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OBJETIVOS

 Descripción de los elementos que constituyen los generadores de vapor instalados en el laboratorio de
Máquinas Térmicas.
 Medición y cálculo de la superficie de calefacción, cálculo de la capacidad y eficiencia de una caldera y de los
gastos de combustible y vapor.
INTRODUCCIÓN
Calderas y generadores de vapor
Un generador de vapor es un conjunto de equipos y aparatos combinan para producir vapor aplicando el calor de un
combustible sólido, líquido o gaseoso. Éste vapor se genera a través de una transferencia de calor a presión
constante, en la cual el fluido, originalmente en estado liquido, se calienta y cambia de estado.
Durante su funcionamiento, la caldera propiamente dicha está sometida interiormente a la presión de equilibrio del
agua y de su vapor a la temperatura alcanzada. El calor necesario para caldear y vaporizar el agua pude ser
suministrado por un hogar, por gases calientes recuperados a la salida de otro aparato industrial (horno, por
ejemplo), por el fluido refrigerador de una pila atómica, por irradiación solar o por una corriente eléctrica. Cuando el
calor es suministrado por el líquido caliente o por vapor que se condensa, se suelen emplear otras denominaciones,
tales como vaporizador y transformador de vapor. El sinónimo generador de vapor se emplea de preferencia cuando
se habla de calderas de una cierta importancia. Si la caldera propiamente dicha está conectada a otros, de los cuales
unos calientan el agua (recalentadores de agua, economizadores) o el aire de combustión (precalentador de aire), y
otros recalientan el vapor (recalentadores), suele denominarse el conjunto grupo evaporador, y la parte del grupo en
que se produce la evaporación se llama vaporizador o haz vaporizador. Los aparatos que quitan su vapor al fluido
refrigerador de un reactor nuclear (pila atómica), si bien constituyen verdaderos evaporadores o calderas en sentido
amplio de la palabra, se denominan normalmente intercambiadores. Los otros elementos del grupo recorridos por el
agua o el vapor, a partir de la bomba de alimentación (economizador, recalentador), están sometidos casi a la misma
presión, pero la temperatura del fluido puede ser inferior o superior a la ebullición.
Hasta principios del siglo XIX se usaron calderas para teñir ropas, producir vapor para limpieza, etc., hasta que Papin
creó una pequeña caldera llamada "marmita". Se usó vapor para intentar mover la primera máquina homónima, la
cual no funcionaba durante mucho tiempo ya que utilizaba vapor húmedo (de baja temperatura) y al calentarse ésta
dejaba de producir trabajo útil. Luego de otras experiencias, James Watt completó una máquina de vapor de
funcionamiento continuo, que usó en su propia fábrica, ya que era un industrial inglés muy conocido.
La máquina elemental de vapor fue inventada por Dionisio Papin en 1769 y desarrollada posteriormente por James
Watt en 1776. Inicialmente fueron empleadas como máquinas para accionar bombas de agua, de cilindros verticales.
Debido a las amplias aplicaciones que tiene el vapor, principalmente de agua, las calderas son muy utilizadas en la
industria para generarlo para aplicaciones como:
- Esterilización (tindarización), es común encontrar calderas en los hospitales, las cuales generan vapor para
esterilizar los instrumentos médicos, también en los comedores con capacidad industrial se genera vapor
para esterilizar los cubiertos.
- Calentar otros fluidos, por ejemplo, en la industria petrolera se calienta a los petrolees pesados para mejorar
su fluidez y el vapor es muy utilizado.
- Generar electricidad a través de un ciclo Rankin. Las calderas son parte fundamental de las centrales
termoeléctricas.
INVESTIGACIÓN
Poder Calorífico: Cantidad de calor generado al quemar una unidad de masa del material considerado como
combustible. El poder calorífico está relacionado con la naturaleza del producto. Existen varias unidades para esta
propiedad:
Kcal/Kg, Kcal/m
3
, Kcal/mol, Kcal/l
En los combustibles sólido se emplea el Kcal/Kg ó Kcal/mol
En los combustibles líquidos se emplea el Kcal/mol ó Kcal/l
En los combustibles gaseosos se emplea el Kcal/m
3
ó Kcal/mol
Existen dos clases de poder calorífico: el Poder Calorífico Inferior (PCI) y el Poder Calorífico Superior (PCS)
 PCS: Es el poder calorífico total. Es la cantidad de calor desprendida en la combustión de un Kg de
combustible cuando se incluye el calor de condensación del agua que se desprende en la combustión.
 PCI: Es el poder calorífico neto. Es el calor desprendido en la combustión de 1 Kg de combustible cuando el
vapor de agua originado en la combustión no condensa.
Cuando el combustible no tiene H, entonces no es posible la formación de agua y esto implicará que PCS=PCI
Es posible determinar el poder calorífico a partir de la composición de la sustancia, en concreto, a partir del
porcentaje en agua e hidrógeno, mediante la siguiente fórmula:
PCI=PCS-(6a+54H)
Siendo
a:% H
2
O en el combustible
H: % H
2
en el combustible
Ambos tantos por ciento expresados en peso
Para determinar el poder calorífico de una sustancia se puede hacer directamente o teóricamente:
a. DIRECTAMENTE: Por medio del calorímetro y ayudados de una comba calorimétrica, teniendo en cuanta
además que el calor cedido va a ser igual al calor absorbido.
b. TEÓRICAMENTE: Aplicando la ley HESS (calores de reacción en una reacción química). Un proceso de
combustión no es más que una reacción química:
Q
react
= ΔH
react
− ΔH
productos
Factor de Evaporación

Donde SH es el calor sensible y LH el calor latente.
Equivalente de vaporización
Es la relación entre el calor total que absorbe el agua de alimentaci6n de la caldera y el calor necesario para evaporar
un kilogramo de agua a la presión atmosférica al nivel del mar.
( )
fg h
h h G
E
V
V
*
1 2
÷
=
h*fg = 543.4kcal/kg = 2275 kJ//kg
Factor de vaporización
Es la relación entre el calor que absorbe un kilogramo de agua de alimentación de la caldera, y el calor necesario para
evaporar un kilogramo de agua a la presión atmosférica al nivel del mar.
fg h
h h
F
V
*
1 2
÷
=

INSTRUMENTACIÓN Y EQUIPO.

 1 cronómetro.
 1 flexómetro.
 1 termómetro (150º C).
 1 termómetro (250º C).
 2 cubetas.
 1 balanza.
 1 calorímetro de estrangulamiento.
 1 calorímetro eléctrico.
SECUENCIA EXPERIMENTAL.
1. Antes de comenzar la parte experimental se dio una clase teórica con los antecedentes a la práctica además
se indicaron los cálculos que se realizaran en la practica
2. Con ayuda del flexómetro se tomaron las dimensiones del depósito de combustible y se localizó el medidor
de nivel del combustible así como el nivel inicial. Se supuso un cambio de nivel de combustible de 5 cm y se
señaló en el nivel.
3. Se tomaron los datos de placa de la caldera.
4. Se prendió la caldera y se esperó a que el proceso de barrido concluyera, al iniciar la combustión en la caldera
se observó el cambio de nivel de combustible en el depósito hasta llegar a la señalización inferior, durante
este procedimiento se tomó el tiempo que tardó el nivel de combustible en recorrer los 5cm.
5. Se tomó la presión de la caldera indicada en el manómetro de Bourdon instalado en la misma.
6. Por medio de la válvula de estrangulamiento se abrió paso al vapor para llegar al calorímetro de
estrangulamiento donde se introduce el termómetro de 150ºC y se deja estabilizar el sistema.
7. Mientras tanto se hizo funcionar el calorímetro eléctrico que está conectado al condensador, se introduce el
termómetro de 200ºC en el calorímetro y se deja estabilizar el sistema.
8. Se observó la nueva presión a la que está trabajando la caldera y se anota el valor.
9. Se tomaron las temperaturas resultantes tanto del calorímetro eléctrico como del de estrangulamiento.
10. Se recuperó una masa de vapor en la cubeta durante 4:10 min y se peso haciendo uso de la balanza.
Previamente se midió la tara de la cubeta para así restar este valor al obtenido en la medición de la masa de vapor en
el paso número 9. El tiempo en que estuvo en operación la caldera no fue el suficiente para que la altura en el
depósito de combustible cambiara 5 cm por lo que los cálculos se realizaran con el Gc de la práctica de combustión.
DATOS Y LECTURAS.
Calorímetro de estrangulamiento
o P
atm
=0.796 kg/cm
2

o PCA=42094 KJ/kg
o ρ
diesel
=800 kg/m
3

o T
3
=117°C
o P
cald
=6.5 kg/cm
2

Calorímetro eléctrico
o V=110V
o M
vc
=5 Kg
o t
vc
=6 min
o I=15A
o P
cald
=5.5 kg/cm
2

Para el Gc, de la práctica de combustión.
o h= 5cm.
o L1=30cm
o L2=30cm
o t= 3:18 min=198 [s]
o superficie de la caldera 47.55 m
2

DIAGRAMA DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO.

MEMORIA DE CÁLCULO.
Gasto de combustible.
s
kg
m
kg
diesel diesel
Gc
s
m m m
Gc
t
h L L
t
Vol
Gc
0.0182
} 800
198
) 05 . 0 )( 30 . 0 )( 030 (
· ·
3
1 2
=
× =
= = µ µ

( )
kg
kJ
C kg
kJ
O H
h
C C h
T Cp h
72 . 83
º 0 º 20 186 . 4
) º 0 (
1
· 1
1 2 1
=
÷ =
÷ =

Capacidad nominal de la caldera.


s
kJ
h
kcal
BHP
m
h
kcal
BHP
m
CN
s
kJ m
CN
s
kJ n calef acció de Superf icie
CN
12 . 480
3600
186 . 4
8510
98 . 0
55 . 47
3600
186 . 4
8510
98 . 0
2
2
2
=
× × =
× × =
Capacidad real.
s
kJ
s
kJ
kg
kJ
kg
kJ
s
kg
atm P
C T fg
CR
CR
h Ev h h Gv CR
47 . 663
47 . 663 ) 72 . 83 36 . 2712 ( 2524 . 0
) (
1
º 100 1 2
=
= ÷ =
= ÷ =
=
=

Factor de sobrecarga.
3819 . 1
12 . 480
47 . 663
=
= =
FSC
CN
CR
FSC
s
kJ
s
kJ

Para el calorímetro de estrangulamiento




De tablas de vapor saturado a la Presión de la caldera:
] [ 73 . 715 ] )[ 08 . 78 65 . 637 (
] [ 08 . 78
1
100
1
81 . 9
796 . 0
] [ 65 . 637
1
100
1
81 . 9
5 . 6
1 1
2 2
2 2
2 2
2 2
1
2
2
kPa kPa P P P
kPa
m
cm
kgf
N
P
kPa
m
cm
kgf
N
P
atm man abs
cm
kg
atm
cm
kg
man
= + = + =
=
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=
=
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=

De tablas de vapor saturado
3 2
2
2 . 2062 33 . 702
h h
h h
xh h h
kg
kJ
fg Kg
kJ
f
fg f
=
= =
+ =


De tablas de vapor sobrecalentado con T
3
y P
atm
% 47 . 97 9747 . 0
2 . 2062
33 . 702 36 . 2712
36 . 2712
36 . 2712
º 117
] [ 08 . 78
2
2
3
3
= =
÷
=
÷
=
=
=
=
=
x
h
h h
x
h
h
C T
kPa P
fg
f
kg
kJ
kg
kJ
atm

Equivalente de vaporización (Ev)
Ev caldera CE-REY = 1050 [kg vap/h]
s
kg
h
kg
kg
kJ
kg
kJ
h
kgvap
atm P
C T fg
atm P
C T fg
Gv
Gv
h h
h Ev
Gv
h
h h Gv
Ev
2524 . 0
61 . 908
) 72 . 83 36 . 2712 (
67 . 2274 1050
) (
) (
1 2
1
º 100
1
º 100
1 2
=
=
÷
×
=
÷
=
÷
=
=
=
=
=

Eficiencia de la caldera.
% 61 . 86
% 61 . 86 % 100
) 42094 ( 0182 . 0
) 72 . 83 36 . 2712 ( 2524 . 0
% 100
) (
) (
1 2
=
= ×
÷
=
×
÷
=
q
q
q
kg
kJ
s
kg
kg
kJ
s
kg
PCA Gc
h h Gv

Para el calorímetro eléctrico.


Gasto de vapor condensado.
s
kg
vc
kg vc
vc
m
m
m
kg
t
0139 . 0
8333 . 0
min 6
5
min
=
= = =



Balance de energía.
De tablas de vapor sobrecalentado a la P
4
y T
4

kg
kJ
s
kg kg
kJ
kg
kJ
cm
kg
h
A V
h
h
C T
kPa
m
cm
kgf
N
P
49 . 2682
1000 0139 . 0
] [ 15 ] [ 110
2 . 2801
2 . 2801
º 165
] [ 77 . 166
1
100
1
81 . 9
7 . 1
2
2
4
4
2 2
2 2
4
2
=
×
×
÷ =
=
=
=
|
|
.
|

\
|
|
|
.
|

\
|
=

De tablas de vapor saturado con h
2


% 38 . 93 9338 . 0
32 . 1823
51 . 979 17 . 2682
32 . 1823 51 . 979
49 . 2682
2
2
= =
÷
=
÷
=
= =
=
x
h
h h
x
h h
h
fg
f
kg
kJ
fg Kg
kJ
f
kg
kJ

Equivalente de vaporización (Ev)
Ev caldera CE-REY = 1050 [kg vap/h]
s
kg
h
kg
kg
kJ
kg
kJ
h
kgvap
atm P
C T fg
atm P
C T fg
Gv
Gv
h h
h Ev
Gv
h
h h Gv
Ev
2553 . 0
16 . 919
) 72 . 83 17 . 2682 (
67 . 2274 1050
) (
) (
1 2
1
º 100
1
º 100
1 2
=
=
÷
×
=
÷
=
÷
=
=
=
=
=

Eficiencia de la caldera.
% 59 . 86
8659 . 0
) 42094 ( 0182 . 0
) 72 . 83 17 . 2682 ( 2553 . 0
% 100
) (
) (
1 2
=
=
÷
=
×
÷
=
q
q
q
kg
kJ
s
kg
kg
kJ
s
kg
PCA Gc
h h Gv

RESULTADOS.
Para la caldera:
 Gc=0.0182 kg/s
 H
1
=83.72 KJ/Kg
 CN=480.12 KW
 CR=663.47 KW
 FSC= 1.3819
Para el calorímetro de estrangulamiento:
 H
2
=2712.36 KJ/kg=h
3

 X=97.47%
 Gv= 0.2524 Kg/s
 η=86.61%
Para el calorímetro eléctrico:

mvc

= 0.0139 kg/s
 h2 = 2682.49 kJ/kg
 x = 93.39 %
 Gv = 0.2553 kg/s
 η=86 %
ANÁLISIS DE RESULTADOS.
El calorímetro eléctrico es menos eficiente que el de estrangulamiento, debido a que se tiene controlar más variables
en este lo que puede causar más errores humanos al momento de realizar la lectura.
La entalpía en el punto 2 es mayor en el calorímetro de estrangulamiento, por lo que hay mayor presencia de vapor
que de líquido y por lo tanto la calidad del vapor es mayor en este calorímetro.
El resultado obtenido de la eficiencia de la caldera nos muestra un gran valor, observando el cálculo del consumo de
combustible de la caldera podemos concluir que éste es muy pequeño debido a que de necesita un tiempo muy
grande para consumir una menor cantidad de combustible.
CONCLUSIONES.
Con esta práctica logramos comprender el funcionamiento y conceptos tanto de caldera como de calorímetros de
estrangulamiento y eléctricos. Por medio de los datos arrojados por el experimento pudimos obtener diversas
características del funcionamiento de la caldera.

Con los resultados obtenidos podemos observar que los valores de las entalpías del punto 1 para cada uno de los
elementos del ciclo (caldera, calorímetro de estrangulamiento y calorímetro eléctrico), esto debido a que el vapor
resultante y utilizado en las mediciones tanto en el calorímetro eléctrico como en el de estrangulamiento proviene de
la misma caldera, las variaciones se deben a que se tomaron dos presiones diferentes, una para el funcionamiento de
la caldera sola y otra para el funcionamiento de la caldera en conjunto con los calorímetros.

Comprobamos que el FSC se la caldera es mayor que uno por lo cual podemos decir que su funcionamiento es
adecuado, como ya lo habíamos dicho en clase esto debido a que su uso es muy poco.

El resultado obtenido de la eficiencia de la caldera nos muestra que con los datos del calorímetro de
estrangulamiento es un mayor valor que con los datos del calorímetro eléctrico, observando el cálculo del consumo
de combustible de la caldera podemos concluir que éste es muy pequeño debido a que de necesita un tiempo muy
grande para consumir una menor cantidad de combustible, por lo cual es obvio deducir que en este punto la caldera
es muy eficiente al utilizar poco combustible en un periodo largo de tiempo. Al multiplicar este gasto por el valor del
poder calorífico superior obtenemos un calor suministrado mucho menor al calor real admitido lo cual nos permite
obtener una mayor eficiencia de la caldera.

BIBLIOGRAFÍA Y MESOGRAFÍA
 Instrumentación industrial
Antonio Creus Solé, 7ª edición, 2005

 Los combustibles. Origen y clasificación
Textos Científicos, Poder Calorífico, 1° Marzo de 2011
http://www.textoscientificos.com/energia/combustibles/origen-clasificacion

 Relaciones Fundamentales
Ing. Raúl Guerrero Moreno, Equivalente de Vaporización, 1° Marzo de 2011
www.fim.umich.mx/.../RELACIONES%20FUNDAMENTALES.ppt

Equivalente de vaporización Es la relación entre el calor total que absorbe el agua de alimentaci6n de la caldera y el calor necesario para evaporar un kilogramo de agua a la presión atmosférica al nivel del mar.4kcal/kg = 2275 kJ//kg GV h2  h1  h * fg . mediante la siguiente fórmula: PCI=PCS-(6a+54H) Siendo a:% H2O en el combustible H: % H2 en el combustible Ambos tantos por ciento expresados en peso Para determinar el poder calorífico de una sustancia se puede hacer directamente o teóricamente: a. DIRECTAMENTE: Por medio del calorímetro y ayudados de una comba calorimétrica. teniendo en cuanta además que el calor cedido va a ser igual al calor absorbido. Existen varias unidades para esta propiedad: Kcal/Kg. TEÓRICAMENTE: Aplicando la ley HESS (calores de reacción en una reacción química). EV  h*fg = 543. entonces no es posible la formación de agua y esto implicará que PCS=PCI Es posible determinar el poder calorífico a partir de la composición de la sustancia.  PCI: Es el poder calorífico neto. El poder calorífico está relacionado con la naturaleza del producto. b. Kcal/mol. Es la cantidad de calor desprendida en la combustión de un Kg de combustible cuando se incluye el calor de condensación del agua que se desprende en la combustión. Kcal/l En los combustibles sólido se emplea el Kcal/Kg ó Kcal/mol En los combustibles líquidos se emplea el Kcal/mol ó Kcal/l En los combustibles gaseosos se emplea el Kcal/m3 ó Kcal/mol Existen dos clases de poder calorífico: el Poder Calorífico Inferior (PCI) y el Poder Calorífico Superior (PCS)  PCS: Es el poder calorífico total. a partir del porcentaje en agua e hidrógeno. en concreto. Kcal/m3. Un proceso de combustión no es más que una reacción química: Qreact = ΔHreact − ΔHproductos Factor de Evaporación Donde SH es el calor sensible y LH el calor latente. Es el calor desprendido en la combustión de 1 Kg de combustible cuando el vapor de agua originado en la combustión no condensa. Cuando el combustible no tiene H.INVESTIGACIÓN Poder Calorífico: Cantidad de calor generado al quemar una unidad de masa del material considerado como combustible.

1 calorímetro eléctrico. Mientras tanto se hizo funcionar el calorímetro eléctrico que está conectado al condensador. Se recuperó una masa de vapor en la cubeta durante 4:10 min y se peso haciendo uso de la balanza. DATOS Y LECTURAS. 6.Factor de vaporización Es la relación entre el calor que absorbe un kilogramo de agua de alimentación de la caldera. h2  h1 h * fg SECUENCIA EXPERIMENTAL. se introduce el termómetro de 200ºC en el calorímetro y se deja estabilizar el sistema. Se tomó la presión de la caldera indicada en el manómetro de Bourdon instalado en la misma. El tiempo en que estuvo en operación la caldera no fue el suficiente para que la altura en el depósito de combustible cambiara 5 cm por lo que los cálculos se realizaran con el Gc de la práctica de combustión.5 kg/cm2 . 5. Se tomaron los datos de placa de la caldera. 9. 3.796 kg/cm2 PCA=42094 KJ/kg ρdiesel=800 kg/m3 T3=117°C Pcald=6. 7. 1. al iniciar la combustión en la caldera se observó el cambio de nivel de combustible en el depósito hasta llegar a la señalización inferior. Se supuso un cambio de nivel de combustible de 5 cm y se señaló en el nivel. 2 cubetas. Con ayuda del flexómetro se tomaron las dimensiones del depósito de combustible y se localizó el medidor de nivel del combustible así como el nivel inicial. durante este procedimiento se tomó el tiempo que tardó el nivel de combustible en recorrer los 5cm. 1 termómetro (250º C). Calorímetro de estrangulamiento o o o o o Patm=0. 8. 4. 1 balanza. Previamente se midió la tara de la cubeta para así restar este valor al obtenido en la medición de la masa de vapor en el paso número 9. Se tomaron las temperaturas resultantes tanto del calorímetro eléctrico como del de estrangulamiento. Se observó la nueva presión a la que está trabajando la caldera y se anota el valor. Antes de comenzar la parte experimental se dio una clase teórica con los antecedentes a la práctica además se indicaron los cálculos que se realizaran en la practica 2. Se prendió la caldera y se esperó a que el proceso de barrido concluyera. Por medio de la válvula de estrangulamiento se abrió paso al vapor para llegar al calorímetro de estrangulamiento donde se introduce el termómetro de 150ºC y se deja estabilizar el sistema. 1 calorímetro de estrangulamiento. FV  INSTRUMENTACIÓN Y EQUIPO.         1 cronómetro. 10. y el calor necesario para evaporar un kilogramo de agua a la presión atmosférica al nivel del mar. 1 termómetro (150º C). 1 flexómetro.

Gasto de combustible. L1=30cm L2=30cm t= 3:18 min=198 [s] superficie de la caldera 47.186kJ  8510 kcal  h m2 3600s 0.98 BHP CN  480. h1  83 .30m)(0.72 kJ kg CN  CN  Superficie de calefacción 4.55m 2 4.05m) kg Gc   800 m3 } 198s kg Gc  0. MEMORIA DE CÁLCULO. o o o o o h= 5cm. de la práctica de combustión.98 BHP 47.55 m2 DIAGRAMA DE INSTALACIÓN DEL EQUIPO. L ·L ·h Vol  diesel  2 1  diesel t t (030m)(0.Calorímetro eléctrico o o o o o V=110V Mvc=5 Kg tvc=6 min I=15A Pcald=5.186kJ  8510 kcal  h m2 3600s 0.0182 s Gc  h1  Cp H 2O (T1  0º ) h1  4.186 kJ kg·C 20 º C  0º C  Capacidad nominal de la caldera.5 kg/cm2 Para el Gc.12 kJ s .

33 Kg h fg  2062 .2 kJ kg h2  h3 .796 cm2   1kgf  1 m     P1abs  P1man  Patm  (637.08)[kPa]  715.81 N  100 cm   2 2   78.3819 Para el calorímetro de estrangulamiento De tablas de vapor saturado a la Presión de la caldera: 2 2 kg  9.47 kJ s kg kg s FSC  CR 663.47 kJ s Factor de sobrecarga.81 N  100 cm  2 2 P1 man  6.73[kPa] De tablas de vapor saturado h2  h f  xh fg kJ h f  702 . CR  Gv(h2  h1 )  Ev h fg CR  663.12 s FSC  1.5 cm2   1kgf  1 m      637.47 kJ s  kJ CN 480.Capacidad real.65  78.65 [kPa]   2 2 kg  9.36 kJ  83.2524 kg (2712.08 [kPa] Patm  0. P 1atm T 100 º C CR  0.72 kJ )  663.

2524 kg s Eficiencia de la caldera.61% Para el calorímetro eléctrico. .36  83.9747  97.36  83.0182 kg (42094 kJ ) s kg  100%  86.08[kPa] T3  117º C h3  2712.   Gv (h2  h1 )  100% Gc ( PCA) 0.De tablas de vapor sobrecalentado con T3 y Patm Patm  78.67 kJ h kg (2712.2524 kg (2712.36 kJ kg  h2  2712.61%   86.47% Equivalente de vaporización (Ev) Ev caldera CE-REY = 1050 [kg vap/h] Ev  Gv  Gv  Gv(h2  h1 ) h fg P 1atm T 100 º C P 1atm T 100 º C Ev h fg (h2  h1 ) 1050 kgvap  2274.72) kJ s kg 0.33 2062.36  702.72) kJ kg  908.61 kg h Gv  0.2 x  0.36 kJ kg x h2  h f h fg  2712.

2 kJ kg  h2  2801.17  83. De tablas de vapor sobrecalentado a la P4 y T4  9.2 kJ  kg h2  2682.7 cm2   1kgf  12 m 2    T4  165º C kg    166.49 kJ kg De tablas de vapor saturado con h2 110[V ]  15[ A] 0.32 x h2  h f h fg  x  0.67 kJ h kg (2682.16 kg h Gv  0.9338  93. .38% Equivalente de vaporización (Ev) Ev caldera CE-REY = 1050 [kg vap/h] Ev  Gv  Gv  Gv(h2  h1 ) h fg P 1atm T 100 º C P 1atm T 100 º C Ev h fg (h2  h1 ) 1050 kgvap  2274.0139 kg  1000 s h2  2682.8333 m in 6 min Balance de energía.51 Kg h fg  1823.51 1823.77 [kPa]   h4  2801.72) kJ kg  919.0139 kg s vc  m vc  5kg kg  0.81 N  100 2 cm 2 P4  1.Gasto de vapor condensado. m  m  vc t  0.49 kJ kg kJ h f  979.32 kJ kg 2682.2553 kg s Eficiencia de la caldera.17  979.

observando el cálculo del consumo de combustible de la caldera podemos concluir que éste es muy pequeño debido a que de necesita un tiempo muy grande para consumir una menor cantidad de combustible.  Gv (h2  h1 )  100% Gc ( PCA) 0.36 KJ/kg=h3 X=97.47% Gv= 0.61% Para el calorímetro eléctrico:      = 0. Por medio de los datos arrojados por el experimento pudimos obtener diversas características del funcionamiento de la caldera.8659   86. La entalpía en el punto 2 es mayor en el calorímetro de estrangulamiento. Para la caldera:      Gc=0.0139 kg/s h2 = 2682. debido a que se tiene controlar más variables en este lo que puede causar más errores humanos al momento de realizar la lectura. El resultado obtenido de la eficiencia de la caldera nos muestra un gran valor.49 kJ/kg x = 93.47 KW FSC= 1.12 KW CR=663. El calorímetro eléctrico es menos eficiente que el de estrangulamiento.59% RESULTADOS.2524 Kg/s η=86. CONCLUSIONES.2553 kg (2682.72 KJ/Kg CN=480.0182 kg/s H1=83.39 % Gv = 0.72) kJ s kg 0.2553 kg/s η=86 % vc  m ANÁLISIS DE RESULTADOS. .3819 Para el calorímetro de estrangulamiento:     H2=2712. Con esta práctica logramos comprender el funcionamiento y conceptos tanto de caldera como de calorímetros de estrangulamiento y eléctricos.0182 kg (42094 kJ ) s kg  0.17  83. por lo que hay mayor presencia de vapor que de líquido y por lo tanto la calidad del vapor es mayor en este calorímetro.

. Equivalente de Vaporización. por lo cual es obvio deducir que en este punto la caldera es muy eficiente al utilizar poco combustible en un periodo largo de tiempo. Raúl Guerrero Moreno. El resultado obtenido de la eficiencia de la caldera nos muestra que con los datos del calorímetro de estrangulamiento es un mayor valor que con los datos del calorímetro eléctrico.com/energia/combustibles/origen-clasificacion  Relaciones Fundamentales Ing. Origen y clasificación Textos Científicos. esto debido a que el vapor resultante y utilizado en las mediciones tanto en el calorímetro eléctrico como en el de estrangulamiento proviene de la misma caldera. 1° Marzo de 2011 www. Comprobamos que el FSC se la caldera es mayor que uno por lo cual podemos decir que su funcionamiento es adecuado. observando el cálculo del consumo de combustible de la caldera podemos concluir que éste es muy pequeño debido a que de necesita un tiempo muy grande para consumir una menor cantidad de combustible. una para el funcionamiento de la caldera sola y otra para el funcionamiento de la caldera en conjunto con los calorímetros..ppt .mx/. calorímetro de estrangulamiento y calorímetro eléctrico). 1° Marzo de 2011 http://www. BIBLIOGRAFÍA Y MESOGRAFÍA  Instrumentación industrial Antonio Creus Solé. como ya lo habíamos dicho en clase esto debido a que su uso es muy poco.textoscientificos. 7ª edición./RELACIONES%20FUNDAMENTALES. Al multiplicar este gasto por el valor del poder calorífico superior obtenemos un calor suministrado mucho menor al calor real admitido lo cual nos permite obtener una mayor eficiencia de la caldera. 2005  Los combustibles.Con los resultados obtenidos podemos observar que los valores de las entalpías del punto 1 para cada uno de los elementos del ciclo (caldera.umich. Poder Calorífico. las variaciones se deben a que se tomaron dos presiones diferentes.fim.

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