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Labo Fiqi 1 Presion d Vapor0008 2010 III

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Universidad Nacional de Ingeniería

Facultad de Ingeniería Química y Textil

Área Académica de ingeniería química Laboratorio De Fisicoquímica I/ QU 426-A
CICLO 2010 - III TEMA : : “Pr esión de Vapor de

Líquidos Puros”
PROF. : Ing. Juan Quiroz

Ing. Javier Cárdenas
ALUMNOS : Zuñiga Campos Bill Andrew Noe Arestegui Roman 20071312j

Alejos Flores Vladimir 20080195B

FECHA DE ENTREGA:

22 / 02 / 2010 LIMA – PERU 2010

Presión de Vapor de Líquidos Puros
1. OBJETIVOS

Llegado este punto.Conocer y aprender la utilidad que tiene el isoteniscopio en el desarrollo de esta experiencia. (2) (2) en (1) − S α ∂T +V α ∂P = −S β ∂T +V β ∂P . a medida que la cantidad de vapor aumenta y por tanto la presión. (1) G G Para un mol de un material puro homogéneo ∂G = −S∂T +V∂P ……. en general. sin embargo. que contenga igual cantidad de agua.Estudiar la dependencia de la presión de vapor de un líquido puro con la temperatura. Las moléculas de la superficie del líquido que tengan una mayor energía escaparán de la superficie y pasarán a la fase vapor (evaporación) mientras que las moléculas del vapor chocarán con las paredes de la ampolla y entre sí. . Si introducimos una cierta cantidad de líquido en su interior éste se evaporará rápidamente al principio hasta que se alcance el equilibrio entre ambas fases. hasta que. Inicialmente sólo se produce la evaporación. perderán energía y caerán al líquido (condensación). pero de poca profundidad. Sin embargo. se seca más rápido que uno más pequeño. en el interior de la ampolla se va incrementando también la velocidad de condensación. entre líquidos de naturaleza similar. En la situación de equilibrio. transcurrido un cierto tiempo... las fases reciben la denominación de líquido saturado y vapor saturado. pues así se favorece la evaporación del líquido. el equilibrio se alcanza en ambos casos para igual presión El factor más importante que determina el valor de la presión de saturación es la propia naturaleza del líquido. que no podrá superarse salvo que se incremente la temperatura. El equilibrio se alcanzará más rápidamente cuanta mayor sea la superficie de contacto entre el líquido y el vapor. FUNDAMENTO TEORICO Presión de vapor: La presión de vapor o más comúnmente presión de saturación es la presión a la que a cada temperatura las fases líquida y vapor se encuentran en equilibrio. Imaginemos una ampolla de cristal en la que se ha realizado el vacío y que se mantiene a una temperatura constante. 2. Ecuación de clapeyron Como un cambio de fase representa una transición entre 2 fases que coexisten en equilibrio α y β de una sustancia pura se debe tener: ∂ α= ∂ β …. ya que no hay vapor. de modo que. ambas velocidades se igualan. la presión de vapor a una temperatura dada es tanto menor cuanto mayor es el peso molecular del líquido. pero de mayor profundidad. del mismo modo que un charco de agua extensa. su valor es independiente de las cantidades de líquido y vapor presentes mientras existan ambas. se habrá alcanzado la presión máxima posible en la ampolla (presión de vapor o de saturación).

5 69.0 75. Además S β − S α y V β −V α q representan cambios de las propiedades en las fases se reemplazan por ∆S αβ y ∆V αβ luego la ecuación anterior seria: ∂P ∆S α β = ∂V ∆V α β Si ∆S αβ = ∆H αβ entonces: T ∂P sat ∆H α β = ∂T T∆V α β Esta última expresión es la ecuación de Clapeyron.0 77.5 45.45 69.6 31.4 64.2 (mm) 56.25 35.∂P S β − S α = ∂T V β − V α En nuestro caso la presión analizada seria la presión de saturación.45 67.95 26.5 48.6 Variación(mm) ∆h = hi-hd 0.05 74.0 Altura Altura izquierda (hi) derecha (hd) (mm) 56.7 72.7 62.2 49.0 65.0 74.5 43.2 50.9 15.5 74.0 6.5 53.0 10.0 67.1 40.8 38.5 13. En el caso del proceso de vaporización a baja presión pueden introducirse aproximaciones razonables en la ecuación de Clapeyron para obtener la siguiente expresión: Ln ∆H vap P2 =− sat R P 1 sat 1 1  −  T   2 T1  3.0 73.7 63.6 Temperatura de trabajo: 25 Presión de laboratorio: 756.95 21.55 39.5 61.5 59.65 36.5 51.0 61. DATOS Temperatura (ºC) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 79.5 71.5 12.4 mmHg Datos bibliográficos .2 76.

0 ∆h (mm) 0.5 74..Temperatura de ebullición del etanol: 78.45 734. TRATAMIENTO DE DATOS: 4.80 La grafica será: .15 720.0 74.5 13.9 15. (1) Donde: Presión atmosférica = 756.95 26.0 75.6 presión de vapor (mmHg) 756.4 745.Rama derecha: presión ejercida por la atmosfera P vapor + P mercurio = P atmosférica……………….95 21.55 39.5 740.45 729.0 65.25 35.Elaborar un gráfico de presión de vapor (mmHg) vs Temperatura (°C) Al comparar e igualar los niveles tanto de la rama izquierda como la de la derecha -Rama izquierda: presión ejercida por el vapor + presión ejercida por el mercurio .0 67..9 743.1.9 742.∆h mmHg Temperatura( C ) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 79.80 725.5 71.4 mmHg Presión de mercurio = ∆h mmHg Luego: Reemplazando en la ecuación ( 1): P vapor + ∆h mmHg = 756.0 73.0 6.0 77.3ºC Presión atmosférica =760mmHg 4.4 mmHg De donde la presión de vapor estará dado por: P vapor = 756.0 61.4mmHg .5 69.85 716.5 12.4 750.0 10.6 31.

913 J/mol x 1 cal/ 4.5 74.5 71.78 595.31 739.4. Determinando el calor latente de vaporización (∆H): ∆H es al calor necesario para convertir en vapor una mol del liquido.0 67.9)*(8.15*347.0 75.15-347.0 74.85 716.0 61.4 750.4 745.50 1322.0 73.65/348.37cal / mol T(C) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 79.9/745.314 J/mol*K)*(348.45 734.0 presión de vapor (mmHg) 756.45 729.2.66 728.80 725.15 720. a partir de la relación obtenida de la ecuación de clapeyron : Ln( P2/P1 ) = .( ∆H/R) *( 1/T2 – 1/T1 ) Despejando: ∆H = .0 77.51 1291.Ln( P2/P1 )*R*( T1*T2 / T1-T2)……………………( 1 ) Para hallar ∆H tomaremos dos valores experimentales consecutivos de temperatura con sus respectivas presiones de vapor.24 .65)K ∆H=5398.5 740.9 743.80 ∆Hvap(cal/mol) 0 975.25 965. Reemplazando los datos en la ecuación 1: ∆H=-Ln(743.9 742.08 679.184 J= 1290.64 316.0 65.5 69.48 903.

mediante el uso de las siguientes ecuaciones: Donde: qi=log(pi) a la temperatura ti.5 725.65 Antoine experimental (T°K) 4.15 .8604 Reemplazando los valores calculados de “q “ en la ecuación (1). Procedemos a elegir tres de las presiones obtenidas en el laboratorio Eligiendo las presiones de vapores a las temperaturas T2. T6.122 B= 1023.8604 TEMPERATURA(K) 352.15 .15 340.794 C= 470.996 .15 347.15 Luego: q1=2.8707 2.4 742.3 222. T2= t6 = 347.122 1023. tomando tres datos espaciados obtenidos en el laboratorio. T3= t11 = 340.15 q = Log(Pv) 2.04494 1554.8707 . (2) y (3) para proceder a hallar los valores de A . B y C se obtienen los siguientes valores : A= 4.3 calculo de los coeficientes A.B Y C de la ecuación de ANTOINE 10A− B/ ( T +C).15 PRESION DE VAPOR (mmHg) 756. q2=2.8788 2. T10 (en grados K) Haciendo: T1=t1= 352. q3 = 2.794 470.4.8788 .996 A B C Antoine teórico (T °C) 8.

4 750.65 344.018 0.368 724.15 340.5 71.4.713 742.118 0..117 0. libros o revistas (Presiones de Antoine teóricos)..3mmHg .Habiendo obtenido los valores de A.5 740.9 743.15 334. Para un determinado número de valores de temperatura halle los errores relativos porcentuales respectivos.259 1.135 0.194 0.0 74.45 734.5 74.15 350.5 69.878 729.65 342.658 4.0 352.80 725.4 745.099 735.85 716.013 0. (mmHg) 756.406 741.025 0.5.9 742.15 338.4.0 67.15 347.65 347.149 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 79.262 745.15 720.059 0.0 73. Dato presión de vapor del etanol a 20 °C = 44.80 % error P(Antoine) – p(exp) P(Antoine) 0.990 708.45 729.15 346.0 75.0 77.15 755.15 348.088 0.Compare los valores de presión de vapor estimados con los valors de presión de vapor verdaderos dados en manuales.514 750.0 61.173 718. B Y C procedemos a Calcular los valores de las presiones de vapor a partir de la ecuación de ANTOINE 10A− B/ ( T +C) para las diversas temperaturas trabajadas e el laboratorio: P mmHg T (º C ) T( K ) (ANTOINE exper ) T (K) presión vapor expe.0 65.022 743.

5 740.0 65. los porcentajes de error son pequeños (con respecto a los valores de Antoine experimentales es menor a 1% ) por tanto nos da buna buena aproximación entre los valores teóricos y los obtenidos en el laboratorio.921 64. pudiéndola convertir en una recta si tomamos logaritmo a ambos lados de la ecuación.635 519.15 346.332 720.15 350.15 780.4 750.017 576.9 742.15 347.45 734.0 74.¿Qué comentarios se mere hacer.536 presión vapor expe.0 73. (mmHg) 756.280 27.368 40.5 69.6.9 743.45 729.0 67.067 4. que nos permiten tener un reducido porcentaje de error.15 338.110 14.0 61.526 477.65 342. B Y C) de la ecuación de Antoine? Esta ecuación es bastante representativa para nuestro experimento. Esta ecuación toma valor cuando usamos valores bien distanciados. relaciona la presión de vapor con la inversa de la temperatura y vemos la dependencia logarítmica.089 12.922 665.65 344.474 51.4 745.65 347.319 438.0 75.0 77.5 74. como observamos en nuestro cuadro.15 340.216 18. sobre la bondad de este método de estimación de los tres coeficientes (A.001 638. por tanto este método se ajusta mas al usar los datos lo más distanciados posibles.024 367.15 334.85 716.15 720.80 725.095 16.15 348..029 4.33 652.80 % error P(Antoine) – p(exp) P(Antoine) 3.P mmHg T (º C ) T( K ) (ANTOINE teórico) T (K) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 79.5 71.569 95.0 352.899 626. .

.Proponga una ecuación empírica para la representación de datos de presión de vapor de alta precisión y haga un comentario de la ecuación propuesta.4..7.

77 171.28 T .54 196.38 156.31 187. de modo que también se indica una separación en el intervalo de temperatura aplicable. temperatura vs presion de vapor Pv = 208.96 214.0.38 179.Usamos dos métodos por que algunos son mejores cuando se considera por debajo del punto de ebullición y normal y algunos por encima.43 163. Es fácil ver que las ecuaciones reducidas estan encima de la interpolación entre Tb y Tc mientras las no reducidas son mas o menos formula de extrapolación entre Tb y Tc mientras las no reducidas son mas o menos formula de extrapolación alrededor de Tb.1 + 12.06930 T^2 750 740 730 720 710 700 60 65 70 Temperatura(ºc) 75 80 Comparación de las graficas de presión de vapor del etanol con las de agua Para el agua los datos de la variación de la presión de vapor con la temperatura son: Temperatura(ºC) Presión de vapor (mmHg) 60 61 62 63 64 65 66 67 68 149.17 Presion de vapor(mm Hg) .09 204.

20 289.70 277.30 341.40 314.69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80 81 223.71 243.1885 T^2 Luego al comparar con la grafica de presión d e vapor obtenido en el laboratorio: .15 T 400 presion de vapor del H2O (mmHg) 350 300 250 200 150 60 65 70 temperatura ºC 75 80 + 0.16.11 369.90 254.10 301.00 355.10 327.70 De lo cual al desarrollar su grafica por regresión cuadrática. tendremos: presion de vapor vs temperatura presion = 440.60 265.73 233.6 .

.167 T + 0. ya que al aumento de la temperatura las moléculas tienen mayor energía cinética y por tanto aumenta la velocidad de evaporación. .La temperatura es directamente proporcional a la presión de vapor.7 . V. CONCLUSIONES . además es más fácil enfriar el sistema que calentarlo para obtener la presión de vapor. esto se debe a que las moléculas del líquido van adquiriendo mayor energía cinética molecular y así puedan pasar de la fase líquida a la fase gaseosa. .6. esto cumple con los estudios de Miller ya que las ecuaciones no reducidas sirven para temperaturas menores Tb. VI.06037 T² 760 Presion vapor(m Hg) m 750 740 730 720 710 60 65 70 Tem peratura (ºc) 75 80 De lo cual podemos deducir que la presión de vapor del etanol es mayor que la del agua.4 mmHg). DISCUSION DE RESULTADOS No se midió experimentalmente la presión atmosférica (se supuso 756.Temperatura vs Presion Pv = 867. La presión de vapor del etanol aumenta a medida que se va elevando la temperatura. ocasionando de esta manera una mayor presión de vapor. Al momento de tomar la medida de la temperatura (cuando el etanol dentro del isoteniscopio se iguala al nivel del etanol exterior) tuvimos cuidado en estas las cuales variaban dentro y fuera del isoteniscopio.La ecuación de Antonie nos da buenos resultados para temperaturas menores a Tb.Se utiliza la temperatura de la última burbuja porque esa es la temperatura a la que comienza la ebullición en donde la presión manométrica es igual a la presión de vapor. mientras que las reducidas para temperaturas entre Tb y Tc.

es decir. ya que en el manejo del sistema a utilizar hay muchas observaciones a considerar. consultar detalladamente los pasos a seguir ya sea en el manual o al profesor encargado de la práctica.2899x+ 573.Compara los gráficos de la sustentación que le tocó en lo del agua y la de otros grupos y sacar 3 conclusiones Con los datos de laboratorio p s nd v p r ( m g v te p ra ra( C re ió e a o m H ) s m e tu ° ) pres de v p (m H ) ión a or m g 760 750 740 730 720 710 60 65 70 T m e tu (° ) e p ra ra C 75 80 y= 0.. RECOMENDACIONES Antes de iniciar esta experiencia. como: .24 R = 0. Cuestionario: 2.Estar pendiente del isoteniscopio.. VII.1118x + 865.9966 2 2 p s nd v p r(m H )v te p ra ra(°C re ió e a o m g s m e tu ) p ión de v p (m H ) res a or m g 760 750 740 730 720 710 55 60 65 70 75 80 85 T m e tu ( ° ) e p ra ra C y= 2. evitar que éste se inunde con el líquido respectivo utilizado.6.06x .La energía de vaporización en teoría debería ser constante pero esta disminuye al disminuir la temperatura mientras que la toma de datos se ralentiza y hace que el etanol pierda calor considerablemente.9779 2 Con los valores experimentales de Antoine . Para esto se recomienda generar mayor vacío en el sistema.79 R = 0.

procedemos a regresionar tanto linealmente como experimentalmente.presiónde va (m H ) vs tem era por m g p tura(°C ) 760 pres de va (mmH ) ión por g 750 740 730 720 710 700 55 60 65 70 75 80 85 T empera tura ° ) (C y =0. Primeramente de los datos experimentales.0014x +2.78 R =1 2 3.6033x +549.Determinar si hay mucho error en regresionar los datos según el modelo de Antoineo tanto linealmente y cuadráticamente.4 . temperatura (ºc) presión de vapor(mmHg) 79 77 756..4 750.77 R =1 2 2 presiónde va (m H ) vs tem era por m g p tura(°C ) 760 pres de va (mmH ) ión por g 750 740 730 720 710 700 55 60 65 70 T pera em tura ° ) (C 75 80 85 y =2.4027x +556.

4 729.1 + 2.4 734.8 716.1 720.5 74 73.5 740.8% 97.5 69 67 65 61 1.9 743.5% 750 740 730 720 710 60 65 70 Tem peratura(º C ) 75 80 .75 74.291 Temperatura(º C ) 760 presión de vapordel etanol (mm Hg) S R-Sq R-Sq(adj) 1.8 presión de vapor (mmHg) = 573.8 725.99403 97.5 71. por regresión lineal la grafica será: presion vs temperatura 745.9 742.

Presión por Presión por Presión teórica Regresión Regresión temperatura presión de vapor (antoine) lineal(mmHg) cuadrática(mmHg) 79 77 75 74.4 750.363 672.4 729.015 757.559 735.928 740.887 482.04494− 1554.634 741.327 741.8 725.756 743.479 582.8 2 9 9 .7 .65 Reemplazando estas constantes en la ecuación de antoine SE OBTRENDRA: P= ( 108.1 7 m e tu (º +0 6 3 Te p ra ra( ºC )^ . reemplazarlas en cada una de las ecuaciones halladas .1 720.3 C=222.774 744.493 632.7795 742.731 645.5 740.5 71.511 721.3/T + 222.tanto en la ecuación de antoine como por regresión lineal y cuadrática.179 726.0 0 7 m e tu 2 p sió d va o e e n l (m H ) re n e p rd l ta o mg 70 6 S R -Sq R -Sq(a dj) 0 423 .194 658.545896 754.507 744.65) Determinación del error porcentual: Para ello procedemos a seleccionar cada una de las temperaturas medidas en el laboratorio.587 524.245 442.9 743.5 69 67 65 756.9 742.6 9 % 9 .276 750.p sio vs te p ra ra re n m e tu p sió d v p r (m H ) = 8 7 .8 788.4 745.597 722.908 .9065 731.598 725.387 728.04494 B=1554.6 6 Te p ra ra C ) re n e a o mg 6 .386 729.6 9 % 70 5 70 4 70 3 70 2 70 1 6 0 6 5 7 0 T p ra ra C ) em e tu (º 7 5 8 0 LAS CONSTANTES DE ANTOINE DE ETANOL SON: A=8.089 749.5 74 73.4 734.925 743.4885 736.

La segunda versión de la ecuación de Antoine se representa de esta manera Log P = (-52.A partir de aquí tomamos un dato experimental de presión a una temperatura dada y lo comparamos con la presión teórica (hallada partir de la ecuación de antoine) Sea a la temperatura de 79 ºC.387 × 100% Error = 788.00cm Temperatura final:100ºC ANALISIS: . del líquido: 500ml Temperatura inicial: 28ºC Recipiente cerrado Lado del recipiente cubico: 10. 4) Convertir la ecuación de Antoine obtenida experimentalmente en otra ecuación de Antoine que considere otras unidades de presión y temperatura. presionregresionlineal − presionteorica ×100% presionteorica 754.9 4 % Error= De lo cual se puede concluir que desarrollando una regresión cuadrática .: -A la temperatura de 79ºC la presión hallada por regresión lineal es de 754.387 × 100% Error = 788.23B/T) + C Donde las constantes de Antoine mantienen su valor teórico. A la temperatura de 79ºC la presión hallada por regresión cuadrática es de 757.00cm de lado.089 − 788.387 Error = -4.276mmHg.387 Error = -3. Si se caliente a 100°C ¿Qué distancia baja el nivel de líquido? Solución: Datos: Sistema en equilibrio liquido vapor Volumen inicial.089mmHg.387.276 − 788. -A la temperatura de 79ºC la presión hallada a partir de la ecuación de antoine es de 788.35 % Error= presionregresioncuadratica − presionteorica ×100% presionteorica 757. mientras que T es la temperatura absoluta en Kelvin.es menos errónea . 5) Se tiene 500ml de agua líquida a 28°C en equilibrio en su vapor en un recipiente cerrado cúbico de 10.

scribd. pero por el fenómeno de entropía (En tu caso dicha agua toma de la prenda.6) Por qué se seca a la ropa a t ambiente y p normal? Si bien es cierto que a Condiciones Normales de Presión y Temperatura el agua comienza a evaporarse a 100 Grados centígrados. etc. Bibliografía http://es.com/doc/21467744/LabFIQUI-I-%E2%80%9CPRESION-DE-VAPORDE-LIQUIDOS-PUROS%E2%80%9DA .) una cantidad de calor ambiental que va aumentando las calorías que dicha agua contiene hasta que esta comienza a evaporarse. el agua contenida entre las fibras de una prenda mojada esta a una temperatura mucho menor.com/doc/21467751/LabFIQUI-I-%E2%80%9CPRESION-DE-VAPORDE-LIQUIDOS-PUROS%E2%80%9DB http://es. Tampoco debes olvidar el fenómeno de "Humedad": Si la prenda se encuentra en un lugar cuyos niveles de humedad son mucho menores que los de la prenda esta se secara mucho mas rápido. del sol. del medio ambiente.scribd. ya que entrega al medio parte del agua de sus fibras.

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