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CAPITULO I 1.1.

Introduo

No presente trabalho abordaremos questes ligadas ao gs natural e petrleo bruto O petrleo bruto contm centenas de diferentes tipos de hidrocarbonetos misturados e, para separ-los, necessrio refinar o petrleo. As cadeias de hidrocarbonetos de diferentes tamanhos tm pontos de ebulio que vo aumentando progressivamente, o que possibilita separ-las atravs do processo de destilao. isso o que acontece em uma refinaria de petrleo. Na etapa inicial do refino, o petrleo bruto aquecido e as diferentes cadeias so separadas de acordo com suas temperaturas de evaporao. Cada comprimento de cadeia diferente tem uma propriedade diferente que a torna til de uma maneira especfica. o gs natural " a poro do petrleo que existe na fase gasosa ou em soluo no leo, nas condies originais de reservatrio, e que permanece no estado gasoso em CNTP (condies normais de temperatura e presso)" A origem do gs natural fssil, resultando da decomposio da matria orgnica fssil no interior da Terra. O gs natural pode ser encontrado em rochas porosas no subsolo e, muitas vezes, acompanhado de petrleo.

1.2. Petrleo bruto 1.2.1. Origem Os restos de matria orgnica, bactrias, produtos nitrogenados e sulfurados no petrleo indicam que ele o resultado de uma transformao da matria orgnica acumulada no fundo dos oceanos e mares durante milhes de anos, sob presso das camadas de sedimentos que foram se depositando e formando rochas sedimentares. O conjunto dos produtos provenientes desta degradao, hidrocarbonetos e compostos volteis, misturados aos sedimentos e aos resduos orgnicos, est contido na rocha-me; a partir da o petrleo expulso sob efeito da compactao provocada pela sedimentao, migrando para impregnar areias ou rochas mais porosas e mais permeveis,tais como arenitos ou calcrios. Uma camada impermevel, quando constitui uma armadilha, permite a acumulao dos hidrocarbonetos, impedindo-os de escapar.

1.2.2. Jazidas O petrleo encontrado na natureza no como uma espcie de rio subterrneo ou camada lquida entre rochas slidas. Ele ocorre sempre impregnando rochas sedimentares, como os arenitos. Como essas rochas so permeveis, o leo "migra" atravs delas pelo interior da crosta terrestre. Se for detido por rochas impermeveis, acumula-se, formando ento as jazidas. Das jazidas conhecidas, as mais importantes esto no Oriente Mdio, Rssia e repblicas do Cucaso, Estados Unidos, Amrica Central e na regio setentrional da Amrica do Sul. 1.2.3. Extraco O sistema de extraco do petrleo vria de acordo com a quantidade de gs acumulado na jazida. Se a quantidade de gs for grande o suficiente, sua presso pode expulsar por si mesma o leo, bastando uma tubulao que comunique o poo com o exterior. Se a presso for fraca ou nula, ser preciso ajuda de bombas de extrao.

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4.O refinao

O petrleo bruto, tal como sai do poo, no tem aplicao directa. Para utiliz-lo, preciso fraccion-lo em seus diversos componentes, processo que chamado de refinao ou destilao fraccionada. Para isso, aproveitam-se os diferentes pontos de ebulio das substncias que compem o leo, separando-as para que sejam convertidas em produtos finais. 1.2.5. Subprodutos mais importantes 1.2.5.1. Gs de petrleo Uso para cozinha e outros tipos de Aquecimento Alcanos com cadeias curtas (de 1 a 4 tomos de carbono) Normalmente conhecidos pelos nomes de metano, etano, propano, butano Faixa de ebulio: menos de 40C
So liquefeitos sob presso para criar o GLP (gs liquefeito de petrleo)

1.2.5.2. Nafta Intermedirio que ir passar por mais processamento para produzir gasolina Mistura de alcanos de 5 a 9 tomos de carbono Faixa de ebulio: de 60 a 100C 1.2.5.3. Gasolina Combustvel de motores Lquido Mistura de alcanos e cicloalcanos (de 5 a 12 tomos de carbono) Faixa de ebulio: de 40 a 205C
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1.2.5.4. Querosene Combustvel para motores de Avies e tractores, alm de ser material inicial para a fabricao de outros produtos lquido Mistura de alcanos (de 10 a 18 carbonos) e aromticos

Faixa de ebulio: de 175 a 325C

1.2.5.5. Gasleo ou diesel destilado Usado como diesel e leo combustvel, alm de ser um intermedirio para fabricao de outros produtos Lquido alcanos contendo 12 ou mais tomos de carbono Faixa de ebulio: de 250 a 350C 1.2.5.6. leo lubrificante

Usado para leo de motor, graxa e outros lubrificantes Lquido alcanos, cicloalnos e aromticos de cadeias longas (de 20 a 50 tomos de carbono) Faixa de ebulio: de 300 a 370C

1.2.5.7. Petrleo pesado ou leo combustvel

Usado como combustvel industrial, tambm serve como intermedirio na fabricao de outros produtos, Lquido

alcanos, cicloalcanos e aromticos de cadeia longa (de 20 a 70 tomos de carbono) Faixa de ebulio: de 370 a 600C
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1.2.5.8. Resduos

coque, asfalto, alcatro, breu, ceras, alm de ser material inicial para fabricao de outros produtos

Slido Compostos com vrios anis com 70 tomos de carbono ou mais Faixa de ebulio: mais de 600C

1.2.6. . O processo de refinao O petrleo bruto tem que passar por uma refinao antes de ser consumido. A refinao consiste numa srie de tratamentos fsicos e qumicos que visam a separao do petrleo bruto em numerosos componentes, os chamados derivados. De acordo com as caractersticas do petrleo bruto, escolhe-se um entre os vrios processos de refinao. Contudo, h passos obrigatrios seguidos por qualquer processo. O petrleo bruto inicialmente submetido destilao fraccionada. Esta tcnica, de forma sumria, consiste em aquecer o petrleo bruto e conduzi-lo parte inferior de uma torre, denominada torre de fraccionamento ou coluna de destilao. No seu interior, a torre dispe de uma srie de pratos ou vasos colocados a diferentes alturas. Quando o petrleo aquecido at sua temperatura de ebulio liberta vapores que sobem pela coluna atravs de tubos soldados aos pratos e cobertos por campnulas, de maneira que os vapores so forados a borbulhar atravs do lquido que h nos pratos. O nvel de lquido de cada prato determinado pela altura de um tubo de retorno que conduz o excesso de lquido ao prato imediatamente inferior. Os componentes mais volteis (substncias mais leves ) de baixo ponto de ebulio, ascendem continuamente pela coluna de fraccionamento em direco ao topo da coluna, que a parte mais fria, at condensarem. Os componentes de elevado ponto de ebulio condensam-se em diferentes alturas da coluna e refluem para baixo. Desta maneira consegue-se que, a uma determinada altura da coluna, a temperatura seja sempre a mesma, e que o lquido condensado em cada prato tenha sempre a mesma composio qumica. Esses produtos de composio qumica definida chamam-se fraces e so formadas, principalmente, por gs metano, gasolina,
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petrleo e gasleo. Na base da coluna de fraccionamento, onde a temperatura mais elevada, fica um resduo que ainda contm fraces volteis. Se, para estas serem recuperadas, o resduo for aquecido a temperaturas ainda mais elevadas, ele decompe-se. Por isso, para que a destilao prossiga, o resduo transladado por meio de bombas para outra coluna, onde, sob uma presso reduzida prxima do vcuo (diminuindo a presso diminui a temperatura de ebulio), continua em ebulio a uma temperatura mais baixa, no destrutiva, e as fraces vaporizam-se. Esta destilao adicional decompe o resduo em leo diesel ( "fuel-oil" ), leo lubrificante, asfalto ( piche ) e cera parafnica.

A destilao constitui uma separao, puramente fsica das diferentes substncias misturadas no petrleo bruto. Deste modo, a destilao no altera a estrutura das molculas e, assim sendo, as substncias conservam a sua identidade qumica. Para a obteno de maior nmero e variedade de produtos, as fraces mais pesadas so partidas em fraces leves pelo processo de Cracking. 1.2.7. Processo de Cracking

Este processo consiste, essencialmente, em decompor pelo calor e/ou por catlise ( uso de um catalisador ), as molculas grandes das substncias pesadas, cujo ponto de ebulio elevado, para obter substncias constitudas por molculas de tamanho menor e que correspondem a substncias mais volteis, logo com ponto de ebulio mais baixo. Deste modo, por exemplo, o fuel-oil ( leo combustvel pesado ) pode ser convertido em gasolina.

1.2.7.1. Tipos de Cracking Trmico: grandes cadeias de hidrocarbonetos so aquecidas a altas temperaturas (e algumas vezes a altas presses tambm) at que elas se quebrem (craqueiem). Vapor: vapor de alta temperatura (816C) usado para craquear etano, butano e nafta em etileno e benzeno, que so usados para fabricar produtos qumicos; viscorreduo: os resduos da torre de destilao so aquecidos (482C), resfriados com gasleo e rapidamente colocados em uma torre de destilao. Este processo reduz a viscosidade de leos pesados e produz o alcatro; coqueamento: os resduos da torre de destilao so aquecidos a temperaturas acima de 482C at que se quebrem em leo pesado, gasolina e nafta. Ao final do processo, sobra um resduo pesado, quase puro, de carbono (coque). O coque limpo e vendido. Cataltico: usa um catalisador para aumentar a velocidade da reao de craqueamento. Os catalisadores incluem a zelita, hidrossilicato de alumnio, bauxita e alumino-silicatos. Craqueamento cataltico fluido ("fluid cracking catalysis", FCC): um catalisador fluido aquecido (538C) craqueia gasleo pesado em leo diesel e gasolina; Hidrocraqueamento: semelhante ao craqueamento cataltico fludo, mas usa um catalisador diferente, temperaturas menores, presso maior e gs hidrognio. Ele craqueia o leo pesado em gasolina e querosene (combustvel de aviao).

1.2.8. . Aplicaes Cerca de 90% do petrleo utilizado com fins energticos, seja nas centrais termoeltricas, seja como combustvel para os meios de transporte ou fornos industriais. Dos 10% restantes so extrados os produtos que abastecero as indstrias 60% das matrias-primas utilizadas na indstria mundial vm do petrleo. 1.2.9. Petrleo e o meio ambiente Os resduos petrolferos so, basicamente, hidrocarbonetos que vo originar diversas fontes de poluio no meio marinho. Mais de quatro milhes de toneladas de petrleo so lanadas ao mar por ano, por meio de:
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Explorao de poos de petrleo no mar; Limpeza dos tanques dos petroleiros e acidentes com estes; Refinarias e instalaes petroqumicas costeiras; Resduos urbanos; Carregamento por guas das chuvas em reas urbanas; Carregamento pelas guas dos rios; Barcos de pesca ou recreao; Infiltraes naturais; Precipitao atmosfrica.

Esse tipo de poluio provoca a morte de muitos animais, origina as praias sujas de petrleo e de outros tipos de hidrocarbonetos, mas, mais grave ainda, so os efeitos subletais que aparecem nas espcies marinhas, levando ao seu desaparecimento em certos meios e provavelmente originando doenas ao homem. Petrleo derramado por navios-tanques causa a morte de numerosas aves marinhas.

1.9.1. Casos de poluio com petrleo Poluio na Baa de Guanabara No comeo do ano 2000, aconteceu um desastre ecolgico no mar do Rio de Janeiro. Uma refinaria de petrleo deixou vazar 1.292 toneladas de leo na Baa de Guanabara, bem perto das praias cariocas, no dia 18 de Janeiro. uma quantidade muito grande, equivalente a quatro milhes de latinhas de refrigerante (s que cheias de petrleo) no mar. O pior que o vazamento atingiu os manguezais de Guapimirim, uma rea de Proteo Ambiental com fauna e flora riqussimas, onde vivem mamferos, peixes, crustceos e aves. A limpeza dos manguezais muito difcil, pois ali existe muita lama e vegetao cerrada. 1.9.2. Zonas de propenso de petrleo em Moambique Dez empresas, na maioria, transnacionais, esto actualmente envolvidas na prospeco de petrleo na Bacia de Moambique, que compreende uma parte do Rio Rovuma, norte de Moambique, at fronteira, a sul, com a frica do Sul, e na Bacia do Rovuma, que inclui as provncias de Cabo Delgado e Nampula, norte, bem como Sofala, centro. No caso concreto da Bacia do Rovuma, sabe-se que os dados ssmicos disponveis permitem fazer analogias com outras regies do mundo onde h ocorrncia de petrleo, para inferir que, naquela zona tambm se pode explorar aquele hidrocarboneto.

`Na verdade, h indicaes de que o sistema petrolfero do Rovuma funciona. Por exemplo, na zona prxima do Pemba Beach Hotel nota-se que h asfalto, o que um indicador muito forte.

CAPITULO II 2. O gs natural O gs natural uma mistura de hidrocarbonetos leves encontrada no subsolo, na qual o metano tem uma participao superior a 70 % em volume. A composio do gs natural pode variar bastante dependendo de fatores relativos ao campo em que o gs produzido, processo de produo, condicionamento, processamento, e transporte. O gs natural um combustvel fssil e uma energia no-renovvel. O gs natural encontrado no subsolo atravs de jazidas de petrleo, por acumulaes em rochas porosas, isoladas do exterior por rochas impermeveis, associadas ou no a depsitos petrolferos. o resultado da degradao da matria orgnica de forma anaerbica oriunda de quantidades extraordinrias de microorganismos que, em eras pr-histricas, se acumulavam nas guas litorneas dos mares da poca. Essa matria orgnica foi soterrada a grandes profundidades e, por isto, sua degradao se deu fora do contato com o ar, a grandes temperaturas e sob fortes presses.

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Composio A composio do gs natural pode variar muito, dependendo de fatores relativos ao reservatrio, processo de produo, condicionamento, processamento e transporte. De uma maneira geral, o gs natural apresenta teor de metano superiores a 70% de sua composio, densidade menor que 1 e poder calorfico superior entre 8.000 e 10.000 kcal/m3, dependendo dos teores de pesados (etano e propano principalmente) e inertes (nitrognio e gs carbnico Riqueza Conjunto de componentes do gs natural mais pesados que o etano (Frao C3+). Se o teor de pesados for superior a 8,0% o gs considerado rico, se for menor que 6,0% o gs considerado pobre, se o teor estiver entre 6,0 e 8,0% o gs considerdo de riqueza mediana. A riqueza um parmetro importante na seleo da via tecnologica a ser utilizada no processamento do gs. Explorao A explorao a etapa inicial dentro da cadeia de gs natural, consistindo em duas fases. A primeira fase a pesquisa onde, atravs de testes ssmicos, verifica-se a existncia em bacias sedimentares de rochas reservatrias (estruturas propcias ao acmulo de petrleo e gs natural). Caso o resultado das pesquisas seja positivo, inicia-se a segunda fase, e perfurado um poo pioneiro e poos de delimitao para comprovao da existncia gs natural ou petrleo em nvel comercial e mapeamento do reservatrio, que ser encaminhado para a produo. Os reservatrios de gs natural so constitudos de rochas porosas capazes de reter petrleo e gs. Em funo do teor de petrleo bruto e de gs livre, classifica-se o gs, quanto ao seu estado de origem, em gs associado e gs no-associado. Gs associado: aquele que, no reservatrio, est dissolvido no leo ou sob a forma de capa de gs. Neste caso, a produo de gs determinada basicamente pela produo de leo. Boa parte do gs utilizada pelo prprio sistema de produo, podendo ser usada em processos conhecidos como reinjeo e gs lift, com a finalidade de aumentar a recuperao de petrleo do

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reservatrio, ou mesmo consumida para gerao de energia para a prpria unidade de produo, que normalmente fica em locais isolados. Ex: Campo de Urucu no Estado do Amazonas Gs no-associado: aquele que, no reservatrio, est livre ou em presena de quantidades muito pequenas de leo. Nesse caso s se justifica comercialmente produzir o gs. Ex: Campo de San Alberto na Bolivia. Produo Com base nos mapas do reservatrio, definida a curva de produo e a infraestrutura necessrias para a extrao, como boa parte do gs utilizada pela prpria unidade de produo verificada a viabilidade de se comercializar o excedente de gs, caso a comercializao do gs no seja viavel, normalmente pelo elevado custo na implantao de infraestrutura de transporte de gs, o excedente queimado. Condicionamento

Um reservatrio de gs natural o conjunto de processos fsicos ou qumicos aos quais o gs natural submetido, de modo a remover ou reduzir os teores de contaminantes para atender as especificaes legais do mercado, condies de transporte, segurana, e processamento posterior.

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O gs natural pode ser armazenado na forma lquida presso atmosfrica. Para tanto os tanques devem ser dotados de bom isolamento trmico e mantidos temperatura inferior ao ponto de condensao do gs natural. Neste caso, o gs natural chamado de gs natural liquefeito ou GNL. Processamento

Refrigerao simples; Absoro refrigerada; Turbo-Expanso; Expanso Joule-Thompson (JT).

. Importncia O gs natural empregue directamente como combustvel, tanto em indstrias, casas e automveis. considerado uma fonte de energia mais limpa que os derivados do petrleo e o carvo. Alguns dos gases de sua composio so eliminados porque no possuem capacidade energtica (nitrognio ou CO2) ou porque podem deixar resduos nos condutores devido ao seu alto peso molecular em comparao ao metano (butano e mais pesados).

Combustvel: A sua combusto mais limpa e d uma vida mais longa aos equipamentos que utilizam o gs e menor custo de manuteno. Automotivo: Utilizado para motores de machimbombos ( TPM actuais), automveis e caminhes substituindo a gasolina e o lcool, pode ser at 70% mais barato que outros combustveis e menos poluente.

Industrial: Utilizada em indstrias para a produo de metanol, amnia e uria.

As desvantagens do gs natural em relao ao butano so: mais difcil de ser transportado, devido ao fato de ocupar maior volume, mesmo pressurizado, tambm mais difcil de ser liquidificado, requerendo temperaturas da ordem de -160 C.

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Algumas jazidas de gs natural podem conter mercrio associado. Trata-se de um metal altamente txico e deve ser removido no tratamento do gs natural. O mercrio proveniente de grandes profundidades no interior da terra e ascende junto com os hidrocarbonetos, formando complexos organo-metlicos.

2.1.

Fontes naturais em Moambique (zonas de extraco do gs natural)

Entre 1948 e 1974 foi levada a cabo uma intensa actividade de pesquisa de hidrocarbonetos na parte onshore e offshore da bacia de Moambique, por diversas empresas internacionais e/ ou consrcios. At 1971, estas empresas j haviam efectuado 54 furos, dos quais 12 offshore. A partir de 1972, dadas as condies scio-polticas que se vivia no pas (decorria a Guerra de Libertao Nacional), a actividade de pesquisa de hidrocarbonetos foi interrompida e s posteriormente retomada em 1980, no Moambique Ps-Independente, com a criao da Secretaria de Estado do Carvo e Hidrocarbotenos (SECH), cujo objectivo era o de definir estratgias e re-implementar as actividades de pesquisa no pas. Um ano mais tarde (1981), foi aprovada a primeira Lei de Petrleo e criada a Empresa Nacional de Hidrocarbonetos (ENH), E.E, convista o desenvolvimento do sector. Desde ento, foram adquiridos instrumentos e elaborados estudos para determinao do potencial de hidrocarbonetos das Bacias de Moambique e Rovuma.

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Como resultado destes desenvolvimentos, as pesquisas so retomadas e em 1998, a SASOL adquire 100% do interesse participativo da ARCO, no campo de Temane e da Enron, no Campo de Pande e em parceria com a ENH, formam um consrcio para a explorao do gs natural de Pande e Temane (Sasol - 70% e ENH - 30%). 2.2. Gs natural e o ambiente

Apesar das vantagens relativas do gs natural, quando comparado ao petrleo e ao carvo mineral, seu aproveitamento energtico tambm produz impactos indesejveis ao meio ambiente, principalmente na gerao de energia elctrica. Um dos maiores problemas a necessidade de um sistema de resfriamento, cujo fluido refrigerante normalmente a gua. Nesse caso, mais de 90% do uso de gua de uma central termoelctrica podem ser destinados ao sistema de resfriamento. Embora existam tecnologias de reduo da quantidade de gua necessria e de mitigao de impactos, isso tem sido uma fonte de problemas ambientais, principalmente em relao aos recursos hdricos, em funo do volume de gua captada, das perdas por evaporao e do despejo de efluentes (BAJAY; WALTER; FERREIRA, 2000). Segundo a referida fonte, a demanda mdia de gua de uma central termeltrica operando em ciclo a vapor simples da ordem de 94 m3 por MWh. No caso de ciclos combinados, o valor de aproximadamente 40 m3 por MWh. Esses ndices podem variar substancialmente, de acordo com a configurao adotada. Em geral, os valores so mais baixos nos sistemas de co-gerao. Em termos de poluio atmosfrica, destacam-se as emisses de xidos de nitrognio (NOx), entre os quais o dixido de nitrognio (NO2) e o xido nitroso (N2O), que so formados pela combinao do nitrognio com o oxignio. O NO2 um dos principais componentes do chamado smog 1com efeitos negativos sobre a vegetao e a sade humana, principalmente quando combinado com outros gases, como o dixido de enxofre (SO 2). O N2O um dos gases causadores do chamado efeito estufa e tambm contribui para a reduo da camada de ozono (CASA, 2001).

Mistura de fumaa (contendo vrios poluentes) e de nevoeiro, que, sob determinadas condies atmosfricas, se forma sobre os grandes centros urbanos e industriais

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3. Concluso Tendo terminado o trabalho o grupo conclui que o sem o petrleo impossvel viver hoje em dia. O petrleo matria-prima de muitos materiais, como, por exemplo, plsticos para saquinhos, enchimento de colches, tintas, combustveis, lubrificantes, solventes etc. O gs natural uma mistura de hidrocarbonetos leves que, presso atmosfrica e temperatura ambiente, surge no estado gasoso. Este gs inodoro e incolor, no txico e mais leve que o ar. O gs natural uma fonte de energia limpa, que pode ser usada nas indstrias, substituindo outros combustveis poluentes. As reservas deste combustvel so grandes e a sua utilidade vasta. A sua distribuio feita atravs de gasoduto, e como o gs mais leve que o ar, em caso de vazamento, dispersa-se rapidamente. A origem do gs natural fssil, resultando da decomposio da matria orgnico fssil no interior da Terra. O gs natural pode ser encontrado em rochas porosas no subsolo e, muitas vezes, acompanhado de petrleo. A composio do gs natural pode variar bastante, sendo o seu principal componente o gs metano, numa mistura com outros gases. Possui teores baixos de dixido de carbono, compostos

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de enxofre, gua e contaminantes, como o nitrognio. Da sua combusto resulta dixido de carbono e vapor de gua, no txicos, o que faz do gs natural uma fonte de energia limpa. Actualmente o gs natural usado em indstrias, no comrcio, veculos e domiclios. Na indstria, usado como fonte de calor, gerao de electricidade e fora motriz, bem como matria-prima no sector qumico, petroqumico e nos fertilizantes. usado, ainda, no sector dos transportes.

4. Bibliografia
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RUSSEL, J.B.Qumica Geral; traduo e reviso tcnica; 2a edio, So Paulo,

Makron Books, vol. II, 1994.


GLINKA, N.Qumica Geral. Volume 2. Mir Moscovo, 1988 SOLOMONS, Gaham.; Qumica orgnica 1.lct editora. 7 edio Alice Maria Magalhes & Tlio Lopes Tomaz; Compendio de Qumica. Porto Editora.

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