Preparatoria Jalisco

Química ÌÌÌ
lcanos
O Son compuestos de carbono e hidrógeno formados por
enlaces simples carbono-carbono y carbono-
hidrógeno. Los alcanos tienen de fórmula molecular
C
n
H
2n+2
.
O Se nombran mediante prefijos que indican el número
de hidrógenos de la cadena (met, et, prop, but, pent,
hex, hept, oct, non, dec, undec), seguido del sufijo -
ano.
lcanos, nomenclatura
O EIección de Ia cadena principaI
O Si la molécula tiene dos o más cadenas de igual
longitud, la cadena principal será la que tenga el mayor
número de sustituyentes.
3-Etil-2,6-dimetilheptano
lcanos, nomenclatura
O :2eración de Ia cadena principaI
O umerar los carbonos de la cadena más larga
comenzando por el extremo más próximo a un
sustituyente. Si hay dos sustituyentes a igual distancia
de los extremos, se usa el orden alfabético para decidir
cómo numerar.
lcanos, nomenclatura
O For2ación deI no2-re
O El nombre del alcano se escribe comenzando por el de
los sustituyentes en orden alfabético con los
respectivos localizadores, y a continuación se añade el
nombre de la cadena principal. Si una molécula
contiene más de un sustituyente del mismo tipo, su
nombre irá precedido de los prefijos di, tri, tetra, ect.
lcanos, nomenclatura
2,4 Dimetilpentano
La cadena de mayor longitud tiene 10 carbonos, con dos
sustituyentes en posiciones 4 y 8.
lcanos, nomenclatura
En esta molécula la elección de la cadena principal
puede inducir a error, puesto que la cadena horizontal
solo conduce a 8 carbonos, mientras que la cadena
dibujada en azul tiene 9 carbonos.
Los sustituyentes son dos grupos metilo en posiciones
3,5 y un grupo isopropilo en posición 6. La cadena
principal de 9 carbonos recibe el nombre de nonano.
lquenos
O Son compuestos hidrocarbonados con uno o más
dobles enlaces entre átomos de carbono. Su fórmula
molecular es C
n
H
2n
, con n < 2.
O Se nombran con los mismos prefijos que los alcanos,
cambiando la terminación -ano por -eno, (eteno,
propeno, 1-buteno).
O Para nombrar los alquenos se toma como cadena
principal la de mayor longitud que contenga el doble
enlace y se termina en -eno. La posición del doble
enlace se indica mediante un localizador.
lquenos, nomenclatura
O EIección de Ia cadena principaI
O Se elige como cadena principal la más larga que
contenga el doble enlace.
lqueno, nomenclatura
O :2eración
O Se numera la cadena principal de modo que el doble
enlace tenga el localizador más bajo posible.
lquenos, nomenclatura
O Gr:pos prioritarios
O Los grupos funcionales como alcoholes, aldehídos,
cetonas, ác. carboxílicos..., tienen prioridad sobre el
doble enlace, se les asigna el localizador más bajo
posible y dan nombre a la molécula.
lquenos, nomenclatura
6-EtiI-3-propiIhepta-1,3,5-trieno
Hepta-1,3,6-trieno
lquinos
O Los alquinos son compuestos que contienen al menos
un triple enlace. Con un triple enlace cumplen la
fórmula C
n
H
2n-2
con n < 2.
O Se nombran terminando en -ino el nombre del alcano
de igual número de carbonos. La numeración parte del
extremo que permite asignar los localizadores más
bajos al triple enlace.
lquinos, nomenclatura
O adena principaI
O Se elige como cadena principal la de mayor longitud de
modo que contenga el mayor número posible de
dobles y triples enlaces.
lquinos, nomenclatura
O :2eración
O Se numera la cadena principal de manera que el triple
enlace tome el localizador más bajo posible.
O Cuando hay un doble y un triple enlace se numera
empezando por el extremo más próximo a cualquiera
de los grupos funcionales. Si están a la misma
distancia de los extremos se numera empezando por el
doble enlace.
O os gr:pos f:ncionaIes (-OH), tienen preferencia
so-re Ios tripIes enIaces y se Ies asigna eI
IocaIizador 2Es -ajo.
lquinos, nomenclatura
-EtiI-5,6-Di2etiI-Hept-1-ino
lcoholes
O Se forman al cambiar hidrógenos (-H) en alcanos por
grupos hidroxilo (-OH). Se nombran terminando en -ol
al hidrocarburo con igual número de carbonos, e
indicando con un localizador la posición que ocupa el
grupo -OH.
O Cuando actúan como sustituyentes se nombran como
hidroxi-
lcoholes, nomenclatura
lcoholes, nomenclatura
Se toma como principal la de mayor longitud que
contenga el grupo -OH.
Se numera empezando por la derecha para que el -OH
tome localizador 2.
Los sustituyentes se ordenan alfabéticamente,
precedidos de sus localizadores y se termina con el
nombre de la cadena principal.
lcoholes, nomenclatura
En moléculas cíclicas al grupo -OH se le asigna el
localizador 1, por ello, puede omitirse en el nombre
dicho localizador.
La numeración se realiza en el sentido que otorgue los
menores localizadores a los sustituyentes de la
molécula
lcoholes, nomenclatura
El grupo -OH es prioritario frente a dobles y triples
enlaces.
La numeración debe asignar el localizador más bajo
posible al alcohol, sin tener en cuenta el doble enlace.
El nombre de la cadena principal se termina en el sufijo
-eno precedido de un localizador que indica la posición
del enlace múltiple.
lcoholes, nomenclatura
O Los grupos con grados de oxidación 2 y 3 son
prioritarios sobre los alcoholes, que pasan a
nombrarse como sustituyentes.
O El grupo -OH como sustituyente se denomina hidroxi-,
se ordena alfabéticamente con el resto de
sustituyentes de la molécula y no tiene ningún tipo de
prioridad sobre ellos.
lcoholes, nomenclatura
El alcohol es prioritario frente a dobles y triples
enlaces. La nomenclatura de alcoholes que presentan
tanto enlaces dobles como triples, consiste en nombrar
primero el doble enlace, seguido del triple y para
terminar el alcohol. Todos los sufijos se preceden del
localizador que indica la posición de cada grupo.
Ateres
O Los éteres se forman por unión de dos grupos alquilo (-
R), o arilo (-r), a un oxígeno (-O-). Se nombran los
dos radicales por orden alfabético y se termina con la
palabra éter, (metiletil éter). También se puede utilizar
el prefijo oxi interpuesto entre los radicales,
(metoxietano).
Ateres, nomenclatura
Jerarquía de grupos
funcionales
1
2
3
4
5
Se nombra la cadena más larga
empezando del lado izquierdo por la
cercanía del radical OH
-H3 es otro radical (metilo), se
nombra primero:
2-metil-2-pentanol
penta: 5 carbonos
oI: por el radical alcohol
Ciclohexano. lcano cíclico de 6 carbonos.
Con dos radicales OH ÷compuesto simétrico por lo que
no importa de cual posición se inicia a numerar los
carbonos, al ser dos radicales OH se indica como diol
1
2
3
Se nombra del lado cercano al ÷OH por
prioridad de radicales.
Tres carbonos (prop), alqueno por el
doble enlace (eno)
2 ÷ propeno-1-ol
Compuesto simétrico de enlaces sencillos (alcano,
etano), puede nombrarse de cualquier extremo, se
anota como diol por ser dos radicales ÷OH.
1,2-etanodiol
1 2 3
2-metil-2-propanol
1 3
2
1,2,3 - propanotriol
1 3 5
2 4 6
Se nombra del lado más cercano al
primer radical ÷OH (nótese que son 2,
por lo cual se nombrará diol)
5-metil-2,4-hexanodiol
Se numera partiendo del radical ÷OH, hacia
el lado donde la numeración de los radicales
metilo fuera menor.
3,4 dimetil - ciclohexanol.
1
2
3
4
La jerarquía de radicales indica que se nombra
como carbono 1 el que tiene el radical ÷OH
2-Bromo-ciclopentanol
Se inicia a nombrar por el
radical ÷OH, la molécula
derecha se llama fenol.
Se escriben los grupos
por orden alfabético
4-bromo-3-metil-fenol
1,4 - Pentanodiol 2-etil,2-buteno,-1-ol
3,3-clorocicloheptanol
Di-isopropil éter
Ciclopentoxipropano
(Pueden nombrarse ambas partes de la
molécula separadas por el oxígeno ÷oxi o
ambas partes de la molécula con la
terminación Ater)
Ciclopentilpropil éter
Etil-(2-metil-propil) éter
Etilen-2propilen éter
cido heptadecanoico (ácido carboxílico)
cido etanodioico
cido etanoico
Propanoato de etilo
(Grupo carboxilato)
cido butanoico
cido pentanoico
cido nonanoico
Etanoato de etilo Etanoato de isopropilo

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O $43.425:08948/0.,7-4340/7O0341472,/48547
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.,7-434.,7-434
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