INDICE

ndice Introduccin 1

Prctica Investigacin del microscopio y estereoscopio Comunicacin celular (hormonas y sistema endocrino) Trasmisin del impulso nervioso (sinapsis, neurotransmisores y neuronas) Cuadros comparativos de sistema nervioso simptico y parasimptico Conclusin Bibliografa

Introduccin
Este trabajo tiene dos partes importantes: la primera practica de laboratorio y una investigacin sobre microscopio y estereoscopio, Comunicacin celular (hormonas y sistema endocrino) ,trasmisin del impulso nervioso (sinapsis, neurotransmisores y neuronas), incluyendo unos cuadros comparativos del

sistema nervioso simptico y parasimptico. Todo esto engloba lo que es el segundo mes de temes selectos de biologa. Es muy importante reconocer todos estos punto, saberlos identificar y como funcionan dentro de nuestro organismo. La prctica de laboratorio fue muy activa ya que nosotros mismo pudimos observar perfectamente por el microscopio y no necesitamos mucho de alguien que nos pudiera auxiliar. La investigacin sobre le microscopio es un tema muy importante para lo que fue la practica de laboratorio.

Practica n 1 de laboratorio

Objetivo: reconocer las diferentes partes del microcopio,

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Aprender como manejar un microscopio, para poder visualizar los diferentes materiales que se utilizaran.

Materiales:
Caja de portaobjetos Algodn Alcohol Lanzetas Azul de metileno Elodia Tomate Cebolla Agua estancada bata

Procedimiento
1. Colocar en un portaobjetos una pequea capa de cebolla, posteriormente colocarla en el microscopio para ser observada, ya que se tiene la imagen se realizan las anotaciones correspondientes. 2. A esa pequea capa de cebolla se le agregara una pequea gota de azul de metileno, posteriormente se observara en el microscopio, ya que se tiene la imagen se realizan las anotaciones correspondientes. 3. lo mismo se hara con el tomate 4. con una lanzeta se sacara una gota de sangre a un integrante del equipo para colocarla en el portaojetos y posteriormente sera observada en le micdroscopio, ya que se tiene la imagen se realizan las anotaciones correspondientes. 5. solo un gata de agua estabncada se colocara en el portaobjetos y sera observada en el micoscopio, ya que se tiene la imagen se realizan las anotaciones correspondientes.

Observaciones y anotaciones:

MICROSCOPIO OPTICO
Un microscopio ptico es un microscopio basado en lentes pticos. Tambin se le conoce como microscopio de luz, (que utiliza luz o "fotones") o microscopio de campo claro. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de 5

una nica lente pequea y convexa, montada sobre una plancha, con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espcimen). El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de una nica lente pequea y convexa, montada sobre una plancha, con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espcimen).

Historia

1608 Zacharias Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes. 1611 Kepler sugiere la manera de fabricar un microscopio compuesto. 1665 Robert Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corcho y describe los pequeos poros en forma de caja a los que l llam "clulas". Publica su libro Micrographia.

1674

Leeuwenhoek

informa

su

descubrimiento

de

protozoarios.

Observar bacterias por primera vez 9 aos despus.

1828 W. Nicol desarrolla la microscopa con luz polarizada. 1838 Schleiden y Schwann proponen la teora de la clula y declaran que la clula nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales.

1849 J. Quekett publica un tratado prctico sobre el uso del microscopio. 1876 Abb analiza los efectos de la difraccin en la formacin de la imagen en el microscopio y muestra cmo perfeccionar el diseo del microscopio.

1881 Retzius describe gran nmero de tejidos animales con un detalle que no ha sido superado por ningn otro microscopista de luz. En las siguientes dos dcadas l, Cajal y otros histlogos desarrollan nuevos mtodos de tincin y ponen los fundamentos de la anatoma microscpica.

1886 Carl Zeiss fabrica una serie de lentes, diseo de Abb que permiten al microscopista resolver estructuras en los lmites tericos de la luz visible. 6

1908 Khler y Siedentopf desarrollan el microscopio de fluorescencia. 1930 Lebedeff disea y construye el primer microscopio de interferencia. 1932 Zernike inventa el microscopio de contraste de fases. 1937 Ernst Ruska y Max Knoll, fsicos alemanes, construyen el primer microscopio electrnico. 1952 Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia diferencial para el microscopio de luz.

Partes del microscopio ptico y sus funciones

Ocular: lente situada cerca del ojo del observador. Capta y ampla la imagen formada en los objetivos. Objetivo: lente situada cerca del revolver. Ampla la imagen de sta, lo que significa que es muy importante este elemento del microscopio, es un elemento vital que permite ver a travs de los oculares Condensador: lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparacin. Diafragma: regula la cantidad de luz que llega al condensador. Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador. Tubo: es una cmara oscura unida al brazo mediante una cremallera. Revlver: Es un sistema que agarra los objetivos, y que rota para utilizar un objetivo u otro. Tornillos macro y micromtrico: Son tornillos de enfoque, mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. El macromtrico lo hace de forma rpida y el micromtrico de forma lenta. Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura. Platina: Es una plataforma horizontal con un orificio central, sobre el que se coloca la preparacin, que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminacin situada por debajo. Base: Es la parte inferior del microscopio que permite el sostn del mismo.

MICROSCOPIO ESTEREOSCOPICO
Su utilidad es diferente, pues se utiliza para ofrecer una imagen estereoscpica (3D) de la muestra. Para ello, y como ocurre en la visin binocular convencional, es necesario que los dos ojos observen la imagen con ngulos ligeramente distintos. Obviamente todos los microscopios estereoscpicos, por definicin, deben ser binoculares (con un ocular para cada ojo), por lo que a veces se confunden ambos trminos. Existen dos tipos de diseo, denominados respectivamente convergente (o Greenough) y de objetivo comn (o Galileo). El diseo convergente consiste en usar dos microscopios idnticos inclinados un cierto ngulo uno con respecto a otro y acoplados mecnicamente de tal forma que enfocan la imagen en el mismo punto y con el mismo aumento. Aunque es un diseo econmico, potente y en el que las aberraciones resultan muy fciles de corregir, presenta algunas limitaciones en cuanto a modularidad (capacidad de modificar el sistema para poner accesorios) y la observacin durante tiempos largos resulta fatigosa. El microscopio estereoscpico es apropiado para observar objetos de tamaos relativamente grandes, por lo que no es necesario modificar los objetos a ver, (laminar) ni tampoco lo es que la luz pase a travs de la muestra. Este tipo de microscopios permite unas distancias que van desde un par de centmetros a las decenas de ellos desde la muestra al objetivo, lo que lo hace muy til en botnica, mineraloga y en la industria (microelectrnica, por ejemplo) como en medicina (microscopios quirrgicos) e investigacin, fundamentalmente en aplicaciones que requieren manipular el objeto visualizado (donde la visin estereoscpica es esencial). En la fotografa se aprecia una concha de 4 cm de dimetro. Podramos decir que un microscopio estereoscpico sirve para las disecciones de animales.

Las caractersticas sobresalientes del Microscopio Estereoscpico son:

Zoom Parfocal aumento 3-160x Resolucin, contraste y brillo de imagen mximos Distancias largas de trabajo (variable) Opciones de luz incidente (superficie) y transmitida (submesa) Eleccin de montaje en columna o tipo brazo con plataforma de trabajo Accesorios modulares incluyendo retcula, foto, visor angular, luz actualizada, cabezal basculante .

El microscopio estereoscpico hace posible la VISIN TRIDIMENSIONAL de los objetos. Consta de dos tubos oculares y dos objetivos pares para cada aumento. Este microscopio ofrece ventajas para observaciones que requieren pequeos aumentos. El ptimo de visin estereoscpica se encuentra entre 2 y 40X o aumento total del microscopio.El microscopio estereoscpico o de diseccin es muy til para objetos OPACOS que por su tamao deben ser observados con poco aumento. Permite la observacin de objetos demasiado pequeos para ser observados a simple vista, pero relativamente grandes para ser vistos completos con el menor aumento del microscopio compuesto. El aumento habitual del microscopio estereoscpico vara entre 4X y 40X a 60X aumentos. Este tipo de microscopio tiene dos objetivos y dos oculares, construccin que permite obtener una imagen tridimensional del objeto. El objeto se observa generalmente por la luz reflejada en su superficie. Cuando se usa este microscopio puede ser necesario ajustar la distancia interpupilar, moviendo los oculares para ver cmodamente al mismo tiempo con ambos ojos. Los oculares se mueven simultneamente acercndose o alejndose. Para ello, es necesario que los dos ojos observen la imagen con ngulos ligeramente distintos. El diseo convergente consiste en usar DOS MICROSCOPIOS idnticos inclinados un cierto ngulo uno con respecto a otro y acoplados mecnicamente de tal forma que enfocan la imagen en el mismo punto y con el mismo aumento.

COMUNICACIN CELULAR (HORMONAS)

La comunicacin celular es la capacidad que tienen todas las clulas de intercambiar informacin fisicoqumica con el medio ambiente y con otras clulas. La funcin principal de la comunicacin celular es la de adaptarse a los cambios que existen en el medio que les rodea para sobrevivir a esos cambios, gracias al fenmeno de la homeostasis. En la mayora de los organismos superiores existen dos mtodos fundamentales de comunicacin intercelular: un sistema fundado en las neuronas o clulas nerviosas y otro basado en las hormonas. En ambos sistemas las clulas se comunican entre si a travs de mensajeros qumicos.

Fases de la comunicacin celular: Mensajero: enva mensajes Receptor:molculaespecfica para el mensajero, se encuentra en la membrana de la clula receptora y la informacin llega al interior de la clula o en otros casos difunde por la membrana o es transportada por algn componente celular hasta llegar al sitio del recepcin celular. Ncleo u otro organelo.

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Comunicacin celular (hormona) En el caso de la comunicacin endocrina u hormonal, las clulas de las glndulas de secrecin interna (como la hipfisis, la tiroides, los islotes del pncreas, las suprarrenales, los ovarios y los testculos) vierten su mensajero, es decir, las hormonas, al torrente circulatorio. Una vez en la sangre, estas hormonas circulan por todo el organismo e interactan con algunas clulas que son "receptoras" para un mensajero dado, las cuales se llaman "clulas blanco". Ello indica que el mensajero es selectivo, esto es, que va dirigido nicamente a algunas clulas que pueden "escucharlo". Ms adelante se ver de qu depende esta capacidad de "audicin selectiva" de las clulas La accin de las hormonas, puede darse bsicamente de acuerdo a uno de estos cinco tipos de induccin: 1. Endocrina: una glndula libera hormonas (inductor) que pueden actuar sobre clulas u rganos situados en cualquier lugar del cuerpo (clulas blanco). Por lo tanto podemos decir que clulas inductoras e inducidas se encuentran distantes. Las glndulas endocrinas liberan hormonas al torrente sanguneo: las clulas o tejidos blancos poseen receptores que reconocen exclusivamente los diferentes tipos de molculas hormonales. As un receptor reconoce exclusivamente una hormona. Una clula puede tener distintos tipos de receptores, y as reconocer diferentes hormonas. Ej. Insulina, glucagn, hormonas adenohipofisiarias, etc. 2. Para crina: Una clula o un grupo de ellas liberan una hormona que acta sobre las clulas adyacente que presenten el receptor adecuado. De esta forma la clula inductora e inducida se encuentran prximas. Ej. Prostaglandinas 3. Auto crina: Una clula libera una hormona que acta sobre la misma clula. Ej. prostaglandinas

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4. Neuroendocrina: Una neurona libera su neurosecrecin al torrente sanguneo. Ej. Oxitcica, ADH, hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalmicas 5. Por contacto directo: La hormona o molcula inductora es retenida en la membrana plasmtica de la clula inductora, por lo tanto no se secreta. Las clulas deben ponerse en contacto, para que la sustancia inductora tome contacto con el receptor localizado en la membrana plasmtica de la clula inducida. Ejemplo de este tipo de comunicacin tienen lugar en algunas respuestas inmunolgicas. 6. Yuxtacrina ( a travs de uniones comunicantes, nexos o gap: Las clulas conectadas a travs del establecimiento de este tipo de uniones firmes, puede responder de forma coordinada ante un inductor que se une a alguna de las clulas que estn comunicadas. A travs de estas uniones pasan pequeas molculas como los segundos mensajeros. Una hormona liberada al torrente sanguneo por una glndula, puede alcanzar clulas y tejidos en cualquier parte del cuerpo, siempre que estas tengan el receptor adecuado, adems la comunicacin hormonal puede prolongarse por espacio de minutos o varias horas . Caractersticas del complejo mensajero- receptor Cuando una hormona pasa a la circulacin sangunea, puede alcanzar todos los tejidos del cuerpo, sin embargo, por lo general su accin slo se evidencia en un limitado nmero de clulas. Como sealramos, el receptor es por lo general un complejo proteico especfico al que cada inductor se une selectivamente, de este modo la sustancia inductora y su receptor forman un complejo que presenta las siguientes caractersticas: Encaje inducido: La unin inductor- receptor supone una adaptacin estructural entre ambas molculas, similar al complejo enzima-sustrato. Saturabilidad: ya que el nmero de receptores en una clula es limitado, un eventual aumento en las concentraciones del inductor, pondra en evidencia la saturabilidad del sistema. Reversibilidad: El complejo inductor-receptor se disocia despus de su ormacin. La interaccin inductor-receptor es la primera de una serie de reacciones consecutivas

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que se propagan por el interior de la clula, mientras que el ltimo eslabn de esta serie puede considerarse cmo la respuesta. Como ya lo adelantramos y de acuerdo a la ubicacin de los receptores especfico, los inductores se pueden clasificar en dos grupos: a) los que se unen a receptores de membrana y b) los que ingresan a la clula y se unen a receptores citoslico. A su vez las molculas que actan como hormonas pueden clasificarse de acuerdo a su estructura qumica en cuatro categoras: 1. Esteroides: Las hormonas esteroides son derivados del colesterol. Ejemplos de las hormonas esteroides son los glucocorticoides, los minerales corticoides, los esteroides sexuales, la vitamina D y el cido retinoico. 2. Derivados de aminocidos: hormonas derivadas del aminocido tirosina. Conocidas como amino hormonas. Existen dos tipos de amino hormonas las que interactan con receptores de membrana (adrenalina y noradrenalina, producidas por la glndula suprarrenal) y las que se unen a receptores citoslicos (por ejemplo, la hormona tiroidea producida por la glndula tiroides). 3. Pptidos o protenas: Son cadenas de aminocidos. Ejemplos de hormonas peptdicas son la oxitcina y la hormona antidiurtica. Ejemplos de hormonas proteicas son la Insulina y la hormona del crecimiento. Estas protenas y otros factores de crecimiento son mitgenos potentes. (es decir activan la mitosis). 4. Derivados de cidos grasos: Las prostaglandinas y las hormonas juveniles de los insectos son hormonas derivadas de cidos grasos. Debemos recordar que estas molculas son mensajeros qumicos, cuya funcin es coordinar las respuestas de las distintas poblaciones celulares en un organismo pluricelular. Sin embargo, estos mensajeros qumicos no actan de la misma forma. Por ejemplo las hormonas peptdicas y proteicas debido a su tamao y polaridad, no pueden atravesar la membrana plasmtica y deben unirse a receptores dispersos en la superficie externa de la clula. Estos son los llamados receptores de membrana, que en general son glicoproteicos. Los receptores de membrana detectan la llegada de una hormona y activan una ruta de transmisin de seales intracelular, que en ltima instancia regula los procesos celulares. Por lo tanto en este caso podemos decir, que la membrana plasmtica celular constituye una barrera que se opone al flujo de informacin. En la membrana plasmtica se alojan mecanismos que transcurren las seales externas, en otras internas, responsables ltimos de la regulacin de las funciones celulares. En general vamos a denominar a las seales externas (hormonas), como primeros mensajeros, y a las seales internas como segundos mensajeros. El proceso de generar los segundos mensajeros, depende de una serie de protenas de la membrana celular. Los segundos mensajeros son en general molculas de pequeo tamao, cuya rpida difusin permite que la seal se propague rpidamente por todo el interior celular.

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El otro tipo de seales extracelulares (inductores) son las hormonas esteroideas y las hormonas tiroideas, que por su naturaleza hidrofobia (liposoluble), pueden difundir a travs de la membrana plasmtica, e interactuar directamente con receptores que se encuentran en el interior de la clula, por ejemplo en el cito sol . Una vez que el inductor, interacta con el receptor citoslico, formando un complejo Hormona-Receptor, este complejo ingresa al ncleo donde activan genes especficos.

Sinapsis
Conducen el impulso nervioso slo en una direccin. Desde el terminal presinptico se envin seales que deben ser captadas por el terminal postsinptico. Una neurona tiene tres zonas principales: el cuerpo o soma, las dendritas y el axn. Estos dos ltimos elementos son los encargados de establecer las relaciones sinpticas: las dendritas son como antenas o tentculos que reciben la mayora de la informacin que proviene de otras clulas; el axn, por su parte, es el cable con el que una neurona se conecta a otras. Las conexiones pueden establecerse a muy corto alcance, a unos cientos de micrmetros a la redonda, o a distancias mucho mayores. La moto neuronas de la espina dorsal, por ejemplo, se comunican directamente con rganos como los msculos para dar lugar al movimiento (sinapsis neuromuscular). Una sinapsis prototpica, como las que aparecen en los botones dendrticos, consiste en unas proyecciones citoplasmticas con forma de hongo desde cada clula que, al juntarse, los extremos de ambas se aplastan uno contra otro. En esta zona, las membranas celulares de ambas clulas se juntan en una unin estrecha que permite a las molculas de seal llamadas neurotransmisoras pasar rpidamente de una a otra clula por difusin. El canal de unin de la neurona postsinptica es de aproximadamente 20 nm de ancho, y se conoce como hendidura sinptica. Estas sinapsis son asimtricas tanto en su estructura como en su funcionamiento. Slo la neurona presinptica segrega los neurotransmisores, que se unen a los receptores transmembrana que la clula postsinptica tiene en la hendidura. El terminal nervioso presinptico (tambin llamado botn sinptico o botn) normalmente emerge del extremo de un axn, mientras que la zona postsinptica normalmente corresponde a una dendrita, al cuerpo celular o a otras zonas celulares. La zona de la sinapsis donde se libera el 14

neurotransmisor se denomina zona activa. En las zonas activas, las membranas de las dos clulas adyacentes estn unidas estrechamente mediante protenas de adhesin celular. Justo tras la membrana de la clula postsinptica aparece un complejo de protenas entrelazadas denominado densidad postsinptica. Las protenas de la densidad postsinptica cumplen numerosas funciones, que van desde el anclaje y movimiento de receptores de neurotransmisores de la membrana plasmtica, hasta el anclaje de varias protenas reguladoras de la actividad de estos receptores.

Existen dos tipos de sinapsis, elctricas y qumicas que difieren en su estructura y en la forma en que transmiten el impulso nervioso. Sinapsis elctricas: corresponden a uniones de comunicacin entre las membranas plasmticas de los terminales presinptico y postsinpticos .las que al adoptar la configuracin abierta permiten el libre flujo de iones desde el citoplasma del terminal presintico hacia el citoplasma del terminal postsinptico.. Sinapsis qumica: se caracterizan porque las membranas de los terminales presinptico y postsinptico estn engrosadas y las separada la hendidura sintpica, espacio intercelular de 20-30 nm de ancho. El terminal presinptico se caracteriza por contener mitocondrias y abundantes vesculas sinpticas, que son organelos revestidos de membrana que contienen neurotransmisores. Al fusionarse las vesculas sinpticas con la membrana se libera el neurotrasmisor que se une a receptores especficos localizados en la membrana post-sinptica, en la cul se concentran canales para cationes activados por ligandos Al llegar el impulso nervioso al terminal presinptico se induce: la apertura de los canales para calcio sensibles a voltaje, el subir el ncalcio intracelular se activa la exocitosis de las vesculas sinpticas que liberan al neurotransmisor hacia la hendidura sinptica. La unin del neurotrasmisor con su receptor induce en la membrana postsintica la apertura de los canales para cationes activados por ligandos determinando cambios en la permeabilidad de la membrana que pueden: inducir la depolarizacin de la membrana postsintica: sinpsisexhitatorias; o hiperpolarizar a la membrana postsinticas: sinapsis inhibitorias. La sumatoria de los impulsos exitatorios e inhibitorios que llegan por todas las sinapsis que se relacionan con a cada neurona( 1000 a 200.000) determina si se produce o no la descarga del potencial de accin por el axn de esa neurona

Neurotransmisores
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Un neurotransmisor (o neuromediador) es una sustancia qumica que transmite informacin de una neurona a otra atravesando el espacio que separa dos neuronas consecutivas (la sinapsis). El neurotransmisor se libera en la extremidad de una neurona durante la propagacin del impulso nervioso y acta en la neurona siguiente fijndose en puntos precisos de la membrana de la otra neurona. Un neurotransmisor es una biomolcula, sintetizada generalmente por las neuronas, que se vierte, a partir de vesculas existentes en la neurona presinptica, hacia la brecha sinptica y produce un cambio en el potencial de accin de la neurona postsinptica. Principales Neurotransmisores

Acetilcolina (ACh)

Localizacin: Neuronas motoras en mdula espinal unin neuromuscular Proscencfalo basal numerosas reas de la corteza Interneuronas en el cuerpo estriado Sistema nervioso autnomo neuronas preganglionares del SNA simptico y parasimptico, y postganglionares del parasimptico.

Dopamina

Localizacin: Sustancia negra va nigroestriada del cuerpo estriado, sistema lmbico y numerosas reas de la corteza) Ncleo arcuato del hipotlamo hipfisis anterior a travs de las venas portales

Noradrenalina (NE)

Localizacin: LucusCeruleus de la protuberancia sistema lmbico, hipotlamo, corteza Bulbo raqudeo locus coeruleus, mdula espinal Neuronas posganglionares del sistema nervioso simptico

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Serotonina

Localizacin: Ncleos del rafe protuberancial mltiples proyecciones Bulbo raqudeo/Protuberancia asta posterior de la mdula espinal

cido -aminobutrico (GABA)

Localizacin: Principal neurotransmisor inhibidor del cerebro; interneuronas corticales muy extendidas y vas de proyecciones largas.

Glicina

Localizacin: Principal neurotransmisor inhibidor de la mdula espinal

Glutamato

Localizacin: Principal neurotransmisor excitador; localizado por todo el SNC, incluso en clulas piramidales corticales.

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Sistema nervioso simptico

La preganglionar es corta y la postganglionar es larga Los cuerpos celulares de neuronas preganglionares estn situadas en las astas laterales de la sustancia gris de los 12 segmentos dorsales y en los 2 3 lumbares de la mdula espinal. Por ello, a este sistema tambin se le llama dorsolumbar.

Sistema nervioso para simptico

Los ganglios de la cadena simptica son estructuras bien definidas (cada fibra preganglionar puede sinaptar con 20 o ms fibras postganglionares), y los encontramos: los paravertebrales (cadena de ganglios), paralelos a ambos lados de las vrtebras, y los prevertebrales, tambin colaterales situados anteriores a la columna vertebral y cerca de las grandes arterias abdominales (cervicales, celacos, mesentricos).

las preganglionares estn situadas en los ncleos de los nervios motor ocular comn (III), facial (VII), glosofarngeo (IX), vago (X), en el tronco del encfalo y en las astas laterales de la sustancia gris de los segmentos sacros segundo a cuarto de la mdula espinal. Por ello tambin se le llamacraneosacro. Los ganglios del parasimptico no tienen estructuras definidas, ya que se hace sinapsis con pocas neuronas (unas 4 5) y estn colocados intramurales, al final de la va motora autnoma muy cerca o dentro de la pared de una vscera.

Las respuestas simpticas tienden a extenderse por todo el cuerpo. Vasos sanguneos, msculos erectores de los pelos, glndulas sudorparas (estos 3 son especficos del Sistema Simptico), y los rganos efectores concreto.

Las respuestas parasimpticas tienden a ser localizadas. En el rgano efector la que llegan. Como exclusivo donde llegan sus terminaciones tenemos las glndulas lacrimales (llorar es propio de una activacin PS).

En el caso del simptico, existen ramos comunicantes que salen de nervios raqudeos desde la mdula espinal, y a travs de los cuales se distribuyen las fibras hacia todo el cuerpo y hacia la cadena de ganglios. Son los ramos comunicantes blancos y los grises. La diferencia de color se debe a que sean neuronas preganglionares (con mielina) o postganglionares (sin mielina). El sistema simptico lo controla como centro superior la regin posterior y lateral del hipotlamo.

El sistema parasimptico est controlado por las regiones anterior y medial del hipotlamo.

Neuronas y su funcionamiento

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El cerebro humano est formado por miles de millones de neuronas. Cada una tiene un cuerpo, axn, y muchas dendritas. El cuerpo de las clulas contiene un ncleo, que controla las actividades de toda la clula y de varias otras estructuras que cumplen funciones especficas. El axn, que es mucho ms angosto que un cabello humano, se expande hacia el exterior del cuerpo de la clula y transmite mensajes a otras neuronas. A veces, los mensajes tienen que desplazarse grandes distancias (hasta 5 pies!). Las dendritas tambin se ramifican o extienden del cuerpo de las clulas. Reciben mensajes de los axones de otras clulas nerviosas. Cada clula nerviosa est conectada a miles de otras clulas nerviosas a travs de sus axones y dendritas. Las neuronas estn rodeadas por lasclulas gliales, que las apoyan, protegen y nutren. Los grupos de neuronas en el cerebro tienen trabajos especiales. Por ejemplo, algunos se relacionan con el pensamiento, el aprendizaje y la memoria. Otros se encargan de la recepcin de la informacin sensorial. Otros se comunican con los msculos, estimulndolos a la accin. Son varios los procesos que tienen que funcionar en conjunto y sin tropiezos para que las neuronas sobrevivan y permanezcan saludables. Estos procesos son la comunicacin, el metabolismo y la reparacin. Comunicacin: El envo de millones de mensajes por segundo Imagine los cables de telecomunicacin que funcionan en nuestras calles. Todo el da y la noche, millones de llamadas telefnicas pasan a travs de cables de fibra ptica a velocidades increbles, dejando que las personas hagan negocios, den instrucciones, se ran, o se enteren de algunas noticias. Multiplique eso por cientos de veces y eso es el cerebro. Las neuronas son grandes comunicadoras, siempre en contacto con sus vecinos. A medida que una neurona recibe mensajes de las clulas que la rodean, una carga elctrica, o impulso nervioso, se acumula. Esta descarga se desplaza hacia la parte baja del axn hasta que llega al final. Aqu, se desencadena la liberacin de mensajeros qumicos llamados neurotransmisores, que se mueven desde el axn hacia las dendritas o los cuerpos de otras neuronas a travs de un espacio diminuto. Una neurona tpica tiene hasta 15 mil de estos espacios diminutos o sinapsis. Despus de que pasan a travs de las sinapsis, los neurotransmisores se unen a receptores especficos en el extremo receptor de las dendritas de las neuronas vecinas. Tambin pueden unirse directamente a los cuerpos de las clulas. Una vez que los receptores se activan, abren canales a travs de la membrana de las clulas hacia el interior del nervio receptor de la clula, o comienzan 19

otros procesos que determinan cul ser el siguiente paso del nervio receptor. Algunos neurotransmisores inhiben la funcin de las clulas nerviosas (o sea, hacen que sea menos probable que la clula del nervio enve una seal elctrica hacia el axn). Otros neurotransmisores estimulan las clulas nerviosas; preparan la clula receptora para tornarse activa o enviar una seal elctrica a travs del axn a otras neuronas que se encuentran en el mismo camino. En cualquier momento, millones de estas seales pasan rpidamente por las vas en el cerebro, permitindole recibir y procesar la informacin, hacer ajustes y dar instrucciones a diversas partes del cuerpo. Si las neuronas se desconectan, se enferman y podran morir. Metabolismo: Convertir productos qumicos y nutrientes en energa para mantener las neuronas en funcionamiento El metabolismo es el proceso mediante el cual las clulas y las molculas procesan productos qumicos y nutrientes para generar energa y formar elementos fundamentales que fabrican molculas celulares nuevas, como las protenas. El metabolismo eficaz necesita suficiente sangre circulando para proveer a las clulas con oxgeno y glucosa, un tipo de azcar. La glucosa es la nica fuente de energa generalmente disponible para el cerebro. Sin oxgeno o glucosa, las neuronas no pueden sobrevivir.

Esta figura muestra las neuronas de ratas jvenes y ancianas en reposo y con aumento de la duracin de la estimulacin. Cuando las neuronas son estimuladas, aumenta el metabolismo. Las neuronas estimuladas de las ratas jvenes mantienen el calcio dentro de los niveles normales. Las ratas ms viejas no pueden hacer esto. Altos niveles de calcio en las neuronas viejas pueden hacerlas susceptibles a la disfuncin y la muerte. La escala de color es un ndice del calcio celular donde el color rojo indica los niveles ms altos. Reparacin: Mantener las neuronas de larga vida en buenas condiciones de funcionamiento A diferencia de la mayora de las clulas que tienen una duracin de vida bastante corta, las clulas nerviosas que se generan en el feto o poco tiempo despus del nacimiento viven mucho tiempo. Las neuronas cerebrales pueden vivir hasta 100 aos o ms. En un adulto, cuando las neuronas mueren debido a enfermedades o lesiones, por lo general no son reemplazadas. La investigacin reciente, sin embargo, indica que en algunas regiones cerebrales pueden nacer neuronas nuevas, aun en un cerebro viejo. 20

Para evitar su propia muerte, las neuronas vivientes deben mantenerse y renovarse constantemente. Si la limpieza y la reparacin de las clulas se vuelven ms lentas o se detienen por cualquier motivo, la clula nerviosa no funciona bien y con el tiempo, muere.

Esta figura muestra los efectos del ejercicio sobre los niveles del factor neurotrfico derivado del cerebro (brain-derived neurotrophic factor o BDNF, por su sigla en ingls) en el hipocampo de las ratas. Los factores de crecimiento como el BDNF ayudan a muchas neuronas a sobrevivir. Los niveles del mensaje que hace el BDNF son mucho mayores en las ratas que ejercitan (A) que en las que no (B). El ejercicio puede beneficiar la salud de las neuronas sanas en las ratas al provocar que las neuronas fabriquen un BDNF ms seguro. Los colores rojo y amarillo indican los niveles ms altos de BDNF, mientras que el verde y el azul indican el ms bajo.

CUADRO DIFERENCIAL ENTRE EL SISTEMA NERVIOSO SIMPTICO Y PARASIMPTICO

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DIFERENCIAS FISIOLGICAS
Sistema nervioso simptico
Prepara al organismo frente a las situaciones de emergencia. Procesos de gasto de energa. Durante el estrs fsico y emocional

Sistema nervioso para simptico

Es un sistema de conservacin y recuperacin de energa. Regula principalmente las actividades que conservan y restablecen la energa del organismo durante los momentos de descanso o recuperacin. Se usan las siglas SLUD para recordar las respuestas parasimpticos: Salivacin, Lagrimeo (esto adems es nico delSistema Parasimptico), Urinario (la miccin), Defecacin El Sistema Parasimptico tambin disminuye la frecuencia cardiaca, cierra vas respiratorias no necesarias en el reposo, etc. El miedo que puede surgir ante ciertas situaciones hace que se active el Sistema Parasimptico, y se pierda el control de la defecacin o miccin. Est relacionado con la digestin y absorcin del alimento y la eliminacin de productos de desecho.

el Sistema Simptico domina sobre los procesos del Sistema Parasimptico

El Sistema Simptico est estimulado por el ejercicio y situaciones de miedo, vergenza, ira.

El conjunto de respuestas fisiolgicas del Sistema Simptico se denominan respuestas de lucha o huida.

Algunas diferencias de actuacin de ambos sistemas

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Efector Adipocitos

Estimulacin simptica Estimulacin parasimptico Estimula la transformacin de No se conoce la existencia de triglicridos en cidos grasos y inervacin funcional glicerol (liplisis) y la liberacin de los cidos grasos en la sangre. Rin Estimula la secrecin de renina. Constriccin vascular, disminucin del volumen urinario. No se conoce la existencia de inervacin funcional. Glndulas salivares Vasoconstriccin, que reduce la Vasodilatacin, que aumenta la secrecin. secrecin de K+ y agua. Bazo tero Contraccin y liberacin de la sangre No se conoce la existencia de acumulada a la circulacin general. inervacin funcional. Inhibe la contraccin si no existe Efecto mnimo. embarazo; estimula la contraccin si existe embarazo. En el varn: contracciones del Vasodilatacin y ereccin en msculo liso del conducto deferente, ambos sexos. la vescula seminal y la prstata: eyaculacin.

rganos sexuales

El sistema nerviosos simptico y parasimptico

Dilatacin de las pupilas. Aumenta la frecuencia cardiaca, la fuerza de contraccin y la presin arterial. Constriccin de los vasos sanguneos de rganos no esenciales tales como la piel y las vsceras. Dilatacin de los vasos sanguneos de los rganos que participan en el ejercicio o en la lucha contra un peligro: msculo esqueltico, msculo cardiaco, hgado, tejido adiposo. Por lo tanto tambin aumento de la temperatura. Respiracin acelerada y profunda y dilatacin bronquiolar para permitir un flujo de entrada y salida de aire en los pulmones ms rpido. Elevacin del nivel de glucosa en sangre a medida que el hgado transforma el glucgeno en glucosa. Estimulacin de la mdula de las glndulas suprarrenales para que libere adrenalina y noradrenalina. En este caso no es necesaria la segunda neurona, sino que hay una conexin directa haciendo las suprarrenales las veces del ganglio. Inhibicin de los procesos que no son esenciales para afrontar la situacin de estrs, por ejemplo, movimientos musculares del tracto gastrointestinal y las secreciones digestivas se endentecen o interrumpen.

Bibliografa
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http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_%C3%B3ptico http://es.wikipedia.org/wiki/Microscopio_ %C3%B3ptico#Microscopio_estereosc.C3.B3pico http://es.answers.yahoo.com/question/index?qid=20071120083026AAaDWRK

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