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C P UO A IT L

6 ABSORCION DE GASES

Introduction.-La absorcion de gases es una operation basica de la ingenierfa qufmica, que estudia l a separation de uno o var ios componentes de una mezcla gaseosa por disolucion en un liauid o, Por tanto, n esta operacion se efectua el transports de materia del componente o componentes de la fase gaseosa solubles en el lfquido absorbente, desde la fase gaseosa a la lfquida. Nosotros considera remos solamente el caso mas sencillo en que la fase gaseosa contenga tan solo un componente soluble en la fase lfquida y que, en las condiciones de operacion, el lfquido absorbente tenga una ten sign de vapor muy pequena, que supondremos despreciable a no ser que se indique lo contrario. Cuando un gas absorbido en un lfquido se separa de aquel por medio de otro gas (no soluble en el lfquido), la operacion se deno mina desorcion o stripping, siendo opuesta a la absorcion en cuanto a que representa transporte de m ateria desde la fase liquida a la gaseosa. Dado que los efectos termicos que acompanan a la absorcion o a la desorcion suelen ser muy pequenos, supondremos que estas operaciones se verifican isotermicamente. Solubilidades y equilibrios.-Al poner en contacto un gas con lfquido en el que es soluble, las moleculas del gas pasan al lfquido formando una disolucion con aquel, y al mismo tiempo las moleculas disueltas en el lfquido tienden a volver a la fase gaseosa, estableciendose un equilibrio dinamico entre las moleculas del gas que pasan a la disolucion y las que retornan a la fase gaseosa. Consideremos, p. ej., una mezcla gaseosa aire-amonfaco que se absorba en agua a la temperatura ambiente: la tension de vapor del agua es muy pequena a esa temperatura y podemos considerar que de la m ezcla gaseosa solam ente es soluble en agua el amonfaco. Al poner las dos fases en contacto pasara amonfaco a la fase lfquida, un

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

aumentando asi la concentracion del amoniaco en el agua hasta que la presion de vapor del am oniaco disuelto sea igual a la presion parcial del -amoniaco en la fase gaseosa, alcanzandose las condicio-. nes de equilibrio entre fases. Es evidente que la concentracion maxima del soluto (am oniaco) en la fase liquida es la de equilibrio correspondiente a las condiciones de operacion; esta concentracion maxima es un valor teorico que no puede alcanzarse en los aparatos industriales de absorcion. La solubilidad del gas en el liquido es funcion de la naturaleza de ambos componentes, de la temperatura, de la presion parcial del gas en la fase gaseosa y de la concentracion del gas disuelto en el liquido. La influencia de la temperatura sobre la solubilidad viene dada por la ley de vant'Hoff del equilibrio movil, segun la cual "al elevarse la temperatura del sistema en equilibrio se verifica el proceso que va acompafiado de absorcion de calor". Como al disolverse un gas en un liquido suele haber desprendimiento de calor, la solubilidad del gas disminuira al elevarse la temperatura, lo que se utiliza practicamente para eliminar los gases disueltos en un liquido por calentamiento del mismo. Por otra parte, la solubilidad aumenta con la presion parcial del gas, siendo independiente de la presion total para presiones inferiores a 5 atm Si se trata de un sistem . a multicomponente, las solubilidades de equilibrio para cada componente son independientes de las solubilidades de los demas, siem-, pre que estos sean practicamente insolubles en aquel disolvente, o bien que la disolucion formada por los demas gases no modifique la naturaleza del liquido, constituyendo una disolucion ideal. Las solubilidades de gases en liquidos se expresan de diferentes modos : en forma numerica, por medio de tablas ; en forma grafica, representando presiones parciales o relaciones molares frente a concentraciones; y es frecuente expresarlas por medio del coeficiente de la ley de Henry. Los diferentes gases presentan grandes diferencias en las presiones parciales que ejercen sobre sus disoluciones al alcanzarse las condiciones de equilibrio. Cuando las presiones parciales de equilibrio son grandes para pequeiias concentraciones en el liquido, decim que el gas es poco soluble en ese liquido; por el contrario, os cuando para concentraciones elevadas en el liquido las presiones parciales de equilibrio son pequefias, decim que los gases son os muy solubles en el liquida

EIEMPLO 6-1.-A paitir de los datos de solubilidad del amoniaco en agua dados en la tabla 6-1, construyanse los diagramas de equilibrio para este sistema.

TABLA 6-1
Piesi6n parcial del N m H H m g

K N H ,1100 K g H O s o ,
0 'C 1 'C 0 2 'C 0 3 'C 0 4 'C 0

50'C

6 'C 0

100 90 80 70 60 50 40 30 25 20 15 10 7,5 5 4 3 2 1

947 785 636 500 380 275 190 119 89,5 64 42,7 25,1 17,1 11,2

987 780 600 439 301 190 144 103,5 70,1 41,8 29,9 19,1 16,1 11,3

945 686 470 298 227 166 114 69,6 50,0 31,7 24,9 18,2 12,0 719 454 352 260 179 110 79,7 51,0 40,1 29,6 19,3 692 534 395 273 167 120 76,5 60,8 45,0 30,0 15,4 , 596 405 247 179 115 91,1 67,1 44,5 22,2 834 583 361 261 165 129,2 94,3 61,0 30,2

a) A la presion total constante de

1 atm y a las temperaturas 20 C y a las presiones de

de 0 C, 20 C y 60 C.
b) A la tem peratura constante de 2 atm 4 atm y 5 atm , .

Solucion: a) Los valores de la fraccion molar del amoniaco en la fase liquida vendran dados por c/17 c/17+100/18

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

TABLA 6-2
c x y0 C, 1 atm y20' C I atm , y60' C I atm ,

1 2 3 4 5 7,5 10 15 20 25 30 40 50

0,0105 0,0207 0,0308 0,0406 0,0503 0,0736 0,0957 0,1371 0,1748 0,2096 0,2411 0,2975 0,3462

0,0147 0,0225 0,0330 0,0562 0,0842 0,1178 0,1566 0,2500 0,3618

0,0158 0,0240 0,0328 0,0417 0,0658 0,0916 0,1500 0,2184 0,2987 0,3921 0,6184 0,9025

0,0397 0,0803 0,1241 0,1700 0,2171 0,3434 0,4750 0,7671

La fraccion molar del amoniaco en is fase gaseosa se calculara por el cociente de la presion parcial del amoniaco y la presion total

Y= PNHs/Ptota1
En la tabla 6-2 se dan los resultados para la presion total de y las temperaturas de 0 C, 200 C y 60 C. b) Los valores calculados para la temperatura de 20 C y a las presiones de 2, 4 y 5 aim se resumer en la tabla 6-3.
TABLA 6-3
c x y20 C, 2 atm y20 C, 4 atm y20, C 5 atm ,

FIG. 6-1. 1 atm


0,30

0,20

2 3 4 5 7,5 10 15 20 25 30 40 50

0,0207 0,0308 0,0406 0,0503 0,0736 0,0957 0,1371 0,1748 0,2096 0,2411 0,2975 0,3462

0,0079 0,0120 0,0164 0,0209 0,0329 0,0458 0,0750 0,1092 0,1499 0,1961 0,3092 0,4513

0,0039 0,0060 0,0082 0,0105 0,0165 0,0229 0,0375 0,0546 0,0749 0,0981 0,1546 0,2257

0,0032 0,0048 0,0066 0,0083 0,0132 0,0183 0,0300 0,0437 0,0597 0,0784 0,1238 0,1805

0,10

0,10

0,20 FIG. 6-2.

0,30

0,40

CAR. b :

ABSO RCION DE GASES SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS 9

En las figuras 6-1 y 6-2 se representan las curvas de equilibrio correspondientes a las condiciones indicadas. EJEMPLO 6-2.-Se dispone de una mezcla gaseosa amonfaco-aire de composicion 15% en volumen de amonfaco, y se pretende recuperar el 95% del amonfaco en una columna de absorcion en contracorriente con agua. Calculese la cantidad minima de agua a emplear para 100 moles de alimentacion, si la absorcion se verifica en las condiciones siguientes : a) A 0 C y 1 atm .

Resumimos a continuacion los resultados calculados para las distintas condiciones de operacion : xm'ax Lm fn, moles L'mfn, moles

a) b) c)

0,2361 0,1371 0,2093

60,355 103,93 68,08

46,10 86,68 53,83

b) A 20 C y 1 atm.
c) A 20 C y 2 atm . Solucion: Por un balance de materia aplicado a toda la columna representada en la fi-

gura 6-3, tenemos:


G +1Jn+r +Lixo=Glyl +Lxn
1 0 ,1 + = 0 .0 5 0

0 5 5 ,0 .1

+, Lx

El empleo de la cantidad minima de agua corresponde a una concentracion maxima de la disolucion de salida, y esa concentracion m axim sera la de equilibrio con el gas de a entrada; por consiguiente,
FIG. 6-3.
n

Yn.t

EJEMPLO 6-3: En el interior de un cilindro provisto de un piston movil se encuentran 50 Kg de agua a 20 C. En el espacio situado entre la superficie del agua y el piston se inyectan 30 m3 (medidos 20 C y 1 atm) de una mezcla amonfaco-aire de composicion 20% envolumen de amonfaco, y se deja alcanzar el equilibrio entre fases 20 C y 1 atm de presion total. La tension de vapor del agua a 20 C es 17,4 mm de Hg, y puede suponerse que la presion parcial del vapor de agua es igual a su tension de vapor a la misma temperatura. Una vez alcanzado el equilibrio, calculese a) La presion parcial del amonfaco en la fase gaseosa, mm Hg. b) La concentracion del amonfaco en la disolucion, expresada

a a

en Kg NH3/100 Kg de agua.
c) El volum de la m gaseosa situada entre la superficie en asa del agua y el piston. (Los datos de equilibrio para este sistema a 20 C se dan en el Ej. 6-1.) Solucion:
PamoniacoV
(nNH,)iniciai / (naire) iniciai =

15 = 0,75 + Lmfnx-,, A O' C y 1 atm encontramos (segdn los datos calculados en el Ej. 6-1) que el valor de equilibrio de x para y=0,15 es 0,2361. En conse cuencia, la cantidad minima de mezcla lfquida que saldrfa por el fondo de la columna serfa c

0,2.30000 0,082.293
0,8-30000 _

RT

= 249,7 mol-g 998,9 mot-g

15-0,75 Lmfn= 0,2361 =60,355 moles,


y la cantidad minima de agua a emplear sera :
L'mfn =

pi e ar V

R T

0,082.293

Condiciones .. finales : Lmfn(1- x) = 60,3 55(1- 0,23 61) Ptotal = P agua + Paire + P amonfaco

=46,10 moles

760 =17,4 + P

aire +

Pamonfaco 17

Paire + Pamonfaco = 760

,4=742,6

10

S L B ID D S YE U IB IO O U IL .A E Q IL R S

CAP.

ABSORCION DE GASES

Por otra parte, nair.e RT


p irs a

A partir de esta ecuaci6n se obtienen los datos siguientes: 12amonfaco RT


P o am nfaco

5 p ! 69,36

6 50,5

7 31,3

10,7

(fN H3)

final

PNH3 -

742,6 pNH3

998,9

La cantidad de amoniaco que pasa al agua, en gramos, vendra dada por

6-4) obteRepresentando estos valores en el diagrama p -> c (Fig. nemos una curva cuya intersecci6n con la de equilibrio da:

a) pNH3=42 mm de Hg.
b) c=6,4 Kg de NH3 por 100 Kg de H20.
nai,e

17 [ 249,7
Por consiguiente,

(nNH3)f

iaal ]

=17 [ 249,7

742,6 pNH3 998,9 ]

PNH3

50 Kg H2O c Kg

NH3/100

Kg H20=0,5 c Kg NH3 = 500 c g de NH3

c)

= 998,9

Pain = 760

(42,+ 17,4) = 700,6

17 [ 249,7

742,6 pNH3 pNH3 -= 0,250 742,6 pNH3

pN H 3

998,9 ] = 500 c
0,02942 c

998,9.0,082.293 700,61760

-26 034 litros=26,03 m3


a

PNrr,,mmHg 75,

[A]

EIEMPLo 6-4.-10 Kg de gas amoniaco y 10 m3 de aire (medidos 20 C y 760 mm Hg) se ponen en fntimo contacto con 50 Kg de agua, en un recinto en que el gas ocupa un volumen de 20 m3. Cuan do el sistema alcanza el equilibrio a 20 C, permaneciendo constante el volumen de la fase gaseosa, calculese : a) La concentraci6n del amoniaco en la fase lfquida, en kilogramos de amoniaco por 100 Kg de agua. b) L presi6n parcial del am a oniaco en la fase gaseosa, en

50

mm Hg.
c) La presi6n total de la fase gaseosa, en mm Hg.
SoluciO n:

(nNH3)inicial = m/M
25
(nPIx3final

=10000/17=588,2 mol

20000 __=1095 pNH3 , = pNH3 V/RT =pNH3 0,082.293.760

El amoniaco perdido por la fase gaseosa, en gramos, sera :

17(588,2
2,5 5,0 FIG 6-4. 5 10,0 c, Kg NH3/100KgH2O

1,095 pNn3)

El amoniaco ganado por el agua, en gramos, sera:

50 Kg H2O c Kg NH3/100 Kg H20=0,5 c Kg NH3=500 c g de NH3

12

CAP.

6: ABSO RC IO

N DE GASES

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

13

For consiguiente,

17 (588,2 1,095 pNx3) = 500 c


p a = 3 ,22 ,8 C N3 5 7 - 6 6

Suponiendo que la tension de vapor del agua no esta afectada por el soluto, como a Ia temperatura de operacion vale 17,4 mm Hg, la presion total del sistema sera : ptotal
=hamontaco

La intersection de la recta dada por esta ecuacion con la curva de equilibrio da (Fig. 6-5) pNx3=119 mm Hg

+paie+pagua=119+380+17,4=516,4

mm de Hg

c=15,6 Kg NH3 por 100 Kg de H2O


1 00 0 0 Haire

= 446,7 mol g
= 0,5 atm=380 mm de H

0,082.27:3

Ley de Raoult.-En condiciones de idealidad, es decir, cuando la disolucion lfquida es ideal y la mezcla gaseosa en equilibrio cumple con las leyes de los gases ideales, la presion parcial de equilibrio puede calcularse de acuerdo con la ley de Raoult, segdn la cual la presion partial de un soluto en la fase gaseosa es igual al producto de su tension de vapor (a la misma tem peratura) por su fracci6n molar en la fase liquida. Es decir, p* = Px siendo : p* =presion parcial del soluto en la fase gaseosa. P=tension de vapor del soluto. x=fraction molar del soluto en la face liquida. Ley de Henry.-Para disoluciones liquidas no ideales puede apli carse la ley de Henry, segun la cual la concentraci6n de un com ponente en una fase es proporcional a su concentraci6n en la otra fase; es decir, p* =Hc siendo H el coeficiente de la ley de Henry, cuyo valor numerico depende del sistema considerado, de la temperatura y de las unidades en que se expresen p* y c. Es evidente que, para los sistemas que cumplan con las leyes de Raoult y Henry, la Linea de solubilidad sera recta. En la tabla 6-4 se dan los valores del coeficiente de la ley de Henry para diferentes gases en agua, a varias temperaturas. Hemos de indicar que para gases poco solubles se cumple bastante bien esta ley hasta presiones parciales de equilibrio inferiores a 1 atm.; mientras que para vapores (gases a temperaturas inferiores a la crftica) no debe emplearse esta ley para presiones parciales superiores al 50%de la presion de saturation correspondiente a la temperatura de operacion. [6-2]

446,7.0,082.27 3
(Paire)Iinal

20 000

[6-11

10 FIG. 6-5.

15

20 c, KgNH3/100KgH2O

14

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

SOLUBILIDADES Y EQUILIBRIOS

15.

De acuerdo con la ley de Henry,


TABLA 6-4 Coeficiente de la ley de Henry en t, C SH2 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 2,68 3,67 4,83 6,09 7,45 8,84 10,30 11,90 13,50 14,40 14,80 CO2 7,28 10,4 14,2 18,6 23,3 28,3 34,1 C C 6 O ,H 342 442 536 620 696 761 831 845 845 846 846 126 189 263 342 423 500 565 623 661 687 692 CH4 224 297 376 449 520 577 626 666 682 692 701 102atmlumdad de fraccion molar NO 169 218 264 310 352 390 418 438 448 452 454 02 255 327 401 475 535 588 629 663 687 699 701 N2 529 668 804 924 1040 1130 1200 1250 1260 1260 1260 Aire 432 549 664 771 870 946 1010 1050 1070 1080 1070 H2 579 636 683 729 751 765 765 761 755 751 745

p*=1420.4,09.10 -5=0,058 atm=44,1 mm Hg.


EJ EMPLO 6-7.-300 litros de una mezcla de vapor de acetona wire de composition 1% en volumen de acetona se ponen en contacto, a 20 C y 760 mm Hg, con 60 litros de agua hasta que se alcanza el equilibrio entre fases. Calculese la concentracion de la disolucion formada en kilogramos de acetona/kilogram de agua, os suponiendo que se alcanza el equilibrio y que no hay variation de volumen en la fase gaseosa. En el intervalo de concentraciones bajas, la relation de equilibrio para la solubilidad de la acetona en agua a 20 C viene dada por

p*=330 c

EJ EMPLo 6-,5.--.Una mezcla gaseosa a la presion atmosferica normal y a 30 C contiene SH2 en proportion tal que su presion parcial es 300 mm Hg en contacto con agua. Calculese la cantidad de SH2 que se disolvera en 100 Kg de agua al alcanzarse el equilibrio entre fases.
Solution: De acuerdo con la ley de Henry,

siendo p* la presion parcial de la acetona en la fase gaseosa, en mm Hg, y c su concentracion en la fase liquida, en kilogramos de acetona/kilogramos de agua. Solution sa initial sera: El numero de moles de la acetona en la mezcla gaseo-

x= * p

/H=

300/760 =6,47.10-4 moles de SH2/mol de mezcla 60 9


- (Msx2/Mx2o), Kg SH2/Kg H2O 1 -x x

nt =pV/RT= 0,01.300

0,1248

0,082.293
Al poner en contacto la mezcla gaseosa con agua, parte de la acetona sera absorbida por el agua, por lo que su presion parcial en la fase gaseosa dsm inuira, perm aneciendo constante el volum de esa en fase. El numero final de moles de acetona en la fase gaseosa sera:

For tanto, Ia cantidad de SH2 disuelta en 100 Kg de agua sera :

6,47.10-4 34 6,47-10-4 18 100-0,122 Kg.

g'

nt =

P* 760

300 0,082.293

= 0,01643 p*

(p* en mm Hg)

EIEMPLO 6-6.-En las condiciones de equilibrio entre el agua y el CO2 a 20 C se ha encontrado que la cantidad de CO2 disuelta en agua es 0,01 g de CO2 por 100 g de agua. Calculese la presion parcial del CO2 en la fase gaseosa. Solucidn: La concentracion de la fase liquida expresada en fraccion molar de CO2 es:

El numero de moles de acetona que pasaroq al agua sera :

n; ni = 0,1248

0,01643 p*

Tomando para la acetona el peso molecular de 58, el numero de kilogramos de acetona que pasaron al agua sera: 0,058 (0,1248-0,01643 p*)=60 c

X=-

0,01/44 0,01/44+100/18

409-10-1

16

CAP.

6: ABSORCION D

E GASES

BALAN CE S DE MAI ERI A

17

Sustituyendo el valor de p*, resulta:

Para la fase lfquida : x X = 1 -x L'= L(1x)


x

0,058(0,124$-0,01643.330 c)=60 c
0,00724-0,3145 c=60 c y de aqui,
c 121 =, . 04

x L

1+X

Kg de a;^etona/Kg de agua.

= + -1 X

[6-4 b]

Balances de materia.--En la figura 6-6 se representa esquematicam ente una torre de absorcion con funcionam iento en contracorriente, en el interior de la cual se efectua el contacto liquido-gas. La cantidad total de gas G que pasa a traves de la torre en sentido ascendente por unidad de tiem y area de seccion norm al flujo po al (mol/h m2) consta de G' moles de inerte o componente que no se difunde y soluto o com ponente que se difunde. La cantidad total de liquido L que baja a lo largo de la torre por unidad de tiem y po area de seccion normal al flujo (mol/h m2) consta de L' moles de absorbente no volatil que no se difunde y componente que se difunde. Com G y L varfan de uno a otro extremo o de la torre, se suelen utilizar com base de o calculo los flujos de componente inerte de cada corriente, G' y L', que permanecen constantes a lo largo de la torre. La composicion de is fase gaseosa se expresa en fraccion molar, y, presion parcial, P, o relacion m olar Y (m oles de componente que se difunde por mol de componente inerte). La composicion de la fase lfquida se expresa en fraccion molar, x, o en relacion molar, X (moles de componente que se difunde por mol de componente inerte). Se deduce facilmente que: Para la fase gaseosa: Y

De la realizacion de un balance de materia referido al componente a separar, entre una seccion de la torre y la seccion inferior,, se deduce que G'(Yf+I- Y)=L'(Xn X) y de aqui: Y= G.X+Yn
+1

-- G' X, L'

[6-5]

Esta expresion, en el diagrama X- Y, represents una recta que pass por el punto (X,,; Yn .}.1) y tiene de pendiente L'/G'. Aplicando el mismo balance entre esa seccion de la torre y la seccion superior, resulta una ecuacion equivalente a la anterior: G' o sea Y = L X Y + IG' L X I o G' [6-7] (Y1- Y) =L'(Xo-X)

[6-6]

que en el diagrams X- Y representa una recta que pasa por el punto (Xo; YI), y su pendiente es tambien L'/G'. Por consiguiente, se encuentra que por los puntos (Xo; Y1) y (Xn; L'/G', que representa las Y+1) ha de pasar una recta de pendiente
composiciones del gas y del liquido en los distintos puntos de la columna, y se denomina

recta de operacion. Graficamente se traza uniendo los puntos representativos de las concentraciones de ambas fases en los extrem de la torre; o bien construyendo la recta de os pendiente L'/G que pasa por el punto representativo de las con' centraciones de ambas fases en uno de los extremos de la torre. En general, las com posiciones del gas y del liquido en los distintos puntos de la columna caen sobre una lfnea, denominada Linea de operacion, que es recta solamente en el diagrama X.- Y. En funcion

18

CAP.

6:

ABSORCION DE GASES

VALOR LIM

ITIE D E L' /G'

19

de ]as fracciones molares o de las piesiones parciales, las lfneas de operacion son cur vas y responden a las ecuaciones:

'-U ( y , = ; - I

z/

p,
= '(L

p
X12

P-p: P-p 1-x x 1 -x / x Ix )

cantidad v composicion del gas de entrada (G+,, quedan como ince;nitas la cantidad de liquido y la concentracion del gas a la sal,;a E l valor lim de ite L'/G sera el del coeficiente angular de ' la recta que pasa por (X,,; Y-,) y por el panto de la curva de equi-

o bien y ' I yJ

G '(

y , 1 -y,

-L x '( o 1-x0

[6-9)

y su coeficiente angular en un punto es el valor de L/G para ese punto. Si en el diagrama XY se representa tambien la curva de equilibrio o curva correspondiente a las concentraciones del gas en equilibrio con el liquido, a una temperatura y presion dadas, encontramos que para ]a absorcion, la recta de operacion esta siempre por encim de la curva de equilibrio, m a ientras que para la desorcion esta por debajo. V alor A ite de m L'/G A A so '. ) b rcio .-D sd n e e el punto de vista del coste de operacion, interesa em plear la m enor cantidad posible de liquido. Sin embargo, como al ser menor la cantidad de liquido empleado sera mayor su concentracion de salida y en consecuencia Inds dificil la absorcion, se necesita mayor tiempo de contacto entre fases y, por consiguiente, mayor altura de torre, to que se traduce en un mayor coste de instalacion. En los calculos de absorcion se conocen generalmente: a) La cantidad de gas a tratar. b) Las com posiciones del gas a la entrada y a la salida de la torre. c) La composicion del lfquido a la entrada de la torre, X0. Q uedan com incognitas la cantidad de liquido absorbente y o su concentracion a la salida. En este caso, el valor lfmite de L'/G' sera el del coeficiente angular de la recta que pasa por (Xo; YI) y por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracion del gas a la entrada (X,,*; Y1,+.,). El valor de este coeficiente sera (L'/G')m,n, como se indica en la figura 6-7. En el caso menos frecuente en que se conozcan las composiciones del lfquido a la entrada y a la salida de la torre (Xo y X) y la

Y} n

Xi

FIG. 6-7.

librio correspondiente a la concentracion del liquido a la entrada (X0; Y,*). El valor de este coeficiente corresponde a (L'IG')max(figura 6-8). ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva de equilibrio, el valor limite de L' /G` serfa el correspondiente a la tangente a la cuiva de equilibrio trazada desde el panto (X,,; Y,,+1) o el (X0;. YI).

En

20

CAP.

6:

ABSORCION DE GA

SES

V LO LIM D A R IIE E

L' /G

21

B) Desorcion.-En ralmente

los calculos de desorcion se conocen gene-

El valor de este coeficiente es (L'/G')m6x, Como se indica en la figura 6-9. En el caso menos frecuente de que se conozcan las composicio. nes del gas a la entrada y a la salida de la torre (Y 1 e Y y la ,),

Yn+1

Yt

Yn+i Xa
Xn

FIG. 6-8.
n

Xa

a) La cantidad de liquido a tratar, L. b) Las com posiciones del liquido a la entrada y a la salida de la torre, Xo, Xn,. c) La composicion del gas a la entrada, Yn +1 Q uedan com variables del balance de m o ateria la cantidad de gas a emplear y su composicion a la salida de la torre. El valor lfmite de L'/G sera el coeficiente angular de la recta ' que pasa por (Xn; Yn+ ,) y por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracion del liquido a la entrada (Xo*; Y,).

FIG. 6-9.

cantidad de liquido a la entrada, asi como su composicion (X0), quedan com variables del balance de m o ateria la cantidad de gas a emplear y la composicion de salida del liquido,Xn. El valor limite de L'/G'sera el coeficiente angular de la recta que pasa por (X0; Y) y por el punto de la curva de equilibrio correspondiente a la concentracion del gas a la entrada (Xn; Y*n+.1). El valor lfmite de este coeficiente corresponde a (L'/G')min, como se indica en la figura 6-10. En ambos casos, si las rectas consideradas cortaran a la curva

22

CAP. 6: ABSORCION DE GASES

V LO LIM A R ITE D E

L'/G '

23

de equilibrio, el valor Ifmite de L'/G' serfa el correspondien a la tangente a la curva de equilibrio trazada desde el punto (X,,; Y o el (X0; YI).

,1)

diciones de equilibrio a partir de los datos kilogramos de amonfaco/100 Kg de agua frente a la presion parcial del amonfaco en la fase gaseosa, a 20 C. Para el primer punto dado en la tabla siguiente, Jos calculos seran

X=
x

2/17

2/17+100/18
0,02073

0,02073

y=12,0/760=0,01573 0 0157 Y = , 3 1 0,01.578 0,G1603

X = 1- x

1-0,02073 =0,02114

Los datos restantes se calculan de modo analogo y se resumen a continuacinn


K N ,/100 K H p*, m H g H g ,Q m g x y x y

5 10 15 20 25 30
ynol

12 317 69,6 114 166 227 298

11;05027 0,09574 0,1371 0,1748 0,2096 0,2411

0,02073

0,0157$ 0,04171 0,09153 0,1500 0,2184 0,2987 0,3921

0,05293 0,1059 0,1587 0,2118 0,2647 0,3177

0,0211

0,04352 0,1008 0,1765 0,2794 0,4259 0,6450

0,01603

La composicion del gas a la entrada sera : gent=0,35 Yent=0,35/(1-0,35)=0,5385.

Como se ha de recuperar el 90% del amonfaco, la composicion de la mezcla gaseosa a la salida, expresada en reiacion molar, sera:

FIG 6-10. .
EJEMPLO 6-8.-A una columna de absorcic5n entran 40 m31h de tuna mezcla gaseosa de composicion 35% en volumen de amonfaco y 65% en volumen de aire. La absorcion se verifica en contracorriente con agua que contiene el 2% en peso de amonfaco, a 20 C y l atm, se ha de recuperar el 90% del amonfaco contenido en la mezcia gaseosa. Calculese la cantidad minima necesaria de agua. Solucion: Calculamos, en primer sugar, las concentraciones en fracciones molares y relaciones molares correspondientes a !as con-

YSaI= Y0P1(1- 0,90) = 0,05 La composicion del lfquido a la entrada sera :

X
y

2/17+98/18

2/17

0,02114

X=0,02114/(l -- 0,0211,)=0,0216,.
Sobre el diagrama X Y el punto correspondiente a la cuspide de la columna tends de coordenadas : A(0,02160; 0,05385)

VALOR LIM DE IIE

L '/G '

25

La maxima concentracion del liquido a la salida de la columna, que corresponde al empleo de la minima cantidad de agua, sera la de equilibrio con el gas de entrada, que lefda sobre el diagrama (figura 6-11) resulta: por consiguiente, el punto correspondiente a la base de la columna tiene de coordenadas:

La cantidad total de liquido que entra al sistema es : L' X _ 1,911 1--0,02114 =1,952 Kmol/h

La cantidad de amoniaco que entra en la corriente liquida es: L - L' =1,952

1,911= 0,041 KmoL/h

B(0,2960; 0,5385)
El coeficiente angular de la recta AB da el valor de

(L

0,5.385 0,05385..=1,766 /G')mfn= 0,2960- 0,02160

El numero de moles de gas que entran al sistema por hora es:

= 1,665 Kmol/h RT 0,082.293 G'= G(1- y) =1,665(1- 0,35) =1,082 Kmol de aire/h
L'mfn=1,766.1,082 =1,911 Kmol de agua = 34, 39 Kg de agua.

G=-

=-

40

EIEMPLO 6-9.-De una mezcla de cloro-aire de composicion 3% en volumen de C12 se ha de recuperar el 75% del C12 por absorcion en agua. La m ezcla gaseosa entra en la torre de absorcion a l atm y 30 C con un caudal de 50 m3/min. a) Calculese la cantidad minima de agua a emplear. b) Repitanse los calculos si la presion total es de 10 atm y se ha de absorber la misma cantidad de cloro. Los datos de equilibrio para este sistem a a 30 C son los si-

guientes:
pct2, mm Hg:

oso
Y

10

30

50

100

150

200

250

300

g C12/litro H2O: 0,424 0,553 0,873 0,1007 1,106 0,1724 1,573 0,3710
la de los

1,966

2,34

2,69

3,03

0,40

Kg C12/Kg aire: 0,0162, 0,03264

0,20

Solucidn: Los datos de equilibrio que encontramos tabulados son la presion parcial de C12 en mm Hg en la fase gaseosa frente a concentracibn de Cl, en la fase liquida en g/litro de agua. Hemos expresar las composiciones de la fase gaseosa referidas al kilogramo de aire (componente inerte). El calculo para el primer punto de datos tabulados sera:

5
A l lL' ( ')min

71=

755 29
0,10
FIG.

0,0162, Kg C12/Kg de aire

0 ,2 0
6-11.

q30

Los demas valores calculados se indican en la 1litima fila de la tabla anterior.

26

CAP.

6: ABSORCION DE GASES VA R LIM DE L LO IIE

'; G '

27

La concentracion inicial de la fase gaseosa, en Kg C12/Kg de afire sera: 8 71 Y 021287 Kg C12/Kg de aire ""'al 92 29 Se ha de recuperar el 75% (quedara el 25%), por tanto :

P or aplicacion de un balance de materia resulta : 53,7(0,2128 - 0,0532) = Lmin1,22.10-3


Lm 1 =

53,7.0,1586 -= 6 981 litros de agua 1,22.10-3

Y,jn1=.0,21287.0,25=0,05322 Kg Cl,!Kg de aire

b) En primer, lugar es necesario expresar la composicion de la fase gaseosa referida al kilogramo de aire, a la presion de Este calculo lo efectuaremos de acuerdo con la expresior,: PC1i.
P-.

10 atm

Mci2
Min a e

Pc12

Los valores calculados se indican en la ultima fila de la tabla si


guiente:

pc12, mm Hg: 100 200


gc12/litroa2o

300 3,03

400 3,69 0,136

500

600 4,91 0,210

700 5,50 0,249

800 6,08 0,288

1,573

2,34

4,30
0,167

Kgci2/Kga,,.e 0,0326 0,067,

0,101

Las concentraciones de la fase gaseosa a la entrada y a la salida seran ]as mismas que en el caso a): Yn +r= 0,2128
FIG, 6-12..

Yr

=0,05322

La cantidad de aire que entra por minuto es: 50.0,92=46 m3/min

La concentracion del lfquido en equilibrio a la salida, leida grafica


m ente, resulta:

m=Y P M=
RT

X=4,90 g/litro. Por aplicacion de un balance de materia resulta : 53,7(0,2128 L mn i= 0,05.32)=L'm;n4,9.10--3 =1 738 litros de agua 53,7.0,1586 4,9.10- 3

1.46 0,082.303 29=53,7 Kg/min

Se em plearfa la cantidad m inim de agua si se alcanzaran las a condiciones de equilibrio en la cuspide. Graficamente (Fig. 6-12) se observa que las condiciones de equilibrio para Y=0,21287 Kg C12/Kg de aire son: X=1,22 g C12/litro de agua

Disminuye la cantidad de agua a emplear, ya que al aumentar la presion del sistema aumenta la solubilidad del cloro en el agua.

28

CAP.

6: ABSORCION

DE

GASES

CONIACTO DISCONIINUO

29

EJEMPLO 6-10.-Para separar el amonfaco contenido en una mezcla amoniaco-aire de composicion 8% en volumen de amoniaco se lava a 200C con agua que contiene una pequeiia cantidad de amonfaco (0,01 mol NH3/mol H20). Calculese la concentracion minima amonfaco en el gas lavado si se emplean : a) b) 3 moles de agua por mol de aire. 1 mol de agua por 3 moles de aire.

La concentracion del lfquido en equilibrio resulta:

X,,=0,031 mol NH3/mol H2O.


de b) En este caso L' = 3 :

G'= 1. De un balance de

materia

Los datos de equilibrio para este sistema a 20 C y 1 atm son : mol NH3/piol aire 0,015 0,032

3 (0,087.- YI)=X 0,01 Y1=0,090-X13


0,10 0,093
Y 0,09

0,050 0,06

0,072

mol NH3/mol H2O

0,02

0,04

0,08

0,10

Solucion: La concentracion inicial del amonfaco en el aire, expresada en mol NH3/mol aire, sera :
Yn

0,08 0,07

+I = 8/92 = 0,087 0,06


0,05

Moles de amonfaco perdidos por el aire : G'(0,087 Y,) Moles de amonfaco ganados por el agua :

0,04 0,03

L'(Xn-0,01)
Por consiguiente, G'(0,087 YI) = L'(Xn 0,01)

0,02 0,074_ 1 ' __ 0,07 0,08

0,01 I 0,01

0,02

1 tL 3 1 -- 0
0,03

0,04

0,05

._L_
0,09 x 0,10

En el caso

a) en que L=

3 y G'= 1 YI=0,117-3 X

FIG. 6-13.

0,06

[A]

Operando igual que pars el caso a) resulta :

La concentracion minima del amonfaco en el gas serfs la que se alcanzarfa en el equilibrio entre fases. Esta concentracion puede leerse graficamente (Fig. 6-13) en la interseccion de la recta [A] con la curva de equilibrio, resultando:

YI =0,0655 mol NH3/mol H2O yI =0,0614


6,14% en volumen

YI=0,024 mol NH3/mol aire,


o bien

X,,=0,074 mol NH3/mol H2O.


Cdlculo de torres de absorcion de mulContacto discontinuo. tiples etapas en contracorriente.-Las torres de absorcibn de platos son dispositivos que permiten el contacto discontinuo entre el lf-

y=0,024/(1 +0,024)=0,0234=2,34% en volumen.

30

CAP. 6: ABSORCION DE GAS

ES

CONIACIO

DISCONIINUO

31

quido y el gas que circulan en contracorriente a lo largo de la torte. Constan de una serie de platos o etapas, y en cada una de ellas se ponen en contacto el lfquido y el gas, separandose despues para teorica o ideal entrar en una nueva etapa. La etapa se denomina Jy cuandoel lfquido y el gas que salen Vi , de ella a lcanzan en tre sI 1as c omo p siciones de equilibrio. Consideremos una torte con n etapas teoricas (Fig. 6-14), numerando las etapas en sentido descendente e indicando como subfndices de las com2

que corresponds a in intersection de in abscisa Xi con la recta de operacion. La intersection de la ordenada Y2 con la curva de equi-, librio permits calcular X2, y asf sucesivamente, hasty que se alcanza el punto (X,; Yr,+1). El numero de etapas teoricas sera igual al de

posiciones del gas y del lfquido la etapa de que proceden D acuerdo e con un balance general de materia para el componente a absorber, resulta:

L'(X,, Xo) = G'(Y+I Y,) [6-10]


que en el diagrama X- Y corresponde a la recta de operacion que pasa por los puntos (Xo; Y1) y (X,,; Y,= +,), sien do su pendiente Y,,.+ .r YI
ETAPA N
UnI

G' tN xN

X-Xo

[6411

Puede calcularse facilmente el nrimero de etapas teoricas necesarias para lograr una determinada separaFIG. 6-14. cion, trazando la curva de equilibrio y la recta de operation, de form analogy a la indicada en la a rectification de mezclas binarias por aplieacion del metodo de McCabe-Thiele. Partiendo del punto representativo de la clispide de la columna (Xo; Y1) que se encuentra en la recta de operacion, composicion X1 del lfquido procedente de la primera etapa queda determinada por la intersection de la ordenada Y1 con la curva de equilibrio, puesto que ya hem indicado que este lfquido ha de os estar en equilibrio con Y1. La composicion de Yz se calcula a partir de la de X1 empleando la ecuacion de in recta de operacion : y,,I Y2=Y1 Xo)
+

la

FIG. 6-15.

L' G, (X1-

escalones formados por un segmento horizontal y otro vertical que se cortan sobre la curva de equilibrio lim itados por la recta de operacion. Es decir, una vez trazada la curva de equilibrio y la recta de operacion, el num de etapas teoricas visas dado por el de ero escalones de la Linea quebrada, que partiendo del punto (Xo; Y1) se apoya en la curva de equilibrio y en la recta de operacion, hasty alcanzar el punto (X,; Y+.1) de in recta de operacion (Fig. 6-15).

32

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

CONTACTO DISCONTINUO

33

Para la desorcion el calculo se efectua de m odo analogo, teniendo en cuenta que la Linea de operacion esta por debajo de la curva de equilibrio y que la composicion del gas y del liquido va descendiendo a medida que se desciende en la columna (Fig.

6.16).

La eficacia se determina experimentalmente en funcion del diseno de Las condiciones de operacion, aunque se dispone de una serie metodos semiempfricos para su calculo. EJEMPLO 6-1l.-Calc6lese el numero de etapas necesarias para efectuar la separacion indicada en el ejemplo 6-8, si la cantidad de agua es 35% superior a la minima y la eficacia de cada etapa es del 30%.

y de

0,5385

385

0 =2 376 G

0 0,02160

0,10

0,20

0,30

FIG. 6-17.

Solucion: Sobre el diagrama X- Y (Fig. 6-17) se traza por el punto representativo de las condiciones en la cuspide de la torre A(0,02160; 0,05385) la recta de operacion, que tendra una pendiente 35% superior a la minima : Platos realer: eficacia.-Com o en la realizacion practica de la absorcion por etapas no se alcanza el equilibrio entre fases en cada etapa, se introduce el concepto de eficacia como una medida del alejamiento de las condiciones de equilibrio, y se define como el cociente entre el numero de etapas teoricas y el de reales, como hemos hecho en destilacion. En el caso de la absorcion la eficacia es relativamente baja, estando comprendida entre el 20% y el 50%.

L'/G' =1,35.1,766 = 2,384


El numero de etapas teoricas trazadas graficamente entre la curva de equilibrio y la recta de operacion resulta :
NteGr

= 2,9 10.

Como la eficacia es del 30%, el numero de etapas reales sera :

N=2,9/0,3

CONIACIO DISCONIINUO

35

EI EMPLO 6-12.-Para recuperar el benceno contenido erl una mezcia benceno-.afire de composicion 6% en volum de benceno, se en trata en contracorriente en una torre de absorcion, empleando como liquido absorbente un hidrocarburo no volatil de peso molecular 250. La m ezcla gaseosa entra en el absorbedor a razon de 500 m3/h a 20 C y l atm; la absorcion se efectua isotermicamente e isobaricamente a 20 C y 1 atm, y puede suponerse que la solubilidad del benceno en el hidrocarburo se ajusta a la ley de Raouit. Caledlese : a) La cantidad minima de hidrocarburo a emplear si ha de recuperarse el 95% del benceno. b) El numero de etapas teoricas de la t:orre de absorcion, si_ 1a cantidad de hidrocarburo empleado es 60% superior a Ia minima. (La tension de vapor del benceno a 20 C es 76 mm Hg.) Soluci'dn: De acuerdo con la ley de Raoult: J= x p ,, y=

Kmol de benceno a la entrada: 20,8.0,06=1,248. Kmol de benceno que quedan sin absorber : 1,248.0,05 = 0,0624. Kmol de benceno absor'bido : 1,248--0,0624=1.1856. Kmol de inerte (aire) : 20,.8-i,248=l9,542=G'. La composicion de la m ezcla gaseosa a 1a salida de Y, = 0,0621;12,542 = 0,0032 a) Fijando sobre el diag.Iamna X- Y el punto coriespondiente a las condiciones del sistem en Ia cdspide de 'a tom la tangente a e,
la

torre sera

0,07
Y Y,,=0,0638 b,06

76
IO0

x=0 1 x

P Para que la linea de operation sea recta emplearemos el diagrama de relaciones molares, X Y. La relation anterior expresada en X

e Y resulta:
Y

1+Y la tabla siguiente:


Y0 ,00 0 5 0,01 0,02

= 0,1

1+X

A partir de esta ecuacion hemos calculado los datos indicados en 0,03 0,04 0,05 0,06 0,07

X 00,05235

0,1098 0,2438 0,4110 0,6234 0,9087 1,3041

1,891

Composition inicial del gas de entrada :

y..+.1=0,06

Y.+.,=0,06/0,94=0,0638 mol benceno/mol aire

Composition del liquido a la entrada : Xo=O Ndmero total de moles en la mezcla gaseosa de entrada:

a la curva de equilibrio trazada par ese punto permite el calculo de (L'/G')mfn (Fig. 6-18), resultando:

( L') _ 0,0638 0,0032 _ 0,0677 `G'mm 0,895 L'mfn= 0,0677.19,542=1,323 Kmol 4,323.250=330,8 Kg
La cantidad de L' a emplear sera L'=1,323.1,6=2,117 Kmol 529,3 Kg

n_ PV _
RT

1.500
0,082.293

= 20,8 Kmol

36

CAP.

6 A S R IO D G S S : BO C N E AE

CON'rACIO DISCONIINUO

37

b) La relaci6n

L'/G' sera: L'/G'=2,117/19,542=0,1083.

Trazada la recta de operaci6n de pendiente 0,1083 por el punto (0; 0,0032) en el diagrama X Y, el numero de etapas te6ricas determinadas graficamente resulta :
Ntear

Soluci6n: En primer Lugar, calculamos las composiciones de la fase gaseosa referidas al componente inerte (mol C02/mol inerte) cuyos resultados resumimos en Ia ultima fila de la tabla anterior. Para el primer punto :

mol CO2

Pco2

1,4 758,6

= 5,9

m inerte P-pco2 ol

- = 0,001845

La composici6n del liquido a la salida de la torre resulta :

Los restantes puntos se calculan de modo analogo. Concentraci6n de CO2 en la fase gaseosa a la entrada:

X"=0,56.
EJEMPLO 6-13. En una de las etapas de fabricaci6n de la nieve carb6nica, el CO2 contenido en una mezcla de gases se purifica por absorci6n en trietanolamina (que no absorbe los demas componentes de la mezcla gaseosa), calentando despues la disoluci6n para recuperar el C02Si la mezcla gaseosa contiene 25% de CO2 y se absorbe con una disoluci6n 1 molar de trietanolamina a 25 C y 1 atm, caiculese : a) La cantidad m inim de disoluci6n de trietanolam si se a ina tratan 10 Kmol/h de mezcla gaseosa y la concentraci6n de CO2 en la corriente gaseosa a la Salida del absorbedor, no ha de ser supe-

Yn+I=25/75=0,333 mol CO2/mol inerte


Concentraci6n de CO2 en la fase gaseosa a la salida :

Y,=1/99=0,0101
En el diagrama X Y determinamos graficamente el valor de 0,333-0,0101_ 0,592

A m in

0,545

rior al 1 %.
b) La cantidad minima de soluci6n de trietanolamina, si al entrar en la torre de absorcion procedentede la de desorci6n contiene 0,1 moles de CO2 por mol de amina. c) El nilmero de etapas te6ricas necesarias para los casos a) y b) si is cantidad de disoluci6n em pleada es el 50% superior a la minima. Los datos de equilibrio para este sistema a 25 C Presi6n parcial CO2 en el gas, mm Hg : 1,4 10,8 43,4 96,7 259 723

Como G'= G(1--y)=10(1-0,25)=7,5, resulta: a) L'mm= 0,592.7,5=4,44 Kmol

b) De modo analogo L' ) 0,333-0,0101 0,545-0,10 _ 0,7262

y 1 atm son :
c) Para el caso a)

G_ min '

L'mfn = 0,726 .7, 5 = 5,442 Kmol

Concentraci6n del lfquido, mol CO2 por mol amina:

L'/G'=0,592.1,5 =0,889

0,0587 Mol CO2/mol inerte:

0,161

0,294

0,424

0,612

0,825

El ndmero de etapas te6ricas, calculado graficamente en el diagrama de la figura 6-19, resulta:

0,001845 0,01423

0,06056 0,14578 0,51696 19,54

Nteo, =1,9

38

CAP.

6:

ABS ORCION DE GASES

CONIA CIO D ISCONIINUO

39

Para el caso b)

L'/G'=0,7216 -1,5=1'089 El numero de etapas resulta: N tzet = 2, 8.


Cdlculo analitico del numero de etapas.-Cuando pueden considelarse rectas tanto la curva de equilibrio como la lfnea de opera cion, el numero de etapas teoricas puede calcularse analiticamente. Este caso se presenta frecuentemente cuando se opera con mezclas diluidas de gases y liquidos que cumplen con la ley de Henry, para las cuales tanto el flujo total del gas como el del lfquido permane-, cen constantes a to largo de la columna, y puede considerarse recta la lfnea de operacion en el diagrama de fracciones molares. Aplicando un balance de materia al componente a absorber para la etapa 1, resulta: Lxo + Gy2 = Lx1 + Gy1 siendo x e 1/ las fracciones molares del lfquido respectiva mente. De acuerdo con la ley de Henry, I \ Sustituyendo en la ecuacion JI = HxI [6-13], resulta: [6-14] [6-13]

el gas,

G(y1- Y2) = L(xo yil H)


:i jb

De esta expresion se deduce que


y I

yz + (LI G)xo (LIGH)

+1

[6-15]

Haciendo L/GH = A (factor de absorcion) resulta : yI

yz+AHxo A
1

I
0

[6-16]

Por un razonamiento analogo para la etapa 2: y2= y3+AH


x1

y3+Ay1

A++l

A+ 1

[6-17]

40

CAP. 6: ABSORCION DE

GASES

CONIACIO DISCON

TINUO _

41

Sustituyendo el valor de y, dado por la ecuacion plicando y dividiendo por A-1 tenemos : y2 =
(A2

[6-16], y multi1)Hxo
1,0
Ao1lA

1)y3 + A2(A A3 _ 1

[6-18]
a

0,8
0,6 0,4 0,3

03 0,5 0,6 0,7 0,2

Del mismo modo podemos obtener las expresiones correspondientes las etapas superiores, resultando para y,,: ylt (All 1)yn+1+All(A An+1-1 1)Hxo

[6-19]
0 [6-20]
Z

siendo n el ntzmero de etapas teoricas. Aplicando un balance de materia a toda la columna, resulta :

0,9 0,95

5 0,1 o 0,0 8 w QO 6

G(y1- y,t+1) = L(xo x) Teniendo en cuenta que x,,=y ,,/H, tenemos: G(y1- y,,+1) = L(xo - ynfH) Sustituyendo el valor de y, dado por la ecuacion [6-19] y efectuan-

4
TT ) I O

1,0

[6-21]

0 0
0

xX0 0,03.

z Q2 0

1,05
1,1

do operaciones:
yn+r Y1 An+1- l yn+1- Hxo Esta expresion se denomina Souders. Despejando n de la ecuacion An+1- A

in

0,01 0,008 6
4 -

[6-22]

12 1,3

ecuacion de Kremser-Brown[6-22] resulta:


03
'A (ASSORCION)

1,8 0 I ,0 3 ,0 0 2,5

1,6

1,5.

1,4

y x o I` A J + t-.H [6-23] A log A analogo para la desorcion se llega a Haciendo un razonamiento la ecuacion (1/A)" +1-1/ A n
xo-.

log [

yn+1- Hxo (A 1 )

11

0,002

1/A(DESORCION) 4 5,0

0,001 0,0008 0,0006 0,00051 30 40 50

yn+t/H (1 /A)"+'

[6-24]

5 6 8 10 20 Np = NUMERO DE ETAPAS TEORICAS


FIG.

siendo 1/A el factor de desorcion. En la figura 6-20 se da la resolucion grafica de las ecuaciones anteriores. En el caso de que haya pequenas variaciones de A desde

6-20.

CON IAAI0

JSCO NIR1LO

42

CAP.

6:

ABSORCION DE GASES

un extreme a otro de la torre, debido a ]as de L/G, puede tomaise is media geometrica de los valores extremos, For consideraciones econom icas se deduce que el valor de Al debe estar comprendido entre 1,25 y 2,0.

1 a c_ n /dad minima de agua a emplear sera:

-Lm.n= 0,/336' 62,43 iii ul valor de

45,81 Kmol,%h= 824,6 Kg/h,

L/G em nieado sera: L/G=0,7333. 1,6=1,174

EJEMPLO 6.14.-Una mezcla amonfaco-aire de composicicn 3 0 ,, en vo lum en de am nfaco o se trata en c o tr aco rrien te conagila n e n
una torre de absorcion para reducir la concentracion del amonfaco en In fase gaseosa a 0,0510 en volumen. A la torte entran 1 500 gas a 30 C y 1 atm. Para este intervalo de concentraciones la relacion de equilibiio para disoluciones acuosas de amonfaco viene dada por y = 0,746x siendo x e y las concentraciones en fraccion molar de amonfaco en la fase lfquida y gaseosa, respectivamente, Calculese: a) La cantidad m inim de agua a em a plear. b) El num de etapas teoricas necesarias si se em ero plea una cantidad de agua 60% superior a la minima. Solucion son: a) Las concentraciones de entrada y salida del gas yn+1=0,03 yI=0,0005
m31h

La composicion). del lrquido a la Salida de la columna es: v x =(0,03-0,0005)/1,174=0,0251 Para calcular el numero de etapas haremos use de la ecuacion [6-23 Factor de absorcion : 1,174 1,574 A
y+r-H xo

do

0,`746 0,03-0 0,0005


'44-1

= 0

yI - Hxo l0g n= 1

60

601,5 1 1,574 +-i5-74-1 log 1,574

Empleando la grafica de la figura 6.20 se Ilega al mismoresultado. EJEiy PLO 6-15.-Un hidrocarburo a'bsorbido en un aceite no volatil se desorbe en una columna de platos por medio de vapor de agua, empleando 4 moles de vapor/100 moles de aceite. La temperatura se mantiene constante por calentamiento interne de tai manera que el vapor de agua no se condensa al pasar a traves de la columna. Calculese el numero de platos tecricos necesarios Para reducir la concentracion del hidrocarburo en el aceite del 2,50 al 0,005 en moles %. La ,elaci6n de equilibrio en este sistema, en las condiciones de operacion, viene dada por la ecuacion y=33 x, siendo x e y las concentraciones expresadas en fraccion molar hidrocarburo en las fases lfquida y gaseosa, respectivamente.

Si se em plea la cantidad m inima de agua, la concentracion de amonfaco en el lfquido de salida serfa la correspondiente a las condiciones de equilibrio con la corriente gaseosa de entrada. For consiguiente, 0,03 0,746 x

x,= 0,0402 Entonces: 0,0005 (L /G).In =


0,03

0,0402

=0,7338

La cantidad de mezcla gaseosa que entra al sistema por hora es:

del

G =

PV
RT

1500
0,082.293

62,43 Kmol/h.

44

CAP.

6: ABSORCION DE _

GASES

CONTACIO CONTINUO

45

Solucidn:

Por tratarse de una disolucion diluida, un balance

global de materia aplicado a toda la columna para el componente a desorber conduce a

100(0,025

0,00005) = 4 y1

y1=2,495/4=0,62375 mol hidroc./mol vapor


El factor de desorcion sera:

I AL

HG _ 33.4 _ 100 1,32

Atendiendo al resultado y no al funcionamiento puede hacerse una comparacion entre las torres de relleno y las de platos por medio de la altura equivalente a un plato teorico (H E T P) definida Como la altura necesaria de relleno que verifica la misma funcion que un plato teorico. Esta magnitud hay que determinarla experim entalm ente, y es funcion del tipo y tam ano del relleno, de los ilujos del liquido y del gas, y, para algunas mezclas, de su compo- sicion; por tanto, es necesario disponer de un gran ni m de ero datos experimentales para su aplicacion al calculo de estas columnas, y de aquf que actualmente tienda a prescindirse de su empleo en tales calculos.
EjE.M PLO 6-16.--Para el secado de aire humedo se emplea una torte de absorcion de relleno utilizando como liquido absorbente una disolucion de sosa caustica de concentracion 50% en peso. El aire entra con humedad absoluta de 0,012 Kg de agua,/Kg de aire seco, y ha de deshumidificarse hasta 0,003 Kg de agua/Kg de aire seco. Calculese la altura necesaria de la torre si la H E T P es de 90 cm y la cantidad de disolucion empleada es el 40% superior a la minima. Los datos de equilibrio para este sistem a la tem a peratura de operacion, expresados en relaciones molares (Y en moles de agua por mol de aire seco, y X en moles de agua por mol de sosa) son

De acuerdo con la ecuacion [6-24] :

0,025 0,00005
0,025
0 9 0 ,3 - i ,9 8 (1 2+
n-}.I

1,32n+1-1, 32 1,32-+1-1

0
1)

=1,32

-+I

1,32
-

0,9980.1,32 - 0,9980=1,32 +1-1,32 0,322 = 0,012.1,32-+1 Tomando logaritmos: log 0,32=log 0,002+(n+ 1) log 1,32 n+ I= log 0,322 log 0,002
log 1,32 =18

Jos siguientes:
x Y

x
7 8 9 10 12 16

En consecuencia, el nilmero de etapas teoricas sera : n=17. Contacto continuo. Altura equivalente a un plato tedrico.-Las torres o columnas de absorcion de relleno y de lluvia son dispositivos que permiten el contacto continuo entre el liquido y el gas que circulan en contracorriente. En estas torres varfa continuamente la concentracion del liquido del gas con la altura de la columna, mientras que en las de platos esta variacion se verifica de modo discontinuo de plato a plato. En consecuencia, en las columnas de relleno cada punto de la Iinea de operacion corresponde a condiciones reales de algun punto de la torre, m ientras que en las de platos solo tienen significacion real algunos puntos aislados de la Iinea de operacion.

0 1 2 3 4 5 6

0 0,0004 0,0011 0,0028 0,0067 0,0100 0,0126

0,0142 0,0157 0,0170 0,0177 0,0190 0,0202

Solucidn: salida son:

Las humedades molares del aire a la entrada y a la Kg agua/Kg aire seco=

Pent = 0,012

=0,012.29/18=0,01933 mol agua/mol aire seco Y s a l = 0 , 0 0 3 = Kg agua/Kg aire seco= 0,00483 mol agua/mol aire seco.

46

CAP. 6:

ABSORCION DE GASES

CONIACTO CONIINUO

47

La relacion molar de la disolucion de entrada (50% en peso) sera:

El numero de platos teoricos trazados

graficamente

resulta :

N=4,1
Com la H E T P es 90 cm la altura necesaria de relleno sera: o , 4,1.0,9=3,7
4 -/ -T - {

m. velocidades masicas del gas

Velocidad de inundacion.-Las

y del

'

12

r0.00:83

--

liquido influyen sobre la altura necesaria del relleno de tat manera que al aumentar estas velocidades disminuye la altura necesaria de relleno para lograr una separacion determinada; en consecuencia, se ha de operar con velocidades tan altas como sea posibie, a no seF que la perdida de presion a traves del relleno sea un factor economico significativo. Sin embargo, hemos de tener en cuenta que existe un limite superior de la velocidad masica del gas para la coal se produce la inundacion de la columna, que se pone de manifiesto por acumulacion o retroceso del liquido en ]a misma. Se angina esta inundacion cuando la perdida de presion en el gas es tan alta que la carga del liquido no es suficiente para circular en contiacorriente con aquel ; en general, se suele presentar la inundacion cuando la carga del liquido es inferior a 1 cm por cada 3 cm de altura de relleno. La velocidad de inundacion se calcula fdcilmente empleando la grafica de Lobo (Fig. 6-22), en la que representa en abscisas G \"PGIPL y en ordenadas
G ( le t 12 2a ) _ , V2(ap1,=_s),pG1,I,L0,2

g PGPL siendo : El valor de punto (2,222; ra 6-21): (L'/G')min se determina graficamente trazando por el 0,00483) la tangente a la curva de equilibrio

g pL

L=velocidad masica del liquido, Kg/m2.h

(figu-

G=velocidad rnusica del gas, Kg/M h 2 Pc, PL = densidades del gas y del liquido, Kg/m3 lx,L=vlscosidad del lfquido, en centipois g=aceleracin de la gravedad, V=velocidad lineal del gas, en m/seg 1,27.10$ m/h2 cuyos

6.1,4=0,00288,

a)EI = superficie especffica del relleno, m2/m3 lores son conocidos para distintos tipos de ilenos.

48

CAP,

6: ABSORCION DE GASES

CONIACIO CONTINUO

49

EJEM PLO 6-17:-En una torre de absorcion rellena de anillos Raschig ceramicos de 1" se tratan 750 m3;h de una mezcla amonfacoaire de composicion 3 % en volumen de amonfaco, a 20, C y 1 atm. Como liquido absorbente se emplea agua que entra pot la cuspide de la tome exenta de amonfaco. Calculese el diametro de la torre si la velocidad masica del gas es el 60% de la de inundacion, y la ielacion entre el peso del gas y del liquido es la unidad.
3 2

En la figura 6-22 encontramos que para este valor de la abscisa (0,0345), la ordenada valdra 0,18, es decir, G2(aP/E3)i '2/g PG PL=0,18 Para el tipo de relleno empleado (a/E3) = 532. La viscosidad del liquido puede tomarse igual a 1 centipois. A partir de la ecuacion [A] :

[A]

,X/ 0,18.1,27.lW.1,192-1002
Ginundacian = V

LirsLl

1 1

7 164 Kg/m2 h

532.12

Gempleada = 0 ,60.7164 =4 298


O J

Kg/m2 h

La cantidad de gas a tratar expresada en kilogramos es:


C2

"C

-TT

m=M pV/RT=750.1,192=894,0 Kg/h La seccion de la torre sera:

10-2

a6
4 3

Area de seccion= 894,0/4 298 = 0,2080 m2


Finalmente, el diametro resulta :
2 34

10. -3 ,0-2
6 B10-1 2 34 6 8700
1/2 2

34

6 8101

D=,,/4A/ir=

X4.0,2080/3,1416=0,515 m

L eG

G \ PL'I FIG. 6-22.

Solucion:

El peso molecular medio del gas de entrada es : M =29.0,97+0,03.17=28,64

La densidad de la mezcla gaseosa a la entrada es:

Coeficientes de transporte de materia.-Para que se realice la absorcion de un gas en un liquido se requiere que haya transporte de materia desde el seno de la fase gaseosa al seno de la fase liquida. A su vez, para que haya transferencia de un com ponente dentro de

L I

pG = 28,64/(0,082.293)=1,192 Kg/m3
La densidad del liquido (agua) es: PL =1 002 Kg/m3 Por consiguiente, G (pc/PL)5=1 (1,192/1
L

una fase se requiere que exista un gradiente de concentracion a lo largo de la direccion del flujo de masa. Este transporte de materia puede estudiarse empleando la teoria de la doble capa, segue la cual en la interfase o superficie de separacion entre ambas fases se alcanzan las composiciones de equilibrio entre las fases gaseosa y liquida, y que la resistencia a la di-

FIG. 6-23.

fusion se encuentra en las dos capas situadas a ambos lados de la 002)15=0,0345


interfase. En la figura 6-23 se representa esquematicamente el proceso, y se supone que la resistencia a la difusion reside exclusivamente en las dos capas hipoteticas IG e IL.

CONIACTO CONTINUO
.a

51

ca

u ti

d de su cia ad stan

transp ortad a

p uri'dad or

d e

tiernp o

d cn e ot a tu e tre fa e , N q S n p p rC n1 ic n ss . e a ro o io .l p te C l o n ia del process de ;fusion (o potencial de difusion) e it rersamente propo ciunai a la resistencia de difusion Desde ei seno de la fase
d a a e re

gase- ha.sTa la interfase, N;, vendra dado por osa


PG -A

aquf las concentraciones ban de ser ]as mismas (aunque estan expresadas en distintas unidades) y corresponden a condiciones de equilibrio entre fases. Por consiguiente, en la interfase esta relacion sera la ecuacion general de equilibrio entre fases, y dara la concentracion del soluto en la fase gaseosa en equilibrio con la concentracion del soluto en la fase liquida. La composicion del soluto en la fase gaseosa en equilibrio con la del soluto en la fase lfquida vendra dada por la expresion general Pi =f(C) o bien [6-291

i/k,, siendo: pG=presi6n parcial del soluto en el seno de la fase gaseosa pi=presiori parcial de' soluto en la interfase, k.0=coeficiente de tTansporte de materia para la fase gaseosa, en moles/h. m2 (unidades de concentracion en la fase gaseosa). 0 8
N

[6.25]

PL = m C

[6-30]

Analogamente, desdela interfase hasta el seno de la face lfquida, NA vendra dado por

Cl-CL O V A= l/kr,
siendo Ci =concentracion del soluto en la interfase. Cr = concentracion del soluto en el seno de la fase liquida. kL = coeficiente de tTansporte de materia para la fase lfquida, on mol/h m2 (unidades de concentracion en la fase liquida). De !as ecuaciones [6.25] y [6-26] resuita, para los potenciales de difusion en las fases gaseosa y lfquida: PG-P==NA 1/kG C, _ CL = N4 I /k1

[6-26]

[6-27]

[.6-28]

Estas ecuaciones no pueden combinarse directamente debido a que, usualmente, las unidades empleadas para el potencial de difu sign en la capa gaseosa (pc pi) son distintas a las empleadas para la capa liquida (C1- CL), y los coeficientes de transporte de materia tambien vendran expresados en distintas unidades. Para combinar estas ecuaciones es necesario disponer de una relacion entre las concentraciones del soluto en la interfase, ya clue

siendo m la pendiente de la curva de equilibrio en el punto considerado. En las operaciones por etapas, despues de ponerse en contacto ambas fases, mezclarse y separarse, las dos fases separadas estan en equilibrio (contacto tedrico), y conociendo la composicion de una de las fases puede calcularse la de la otra de acuerdo con las ecuaciones [6-29] o [6-30]. Para el caso general que estamos estudiando (contacto continuo), las dos fases no estan en equilibrio, y solamente hay equilibrio entre fases en la interfase; sin em bargo, podem os considerar un equivalente al equilibrio para cada fase. Es decir, aplicando ]as ecuaciones [6-29] o [6-30] podrfamos calcular la com posicion del gas que estarfa en equilibrio con el liquido de com posicion conocida, y a esta composicion del vapor es la que denominamos composicion equivalente a la de equilibrio con el liquido. En los aparatos de contacto continuo no se alcanza realmente esta composicion equivalente al equilibrio en sentido ffsico, pero pueden calcularse las composiciones que se alcanzarfan en cada fase y representarlas tal como indicamos en la figura 6-23 por las lfneas de puntos. De este modo podemos trazar el perfil completo de composiciones desde el seno de una fase al seno de la otra fase, aun a sabiendas de que no existe tal equilibrio. En la interfase existe equilibrio real entre am fases, y se bas cumplira que p= = m C. [6-31] M ultiplicando por m la ecuacion [6-28], resulta:

mC;-m CL=NA m/kL


I'R D E S D IN E IE I:1 O L \IA E G N R .

[6-32]

1 I.-3

52

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

CONIACIO CONTINUO

53

Combinando esta ecuacion con las ecuaciones resulta:

[6-30]y

[6-31],

pi-pi=NA m/kL
Esta ecuacion nos da el potencial equivalente de difusion para la fase liquida. Sumando las ecuaciones [6-33] y [6-27], resulta:

[6-33]

Los potenciales de difusion y las resistencias correspondientes a la ecuacion [6-37] se indican en la figura 6-24, en la que el punto M representa la concentracion del soluto en el seno de ambas fases

PG pL = NA (11 kG + m/kL) o bien


N A

[6-34] [6-35]

PG

__

PG'-l L

11kG m/kL +

La cantidad de sustancia transportada, por unidad de tiempo y por unidad de area de contacto entre fases, aparece asf en funcion de la resistencia total y del potencial global de difusion, expresado este unidades de la fase gaseosa. Expresando el potencial en unidades de la fase liquida, deduci mos, de modo analogo al caso anterior, que

en

NA=

CG CL 1/(m kG) + 1/kL

[6-36]
la impoL de

Coeficientes integrales de transporte de materia.-Ante sibilidad de aplicar las ecuaciones [6-25] y [6-26] por desconocer las condiciones de interfase, se puede definir un coeficiente integral transporte de materia referido a la fase gaseosa KG, o a la fase liquida KL (que equivale a sustituir los potenciales reales de difu sign por otros ficticios) por las expresiones

NA = 1/KG

PG.-PL _ CG CL

1/KL Ce- CL 1/kL [6-35] y


[6-36] tenemos:

CL

Ci

FIG. 6-24.

C
y CAL es la com-

PG-Pi
1/kc Por comparacion de las ecuaciones

[6-37]

(PAG es la composicion del soluto en la fase gaseosa

posicion del soluto en la fase liquida). La relacion entre las composiciones de ambas fases y las composiciones de la interfase se deducen de la ecuacion [6-37] resultando:

1/KG=1/kG m/kL 1/KL=1/(mkG)+ 1/kL

[6-38] [6-39]

PG-Pi

CL C,

k G

kL

[ 6-40]

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

CONTACTO CONTINUO

55

De acuerdo con esta ecuacion, trazando por M una recta de pendiente -k/k, su intersection con la curva de equilibrio dara las condiciones de interfase, en el punto D. Hemos de indicar que el punto D corresponde solamente a las condiciones de interfase para M y la position del punto , M variara a lo largo del aparato. De la figura 6-24 y de la ecuacion [6-37] resulta: a) EN 1)
FUNCI6N DE LAS UNIDADES DE LA FASE GASEOSA

De acuerdo con estas ecuaciones, si la Linea de equilibrio p* =f(C) es recta, entonces KG/kG y KZ/kL seran constantes; pero como, en general, no se cumple esta condition, la relation entre la resistencia ofrecida por una fase y la resistencia total variara a lo largo del aparato, y puede darse el caso que la resistencia al transporte de materia sea mayor en la fase gaseosa para un extremo del aparato y menor en el otro. Resistencia determinante en la difusion entre faces.-De acuerdo con las ecuaciones [6-41] y [6-42] y considerando constante el valor de kLlk0 pueden deducirse algunas conclusiones cualitativas respecto a la resistencia relativa ofrecida por cada una de las fases y su influencia sobre la resistencia total. a) Consideremos el caso en que el soluto contenido en la fase gaseosa sea muy soluble en la fase lfquida, de tal manera que para pequefias variaciones del soluto en la fase gaseosa se produzcan variaciones grandes del soluto en la fase lfquida. En este caso la curva de equilibrio estara muy desplazada hacia el eje de concentraciones del lfquido (Fig. 6-25) y puede observarse que el potencial de difusion basado en la fase gaseosa (PG pi) es aproximadamente igual al potencial total de difusion basado en esta fase gaseosa (PG- PL), y, por tanto, sea cual sea la pendiente de MD (es decir, la kL/kG) relati on el valor de este potencial es practicamente el mismo. En este caso se dice que la fase gaseosa rige el fenomeno, lo que equivale ffsicamente a que una vez que el gas haya pasado la pelfcula de transito gaseosa sea absorbido rapidamente por el lfquido sin resistencia apreciable. Como PG-Pi PG--Pi de la ecuacion [6-41] se deduce que

El potencial de difusion desde el seno del gas a la interfase es Pi-P G

2) El potencial de difusion desde la interfase al seno de la fase lfquida es: PL Pi

3) El potencial total de difusion desde el seno del gas al seno del lfquido es:
PL PG

b) E N FUNCI6N DE LAS UNIDADES DE LA FASE L

IQUIDA

1) El potencial de difusion desde el seno de la fase gaseosa a la interfase es:

CG Cj
2) El potencial de difusion desde el seno de la fase lfquida a la interfase es:
CL*

Cj

3) El potencial total de difusion desde el seno de la fase gaseosa a la lfquida es:

[6-43] [6-44]

CG'
Tambien

CL

1lkG ^' 1/KG


difusion respecto a la fase lfquida, resultando para este caso :

deducimos de la ecuacion [6-37] que


Pi-PG

Se Ilega a la misma conclusion considerando los poteneiales de CL CCc C L L [6-45]

1/kG 1/KG

resisten cia fase gase osa resistencia total

pi - PG

[6-41] [6-42]

y teniendo en cuenta la ecuacion [6-42], se deduce que


l/kL << l/KL
y el cociente (1/kL)/(1/KL) es muy pequeno.

CL C, 1l kL resistencia fase lfquida CL C G l/KL resistencia total

[6-46]

56

CAP.

6: ASSORCION DE GASES

CONTACTO CONTINUO

57

b) En el caso de gases poco solubles (Fig. 6-26), el potencial de difusion basado en la fase lfquida (C z . CL) es practicamente igual al potencial global de difusion (C G* CL), y entonces, del mismo modo

c) En el caso de solubilidad intermedia intervienen ambas pe Ifculas de transito y los dos potenciales de difusion son igualmente importantes. Puede darse el caso de que en un intervalo de concen-

Pi P*

C;
FIG.

6-25. FIG. 6-26.

que en el caso anterior, es despreciable la influencia de kL/kG. Esto indica que la principal resistencia la ofrece la fase lfquida, y se dice que es esta la que rige el fenomeno. Como C ;'-CL C G se deduce de la ecuacion [6-42] que 1/kL ,,, 1/KL
CL

traciores sea una la fase a considerar y en otro la otra, lo cual depende de la forma de la curva de equilibrio; debetenerse en cuenta que, a su vez, esta depende de la temperatura.
EJEMPLO 6-18.-En una columns de absorcion rellena de anillos R aschig de 1" se separa parcialmente el SO2 contenido en una mez-

[6-47]

58

CAP.

6: ABSO RCION

DE GASES

CONIACIO CONTINUO

59

cla S02-aire, empleando agua como liquido absorbente que entra en contracorriente a 20 C y 1 atm. Las velocidades masicas del gas y del liquido a lo largo de la columna pueden considerarse constantes sus valores son : G =1 000 Kg /h m2 de area de seccion normal, 30 000 Kg/h. m2 de area de seccion normal. La toma de muestra efectuada en un punto de la torre dio para la fraccion molar de SO2 en el gas 0,10, y en el liquido 0,0017. Para las condiciones de operacion con este sistema se ha encontrado que
kLa=0,012 L-82
k a 0 0G G = ,1 M L -2 5

y y L=

presiones parciales de SO2 en m de Hg hemos de pasarlas a atm mosferas (potencial de difusion de kGa) y las concentraciones de SO2 en Kg de S02/100 Kg de agua hemos de pasarlas a moles de S02/litro (potencial de difusion de kLa). Los datos calculados en estas unidades se resumen en la tabla siguiente:
c, p, atm

mot
p, atm a, mot SO ,/litro H ,O p, atm

SO ,/litto H ,O

SO,/litro H,O

C, mot

kLa= coeficiente de transporte de materia para la fase lfquida, mol/h litro (mol/litro). kGa=coeficiente de transporte de materia para la fase gaseosa, mol/h litro atm. L =velocidad masica del liquido, Kg/h m2 seccion normal. de area de

0,000657 0,00158 0,00421 0,00763 0,0112

0,003125 0,007812 0,015625 0,02343 0,03125

0,0186 0,0342 0,0513 0,0776 0,1211

0,04687 0,07812 0,10937 0,15625 0,23437

0,2118 0,4421 0,68002 0,9184

0,39062 0,78125 I 1,5625


1,17187

Las composiciones de las fases gaseosa y liquida en el punto considerado son:

P=0,10-1=0,1

atm

G=velocidad masica del gas, Kg/hm2 de area de sec-

cion normal.
a = superficie especffica =190 m2/m3. Calculese para el punto considerado : a) La velocidad de transporte de materia. b) Las resistencias porcentuales al transporte de materia ejer-

C=0,0017.1000/18=0,09444 mol S02/litro


Las condiciones de interfase se calculan graficamente por la interseccion con la curvy de equilibrio de la recta que pasa por el punto considerado (0,1 atm; 0,09444 mol S02/litro) y tiene de pendiente .kL/kG o bien -kLa/kGa, de acuerdo con la ecuacion [640]. En nuestro caso:

cidas por ambas fases.


c) Los coeficientes globales de transporte de materia. Los datos de equilibrio para este sistem a a 20 C son los si-

kLa=0,012.30 000&-45,81 mol'/hlitro (mol/litro) kGa=0,10.1000,7 .30 000,25=165,7 mol/hlitroatm


Entonces:

guientes: p 0,5 1,2 3,2 5,8 8,5 14,1 26,0 39,0 59 92 161 336 517 698

kLa _ 45,81
kGa

165,7

= 0,2765 atm/(mol/litro)

C 0,02 0,05 0,10 0,15 0,20 0,30 0,50 0,70 1,0 1,5 2,5 5,0 7,5 10
siendo p la presion parcial del SO2 en mm de Hg, y c la concentracibn del S02en la fase liquida en Kg de SO2 por 100 Kg de agua. Solucion: En primer lugar, hemos de hacer la conversion de los datosde equilibrio a las unidades en que estan expresados los potencia les de difusi on correspondientes a ambas fases; es decir, las,

Las condiciones de interfase resultan:

pi=0,0811 atm C. = 0,1628 mol S02/litro


La velocidad instantanea de transporte de materia puede calcularse empleando la ecuacion de la fase gaseosa o de la fase liquida,

60

CAP.

6: ABS ORCION DE GASE

CONIACIO CONTINUO

61

teniendo en cuenta que para anillos ceramicos de 1" a= 190 m2/m3) : Pc-p1 0,10- 0,0811

Resistencia ofrecida por la fase gaseosa desde el seno de la fase gaseosa a la interfase):

(potencial de difusion

NA =
NA=

1/kG

_ =-

1/(165,7/190)

=0,016483 mol S02/h ml sec. normal 0,01648 mol S02/h-m2 sec. normal

CG-C,=0,197-.0,1628=0,0342 mol S02/litro


(El valor de C,* se lee sobre la grafica de la Fig. 6-27.)

Ct CL 0,1628-0,0944,
l/kL

1/(45,81/190)

b) Las resistencias porcentuales ofrecidas al transporte de ma teria pox cada una de las fases pueden calcularse empleando uni dades de la fase gaseosa o de la fase lfquida. Para unidades de la fase gaseosa emplearemos la ecuaci6n [6-41] : Resistencia ofrecida por la fase gaseosa (potencial de difusion desde el seno de la fase gaseosa a la interfase)
PG-Pi=0,10-0,0811=0,0189

atm
(potencial de difusion

Resistencia ofrecida por la fase lfquida desde la interfase al seno de la fase liquida)

pl-pi=0,0811-0,043=0,0381 atm
(el valor de p* se lee sobre la grafica de la Fig. Resistencia total ofrecida por ambas fases difusion desde el seno de la fase gaseosa a la lfquida) PG-p
i

6-27). (potencial total de


0,2 0,3 c,mols S02/LITRO

=0,0189+0,0381=0,057 atm

FIG. 6-27.

Por consiguiente:
Resistencia fase ga seosa 0,0189 _ 0,057 0,0381 0,057 Resistencia total Resisten cia fase liq uida Resistencia total

Resistencia total ofrecida por am bas fases s16n desde el seno de la fase gaseosa a la lfquida) :

(potencial de difu-

33 =67%

CG*- CL=0,06836+0,0342=0,1025 mol S02/litro


Por consiguiente, Resistencia fase gaseosa 0,0342 0,1025 0,06836 0,1025 Resistencia total Resis tencia fase lfqui da Resistencia total

33% 67%

Empleando unidades de la fase lfquida haremos use de la ecuaci6n [6-42]. Resistencia ofrecida por la fase lfquida (potencial de difusion desde la interfase al seno de la fase lfquida):

C, CL = 0,1628

0,09444 = 0,06836 mol SO,,/litro

Las pequefas diferencias obtenidas al operar en unidades de una u otra fase se deben a los errores de lectura sobre la grafica.

62

CAP.

6:

ABSORCION DE GASES

CONIACTO CONTINUO

63

c) Los coeficientes integrales de transpoite de materia se calcuIan a partir de la ecuacion [6-37] KG KL NA


PG-PL

cion normal al flujo S. Para la altura dz el volumen de torre sera :

dV =Sdz,
y el area total de contacto Para este volumen:

0,01648

0,10-0,043
0,01648 0,197-0,0944

02891 , mol/m2hatm =0,1606 mol/m2h(mol/litro)

NA C* - C ,

dA = Sadz
Por consiguiente, en la altura dz el numero de moles absorbidos en unidad de tiempo sera : la

Unidades o elementos de transmision.-Consideremos una torre de relleno o de Iluvia em pleada para la absorcion de un solute en fase gaseosa en un disolvente no voldtil. Con referencia a la figura 6-28 la cantidad de soluto que pasa a traves de la torre es SG y o bien SG'Y, siendo S el area de seccion normal al flujo. Para un elemento diferencial de altura dz un balance total de materia conL' Y2

dN = kc a S dz (p pr) = ky a S dz (y yr) Igualando las ecuaciones


ciones resulta :

[6-50] [6-51]

[6-48] y

[;6-51], y efectuando opera-

duce a:

dG = dL

y el balance de materia para el componente absorbido por unidad de seccion normal al flujo es:

ky a (1- y) (y yr)
Para integrar esta expresion conviene sacar fuera del signo integral el termino G/k,,a. Se demuestra facilmente que el coeficiente de transporte de materia para la difusion de un componente (soluto) a traves del gas en que esta contenido y que no se difunde (solvente) engloba la concentracion m edia del gas que no se difunde (1--y),, definida por la expresion

x---1 Y
L' G' I L' X,

dN/S=d(G y)=d(G' Y)=G' dY Teniendo en cuenta que Y y -y = /(1 ) dY= dy/(1-y)2 G G '= (1-y) resulta :

1 - Y)iog G
1 -y

(1-yr) (I y) r In I y

[6-53]

1-Y

---=
FIG. 6-28.

,Y

d /S G d = (1 ) N = ' Y G -y

dy (1-y)2

dy

[6-48]

siendo 1 y la concentracion del gas que no se difunde en la masa principal del gas, y 1 yr la concentracion de ese gas correspondiente a las condiciones de interfase. Si la concentracion del solvente varfa mucho de un extreme a otro de la torre, el valor de la expresion k,, a (1-y)Iog se aproxima mas a una constante que el de por consiguiente, conviene multiplicar numerador y denominador de la ecuacion [8-52] por (1- y),og, resultando : ky a;

Por otra parte, hemos visto que el numero de moles absorbidos por unidad de tiempo y area de contacto entre faces viene dado por NA= kG(P Pi)=k, (y I) Se puede calcular el area de contacto entre fases en funcion del area de contacto por unidad de volumen de torre y del area de sec-

[6-49]

z_

f Y , (1- y)iog

ky a(1- y)IOg y (1-y) (y'-. yr)

dy

[6-54]

64

CAP.

6:

ABSORCION DE GASES

CONIACIO CONIINUO

65

El termino HQG

k,, a (l - y),,

[6-55]
referido

se denomina altura individual de la unidad de transmision a la face gaseosa, mientras que el correspondiente a la integral
N G

= fy, Yz

(1-y log
( y( Y l )y )

dy [6-56] L
:

recibe el nombre de numero de elementos de transmision individual referido a la fase gaseosa, y es un numero adimensional. Par un razonamiento analogo referido a la composicion del 11quido en la interfase, y otro en el que consideramos las fases gaseosa y lfquida mediante los coeficientes globales de transporte de materia, se obtienen las expresiones indicadas en la tabla 6-5 para la altura y el numero de elementos de transmision. En los calculos practicos deben emplearse las magnitudes refe ridas a la fase gaseosa cuando la principal resistencia a la difusion se encuentra en esa,fase; por el contrario, cuando la principal resistencia se encuentra en la fase lfquida, como en el caso de la ab.sorcion de gases poco solubles, el potencial de difusion debe estar referido a las concentraciones en la fase lfquida. En la figura 6-29 se representan las distintas magnitudes que intervienen directamente

II

II
I
7 t

II 0 -7t

II 0
C

a
I( it

it

II

II

II

en los calculos.
Hemos de indicar que el razonamiento anterior efectuado para la absorcion es igualmente aplicable a la desorcion, ya que, en principio, ambas operaciones tienen el mismo fundamento. La altura de la uni dad de transmision es una magnitud experimental cuyo empleo presenta ciertas ventajas sobre el del coeficiente de transporte debido a que este varfa mucho con el caudal, casi proporcionalmente, mientras que aquella varfa muy poco por contener su equivalencia el cociente G /k. Por otra parte, la altura de la unidad de transm ision tiene una dim ension sencilla, longitud, eliminandose asf las posibles confusiones en cuanto a las unidades empleadas. Calculo del numero de elementos de transmision.
INTEGRAcO N G A A R FIC .-En a)

'O s

ai o I o

o I

I. "

Iv

kI

Iv

d z

II

2N

Ii

a
2

II

general, no es posible efectuar la integracion

66

CAP. 6: ABSORCION DE GASES

CONIACIO CONTINUO

67

]as expresiones de definicion del numero de elementos de transmision, por desconocerse las relaciones matematicas entre las variables. Esto exige la integration grafica, que puede efectuarse por distintos procedimientos disponibles para este calculo.

analitica de

siguientes: Y , dy N f- I c = + Y--yc
Y2

1 y2 I n 1-y 1 +I' In 1- xz 1-x,

[6-57]

NL f =

xXd,xix
x 2
v2

[6-58]

OQ,\) J ,P (JJ J\

r1oc= f

d y y* y

+ In 2

1 2 -y

[6-59]

x, dx Noc= f -+ 2 In r xx

1- x2

1 -x,

[6-60]

que escritas en funcion de las relaciones molares se transforman en:


NG

Y, dY
2

f'
NL = f

Y -Y

In_1+ Y2

1+Y,

Y2

x,

dX

+ z

In 1 + X2 1 + V1

[6-62]

x2 X i X

Y , dY
N oc= f
Y2

+ I In
x,

1 + Y2 14 Y,

[6-63] [6-64]

Y2

Noc= f

X+ iin 1 +X1

X
b)
SIMPLIFICAC16N DE LAS I

Aunque la integration de estas expresiones tambien ha de haterse graficamente resulta mas sencilla que en el caso anterior; por otra parte, en muchos casos es despreciable el sumando que ester fuera de la integral. EJ EMPLO 6-19.-Para separar el 96% del propano contenido en una mezcla propano-aire de composition 22% en volumen de pro-

-En la m ayor parte de los calculos de absorcion es suficientemente exacto sustituir la media aritmetica por la logaritmica; con esta sustitucion ]as expresiones resultantes pars el numero de elementos de transmision son las

NTEGRALES.

pano, se absorbe en un hidrocarburo no volatil de peso molecular


250, empleando una torre de absorcion rellena de anillos Raschig de 11/2'. La velocidad masica de la corriente gaseosa que entra por el

68

CAP.

6: ABSORC ION DE GASES

CONTACTO CONIINUO

69

fondo de la torre es G=40000 Kg/hm2, y la del liquido que entra por la cuspide L = 75 000 Kg/h m2. Calculese : a) La ecuacion de la Linea de operacion para el empleo del dia gram x-y. a b) El numero de elementos de transmision. Los datos de equilibrio para este sistema, expresados en fraccio nes molares del propano en el liquido y en el gas, son los siguientes :

La ecuacion de la Linea de operacion se deduce por aplicacion de balance de m ateria aplicado a la base de la colum y a otro na punto cualquiera de la misma, resultando: G'YI+ L'X= G'Y+ L'XI G YI Y , ' L x= ' Y 'G +L' 1_---x 1 -y 1-XI 300 0,4656 x =965,93 y +300 1 -x 1 -y 1--0,4656

un

0,05 0,004

0,10 0,009

0,20 0,030

0,30 0,062

0,40 0,128

0,50 0,200
965,93 1

0'22 0,22

Solucion: Calculamos, en primer lugar, las concentraciones de entrada y Salida en la torre, para las Corrientes gaseosa y lfquida :

y1=O,22

Y1=0,22/O,78

0,282 mol propano/mol afire.

Y2=0,04.0,282=0,01128 mol propano/mol aire. y2=0,01128/1,01128 =0,011155


La composicion del gas a la entrada (fraccion molar).
v P i-

(en peso) es:

Yi =

0,22.44 0,22.44 + 0,78 .29 -0,2997

29,97%

La cantidad de aire que entra al sistem por metro cuadrado y a hora sera

0,1

0,2

0,3

0,4

_L -

0,5

G' 40 000(1- 0,29.97) = 28 012 Kg aire/m2 h=965,93 Kmol/m2 h


La cantidad de hidrocarburo empleada sera:

0,6

FIG, 6-30.

L'= 75 000/250 = 300 Kmol/m2 h


Aplicando un balance de materia a toda la columna, referido Al

Efectuando operaciones, resulta :

componente a absorber:
G'(YI,- 1')=L'(XI X2)

x1 x=3,2201

-0,037 la

A partir de esta ecuacion se han calculado los valores resumidos en

KI=

965,93(0,282 0,01128) 00
3

tabla siguiente:
= 0,8716 mol propano por mol hidrocarburo

x1_0,8716/1,8716=0,4656

(fraccion molar)

0,1170 0,1955 0,2425 0,2868 0,3470 0,4344 0,4655 0,5087 0,12 0,15 0,20 0,22 0,25 y 0,0114 0,05 0,08 0,10 X 0

70

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

CONTACIO CONIINUO

71 de

b) Para el calculo del numero de elementos de transmision emplearemos la ecuacion


NOG

rYl

(1--y)1 .9

(1 )(y * y -y -y )d ( y *) ( y I- I- ) 1-y In 1 -y

c) El numero de elementos de transmision empleando los datos relaciones molares. Los datos de equilibrio para este sistema (amoniaco-agua) a 30 C, expresados en mol amoniaco/mol gas inerte frente a mol amonfaco/mol agua, son los siguientes : x
0,0 0,01 0,02 0,0.3 0,04 0,05
Y.

siendo (I
y)

Y*

1g

Una vez representada la curva de equilibrio y la Linea de operacion (Fig. 6-30) se teen los valores de y e y* necesarios para el calculo de NOG, cuyos valores se resum en la tabla siguiente: en
y y

0,0 0,013 0,025 0,038 0,053 0,068

0,06 0,08 0,10 0,12 0,14 0,16

0,085 0,121 0,160 0,204 0,254 0,317

x
-

Y*

0,18 0,20 0,22 0,24 0,26 0,28

0,394 0,482 0,582 0,704 0,855 1,043

I-y

1 * -y

(1--y),o$

y * -y

(1-y) jog (I-y -y ) )(y *

Solucion: a) Las concentraciones de la corriente gaseosa a la entrada y a la salida de la columna expresadas en relaciones molares son:

0,0114 0,05 0,08 0,10 0,12 0,15 0,20 0,22 0,25

0 0,011 0,028 0,042 0,058 0,088 0,154 0,176 0,202

0,9886 0,95 0,92 0,90 0,88 0,85 0,80 0,78 0,75

1 0,989 0,972 0,958 0,942 0,912 0,846 0,824 0,798

0,9943 0,9917 0,9459 0,927 0,911 0,905 0,8231 0,8040 0,775

0,0114 0,039 0,052 0,058 0,062 0,062 0,046 0,044 0,046

88,22 26,22 19,76 17,76 16,70 17,20 22,36 23,42 22,46

Y1=25/75=0,333 mol NH3/mol afire


Y2=0,05.0,333=0,01665 mol NH3/mol afire La cantidad minima de agua a em plear serfa la necesaria para que la disolucion lfquida de Salida estuviera en equilibrio con la mezcla gaseosa de entrada. A partir de los datos de equilibrio encontramos que

El valor de NOG se calcula midiendo el area comprendida bajo la curva (1 -y)1g/(1 y) (y y*) frente a y, el eje de abscisas y !as ordenadas extremas y2=0,0114 e y1=0,22. El valor resultante es:

Y,*=0,333 mol NH3/mol aire. X1=0,165 mol NH3/mol agua.


Por balance de materia deducimos que G'(0,333 Y2)=L
'mfn (0,165

NOG=4,40
EJEMPLO 6-20-1000 m3/h de una mezcla gaseosa amonfaco-aire de composicibn 25% en volumen de amoniaco se lava con agua en una torre de absorcion de relleno para recuperar el 95% del amonfa-

-X2)

[A]

La cantidad de aire G' que circula por la torre sera : 30 C

co contenido en la mezcla gaseosa. El proceso se efectila a y 760 mm Hg. Calculese a) La cantidad minima de agua a em plear. b) La cantidad de agua que ha de emplearse para que la concentracion de la disolucion lfquida de salida sea 0,11 molar de amoniaco.

G'=

1000.0,75 .1 0,082.303 -30,20 Kmol/h [A] :

Por consiguiente, sustituyendo en la ecuacion en fraccion

30,2(0,333 0,01665) =L'II,f(0,165 0) L'mf = 57,96 Kmol/h =1043,3 Kg/h

72

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

CONIACIO CONTINUO

73

b) La concentration de la disolucion liquida de salida expresada en mol NH3/mol H2O es:


X1 =x/(1-x)=0,11/0,89=0,1236

La cantidad de agua necesaria es : L=-

Los valores necesarios para el calculo del termino integral se determinan a partir de la figura 6.31, en la que se han representado la curva de. equilibrio y la recta de operation, cuyos datos resumimos en la siguiente tabla :
y

30,2(0,333 0,01665)
0,1236

=77,376 Kmol/h = 1392,8 Kg/h

Y.

Y-.Y *

1 -Y /(Y *)

0,01665 0,05 0,10 0,15 0,20 0,25 0,30 0,333 0,35

0 0,0178 0,0436 0,0726 0,1058 0,1435 0,1846 0,2130 0,230 -L

0,01665 0,0322 0,0564 0,0774 0,0942 0,1065 0,1154 0,1203 0,120 I

60,06 31,05 17,73 12,92 10,62 9,39 8,66 8,31 8,25

Se ha de efectuar la integration entre 0,01665 y 0,3333 (Fig. 6-32) midiendo el area comprendida entre estas ordenadas, el eje de abscisas y la curva resultante de representar 1/(Y Y*) frente a Y. El valor calculado es 5,08,
70r 1

Y_Y*

60 50
40

1 /1

0,05 FIG. 6.31.

0,10

X,=0,1236

0,15

30

20
0,333

c) El ndmero de elementos de transmision se calcula de acuerdo con la ecuacion NOG= J 1 +1 -n 2 Y Y- Y*


Yi

10
0,01665
0,10 0,20 0,30 Y 0,40

dY

1 + Y2 1.+.Y1

Fm. 6-32.

0
CONIACTO CONIINUO 75

74
E

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

Los valores calculados se resumen en la tabla siguiente : El terminoz [In (1 + Y2)/(1 + YI)] vale : 1+0,01665 0 Por consiguiente: NOG=5,08-0,18=4,90 EIEMPLO 6-21.-En una torre de absorcion rellena de anillos ce ramicos de Raschig de 1" se trata una m ezcla aire-S02 con una concentracion del 15% en volumen de SO2, empleando agua como liquido absorbente. El proceso se efectl a a 30, C y 2 atm, siendo la concentracion de Salida del gas inferior al 0,4% en volumen de SO2. La velocidad rrlasica del aire es G'= 1 000 Kg/m2 h, y la del liquido ha de ser doble de la minima. Calculese la altura necesaria de relleno si en ]as condiciones de operacion kxa= 0,65 L82, en Kmol/ins h fraccion molar
x

1 2,303log
Z

1+0,333a

= '1 -.0 8

0,02070 0,01386 0,00698 0,00420 0,00280 0,00196 0,00140

0,4526 0,2974 0,1421 0,0822 0,0520 0,0342 0,0237

0,000841 0,000562 0,000421 0,000280 0,000140 0,000056

0,0130 0,0078 0,0053 0,0031 0,0011 0,0004

Las concentraciones del gas a la entrada y a la Salida son:

yI=0,15

y2=0,004

La cantidad minima de agua a em plear se deduce por balance de materia, teniendo en cuenta que la concentracion de Salida del liquido en estas condiciones estarfa en equilibrio con el gas de entrada; es decir,

kya= 0,1o G:7 L,21


Expresando L y G en Kg/h. m2. Los datos de equilibrio para este sistema a 30 C, expresando la concentracion de SO2 en la fase lfquida en gramos de SO2 por 100 g de agua, y en la fase gaseosa por la presion parcial de SO2 en mm de Hg, son los siguientes: 1000 29 (

yi=0,15
GY Y)= 'm ( i X) '( I 2 L i X n * 2

xi*=0,0073
0,004 1- 0,004 0,0073

0,15
1- 0,15

) L'mmn

1-0,0073

L'mmn = 809,0 Kmol/m2 h Por consiguiente, L'=1618 Kmol/m2h

7,5 5,0 2,5 1,5 1,0 0,7 0,5

688 452 216 125 79 52 36

0,3 0,2 0,15 0,10 0,05 0,02

19,7 11,8 8,1 4,7 1,7 0,6

La concentracion del liquido a la Salida de la columna se balance de materia:

calcula por un x, 1- xI a

1000
29

( l 1 - 0,15

0,15

0,004
1- 0,004 )

1 618

xI=0,003661
La ecuacion de la lfnea de operacion (diagrama x y) se deduce partir de un balance de m ateria aplicado entre la cuspide de is columna y un punto cualquiera de la misma :

Solucion: Calculamos en primer lugar las concentraciones de ambas fases en equilibrio expresadas en fracciones molares :

C/64
C/64+ 100/18 ' y= 2.

P 660

34,482 (. y ...1--y

0,004 1-0,004

)= 6 8 . 11.

1 -x

76

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

CONTACIO CONTINUO

77

Despues de efectuar operaciones : 1xx


= 0,02131 1 y

M de liquido que entra a la torre: asa y 0,000085 L2 =1 618 Kmol/m2 h = 29 124 Kg/m2 h Masa de liquido que sale de la torre:
x

A partir de esta ecuacion se han obtenido los siguientes datos:


y z y

L1= L2 +SO2 absorbido=29 124+(389,4- 8,8)=29 504 Kg/m2h


Como la variacion de L entre los extremos de la torre es pequeiia, la resistencia al transporte de materia ofrecida por el liquido no variara apreciablemente de un extremo a otro de la torre; en consecuencia, el coeficiente kza puede calcularse empleando el valor medio de L: Lmed(o = (29 124 + 29 504)/2 = 29 314 Kg/m2 h

0,004 0,01 0,03 0,05 0,07

0 0,00013 0,00057 0,00103 0,00152

0,09 0,11 0,13 0,15

0,00202 0,002555 0,00309 0,003661

Como las ecuaciones para el calcuao de los coeficientes de transporte de materia vienen dadas en funcion de las cantidades totales de L y G en Kg/m2h necesitamos calcular estas magnitudes. Cantidad de aire que entra a la torre: 1 000 Kg/m2 h = 34,48 Kmol/m2 h Cantidad total de gases a la entrada: G= G'/(1-y)= 34,48/0,85 =40,57 Kmol/m2h Cantidad de SO2 en el gas de entrada : 40,57 M total de gas de entrada: asa 34,48 = 6,09 Kmol/m2 h

kza=0,65.293140.82=2 991 Kmol/m3hfracci6n molar


Como la resistencia ofrecida por la fase gaseosa sera mayor en el fondo de la torre que en la cuspide calcularemos el valor de para ambos extremos, tomando despues el valor medio : kya=0,10.1 389,4'.29 504,25=207,6 Kmol/m3hfracci6n molar

ka

kya = 0,10.1 1008800,,80


El valor medio resulta :

=173,7 Kmol/m3 h fraccion molar

kya =195,6 Kmol/m3 h fraccion molar El nl mero de elementos de transmision, referidos a la fase gaseosa, vendra dado por

G1=1000+6,09.64=1 390 Kg/ml h


Cantidad total de gases que salen de la torre :

,
G2=G'/(1 -y2)=3448/(1=0004)=3462 Kmol/m2 Cantidad de SO2 en el gas de salida: 34,62-34,48=0,14 Kmol/m2 Masa total de gases que salen de la torre: G2 =1 000 + 0, 14-64 =1 009 Kg/m2 h h h ,

(1-

Y )" d ; y

-y -y y)Io, - (1 i)-(1 ) , , In 1 -y`

yZ

yl

(l y) (y- y1)

1-Y

Las composiciones de interfase se calculan graficamente (Fig. la que se representala curva de equilibrio y la Linea de operacidn, teniendo en cuenta que

6-33) en

yy - tx x1

ka x
kya

2991 = _ 196,6

15,29

78

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

CONIACTO CONTINUO

79

0,004) sera el valor de

NG, que calculado graficamente

(Fig. 6-34)

o
QP O

resulta : 80

NG = 10,0.

( - 1c 10 0

\'
GJE y4

(1-y) (y-y,)
60 r

0,002

IN N
FIG.

40

0,004 6-33:

0,006

0,008

dican en la tabla siguiente:


y Y, 1y -

Los valores lefdos sobre el diagrama para el calculo de NG se in-

20

1 ; -y

(1 -Y),o g

yy -;

(1 ft -A
(1 ) (y ,) -y -y

0,15 0,13 ,011 0,09 0,07 0,05 0,03 0,02 0,01 0,004

0,114 0,0972 00815 , 0,0648 0,0492 0,0336 0,0202 0,0127 0,0054 0,0014

0,85 0,87 0,89 0,91 0,93 0,95 0,97 0,98 0,99 0,996

0,886 0,9028 0,9185 0,9352 0,9508 0,9664 0,9798 0,9873 0,9945 0,99861

0,868 0,8861 0,9043 0,9226 0,9404 0,9582 0,9749 0,9836 0,9922 0,9973

0,0360 0,0328 0,0285 0,0252 0,0208 0,0164 0,0098 0,0073 0,0046 0,0036

0,0306 0,02854 0,02536 0,02293 0,01934 0,01558 0,009506 0,00715 0,00455 0,00358

28366 , 31,047 , 35658 40,235 ,48624 61,501 102556, 137,566 ,2 1 8 0 6 5 278,5

0,004

0,05 FIG. 6-34.

0,10

0,15

Tomaremos para la altura del elemento de transmisibn el valor medio de los obtenidos para el fondo y la ciispide de la torre.
E el fo d : n no

G=40,567 Kmol/mT.h
k,,a= 206,7 Kmol/m3 h fraction molar

frente a y, el area com prendida (1 )(y ) -y -.y bajo la curva, el eje de abscisas y ]as ordenadas extremas (0,15 y

Representando

(1-y)iog

(1-y),og=0,868 40,567

H G_ 206,7.0,868 =0,226, m

80

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

CONIACTO CONTINUO

81

En la cuspide

G=:34,620 Kmol/m2h
k,a =173,7 Kmol/m3 h fraccion molar (1 --Y)lag=0,9975
HG

Solucion: Efectuaremos los calculos para la parte mas baja de a columna, donde la velocidad masica del gas es mayor. Masa molecular media del gas de entrada :

M=29.0,84+64.0,16= 34,60
Densidad de la mezcla gaseosa a la entrada : pg=MP/RT=34,60.3,5/(0,082.288)=5,127 Kg/m3 M de gas a la entrada: asa

34,620 173,7.0,9975 =0,199$ in

Valor medio: HG=0,212 m


Finalmente, la altura necesaria de torre sera :

m=300.5,127=1538 Kg/h
Velocidad masica de la mezcla gaseosa a la entrada:

z=HGNG=0,212.10,0-2,12 in
6-22.-Con objeto de reducir la concentracion del SO2 en volum en una m en ezcla S02-aire, se trata en contracorriente con agua en una torre de absorcion de relleno. La columna ha de proyectarse para tratar 300 m3/h a 15 C y 3,5 atm con una velocidad masica del aire G'=800 Kg aire/m2h, emplean do una cantidad de agua 30% superior a la minima. Puede suponerse que la resistencia al transporte de m ateria esta controlada por la fase gaseosa, siendo KGa=16 Kmol/hm3AY. CaIculese a) El diametro de la columna. b) El numero de elementos de transmision, NOG. c) La altura necesaria de relleno. Los datos de equilibrio para este sistema a 15 C expresados en del
EJEM PLO

G=G'/(1-y)=800/(1- 0,16)=952,4 Kg/m2h


Area de la seccion normal de la columna :

16% al 1

S=(1 538 Kg/h)/(952,4 Kg/h m2)=1,615 m2


Diametro de la columna : D= V4S/7r= x/4.1,615/3,1416=1,466
in

b) Para calcular el numero de elementos de transmision, transformaremos en primer lugar los datos de equilibrio expresandolos en relaciones molares : Y
p*S02
P tal p S 2 to *0

NOG,

C=gramos de S02/100 g de agua, frente a p*=presion parcial del SO2, son los siguientes :
P, m H m g C Pm H , m g

X=C 1/64 mol SO2 100/18 mol H2O


Y
x Y

10 7,5 5,0 2,5 1,5 1,0 0,7

567 419 270 127 71 44 28

0,5 0,3 0,2 0,15 0,10 0,05 0,02

19,3 10,0 5,7 3,8 2,2 0,8 0,3

0,02812 0,02109 0,01401 0,00703 0,00422 0,00281 0,00197

0,2696 0,1870 0,1130 0,0501 0,0274 0,0168 0,0106

0,00141 0,000844 0,000562 0,000422 0,000281 0,000141 0,0000562

0,00728 0,00377 0,00215 0,00143 0,000827 0,000301 0,000113

82

CAP. 6: ABSORCION DE GASES

CONIACIO CONTINUO

83

Concentraciones del gas a la entrada y salida de la columna :

YI=0,16/(1- 0,16)=0,1904, Y2=0,01/(1--0,01)=0,01010

Y.

Y * -Y

1/(Y- Y*) 99,0 62,50 37,04 28,57 23,25 21,28 19,61 19,23

0,0101 0,02 0,05 0,08 0,11 0,14 0,17 0,1904

0 0,004 0,023 0,045 0,067 0,093 0,119 0,1384

0,0101 0,016 0,027 0,035 0,043 0,047 0,051 0,052

Representando Y frente a l/(Y- Y*), el area comprendida bajo la curva, el eje de abscisas y las ordenadas extrem Y1=0,1904 as Y2= 0101.01 sera el valor del term integral correspondiente a ino NOG, que resulta 5,30. El valor del otro termino es: 1
+0,0101

2
Por consiguiente,

n1

_ _0 '082

14 0,1904 NOG = 5,22

c) Altura de la columna : z=HOG'NOG

Sobre la grafica (Fig.

6-35) leemos :

Hc o= _ Kra(1- Y)Iog _ 8,425

952,4/34,6

16.0,9
m

=1,91 m

z =1,91.5.22 ^ 10

L' 1 _ 0,1904-0,0101 G'


L'min=
11,

0,0214

C) DISOLUCIONES DILUIDAS.-En el caso de que el sumando del segundo miembro que no contiene el signo integral en las ecuaciones [6-57] a [6-64] sea despreciable, y para el intervalo considerado lean rectas la lfnea de operacion y la de equilibrio, el calculo del numero de elementos de transmision se simplifica notablemente. Consideremos el calculo de NOG. El tramo recto de la curva de equilibrio vendra dado por la ecuacion

800.8,425 = 6 740 Kg/h L'= 6 740 = 8 762 Kg/h (L'/G') = 8 762/800 = 10,953 = ( Y , dY

NOG

Y Y Yo*
2

+ 1 In 1 + Y2

2 1+Y1 y*= x+ m a

Sobre la grafica en que se trazaron la curva de equilibrio de operacion se han lefdo los valores siguientes:

y la recta

y la recta de operacion ha de ajustarse a la ecuacion y=(L/G) (x- x2)+y2


I'L L A \S D IN E IE IA IIE E L E GN R , 114

dy=(L/G) dx

84

CAP.

6: ABSORCION DE GASES CONIACPO CONTINUO

85

En consecuencia, el potencial del proceso, cion lineal de x, es decir, y-y*= x-+ b c Por consiguiente, L (T, y2 N G -J o = G dx = L In (y -y (y -y

y y*, tambien sera fune) D LUCION Q CU PLEN CO LA LEY D HENRY ISO ES UE M N E .

-En el

caso particular de que la disolucion diluida cum con la ley de pla Henry, el numero de elementos de transmision puede calcularse analfticamente por medio de la ecuacion
*)I

yr[6-65] y-y* en L

1n [ yr .. Hx2 (i_ .
y2-Hx2 /

X2

bx+ c Gb

*)z

(y y*)i.g

NoG =

A l 1

1A J

[6-67]

siendo (y-y*)iog la m edia logarftm de las diferencias ica los extrem de la torre: os (y y*hog (y-y*)I-(y-y*)2 In - (y y *) I (y-y*)2 NOL conduce a NOL -(x* x)iog =
x1 - X2

siendo A = GH el coeficiente de absorcion.

Unrazonamiento analogo para

[6-66]

Y,

d) METODO GRAFIco.-Empleando la expresion [6-65] como ecuacion de definition del elemento de transmision, tendremos que en un elemento de transmision el enriquecimiento en una fase (y2 y,) es igual a la variacion media del potencial del proceso que origina ese enriquecimiento (y-y*)Iog. De acuerdo con esto, el calculo grafico se verifica del modo siguiente (Fig. 6-36), suponiendo que el potencial medio del proceso sea la media aritmetica. Construidas las lfneas de operacion y de equilibrio, se traza la lfnea AB de modo que equidiste verticalmente de las lfneas de operacion y de equilibrio. A partir de N (com position y2 para el vapor) se traza el segm ento horizontal N de m P odo que N LP; L= desde P se traza la vertical PM estando M sobre la Ifnea de operacion. La unidad de , transm ision sera el escalon N , puesto que la variacion de la PM composicion del vapor, yM yN, es igual al potencial medio del proceso entre M y N dadopor el segm ento ST, ya que por construecion M ST. P= A partir de M se continua la construction grafica del mismo m odo, hasta alcanzar el punto yi que corresponde a la composicion del gas en la parte mas baja de la torre. El numero de elementos de transmision sera igual al de escalones trazados desde y2 hasta y,.
FIG. 6-36.

86

CAP.

6: ABS ORCIO N DE GA SES

CONrACTO CONIINUO

87

Para el caso de la desorcion puede emplearse la ecuaci6n


x2 (yI/H )

1 -A Los m etodos analiticos dan el nl m de elem ero entos de transmisi6n referidos a la fase gaseosa para la absorcion y a la fase liqui para la desorci6n, debido a que corrientemente en la absorci6n suele utilizarse la fase gaseosa para efectuar los calculos, mientras que en la desorci6n se suele emplear la fase liquida. La resoluci6n de las ecuaciones [6-67] y [6-68] puede realizarse

A ] ln x -(y I I I/I

(1 )+ -A

1,0 0,8

[6-68]

0,6 0,4

Ao1/A 3 0 5 0,6

da

0,3 0,2

07
0,8

0,1 0,08 0,06 Q04


T

09 0,95

en forma grafica con ayuda de la figura 6-37. EIEM PLO 6-23.-Demu6strese que el ndmero de elementos de transmisi6n NOG para la absorci6n de un gas soluble contenido en una mezcla gas-afire viene dado por la expresi6n
X

0,03 0
0

1,0

In 1 ( Noc= -

1y 11 I+ A y2 A .J 1-

0,02 1,0
1,1

z 0
0,01 0,008

A
si el liquido absorbente entra por la cdspide exento de soluto y la relaci6n de equilibrio entre el gas y el liquido es una recta de ecuaci6n y= x m Por aplicaci6n de esta ecuaci6n, calculese la altura necesaria de relleno si para un determinado proceso se ha de recuperar el del soluto empleando una cantidad de liquido 50% superior a minima, siendo la altura del elemento de transmision 60 cm. Solucion: y*= x m Por balance de materia : y y2 = (x x2) (L/G) y *= -m = -m[(y 2 /L)+ 2 -y y x y -y )(G x ] m y * y -y ) -y = -(y 2 (L/G) -mx2 Por la ley de Raoult: 90% ]a

a
X

I_ X 0,006

1 2 1,3 X I \ 1,4 25 5,0 3, A N 18 1 5 2,0 1,6

T 0,004 0,003 0,002 A (ABSORCION) 0 1/A (DESORC!0N )

0,001 0,0008 0,0006 0,00051

5 6

10

20

30

40

50

NUMERO DE ELEMENTOS DE TRANSMISION, Nog (ABSORCION) 0 Not (DESORCION) FIG. 6-37,.

88

CAP.

6: ABSOR

CION DE

GASES

CONFACIO CONIINUO

89

Como A = L/(mG), resulta : y * y -y -y = -(y mz x que puede escribirse en la forma y * (y x -A (y -m z -y = -m )(1 )+ z x ) (1 ) /A Por consiguiente, NOG =l ,, ) (1 )/A

condiciones analogas a las de funcionamiento de la columna a instalar, conducen a la expresi6n siguiente para el calculo de KGa en funcion de la velocidad masica del absorbente :

KGa= 165 Ls
expresando KGa en Kg de acetona/h. m3 de relleno atm, y L en Kg de agua/h mz de area de secci6n normal de la columna. Calculese el diametro y la altura de la columna si los datos de equilibrio para esta mezcla, a 25 C, vienen dados por la siguiente expresion ; dy
(

ry, dy
y--y

T= f

y,
Y2

y-m xz)
1

+ (yz- m

X2)

p*=1,7.5x siendo p* la presi6n parcial de la acetona en el equilibrio (en atm)

(1/A) 1n
y -m z 1 x

1-(1/A )

A yz-.mxz

+ /A (1 )]

Para el caso particular en que m xz=0, resulta la ecuacion dada en el enunciado del problema. La aplicaci6n al problema indicado da :
my / l =l x *

y x la fracci6n molar de la acetona en la fase liquida. La expresion anterior es valida hasta el valor de x=0,02. Solucion: Concentraci6n de la acetona a la entrada : 1,5 mol acetona 1,5.68 _ 87 Kg aceto na

1,5% 0,90 y1*


x I

98,5 mol aire

98,5.29

2 856

Kg aire

L
( Gf n

y1* Y - 1
x1

Acetona recuperada por kilogramo de aire de entrada :

( /G 1 5 ,9 y * L )= , .0 0 1 /'r1

0,98 87/2 856 = 0,02985 Kg 1/1,35=0,74,


Acetona recuperada por hora y metro cuadrado de area de secci6n normal de la columna :

1/A=mG/L=m/ (L/G) in
NOG =

yl

*/ *1 _ =

15 3 y /X i 1

l (1

- 0,74) 0- 'yf +0,74 j 1 1-0,74

4000.0,02985=119,4 Kg
Area de secci6n normal de la columna:

2,303 log (2,6+ 0,74) -=4 63 m 0,26

S=300/119,4=2,51 ml
La altura de la columna viene dada por: HOG = HOC, NOG Noc= f
Y2

Por consiguiente,

Z=HOGNOG=0,6.4,63=2,78 M
EJ EMPLO 6-24.-En una torre de absorci6n de relleno se ha de recuperar el 98% de la acetona contenida en una mezcla acetona-

K ( - yi g KaP( -yi g r 1 ) a G 1 )

aire de composici6n 1,5 % en volumen de acetona, a 25 C y 1 atm,


empleando agua Como liquido absorbente. La instalaci6n ha de proyectarse para recuperar 300 Kg/h de acetona empleando las velocidades masicas : G' = 4000 Kg aire/h. mz y L' = 6 500 Kg agua/h mz. Las experiencias realizadas en una planta piloto, trabajando en Para disoluciones diluidas :

y, - 1 ( (1- y) (y y*)
-y g )fn
-

dy

(1-y)i

g`V

1,

E
90
CAP, 6: A BSORC ION DE GASE S CONTACIOCONIINUO

91

por consiguiente: a 0 y2 En consecuencia, z= 0 o bien z= 0 En nuestro caso,


G

oc=

G
Kc aP

Poi otra parte, hemos visto que, para disoluciones diluidas, yt (y J*),g

NOG =

en contracorriente con una disolucion acuosa de trietanolamina en una columna de absorcion de relleno, al objeto de reducir la concentracion de SH2 en la corriente gaseosa a 1/10 de su valor inicial. La disolucion de trietanolamina entra por la cuspide de la columna exenta de SH2, saliendo por el fondo con concentracion de 0,013 mol SH2/mol disolvente, y puede admitirse que su tension de vapor es despreciable en las condiciones de operacion. La velocidad masica del hidrocarburo inerte que entra en la torre de absorcion es G'=50 Kmol/h m2, y el coeficiente integral de transporte de materia referido a la fase gaseosa es Ka=130 Kmol/m3 h (mol SH2/mol iner-

G KGa P

Y1-Y2 (y y*)ig P1-'P2 (p - p*)ig

(KG = KIP)

te), estando controlado el proceso por la resistencia al transporte de


materia ofiecida por la fase gaseosa. Hasta concentraciones de 3 moles por 100 de SH2 en el disolvente, equilibrio entre fases a 27 C viene dado por la ecuacion Y 2 =X expresando Y en moles SH2/mol inerte, y X en moles SH2/mol disolvente. Calculese : a) La altura de la torre. b) La altura equivalente a un plato teorico. Solucidn: a) z La altura de la torre vendra dada por YI-Y2
( Y) Y *i g

KGa P

el

KGa _ 165 6 500,5 =14 910 Kg acetona/(h m3 relleno)


(p P*)I = (P P*)I (P p*)2 (P P*)2

In (P P*), p2=0,015.0,02=0,0003 atm.

p,=0,015 atm

La concentracion de la acetona en el lfquido de salida de la tome se calcula a partir del siguiente balance de materia :

4000 (0,015 29 0,0003)= 6

500
. x,

G y 2 I-Y G' -,., kya (y y) *i g Kya De acuerdo con la ecuacion de equilibrio :

18 x, = (4 000/29).0,0147.(18/6 500) = 0,00561


A este valor de x, le corresponde p,* = 0,00975. Para x2=0 le corresponde p2* = 0. Luego :

Y,*=0,026 ,,
(Y-Y*), (Y-Y*)2

Y2*=0

=0,030 -0,026=0,004

=0,0030-0 =0,003 0,004-0,003


2,303 log (0,004/0,003)

_
0,0035

(p p*)ig=

(0,015

0,00975) (0,9003 0,015 0,00975 0)


0,0003

(Y- Y*),g

= =0,00173

50 0,03-0,003 _
z -

2,303 in

130

0,0035

3 m

14 910.0,00173

=4,63 m

b) El num de platos teoricos viene dado por ero log L


yn+I ' H o A x

EJ EMpLO 6-25.-Un gas petrolffero que contiene 0,03 moles de SH2 por mol de gas hidrocarbonado inerte, se trata a 27 C y 1 atm

y, H xo log A

1 +1 A A

9 2

CAP.

6:

ABS ORCION

DE G ASES

CONIACTO CONTINUO

93

La cantidad de liquido empleado se deduce por balance de materia :

a) La cantidad minima de agua necesaria. b) La concentracion de la disolucion Iiquida que abandona la colum si la cantidad de agua em na pleada es 10 veces superior a la minima. c) El area de seccion norm de la colum si la velocidad al na masica de la corriente gaseosa es la mitad de la de inundacion. d) La altura necesaria de relleno si la altura del elem ento de transmision HOG es de 40 cm. Para las condiciones de operacion la relacion de equilibrio entre fases puede expresarse por la ecuacion

50 (0,03 0,003)=L'0,013
El factor de absorcion sera:

L'=103,84 Kmol/m2.h

A =L/(GH) =103,84/(50.2)=1,0384 yn.+1= 0,03 yj =0,003


xo=0 entonces:

y* =0,185 x
siendo y y x las concentraciones de las fases gaseosa y Iiquida, expresadas en fracciones molares. Solucion: a) y,=15/760=0,01973 Concentracion del gas a la entrada: Y,=y,/(1y,)=0,01973/0,9802=0,02012

log [(0,03/0,003) (0,0384/1,0384) +,1/1,0384] log 1,0384


Altura equivalente a un plato teorico : HETP=3/7,75=0,38, m .

775,

Concentracion del gas a la salida :


Y2 =0,01.0,02012=0,00020

6-26.-Con referencia al ejemplo 6-25, l,que altura de relleno se necesitarfa si la concentracion del gas a la salida de la torre hubiera de reducirse a 1/100 de la concentracion de entrada, permaneciendo constantes las demas' condiciones?
EJEM PLO

y2=0,00020

La cantidad minima de agua a emplear corresponderia a que la concentracion del liquido que abandona la torre estuviera en equilibrio con el gas que entra a la misma. De acuerdo con la relacion

Solucion: (Y- Y*),


(Y Y )2 - *

de equilibrio: = 0,030 -0,026=0,00.4 =0,0003 0 = 0,003 0,004 0,0003 2,3 log (0,004/0,0003) =0,001428 50 130 0,03 0,0003 _ =7,273 m 0,001428

x,=0,01973/0,185 0,10664 X,=0,10664/0,89336=0,1193,


Por aplicacion de un balance de materia : (1000/ 29) ( 0,02012
E in= m

(Y-Y*)1g z

0,0002) =

0,1 9936

5,748 Kmol H20/h=

= 198,2 Kg H20/h L' =10.198,2 1982 Kg H20/h


b) Concentracion de la disolucion de salida. Por aplicacion de un balance de materia : 3 5,177 (0,0197 0,0002) = (57,48 + 0,687)x

EJEM PLO 6-27.-En una columna de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig de 2" se ha de recuperar el 99% del amonfaco contenido en una mezcla aire-amoniaco en que la presi6n parcial del amoniaco es 15 mm de Hg. La absorcion se efectua a 20 C y 760 m de H y la columna se ha de proyectar para que entre como m g, alimentacion 1 000 Kg/h de aire. Calculese

x=0,0118

94

CAP.

6: ABSOR CION

DE GASES

CONIACTO CONT INUO

95
= 1

La cantidad total de corriente gaseosa que entra al sistema es: G' G 1 -y 1000/29 _= 1-0,01973 35,176 Kmol/h

Para los anillos ceramicos Raschig de Z" el valor de a/E3 Por consiguiente,

030.

Gcnun =

0,15 .1,27.108.1,20.1000 1030.1,z


Gempleada

Amoniaco que entra al sistema:

4711 Kg/mz h
mz

G-G'=35,176-34,483=0,693 Kmol/h
Amoniaco que sale en la disolucion lfquida

= 2 344 Kg/h

El area de seccion normal de la columna sera:

S=1 012/2 35.5=0,43 mz y


el diametro sera :

0,99.0,693 =0,680
Referiremos los calculos al fondo de la columna. M molecular media del gas que entra al sistema: asa

D=

4 5

.=0,74 in

M=17.0,01973+29.0,98027=28,77
Densidad media del gas que entra al sistema : PG=28,77/(0,082.283)=1,20 Kg/m3 Densidad del lfquido que sale del sistema a la del agua): (aproximadamente igual

d) El calculo de la altura de relleno lo efectuaremos teniendo en cuenta que se trata de disoluciones diluidas :
N G= O

yi Y2 (y

Para la parte superior:

yz =0,00022
y*=0 Para la parte inferior : yI=0,0197

PL =1000 Kg/m3
Cantidad total de gas en Kg/h, que entra al sistem : a

5y 2 y*=0,0002

G=1000+0,693.17=1012 Kg/h
Cantidad total de lfquido que entra al sistema, Kg/h : L=1 982+0,680.17=199 .3Kg/h En consecuencia,

yi* =0,185.0,0118=0,00218

yl_

y*=0,0175
0,0175 - 0,0002

(y-y*)Ig= 2,3 log (0,0175/0,0002) =0,00387 1993


1012

L p G
G Y pL A este valor le corresponde (Fig. dacion GI

1,20
1000

NGG= 0,0197-0,0 0,06


Altura necesaria de relleno : 0,00387

02-5,04

6-21) para Ia velocidad de inuno,z

z=0,40.5,04-2 in.
Altura de la unidad de transmision.-Una vez conocido el num de elem ero entos de transm ision, ha de conocerse la altura de

ap pL

=0,15

E3g PG PL

96

CAP.

6: ABSORCION DE GASES

CONTACIO CONIINUO

97

la unidad de transm isi6n para com pletar el calculo de la altura necesaria de relleno en la torre. En general, es necesario disponer de datos experimentales de las alturas de la unidad de transmisi6n o de los coeficientes de transporte de m ateria; datos que suelen obtenerse en plantas piloto. Sin embargo, la acumulaci6n de datos experimentales sobre la altura de la unidad de transmisi6n para los casos mas sencillos ha permitido encontrar algunas relaciones que permiten su calculo sin necesidad de acudir a determinaciones experimentales. Vamos a considerar en primer lugar las relaciones existentes entre las alturas de los elementos de transmisi6n individuales y glo- bales. Como ya hemos indicado, la resistencia al transporte de materia en la absorci6n y desorci6n es igual a la suma de las resistencias debidas al gas y al liquido, de tal modo que 1/KG= 1/kG + m/kL

siendo:
(P, r )= constantes para cada tipo de relleno, dadas en la

tabla 6-6.

L=velocidad masica del liquido, Kg/h.m2. L=viscosidad del liquido, Kg/h.m. S, = m6dulo de Schmidt para el liquido.
TABLA 6-6
Relleno 4 104 n Intervalo de L

Anillos Raschig:

1/KL=1/(mkG)+.1/kL

[6-38] [6-39]

M ediante un calculo sencillo, en el que se introducen algunas igualdades aproxim adas, se obtienen a partir de las ecuaciones [6-38] y [6-39] las expresiones simplificadas para Hoc y HOL. Estas son: Hoc=HG+HL/A [6-69] HoL=HL+-A HG [6-70]

3/8" ................: 1/2" ..: ......................... 1" ... 1.1/2" ., ,:. 2" Monturas Beal: 1/2" ....................... 1.1/2" ................................. Anillos en espiral: Espiral sencilla de Espiral triple de 3" 3".

3,21 7,18 23,5 26,1 29,3

0,46 0,35 0,22 0,22 0,22

2 000

75 000

14,55 12,85 13,65

0,28 0,28 0,28

2 000

75 000

La ecuaci6n [6.69] relaciona HOG con 1/A por medio de una recta de pendiente HL y ordenada en el origen HG; por consiguiente, si se representa HOG frente a 1/A se pueden calcular HL y HG. En consecuencia, las ecuaciones [6-69] y [6-70] podrian erriplearse para calcular HG y HL a partir de HOG o HOL; pero no resulta muy sencillo, ya que 1/A = m /L no es constante debido a la vaG riaci6n de la pendiente de la curva de equilibrio. En general, se opera al reves, pues partiendo de relaciones em piricas para el calculo de HG y HL se determinan Hoc y HOL seglin las relaciones anteriores. Cdlculo de HL.-Sherwood y Halliday dan la siguiente ecuaci6n empirica para el calculo de este factor:
H L =

19,85 25,35

0,28 0,28

2 000

75 000

Cd!culo de pfrica :

HG.-Fellinger propone la siguiente ecuaci6n em He=-.Ly SCs

c- Gfl

[6-72]

a, /3, y=constantes para cada tipo de relleno dadas en la

tabla 6-7.
L y G = velocidades masicas del liquido y el gas, Kg/h. m2. S,=m6dulo de Schmidt para el gas.

S s

(._ L .)

[6-71]

EJEMPLO 6-28.-En una torre de absorci6n se trata una mezcla gaseosa que contiene un gas soluble en el liquido absorbente. En las

98

CAP.

ABSORCION DE GASES

PROBLEMAS PROPUESI'OS

99

TABLA 6-7
Intervalo Relleno a Y -

Solucion., a)

Factor de absorcion : A =L/Gm=0,10/0,06= 5/.3 L/G = (0,009 0,00l)/ 0,08 = 0,1

H = 0,06
Anillos Raschig: 3/8" , 1.1/2" 0,730 2,88 2,64 8,22 0,81 1,24 19,8 0,225 0,64 1,89 0,660 6,74 0,45 0,39 0,32 0,38 0,38 0,41 0,30 0,30 0,36 0,32 0,35 0,38 0,47 0,58 0,51 0,66 0,40 0,45 0,74 0,24 0,40 0,45 0,29 0,60 1 000-2 500 1000-4 000 1000-3 000 1 000.3 500 1 000-3 500 1 000-4 000 1000-1400 1000-1400 1000-4000 1 000-5 000 2500- 7500 2000- 2500 2 500-20 00 0 2500 7500 7500-22500 2500-22500 2500- 7500 7500-22500 2 000-22 500
2 000-22 500

log I . n b)

\ 0,001-0 1 \ 11,6667l + 1,6667


log 1,6667 0,009 0,001

= 2,8

Monturas Berl; 1/2" i" ............. :....................... 1.1/2" .. ... ., , ,:....... Anillos en espiral: Espiral sencilla de 3". Espiral triple de 3 ... "

NOG = 0,0042 0,001 2,3 log 42 puesto que (y


y )s p ,io =0 0 * u e r ,0 1

9,332

650-3 500 15 000-50 000 1 000-5 000 2 500-15 000

(y y *)inferioi = 0,009 Aplicando la ecuacion

0,0048 = 0,0042

['6-70]:
= 50

condiciones de operacion las com posiciones de equilibrio vienen dadas por la expresion : Y=0,06 X siendo X e Y las relaciones molares de componente soluble a colnponente inerte en las faces liquida y gaseosa, respectivarnente. Ex perimentalmente se ha encontrado que las composiciones extremas son:
cispid e fondo

Hc 3 + 2 o=5 5 cm (5/3) Altura de relleno

z=4,66 m

PROBLEMAS PROPUESTOS 6-1. Calcdlese la cantidad de amonfaco que puede disolverse en 10 litros de agua a 20 C si en el equilibrio la piesidn parcial de amonfaco es 1 atm. (Expresese el resultado en metros cubicos de amonfaco a 20o C y 1 atm.) 6-2. Una mezcla de 3 m3 de C12 y 3 m3 de N2 saturada con vapor de agua a 15 C y 760 m de Hg se pone en contacto con 25 m Kg de agua, manteniendose el sistema a 15 C y 760 mm de Hg. Despreciando la solubilidad del N2 en el agua y admitiendo que el Cl2 no reacciona apreciablemente con el agua en estas condiciones, calculese la presidn parcial del C12 en la fase gaseosa y su concentracidn en la fase lfquida al alcanzarse las condiciones de equilibrio, sabiendo que la relacidn de equilibrio entre fases para este sistema viene dada por la ley de Henry: p=495 x

0,08 0,001 0,009

Calculese a) El numero de etapas teoricas. b) El numero de elementos de transmision. c) La altura del relleno si HL=25 cm y HG=35

cm.

100

CAP,

6:

ABSORCION DE GASES

PROBLEM AS PROPUESIO S

101 20 C son los siguientes:

siendo p la presion parcial del CI2 en la fase gaseosa en atm, y x la fraccion molar del Cl2 en la fase liquida. 6-3. Una disolucion acuosa de SH2 contiene 2 g de SH2/litro de H20. Calcdlese la presion parcial ejercida por el SH2 en la fase gaseosa en equilibrio, suponiendo que se cumple la ley de Henry, tomando H el valor de 483 atm/fraccion molar. 6-4. Calcdlese la concentracion de CO2 expresada en peso por ciento que se alcanzara en la fase liquida acuosa a 30 C, si la presi6n parcial del CO2 en la fase gaseosa en equilibrio es 500 m de Hg y se cumple la ley m de Henry siendo H=0,186.104 atm/fraccion molar. 6-5. La relaci6n de equilibrio para un gas que cumple la ley de Henry viene dada por la expresion
P = c A HA

Los datos de equilibrio para este sistem a a p C


p

698 10 26,4 0,5

517 7,5 14,1 0,3

336 5,0 8,5 0,2 162 2,5 5,8 0,15 92 1,5 3,2 0,10 59 1,0 1,2 0,05 39,0 0,7 0,5 0,02 y C Ia

siendo p la presion parcial del SO2 en la fase gaseosa en mm de Hg, concentracion de SO2 en la fase liquida en Kg de S02,100 Kg de agua.

siendo pA la presion parcial del soluto en la fase gaseosa en m de Hg, y m CA la concentraci6n del soluto en la fase liquida en gramos desoluto/100 de disolvente. Compruebese que para expresar la relaci6n de equilibrio en ]a forma
YA=m XA

siendo XA e i/A las fracciones molares del soluto en la fase liquida y en la fase gaseosa en equilibrio, m ha de venir dada por 100 MAH
766 p M B(1 - xA)

6-8. En el proceso de obtencidn de H2 a partir del gas de aqua se dispone de la siguiente mezcla gaseosa: 62,8% H2; 3.3,4/0 CO,; 3,2% N2; 0,6% CH4, y se ha de reducir al 1% en volumen el contenido en CO2 lavando la mezcla con agua. Calcillese la cantidad necesaria de agua y la concentracion de la disolucion liquida de salida de la torte (expresada en Kg C02/Kg H2O) si se emplea el 125% de la cantidad minima y la operacion se verifica isotermicamente a 12,4 C y a) a 20 atm. b) a 50 atm. Puede suponerse que en las condiciones de operacion son despreciables ]as solubilidades del H2, CH4 y N2 en el agua. Los datos de equilibrio para este sistema (CO2 en agua) a 12,4 C expresados en p* (presi6n parcial del CO2 en la fase gaseosa, atm frente a C ) (concentraci6n del CO2 en agua en cm3 de C02, a 12,4 C y 1 atm, por cm3 de agua) son: p* C 1 1,086 5 5,15 10 9,65 15 13,63 20 17,11 25 20,31

siendo M A la masa molecular del soluto; M la masa molecular del disolB, vente; H el coeficiente de la ley de H , enry; p, la presi6n total en atm y , XA, la fraccion molar del soluto en el lfquido. 6-6. Se ponen en contacto 150 litros de una mezcla gaseosa amonfacoaire de composici6n 10% en volumen de amonfaco a 20 C y 760 mm de Hg con 10 litros de una disolucion acuosa de amonfaco de composici6n NH3/litro. Calculese la composici6n de la disolucion formada suponiendo que se alcanza el equilibrio entre fases y que no hay variation de volumen en la fase gaseosa. La relaci6n de equilibrio para la solubilidad del amonfaco en agua en el intervalo de compositions correspondientes a este problem viene dada a por la explosion p= 1,414 x siendo p la presi6n parcial del amonfaco en la fase gaseosa en atm, y x la concentraci6n de amonfaco en la fase liquida en fraccion molar. 6-7. Se ha de recuperar por absorcion en agua el 98% del SO2 contenido en una mezcla SO2-aire de composici6n 10% en volumen de SO2, a 2 atm 20 C. La mezcla gaseosa se introduce por el fondo de la torte de absorcion y el agua entra por la cdspide. Calculese: a) La cantidad minima de agua a emplear. b) La concentraci6n de la disolucion que sale pox el fondo expresada en porcentaje en peso de SO2. y

5 g

6-9. En una columna de absorcion de platos se tratan 150 m3/h de una mezcla amonfaco-aire que entra pox el fondo de la columna con una concentracion del 30/1 en volumen de NH3 y sale pox la cuspide con una con-centraci6n del 0,05% en volumen. La absorcion con agua se verifica isotermicamente a 30 C y 1 atm. La relation de equilibrio para este sistema a concentraciones Was de amonfaco viene dada por la ec aci6n : y=0,185 x siendo x e ii las fracciones m olares del am oniaco en las fases liquida y gaseosa, respectivamente. Calculese: a) La cantidad minima de agua a emplear. b) El numero de etapas teoricas necesarias si la cantidad de agua empleada es 60% superior a la minima. 6-10. Para recuperar parcialmente la acetona contenida en una mezcla aire-acetona, se absorbe en una columns de laboratorio de 3 platos te6ricos. El flujo de entrada de la mezcla a la columna es de 1 500 litros/min a 20 C y 1 atm, y su composition a la entrada es del 7,50% on volumen de acetona. El lfquido de salida tiene una composici6n del 15% en peso de acetona. Para el intervalo de concentraciones correspondientes a esta operacion las concentraciones de equilibria pueden representarse por la ecuacion : Y=0,75 X,

102

CAP.

6: ABSORCIO

N DE GASE S

PROBLEMAS PROPUESTOS

103

siendo X e Y las relaciones molares en las fases lfquida y gaseosa, respecti- vamente. Calculese: a) La concentracion del gas a la salida. b) El flujo de agua. 6-11. En un aceite no volatil de peso m olecular 200 estd absorbido propano, alcanzando la mezcla una concentration de 2,5% en moles de propano. Para desorber el propano hasta que su concentracion en el aceite se reduzca a 0,25". en moles de propano se emplea una tome de desorcion por la que circula vapor de agua en contracorriente con la m ezcla Las condi ciones de operation se mantienen constantes a 2 atm y 140 C. El vapor de aqua entra pot el fondo de la torte a razon de 4 m oles pot cada 100 moles
de m ezcla aceite-propano, que entran pot, la cuspide.

20 C y 2 atm con una cantidad de agua doble de la minima calculada en estas condiciones. Puede adm itirse que en este intervalo de concentraciones el sistem a cumple con la by de Henry, siendo H=483 atm/fraction molar. 6-16. Para recuperar la acetona contenida en una mezcla acetona-aire se utiliza una torte de absorcion de platos de borboteo empleando agua como liquido absorbente de la acetona, que entra pot la cuspide de la torte a 20 C. La alimentation entra a razon de 1,5 m3/min a 20 C y 1 atm con una composicion del 10% en volumen de acetona, y la disolucion que sale pot el fondo contiene el 20% en peso de acetona. Calculese la cantidad de agua a emplear pot horn y Ia acetona xecuperada entrada) si la columna tiene 10 (expresada en porcentaje de la platos de una eficacia del 60%. Los datos de equilibrio entre fases para este sistema a 20 C y 1 atm son: p* (presion partial de la acetona on la fase gas, mm Hg) 30,0 62,8 85,4 103 C (m oles % de acetona en la fase ifquida) 3,33 7,20 11,7 17,1 6-17. En una columna de absorcion de 6 platos teoxicos se somete una disolucion de SO2 en agua, de concentracion 3 g S 2/100 0 g de H a un 2), proceso de desorcion del SO2 en contracorriente con aire, empleando una relacion molar aire/agua (G'/L') de 0,60. El proceso se realiza a 20 C y 1 atm. Calculese : a) La concentracion de SO2 en el gas de salida.
b) El porcentaje de SO2 desorbido. La relacion de equilibrio para este sistema a

b) La com posicion del liquido a la salida de la torte, c) El numero de etapas teoricas necesarias si se opera a

Para este sistema la relacion de equilibrio puede expresarse por: y= 33,4 x siendo x e y las feaaciones molares del propano en el liquido v en el vapor,
respectivam ente. Calcillese:

a) El numero de etapas teoricas. b) La cantidad minima de vapor de agua necesaria para lograr la misma
rec p u eracio d p p o si se recu ra a la p sio to d n e ro an , pe re n tal e 4 atm .

6-12. De una mezcla hidrogeno-etano de composicion 3001; en volumen de etano se ha de separar el etano en una columna de absorcion de 4 etapas que funciona en contracorriente, empleando como absorbente hexano can el 1% en peso de etano. Calculese la cantidad maxima de etano recuperadomoles de absor L/G de ties si se opera a 20 atm y 20 C con una relacion
bente por mol de gas. la tension de vapor del etano a 20 C es de Hg a 20 atm . 92% del amonfaco contenido en 6.13. Se ha de recuperar el

27 000 mm 100 m3

presarse pot

20o C y 1 Y=2,3 X

atm puede ex-

de una mezcla amonfaco-aire de composicion 10% en volumen de amonfaco, por absorcion en agua a 20 C y 2 atm. Calculese : a) La cantidad necesaria de agua si se em plea el 6 % sup r a la 0 erio minima. b) La concentracion de is disolucion lfquida a la salida. e) El ndmero de platos necesarios si su eficacia es del 50%. 6.14. En un compuesto organico no volatil de peso molecular 135 estd absorbido un hidrocarburo paxaffnico de peso molecular 114. Para la recu-, peracion del hidrocarburo se desorbe a 100 C con vapor de agua saturado reduciendo la concentracion del hidrocarburo en el compuesto organico del 8% al 0,1% en peso. Calcillese el num de platos teoxicos necesarios si ero la cantidad de vapor de agua empleada es doble que la minima, suponiendo que este sistema cumple con la ley de Raoult, y que la presion de vapor de la parafina a 100 C es 400 mm Hg. 6-15. De una corriente de aire que contiene 3% en volumen de SH2 se pr'etende reducir la concentracion de este gas al 0,06% en volumen pot absorcion en contracorriente can agua a 20o C y 1 atm. Calculese: a) La cantidad de agua necesaria en m ol/m aire, si se em ol plea el 160% de la minima.

siendo X e Y las relaciones molares de SO2 a disolvente en las fases lfquida y gaseosa, respectivam ente.

6-18. Una mezcla gaseosa butano-aire de composicion 6%en peso de butano se absorbe en una columna de platos de borboteo cuyo poder separador es de 7 platos teoxicos, empleando coma liquido absorbente un aceite peso molecular 350. Se ha de recuperar el 95% del butano efectuando 1 la absorcion a atm y 20 C, y puede suponerse que se cumplen las leyes de Raoult y D alton. La presion de vapor del butano puede calcularse por la ecuacion 945,90 log p=6,83029----, (p en mm Hg). t+240,00 a) Calculense los kilogramos de aceite empleados poi- kilogiamo de gas inerte. b) Repftanse los cdlculos suponiendo que la presion total es de 6-19. Se ha de proyectar una columna de absorci6n para recuperar un porcentaje determinado del soluto contenido en una mezcla gaseosa. Indiquese la influencia cualitativa de la variation de la cantidad de liquido

de

3 atm.

104

CAP.

6: ABSORCION DE GASES PROBLEMAS PROPUESIOS 105

absorbente em pleado sabre las m agnitudes siguientes, si la cantidad de mezcla a tratar y la recuperation del disolvente permanecen constantes: a) Ndmero de platos teoricos. b) Ndmero de elementos de transmisidn. c) Altura de la columna, suponiendo que la velocidad masica deloceso. gas permanece constante y KGa es el factor que controla el p r
d) Concentration del soluto en el absorbente que abandons la columna si por la cuspide entia exento de disolvente. 6-20. En un proceso de combustion de azufre se originan 500 m3/h (medidos a 1 atm y 30 C) de una mezcla S02-aire de composicion 10% en volumen de SO, y se ha de absorber sobre agua el 96% del SO2 en una torte de absorcion de relleno, para dar una disolucidn acuosa de S03H2 de composicion 0,75% en peso de SO2 que ha de em plearse com solucidn de a blanqueo en una industria de papel. La colum de absorcion tiene n 1,60 m de diam etro y 3 m de altura de relleno de monturas Berl de 3". Calculese: a) La cantidad de disolucidn de blanqueo preparada por hora.

a) la cantidad minima de aceite a emplear. b) La concentracion del aceite a la salida de la torre si se em plea el 130% de la cantidad minima. c) El diametro de la columna si la velocidad masica del gas es el 60% de la de inundacion. d) La altura de la colum si el proceso esta gobernado por la resisna tencia ofrecida por el gas y KGa=300 Kg/hm3.Y. Para las condiciones de operacion de este sistema, las composiciones de equilibrio expresadas en relaciones molares se ajustan a la ecuacidn Y=2 X para valores de X inferiores a 0,06,: 6-23. En una colum de absorcion de relleno se ha de absorber el ns 96% del benceno contenido en una mezcla benceno-aire de composicion 10% en volumen de benceno, empleando como absorbente un hidrocarburo no volatil de peso molecular 300. La mezcla gaseosa entrara por la base de la columna a razon de 10 000 Kg/hm2 y el liquido absorbente entrara por ]a cuspide a razon de 20 000 Kg/h m2. La absorcion se verificard a 20 C y 1 atm y puede suponerse que la solubilidad del benceno en el hidrocarburo cumple la ley de Raoult. Calculese el numero de elementos de transmisidn. 6-24. En una torte de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig de 2" se ha de recuperar el 95% de la acetona contenida en una m ezcla acetona-aire de composicion 8% en volum de acetona a I atm por aben , sorcion en contracorriente con agua. Las-velocidades masicas de las fases Ifquida y gaseosa a la entrada de la torte son L=3 250 Kg/hm2 y G=1 950 Kg/hm2. Calculese la altura necesaxia de relleno suponiendo que el proceso esta controlado pox la resistencia ofrecida por la fase gaseosa, en la que el coeficiente integral de transporte de m atetia referida a esta fase vale KG=17 Kmol/hm2atm. En las condiciones de operacion la relation de equilibrio entre fases es: x Y
seosa, respectivam ente.

b) El valor de KGa en las condiciones de operacion. 6-21. En una torte de absorcion rellena de anillos ceram icos Raschig de 1" se tr atan 1 500 m3/h a 40 C y 1 atm de una m ezcla benceno-aire de composicion 10% en volum de benceno. en Pot, la cdspide de la torte, en contracorriente con el gas, entran 750 Kg/h de un liquido absorbente de peso molecular 50, de densidad 0,850 g/cm y viscosidad 1,40 centipois, siendo la composicion del gas de salida 1% en volumen de benceno. La relation de equilibrio para este sistema en las condiciones de operacion viene dada pox 0,263 X Y = 1+0,737 X siendo X e Y las relaciones m olares en el liquido y en el vapor, respectivamente. Calculese: a) La cantidad m inim del liquido absorbente a em a plear. b) la concentracion en benceno del liquido absorbente que abandona la columna. c) Las velocidades m asicas del gas y el liquido, si se em plea el 60% de los valores correspondientes a la inundacion. d) El numero de platos teoricos a que equivale la torte de relleno. e) El numero de elementos de transmisidn. f) La altura de relleno, si la altura del elemento de transmisidn H G O es de 60 cm. g) El valor de KGa en mol/hm3AY. h) El diametro de la torte. 6.22. 1 500 m3/h de una mezcla heptano-aire, a 1 atm y 35 C, de composicion 5% en volum de heptano, se strata en una colum de absoren na cion rellena de anillos ceram icos Raschig de 2'; empleando como liquido absorbente aceite que contiene 1% en peso de heptano, siendo su densidad 850 Kg/m3, viscosidad 30 centipois y peso molecular 80. Si la concentracion del gas a la salida de la columna es de 0,5% en volumen de heptano, calcu lese:

0,0076 0,0099

0,0156 0,0196

0,0306 0,0361

0,03:33 0,0400

siendo x e y las fracciones m olares de la acetona en la fase liquida y ga6-25. En una colum de absorcion se tratan na 20 Kg/h de una mezcla butano-aceite de composicion 20% en peso de butano para separar el 75% del butano, empleando vapor de agua coma agente de desorcion. La operacion se efectua a 65 C y 5 atm, y las velocidades masicas del aceite y del vapor de agua son: L'=60 Kg/hm2, G'=25 Kg/hm2. En estas condiciones ]a altura del elemento de transmisidn referida a la fase gaseosa HOG para el relleno empleado es de 1,2 m El peso m . olecular del aceite es 175; la tension de vapor del butano a 65 C es 7 atm y puede suponerse que la , mezcla cumple con la ley de Raoult. Calculese el didmetro de la columna y la altura del relleno. 6-26. A una torte de absorcion de relleno entra 1 atm de una mezcla gaseosa C1H-.aire de composicion 30 m3/min a 20 C y 12% en volumen

PROBLEMAS PROPUESIOS 106 CAP. 6: ABSORCION DE GASES

107

de CIH. Se pretende iecuperar el 98,5% del C1H empleando como liquido absorbente agua que entra en la torre exenta de C1H y sale por el fondo como disolucion de C1H del 30% en peso. Calculese: a) El diametio de la columna si la velocidad masica del gas es el 70% de la de inundation b) La cantidad necesaria de agua. c) El numero de elementos de transmision, NOG d) La altura de la colum si la resistencia al transporte de m na ateria esta regida por la fase gaseosa siendo KGa=25 Kmol/hm3AY. Los datos de equilibrio paxa este sistema a 20 C expresados en C (peso de CIH pot 100 de H20) frente a p* (presion partial del CIH en mm Hg
e laf s g s o a s nlo s u n s n a e a e s ) o s ig ie te :

una mezcla amoniaco-aire de composicion 3% en volumen de amonfaco, empleando agua com liquido absorbente. El proceso se ha de realizar a o 20 C y 5 atm, empleando como velocidades masicas del liquido y del gas 3 000 y 1 300 Kg/m2 -h, respectivamente. Calcdlese la altura necesaria de
relleno.

6-29. Para recupeiar el 98%6 del amonfaco contenido en una mezcla amoniaco aire de composicion 2501 en volumen de amonfaco a 30 C y 1 atm, absorbe agua en una tome de absorcion. Calculese: a) la cantidad minima de aqua. b) El num global de elem ero entos de transm ision, si ]a cantidad de

se

agua em pleada es 70 su % perior a la m im y Ia resisten al tran orte in a cia sp d m e ateria esta reg a p t la fase g id o aseo sa.

P .

P* 0,0428 0,0088 0,00178 0,00024 0,000044

6-30. Calculese el diam etro de la torte y la altura del relleno de una tome de absorcion rellena de anillos ceramicos Raschig de 2" para tratar 1 200 m3/h (medidos a 27 C y 1 atm) de una mezcla benceno-aire de composition 5% en volumen de benceno, si ha de recuperarse el 95% de este gas. Como liquido absorbente se emplean 2 000 Kg/h de un aceite de peso molecular 250 que entra en la torre con el 0,3% en peso de benceno. Las condiciones de operation son 1 atm y 27 C, y la velocidad m asica del gas G sera ' 1 500 Kg/m2h. La tension de vapor del benceno a 27o C es 106 m de Hg y el valor del coeficiente de transporte de materia referido m a la fase gaseosa es Kea=30 Kmol/hm3fracci6n molar. 6-31. Una tome de absorcion de 2 m de altura de relleno se em plea para reducir la concentracion de C12 desde el 15% hasta el 10% en volumen de una mezcla Cl-aire. El proceso se realiza a 30 C y 1 atm y las velocidades masicas del gas y el liquido son: G'=340 Kg aire/m2h y L'=15000 Kg agua/m2h. Calculese: a) El numero de piatos teoricos. b) El numero de elementos de transmision referidos al coeficiente global de transporte de materia de la fase liquida. c) La altura del elemento de transmision, HOLd) El valor de KLa.

66,7 56,3 47,0 38,9 31,6 25,0

399 105,5 23,5 4,90 1,00 0,205

19,05 13,64 8,70 4,17 2,04

6-27. Una mezcla benceno-aire de composicion 3% en volumen de benceno entra como alimentation a una columna de absorcion de relleno que emplea como liquido absorbente un aceite de peso molecular 250. El aceite entra exento de benceno y sale con 8 moles de benceno pox, 100 de aceite; la concentracion del gas a is salida es 0,003 moles de benceno/mol de aire. La altura de la unidad de transmision calculada expresando las composiciones por relation de masas es HOG=1 m. La velocidad masica molar del gas es G'=850 moles aire/hm El funcionam 2. iento de la torre es isoterm ico a 20 C y 1 atm. Calculese: a) La cantidad necesaxia de aceite, en kilogramos. b) El numero de elementos de transmision, NOG. c) El coeficiente integral de transporte de materia, KGa, expresado en Kmol/h m3 AY. d) La altura de la torre. Los datos de equilibrio para este sistema, expresados en relaciones molanes son los siguientes:
X Y X y

6-32. Una m ezcla gaseosa constituida pot un soluto de peso molecular 52 y un gas inerte de peso molecular 24, en equilibrio con un liquido de peso molecular 86 se ajustan a la siguiente ecuacion de equilibrio a 740 mm Hg y 30 C para concentraciones de liquido inferiores a por 100: y= 1,4 x

3 moles

0,01 0,02 0,03 0,05

0,003 0,0059 0,0088 0,0117

0,07 0,08 0,09 0,10

0,02 0,0228 0,0254 0,028

6-28. Se ha de proyectar una colum de absorcion rellena de anillos na ceramicos Raschig de 2" paia recuperar el 99% del amonfaco contenido en

siendo x e y las fracciones molares en el liquido y el gas, respectivamente. En determinadas condiciones experimentales a 740 m H y 30 C, se ha m g encontrado que el coeficiente integral de transpoite de m ateria referido a ]a fase gaseosa KGa vale 200 moles/hm3atm. Calcdlese el valor de este coeficiente expresado en Kg/hm3. (Kg soluto/Kg gas incite.) 6-33. De una mezcla benceno-aire de composicion 1% en volumen de benceno se separa el 99% del benceno pox absorcion en queroseno empleando una columna rellena de anillos Raschig de 1" que opera a 27o C y I a .. P r isic c , u ita e u ! s tm a a ia i& u lia u C a v 1 l:lU L C CV G L J ua ie sd l g s rs a e a y dl e liquido en el fordo de la torre, expresadas en Kg/m2-h, calculese:

108

CAP.

6: ABSORCION DE GA

SES

PROBLEMAS PROPUESIOS

109

a) La velocidad masica del gas para las condiciones de inundacion. b) El didmetro de la columna si la velocidad masica del gas es el 50% de la de inundation. c) La altura necesaria de relleno para la velocidad m asica del gas b). Datos : Puede suponerse que las disoluciones benceno-queroseno cumplen con la ley de Raoult. En las condiciones de operacidn las propiedades del queroseno son: peso molecular, 180; densidad, 795 Kg/m3; viscosidad cinematica, 1,85 centistokes. El coeficiente de difusidn del benceno en queroseno es 0,27.10-5 m2/h. 6-34. Una mezcla acetona-aire de composicidn 3,5% en volumen de acetona entra como alimentation con velocidad masica de 850 Kg/hm2 a una colum de absorcidn de relleno de na 25 cm de diam etio. El lfquido absorbente es agua que entra pot la edspide con velocidad m asica de 1 800 Kg/hm2. Calculese la altura necesaria de relleno si la concentracidn del gas de salida es 0,10/'o en volumen de acetona. En las condiciones de operacidn (23o C y I atm) el coeficiente global de transporte de materia referido a la fase gaseosa viene dado pot la expresidn: K,a = 1 (6,63/La,95) + (6,81/G,80)

Los datos de equilibrio para este sistema a X


p*

20o C yi atm son: 0,0470 40 0,0605 50 0,0745 60 con

0 0

0,0110 10

0,0225 20

0,0345 30

6-37. Para recuperar el 75% del C12 contenido en una mezcla gaseosa C12-afire de composicidn 10% en volumen de C12, se trata en contracorriente agua en una columna de absorcidn de relleno. Calcdlese el diarnetro y la altura de la colum a partir de los siguientes datos: na Caudal de gas a la entrada, 600 m3/h, a 100 C y i atm. Cantidad de agua empleada, 60% superior a la minima. Velocidad masica del gas, G'=300 Kg aire/M2-h. El proceso esta regido pot la resistencia ofrecida pot la fase gaseosa, siendo KLa=3750 Kg/m3hrelaci6n molar. En las condiciones de operacidn la solubilidad de equilibrio del C12 agua se ajusta a los datos siguientes, siendo p* la presidn parcial del CI2 en mm Hg, y S la solubilidad en gramos de C12/litro: p* S 5 0,451 10 0,603 30 1,024 50 1,354 100 2,08 150 2,73 200 3,35 250 3,95 300 4,54 350 5,13

en

en la que KGa se expresa en Kmol/m3 atmh; y L y G en Kg/hm2. La relation de equilibrio entre fases viene dada por p*=1,75 x siendo p* la presidn partial de equilibrio de la acetona en la fase gaseosa expresada en atm, y x la fraction molar de la acetona en la fase lfquida. 6-35. Se ha de reducir la concentracidn de una mezcla C02-aire desde el 15% hasta el 4% en volum de CO en 2 pot absorcidn en una torre de relleno que emplea como lfquido absorbente una disolucidn de C03Na2 al 5%, que entra por la c(spide con velocidad masica de 25 000 Kg/m2h. Calculese la altura necesaria de relleno si la velocidad de circulation del gas no ha de sersuperior a 30 cm/seg y la operacidn se efectda a 20 C y 1 atm. En las condiciones de operacidn el coeficiente global de transporte de materia referido a la fase gaseosa vale Kea=80 Kg C02/hm3atm; y puede suponerse que la tension de vapor de la disolucidn es nula aun cuando tiene absorbido el CO2. En una torre de absorcidn de relleno entra com alim o entacidn una mezcla aceona-aire de composicidn 6% en volumen de acetona con ve- locidad masica de 500 Kg/hm2, y se emplea agua come, lfquido absorbente. Si el proceso se efectda a 20 C y 1 atm, calcrilese: a) La cantidad de agua a em plear para una altura infinita de torte si se pretende recuperai el 90% de la acetona. b) La altura necesaria de relleno si se emplea la cantidad de agua calculada en a) y se ha de recuperar el 80% de la acetona. En las condiciones de operacidn el coeficiente global de transporte de materia referido a la fase gaseosa es KG=100 Kmoi acetona/hm3atm.

6-38. En la absorcidn del amonfaco contenido en una mezcla amonfacoaire empleando una tome de relleno, se han obtenido los datos experimenta indicados en la columna I de la tabla siguiente. Se han de calcular : a) La concentracidn del amonfaco en el gas de salida. b) La concentracidn del amonfaco en el lfquido de salida. c) La altura de la unidad de transm isidn, Hoy, para la colum que na funciona de acuerdo con los datos indicados en la columna II de la tabla:
II

les

Area especffica del relleno, m2/m3 Diametro de la columna, pulg ........................................ Altura de relleno, cm ......................... :......... Velocidad masica del aire, Kg/hm2 Velocidad masica del agua, Kg/hm2 ....... .,................. Concentracidn NH3 gas entrada, % volumen .............. Concentracidn NH3 gas salida ........................................ Concentracidn NH3 lfquido entrada, % peso ........... Temperatura de operacidn, C ........................................

500 6,07 250 2 750 2 460 4,50 0,52 2,87 24,1

500 6,07 120 2 680 2370 4,83 24,1

potencia

Experimentalmente se ha encontrado que el valor de KGa aumenta con la 0,6 de las velocidades masicas del gas y del lfquido. Los datos de equilibrio para este sistema pueden obtenerse a partir de log Py*(1- x) 55,55 x 4,699 (1 922/T)

Ia expresidn:

siendo P la presidn total m enos la presidn de vapor del agua, atm e y ;x

110

CAP.

6:

ABSORCION DE GASES

las fracciones molares del amoniaco en el liquido y el gas, respectivamente,


I la tem eratu e K p ra n .

6-39. El SO2 contenido en uria mezcla gaseosa de composici6n 4" en volum de SO2 se recupera por absorcidn con agua en una columns de en relleno. El SO2 en el gas de salida ejerce una presi6n partial de 8 mm Hg. El agua entra por la cdspide exenta de SO2, a raz6n de 1 700 Kmol/h y sale por el fondo con concentracidn de 0,0012 m S02/m H El area de ol ol 20. secci6n normal de la tone es 2 m2 y el coeficiente integral de transporte de materia referido a la face liquida en las condiciones de operaci6n (20 C y l atm) es KLa=650 Kmol SO2/hm3relaci6n molar. Calcrilese la altura necesaria de relleno tomando los siguientes datos de equilibrio a 20o C expresados en relaciones molares por 100 (mol SO2/100 inerte) X 0,056 0,7 0,14 1,6 0,28 4,3 0;42 7,9 0,56 11,6

0,84 19,4

1,405 36,3.

6.40. Una mezcla acetona-aire de composici6n 0,015 en fracci6n molar de acetona ha de reducir su concentraci6n a 1/100 de su valor inicial por absorci6n con agua en una columna de relleno. Las velocidades masicas del gas y del liquido son: G=4 000 Kg/m2h y L=7 500 Kg/m2-h. Calcrilese el ndmero de elementos de transmisi6n, NOG, si para este sistema la relation de equilibrio entre fases viene dada por: y=1,75 x siendo x e y las fracciones molares de la acetona en el liquido y en el gas,
r espectivamente.