EstructuraAtmicayCristalina

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1. INTRODUCCIN.

Las propiedades y comportamiento de los materiales dependen,

principalmente de su constitucin y de su estructura. Por ello estudiaremos la
disposicingeomtricadelostomosylasinteraccionesquetienenentreellos.
Dentro de la disposicin adoptada por los tomos en el estado slido,
introduciremoselconceptodeestadocristalinoynocristalinooamorfo.

2. PARTCULASELEMENTALES.

Son aquellas que constituyen los tomos. Unas tienen el carcter estable
fuera del tomo como son el electrn o el protn, mientras que otras son
inestablesfueradel,comoelneutrn,mesn,etc.Launindeestaspartculas
fundamentales forman los tomos, la unin de estos forman molculas, y por
sntesis,generalmente,podremosobtenerlasdistintasformasdelamateria.
Lascaractersticasfundamentalesdelaspartculasatmicassonlamasa,
cargaelctricayvidamedia.
Dependiendo de su masa, las clasificaremos en tres grupos (tomando
comoreferenciaelelectrnyelprotn):
a) Leptonesopartculasmsligeras.
Ejemplo:electrn,positrnymesn(u)oelectrnpesado.
b) Mesonesopartculasdemasamedia.
Ejemplo:mesn(t)ymesn(k).
c) Barionesopartculasdemasaigualosuperioraladelprotn.
Ejemplo:nucleones,hiperiones,etc.

Encuantoasucargaseclasificanen:positivos,negativosyneutros.
Por ltimo, en funcin de su vida media o tiempo que tardan en
desintegrarse,selesconsideraestablesoinestables.

Todas las partculas estn sometidas a la Ley de Gravitacin Universal.

No obstante sta es prcticamente imperceptible dentro de los parmetros de
tamaos subatmicos en que nos movemos. Por esto, el fenmeno gravitatorio
no tiene ninguna importancia en la constitucin estructural de los materiales.
En cambio, si que toman importancia capital las fuerzas elctricas de tipo
coulombiano.
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3. ELTOMO.

Desde el punto de vista de los materiales es suficiente considerar el tomo

como una estructura elctrica formada por la agrupacin de partculas
elementales. Dentro de esta agrupacin se distinguen dos partes
fundamentales:
- Elncleo,decargapositivaycontodalamasaatmicaconcentradaenl.
- Lacorteza,constituidaporelectrones,queconsideramosexentademasa.

Todotomoquenoestexcitadoesneutrodesdeelpuntodevistaelctrico,
esdecir,lacargadeloselectronesdelacortezaesigualalacargadelncleo.
Eldimetrodelncleoesdelordende10
10
m.Aunquesuestructurainterna
noseconoceconexactitud,sesabequeestformadoporprotonesyneutrones
(nucleones), siendo los primeroslos que aportan la carga. Su nmero coincide
con el nmero atmico Z. El nmero msico A corresponde a la suma de los
protonesyneutronesdelncleo.
neutrones de n Z A + =

Respectoalacomposicindelncleo,lostomossedenominan:
- Istopos,sontomosquetienenelmismonmerodeprotonesydistintode
neutrones.PorejemploO16,O18.
- Istonos, son tomos que tienen el mismo nmero de neutrones pero
distintodeprotones.
- Isbaros,sontomosquetienenelmismonmeromsico.
Se ha comprobado que la densidad de la materia del ncleo es
aproximadamente constante. Por tanto, el volumen del ncleo es directamente
proporcionalasunmeromsico.

3 / 1
o
A r R =

Dnde ro = 1.5 10
15
m es prcticamente constante para todos los ncleos
atmicos.

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4. FUERZASYENERGASDEINTERACCINENTRETOMOS.

Cualquiera que sea la naturaleza del enlace, entre los tomos contiguos se
desarrollandostiposdefuerzas:
a) Atractivas,debidas:
Alanaturalezadelenlace.
A las atracciones electrostticas entre cada ncleo atmico y la nube
electrnicadelotro.
b) Repulsivas,debidas:
Alaaccinelectrostticaentrelosncleosatmicos.
Alasnubeselectrnicasentres.

En ambos casos, el efecto de las fuerzas de origen magntico es muy

dbilyeldelasfuerzasgravitatoriasprcticamentedespreciable.

5. TIPOSDEENLACESATMICOSYMOLECULARES.

En general, los enlaces qumicos entre tomos pueden dividirse en enlaces

inicos,covalentesymetlicos.

5.1.Enlaceinico.
El enlace inico se forma entre tomos muy electropositivos
1
(metlicos) y
tomos muy electronegativos
2
(no metlicos). En el proceso de ionizacin se
transfieren los electrones desde los tomos de los elementos electropositivos a
los tomos de los elementos electronegativos, produciendo cationes cargados
positivamente y aniones cargados negativamente (Fig. 1.1). Las fuerzas de
enlace son de carcter electrosttico y coulombianas entre iones de carga
opuesta.

1
Los elementos electropositivos son metlicos por naturaleza y ceden electrones en las reacciones
qumicas para producir iones positivos o cationes. Los elementos ms electropositivos se encuentran en
los grupos 1A y 2A de la tabla peridica.

2
Los elementos electronegativos son no metlicos y aceptan electrones en las reacciones qumicas para
producir iones negativos o aniones. Los elementos ms electronegativos pertenecen a los grupos 6A y 7A
de la tabla peridica de los elementos.
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5.2.Enlacecovalente.
El enlace covalente se forma entre tomos con pequeas diferencias de
electronegatividad. Los tomos comparten generalmente sus electrones
externos s y p con otros tomos, de modo
que cada tomo alcanza la configuracin de
gas noble. En un enlace covalente sencillo,
cada uno de los dos tomos contribuye con
un electrn a la formacin del par de
electrones de enlace. Para la representacin
de los enlaces covalentes suelen emplearse
las denominadas estructuras de Lewis (Fig.
1.3)

5.3.Enlacemetlico.
En metales en estado slido, los tomos se encuentran en una ordenacin
sistemtica o estructura cristalina. Los tomos estn tan juntos que sus
electrones externos de valencia son atrados por los ncleos de sus tomos
vecinos.Comoconsecuencia,podemosdeducirfcilmentequeloselectronesde
valencianoestnasociadosaunncleonicoy,as,esposiblequeseextiendan
entrelostomosenformadeunanubeelectrnicadecargadebajadensidad.
Los electrones de valencia estn dbilmente enlazados a los ncleos de
iones positivos y pueden moverse con relativa facilidad dentro de un metal
cristalino.
Las altas conductividades elctrica y trmica que presentan los metales se
basanenlateoraanteriormenteexpuesta.

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6. ESTRUCTURACRISTALINA.CONCEPTOSFUNDAMENTALES.

La estructura fsica de los slidos es consecuencia de la disposicin de los

tomos, molculas e iones en el espacio, as como de las fuerzas de
interconexin entre los mismos. Si esta distribucin espacial se repite, diremos
del slido que tiene estructura cristalina. Los metales, aleaciones y
determinadosmaterialescermicostienenestructuracristalina.
La ordenacin atmica en los slidos cristalinos puede representarse
situando los tomos en el origen de una red tridimensional, que se denomina
retculo espacial. En este tipo de redes cristalinas cada punto que puede ser
identificadoporuntomo,tieneunentornoidntico.
Una estructura cristalina se puede definir
como una repeticin en el espacio de celdas
unitarias.Elvolumenyorientacinespacialde
cadaceldaunitariavienecaracterizadoporlas
siguientesconstantes:tres vectores, a,b, c, que
convergenenunpuntocomnovrticeytres
ngulos,o,|y(Fig.1.7).

7. CELDILLAUNIDAD.

El orden atmico de los slidos cristalinos indica que grupos de pocos

tomosformanunpatrnqueserepiteenelespacio.Aldescribirlaestructura
cristalinaconvienedividirlaenlaspequeasentidades,queserepiten,llamadas
celdillasunidad.Laceldillaunidaddelamayoradelasestructurascristalinas
son paraleleppedos o prismas con tres conjuntos de caras paralelas. En la
Figura3.1,ydentrodelagregadodeesferas,sehadibujadounaceldilla,queen
estecasoesuncubo.Laceldillaunidadseeligepararepresentarlasimetrade
laestructuracristalina,demodoquelasposicionesdelostomosenelcristalse
puedan representar desplazando a distancias discretas la celdilla unidad a lo
largo de los ejes. De este modo, la celdilla unidad es la unidad estructural
fundamental y define la estructura cristalina mediante su geometra y por la
posicindelostomosdentrodeella.Ordinariamente,laclaridadaconsejaque
los vrtices del paraleleppedo coincidan con los centros de las esferas rgidas
que representan los tomos. Para definir algunas estructuras cristalinas es
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necesario establecer ms de una celdilla unidad; sin embargo, generalmente se
usalaceldillaunidadquetieneelmayorniveldesimetrageomtrica.

8. ESTRUCTURASCRISTALINASDELOSMETALES.

Elenlaceatmicodeestegrupodematerialesesmetlicoydenaturalezano
direccional. Por consiguiente, no hay restricciones en cuanto al nmero y
posicindetomosvecinosmsprximos;locualconduce,paralamayorade
losmetales,aestructurascristalinascongrannmerodevecinosmuyprximos
y densamente empaquetados. Utilizando el modelo de esferas rgidas en la
descripcin de los metales, cada esfera representa un catin en la estructura
cristalina. La Tabla 3.1 indica el radio atmico para algunos metales. La
mayora de los metales ms corrientes cristaliza en una de las tres estructuras
cristalinassiguientes:cbicacentradaenlascaras,cbicacentradaenelcuerpo
yhexagonalcompacta.

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8.1.Estructuracristalinacbicacentradaenlascaras.

La estructura cristalina exige que muchos metales tengan una celdilla

unidaddegeometracbica,conlostomoslocalizadosenlosvrticesdelcubo
y en los centros de todas las caras del cubo. Es la denominada estructura
cristalina cbica centrada en las caras (FCC). Cristalizan en esta estructura el
cobre,aluminio,platayoro(verTabla3.1).LaFigura3.lamuestraelmodelode
esferasrgidasdelaceldillaunidadFCC,mientrasquelaFigura3.lbrepresenta
loscentrosdelostomosmediantepequeoscrculos,loqueoriginaunamejor
perspectiva de las posiciones de los tomos. El agregado de tomos de la
Figura 3.1 c representa una seccin del cristal formada por muchas celdillas
unidadFCC.Estasesferasocationesestnencontactoentresalolargodela
diagonal.LalongituddelaaristadelcuboayelradioatmicoRserelacionan
mediantelasiguientefrmula:

2 R 2 a =

En los cristales de estructura FCC, cada tomo del vrtice es compartido con
ocho celdillas unidad, mientras que los tomos centrados en las caras slo son
compartidos con dos celdillas. Esto est representado en la Figura 3.la, donde
slo se han dibujado las partes de las esferas integradas dentro del cubo. La
celdilla comprende el volumen del cubo generado desde los centros de los
tomosdelosvrtices,comoindicalacitadafigura.
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Las posiciones de los vrtices y de los centros de las caras son equivalentes,
puesto que el desplazamiento de la celdilla unidad desde el tomo del vrtice
originalaltomodelcentrodeunacaranoalteralaestructuradelaceldilla.
Dos caractersticas importantes de la estructura cristalina son el nmero de
coordinacin y el factor de empaquetamiento atmico (FEA). En los metales,
cadatomosiempreestencontactoconelmismonmerodetomosvecinos,
queeselnmerodecoordinacin.Enlaestructuracbicacentradaenlascaras,
elnmerodecoordinacines12.EstoseconfirmaexaminandolaFigura3.la:el
tomocentradoenlacarafrontaltienecuatrotomosvecinoscorrespondientes
a los vrtices, cuatro tomos vecinos correspondientes a los tomos centrados
enlascarasyqueestnencontactoconlpordetrs,ycuatrotomosvecinos
equivalentes aestosltimos peroquepertenecenalasiguienteceldillaunidad
(norepresentadaenlafigura).
ElFEAeslafraccindevolumendelasesferasrgidasenunaceldillaunidad
enelmodeloatmicodelasesferasrgidas:

unidad celdilla la de tal Volumen to
unidad celdilla una en atomos de Volumen
= FEA

EnlaestructuraFCCelfactordeempaquetamientoatmicoes0,74,queesel
mximoempaquetamientoposibleparaesferasrgidasdelmismotamao.

8.2.Estructuracristalinacbicacentradaenelcuerpo.

Otra estructura cristalina comn en los metales tambin es una celdilla
unidadcbicaquetienetomoslocalizadosenlosochovrticesyuntomoen
el centro. Esta estructura cristalina se denomina cbica centrada en el cuerpo
(BCC). La Figura 3.2c muestra un conjunto de esferas que representan esta
estructura cristalina, mientras que las Figuras 3.2a y 3.2b son representaciones
deceldillasunidadmediantelosmodelosdeesferargidaydeesferareducida,
respectivamente.Lostomosdelcentroydelosvrticessetocanmutuamente
alolargodelasdiagonalesdelcuboylalongitudadelaaristadelaceldillayel
radioatmicoRserelacionanmediantelasiguientefrmula:

3
R 4
a =
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El cromo, el hierro y el tungsteno, as como varios de los otros metales

listadosenlaTabla3.1presentanestructuraBCC.
CadaceldillaunidadBCCtieneasociadosdostomos:un tomoequivalente a
unoctavodecadaunodelosochotomosdelosvrtices,quesoncompartidos
con otras ocho celdillas unidad, y el tomo del centro de la celdilla, que no es
compartido.Adems,lasposicionesdelostomosdelcentroydelvrticeson
equivalentes. El nmero de coordinacin de la estructura cristalina cbica
centrada en el cuerpo es 8: cada tomo situado en el centro de la celdilla est
rodeadaporochotomossituadosenlosvrtices.Debidoaqueelnmerode
coordinacinesmenorenlaestructuraBCCqueenlaFCC,tambinelfactorde
empaquetamientoatmicoesmenorparaBCC:0,68frentea0,74.

8.3.Estructuracristalinahexagonalcompacta.

Notodoslosmetalestienenceldillaunidadconsimetracbica;laltima
estructuracristalinaquesediscuteeslaquetieneceldillaunidadhexagonal.
La Figura 3.3a muestra la celdilla unidad, en el modelo de esferas
reducidas, de esta estructura denominada hexagonal compacta (HC). En la
Figura 3.3b se aprecia un conjunto de varias celdillas unidad HC. Las bases
superior e inferior consisten en hexgonos regulares con sus tomos en los
vrticesyunoenelcentro.Otroplanoqueproveedetrestomosadicionalesa
la celdilla unidad est situado entre ambos planos. Cada celdilla unidad
equivale a seis tomos: cada tomo situado en los 12 vrtices superiores e
inferiores contribuye con la sexta parte, los 2 tomos del centro de los
hexgonos contribuyen con la mitad y los 3 tomos del plano central
contribuyenenteramente.EnlaFigura3.3aseapreciaqueaycrepresentanlas
dimensionescortaylargadelaceldillaunidad,respectivamente.Larelacinc/a
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debe ser 1,633; sin embargo, para algunos metales HC esta relacin se desva
delvalorideal.
Elnmerodecoordinacinyelfactordeempaquetamientoatmicopara
los cristales de estructuras HC son idnticos que para los FCC: 12 y 0,74,
respectivamente. SonmetalesHCelcadmio,magnesio,titanioyzinc;algunos
destosfiguranenlaTabla3.1.

9.CLCULODELADENSIDAD.

Elconocimientodelaestructuracristalinadeunslidometlicopermite
elclculodesudensidadomediantelasiguienterelacin:

A C
N V
A n

= o

donde
n=nmerodetomosasociadosacadaceldillaunidad.
A=pesoatmico.
VC=Volumendelaceldillaunidad.
NA=nmerodeAvogadro(6,02310
23
tomos/mol)

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10.POLIMORFISMOYALOTROPA.

Algunos metales y no metales pueden tener ms de una estructura

cristalina:unfenmenoconocidocomopolimorfismo.Siestefenmenoocurre
enunslidoelementalsedenominaalotropa.Laexistenciadeunaestructura
cristalina depende de la presin y de la temperatura exteriores. Un ejemplo
familiareselcarbono:elgrafitoesestableencondicionesambientales,mientras
queeldiamanteseformaapresionesextremadamenteelevadas.Elhierropuro
tiene estructura cristalina BCC a temperatura ambiental y cambia a FCC a
912C. La transformacin polimrfica a menudo va acompaada de
modificacionesdeladensidadydeotraspropiedadesfsicas.

11.SISTEMASCRISTALINOS.

Existen muchas estructuras cristalinas diferentes y es conveniente

clasificarlasengruposdeacuerdoconlasconfiguracionesdelaceldillaunidad
y/oladisposicinatmica.Unodeestosesquemassebasaenlageometradela
celdilla unidad, la forma del paraleleppedo sin tener en cuenta la posicin de
lostomosenlaceldilla.Seestableceunsistemax,yyzdecoordenadascuyo
origen coincide con un vrtice de la celdilla; los ejes x, y y z coinciden con las
aristas del paraleleppedo que salen de este vrtice, como ilustra la Figura 3.4.
La geometra de la celdilla unidad se define en funcin de seis parmetros: la
longitud de tres aristas a, b y c y los tres ngulos interaxiales o, | y . Estos
ngulos, se denominan parmetros de red de una estructura cristalina y estn
representadosenlaFigura3.4.
En este aspecto hay siete diferentes combinaciones de a, b y c y o, | y ,
querepresentanotrostantossistemascristalinos.Estossietesistemascristalinos
sonelcbico,tetragonal,hexagonal,ortorrmbico,rombodrico,monoclnicoy
triclnico. En la Tabla 3.2 se dan las relaciones entre parmetros de red y se
esquematizanlasceldillasunidad.Elsistemacbicocona=b=cyo=|==
90 tiene el mayor grado de simetra. La simetra desaparece en el sistema
triclnicoyaquea=b=cyo=|=.
Deladiscusindelasestructurasdeloscristalesmetlicossededuceque
lasestructurasFCCyBCCpertenecenalsistemacbico,mientrasquelaHCcae
dentro del hexagonal. La celdilla unidad hexagonal convencional realmente
consisteentresparaleleppedossituadoscomomuestralaTabla3.2.
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12.DIRECCIONESYPLANOSCRISTALOGRFICOS.

Al hablar de materiales cristalinos, a menudo es conveniente especificar

algn plano cristalogrfico de tomos particular o alguna direccin
cristalogrfica. Convencionalmente se ha establecido que para designar las
direccionesyplanosseutilicentresenterosondices.Losvaloresdelosndices
se determinan basndose en un sistema de coordenadas cuyo origen est
situadoenunvrticedelaceldillaunidadycuyosejes(x,yyz)coincidencon
las aristas de la celdilla unidad, como indica la Figura 3.4. En los sistemas
cristalinoshexagonal,rombodrico,monoclnicoytriclnico,lostresejesnoson
perpendiculares entre s, como ocurre en el familiar sistema de coordenadas
cartesianas.

12.1.DIRECCIONESCRISTALOGRFICAS.

Unadireccincristalogrficasedefineporunalneaentredospuntosopor
un vector. Se utilizan las siguientes etapas para determinar los ndices de las
tresdirecciones.

1. En el origen de coordenadas del sistema se traza un vector de longitud

conveniente.Todovectorsepuedetrasladaratravsdelaredcristalinasin
alterarse,sisemantieneelparalelismo.
2. Sedeterminalalongituddelvectorproyeccinencadaunodelostresejes;
enfuncindelasdimensionesa,bycdelaceldillaunidad.
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3. Estos tres nmeros se multiplican o se dividen por un factor comn para
reducirlosalvalorenteromenor.
4. Lostresndices,sinseparacin,seencierranenuncorchete,as:[uvw].Los
nmeros enteros u, v y w corresponden a las proyecciones reducidas a lo
largodelosejesx,yyz,respectivamente.

Paracadaunodelostresejesexistencoordenadaspositivasynegativas.
Losndicesnegativostambinsonposiblesyserepresentanmedianteunalnea
sobre el ndice. Por ejemplo, la direccin
| |
111 tiene un componente en la
direccin y. Cambiando los signos de todos los ndices se obtiene una
direccin antiparalela; por ejemplo,
| |
111 significa la direccin directamente
opuesta a
| |
111 . Si en una estructura cristalina particular se deben especificar
una direccin o un plano, conviene, para mantener la coherencia, que la
conversinpositivanegativanosecambieunavezestablecida.
Las direcciones [100], [110] y [111] son nicas y estn dibujadas en la celdilla
unidadmostradaenlaFigura3.5.

En algunas estructuras cristalinas, varias direcciones no paralelas con

diferentesndicessonequivalentes;estosignificaqueelespaciadoatmicoalo
largodecadadireccineselmismo.Porejemplo,encristalescbicos,todaslas
direcciones representadas por lossiguientesndicessonequivalentes:[100], [ 1
00],[010],[0 1 0],[001]y[00 1 ].Enloscristalescbicostodaslasdireccionesque
tienenlosmismosndices,sintenerencuentaordenosigno,sonequivalentes;
porejemplo,[123]y[ 2 1 3].Generalmenteestacondicinnosecumpleenotros
sistemas cristalinos. Por ejemplo, para cristales con simetra tetragonal, las
direcciones [100] y [010] son equivalentes, mientras que no lo son las [100] y
[001].Porconveniencia,lasdireccionesequivalentesseagrupanenfamiliasque
seanotanencerradasenunparntesisangular:<100>

12.1.1.Cristaleshexagonales.

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Algunas direcciones cristalogrficas equivalentes de los cristales de simetra
hexagonal no tienen el mismo conjunto de ndices. Este problema se resuelve
deformamscomplicadautilizandoelsistemadecoordenadasdecuatroejes,o
deMillerBravais,mostradoenlaFigura3.6.Lostresejesa1,a2ya3estnsituados
enunplano,llamadoplanobasal,yformanngulosde120entres.Elotroeje,
z, es perpendicular al plano basal. Los ndices de una direccin, obtenidos de
este modo, se anotan mediante cuatro dgitos:[uvtw]. Por convencin, los tres
primeros ndices corresponden a las proyecciones a lo largo de los ejes del
planobasala1,a2ya3.

Laconversindelsistemadetresndicesalsistemadecuatrondices.
[uvw][uvtw]
seconsigueaplicandolassiguientesfrmulas:

( ) u
n
u v = ' '
3
2
( ) v
n
v u = ' '
3
2
t u v = + ( )
w nw = '

dondelosndicessealadosconapstrofoestnasociadosconelsistemadetres
ndicesylosquenoconelnuevosistemadeMillerBravaisdecuatrondices;n
es el factor requerido para reducir u, v, t y w a los enteros ms pequeos.
Utilizando esta conversin la direccin [010] se convierte en la
| |
1210 . En la
celdilla unidad hexagonal (Figura 3.7a) estn indicadas varias direcciones
diferentes.
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12.2.PLANOSCRISTALOGRFICOS.

La orientacin de los planos cristalogrficos de la estructura cristalina se

representademodosimilar.Tambinseutilizaunsistemadecoordenadasde
tres ejes y la celdilla unidad es fundamental, como se representa en la Figura
3.4. Los planos cristalogrficos del sistema hexagonal se especifican mediante
tres ndices de Miller (hkl). Dos planos paralelos son equivalentes y tienen
ndices idnticos. El procedimiento utilizado para la determinacin de los
valoresdelosndiceseselsiguiente.

1. Sielplanopasaporelorigen,setrazaotroplanoparaleloconunaadecuada
traslacin dentro de la celdilla, unidad o se escoge un nuevo origen en el
vrticedeotraceldillaunidad.
2. Elplanocristalogrficoobiencorta,obienesparaleloacadaunodelostres
ejes. La longitud de los segmentos de los ejes se determina en funcin de
losparmetrosderedh,kyl.
3. Seescribenlosnmerosrecprocosdeestosvalores.Unplanoparaleloaun
ejeseconsideraquelocortaenelinfinitoy,porlotanto,elndiceescero.
4. Estostresnmerossemultiplicanodividenporunfactorcomn.
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5. Finalmente, se escriben juntos los ndices enteros dentro de un parntesis:
(hkl)

Una interseccin en el sentido negativo del origen se indica mediante una

barraounsignomenossobreelndice.Adems,cambiandoelsignodetodos
losndicesseobtieneunplanoparaleloopuestoaunadistanciaequivalentedel
origen.EnlaFigura3.8sehanrepresentadovariosplanosconndicebajo.
Unacaractersticanicaeinteresantedeloscristalescbicosesquelosplanos
y las direcciones que tienen los mismos ndices son perpendiculares entre s.
Sinembargo,estarelacingeomtricaentreplanosydireccionesquetienenlos
mismosndicesnoexisteenotrossistemascristalinos.

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13.DISTANCIAINTERPLANAR.

La magnitud de la distancia entre dos planos de tomos contiguos y
paralelos(p.ej.,ladistanciainterplanardhkl)esfuncindelosndicesdeMiller
(h, k, l) as como de los parmetros de la red. Por ejemplo, para estructuras
cristalinasconsimetracbicaladistanciainterplanarser:

2 2 2
hkl
l k h
a
d
+ +
=

donde a es el parmetro de la red (longitud de la arista de la celdilla unidad).

Los otros seis sistemas cristalinos, anotados en la tabla 3.2, cumplen relaciones
similaresperomscomplejasquelasdelaecuacinsuperior.

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PROBLEMAS

1. Sielradioatmicodelplomovale0,175nm,calcularelvolumenatmicode
laceldillaunidadenmetroscbicos.

2. Demostrar para la estructura cristalina cbica centrada en el cuerpo que la

longitud de la arista a de la celdilla unidad y el radio atmico R estn
relacionadossegn 3 4R a =

3. DemostrarqueelfactordeempaquetamientoatmicoparaBCCes0,68.

4. DemostrarqueelfactordeempaquetamientoatmicoparaHCes0,74.

5. Suponiendo un metal de estructura cristalina cbica simple con los tomos

localizados en los vrtices del cubo y tocndose entre s a lo largo de las
aristas del cubo (Figura 3.22). (a) Cul es el nmero de coordinacin para
esta estructura cristalina? (b) Calcular el factor de empaquetamiento
atmico.

6. El molibdeno tiene una estructura cristalina BCC, un radio atmico de

0,1363 nm y un peso atmico de 95,94 g/mol. Calcular y comparar su
densidadconelvalorsiguiente:8.90g/cm
3
.

7. Calcular el radio de un tomo de paladio sabiendo que el Pd tiene una

estructuracristalinaFCC,unadensidadde12,0g/cm3yunpesoatmicode
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. - 20 -
106,4g/mol.

8. Calcular el radio de un tomo de tntalo sabiendo que el Ta tiene una

estructuracristalinaBCC,unadensidadde16,6g/cm
3
yunpesoatmicode
180,9g/mol.

9. La Figura 3.22 muestra la estructura cbica simple de un hipottico metal.

Sisupesoatmicoes70,4g/molyelradioatmicoes0,126nm,calcularsu
densidad.

10. ElcirconiotieneunaestructuracristalinaHCyunadensidadde6,51g/cm
3

(a) Cul es el volumen de la celdilla unidad en metros cbicos? (b) Si la

relacinc/aes1,593,calcularlosvaloresdecydea.

11. El niobiotieneun radioatmico de0,1430nm (1,430A) yuna densidadde

8,57g/cm
3
.DeterminarsitieneestructuracristalinaFCCoBCC.

12. Se adjuntan el peso atmico, la densidad y el radio atmico de tres

hipotticasaleaciones.Determinarparacadaunasisuestructuracristalina
es FCC, BCC o cbica simple y justificarlo. Una celdilla unidad cbica
simplesemuestraenlaFigura3.22.

13. Calcularelfactordeempaquetamientoatmicodeluranio.Losparmetros
de red a, b y c de la celdilla unidad, de simetra ortorrmbica, valen 0,286,
0,587 y 0,495, respectivamente; la densidad 19,05 g/cm3, el peso atmico
238,03g/molyelradioatmico0,1385nm.

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14. El indio tiene una celdilla unidad tetragonal cuyos parmetros de red a y c
valen0,459y0,495nm,respectivamente.
(a) Determinar el nmero de tomos en la celdilla unidad, si el factor de
empaquetamiento atmico y el radio atmico son 0,69 y 0,1625 nm,
respectivamente.
(b)Calcularladensidad.Elpesoatmicodelindioes114,82g/mol.

15. EltitaniotieneunaceldillaunidadHCylarelacindeparmetrosderedc/a
es1,58.SielradiodeltomodeTies0,1445nm,(a)determinarelvolumen
de la celdilla unidad y (b) calcular la densidad del Ti y compararla con el
valordelaliteratura.

16. ElcobaltotieneunaestructuracristalinaHC,unradioatmicode0,1253nm
yunarelacinc/ade1,623.CalcularelvolumendelaceldillaunidaddelCo.

17. Estaeslaceldillaunidaddeunhipottico
metal:
(a) A qu sistema cristalino
perteneceestaceldillaunidad?.
(b) Cmo se llama esta estructura
cristalina?
(c) Calcular la densidad del material
sabiendo que su peso atmico es
114g/mol.

18. Aqusemuestranlasceldillasunidaddedoshipotticosmetales:
(a) Cules son los ndices de las direcciones indicadas por los dos
vectoresde(a)?
(b)Culessonlosndicesdelosplanosindicadosen(b)?
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19. Dentro de una celdilla unidad cbica trazar las siguientes direcciones: (a)
[101];(b)[211];(c)[10 2];(d)[3 1 3];(e)[ 1 1 1 ];(f)[ 212];(g)[3 1 2];(h)[301].

20. Determinar los ndices de las direcciones mostradas en la siguiente celdilla

unidadcbica:

21. Determinar los ndices de las direcciones mostradas en la siguiente celdilla

unidadcbica:

22. (a)Enlaceldillaunidadhexagonal,convertirlasdirecciones[110]y[00 1 ]en

el sistema de cuatro dgitos MillerBravais. (b) Hacer la misma conversin
delosplanos(111)y(0 1 2).

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23. Determinar los ndices de Miller de los planos mostrados en la siguiente

celdillaunidad:

24. Determinar los ndices de Miller de los planos mostrados en la siguiente

celdillaunidad:

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25. Determinar los ndices de Miller de los planos mostrados en la siguiente
celdillaunidad:

26. Dentro de la celdilla unidad cbica esquematizar los siguientes planos: (a)
(10 1 );(b)(2 1 1);(c)(012);(d)(3 1 3);(e)( 1 1 1 );(f)( 212);(g)(3 1 2);(h)(301).