sinal sonoro gases. 0 # 10 8 m/s (C) não necessita . porque estas radiações.4. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo 2 # 3.. seco e pesado. o módulo da velocidade angular de 5 Cu um satélite GPS.3 2.. os espaços seguintes. 2.2.1.4. Apresente todas as etapas de resolução.. encontra-se representado o gráfico 45% 14. 66 # 10 7 m0. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares.. Seleccione a única alternativa que permite calcular. não voltou 2.1. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. que recebem.4 (D) As radiações de m reflexão nem difra de 12 horas.2.3.20 (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora. leva a Calcule a percentagem. tendo tempo / s Fig.3 1. 1..4. As radiações de microondas utilizadas no sistema GPS não sofrem nem reflexão nem difracção na atmosfera pelo que se propagam em linha recta.10 g . esquema com várias fases (e.. Indique.2.2. distância. justificando. o gráfico Y a um sinal da (A) 2π ×12× 3600 rad s 8/ 16 e gráfico Z ao sinal sonoro aProva 715. leva a mesma coisa aumentouo satélite e o receptor se encontrarem diminui chegar ao receptor que olhar para asse“letras”! Ler transversais numa mesma vertical de lugar. (B) não necessita . Por rad s 3600 exemplo. podem ser observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar.2.

na horizontal.5.m # 10 # de a solução”.ª fase ∆H < 0 4. 6 2 = 37. Calcule o módulo da de módulo v = 20.2. a resistência do ar. é maior quando igual a 3. 800 = n 2 mol de NH 3 (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento * y = 50 + 1 .5. Seleccione a afirmação CORRECTA. objecto atinge o mar. instante inicial = instante de lançamento y O x alcanc velocidade de lançamento = 20 m/s Calcule o rendimento da reacção de síntese. tem-se: alcance = 20 t solo x = 20 t ) 50 = 5 t solo2 equações das componentes escalares = 20 t alcance solo da velocidade do objecto.1 m 20 2 = 0 . (B) (A) Errada. substância.800 mol de 3 10 H2(g).10h t solo2 2 alcance = 20 t solo alcance = 20 t solo t solo = 3.3. Suponha que pessoa node observação está em repouso.800 mol de H2(g). Se hou pelo que a energia (B) Correcta.00 dm 50 m de altura 5 Apresente todas as etapas de resolução. incide radiação de energia igual a 3. no instante do que quando não se despreza é maior quando atinge o mar.16 s.ª fase A despreza essa resistência.5. 2. A síntese do amoníaco. 2.1. V.00 dm . quando o equilíbrio foi atingido. 16 s 50 = 5 t solo2 variação de energia poten ao fim de 3. no início do século XX. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) FIM ∆H < 0 aceleração = 10 (m/s)/s (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento 0. na presença de um catalisador. na horizontal. em larga escala. 5333 mol 5. Se se ponto de partida se (C) Errada. Se todo o H2 tivesse reagido. 4. a quantidade de NH3 que se deveria formar seria: 3 mol de H 2 0. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água.ª fase Um aumento da temperatura. 5 5. a resistência do ar.533 mol (esgotar-se-ia!) Na realidade..3. inicialmente em equilíbrio. 715. = 37.31. sequencialmente. Considere que se fez reagir. verificando-se um _____ da concentração do produto. existiam no recipiente. ou não. 5. essa resistência. à temperatura T. Suponha que um balão de observação está em repouso.. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico. teríamos: N 2 (g) + 3 H 2 (g) " 2 NH 3 (g) <0.m # 10 # 50 + v y = . verificando-se um _____ da concentração do produto. para baixo equações das coordenadas no referencial indicado: Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema.500 mol de N2(g) e 0. do mar. deve-se sempre verificar1se 20 2 = 0 . se despreza a resistência do ar do que quando não se energia mecânica do sistema objecto + Terra. no equilíbrio 5. para 0.10h t solo2 2 alcance = 20 t solo Prova 715. 2. é menor quando se despreza Terra. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . é a mesma. 0.2.800 mol). não. sistema objecto + Terra.V1/15 x = 20 t y alcance quando atinge o solo.0 m s –1.5. e explicar o raciocínio. Suponha que um balão de observação está em repouso.5 mol de H2 0...Haber e Bosch. se despreza a resistência do ar do que quando não (D) se energia mecânica do sistema objecto + Terra. (A) directa … decréscimo aceleração = 10 (m/s)/s O reagente limitante é o H2. 4. se energia se ocorrerá sistema objecto + Terra.S. sem “saber previamente 1 m v 2 . Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. do mar. 0.se despreza a resistência do ar do que quando não V = 1. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar.5. à temperatura T. 0. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar.V1/15 715. despreza essa resistência. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) 5. a uma altitude de 50 m acima (A) directa … decréscimo 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20. obter.2.F.1 m nunca 2 2 resolve um problema.. e pensar 2009. este atinge a superfície da água.F. é a mesma. não.10 t 0 = 50 + 1 ^ .500 mol de N2 Apresente todas as etapas de resolução. 6 . é menor quando se despreza Terra. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto. é maior quando se objecto + resistência do ar em que o objecto 3 (B) A energia mecânica do sistema despreza aTerra. atinge o mar. um aumento da temperatura 14/04/2011 22:29 V. a resistência do ar. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. quando o equilíbrio foi atingido. Suponha que pessoa node observação está em repouso. sequencialmente.2. a uma altitude de 50 m acima do mar. essa resistência. 5. além de N2(g) e H2(g). existiam no recipiente. 150 mol # 100 = 28. na horizontal. aquela substância. ? mol de H 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma.2.1.3.F. resolução. num recipiente com o volume de 1. 4. na horizontal.2. sistema objecto + Terra.5. ou (A) A energia cinética do ar. (0 .5. no instante em que o objecto A despreza essa resistência.F. Relação entre as quantidades das diversas espécies químicas no equilíbrio: 1 mol 3 mol 2 mol (C) se energia potencial do sistema objecto + Terra.150mesma.1. 2. objecto + Terra. ou (A) A energia cinética CORRECTA. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto. 2. Apresente todas as etapas de resolução. Calcule o rendimento da reacção de síntese.F.S. referencial em que se escrevem as equações componente horizontal da velocidade = constante do movimento componente vertical da velocidade: cada vez maior. Considere que ummar. 2009. neste problema.0 quando Despreze a resistência do ar. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. 0. de adubos químicos.3. 4 m/s livro exames cs5 formato 260 x 333. no instante alemães início do século XX.150 mol de NH3 . A energ mesmo valor quand (D) Errada. quer se despreze. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto. porque devia haver 3 mol de H2 por cada mol de N2 FIM (no início. justificando. matéria-prima essencial no fabrico atinge o mar.10 # 50 + 1 v 2 . ) t solo = 3.F.. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico.2. O processo de síntese industrial do amoníaco.500 mol 0. início Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. permitiu obter.3. instante em que o (D) A energia mecânica do sistema objecto + Terra. os espaços seguintes. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte.indd 94 (outra obtida uma solução. tem- O x água 715.5 FIM mol Página 13/ 16 e só há 0. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que.0 quando Despreze a resistência do ar.10 # 5 a magnitude da velocidade é.. se a reacção fosse completa. de modo a obter uma afirmação correcta. 4. ou ? mol de N2 FIM 10 5. explicando de modo simples o que se faz em cada fase. quer se despreze. instante 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma. atinge o mar. H2 4. V = 1. Indique.. V.150 mol de NH3 . no (D) atinge o industrial dodo sistema desenvolvido pelos a resistência que o objecto energia mecânica amoníaco. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto. atinge o mar. 4.10 # 3. quer se despreze. químicos em do ar..ª fase 4. Indique. a resistência do objecto ao atingir o mar é a mesma. ou não.0 m s –1. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. quer se despreze.5.se despreza ×resistência do ar do que quando não se incide radiação de energia atinge o mar. 800 # 2 3 = 0. 4. 2006. além de N2(g) e H2(g). a resistência do ar. os espaços seguintes.ª fase 94 1 2 = é “muito maior” porque a altura do balãovnão 2 # ` 2 # 20 + 10 # 50j “muito elevada”.# o valor 2 2 obtido não é disparatado! Por exemplo. num recipiente com o volume de 1. no instante em que o objecto A energia mecânica do 4. favorece as 39 correctamente é sempre algo muito reacções endotérmicas(o sistema recebe energia do exterior). permitiué a mesma. O processo deAsíntese mar. Calcule o módulo da de módulo v = 20.150 mol (quantidade adequada ao valor da constante de equilíbrio) Como se formou apenas 0.2. o rendimento da reacção (percentagem de produto que se obtém face ao máximo que se poderia obter se a reacção fosse completa) é: 0. + ` 1 m v 2 . no referencial indicado: * alcance = 20 t solo Portanto. Apresente todas as etapas de resolução.00 dm3 (B) não. Seleccione é lançado de um balão de 2006.2. no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar. inicialmente em equilíbrio. no nível energético seguinte.V1/15 velocidade quando atinge a água = ? n = 0. aquela ou não. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar. resolução.V1/15 m * y = 50 + 1 . (C) justificando. este irá evoluir no sentido da reacção _____ .500 mol de N2 devia haver 3 #Prova 715.V1 • Página 13/ 16 (outra forma de resolver est * ) ) 0 = 50 + 1 ^ .800 mol deUm objecto é lançado de um balão de observação para o mar. no equilíbrio.6 a 10 J. ou 0 mol de NH3 A energia cinética CORRECTA. Admita que.150 mol de NH3. no a resistência do ar.00 dm3. é a mesma. A energ ar. 715. de NH3 mar é a mol quer se despreze. 4. sobre (B) A energiaátomo de hidrogéniose objecto + no primeiro estado excitado (n objecto –19 esse átomo. ou não. no instante em que o objecto A energia mecânica do atinge o mar.m # 10 # 50) + ` as componentes da velocidade valem: ) v x = 20 . Escrever (tal como esquematizar!) reacção endotérmica ajuda a pensar. 4 m/s Ou seja. no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar. claro que 50 +modo aproximado! 2 2 4.para a resolução de itens de exames Separar em fases. 5 .S. reacção exotérmica É sempre útil identificar as diversas fases de cálculo.3. a uma altitude de 50 m acima do mar.. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. na presença de um catalisador. 4.5. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. esta Uma vezforma de resolver este problema): deve ser analisada para ver se é coerente com o variação resultado já de energia potencial + variação de energia cinética= 0 estimado e se está expressa nas unidades 0 .S. Analisar a solução para ver se “faz sentido”.00 mol 0. quer se despreze.10 t 2 h 2^ quando atinge o solo. sobre esse átomo. este atinge a superfície da água. a velocidade no solo tem 1 v 2 = 1 # 20 2 + 10 # 50 de ser 2 2 maior do que no balão… mas não pode ser 2006. tem-se: N 2 (g) + 3 H 2 (g) ? 2 NH 3 (g) 0.m # 10 # 50)Não esquecer:20 2j = 0 se ( adequadas.5.F.3. A síntese do amoníaco.10 t 2 h 2^ V. Admita que. Um objecto a afirmação CORRECTA. (B) Alguns problemas exigem a determinação de valores intermédios.potencial do a transição do electrão para oinstante em que o objecto (B) não. Considere que se fez reagir.5. no instante em que o objecto (D) A despreza essa resistência. 0. 1% 0. 16 = . quer se despreze. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água. (A) A energia cinética do objecto ao atingir o 0. essa resistência. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. 2. observação para o mar. pois: v= 20 2 + 31. a resistência do ar. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar. em larga escala.6 × 10–19 J. no instante do que quando não atinge o mecânica quando se encontra resistência do ar em que o = 2) e que. de modo a obter uma afirmação correcta.2 (A) quer se despreze. é maiordo sistema despreza aTerra. a uma altitude de 50 m acima 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20. 16 s no referencial indicado: ) v x = 20 v y = . velocidad 50 m de altura 5 5.V1 •= 1. útil! Como a reacção inversa é endotérmica.500 mol de N2(g) e 0. 5333 mol referencial em que se escrevem as equações do movimento equações das coordenadas do objecto.ª fase 2009.F.

1 EMd (5) (configurações electrónicas) 4.3 RC (5) (balanço energético.5 RC (5) (volume molar.4 EMd (5) (ligação covalente) 3.1 EMd (5) (configuração electrónica e números quânticos) 2.4 RC (5) (nomenclatura de compostos orgânicos) 6.1 C (20) (energia transferida sob a forma de calor.1 EMd (5) (condutividade e capacidade térmica) 5.2. directa RC.6 RR (10) (relacionar valores de energia cinética) 2009 1 1.Itens dos exames de 2010 a 2006.1 EMd (5) (painel fotovoltaico) 4.2 EMd (5) (energia interna de sistemas isolados) 5. escolha múltipla.2 RR (10) (relacionar energia de ionização de elementos do mesmo período da TP) 6.4 EMd (5) (relacionar temperatura e comprimento de onda de uma radiação) 6.5 EMc (5) (a energia no aquecimento/arrefecimento de sistemas) 2.3 RR (10) (espectro dos elementos) 5.5.1.1. ponto de ebulição) 3.1.1 EMc (5) (concentrações de iões em solução) 1. material e estrutura 4.2.1.º ano Física 10.3.2 EMd (5) (conservação de energia mecânica) 3.4 RC (5) (representar moléculas com notação de Lewis) 4.4.1 RC (5) (mecanismo de transferência de energia) 3.5 RR (15) (transferência de calor por convecção) U2 Na atmosfera da Terra: radiação. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR. análise de gráficos) 5. com cálculo EMd.2.1 EMd (5) (relacionar valores de energia cinética) 3.4 RR (10) (relacionar raio atomico de elementos do mesmo período da TP) 1.3 EMd (5) (energia de ligação) 4.2 EMd (5) (não conservação de energia mecânica) 5.5 RR (10) (características dos CFC) U2 Energia em movimentos 1. utilização de máquina calculadora para regressão linear) 3.2 RC (5) (densidade) 1.1 EMd (5) (transições electrónicas) 1.5 EMd (5) (fórmula de estrutura de compostos orgânicos) 4.5.3.5 EMd (5) (variação de energia cinética) 3.1.1 EMd (5) (volume de gases) 2.2 EMd (5) (relacionar valores de energia potencial) 3. resposta curta C.3 RR (10) (trabalho realizado pela força gravítica) 2.2 C (10) (capacidade térmica mássica) 3.4 EMd (5) (conservação de energia mecânica) 2.4 EMc (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 3.2 EMd (5) (capacidade térmica mássica) 3.2 EMd (5) (interpretação de gráficos.3 RR (10) (não conservação de energia mecânica) 6.2 RR (5) (constituição atómica) 4.º ano U1 Do Sol ao aquecimento 1.2 EMc (5) (energia de ionização do átomo de hidrogénio) 1.1.2. rendimento) 5.2 EMc (5) (potência em painéis fotovoltaicos) 5.1.3 C (10) (volume de gases e quantidade química) 1.º ano U1 Das estrelas ao átomo 4.3 EMc (5) (relacionar condutividade térmica de metais 3.2 RR (10) (espectro de absorção) 1.4 RC (5) (condutividade térmica) 4.3 EMd (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 2008 1 6. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.4 C (10) (bola saltitona.4 EMd (5) (reacções na atmosfera) 5.1 RR (10) (análise de gráficos.4 C (10) (trabalho realizado por forças não conservativas) 2010 1 2. verdadeiro-falso Química 10.1 EMd (5) (incerteza da medida) Química 10.2.2 EMd (5) (bola saltitona.1 EMd (5) (valor mais provável) 6. capacidade térmica mássica) 3.2 C (10) (volume molar e número de moléculas) 4.1 EMd (5) (espectro do átomo de hidrogénio) 4.3 EMd (5) (trabalho realizado pela força gravítica) 2010 2 3.3 EMd (5) (medição directa e indirecta) 6 .3 C (10) (transição electrónica em átomos de H) 2. cálculo VF.1. trabalho experimental) 6.2 C (20) (determinar densidade de um sólido) 6. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis. trabalho experimental) 2009 2 4.2 C (10) (concentração de uma solução) 6.3 C (10) (concentração e diluição) 5.1.2 EMc (5) (concentração) 1.2 RR (10) (efeito da absorção da radiação na temperatura) 5. escolha múltipla.4 EMd (5) (reacções nucleares) 1.2 C (20) (concentração mássica) 3.2 RC (5) (condutividade térmica) 3.1 EMc (5) (relacionar valores de energia potencial) 3.1 EMd (5) (relacionar energia de ionização de elementos do mesmo período da TP) 1.1 C (10) (trabalho de forças não conservativas) 5.3 RC (5) (configuração electrónica) 2.

1 EMc (5) (quociente de reacção) 1.1 RC (5) (trajectória.º ano U1 Produção e controlo: a síntese industrial do amoníaco 5.1 C (10) (cálculo estequiométrico.4.1 EMd (5) (reacções completas) 5.3 EMd (5) (resultante de forças) 4.4. movimentos) 2.3 C (10) (movimento de um satélite do sistema GPS) 6.3.1 RC (5) (espécie redutora) 1. análise de gráfico) 2.3 RR (10) (propagação de um sinal sonoro) 2010 1 5.3 EMd (5) (princípio de Le Chatelier) 2. escolha múltipla.5 RC (5) (força electromotriz.1 EMd (5) (linhas de campo magnético) 3. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.4 EMd (5) (modulação em amplitude) 2.2 RR (10) (difracção da radiação) 2009 1 6.2 VF (10) (movimento do pára-quedista.1 EMd (5) (mineralização e desmineralização das águas) 2.3 EMd (5) (números de oxidação) 6. comprimento de onda) 3.1.1.1 RC (5) (poder redutor dos metais) 1.4 C (20) (equações do movimento) 3.2 C (20) (cálculo estequiométrico) 2009 2 5. com cálculo EMd.1 EMd (5) (pares ácido-base conjugados) 6.3 EMc (5) (energia de ligação) 5.2. rendimento) 1.2 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 2010 2 4. forças e movimento) 4. velocidade terminal) 4.1 RR (15) (principio de Le Chatelier) 1. forças e movimento) 2.2 RC (5) (calculadora gráfica) Química 10.5 EMc (5) (velocidade de propagação de radiação) 5.1 EMd (5) (análise de gráficos.2 EMd (5) (acção de campo magnético sobre agulhas magnéticas) 3.º ano U1 Movimentos na Terra e no Espaço 1. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.1.Itens dos exames de 2010 a 2006.1 RR (10) (GPS) 2.2. trabalho experimental) 2.2 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 1.5 RC (5) (poder redutor dos metais) 6.4 C (20) (cálculo estequiométrico) 2.1 EMd (5) (interpretar gráficos) 2.1 EMd (5) (análise de gráfico de movimento) 4.3 EMd (5) (características da radiação) 2.3 RR (20) (trabalho experimental.º ano Física 11.2 C (10) (cálculos estequiométricos) 4.2 EMc (5) (velocidade de um satélite do sistema GPS) 2.3.3.1 EMd (5) (seleccionar material de laboratório) 6.2 RR (20) (mineralização e desmineralização 5.2 RR (10) (trabalho experimental.1 EMc (5) (solubilidade) 2.4 EMd (5) (conservação de massa numa reacção química) 2. resposta curta C.3 RC (5) (experiência de Oersted) 3. escolha múltipla.2.2. lei de Snell) 2.2 EMd (5) (1.2.2.2 EMd (5) (formação de ácidos por dissolução de gases) 1.1 RC (5) (força e aceleração gravítica) 1.1 C (10) (análise de gráfico.2 EMd (5) (refracção da luz) 2008 1 2.2 RR (10) (indicadores) U2 Comunicações 1.2.1.2 EMd (5) das águas) (principio de Le Chatelier) 1.2 RR (10) (principio de Le Chatelier) 7 .3.4 C (10) (análise de gráficos. verdadeiro-falso Química 11.3 EMd (5) (força e aceleração gravítica) 2.6 EMd (5) (reflexão de ondas) 3.1.3 EMc (5) (determinação de pH) 3.2 C (10) (concentração de soluções e pH) 3.1 RR (10) (movimentos rectílineos acelerados e uniformes) 6.2 EMc (7) (relacionar pH com concentração de H3O+) 1.1 cálculo (20) (titulação) 6. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.1 C (10) (equílibrio químico) 5.2 RR (10) (seleccionar indicadores) 1. cálculo VF.6 EMd (5) (propagação do som) 1.1 RC (5) (acidez da água do mar) 1.ª lei de Newton) U2 Da atmosfera ao Oceano: soluções da Terra e para a Terra 6. directa RC.2 C (20) (determinação do valor de g) 6.1 RR (20) (fibras ópticas) 4.

2 EMc (8) (conservação de energia mecânica) 3. verdadeiro-falso Química 10.5.4.2 EMd (8) (transições electrónicas no átomo de hidrogénio) 2.6 VF (8) (tabela periódica) 1.2. cálculo VF.3.5 RR (8) (força de atrito) 2006 1 3.1 EMc (5) (conservação de energia mecânica) 4.. resposta curta C.2 RR (20)(espectro do átomo de hidrogénio) Química 10.2.3 EMd (7) (reacções nucleares) 1.2.2.1 EMc (8) (concentração e volume molar) 2.4. escolha múltipla.6 C (15) (painéis fotovoltaicos) 4. com cálculo EMd. material e estrutura 4.3 EMc (7) (número de moléculas) 3.3 EMd (8) (energia de remoção) 2.1 EMd (5) (propriedades químicas de elementos na TP) 3.2.3 VF (10) (ligação química) 3.1.1 EMd (8) (trabalho da força gravítica) 3.1 RR (10) (reacções nucleares) 1.2.2 EMd (8) (efeito estufa) 3. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis..2 EMd (8) (espectros das estrelas) 2.º ano Física 10.3 EMd (5) (albedo) 6 C (20) (transferências de energia e trabalho da força gravítica) U2 Na atmosfera da Terra: radiação.5 EMd (7) (geometria molecular) 1.2 C (15) (variação de energia potencial gravítica e equações do movimento) 4.3 RR (14) (espectro dos elementos) 1.5 VF (8) (efeito fotoeléctrico) 8 .Itens dos exames de 2010 a 2006.2 C (10) (concentração) 4.º ano U1 Das estrelas ao átomo 3.1 RC (5) (incerteza de leitura) 4. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.) 2.1 EMc (7) (concentração) 1.2 EMd (5) (seleccionar material) 1.1 RR (10) (energias renováveis) 1.2 EMc (7) (lei de Wien) 1.1.2 RC (5) (efeito estufa) 1.2 EMd (5) (trabalho experimental) 4.2 RR (12) (mecanismo de condução) 4.2.1 EMd (7) (origem do universo) 1.4 RR (10) (energia de ionização ao longo de um grupo da TP) 1. escolha múltipla.4 EMd (8) (configuração electrónica.3 C (14) (não conservação de energia mecânica) 2007 2 4.2.1 EMc (5) (concentração e diluição) U2 Energia em movimentos 2.2.1 EMc (7) (concentração) 1.º ano U1 Do Sol ao aquecimento 1.1 EMc (7) (variação de energia potencial gravítica) 4.4.2 EMd (8) (conservação de energia mecânica) 2007 1 2.1 RC (6) (lei de Wien) 1. directa RC.1 C (12) (rendimento de um painel solar) 3.3.3 EMd (7) (conservação e não conservação de energia mecânica) 2006 2 1.1 EMd (8) (configuração electrónica e números quânticos) 2. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.2 RR (12) (CFC e destruição do ozono) 2.4 C (15) (concentração) 1.2 EMd (7) (Big Bang) 2.3 C (20) (não conservação de energia mecânica) 6 C (20) (transferências de energia e trabalho da força gravítica) 2008 2 4.

1 EMd (8) (equilíbrio químico) 6.2 EMd (7) (gravitação) 4. processo de Haber Bosch) 4.1 C (14) (lançamento horizontal) 4.2 C (15) (kw e solubilidade) 3.4 RR (14) (equilíbrio químico.2 C (1) (cálculo estequiométrico) 2.2 cálculo (12) (titulação) 2.1.2. por Unidade de Ensino Classificação dos itens (entre parêntesis.1 EMd (5) (força electromotriz) 2.5. resposta restrita (elaboração de um texto) EMc.5.3 EMd 8 (pares ácido-base) 6.1 EMd (8) (funcionamento das fibras ópticas) 5.1 C (8) (movimento circular uniforme) 4. cálculo VF.5 EMd (7) (conservação de massa numa reacção química) 2.5 EMd (5) (velocidade vs tempo de queda em dois planetas) 2.2 RR 10 (carácter químico de sais) 4.3 C (12) (aceleração centrípeta) 4.2 EMd (7) (mineralização e desmineralização das águas) 1.1.1.4 EMd 8 (oxidação-redução) 3. com cálculo EMd.1 RR (10) (satélites geoestacionários) 4.2.º ano Física 11. análise de gráficos) 4.1.1 C (12) (equações de movimento) 4.2.2 C (12) (força gravitacional) 4.2 EMc (8) (refracção) 5.4 EMd (7) (aceleração vs distância percorrida.1.3 EMd (7) (movimento harmónico) 2006 1 3. resposta curta C.5. verdadeiro-falso Química 11.3 C (12) (movimento circular uniforme.2 RR (9) (características das ondas sonoras e das ondas electromagnéticas) 2. movimento de satélites) U2 Da atmosfera ao Oceano: soluções da Terra e para a Terra 3.2 EMd (7) (reacções de oxidação-redução) 2.1 EMc (8) (força gravitacional) 4.2 RR (8) (mineralização) 1. escolha múltipla.3 EMd (5) (identificar ácidos e bases) 5.1 EMd (5) (par acção-reacção.6 RR (14) (lei do trabalho-energia) 4.3 EMc (8) (equações de movimento) 5.1.3 EMd (8) (modulação) 2007 2 6.1 C 14 (pH) 6.1 RR (10) (propagação do som) 2.Itens dos exames de 2010 a 2006.4.3 EMd (7) (gravitação.4.1 EMd (7) (princípio de Le Chatelier) 3. a respectiva cotação na escala de 0 a 200): RR.º ano U1 Movimentos na Terra e no Espaço 1.3 EMd (8) (gráficos v e a vs tempo) 4.2 C (15) (variação de energia potencial gravítica e equações do movimento) 4.2 C (12) (constante de equilíbrio) 1.1 EMd (5) (restabelecimento de um equilíbrio químico) 3.4.2 RR (10) (propriedades das microondas) 2007 1 2.2 VF (10) (movimento circular uniforme.3.1 EMd (8) (acidez da água) 2.2 RR (10) (modulação de um sinal eléctrico) 2008 2 6.2 EMc 8 (solubilidade) 6. satélites geoestacionários) 4.5.2 EMd (8) (velocidade vs tempo de queda em dois planetas) 4.1 EMc (7) (refracção) 2006 2 2.4 EMc (5) (força gravitacional) 1.2 RR (12) (funcionamento do microfone) 5.ª lei de Newton) 2.1 RR (12) (pH) 2.1 RR (10) (mineralização e desmineralização das águas) 1.2 C (10) (pH e concentração) U2 Comunicações 1.3 EMd (8) (números de oxidação) 4.2 C (10) (constante de equilíbrio) Química 10.3. 3. escolha múltipla. directa RC. movimento de satélites) 5.º ano U1 Produção e controlo: a síntese industrial do amoníaco 3.4.1 EMc (5) (solubilidade) 5.2 selecção (8) (selecção de material para titulação) 9 .1 C 12 (cálculo estequimétrico) 6.1 VF (10) (propagação do som) 5.2 C (15) (lançamento horizontal) 2.1.1 EMd (7) (titulação ácido-base) 3.1.5.

......... aquilo que pretende que não seja classificado......................................... Constante de Avogadro Constante de Stefan-Boltzmann Produto iónico da água (a 25 °C) Volume molar de um gás (PTN) σ = 5................. indique de forma legível a versão da prova......................4 dm3 mol−1 FORMULÁRIO • Conversão de temperatura (de grau Celsius para kelvin) .. • 1. Escreva de forma legível a numeração dos itens......... apresente todas as etapas de resolução...........ª Lei da Termodinâmica ........... E = m c ∆T Prova 715....00 × 108 m s−1 g = 10 m s−2 M T = 5.................V1 • Página 2/ 16 ...... • a letra que identifica a única opção correcta... Erad – energia de um fotão da radiação incidente no metal Erem – energia de remoção de um electrão do metal Ec – energia cinética do electrão removido • Concentração de solução ... o transferidor e a máquina de calcular gráfica sempre que for necessário.................... apresente apenas uma resposta......................... d – módulo do deslocamento do ponto de aplicação da força α – ângulo definido pela força e pelo deslocamento → T = θ + 273... Não é permitido o uso de corrector........... A prova inclui uma tabela de constantes na página 2..............67 × 10−8 W m−2 K −4 Kw = 1................ Para cada item.... um formulário nas páginas 2 e 3.....º e 11.................................... o esquadro......... e uma Tabela Periódica na página 4.....15 Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével....................................98 × 1024 kg G = 6.................02 × 1023 mol−1 2010 VERSÃO 1 Na sua folha de respostas.............. Utilize a régua.Prova Escrita de Física e Química A 10................................. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item.... apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar................. escreva......... Ö × Nos itens de resposta aberta de cálculo.................. 16 Páginas TABELA DE CONSTANTES Velocidade de propagação da luz no vácuo Módulo da aceleração gravítica de um corpo junto à superfície da Terra Massa da Terra Constante de Gravitação Universal c = 3.. P = e σ AT 4 As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova...................00 × 10−14 Vm = 22................V1 • Página 1/ 16 Q A –— = k –— ∆T ∆t W = F d cos α Prova 715........ Tolerância: 30 minutos. bem como as respectivas respostas....... ∆U – variação da energia interna do sistema (também representada por ∆ Ei) W – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de trabalho Q – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de calor R – energia transferida entre o sistema e o exterior sob a forma de radiação • Lei de Stefan-Boltzmann .......... F ...............ª Fase Duração da Prova: 120 minutos......... m ρ = –— V Erad = Erem + Ec n c = –— V pH = –log [H3O+] / mol dm− 3 ∆U = W +Q +R Para responder aos itens de escolha múltipla............. n – quantidade de soluto V – volume de solução • Relação entre pH e concentração de H3O+ ..... no intervalo de tempo ∆t k – condutividade térmica do material de que é constituída a barra A – área da secção recta da barra – comprimento da barra ∆T – diferença de temperatura entre as extremidades da barra • Trabalho realizado por uma força constante........................ m – massa do corpo c – capacidade térmica mássica do material de que é constituído o corpo ∆T – variação da temperatura do corpo • Taxa temporal de transmissão de energia como calor. As respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com zero pontos...................... T – temperatura absoluta (temperatura em kelvin) θ – temperatura em grau Celsius • Densidade (massa volúmica) ........................ deve riscar......... P – potência total irradiada por um corpo e – emissividade σ – constante de Stefan-Boltzmann A – área da superfície do corpo T – temperatura absoluta do corpo • Energia ganha ou perdida por um corpo devido à variação da sua temperatura ....................... de forma inequívoca.................... azul ou preta.... m – massa V – volume • Efeito fotoeléctrico ........................................................................ Em caso de engano.................................. que actua sobre um corpo em movimento rectilíneo... Q – energia transferida através de uma barra como calor....67 × 10−11 N m2 kg−2 NA = 6...... explicitando todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas......................................... na folha de respostas: • o número do item. A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de escolha múltipla........................º Anos de Escolaridade Prova 715/1..................

41 80 In 114..98 1 x = x0 + v 0 t + – at 2 2 v = v0 + a t 138.02] Fr [223] Ra [226] 89-103 Actinídeos Rf [261] Db [262] Sg [266] Bh [264] Hs [277] Mt [268] Ds [271] Rg [272] F = ma → → 57 58 59 60 61 62 63 64 65 66 67 68 69 70 71 La Ce 140...... nos meios 1 e 2.............................97 111 Hg 200...90 85 Xe 131..........95 36 K 39..... A – amplitude do sinal ω – frequência angular t – tempo • Fluxo magnético que atravessa uma superfície de área A em que existe um → campo magnético uniforme B ..01 15 O 16......31 20 3 21 4 22 5 23 6 24 7 25 8 26 9 27 10 28 11 29 12 30 A 26.........98] At [209.............08 110 Au 196.........................36 Eu 151.62 56 Y 88...............94 11 Be 9...............26 Tm 168.V1 • Página 3/ 16 ..07 76 Rh 102.............. α – ângulo entre a direcção do campo e a direcção perpendicular à superfície • Força electromotriz induzida numa espira metálica ................96 39 Ti 47........50 Ho 164......01 12 Elemento Massa atómica relativa B 10.95 105 W 183....01 14 N 14....... v – módulo da velocidade de propagação da onda f – frequência do movimento ondulatório • Função que descreve um sinal harmónico ou sinusoidal .91 87 Ba 137...........42 78 Ag 107............87 40 V 50.......60 84 I 126..93 Er 167.04 Lu 174...00 10 Li 6..... m – massa g – módulo da aceleração gravítica junto à superfície da Terra h – altura em relação ao nível de referência considerado • Teorema da energia cinética...... ac – módulo da aceleração centrípeta v – módulo da velocidade linear r – raio da trajectória T – período do movimento 1 Ec = –— m v 2 2 Prova 715..04 Pa 231......47 55 Sr 87..... W – soma dos trabalhos realizados pelas forças que actuam num corpo.. num determinado intervalo de tempo ∆Ec – variação da energia cinética do centro de massa do corpo.....84 106 Re 186.91 73 Mo 95.......12 Pr 140.........64 50 As 74..71 82 Sb 121.....................81 13 C 12.....92 Dy 162... m – massa v – módulo da velocidade • Energia potencial gravítica em relação a um nível de referência ...........93 45 Ni 58...........49 104 Ta 180....82 81 Sn 118.........................01 3 Ep = m g h 2 4 Número atómico 13 5 14 6 15 7 16 8 17 9 He 4....00 16 F 19.....18 18 W = ∆Ec Na 22..92 51 Se 78..00 42 Mn 54.94 74 Tc 97.91 Zr 91...................................29 86 Cs 132...94 43 Fe 55.............V1 • Página 4/ 16 TABELA PERIÓDICA DOS ELEMENTOS QUÍMICOS 1 1 18 2 H 1....23 108 Ir 192..............03 Np [237] Pu [244] Am [243] Cm [247] Bk [247] Cf [251] Es [252] Fm [257] Md [258] No [259] Lr [262] v2 a c = –— r 2π r v = ––— T 2π ω = ––— T v λ = –— f ω – módulo da velocidade angular • Comprimento de onda .................... respectivamente y =A sin (ω t ) Φm = B A cos α |∆Φm| |ε i| = –––—— ∆t n1 sin α1 = n2 sin α2 α1... no intervalo de tempo ∆t • Lei de Snell-Descartes para a refracção ...98 Po [208..............................99 19 Mg 24........................80 54 m1 m2 Fg = G –—–— r2 Rb 85....93 Yb 173... no mesmo intervalo de tempo • Lei da Gravitação Universal ....... x – valor (componente escalar) da posição v – valor (componente escalar) da velocidade a – valor (componente escalar) da aceleração t – tempo • Equações do movimento circular com aceleração de módulo constante ....87 79 Cd 112.. Fg – módulo da força gravítica exercida pela massa pontual m1 (m2) na massa pontual m2 (m1) G – constante de gravitação universal r – distância entre as duas massas • 2.....41 48 Ga 69........ → F – resultante das forças que actuam num corpo de massa m → a – aceleração do centro de massa do corpo • Equações do movimento unidimensional com aceleração constante ...............21 107 Os 190......07 34 C 35....24 Pm [145] Sm 150..00 17 Ne 20............59 T 204..91 Nd 144. ∆Φm – variação do fluxo magnético que atravessa a superfície delimitada pela espira.......90 53 Kr 83..............96 52 Br 79.ª Lei de Newton .22 72 Nb 92.45 35 Ar 39.............25 Tb 158...............91 75 Ru 101....96 Gd 157............... n1.55 47 Zn 65...... respectivamente Prova 715.....97 33 S 32..21 Bi 208.• Energia cinética de translação .04 U 238....85 44 Co 58............................................98 31 Si 28....91 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 Ac [227] Th 232.......91 77 Pd 106...............................38 Pb 207.....................69 46 Cu 63....99] Rn [222. n2 – índices de refracção dos meios 1 e 2.......10 37 Ca 40...33 88 57-71 Lantanídeos Hf 178.......22 109 Pt 195................94 41 Cr 52..... α2 – ângulos entre as direcções de propagação da onda e da normal à superfície separadora no ponto de incidência...........................76 83 Te 127......................09 32 P 30.....08 38 Sc 44.........72 49 Ge 72.....

2 1 ` Ot jcamada A 1 = Q 10 1 ` Ot jcamada B 2 Q ` Ot jcamada A 1. Scott exclama: «Isto mostra que Galileu tinha razão!» Ec = 0 h g Ep = m g h energia mecânica = 0 + m g h que for sem resistência do “ar”. 1. Vou. de forma inequívoca. que fez uma descoberta muito importante acerca da queda dos corpos em campos gravíticos. e a pena.gov/alsj/a15/a15. permite obter uma afirmação correcta.) na Lua (onde a atmosfera é praticamente inexistente)”.azultenho na mão direita. aproximadamente.» Utilize a régua. (D) é independente da forma e da massa do objecto. sendo a espessura da camada B dupla da espessura da camada A. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. Considero que não há melhor lugar para confirmar as Utilize apenas caneta ou Lua. a aceleração da gravidade é constante e igual para todos os objectos.5. 2 = Q 5 ` Ot jcamada B Q 5 Q ` Ot jcamada A # 1.2 10 Comparando porções das camadas A e B.2.º parágrafo: “(. As 1.html#1670255 (adaptado) Escreva de forma legível a numeração dos itens. 5 para testar a hipótese de Galileu sobre o movimento de corpos em queda livre. Nos itens 1. o transferidor e a máquina de calcular gráfica sempre Nas imagens registadas. deixar cair o martelo. caem com acelerações diferentes.. É. Prova 715. mas depende todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas.5. a. A distância Terra – Lua foi determinada.3.). um formulário nas páginas 2 e 3. As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. 1. a atmosfera é praticamente inexistente.º e 11. para o sistema pena + Lua. num dado local.. Galileu previu que. à mesma necessário. Esses valores encontram-se registados na tabela seguinte. apresente da sua massa. entre outros. devemo-lo.º Anos de Escolaridade Prova 715/1. 1. (D) diferentes.. (B) 4 vezes superior na camada B.. 2 l OT A 1. o indique David Scott. A de Agosto de 1971. bem como as respectivas respostas.ª fase 1. mas a aceleração gravítica é a mesma.ª fase ) 20º (B) 20º (C) 20º (D) 20º 20º ) ) ) ) ) . de igual área e submetidas à mesma diferença de temperatura. (B) A ausência desta uma pena de falcão (de classificação comfilme que registou essa experiência. a taxa de transmissão de energia na camada B é aproximadamente 4 vezes maior do que na camada A.nasa. Tolerância: 30 minutos. que incide sobre uma superfície plana segundo um ângulo de incidência de 20º. que tenho na mão esquerda.. caem com acelerações diferentes.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. 2 A OT ` Ot jcamada A lA = Q 10 A OT ` Ot jcamada B 2 lA Q 1.largá-los em simultâneo. os valores de condutividade térmica da camada mais superficial da Lua (camada A) e de uma camada 5 mais profunda (camada B).1. independente da forma do objecto e da sua massa.1. caem com acelerações iguais.. por isso. em cada caso. 1. porque.2. O martelo e a pena caem lado a lado e chegam ao chão praticamente ao mesmo tempo. apresente apenas uma resposta.V1 • Página 5/ 16 1. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. que não possam ser Scott a considerar que a Lua era um lugar privilegiado respostas ilegíveis oureferido no texto. e uma estando uma a forças gravíticas… Tabela Periódica na página 4. e a ao mesmo tempo.. 2 = ` Ot jcamada B Q Q ` Ot jcamada A # 4..6. na queda livre de um objecto. Camada Condutividade térmica / mW m–1 K–1 comparando valores. energia transferida por unidade de tempo através da camada B Q A ` Ot jcamada B = k B l OT B Q A ` Ot jcamada B = 10 2 l OT A Prova 715. A5 prova incluisujeitostabela de constantes na página 2. se a queda for de pequena altura. (B) iguais. (A) ) 20º ) 20º 20º 12 2010.astronauta de forma legível a versão da prova. por reflexão de ondas electromagnéticas em reflectores colocados na superfície da Lua. (B) espessura lA camada A área A condutividade térmica kA = 1. (A) 1. http://history. 1. 16 Páginas 2010 1.palavras de Scott: possível ouvir as «Se estamos aqui hoje. (C) 8 vezes superior na camada B. suas descobertas do que a esferográfica de tinta indelével. comandante da missão Apollo Na sua2folha de respostas. Considere um feixe laser. A B 1. 1. vê-se Scott a segurar no martelo e na pena. (C) iguais. O objecto que tem maior massa é mais pesado. explicitando (C) é independente da forma do objecto. é itens de massa 1. Os dois objectos caem lado a lado e chegam ao chão praticamente altura. que ou preta. Identifique o facto. (D) Se for possível desprezar a força de resistência exercida nos corpos em movimento pelos gases da atmosfera (no caso da Lua.. a 1. (se não houver dissipação de energia) energia mecânica no topo = energia mecânica no solo 0 + m g h = 1 m v2 + 0 2 1. (C) energia potencial gravítica. por isso.5. deve riscar. (D) diferença entre as energias cinética e potencial gravítica. (A) diferentes. Em caso de engano.2 camada B área A condutividade térmica kB = 10 espessura lB = 2 lA Para responder aos itens de escolha múltipla. o tempo de queda… 1. (B) soma das energias cinética e potencial gravítica. o esquadro. 17 = ` Ot jcamada B Portanto. mas. na folha de respostas: • o número do item. 2010. sendo reflectido por essa superfície.4. Para cada item. vem: Q 1. Seleccione a única opção que representa correctamente a situação descrita. com grande rigor. e espero que cheguem ao chão ao mesmo tempo. No zero pontos das respostas aos escolha múltipla.clsout3.4. 5 (A) energia cinética. Nos itens de resposta aberta de cálculo. é de prever que a taxa temporal de transmissão de energia como calor seja cerca de… (A) 2 vezes superior na camada B. aquilo que pretende que não seja classificado..V1 • Página 1/ 16 submetidas à mesma diferença de temperatura = ΔT energia transferida por unidade de tempo através da camada A Q A ` Ot jcamada A = k A l OT A Q A ` Ot jcamada A = 1.03 kg). (D) 16 vezes superior na camada B. Ec = 1 m v2 2 Ep = 0 energia mecânica = 1 m v 2 + 0 2 Não é permitido o uso de corrector.. (B) depende da forma do objecto. • 5a letra que identifica a única opção correcta. (A) depende da forma e da massa do objecto. Leia o seguinte texto.Prova Escrita de Física e Química A 10. a Galileu. caem com acelerações iguais. Os astronautas da missão Apollo 15 implantaram sensores que permitiram medir. muito fino. que levou identificadas são classificadas com zero pontos.3. todas as etapas de resolução. escreva. realizou na Lua (onde a atmosfera é praticamente inexistente) uma pequena experiência com um martelo geológico (de VERSÃO 1 1.32 kg) e indicação implica a massa 0. 1. mas é independente da sua massa.2.15. Durante a queda da pena manteve-se constante. seleccione a única opção que.

2. Numa reflexão.3. pode calcular-se o trabalho realizado. ) 20º (B) 20º (C) 20º (D) 20º 20º ) ) FR ® . soma das forças dissipativas força potente (do motor) t = 10 s t = 20 s velocidade constante soma das forças = 0 t = 30 s t=0s trabalho das forças dissipativas = – trabalho da força potente trabalho da força potente = potência do motor # tempo decorrido = 7. com grande rigor. neste caso. a soma ou resultante das forças é também nula. 1. os astronautas da Apollo 15 usaram um veículo conhecido como jipe lunar. Indique. Admita que a Figura 2 representa uma imagem estroboscópica do movimento desse jipe.2 # 104 J trabalho das forças dissipativas = – 2.. por sua vez.2. F R . Na Lua.. 2. Fg 10 2. muito fino. justificando. entre as posições A e B.4. Sendo P a potência. a aceleração é nula. (A) FR ® Tr 90c (B) FR ® (C) W = Fg # Tr # cos a = Fg # Tr # cos 90° = Fg # Tr # 0 =0 A força gravítica é vertical e o deslocamento. Para aumentar a área de superfície lunar susceptível de ser explorada.4. O jipe estava equipado com um motor eléctrico cuja potência útil.6. (B) 4 vezes superior na camada B.2. (B) [t 1 . por reflexão de ondas electromagnéticas em reflectores colocados na superfície da Lua. t 2 ]. A força gravítica não modifica a energia mecânica do carro quando ele se desloca horizontalmente. A Figura 2 Calcule o trabalho realizado pelas forças dissipativas. a inexistência de atmosfera impede que ocorra o mecanismo de convecção que. o jipe esteve parado. 0 t1 t2 Figura 1 t3 t4 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. a 2..ª fase 13 ) ) 2.ª fase (C) 8 vezes superior na camada B.4 × 102 W. o jipe inverteu o sentido do movimento. W o trabalho realizado e t o tempo que demora o trabalho a ser realizado. (D) Num gráfico de distância percorrida em função do tempo decorrido não podemos saber se o objecto se afasta do ponto de partida. 1. no intervalo de tempo… (A) [0. 2.V1 • Página 6/ 16 Distância percorrida neste intervalo de tempo. Considere que. uma vez que cos 90° = 0. sem conhecermos a trajectória (esta até pode ser circular!). t 4]. tem-se: P= W t W = P#t A potência é a grandeza física que mede a rapidez com que a energia é transferida. Na Figura 1. Se a velocidade é constante.2 # 104 J 2010. Logo. e esta pode ser curvilínea ou rectilínea. Apresente todas as etapas de resolução. 5 Prova 715. em função do tempo. Por isso. a distância percorrida aumentou (A) A distância percorrida é medida sobre a trajectória. 5 Seleccione a única opção em que a resultante das forças aplicadas no jipe.. Uma vez que a força gravítica e o deslocamento são perpendiculares. (C) 2.1.1. Admita que o jipe sobe. facilitaria o arrefecimento do motor do jipe. uma pequena rampa. é a grandeza física que mede a energia transferida. 10 2.V1 • Página 7/ 16 B ) 2. num dado percurso. está indicada correctamente.5. (B) O gráfico representa a distância percorrida em função do tempo decorrido pelo que não se pode verificar se há inversão de sentido do movimento uma vez que a distância percorrida aumenta sempre (mesmo quando há inversão de sentido). r = 20° i i i = 20° 5 (D) 16 vezes superior na camada B. responsável pelo movimento do seu centro de massa.. o ângulo de incidência (ângulo entre o raio incidente e a normal/perpendicular no ponto de incidência) é igual ao ângulo de reflexão e por definição mede-se entre o raio e a normal à superficie.. a distância distância percorrida percorrida voltou a não aumentar. sendo reflectido por essa superfície.Conhecendo a potência e o tempo que demora a energia a ser transferida. em que as sucessivas posições estão registadas a intervalos de tempo de 10 s. na Terra.. com velocidade constante.1. O trabalho. (D) i = 20° 2010. Descreva o modo como aquele mecanismo de convecção se processa. o seu trabalho é nulo.. (C) [t 2 . o jipe pode ser representado pelo seu centro de massa (modelo da partícula material). o jipe descreveu uma trajectória curvilínea. era 7. O gráfico permite concluir que. 2. 2.. nos itens 2.4.. A distância Terra – Lua foi determinada. aumentou. (D) [t 3 . (C) Tempo → FR = 0 ® ® (D) Prova 715. que incide sobre uma superfície plana segundo um ângulo de incidência de 20º. é horizontal. t 3 ].1. t 1 ]. o jipe se afastou do ponto de partida. o trabalho realizado por esta força é nulo. Nada é dito na questão sobre isso. Seleccione a única opção que representa correctamente a situação descrita. o valor do trabalho realizado pela força gravítica aplicada no jipe quando este se desloca sobre uma superfície horizontal.4 # 102 W # 30 s = 2. 1. encontra-se representado o gráfico da distância percorrida pelo jipe.6. Considere um feixe laser. entre os pontos A e B de uma superfície horizontal..3. (A) ) 20º ) 20º 20º 2.

Prova 715. na Terra. mais denso. qualquer influência na resolução numérica deste item. no ar. O ar mais próximo do motor aquece. a velocidade do som. Diz. Este facto não tem.0 × 10-3 s velocidade do som = comprimento de onda período m 342 m/s = 4. a inexistência de atmosfera impede que ocorra o mecanismo de convecção que. Este processo repete-se ao longo do tempo originando correntes de convecção. tendo tendência a descer. porque a densidade de linhas de campo é maior 3. O módulo do campo magnético é… (A) maior em P4 do que em P3 . A passagem de corrente eléctrica no fio está associada à criação (indução) de um campo magnético em volta do fio. 10 3.ª fase . cujo pólo norte está assinalado a azul. respeito à pressão de ar no ponto onde está o microfone. no intervalo de tempo considerado. (a densidade de linhas de campo é uniforme entre as barras) 5 (B) Estas opções não fazem sentido (a agulha da bússola tem de orientar-se segundo as linhas de campo) norte do íman (C) (D) sul do íman sul da agulha norte da agulha Por convenção. Oersted observou que uma agulha magnética. 5 3.1. 3. (A) Prova 715.3. sendo substituído por ar mais frio.5.0 t / ms 1 2 3 4 Determine o comprimento de onda do sinal sonoro. está representado um gráfico que traduz a periodicidade temporal do movimento vibratório de uma partícula do ar situada a uma certa distância de uma fonte sonora. 0 # 10 -3 s 342 m/s # 4. as linhas de campo magnético dirigem-se do pólo magnético norte para o pólo magnético sul. tendência a subir. Os ímanes têm. Descreva o modo como aquele mecanismo de convecção se processa.ª fase Calcule o trabalho realizado pelas forças dissipativas. no entanto. nesse meio.368 m = 1.5. 4 m [N.0 milisegundos = 4. 2. 1.] O gráfico não pode. sim. A Figura 3 representa linhas de campo magnético criadas por um íman em barra e por um íman em U. (D) em P3 o campo tem a mesma intensidade que em P4.1. diversas aplicações tecnológicas. na realidade. (B) igual em P4 e em P3 . (B) 15 2. (D) igual em P2 e em P1 . era 342 m s−1. Na Figura 4. 3. num referencial adequado. sofria um pequeno desvio.4. 14 2010. Os ímanes são um dos constituintes dos microfones de indução. Na Lua.2. quando colocada na proximidade de um fio percorrido por uma corrente eléctrica. tendo. y (unidades arbitrárias) 0 5. hoje em dia. 3.0 Figura 4 10. (C) maior em P2 do que em P1 . expande-se e torna-se menos denso. admitindo que. dispositivos que permitem converter um sinal sonoro num sinal eléctrico. dizer respeito à coordenada y de uma partícula de ar. 0 # 10 -3 s = m m = 1.B. Apresente todas as etapas de resolução. 3.2. arrefece e fica mais frio. 3.V1 • Página 8/ 16 em P1 o campo é mais intenso que em P2.A Figura 2 B 2010.4.V1 • Página 9/ 16 O pólo sul da agulha aponta para o pólo norte do íman. por isso. 3. Refira o que se pode concluir deste resultado. 1 período = 4. colocada na proximidade do íman representado nos esquemas seguintes. O ar à medida que sobe. Apresente todas as etapas de resolução.3. Seleccione a única opção que apresenta correctamente a orientação de uma bússola. 1. afastando-se do motor quente. facilitaria o arrefecimento do motor do jipe. entre as posições A e B. aumentando de densidade. 5 P3 P1 P4 P2 Figura 3 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 3.

(B) três electrões de valência. envolve a ____________ de uma energia ____________ a 193 kJ. O azoto (N) é um elemento químico essencial à vida.4. 1. logo é mais intensa que a ligação simples. 3 níveis electrónicos ocupados Ambos os elementos pertencem ao mesmo grupo da tabela periódica. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. 2010. distribuídos por quatro orbitais.0 declive = OV On 3 = 108 dm = 27 dm 3 /mol 4. o volume molar é 27 dm3/mol. Deste modo. àquela pressão e temperatura.5. de modo a obter uma afirmação correcta. 4. (A) libertação . 5 No átomo de azoto no estado fundamental. na molécula de azoto (N2).ª fase 15 . inferior 4.º período. 5 5 4. distribuídos por quatro orbitais. 1.3..1.3. 5 4. V/dm3 120 80 40 a quebra das três ligações exige que a molécula receba/absorva maior quantidade de energia do que numa ligação simples 4.. o fósforo P está num período superior ao do azoto N. de diferentes amostras de azoto (N2). distribuídos por uma orbital. com base nas posições relativas dos elementos azoto (N) e fósforo (P). 4.1. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. distribuídos por duas orbitais. existente nessas amostras. ou 4. pelo que os electrões de valência do fósforo P se encontram num nível superior.. Justifique a afirmação seguinte. No entanto.º período. em função da quantidade de gás. a ligação que se estabelece entre os átomos é uma ligação covalente tripla. 193 kJ/mol ligação tripla.0 = 108 4. O gráfico da Figura 5 representa o volume.5. 4. sequencialmente. existem… (A) cinco electrões de valência. A quebra das ligações triplas em 1 mol de moléculas de azoto.0 . em comparação com os do azoto N. (C) cinco electrões de valência. utilizando a notação de Lewis.. na Tabela Periódica..... grupo 15 N 2.ª fase 4. 2 níveis electrónicos ocupados P 3. n . os espaços seguintes.2. uma vez que entra na constituição de muitas moléculas biologicamente importantes. no estado gasoso. A energia de ionização do azoto é superior à energia de ionização do fósforo. (C) número atómico de N = 7 configuração electrónica dos átomos no estado fundamental: 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 5 (= 2+1+1+1) electrões de valência (último nível) em 4 orbitais 4.. V.4. sendo o componente largamente maioritário da atmosfera terrestre.0 mol O declive do gráfico permite concluir que.2. Represente a molécula de azoto (N2). à pressão de 752 mm Hg e à temperatura de 55 ºC. (C) N N N N ligação simples. superior (C) absorção . é de esperar que a energia necessária para remover um electrão de valência do fósforo (energia de ionização) seja menor do que a energia necessária para remover um electrão de valência do azoto.4. mais afastados do núcleo atómico. 10 4.0 = 4.. superior (D) absorção . inferior (B) libertação . (D) três electrões de valência.V1 • Página 11/ 16 40 dm 3 = 4 dm 3 /divisão 10 divisões 108 100 108 . 2010. Considere que a energia média de ligação N – N é igual a 193 kJ mol–1 e que. O azoto molecular (N2) é um gás à temperatura e pressão ambientes. N N N N menor divisão no eixo vertical: 0 1 2 3 4 n/mol Figura 5 Que significado físico tem o declive da recta representada? Prova 715.

Refira duas das características dos CFC responsáveis por esse efeito. Seleccione a única opção que refere as fórmulas químicas que preenchem. aumentando portanto a concentração de NO (reacção directa) e diminuindo a concentração de N2 e O2.84 × 10-5 T Quando T = 2400 K. a partir da reacção entre o azoto e o oxigénio atmosféricos. 05016 = 5. a reacção ____________ é favorecida. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio da reacção de formação do NO(g).1. sobem e atingem a estratosfera.. (C) 4 O. 1. 010 T/ K Kc 1.3. (A) inversa … exotérmica (B) directa … endotérmica (C) inversa … endotérmica (D) directa … exotérmica 6 NO @e2 6 N 2 @e # 6 O 2 @e Prova 715.4. iguais a 0.2. NO(g) 5.81 # 10-3 mol/dm3 5. originando cloro livre que... vem: K c = .90 × 10−2 10 5.. O3(g).ª fase 5. N2(g) O (g) 3 O. NO(g). os CFC são gases praticamente inertes. 02 # 10 -2 5. (B) Kc = reacção directa (endotérmica) reacção inversa (exotérmica) Os dados da tabela permitem concluir que um aumento de temperatura origina um aumento da constante de equilíbrio Kc. no qual ocorrem. de modo a obter um esquema correcto do mecanismo reaccional considerado. o sistema reage contrariando essas alterações. 1 N 4 O. Este composto pode ser formado.. 1. podem ser traduzidas por um mecanismo reaccional (em cadeia). aumentando a temperatura quando o sistema está em equilíbrio.98 × 10−2 3. 1 N 3 O. vai ser esta a reacção favorecida pelo aumento de temperatura. 98 # 10 -2 # 0.010 mol dm−3. Assim. e o ozono.38 × 10-1 + 7. os espaços seguintes. respectivamente. 1 N 3 O. que contribui para a formação da chuva ácida e para a destruição da camada de ozono.ª fase . de acordo com a seguinte equação química: N2(g) + O2(g) Kc = 1. 5. para diferentes valores de temperatura. de modo a obter uma afirmação correcta. O3(g) + NO(g) → NO2(g) + _____ NO2(g) + O(g) → _____ + O2(g)+ (A) O(g) (B) O(g) . Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. a pressão constante.5. estão registados os valores da constante de equilíbrio. isto é a reacção que pode provocar uma diminuição de temperatura. 1 N N 2 (g) 4 O. 5.4. a partir dos valores da tabela acima.5.040 mol dm−3 e a 0. Como são menos densos que o ar. N2(g) . 1. Como a reacção directa é a reacção endotérmica. o sistema tende a contrariar esse aumento de temperatura. 16 2010. o que permite concluir que a reacção de formação da espécie NO(g) é ____________. 1 N NO (g) 4 O. formando oxigénio bimolecular e diminuindo a concentração de ozono na estratosfera. Segundo o Princípio de Le Chatelier. 1 N 3 O. À semelhança do que acontece com o NO(g). 1 N N 2 (g) 2 O. 5 5. sequencialmente.2010.V1 • Página 12/ 16 5 5. 040 # 0. 1 N O 2 (g) 4 O. = 0. Equação da recta que melhor se ajusta aos dados da tabela: K = -1. Faça uma estimativa do valor da constante de equilíbrio da reacção de formação do NO(g). 5. 040 # 0. Apresente todas as etapas de resolução. Apresente o valor estimado com três algarismos significativos. quando se alteram as condições de equilíbrio de um sistema. a destruição de uma molécula de O3(g) e a regeneração de uma molécula de NO(g). por sua vez. sequencialmente.64 × 10 −2 1 98 # 10 -2 # 0 040 # 0 010 2000 2250 2500 = 2.. 1 N NO (g) (C) O2(g) . 2 N Apenas a opção C está de acordo com a Lei de Lavoisier (conservação da massa).1. também designado por óxido nítrico. 1 N 10 5. 5 Utilize a máquina de calcular gráfica.. 010 = 6 NO @e2 6 NO @e2 0. O (g) 3 O. Quando se provoca um aumento da temperatura do sistema em equilíbrio.84 # 10 -5 # 2400 . Calcule a concentração de equilíbrio da espécie NO(g). também a emissão de CFC para a atmosfera contribui para uma diminuição acentuada da concentração de ozono estratosférico. a altas temperaturas.V1 • Página 13/ 16 (1) Na troposfera (atmosfera de mais baixa altitude). assumindo uma variação linear entre as grandezas consideradas. Prova 715. 98 # 10 -2 = 6 NO @e = Þ 6 NO @e2 6 N 2 @e # 6 O 2 @e 2 NO(g) Na tabela seguinte. NO(g) (D) O2(g) . à temperatura referida. 38 # 10 -1 + 7. cataliza a decomposição de ozono em oxigénio. desta reacção. 1 N O 2 (g) 4 O. Um dos compostos cuja emissão para a atmosfera acarreta prejuízos graves à saúde dos seres vivos é o óxido de azoto. NO(g).2.1 5. Considere que o sistema químico se encontra em equilíbrio à temperatura de 2000 K e que as concentrações de equilíbrio das espécies N2(g) e O2(g) são. (2) Nas moléculas de CFC há ligações C-Cl que podem ser facilmente quebradas pela radiação ultravioleta que atinge a estratoesfera. à temperatura de 2400 K. sucessivamente. 5. os espaços seguintes.3.. As reacções entre o óxido de azoto. Kc.

0 17.1) cm3 (D) (18. se começou por encher uma bureta de 50 mL com uma solução padrão de NaOH. de concentração 0. c.05 cm3.9. 5 # 10 -3 mol Como foram titulados 25. 10 mol/dm 3 # 0.05) cm3 (C) (17. 6. 5 17 O algarismo “0” na opção (B) é o primeiro algarismo aproximado ou estimado. referem-se as zonas de viragem de dois indicadores ácido-base. 2010. 10 mol/dm = 0.00 cm3 de uma solução aquosa de ácido sulfúrico.4 17. A concentração de uma solução de um ácido pode ser determinada. 1 mol de H 2 SO 4 n de H 2 SO 4 = 2 mol de NaOH 5.ª fase 17 Prova 715. 10 mol/dm 3 2.0500 dm3 Como sabemos a concentração.5 18. pois: 6 H 2 SO 4 @ = FIM = 0.6 8. aferindo-se o nível de líquido com o zero da escala.0 cm3: Seleccione a única opção que apresenta o resultado da medição do volume de titulante gasto até àquele ponto da titulação.6). 050 dm 3 Tendo em conta a estequiometria da reacção. podemos calcular a quantidade de substância n do titulante: quantidade de substância volume n c= V n 3 0. com uma solução padrão de NaOH. (A) (18. e o volume V do titulante. através de uma titulação com uma solução padrão de hidróxido de sódio.6 n = 0. 025 dm 3 6.0 cm3 = 0. fenolftaleína: 8. (B) 17. A incerteza é assumida como sendo metade da menor divisão da escala: 0.2. são lidos directamente na escala. 050 dm 3 concentração = = 5.1 Do gráfico obtém-se o volume V do titulante. 0 # 10 -3 mol 2 mol Prova 715.6 ± 0. 6. 1. H2SO4(aq). experimentalmente. 6. vem: 1 mol 2 mol 1 mol Justifique o facto de aqueles indicadores serem adequados à detecção do ponto de equivalência da titulação considerada. para efectuar uma titulação de uma solução de um ácido.0 2010.0 .1.6. Apresente todas as etapas de resolução.10 mol dm−3.2. partindo do volume de titulante adicionado até ao ponto de equivalência da titulação. Na Figura 6 está representado o nível de titulante na bureta num determinado ponto da titulação.0 – 9.8 para 10.1. A Figura 7 representa a curva de titulação de 25.V1 • Página 14/ 16 0 V/cm3 20 Figura 7 40 60 20 6. Os algarimos “1”.7.2.00 cm3 = 0. NaOH(aq). a concentração de ácido é.40 ± 0. 0 # 10 -3 mol # 1 mol 2 mol = 2.1) cm3 6. 10 Indicador Zona de viragem (pH. 1.2.05) cm3 (B) (17. 6.60 ± 0.8). Admita que.6.02500 dm3 de ácido.2.2.V1 • Página 15/ 16 . a 25 ºC) Azul de bromotimol Fenolftaleína 6.2. Ambos os indicadores apresentam zonas de viragem que incluem essa gama de valores de pH (azul de bromotinol: 6. 0 # 10 -3 mol de NaOH n = 5. “7” e “4” são exactos. Na tabela seguinte.1 cm3/2 = 0. Determine a concentração da solução de ácido sulfúrico.1. 18 Figura 6 6.0 – 7.ª fase 6.9 .4 ± 0. podendo a reacção que ocorre ser representada por: zona de viragem da fenolftaleína zona de viragem do azul de bromotimol H2SO4(aq) + 2 NaOH(aq) → 2 H2O( ) + Na2SO4(aq) pH 14 (a 25 ºC) 12 10 8 6 4 2 50. isto é. 5 # 10 -3 mol 0. 50.2 A variação do pH na zona do ponto de equivalência é brusca e elevada (3.

respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com zero pontos.3.6 × 10–17 mol dm–3 2010. valor nessa resposta aumento de acidez de cerca de 100% na as etapas em relação ao explicitando actual. escreva. O carbono. bem como as respectivas ou de manter essas estruturas vitais.01 g = 22. 2 Utilize a Uma vez o esquadro. 94 # 10 –9 mol/dm 3 = 15. um factor que ameaça a vida dos organismos marinhos com concha e Para responder aos itens deda concentração de CO dissolvido nafolha do mar. menos alcalina.01 g/mol massa de 0. apresente todas água do mar. 4 O. O carbonato de cálcio resulta de uma reacção de precipitação entre os iões cálcio (Ca2+) e os iões 2– carbonato (CO3 ) presentes na água. 4 O. 9 # 10 –9 mol/dm 3 O pH da água com esta concentração de [H3O+] é: pH = – log 6 H 3 O + @ = – log 6 15. National Geographic Portugal. determinará um pH e cerca de. 80 g/dm 3 = V 22. As conchas dos organismos marinhos são constituídas. (A) (B) (C) (D) H H H | | | H—C—C—C—H | | | H H H H C H | | | H—H—C—H—H | | | H C H H H H | | | C—H—C—H—C | | | H H H H H H | | | —C—C—H — H—C— | | | H H H 1 C. é igual a 1. que pretende que não sejaacompanhado por uma diminuição da concentração de iões carbonato em solução.de resolução.5. (A) 4. A vida dos organismos marinhos com concha enfrenta uma nova ameaça: o aumento do nível de –9 3 + 6 H 3 O @ = 7. O aumento de acidez é classificado. Holland. Única alternativa que respeita a conservação do número de átomos de cada elemento. 1. 10 NA 2 Prova 715. M = (12. indique de forma legível a versão da prova. 2010.ª fase 1. de forma inequívoca.5 # 44.0 mol de moléculas NA moléculas de CO2 1 atm 25 °C d = 1. actualmente gráfica sempre que for régua.º de ligações permitidas ao carbono (4 ligações) e ao hidrogénio (1 ligação). dióxido de carbono (CO ) atmosférico.02 # 1023 moléculas 1.. à pressão de 1 atm e à temperatura de 25 ºC..1. tornando a máquina de calcular a um pH de cerca águas. 2. 9 # 10 –9 @ = 7. 3 H 1 C. na água de respostas: que é devido ao aumento 2 5 Outra forma de resolver este item: apenas a resposta (D) faz sentido uma vez que a B e C correspondem a soluções básicas e a A é um pH que implicaria um aumento de acidez de 4 ordens de grandeza (10 000 vezes!). 1. NA = 6.1. 4 H 2. podemos calcular o volume de CO2: densidade = massa volume 22. escolha múltipla. também designados por 5 alcanos.V1 • Página 1/ 16 massa molar do CO2. A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de escolha múltipla... perderão a capacidade de construirrespostas.2. 3 O. com base no texto.8 Periódica na página 4. «A ameaça ácida». As construírem as suas conchas e numeração dos itens. sendo NA a constante de Avogadro. que dependem do carbonato da água do mar para Escreva de forma legível a outras componentes duras. dissolvendo-o nas suas Não é aumento de 100 a 150% até 2100. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. Em caso de engano.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. aquilo um permitido o uso de corrector. Novembro 2007 (adaptado) Para cada item. nos quais se incluem os hidrocarbonetos saturados. 1. Considere que a densidade do CO2 (g). é 8. Seleccione a única opção que corresponde à representação correcta de uma molécula de propano. 2 H 1 C. significa duplicar o valor: 2 # 7. 94 # 10 mol/dm 1 = H O+ 6 3 @ 10 8. 2.. maioritariamente.4. elemento presente nas moléculas de CO2.2. (B) 8. à temperatura de 25 ºC. um aberta de cálculo. 1 = – log 6 H 3 O + @ pH = – log 6 H 3 O + @ 16 Páginas 2010 VERSÃO 1 Na sua folha de respostas.. 005 g 1. dá origem a uma grande variedade de compostos orgânicos.Prova Escrita de Física e Química A 10. 1. o impacto começa a notar-se – os cientistas mediram já um aumento de acidez de cerca de 30% na água do mar e prevêem Os oceanos absorvem naturalmente parte do CO emitido para a atmosfera. 2 dm 3 1. 005 g V= 1. m = 0. muitos organismos marinhos.005 g tendo em conta a definição de densidade.3. 18 (B) 1. 4 O.º e 11.80 g dm–3. apresente apenas uma resposta. 5 O. • o número do item.4 A prova inclui uma tabela de constantes na página 2.7 × 10–9. 8 Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével. • a letra que identifica a única opção correcta. 1 Aumentar 100%. à mesma temperatura. 3 O. (D) A definição de pH permite calcular [H3O+] na água do mar: 8. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. deve riscar. em solução. Leia o seguinte texto.2 Tabela (D) 7. 5 (A) CO2(g) + 2 H2O( ) (B) CO2(g) + H2O( )2 (C) CO2(g) + H2O( ) (D) CO2(g) + 2 H2O( ) Þ Þ Þ 2Þ CO3 (aq) + 2 H3O+(aq) CO3 (aq) + H3O+(aq) HCO3 (aq) + H3O+(aq) HCO3 (aq) + H3O+(aq) Prova 715. (A) 4. (D) 1. 2 H 1 C.80 g/dm3 Nos itens desolução. Tolerância: 30 minutos. J..V1 • Página 5/ 16 – – 2– 2– 1. Como se continua a emitir enormes quantidades daquele gás. 4 O. todos os cálculos efectuados de apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas.7 × 10–8 mol dm–3 (C) 7. CO transferidor e 2 a água do mar. Assim. 1.4.ª fase .4 × 10–9 mol dm–3 (A): Única alternativa que está de acordo com o n. sabendo que a constante de produto de solubilidade deste sal. 2. Seleccione a única opção que apresenta uma equação química que pode traduzir a reacção do dióxido de carbono com a água. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta.5 mol de moléculas NA/2 moléculas de CO2 1 atm 25 °C d = 1.S. 4 H 1 C. Entendendo por acidez de uma solução a concentração hidrogeniónica ( [H3O ]) total existente + 1. Refira. O aumento da acidez da água do mar (acompanhado pela diminuição da concentração do ião carbonato). e uma (C) 16. 4 H 1 C. 6 H 1 C. 4 O. por carbonato de cálcio.80 g/dm3 0.º Anos de Escolaridade Prova 715/2.1. um formulário nas páginas 2 e 3.. 4 H 1 C. 5 1. CaCO3. de 8.01 + 2 # 16. azul ou preta.5.00) g/mol = 44. Apresente todas as etapas de resolução. Calcule o volume ocupado por –— moléculas de CO2 (g) nas condições de pressão e de temperatura referidas. (A) Þ Ca2+(aq) + CO3 (aq) 2– Seleccione a única opção que apresenta o valor da solubilidade do carbonato de cálcio em água. o o reage. Entre o precipitado e os iões em solução estabelece-se um equilíbrio que é traduzido por: CaCO3(s) 1. 80 g/dm 3 = 12.1. 2 necessário.1 As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova.5 mol de moléculas de CO2.

à mesma temperatura.7 × 10–9. como a estequimetria é de 1 mol de CaCO3 para 2 mol de são necessários n mol de CaCO3: 1 mol de CaCO 3 n = 6. maioritariamente. 1 mol Ks = s # s | | | H—C—C—C—H | | 2010.V1 • Página 7/ 16 2010. 2. ferro (Fe). O cálcio e o manganésio pertencem ao mesmo período da tabela periódica. Para comparar o poder redutor dos metais manganês (Mn). Prata. 3 # 10 –5 mol/dm 3 8. prata (Ag) e chumbo (Pb). 3 g 2. 2. pelo que há tendência a haver uma maior força atractiva entre os núcleos e a nuvem electrónica. na Tabela Periódica. 0 mol # 100. Deste modo. Entre o precipitado e os iões em solução estabelece-se um equilíbrio que é traduzido por: CaCO3(s) Þ Ca2+(aq) + CO3 (aq) 2– Seleccione a única opção que apresenta o valor da solubilidade do carbonato de cálcio em água.5 dm3 de uma solução aquosa de um ácido forte.80 mol dm–3. é 8.4. O carbonato de cálcio dissolve-se em meio ácido. A tabela seguinte apresenta os resultados obtidos. 7 # 10 –9 2 mol 7.ª fase | H H H | | | H—H—C—H—H | | | H C H | | | C—H—C—H—C | | | H H H | | | — — H—C—C—C—H | | | H H H 2. 5 2.3 × 10–5 mol dm–3 = 9.3. por carbonato de cálcio.1. H3O+.5. ocorrendo uma contracção da nuvem electrónica. 1 g/mol = 300.1. 5 2. exclusivamente constituídas por CaCO3 (M = 100. Calcule a massa de conchas que é possível dissolver nas condições referidas. o raio atómico do cálcio deve ser superior ao do manganésio. 5 dm 3 = 6.4.5 dm3 cálculo da quantidade de H3O+ em 7. 5 10 2.ª fase 19 . As conchas dos organismos marinhos são constituídas. Apresente todas as etapas de resolução. Cálcio. 2. à temperatura de 25 ºC. sabendo que a constante de produto de solubilidade deste sal. O poder redutor de uma espécie química está relacionado com a capacidade dessa espécie em ceder electrões a outras espécies químicas.5 dm3: concentração = quantidade de substância volume c= n V n = c#V = 0. O carbonato de cálcio resulta de uma reacção de precipitação entre os iões cálcio (Ca2+) e os iões 2– carbonato (CO3 ) presentes na água. (A) 4.5. Justifique a afirmação seguinte. 0 mol 10 2. 2.3. em concentrações semelhantes. a carga nuclear aumenta. 80 mol/dm 3 # 7.2. n. Prova 715. adicionou-se um pequeno pedaço de cada um destes metais a várias soluções aquosas.2.º atómico 20 1s22s22p63s23p64s2 2. CaCO3.6 × 10–17 mol dm–3 (D) 9.0 mol de CaCO3 é: m = 3. devido a uma reacção química que pode ser representada por: CaCO3(s) + 2 H3O+(aq) → Ca2+(aq) + 3 H2O( ) + CO2(g) massa = ? Prova 715. ao longo dos períodos. 0 mol 2 mol de H s O + n = 3. com base nas posições relativas dos elementos cálcio (Ca) e manganês (Mn).4 × 10–9 mol dm–3 (B) 1. O cálcio antecede o manganésio no período e. 0 mol a massa destes n = 3. Escreva a configuração electrónica do átomo de cálcio no estado fundamental. com 7. cuja concentração hidrogeniónica é 0. Os átomos de prata não fornecem electrões a nenhum dos iões positivos indicados na tabela. Ião metálico Metal Mn Fe Ag Pb Mn2+ Fe2+ Ag+ Pb2+ — Não há reacção Não há reacção Não há reacção Há reacção — Não há reacção Não há reacção Há reacção Há reacção — Há reacção Há reacção Há reacção Não há reacção — Indique qual dos metais tem menor poder redutor. (D) Sejam: Ks = produto de solubilidade s = solubilidade do ião Ca2+(igual à solubilidade do ião C032–)devido à estequiometria da reacção Da definição de produto de solubilidade. vem: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32– @ 8. 2. cada uma contendo iões positivos de um desses mesmos metais. mas o cálcio está no grupo 2 e o manganésio no grupo 7.2.V1 • Página 6/ 16 Considere que se quer fazer reagir um conjunto de conchas marinhas. O raio atómico do cálcio é superior ao raio atómico do manganês.7 × 10–8 mol dm–3 (C) 7.1 g mol–1). 7 # 10 –9 = s 2 s= 2.

o gelo fosse substituído por betão.792 1. inicialmente em fase líquida. para que. diferente de 100 ºC. θ. de modo a obter uma afirmação correcta. permite determinar a energia necessária à fusão de uma unidade de massa de água. Seleccione a única opção que apresenta um valor aproximado do índice de refracção da água em fase líquida...2010. líquida e gasosa). os espaços seguintes. m = m1 = m2 m1 V1 d1 = m V1 V2 d2 = m V2 m2 3.1.2...5.ª fase 3. 2. considerando uma mesma diferença de temperatura entre as faces interior e exterior dessa parede. para aquela radiação. 3. 2. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem.1..719 1. (A) 0. em função da energia fornecida. 3. a partir da equação da recta que melhor se ajusta ao conjunto de valores apresentado na tabela.1 100 100°C = 7. Uma vez que a massa se mantém. são feitas de blocos de gelo ou de neve compacta. em ebulição. inicialmente em fase sólida.. A água é a única substância que coexiste na Terra nas três fases (sólida. A Figura 1 representa o gráfico teórico que traduz o modo como varia a temperatura.1.250 1. As paredes dos igloos. se mantém (D) não contém . expresso em J kg–1. abrigos tradicionalmente usados pelos esquimós.75 (B) 1. que ______________ constante ao longo do tempo. à pressão de 1 atm. a variação de temperatura é superior no estado sólido. têm volumes diferentes. Indique..) 3. 1 cC/unidade de energia 14 unidades de energia Por cada 7.3. Obtenha o valor dessa energia. isto é. 3. 30°C = 15 cC/unidade de energia 2 unidades de energia Por cada 15 °C que a temperatura aumenta. se mantém a temperatura não se mantém constante durante a ebulição.1 °C que a temperatura aumenta.. é necessário fornecer 1 unidade 14 de energia 3. (A) não contém . A tabela seguinte apresenta os valores da energia que foi necessário fornecer a diversas amostras de água na fase sólida. se o volume V for diferente a densidade d é diferente: tanto menor quanto maior for o volume.461 1. A Figura 2 representa um gráfico que 5 traduz o modo como variou a temperatura de uma amostra de água. q/ºC 120 100 80 60 40 20 0 – 20 – 40 Figura 1 30 E 2 sólido líquido em fusão. sequencialmente. não se mantém (C) contém . Apresente o resultado com três algarismos significativos. de uma amostra de água... em ebulição. A velocidade de propagação de uma radiação monocromática na água em fase líquida é cerca de 3 — da velocidade de propagação dessa radiação no vácuo. Identifique a propriedade física considerada quando se afirma que duas amostras de água com a mesma massa. justificando com base no gráfico. 3. 110 100 Temperatura / ºC 90 80 70 60 50 40 30 3..33 (C) 2. 3. a temperatura de ebulição é constante.1. uma vez que a ebulição ocorre a uma temperatura.16 × 105 líquido 3. Massa das amostras / kg Energia fornecida / J 0.85 × 105 6.25 (D) 1. num igloo.. no estado sólido. E. Densidade.2. em função do tempo de aquecimento. com a mesma energia a temperatura da água no estado liquido aumenta menor valor.2 (B) Numa substância (“pura”). Utilize a calculadora gráfica. O gráfico da energia fornecida às amostras de água.552 0. para iguais valores de energia fornecida. menor fracção.2. o que não sucede no exemplo referido.1..1. Se. para que elas fundissem completamente. Que conclusão se pode retirar da afirmação anterior? (maior denominador.20 20 Prova 715. a espessura da parede do igloo deveria ser maior.ª fase .4.. uma na fase sólida e outra na fase líquida. início da ebulição a 102 °C Prova 715. não se mantém (B) contém . 0 200 400 600 800 1000 1200 1400 1600 Tempo / s Figura 2 3.74 × 105 2.. à temperatura de fusão e a pressão constante..V1 • Página 8/ 16 5 3. é necessário fornecer 1 unidade de energia A partir da análise do gráfico verifica-se que. 4 Para a mesma massa m.28 × 105 4.64 × 105 4. à pressão de 1 atm. em que fase (sólida ou líquida) a água apresenta 10 maior capacidade térmica mássica.V1 • Página 9/ 16 2010. A amostra de água considerada ______________ impurezas.1. a energia transferida por unidade de tempo fosse a mesma... em função da massa dessas amostras. no estado líquido. é na fase líquida que a amostra tem maior capacidade térmica mássica.

uma na fase sólida e outra na fase líquida. a energia transferida por unidade de tempo fosse a mesma.75 (B) 1. 41 # 10 5 massa kg Portanto. permite determinar a energia necessária à fusão de uma unidade de massa de água.20 Prova 715. 2.41 # 105 # massa este valor (ordenada na origem) é praticamente nulo. betão área A diferença de temperatura entre o interior e o exterior ∆T taxa temporal de transferência de energia: OQ A OT ` Ot jbetão = k betão l betão espessura lbetão = n # lgelo (A) 0.41 × 105 J. (B) Por definição de índice de refracção. 3.25 (D) 1. Que conclusão se pode retirar da afirmação anterior? 3. à temperatura de fusão e a pressão constante. para que.552 0. Apresente o resultado com três algarismos significativos. por cada kg é necessário fornecer 3. 5 3.64 × 105 4. se a espessura l do betão for n vezes maior que a do gelo. 4 Seleccione a única opção que apresenta um valor aproximado do índice de refracção da água em fase líquida.792 1. energia = 3. em função da massa dessas amostras. a espessura da parede do igloo deveria ser maior. gelo área A diferença de temperatura entre o interior e o exterior ∆T taxa temporal de transferência de energia: OQ A ` Ot jgelo = k gelo l OT gelo espessura lgelo 5 Massa das amostras / kg Energia fornecida / J 0. a espessura l do igloo é directamente proporcional à condutividade térmica k. As paredes dos igloos. vem. abrigos tradicionalmente usados pelos esquimós. o gelo fosse substituído por betão. para que elas fundissem completamente. 5 3.ª fase 3.33 (C) 2.2.28 × 105 4. 33 3 2010.3.5. 2010. Obtenha o valor dessa energia.ª fase 21 .16 × 105 O gráfico da energia fornecida às amostras de água.85 × 105 6. A tabela seguinte apresenta os valores da energia que foi necessário fornecer a diversas amostras de água na fase sólida. Identifique a propriedade física considerada quando se afirma que duas amostras de água com a mesma massa.05 + 3. a condutividade térmica k do betão também deve ser maior n vezes 3. Utilize a calculadora gráfica. Se.4. expresso em J kg–1.5.41 # 105) energia = 3. considerando uma mesma diferença de temperatura entre as faces interior e exterior dessa parede. têm volumes diferentes.250 1. nos dois casos.41 # 10 # massa energia J = 3. A velocidade de propagação de uma radiação monocromática na água em fase líquida é cerca de 5 3 — da velocidade de propagação dessa radiação no vácuo. são feitas de blocos de gelo ou de neve compacta.719 1. para aquela radiação. Assim.74 × 105 2. vem: OQ k gelo A OT ` Ot jgelo l gelo = OQ k betão A OT ` Ot jbetão l betão k gelo l gelo 1= k betão l betão k gelo k betão = l betão l gelo l gelo k gelo = l betão k betão Ou seja.461 1. num igloo.V1 • Página 9/ 16 Como a taxa. a área A e a variação de temperatura ∆T têm os mesmos valores. sucessivamente: n = velocidade da luz no vácuo velocidade da luz na água c = v = c 3c 4 = 4 " 1.3.3. a partir da equação da recta que melhor se ajusta ao conjunto de valores apresentado na tabela. quando comparado com o declive (3. 2.4.

2.3. A Figura 3 representa o percurso do automóvel na escapatória.. (A) Por definição.1 início v = 0 m/s v = 25. no total. Considere um automóvel que. Considere que..1 m.. Prova 715.2. ____________ transferência de energia entre o sistema e o exterior..53.V1 • Página 10/ 16 (C) dois ..V1 • Página 11/ 16 (A) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria maior. 5 Se a reacção de síntese do amoníaco ocorrer em sistema isolado.. no percurso considerado.3.2.1 m v 2 = 0 . reacção exotérmica ∆H < 0.1..6 (B) +3(436...3. nas mesmas condições. (D) cinética do automóvel seria menor.1. diminui (D) há . mantém-se 4.ª fase 22 . Preveja. (B) H H N N H H H H H N H H N H H H 6 # 393 liberta-se energia quando se formam ligações N–H 82. os espaços seguintes. 20 # 10 3 # 25.0 m/s 1 m v2 Ec = 2 F Ep = 0 soma das 180° forças não conservativas 5.6 H H H Prova 715. Neste caso. seis dois electrões de valência do N não ligantes N H H H seis electrões de valência ligantes 5. a reacção inversa é endotérmica. 1 F # d # cos 180° = .. 4. 5. .4) – E N ≡ N + 2(393) = –92. De acordo com o Princípio de Le Chatelier. como os postos SOS e as escapatórias destinadas à imobilização de veículos com falhas no sistema de travagem.6 (C) +3(436. a energia interna do sistema mantém-se. sequencialmente.4 E fornece-se fornece-se energia energia para romper para romper ligações ligações H–H N N balanço total: 4.4) + E N ≡ N – 2(393) = –92. A tabela seguinte apresenta dois valores de energia média de ligação.1.4 393 Seleccione a única opção que apresenta a expressão que permite estimar a energia envolvida na quebra da ligação tripla (E N ≡ N) na molécula de azoto. = 6.. devido a uma falha no sistema de travagem. ____________ electrões de valência não ligantes e ____________ electrões de valência ligantes. 0 # 10 3 N 2010. o automóvel pode ser representado pelo seu centro de massa (modelo da partícula material). A figura não está à escala. 5. 1 # (. justificando. Ou seja.1.2.. Admita que essas forças se mantêm constantes e que a sua resultante tem sentido contrário ao do movimento.. aumentando a temperatura. diminui (C) há . (C) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria menor.3. Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. logo no sentido da reacção endotérmica. 76 # 10 4 J + ^ . 4.4. 20 # 10 3 # 10 # 4.. obtém-se industrialmente através do processo de Haber. 17 # 10 5 J trabalho das forças não conservativas = variação de energia mecânica F # 53.3.4 + E – 6 # 393 = –92. como varia a concentração de NH3(g) quando ocorre um aumento da temperatura 15 do sistema inicialmente em equilíbrio. Apresente todas as etapas de resolução. imobilizando-se aquele a uma altura de 4. no item 5.0 m s–1. de modo a obter uma afirmação correcta. dois (B) dois .. (A) – 3(436. existem.1 # 1. Considere que o automóvel entra na escapatória. 2. três (D) três . Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. portanto. 3 Ec = 0 Ep = m g h m = 1. Admita que a massa do conjunto automóvel + ocupantes é 1.1..1.6 o sistema transfere energia para o exterior 5 1 Ligação 1 Energia de ligação / kJ mol–1 H—H N—H 436.2010. 4. reacção endotérmica A reacção directa é exotérmica. Na molécula de NH3 . (A) não há . os espaços seguintes.1. sequencialmente. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza.3. 75 # 10 5 Jh = . mantém-se (B) não há . após ter percorrido 53.8 m variação de energia cinética 0 .8 m em relação à base da rampa. (B) cinética do automóvel seria maior. 5. a concentração de NH3 irá diminuir.6 kJ mol–1 4. (B) N 5 4. 75 # 10 5 J variação de energia potencial m g h – 0 = 1.6 (D) – 3(436. podendo a reacção de síntese ser representada por: 3 H2(g) + N2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H = – 92. seis + 3 # 436. 17 # 10 5 F= 3.. variação de energia mecânica 5. Se a intensidade das forças dissipativas que actuam sobre o automóvel fosse maior.ª fase 4. e a energia interna do sistema ____________..4) – E N ≡ N + 6(393) = –92. verificar-se-ia que. a variação da energia. O amoníaco.1 m 4. 17 # 10 5 J 5. de modo a obter uma afirmação correcta.4. (A) três . final 5. NH3(g). 0 2 2 2 = .4) + E N ≡ N – 6(393) = –92.1) = . 17 # 10 5 53.20 × 10 kg .3. expressa em kJ mol−1. 8 = 5.20 # 103 kg 10 .1. 4. Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. 76 # 10 4 J Figura 3 Calcule a intensidade da resultante das forças não conservativas que actuam sobre o automóvel.6 3 # 436. logo há transferência de energia do sistema para o exterior 4. As auto-estradas dispõem de diversos dispositivos de segurança.1.. quando se aumenta a temperatura de um sistema em equilíbrio este evolui no sentido de contrariar esse aumento de temperatura. num sistema isolado não há transferência de energia nem transferência de matéria com o exterior. entra numa escapatória com uma velocidade de módulo 25.

Seleccione a única opção que permite calcular a potência útil desse painel. Essas compressões e rarefacções propagam-se nas mesmas direcções da propagação do sinal sonoro: propagação do som em todas as direcções P fonte sonora em cada ponto P do espaço. Apresente todas as etapas de resolução..2. A figura não está à escala. W B. 5..50 m2: W 0..1.8 m). 2.50 m2 rendimento = 10% potência da radiação que incide no painel de 0. Prova 715. Prova 715. (A) WA = WB (B) WA > WB (C) WA < WB 5. a pressão de ar ora aumenta (ar comprime-se) ora diminui (ar rarefaz-se) (D) WA ≥ WB 5. 50 # 100 j W 5. origina uma onda sonora. ao propagar-se no ar. e na situação B.50 m2 e rendimento 10%: 10 # 300 W = 30 W 100 cálculo global: 10 ` 600 # 0.3. nas mesmas condições. no percurso considerado. no decorrer do tempo.automóvel.. e que o automóvel se imobilizava à mesma 5 altura (4.1. O trabalho da força gravítica só depende da diferença de alturas entre a posição final e a posição inicial..50 m2 e de rendimento médio 10%. 5 Considere um painel fotovoltaico.50 × 10) W    W (B)      0.. os telefones dos postos SOS são alimentados com painéis fotovoltaicos. a variação da energia. Sabendo que uma onda sonora é uma onda mecânica longitudinal. Considere que o automóvel entra na escapatória. 600 W/m2 (A) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria maior. 2. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza.10) W 10 5. colocado num local onde a potência média da radiação solar incidente é 600 W m−2.8 m Figura 4 Seleccione a única opção que compara correctamente o trabalho realizado pela força gravítica aplicada no automóvel.ª fase ao do movimento. 5. O sinal sonoro origina compressões e rarefacções sucessivas no ar.3 (A) 5.1. na situação A. os automobilistas podem usar a buzina para emitir um sinal sonoro que. desde o início da escapatória até ao ponto em que o automóvel se imobiliza. descreva como ocorre a propagação de um sinal sonoro no ar. WA.2 (C) 5.2.1. Suponha que a escapatória não tinha o perfil representado na Figura 3 (situação A). Se a intensidade das forças dissipativas que actuam sobre o automóvel fosse maior. (B) cinética do automóvel seria maior. (D) Admita que essas forças se mantêm constantes e que a sua resultante tem sentido contrário 2010.3. área = 0. 50  W      0. verificar-se-ia que. expressa em W.ª fase 23 .V1 • Página 12/ 16 4. 50 m 2 # 6002 = 300 W m potência útil da radiação que incide no painel de 0.3.2. 5 Seleccione a única opção que permite obter uma afirmação correcta. O automóvel não iria tão alto na escapatória. 50  (C)     600 ×10   600 × 0. (D) cinética do automóvel seria menor. (C) potencial gravítica do sistema automóvel-Terra seria menor. mas tinha o perfil representado na Figura 4 (situação B). (A) (600 × 0. Em situações de emergência. Nas auto-estradas.V1 • Página 13/ 16 2010.50 × 0. 10  (D) (600 × 0. de área 0.

860 cm ≈ 3 cm) e o intervalo de tempo que a esfera demora a passar pela célula fotoeléctrica é também pequeno (12. independentemente da altura de queda (e constante. 10 A magnitude ou módulo da aceleração entre a célula X e a célula Y é. mas com diâmetros diferentes.2268 0. 860 -2 + 3 = m/s 10 12. 860 cm 12.V1 = Páginacm 16 • d • 2.1. 3 # 10 -3 s • ∆t Y = 12. expressos em m s–2.2 10. de modo a obter uma afirmação correcta. em três ensaios consecutivos.ª fase . 2272 s 2. 2. v Y . 233(m/s) /s = 10. ∆t queda .1. 325 m/s Ao passar na célula Y. apresentados na tabela seguinte. Massa da esfera / g Altura de queda / cm Sendo desprezável a resistência do ar.1. e diversas esferas de um mesmo material. A tabela seguinte apresenta alguns dos valores experimentais da aceleração da gravidade.1. para determinarem: – o tempo que cada esfera demora a percorrer a distância entre as células X e Y. 860 # 10 -2 m 12. Para uma dada esfera.º 0. O tempo que a esfera demora a atingir a célula Y vale: Ot queda = 0.3 10.3 × 10–3 s Os alunos usaram a expressão v Y = d (que se refere a um movimento rectilíneo uniforme) para ∆t Y calcular um valor aproximado da velocidade. Para investigar se o valor da aceleração da gravidade depende da massa dos corpos em queda livre e da altura de queda. estão sujeitos a incerteza. de modo a poderem considerar nula a velocidade com que a esfera passava nessa célula (v X = 0). 1 Ensaio1 ∆t queda /s 1. Realizaram.1. diversos ensaios.0 10.ª fase 6. 5 70 85 100 22 26 30 10. 2272 s = 10.2270 Calcule o valor experimental da aceleração da gravidade obtido pelos alunos a partir das medidas efectuadas. situada imediatamente acima da célula X. 325 m/s .860 14/ v= = 2. 6. os valores de tempo que a esfera 20 demora a percorrer a distância entre as células X e Y. por isso.0 10. 6. 2325 # 10 1 m/s = 2.2010. A partir dos resultados experimentais obtidos.V1 • Página 15/ 16 24 2010. a aceleração da gravidade é igual para todos os objectos. seguidamente. os alunos obtiveram os valores mais prováveis do diâmetro. 2 m/s 2 6.3 10. 6. pelo que se pode afirmar que nesse pequeno intervalo de tempo a velocidade da esfera é praticamente constante. 2268 + 0. Apresente todas as etapas de resolução. A Figura 5 representa um esquema da montagem utilizada. (A) depende … depende (B) depende … não depende (C) não depende … depende (D) não depende … não depende FIM Prova 715. 6.1.1. 2270 3 = 0. utilizando esferas de massas diferentes e alturas de queda diferentes. Explique por que é possível utilizar-se aquela expressão no cálculo do valor aproximado da velocidade v Y .0 m/s 0.2 10. ∆ t queda . um grupo de alunos usou duas células fotoeléctricas. 6. 2.325 m/s. 6. Os valores da tabela foram obtidos experimentalmente e. sequencialmente.2279 0.º 2. 2279 + 0. d . podemos concluir que o valor da aceleração da gravidade ____________ da massa dos corpos em queda e que ____________ da altura de queda.3 × 10–3 s ≈ 10 milisegundos).1 10.1 10. ∆t Y : Prova 715.º 3. desde que próximo da superfície da Terra). e do tempo de passagem da esfera pela célula Y. o diâmetro. com que a esfera passa na célula Y.2. com uma craveira.2 Seleccione a única opção que contém os termos que preenchem. 3 # 10 -3 s 2. de cada uma das esferas. os espaços seguintes. Os alunos tiveram o cuidado de largar cada esfera sempre da mesma posição inicial. a esfera vai com a velocidade 2. (D) 6. 6. ligadas a um cronómetro digital. ∆t Y. – o tempo que cada esfera demora a passar em frente à célula Y.1 O diâmetro da esfera é pequeno (2.2. d .2 esfera célula X a esfera inicia o movimento de queda no ponto onde está a célula X aceleração célula Y cronómetro digital nesta célula mede-se a velocidade “instantânea” da esfera (no “ponto” onde está a célula): Figura 5 Os alunos começaram por medir. X e Y. Os alunos obtiveram. 3 = 0. pois: a= 2.2. obtidos pelos alunos.

2010.web.wikipedia.scienceinschool.cern.org/wiki/Energia 2010. 2.org/portuguese http://pt. 2.ª fase Ciência na Internet http://education.ch/education http://www.wikipedia.ª fase 25 .org/wiki/Newton http://pt.

que itens. necessário. têm o mesmo número (A) orbitais completamente preenchidas. As respostas ilegíveisna Terra.º Anos de Escolaridade Prova 715/1. apresente apenas uma resposta. duas riscas brilhantes na zona do sempre que for que são características do sódio. Utilize aem zonas diferenciadas do espectro electromagnético. os espaços seguintes. captada pelos telescópios.2. a partir de estudos iniciados em 1859.5. 1.V1 • Página 1/ 16 10 1.3. 24 12 Mg. Nos itens em que é pedido o cálculo de uma grandeza. Aqueles electrões transitam de níveis energéticos _____ para níveis energéticos _____ . o raio atómico tem tendência a _____ . apresente todas as etapas de resolução. é descontínua. de modo que a equação seguinte represente uma reacção de fusão nuclear que ocorre nas estrelas. (A) superior … aumento … diminuir (B) inferior … decréscimo … aumentar (C) superior … decréscimo … aumentar (D) inferior … aumento … diminuir 1. Indique. com base no texto. no estado de energia mínima. dado o aumento da carga nuclear ao longo do período. Seleccione a única alternativa que refere a substituição correcta de X. É possível identificar os elementos químicos presentes nas estrelas comparando o espectro das estrelas com os espectros de emissão dos vários elementos químicos: as zonas correspondentes às riscas negras do espectro da estrela correspondem a riscas coloridas no espectro de emissão dos elementos químicos. na região do visível. riscar. 2001 (adaptado) 6 + 6 = 12 protões • a letra que identifica a única alternativa correcta. o que se deverá observar no espectro de absorção do sódio. que correspondem a valores discretos. (A) 12 + 12 = 24 partículas no núcleo 23 + n = 24 partículas no núcleo n=1 11 + z = 12 protões z=1 1 X 1 A soma dos números de massa e a soma dos números atómicos deve ser igual nos dois membros da equação. 1. devido à absorção da radiação emitida pela estrela por parte das espécies químicas que existem na sua atmosfera. indique de forma no século versão da prova.ª fase . 1.. (B) protões nos respectivos núcleos. ocorre emissão Nas lâmpadas de luz de cor amarela. (B) superiores … inferiores … contínuos As cotações dos itens encontram-se no final do enunciado da prova. Edições Século XXI.5. 1.3. escreva. os espaços seguintes. 2009. 1.V1 • Página 5/ 16 (A) (B) (C) (D) 1 1H 2 1H 3 2He 1 0n 23 partículas no núcleo 11 protões 23 – 11 = 12 neutrões 24 partículas no núcleo 12 protões 24 – 12 = 12 neutrões Apenas têm o mesmo número de neutrões (igual à diferença entre o número de massa e o número atómico). que passa através do vapor de sódio. Não corrector. sendo igual à diferença entre a energia do nível energético final e a energia do nível energético inicial. discretos A prova inclui uma … inferiores constantes na página 2. uma vez que. Cada elemento químico possui. A descontinuidade da energia da radiação tem a ver com o facto de apenas serem permitidos determinados níveis de energia.1. o pela escada energética (…)». e desenvolvidas depois por vários sua folha de respostas.º/12. escolha múltipla. como método de análise utilizado para detectar e identificar Nadiferentes elementos químicos. permitindo identificá-lo. o raio atómico tem tendência a diminuir (não havendo acréscimo de mais nenhum nível de energia). Tolerância: 30 minutos.ª edição.ª fase 1.. apenas é classificada a resposta apresentada em primeiro lugar. faz deslocar os electrões dos átomos de sódio para níveis energéticos mais elevados.1. Seleccione aos itens de escolha múltipla.) aqueles electrões descem • 5 número do item. Descreva como é possível tirar conclusões sobre a composição química das estrelas. não possam ser identificadas são classificadas com 1. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. Leia o seguinte 1 As potencialidades da espectroscopia. (C) inferiores … superiores … discretos (D) superiores tabela de . 26 2009. de vapor de sódio. 5 A energia de ionização do magnésio é _____ à energia de ionização do sódio. Um Guia de Ciência para quase toda a gente.5.5. entre outras riscas régua. A energia de ionização do magnésio é superior à energia de ionização do sódio.2.º Período da Tabela Periódica. zero pontos. Para cada item. 1. (C) 5 1. nomeadamente por Gustav Kirchoff que. investigadores. (C) neutrões nos respectivos núcleos. muito usadas nos candeeiros de iluminação pública. Se escrever mais do que uma resposta a um mesmo item. uma vez que. na zona do amarelo. (D) electrões em orbitais s. de modo a obter uma afirmação equivalente à expressão «(. aumentando a atracção sobre os electrões de valência e aumentando a energia necessária para ionizar os átomos. 1.5.4. Descobriu-se.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. 5 Átomos representados por 23 Na e 11 de. Introdução à Astronomia e às Observações Astronómicas. a partir dos seus espectros. de facto. que funciona como uma impressão o uso de há dois elementos com o engano.. 5 1. 1. o transferidor e a máquina de calcular gráfica amarelo. é possível determinar forma legível a químicas. (D) Ocorre emissão de radiação quando os electrões transitam de níveis energéticos superiores para níveis energéticos inferiores. 16 Páginas 2009 VERSÃOtexto. Plátano Edições Técnicas.. ocorre a emissão de radiação de frequências bem definidas. assim. O sódio (Na) e o magnésio (Mg) são elementos consecutivos do 3.. de modo a obter uma afirmação correcta. o seu próprio padrão de riscas espectrais. 1. John Gribbin. uma vez que no espectro de emissão se observam duas riscas brilhantes. deve tal como não há duas pessoas Não é permitido digital. sequencialmente. 23 11 Na 24 12 Mg 12 6C + 12 6C → 23 11 Na +X Prova 715. Nos espectros das estrelas aparecem riscas negras. sequencialmente.. (A) Prova 715. A energia dessa radiação está quantificada (quer dizer.1. originando. dado o _____ da carga nuclear ao longo do período. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. descontínuos. tendo em conta a informação dada no texto. 6. na folha de respostas: Para responder a única alternativa que contém os termos que preenchem. 1. Quando aqueles electrões descem pela Utilize apenas caneta ou esferográfica de tinta indelével. escada energética. 1. 1. aquilo com as mesmas impressões digitais. Devem observar-se duas riscas negras na região do amarelo.. azul ou preta. bem como as respectivas Escreva de as suas composiçõesnumeração dos grupos e dos os elementos constituintes das estrelas são os mesmos que existem ou que respostas.Prova Escrita de Física e Química A 11. assumindo valores _____ de energia. (A) inferiores … superiores … contínuos explicitando todos os cálculos efectuados e apresentando todas as justificações e/ou conclusões solicitadas.4. e uma Tabela Periódica na página 4.2. Em caso demesmo espectro. provou a A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de existência do sódio na atmosfera solar. que pretende que não seja classificado..2.1. A corrente eléctrica. de forma inequívoca. o esquadro. discreta). Fazendo a análise espectral da luz que nos chega das estrelas. foram descobertas legível a XIX. 2002 (adaptado) Máximo Ferreira e Guilherme de Almeida.5. um formulário nas páginas 2 e 3.

no material constituinte do prisma.3. 1. e a altura em relação ao solo. 3.515 10 1. 3. o índice de refracção da luz nesse material também irá depender da frequência da radiação. P1.0 g. de comprimento de onda 560 × 10–9 m. 2. Fig. 560 # 10–9 m = 1. A luz proveniente das estrelas dispersa-se.0º. pois as ordens de grandeza do comprimento de onda da radiação (560 × 10–9 m) e das dimensões do obstáculo (1 m) são muito diferentes (aproximadamente dois milhões de vezes): 1m . a bola de ténis encontra-se a 1. 2.535 1. Numa fotografia estroboscópica. v 3.518 utilizando a lei de Snell-Descartes pode calcular-se o ângulo de refracção: n ar # sin i = n vidro # sin r Considere um feixe de luz monocromática.o.520 1.2. h. Em qual das seguintes posições.505 0 200 × 10 –9 400 × 10 –9 600 × 10 –9 Fig.525 1. ou imediatamente antes de embater novamente no solo. ar 1. 2009.1. 518 1. em função do comprimento de onda. O gráfico da figura 1 representa o índice de refracção da luz. Considere o solo como nível de referência da energia potencial gravítica e a resistência do ar desprezável.ª fase ) 50. justificando. (A) Ep = 0 Ep 0 h (C) Ep Ep 0 h Prova 715. 3 (B) Ep 0 h (D) 0 h 27 .2. n. λ. 518 sin r = 0.1. Ep. P3.00 m P4 5 (A) P1 (B) P2 (C) P3 P5 (D) P4 3.1 a 3.0º vidro Fig. Qual é o esboço de gráfico que pode traduzir a relação entre a energia potencial gravítica do sistema bola + Terra. 505 r = 30. que incide sobre a superfície de um prisma de vidro BK7. da luz no vazio. de massa 57.V1 • Página 7/ 16 Nas questões 3. 518 # sin r 1. (A) P3 a componente horizontal da velocidade mantém-se constante (a aceleração é vertical. 000 # sin 50c = 1.ª fase 2. seleccione a única alternativa que apresenta a resposta correcta. da bola. 1 800 × 10 –9 1000 × 10 –9 l/m índice de refracção n para o c.2. de acordo com o representado na figura 2.1. Na posição P3 .510 1. se uma radiação de comprimento de onda 560 × 10–9 m sofre difracção apreciável num obstáculo cujas dimensões sejam da ordem de grandeza de 1 m. 1. 000 # sin 50c = sin r 1. 000 # 0.V1 • Página 8/ 16 2009.518 200 = 40/divisão 5 divisões 560 # 10–9 m 1. 3c 2. n ar (índice de refracção da luz no ar) = 1.00 m do solo. 2 Determine o ângulo de refracção correspondente a um ângulo de incidência de 50. tal como a força gravítica) 10 2. depender da frequência da radiação. P4 e P5 representam posições sucessivas da bola.530 1. ao entrar num prisma.1. 766 sin r = 1. Consequentemente. Prova 715.d. as sucessivas posições de um objecto são registadas a intervalos de tempo iguais. após ressaltar no solo. devido ao facto de a velocidade de propagação da luz. durante o seu movimento entre o solo e a posição P3 ? P1 Fg componente horizontal da velocidade A energia cinética é maior na posição em que é maior a velocidade: imediatamente após ressaltar do solo. Indique. no vazio. num vidro do tipo BK7. i 30. a energia cinética da bola é maior? velocidade (tangente à trajectória) P2 Fg v Fg Fg Fg 1. 1 # 10 9 = 2 # 10 9 = 2 # 10 6 500 1000 560 # 10 -9 m 3. P2. A figura 3 representa uma fotografia estroboscópica do movimento de uma bola de ténis.3˚ r Apresente todas as etapas de resolução.2. n 1.000 Essa radiação não sofre difracção apreciável num obstáculo com essas dimensões.

2. Fg P2 Fg P1 Fg Fg 1.00 m P4 5 Admitindo que a posição P5 está a metade da altura de P3 . h. entre essas posições. 0570 # 10 # 0. também a energia cinética terá o mesmo valor na posição P2 e na posição P5.V1 • Página 8/ 16 (A) 5 3. Como a altura da bola nas posições P2 e P5 é a mesma. 85 # 10 -1 J 3. 1. pela lei do trabalho-energia (ou teorema da energia cinética) pode afirmar-se que o trabalho realizado pela força gravítica é igual à variação da energia cinética. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. (C) 3. Fg P2 Fg Fg Fg 1.85 × 10 –1 J P5 (B) –2. (B) P3 A variação da energia cinética da bola. Sendo assim. da bola. Relacione a energia cinética da bola na posição P2 com a energia cinética da bola na posição P5 . 10 3. o trabalho realizado pela força gravítica entre as posições P3 e P5 é… (A) 2. a energia mecânica do sistema conserva-se.4.00 m P4 variação de energia cinética = trabalho da resultante das forças (lei do trabalho-energia ou teorema da energia cinética) variação de energia potencial = – trabalho da força gravítica (por definição de força conservativa) P5 Prova 715. (A) Considerando que a resistência do ar é desprezável. durante o seu movimento entre o solo e a 5 posição P3 ? (A) Ep Ep (B) 0 h 0 h (C) Ep Ep (D) Ep = m g h (m × g é constante) 0 h 0 h Prova 715. 28 2009.ª fase .(B) P2 (C) P3 (D) P4 2009. entre essas posições. fundamentando a resposta.85 × 10 2 J 3. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. (B) igual ao trabalho realizado pela força gravítica. 5 Ep = 0 Fg 3. Como a única força exercida na bola é a força gravítica. 3.5. 5 J = 0. está representada correctamente? (B) (C) (D) → A energia potencial é directamente proporcional à altura h. Qual é o diagrama em que a resultante das forças aplicadas na bola.6.85 × 10 –1 J (C) 2. e tendo em conta a conservação da energia mecânica do sistema.3. (C) 3. P2 FR ® P2 FR ® P2 FR ® P2 FR ® P3 m = 57.5.4. 1. a soma da energia potencial gravítica com a energia cinética mantém-se.ª fase 3. Uma vez que não actuam forças dissipativas. ou seja.85 × 10 2 J (D) –2. e a altura em relação ao solo.V1 • Página 9/ 16 P1 O trabalho realizado pela força gravítica é simétrico da variação da energia potencial gravítica. a única força a actuar sobre a bola é o seu peso. 285 J = 2.2.3. (D) igual à variação da energia potencial gravítica. é… (A) simétrica do trabalho realizado pelas forças conservativas. 0 g = 0. Qual é o esboço de gráfico que pode traduzir a relação entre a energia potencial gravítica do sistema bola + Terra. na posição P2 . entre essas posições. Ep. 0570 kg trabalho da força gravítica: W = m gh = 0. a energia potencial gravítica tem o mesmo valor nessas posições. (C) simétrica da variação da energia mecânica. entre essas posições. 3. que é uma força vertical e que aponta para baixo. F R . entre as posições P3 e P5 .6.

0 1. 4 Os alunos tiveram o cuidado de utilizar um fio F de comprimento tal que permitisse que o corpo P embatesse no solo.12 s a acelerar. A partir de 1. as forças que estão aplicadas no carrinho são a força gravítica (peso). sobre a qual se movia»? 4.4 0. Antes do corpo P bater no solo.ª fase 29 Prova 715. 5 ≈ 1.1. Por que motivo «os alunos tiveram o cuidado de utilizar um fio F de comprimento tal que permitisse 5 que o corpo P embatesse no solo. utilizando material de atrito reduzido.5 2. o corpo não acelera: a sua velocidade não muda. 0. • identificação dos dois tipos de movimento do carrinho.3.5 1. 1.2] s (D) [1.2. em função do tempo. elaborando um texto no qual aborde os seguintes 20 tópicos: • identificação das forças que actuaram sobre o carrinho.2 s e 2.V1 • Página 11/ 16 .0 0. a aumentar força exercida pelo fio Prova 715.1 s e 1. estar em movimento e a resultante das forças ser nula. 0.12 s a velocidade deixou de aumentar e passou a um valor aproximadamente constante porque o corpo C deixou de ser puxado pelo corpo P. Para investigar se um corpo se pode manter em movimento quando a resultante do sistema de forças que sobre ele actua é nula. aumentando de velocidade.2 0. a força que a mesa exerce no carrinho (reacção normal) e a força que o fio exerce o carrinho (tensão): força de reacção da mesa aceleração. S C F R S – sensor de movimento C – carrinho F – fio R – roldana P – corpo suspenso P peso do corpo P Fig.1. Com os dados fornecidos pelo sensor S. o carrinho deixa de ser puxado e a resultante ou soma das forças passa a ser nula (a força gravítica no corpo é equilibrada pela força de reacção da mesa).0 0.6.2 1.8] s (C) [1.0 velocidade / m s–1 0. Seleccione a única alternativa que refere o intervalo de tempo em que terá ocorrido o embate do corpo P com o solo.ª fase força de reacção da mesa força de tensão exercida pelo fio peso do corpo C (equilibrado pela força de reacção da mesa) força de tensão exercida pelo fio 4. sobre a qual se movia. representado na figura 5.V1 • Página 10/ 16 4. Mas. (A) [0. ficam apenas a força gravítica e a força que a mesa exerce no carrinho (reacção normal): força de reacção da mesa veloc. uma vez que o atrito é considerado desprezável. pois. • resposta ao problema proposto. fundamentada nos resultados da experiência. peso do carrinho C (equilibrado pela força de reacção da mesa) Depois do corpo P embater no solo. 4.. explicitando os intervalos de tempo em que cada um deles ocorreu. obtiveram. 1. num computador. 1.2. o gráfico do valor da velocidade do carrinho.0 tempo / s Fig. Um corpo pode.0 s o movimento é rectilíneo e uniforme (a soma das forças é nula).6 0. 1. constante (aceleração nula) peso do corpo C (equilibrado pela força de reacção da mesa) Entre 0. um grupo de alunos fez a montagem representada na figura 4. veloc..2] s (B) [0. antes de o carrinho C chegar ao fim da superfície horizontal..4. (C) 2009.7. nesse caso.. 1. antes e depois do embate do corpo P com o solo.3. ao longo do percurso considerado.1. 5 4. tiveram de conceber uma situação em que tal acontecesse: a partir do momento em que o corpo P atinge o solo. antes de o carrinho C chegar ao fim da superfície horizontal. nem em magnitude nem em direcção! 2009.1. Como pretendiam estudar o movimento de um corpo quando a soma das forças é nula.7] s 4.8 0. Analise os resultados obtidos pelos alunos. com velocidade aproximadamente constante.1 s o movimento é rectilíneo e uniformemente acelerado (a soma das forças é constante) e entre 1. 4.

2. se o rendimento for 100%: 802 kJ Energia que a água recebe da combustão de cada mole de metano.1. que tem maior [CO2] concentração. CH4 .2. 1.5 ˚C Prova 715. Qual é o nome do composto a seguir representado. (B) 5. Sendo ∆TA e ∆TB as variações de temperatura sofridas pelas amostras A e B. ao longo do 5 tempo.4.00 g de metano.ª fase 5. ou o produto da reacção. pode ser representada por: CH4 (g) + 2 O2 (g) → CO2 (g) + 2 H2O(g) ∆H = –802 kJ mol–1 5.. por substituição. concentração 1 como há 2 mol de moléculas de H2O para cada mole de CO2.500 kg de água. se o rendimento for 65%: 65 # 802 kJ = 521. 186 # 10 3 # 0. 500 = 15. Apresente todas as etapas de resolução.05 g Energia transferida para a água. de massas respectivamente iguais a mA e a 2mA .2. 48 kJ 16.2. admitindo que esta ocorre em sistema fechado. 500 # Oi Oi = 32. 05 Transferindo esta energia para 0.05 g mol–1). pela combustão de cada grama de metano: 521.) logo.3. Seleccione a única alternativa que traduz como varia o número de oxidação do carbono.2.ª fase . Considere que foi utilizado metano para aquecer amostras de água. vários compostos halogenados. devido à combustão de 1 g de metano com um rendimento de 65%.186 × 103 J kg–1 ºC–1 5.500 kg água cágua = 4. 48 # 10 3 4. podem representar a evolução.1. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. o aumento de temperatura de 0. As curvas 1. (B) ∆TA . 2 5. por cada 1. Prova 715.. 48 # 10 3 = 4. principal constituinte do gás natural. ∆TB será igual a. 6 Seleccione a única alternativa que identifica correctamente o reagente.500 kg de água.. 186 # 10 3 # 0. 5. 5 ˚C 5. no processo de aquecimento de uma amostra de água. 5. O metano é um hidrocarboneto saturado. 5. das concentrações de reagentes e de produtos de uma reacção de combustão completa do metano. Calcule a variação de temperatura sofrida pela amostra de água. a partir do qual se formam. a espécie 3 é o oxigénio (também diminui a concentração) 5. O metano. 2. (A) De +4 para – 4 (B) De – 4 para +4 (C) De +4 para +2 (D) De – 4 para –2 32. (A) 1 – CO2 (B) 1 – H2O (C) 1 – H2O (D) 1 – CO2 2 – H2O 2 – CO2 2 – CO2 2 – H2O 3 – O2 3 – O2 3 – CH4 3 – CH4 4 – CH4 4 – CH4 4 – O2 4 – O2 5. m = 0. 3 e 4. às quais foi fornecida a mesma quantidade de energia. CH4 (M = 16. Admita que. 1.0 %.V1 • Página 12/ 16 1 (D) — ∆TA .500 kg. Considere duas amostras de água. (A) 2 ∆TA.2009. na transformação da espécie CH4 na espécie CO2 . o rendimento da transferência de energia para a água foi de 65. 3 kJ = 32.V1 • Página 13/ 16 30 2009. 3 kJ 100 Massa de 1 mol de metano: 16. Energia que a água recebe da combustão de cada mole de metano. é um combustível muito utilizado.1. é a água [O2] [CH4] reacção completa da espécie 4 (só pode ser o metano. A e B. que corresponde a cada uma das curvas.2. de massa 20 0. CH4. A combustão completa do metano.1. a espécie 1.186 × 103 J por kg por ˚C rendimento = 65% aquecimento [H2O] as espécies 1 e 2 são os produtos da reacção (não existiam no início da reacção) 2 3 4 tempo Fig.. a massa de água aumenta a sua temperatura ∆θ: Q = c m Oi c água (capacidade térmica mássica da água) = 4. é 15. de acordo com a nomenclatura IUPAC? H Cl C F Cl Portanto. (C) –2 ∆TA . esboçadas no gráfico da figura 6. que sofreu combustão.

3.1. (B) n + 2 # (–2) = 0 n = +4 número de oxidação de O: –2 5 5. Calcule a concentração de ácido acético não ionizado.4. c água (capacidade térmica mássica da água) = 4.2.1.1.e transforma-se na base 2 Um ácido (ácido 1) é uma espécie química que cede protões (iões H+) a uma espécie química que se comporta como base (base 2).. A reacção de ionização do ácido acético em água é uma reacção incompleta.ª fase 4 (M = 16. obtendo-se um volume total de 100. em água. na solução obtida. (D) aquecimento Q A = c m A OTA QA = QB aquecimento Q B = c m B OTB 1 — ∆TA .5. que pode ser representada por: CH3COOH(aq) + H2O( ) Þ CH3COO–(aq) + H3O+(aq) 5. pipeta de 100. pompete. 5 (A) H3O+(aq) e H2O( ) (B) CH3COOH(aq) e H3O+(aq) (C) CH3COOH(aq) e H2O( ) (D) H2O( ) e CH3COO–(aq) 6.186 × 103 J kg–1 ºC–1 5.1. a 25 ºC.2. 2 c m A OTA = c m B OTB OTA = 2 OTB c m A OTA = c 2 m A OTB OTA = OTB 2 5. 6.00 × 10–2 mol de ácido acético. (A) De +4 para – 4 (B) De – 4 para +4 (C) De +4 para +2 (D) De – 4 para –2 5 5. fez-se a titulação da solução diluída de vinagre. (D) Balão volumétrico de 10.V1 • Página 13/ 16 6.0 mL. NaOH. por substituição. Seleccione a única alternativa que identifica correctamente um par conjugado ácido-base.0 mL. sendo um componente dos vinagres. em gramas. há sempre dois pares conjugados ácido-base. começou por se diluir esse vinagre 10 vezes. pompete. É também um ácido correntemente usado em laboratório. A base conjugada (base 1) é a espécie química em que a espécie ácida se transforma depois de ceder o protão. Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial.ª fase 31 . pipeta de 10. apresenta um cheiro muito característico. Seleccione a única alternativa que refere o material de laboratório necessário para efectuar. A e B. com rigor. obtém-se uma solução cujo pH é igual a 2. (A) CH3COOH cede 1 protão a H2O e transforma-se na base 1 H+ ácido 1 base 2 base 1 ácido 2 H3O+ cede 1 protão H+ a CH3COO. pompete.2. Qual é o nome do composto a seguir representado. às quais foi fornecida a mesma quantidade de energia.. (A) 2 ∆TA. Considere duas amostras de água. Diclorofluorometano. CH3COOH.0 mL. (B) ∆TA . Em seguida. de massas respectivamente iguais a mA e a 2mA . pipeta de 10. A base 2 tem também o respectivo ácido conjugado (ácido 2). 1. de concentração conhecida.2.2. O metano é um hidrocarboneto saturado. existente em 100 cm3 desse vinagre.0 mL. Prova 715.0 mL. que sofreu combustão. Numa reacção ácido-base. Dissolvendo 5. de acordo com a nomenclatura IUPAC? H Cl C F Cl número de oxidação de H: +1 n+4#1=0 n = -4 6. com uma solução de hidróxido de sódio.00 g de metano. ∆TB será igual a. por cada 1. 6. 6. 5 Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. vários compostos halogenados.4. Apresente todas as etapas de resolução. Prova 715. a partir do qual se formam. Calcule a variação de temperatura sofrida pela amostra de água. pipeta de 100. a diluição acima referida. 6. (B) Balão volumétrico de 100.0 cm3. (A) Proveta de 10. (C) –2 ∆TA .0 mL.3.V1 • Página 14/ 16 2009. O ácido acético.2. 1.500 dm3. Seleccione a única alternativa que traduz como varia o número de oxidação do carbono. (C) Proveta de 100 mL. para um volume total de solução igual a 0. (D) mA mB = 2 mA –1 CH 2009. 6.1. O grau de acidez de um vinagre é expresso em termos da massa de ácido acético. na transformação da espécie CH4 na espécie CO2 . naquela reacção. pompete.1.1. Apresente todas as etapas de resolução.0 mL.05 g mol ).88.2.1. Sendo ∆TA e ∆TB as variações de temperatura sofridas pelas amostras A e B. 6.

88 –3 3 10 6.06 g mol–1).ª fase . Calcule a concentração de ácido acético não ionizado.2. 659 # 10 –3 mol quantidade antes da ionização do ácido: 0.00 # 10–2 mol pH = 2. 00 # 10 –2 mol . existente em 100 cm3 desse vinagre.0 mL. obtendo-se um volume total de 100. isto é.2.2. a quantidade de iões H3O+ é: 0. (B) Balão volumétrico de 100. Para determinar o grau de acidez de um vinagre comercial. CH3COOH (M = 60.88. pipeta de 100. 6. Apresente todas as etapas de resolução. 0. 318 # 10 mol/dm portanto. Apresente todas as etapas de resolução. uma vez que dos indicadores apresentados. 0. 659 # 10 –3 mol quantidade de CH3COOH não ionizado: 5. obtém-se uma solução cujo pH é igual a 2. começou por se diluir esse vinagre 10 vezes. na solução diluída de vinagre.0 cm3.2. 659 # 10 –3 mol Prova 715.1 a 12.0 mL. tendo-se obtido o valor 7. (D) Balão volumétrico de 10. 86 # 10 –2 mol/dm 3 6. a 25 ºC) Vermelho de metilo Azul de bromotimol Fenolftaleína Amarelo de alizarina 4.3 6. pompete.ª fase 6. 1.2. fez-se a titulação da solução diluída de vinagre. em 0. para um volume total de solução igual a 0. de concentração conhecida. 10 6.2. 93 # 10 –2 mol 0.1. a 25 ºC. pipeta de 10.0 a 9. 6. pompete.2.00 # 10–2 mol quantidade depois da ionização do ácido: 6. pompete. 659 # 10 –3 mol = 4. pipeta de 100.0 mL. 88 = – log [H 3 O +] [H 3 O ] = 1. 2009.0 a 9.V1 • Página 15/ 16 Mede-se um volume de 10.8 × 10–2 mol dm–3. dilui-se 10 vezes (100. com rigor.0 mL. em gramas. Em seguida. NaOH.0 mL. (C) Proveta de 100 mL.500 dm3 ácido acético n = 5.0 mL.2 a 6. a titulação efectuada permitiu determinar a concentração de ácido acético.0 mL. 93 # 10 –2 mol 0. A partir da definição de pH pode calcular-se a concentração dos iões H3O+: pH = – log [H 3 O +] V = 0.2. em água. pipeta de 10. a quantidade de CH3COO– é igual à de H3O+: 5 (A) Proveta de 10.00 × 10–2 mol de ácido acético.V1 • Página 14/ 16 Indicador Zona de viragem (pH. com uma solução de hidróxido de sódio.6). 318 # 10 –3 mol/dm 3 = 0. 500 dm 3 = 9. a diluição acima referida.8. 1 = [H O +] 3 10 2.1. Dissolvendo 5.1. O grau de acidez de um vinagre é expresso em termos da massa de ácido acético. (B) Prova 715. a 25 ºC. justificando com base na informação contida na tabela seguinte. Considere que o pH no ponto de equivalência da titulação da solução diluída de vinagre é igual a 8. é o único em que o pH do ponto de equivalência (8.0 a 7.3. 6.500 dm3. 659 # 10 –3 mol FIM concentração de CH3COOH não ionizado: c= n V = 4. 88 + 2. Desprezando a contribuição de outros ácidos presentes no vinagre.500 dm3. na solução obtida.0 5. Calcule o grau de acidez do vinagre comercial utilizado.6 10. O indicador a utilizar é a fenolftaleína.0 mL. Indique.2.0 mL = 10).1. 32 2009.0.0 mL/ 10. as quantidades das espécies químicas envolvidas valem: 4. pompete.2. 93 # 10 –2 mol resumindo. Seleccione a única alternativa que refere o material de laboratório necessário para efectuar. 1. 659 # 10 –3 mol atendendo à estequimetria da reacção.2.6 8.8) está dentro do intervalo de viragem do indicador (8.0 mL na pipeta e dilui-se essa solução no balão volumétrico de 100.(B) CH3COOH(aq) e H3O+(aq) (C) CH3COOH(aq) e H2O( ) (D) H2O( ) e CH3COO–(aq) 6. 500 dm 3 # 1. qual dos indicadores é adequado para assinalar o ponto de equivalência daquela titulação.

2.0 a 7.100 dm3 concentração de ácido acético diluído c = 7.8 # 10–2 mol/dm3 a concentração do ácido acético n0 vinagre comercial é 10 vezes superior: 10 # 7. CH3COOH (M = 60.06 g/mol a concentração do ácido acético na solução diluída é: 7.3.1 dm3 há 4. massa molar do ácido acético: M = 60.2. Calcule o grau de acidez do vinagre comercial utilizado.Azul de bromotimol 6.0 6. pois.7 g 2009.06 g mol ). 85 g mol = 47 g FIM Prova 715. na solução diluída de vinagre. a titulação efectuada –1 10 permitiu determinar a concentração de ácido acético. 1.ª fase Fenolftaleína Amarelo de alizarina 6.8 # 10–2 mol/dm3 = 78 # 10–2 mol/dm3 a quantidade de ácido em 1 dm3 de vinagre comercial é.100 dm3 de vinagre portanto.3. V = 0.6 8.0 a 9.8 # 10–2 mol/dm3 2009. 1. em 0.8 × 10–2 mol dm–3. 06 g = 46. Desprezando a contribuição de outros ácidos presentes no vinagre. Apresente todas as etapas de resolução. se em 1 dm3 há 47 g de ácido.6 10.V1 • Página 15/ 16 a acidez de um vinagre é expressa através da massa de ácido acético em 100 cm3 = 0. tendo-se obtido o valor 7.1 a 12.ª fase 33 .: 78 # 10–2 mol esta quantidade corresponde à massa de: 78 # 10 –2 mol # 60.

º Anos de Escolaridade Prova 715/2. (A) item. completamente proibitivo. 02856×10 3   (C)   ×106  ppm      96. 07×4 3 1. moedas antigas encontradas no fundo do mar. 07 = # 10 6 10 3 e uma Tabela Periódica na página 4. evidentemente. (D) Ca2+ 1. 07×4     103   (A)   ×106  ppm 3     0. gases eseparação. humano. em ppm. percentagem comágua potável actualmente 1. 02856×96. uma vez que. na maior parte dos casos.4. deve riscar. 07     6   (B)  ×10  ppm     0. contudo. ao longona elevado custo queformulário nas substâncias que 3. O principal método alternativo de água potável a menos de metade do custo. ao longo de milhares de milhões de anos.1.0596 0. apenas em esquadro. Temas e Debates. 02856×10 3  96. H2O – Uma Biografia da Água. 0.2% da água anecessidade desesperada de água está associada a uma economia escala. corrosão em maior extensão. os seus átomos ionizam-se mais facilmente do que os átomos de ouro. em ião sulfato. 02856 # 96. quando comparados com o da água (100 ˚C. 07 g = 0. As respostas ilegíveis ou que não possam ser identificadas são classificadas com 1.4186 0.01 0. escreva.émas a um preço que é. 02856×10 3 ×10  ppm     96. composição.07 g mol –1). na maior A resposta é afirmativa. 07 g mol Nos itens em um texto no qual o cálculo seguintes tópicos. necessidade uma fornece água potável a associadagráfica economia Utilize amelhoramentos introduzidos.4186 0. contudo. redimir a águafins A resposta é afirmativa. 2. Poderemos.º/12. consumida. parte da água na Natureza é apropriada Se escrever mais Para cadaA maior apresente apenas uma resposta. em que se utilizam membranas permeáveis ao solvente e impermeáveis aos sais dissolvidos. a água do mar 1. gases e compostos orgânicos provenientes dos organismos marinhos. relacionados com a dessalinizaçãoe/ou conclusões 20 do mar: um texto cálculos efectuados e apresentando todas as justificações da água consumida. Há outros métodos de dessalinização.3. redimir a água do Para satisfazer a necessidade e a está já obviamente. Seleccione a única alternativa que identifica o ião presente em maior quantidade na água 1.ª fase 1 1. fornece menos de 0. de forma inequívoca.3. 07 6     (C)  ×10  ppm     96. relativa aos seus Naapresentação de uma razão justificativa do elevado tabela seguinte. da água do mar.02856 0. podem ser 10 da . vários melhoramentos introduzidos. escolha múltipla. obviamente.3. responder aos itensprocesso muito múltipla. o países cuja o fornecer desesperada de água está calcular a uma sempre verificando-se. continuando ainda depois de fornece menos de 0. (A) Na+ (B) C – (A) Na+ (B) C – 2– (C) SO4 (B) C – 2– (C) SO4 (D) Ca2+ 2– (C) SO4 (D) Ca2+ composição. a única alternativa correcta. o que torna fornecer uma parte de ser utilizada apenas na purificação de água aquilo é é permitido o uso de corrector. (A) 4  0.º 101. • a (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena percentagem da água potável actualmente (B) Uma parte considerável da água potável actualmente utilizada é obtida por destilação. relativa aos seus componentes maioritários. Os efeitos corrosivos 3 água do  mar. Seleccione. a água do mar é demasiado corrosiva. responsáveis pela deterioração dos metais. quantidade partede água doce disponível paracontaminada – pelo sal. Considere uma moeda de cobre informação moeda de seguir. gases e ao de dessalinização.3 1. uma vez que. 1. 07×4 ×106  ppm       0.1. mesmo para a maior parte dos fins A maior parte da água na Natureza está já contaminada – pelo sal.02856 0.4 1. 1. que o método todas as unidades de utilizado nessa técnica de dessalinização não de remoção dos sais relativamente abastada. Os . 02856 # 96. O cobre tem maior facilidade de se oxidar. a fornecer uma parte considerável da O abastecer os navios coloniais britânicos. letra que identifica a única alternativa correcta. expressa em ppm. referindo em • mar: que se baseia este método de separação. técnica passívelengano. necessário.005 Prova 715. atransferidor parte considerável de água dessalinizada do mundo. das moedas terá sofrido 1.V1 • Página 5/ 16 Prova 715. o ideal seria.º 101.V1 • Página 5/ 16 Prova 715. água do dos de uma razão justificativa do milhares 2. depois de para O principal método alternativo de dessalinização menos de metade do custo. em ião sulfato. Este simples facto torna essa água industriais. em larga itens de classificação com zero pontos das respostas aos O fazer com que ela nos sirva directamente? mar e método mais antigo e mais simples fornece menos de doce utilizada no globo. Temas e Debates. Seleccione. 2002do custo. há 2 # 0.005 2 n. indique da água salobra – umaprocesso designado por dessalinização – versão seria.4.2 A destilação da água do mar é um processo de purificação da água que tem em conta que os solutos dissolvidos na água do mar têm elevados pontos de ebulição (centenas ou mesmo milhares de graus Celsius).2. em larga é afirmativa. cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). 1.3.2% da água doce utilizada no globo.1.1. Considere uma moeda demaior extensão. indica-se a composição média aproximada da água do mar. com base na informação dada noactualmente utilizada é obtida por destilação. consumida. NaAsua folha de respostas.01 0.005 0. Num kg de água do mar há 0. apresente todas as etapas de resolução. mas ae a procura crescentes de parte dos casos. Seleccione. várias substâncias que água baseia este método de A composição de um soluto numa solução.provenientes dos organismos marinhos. compostos • envolve.07 g alternativa que permite calcular a 1. obviamente. à pressão atmosférica normal). 1. Na tabela seguinte.º que identifica o ião 1. 07     6   (B)   0. sendo realizado. 07×4    0. Na tabela seguinte. 07   10 da (D)    ×106  ppm  observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. relativa aos seus Prova 715. (C) A do item. milhões de anos. uma vez que.3.1.02856 mol de iões Na+ e 0. 16 Páginas 1. mesmo para a maior parte dos fins completamente inútil os organismos em terra. a composição da água do mar em ião sulfato vale. apenas em países do necessidade desesperada de água está associada a economia para abastecer os navios coloniais britânicos. muito provável que seja o ião presente em maior quantidade. qual corrosão em maior extensão.compostos orgânicoscusto que aquele método de dessalinização Na água do inorgânicos. 1 kg = 103 g): ppm = 0.3. ppm. (B) Uma parte considerável da água potável actualmente utilizada é obtida por destilação. redimir a água do quantidade dos saiságua doce disponívelda águaconsumo– um processo designado por dessalinização – total de da água do mar ou para o salobra A remoção A ausência desta indicação implica a de dessalinização é a destilação. em larga melhoramentos introduzidos. industriais. zero pontos. com base na informação Philip Ball. (M = 96.02856 mol de iões SO42– vale: 0. • indicação dos no qual aborde que ocorrem durante a destilação da água do mar.2% A primeira de todas as utilizava estedessalinização. Tolerância: 30 minutos. componentes maioritários. que for e a máquina da vários régua.3.2 1. 02856×10 3   96.4.  3      0. menos de metade (adaptado) Philip salobra. utilizava este método. 6/ 16 informação fornecida a seguir. composição. Este simples facto torna essa água o consumo humano. indica-se a composição média aproximada da água do incluem sais inorgânicos. Seleccione a única alternativa que permite calcular a 2– –1 SO4 . escala. corrosão em Prova 715.4. 0. assim. assim.2% da água doce utilizada no globo”. mar.1.3. da água do mar.1 maior facilidade em ceder electrões. do mar. isto é. relativamente caneta da água doce utilizadaunidades de mar Utilize apenasabastada. da água do mar.0596 0. Leia o seguinte texto. 02856 mol # 96. o que numeração dos – Uma Biografiados itens. doindicação dos processos físicos que ocorrem durante a destilação da água do mar. que o método de remoção dos sais utilizado nessa técnica de dessalinização não verificando-se.3. (uma vez que a massa de 1 kg de água do mar é. efeitos corrosivos da água do mar. do que uma resposta a um 5 mesmo item.1. expressa em 96. 02856×96água do6mar. Componente Componente NaC Componente NaC 2 MgC NaC Na2SO4 MgC 2 MgC Na 2 KC2SO4 Na KC2SO CaC 2 4 KC CaC CaC 2 mol / kg de água do mar mol / kg de água do mar 0. Por exemplo. 07×4     0. na dos sais darespostas: (A) A maior parte um de escolha pouco eficaz na remoção folha de 1. água do mar. que o método de remoção dos sais utilizado nessa técnica de dessalinização não Philip Ball. Seleccione= a única mol ). o idealda prova.V1 • Página 1/ 16 • referência um método componentesamaioritários.ª Fase 1. com base na informação dada no texto.  (D)    ×106  ppm    1. O principal método alternativo de dessalinização O – Uma Biografia da Água. utilizava este método. responsáveis pela deterioração dos metais. completamente proibitivo. azul água dessalinizada do mundo. A massa de 0. Para satisfazer a necessidade e a procura crescentes de água. justificando com base na informação fornecida a seguir. Au Au Ag Cu Ni Poder redutor crescente Ag Cu Ni Fe Zn Indique. assim. apenas em países mas um preço que é. 07 g # 10 6 10 3 g 0. Abril-Junho 2006 presente n.V1 • Página 5/ 16 1. responsáveis pela deterioração dos metais. Este simples facto torna essa água completamente inútil para os organismos em terra.3. elevado custo que da prova. incluem saismar têm-se dissolvido.2. Poderemos. ou esferográfica de tinta indelével. construída no mar Vermelho. (M = a única mol –1). Naapresentação tabela dissolvido. escala.Prova Escrita de Física e Química A 11. no globo. ao consumo humano. É. Seleccione a em maior quantidade na água do mar. justificando com base na (Cu) e uma fornecida aouro (Au). verificando-se. 02856×10 3    10 ×106  ppm (B)       0. que pretende que não seja classificado. (B) Uma parte considerável da água potável texto. 2.V1 • Página 6/ 16 Fe Zn 2009. que não são tão eficientes quanto a destilação mas com menor custo económico. a única alternativa correcta. Elabore que é pedido aborde os de uma grandeza. A primeira de todas as unidades – dessalinização. Poderemos.2. construída nohoje. A resposta mais antigo e cuja simples de dessalinização é a destilação. ou preta. Os efeitos corrosivos (D) 1. 2002 (adaptado) dada no texto. 1. pois. Considere ×10  ppm         103 observados em moedas antigas encontradas no fundo do mar. construída dessalinização – mar A remoção dos sais da águacuja mar ou da água salobra deum processo designado pornouma Vermelho. 02856×96. continuando ainda hoje.2. a dessalinização por osmose. qual das moedas terá sofrido 1. é definida como: ppm = massa de soluto # 10 6 massa de solução Portanto. podem ser  0. aumentar a mar e fazer cominútil ela nos sirva directamente? completamente que para os disponível para terra. formando iões positivos A moeda de cobre deve ter sofrido maior corrosão. 2002 é suficientemente eficaz. devido ao facto de ser necessário utilizar quantidades apreciáveis de combustível para aquecer e evaporar água. mais O método relativamente abastada. única alternativa 101. o ideal seria. apenas daclassificada a resposta apresentada humano.2. referência 1. (Na+)2SO42– Portanto.+ Seleccione a única alternativa que identifica o ião presente em maior quantidade na água 5 (A) Na do mar. 02856 # 96. Ball. (A) A maior parte é água na Natureza é apropriada ao consumo em primeiro lugar. sirva directamente? remoção dos sais da água do mar ou de forma legívelágua. 07uma moeda de cobre (Cu) e uma moeda de ouro (Au). Elabore um textoprocessos físicosos seguintes tópicos. envolve. continuando ainda hoje.4.02856 mol de Na2SO4 . 07×4 ×106  ppm           103 (A)  0. indica-se a composição média aproximada da água do mar. (M 96.1. bem como (adaptado) Escreva de forma legível atorna a técnica passível de ser utilizada apenas na purificação de água grupos e as respectivas salobra.0596 0. Duração da Prova: 120 minutos. n. 02856×96.  1.4. para é demasiado corrosiva.01 0.1 (D) Do texto: “(…) um processo designado por dessalinização – fornece menos de 0.3. relacionados com a dessalinização da água • apresentação este método justificativa do As cotaçõesse baseia de uma razãode separação. referindo e incluem sais inorgânicos. • indicação mar têm-se de físicos que ocorrempágina de destilação da água do depáginas 2 em 1. sendo realizado.07 g alternativa que permite calcular a 1. váriosmétodo mais antigo e mais simples de dessalinização é a destilação. os navios coloniais britânicos. alternativo de dessalinização. Leia o seguinte texto.2. Abril-Junho 2006 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química. 1. 2009.V1 • Página justificando com base na Au 34 Prova 715. qual das moedas terá sofrido Prova 715. Elabore solicitadas. 02856×96. A dessalinização por destilação tem elevados custos. A primeirade dessalinização fornecedessalinização. aumentar a Para satisfazer a necessidade um preço que é. Leia o seguinte texto.que várias substâncias • referência a um método alternativo longo de milhares de milhões de anos. depois de salobra.4. a única alternativa correcta. H2fornece água potável a Temas e Debates. referindo em 1. Seleccione 10 Indique. A maior total da água na Naturezaprocura crescentes de água. Naque sedo mar têm-se dissolvido. Indique. (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena percentagem da água potável actualmente (C) A destilação é um processo muito pouco eficaz na remoção dos sais da água do mar. de dessalinização doque dos itens encontram-se no final do enunciado aquele método mar: envolve. método. 2–  SO . na maior parte dos casos.4186 mol / kg de água do mar 0. aumentar a industriais. sendo realizado. Abril-Junho 2006 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química. mesmo para a maior parte dos do quantidade total de água doce organismos em o consumo humano. várias dessalinização A prova inclui uma processos constantes de durante a um aquele método mar. com que mar mar e fazera água doela nosdemasiado corrosiva. a um método alternativo de dessalinização. Não suficientemente eficaz.02856 mol de iões SO42– Para • o númerodestilação é um processo muito pouco eficaz na remoção dos sais da água do mar.1 (B) (D) O ião cloreto está presente em 4 dos 5 solutos indicados na tabela. H2O da Água. ppm. (C) A destilação éda água na Natureza é apropriada ao consumo humano. podem ser      (C)  0 02856×10 ×106 ppm      observados em 07   96. completamente proibitivo.V1 • Página 6/ 16 Fonte: Boletim da Sociedade Portuguesa de Química.02856 0. relacionados a dessalinização da água (D) A dessalinização fornece apenas uma pequena da explicitando todos os no qual aborde os seguintes tópicos.1. 2009 VERSÃO 1 respostas. expressa em 5 2– SO4 . em ião sulfato.ª fase Poder Cu Ag redutor crescente Ni Fe Zn . 02856×96. Vermelho. é suficientemente eficaz. a a Em caso de considerável da água dessalinizada do mundo. em ppm. A maior parte da água na Natureza está já contaminada – pelo sal. orgânicos provenientes dos organismos marinhos. o que torna a técnica passível de ser utilizada apenas na purificação de água para abastecercontudo.

. HC (aq). Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. tendo-se determinado o valor de 0. 32 g = 0. em ácido e diluiu-se a solução resultante.. Considere uma moeda constituída por uma liga de prata. justificando. que recebem. enviado por um desses satélites.85 g Massa molar do cloreto de prata AgCl = 143...ª fase 35 . de velocidade. sinais electromagnéticos de um conjunto de satélites. diminuiu aumentou de velocidade. (A) x (B) Prova 715..2. 6397 g = 0..4 × 106 m 2. (D) se difractam apreciavelmente.32g mol –1).85 g de cloreto de prata AgCl: 107.2.87 g # 0. 2. 85 g 107. Determine o tempo que um sinal electromagnético. 2. Apresente todas as etapas de resolução. Massa do precipitado de cloreto de prata AgCl = 0.1 Os satélites do sistema GPS não são geoestacionários uma vez que têm um período de 12 h e os satélites geoestacionários têm de ter um período igual ao período de rotação da Terra (24 h).87 × 103 m s–1. as posições de um objecto são representadas a intervalos de tempo iguais..85 g. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários.1 (C) 0 0 t 0 t (C) x (D) x t 0 t aumentou de velocidade. não esteve parado. O sistema GPS utiliza.. em alto mar. nas comunicações.87 g/mol Apresente todas as etapas de resolução.10 g (prata. 10 g 2 2.. 2009. velocidade aproximadamente constante. de massa 14. m= 143. até perfazer um volume de 1000 cm3. 85 g .. A determinação correcta de uma posição. 2.V1 • Página 8/ 16 (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 −1 não voltou para trás.. Seleccione a única alternativa que permite calcular. x.87 g . na moeda: 6.V1 • Página 7/ 16 x 10 # 0.. usando o sistema GPS. 10 2. cobre e níquel) 1000 cm3 1 10 solução com os metais da moeda dissolvidos 100 cm3 1.. Numa imagem estroboscópica..2. em rad s–1. velocidade aproximadamente constante. separado por filtração. junto à superfície terrestre. (C) se propagam praticamente em linha recta.ª fase Au Ag Cu Ni Fe Zn Poder redutor crescente massa da moeda = 14. dissolveu-se a moeda. cobre e níquel. AgC (M = 143. porque estas radiações. (A) 2π ×12× 3600 rad s Prova 715. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. 2. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS.4. 32 g 0. não voltou para trás. com um período de 12 horas. em excesso. (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera.3. Os sistemas de navegação modernos recorrem a receptores GPS. A 100 cm3 da solução adicionou-se ácido clorídrico.32 g/mol Massa molar da prata Ag = 107. 20 Para determinar a sua composição em prata (Ag). O precipitado de AgC foi.1. do barco. O esboço abaixo representa uma imagem estroboscópica do movimento de um barco. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3. seco e pesado.2. em massa. em função do tempo decorrido.3.2 2. de modo que toda a prata existente em solução precipitasse na forma de cloreto de prata. lavado. diminui de velocidade. radiações na gama das microondas. em massa..2.10 g .4.1. então. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. 2. 40 g # 100 = 45. de prata na moeda analisada. na atmosfera. 40 g Percentagem de prata. 2.2 2009.. 640 g = 6.2.1. 2.. em relação ao referencial representado. Indique. 2. requer que o satélite e o receptor estejam em linha de vista.. = m 143. 5 No cloreto de prata AgCl há 1 mol de Ag+ para 1 mol de Cl– Massa de prata em 0..2.. 39% = 45% 14. Calcule a percentagem. 64 g Massa de prata nos 1000 cm de solução em que se diluiu a moeda: 3 A x=0 B x Seleccione o único gráfico que pode traduzir a posição. entre os pontos A e B. raio da Terra = 6.

25 0.20 0. 2.10 0.2.5.6.. 2. radiações na gama das microondas. porque estas radiações. tendo em conta que se propaga à velocidade da luz. (D) se difractam apreciavelmente. 36 2009. longitudinais (D) necessita . 87 # 10 3 m/s = 12 # 3600 s r= r = 2. o gráfico Y a um sinal da onda modulada em AM (modulação de amplitude) e o gráfico Z ao sinal sonoro (tem uma frequência inferior à frequência da onda transportadora).. O funcionamento de um microfone de indução baseia-se na indução electromagnética.6. 02 # 10 7 m Seleccione.. 66 # 10 7 m X Y Fig. sequencialmente. requer que o satélite e o receptor estejam em linha de vista. (A) O gráfico X refere-se ao sinal áudio.V1 • Página 10/ 16 2. Cada um dos satélites do sistema GPS descreve órbitas aproximadamente circulares.2. 0 # 10 8 m/s = 0. 2. 4 # 10 # 10 6 m 10 = 2. (A) se reflectem apreciavelmente na ionosfera.87 × 103 m s–1. O gráfico X refere-se a um sinal da onda portadora.3. enviado por um desses satélites.4 0..4 # 106 m Como sabemos a velocidade do satélite. 64 # 10 7 m = (2. os espaços seguintes. 0.05 0. se os satélites do sistema GPS são geoestacionários. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar.3 (C) 2. nas comunicações.3 v = 3.4. de modo a obter uma afirmação correcta. 66 # 10 7 m . Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. requer a modulação de sinais. estão representadas graficamente. 2 2. A transmissão de informação a longa distância. longitudinais Prova 715. Fluxo magnético / Wb 2. (C) se propagam praticamente em linha recta. O sistema GPS utiliza. A determinação correcta de uma posição. em função do tempo.2. c: v= d t d t= v = Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio. Seleccione a única alternativa que permite calcular. 66 . Apresente todas as etapas de resolução. (B) são facilmente absorvidas pela atmosfera. Por exemplo. 1416 Z Distância d do satélite ao solo: d = 2.8 1. a única alternativa correcta.2 (D) o satélite demora 12 h a dar uma volta completa (360° = 2 # π rad) 5 (A) 2π ×12× 3600 rad s−1 (B) (C) (D) 2π ×12 rad s−1 3600 2π × 3600 rad s−1 12 2π rad s−1 12× 3600 velocidade angular = 2.2..ª fase de 12 horas. sendo as ondas sonoras _____ nos gases. Indique. Prova 715.3. 2. 87 # 10 3 # 12 # 3600 m 2 # 3.4 × 106 m ângulo descrito pelo raio vector do satélite tempo que demora a descrever o ângulo 2 # r rad = 12 h 2 # r rad = 12 # 3600 s 2 # r rad/s = 12 # 3600 5 2. 1 3.2. de um sinal de uma onda portadora e de um sinal modulado em amplitude (valores expressos em unidades arbitrárias).. justificando.0 0. na atmosfera. (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora. 2. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.6 tempo / s Fig. 1416 # r 3. 64) # 10 7 m = 2. 02 # 10 7 m 3.. 10 Determine o tempo que um sinal electromagnético. por meio de ondas electromagnéticas. 4 # 10 6 m = 2. (A) necessita . podemos calcular o raio da sua órbita: v= distância percorrida numa volta completa tempo que demora a percorrer a volta completa 5 2. o módulo da velocidade angular de um satélite GPS. leva a chegar ao receptor se o satélite e o receptor se encontrarem numa mesma vertical de lugar. 66 # 10 7 m . 87 # 10 3 m/s r d Terra Distância d do satélite ao solo: d = raio da órbita do satélite – raio da Terra = r – 6.6. nas emissões rádio em AM..2 1.4 (D) As radiações de microondas utilizadas no sistema GPS não sofrem nem reflexão nem difracção na atmosfera pelo que se propagam em linha recta. raio da Terra = 6. 067 s 2.2. as intensidades de um sinal áudio.2. (C) O gráfico Z refere-se ao sinal modulado em amplitude. 66 # 10 7 m . em função do tempo. transversais (C) não necessita . 0. 2.0.. em rad s–1. com base na informação dada.15 0. Cálculo do tempo t que demora o sinal a chegar ao receptor na Terra.ª fase . junto à superfície terrestre. transversais (B) não necessita . v = 2 # r # raio 12 h 2 # 3. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina.2. com um período 2009.V1 • Página 9/ 16 Na figura 1. usando o sistema GPS.00 Na figura 2. Os satélites do sistema GPS deslocam-se a uma velocidade de módulo 3.0.1.. os sinais áudio são modulados em amplitude.

Y cobre X Fig. os espaços seguintes. não varia De 0.1 Condução. (D) O gráfico Z refere-se ao sinal áudio.3.0 0. Para que exista força electromotriz induzida é necessário que exista variação de fluxo magnético. A placa de cobre. 3..10 0. cobre. transversais (B) não necessita . Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta. sequencialmente.5 2009. Y placa B X espessura lB = 0. condutividade térmica k diferença de temperatura entre X e Y = ΔT energia transferida por unidade de tempo através da placa A Q A ` Ot jplaca A = k l OT A 1 2 energia transferida por unidade de tempo através da placa B Q A ` Ot jplaca B = k l OT B Q A ` Ot jplaca B = k 0. há uma relação inversa entre o comprimento de onda máximo (da radiação mais intensa) e a temperatura absoluta do corpo. (A) superior … maior (B) inferior … menor (C) superior … menor (D) inferior … maior Comparando. 5 2.2.. 5 3. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.4 0. … (A) reduz-se a — .8 1. No intervalo de tempo referido o fluxo magnético mantém-se constante. Indique o intervalo de tempo em que foi nula a força electromotriz induzida nessa bobina. vem: Q k A OT ` Ot jplaca A lA = Q k A OT ` Ot jplaca B 0. sequencialmente..4 s a 0. ΤX.ª fase (B) O gráfico Y refere-se ao sinal da onda portadora. (A) necessita . para uma fonte fria (placa metálica Y). ΤY . 5 l A Q ` Ot jplaca A Q ` Ot jplaca B Q ` Ot jplaca B = 1 1 1 0. Identifique o mecanismo de transferência de energia como calor entre as placas X e Y.5 lA área A 3. Um sinal sonoro _____ de um meio material para se propagar.. 2009.05 0. mas com metade da espessura. representada na figura 3. 5 Fluxo magnético / Wb 2. 2 neste intervalo de tempo o fluxo magnético é constante. a energia transferida por unidade de tempo.1.3 (C) Y placa A X área A espessura lA 3. com metade da espessura da placa A. através da placa de cobre.4 (C) A energia é transferida por condução do corpo a temperatura mais elevada para o corpo a temperatura mais baixa. entre as placas X e Y. de espessura . Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.2. maciça e homogénea. A placa X encontra-se a uma temperatura _____ à temperatura da placa Y. 5 Se a placa de cobre for substituída por outra.. (B) quadruplica. de modo a obter uma afirmação correcta. 5 Prova 715. idêntica.V1 • Página 10/ 16 2. Identifique a propriedade física que permite distinguir bons e maus condutores de calor. longitudinais Prova 715.6 (D) 3 3.4.2 Condutividade térmica do material de que é feito o condutor.. sendo o comprimento de onda da radiação mais intensa emitida pela placa X _____ do que o comprimento de onda da radiação mais intensa emitida pela placa Y.6 tempo / s Fig. encontra-se representado o gráfico do fluxo magnético que atravessa uma determinada bobina. 0. Pela lei de Wien. sendo as ondas sonoras _____ nos gases. 3 l 5 3. 0. mantida a uma temperatura constante. 3. a taxa de transferência de energia é dupla da taxa na placa A 3.5. 2. os espaços seguintes.25 0. (D) reduz-se a — . (C) O gráfico Z refere-se ao sinal modulado em amplitude.15 0.. de modo a obter uma afirmação correcta.20 0. permite a dissipação de energia de uma fonte quente (placa metálica X).. em função do tempo.V1 • Página 11/ 16 Q ` Ot jplaca A = 1 2 Q Q ` Ot jplaca A # 2 = ` Ot jplaca B Na placa B. 2. longitudinais (D) necessita . O funcionamento de um microfone de indução baseia-se na indução electromagnética.6. transversais (C) não necessita .ª fase 37 . 5 l OT A 1 4 5 3.00 Na figura 2. (C) duplica. mantida a uma temperatura constante.2 1.8 s.

ª fase . se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte. . Considere que se fez reagir. 4. 54 # 10 –18 Jh = . sequencialmente. 2.86 × 106 J mol–1 (C) 1. em larga escala. isto é só pode ser um determinado valor. 30 # 10 –18 J = 0. 38 2009.1.500 mol de N2(g) e 0.24 ×10–18 4. – 0. A radiação vermelha é das radiações visíveis a menos energética.1. 30 # 10 # 10 –18 J 10 = 3. corresponde à transição do nível 3 para o 2 (transição Z). no qual estão assinaladas algumas transições electrónicas que podem ocorrer no átomo de hidrogénio. 24 # 10 –18 J = 0. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H < 0 5. existiam no recipiente. Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. Algumas das transições electrónicas assinaladas na figura 4 estão relacionadas com as riscas de cor que se observam no espectro de emissão do hidrogénio.^ . n=4 n=3 X Y Z n=2 V – 0.0.18 × 10–18 J energia necessária para ionizar 1 mol de átomos de H: 6.3 Prova 715. na presença de um catalisador.6 × 10-19 J. 4 – 2. 54 # 10 –18 J = 0. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico.2.18 ×10–18 5 4. Seleccione a única alternativa que refere a transição electrónica que corresponde à risca vermelha do espectro de emissão do hidrogénio. justificando.09 × 105 J mol–1 (D) 1. Níveis de energia n=¥ . verificando-se um _____ da concentração do produto.54 ×10–18 Energia / J 0 .3. . aquela substância. 54 # 10 –18 J . 02 # 10 23 # 2. inicialmente em equilíbrio. num recipiente com o volume de 1. final inicial 5.0. 5. não há transição para o nível quântico seguinte.6 × 10 J. está representado um diagrama de níveis de energia. .31 × 106 J mol–1 = 13. (A) directa … decréscimo (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento . 0. . 12 # 10 23–18 J 5 4. sobre Indique.150 mol de NH3 . Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem.800 mol de H2(g). 0 # 10 –19 J diferença de energia = valor final – valor inicial: Para transitar para o nível seguinte.ª fase 4 4. . este irá evoluir no sentido da reacção _____ . os espaços seguintes. necessita de receber exactamente 3. 24 # 10 –18 J + 0. Como recebe 3. no início do século XX.0 × 10-19 J. que é um valor diferente do necessário. 2. (A) Transição Z (B) Transição W (C) Transição X (D) Transição V energia necessária para ionizar o átomo de H = 2. Admita que. quando o equilíbrio foi atingido. 312 # 10 6 J 4.2009. . A energia de cada transição electrónica está quantizada. abaixo representado. 12 # 10 # 10 5 J 10 = 1. 24 # 10 –18 J .14 ×10–18 – 0. Seleccione a única alternativa que apresenta o valor da energia de ionização do hidrogénio.00 dm3. de modo a obter uma afirmação correcta. além de N2(g) e H2(g).0.2. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch. incide radiação de energia igual a 3.18 × 105 J mol–1 (B) 7.2 (D) W n=1 Fig. Calcule o rendimento da reacção de síntese. 12 # 10 5 J = 13. à temperatura T. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que.1 (A) Para que a radiação emitida seja na zona do visível é necessário que as transições ocorram de níveis de energia superiores para o nível 2.V1 • Página 12/ 16 –19 10 esse átomo. logo. expresso em J mol –1. (A) 2. matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. 4. A síntese do amoníaco. permitiu obter. Apresente todas as etapas de resolução. 0.0. Na figura 4. 18 # 10 –18 J = 13. O processo de síntese industrial do amoníaco.

favorece as reacções endotérmicas(o sistema recebe energia do exterior). 800 # 2 3 = 0.500 mol 0.2.500 mol de N2(g) e 0. O processo de síntese industrial do amoníaco. 2009. 2.3.ª fase 4. 0. 1% 0.00 dm3. 5. Considere que um átomo de hidrogénio se encontra no primeiro estado excitado (n = 2) e que. pode ser representada por: N2(g) + 3 H2(g) Þ 2 NH3(g) ∆H < 0 ? mol de N2 ? mol de H2 0. 2.6 × 10–19 J. num recipiente com o volume de 1. o rendimento da reacção (percentagem de produto que se obtém face ao máximo que se poderia obter se a reacção fosse completa) é: 0.150 mol (quantidade adequada ao valor da constante de equilíbrio) Como se formou apenas 0.00 mol 0. à temperatura T. Se ocorrer um aumento da temperatura do sistema. de modo a obter uma afirmação correcta. permitiu obter. incide radiação de energia igual a 3. desenvolvido pelos químicos alemães Haber e Bosch.ª fase 39 .5 5.5 mol de H2 e só há 0.800 mol).150 mol de NH3 10 5. Seleccione a única alternativa que contém os termos que preenchem. os espaços seguintes. a quantidade de NH3 que se deveria formar seria: 3 mol de H 2 0.800 mol de H2 0 mol de NH3 V = 1. para 0. justificando. se ocorrerá a transição do electrão para o nível energético seguinte. A síntese do amoníaco. existiam no recipiente.2.500 mol de N2 0. 0. no equilíbrio.150 mol de NH3.00 dm3 no equilíbrio esse átomo.533 mol (esgotar-se-ia!) Na realidade.1.V1 • Página 13/ 16 reacção endotérmica Um aumento da temperatura. muito estudada do ponto de vista do equilíbrio químico. (A) directa … decréscimo O reagente limitante é o H2. tem-se: N 2 (g) + 3 H 2 (g) ? 2 NH 3 (g) 0. verificando-se um _____ da concentração do produto. início 0. 800 = n 2 mol de NH 3 (B) inversa … decréscimo (C) inversa … aumento (D) directa … aumento n = 0. Apresente todas as etapas de resolução. um aumento da temperatura desloca o equilíbrio no sentido da reacção inversa. Portanto: a concentração do produto NH3 diminui. 2009. além de N2(g) e H2(g).1. Relação entre as quantidades das diversas espécies químicas no equilíbrio: 1 mol 3 mol 2 mol 5 5. se a reacção fosse completa. quando o equilíbrio foi atingido. sequencialmente.150 mol de NH3 .800 mol de H2(g). matéria-prima essencial no fabrico de adubos químicos. 5333 mol Portanto. Se todo o H2 tivesse reagido.00 dm3 V = 1.500 mol de N2 devia haver 3 # 0. em larga escala. teríamos: N 2 (g) + 3 H 2 (g) " 2 NH 3 (g) <0. aquela substância. Calcule o rendimento da reacção de síntese. Admita que. este irá evoluir no sentido da reacção _____ . sobre Indique. porque devia haver 3 mol de H2 por cada mol de N2 (no início. na presença de um catalisador. 5333 mol 5. Como a reacção inversa é endotérmica. no início do século XX. (B) reacção exotérmica Prova 715.5 mol = 1. 150 mol # 100 = 28. inicialmente em equilíbrio. Considere que se fez reagir.

6 0.8 1.4. em sucessivos ressaltos. depois de cada ressalto. Apresente todas as etapas de resolução. (D) 1.0 0.8 1.2 0. 2.55 m Calcule o coeficiente de restituição no primeiro ressalto.0 m 6. os alunos colocaram a bola sob um sensor de posição. (C) 1.23 m Prova 715. imediatamente após a colisão coeficiente de restituição = ————–———————––———————–––––––––– módulo da velocidade.5 tempo / s Fig.0 altura máxima após o ressalto / m 1.0 2. considerando a relação entre os módulos das velocidades acima referidas e as alturas de queda e de ressalto da bola. um grupo de alunos estudou a relação entre a altura de queda de uma bola e a altura máxima por ela atingida.0 m.2 2.3 Há dissipação de energia mecânica nas colisões entre a bola e o solo.2 altura de queda / m Fig.1.V1 • Página 14/ 16 5 6.5 v 1.8 0.ª fase 6 6. Qual é a forma da trajectória descrita pela bola enquanto esta se encontra no campo de visão do sensor? 6. 5 Se os alunos deixarem cair a bola de uma altura de 2.4 1. Com um programa adequado obtiveram. 6. a bola não sobe até à altura de que caiu. Numa aula laboratorial.2009.0 2. imediatamente antes dessa colisão: módulo da velocidade. para baixo v Fig.3 m. é previsível que ela atinja. Assim. a altura que a bola atinge após cada ressalto tem de corresponder a um valor de energia potencial inferior ao que a bola tinha antes da colisão. 1. os alunos construíram o gráfico da altura máxima atingida pela bola após cada ressalto.8 2. Seleccione a única alternativa que permite obter uma afirmação correcta.1 Trajectória rectilínea (na vertical): 6. em função do tempo.2 0.ª fase .2 (B) altura a que é deixada cair a bola = 1.18 m 10 6.º ressalto = 1.4 1. (B) 1.2.0 solo 0. 2.6 1. 6 6.2 1. sensor 1. e da velocidade da bola. que se encontra representado na figura 7. 7 diâmetro da bola = 0. 2.4 0.4 m.0 0. representado na figura 6. Justifique. e deixaram-na cair. num computador.5 m. por que razão. uma altura de… (A) 1.3. no primeiro ressalto. Com esse objectivo.6 0.5 v acelera na vertical.6 m. o gráfico da distância da bola ao solo.2 1. 5 distância ao solo / m trajectória rectilínea (vertical) 0. O coeficiente de restituição dos materiais em colisão é dado. neste caso. 2. imediatamente após a colisão.4 0. FIM 40 2009.0 0.6 1.0 7. considerando desprezável a resistência do ar.55 m altura que a bola atinge no 1. pela razão entre os módulos da velocidade da bola. como representado na figura 5.18 m Com base no gráfico anterior. imediatamente antes da colisão 1.5 5.0 1.50 m 1. em função da altura de queda correspondente.

55 m 2009. imediatamente depois da colisão com o solo. imediatamente antes da colisão Calcule o coeficiente de restituição no primeiro ressalto. 2. depois de cada ressalto.ª fase 6. Justifique. 87 2009. 18 = 4.18 m 10 6. 6. 57 m/s Apresente todas as etapas de resolução... 57 m/s = 0. pela razão entre os módulos da velocidade da bola.V1 • Página 15/ 16 imediatamente antes da colisão com o solo. e da velocidade da bola. imediatamente antes dessa colisão: módulo da velocidade. por que razão. 86 m/s = 5. a bola não sobe até à altura de que caiu. O coeficiente de restituição dos materiais em colisão é dado. Altura que atinge após o primeiro ressalto: 1. 4.57 m/s coeficiente de restituição = velocidade imediatamente após a colisão velocidade imediatamente antes da colisão 4.ª fase 41 . imediatamente após a colisão coeficiente de restituição = ————–———————––———————–––––––––– módulo da velocidade. considerando desprezável a resistência do ar. 2. 86 m/s = 2 # 10 # 1.3 m.3. FIM Prova 715.. neste caso. a velocidade v ao atingir o solo é: m g h = 1 m v2 2 g h = 1 v2 2 v= 2 gh Admitindo que durante a subida há conservação de energia mecânica.4. a velocidade v ao atingir a altura máxima é: 1 m v2 = m g h 2 v= 2 gh = 2 # 10 # 1.86 m/s v 5. considerando a relação entre os módulos das velocidades acima referidas e as alturas de queda e de ressalto da bola.4 Altura de queda antes do primeiro ressalto: 1. v (menor que o valor com que atingiu o solo!) v Admitindo que durante a queda há conservação de energia mecânica. imediatamente após a colisão.(D) 1. 55 = 5..

Prova Escrita de Física e Química A
11.º/12.º anos de Escolaridade Prova 715/1.ª Fase
Duração da Prova: 120 minutos. Tolerância: 30 minutos

2008, 1.ª fase

1. 1.1. O agente redutor é o ferro.
No texto refere-se que “(...) as etapas fundamentais sejam a perda de electrões pelo ferro, Fe, que assim se converte na espécie solúvel Fe2+(aq)”. Por definição, a espécie química redutora é a que perde electrões e oxida-se, o que sucede ao ferro.

16 Páginas

2008
1.2. (A)
1. Leia atentamente o seguinte texto. Corrosão é a palavra geralmente utilizada para designar a deterioração de metais através de um processo electroquímico, o que significa que, à medida que o metal se degrada, perde electrões, convertendo-se numa espécie química diferente. O exemplo mais familiar de corrosão é, sem dúvida, o processo de formação de ferrugem sobre o ferro. Embora as reacções envolvidas neste processo sejam bastante complexas, pensa-se que as etapas fundamentais sejam a perda de electrões pelo ferro, Fe, que assim se converte na espécie solúvel Fe2+(aq), e o ganho desses electrões pelo oxigénio atmosférico, O2 . A formação de ferrugem é favorecida pela existência de um meio ácido, o que pode ser facultado pela água da chuva, naturalmente ácida Na devido à dissolução do CO atmosférico. forma legível a versão da prova. sua folha de respostas, indique de 2 No entanto, quando a água da chuva se encontra poluída com ácidos fortes, muito corrosivos, como A ausência desta indicação implica a classificação com zero pontos das respostas aos itens de o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), e o ácido nítrico, HNO3(aq), resultantes essencialmente das emissões para escolha múltipla e de verdadeiro/falso. a atmosfera (e posteriores reacções) de dióxido de enxofre, SO2, e de óxidos de azoto, NOx , o seu teor em iões H+ é muitíssimo mais elevado. Este teor, sendo, em muitos casos, cerca de 100 vezes superior ao que ocorre habitualmente, favorece ainda mais a reacção de corrosão do ferro. A corrosão metálica não se limita, evidentemente, ao ferro, existindo muitos outros metais que sofrem processos análogos de deterioração. A chuva ácida favorece muito a corrosão dos metais, constituindo, assim, um tipo de poluição de efeitos altamente adversos.

No 3.º parágrafo do texto é dada a informação de que o teor de iões H+, na presença de ácidos fortes, é cerca de 100 vezes superior ao que ocorre habitualmente. Se a concentração em iões H+ é cerca de 100 vezes maior, a solução é mais ácida, pelo que o valor de 7,6 fica eliminado (solução levemente básica). Se a concentração é 100 = 102 vezes a inicial, o pH diminui 2 unidades, logo passa de 5,6 para 3,6.

VERSÃO 1

1.3. (C)

1.4. tacho de cobre m = 360,0 g depósito de carbonato básico de cobre (removido do tacho) m = 12,7 g

Raymond Chang, Química, 8.ª ed., McGraw-Hill, 2005 (adaptado)

5

1.1. Com base na informação apresentada no texto, indique a espécie redutora envolvida na reacção de corrosão do ferro. 1.2. Com base na informação apresentada no texto, seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Quando o CO2 atmosférico se dissolve na água da chuva, à temperatura de 25 ºC, … (A) ... forma-se um ácido fraco, o ácido carbónico, H2CO3(aq), que confere à água da chuva um pH de cerca de 5,6. (B) … forma-se um ácido forte, o ácido carbónico, H2CO3(aq), que confere à água da chuva um pH inferior a 5,6. (C) … formam-se ácidos de força diferente, como o ácido carbónico, H2CO3(aq), e o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), que conferem à água da chuva um pH de cerca de 5,6. (D) … formam-se apenas ácidos fortes, como o ácido sulfúrico, H2SO4(aq), e o ácido nítrico, HNO3(aq), que conferem à água da chuva um pH muito inferior a 5,6.

63,55 g/mol relação estequiométrica massa antes da reacção massa depois da reacção 2 mol 360,0 g 360,0 g - m

221,13 g/mol 1 mol 0,0 g 12,7 g 221, 13 g 12, 7 g = 1 mol n 12, 7 g # 1 mol n= 221, 13 g = 0, 05743 mol

5

Prova 715.V1 • Página 1/ 16

5

1.3. Considere uma amostra A de água da chuva, que apresenta um valor de pH igual a 5,6, à temperatura de 25 ºC. Seleccione a alternativa que corresponde ao valor correcto de pH de uma amostra B de água da chuva, poluída, cuja concentração em iões H+ é 100 vezes maior do que a que existe na amostra A, à mesma temperatura. (A) 2,0 (B) 2,6 (C) 3,6 (D) 7,6
Prova 715.V1 • Página 7/ 16

quantidade de substância de carbonato básico de cobre depois da reacção

20

1.4. Além do ferro, também outros metais sofrem processos de corrosão. Quando exposto a uma atmosfera húmida, o cobre sofre corrosão, formando um depósito de carbonato básico de cobre, Cu2(OH)2CO3 (M = 221,13 g mol–1), uma substância de cor esverdeada. A reacção que ocorre pode ser traduzida pela seguinte equação química: 2 Cu(s) + H2O( ) + O2(g) + CO2(g) → Cu2(OH)2CO3(s)

2 mol de Cu n = quantidade de 1 mol de Cu 2 (OH) 2 CO 3 0, 05743 mol substância de cobre 2 # 0, 05743 mol necessária para formar n= 1 essa quantidade de = 0, 1149 mol carbonato básico de cobre massa (de cobre) dessa quantidade de substância percentagem (de cobre) que sofreu corrosão 0, 1149 mol # 63, 55 g = 7, 30 g mol

Um tacho de cobre, de massa igual a 360,0 g, foi deixado ao ar, numa cozinha, durante um intervalo de tempo considerável. Ao fim desse intervalo de tempo, verificou-se a formação de um depósito de carbonato básico de cobre em toda a superfície metálica. O depósito foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g. Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corrosão. Apresente todas as etapas de resolução.

7, 30 g # 100 = 2, 03% 360, 0 g

2. O dióxido de enxofre, SO2, conhecido por ser um gás poluente, tem uma faceta mais simpática e, certamente, menos conhecida: é usado na indústria alimentar, sob a designação de E220, como conservante de frutos e de vegetais, uma vez que preserva a cor natural destes. 2.1. O dióxido de enxofre é um composto cujas unidades estruturais são constituídas por átomos de enxofre, S, e de oxigénio, O. Relativamente a estes átomos e tendo em conta a posição relativa dos respectivos elementos na Tabela Periódica, seleccione a afirmação correcta. (A) O conjunto de números quânticos (2, 1, 0, ½) pode caracterizar um dos electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima. (B) Os electrões de valência de ambos os átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se pelo mesmo número de orbitais. (C) Os electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se por orbitais com = 1 e com = 2.

42

(D) As configurações electrónicas de ambos os átomos, no estado de energia mínima, diferem no número de electrões de valência.

2008, 1.ª fase

carbonato básico de cobre em toda a superfície metálica.

2.1. (B)

O depósito 2008, 1.ª fase foi removido, seco e pesado, tendo-se determinado o valor de 12,7 g. Calcule a percentagem, em massa, de cobre que sofreu corrosão.

configurações electrónicas:
8O 16S

Apresente todas as etapas de resolução.

1s22s22px22py12pz1 6 electrões de valência

1s22s22p63s23px23py13pz1 6 electrões de valência

2. O dióxido de enxofre, SO2, conhecido por ser um gás poluente, tem uma faceta mais simpática e, certamente, menos conhecida: é usado na indústria alimentar, sob a designação de E220, como conservante de frutos e de vegetais, uma vez que preserva a cor natural destes. 2.1. O dióxido de enxofre é um composto cujas unidades estruturais são constituídas por átomos de enxofre, S, e de oxigénio, O. Relativamente a estes átomos e tendo em conta a posição relativa dos respectivos elementos na Tabela Periódica, seleccione a afirmação correcta. (A) O conjunto de números quânticos (2, 1, 0, ½) pode caracterizar um dos electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima.

5

apenas no átomo de oxigénio... certo!, são 4... orbitais p orbitais d (errado!) falso!, são 6 em ambos... 2.2. 2.2.1. (C) SO2 volume V O2 volume V

(B) Os electrões de valência de ambos os átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se pelo mesmo número de orbitais. (C) Os electrões de valência de qualquer dos átomos, no estado de energia mínima, distribuem-se por orbitais com = 1 e com = 2. (D) As configurações electrónicas de ambos os átomos, no estado de energia mínima, diferem no número de electrões de valência.
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2.2. O dióxido de enxofre, SO2 , e o oxigénio, O2 , são duas substâncias com propriedades químicas diferentes, sendo ambas gasosas nas condições ambientais de pressão e temperatura. 2.2.1. O gráfico da figura 1 traduz o modo como varia o volume, V, de uma amostra de um gás ideal com a quantidade de substância, n, a pressão e temperatura constantes. 5
V

n
Fig. 1

quantidade de substância n (número de partículas...)

quantidade de substância n (número de partículas...)

Com base no gráfico, e admitindo que SO2 e O2 se comportam como gases ideais, seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Em duas amostras gasosas, uma de SO2 e outra de O2, nas mesmas condições de pressão e temperatura, se os gases tiverem... (A) ... volumes iguais, têm massas iguais. (B) ... volumes iguais, têm a mesma densidade.

A partir do gráfico, verifica-se que o volume V de gás é directamente proporcional à quantidade n de gás. (A) Volumes iguais só podem ter a mesma massa se a massa das moléculas fosse igual... o que não é o caso (SO2 e O2). (B) Volumes iguais só podem ter a mesma densidade se a massa das moléculas fosse igual... o que não é o caso (SO2 e O2). (C) Claro... a quantidade n de SO2 e O2 é a mesma se o volume V de SO2 e O2 for igual. (D) A quantidades iguais corresponde igual número de moléculas... mas a densidade depende da massa das moléculas: a densidade da amostra de SO2 é maior do que a densidade da amostra de O2.

(C) … o mesmo número de moléculas, têm volumes iguais. (D) … o mesmo número de moléculas, têm a mesma densidade. 2.2.2. Calcule o número de moléculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gás, em condições normais de pressão e temperatura (PTN). Apresente todas as etapas de resolução. 2.3. O dióxido de enxofre reage com o oxigénio, de acordo com a seguinte equação química: 2 SO2(g) + O2(g)

Þ

2 SO3(g)

Kc = 208,3 (à temperatura T )

2.3.1. Considere que, à temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g). Seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b), respectivamente, de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (a) Nas condições referidas, o quociente da reacção, Qc, é igual a _____ , o que permite concluir (b) que o sistema se irá deslocar no sentido _____ , até se atingir um estado de equilíbrio. (A) ... 13,2 … inverso … (B) … 0,076 … inverso … (C) … 0,076 … directo … (D) … 13,2 … directo …
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2008, 1.ª fase

43

(B) ... volumes iguais, têm a mesma densidade. (C) … o mesmo número de moléculas, têm volumes iguais. (D) … o mesmo número de moléculas, têm a mesma densidade.

2008, 1.ª fase

2.2.2.

2.2.2. Calcule o número de moléculas de SO2(g) que existem numa amostra de 50,0 cm3 desse gás, em condições normais de pressão e temperatura (PTN).

volume molar em condições PTN = 22,4 dm3/mol

10

Apresente todas as etapas de resolução. 2.3. O dióxido de enxofre reage com o oxigénio, de acordo com a seguinte equação química: 2 SO2(g) + O2(g)

Þ

2 SO3(g)

Kc = 208,3 (à temperatura T )

2.3.1. Considere que, à temperatura T, foram introduzidas, num recipiente com 1,0 L de capacidade, 0,8 mol de SO2(g), 0,8 mol de O2(g) e 2,6 mol de SO3(g).

V = 50,0 cm3 volume em condições PTN 1 dm 3 1000 50, 0 cm 3 = 50, 0 # 1 dm 3 1000 1 cm 3 = = 50, 0 # 10 -3 dm 3 quantidade n de moléculas de SO2 em 50,0 cm3 22, 4 dm 3 50, 0 # 10 -3 dm 3 = n 1 mol n=

5

Seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b), respectivamente, de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. (a) Nas condições referidas, o quociente da reacção, Qc, é igual a _____ , o que permite concluir (b) que o sistema se irá deslocar no sentido _____ , até se atingir um estado de equilíbrio. (A) ... 13,2 … inverso … (B) … 0,076 … inverso … (C) … 0,076 … directo … (D) … 13,2 … directo …
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50, 0 # 10 -3 dm 3 # 1 mol 22, 4 dm 3 50, 0 # 10 -3 mol = 22, 4 = 2, 232 # 10 -3 mol

número N de moléculas de SO2 em 50,0 cm3 2, 232 # 10 -3 mol 1 mol 23 = N 6, 02 # 10 N=

= 6, 02 # 2, 232 # 10 23 # 10 -3 = 13, 4 # 10 20 = 1, 34 # 10 21 2.3. 2.3.1. (D)

6, 02 # 10 23 # 2, 232 # 10 -3 mol 1 mol

início... 0,8 mol de SO2 0,8 mol de O2 2,6 mol de SO3 V = 1,0 L

no equilíbrio... ? mol de SO2 ? mol de O2 ? mol de SO3 V = 1,0 L

quociente de reacção: [SO 3] 2 Q= [SO 2] 2 # [O 2]

constante de equilíbrio: Kc = [SO 2] e2 # [O 2] e [SO 3] e2

2, 6 mol 2 ` 1L j = 0, 8 mol 2 0, 8 mol ` 1L j # 1L 2, 6 2 0, 8 2 # 0, 8 = 13, 2 =

= 208, 3

O quociente da reacção é, no início, menor que a constante de equilíbrio. Logo, a concentração de produto deve aumentar até se atingir o equilíbrio. Para que isso aconteça, o sistema reaccional tem que se deslocar no sentido directo.

44

2008, 1.ª fase

2.2. O elevador foi dimensionado de modo a atingir a posição B com velocidade de módulo igual a 30.1. contudo. (B) … positivo e igual à variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. em equilíbrio.. 3. (A) . 2008.V1 • Página 11/ 16 . Página 10/ gráfico que traduz a relação entre a energia mecânica. formado.3.3. h. inicialmente em repouso. firmemente amarrados.. durante o seu movimento de queda entre as posições A e B. cai livremente a partir da posição A. 3.1. onde os passageiros se sentam..2. passa também a ser actuado por uma força de travagem constante. SO3(g). 3. situada a uma altura h em relação ao solo. 3 0 trabalho da força gravítica de A para B > 0 (a força e o deslocamento apontam para o mesmo lado.3 m s–1. durante o seu movimento de queda entre as posições A e B. como tem uma importância fundamental no movimento. a resistência do ar não só não é desprezável. (A) E pB 1 = E pA 3 y E A deslocamento força gravítica = m g h B h — 3 (B) E pB = 3 E pA Fig. 1. O aumento da temperatura favorece as reacções endotérmicas. Quando atinge a posição B. Considere desprezáveis a resistência do ar e todos os atritos entre a posição A e o solo.ª fase 45 Prova 715.) 5 (C) E pB = (D) E pB = 3 E 2 pA 2 E 3 pA Prova 715. (D) (D) Fig.1.. justifique a seguinte afirmação. e a altura em relação ao solo. sabendo que o módulo da aceleração do elevador.. (C) … negativo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. com o valor da energia potencial gravítica desse sistema na posição A. o que mostra que com o aumento da temperatura o sistema evolui no sentido da reacção inversa. A reacção é exotérmica no sentido directo. Calcule a distância a que o ponto B se encontra do solo.1. 3. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. 2008. y (t ) e v (t ).2. com origem no solo. 90 85 80 350 450 550 650 Temperatura / ºC 3. E pB. Considere o referencial de eixo vertical.1.3. 10 95 3.ª fase Percentagem de SO3(g) formado De acordo com o gráfico. E pA. a reacção inversa é endotérmica e a directa é exotérmica. A figura 2 representa o modo como varia a percentagem de trióxido de enxofre. do conjunto elevador / passageiros. Em. Apresente todas as etapas de resolução. Quando se estudam muitos dos movimentos que ocorrem perto da superfície terrestre. e recorra exclusivamente às equações que traduzem o movimento. no caso das torres de queda livre existentes em alguns parques de diversão. negativo e igual à variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. É o que acontece.V1 • Seleccione o16 3. Seleccione a alternativa que compara correctamente o valor da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + 5 + Terra na posição B. O elevador. até à posição B. representado na figura 3. por exemplo.1.3. porque a altura de B é um 1/3 da altura de A e a energia potencial gravítica é directamente proporcional à altura. entre essas posições. é.1.. 5 O trabalho realizado pela força gravítica que actua no conjunto elevador / passageiros. (D) … positivo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. A figura 3 representa uma torre de queda livre que dispõe de um elevador.. quanto maior é a temperatura menor é a percentagem de produto obtido. Noutros casos. E.4. Deste modo. a energia mecânica é constante. chegando ao solo com velocidade nula. (A) A energia potencial em B é 1/3 da energia potencial em A. é igual a 20 m s–2.1. 1. em função da temperatura. 3. para objectos à superfície da Terra. à pressão constante de 1 atm.1 3.) variação de energia potencial de A para B < 0 (altura diminui. 3. (A) Em Em (B) h h (C) Em Em (D) h h 3. considera-se desprezável a resistência do ar.. Sendo desprezáveis as forças dissipativas.1.2.1. 2 Com base na variação observada no gráfico. 2.

52 . 3.1. 3 t + 10 t 2 3 equação da velocidade. 52 2 3 = 22.10 # 1.V1 • Página 11/ 16 a = 20 (m/s)/s vB = 30.3 m/s começando a medir o tempo quando o elevador passa na posição B e tendo em conta o eixo Oy. representado na figura 3. y (t ) e v (t).30. 1.3 m/s ay = + 20 (m/s)/s equação das posições no eixo Oy: y = y 0 + v 0y t + 1 a y t 2 2 = h + (. 2008. e recorra exclusivamente às equações que traduzem o movimento. 3 # 1.30.30. 20 Calcule a distância a que o ponto B se encontra do solo. O elevador foi dimensionado de modo a atingir a posição B com velocidade de módulo igual a 30.ª fase 3. 1. é igual a 20 m s–2. vem: y = h . Apresente todas as etapas de resolução. e tendo em conta que o solo tem coordenada y = 0. 3 # 1. 52 .30.30. Prova 715. componente no eixo Oy: v y = v 0y + a y t = . 3 t solo + 20 t solo2 3 0 = h . 9 m 46 2008.3 m s–1. podemos calcular o tempo tsolo que demora a atingir o solo (”travagem” entre B e o solo!): substituindo este valor na equação da posição. 3 + 20 t como a velocidade é nula quando atinge o solo. entre essas posições. 52 + 10 # 1. 52 2 3 2 30.4.10 # 1. com origem no solo.30. (D) … positivo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. Considere o referencial de eixo vertical. 3) t + 1 20 t 2 3 2 = h .(C) … negativo e simétrico da variação da energia potencial gravítica do sistema elevador / passageiros + Terra. temos: y0 = h 3 v0y = .4. sabendo que o módulo da aceleração do elevador. 52 = h 3 h = 30.1.ª fase . 3 # 1.

Uma fibra óptica é constituída por um filamento de vidro ou de um material polimérico (núcleo).V1 ..1. até à outra extremidade. a intensidade da resistência do ar aumenta. De acordo com o gráfico. A aceleração seria de 10 m/s em cada segundo se a resistência do ar fosse desprezável e a velocidade aumentasse o mesmo valor em cada segundo. que incluem sistemas de aquecimento. (A) Falsa. A figura 5 representa duas garrafas de vidro. que permite que a luz seja guiada no seu interior. pintadas com o mesmo tipo de tinta. coberto por um revestimento de índice de refracção diferente.3.. t3] s. em função do tempo.3. (B) No intervalo de tempo [t1.. 4.2. iguais. produção de energia eléctrica e telecomunicações. (G) No intervalo de tempo [0. t1] s. (B) ... (E) No intervalo de tempo [t2.. 4. há conservação da energia mecânica do sistema pára-quedista / / pára-quedas + Terra. t1] s. 1. e é guiada ao longo desta. mas cada vez com menor aceleração. numa posição semelhante. A Fig. pelo que está aplicada a força gravítica.V1 • Página 13/ 16 2008. com um certo valor. (D) … calor a partir de radiação electromagnética. a resultante das forças que actuam no conjunto pára-quedista / pára-quedas tem sentido contrário ao do movimento do pára-quedista.3. 4 t2 t3 t4 t /s a aumentar de velocidade. t2] s. t1] s. a aceleração é nula. (A) 4. a preparar-se para atingir o solo! 10 3. Prova 715... em queda vertical. quase sem atenuação. (C)Falsa. As radiações electromagnéticas têm actualmente uma vasta gama de aplicações tecnológicas. a velocidade é constante. Nesse intervalo de tempo a diminuição da velocidade não é constante. (D) Verdadeira. 4. t2] s. (H) No intervalo de tempo [t3. A velocidade está a diminuir. A velocidade é constante pelo que a energia cinética também é constante. A garrafa preta absorve mais radiação pelo que a sua variação de temperatura é maior. 10 (F) Verdadeira. 4. enquanto a garrafa B foi pintada com tinta preta.ª fase 47 . Nos movimentos rectilíneos em que a velocidade é constante. 4..2. para esse intervalo de tempo a velocidade continua a aumentar. • o fenómeno em que se baseia a propagação da luz no interior da fibra óptica. Uma vez que as garrafas são semelhantes. As garrafas foram fechadas com uma rolha atravessada por um termómetro e colocadas ao Sol. O gráfico da figura 4 representa o módulo da velocidade de um pára-quedista. De acordo com o gráfico a velocidade aumenta cada vez menos pelo que se pode concluir que existe uma força aplicada que se opõe ao movimento: essa força é a de resistência do ar. • as condições em que esse fenómeno ocorre. travagem brusca devido à abertura do pára-quedas Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. durante o referido intervalo de tempo.ª lei de Newton a resultante das forças aplicadas é nula. aceleração nula. para esse intervalo de tempo. revolucionou a tecnologia de transmissão de informação. o módulo da aceleração do pára-quedista é constante. o pára-quedista encontra-se parado.ª fase velocidade constante. 2008. com o mesmo valor mas a apontar para o lado contrário. A aceleração seria constante se a velocidade aumentasse o mesmo em intervalos de tempo iguais. (A) No intervalo de tempo [0. pelo que a aceleração não é constante. A partir de t1 a velocidade passa a ser constante.2. (A) • Página eléctrica Prova 715.. Pela 2. mas aumenta cada vez menos. estão numa posição semelhante e são colocadas ao sol durante o mesmo intervalo de tempo. t3] s. energia 12/ 16 a partir de radiação electromagnética.. v/m s–1 0 t1 Fig..1. (F) No intervalo de tempo [t1. 4. (C) No intervalo de tempo [t2. Um objecto pintado de preto absorve a maior parte da radiação enquanto um objecto pintado de branco reflecte a maior parte da radiação. Considere que o movimento se inicia no instante t = 0 s e que o pára-quedas é aberto no instante t2. na segunda metade do século XX.2. segundo um ângulo adequado. Um exemplo de movimento em que a resistência do ar não é desprezável é o movimento de queda de um pára-quedista. t4] s. mas de cor diferente: a garrafa A foi pintada com tinta branca. (D) No intervalo de tempo [0. durante um mesmo intervalo de tempo. (G) Falsa. que é uma força não conservativa. (B)Verdadeira. aceleração nula velocidade constante e pequena.. (E) Verdadeira. em qual das garrafas se terá observado uma maior variação de temperatura. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Indique. (C) … radiação electromagnética a partir de energia eléctrica. 4. desde zero até um valor igual ao do peso do conjunto pára-quedista / pára-quedas. logo a energia mecânica não se mantém constante. 1. o que significa que a resultante das forças aplicadas aponta em sentido contrário ao movimento. B Nesse intervalo de tempo a velocidade do pára-quedista é constante mas diferente de zero.. A luz incide numa extremidade da fibra. 5 Um painel fotovoltaico é um dispositivo que tem por objectivo produzir. 5 (H) Falsa. e a força de resistência do ar. calor a partir de energia eléctrica. a resultante das forças que actuam no pára-quedista é nula. O desenvolvimento das fibras ópticas. a energia cinética do conjunto pára-quedista / pára-quedas mantém-se constante. justificando. De acordo com o gráfico. o factor que influencia a variação de temperatura é a cor do revestimento.1. para cima. Nesse intervalo de tempo a resultante das forças não é constante devido ao aumento da resistência do ar. o módulo da aceleração do pára-quedista é igual a 10 m s–2. quase sem atenuação. Escreva um texto no qual faça referência aos seguintes tópicos: • uma das propriedades do material do núcleo da fibra óptica.

(A) O ângulo de incidência é de 30º. A luz incide numa 20 extremidade da fibra.2. 4. deve receber pouca energia por unidade de massa e por unidade de temperatura. deve escolher-se um material que tenha. elevada capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. (C) O ângulo de refracção é de 60º. (A) . é fundamental quando se analisam situações que envolvem transferências de energia sob a forma de calor. baixa capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. isto é. Prova 715. 5.. e é guiada ao longo desta. 5 A figura 6 representa um feixe de laser. que se propaga no ar e incide na superfície de um vidro. Logo. revolucionou a tecnologia de transmissão de informação. O desenvolvimento das fibras ópticas. usando blocos de diversos materiais. seleccione a alternativa correcta. Calcule a capacidade térmica mássica do material constituinte desse bloco. (B) O ângulo de incidência é de 55º. 7 Prova 715.3. Uma fibra óptica é constituída por um filamento de vidro ou de um material polimérico (núcleo).1. muito fino.1.0 7.1.3.2008. Numa fábrica.0 8.. O conhecimento de propriedades físicas.30 kg. O gráfico da figura 7 representa o modo como variou a temperatura de um desses blocos. coberto por um revestimento de índice de refracção diferente.0 2. baixa capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.0 30. deve ser feito de um material que permita a rápida transferência de energia. 60.. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Por outro lado. devido ao elevado ângulo de incidência. em função do tempo de aquecimento. na segunda metade do século XX.0 6.. 6 30º ) ar ) 55º vidro ângulo de incidência = 90° ..55° = 35° 5. deve ter elevada condutividade térmica. Nas comunicações por fibras ópticas utiliza-se frequentemente luz laser. e uma fonte de aquecimento que fornecia. pretende-se escolher um material adequado ao fabrico de um recipiente que.3.ª fase . fibra óptica feixe de luz A utilização das fibras ópticas baseia-se em diversos princípios físicos. para não gastar muita energia a ser aquecido. Tendo em conta a situação descrita. um líquido nele contido. até à outra extremidade..3.0 20. 4. diminuindo a transmissão da radiação ao longo da fibra). a luz reflecte-se totalmente. quase sem atenuação. que aumenta..0 Temperatura / ºC 40.3.V1 • Página 13/ 16 Tendo em conta a situação descrita. a luz também se refractava na fibra.2. Escreva um texto no qual faça referência aos seguintes tópicos: • uma das propriedades do material do núcleo da fibra óptica.1. permitindo a transmissão de informação de um ponto a outro através de sinais luminosos. 4.V1 • Página 14/ 16 48 2008. (C) .. • o fenómeno em que se baseia a propagação da luz no interior da fibra óptica. (C) Para ser aquecido rapidamente. (D) .0 0 1. elevada capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica.. Fig. • as condições em que esse fenómeno ocorre. 4. permita aquecer. (D) 4. 1.0 10. Ao incidir na parede da fibra. Essa reflexão ocorre sucessivamente ao longo da fibra. Para fabricar esse recipiente. (D) O ângulo de refracção é de 35º.3. como a capacidade térmica mássica e a condutividade térmica. ao longo de todo o objecto. 2..0 5. 1.30° = 60° 5. deve ter baixa capacidade térmica mássica. a luz propaga-se facilmente. Para escolher o material a utilizar. 5. que permite que a luz seja guiada no seu interior.0 5 ângulo de refracção = 90° .2. quase sem atenuação.0 3. Apresente todas as etapas de resolução.0 50. Tempo / minuto Fig. (B) . Como têm elevada transparência.50 × 103 J em cada minuto. 5. 5 B 4. quando colocado sobre uma chama. superior ao ângulo limite (se o ângulo fosse menor.ª fase A Fig. a cada um desses blocos. rapidamente. segundo um ângulo adequado. de massa 1. realizaram-se diversos ensaios.0 4.

V1 • Página 14/ 16 Tempo / minuto Fig. qual das substâncias indicadas na tabela 2.0 6. 0 min em cada minuto.50 × 103 J em cada minuto. 40 cm # 1.0 0 1. 5 (A) 21.0 3. e uma fonte de aquecimento que fornecia. 2008. elevada capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. realizaram-se diversos ensaios. Para a determinação do volume foi necessário medir a sua aresta e depois calcular o volume.ª medição 3.0 min Prova 715. em função do tempo de aquecimento.42 g 2.2 aresta = 1. 1. Apresente todas as etapas de resolução. com base nos resultados experimentais obtidos pelos alunos.ª fase 49 . (A) .0 7. aquecimento 2.39 g (B) 21.41 g (D) 21. Tabela 2 Substância Densidade a 20 ºC / g cm–3 magnésio alumínio ferro 1. 0 2.0 55. e calcular c. Com o objectivo de identificar a substância constituinte de um Tabela 1 cubo maciço e homogéneo.70 7. 6..0 20. 5. usando uma balança digital.74 2.30 kg 10 (C) .V1 • Página 15/ 16 = 7.. a temperatura do bloco aumenta 5.0 °C 7. 1.0 10. m = 1. bloco.2.ª fase (B) .45 6. Tendo em conta a experiência realizada pelos alunos. 0 3 20 = 3..0 8.0 2.5. é provável que o cubo seja de ferro.. Seleccione a alternativa que corresponde ao valor mais provável da massa do cubo. elevada capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica. de massa 1.0 °C em cada minuto. usando blocos de diversos materiais.0 4. pelo que a sua determinação é indirecta.43 + 21.40 cm.40 g (C) 21.3.2.40 cm J kg % C 6. 41 g = 2. (D) .. baixa capacidade térmica mássica e elevada condutividade térmica. 80 g/cm 3 tendo em conta este valor e os dados da tabela. 6. 85 # 10 3 6. 30 # 5. 7 6.30 kg.34 21. m. respectivamente. é provável que seja a que constitui o cubo.1.93 11. cobre chumbo platina (a) (b) Os alunos fizeram uma determinação _____ da massa do cubo e uma determinação _____ do seu volume. Calcule a capacidade térmica mássica do material constituinte desse bloco. o bloco recebe 2. a capacidade térmica mássica: Q = m c Oi c= Os alunos registaram numa tabela (tabela 1) os valores de massa medidos com a balança.41)/3 = 21. usando uma craveira.. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte.0 5. Identifique. Massa / g 1. O gráfico da figura 7 representa o modo como variou a temperatura de um desses blocos. um grupo de alunos fez: • três medições da massa. • três medições do comprimento. do cubo.43 21. da aresta do cubo. 0 °C/min 7.0 °C = 35.ª medição 21. 50 # 10 3 = 1.1 (C) (21.0 °C . A partir das três medições do comprimento da aresta do cubo.87 8. = 5. 744 cm 3 densidade do material do cubo: d= m V 21..39 + 21.2. (A) . 2008.41 g 6. os alunos concluíram que o valor mais provável desse comprimento é = 1.0 Temperatura / ºC 40.. 6. a cada um desses blocos.3 (B) A determinacão da massa é feita directamente na balança. seleccione a alternativa que contém os 5 termos que devem substituir as letras (a) e (b).0 50.41 taxa temporal de aumento de temperatura: 35 0 °C . 744 cm 3 FIM Prova 715. podemos escrever a equação que exprime a energia transferida como calor. 30 # c # 5.20. 40 cm = 2.0 30. 50 # 10 1. directa … directa … (B) … directa … indirecta … (C) … indirecta … directa … (D) … indirecta … indirecta … V = 1.39 21. 60..ª medição 2. Para escolher o material a utilizar. 40 cm # 1. A determinação experimental de algumas propriedades físicas permite identificar substâncias e avaliar o seu grau de pureza. 50 # 10 joules por minuto 3 Apresente todas as etapas de resolução.. . baixa capacidade térmica mássica e baixa condutividade térmica. 2.5 # 103 J utilizando estes valores.

nestas condições. 1. No texto refere-se que “a aceleração da gravidade à superfície da Lua é cerca de 1/6 da que se verifica à superfície da Terra”. hélio e outros gases.3. embora em menor extensão.. Também é referido que a espessa camada de nuvens que envolve Vénus reflecte uma grande quantidade da luz proveniente do Sol. explique por que motivo. (B) nestas condições. Toda a superfície da Lua coberta por um VERSÃOhá1estranhonuvens. O silêncio é total. Depois da Lua.4.V1 • Página 1/ 16 5 1. na Lua. v Terra. manto de solo poeirento. seleccione a alternativa que contém os termos que devem substituir as letras (a). seleccione o gráfico que traduz o modo como variam os módulos da velocidade de um corpo em movimento de queda livre vertical. Vénus é o astro mais brilhante no céu nocturno.Lua = (1/6) Fg. Tolerância: 30 minutos 2008. Quando o astronauta Neil Armstrong pisou pela primeira vez o solo lunar. fósseis nem Na organismos de qualquer espécie.. Leia atentamente o seguinte texto.1. Efeito de estufa.Terra . (D) 1. escolha múltipla e de verdadeiro/falso.Terra = 6 Fg. aceleração da gravidade à superfície com é cerca de 1/6 da respostas aos A ausência destaAindicação implica a classificação da Luazero pontos das que se verifica à itens de superfície da Terra. 1. 1. (A) FgTerra = (B) FgTerra = (C) FgTerra = 1 Fg 6 Lua nestas condições.Lua . 1. «o silêncio é total». 6 Fg Lua 1 Fg 6 Lua Prova 715. madeira. Nas análises laboratoriais de rochas e solo trazidos da Lua não foram encontrados água.2. uma vez que a espessa camada de nuvens que o envolve reflecte grande quantidade da luz proveniente do Sol. Identifique o efeito descrito no último período do texto. a aceleração na Terra é 6 vezes maior do que na Lua. 16 Páginas 2008 1. entrou num mundo e desolado.º anos de Escolaridade Prova 715/2. respectivamente. 2. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. a aceleração na Lua seria maior do que na Terra. (A) (B) v Lua v Terra t v v v Terra v Lua t (C) v v Lua = vTerra (D) v v Lua v Terra t t 50 2008.ª fase 1. a atmosfera é praticamente inexistente.. Com base na informação apresentada no texto. porque o dióxido de carbono e o vapor de água atmosféricos se deixam atravessar pela luz visível do Sol. v Lua.ª Fase Duração da Prova: 120 minutos. (B) No texto refere-se que o albedo médio da Lua é de apenas 11% e que a maior parte da luz proveniente do Sol é absorvida pela superfície lunar.1. nem fenómenos meteorológicosestá espécie alguma.Prova Escrita de Física e Química A 11. mas não deixam escapar a radiação infravermelha emitida pelas rochas da sua superfície. próximo da superfície da Lua. ou seja.. água. (a) (b) O albedo da Lua é _____ ao de Vénus.º/12. A atmosfera de Vénus é constituída por cerca de 97% de dióxido de carbono e por uma pequena percentagem de azoto.V1 • Página 7/ 16 (D) FgTerra = 6FgLua 5 1.. Astronomia.4. em função do tempo de queda...5. que também ocorre na atmosfera da Terra. FgLua.) para se propagar e na Lua “não existe atmosfera apreciável”. sendo o albedo médio da Lua de apenas 11%. FgTerra.3. Ou. Não existe propagação de som porque o som necessita de um meio material (ar. uma vez que a superfície da Lua _____ grande parte da (c) radiação solar incidente e a atmosfera de Vénus _____ a maior parte dessa radiação. Dinah Moché. Com base na informação apresentada no texto. (b) e (c). indique de forma legível a versão da prova. a aceleração na Lua seria maior do que na Terra. Com base na informação apresentada no texto. e próximo da superfície da Terra. etc. 2.5... A maior parte da luz do Sol que incide na superfície lunar é absorvida.ª fase . A temperatura à superfície chega a atingir 482 ºC. a força gravítica sobre um mesmo objecto na superfície da Lua é 1/6 da força gravítica na superfície da Terra: Fg.. a 20 de Julho de 1969. Como força gravítica e aceleração gravítica são directamente proporcionais. de porque ali não existe atmosfera apreciável. 1. com vestígios de vapor de água. Não céu azul. sua folha de respostas. nestas condições. Tendo em conta a informação dada no texto. Gradiva. Fg. e à superfície da Lua. superior … absorve … absorve … (B) … inferior … absorve … reflecte … (C) … superior … absorve … reflecte … (D) … inferior … reflecte … absorve … 5 Prova 715. seleccione a alternativa que compara correctamente a intensidade da força gravítica que actua sobre um mesmo corpo. 2002 (adaptado) 1. a aceleração na Lua seria igual à aceleração na Terra. 10 5 1. quando colocado à superfície da Terra.2. o que é equivalente. (A) .

657 # 10 -3 # 10 6 m/s 2.. 0 # 60 # 60 s 3. 2008. período da órbita = 2. seleccione o diagrama que representa correctamente as forças de interacção entre o Módulo de 5 Comando e a Lua. A distância percorrida em duas horas corresponde ao perímetro da órbita. 1 MC MC (A) (B) L L velocidade do módulo de comando = = 2 # 3. O movimento é circular uniforme. Relativamente à situação descrita. depende apenas da distância percorrida numa volta completa e do respectivo intervalo de tempo. O período é o tempo de uma volta completa que neste caso são 2. como representado na figura 1 (a figura não está representada à escala). A velocidade é uma grandeza vectorial tangente à trajectória pelo que numa trajectória circular está constantemente a mudar de direcção. 14 # 1.2 × 103 s. 14 rad = 2.. (B) A velocidade linear do MC manteve-se constante. (D) Verdadeira. (F) O módulo da velocidade linear do MC depende da sua massa. (D) As forças de interacção entre a Lua e o módulo de comando formam um par acção-reacção.2. (F) Falsa. 0 # 60 # 60 s 3. Armstrong e E. (H) Falsa. Prova 715. Aldrin.0 h = 2 × 3600 s = 7200 s = 7. Collins permanecia no Módulo de Comando (MC). (G) Verdadeira. não ao raio. (D) O trabalho realizado pela resultante das forças aplicadas no MC foi nulo.ª fase 2. (E) O produto do módulo da velocidade angular do MC pelo período do seu movimento é independente do raio da órbita. Ver cálculos junto à figura acima. exercerem-se uma num corpo e outra no outro corpo e apontar para lados opostos. A resultante das forças (neste caso a resultante é igual à força com que a Lua atrai o MC) é sempre perpendicular à trajectória em cada ponto. Esta força apenas muda a direcção da velocidade do MC. (A) O MC descreveu cada volta completa em 7.2.7 × 10–4 rad s–1. não fazendo variar a sua energia cinética.1. 657 # 10 3 m/s velocidade angular do módulo de comando = perímetro da órbita período da órbita MC MC (C) L (D) L = 1. (C) Em 2.0 h raio da órbita = 1.1. ~= 2r T ~T=2r O produto da velocidade angular pelo período é constante e igual a 2p. sujeito apenas à força gravítica exercida pela Lua.9 × 106 m.ª fase 51 .0 h o MC percorreu uma distância de 1. 72 # 10 -4 rad/s 6 10 circulares. da missão Apollo 11. 14 # 1.. A magnitude da velocidade é constante. Logo. 14 = rad/s 60 # 60 = 8.. MC L 2.2.V1 • Página 9/ 16 (C) Falsa.0 h. classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes.2 × 103 s. de raio 1. (B) Falsa. com um período de 2. devem ter a mesma intensidade. A velocidade é independente da massa.9 # 106 m Fig. Considere que o Módulo de Comando (MC) descreveu. (H) O valor da energia cinética do MC variou ao longo da órbita. 9 # 10 6 m 2. 2. (G) O módulo da velocidade angular do MC foi 8. 2. diversas órbitas ângulo descrito pelo raio num período período da órbita 2 # 3. 9 = # 10 6 m/s 60 # 60 = 1. em órbita à volta da Lua (L). recolhiam amostras na superfície lunar. Tendo em conta a situação descrita. a energia cinética é constante. 2. (A) Verdadeira. 2. o seu colega M. (E) Verdadeira. não realiza trabalho. logo. Ou seja. 2008. Enquanto os astronautas N.9 × 10 m.

Qualquer sinal sonoro. t3 e t5 (B) . a frequência da onda portadora é alterada de modo a representar a informação que se pretende transmitir.energia cinética inicial 0 . 66 # 10 -2 J como a variação da energia mecânica é igual ao trabalho das forças não conservativas (força de atrito.107 0 t1 t2 t3 t4 t5 t6 tempo Fig. t1 e t6 (C) . Bobina 2.191 0. os astronautas comunicavam entre si.ª fase Prova 715.51 m F.2.1.0. esta deslizou. deve ser transformado num sinal eléctrico. 51 # (.0. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. Os instantes que correspondem ao estabelecimento do equilíbrio inicial. (C) Para haver força electromotriz induzida é necessário que exista variação de fluxo magnético. num recipiente fechado. 2008. calcule o valor dessa constante..1.16 × 10–2 J.00 m/s final B v = 0. … (A) . Este fenómeno pode ser evidenciado com um circuito constituído apenas por uma bobina ligada a um aparelho de medida adequado.. 20 2. 51 = 0.4.10. ao longo do tempo. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. Uma vez que na Lua «o silêncio é total».1. Kc. tal como representado na figura 2. t3. Quanto mais depressa variar o fluxo.4. (B) … maior é o módulo da força electromotriz induzida. 100 # 0. Apresente todas as etapas de resolução. 3. (D) … menor é o módulo da força electromotriz induzida. são. 66 # 10 -2 0. que representa a evolução das concentrações dos reagentes e do produto da reacção. Esta reacção reversível é traduzida pela seguinte equação química: H2(g) + I2(g) Þ 2 HI(g) Tal como qualquer outro sistema químico em equilíbrio. recorrendo. por esse motivo. 51 # cos 180c . 3 Tendo em conta a situação descrita. de massa 200 g.500 mol de I2(g). Deve. Verifica-se uma situação de equilíbrio quando as concentrações se mantêm constantes ao longo do tempo. Além do sinal eléctrico gerado no microfone. obteve-se o gráfico apresentado na figura 4.786 0. da reacção em causa. num dado instante.V1 • Página 11/ 16 . 5 # 10 -2 J variação da energia mecânica: . Este equilíbrio foi depois perturbado pela adição de HI(g). à igualdade das concentrações de reagentes e de produto. Calcule a intensidade da força de atrito que actuou sobre a amostra no percurso considerado.2. (C) … maior é o módulo da força electromotriz induzida. … (A) . t1..ª fase 2. e à adição de HI(g). Na chamada modulação de frequência (FM)..2008. Identifique esse sinal e explique sucintamente em que consiste o processo de modulação. 3. a energia potencial gravítica do sistema amostra + Lua diminuiu 8.10. passando na posição A com uma velocidade de módulo igual a 0. é a amplitude da onda portadora que é alterada.. por meio de ondas electromagnéticas. o processo de modulação requer outro sinal. Para recolher amostras na superfície lunar. 1..2.500 [HI(g)] [H2(g)] e [I2(g)] 0. 100 # 0. à mesma temperatura. o que acontece a partir de t3. No instante t5 a concentração de HI aumenta bruscamente por ter sido adicionado HI nesse instante ao sistema. Imagine que. 50 2 = .1 0. t1 e t5 (D) . devido a algumas alterações que nele se produzam. 16 # 10 -2 J variação da energia cinética entre A e B: energia cinética final .4.1.000 0. m = 0.4. 50 2 2 = . Concentração / mol dm–3 1. HI.2. quando se move um íman no interior da bobina (figura 3). 2. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio. neste caso). 66 # 10 -2 = F # 0. tendo percorrido 51 cm entre estas posições.572 1. 2. 21 N 2. Quanto mais rápido é o movimento do íman no interior da bobina. Utilizando a informação contida no gráfico.50 m/s A início ângulo entre a força e o deslocamento = 180° Fig. 66 # 10 -2 = F # 0. Tendo em conta a informação fornecida pelo gráfico. também este sistema é capaz de evoluir num sentido ou noutro. vem: . Um sistema químico muito estudado é o que corresponde à reacção entre o hidrogénio gasoso e o vapor de iodo para formar iodeto de hidrogénio. a um microfone de indução. inadvertidamente.1.1. t3. tendo-se estabelecido.0. A reacção química progrediu.. fez-se reagir 0. 5 descoberto por Faraday. sofrer um processo de modulação. O sinal eléctrico gerado num microfone tem frequências demasiado baixas para ser 10 encaminhado directamente para a antena emissora. 2 variação da energia potencial entre A e B: . É necessário uma onda portadora para transportar os sinais. maior é o valor da força electromotriz induzida.8.V1 • Página 10/ 16 2.4. quando um dos astronautas tentou recolher uma amostra. respectivamente. 16 # 10 -2 Jh = . 66 # 10 -2 = F # 0. À temperatura de 430 ºC. antes de poder ser enviado sob a forma de uma onda electromagnética.00 L.3.. por exemplo..1 (C) Pela análise do gráfico verifica-se que no instante t1 todos os intervenientes na reacção têm a mesma concentração. Prova 715. 3.500 mol de H2(g) e 0. 2. sendo menor a energia que o circuito pode disponibilizar. seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. Íman s Fig. 5 # 10 -2 J + ^ . força de atrito v = 0.404 [HI(g)] 3. 200 # 0.. Simulando esta situação experimental.200 kg AB = 0. 51 F= 10.3. Na modulação de amplitude (AM). 3. 52 Apresente todas as etapas de resolução. Verifica-se que esse aparelho de medida detecta a passagem de corrente no circuito. t4 e t6 3.2.4.1) 10. menor é o módulo da força electromotriz induzida. de capacidade igual a 1.50 m s–1 e parando na posição B. sendo maior a energia que o circuito pode disponibilizar. numa zona onde o solo era inclinado. sendo menor a energia que o circuito pode disponibilizar. 4 3. admitindo que aquela se manteve constante.10. 025 = .8. uma situação de equilíbrio. os astronautas usaram um utensílio de cabo extensível. à temperatura referida. seleccione a alternativa que completa 5 correctamente a frase seguinte. Nesse percurso. mesmo a pequena distância. 25 = . O funcionamento do microfone de indução baseia-se no fenómeno da indução electromagnética.1. t2. 2. 2.1.

Tendo em conta a posição dos elementos iodo e flúor na Tabela Periódica. apresenta elevada solubilidade em água.. 3..2. • relação entre o aparecimento de uma qualquer risca do espectro e o fenómeno ocorrido no átomo de hidrogénio. Kc. (C) . t4 e t6 10 3. é descontínua. HF(g). seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.2.1. t1 e t6 (C) . 107 # 0.1. na reacção acima indicada. – (A) H2O( ) e F (aq) (B) F (aq) e H3O+(aq) – (C) HF(aq) e F –(aq) (D) HF(aq) e H2O( ) Prova 715.. O espectro apresenta riscas na zona do infra-vermelho (IV). • razão pela qual esse espectro é descontínuo... Apresente todas as etapas de resolução. pertencem ao mesmo período da Tabela Periódica.1. t3. (D) . 107 6 HI @2 e 6 H 2 @e # 6 I 2 @e (B) . Utilizando a informação contida no gráfico. 3.2. calcule o valor dessa constante.ª fase 53 . apresentam o mesmo número de electrões de valência.e transforma-se na base 2 2008. 5 O fluoreto de hidrogénio. 5 3. porque… (A) .3. é um gás cujas moléculas são constituídas por átomos de hidrogénio e átomos de iodo.. 6 HI @e = 0.(A) . com uma certa frequência.. a que corresponde no espectro uma risca. t2. t3 e t5 3.2.2. da reacção em causa.2. abordando os seguintes tópicos: • descrição sucinta do espectro. 5 O iodo e o flúor apresentam comportamento químico semelhante..2. Quando o electrão transita de níveis de energia superiores para níveis de energia inferiores emite energia na forma de radiação. 20 0. HI(g). 2. O espectro é descontinuo porque a cada transição corresponde um determinado valor de energia: a energia está quantizada.3. 786 2 0. na forma de radiação com energia na quantidade adequada. HI(g). t1.2. apresentam valores muito semelhantes de raio atómico.. é excitado para níveis de energia superior. 3.. apresentam valores muito baixos de energia de ionização. Prova 715. também o fluoreto de hidrogénio. t1 e t5 (D) . 40 # 10 Fig..2.ª fase (B) . Kc = = 3. t3..2. 3. sofre uma reacção de ionização que pode ser traduzida pela seguinte equação química: HF(aq) + H2O( ) Þ F –(aq) + H3O+(aq) Seleccione a alternativa que refere as duas espécies que. Escreva um texto no qual analise o espectro de emissão do átomo de hidrogénio.2.V1 • Página 11/ 16 6 I 2 @e = 0.. sistema em equilíbrio 2008.1. 3. se comportam como bases de Brönsted-Lowry..2. 786 3.. 2. (A) HF cede 1 protão H+ a H2O e transforma-se na base 1 ácido 1 base 2 base 1 ácido 2 (C) O flúor e o iodo pertencem ao mesmo grupo da tabela periódica pelo que ambos têm o mesmo número de electrões de valência. O iodeto de hidrogénio. do visível e do ultravioleta (UV).V1 • Página 12/ 16 H3O+ cede 1 protão H+ a F. A figura 5 representa o espectro de emissão do átomo de hidrogénio. à temperatura referida. À semelhança do iodeto de hidrogénio. 107 6 H 2 @e = 0. 107 = 5. Escreva a expressão que traduz a constante de equilíbrio.. em solução aquosa. Quando um electrão do átomo de hidrogénio absorve energia.

m. 750 # 10 -2 mol m= = 248. Os alunos deverão ter alguns cuidados ao efectuarem a leitura 5 do nível de líquido no colo do balão.1.ª fase .15 mL 4. 00 # 10 -2 mol # 0. semelhante ao utilizado pelos alunos na preparação da solução. ±0. 25000 dm 3 1 dm 3 massa. 25000 dm 3 n= 4.00 mL + 0. 4. correspondente a esta quantidade de substância: 248. A preparação de soluções aquosas de uma dada concentração é uma actividade muito comum. 25000 dm3 250. 22 # 0.2. Calcule a massa de tiossulfato de sódio penta-hidratado que foi necessário pesar.2008. de modo a medirem correctamente o volume de solução aquosa preparada. com rigor. 750 # 10 -2 g = 186. 22 g m = 1 mol 0. 1 cm 3 = (D) Devem medir pela parte inferior do menisco… Fig.85 . Na figura 6 está representado um balão volumétrico calibrado de 250 mL. 25000 # 10 -2 mol = 0.00 # 10–2 mol/dm3 massa molar do soluto. 4.1. n. 4. M = 248. 00 cm 3 = 250. c = 3. 00 # = V = 250. No balão estão indicadas a sua capacidade.1.0. 6 1 dm 3 1000 250.V1 • Página 13/ 16 3. 250.22 g mol ). 2. por pesagem do soluto sólido.2. 4. 00 # 10 -2 mol n = 1 dm 3 0.1.00 cm3 de solução de tiossulfato de sódio penta–1 –2 –3 10 -hidratado.00 cm3 de uma solução aquosa.15mL 250 mL in 20 ºC ou seja.2.00 mL .00 cm3 = 0. 00 # 0.00 × 10 mol dm .15 mL = 250. 86 g 248. Tendo em conta as indicações registadas no balão volumétrico. por pesagem de uma substância sólida. 250. Apresente todas as etapas de resolução. No decurso de um trabalho laboratorial.15 mL = 249. 2.15] mL. quando se trabalha num laboratório químico.1. No colo do balão está marcado um traço de referência em todo o perímetro. de concentração 3. a incerteza associada à sua calibração e a temperatura à qual esta foi efectuada. que é necessário dissolver: 3. está contido no intervalo [249. com rigor. de modo a preparar a solução pretendida. 4. O grupo de alunos teve que preparar. 22 g # 0.1. à temperatura de 20 ºC.1.2.22 g/mol quantidade de substância. 750 # 10 -2 mol Prova 715. = 3. 750 # 10 -2 mol 1 mol 54 2008. 86 # 10 2 # 10 -2 g = 1. Seleccione a alternativa que corresponde à condição correcta de medição. 4. 165 # 10 -2 g = 1.1. um grupo de alunos preparou.85 mL e 250. 5 indique o intervalo de valores no qual estará contido o volume de líquido a ser medido com este balão. Na2S2O3 • 5 H2O(aq) (M = 248. O volume a ser medido corresponde ao intervalo contido entre 250. 4. 250.ª fase 4. 00 dm 3 1000 1 dm 3 1000 (A) (B) (C) (D) concentração de soluto pretendida.

00 × 10−3 6.. um elevado número de substâncias.3.00 cm3 c = 3. 0 g = m 100 g 250 g m = 90. 4. seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b). 05000 mol V= convertendo para cm3. 00 # 10 -3 # 0.. 00 × 10−2 × 6. expresso em cm3. da solução mais concentrada. 6. A água consegue dissolver. é igual a 36. Para medirem o volume da solução mais concentrada.2.3. (C) 5. 05000 dm 3 3. que os alunos tiveram que medir. 00 6.1.3. por diluição da solução 3. a 25 ºC. (B) 250..ª fase 4..0 g NaC /100 g H2O. _____ sólido depositado no fundo do recipiente. obtém-se uma solução _____ naquele (b) composto. (A) .00 # 10–2 mol/dm3 retira-se um certo volume V desta solução. 5. Considere que os alunos prepararam ainda. logo: 3. 50...3. 0 g Portanto. 00 # 10 -3 mol # 0. 00 × 10−3 × 50. é exemplo de uma substância muito solúvel em água..2. 00 # 10 -2 Prova 715.. Considerando que a solubilidade do NaC em água.1.0 g de NaC (s) a 250 g de água. respectivamente. 5 Seleccione a alternativa que refere o tipo de instrumento de medição de volumes de líquidos que deverá ter sido utilizado naquela medição. deve ser igual no volume V da solução que se retirou do balão de 250 mL e no de 50 mL. O cloreto de sódio. 00 × 10 −2 cm 3 4. 00 × 10−3 50. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte.1. a quantidade de soluto no volume V que se retirou do balão de 250 mL é n = c#V = 3.00 × 10–2 mol dm–3 de tiossulfato de sódio penta-hidratado.3. (A) Balão de Erlenmeyer (B) Proveta (C) Pipeta (D) Gobelé a quantidade de soluto no balão de 50 mL é n = c#V = 6. 00 × 3. 2008. 00 cm 3 3.00 × 10–3 mol dm–3. 2.V1 • Página 14/ 16 6. 00 # 10 -3 # 0. 05000 mol 5. 00 × 10−3 50. 50..4. 00 # 10 -3 # 50.00 cm3 noutro recipiente. toda a massa de NaCl pode dissolver-se. de modo a 5 prepararem a solução pretendida.0 g de NaCl por 100 g de água 250 g de água ficam saturados se a massa do soluto for: 36. NaC . 00 # 10 -2 Para medir volumes com rigor quando se retira uma solução de um balão volumétrico utiliza-se uma pipeta. 00 # 10 -2 V= 4. Seleccione a alternativa que permite calcular correctamente o volume. os alunos utilizaram material de laboratório adequado. 00 # 10 -2 mol # V dm 3 dm 3 = 3.. a quantidade de soluto.00 cm3 2008. 00 # 10 -3 # 0. (A) V = 3. 4. 00 # 10 -3 # 0. 00 # 10 -2 V mol (B) V = cm 3 (C) V = 3. 05000 # 1000 V= cm 3 3. 00 cm 3 (D) V = 6.. vem: 6. 00 # 10 -2 V mol = 6. saturada … sem … (B) … insaturada … sem … (C) … saturada … com … (D) … insaturada … com … 5 estas duas quantidades têm de ser iguais. 00 × 10−2 × 50.3. 00 3. em extensão apreciável. 00 × 10−2 cm 3 e dilui-se até perfazer 50.1. 05000 dm 3 dm 3 = 6.0 g de NaCl 250 g de água solubilidade do NaCl é 36.00 cm3 de uma solução de concentração 6. com rigor. (A) 90. 2. (a) Adicionando 90. a 25 ºC. n.ª fase 55 .

Na figura 7 está representado um gerador. As transferências de energia podem ser realizadas com maior ou menor rendimento.100 mol/dm3 2. com um determinado volume de uma solução aquosa de hidróxido de sódio.ª fase 5.34 × 102 J kg–1 ºC–1. 1. sabendo que o volume total desta solução é 35. HC (aq). 0250 dm 3 # 0.2. de concentração 0. 2. que produz corrente eléctrica sempre que se deixa cair o corpo C.5 × 10-3 mol Considere que a temperatura do bloco de prata aumenta 0. o ácido clorídrico. 0 cm 3 1.0 cm3 : c= = Prova 715. 29 # 10 -2) = 1. 1 mol 1 mol 1 mol 1 mol 20 5. 7 como a proporção entre HCl e NaOH é de 1 mol para 1 mol. NaOH (aq). consoante as condições em que ocorrem. 2.00 m. c (capacidade térmica mássica da prata) = 2. 0350 dm 3 = 4.0 × 10 –3 mol de NaOH. 5 # 10 -3 mol 0. a ionização do HCl é praticamente total deste modo.0 cm3 6. Calcule o rendimento do processo global de transferência de energia.100 mol dm–3. Admita que a corrente eléctrica assim produzida é utilizada para aquecer um bloco de prata. Calcule o pH da solução resultante.80 ºC quando o corpo C.0 cm3 de ácido clorídrico.0 cm3.2. FIM a concentração de ácido na solução resultante é.5 # 10–3 mol 1. 00250 mol dm 3 Gerador = 2. em excesso fica por reagir: 2. Esta reacção pode ser traduzida pela seguinte equação química: HC (aq) + NaOH(aq) → NaC (aq) + H2O( ) Considere que se fez reagir 25.1. Apresente todas as etapas de resolução.0 × 10-3 mol = 1. Apresente todas as etapas de resolução.5 × 10-3 mol . contendo 1.V1 • Página 15/ 16 1. 5 # 10 -3 mol 35. 4 56 2008. a quantidade de substância de HCl que reage é igual à de NaOH que reage: 1. cai 2. portanto. de massa 8.2008. volume concentração quantidade de substância 25.0 kg. Em solução aquosa. 100 mol = 0.0 # 10–3 mol 35. de massa 600 g.0 # 10–3 mol o HCl está.5 × 10-3 mol em 35. 29 # 10 -2 mol/dm 3 como o HCl é um ácido forte. reage com o hidróxido de sódio. Termómetro a quantidade de HCl na solução antes da reacção é: 0. nas condições da figura.ª fase . a concentração de HCl é igual à do ião H+ o pH correspondente a esta concentração vale: pH = .0 cm3 0. pois. 5 # 10 -3 mol Resistência Bloco de prata isolado C Fig.log (4.

Admita que a corrente eléctrica assim produzida é utilizada para aquecer um bloco de prata.80 ºC quando o corpo C.0 × 10 –3 mol de NaOH.00 m. 20 6. Na figura 7 está representado um gerador. 34 # 10 kg cC 2 m = 0. 00 = 160 J FIM Prova 715. 80cC m = 8. 0 # 10 # 2. 34 # 10 2 # 0. de massa 600 g.0 kg. Apresente todas as etapas de resolução.0 cm3.ª fase 57 .00 m Fig.0 kg Resistência Bloco de prata isolado C h = 2.6. As transferências de energia podem ser realizadas com maior ou menor rendimento. 7 Considere que a temperatura do bloco de prata aumenta 0.34 × 102 J kg–1 ºC–1. Apresente todas as etapas de resolução.ª fase determinado volume de uma solução aquosa de hidróxido de sódio. 80 = 112 J m g h = 8. Termómetro Gerador J c prata = 2.V1 • Página 15/ 16 ren dim ento = energia recebida # 100 energia fornecida 112 J = # 100 160 J = 70% 2008. contendo 1. de massa 8. sabendo que o volume total desta solução é 35. consoante as condições em que ocorrem. c (capacidade térmica mássica da prata) = 2. 2. cai 2. Calcule o rendimento do processo global de transferência de energia. que produz corrente eléctrica sempre que se deixa cair o corpo C. 2. Calcule o pH da solução resultante. 2008. nas condições da figura.600 kg Oi = 0. 600 # 2. diminuição de energia potencial na queda do corpo C: energia recebida pelo bloco de prata: Q = m # c # Oi = 0.

0 g mol–1). como o dióxido de carbono e o vapor de água.d..o. 0 # 100 = # 100 volume de ar V 715. 0 8 e o volume desta quantidade n de CO2 é. formando então as chamadas nebulosas planetárias. 2006.1. n. (A) ar m. No espectro visível. CO2 (M = 44.81 (adaptado) A temperatura da superfície de uma estrela está relacionada com o c.S. a partir da fusão nuclear de átomos de hélio.. O dióxido de carbono.? massa de uma amostra de CO 2 massa molar do CO 2 = quantidade de substância de CO 2 M= m n m n= M n= 2. para o maior c. 1. tendo em conta a definição de volume molar: Vm = volume molar = volume de gás quantidade de substância de gás VCO 2 Vm = n CO 2 2 VCO = n CO # Vm = m # Vm 44. 1. Como a temperatura diminui à medida que aumenta o c. (C) 1. da actividade humana. massa de CO2 no volume V de ar M = 44. referindo as transformações químicas que ocorrem nesse processo. Os cientistas não têm dúvidas: o Sol morrerá. 1. Explique em que consiste uma reacção de fusão nuclear como a que é referida no texto. interligados e resultantes. no espectro contínuo de uma estrela predominar a cor _____ e. (b) e (c).º 729. são cruciais para a existência de vida na Terra. No final das suas vidas.. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte. Descreva. ou seja. m –— × Vm 44 –––––––––– × 100 (A) %(V/V) = V m –— 44 (B) %(V/V) = –––––––––– × 100 V × Vm 44 –— × V m –––––––––– × 100 (C) %(V/V) = Vm 44 –— × Vm m (D) %(V/V) = –––––––––– × 100 V 2.. A radiação azul tem. Visão. Leia atentamente o seguinte texto. a única alternativa correcta é a C.. a temperatura no interior da estrela aumentará de tal modo que permitirá que. massa molar do CO2 1. A Terra possui uma atmosfera que é maioritariamente constituída por uma solução gasosa com vários componentes.1. se produza carbono e oxigénio.F. tem-se: volume de CO 2 # 100 volume de ar qual é a quantidade n de CO2. A cor de uma estrela indica-nos a sua temperatura superficial. verde. m a massa de CO2 nela contida e Vm o volume V. Seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a).2007. da radiação mais intensa emitida pela estrela. vermelha… azul… maior… (B) … amarela… vermelha… menor… (C) … azul… vermelha… maior… (D) … violeta… vermelha… menor… volume V por definição de percentagem em volume. que. molar de um gás. do menor c. menor comprimento de onda que a radiação vermelha. (a) Se. a destruição da camada de ozono e a qualidade da água que circula na atmosfera e cai sobre a superfície terrestre são problemas graves.ª fase .ª fase 1. 2.: violeta. Considere V o volume de uma amostra de ar. p. existindo uma relação de proporcionalidade inversa entre a temperatura de um corpo e o comprimento de onda para o qual esse corpo emite radiação de máxima intensidade. irá expandir-se.F. por exemplo) originando núcleos de maior massa e libertação de elevada quantidade de energia. Neste processo. a percentagem de CO2 em volume vale: m #V m volume de CO 2 44. respectivamente. 0 2 portanto.. (A) . O problema da destruição da camada de ozono tem vindo a assumir cada vez maior relevância. Antes disso. o aumento exagerado do teor de CO2 atmosférico.1. 10 8 1. principalmente. dando origem a uma gigante vermelha. amarelo. Mas podemos estar descansados – só daqui a cerca de cinco mil milhões de anos é que a nossa estrela se transformará numa imensa nebulosa planetária. então a primeira terá uma _____ temperatura superficial. embora não sendo predominantes. a sequência de cores é a seguinte.d. tendo-se tornado um motivo de preocupação universal. 1. vermelho.o. azul. No entanto. 2.1.d. como os CFC provocam a diminuição da camada de ozono. num texto. as estrelas gigantes vermelhas tornam-se instáveis e ejectam as suas camadas exteriores de gás. é o componente minoritário de maior concentração no ar atmosférico. Consiste na reacção entre dois núcleos de pequena massa (de hélio.V1/8 58 2007.V1/7 Seleccione a alternativa que permite calcular a percentagem em volume de dióxido de carbono no ar atmosférico. 715. no espectro de uma outra (b) (c) estrela predominar a cor _____ .2. a quantidade n de CO2 é: m 44.o.? E o respectivo volume.o.. pois. 2.d.2.0 g/mol.2. com diminuição da temperatura da sua parte mais superficial.

os átomos de cloro.V1/8 (E) Na molécula de CO2. (B) Na molécula de H2O.4. que são muito reactivos.F.F.. As moléculas de água.3. 10 número atómico do oxigénio = 8 H2O H H O H (A) Verdadeira O H H O H número atómico do carbono = 6 CO2 C O O (A) A configuração electrónica do átomo de oxigénio no estado de energia mínima é 1s2 2s2 2p6. por átomos de hidrogénio. Seleccione a afirmação CORRECTA. (C) As duas moléculas (H2O e CO2) apresentam geometria linear.. O problema da destruição da camada de ozono tem vindo a assumir cada vez maior relevância. (F) Falsa H2O tem geometria angular (104°) e CO2 tem geometria linear (180°). 2.(C) %(V/V) = m –––––––––– × 100 Vm 2. 1 par por cada átomo de H. (D) Na molécula de H2O. como os CFC provocam a diminuição da camada de ozono.. CO2. (A) Na molécula de CO2... formando novamente cloro: ClO + O3 Cl + 2O2 ClO + O3 Cl + 2O2 ClO + O3 Cl + 2O2 E esses átomos de cloro continam a reagir com outras moléculas de ozono.V1/9 H2O tem geometria angular e CO2 tem geometria linear. (D) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do anião O2–. As moléculas de água e de dióxido de carbono são constituídas. referindo as transformações químicas que ocorrem nesse processo. (F) O ângulo de ligação.ª fase 59 . 2.2. 1. no seu conjunto. existem quatro electrões ligantes e quatro não ligantes. as ligações carbono-oxigénio têm diferentes comprimentos. 715. é superior ao ângulo de ligação. tendo-se tornado um motivo de preocupação universal.. e de dióxido de carbono.ª fase 44 –— × Vm m (D) %(V/V) = –––––––––– × 100 V 2. logo 4 pares ao todo por cada molécula de CO2. formando oxigénio molecular e óxido de cloro: ClO + O2 Cl + O3 ClO + O2 Cl + O3 ClO + O2 Cl + O3 O óxido de cloro também é muito reactivo e reage com outras moléculas de ozono. 715. na molécula de H2O. 12 Por sua vez. O C O Dois pares não ligantes por cada átomo de oxigénio. Existem dois pares de electrões não ligantes em cada átomo de oxigénio. H2O. existem dois pares de electrões partilhados.3. A radiação ultravioleta proveniente do Sol ao atingir as moléculas de CFC (clorofluorcarbonetos) presentes na estratosfera originam átomos livres de Cl. a decomposição de ozono O3 em oxigénio molecular O2. (B) Verdadeira (C) Falsa V. (G) Na molécula de H2O. existem quatro pares de electrões não ligantes. Uma única molécula de CFC pode originar a decomposição de muitos milhares de moléculas de ozono.. pois. 2. reduzindo a concentração de ozono na estratosfera. O efeito global desta sequência de reacções é. (H) Verdadeira Há dois pares não ligantes por cada átomo de O..2. (D) Falsa (E) Falsa A molécula é simétrica. para o diclorodifluormetano a reacção pode ser representada do seguinte modo: radiação UV radiação UV CF2Cl2 radiação UV CF2Cl + Cl CF2Cl2 CF2Cl + Cl CF Cl CF Cl + Cl 2 2 2 2007... (B) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do átomo de carbono.. na molécula de CO2. num texto. 1. nem todos os electrões de valência são ligantes.S. existe um par de electrões não ligantes. têm estruturas bem definidas. 2007. (C) A primeira energia de ionização do oxigénio é superior à do carbono.. carbono e oxigénio. Por exemplo. (H) Na molécula de CO2. (G) Verdadeira 2 + 2 = 4 electrões ligantes nos dois átomos de H e 4 electrões não ligantes no átomo de O. Descreva. não há qualquer razão para as ligações terem diferentes comprimentos. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. reagem com as moléculas de ozono igualmente presentes na estratosfera. a que correspondem propriedades físicas e químicas distintas.

os valores de pH de duas amostras de água da chuva: uma amostra da água que pingava das agulhas de um pinheiro e outra... (B) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor valor de pOH do que a água recolhida junto às agulhas. 8 (A) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro é mais ácida do que a água recolhida junto ao tronco.. menor pH. por átomos de hidrogénio.F.V1/9 O raio atómico tende a diminuir ao longo de um período.5. 2. (H) Na molécula de CO2..S.ª fase 2. A primeira energia de ionização tende a aumentar ao longo de um período. Com base na informação dada.@ 60 2007.5. (C) número atómico do hidrogénio = 1 H 1s1 número atómico do carbono = 6 C 1s2 2s2 2p2 número atómico do oxigénio = 8 O 1s2 2s2 2p4 8 (A) A configuração electrónica do átomo de oxigénio no estado de energia mínima é 1s2 2s2 2p6. 2. (C) A primeira energia de ionização do oxigénio é superior à do carbono.. Para confirmar o valor do pH da amostra de água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro. admitindo que se confirmava o valor de pH da solução titulada. no mesmo período. 2.. Calcule o volume de titulante que se gastaria até ao ponto de equivalência. nem todos os electrões de valência são ligantes. logo devem ter maior raio. C antes de O.... 1. (D) Fig.. no seu conjunto. NaOH(aq). é superior ao ângulo de ligação. foram medidos. existem quatro electrões ligantes e quatro não ligantes. (C) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor concentração de iões H3O+ do que a água recolhida junto às agulhas. (G) Na molécula de H2O.F.ª fase .V1/10 constante para qualquer solução aquosa (depende da temperatura). (D) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro e a água da chuva recolhida junto ao tronco apresentam igual valor de Kw. (B) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do átomo de carbono.1. na molécula de CO2.(F) O ângulo de ligação. No âmbito de um projecto sobre chuva ácida. 2. 1. maior pOH. Seleccione a afirmação CORRECTA.0 mL daquela amostra com uma solução aquosa de concentração 0. 2007.5. 715.. mais ácida.1. carbono e oxigénio.. 715. As moléculas de água e de dióxido de carbono são constituídas. V.005 mol dm–3 em hidróxido de sódio.5. seleccione a afirmação CORRECTA. Os valores obtidos estão indicados na figura 1.. Os iões negativos mono-atómicos têm mais electrões que os respectivos átomos.2. titulou-se um volume de 100. K w = 6 H 3 O + @ # 6 OH . Apresente todas as etapas de resolução.5. (D) O raio do átomo de oxigénio é superior ao raio do anião O2–.4. da água que escorria pelo tronco... 2. a uma mesma temperatura.. 1 2. na molécula de H2O.4.

(D) A água da chuva recolhida junto às agulhas do pinheiro e a água da chuva recolhida junto ao tronco apresentam igual valor de Kw. 100 mol = 5. admitindo que se confirmava o valor de pH da solução titulada. encontra-se praticamente todo dissociado.5. 0 # 10 -2 L = 10 mL 2007. NaOH (aq) volume de titulante = ? concentração do titulante = 0.ª fase (C) A água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro tem menor concentração de iões H3O+ do que a água recolhida junto às agulhas. 01 # 10 -5 L 5 # 10 -3 5. volume da solução ácida a titular = 100 mL pH solução ácida a titular = 3.ª fase 61 .V1/10 Calcule o volume de titulante que se gastaria até ao ponto de equivalência.0 mL daquela amostra com uma solução 12 aquosa de concentração 0. 01 # 10 -5 mol 0.2. NaOH(aq).005 mol dm–3 em hidróxido de sódio.3 concentração da solução ácida a titular: 6 H 3 O @ = 10 + pH = . 005 mol 5. 01 # 10 -2 L = 5 = 1.3 = 5. podemos calcular o volume do titulante: 0.5. 005 mol 1L 3O + = n OH - 5. 01 # 10 -4 mol # 0.é igual à de NaOH tendo em conta a concentração da solução titulante. 01 # 10 -5 mol = V 1L V= = = = 5. 1. 2007. 01 # 10 -4 mol/L quantidade n de H3O+ em 100 mL da solução a titular: nH 3O + = 5. tem-se: H 3 O + (aq) + OH . 1.005 mol/L 715. 01 # 10 -5 L 0. 100 L L = 5.= 5. 2. 01 # 10 -5 mol como o NaOH é uma base forte. titulou-se um volume de 100. 01 # 10 -4 # 0.(aq) ? 2 H 2 O (aq) nH n OH . pelo que a quantidade de OH. 005 mol 5. 01 # 10 -5 mol # 1 L 0. Para confirmar o valor do pH da amostra de água da chuva recolhida junto ao tronco do pinheiro. 01 # 10 -5 mol no ponto de equivalência. 005 5. 01 # 10 -4 # 10 -1 mol = 5.log 6 H 3 O + @ -pH = 10 -3.2.2. Apresente todas as etapas de resolução.

luz solar 800 W/m2 área = 4. A variação da temperatura da água no depósito resultará do balanço entre a energia absorvida e as perdas térmicas que ocorrerem. em média.5. a energia da radiação solar absorvida na superfície das placas do colector é transferida sob a forma de calor.1. Numa instalação solar térmica. Apresente todas as etapas de resolução. como se representa na figura 2. devidamente isolado. a energia absorvida pelos colectores vale: 3200 J 3200 J # 12 h = # 12 # 3600 s 1s 1s Fig. 0 m 2 = 3200 W m2 3200 joules 3200 W = 1 segundo em 12 horas.2.3 (C) 2SO 2 (g) + O 2 (g) " 2SO 3 (g) n. Explique em que consiste o mecanismo de perda de energia térmica por condução. para a água contida num depósito.o m2: 800 W # 4. Verifica-se que.F. 88 # 10 7 J rendimento do processo: ren dim ento = = energia recebida pela água # 100 energia recebida pelo colector 1. Quando uma zona de um objecto é aquecida. as particulas têm energia cinética. 62 2007. a temperatura da água do depósito aumentou 30 ºC. (A) +2 para +6 (B) +3 para 0 (C) +4 para +6 (D) +6 para +3 3. ao fim de 12 horas.ª fase . devido aos seus múltiplos movimentos (nomeadamente de vibração). Seleccione a alternativa que traduz correctamente a variação do número de oxidação do enxofre (S) na referida reacção de formação do trióxido de enxofre. se transforma em 8 trióxido de enxofre. durante as quais não se retirou água para consumo. 10 V.185 kJ kg–1 ºC–1 3. 88 # 10 7 J # 100 1.3. Calcule o rendimento associado a este sistema solar térmico. ao fim de 12 horas: Q = m # c # Oi 4185 J # 30 cC = 150 kg # kg # cC = 1.5. 6% 3. os colec12 tores solares ocupam uma área total de 4. 800 W / m2. 3. Além de se dissolver. 3. formando soluções diluídas de ácido sulfúrico.2007.1.V1/11 = 1.2h = 0 n-6 = 0 n=6 2. reagindo com o oxigénio atmosférico. por meio de um fluido circulante. SO . Considere um depósito. Numa instalação solar de aquecimento de água para consumo doméstico. Condução térmica: Em todos os objectos. que.2. 2 c (capacidade térmica mássica da água) = 4. 715. água quente depósito colector água fria potência da radiação absorvida pelos colectores de 4. este composto reage com a água que 3 circula na atmosfera.0 m2. 1. o que constitui um dos processos de formação da «chuva ácida». as perdas de energia poderão ocorrer de três modos: condução.F. Em condições atmosféricas adequadas.ª fase 2. SO2.º de oxidação do O = -2 SO 2 n + 2 # ^ . sendo a rapidez de propagação dependente da condutividade térmica do material de que é feito o corpo. 1. a radiação solar absorvida por estes colectores é. as partículas aumentam de energia cinética e agitam-se mais intensamente.S. Esta transferência de energia de umas partículas para as adjacentes ocorre sem haver transporte de matéria e propaga-se ao longo de todo o objecto. 38 # 10 8 J energia que a água recebe para aumentar de temperatura. 38 # 10 8 J = 13. Uma das substâncias que contribuem para aumentar a acidez da água das chuvas é o dióxido de enxofre.0 m2 aumento de temperatura = 30 °C (ao fim de 12 h) m = 150 kg 3. agitando também as partículas vizinhas e transferindo energia para essas partículas. que contém 150 kg de água. convecção e radiação. Numa instalação solar de aquecimento de água.2h = 0 n-4 = 0 n=4 SO 3 n + 3 # ^ .

(a altura H é 1/4 da altura h). 0 2 20 = 5. já no séc. inicialmente em repouso.0 m y O 4. considere o sistema de eixos de referência representado na figura.1 m v B2 h 2 1v 2 gH = 2 B H= v B2 2g 4. a esfera. 4. (A) Ep Ep (B) Ep (C) Ep (D) 0 t 0 t 0 t 0 t entre B e C. as equações do movimento são (considerando que o instante inicial corresponde ao instante em que passa em B): 4. à escala.m g H + 1 m v B2 = 0 2 .m g H h + ` 2 m v B . no referencial indicado. h. Ep. abandona a calha. 0 m O esquema não está.5 t C2 20. da esfera. Na situação II. . desprezando o efeito da resistência do ar. 4. próximo da superfície terrestre.2.ª fase 63 .1. Considere a situação II representada na figura 3.1. Mas só Galileu. 0 . 1. 0 tC 4 vB = 20. Apresente todas as etapas de resolução. 0 s v B2 2g portanto. podemos escrever para o percurso AB (considerando o nível 0 para energia potencial em B): variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 2 ^ 0 . estudou experimentalmente o movimento de queda dos graves e o lançamento de projécteis.2. 3 Na situação I.0 m.m g H = . XVII..0 m como se admite que não há dissipação de energia. 14 Determine a altura H. A queda de um corpo abandonado. evidentemente.V1/12 quando atinge o ponto C. 0 vB = tC * * * 20. até atingir o solo. Observe com atenção a figura 3. no instante tC. 0 + 1 ^ . foi um dos primeiros movimentos que os sábios da Antiguidade tentaram explicar. em função do tempo de queda. a esfera é abandonada no ponto E. 0 = v B t C resolvendo o sistema. considerando que as distâncias BD e DC são iguais a 20. é colocada no ponto A.2.4. t. Seleccione o gráfico que traduz correctamente a variação da energia potencial gravítica. o corpo move-se como um projéctil lançado horizontalmente. Em qualquer das situações. até ao ponto B. com origem no solo. caindo na vertical da mesma altura.2. tem-se: 0 = 20.. 0 m/s 2 t C = 2. a altura H vale: H= = 10. 0 = 5 t C2 vB = tC = 20. para baixo x E h h y D C F Situação II x 20.10h t 2 2 715. 2007.0j = 0 Situação I Fig. obtém-se: 20.1. que mostra uma esfera a cair em duas situações: A H B g = 10 (m/s)/s aceleração constante. descrevendo um arco de parábola até ao ponto C. 1. 2007.ª fase velocidade em B = v0 20. No ponto B. deslizando sem atrito sobre a calha. 0 = 10. Seleccione a alternativa que permite calcular o módulo da velocidade com que a esfera atinge o solo. (A) 2g h (B) (C) 2 (D) 2gh gh * * ) y = y0 + 1 ay t2 2 x = vB t x = v 0x t gh 2 y = 20. 4. Considere a situação I representada na figura 3.

em função do tempo de queda.2.2. Ep. Seleccione a alternativa que permite calcular o módulo da velocidade com que a esfera 8 atinge o solo. (B) Ep = m g h EC = 0 Ep = 0 EC = 1 m v2 2 como se admite que não há dissipação de energia.2.50 m t 2 715.1. (A) 2g h (B) (C) 2 (D) 2gh gh O x gh 2 a energia potencial depende da altura y (considerando o nível 0 de energia potencial na origem do referencial): Ep = m g y = m g ` y 0 + 1 a y t 2j 2 = m 10 ` y 0 + 1 ^ . desprezando o efeito da resistência do ar. 4. 8 (A) Ep Ep (B) Ep (C) Ep (D) 0 t 0 t 0 t 0 y t 4. 1.m g h + 1 m v2 = 0 2 . 1.5 t 2h = 10 m y 0 .2. Considere a situação II representada na figura 3. Considere a situação I representada na figura 3. até atingir o solo.ª fase . 4.origem no solo. 4.2.0j = 0 . uma vez que nenhum dos gráficos representa a resposta correcta.º grau tem um primeiro termo positivo e um segundo termo negativo (termo do segundo grau. 4.m 10 # 5 t 2 = 10 m y 0 .1 m v2 2 g h = 1 v2 2 v2 = 2 g h v= 2 gh 64 2007. para valores positivos de t.2. Neste item há um lapso no exame.V1/12 como m e y0 são positivos. com concavidade para baixo quando o termo do segundo grau é negativo: Ep t 4. da esfera. considerando que as distâncias BD e DC são iguais a 20.2.m g hh + ` 2 m v . podemos escrever para a queda EF (considerando o nível 0 para energia potencial em F): variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 2 ^ 0 . esta função do 2.1. 2007. Seleccione o gráfico que traduz correctamente a variação da energia potencial gravítica.1.2.ª fase Determine a altura H.0 m. Apresente todas as etapas de resolução.m g h = . t. 4. a função quadrática pode ser representada por uma parábola. t2).10h t 2j 2 = m 10 ^ y 0 .

: Se nos gráficos estivessem representadas as magnitudes (ou módulos da velocidade e da aceleração).) ay = ..3. g = 10 (m/s)/s y O x 2007. no eixo Oy a t 0 t a 0 vy vy t 0 –10. (A) (B) vy é sempre negativa (aponta para baixo e a sua magnitude é cada vez maior. 8 durante o movimento de queda da esfera. geralmente simbolizadas respectivamente por v e a. nos gráficos estão representadas as componentes escalares da velocidade e da aceleração.. e da aceleração..0 (C) (D) ay ay v v 0 t 0 t a 10. Seleccione a alternativa que apresenta os gráficos que traduzem correctamente a variação dos valores da velocidade. de acordo com a chave indicada pelo Gabinete de Avaliação Educacional (GAVE).F. t. v v 0 em rigor.S. 715.ª fase 65 .0 t –10.ª fase 4. v.0 a 10. respectivamente vy e ay. 1.10 é negativa e constante. a opção (C) estaria correcta… o que não foi o caso. em função do tempo. (B) v=0 v cada vez maior.2. 2007.B. a..2.V1/13 ay ay N.4.0 0 t 0 t vy vy V..F. 1..3.

1. para este tipo de fibra óptica.0 m x = vB t 10 8 O princípio de funcionamento das fibras ópticas baseia-se no fenómeno da… (A) … refracção da luz. 1. 0 = 5 t C2 t C2 ) ' ' y = y 0 . na presença de um catalisador.05 0. 0 .1. respectivamente nas situações I e II.48 meio transparente 1 índíce de refracção 1. Considere os tempos de permanência da esfera no ar. 0 s 20.5 t2 20..1. (M = 245.30 0.48 sin θc sin θc (C) ———– = 1.1.25 0. 715. a informação é transmitida através de radiações electromagnéticas que se propagam. g = 10 (m/s)/s y O x g = 10 (m/s)/s 5. CuSO4 5 H2O(s) + 4 NH3(aq) → [Cu(NH3)4] SO4 H2O(s) + 4 H2O( ) A 8. [Cu(NH3)4] SO4 H2O.53 × 1.5 tF2 x=0 x=0 x=0 5. 48 = sin 90° 1.48. O gráfico representado na figura 4 traduz a variação do valor da constante de equilíbrio. quer na queda vertical EF quer no lançamento horizontal segundo a parábola BC. (D) A reacção evolui no sentido inverso se se diminuir a temperatura.2. .V1/14 5.F. (B) y = y0 . .5 tF2 0 = 20. Kc 0. 48 sin r 1. 20. 4 CORRECTA.2007. (A) t1 = 2 t2 1 (B) t1 = — t2 2 (C) t1 = t2 (D) t2 = 10 t1 O tempo de queda depende apenas da altura. O sulfato de tetraminocobre(II) mono-hidratado. 0 = v B t C t C = 2. NH3.ª fase .15 0.53 6. hidrogénio e azoto gasosos. (B) A diminuição de temperatura aumenta o rendimento da reacção. (D) … reflexão total da luz.00 700 750 800 850 900 950 1000 i. 10 Indique duas propriedades das microondas que justificam a utilização deste tipo de radiação nas comunicações via satélite. velocidade em B = v0 20. revestimento da fibra núcleo da fibra i r. Apresente todas as etapas de resolução.2.2.ª fase 4..10 0.1. Num determinado tipo de fibra óptica. de acordo com o equilíbrio representado pela seguinte equação química: 3 H2(g) + N2(g) Ý 2 NH3 (g) 6.S. θc . seleccione a afirmação (A) O aumento de temperatura favorece o consumo de H2(g) e N2(g). Kc. t1 e t2. e o amoníaco. permitindo a comunicação de sinais dos satélites para a superfície da Terra. CuSO4 5 H2O. obtido a partir da reacção entre o sulfato de cobre(II) penta-hidratado. Esta reacção é descrita pela seguinte equação química: . (C) A constante de equilíbrio da reacção é inversamente proporcional à temperatura. (C) … difracção da luz. neste caso) ângulo crítico = ângulo de incidência quando o ângulo de refracção é 90° T(K) Fig. 5.3. Um dos suportes mais eficientes na transmissão de informação a longas distâncias é constituído pelas fibras ópticas.1.0 m y O x v=0 v cada vez maior. em função da temperatura. obtém-se industrialmente através do processo de Haber-Bosch.20 0.2.0 mL de uma solução aquosa de amoníaco de concentração 15. Seleccione a alternativa que permite calcular o ângulo crítico.5 20.3. Ou seja.2. Nas comunicações via satélite utilizam-se microondas (ondas electromagnéticas com frequência da ordem de 1 GHz a poucas centenas de GHz) porque as ondas de algumas destas frequências não são nem absorvidas nem reflectidas na atmosfera de modo significativo. 53 = sin ic 1.0 mol dm–3 adicionaram-se 0. . 0 .1. e 8 o revestimento possui um índice de refracção de 1. no intervalo de 700 K a 1000 K. 48 5. 0 = 5 tF2 x=0 ' t F = 2.53 sin 90º (B) ———– = —— 1.1.53 × 1. admitindo que a reacção é completa. à velocidade da luz. 53 sin ic 1. 1. Calcule a massa de sal complexo que se formaria. 0 = v B t C 20.02 mol de sulfato de cobre penta-hidratado. Este processo de formação do amoníaco ocorre em sistema fechado.48 sin 90º sin 90º (D) ———– = 1. 6. ângulo de incidência (ângulo crítico. é um sal complexo. 715. 5. (D) 5. θc. T.48 sin θc 20. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. 53 sin 90° 1.1. As microondas constituem um tipo de radiação electromagnética muito utilizado nas telecomunicações.48 1. o tempo de queda é o mesmo. ângulo de refracção meio transparente 2 índíce de refracção 1. ) ) ) ) 5. no vazio. 5. 0 s A luz que é feita incidir no interior da fibra reflecte-se totalmente e sucessivamente na parede da fibra. Com base na informação dada pelo gráfico. em condições apropriadas.53 (A) ———– = —— sin 90º 1. para aquela reacção.53. Nas comunicações a longas distâncias.F. 0 = v B t C 0 = 20.V1/15 66 2007. (B) … reflexão parcial da luz. 5. sin i = 1. o núcleo tem um índice de refracção de 1. em condições de pressão e temperatura constantes. sin θc 1. O amoníaco. (C) 4. fazendo reagir. 8 Seleccione a alternativa que estabelece a relação correcta entre esses tempos. FIM V.6 g mol–1).

0 mL de uma solução aquosa de amoníaco de concentração 15. Este processo de formação do amoníaco ocorre em sistema fechado. 02 mol = 1 mol de Cu^ NH 3h4 So 4 $ H 2 O n n = 0. 6 g = 0. a concentração dos reagentes aumenta. no intervalo de 700 K a 1000 K.0 mL: 8. O sulfato de tetraminocobre(II) mono-hidratado. Kc diminui.. Kc diminui concentração do produto NH3 (numerador) diminui. 0 mL # 15. Calcule a massa de sal complexo que se formaria.02 mol de sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado vale: 0. . 6.0 mL 15. a concentração do produto e o rendimento aumentam. NH3.1.2. é um sal complexo.00 700 750 800 850 900 950 1000 temperatura aumenta. a relação é inversa mas não é inversamente proporcional (para o ser era necessário que Kc × T = constante. FIM V. 6.10 0. concentração do produto aumenta (reacção directa).02 mol 0.F. CuSO4 5 H2O(s) + 4 NH3(aq) → [Cu(NH3)4] SO4 H2O(s) + 4 H2O( ) A 8. 0 = mol 1000 = 0. 1 mol 4 mol 8.. 715. em condições de pressão e temperatura constantes. 0 mol 15. a partir de 0.02 mol de sulfato de cobre penta-hidratado.. 5.25 0.V1/15 6.1. Com base na informação dada pelo gráfico. 1. temperatura diminui. 0 1 dm 3 # 1000 dm 3 dm 3 8. 9 g 2007. obtido a partir da reacção entre o sulfato de cobre(II) penta-hidratado.. 0 # 15. temperatura aumenta.. para aquela reacção. e o amoníaco. (D) A reacção evolui no sentido inverso se se diminuir a temperatura.12 mol) se a reacção for completa.02 mol para 0.6 g/mol o reagente limitante é o sulfato de cobre (II) penta-hidratado (é necessário 1 mol por cada cada 4 mol de amoníaco e apenas há 0. e concentração dos reagentes H2 e N2 (denominador) aumenta. 0 mol = 8.0 mol/dm3 0.20 0. admitindo que a reacção é completa.. . 02 mol # 245.02 mol de sulfato de cobre (II) penta-hidratado forma-se igual quantidade de sal complexo (sulfato de tetraminocobre (II) mono-hidratado): 1 mol de CuSo 4 $ 5 H 2 O 0.ª fase 67 . Kc 0. falso. 02 # 245.. Esta reacção é descrita pela seguinte equação química: 4 2 .ª fase telecomunicações. T.12 mol quantidade de amoníaco presente no volume de 8. 6 g mol = 4. O amoníaco. fazendo reagir..F. (B) A diminuição de temperatura aumenta o rendimento da reacção. de acordo com o equilíbrio representado pela seguinte equação química: 3 H2(g) + N2(g) Ý 2 NH3 (g) 8 6. hidrogénio e azoto gasosos. (B) 6 NH 3 @e 2 Kc = 6 H 2 @e 3 # 6 N 2 @e 2007. [Cu(NH3)4] SO4 H2O. 14 CuSO 5 H O. em função da temperatura. As microondas constituem um tipo de radiação electromagnética muito utilizado nas Indique duas propriedades das microondas que justificam a utilização deste tipo de radiação nas comunicações via satélite..2.30 0. 1. . T(K) Fig. 12 mol 1 mol 4 mol massa molar = 245. Apresente todas as etapas de resolução.2. 4 CORRECTA.15 0. (C) A constante de equilíbrio da reacção é inversamente proporcional à temperatura. (M = 245.6 g mol–1). O gráfico representado na figura 4 traduz a variação do valor da constante de equilíbrio. Kc. o que não é o caso) temperatura diminui.05 0. obtém-se industrialmente através do processo de Haber-Bosch. na presença de um catalisador.S.. Kc aumenta.6. 02 mol a massa de 0..0 mol dm–3 adicionaram-se 0. em condições apropriadas. Kc aumenta... seleccione a afirmação (A) O aumento de temperatura favorece o consumo de H2(g) e N2(g).. 6.

1 715. CH2C 2.4 dm3 de vapor de água.0 g 2. Até hoje. H2O. o futuro depende da utilização que o Homem saiba fazer das energias renováveis como..V1/7 como apenas se obteve 78.. de modo a tornar verdadeira a afirmação seguinte.2. O aumento de concentração destes gases tem potenciado o reforço do efeito de estufa natural.2. A velocidade de reposição destas energias é praticamente nula à escala da vida humana. pode obter-se 2 mol de vapor de água.. Determine o rendimento da reacção de combustão.1. um hidrocarboneto muito volátil. 1. transmite. Indique. Leia atentamente o seguinte texto. O esquema da figura 1 representa um diagrama de níveis de energia no qual estão indicadas algumas transições electrónicas possíveis no átomo de hidrogénio. com base no texto. absorve. 2..1. inevitavelmente. consomem-se cerca de 320 mil milhões de kWh de electricidade por dia... 2.F. 1. gastou-se 40. 1 (D) O conjunto de números quânticos (3. (B) Os electrões do átomo de cloro.. não apenas para afastar o espectro de uma crise energética grave que a humanidade enfrenta.4 dm3/mol.. absorve. (C) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p1 3s1 pode corresponder ao átomo de carbono.2. de cloro e de hidrogénio.ª fase . não inflamável e de cheiro agradável. X Y n=1 Fig. no estado de energia mínima.4 dm3 de água. mas com características bem diferentes. 0 g = n 1 mol 40.. inflamável e inodoro. CO2. 4 dm 3 # 100 = 70. Por isso. cujas concentrações na atmosfera têm aumentado...50 mol de metano. aumentar. Actualmente. os 5. 0 = 2. (C) . Uma das variáveis importantes do problema do aquecimento global é a concentração de dióxido de carbono na atmosfera. — ) pode caracterizar um dos electrões 2 mais energéticos do átomo de cloro. como o CO2.1. Quando o metano arde no ar. como o dióxido de carbono.S. O diclorometano é um composto cuja unidade estrutural é constituída por átomos de carbono. o que irá provocar uma crise energética. se a reacção for completa..0 g de metano (M = 16.1. no estado de energia mínima. como o volume molar. O consumo dos recursos não renováveis tem assim.o.. mas também porque a sua utilização tem efeitos altamente prejudiciais sobre o meio ambiente. é o diclorometano.2007. 1. Seleccione a opção que contém os termos que devem substituir as letras (a) e (b). (A) . 0 mol # 22..1. é 22. 0% 112 dm 3 2. a civilização industrial tem vivido quase exclusivamente da exploração intensiva de energias acumuladas ao longo das épocas geológicas. o rendimento da reacção é: 78. aumentar. é um gás com efeito de estufa. as energias solar. de forma exponencial.4 dm3 10 8 2. 2. Um composto derivado do metano. contribuindo para o aquecimento da atmosfera. que é um solvente orgânico volátil. 1. por exemplo. de diminuir. por metano. manter. entre outros. (2) a emissão de gases que aumentam o efeito de estufa. A manter-se o ritmo actual de consumo de combustíveis fósseis. O gás natural é o combustível fóssil de maior conteúdo energético. E sim. com as emissões de gases com efeito de estufa. 50 mol por cada 1 mol de metano que reage. é 1s2 2s2 3s2. 0 n= mol 16. (A) A configuração electrónica do átomo de carbono. petróleo e gás natural. (D) . sendo a reacção de combustão traduzida pela seguinte equação química: CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2O(g) 715. As duas principais razões indicadas no texto são: (1) o esgotamento dos combustíveis fósseis. Apresente todas as etapas de resolução. 1 mol 2 mol 1 mol 2 mol M = 16. (B) .2.2.. 8 Seleccione a afirmação CORRECTA. os únicos produtos dessa reacção são dióxido de carbono. transmite.V1/8 68 2007. (infravermelhas) emitidas pela superfície terrestre. 2. contribuindo para __(b) a temperatura global ____ média na superfície da Terra. V.. desde que não seja num estado de energia mínima! T Z n=4 n=3 n=2 l m para l = 0. 0 g 40.0 g/mol 40.. causando alterações climáticas globais.0 mol de água.F. ____ O dióxido de carbono. 2. essencialmente.2... Mais de 85% da energia consumida hoje é obtida através do carvão. logo.50 mol quantidade n de metano correspondente a 40. devido à queima de combustíveis.. estão distribuídos por três orbitais.. diminuir.2. (B) Os gases com efeito de efeito de estufa absorvem radiações de elevado c. CO 2. no estado de energia mínima. 0. 2.2. sobretudo.ª fase 1.1. por cada 2.. nos últimos anos. eólica e hidroeléctrica.. ocorrendo em condições normais de pressão e temperatura (PTN). 2..d. CH4. seria possível obter 5. respectivamente.0 mol de água ocupam o volume de: 5...0 g de metano: 16. em condições PTN. m só pode ser 0. o que pode provocar alterações climáticas globais. (C) número atómico do carbono = 6 1s2 2s2 2p2 CH2Cl2 número atómico do cloro = 17 1s2 2s2 2p6 3s2 3px2 3py2 3pz1 Numa reacção. 1. 1. porque __(a) facilmente as radiações infravermelhas emitidas pela Terra.0 g mol–1) e obteve-se um volume de 78. 12 e água. 2.. É constituído. Estes efeitos estão relacionados. 2.. duas razões justificativas da necessidade de um maior recurso às energias renováveis. 4 dm 3 = 112 dm 3 mol 78. estes recursos esgotar-se-ão rapidamente.

— ) pode caracterizar um dos electrões 2 mais energéticos do átomo de cloro.. (B) . do espectro de absorção do hidrogénio.. que ocorre apenas no contexto de um modelo matemático muito simples para as transições electrónicas... é igual a – 2. incorrecto. ao longo do grupo. transições com emissão ou absorção de radiação na zona da luz visível 2.18 × 10 J. 2.2.3..2. O flúor é o elemento de menor número atómico.2. Se.. (C) A transição X está associada à absorção de radiação ultravioleta pelo átomo de hidrogénio. Na realidade.18 × 10–18 J… (A) . (D) .. (C) 2007... 1. ou seja.3. no estado –18 8 fundamental. 2. 0. 1 Seleccione a afirmação correcta. Interprete a variação encontrada nos valores da primeira energia de ionização dos diferentes halogéneos considerados.2.. V. seguindo-se o cloro. (D) A transição T corresponde à risca azul do espectro de emissão do hidrogénio.V1/8 (A) A transição Z corresponde a uma risca. o electrão é removido do átomo e fica com um valor não nulo de energia cinética. basta ver a escala no eixo da energia. Este facto está relacionado com o aumento do número de camadas electrónicas. a que correspondem electrões de valência cada vez mais afastados do núcleo. o electrão não é removido do átomo e permanece no mesmo nível energético. Y. A tabela seguinte apresenta os valores da primeira energia de ionização dos elementos flúor.V1/9 2007.. 2. sobre um átomo de hidrogénio no estado fundamental. o electrão não é removido do átomo e transita para um nível energético superior... 10 –1 Elemento–1 Energia de ionização / kJ mol–1 Flúor (F) Cloro (C ) Bromo (Br) Iodo (I) 1680 1260 1140 1010 2. relativamente às transições assinaladas no diagrama com as letras X. 2. (B) Se a energia do fotão que incide no electrão for igual à energia de ionização. Os quatro elementos da tabela pertencem ao mesmo grupo da TP. 8 E T Z n=4 n=3 n=2 X Y n=1 Fig.. o comportamento dos átomos é bem mais complexo! 2.. Claro que esta é uma situação “ideal”. Quanto mais afastados do núcleo estão os electrões de valência. por ordem crescente de número atómico. atendendo aos valores da tabela. Só “resta” a opção (C). Se não “sobrasse” energia. o electrão é removido do átomo e fica com um valor nulo de energia cinética.ª energia de ionização diminui. 1 (D) O conjunto de números quânticos (3. incidir radiação cujos fotões têm energia igual a 2.4.F. o azul é visível e esta transição não ocorre para o nível n = 2. o grupo 17. 715.. na região do infravermelho.4.S. no estado de energia mínima. o electrão é arrancado do átomo.. Como se observa na tabela. o electrão ficaria com energia cinética nula. incorrecto. cloro.. (C) . bromo e iodo.. o bromo e o iodo. a 1.ª fase 69 . atraídos de modo mais fraco pelos respectivos núcleos. menor energia é requerida para ionizar os átomos..por três orbitais.ª fase (C) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p1 3s1 pode corresponder ao átomo de carbono. 715. (B) A transição Y está associada à emissão da radiação menos energética pelo átomo de hidrogénio.2.. 2. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte.F.2. Z e T.2. visível.. Considere que o valor de energia do electrão no átomo de hidrogénio.2. O esquema da figura 1 representa um diagrama de níveis de energia no qual estão indicadas algumas transições electrónicas possíveis no átomo de hidrogénio.

0 (m/s)/s = 150 N utilizando a lei do trabalho-energia.. 3. Uma força conservativa é uma força que.1800 J 70 2007. Seleccione a alternativa que permite calcular correctamente o módulo da velocidade do carrinho no ponto B da trajectória descrita.0 kg percorre o trajecto representado na figura 2.0j = 0 m g h .h =. (C) … é igual à variação da sua energia mecânica.0 kg gh CD = 12. o trabalho realizado pelo peso do carrinho… (A) … é igual à variação da sua energia potencial gravítica.3.0 × cos 180° = 150 × 12. o trabalho do peso é negativo e a variação de energia potencial é positiva (é “guardada” energia no sistema corpo-Terra. 2. um carrinho de massa igual a 50.0 ms–2. o trabalho do peso é negativo e a variação de energia potencial é positiva (a energia “guardada” no sistema volta a aparecer.1 m v B2 2 2 2 m g ` .1 m v 2 m g` B 2 j 2 m g ` h .2 h j = . e a distância entre aqueles pontos é de 12. (D) O peso do corpo (força gravítica) é uma força conservativa. O módulo da aceleração do carrinho no percurso entre os pontos C e D é igual a 3. a variação da energia mecânica é igual à variação da energia cinética: variação de energia mecânica = .1800 J como a variação de energia potencial entre C e D é nula.m g hj + ` 2 m v B .0 × (-1) = .3.. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase seguinte. 2 3. 2. Por definição.2.2.).2007.V1/10 variação de energia potencial + variação de energia cinética = 0 1 h 2 ` m g 2 . Considere desprezável o atrito no percurso entre os pontos A e C. provoca uma variação de energia potencial num sistema. essa variação de energia potencial é simétrica do trabalho da força conservativa: a energia potencial “acumula” a energia associada ao trabalho da força.1. (A) (B) gh 2gh não havendo dissipação de energia entre A e B. 8 3. 8 No trajecto percorrido pelo carrinho entre os pontos A e C. (B) … é simétrico da variação da sua energia cinética. Pelo contrário. Num parque de diversões.. m = 50. (A) entre A e B. A × h h 2 B × C × D × Fig.h j = . 3.0 kg × 3.1. tem-se: (C) g h (D) gh 2 3.0j 2 2 h . se o corpo diminui de altura. Calcule a variação da energia mecânica do carrinho durante o percurso entre os pontos C e D..0 m v entre C e D.m g h = -` 1 m v B2 . quando um corpo aumenta de altura. Assim. partindo do ponto A sem velocidade inicial e parando no ponto D.0 (m/s)/s v=0 /F ângulo entre a resultante das forças e o deslocamento = 180° /F soma das forças (igual à força de atrito. temos. 715. aceleração = 3. para o percurso entre C e D: variação de energia cinética = trabalho da soma ou resultante das forças variação de energia cinética = 150 × 12. quando realiza trabalho.0 m.ª fase . na forma de energia potencial).1 m v B2 2 2 g h = 1 v B2 2 2 g h = v B2 vB = 3.ª fase 3. peso e força de reacção da mesa estão equilibradas) = m × a = 50... 14 Apresente todas as etapas de resolução. (D) … é simétrico da variação da sua energia potencial gravítica. Ep = m g h Ep = m g h 2 Ec = 0 E c = 1 m v B2 2 nível 0 de energia potencial 3.

1. 4. Os gráficos representam os módulos da velocidade do satélite e da força gravítica que sobre ele actua. r. Calcule o módulo da velocidade orbital do satélite. v. como a velocidade mantém sempre o mesmo módulo.ª fase 71 .ª fase 4. De facto.2.3. Um satélite descreve periodicamente uma órbita circular em torno da Terra. durante o movimento do satélite em torno da Terra.4 × 106 m. esse módulo não varia. considerando que o módulo da aceleração 2 2 v centrípeta do satélite é ac = —– . F . (B) A velocidade é sempre tangente à trajectória e a força gravítica da Terra sobre o satélite aponta para o centro da Terra. em torno da Terra. 67 # 10 -11 # 5. (B) 4.4 × 106 m a força gravítica no satélite é dada pela lei da gravitação universal: F=G m satélite # m Terra r2 4. durante o seu movimento em torno da Terra.F. 2. podemos calcular v: G r2 m G Terra = v 2 r v= = m Terra 2 = v r 0 t 0 t 0 t 0 t 12 4. neste movimento circular e uniforme. com velocidade de módulo.3. uma órbita circular de raio. 4. exercida pela Terra (T) sobre → 8 o satélite (S) e a velocidade. igual a 8.1.V1/11 G = 6. (A) v v (B) v (C) v (D) 0 t 0 t 0 t 0 t F F F F por outro lado. ® ® → v F F ® ® v 4. 89 # 10 3 m/s 6. t..2. 2. a lei fundamental do movimento permite exprimir essa força (que é a única a actuar no satélite) em função da aceleração e da massa do satélite: F = m satélite # a satélite a partir das duas equações anteriores. Seleccione a alternativa que apresenta os gráficos que traduzem correctamente a variação 8 dos módulos da velocidade. v. 4 # 10 6 m Terra r 2007. em função do tempo. do satélite e da força. T S S ® F ® S T T ® T v S v velocidade do satélite = ? (A) (B) (C) F ® (D) aceleração (constante. r Apresente todas as etapas de resolução.S. F. 98 # 10 24 8. v . vem: #m m G satélite 2 Terra = m satélite # a satélite r m G Terra = a satélite r2 tendo em conta que a aceleração centrípeta do satélite é dada por v2/r. centrípeta) 2 aC = v r raio da órbita = 8.. O mesmo sucede com o módulo da força. Seleccione o diagrama que representa correctamente a força. que actua sobre este. V. do satélite. estando sujeito apenas à força gravítica exercida pela Terra.4. Um satélite artificial descreve. 2007. não a “variação” dos módulos. 715.F.

da onda × frequência da onda = velocidade da onda 0. A velocidade de propagação da onda depende apenas da elasticidade do meio: não depende nem da frequência nem da amplitude. A figura 4 refere-se a uma onda sinusoidal e traduz a periodicidade temporal do movimento 10 vibratório de uma partícula do ar. em cada ponto.0 × 10–3 5.0 × 10–3 s = 0. Fig. com a mesma concentração.0 × 10–3 s. Justifique a seguinte afirmação.o.1. (F) A velocidade de propagação do sinal aumenta se a amplitude da vibração diminuir. no entanto. 340 m/s × 5.0 × 10–2 mol dm–3. precisamente: c. Se tivessem adicionado o mesmo volume de uma solução. deste modo. classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. Os aquários são. FM) ou a amplitude (modulação de amplitude. variável no tempo. 3 amplitude = 10 nm = 10 # 10 -9 m 5.ª fase . (H) Verdadeira. que estão em fase (“mesmo estado de vibração”) é dada pelo comprimento de onda. à medida que a bobina oscila.0 s. 10 nm em relação à sua posição de equilíbrio. (C) No ar.2. em consequência do sinal sonoro emitido pelo diapasão. O fluxo do campo magnético criado pelo íman varia.0 × 10–3 4. A oscilação da membrana faz variar a posição de uma bobina (fio enrolado) em relação a um íman fixo. A transmissão a longas distâncias de um sinal eléctrico resultante da conversão de um sinal sonoro é quase impossível. que o intervalo de valores de pH óptimo para a vida dos peixes que irão habitar esse aquário é de 6. Apresente todas as etapas de resolução. sendo também utilizados na decoração de diversos espaços. gerando uma onda sonora. numa onda sonora. (B) Distorção. 6. na prática. consecutivos. (A) A distância entre duas partículas do ar que se encontram no mesmo estado de vibração é de 10 nm. cria-se uma corrente eléctrica (corrente eléctrica induzida). não teria havido qualquer alteração no valor de pH da água do aquário.S. NaC .1. O pH é uma das propriedades químicas determinantes da «saúde do aquário». 5.F. as partículas de ar não oscilam em torno de posições médias.0 × 10–3 s) = 340 m/s 8 (F) Falsa. 6.2. ultrapassar aquele problema. A frequência da oscilação é 1/(2.680 m × 1/(2.1. (C) Numa onda de alta frequência (onda portadora). sem qualquer influência na resolução numérica das questões. no tempo e no espaço. 715.20 – 6.0 × 10–3 3. (H) No ar. para o sinal cujo período é 2.0 × 10–3 s.1. num texto. velocidade do som = 340 m/s –20 Fig.68 m. a que corresponde uma determinada nota musical. uma vez que emite um som puro. uma vez que a onda electromagnética que corresponde à propagação daquele sinal apresenta frequências baixas. O período é 2. de concentração 1.ª fase 5.0 × 10–3 s: 340 m/s × 2. 6. (B) O período de vibração de uma partícula do ar é de 1. A distância entre pontos do ar. 5. fazendo vibrar as partículas constituintes desse meio em torno das suas posições de equilíbrio.V1/13 72 2007. Quando há variação de fluxo magnético na bobina.d. O diapasão (figura 3) é um pequeno instrumento metálico muito utilizado na afinação de instrumentos musicais.680 m (B) Falsa.3. (E) O produto do comprimento de onda pela frequência de vibração é constante e igual a 340 m s –1. a distância percorrida por uma onda sonora num período.0 s = 1700 m N. 5.3. A amplitude (afastamento máximo da posição de equilíbrio) é 10 nm. (D) Uma partícula do ar afasta-se. Explique. AM) de modo a representar sinais variáveis no tempo. Essa distância vale. 6. (A) Digitalização. Sabem. (G) Falsa. 2.1. O sinal sonoro produzido pelo diapasão propaga-se através de um determinado meio.4 cm3 de solução aquosa de ácido clorídrico. Relativamente à situação descrita. no máximo. Considere desprezáveis a variação de volume decorrente da adição da solução de HC e eventuais equilíbrios existentes em solução. A variação de pressão no ponto em que está colocado o microfone faz vibrar uma membrana no interior do microfone (ou um sensor electrónico cuja resistência eléctrica dependa da pressão de ar).0 × 10–3 s) = 500 Hz .: Na realidade. de cloreto de sódio. hoje em dia. 5. A equação fundamental das ondas é. O comprimento de onda é a distância percorrida por uma onda sonora num período: 340 m/s × 2. uma vez que cada espécie está adaptada a uma gama relativamente estreita de valores de pH. com uma frequência bem definida.2007. 4 Considere que a velocidade de propagação deste sinal no ar tem módulo igual a 340 ms –1.2. Assim. Este facto torna o ajuste do valor de pH nos aquários uma condição indispensável à sobrevivência das espécies que neles habitam. como se pode converter o sinal sonoro emitido pelo diapasão num sinal 715. (D) Amplificação.B. y/nm 20 10 0 1.F. para fazer o ajuste de pH. Admita que dois amigos compraram um aquário com capacidade de 45 L e que o encheram com água de pH igual a 6. (E) Verdadeira. 5.0 × 10–3 t/s período = 2 # 10-3 s = 2 ms (A) Falsa.0 × 10–3 6. transportando características da onda sonora (período e amplitude).40. adicionam à água do aquário 1.0 × 10–3 –10 2. HC . a onda sonora tem um comprimento de onda de 0. (G) A frequência de vibração de uma partícula do ar é de 425 Hz. o sinal emitido percorre 1700 m em 5. 5.80.1. pode modificar-se a frequência (modulação de frequência. O modelo físico-matemático utilizado nestes itens é uma simplificação da propagação do som no ar. 2. utilizando um microfone de indução. Verifique que o ajuste de pH foi efectivamente conseguido.0 × 10–3 s = 0.680 m (D) Verdadeira. uma fonte de entretenimento e de lazer bastante divulgada. (C) Modulação. (C) Verdadeira. V. no interior da bobina. Seleccione a alternativa que indica correctamente o processo que permite. É a pressão de ar que oscila.V1/12 12 eléctrico.

1.V1/13 pH = . O pH é uma das propriedades químicas determinantes da «saúde do aquário».1. HC . 6. adicionam à água do aquário 1. 0 # 10 -2 mol V # c = 1. Assim. 14 1. Os aquários são. = 6.F.80.1. de concentração 1. 695 # 10 -7 @ = -^ .20 – 6.log 6 H 3 O @ + 6H3 O @ = = 1.4 cm3 de solução aquosa de ácido clorídrico.1. para fazer o ajuste de pH. 13 # 10 -6 mol quantidade de H3O+ final nos 45 L de água: 7.80 pretende-se baixar o pH para o intervalo [6. 4 # 10 -2 mol = 10 3 cálculo da concentração de nos 45 L de água: 6. NaC . 13 # 10 -6 mol + 1. 6. uma vez que cada espécie está adaptada a uma gama relativamente estreita de valores de pH. 715.S. 585 # 10 -7 mol L 1 10 6. Considere desprezáveis a variação de volume decorrente da adição da solução de HC e eventuais equilíbrios existentes em solução.4 cm3 de HCl. 4 # 10 -5 mol concentração de H3O+ final nos 45 L de água: 7.1. 2. não teria havido qualquer alteração no valor de pH da água do aquário.20.ª fase (C) Modulação. 80 = 7. 6. (D) Amplificação. pelo que não há alteração do pH. 33 . uma fonte de entretenimento e de lazer bastante divulgada. 6. 4 cm 3 # L = 1. 4 # 10 -5 mol 7. Este facto torna o ajuste do valor de pH nos aquários uma condição indispensável à sobrevivência das espécies que neles habitam. Admita que dois amigos compraram um aquário com capacidade de 45 L e que o encheram com água de pH igual a 6. 6.33h . 0 # 10 mol 1000 L -2 2007.40] adicionaram 1.40. 80 = . 4 # 10 -5 # mol = 45 L 45 L = 2.log 6 H 3 O + @ + 10 H3O+ = 1. sendo também utilizados na decoração de diversos espaços. 6. Estes iões não reagem com a água. 2007. com a mesma concentração.e Na+.ª fase 73 . hoje em dia.0 × 10–2 mol dm–3.log 6 4. 6.F. de cloreto de sódio. no entanto. 585 # 10 -7 mol/L cálculo da quantidade de H3O+ nos 45 L de água: V # c = 45 L # 1. 6. Sabem. concentração 1.1.1. 13 # 10 -6 mol + 1. 113 # 10 -5 mol 45 L = 4. 4 1 L # 1.1.6. 2. 13 # 10 -6 mol + 1. O cloreto de sódio é um sal muito solúvel em água que se dissocia quase completamente. Justifique a seguinte afirmação. Verifique que o ajuste de pH foi efectivamente conseguido. V. V = 45 L pH = 6.6. 4 # 10 -5 mol Se tivessem adicionado o mesmo volume de uma solução. que o intervalo de valores de pH óptimo para a vida dos peixes que irão habitar esse aquário é de 6.2. Apresente todas as etapas de resolução.0 # 10-2 mol/L cálculo da quantidade de H3O+ adicionada à água: 1. 695 # 10 -7 mol/L pH final nos 45 L de água: pH = . originando iões Cl.2.

5 # 10 -9 mol/L 200 # 10 -3 c m 40.V1/14 Liberta-se um gás e Liberta-se um gás e o HC (aq) o metal fica corroído. com três diferentes metais: cobre (Cu).2. 0 g 0. metal reage completamente. a tabela permite concluir que o Mg cede electrões ao HCl (reage.3.3. (B) reacções que representam o carácter anfotérico do ião HCO3comportamento ácido (cede protões H+): HCO 3.(aq) + H 3 O + (aq) E H 2 O (aq) + H 2 CO 3 (aq) base 1 O ião HCO3– é a base conjugada do ácido H2CO3 . 5 # 10 -9 = 6 CO 3 @ = 2- 8 6. A dureza da água é outro parâmetro importante na regulação das condições de funcionamento de um aquário. 715. 0 j Cu Não reage. O ião HCO3– é o ácido conjugado da base CO32– . 3 (D) O ião HCO– é a base conjugada do ião CO2–.2. ácido 1 6.200 g: 40.4. 715. 200 mol 40. 0 Seleccione a alternativa que apresenta. zinco (Zn) e magnésio (Mg)..ª fase .0   4. (A) 8 6. fez-se reagir uma solução aquosa de ácido clorídrico. Considere que a água do aquário apresenta uma dureza de 200 mg / L em Ca2+ (M = 40. Quando se quer elevar a temperatura da água de um aquário para garantir a melhor sobrevivência de algumas espécies. 0 (B) [CO3 ] = 2– (C) [CO3 ] = 2– (D) [CO3 ] = 2– 8 6. Os resultados obtidos experimentalmente são apresentados na tabela seguinte.5 × 10–9). 200 g/L = 0. Logo. 5 # 10 -9 0. por ordem decrescente. Seleccione a alternativa correcta.5 ×10 –9 mol dm–3  200 × 10 –3    40.0 g/mol) quantidade de substância de iões Ca2+ correspondente a 0.. (A) [CO3 ] = 2– V = 45 L [Ca2+] = 200 mg/L produto de solubilidade: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32. Para escolher o metal mais adequado a uma destas espiras. 2.0   –9   4. (A) Mg > Zn > Cu (B) Zn > Mg > Cu (C) Mg > Cu > Zn (D) Cu > Zn > Mg 6. 74 2007. 3 3 por definição de produto de solubilidade. 0 6 3 @ 4.V1/15 O poder redutor tem a ver com a capacidade de uma espécie química ceder electrões.S.(aq) + H 2 O (aq) E H 3 O + (aq) + CO 32.): os átomos dos metais transformam-se em iões positivos (Mg2+ e Zn2+).@ ks = 4. 200 g # 1 mol n= 40. 200 mol/L 40. podem utilizar-se espiras metálicas como resistências eléctricas de aquecimento.4. 0 g = 0. formando-se hidrogénio H2 a partir dos iões H+ que se encontram em solução.200 g/L (em iões Ca2+. a sequência correcta do poder redutor daqueles metais.5 # 10-9 4. (A) O ião HCO3 é o ácido conjugado da espécie H2CO3..5 ×10  mol dm–3 200 × 10 –3 200 × 10 –3 mol dm–3  4. 200 g = 1 mol n 0.. (A) V. Seleccione a alternativa que apresenta a forma de calcular correctamente a concentração de ião CO2– que terá de existir na água do aquário para provocar a precipitação de carbonato de cálcio.F.5 ×10 –9 mol dm–3  40. 3 CaCO3 (Ks = 4. Zn Mg Reage violentamente. considerando que o ião HCO– é uma espécie anfotérica. vem: 4. 200 ` 40. Assim. 200 # CO 240.(aq) ácido 1 base 1 comportamento básico (recebe protões H+): FIM HCO 3. tem-se: K s = 6 Ca 2+ @ # 6 CO 32. 0 (B) O ião HCO– é o ácido conjugado do ião CO2–.@ substituindo valores e resolvendo em ordem a [CO32-]. massa molar = 40. Reage. 3 segundo a teoria de Brönsted-Lowry.F. = 4. o Mg deve ter maior poder redutor comparado com o Zn e este maior poder redutor quando comparado com o Cu. 3 3 (C) A espécie H2CO3 é a base conjugada do ião HCO– . 0.0   –3   200 × 10   40. HC .0  dureza da água = 200 mg/L = 0.0 g mol–1). 2.) mais facilmente que o Zn e este que o Cu (onde nem há reacção!). – concentração de iões Ca2+: 0.2007.ª fase 6.5 ×10 –9     40. A reacção que ocorre é a oxidação do metal (a espécie redutora oxida-se.

2.ª fase 75 .ª fase Ciência na Internet http://www.esa.chemistry2011. 2.2007.html http://www.org 2007.int/esaCP/Portugal.

com base nas informações apresentadas nas tabelas 1 e 2 e na Tabela Periódica.29 10. 8 1. é matéria dissolvida. (D) A salinidade diminui em zonas oceânicas que recebem grandes descargas de água de rios. Define-se a salinidade de uma água do mar como a massa.70 g de sódio e 1. Mais de 70% da superfície da Terra está coberta por água. gelos das camadas polares.1. V. (A) Correcto. Como a água de rios apresenta muito menor teor de sais dissolvidos. nas zonas de descarga de águas de rios é de esperar menor salinidade.1.07 – Cloreto de sódio Cloreto de magnésio Sulfato de magnésio Sulfato de cálcio Cloreto de potássio Carbonato de cálcio Brometo de potássio Br – HCO3 SO4 K+ Mg2+ Ca2+ 2– 10.F.F. (C) Errado. (B) Correcto. 1. A dessalinização por congelação. De acordo com o texto.3. e 97% dessa água encontra-se nos oceanos.3.5 × 1021 L de água salgada nos oceanos.0 dm3 de água do oceano. Logo. O método mais antigo de dessalinização é a destilação.22 10. Necessita de radiação solar o mais intensa possível.3.V1/8 2006. num quilograma (1000 g) de água do mar há 3. A incidência de radiação no vidro transparente e no tanque com água salgada provoca a evaporação da água. Da tabela. O esquema da figura 1 representa um processo simples de dessalinização da água salgada. (D) Correcto.51 10. 7 (A) A massa de sódio que se encontra na água dos oceanos é cerca de cinco vezes maior do que a massa de magnésio.5 × 1021 L não se pode referir ao cloreto de sódio. A dessalinização por osmose inversa é. Há séculos que se estudam processos de dessalinização da água salgada.V1/7 (B) A dessalinização da água salgada por destilação e a dessalinização por congelação envolvem mudanças de fase. Apresente todas as etapas de resolução. quando uma solução aquosa congela.2. No texto refere-se que a salinidade é o quociente entre a massa de sais dissolvidos e a massa de água. obtém-se.14 12. 1. de sais dissolvidos num quilograma dessa água e expressa-se em partes por mil (%0). 1. 1. pois em sítio algum se indica que há 3. 1.40 concentração crescente Na+ 1.4. Tabela 1 Tabela 2 Composição média da água dos oceanos Ião C – Compostos mais abundantes na água dos oceanos 1. Apresente duas desvantagens da aplicação deste processo em grande escala.5 × 1021 (C) A massa de cloreto de sódio dissolvida nos oceanos é calculada por ——————–— g. 3.1. aumentando a humidade deste. a massa de cloreto de sódio obtida por evaporação completa da água da amostra referida. em massa. uma vez que apenas a água se evaporou.3. Há cerca de 1. 10. uma vez que a evaporação é lenta. No texto afirma-se que há 1.2. (D) Correcto. seleccione a alternativa CORRECTA.29 g de magnésio. mas também nos lagos.5% de sais. A água dos oceanos é uma solução aquosa extremamente complexa (Tabelas 1 e 2).29 = 8. que tem estado a ser desenvolvida há vários anos. No texto afirma-se que 97% da água está nos oceanos. Descreva num texto. A destilação e a congelação envolvem mudanças de fase.5% de 1. Leia atentamente as informações seguintes. 1. Duas desvantagens: Processo moroso. pois.5% em massa é matéria dissolvida. 1 1. condensa.S.70/1. Como o texto indica que há 3.. (C) A dessalinização da água salgada por destilação é. Há. Embora a salinidade da água de um oceano varie consideravelmente de lugar para lugar. em gramas.5% (em massa). dos quais 3. Os restantes 3% estão nos rios. 3. logo há MgCl2. baseia-se no facto de que. (D) (A) Errado. (B) Errado. em média. o que não acontece em muitas regiões da Terra. Fig. Nestes depósitos. é a dessalinização por osmose inversa que é economicamente o processo mais viável. quando entra em contacto com o tecto.3 vezes mais massa de sódio do que de magnésio.3. O vapor de água no ar saturado. pois. expresso em partes por mil. respectivamente de líquido para vapor e de líquido para sólido.5 × 1021 L de água salgada e 3.2006. o sólido que se separa da solução é praticamente água pura.2. Calcule. (C) Incorrecto. (C) RESPOSTA INCORRECTA. O cálculo apresentado em (C).2. em média. 100 (D) A salinidade média da água dos oceanos é 35 partes por mil.ª fase 1. seleccione a alternativa INCORRECTA. o mais económico. Concentração mássica / g dm–3 19. conclui-se que em cada litro de água do mar há 10. água dessalinizada. actualmente. 1.3. muito utilizada e é economicamente o processo mais viável. passando novamente ao estado líquido e escorrendo ao longo do tecto para os depósitos laterais. Com base na informação apresentada.5 × 1.. Ainda outra desvantagem: seriam necessárias grandes áreas para instalação do processo. como se obtém água 10 dessalinizada através deste processo. não os sais dissolvidos na água salgada. dos três processos referidos. 1. Recolheu-se uma amostra de 5. Há iões magnésio e cloro na água do mar. para obtenção de água potável. O vapor de água assim formado mistura-se com o ar e tende a saturar o ar. 35 g de sais por 1000 gramas de água do mar. glaciares.39 11. 715.ª fase . a salinidade é. as proporções relativas dos elementos permanecem constantes.70 10.5% × 1000 = 35 g de sais. 7 (A) O composto de fórmula química MgC 2 está dissolvido na água do oceano. Com base na informação apresentada.1. 1. 1. com base no esquema da figura 1.5% em massa de cloreto de sódio na água do mar. (B) A água existente nos rios representa 3% da água existente na Terra. ou seja 35 partes por mil. etc. 76 715.

3. dissolução → 7 essa que se pode traduzir pelo equilíbrio CO2(g) ← CO2(aq). 1.. (E) Os electrões do átomo de magnésio.327 mol de iões sódio: Na + (aq) 22.0 L NaCl (s) " Na + (aq) + Cl . estão distribuídos por seis orbitais.F. (A) Os átomos de bromo e de flúor têm o mesmo número de electrões de valência. 49 g 1 mol V. 1.0 dm3 de água do oceano. (H) O magnésio e o bromo são elementos que pertencem.4654 mol = 2.1. m . CO2(aq) + H2O( ) ← HCO 3 (aq) + H3O+(aq). 50 g 1 mol 1.327 mol de NaCl: Cl . também o CO2 atmosférico se dissolve na água do oceano. os valores 1.. respectivamente. em relação a iões sódio em 5. 49 g = 135.4.. 3 – → (C) . O magnésio. 5. 0 e 0. no estado de energia mínima. no cloreto de sódio NaCl massa de 2. 2. 2. e o bromo. Descreva num texto.99 g/mol quantidade de substância de iões sódio. a massa de cloreto de sódio obtida por evaporação completa da água da amostra referida. por litro de água do mar: 19. 22 g 35. da água do oceano. 3 O num lado e 4 O no outro. 715. (B) A configuração electrónica 1s2 2s2 2p6 3s1 3p1 pode corresponder a um átomo de magnésio. n.1. 3 → (B) .327 mol de iões sódio.327 mol de iões cloreto: 2. A solubilidade do CO2 na água é aumentada devido à ocorrência da reacção reversível traduzida pela equação… → (A) . 327 mol # massa de 2. 4654 mol iões cloreto na água do mar Cl . 327 mol # massa de 2.. 4 e 5. 3. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. 45 g = 82. 99 g = 53.S.ª fase 1..5.(aq) concentração mássica de iões cloreto na água do mar = 19. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO –(aq) + H3O+(aq). CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO3 (aq) + H3O+(aq).. 2006. e (G) Os electrões do átomo de bromo...(aq) 35.. 1. às famílias dos metais alcalino-terrosos e dos halogéneos. a que tem de corresponder igual quantidade de iões cloreto.2.0 L de água do mar. não há conservação da carga. com base no esquema da figura 1. 70 g = 1 mol n n = 0. 15 Calcule.V1/9 53. errado. Para além de sais. 1..6. (F) Três electrões do átomo de bromo ocupam uma orbital cujos números quânticos.ª fase 77 . Recolheu-se uma amostra de 5. há 5 × 0. (B) errado. 99 g 1.(aq) água do oceano iões sódio na água do mar Na (aq) + 2006. são extraídos comercialmente. em grande escala.. Apresente duas desvantagens da aplicação deste processo em grande escala. (C) O raio atómico do elemento bromo é superior ao raio iónico do anião brometo. 1..V1/8 Seleccione a alternativa que permite completar correctamente a frase seguinte. respectivamente. 715.70 g/L massa molar dos iões sódio = 22. por litro de água do mar: 22. 5422 mol portanto. Br.22 g/L massa molar dos iões cloreto = 35. + → (D) . Consulte a Tabela Periódica. têm. como se obtém água dessalinizada através deste processo. concentração mássica de iões sódio na água do mar = 10.. não há conservação da carga. CO2(aq) + H2O( ) ← 2 HCO –(aq) + H3O+(aq). no estado de energia mínima. errado.3. há excesso de iões cloreto.. com base nas informações apresentadas nas tabelas 1 e 2 e na Tabela Periódica. Apresente todas as etapas de resolução. (D) A energia de primeira ionização do átomo de magnésio é inferior à energia de primeira ionização do átomo de cloro. estão distribuídos por orbitais de número quântico principal 1. 45 g = 1 mol n n = 0.F.0 dm3 = 5. 50 g + 82.45 g/mol quantidade de substância de iões cloreto. 99 g 10.4.5. Mg.

o ião brometo deve ter maior raio do que o átomo de bromo. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO 3(aq) + H3O+(aq).ª fase . (F) Falsa. m . O ião brometo é um ião negativo (1 electrão em excesso. 3 1. têm..º período 8 (C) O raio atómico do elemento bromo é superior ao raio iónico do anião brometo. Como o magnésio e o cloro. (G) Falsa. às famílias dos metais alcalino-terrosos e dos halogéneos.. e o bromo. Portanto.. em grande escala. n.F. 715.S. Logo.F. – → (C) . 1 + 4 + 1 = 6 orbitais ao todo. com maior energia. estão distribuídos por orbitais de número quântico principal 1. 1 orbital no 1.º nível.6.→ (A) . 1. CO2(aq) + H2O( ) ← 2 HCO –(aq) + H3O+(aq). (F) Três electrões do átomo de bromo ocupam uma orbital cujos números quânticos. Br. (E) Verdadeira. estão no mesmo período.. 2 2 6 1 1 Br número atómico do bromo = 35 grupo 17 7 electrões de valência 4. os átomos de bromo têm 7 electrões de valência). ambos os electrões de valência estão em orbitais s. electrões de valência atraídos cada vez mais fortemente)... da água do oceano. logo não tem orbitais com n = 5. (A) Os átomos de bromo e de flúor têm o mesmo número de electrões de valência.. 3 – → (B) . (E) Os electrões do átomo de magnésio. e (G) Os electrões do átomo de bromo. 2. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. 3.. no estado de energia mínima.º período 1s2 2s2 2p6 3s2 (A) Verdadeira. Consulte a Tabela Periódica. (D) Verdadeira. 4 e 5.V1/9 A energia de primeira ionização tende a aumentar ao longo do período (átomos cada vez mais pequenos. (B) A configuração electrónica 1s 2s 2p 3s 3p pode corresponder a um átomo de magnésio. no terceiro nível..6. O magnésio.. 0 e 0. 2006. tendo o cloro maior número de electrões de valência. 1 orbital no 3. 78 2006.. O bromo está no 4. (C) Falsa. estão distribuídos por seis orbitais. respectivamente. (D) A energia de primeira ionização do átomo de magnésio é inferior à energia de primeira ionização do átomo de cloro. CO2(aq) + H2O( ) ← HCO 3 (aq) + H3O+(aq). No estado fundamental. (H) Verdadeira. são extraídos comercialmente. CO2(aq) + 2 H2O( ) ← HCO+ (aq) + H3O+(aq).º período. respectivamente. Uma orbital apenas pode ter 2 electrões. 1.ª fase 1. (H) O magnésio e o bromo são elementos que pertencem. a energia de primeira ionização do magnésio deve ser menor do que a do cloro. no estado de energia mínima. V. O bromo e o flúor estão ambos no grupo 17 da TP. 1.º nível. 4 orbitais (uma s e três p) no 2. → (D) . Mg número atómico do magnésio = 12 grupo 2 2 electrões de valência 2. Mg.º nível.. podem estar noutras orbitais. (B) Verdadeira. os valores 1. Em estados excitados.

1. Ambos os sinais podiam ser detectados por outros barcos. 2.ª fase 2. 59 s * ) 2006. 59 = 3970 m t = 2. simultaneamente. Um método utilizado.343 t d = 1533 t 3087 =t 1533 . 2 v= d t 1533 = d t v= d t 2. distância AB = d velocidade do som na água = 1533 m/s demora t segundos a atingir B na água.343 d = 1533 # 2. para sinalizar a presença de barcos-farol quando havia nevoeiro. no início do século XX.V1/10 Gases 1 Material1 Velocidade do som / m s–1 1286 972 343 331 Hidrogénio (0 °C) Hélio (0 °C) Ar (20 °C) Ar (0 °C) Líquidos a 25 ºC 1 Material1 Velocidade do som / m s–1 1904 1533 1493 1450 Glicerina Água do mar Água Mercúrio ) ) ) d = 1533 t 343 # ^ t + 9h = 1533 t d = 1533 t 343 t + 3087 = 1533 t d = 1533 t 3087 = 1533 t . pode escrever-se o seguinte sistema de equações: Z ] 1533 = d ] t [ ] 343 = d ] t+9 \ resolvendo o sistema. a distância entre os dois barcos se os dois sinais sonoros forem detectados pelo barco (B) com uma diferença de 9 s. vem: 1533 t = d * 343 = d t+9 1533 t = d * 343 = 1533 t t+9 715. Despreze os efeitos dos ventos e das correntes marítimas na propagação do som. 1.1. Os tripulantes de um barco (B) que se encontrasse na vizinhança obtinham a distância ao barco-farol cronometrando o intervalo de tempo entre a chegada dos dois sinais sonoros (figura 2). 1. consistia no seguinte: o barco-farol (A) emitia um sinal sonoro por uma sirene situada num ponto elevado do barco e. Suponha que a temperatura do ar é de 20 ºC e que a temperatura da água do mar é de 25 ºC. utilizando dados da tabela 3 que considere apropriados. Apresente todas as etapas de resolução. tem-se: Fig. Tabela 3 no ar. tem-se: 343 = d t+9 portanto.2. 12 Calcule. outro sinal sonoro por um emissor (um gongo) situado debaixo de água. velocidade do som no ar = 343 m/s demora t + 9 segundos a atingir B 2006.ª fase 79 .

080 mol de NH3. em equilíbrio. à temperatura ambiente.1. Calcule a constante de equilíbrio. da partícula que efectua este movimento..083 s. diminuindo θ aumenta NH3 aumentando a pressão. (B) A síntese do amoníaco pelo método de Haber-Bosch é um processo endotérmico. aumento de pressão. Kc .0 × 10–2 s. em função do tempo.1. A equação que exprime a posição. (D) Errado. 715. V. a percentagem molar de amoníaco obtida é menor.3. é x = 2. aumentando a pressão. (B) A frequência angular do movimento é de 24 π rad s . –1 7 (C) O período do movimento é de 2. (B) x = 2. 3. O período do movimento é 24 p = 2 p/T.00 L.3. Apresente todas as etapas de resolução..F. Duas diferenças: As ondas sonoras são ondas mecânicas. ao contrário das ondas electromagnéticas. (C) 60 40 aumentando a temperatura. foram colocados 1. (C) Se ocorrer uma diminuição de temperatura. (D) A frequência angular do movimento é de 24 s–1.2. Num recipiente fechado de capacidade 2. t . logo T = 2/24 = 0. de acordo com o seguinte equilíbrio: → N2(g) + 3 H2(g) ← 2 NH3(g) A figura 3 traduz a percentagem molar de amoníaco.2. a uma temperatura TA. quando a mistura reaccional é comprimida. diminui NH3. logo a reacção directa é exotérmica correcto. 1.. que se podem propagar no vácuo.V1/12 a síntese de NH3 é exotérmica. Kc. (C) Errado. As ondas sonoras propagam-se com uma velocidade muito mais reduzida que a velocidade das ondas electromagnéticas. Ondas electromagnéticas com o mesmo comprimento de onda são utilizadas no radar.F. que necessitam de um meio físico material para se propagarem.S.0 × 10–2 sin 24π t (SI).88 mol de H2(g). A amplitude é 2.2006. aumentando a temperatura. Sabe-se que. para fornecer as indústrias e as actividades que dependem do amoníaco como matéria-prima. aumenta NH3 (”produto”) 80 2006. (A) A amplitude do movimento é de 24 m.. (A) Errado. a percentagem molar de amoníaco obtida é maior. no sistema a pressão constante. A frequência angular é ω = 24 p rad/s = 75. fornece-se energia. A frequência angular é ω = 24 p rad/s = 75. à temperatura TA . 3.ª fase 2. aumenta NH3. 2. no sistema a temperatura constante..V1/11 (A) Para uma mesma temperatura. Indique duas diferenças nas características destes dois tipos de onda.. como é o caso do processo Haber-Bosch. De acordo com a informação apresentada.. 0 # 10 -2 sin ^ 24 π th x = A sin ^ ~ th x = A sin ` 2 π tj T x = A sin ^ 2 π f th ~ = frequência angular T = período f = frequência A = amplitude 9 2. o equilíbrio evolui no sentido inverso. Seleccione a alternativa CORRECTA. logo a reacção evolui no sentido directo comprimir. 0. incluindo a expressão da constante de equilíbrio. 7 715. seleccione a alternativa CORRECTA. aumenta NH3 (”produto”) 3. na mistura gasosa obtida a partir de N2 e H2 para temperaturas no intervalo 400-600 ºC e a diferentes pressões. de grande utilidade para a sociedade em geral.00 mol de H2(g).. 3 500 600 /º C 3. ao atingir o equilíbrio. O amoníaco é uma substância gasosa. (D) Se ocorrer um aumento de pressão. diminui NH3 (”produto”) 500 atm 400 atm 300 atm 20 400 Fig..00 mol de N2(g) e 3. 3.4 rad/s.. 2. Uma partícula de um meio em que se propaga uma onda efectua um movimento oscilatório harmónico simples. é necessário ter um processo industrial rendível para a sua produção. 1. x.4 rad/s. Ondas sonoras utilizadas para detecção de objectos submersos (ondas de sonar) têm comprimento de onda da ordem de 30 cm. que utiliza o azoto e o hidrogénio gasosos como reagentes.96 mol de N2(g) e 2. (B) Correcto. existem 0.2.0 × 10–2 m.. Assim..ª fase .

5.02 # 1023 moléculas (A) ... no estado de menor energia.00 mol de H2 0 mol de NH3 V = 2. 02 # 10 23 moléculas = 3.4 (C) N = 4. (B) . 02 # 10 moléculas 4.. Um 715. 4.F.. 1. (D) Se ocorrer um aumento de pressão. de acordo com o princípio de Le Chatelier.3. existem 0.4 × 6. N 2 (g) + 3H 2 (g) E 2NH 3 (g) no início. A síntese do amoníaco é uma reacção exotérmica que ocorre de acordo com a seguinte equação: N 2 (g) + 3H 2 (g) E 2NH 3 (g) Como é uma reacção exotérmica. Ou seja: favorece-se a reacção que contribui para diminuir o número de moléculas (menor número de moléculas. 3. num texto. 02 # 10 23 moléculas 22.48 (A) N = ————————— moléculas 22. 3 3. Concluindo: baixas temperaturas e elevadas pressões podem aumentar o rendimento da reacção.0 L no equilíbrio.88 mol de H2(g).ª fase (C) Se ocorrer uma diminuição de temperatura. E. 080 2 ` 2 j = 0. V = 4.2.. 48 mol 22.88 mol de H2 0. 1. 7 Seleccione a alternativa que permite calcular o número de moléculas de amoníaco que existem no balão..4 L/mol comdições PTN 1 mol de moléculas são 6.. ao atingir o equilíbrio. (B) volume molar = 22.00 mol de N2(g) e 3. piramidal triangular..V1/13 2006. o rendimento é maior a baixa temperatura. em condições normais de pressão e temperatura (PTN). Num recipiente fechado de capacidade 2.48 3. e o átomo central possui apenas três pares de electrões.4. 4 número N de moléculas de NH3 nesta quantidade: 4.4.96 mol de N2(g) e 2. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. menor pressão).88/2 mol/L concentração de NH3 = 0. 14 = 1. à temperatura TA .02 × 1023 moléculas 22.4 (D) N = ——— × 6.080 mol de NH3. 4 1 mol = 23 N 6.00 mol de N2 3.00 mol de H2(g).080 de NH3 V = 2.. claro. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase: A geometria de uma molécula de amoníaco é. 0.02 × 1023 moléculas 4. (C) . no sistema a pressão constante.48 × 22. Calcule a constante de equilíbrio. Explique. pode ser representada por [He] 2s2 2p3. tendo em conta a influência da temperatura e da pressão. 48 n= mol 22.48 dm de amoníaco. A configuração electrónica de um átomo de azoto.96/2 mol/L concentração de H2 = 2. 2006.. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. Kc.(B) A síntese do amoníaco pelo método de Haber-Bosch é um processo endotérmico. bem como a utilização de um catalisador. no sistema a temperatura constante. 0. como poderia optimizar a produção de amoníaco pelo processo de Haber-Bosch.. a percentagem molar de amoníaco obtida é maior.ª fase 81 . (D) . que é a reacção directa. a reacção pode ser mais rápida se se utilizar um catalisador adequado.. e o átomo central possui apenas três pares de electrões.. triangular plana. de acordo com a informação apresentada.48 L NH3 quantidade de substância em 4. Sabe-se que.F.48 L de NH3: 22. concentrações no equilíbrio: concentração de N2 = 0. 12 # 10 -3 3. triangular plana. o equilíbrio evolui no sentido inverso. 48 mol 22. 96 2. piramidal triangular.3. Suponha que trabalha como engenheiro(a) químico(a) numa unidade industrial de produção de amoníaco. foram colocados 12 1.00 L. 4 L 4. 1. a uma temperatura TA. Apresente todas as etapas de resolução. incluindo a expressão da constante de equilíbrio. uma vez que há 2 moles de moléculas no “produto” por cada 4 moles de moléculas nos “reagentes”.4 × 6. 3.S.02 × 1023 4. 48 # 6. 715.0 L 3. 4 N= 1 mol 6.080/2 mol/L constante de equilíbrio: 6 NH 3 @e2 Kc = 6 N 2 @e # 6 H 2 @e3 0.96 mol de N2 2.02 × 1023 moléculas 22.2.48 (B) N = ——— × 6. Aumentando a pressão favorece-se a reacção que faz diminuir a pressão. 4 V. Kc . NH3(g). 88 3 #` 2 2 j 4.V1/12 balão contém 4. 48 L = 1 mol n 4..

.3. Apresente todas as etapas de resolução. A molécula não é plana. de acordo com a informação apresentada. 715.ª fase . Apresente todas as etapas de resolução.4. como mostra a figura 4. v2 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . (A) –9. existindo uma parede vertical de gelo que o mantém nessa trajectória. Propôs-se a um grupo de alunos de uma Escola que criticassem e apresentassem sugestões sobre um projecto de uma pequena pista de treino para um desporto em que vários atletas se deslocam num trenó.S. O módulo da velocidade.0º D F E ) 30. 3. 218 # 10 5 J 7 4.19 × 104 J (B) +9. 2006.22 × 105 J 4. e o átomo central possui apenas três pares de electrões. v. m = 300 kg 40.3. os alunos concluíram que. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0.1.V1/14 82 2006. 4.80 g. (B) .1.. tendo em conta a influência da temperatura e da pressão. a direcção e o sentido. Verifique esta conclusão.. 4 Ep = 0 variação de energia potencial = 0 . procurando percorrê-la no mais curto intervalo de tempo possível.0 m C 40. do trenó no ponto C é de 24. (B) Correcto.. A configuração electrónica de um átomo de azoto. num texto.0º Fig. (C) Ep = m g h massa total. e o átomo central possui apenas três pares de electrões.300 # 10 # 40.2. (D) .ª fase Explique. e por um percurso circular. A massa total. e o trenó parte do repouso no ponto A. O trenó deverá atingir o ponto F com velocidade nula e em segurança. bem como a utilização de um catalisador.. efectivamente. A (A) Errado.19 × 104 J (C) –1. piramidal triangular. bem como a resistência do ar na totalidade do percurso. A pista é constituída por três percursos rectilíneos. esta exigência foi cumprida. Seleccione a alternativa que completa correctamente a frase: A geometria de uma molécula de amoníaco é.22 × 105 J (D) +1. com diferentes comprimentos e declives.6 m 50. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra. m. 6 = . (D) Errado. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C.. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante. Na figura 4. qual é a variação da energia potencial gravítica do sistema constituído pela Terra e trenó + atletas. (C) Errado. NH3 4. Nas condições apresentadas. V. (B) número atómico do hidrogénio = 1 H H H 1s1 número atómico do azoto = 7 N 1s2 2s2 2px1 2py1 2pz1 H N H H 7 amoníaco.8 m s–1. triangular plana.F. Por questões de segurança. No seu relatório. piramidal triangular. 4.1. O átomo central N tem 4 pares de electrões. no estado de menor energia. triangular plana.5.5. como poderia optimizar a produção de amoníaco pelo processo de Haber-Bosch. no percurso entre os pontos A e E? Seleccione a alternativa CORRECTA. Consideram-se 715. o percurso circular BCD é apresentado em perspectiva. 1. Suponha que a trajectória do trenó no percurso circular é horizontal. Suponha que trabalha como engenheiro(a) químico(a) numa unidade industrial de produção de amoníaco.F. pode ser representada por [He] 2s2 2p3.0 m h= B 50... indicando o módulo. (A) . 1. e o átomo central possui três pares de electrões ligantes e um não ligante.V1/13 desprezáveis todos os atritos no percurso ABCDE. (C) . ao longo de uma pista de gelo. 4. do sistema trenó + atletas é de 300 kg. sendo r o raio r da trajectória circular.. partindo de um argumento energético. 3..

m = 300 kg 40° 715. v2 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . 192 # 10 4 300 # 40. partindo de um argumento energético. sendo r o raio r da trajectória circular.V1/14 40. 0 = 9. permite escrever: trabalho da resul tan te das forças = variação de energia cinética 300 # a # 40. 66 m/s2 este valor é inferior a 0.8 m s–1. indicando o módulo.80 g. sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra.64 m Ep = 0 variação de energia potencial entre A e B = 0 .ª fase 83 . 192 # 10 4 a= m # a # AB = 9.2. do trenó no ponto C é de 24. No seu relatório.300 # 10 # 30. Por questões de segurança.22 × 105 J 4. aplicada ao percurso AB. Verifique esta conclusão.8 g = 0.19 × 104 J (B) a aceleração no percurso AB é a componente da aceleração gravítica segundo a direcção AB: A a 50° (C) –1. esta exigência foi cumprida. Apresente todas as etapas de resolução. 1.2. v. Apresente todas as etapas de resolução. 4. ganha em energia cinética!) a lei do trabalho-energia. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C. 64 = . 192 # 10 4 9.19 × 104 J 4. 77 g B como se pede um “raciocínio energético”. os alunos concluíram que.ª fase +9. O módulo da velocidade. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0.22 × 105 J (D) +1.0 # cos40° = 30. 15 40° g = 10 a = g # cos 40c = g # 0.9.8 x 10 m/s2 = 8 m/s2 2006. é necessário utilizar a lei da conservação da energia e a lei do trabalho-energia para obter este valor conservação de energia mecânica entre A e B: massa total. 192 # 10 4 J variação de energia cinética entre A e B = 9. a direcção e o sentido. 2006. 192 # 10 4 J (o que perde em energia potencial.(A) –9. 77 = 0. efectivamente. 1.3. 0 = 7.

. Verifique esta conclusão..4.: Na realidade. o módulo da aceleração do trenó não deverá ultrapassar no percurso AB o valor 0.. a magnitude de v diminui. entre E e F. 4. a direcção e o sentido. constante no percurso horizontal circular BCD.. a magnitude de v aumenta uniformemente... entre E e F...ª fase . como têm valores negativos e positivos. a magnitude de v aumenta uniformemente.S. e a aceleração é constante (centrípeta) 24. 4.6.. entre A e B.8 m s–1. estas duas opções podem ser imediatamente eliminadas porque a aceleração nos diversos troços ou é constante não nula ou é nula.. v2 12 O módulo da força centrípeta que actua no sistema no ponto C é Fc = m –— . sendo g o módulo da aceleração gravítica à superfície da Terra. ao longo do percurso AF? (B) a (A) a raio da trajectória circular = 50.V1/15 o trenó pára em F.3. a magnitude de v é constante. partindo de um argumento energético. do trenó no ponto C é de 24.4.8 m/s 7 4.F.5. mas sujeito a uma força de atrito de menor intensidade? = 24. 1. EF.B.4. 1.. em função da posição... Qual dos seguintes gráficos melhor representa o valor da aceleração do sistema trenó + atletas. pois. . o que é falso! N. Para que o trenó atinja o final da pista com velocidade nula. 6 m/s 2 4. logo a magnitude da aceleração é constante. é necessária uma força de atrito constante muito intensa no percurso EF.ª fase No seu relatório.V1/14 v = 24.3. estes gráficos.. 84 2006. efectivamente. tendo em conta que nesse percurso há forças a actuar no trenó. 715. também constante e aponta para o lado oposto da velocidade entre B e E.. só podem dizer respeito à componente escalar da aceleração. Calcule a aceleração do sistema trenó + atletas no ponto C. num eixo (referencial) que coincide com a direcção do movimento e aponta na direcção da velocidade (é este o significado. Qual é a modificação que se pode efectuar nesse percurso. 8 2 25. a aceleração é.. Escreva um texto em que justifique a conclusão que terá prevalecido no relatório. ou não. os alunos concluíram que. pouco claro. alguns alunos discutiram se o módulo da velocidade do trenó se manteria. de modo uniforme se se admitir que a soma das forças dissipativas é constante. esta exigência foi cumprida. Apresente todas as etapas de resolução. O módulo da velocidade. mas a aceleração é menor que entre A e B. apontando para o centro) a soma das forças é centrípeta.2. tal como a aceleração (o peso está equilibrado pela componente vertical da força de reacção da pista) cálculo da aceleração centrípeta: 2 Fc = m # v r Fc = m # a 2 a= v r (C) a (D) a 0 A B C D E F 0 A B C D E F = 4. de “valor da aceleração”).0 m trajectória circular vista de “cima”: 0 A B C D E F 0 A B C D E F velocidade (sempre tangente à trajectória) aceleração(sempre centrípeta. FIM V.80 g. a opção (A) sugere que no troço AB a magnitude da aceleração é menor do que no troço DC. Por questões de segurança. esse eixo em que se mede a componente escalar da aceleração não tem sempre a mesma orientação. logo.. e até tem um troço circular. v. Como a trajectória não é sempre segundo a mesma linha recta. Apresente todas as etapas de resolução.F. 715. 2006. sendo r o raio r da trajectória circular. Ao escreverem o relatório. no troço de trajectória circular. para que o trenó atinja a extremidade da pista com velocidade nula.0/2 = 25. 0 4.. indicando o módulo.

6. Para que o trenó atinja o final da pista com velocidade nula. tendo em conta que nesse percurso há forças a actuar no trenó. pois.F. Mas. constante no percurso horizontal circular BCD. Ao escreverem o relatório. mas sujeito a uma força de atrito de menor intensidade? 14 4. 1. alguns alunos discutiram se o módulo da velocidade do trenó se manteria. 715.ª fase 8 4.5. No percurso horizontal circular. Qual é a modificação que se pode efectuar nesse percurso. para que o trenó atinja a extremidade da pista com velocidade nula. EF.6. Esta componente horizontal da força de reacção da pista serve apenas para mudar permanentemente a direcção da velocidade do trenó. não realiza trabalho e. portanto. Qualquer uma das seguintes modificações: Aumentar o comprimento do percurso EF.F. como é sempre perpendicular à trajectória.S. de modo a que além de dissipar por atrito a energia cinética que o trenó tem em E. elevando a posição de F. tal como sucede nas escapatórias de segurança nas autoestradas. não aumenta nem diminui a energia cinética do trenó.5.V1/15 velocidade (sempre tangente à trajectória) componente horizontal da força de reacção da pista no trenó representação da pista em “corte”: força de reacção da pista no trenó componente horizontal da força de reacção da pista no trenó componente vertical da força de reacção da pista no trenó horizontal peso do trenó a força de reacção da pista é sempre perpendicular à pista A componente horizontal da força de reacção da pista (a pista circular tem. transfira parte dessa energia para energia potencial. 4. de estar inclinada em cada ponto!) não está equilibrada e é centrípeta.ª fase 85 . 1. Escreva um texto em que justifique a conclusão que terá prevalecido no relatório. o peso do trenó está equilibrado pela componente vertical da força de reacção da pista: trajectória circular horizontal vista de “cima”: 2006. mantendo-o na trajectória circular. é necessária uma força de atrito constante muito intensa no percurso EF. FIM V. Inclinar o percurso EF. 2006. ou não.0 A B C D E F 0 A B C D E F 4.

90 × 10–7 ———————— –3 – 273. (B) Os primeiros elementos que se formaram foram o hidrogénio e o hélio.15 ºC 2. Leia atentamente o texto seguinte: Há 10 ou 20 mil milhões de anos sucedeu o Big Bang. As jovens estrelas quentes e maciças evoluíram rapidamente.898 ×10 −3 K 290 (B) T = 2. 2 + 1H violeta 1. desde os raios gama e os raios X à luz ultravioleta e.3. Toda a matéria e toda a energia que actualmente se encontram no Universo estavam concentradas.4. A densidade era “extremamente elevada” e tem vindo a diminuir à medida que o tempo e o espaço são criados na expansão. as temperaturas interiores tornavam-se muito elevadas. com libertação 7 de radiação gama.15 ºC 290 × 10 (C) T = 2.2. detectada com absoluta uniformidade em todas as direcções do cosmos. 2001 (adaptado) 1. (C) Errado.90 # 10 -7 500 UV visível IV 1000 1500 Comprimento de onda / nm Fig.2006. (B) A aglomeração das galáxias em enxames de galáxias e a diversidade de elementos químicos no Universo. sabendo que essa temperatura corresponde a um comprimento de onda de 290 nm e que λ T = 2. de forma que a 715. Dentro das galáxias nascentes havia nuvens muito mais pequenas. reminiscente dos mitos da criação de muitas culturas – talvez num ponto matemático. para subsequentes gerações de estrelas.898 × 10 −3 K 2. formados a partir das partículas elementares da densa bola de fogo primitiva. 1.2. Gradiva.º parágrafo. Cosmos.V1/8 2006. carbono. com densidade extremamente elevada (superior a 5 × 1016 kg m–3) – uma espécie de ovo cósmico.4. até às regiões de infravermelhos e das ondas de rádio. mas não é a única. para a qual é máxima a potência irradiada. Ver 2.º de protões + n. As estrelas são muitas vezes classificadas pela sua cor. seleccione a alternativa CORRECTA. 2. a determinada temperatura. que simultaneamente sofriam o colapso gravitacional. 1. 988 # 10 -3 m = 290 nm 290 # 10 -9 T = 2. O Universo estava cheio de radiação e de matéria. De acordo com o texto. em função do comprimento de onda da radiação emitida.1. iniciavam-se reacções termonucleares e apareceram as primeiras estrelas. (C) n.898 × 10–3 ———————— –9 – 273.898 × 10–3 m K. 1. a matéria e a energia do Universo expandiam-se com ele e arrefeciam rapidamente. O Universo está a arrefecer. (C) O Universo foi muito mais frio no passado. Lisboa. do Big Bang. 1 6 7 1. a que corresponde a duas provas da existência do Big Bang. A radiação visível mais intensa é de cor violeta: 1.F. no Sistema Internacional. O afastamento das galáxias é uma prova da ocorrência do Big Bang.º de massa (n. seleccione. Nessa titânica explosão cósmica o Universo iniciou uma expansão que nunca mais cessou. À medida que o espaço se estendia. com a intensidade que actualmente seria de esperar para a radiação. Ver 3. Uma prova independente deriva da radiação de microondas de fundo. à medida que se expande. (A) T = 2. entre as alternativas apresentadas. V. (D) O volume do Universo tem vindo a diminuir.º de neutrões) 2+1=3 3 2 H 2+ conservação da carga: +1 + (+1) = +2 n. varria o espectro electromagnético.4. passando pelo arco-íris das cores do espectro visível.º de protões) 1+1=2 1. A expansão significa aumento de volume.898 × 10 86 715.F.4. radiação mais intensa na zona do visível 7 1. agora substancialmente arrefecida.V1/7 seguinte equação traduza a fusão de um núcleo de deutério com um protão. a temperatura da estrela. 1. (A) A existência de buracos negros e a expansão do Universo. então como agora. 7 (A) A densidade do Universo tem vindo a aumentar.º parágrafo. 1.ª fase . (B) Correcto.2. oxigénio e elementos mais pesados – ao gás interestelar. enchia o Universo. 988 # 10 -3 T= = 1. Seleccione a alternativa que permite calcular.2.1. In Carl Sagan. = 290 # 10 -9 m 2. (B) (A) Errado.4.ª fase 1. A radiação da bola de fogo cósmica que. (D) 1.4. Indique a cor da radiação visível emitida com maior intensidade pela estrela. (D) A expansão do Universo e a detecção de radiação cósmica de microondas. gastando descuidadamente o seu capital de hidrogénio combustível.90 × 10 −7 (D) T = 2.S. Seleccione a alternativa que permite substituir correctamente a letra A. 988 # 10 -3 K 290 # 10 -9 2. O gráfico da figura 1 representa a intensidade da radiação emitida por uma estrela. constituída inicialmente por hidrogénio e hélio. o acontecimento que deu origem ao nosso Universo. (D) Errado. sem quaisquer dimensões.1.1. terminando em breve as suas vidas em brilhantes explosões – supernovas – devolvendo as cinzas termonucleares – hélio.º atómico (n. (C) O desvio para o vermelho da radiação das galáxias e a libertação de radiação gama aquando da formação do deutério. (C) vermelho + 1 + 1H → A + γ (A) (B) (C) (D) 4 2+ 2He 3 + 2He 3 2+ 2He 4 + 2He m T = 2.3. 2. De acordo com o texto. 988 # 10 -3 K 2.

Assim.1. Há. No espectro de emissão do Sol há riscas que correspondem à absorção de certos comprimentos de onda do espectro por átomos presentes na superfície do Sol. Quando o electrão é emitido por efeito fotoeléctrico. (G) Verdadeira. azul. (C) A energia cinética dos electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide radiação depende não só da natureza do metal. os electrões mais fortemente atraídos pelos núcleos dos átomos do metal em que incide uma radiação são ejectados com menor velocidade. Comparando os comprimentos de onda correspondentes a essas riscas com os das riscas dos espectros de emissão do hidrogénio e hélio.3. maior energia é necessário para os remover e menor energia “resta” para surgir como energia cinética dos electrões. serão ejectados electrões com energia cinética A. Classifique como verdadeira (V) ou falsa (F) cada uma das afirmações seguintes. que estes elementos estão presentes na atmosfera solar. aumenta a energia de cada fotão. o número de electrões emitidos depende da existência de maior ou menor número de fotões. (A) Falsa. (F) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação depende da frequência dessa mesma radiação. (B) Verdadeira. (H) Se um dado metal possui energia de remoção A. desde que se aumente suficientemente a intensidade desta radiação. dois feixes de radiação. o mesmo acontecerá com uma radiação azul.5. que absorvem parte da radiação do Sol. por comparação do espectro solar com os espectros de emissão do hidrogénio e do hélio. 1. quanto mais energética for a radiação incidente. N. ao fazer incidir sobre ele uma radiação de energia 3A. O efeito fotoeléctrico consiste na remoção de electrões de um metal quando sobre ele incide uma radiação adequada. só a utilização do conceito de fotão permite interpretar adequadamente as características do efeito fotoeléctrico. originando as riscas negras.F.F. (F) Falsa. parte da energia da radiação é utilizada para remover o electrão (este valor é constante para o mesmo metal) e a parte restante surge como energia cinética do electrão.: apesar de no programa de Física e Química não se indicar que o efeito fotoeléctrico deve ser interpretado em termos de interacção electrão do metalfotão da radiação.ª fase 14 1. Os espectros de emissão do hidrogénio e do hélio são espectros de riscas. a quantidade A é utilizada para remover o electrão e “sobra” 2A: esta quantidade 2A surge como energia cinética do electrão. Escreva um texto onde explique por que razão se pode concluir. mas também da radiação incidente.V1/9 (E) Verdadeira. (C) Verdadeira. maior será a energia cinética que este adquire. havendo remoção do electrão. 715. 2. átomos de hidrogénio e de hélio na superfície solar. mais energética que a radiação vermelha.4. pois. A emissão de electrões por efeito fotoeléctrico é um fenómeno de interacção electrão-fotão da radiação incidente. laranja. V. a sequência de cores é violeta. uma vez removido. se instalar na sua casa painéis com um rendimento de 25%. Portanto. (G) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação depende da intensidade dessa mesma radiação. vermelho. (E) Existindo efeito fotoeléctrico. Quanto mais fortemente atraídos.ª fase 87 .3. A radiação emitida por uma estrela também nos pode dar informação sobre a sua composição química. 2006. Só há emissão de electrões por efeito fotoeléctrico a partir de uma certa frequência mínima (por mais intensa que seja a radiação). 1. Para aumentar o número de electrões emitidos. da mais energética para a menos energética. amarelo. Apresente todas as etapas de resolução. E se esta remove electrões. Se a energia de remoção for A.10 × 1010 J m–2. o efeito fotoeléctrico ocorre. Calcule a área de painéis fotovoltaicos necessária para um gasto diário médio de electricidade de 21. (H) Falsa. um ultravioleta e o outro visível. é necessário aumentar a intensidade da radiação. então a radiação azul também remove. com a mesma intensidade. ao incidirem sobre um determinado metal. (A) Para cada metal. logo da intensidade da radiação. ambos produzem a ejecção de electrões com a mesma velocidade. A frequência da radiação está relacionada com a energia de cada fotão da radiação incidente. 2. Suponha que a energia solar total incidente no solo durante um ano.6. As diversas riscas estão relacionadas com transições electrónicas nos respectivos átomos. O espectro de emissão do Sol é um espectro contínuo. 8 1. que depende de metal para metal.S. No espectro. sendo a intensidade das diversas radiações relacionada com a temperatura superficial do Sol. na localidade onde vive.B. (B) Se uma radiação vermelha é capaz de remover electrões de um determinado metal. Aumentando a frequência da radiação. A radiação azul é. 2006. (D) Falsa. como os fotões têm energia 3A. é 1. A energia cinética dos electrões vai depender da energia da radiação incidente. pois. sendo maior para o caso da radiação ultravioleta. verde.0 kW h. é possivel concluir que há riscas comuns aos espectros de emissão do hidrogénio e do hélio.5. Os painéis fotovoltaicos são utilizados para produzir energia eléctrica a partir da energia solar. seja qual for a radiação incidente. (D) Existindo efeito fotoeléctrico.4.

(G) O número de electrões emitidos por uma chapa metálica na qual incide uma radiação 2006, 2.ª fase depende da intensidade dessa mesma radiação. (H) Se um dado metal possui energia de remoção A, ao fazer incidir sobre ele uma radiação de energia 3A, serão ejectados electrões com energia cinética A. 1.6. Os painéis fotovoltaicos são utilizados para produzir energia eléctrica a partir da energia solar. Suponha que a energia solar total incidente no solo durante um ano, na localidade onde vive, é 1,10 × 1010 J m–2. Calcule a área de painéis fotovoltaicos necessária para um gasto diário médio de electricidade de 21,0 kW h, se instalar na sua casa painéis com um rendimento de 25%. Apresente todas as etapas de resolução.

1.6. radiação solar incidente, por ano 1, 10 # 10 10 joules metro quadrado

15

2. No Decreto-Lei n.º 236/98, de 1 de Agosto, definem-se critérios e normas da qualidade da água, com a finalidade de a proteger, preservar e melhorar, em função das suas principais utilizações. 2.1. A desinfecção da água das piscinas é um dos procedimentos essenciais para que a qualidade da água esteja de acordo com os padrões aceitáveis estabelecidos pela lei. Existem vários sistemas de desinfecção da água. Um deles recorre ao cloro em estado gasoso. Quando presente na água, o cloro gasoso reage de acordo com as seguintes equações químicas: V.S.F.F. → C 2(g) + 2 H2O( ) ← H3O+(aq) + C –(aq) + HC O(aq) (1) 715.V1/9 + – → HC O(aq) + H2O( ) ← H3O (aq) + C O (aq) (2) A experiência demonstra que, de entre as espécies químicas que contêm cloro, o HC O é o composto mais eficaz no processo de desinfecção. O valor do pH é um dos parâmetros a controlar para assegurar a eficácia do processo de desinfecção de uma água. O gráfico da figura 2 relaciona a percentagem relativa de HC O e de C O– com o pH da água de uma piscina, à temperatura de 20 ºC.
100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 4 5 6 7 8 9 10 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 11

gasto médio diário de electricidade: área A = ? painéis fotovoltaicos 21, 0 kWh = 21, 0 # 10 3 joules # hora segundo joules # 3600 segundos = 21, 0 # 10 3 segundo = 21, 0 # 10 3 # 3600 J = 7, 56 # 10 7 J gasto médio anual de electricidade: 7, 56 # 10 7 J # 365 dias = 2, 759 # 10 10 J dia se o rendimento for 25% (=1/4), é necessário 4 vezes mais energia: 4 # 2, 759 # 10 10 J = 1, 10 # 10 11 J como a energia da radiação solar anual é 1,10 # 1010 J/m2, a área A de painéis necessária é: 1, 10 # 10 10 J 1, 10 # 10 11 J = 2 A m A=

pH

Fig. 2

2.1.1. Escreva um texto em que explique, com base na informação apresentada, o que se 12 pode concluir sobre a eficácia do processo de desinfecção da água de uma piscina que apresenta um valor de pH igual a 9. 2.1.2. Um dos sistemas de desinfecção da água das piscinas baseia-se na electrólise de uma solução aquosa concentrada de cloreto de sódio (NaC ), para obtenção do C 2(g). Neste processo a reacção global traduz-se pela equação química: 2 H2O( ) + 2 C –(aq) → H2(g) + C 2(g) + 2 OH–(aq) Com base na informação apresentada, seleccione a alternativa INCORRECTA. (A) O número de oxidação do cloro na molécula C (B) Nesta reacção, os iões C reduzem-se.
– 2

= 10 m 2 2. 2.1. 2.1.1.

1, 10 # 10 11 J 2 m 1, 10 # 10 10 J

é 0 (zero).

oxidam-se e, simultaneamente, as moléculas de H2O

(C) Para esta reacção, os pares conjugados de oxidação-redução são: H2O / H2 e C 2 /C . (D) A reacção de oxidação pode traduzir-se pela equação: 2 C – (aq) + 2 e– → C 2 (g). 715.V1/10

crescente

baixa percentagem de HClO pH = 9

elevada percentagem de ClO-

Do gráfico conclui-se que quando o pH da água é 9, a percentagem de HClO é muito baixa (inferior a 10%), comparada com a percentagem de ClO- (superior a 90%). Como no texto se afirma que o HClO é o composto mais eficaz na desinfecção da água, havendo baixa percentagem de HClO, há provavelmente uma desinfecção insuficiente da piscina.

88

2006, 2.ª fase

4

5

6

7

8

9

10

11

pH

2.1.2. (D) RESPOSTA INCORRECTA... +1 redução 0 +1

2006, 2.ª fase

Fig. 2

2.1.1. Escreva um texto em que explique, com base na informação apresentada, o que se pode concluir sobre a eficácia do processo de desinfecção da água de uma piscina que apresenta um valor de pH igual a 9. 2.1.2. Um dos sistemas de desinfecção da água das piscinas baseia-se na electrólise de uma 7 solução aquosa concentrada de cloreto de sódio (NaC ), para obtenção do C 2(g). Neste processo a reacção global traduz-se pela equação química: 2 H2O( ) + 2 C –(aq) → H2(g) + C 2(g) + 2 OH–(aq) Com base na informação apresentada, seleccione a alternativa INCORRECTA.

-2

-1 oxidação

0

-2

(A) O número de oxidação do cloro na molécula C (B) Nesta reacção, os iões C reduzem-se.

2

é 0 (zero).

oxidam-se e, simultaneamente, as moléculas de H2O

(C) Para esta reacção, os pares conjugados de oxidação-redução são: H2O / H2 e C 2 /C –. (D) A reacção de oxidação pode traduzir-se pela equação: 2 C – (aq) + 2 e– → C 2 (g). 715.V1/10 2.2. No tratamento de certas águas destinadas ao consumo humano, é necessário adicionar-lhes sulfato de alumínio. O excesso de alumínio é precipitado sob a forma de hidróxido (A (OH)3). O Valor Máximo Recomendável (valor paramétrico) do ião alumínio de uma água para consumo humano é 1,85 × 10–6 mol L–1. 2.2.1. Seleccione a alternativa que permite calcular, em mg mL –1, o Valor Máximo Recomendável do ião alumínio de uma água para consumo humano. 7 Consulte a Tabela Periódica. 1,85 × 10–6 × 26,98 × 103 (A) _____________________ mg mL–1 103 1,85 × 10–6 × 103 (B) ______________ mg mL–1 26,98 × 103 1,85 × 10–6 × 103 × 103 (C) ___________________ mg mL–1 26,98 (D) 1,85 × 10–6 × 26,98 × 103 × 103 mg mL–1 2.2.2. Uma amostra de 1,0 L de uma água sujeita ao tratamento referido contém 3,16 × 10–6 mol de iões H3O+, à temperatura de 25 ºC.

(A) Correcta. No estado elementar, como substância elementar, as espécies químicas têm n.º de oxidação igual a 0. (B) Correcta. Ver esquema. (C) Correcta. Ver esquema. (D) Incorrecta. A reacção de oxidação é 2 Cl–(aq) → Cl2(g) + 2 e– .

2.2 2.2.1. (A)
valor máximo recomendável, em mole por litro: 1, 85 # 10 -6 mol L valor máximo recomendável, em miligramas (mg) por mililitro (mL) = ?

a quantidade 1,85 # 10-6 mol tem a massa de: 1, 85 # 10 -6 mol #

massa molar do ião alumínio = 26,98 g/mol

Verifique, com base na informação apresentada, que esta água é adequada ao consumo humano. Apresente todas as etapas de resolução.

26, 98 g = 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 g mol

Ks(A (OH)3) = 1,80 × 10–33 (a 25 ºC)

portanto, o valor máximo recomendável, em g por litro vale: 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 g 1L 1 g = 10 3 mg 1 L = 10 3 mL este valor, em miligramas por mililitro, é: 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 # 10 3 # mg 1, 85 # 10 -6 # 26, 98 # 10 3 mg = mL 10 3 mL 10 3
V.S.F.F. 715.V1/11

2006, 2.ª fase

89

(B) ______________ mg mL–1 26,98 × 103 1,85 × 10–6 × 103 × 103 (C) ___________________ mg mL–1 26,98 (D) 1,85 × 10
–6

2006, 2.ª fase

2.2.2. água 25 °C

× 26,98 × 10 × 10

3

3

mg mL

–1

15

2.2.2. Uma amostra de 1,0 L de uma água sujeita ao tratamento referido contém 3,16 × 10–6 mol de iões H3O+, à temperatura de 25 ºC. Verifique, com base na informação apresentada, que esta água é adequada ao consumo humano. Apresente todas as etapas de resolução.

3,16 # 10-6 mol de iões H3O+

Ks(A (OH)3) = 1,80 × 10–33 (a 25 ºC)

V = 1,0 L

Al (OH) 3 (s) E Al 3+ (aq) + 3 OH - (aq) K s = 1, 80 # 10 -33 K s = 6 Al 3+ @ # 6 OH - @3

produto de solubilidade do hidróxido de alumínio:
3. Num laboratório de uma escola, três grupos de alunos (A, B e C) realizaram titulações ácido-base das soluções ácidas: HNO3(aq) e HC (aq). Os grupos usaram o mesmo titulante, de concentração c, uma solução aquosa de NaOH, tendo registado os seguintes resultados:
pH do titulado no início da titulação Volume de titulante gasto no ponto de equivalência / ±0,05 cm3

cálculo da concentração de H3O+ na água: 3, 16 # 10 -6 mol = 3, 16 # 10 -6 mol/L 1L cálculo da concentração de OH- na água: produto iónico da água a 25 cC = K w = 1, 00 # 10 -14 1, 00 # 10 -14 = 3, 16 # 10 -6 # 6 OH - @
6 OH - @ =

Grupos

A B C

3 3 2

4,00 8,00 8,00

3.1. De acordo com a informação apresentada, seleccione a alternativa CORRECTA.

K w = 6 H 3 O + @ # 6 OH - @ 1, 00 # 10 -14 3, 16 # 10 -6

7

(A) Os grupos A e C podem ter titulado soluções de concentrações iguais. (B) Os grupos A e B podem ter titulado soluções de concentrações diferentes. (C) Os grupos B e C titularam volumes iguais de soluções ácidas. (D) O grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida titulado pelo grupo A. Ka(HC ) muito elevado Ka(HNO3) muito elevado V.S.F.F. 715.V1/11

= 0, 316 # 10 -8 mol/L cálculo da concentração do ião alumínio na água: K s = 1, 80 # 10 -33 K s = 6 Al 3+ @ # 6 OH - @3

3.2. No laboratório dessa escola, existe uma lista de reagentes, material e equipamento disponíveis, a partir da qual outro grupo de alunos escolheu o que necessitou para realizar a titulação de uma solução aquosa de ácido clorídrico, HC .
Lista de reagentes, material e equipamento: Indicador ácido-base Pipeta graduada de 50,00 mL (azul de bromofenol – Zona de viragem: 2,8 – 4,6) Solução-padrão de NaOH 0,100 mol dm–3 Espátula Bureta de 25,00 mL Termómetro Pipeta volumétrica de 20,00 mL Vidro de relógio Pompete Proveta de 20 mL Condensador de Liebig Agitador magnético Gobelé Balança Cronómetro Conjunto garra e noz Medidor de pH de bolso Suporte universal

1, 80 # 10 -33 = 6 Al 3+ @ # ^0, 316 # 10 -8h3
6 Al 3+ @ =

= 5, 70 # 10 -8 mol/L esta concentração é inferior ao valor máximo recomendável: 1,85 # 10-6 mol/L a amostra de água está, pois, dentro dos valores da lei, no que diz respeito à presença de hidróxido de alumínio 3. 3.1. (D) titulante NaOH (aq) concentração c titulante NaOH (aq) concentração c

1, 80 # 10 -33 ^ 0, 316 # 10 -8h3

De entre esta lista, o grupo começou por seleccionar a solução-padrão de NaOH 0,100 mol dm–3 e o agitador magnético. Indique os outros sete elementos da lista que o grupo teve de escolher para realizar, com a maior exactidão possível, a titulação de 20,00 cm3 de solução aquosa ácida. Se indicar mais do que sete elementos, a resposta terá a cotação de zero pontos. 715.V1/12

solução ácida a titular: HNO3

solução ácida a titular: HCl

Os dois ácidos são ácidos fortes. Admite-se, pois, que estão completamente ionizados em solução, tal como o titulante NaOH. (A) Errada. O grupo A utilizou uma solução de pH = 3 e o grupo C uma solução de pH = 2. Logo, titularam soluções com concentrações diferentes. (B) Errada. O grupo A utilizou uma solução de pH = 3 e o grupo B uma solução de pH também igual a 3. Logo, essas soluções têm concentrações iguais. (C) Errada. O grupo B utilizou um volume de titulante igual ao volume utilizado pelo grupo C. Mas como o pH no início da titulação era diferente, então os volumes de titulados devem ser também diferentes. (D) Correcta. O grupo B utilizou 8,00 mL de titulante e o grupo A utilizou 4,00 mL de titulante. Como o pH no início da titulação era igual, o grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida em comparação com o grupo A.

90

2006, 2.ª fase

a uma distância.. é igual para todos os corpos. o módulo da força gravítica que actua no satélite. a resposta terá a cotação de zero pontos.00 mL Vidro de relógio Pompete Proveta de 20 mL Condensador de Liebig Agitador magnético Gobelé Balança Cronómetro Conjunto garra e noz Medidor de pH de bolso Suporte universal De entre esta lista.00 mL Termómetro Pipeta volumétrica de 20. se não existir outra força além da força gravítica. Se não tivessem aceleração centrípeta. 4.4. 4.. 2006.8 – 4.ª fase (D) O grupo B titulou o dobro do volume de solução ácida titulado pelo grupo A. 4.2. Duas outras utilizações dos satélites geostacionários: Transmissão de TV. resultantes da interacção com a Terra. No laboratório dessa escola. 4.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na vertical do equador. que têm vindo a modificar a forma como vivemos.).4. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra.2. Dois astronautas com massas diferentes encontram-se no interior de um satélite geostacionário. 3. trabalhamos e passamos os tempos livres.(C) Os grupos B e C titularam volumes iguais de soluções ácidas. devido à interacção com a Terra. 10 7 4. Indique os outros sete elementos da lista que o grupo teve de escolher para realizar. 715.1.2. que depende da distância e das massas da Terra e de cada astronauta. (B) Errada.. tal como o satélite.00 mL Pompete Gobelé Medidor de pH de bolso 4. nos anos 60 do século XX.V1/13 2006. v. 2.100 mol dm–3 e o agitador magnético. além da solução-padrão (de NaOH). Os astronautas. movendo-se com velocidade de módulo. V. Os astronautas continuam submetidos à força gravítica exercida pela Terra. Seleccione a alternativa CORRECTA. Material a utilizar na titulação. (C) Ambos os astronautas possuem aceleração nula. do agitador magnético e da solução a titular (de HCl): Bureta de 25.4. (D) Correcta. (B) … do módulo da velocidade linear do satélite. 2.1. (A) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas. são iguais. do centro v2 da Terra.. 4.2. Ka(HC ) muito elevado Ka(HNO3) muito elevado 8 3.2.00 mL (azul de bromofenol – Zona de viragem: 2. material e equipamento: Indicador ácido-base Pipeta graduada de 50. A altitude de um satélite geostacionário terrestre depende… (A) … da massa do satélite. (Na superfície da Terra.ª fase 91 .F.. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra.00 cm3 de solução aquosa ácida. r Calcule. (D) (A) Errada. (C) … da massa da Terra.6) Solução-padrão de NaOH 0. os satélites geostacionários se tornaram uma realidade. têm aceleração centrípeta. o satélite seguiria a direito com velocidade constante. com a maior exactidão possível. HC . Quando. a partir da qual outro grupo de alunos escolheu o que necessitou para realizar a titulação de uma solução aquosa de ácido clorídrico. (D) … da velocidade de lançamento do satélite. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra.F. 715. (B) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas. foi possível utilizá-los para as comunicações a longa distância e outros fins. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— .V1/12 4. material e equipamento disponíveis. em repouso em relação às paredes do satélite. Lista de reagentes. 4. Se indicar mais do que sete elementos. as forças gravíticas são também diferentes. Mencione duas outras utilizações claramente positivas do uso de satélites geostacionários. Se as massas dos astronautas são diferentes. (C) Errada. r.100 mol dm–3 Espátula Bureta de 25. o grupo começou por seleccionar a solução-padrão de NaOH 0.00 mL Suporte universal Conjunto garra e noz Pipeta volumétrica de 20. Um satélite geostacionário de massa m = 5. A aceleração depende apenas da velocidade do satélite e do raio da órbita. existe uma lista de reagentes. a titulação de 20.S. não nula.3. Seleccione a alternativa que permite escrever uma afirmação CORRECTA. (D) Os valores absolutos das acelerações dos astronautas. resultantes da interacção com a Terra. apresentando todas as etapas de resolução: 4.1. são diferentes de zero e iguais em módulo. são nulas.. Previsão meteorológica.

27 # 10 -5 rad/s 92 2006. 4. r Calcule. (D) … da velocidade de lançamento do satélite.1. 4. em relação a um sistema de 2006. apresentando todas as etapas de resolução: 4. são diferentes de zero e iguais em módulo.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na vertical do equador. o módulo da força gravítica que actua no satélite. (C) … da massa da Terra.4. (D) Os valores absolutos das acelerações dos astronautas. 2. 4. vem: v 2 = G m Terra r r2 substituindo a equação anterior e simplificando. (C) velocidade msatélite F mTerra raio da órbita = altitude do satélite + raio da Terra r = h + rTerra magnitude da força gravítica no satélite: r2 lei fundamental do movimento. são iguais. 4. a uma distância.ª fase referência com origem no centro da Terra. em relação a um sistema de referência com origem no centro da Terra. devido à interacção com a Terra.ª fase . tem um período de 24 h F o raio da órbita do satélite tem uma velocidade angular de: ~= 2 π rad 24 # 60 # 60 s 6. portanto. v.1.4.3. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— .F. 715. velocidade como o satélite é geostacionário.V1/13 como o satélite é geostacionário. 2. do centro v2 da Terra. (B) … do módulo da velocidade linear do satélite.S. resultantes da interacção com a Terra. aplicada ao satélite: F = m satélite # a donde: m satélite # a = G a=G m satélite # m Terra m Terra r2 r2 F=G m satélite # m Terra 7 A altitude de um satélite geostacionário terrestre depende… (A) … da massa do satélite. (C) Ambos os astronautas possuem aceleração nula. movendo-se com velocidade de módulo. Um satélite geostacionário de massa m = 5. r. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra.3. Seleccione a alternativa que permite escrever uma afirmação CORRECTA.2.(B) As forças gravíticas que actuam nos dois astronautas.4. 4. 8 V.4. a altura h do satélite depende apenas da massa da Terra (G e π são constantes) 4.4.F. tem um período de 24 h e uma velocidade constante de: v= 2πr m/s 24 # 60 # 60 como a aceleração centrípeta é dada por v2/r. obtém-se: 2 2πr ` 24 # 60 # 60 j m = G Terra r r2 2πr 2 ` 86400 j m = G Terra r r2 4 π2 r2 86400 2 = G m Terra r r2 4 π 2 r = G m Terra 86400 2 r2 m Terra r3 = G 4 π2 86400 2 o cubo do raio da órbita e. 28 rad = 86400 s = 7.

é detectado pelo observador.4.1º (D) 20. Seleccione o valor CORRECTO do ângulo β da figura 3. Um balão de observação.4.1. a uma distância.5. B.V1/13 magnitude da força gravítica no satélite: F=G m satélite # m Terra r2 na página anterior mostrou-se que o raio da órbita do satélite é dado por: r3 = G 4π 86400 2 G 4 π2 86400 2 m Terra m Terra 2 B r=3 portanto.5. a partir de balões.F. Um feixe luminoso que.0. 2 4. (B) 715.3 ) ) S = 6.0º com a normal quando atinge a superfície de separação da água com o ar. 3 # sin 20c sin b = 1. 0 # sin b = 1. e o índice de refracção da água é nágua = 1. O índice de refracção do ar é nar = 1.1.F. 715. 1 # 10 3 N 4. encontra-se sobre o mar (figura 3).4. 98 # 10 24 4 π2 86400 2 Fig.0 m satélite # m Terra m Terra 2 G 3 4 π2 p f 86400 2 -11 x nágua = 1. as fotografias obtidas eram simplesmente lançadas em sacos para a Terra. 342 sin b = 0.0 × 103 kg encontra-se num ponto situado na r velocidade msatélite F mTerra 5.S.5º (B) 26. com origem no objecto submerso S.1. a observação da Terra era efectuada muitas vezes através da utilização da fotografia e outros meios. 2. 3 f3 p 2 = 1.4. no balão.ª fase vertical do equador. 4446 b = 26. Antes da existência de satélites geostacionários. onde eram recuperadas.ª fase 93 . 4. 4.V1/14 1. 4c n ar # sin b = n água # sin a 20° 2006. apresentando todas as etapas de resolução: 4. 2.2. 12 4. dirigíveis ou aviões a altitudes muito inferiores às dos actuais satélites artificiais.0 # 103 kg Calcule. 98 # 10 24 6.2. faz 7 um ângulo α = 20.4. o módulo da força gravítica que actua no satélite. v. 67 # 10 # 5.5. r.5. devido à interacção com a Terra. O módulo da força centrípeta que actua no satélite é Fc = m –— . a força gravítica vale: F=G y nar = 1. Em alguns casos.3.0º V. 4. do centro v da Terra. 67 # 10 -11 5. 2006. movendo-se com velocidade de módulo.4º (C) 22. 3 # 0. (A) 30. 0 # 10 3 # 5. o módulo da velocidade angular do satélite em relação ao centro da Terra. Um satélite geostacionário de massa m = 5.

6 a magnitude da velocidade é. 4.3. (D) Errada. Uma um balão interior da barquinha do balão lança um objecto. (B) não. Calcule o módulo da velocidade do objecto quando este atinge a superfície da água.5. não. as componentes da velocidade valem: ) v x = 20 v y = . 6 2 = 37. 2.1 # 20 2 = 0 . 4. não diminuindo. 4.F. no a resistência do ar. a uma altitude de 50 m acima do mar.5.ª fase . no referencial indicado: * y = 50 + 1 . quer se despreze. no instante em que o objecto A despreza essa resistência.5.2006.V1/15 x = 20 t ) v x = 20 v y = . a resistência do ar. sistema objecto + Terra. Apresente todas as etapas de resolução. ou não. Seleccione é lançado de um balão de instante inicial = instante de lançamento velocidade de lançamento = 20 m/s 50 m de altura componente horizontal da velocidade = constante componente vertical da velocidade: cada vez maior.m # 10 # 50 + 2 2 1 v 2 . Se houver resistência do ar. tem-se: * ) ) alcance = 20 t solo 0 = 50 + 1 ^ . Se se despreza a resistência do ar. no referencial indicado: referencial em que se escrevem as equações do movimento equações das coordenadas do objecto. Suponha que um balão de observação está em repouso. é a mesma.2.S. objecto atinge o mar.ª fase 4. 2. é maior quando se objecto + resistência do ar em que o objecto (B) A energia mecânica do sistema despreza aTerra.10h t solo2 2 alcance = 20 t solo alcance = 20 t solo t solo = 3.10 t 2 h 2^ V.0 quando Despreze a resistência do ar. ou (A) A energia cinética CORRECTA. Suponha que pessoa node observação está em repouso. este atinge a superfície da água. (B) Correcta. quer se despreze.10 t quando atinge o solo.2. essa resistência. 16 = . 4 m/s 4. na horizontal. com velocidade inicialvelocidade do0 objecto m s –1. é a mesma. ou não. toda a energia mecânica no ponto de partida se mantém. atinge o mar. (C) Errada. ou (A) A energia cinética do ar. Um objecto a afirmação CORRECTA. quer se despreze. essa resistência. A energia potencial depende apenas da altura. atinge o mar.F.se despreza a resistência do ar do que quando não (C) se energia potencial do sistema objecto + Terra. Um objecto é lançado de um balão de observação para o mar. instante em que o (D) A energia mecânica do sistema objecto + Terra. no instante do que quando não se despreza é maior quando atinge o mar.10 # 50 + 2 2 1 v 2 = 1 # 20 2 + 10 # 50 2 2 v = 2 # ` 1 # 20 2 + 10 # 50j 2 = 37.5. na horizontal. 16 s 50 = 5 t solo2 ao fim de 3.31. a resistência do ar.5. Apresente resistência do de Despreze atodas as etapasar.F. a uma altitude de 50 m acima 15 com velocidade inicial de módulo 0 = 20.S. há dissipação de energia mecânica. é menor quando se despreza Terra. 94 2006. para baixo aceleração = 10 (m/s)/s 7 Seleccione a afirmação do objecto ao atingir o mar é a mesma.1 m 20 2 = 0 . no instante em que o objecto A energia mecânica do atinge o mar.3. resolução. 4 m/s (outra forma de resolver este problema): variação de energia potencial + variação de energia cinética= 0 (0 . no instante em que o objecto (C) A energia potencial do sistema objecto + a resistência do ar do que quando não se despreza é menor quando atinge o mar. A energia mecânica diminui se não se desprezar a resistência do ar. no instante em que o objecto A despreza essa resistência. 4. Calcule o módulo da de módulo v = 20.10 # 3. V. quer se despreze.5. a resistência do objecto ao atingir o mar é a mesma. Tem. observação para o mar. pois. do mar.F.1 m 20 2j = 0 2 2 1 m v 2 .V1/15 715. pois: v= 20 2 + 31. pelo que a energia cinética final será menor. (B) (A) Errada. sempre o mesmo valor quando atinge o mar. 715.16 s.m # 10 # 50) + ` 1 m v 2 . se despreza a resistência do ar do que quando não (D) se energia mecânica do sistema objecto + Terra. FIM FIM y O x alcance água velocidade quando atinge a água = ? equações das componentes escalares da velocidade do objecto. Uma pessoa no interior davbarquinha do balão lança um objecto.2.3.0 m s –1.

com 2006. 2.edu/pt_BR http://www.colorado.sciencecartoonsplus.unl.fct.ª fase 95 .2006. 2.pt http://phet.ª fase Ciência na Internet http://modellus.

spq.html http://www.com/talks/lang/eng/richard_dawkins_on_our_queer_universe.org Exames Resolvidos 2010-2006 Física e Química 11.º ano .pt http://www.gazetadefisica.spf.instituto-camoes.mocho.pt http://www.cienciaviva.ted.Ciência na Internet http://www.pt/conhecer/bases-tematicas/ciencia-em-portugal.pt http://cvc.html http://www.pt http://www.casadasciencias.

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