TUMORES CARDÍACOS

Primários: 0,001 – 0,03% Secundários: 40x mais freqüentes

Depto de Ciências Patológicas - FCMSCSP - 2007

TUMORES CARDÍACOS
IDADE Intra-uterino Recém-nascido Criança Adulto LOCALIZAÇÃO Átrio esquerdo Átrio direito Parede ventricular esquerda / direita Sítios múltiplos Valva Endocárdio ventricular esquerdo / direito Área nodal atrio-ventricular Tumor nodal atrio-ventricular Rabdomioma, Sarcoma, Mixoma familial Fibroelastoma papilar Fibroelastoma papilar, melanoma metastático Mixoma Mixoma, Angiossarcoma, tumor metastático Fibroma, Rabdomioma, Hemangioma Rabdomioma Fibroma, Rbdomioma, Teratoma Fibroma, Rabdomioma Mixoma, Sarcoma primário, tumor metastático Mais comum Mais comum

MIXOMA
Neoplasia mesenquimal do endocárdio 30-50 anos Mulheres Complicações:
Obstrução do orifício valvar embolização

RABDOMIOMA
Mais freqüentes da infância Associação com esclerose tuberosa Múltiplos Ventrículos – obstrução via de saída “spider cells” – células claras, globosas, vacuolizadas com glicogênio

Atlas of Cardiovascular Pathology – Virmani, Burke and Farb - 1996

Atlas of Cardiovascular Pathology – Virmani, Burke and Farb - 1996

SARCOMAS
Rabdomiossarcoma Angiossarcoma, Fibrossarcoma, Mixossarcoma, Sarcomas indiferenciados Ventrículos - direito

Atlas of Cardiovascular Pathology – Virmani, Burke and Farb - 1996

NEOPLASIAS SECUNDÁRIAS
Tumores mais freqüentes:
Carcinomas de pulmão e mama Linfomas e Leucemias Melanomas (via sanguínea)

Morfologia:
Nódulos isolados Espessamento difuso

TUMORES PERICÁRDICOS
MESOTELIOMA:
Raro quando confinado ao pericárdio 0,7% das neoplasias malignas Predominância masculina (2:1) 46 anos (2-78) Exposição ao asbesto (1/4 – 1/2)

MESOTELIOMA

Atlas of Cardiovascular Pathology – Virmani, Burke and Farb - 1996

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