UNIVERSIDAD NACIONAL DE ASUNCIÓN

FACULTAD DE CIENCIAS AGRARIAS
Filial – Pedro Juan Caballero

PROPIEDADES QUÍMICAS DEL SUELO
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 Téc. Agr. José Carlos Chamorro Mejía.2

 Ing. Agr. MSc. José Quinto Paredes F.3

(1): Trabajo Práctico Presentado a la disciplina de Edafología. (2): Estudiante del Segundo Semestre de la Carrera de Ingeniería Agronómica. (3): Profesor de la cátedra de Edafología.

2010

ÍNDICE
CONTENIDO. I. INTRODUCCIÓN. II. DESARROLLO. A. Concepto. B. El pH del Suelo. 1. Definición. 2. Importancia del pH del Suelo. 3. Los Factores que afectan el pH del Suelo. 4. Determinación del pH del Suelo. 5. Calificación del pH del Suelo. C. Conductividad Eléctrica. 1. Clasificación de Suelos Afectados por Sales. 2. Criterios de Clasificación para Suelos con Problemas de Sales. 3. Principio del Método Analítico. D. Capacidad de Intercambio Catiónico y Aniónico. 1. Factores que Controlan el Intercambio Iónico. a. Propiedades del Cambiador. b. Propiedades del Ión. 2. Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) 3. Capacidad de Intercambio Aniónico (CIA) E. Carbono Orgánico. F. Macro y Micronutrientes. 1. Macro y Micronutrientes. 2. Macronutrientes Secundarios. 3. Micronutrientes (Oligoelementos) G. Minerales de Arcilla del Suelo. 1. Estructura de los Silicatos. 2. Estabilidad de los Minerales tamaño Arcilla. 3. Minerales de Arcilla. a. Kanditas. b. Smectitas. III. CONCLUSIÓN. ANEXO IV. BIBLIOGRAFÍA. Pág. 1 2 2 3 3 4 5 5 7 7 8 10 10 10 10 11 11 12 13 14 15 16 20 21 22 23 23 24 24 25 27 28 40

I. INTRODUCCIÓN

El suelo constituye un sistema analítico complejo, por lo que representa para el agrónomo o edafólogo un gran desafío; este desafío es punzante, ya que un suelo está formado por una mezcla química extraordinariamente compleja de diferentes sustancias minerales y orgánicas, por lo que conviene analizarlo con bastante cautela y empeño. Las plantas presentan un tipo especial de extracción de los suelos. El análisis de los suelos maneja más de sesenta de los elementos que se presentan en la Naturaleza (bien como componentes de los suelos, que hay que determinar, o de forma indirecta, como reactivos o equipos) A estos se agregan constantemente otros de los elementos del suelo que son interesantes por lo que se refiere a la nutrición vegetal, en relación con su carácter esencial o su toxicidad o por intervenir en los procesos de sustitución fisiológica.

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II. DESARROLLO
A. Concepto. Para entender lo que implica las propiedades químicas del suelo, primeramente debemos tener una clara idea de los que es el suelo. El suelo está constituido por un sistema de tres fases: la fase sólida, líquida y la fase gaseosa (Fig.II.A.2.a y Fig.II.A.2.b) La fase sólida del suelo está formada por materia orgánica e inorgánica (Fig.II.A.1) Estos dos componentes forman el llamado “Matriz del Suelo”. La porción mineral consiste en partículas de varios tamaños, resultantes de descomposición de las rocas que dieron origen al suelo. La fracción orgánica tiene su origen en el acúmulo de los residuos o restos, tanto vegetales como animales, sucediendo así en el suelo diferentes niveles de descomposición, contando, además, con organismos vivos en actividad constante. La fase líquida del suelo está constituida por la solución o agua del suelo y se compone de agua, sales minerales en disolución y materia coloidal en suspensión. La solución del suelo es muy compleja y tiene importancia primordial al ser el medio por el cual los nutrientes son absorbidos por las raíces de las plantas. Cuando la solución de suelo carece de los elementos necesarios para el crecimiento de las plantas, se puede decir que el suelo es infértil. La fase gaseosa, es el aire del suelo y se le denomina así por el simple hecho de que su composición química difiere al del aire atmosférico, en cuanto a proporción porcentual de sus elementos. La parte mineral o inorgánica de la fase sólida del suelo está constituida por partículas unitarias, de tamaños extremadamente variables; así, en “Tierra Fina Seca al Aire”, se encuentran partículas de arena casi mil veces mayores que las micelas de arcilla, de dimensiones coloidales. Las partículas que constituyen los componentes minerales del suelo tienen su origen en la intemperización de las rocas; ellas se compones de fragmentos de rocas y minerales primarios, generalmente de mayor tamaño y de minerales secundarios, con menores dimensiones. Los minerales primarios son derivados de las rocas por simples fragmentación; cuarzo, apatita, zirconita y la mica moscovita son un claro ejemplo de minerales primarios resistentes a la descomposición, mientras que los calcáreos, biotita y piroxeno muestran poca resistencia; los minerales secundarios que son sintetizados en el mismo local, como la caolinita, montemorilonita, hidrargilita y concreciones ferruginosas y manganosas, son productos de la intemperización de otros minerales.

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en la primera reacción. con el que se mide una suspensión del suelo en agua destilada. en la primera reacción. y pH > 7 (7. el pH del suelo es la medida de las características de acidez o de basicidad de la muestra de suelo. y origina iones hidróxido (OH-). químicas y biológicas.II.5 se considera como un suelo casi óptimo. Análogamente. en suelos muy ácidos existe insolubilidad de elementos como el P (Fósforo) y Ca (Calcio). Definición. para formar hidronio (H3O+).es la base conjugada del HCl. La determinación ordinaria del pH se lleva a cabo mediante el aparato al que se denomina pH-metro o peachímetro. es decir.b) 3 . 1.5. de suelo disueltos en 25ml de agua. además defina la disponibilidad de nutrientes en el suelo. que equivale a 10g. y también el colorímetro o de campo. también existe disminución de la actividad microbiana. y tiene gran influencia en muchas de sus propiedades físicas. las siguientes reacciones ilustran lo anterior: En las reacciones anteriores. La mayoría de suelos con buen desarrollo se encuentra en un pH de 5. La escala de valores para medir el pH (Fig.B. siendo pH < 7 (01 – 6.B.II. el ácido y la base que se producen después de la reacción con el agua se llaman conjugados. el NH4+ es el ácido conjugado del NH3 y el OH. el HCl es un ácido y el NH3 es una base.a) del suelo va de 01 – 14.B.1 – 14). el H3O+ es el ácido conjugado del H2O y el Cl. La interpretación de los resultados depende siempre de la proporción. siendo el valor óptimo real 6 hasta 7 (Fig. En términos generales.5 ó 6 hasta los 7. como por ejemplo. o como un ácido en la segunda.5. Dentro de las características químicas del suelo. pueden causar daños a los cultivos. la proporción entre suelo y agua debe reflejarse en la hoja de resultados. el pH determina la acidez o la alcalinidad de un suelo.5 a 6. los suelos con un pH entre 5. Una de las proporciones que más habitualmente se utilizan es la de 1/2. obsérvese que el agua tiene la capacidad de actuar como una base. una sustancia se considera como una base cuando al disociarse recibe protones del agua. en la segunda reacción. así. una sustancia es considerada como un ácido cuando tiene la capacidad de ceder protones al disociarse. el suelo es considerado como básico o alcalino.9) un suelo ácido. este parámetro es útil para definir el tipo de cultivo que sea adaptable a las condiciones donde se requiera establecerlo. que actúa como ácido.1.1. Es importante mencionar que los suelos extremos.es la base conjugada del H2O. muy ácidos o muy básicos. El pH del Suelo. Como dijimos.

hierro. Un suelo ácido.5). Además hay una diferencia de Ca++. Además. Mg++ y K+. afecta la disponibilidad de nutrientes. los cuales son precipitados. El mayor efecto de un pH alcalino es reducir la solubilidad de todos los micronutrientes (excepto molibdeno).B.2. precipitándolos como fosfatos insolubles. suelos con pH mayores de 10 se dan cuando presentan alto Na intercambiable. Las plantas en suelos con pH mayores de 9 usualmente tienen crecimiento reducido e inclusive mueren. La mayoría de los problemas causados por un pH alto se resuelven añadiendo fertilizantes especiales como quelatos solubles en agua. prácticamente la disponibilidad de todos los nutrientes de la planta está controlada por el pH del suelo. manganeso y cobre tienen baja solubilidad a pH alto. los cuales son estables pero complejos solubles de metal. En síntesis. se pueden tener problemas con la succión del agua por las raíces de la planta y toxicidad de Na (sodio). (pH menores de 6. Mn (Manganeso). También el fosfato esta algunas veces disponible para algunas plantas por su precipitación en la solución del suelo por calcio o precipitación en carbonatos de calcio sólido.5) toxicidad de Al (Aluminio) para las plantas. En ésta se presenta la solubilidad de los nutrientes en el suelo en relación con el pH del mismo. poroto. cebada y remolacha azucarera solamente crecen bien en suelos ligeramente ácidos a moderadamente alcalinos por su alta demanda de Calcio o inhabilidad para tolerar Aluminio soluble. Importancia del pH del Suelo. la alfalfa. Como el zinc.5) generalmente tienen altas y tóxicas concentraciones de Al y Mn.5. también se incluye el valor de pH que produce la 4 . mientras que para un suelo básico o alcalino (pH mayores de 7. ya que la mayoría de bacterias fijadoras de nitrógeno y descomponedoras de materia orgánica no son muy activas en suelos fuertemente ácidos por lo que el proceso es obstaculizado. Algunas plantas como Azaleas.2. la adición de fósforo generalmente disminuye más la disponibilidad de aquellos metales a la superficie de la raíz o justamente dentro de ella. muy ácidos (pH menores de 5. asociada con suelos arcillosos húmedos altos en carbonatos. La deficiencia de hierro. ha sido ampliamente conocida y referida como clorosis de hierro de caliza inducida. Los suelos fuertemente ácidos (pH < 4. Además. piña y algunas especies coníferas madereras toleran una acidez fuerte y crecen bien. zinc y manganeso. Fe (Hierro).II. por ejemplo el P (Fósforo) se vuelve insoluble al formar compuestos con el Fe y el Al. En comparación. especialmente hierro. Los suelos altos en Ca (áreas de baja pluviosidad) tienen pH con valores de 8.5) provoca una toxicidad de H (Hidrógeno). té. El pH influye en la actividad de los microorganismos benéficos. como se aprecia en la Fig.

se da cuando los electrodos se colocan en el fondo del sedimento de la suspensión de suelo. por facilidad se utiliza comúnmente hacer una relación volumétrica de 1:1. Sin embargo el pH del sedimento puede ser mayor que el del supernadante en ciertos suelos. Las sales en el suelo incrementan la hidrólisis de Al y Fe.B. provocando una disminución en el pH.II. el del potenciómetro. El principal efecto de la concentración de sales sobre el pH del suelo se debe al intercambio catiónico. Método potenciométrico. El procedimiento. aunque no son nutrientes vegetales. en peso aunque. sí pueden afectar el desarrollo de la planta. que es el más usado en laboratorio y es el más exacto.a. 4.II. 1:2 y 1:5.4.1) El potenciómetro (Fig. a. El pH o acidez activa del suelo se mide en una suspensión de suelo en agua o en soluciones salinas y se puede determinar por dos métodos. y el colorimétrico que es más usado en el campo pero no es tan preciso. Las relaciones más comunes suelo: agua son 1:1. débiles enlaces de los cationes cambiables y bajo contenido de sales solubles. Lo más frecuente es determinar el pH en una suspensión suelo: agua. Este efecto es máximo en suelos con grandes capacidades de cambio. desplazando iones de H de los coloides del suelo. en proporción de 1:1. 1996). Otro factor conocido como error de potencial en la unión líquido-sólido común a todos los sistemas coloidales.mayor solubilidad de otros elementos que. según el Soil Survey Laboratory (SSL.B.4. Las sales pueden provenir de fertilizantes. La relación suelo: agua en que se efectúa la medida del pH influye también en el valor numérico de este. donde se obtienen generalmente un pH inferior al obtenido en la solución supernadante. es el método más utilizado en el laboratorio. Estas diferencias.a.2) consta de un electrodo de vidrio para la medida de H+ desarrollándose cambios en potencial (voltaje) en forma 5 . Determinación del pH del Suelo. se han explicado como un efecto de la mayor concentración de iones H+ cerca de la partícula de suelo que a alguna distancia de ella. 3. del agua de riego o de la descomposición de la materia orgánica. El pH del suelo es más bajo en soluciones salinas que en soluciones acuosas. Como dijimos. consiste en el modelo mostrado en la (Fig. Los Factores que afectan el pH del Suelo. esto se debe a que a medida que la concentración de sales se incrementa el H y Al son desplazados a sus sitios de intercambio por las sales.

La variación del color del indicador se debe a una reacción entre los iones de la solución con el colorante. Son métodos que se utilizan en el campo (cabe aclarar que hay potenciómetros de bolsillo para usar en campo) y se basan en el principio de los indicadores que son sustancias que producen o cambian a un determinado color cuando el medio en el cual se encuentran adquiere un determinado valor de pH. a este se le llama electrodo indicador. La determinación del pH se hace siguiendo también el método descrito al comienzo de este numeral. Entre los indicadores usados podemos mencionar rojo de metilo y azul de bromo fenol. En algunos casos. las relaciones suelo-agua son pesovolumen. Ambos electrodos están conectados a un medidor de fuerza electromotriz calibrado en unidades de pH que mide los milivoltios de potencial generado cuando los dos electrodos se introducen en la suspensión del suelo. por lo que se le llama electrodo de referencia.01M para hacer las suspensiones. Algunos indicadores forman ácidos débilmente coloreados y sales de cationes metálicos fuertemente coloreados. en estos casos. Las relaciones más comunes son 1:1 peso-volumen en solución de KCl (20g. El electrodo de un Calomel consta de un puente saturado de KCL que entra en contacto con la suspensión y tiene un potencial (voltaje) característico. suelo-agua. Otras variaciones que se utilizan en el método potenciométrico consisten en cambiar el agua por soluciones de KCl 1N o de CaCl2 0.proporcional al logaritmo del cambio en la actividad del H+. de suelo en 20mL de solución) y 1:2 peso-volumen en solución de CaCl2 (10g. Son métodos menos precisos que los potenciométricos pero de más fácil aplicación. 6 . el procedimiento con estas variantes es igual al descrito anteriormente. b. relativamente independiente de la actividad del H+. se hace necesario ampliar la proporción suelo-agua para hacer la suspensión. de suelo en 20mL de solución). Método Colorimétrico. Las variantes más comunes son las que utilizan relaciones volumétricas 1:2 o 1:5. Los métodos colorimétricos se basan en indicadores orgánicos cuyo color depende de la actividad de los iones de hidrógeno presentes en la solución. esto es común cuando se trabaja con suelos que tienen altos contenidos de materia orgánica. Fassbender (1982) sostiene que el pH medido en agua es más variable que aquel que se mide en soluciones. razón por la cual se ha recomendado el mecanismo de hacer la suspensión de suelo en soluciones para estabilizar los valores de pH del suelo. con suelos orgánicos o con algunos Andisoles.

II. De acuerdo con el valor de pH que presenten y con el método utilizado para determinarlo.5. Suelos neutros los que tienen pH entre 6.II.5. los suelos se califican de varias maneras. se requiere entrenamiento para hacer una buena aproximación al valor real.En las determinaciones colorimétricas del pH se debe tener mucho cuidado al hacer la preparación de la pasta de suelo.II.b.B. Para confirmar lo expuesto en el párrafo anterior.2.B.4. Un método muy utilizado en suelos es el de Hellige-Truog. para hacer las determinaciones con este método.1.II. el cual tiene un rango de medida de pH entre 4 y 8. como puede apreciarse en la Fig. así como al hacer la comparación del color desarrollado en ella con los colores de referencia para establecer el valor del pH. 5. a todas las muestras y se compararon los resultados obtenidos.b. si bien utilizando otro tipo de instrumento: el Conductivímetro. En términos generales puede considerarse que desde el punto de vista del pH. Se aprecia en la Fig. se hicieron 71 determinaciones de pH con muestras de horizontes A y 42 con muestras de horizontes B de suelos.B. Calificación del pH del Suelo.b. mayor salinidad. los errores de apreciación son más variables en el horizonte A. como ocurre con la determinación de la textura al tacto. los suelos se pueden agrupar en tres grandes categorías: Suelos ácidos los que presentan pH < 6. La determinación de la Conductividad Eléctrica (CE) de un extracto de suelo se realiza de modo semejante a la del pH. Conductividad Eléctrica.3 y Suelos básicos aquellos que exhiben valores de pH > 7.b. por el método potenciométrico. probablemente por enmascaramiento del color por parte de la materia orgánica presente en ese horizonte. Su medida da idea de la cantidad de sales solubles que contiene el suelo: a mayor conductividad.4. Más adelante se ampliará esta concepción.5. La lectura de la CE depende de la temperatura a la que se realice la determinación y 7 . se usa un reactivo compuesto por tres indicadores diferentes.1 que el error en la apreciación colorimétrica puede ser considerablemente grande. tanto por encima como por debajo del valor potenciométrico obtenido. puesto que. C. máxime cuando los colores representan rangos de valores relativamente amplios.4. que no tenían mayor experiencia en este tipo de determinaciones. según diferentes autores.5 y 7. Además. todas colorimétricas (Hellige-Truog) y llevadas a cabo por tres personas que tomaron las muestras al azar y sin replicar ninguna. La variación en las determinaciones realizadas se presenta en la Fig. se procede de la forma en que se aprecia en la Fig. También se determinó el pH en agua 1:1 V: V.3.

y en especial si hay indicios de salinidad. La relación aproximada que se establece entre el contenido de sales en la solución del extracto de saturación y su CE se expresa por medio de la siguiente fórmula: % de sales = 0. La unidad de medida de la CE más frecuente es la miliSiemen por centímetro. 1. Una de las proporciones más corrientes para la medida de la CE es la de 1/5. Se le conoce como álcali blanco o nieve de verano. a. primero se prepara una pasta de suelo con agua en la cantidad que el suelo necesite hasta llegar a la saturación. Cl. ya que estas son las que se encuentran en la disolución del suelo. y el líquido resultante es el extracto de saturación. Además de estas sales en la fracción acuosa del suelo se encuentran otros iones como bicarbonatos. la interpretación de los resultados está en función de la proporción entre suelo-agua utilizada.por ello los resultados analíticos deben referirse a la temperatura estándar de 25ºC. en los que la evaporación es mayor que la precipitación. Suelos Salinos. La conductividad eléctrica expresa la concentración de sales solubles se puede medir por medio de un conductivímetro. Los suelos salinos se encuentran en zonas de climas áridos y secos. que ésta se alcance extremadamente depende en gran medida de la pericia del analista. Como en el caso del pH. siendo el principal problema el efecto osmótico por 8 . en algunas analíticas. B y otros. que deben tenerse en cuenta para un adecuado desarrollo del cultivo en los suelos salinos. la conductividad eléctrica se determina en el denominado extracto de saturación. El problema de salinidad de mayor importancia económica se presenta cuando a consecuencia de la irrigación. Una característica importante del suelo es la cantidad de sales solubles en él. Sus efectos en el suelo son la toxicidad de Na. Las principales sales solubles son: las sales de cloruro. Asimismo. un suelo no salino se convierte en salino debido a la deposición de las sales del agua de riego. así como los carbonatos de sodio y calcio. Son suelos que poseen una conductividad eléctrica mayor o igual que 4 mmhos/cm a 25 ° C. mientras que las sales más insolubles precipitan y no están disponibles para la absorción de la planta. su pH generalmente va de 7 a 8. Después se realiza la extracción del agua. Clasificación de Suelos Afectados por Sales.064 x CE (mS/cm) Salinidad y Sodicidad. sulfato de sodio y magnesio. Para ello. normalmente con ayuda de vacío. que exige un procedimiento más elaborado. boratos y nitratos.5. más designada abreviadamente por mS/cm.

además el Na+ provoca dispersión de las partículas destruyendo la estructura del suelo. climas áridos de fuerte evapotranspiración donde las sales se acumulan. aplicación de láminas de lavado. o un RAS mayor a 13. el movimiento de sales por el viento.medio del cual la planta no puede extraer agua.5. Las prácticas de recuperación para estos suelos consisten en mejorar el drenaje. b. Suelos Sódicos. Estos suelos poseen una PSI mayor o igual a 15%. c. para favorecer la infiltración. el P forma fosfatos insolubles de Ca y Na. Mg. resultado de fenómenos biológicos. La capa superior del suelo es impermeabilizada al aire y agua. presentan una deficiencia de Fe. tienen dispersión de partículas así como problemas de presión osmótica. Cl. Poseen una conductividad eléctrica mayor o igual a 4 mmhos/cm a 25 °C y un RAS mayor de 13. en regiones áridas donde la escasez de lluvias impide el lavado de los suelos y las sales tienden a acumularse formando costras impermeables. y B. que se pueden agrupar en dos tipos:  Causas Naturales: La degradación natural de las rocas y minerales. el riego con disoluciones muy salinas o aguas de mala calidad. pero su rango promedio es de 8. Estos tipos de suelo tienen problemas intermedios a los salinos y sódicos. el pH puede variar entre 7 y 8. hay toxicidad de Na. Suelos Salino-Sódicos. y otros elementos menores. La salinidad de los suelos puede producirse por diversas causas.5.5 a 10. Se le conoce como álcali negro o mancha de petróleo. Un suelo salino es aquel que tiene una cantidad de sales solubles elevada que altera desfavorablemente su productividad. Los problemas que ocasiona al suelo son toxicidad de Na+ y Cl-. la actividad volcánica. la cercanía del mar que contiene sales en gran cantidad. 9 . etc.  Causas Humanas: Son debidas a la acción del hombre en el medio ambiente y éstas pueden ser: la generación de sales producto de los residuos de la industria. El problema de salinidad de mayor importancia económica se presenta cuando a consecuencia de la irrigación. el pH puede ir de 6 a 11. hacer subsolado y utilizar capas de Mulch. y de forma continua. Zn. Para recuperar estos suelos se hace necesaria la aplicación de Yeso. un suelo no salino se convierte en salino debido a la deposición de las sales del agua de riego.

El intercambio iónico (Fig. Esta conductividad es determinada a 25 grados centígrados entre electrodos de 1 cm2 localizados a 1 cm de distancia. al tiempo que le entrega cantidades equivalentes de otros. Recuérdese. Cuando un potencial eléctrico es aplicado a la solución. a. subsolado. Factores que Controlan el Intercambio Iónico. b. Este tipo de atracción electrostática se llama adsorción. El efecto de la geometría del electrodo está incluido en la constante de la celda que es calibrada con una solución de KCL de concentración conocida. tanto por las propiedades del cambiador. Criterios de Clasificación para Suelos con Problemas de Sales. La cantidad de iones que pueden adsorber los coloides del suelo depende de la cantidad de carga superficial que ellos tengan y la fuerza con que son retenidos depende de la densidad de carga del coloide (Zhang y Zhao.1) es un proceso reversible. En el sistema internacional la unidad de medida es en siemens/m el cual es igual a 1 mhos. 3. del capítulo anterior cómo el pH controla la carga superficial generada por los coloides del suelo. Los procesos de intercambio iónico se ven afectados. estequiométrico y rápido mediante la cual la fase sólida retira y retiene algunos iones de la solución del suelo. Relación de Adsorción de Sodio. luego la conductividad es medida a través de 1 cm3 o mmhos/cm. Porcentaje de Sodio Intercambiable. Los procesos de intercambio mencionados se dan tanto con cationes como con aniones y la retención se lleva a cabo debido a la presencia de cargas electrostáticas en los coloides del suelo y en los iones presentes en la solución del mismo.D. aplicación de láminas de lavado y yeso. 1. Capacidad de Intercambio Catiónico y Aniónico.II. La unidad de medida es en mhos/cm. 10 . 1997). 2. Contenido de Sales. así como la incorporación de Materia Orgánica en forma de Mulch. para establecer un nuevo equilibrio entre las dos fases. además.Para la recuperación de suelos con este problema se recomienda mejorar el drenaje. esto se relaciona a la distancia dentro de los electrodos divididos por su área seccional efectiva. c. los cuales se atraen hacia los sitios de carga contraria para neutralizarse. Una forma rápida y precisa para determinar la salinidad es mediante la conductividad eléctrica de una solución de suelo y agua. la corriente varía directamente proporcional a la concentración de sales solubles en la misma. Dicha conductividad se mide por medio de dos electrodos con una geometría y separación constante. D. Principio del Método Analítico. como por las del ion.

lo que supone que los coloides deben presentar un alto valor en esta propiedad. Lo relacionado con estos tópicos se ampliará en numerales posteriores.  Densidad de carga de los coloides. a los coloides minerales y orgánicos de aquel. Además. Las propiedades de los coloides que afectan el intercambio iónico en el suelo son. en la montmorillonita o 400 m2 g-1 en la halloysita hidratada. que corresponde a las superficies de los otros sólidos del suelo.1. En la Fig. es decir. La superficie activa de los filosilicatos de tipo 1:1. de Bohn et al (1993) y de Zhang y Zhao (1997). 1997). Zhang y Zhao (1997) diferencian dos tipos de superficies en las que se pueden ubicar las cargas de los coloides: una interna. es función directa del tamaño de las partículas.II. b. de la illita y del alofano es toda externa. 1982. Ji y Li (1997) destacan que la fuerza de atracción entre una superficie cargada y un ión es directamente proporcional a la carga del ión e inversamente proporcional a la distancia al cuadrado que hay entre la superficie adsorbente y el centro del ión. llaman la atención acerca del hecho de que los iones en el suelo se encuentran hidratados y 11 . la cantidad (concepto textural) y tipo de arcilla (concepto mineralógico) y la cantidad y tipo de materia orgánica activa del mismo. Zhang y Zhao. se determina con la siguiente relación: Las unidades en las cuales se expresa la densidad de carga son: cmol m-2 o meq m-2. o sea la cantidad de carga que tiene una partícula por unidad de superficie que posea (Fassbender.a. se presentan los valores de cantidad de carga y de superficie específica que presentan algunos componentes coloidales comunes en el suelo.  Superficie específica que presenten los coloides. Propiedades del Ión.a. El cambiador en el suelo corresponde a las partículas sólidas del mismo que tienen la posibilidad de intervenir en los procesos de intercambio.D. según Zhang y Zhao (1997):  Cantidad y Tipo de aquellos presentes en el suelo. La superficie específica. La cantidad de superficie interna puede ser tan grande como 700 m2 g-1 de material. tomados de Fassbender (1982). Propiedades del Cambiador. que corresponde a la superficie de las caras de las láminas de los paquetes cristalinos de minerales de arcilla expansibles y otra externa. La densidad de carga. es decir.

como se verá más adelante. como la lixiviación. como la retención se hace superficialmente obedeciendo a deferencias de carga electrostática. De lo expuesto anteriormente se puede decir entonces que las propiedades de los iones que más intervienen en los procesos de intercambio son:  La carga del ión: Aquellos iones con carga mayor son retenidos con mayor firmeza por los cambiadores del suelo.II.1.que.  El tamaño del radio cristalográfico del ión: Hay una relación inversa entre este tamaño y el tamaño del ión hidratado por lo cual. la cantidad de moléculas de agua que rodea el ión puede alterar el comportamiento de la fuerza de adsorción que ejerce la superficie cargada sobre el ión. cuando tienen igual tamaño. la acidez intercambiable del mismo. 12 . por las cantidades de ellos que participan en dichos procesos. mayor es la fuerza con la cual es retenido el ión. 1997).D. los cationes adsorbidos pueden ser intercambiados por otros de la solución del suelo. son Ca2+. necesarios en los procesos de nutrición de la planta. Capacidad de Intercambio Catiónico (CIC) Es la medida de la capacidad que posee un suelo de adsorber cationes y es equivalente a la carga negativa del suelo. Esta propiedad es la que define la cantidad de sitios disponibles para almacenar los cationes en el suelo. junto con el H+. Mg2+.  El tamaño del radio hidratado del ión: Al aumentar la cantidad de moléculas de agua que rodean el ión disminuye la fuerza de la retención que ejerce sobre él el coloide.b. en ausencia de adsorción selectiva. a mayor tamaño del ión deshidratado. por lo tanto. el Al3+ juega un papel muy importante en el complejo de intercambio catiónico del suelo constituyendo. Además. Los cationes más importantes en los procesos de intercambio catiónico. La energía de hidratación en un ión es directamente proporcional al cuadrado de la carga del ión e inversamente proporcional a su tamaño (Ji y Li. evitando así que se pierdan nutrientes para las plantas. convirtiéndose en cationes intercambiables. a partir de ciertos valores de pH. en suelos ácidos.  Adicionalmente. Los cationes que son sometidos a esta retención quedan protegidos contra los procesos que tratan de evacuarlos del suelo. la concentración del ión: Debido a la ley de acción de masas. K+ y Na+ (las bases del suelo) y NH4+. 2. será el que se retendrá preferencialmente en el suelo. el radio cristalográfico de algunos iones comunes en el suelo se presenta en la Fig. aquel ión que se encuentre en mayor cantidad. puesto que hay menor cantidad de moléculas de agua interpuestas entre el cambiador y el ión.

SO42-. como el 2. 3. Moormann (1986) y Bohn et al (1993) también han establecido que este tipo de intercambio es de magnitud importante en suelos tropicales fuertemente intemperizados. esta capacidad es importante en aquellos suelos con altos contenidos de sesquióxidos de Fe y Al. como los fosfatos. sobre todo a pH bajo. la CIA también está afectada por el valor del pH del medio. los aniones que mejor se ajustan al concepto de intercambio originado en cargas electrostáticas en el suelo son: Cl-. la CIC de los diferentes coloides del suelo es muy variable. en la cual las reacciones de intercambio se producen en el interior de los cristales. sobre todo cuando son ácidos y presentan alta actividad del Al3+ y del Fe3+. están sometidos a procesos de retención específica. Bohn et al (1993) establecen que los procesos de intercambio aniónico son muy importantes en problemas de contaminación de suelos. así como algunos metales pesados como el Cr y el As. puesto que algunos pesticidas. Como ocurre con la CIC. H2BO3. aumentando el valor de aquella al aumentar el pH. uno de los efectos más conocidos de la retención específica en suelos es la fijación (retención en forma no intercambiable y por lo tanto no disponibles para la planta) de fósforo que se presenta en muchos de ellos.2. aunque en este caso el incremento de carga positiva depende de la disminución del pH: mientras mayor es la acidez del suelo (menor pH). otros aniones importantes en el suelo. Como puede verse en la Fig.II. Capacidad de Intercambio Aniónico (CIA) Es la medida de la capacidad que posee un suelo de adsorber aniones intercambiables y es equivalente a la carga positiva del mismo.4-D.4. NO3. además. hay un mayor aumento de la CIC del mismo por unidad de cambio que se de en el pH por encima del PCC.La CIC del suelo se expresa en cmol (+) kg-1 de suelo o en meq (100 g de suelo)-1 (ambas unidades son numéricamente iguales) y depende de la cantidad y tipo de coloides que tiene: CIC del suelo = CIC de la arcilla + CIC de la materia orgánica El valor que toma la CIC de un suelo también está fuertemente afectado por el valor del pH al cual se hace la determinación. Uehara y Keng (1974) encontraron que cuando el contenido de arcilla y de sesquióxidos de Fe y Al aumenta en el suelo.y MoO42-. mayor es la cantidad de un determinado anión que es retenida por él. HPO42-.D. 13 .5-T y el 2. Este tipo de intercambio es importante en el suelo porque afecta algunos nutrientes para la planta que se presentan en forma aniónica como son NO3-. Según Bohn et al (1993) y Porta et al (1994).y SO42-. Según Sánchez (1981). se presentan en formas aniónicas en el suelo.

La determinación más reproducible del carbono orgánico es la que incluye las 3 formas en que se presenta sin intentar su fraccionamiento. 4. La materia orgánica químicamente activa que se encuentra relacionada con la génesis del suelo y su fertilidad. una capacidad de fijación de fosfatos mayor o igual a 85% (SSS. alterados y bastante resistentes. Formas muy condensadas de composiciones próximas al carbono elemental (carbono vegetal. el resto quedará retenido en el suelo. El carbono orgánico total incluye las 3 últimas. 2. pero se presentan también pequeñas cantidades muy activas e importantes de CO2 y también de HCO3. Residuos de plantas. de las determinaciones de materia orgánica del suelo. que es más resistente y que constituye el Humus propiamente dicho o forma 3.Sánchez (1981) cita varios trabajos en los cuales se sostiene que Oxisoles y Andepts (Andisoles) pueden retener cantidades apreciables de nitratos y de sulfatos en forma intercambiable y que. 4. grafito. de cada 100 kg de fósforo que se apliquen como fertilizante. También debe establecerse una diferencia entra la materia orgánica vieja. principalmente de CaCO3 y MgCO3. que quedan sometidos a una descomposición rápida. y los residuos orgánicos recientemente añadidos. Por ello. Un suelo que posea dichas propiedades tiene. entre otras.y CO3=. Con respecto a la importancia que tiene el fenómeno de fijación en algunos suelos cabe destacar el hecho de que la fijación de fosfatos es una de las características diagnósticas que definen las propiedades ándicas de los suelos. con lo que dejan disponibles sus elementos nutrientes para las cosechas 14 . Evidentemente el carbono total de los suelos incluye estas 4 formas. algunas veces se realizan esfuerzos para eliminar la forma 2. 1998). Carbono Orgánico El C (Carbono) se encuentra en los suelos formando parte de 4 tipos de minerales orgánicos: 1. E. la planta podrá aprovechar sólo 15 kg como máximo. aniones como sulfatos. animales y de microorganismos vivos y muertos. al contrario de lo que parecen sugerir estas denominaciones. 1999. además. Carbono minerales. fosfatos y silicatos pueden ser adsorbidos fuertemente (fijados) por las superficies de sesquióxidos. siendo eliminadas las formas minerales por lavado con un ácido reductor diluido antes de la determinación del carbono orgánico. que no constituyen un compuesto único. animales y microorganismos. Residuos orgánicos poco alterados de vegetales. el C en forma fuertemente condensada. Nótese que lo anterior tiene serias implicaciones en el manejo de estos suelos pues. que sufren descomposiciones bastante rápidas en los suelos. carbón de hulla) 3. iones derivados de los carbonatos más solubles. denominados a veces “humus” y “humatos”. incluye las formas 3 y 4.

a partir de cationes y aniones de la disolución del suelo y del intercambio iónico del complejo humiarcilloso o intercambiador. En definitiva. como es el color. aunque no se definen explícitamente por el contenido o la calidad de la materia que poseen. La materia orgánica. pero que son inasequibles por su forma para el organismo de las plantas.1.II. en parte. la determinación de los nutrientes del suelo disponibles para la planta debe referirse exclusivamente a los elementos asimilables. Por ello. cuando se perfeccione puede procurarnos interpretaciones más significativas de los análisis. sómbrico y espódico tienen como característica genética común el ser iluviales de humus.corrientes. Las plantas absorben los elementos nutritivos sólo en la forma asimilable para su organismo. Otros beneficios notables de la materia orgánica son los que tienen que ver con su influencia en la nutrición vegetal.E. en todas sus diferentes formas. otros materiales también se definen. Los endopedones ágrico. Estas formas pueden considerarse como una reserva de elementos nutrientes a largo plazo. Aparte de los materiales orgánicos. tal es el caso de los materiales ándicos que deben tener menos de 25% de carbono orgánico y los materiales espódicos que deben tener 0. Importancia de la Materia Orgánica en el Suelo. concretamente la de cationes o de aniones. Aun cuando el fraccionamiento o distinción entre las distintas formas de materia orgánica del suelo supone una pérdida en la reproductividad de las medidas. Macro y Micronutrientes. A la analítica química ha de proceder una extracción adecuada que permita separar los 15 . ya que los procesos de primera transformación de los materiales (meteorización y otros) pueden llegar a movilizarlos. rocas o arenas y materiales orgánicos complejos. como los componentes de piedras. F. deben cumplir ciertos requerimientos que se relacionan directamente con ella. como puede verse en el resumen que se presenta en la Fig. pues. Otra buena cantidad de horizontes diagnósticos de suelos. sólo las cifras correspondientes a las cantidades de elementos nutritivos en forma de iones procedentes de la solución del suelo y del complejo intercambiador son indicativas de la fertilidad del suelo. inclusive cuando son aplicados en suelos que presentan altos contenidos de materia orgánica nativa.6% o más de carbono orgánico. Está ampliamente demostrado que la aplicación de abonos orgánicos incrementa la producción de los cultivos. En los suelos hay gran cantidad de elementos minerales que coinciden con los necesarios para la nutrición vegetal. con base en su contenido de materia orgánica. Sus necesidades de nutrición se cubren. tiene efectos marcados en casi todas las propiedades del suelo.

El denominado amonio nativo fijo tiene un ámbito comprendido. 16 . El N (nitrógeno): Existe en el suelo 3 formas principales de N:  Nitrógeno Orgánico.2 y 0. Amoniaco en cantidades mínimas casi no detectables y además como Amonio. al expresar los resultados de un análisis de suelo debe indicarse la metodología seguida para que la interpretación se corresponda con lo que ocurre en realidad en la planta. Macronutrientes Primarios. En buena parte su naturaleza química es desconocida. el N (nitrógeno) aumenta. permaneciendo constante la temperatura. Los compuestos nitrogenados que se acumulan en los suelos en forma de restos animales de los suelos se presentan en forma de aminoácidos. ya que aumenta la velocidad de mineralización de la materia orgánica. pero es común el comprendido entre 0. fijado por ciertos minerales arcillosos. Distintas metodologías pueden conducir a resultados diversos y. También se ha comprobado que al aumentar la humedad por efectos de las precipitaciones o riegos. por tanto. El contenido de nitrógeno total en los suelos presenta un amplio ámbito. El N orgánico representa comúnmente entre el 85 y 95% del N total. El nitrógeno mineralizado no supera en la mayoría de los casos el 2%. y compuestos de nitratos.  Amonio Inorgánico soluble.elementos fácilmente asimilables por las plantas del resto de los componentes del suelo. entre 3 y 13%.7% para la denominada capa arable. bajo condiciones análogas de humedad. Nitrito y Nitrato. 1. El porcentaje tiende a disminuir al aumentar la profundidad del perfil. El N inorgánico de los suelos tiene un ámbito generalmente comprendido entre 5 y 15%.  Nitrógeno Amoniacal. Óxido Nítrico. Por lo general. Dióxido. En forma inorgánica se presenta el nitrógeno como Óxido Nitroso. asociado con humus del suelo. el nitrógeno intercambiable no supera el nitrógeno total. el clima influye más directamente en el contenido total del N y cuyo porcentaje tiende a incrementar al disminuir la temperatura y al aumentar la precipitación dentro de un límite. aunque el porcentaje puede aumentar considerablemente cuando las condiciones de incubación son óptimas. El aumento de la temperatura hace disminuir el contenido de N. Las metodologías de extracción se han desarrollado para simular el comportamiento de la planta en lo que respecta a distinguir entre asimilables y no asimilables. Las condiciones climáticas influyen notablemente sobre el contenido de N en el suelo.

Azospirillum y Herbaspirillum. 11 cepas de microorganismos diazótrofos de vida libre endófitos y 7 cepas rizosféricas. sobretodo en los elementos vasculares y en los espacios intercelulares dejados por células muertas en las raíces. Azospirillum y Beijerinckia. tallos.1. media y apical del tallo y de las raíces y pertenecieron a los géneros Acetobacter. autótrofos. etc. con cuyas raíces forma asociaciones no simbióticas. pero también se presentan frecuentemente en el interior de dichos tejidos (bacterias endófitas). según Rodríguez et al (1985) y Orozco (1999). Según Subba Rao (1992) y Brock y Madigan (1991). Pueden ser heterótrofas. en la rizosfera de las plantas superiores. mediante tres sistemas: en forma libre. cuando utilizan como fuente de energía (carbono orgánico) restos vegetales o. en plantas de caña panelera de cultivos tradicionales del occidente de Cundinamarca que nunca habían sido fertilizados. principalmente. ii. son frecuentes en todo tipo de suelo y se encuentran. las más numerosas y eficaces son las aeróbicas. pues no se llega a la formación de estructuras 17 . Las bacterias que fijan el nitrógeno mediante este sistema. Se produce por bacterias que se encuentran en la rizosfera de las plantas. mediante la fotosíntesis.). cuando son capaces de obtener el carbono del CO2 atmosférico.i.II.F. también con alguna planta. por asociación con una planta o en simbiosis. Según Rodríguez et al (1985). Valero (2000) aisló. esta capacidad se conoce como fijación biológica de nitrógeno o diazotrofismo y puede ser llevada a cabo. También se presentan organismos aeróbicos y anaeróbicos en este grupo de fijadores (Orozco. principalmente gramíneas.a. Según información presentada por Valero (2000) las bacterias diazótrofas de vida libre suelen establecerse en ambientes donde hay un buen suministro de carbono disponible como en la rizosfera o en la superficie de los tejidos externos de la planta (raíces. i. Los endófitos fueron aislados de las partes basal. algunas bacterias producen nitrogenasa que es una enzima que reduce el N2 de la atmósfera a NH3. como los que más frecuentemente se presentan en el suelo. entre las bacterias fijadoras libres. Fijación de Nitrógeno por Asociación. Los rizosféricos correspondieron a los géneros Azotobacter. Brock y Madigan (1991) presentan una extensa discusión acerca de las bacterias de este grupo de fijadoras de nitrógeno y destacan algunos de los géneros que se dan en la Fig. Fijación del Nitrógeno en Forma Libre. hojas. Fijación Biológica de Nitrógeno. 1999).a.

el Azospirillum se produce comercialmente. en cultivos de caña de azúcar. Las formas aniónicas del P se localizan en la solución del suelo (fósforo solubilizado) o en el complejo adsorbente del suelo gracias a la intervención del Calcio (fósforo adsorbido) Como sabemos. El P (Fósforo) que es constituyente estructural de partículas minerales del suelo y. 1985). Sin su intervención no sería posible la fotosíntesis. el Fósforo asimilable es el que las plantas aprovechan en su metabolismo. pero con un pH superior a 7. puede ser viable hasta los 180 días de almacenamiento. 1992). este sistema de fijación de nitrógeno es especialmente importante. sorgo. porque la fijación de energía luminosa en energía química se realiza mediante compuestos que llevan fósforo. que es el único importante para las plantas. De los anteriores microorganismos. procede de Fosfatos de Calcio solubles. cebada y pastos. el inóculo de esta bacteria. con todos los portadores (Subba Rao. En los suelos de pH ácido el fósforo asimilable suele presentarse en forma de Fosfatos de Hierro y Aluminio.) o inorgánica.5 18 . maíz. al igual que la valoración de otros nutrientes vegetales. así como en Nitrógeno. en el trópico. humus. Las formas inorgánicas incluyen a su vez dos fracciones: a. etc. compost. El fósforo que está en formas aniónicas (las que tienen carga eléctrica negativa).especializadas por parte de los organismos asociados (Rodríguez et al. residuos de establo o suelo. La máxima población de microorganismos se tiene a los 30 días de almacenamiento a temperaturas entre 30 y 35oC. La valoración de la cantidad de fósforo asimilable. en los de pH neutro. preparado en materiales como turba. en cambio. En el suelo. Existe una dependencia muy estrecha entre el pH del suelo y la presencia de formas asimilables y de formas bloqueadas de fósforo para la nutrición vegetal. pues forma parte estructural de compuestos fundamentales para su fisiología y además desempeña una función única y exclusiva en el metabolismo energético de la planta. Según Orozco (1999). trigo. carbón. sirve como índice de la fertilidad del suelo y como orientación para la fertilización de los cultivos. importante elemento nutriente de las plantas. b. dependiendo del portador. arroz. el fósforo puede aparecer en forma orgánica (como elemento constituyente de diversos materiales orgánicos: restos de vegetales o animales. lignito. El P (Fósforo): El P (Fósforo) es. La principal fuente de energía para las bacterias que trabajan con este sistema de fijación la componen los exudados radiculares de la planta. Se llama P asimilable al que se presenta en forma fácilmente accesible para las plantas.

En fases más avanzadas se extiende también a hojas jóvenes y después se producen zonas necróticas en los márgenes y los extremos de las hojas. porque el K es muy soluble y tiende a lavarse en el perfil. El potasio asimilable es el catión potasio (K+). el potasio es uno de los nutrientes que en mayores cantidades requieren las plantas. puesto que se adsorbe firmemente en las arcillas. Cualitativamente. ya que es un componente de rocas y minerales. el potasio con la carga eléctrica positiva. tiene un gran interés en muchas de las reacciones metabólicas vegetales. El extracto se obtiene utilizando una determinada solución extractante. es decir. Por todo ello. Se consideran cultivos muy exigentes en potasio aquellos que acumulan hidratos de carbono en órganos de reserva. aunque no realiza una intervención estructural. ya que. en función a eso. También se alteran los hábitos de crecimiento (apariencia achatada). que prácticamente quedarían interrumpidos sin él. que se enrollan característicamente. obtener un extracto de suelo. éste puede encontrarse bien en la solución del suelo (potasio solubilizado). Estas dos situaciones están en equilibrio. como los de papa. es imprescindible conocer previamente el pH del suelo y. La deficiencia se manifiesta al principio en una cierta clorosis moteada en las hojas adultas. 19 . consumo de lujo. pero sólo una pequeña fracción de su total puede ser aprovechado por las plantas. sobre todo si el suelo es de textura arcillosa. que incluso pueden llegar a consumirlos en exceso sin que se traduzca en mayor rendimiento: es lo que se llama. va siendo repuesto. la planta presenta menor resistencia física. En suelos ligeros o arenosos la deficiencia es algo más probable. No son corrientes las deficiencias en potasio. elegir el procedimiento más adecuado. es decir.aumentan las formas insolubles del fósforo. utilizándose para ello el que se encuentra adsorbido en el complejo. En términos cuantitativos. de manera que a medida que la planta absorbe potasio de la solución del suelo. respecto al potasio. Por todo ello los fisiólogos vegetales sitúan al potasio en un destacado lugar como nutriente vegetal. En cambio. bien en el complejo adsorbente (potasio adsorbido). y contribuye además sensiblemente a su resistencia al frío y a las enfermedades. su presencia es indispensable para procesos fundamentales como la respiración y el metabolismo de azúcares. El K (Potasio): El potasio es uno de los macronutrientes esenciales para la planta. se encama o tumba fácilmente por acción del viento y es más susceptible a las enfermedades. remolacha. Todos los procedimientos analíticos exigen. El K está en grandes cantidades en los suelos. cuya composición varía según los distintos procedimientos. una solución representativa que contenga los elementos nutrientes disueltos. que no son asimilables por las plantas. un abundante suministro de K facilita el mayor crecimiento y vigor de las plantas y un buen desarrollo de flores y frutos. zanahoria y caña de azúcar. a partir de ese extracto se realiza la determinación química. en primer lugar.

y por otra. 20 . 2. naranja.La determinación del potasio asimilable se lleva a cabo para valorar la riqueza del suelo en potasio como elemento nutriente y sirve como índice de las dosis de fertilización potásica a emplear. dada su relativa abundancia en el suelo. tiene participación directa en la formación de paredes y orgánulos celulares.83 ppm de K. desempeña importantes cometidos en muchas reacciones metabólicas.). normal y alto. Muy rara vez se presenta la deficiencia en azufre. cuál es la interpretación de los resultados del análisis. Los resultados de los análisis se expresan bien en K (Potasio). se manifiesta en el amarillamiento de hojas jóvenes. En los suelos está sobre todo en forma de Ión Sulfato (SO42-) y también de Azufre elemental o Sulfatos de Hierro. Macronutrientes Secundarios. b. como miliequivalentes por cien gramos de suelo (meq/100g. c. aunque pueden darse deficiencia en los suelos arenosos y algo ácidos. por lo tanto. bien en Potasa (K2O). es esencial para la función fotosintética de las plantas. clasificándolos en niveles bajo. interviene indirectamente en el complejo adsorbente del suelo. que luego se traslada a las de mayor edad. como el encorvamiento de los extremos foliares. que conducen a resultados muy diferentes en cuanto al orden de cifras. o unidades de peso. amarillo o púrpura en la hojas que tienen mayor edad. sus síntomas son la clorosis entre los nervios foliares y los punteados de color rojo. Por ello. la clorosis del margen delas hojas jóvenes y la formación de raíces atrofiadas. como intermediario en la adsorción del K. mejor aún. a. El Mg (Magnesio): El Magnesio forma parte de la molécula de clorofila y. como algunos aminoácidos que forman parte de proteínas y otros compuestos de gran interés biológico. utilizándose unidades químicas. En la práctica hay diversos procedimientos analíticos para su estimación. en los resultados se debe especificar siempre cuál ha sido el método empleado y. Suele encontrarse en los suelos con mucha abundancia. Además. No es corriente la deficiencia de Ca. El S (Azufre): En las plantas el azufre aparece en compuestos importantes. pues suele ser abundante en los suelos. El Ca (Calcio): El Calcio desempeña un doble papel en la nutrición de las plantas: por una parte. de suelo = 390 ppm de K 1 ppm de K2O = 0. como miligramos por kilogramo de suelo (partes por millón _ppm_) Las equivalencias con: 1 meq de K/100g. se manifiesta en diversas alteraciones de las zonas en crecimiento de la planta.

3. En los suelos de pH alto. Puede ocurrir que se insolubilice en algunas ocasiones. Los síntomas de deficiencia de Fe suelen darse más frecuentemente el suelos calizos o alcalinos. y entonces es posible que aparezcan síntomas de deficiencia: necrosis de hojas y frutos de forma irregular y con moteados pardorrojizos. relacionado con la fisiología del crecimiento vegetal. Micronutrientes (Oligoelementos) a. En algunos cultivos. El Mo (Molibdeno): Como sucede con los otros oligoelementos. como el cobre. aunque las plantas requieren molibdeno en cantidades minúsculas. pero su disponibilidad para las mismas depende del pH y de la proporción de calcio. por ejemplo. estos síntomas reciben nombres específicos: por ejemplo. “mancha gris” de la avena o “amarilleamiento moteado” de la remolacha azucarera. Los síntomas de su deficiencia se manifiestan en la aparición de manchas necróticas en las hojas y amarilleamiento rojizo entre sus nervios. lo está en forma insoluble. Los síntomas se manifiestan sobre todo en la clorosis de las hojas más jóvenes. por tanto. El Mn (Manganeso): El Manganeso. aunque se halle presente. Entre las múltiples funciones que desempeña hay que destacar su importantísimo papel en la fotosíntesis y en la formación de la clorofila. el boro está bloqueado y la deficiencia resulta muy probable. les resulta indispensable para el metabolismo. Los síntomas más conocidos son: engrosamiento y oscurecimiento de hojas. como. a consecuencia de una exagerada fertilización fosfatada. En la mayoría de los suelos hay Cu suficiente como para garantizar sus necesidades y por ello no se producen problemas de deficiencia. es activador de diversas reacciones metabólicas de las plantas y cumple un destacado papel en la fotosíntesis y la respiración. muerte de raíces y ápices de los tallos. e. aborto de flores y alteraciones de los frutos (corazón corchoso de las manzanas) y los órganos de reserva de las plantas (mal de corazón de la remolacha) c. calizos. a no ser disponible para la planta. Es muy importante su intervención en los procesos de fijación de nitrógeno que se producen por la asociación Rhizobium-leguminosa. En suelos básicos o alcalinos puede llegar a insolubilizarse y. En algunos cultivos este 21 . en los que. b. En los suelos acostumbra a encontrarse en cantidad suficiente para la nutrición de la planta. d. El Cu (Cobre): El Cobre desempeña funciones de activador de diversas reacciones metabólicas de las plantas. El Fe (Hierro): El Hierro es el oligoelemento que las plantas absorben en mayor cantidad. El síntoma de su deficiencia es la marchitez moteada y marginal en las hojas de mayor edad. El B (Boro): El Boro es un oligoelemento esencial.

para designar la clase textural arcillosa. para designar la fracción del suelo constituida de: a. cuyos constituyentes poseen dimensiones inferiores a 0. G. son constituidos por camadas de láminas que se superponen o sobreponen en agrupamientos de formato hexagonal o de placas irregulares.G. y así también materia orgánica. el agregado arcilla. Óxido de Hierro. tales como: Cuarzo. El Zn (Zinc o Cinc): El zinc interviene en los distintos procesos biológicos de las plantas. denominados minerales de arcilla cuando son cristalinos y alófanas. Micas. Pirita. Todavía pueden contener minerales primarios. de Aluminio. (1): Partículas coloidales del suelo son aquellas que presentan por lo menos una de sus dimensiones dentro del intervalo 1 nanómetro (= 10-9m) y 1 micrómetro (=10-6m) 22 . como la síntesis de proteínas y de algunas hormonas vegetales. Aluminio y Titanio. de Titanio.002 milímetros. cuando son amorfos. se disponen en forma estratificada dando al conjunto un aspecto de placa. y aspecto arrosetado de la planta. se presentan predominantemente en formato de Micas. El término arcilla es empleado con tres diferentes significados: para expresar el agregado del suelo obtenido por procesos mecánicos en el análisis granulométrico y definido como partículas de dimensiones inferiores a 2 micras. moléculas o iones. es decir.II.3) La fracción más activa del suelo está constituida por los componentes coloidales del suelo: la arcilla y el humus. minerales de arcilla. Una partícula de arcilla está formada por el empilado de un gran número de unidades estructurales. que se obtiene del análisis granulométrico del suelo. b. presenta en su composición.síntoma recibe también nombre determinados: “mancha amarilla” del fruto de los cítricos. Silicatos hidratados de Aluminio. Óxidos e Hidróxidos de Hierro. Los minerales cristalinos de arcilla son los que presentan una constitución regular y sistemática de sus átomos. de las cuales. El riesgo de que su insolubilización haga imposible el suministro de zinc asimilable por las plantas crece a medida que aumenta el pH del suelo. otros tienen forma de bastones. etc. como atrofiamiento y reducción de la talla de las hojas. Los síntomas se manifiestan fundamentalmente en alteraciones del crecimiento. Conviene destacar que estos compuestos se pueden encontrar en otros agregados del suelo que no sea exclusivamente la fracción arcilla. o de hilos. Minerales de Arcilla del Suelo (Fig. “cola de látigo” de coles. o de afloramiento rocoso o de sedimento que originó el suelo. f. en sus tres dimensiones. así reunidas. predominantemente. Los coloides del suelo1 pueden ser: orgánicos e inorgánicos.

Por la misma razón el Mg+2. Por lo tanto. equivalente a 1 x 10 -8cm. Se dice que el Si tiene coordinación 4 (Fig. Apatito. Estabilidad de los Minerales tamaño Arcilla. el Fe+2 y el Fe+3. Calcita. Al2O3. Na2O y P2O5.1. Fe2O3 y de H2O.G. d. en una organización espacial tetraédrica.II. 1. El Si tiene un radio (0.4 Å). teniendo en el centro un ion de aluminio o magnesio. CaO. presentan.a). Halita. constituyen el 95% de la corteza terrestre. La unidad estructural básica de los silicatos es el tetraedro de Si (Silicio): un átomo de Si rodeado de cuatro O. Estructura de los Silicatos. Yeso.El análisis químico de la fracción arcilla del suelo. variable cantidad de TiO2. Piroxeno. incluyendo el Cuarzo. muestra que sus principales componentes son: SiO2. Olivino.39 Å2) mucho menor que el del O (1. 23 . en general. en el cual el centro está ocupado por un átomo de Aluminio en coordinación 6. La segunda unidad estructural básica de los minerales de arcilla son los octaedros de aluminio y los octaedros de magnesio. forman parte muy importante de los materiales parentales de los suelos y su presencia afecta de una u otra manera a las propiedades y características de los suelos. MgO. b. los cuales se pueden representar por 6 iones dispuestos en formato octaédrico. En caso que el mineral presente un proceso de sustitución isomórfica. unidad de medida. Biotita. K2O. la segunda unidad básica es el octaedro.G. (2): 1 Å (Angstrom). pueden ocupar el lugar del Al en el octaedro. además. Glauconita. resistentes a la meteorización. Un especial énfasis debemos colocar en los silicatos. es decir.1. lo cual determina que los silicatos sean minerales muy duros y. a. 2.b) Tetraedros y octaedros constituyen unidades muy estables debido a que los enlaces Si-O y Al-O son de tipo covalente. MnO. Como ya dijimos. el Al+3 puede encontrarse reemplazando al Si+4 en coordinación 4 en el tetraedro. c. sin embargo se rodea de cuatro átomos de O. de acuerdo con el tipo de arcilla. que son los minerales más importantes de los suelos pues. rodeado por 6 átomos de O ó de grupos OH (Fig.II.

a. Illita. Los minerales con alto contenido de bases hidrolizables se encuentran más arriba en la secuencia. Rutilo.002 mm). Alófana. Anortita. En la mayoría de los suelos son los minerales dominantes de la fracción arcilla (inferior a 0. como son los puentes de hidrógeno. ocupando dos vértices de cada octaedro y con grupos OH en los demás (Fig. i. Son minerales en láminas (filosilicatos). Se puede deducir que en los suelos más recientes habrá mayor abundancia de minerales hasta el estado 6. motivo por el cual la capacidad de intercambio catiónico de las Kanditas es baja. Cristobalita. Los óxidos son más estables aún debido a su muy baja solubilidad y a los fuertes enlaces metal-hidróxido o metal-oxígeno. ni moléculas de agua. h. Anatasa. En los de evolución intermedia entre 7 y 9 y en los suelos maduros a seniles entre los estados 10 y 13. cuya constitución básica está formada por láminas de tetraedros y octaedros. En su estado natural estos minerales son 24 . f.e. Halloysita. Albita. Llama la atención que el cuarzo disminuye su resistencia a la meteorización cuando se encuentra en el tamaño arcilla. Goetita. g. Minerales de Arcilla. Moscovita. Gibsita. de tal forma que los oxígenos libres de la primera forman parte de la segunda. en cambio los silicatos formados por láminas de tetraedros y octaedros son más resistentes debido al efecto estabilizador de las estructuras en cadena. Montmorillonita. l. j. Hematita. Boemita.1. 3. Cuarzo. debido a que las primeras no poseen bases hidrolizables.II. Zircón. Esto se debe al aumento de su solubilidad.G. Kanditas: su estructura está formada por una capa de tetraedros (SiO4) y una capa de octaedros (AlOH6). Caolinita. Las Kanditas son más resistentes que las Smectitas. ya que están unidas por enlaces muy fuertes. Vermiculita. es decir se meteorizan más fácilmente. Sericita. k. m. Vidrio Volcánico.a) Las láminas no permiten la entrada de cationes con facilidad. la distribución modal de los minerales en un suelo podría corresponder a superposición de climas dando origen a suelos poligenéticos y también a paleosuelos. Debe tenerse precaución al aplicar estos conceptos pues. al incrementarse su superficie específica.

b)  Montmorillonita: Es un mineral de arcilla de gradiente 2:1. fue sustituida por aquel elemento. Pirofilita. se presenta en forma de diminutos gránulos y.  Hectorita: Es un mineral que no contiene Al en su composición y el Mg de lámina octaédrica parcialmente sustituido por Litio. la endelita. con cristales. el Al en posición octaédrico. uno de silicio y otro de aluminio. que contiene moléculas de agua.  Halloysita: En cuanto a su composición. como su tamaño. 25 .blancos y provienen de la alteración del aluminio-silicato. y en la tetraedral. o bien la cantidad de agua absorbida. Halloysita. al aumentar o disminuir tanto la cantidad de cationes. En los arcillo-minerales se pueden encontrar ejemplares de Vermiculita dioctadédrico. pues. con sustituciones isomorfas en sus dos láminas. Beidelita. derivada de la Pirofilita. consecuentemente. Por estar constituidas por dos láminas de tetraedros y una de octaedros.G.3. Glauconita. buena parte del Si que ocupaba la posición octaédrica. formado estructuralmente por 2 láminas.  Beidelita: Es una arcilla rica en Al. que es meta-halloysita y la otra. también puede sufrir sustituciones. Dickita.II. La Montmorillonita es una de las arcillas que más se subdivide. separadas por películas de agua con 2 moléculas de espesura. con una superficie específica muy elevada. Nacrita. como sucede en la Montmorillonita. Dombasita y Antigorita.  Caolinita: Es un mineral de arcilla. b. siendo denominado mineral bilaminado o de gradiente 1:1. A las arcillas del grupo de las Kanditas se les denomina como arcillas 1:1 y los principales representantes son: Caolinita. estas arcillas se denominan 2:1 y poseen una CIC más elevada que las Kanditas. de Si por Al. Al grupo de las Smectitas pertenecen: Montmorillonita. Entre cada lámina se pueden ubicar cationes y moléculas de agua. tanto de octaedros como de tetraedros. Smectitas: su estructura está formada por dos tetraedros (SiO4) y en medio de ambos existe un lámina de octaedros. Los cristales de Caolinita solo son vistos en microscopio electrónico. especialmente los feldespatos. de manera que cada Al coordina con dos O2 libres de cada capa y con dos grupos OH. se presenta de 2 formas: una deshidratada. lo que le otorga una gran capacidad de adsorción de iones.  Vermiculita: Su estructura consiste en camadas de talco o mica trioctaédrico. pudiendo separarse o acercarse de manera reversible. Illita (no expandible) (Fig. Vermiculita. Hectorita. En sus láminas octaedral ocurren sustituciones isomorfas de Al por Mg.

La unidad estructural básica de la Illita son sus láminas de tetraedros de Si con una octaédrica intermediaria. Illita: Es un mineral estructuralmente situado entre las micas de Al y de las arcillas Montmorillonita. 26 . semejante a la de la Montmorillonita. En la Illita ocurren sustituciones isomorfas en la lámina de Si. donde el Si es sustituido por el Al. y en la lámina de Al. donde el Mg y el Fe pueden ocupar la posición del Al.

Primeramente para poder realizar un buen estudio de suelo. como por ejemplo. con la finalidad de poder brindar algunos conceptos y conocimientos básicos con respecto a lo que Propiedades Químicas de Suelo concierne. debemos tener en cuenta una serie de factores. y por lo tanto. Aquí también se pone a exhibición. que por cierto es muy importante saber la importancia de estos en el suelo. Elaboramos este material de apoyo. y así poder dar un pequeño aporte intelectual. CONCLUSIÓN El objetivo principal de esta investigación monográfica es la de poner en exposición las características y propiedades químicas del suelo. la CIC (Capacidad de Intercambio Catiónico) y la CIA (Capacidad de Intercambio Aniónico). que por cierto será de gran ayuda. los distintos tipos de minerales de arcilla que existen en el suelo. debemos saber la disposición física del suelo. entre otros. los factores que afectan el pH del suelo. 27 . a los investigadores en formación. el suelo es un sistema extremadamente complejo. debe ser estudiado con minuciosidad y con destreza. cuál era el cultivo anterior.III. la importancia del pH del suelo. como se pudo notar en el desarrollo de monografía. y como así también. tener los conocimientos previos referentes a los distintos perfiles y horizontes.

ANEXO 28 .

2.5% Fase Líquida 33.5% Fase Gaseosa 16. (Fig.II.A.5% Materia Mineral 45% Fase Sólida 50% Micropor os (agua) 33.a) Esquematización de la composición global del Suelo.II.PROPIEDADES QUÍMICAS DEL SUELO.A.1) Fases del Suelo.A. (Fig.2.b) 29 .II. Materia orgánica 5% Macropor os (aire) 16.5% Composición del Suelo Ideal. (Fig.

0. (Fig.II. Correspondencia de Valores de pH del Suelo.EL pH DEL SUELO. Efecto del pH sobre la solubilidad de algunos elementos.b) * En Andisoles y en Suelos LAC. entre 5.II. (Fig.II. (Fig.1.2) 30 .B.1.a) El pH óptimo del Suelo.5 y 6.B.B.

B.4.4.a.a.B. 1996).II.El procedimiento. (Fig.2) 31 .1) Un modelo de Potenciómetro. (Fig.II. según el Soil Survey Laboratory (SSL.

1) En método de Hellige-Truog que mide el pH del suelo entre 4 y 8.2 * Según Soil Survey Division Staff (SSDS.b.II. (Fig.II.b. Diferencias de pH entre los métodos potenciométrico y colorimétrico.B.4.b. 1993) **Según Fassbender (1982) Calificación del pH del suelo para dos métodos de determinación.5) 32 .B. (Fig.*La diferencia corresponde a: pH potenciométrico – pH colorimétrico.5.4. Fig.II.

D. Algunas características químicas de los iones más frecuentes del Suelo. (Fig.II.D.CAPACIDAD DE INTERCAMBIO DE IONES.1) * Puede tomarse como promedia y en los coloides mencionados la carga es negativa.1. (Fig.a) 33 .II. Valores de cantidad de carga y superficie específica.

1.Radio cristalográfico y radio hidratado de algunos iones comunes en el suelo. (Fig. (Fig.II.D.D.b) Valores de CIC de diferentes coloides comunes en suelos.2) 34 .II.

35 .

CARBONO ORGÁNICO Efecto general de la materia orgánica sobre algunas propiedades del suelo.E. (Fig.1) 36 .II.

II. (Fig.F.1. Algunos géneros de bacterias fijadoras de N en forma libre.i) 37 .MACRO Y MICRONUTRIENTES. * También pueden fijar Nitrógeno en condiciones anaeróbicas (Facultativos) ** También pueden fijar Nitrógeno en el Sistema de Asociación. comunes en el suelo.a.

MINERALES DE ARCILLA DEL SUELO Minerales de Arcilla de los Suelos.II. (Fig.G.3) Estructura de una Kandita (1:1).a) 38 . (Fig.II.G.1.

b) Estructura de las Smectitas (2:1).G. (Fig.1.G.Estructura del Tetraedro y Octaedro. y su forma de unión.b) 39 . (Fig.II.3.II.

60-62. M. Barcelona: ES. Ediciones Omega. M. O. Editora Agronômica “Ceres” Ltda. 2009. Análisis Químico de Suelos. Barcelona: ES. Edafología: Manual de Prácticas de Laboratorio. 352-354. W. Punta Arenas: CL. Editorial OCEANO del GRUPO OCEANO. 37-39 pp. 282-301. Santiago: CL. 332-333. 304. Enciclopedia Práctica de la Agricultura y la Ganadería: El Suelo. P. M. LEIGHTON. M.  Enciclopedia Práctica de la Agricultura y la Ganadería: El Suelo: CURT. BIBLIOGRAFÍA  Preparación de Suelos: BELLO. 21–24 pp. 67-73. 1720.  Manual de Edafología: KIEHL.  Edafología II. 9p. Manual de Edafología. 4-9 pp. Introducción a la Ciencia del Suelo. Facultad de Ciencias de las Universidad Nacional de Colombia. 51-66  Análisis Químico de Suelos: JACKSON.  Introducción a la Ciencia del Suelo: JARAMILLO. W. San Carlos: GU. 65-79. Manual de Prácticas de Laboratorio: MARTÍNEZ. SALAZAR.  Edafología. 81-82. PINO. Centro Regional de Investigación Kampenaike del Instituto de Investigaciones Agropecuarias del Ministerio de Agricultura de Chile. 32-34. Medellín: CO. 346-349. VERA. 2004. 395-397. Preparación de Suelos. 16-19. 2008.IV. Edafología: Guía de Clases Prácticas. 2010. 15-18. Facultad de Agronomía de la Universidad de San Carlos de Guatemala. D. Sao Paulo: BR.. Colegio de Ciencias y Humanidades de la Universidad Nacional Autónoma de México. 1979. Procesos Químicos del Suelo.. 14.. Facultad de Ciencias Agronómicas. 2000.  Procesos Químicos del Suelo: CASTELLANOS. Ciudad de México: MX. F. 2002. 319322. 16–17. Guía de Clases Prácticas: CASANOVA. Departamento de Ingeniería y Suelos. 40 . C. 22-23. 417-419. E.

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