1

1. TRANSPORTUL I DISPERSIA POLUANILOR N CURSURI DE AP I N

LACURI
1.1 Surse de poluare.
Sursele de poluare a apelor (a cursurilor de ap i a lacurilor) sunt foarte diverse. Sursele de
poluare trebuie analizate innd seama de specificul fiecrei activiti n parte care produce
poluare.
n cele ce urmeaz se enumr principalele surse de poluare a cursurilor de ap i a lacurilor,
lundu-se n considerare activitile antropice din care provin aceste surse.
- Apele uzate din centrele populate, respectiv apele menajere din gospodrii, restaurante,
hoteluri, precum i apele uzate de la unitiile micii industrii din aceste centre populate,
care au primit acordul sau autorizaia de mediu pentru evacuare.
- Apele uzate industriale, de natur diferit, n funcie de specificul industriei care le
produce i a tehnologiei folosite, bineneles dup ce au primit acordul sau autorizaia de
mediu de la organizaiile abilitate de protecie a mediului.
- Apele uzate din agricultur, cele care provin, de la cresctoriile de psri i de animale
conin substane organice n proporie nsemnat; cele care provin din scurgerile de pe
terenurile agricole pot conine ngrminte i pesticide.
- Apele uzate radioactive, provin de la extragerea i prelucrarea minereurilor radioactive,
de la folosirea necorespunztoate a combustibililor nucleari i a materialelor radioactive.
Aproape n toate cazurile se impune o epurare local cu metode specifice a apelor uzate
industriale naintea evacurii acestora n reeaua comun de canalizare. De exemplu, este
necesar epurarea local prealabil pentru apele uzate din:
- industria minier care are un coninut important de steril cu proprietile rocilor care se
exploateaz i se valorific;
- industria textil care au un coninut important de colorani i substane chimice specifice;
- industria celulozei i hrtiei care conin muli sulfai i sulfii, cloruri s.a.;
- industria petrochimic, care sunt cu reziduuri de hidrocarburi;
- industria metalurgic, avnd n componena lor metale grele, suspensii s.a;
- de la cresctoriile de animale i psri, de la abatoare coninnd n principal substane
organice, dar i detergeni s.a;
- de la spitale, coninnd n principal ageni patogeni;
- de la extragerea i prelucrarea substanelor radioactive pentru obinerea de combustibili
nuclear, sau de materiale speciale de laborator, sau pentru obinerea de produse necesare n
medicin.
n general descrcarea apelor uzate n emisari - cursuri de ap, lacuri, mri, oceane - poate fi:
punctiform, concentrat, sub form de jet, la mal sau n interiorul masei de ap;
distribuit, n lungul malurilor, cum este cazul scurgerilor de pe versani, care antreneaz
ngrmintele aplicate pe terenurile agricole, pesticide s.a.
Unele dale privind substanele care polueaz apele*.
Substanele poluante sunt de natur organic i anorganic. Substanele organice poluante
sunt:
- de origine natural, de exemplu, ieiul, rumeguul de lemn, microorganisme, hidraii de
carbon, s.a.;
- de origine antropogen, de la industriile chimic i petrochimic (de exemplu, derivaii
petrolului, substane aromatice, detergenii, pesticidele, acizii de diverse feluri, hidrogenul
sulfurat etc.
Substane anorganice poluatoare se gsesc:
- n apele naturale care, strbat roci sau minereuri de diverse tipuri;
- n apele industriale, folosite n procesul de extracie sau/i de prelucrare, de exemplu,n
minele de crbuni, n metalurgie, n industria sulfailor, clorurilor etc.;
Datele care se prezint au caracter informativ. Elemente suplimentare se prezint n capitolul
10.
2




- substanele radioactive se gsesc n apele naturale i n apele folosite la extracia i prelucrarea
acestor substane, n materialele radioactive folosite n cercetate, medicin etc.

Substanele organice.
Substanele organice consum oxigenul din ap att n procesul de dezvoltare, ct i n
procesul de descompunere a lor. Bacteriile aerobe care se gsesc n ap au nevoie de oxigen
pentru descompunerea acestor substane. Oxigenul este luat din oxigenul dizolvat a crui
concentraie maxim depinde de temperatura apei i de capacitatea de aerare a apei la contactul
cu atmosfera. Este procesul de autoepurare a apei.
ieiul i produsele petroliere insolubile deversate n ap, fiind mai uoare dect apa, se ridic
la suprafa i mpiedic pn la blocarea total a aerrii apei, producnd astfel asfixsierea
florei i faunei.
Produsele petroliere solubile n ap, hidrocarburile, de asemenea omoar organismelele vii,
bateriile, (dei unele bacterii au capacitatea de a metaboliza aceste hidrocarburi).
ieiul i produsele petroliere confer apei miros i gust insuportabile, chiar i la diluii foarte
mici de cca 1:106. n plus, hidrocarburile se acumuleaz n organismele vii, afectnd ntregul
lan trofic.
Apa cu iei nfund filtrele din staiile de tratare, aduce prejudicii i altor instalaii, de
exemplu, instalaiilor de rcire a apei s.a.
Fenolii, derivai ai hidrocarburilor aromatice rezultai prin nlocuirea unuia sau mai multori
atomi de hidrogen cu gruparea hidroxil (fenoli monohidroxilici insolubili n ap i fenoli
polihidroxilici solubili n ap). Sunt ntlnite n special n produsele petroliere din rafinriile de
petrol. Este un produs foarte toxic.
Acizii naftenici sunt de asemenea substane foarte toxice, produse de industria petrochimic,
cu diverse aplicaii.
Alte substane precum detergenii, pesticidele, sulfurile, sulfonaii, hidrogenul sulfurat s.a. au
efect toxic asupra florei i faunei, unele cu proprieti de bioacumulare, dar i timpi de rezisten
foarte mari.

Substane anorganice.
Printre substanele anorganice poluante se menioneaz:
- sulfatul de magneziu care contribuie majoritar la duritatea apei, fcnd-o impropie
consumului direct, folosirii la nclzirea cazaneIor etc.;
- carbonaii i biocarbonaii solubili, care ceeaz la folosirea apei probleme n fabricile de
zahr;
- clorurile, care, peste anumite limite ale concentraiei, fac imposibil folosirea apei ca ap
potabil, n industrie, n irigaii;
- metalele grele, unele fiind toxice peste o anumit limit;
- fierul face apa nefolosibil n fabricile de hrtie, n fabricile de textile n seciile de albire;
- srurile de azot i fosfor favorizeaz dezvoltarea algelor;
- substanele radioactive, datorit impactului negativ deosebit asupra organismelor vii;
- acizii i bazele diverselor elemente chimice fac apa impropie la anumite folosine, pot
distruge viaa prin depirea concentraiei maxime admisibile, pot produce coroziuni ale
betonului i metalelor etc.;
- apa rezidual de la termocentrale, centrale nucleare, poate, prin ridicarea temperaturii apei
din emisar, s mpiedice folosinele din aval, s modifice condiiile de mediu;
- microorganismele provenite de la tbcrii, de la reeaua de canalizare a centrelor populate,
de la spitale, de la industria alimentar s.a. pot fi foarte vtmtoare i chiar periculoase.
3



1.2. Elementele privind fenomenologia dispersiei poluanilor
n cursurile de ap i n lacuri


1.2.1. Emisii de poluani din surse punctiforme
La o geometrie dat a unui curs de ap sau a unui lac descrcarea n emisar sub un unghi dat
al unui efluent poluant produce un jet a crui confluen depinde n principal de raportul
maselor specifice ale efluentului i emisarului.
La contactul sub form de jet, sau de pnz, a unui fluid poluant cu apa din ru, canal sau din
lac putem avea, datorit diferenelor de proprietate dintre poluant i mediul receptor, urmtoarele
situaiii care sunt n acelai timp i faze
- de dezvoltare a fenomenului de transport al poluanilor:
- micarea fluidelor net stratificate;
- micarea la limita stabilitii (sau instabilittii);
- micarea n stadiul avansat de amestec.
La micrile net stratificate se poate accepta o suprafa de separaie numit interfa, pe care
problema principal este determinarea efortului unitar de frecare.
La micrile aflate la limita instabilitii fenomenele sunt deosebit de complexe. Are loc mai
nti formarea de valuri interne, apoi deferlarea lor, ajungndu-se la exsistena unei zone cu
amestec al maselor de ap din cele dou straturi, zon care se extinde n spaiu i n timp (fig.
1.1).


Fig. 1.1. Jet cu interfa instabil

Micarea fluidelor n stadiul avansat de amestec este micarea dominant de difuzie
turbulent i convecie, difuzia molecular avnd un rol neesenial.

Este important de subliniat faptul c dispersia n seciunea transversal a curentului, n cazul
cursurilor de ap, se datorete nu numai turbulenei curentului, caracterului fluctuant, pulsatoriu
al mrimilor hidrodinamice, ci i distribuiei neuniforme a vitezei curentului n seciunea de
curgere i n lungul curgerii, respective variaiei vitezei curentului pe cele trei direcii ox, oy i
oz (fig.1.2)
4




Fig. 1.2. Distribuia vitezei n jet. a) n plan orizontal; b) n plan vertical


Clasificarea jeturilor.

Un jet ajuns n emisar poate avea evoluie foarte diferit de la un caz la altul, n funcie de
mai muli factori:
- interni, caracteristici jetului,
- externi, caracteristici mediului receptor,
innd seama de aceste caracteristici, jeturile de poluant pot fi clasificate dup mai multe
criterii:
- Dup criteriul punctului de injectare:
- jeturi de suprafa
- jeturi necate sau submerse (fig. 1.3)
5

Fig. 1.3. a) Jet de suprafa (flotant). b) Jet submers; f interfaa (suprafaa de separaie)

- Dup criteriul densitii:

- jeturi flotante cu densitate mai mic dect a mediului receptor (jetul se ridic spre suprafaa
liber a emisarului)
- jeturi de adncime cu densitate mai mare dect a mediului receptor (jetul coloan spre
fundul emisarului) (fig.1. 4).



Fig. 1.4. a) Jet flotant; b) Jet de adncime.



- Dup orientarea fa de cursul apei n emisar:
6

- jeturi n sensul curentului; ,
- jeturi contra curentului (fig.1.5).

Fig. 1.5. a) Jet flotant; b) Jet de adncime.

- Dup modul de distribuire:
- cu evacuare distribuit(fig. 1.6.),
- cu evacuare concentrat.


7
Fig.1.6. Jeturi a) evacuare distribuit; b) evacuare concentrat.



Zone caracteristice ale jetului de poluant.
Ne vom referi la evacuarea concentrat lateral a unui poluant ntr-un ru (fig.1. 7)

Fig. 1.7. Zone caracteristice ale jetului.
0-1-zona de ptrundere
1-2-zona de tranziie
2-3-zona de dispersie


n funcie de viteza u
0
a curentului din emisar, a vitezei de intrare v a jetului n ru i a
diferenelor de densitate, poluant - receptor, se disting mai, mult sau mai puin dezvoltate zone
caracteristice ale jetului:
- o zon de ptrundere, unde curentul poluant se curbeaz pe direcia i spre sensul de curgere
a rului;
- o zon de tranziie, unde jetul pierde din energia sa cinetic prin mrirea seciunii de
curgere;
- o zon de dispersie, unde viteza poluantului este aproximativ egal cu viteza apei din
ru.
La viteze mici ale jetului n comparaie cu viteza curentului din emisar apare o zon de
desprindere de mal a jetului cu un vrtej de stagnare a apei, a crui lungime este notat cu l
V
.
Lungimea l
S
corespunde distanei de la evacuare pn n seciunea n care poluantul ocup
ntreaga lime B a albiei, iar lungimea l
t
corespunde distanei pn la seciunea n care
distribuia n seciune a vitezei poluantului este aceeai cu distribuia n seciune a vitezei
curentului din albie. Mai departe dispersia are loc dup legile amestecului omogen. Pe lungimea
l
s
i n special pe lungimea lv dispersia are caracter spaial. Dincolo de distiana l
t
dispersia se
accept a fi unidimensional. Se poate considera, cel puin pe lungimea l
S
-
l
V
, c poluantul, n
8
funcie de raportul ntre adncimea h a curentului i limea B a albiei, s-a omogenizat pe
adncimea h, dispersia avnd un caracter bidimensional.
Un fenomen interesant este acela care apare n foarte multe cazuri, cnd jetul de poluant se
lipete de mal, chiar cnd v > u (fig.1.8). Aceasta se explic prin caracterul spaial al curgerii
apei n ru, prin formarea de vrtejuri la mal care atrag jetul de poluant.




Fig.1.8. Jet lipit de malul adiacent.

Fenomene asemntoare se petrec i n cazul injectrii poluantului pe patul albiei (jet submers).
Analiza fenomenologic prezentat este foarte sumar i schematizat.
n realitate cazurile pe care le ntlnim sunt diverse. Fenomenul de dezvoltare a jetului, de
amestec i dispersie, este complex. Dintre factorii interni care influeneaz acest proces se
menioneaz cantitatea de micare a jetului, forma seciunii de intrare a jetului n emisar, unghiul
de inciden, gradul de submersie s.a. Dintre factorii externi, adic factorii care depind de mediul
receptor, se menioneaz: cantitatea de micare a curentului, distribuia vitezei n seciune,
geometria seciunii de curgere i variaia acesteia n lungul curentului, gradul de turbulen i
stuctura curenilor n seciunea de intersecie s.a;


Unii parametri care ar putea caracteriza cantitativ fenomenul dispersiei.
Este evident c un amestec mai rapid al poluantului cu mediul receptor se obine prin
distribuirea acestuia pe ntreaga seciune a curentului din mediul receptor sau pe o poriune ct
mai mare (fig.1.6)
Concentraia mai redus a poluantului n mediul receptor se obine la debite de ap mari pe
ru sau la debite i concentraii de poluant mici.
Orientarea jetului de poluant contrar sensului de curgere a apei n ru favorizeaz un amestec
mai rapid al poluantului cu mediul receptor (fig. 1.5.).
Consideraii de ordin teoretic conduc la concluzia c unul din parametrii care ar putea
caracteriza flotabilitatea ar fi diferena de densitate relativ:

=
A
S

9


sau, mai relevant, numrul Froude densimetric

A
=
gd
v
Frd
2


unde d este o dimensiune geometric reprezentativ a seciunii de intrare a poluantului n emisar
iar v - viteza medie a curentului, g acceleraia gravitaiei.
i alte mrimi ar putea aduce un spor de informaii asupra amestecului poluantului cu apele
din emisar: raportul ntre viteza vntului i viteza curenilor de suprafa, raportul ntre diferena
de temperatur poluant - mediul receptor i temperatura mediului receptor pentru poluanii
termici s.a.

1.2.2. Ecuaia dispersiei n albii deschise.
Fie c concentraia poantului n apele emisarului ntr-o sectiune dat la un moment dat. Ne
referim la cazurile care se analizeaz n practic, anume cnd se neglijeaz difuzia molecular.
Pentu nceput vom considera poluantul conservativ.
Ecuaia general a dispersiei n acest caz devine:


( ) ( ) ( ) ' ' ' ' ' ' c v
z
c v
y
c v
x z
c
v
y
c
v
x
c
v
t
c
z y x z y x

c
c
+
c
c
+
c
c
=
c
c
+
c
c
+
c
c
+
c
c

sau, folosind ipoteza Boussiriesq, putem scrie:
; ' '
x
c
D c v
x x
c
c
= ; '
y
c
D c v
y y
c
c
=
z
c
D c v
z z
c
c
= ' '

|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c
+
c
c
+
c
c
z
c
D
z y
c
D
y x
c
D
x z
c
v
y
c
v
x
c
v
t
c
z y x z y x


















Dac densitatea curenilor este proporional cu temperatura, se obine, n acest caz, acelai
numr Fraude densimetric (1.2).
10
Ecuaia (1,5) se poate rezolva numeric odat cu cunoaterea coeficienilor de difuzie
turbulent D
x
, D
y
i D
z
. Metoda de rezolvare care se recomand este cea a diferenelor finite cu
scheme implicite.
Dac se admite c pe vertical concentraia s-a uniformizat, rmne ecuaia n dou
dimensiuni:

2
2
2
2
y
c
D
x
c
D
y
c
v
x
c
v
t
c
y x y x
c
c
+
c
c
=
c
c
+
c
c
+
c
c


unde, pentru simplificarea calculelor, s-a admis D
x
= const. i D
y
= const.
Se poate folosi metoda numeric a direciilor alternante pe intervalul n At, (n +
2
1
)t .

- pe direcia ox:
( ) ( )( ) | |
n
i k
n
k
n
i k
n
i k
c c c c
t t
c
,
2 / 1
1 , , 1
2 / 1
, 1
1
2
1
+
A
=
c
c
+
+
+
+
u u

( ) ( )( ) | |
n
i k
n
i k
n
i k
n
i k
c c c c
x x
c
, , 1
2 / 1
,
2 / 1
, 1
1
1
+
A
=
c
c
+
+ +
+
u u

- pe direcia oy:


( ) ( )( ) | |
2 / 1
,
1
1 ,
2 / 1
, 1
1
, 1
1
2
1
+ + +
+
+
+
+
A
=
c
c
n
i k
n
k
n
i k
n
i k
c c c c
t t
c
u u

( ) ( )( ) | |
j k
n
k
n
j k
n
kj
c c c c
y y
c
,
2 / 1
1
1
,
1
1
1
1
+
A
=
c
c
+
+
+ +
+
u u

cu condiiile la limit i iniiale cunoscute (x = 0, c = c
o
(y); t = 0, c = c
o
(x,y); x = L, c = c
L
(x,y)).
De multe ori ecuaia dispersiei se aplic pe sectorul de albie n aval de lungimea l
t
sau de l
s
n
condiiile micrii gradual variate unidimensionale a apei.


11

Lungimea l de la care se aplic ecuaia dispersiei unidimensionale se aproximeaz cu
relaia lui Fischer (empiric):
R
b
b
l
2 =
*
0
u
u


unde b este distana de la punctul de injectare a poluantului la malul cel mai ndeprtat; R raza
hidraulic; u
o
- viteza medie a apei n albie; u
o
= i gh
0
- viteza dinamic; h
o
-adncimea medie a
albiei; i - panta energetic (sau panta piezometric); g acceleraia gravitaiei.
Se prefer deducerea direct a ecuaiei dispersiei turbulente n micare gradual variat
a albiilor deschise.
Este important de subliniat faptul c dispersia (deci nu numai difuzia) de proprietate, de
exemplu, de poluani sau temperatur, la micarea gradual variat a fluidelor, n particular la micarea
uniform, are loc n special, datorit neuniformitii distribuiei vitezei n seciune, att n regim
turbulent, ct i n cazul regimului laminar al curgerii.
S considerm un tub de curent i dou seciuni transversale 1-1 i 2-2 la distane x i
x+dx de o seciune origine (fig.1.9).



Fig. 1.9. Sector de calcul de lungime elementar.
(Pentru deducerea ecuaiei dispersiei n cursurile de ap)

S scriem ecuaia de bilan al cantitii de poluant, n general de proprietate, pentru
volumul elementar de control cuprins ntre seciunile l-l i 2-2 n intervalul de timp ,dt, ecuaie
care exprim principiul conservrii proprietii:
Diferena dintre cantitatea de proprietate (cantitate de poluant, de exemplu) care intr i
cantitatea de proprietate (de poluant) care iese n timpul dt, n volumul de control este egal cu
creterea cntitii de proprietate (de poluant) n acelai volum i n acelai interval de timp dt.
12
Cantiatea de proprietate (de poluant) care intr n volumul e1ementar cuprins ntre
seciunile 1-1 i 2-2 are expresia:



qdxdt dt da D dt ucd d
x
X
C
x
x
+
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
c
c
+
|
|
.
|

\
|
=
} }

e |



unde att u, ct i c sunt funcie de punct n seciune, u = u(y,z), c = (y,z); qdxdt este cantitatea
de proprietate (de poluant) care intr din exterior n volumul de control n timpul dt (sau care se
creeaz ca urmare a unor surse sau procese interne).
Cantitatea de proprietate (de poluant) care iese din volumul de control are o expresie
asemntoare:

dx x
X
C
dx x
dx x
dt d D dt ucd d
+

+
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
c
c
+
|
|
.
|

\
|
=
} }
e |

Diferena dintre cele dou cantiti de proprietate rezult:

( ) qdxdt dx dcxdt
x
c
D
x
ucdcxdt
x
dx
x
d d d d d
x dx x dx x x x
+
(

c
c
c
c
+
c
c
=
c
c
= = =
} }

+ +
|
| | | | | o


La momentul t cantitatea de proprietate (de poluent) n volumul de control are expresia:

( )
t
t
dx cd M
}

= e
iar la momentul t+dt, expresia:


( )
dt t
dt t
dx cd M
+
+
}
= e

Creterea cantitii de proprietate rezult:

}

+
c
c
=
c
c
= = dxdt cd
t
dt
t
M
M M dM
t dt t
e


Ecuaia de bilan, innd seama de (7.12) i (7.15), devine, dup simplificare cu dxdt:

q d
x
c
D
x
ucd
x
cd
t
+
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c
} } }
e e e
e e e


Repartiia n seciune a vitezei u i a concentraiei c nu este uniform.

, ,
; c c c u u u + = + =

13
undeu i c reprezint valorile medii n seciune i n timp ale vitezei u i ale concentraiei c
(repartiii uniforme), iar u' i c reprezint abaterile, respectiv deficitele dintre valorile reale i
valorile medii (deci diferene i nu numai, pulsaii de vitez sau de concentraie) (fig.1.10).

Evident, avem relaiile:

} } } } } }
= = = =
i i
d v dt d u dt osau d c o d u
0 0
; 0 ' ; 0 ' ' ; '
e e e e
e e e e


unde T este o durat de timp, mare n raport cu durata pulsaiei.




Fig. 1.10. Semnificaia componentelor
u i u; c i c

Ecuaia (1.16) poate fi dezvoltat ctre o form mai puin utilizat, dar care pune n evident
complexitatea fenomenului dispersiei convective la micrile gradual variate i nepermanente,
folosind noiunea de derivat a unei integrale; a crei domeniu de integrare, e , de asemenea
variabil.



14
x
D
x
c
D d
x
c
D
x
d
x
c
D
x
x
uc d uc
x
ucd
x
t
c d
t
c
cd
t
c
c

c
c
+
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
c
c
c
c
+
c
c
=
c
c
c
c
+
c
c
=
c
c
} }
} }
} }
e
e e
e
e e
e
e e
e e
e e
e e
) (


i ecuaia (1 .16) se mai poate scrie:


t
c q d
x
c
D
x x x
c
D uc d
x
uc
d
t
c
c
c
+
|
.
|

\
|
c
c

c
c
=
c
c
|
.
|

\
|
c
c
+
c
c
+
c
c
} } }
e
e
e
e e
e e e
) (



Mai departe, ecuaia (7.20) poate fi transformat prin integrarea termenilor pe ntreaga
seciune medierea lor pe seciune:


0 '
'
+
c
c
=
c
c
+
c
c
=
c
c
+
c
c
=
c
c
} } } } }

e e e e e e
t
c
d c
t
d
t
c
d
t
c
d
t
c
d
t
c




n virtutea relaiilor (1.18) i (1.19) se obine:

e e e e
x
c u
x
c u
d c u u c uc uc
x
d uc
x c
c
+
c
c
= + + +
c
c
=
c
c
} }

) ' ' ( ) (
) ' ' ' ' ( ) (
unde ' ' c u este media mrimii uc pe seciune, medie care este diferit de zero. Mai departe
avem:

e e e e
e e
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
c
c
=
c
c
c
c
=
|
.
|

\
|
c
c
c
c
} } }

x
c
D
x
cd
x
c
D
x
d
x
c
D
x
d
x
c
D
x



Se introduce ipoteza lui Boussinesq



|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
|
|
.
|

\
|

c
c
c
c
x
c
D
x
c u
x
c
D
x
t
' '


ntruct termenul ,
x
c
D
c
c
care exprim difuzia molecular a concentraiei medii pe seciune,
este foarte mic n raport cu termenul ' ' c u , relaia (7.24) mai poate fi scris:

' ' c u =
x
c
D
t
c
c

15

unde
t
D este coeficientul de dispersie de convecie. Acest coeficient exprim global
mecanismul de evoluie de la o seciune la alta i ncorporeaz efectul diferenei de vitez i
de concentraie din seciune asupra amestecului i dispersrii poluantului. Nu are o valoare
constant n lungul curgerii, depinznd n principal de distribuia vitezei n seciune.


Mediat pe seciune termenul
x x
c
D uc
c
c
|
.
|

\
|
c
c

e
devine:


c u
x x
c
D
x x
c u c u
x
c
D
x
d
x x
c
D uc
t

c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c

c
c
=
|
|
.
|

\
|

c
c
c
c
=
c
c
|
.
|

\
|
c
c

}
e e e
e
e
e
e
' '
1


Tot aa, mediat pe seciune, termenul
t
c
c
c

e
capt expresia:
}
c
c
=
c
c
e
e
e
e
e t
c d
t
c
1


unde s-a inut seama de ipoteza Boussinesq i de relaiile(1.18)
Grupnd toi termenii i mprind la seciuneae , rezult:

( )
e
e
e
e
e
q
t
c
x x
c
D
x
c
D
x x
uc
t
c
t t
+
c
c

c
c

c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c 1 1



sau
( )
r
t
c
x
uc
x
c
D
x
c
D
x x
uc
t
c
t t
+
c
c

c
|
|
.
|

\
|
c
|
|
.
|

\
|

c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c
0
0
ln
ln
e
e
e
e



unde s-a notat
e
q
r =
aportul specific de poluant (raportat la seciuneae , lungimea dx i timpul dt), considerat
algebric
Calea urmat n deducerea ecuaiei (1.28) pune n eviden influena variaiei n timp i
n spaiu a seciunii de curgere e asupra celorlali termeni n bilanul proprietii
(poluantului). Constanta
0
e , reprezint o seciune medie i a fost introdus pentru a respecta
principiul dimensionalitii. Derivata acesteia n raport cu timpul sau n raport cu variabila x
este, evident, egal cu zero.
Pentru calculele practice este mai comod s deducem direct ecuaia diferenial de
bilan a poluantului n albii de ruri.
Fie dou seciuni prin albia unui ru la distana dx (fig.1.9). Pe durata dt, la fel ca n
micarea uniform, putem scrie:
16
- cantitatea de poluant care intr prin seciunea a-a i pe distana dx, n timpul dt:

qdxdt dt
x
c
D Qcdt d
t x
+
c
c
= e

- cantitatea de poluant care iese prin seciunea b-b n timpul dt:
-
(
(

|
|
.
|

\
|
c
c
c
c

c
c

c
c
+ =
+
dtdx
x
c
D
x
dt
x
c
D dxdt c Q
x
dt c Q d
t t dt x
e e ) (

Diferena de cantitatea de substan poluant care rmne n volumul dx e n intervalul de
timp dt are expresia:


( ) dxdt
x
c
D
x
Qc
x
qdxdt d d d
t dx x x
(
(

|
|
.
|

\
|
c
c
c
c

c
c
= =
+
e o


Pe de alt parte, aceast diferen de cantitate de poluant mai poate fi calculat i n felul
urmtor.
La momentul t considerm o seciune medie e pe distana dx.
Cantitatea de poluant n volumul elementar dx e are expresia:

dx c dM
t
e =

iar la momentul t+dt - expresia:

( )
dx dt
t
c
c dM
dt t
|
|
.
|

\
|
c
c
+ =
+
e
e

Cantitatea de poluant acumulat n timpul dt este

( )
dtdx
t
c
dM dM dM
t dt t
c
c
= =
+
e
o

Egalnd (1.32) cu (1.35) rezult ecuaia dispersiei de convecie la micarea gradual variat
a fluidelor

q
x
c
D
x x
uc
t
c
t
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c
e
e e ) ( ) (



unde s-a fcut nlocuirea Q = c e
Este important de observat faptul c ecuaia (1.36) i ecuaia (1.28) sunt identice.
Pentru micarea uniform avem e = const.=
0
e i ecuaia general (1.36) a dispersie de
convecie devine, dup mprirea cu
0
e :
17


r
x
c
D
x x
c
u
t
c
t
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c )


unde
0
e
q
r = , ca i n ecuaia (1.28), reprezint aportul, n sens algebric, de poluant specific,
(raportat la seciunea de curgere
0
e , pe unitate de lungime de ru i n unitate de timp).
Ecuaia (1.37) este un caz particular al ecuaiei (1.36).Pentru rezolvarea ecuaiei dispersiei
att la micarea uniform, ct i la micarea gradual variat, este necesar s se cunoasc
viteza u = u(x,t) i, seciunea de curgere ) , ( t x e e = . n acest scop la micarea uniform se
aplic ecuaia lui Chzy. La micarea La micarea gradual variat att seciunea de curgere,
ct i viteza curentului se determin rezolvnd ecuaiile Saint - Venant.









1.2.3. Ecuaiile Saint - Venant ale micrii gradual variate, nepermanente ale apei n
albii de ruri.

Dou ecuaii guverneaz aceast micare a apei n albii de ruri:

0 =
c
c
+
c
c
x
Q
t
z
B

ecuaia continuitii i

0
2 1
2
2
3
2
2
= +
c
c

c
c
+
c
c
+
c
c
K
Q
x g
Q
x
Q
g
Q
t
Q
g x
z e
e e e


ecuaia dinamicii, unde Q este debitul rului; z - cota suprafeei libere; B - limea albiei la
oglinda apei; e - aria seciunii de curgere; K - modulul de debit.
Ecuaiile (1.36), (1.38) i (1.39) trebuie rezolvate simultan. Rezolvarea lor se poate
realiza prin diferene finite prin decuplarea ecuaiei dispersiei de ecuaiile micrii. Se
rezolv mai nti ecuaiile micrii la momentul t nA i cu valorile
n n n
z Q e , , (n indic
momentul t nA ) se determin concentraia
n
c s.a.m.d. Rezolvarea se realizeaz prin metoda
diferenelor finite, considernd derivatele pentru funcia necunoscut F (care poate fi Q,
c z, , e )sub forma:


18
( )
( ) | |
n
k
n
k
n
k
n
k
n
k
n
k
n
k
n
k
F F F F
x x
F
F F F F
t t
F
+
A
=
c
c
+
A
=
c
c
+
+ +
+
+
+
+
+
1
1 1
1
1
1
1
1
)( 1 ( )
1
2
1
u u


unde 1
2
1
( (u este un coeficient de pondere.
Despre algoritmul de calcul i despre consistena, stabilitatea i convergena schemei de
calcul se poate consulta lucrarea Hidraulic aplicat (Hncu, s.a., 1985). Calculele i
consideraiile teoretice arat c schema de calcul este rapid convergent ndeplinind
condiiile de consisten i stabilitate.
Este important de fcut observaia c la deducerea ecuaiei (1.36) s-au
considerat valori medii c e i
x
c
D
c
c
pe seciunea e . Or, aceasta implic x
calculul integralelor:

}
c
c
=
c
c
=
e
e e = e e
e
e d
x
c
D
x
c
D cud c u ;
1


unde n demonstraia de deducere a ecuaiei (1.36) s-a renunat la semnul bar.
n continuare, pentru rezolvarea ecuaiilor (1.36), (1.38) i (1.39) dou probleme de natur
fizic trebuie rezolvate:
- determinarea coeficientului de dispersie turbulent D
t
;
- expresia sursei de poluant q (pozitiv sau negativ), n funcie de natura poluantului.
Cu privire la prima problem vom face comentariu n cele ce urmeaz.
A doua problem va fi prezentat n capitolele 9 - 11.



1.2.4. Coeficientul de dispersie de convecie.
Am vzut c n fapt termenul care exprim dispersia de convecie a poluantului la
micarea uniform sau gradual variat a fluidelor substituie difuzia n planul normal pe axa
ox a curgerii, respectiv pe axele oy i oz. Considernd difuzia tridimensional, iar micarea
fluidului unidimensional, difuzia n lungul axei curgerii este neglijabil n raport cu
advecia (convecia) i rmne de analizat difuzia numai n planul normal la axa curgerii.
Acest fapt a provocat diverse interpretri i a stimulat activitatea de cercetare n domeniu.
Chiar i n cazul micrii unidimensionale coeficientul de dispersie D
t
care include i
influena geometriei albiei i a distribuiei vitezei curentului n seciune, constituie o
problem dificil de rezolvat.
n cele ce urmeaz vom prezenta metoda de determinarea coeficientului D
t
prin
msurtori pe teren precum i unele metode de calcul al acestui coeficient propuse de unii
cercettori.


Metoda de determinare experimental pe teren a coeficientului D
t

Se aleg dou seciuni transversale pe ru n zona de studiu: a-a i b-b, la o distanl l
suficient de mare (fig. 1.11).

19


Fig. 1.11 Schi pentru determinarea coeficientului de difuzie turbulent, D
t


Se consider valabil relaia pentru coeficientul de difuzie turbulent D
t
la durate mari de difuzie
t D x
t
= 2
2

unde
2
x este media ptratelor abaterilor de la distana pe care o parcurg particulele de
poluant, msurat din seciunea de injectare la o seciune unde ajung dup timpul t.


Prin urmare:
a b
a b
t t
x x
t
x
D

~
c
c
~
2 2 2
2
1
2
1


Se introduc trasori n seciunea 0-0 de referin i se msoar abaterea x i abaterea
medie ptratic
2
x fa de valoarea medie din seciunea a-a,
2
a
x , i fa de valoarea medie
din seciunea b-b,
2
b
x Se msoar n acelai timp durata t
a
i durata t
b
de parcurgere a
trasorilor de la seciunea 0-0 la seciunea a-a i respectiv b-b (fig.1.11). Se determin apoi
coeficientul de difuzie turbulent dup relaia (1.43). Se identific apoi coeficientul de
difuzie turbulent cu coeficientul de dispersie turbulent.
Msurtorile n laborator arat c pentru coeficientul de dispersie turbulent D
t
se obin
valori mai mici dect valorile obinute prin msurtorile n natur, pe teren, de 100 - 300 ori,
ceea ce arat necesitatea tarrii modelelor att a celor de calcul, ct i a celor fizice, precum
i detemlinarea efectului de scar*. Operaia de tarare este foarte greoaie, necesit timp i
cheltuieli relativ mari. Din acest motiv se recomand alegerea unor sectoare reprezentative
de albie de ru pe care s se efectueze msurtori pentru evaluarea coeficientului de
dispersie i pe alte sectoare.

Cercetri i metode propuse pentru calculul coeficientului de dispersie de convecie.
Taylor are meritul de a fi pus n eviden sensul fizic al difuziei transversale i al
dispersiei longitudinale (prin convecie) la micarea poluantului prin conducte. Taylor a
20
folosit n experienele sale conducte din sticl, de seciune circular, cu dou diametre; d =
0,5 mm i d = 1,0 mm. n

-------
* nc nu se cunosc n detaliu fenomenele care difereniaz procesele de dispersie din
rurile mari i din rurile mici i care ar permite determinarea analitic a efectului de
scar la doi cureni similari.

fiecare din aceste conducte micarea apei s-a realizat n regim laminar, deci nu a intervenit
difuzia turbulent. A creat un dop de colorant (permanganat de potasiu, MnO
4
K) ntr-o
seciune de nceput a conductei pline cu ap i a urmrit cu ajutorul unui colorimetru modul
cum se deplaseaz acest dop n lungul conductei la un gradient de presiune dat (fig.1.12).






Fig. 7.12. Experiena lui Taytor.
- dop de ap colorat;
c - intensitatea culorii (concentraia coloratului)
1) - conduct cu d = 1 mm
2) conduct cu d = 0,5 mm.




La conductele cu diametrul de 1,0 mm distribuia colorantului pe lungimea conductei se
obine dup scurt timp cu intensitate constant pe o distan egal cu 2u
0
t , unde u
0
este
viteza medie a apei n conduct, t - durata de micare a apei, de ordinul unei secunde.

La conductele cu diametru de 0,5 mm deplasarea dopului de colorant s-a realizat pe
durate de ordinul orelor, iar distribuia colorantului s-a produs dup o curb Gauss.
Distana 2u
0
t = l corespunde lungimii pe care sunt n micare toate particulele de ap
colorat pe conducta cu diametrul d = 1 mm. Se tie c la micarea laminar a fluidelor n
conducte distribuia vitezei n seciune este parabolic, viteza maxim u
max
= 2u
0.

Aadar, pe conducta cu diametrul d = 1 mm s-a produs practic numai transportul prin
convecie a colorantului pe toat lungimea l.


21
Pe conducta cu diametrul d = 0,5mm s-a produs dispersia colorantului prin deplasarea
diferenial a particulelor de ap unele fa de altele (difuzia fiind i aici foarte mic n
raport cu convecia) (fig. 1.13). Evident, distribuia vitezei n seciune este tot parabolic,
dar viteza medie fiind mic, deplasarea dopului de colorant s-a produs pe o distan mic,
intensitatea colorantului fiind maxim n zona particulelor cu viteza medie, u
0
, din aceast
conduct. Milliat J. P. (Hug, 1975) a analizat teoretic acest mecanism.


Fig. 1.13 Mecanismul dispersiei longitudinale.
Criteriul care evideniaz cazurile n care rolul difuziei moleculelor este cu totul secundar
fa de dispersia de convecie a fost obinut de Taylor (1953) prin urmtorul raionament :
Fie L o lungime caracteristic n lungul micrii fluidului. Timpul necesar deplasrii prin
convecie a particulelor de fluid (poluant) se poate scrie:
0
u
L
T
conv
=
unde u
0
este viteza medie a fluidului.
Timpul necesar difuziei moleculare n seciunea curentului este proporional cu raportul:
D
d
T
dif
2
=
unde d este diametrul conductei, iar D este coeficientul de difuzie ([D) = L
2
T
1
). Difuzia este
important pe direcia transversal, d fiind lungimea caracteristic.
Dac timpul de difuzie molecular este mult mai mic dect timpul de transport prin
convecie, rezult:
1
2
0
(( = =
e
conv
dif
P
L
d
LD
d u
T
T

unde
22
D
u
p
e
0
=
este numrul Peclet.
La intervale mari de timp, dac diametrul d al conductei este mare, rolul principal l are
difuzia molecular pe direcia transversal a curentului, T
dif
- T
conv
i
1 >
conv
dif
T
T



Criteriul Taylor se aplic nu numai la micarea laminar, ci i la micarea turbulent a
fluidelor, lund n considerare coeficientul de dispersie de convecie D
t
Relaia (7.48) a constituit punctul de plecare i pentru alte analize. Un exemplu este
metodalui Fischer pentru determinarea coeficientului de dispersie de convecie, D
t
, n albiile
rurilor.
Fischer [1968] consider c amestecul i dispersia poluanilor n seciunea de curgere a
albiei se datoreaz n special distribuiei neuniforme a vitezei curentului pe limea albiei.
Fie micarea uniform permanent a apei n albia de ru, transportnd un poluant, care
este supus la un proces
de dispersie variabil n timp i spaiu.
Ecuaia dispersiei unui poluant, conservativ, n forma specific acestei micri are expresia:

|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c
z
c
Dz
z y
c
Dy
y x
c
u
t
c


n care s-a neglijat termenul privind difuzia n lungul curentului
|
.
|

\
|
c
c
=
c
c
x
c
D
x
x
care este
foarte mic n raport cu termenul care corespunde transportului prin convecie,
x
c
u
c
c
.
n ecuaia (7.49) u i c sunt mrimi funcii de punct, dar mediate n timp, dup procedeul
Reynolds, efectul turbulenei fiindinclus n termenii coninnd D
y
i D
z
, conform relaiilor
(7.4).



; ' ' ; ' ' ; ' '
z
c
Dz c v
y
c
Dy c v
x
c
Dx c v
z y x
c
c
=
c
c
=
c
c
=



Avem:

) , , , ( ); , ( t z y x c c z y u u = =

Ecuaia (7.49) descrie acelai proces ca i ecuaia (7.37) (cu r = 0). Prin urmare, efectul
termenilor privind difuzia turbulent:
|
|
.
|

\
|
c
c
=
c
c
y
c
D
y
y
i
|
.
|

\
|
c
c
c
c
z
c
D
z
y
este inclus n
termenul
|
.
|

\
|
c
c
c
c
x
c
D
x
t
, care la rndul lui conine i efectul diferenei de vitez de la un punct la
altul n seciune.
23
nc o date subliniem faptul c la dispersia unei proprieti (poluant) contribuie nu numai
difuzia turbulent (pulsaiile de vitez i de concentraie), ci i distribuia neuniform n seciune
a vitezei curentului de fluid purttor i a coucentraie poluantului.
Diferena de vitez de la un punct la altul intensific amestecul poluantului. Acest proces se
manifest cu deosebire cnd micarea f1uidului este neuniform, de exemplu, n coturi.
S descompunem n dou componente att viteza u, ct i concentraia c: o component uniform
distribuit (constant pe ntreaga seciune, e ) i o component care o complecteaz pn la
valoarea real i care poart nurnele de deficit (fig.7.10).


' u u u + = ' c c c + =

n cazul micrii uniforme u este constant, ns u' = u'(y,z); ) , ( t x c c = ;c' = c'(x,y,z.t)
Introduse expresiile (7.17) n ecuaia (7.49) rezult:

|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c
+
c
c
+
c
c
+
c
c
+
c
c
z
c
Dt
z y
c
Dt
y z
c
Dt
z y
c
Dt
y t
c
u
t
c
u
t
c
u
x
c
u
t
c
t
c ' '
'
'
' '
'


n ecuaia (7.51) Fischer face urmtoarele aproximaii:

- Neglijeaz produsul a dou mrimi - pulsaii:
0
'
' =
c
c
x
c
u
- Consider valabil ecuaia micrii medii:
0 =
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c
z
c
Dz
z y
c
Dy
y x
c
u
t
c

- Presupune c norul de poluant este suficient de extins, astfel c 0 =
c
c
x
c
u i
t
c
c
c '
= 0,c
fiind mic n raport cu c , iar derivatele n raport cu x i cu t ale deficitului de
concentraie de asemenea se consider foarte mici.
innd seama c c = constant pe ntreaga seciune e , ecuaia (1.53) se reduce la forma:

0 =
c
c
+
c
c
x
c
u
t
c

a crei ecuaie diferenial ordinar este:

u
dx
dt =

Aceast ecuaie are soluia integral

) ( ut x c =

unde fi este o funcie arbitrar care se determin din condiiile iniiale, t = t
0
.
Aproximaiile introduse de Fischer reduc domeniul de valabilitate a soluiei, dar rezult o soluie
pentru poluani conservativi i transport permanent.
Scznd (7.53) din (7.51) se obine:
24
|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
z
c
Dz
z y
c
Dy
y x
c
u
' '



n seciune axul oy este adoptat pe limea albiei, iar axul oz - pe vertical ndreptat n jos
(fig. 1.14)



Fig. 1.14. La metoda Fischer de determinare a coeficientului de dispersie.

25



n ecuaia (1.57) facem schimbarea de variabil

t u x =

ceea ce nseamn c sistemul de referin este mobil, iar calculul coeficientului de dispersie de
convecie l efectum n planul = 0, ceea ce este foarte convenabil.
Ecuaia (1.57) devine:

|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
z
c
Dz
z y
c
Dy
y
c
u
' '
'

i are o soluie de forma


c
c
=
c
z y f c ) , ( '

c nedepinznd de y i z, iar f (y,z) este o funcie necunoscut care satisface ecuaia:

|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
z
f
Dz
z y
f
Dy
c
u

'

Ecuaia (1.61) s-ar putea integra numeric dac am cunoate D
y
i D
z
.
Fischer face n continuare urmtoarele aproximaii:
Pe o fie
y
= 1 se integreaz ecuaia (1.61) pe vertical de la 0 la h(y), unde h este adncimea
curentului n verticala y.
Rezult:
}
=
) (
0
' '
y h
q dz u
n ceea ce privete cei doi termeni din partea dreapt a ecuaiei (7.61) Fischer consider c pe
fia
y
primul termen
poate fi integrat sub forma:

(

c
c
c
c
=
c
c
c
c
=
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
} }
y
f
y h D
y
dz
z
f
D
y
dz
y
f
D
y
y
y h
z
y h
y
) (
) (
0
) (
0


iar al doilea termen poate fi neglijat i astfel avem:

(

c
c
c
c
=
y
f
y h D
y
q
y
) ( '


Fischer integreaz apoi expresia (1.63) pe direcia oy:

26

y
f
y h D dy q
y
y
c
c
=
}
) ( '
0


i din (7.64) obine:

}
=
c
c
y
y
dy q
y h D y
f
0
'
) (
1

sau, nc

} } }
+ =
) (
0 0 0
) 0 ( '
) (
) , (
y h y y
y
f dz u dy
y h D
dy
z y f

unde, innd seama de (1.60), funcia f(0) este o constant astfel adoptat nct

}
=
e
e 0 ) , ( d z y f

Revenind la fenomenul n sine al dispersiei n planul = 0 transportul de mas prin dispersie de
convecie, conform definiiei, se scrie:


}
=
e
e d c u Q
c
' '

Lund n considerare relaia (1.60) i relaia Boussinesq avem:



e
e e
c
c
=
c
c
=
c
c
=
} } } }
c
D dzfdy u
c
dydz
c
z y f u d c u
t
y h
8
0
) (
0
' ) , ( ' ' '

de unde

} } }
= =
8
0
) (
0
8
0
'
1
'
1
y h
t
fdy q dzfdy u D
e e


B fiind limea albiei la suprafaa liber a apei.
Avnd n vedere expresia (1.65) a funciei f, precum i relaia (1.67), expresia obinut de
Fischer pentru coeficientul de dispersie de convecie este:

} } }
=
8
0 0 0 0
'
) (
'
1
y y
y
t
dy q
y h D
dy
dy q D
e



Aplicarea acestei formule necesit cunoaterea distribuiei vitezei curentului att pe adncime,
ct i pe limea albiei, precum i valoarea coeficientului de dispersie D
y.

Dup Elder, citat de Hug (1975), coeficientul D
y
are expresia:
27

u y ah D
y
) ( =
unde a este o constant, u* - viteza dinamic. Fischer a stabilit valori experimentale pentru
constanta a. n condiii de laborator a = 0,23. Pe rurile naturale pentru constanta a rezult valori
mult diferite, ceea ce face ca aplicarea relaiei (1.72) pentru Dy la ruri s necesite verificri.
Folosirea relaiei impune parcurgerea urmtoarelor operaii:

- Se determin viteza medie
e
Q
u u = =
0
pe ntreaga seciune de curgere.

- Se mparte seciunea de curgere ntr-o reea de calcul cu paii
y
i
z


( ;
m
B
y = A
n
h
z
max
= A unde m este numrul de verticale, iar n este numrul maxim de orizontale,
y
i
= i
y
(i = 0,1,2, .... m), z
j
= j
z
, (j = 0,1,2, ..... n)).

- Calculm debitul qi pe fiecare fie cuprins ntre verticalele i i i+1 cu relaia
-

| | z u
u u
dz u z u q
n
j
j i j i
y h
i i
A
|
|
.
|

\
|

+
~ =

}
=
+
1
0
0
1 , ,
) (
0
0
' '
2
) (



i reinem valorile qi , (i = 1,2,3 ..... m).

- Calculm integrala

y q dy q Q
y
m
i
i i
A ~ =
}

=
1
0
1
1
'

i reinem valorile Q
i
.

- Calculm mrimile


2
2
1 , ,
2 / 1 ,
1
2 / 1
+
+
+
+
+
=
+
=
j y j y
i y
i i
i
D D
D
h h
h


i produsele


2 / 1 , 2 / 1 + +

i y i
D h

pentru i = 0,1,2,..m



28
- Efectum integrala:

'
0
0
'
0
1
) (
i
y
k
i
i i
y
y
k
q Q dy q
y h D
dy
P
k
}

}
=
= =

k= 1,2,.m
- Calculm coeficientul D
t
cu relaia (7.71) care devine:

y P q D
k
m
k
k t
A =

=1
'
1
e

Folosirea metodei Fischer impune cunoaterea cu precizie suficient distribuia vitezei
curentului n seciune, precum i valoarea constantei a.
Este puin probabil ca valorile coeficientului de dispersie convectiv rezultate din calcule cu
metoda Fischer s reflecte influena structurii curenilor cu coturi, cu vrtejuri asupra dispersiei
poluanilor. Or, albiile rurilor au numeroase neuniformiti care influeneaz/produc pulsaii de
vitez i de concentraie. n plus relaia (1.52) este discutabil.

Metoda Bansal de calcul al coeficientului de dispersie de convecie in ruri i canale.
Bansal (1985) consider c ntre coeficienii de dispersie D
y
i D
z
din ecuaia (1.53) exist
relaia:

2
2 2
0
D
h
B
v
u
D
y
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
=

unde
e
Q
u =
0
, este viteza medie a curentului,
p
t
x
v = , x distana ntre seciunea de injectare a
poluantului (seciunea de referin) i seciunea de calcul, t
p
- timpul de parcurgere de ctre
poluant a distanei x, msurat la valoarea maxim a concentraiei.
Pentru calculul coeficientului de dispersie - convecie D
L
, Bansal recomand graficele din
figurile 1.15 i 1.16 obinute din prelucrarea msurtorilor efectuate pe diverse ruri din SUA,
precum i n canale de laborator.
Rezult net efectul de scar ntre canalele de laborator i rurile naturale. Normal ar fi ca
acest efect de scar s se evidenieze i la rurile de diverse mrimi.
Calculul concentraiei poluantului n seciuni x > L, unde

0
320
u
D
L
T
=


29

Fig. 1.15. Graficul funciei

h u
vh
D
v
u
k
t 0 0
dup Bansal

se efectueaz cu relaia

|
|
.
|

\
|
=

t u
x
k e
t D k
M
k
t x c
t D
t u x
L
T
0
2
0
0
4
) (
1
4
1
) , (
t e


unde M este cantitatea de poluant, k
0
i k sunt coeficieni de convecie a cror valoare este
recomandabil s se obin din msurtori. n lips de msurtori se adopt . 1 5 , 0
0
~ = k k
Schnoor (1999) prezint tabelar valori ale coeficientului de dispersie longitudinal, D
t,
pentru
diverse ruri din SUA, determinate de diveri cercettori. Practic nu se poate stabili o relaie ntre
coeficientul de dispersie longitudinal, D
t,
i celelalte caracteristici ale rurilor (adncime,
lime, pant, vitez, debit) la care au fost gsite astfel de date.
Pornind de la observaia c limea B a rului reprezint un parametru care ofer o imagine
asupra mrimii rului, cel puin pentru ruri de cmpie, cu viteza medie a apei v <1,5 m/s, autorii
au construit o corelaie D
t
= f (B), prezentat n figura 1.17, dup datele diferiilor cercettori
centralizate tabelar de ctre Schnoor.

30

Corelaia D
t
= f(B), dei nu este foarte strns, totui exprim n mod evident creterea
coeficintului de dispersie odat cu creterea mrimii rului. La rurile foarte mici, B < 4 - 5 m, se
pare c i datele de teren, nu numai cele de laborator, exprim o alt dependen D
t
= f (B) dect
la rurile mari.
n fig. 1.17 au fost trasate trei drepte, una median i dou extreme.
Valorile cu probabilitatea cea mai mare ale coeficientului D
t
se gsesc ntre cele dou limite,
superioar i inferioar.






Fig. 1.16. Graficul funciei

u
0
u D
Z
dup Bansal
31


1.2.5. Dispersia pe vertical a poluanilor n albiile rurilor.

n unele cazuri este necesar s se cunoasc dispersia poluanilor i pe adncimea
curentului de ap din albiile rurilor i canalelor. Astfel de cazuri apar fie cnd poluantul
intr n contact cu suprafaa liber curentului din albie (jeturi de suprafa, depuneri din
atmosfer), fie cnd poluantul se afl pe patul albiei (jeturi necate, aluviuni poluate de
pe patul albiei).






Fig.1.17 Corelaia D ) (B f
t
= la ruri pentru u
0
<1,0 +1,5 m/s (propunerea autorilor)







32
Dup Jabson i Sayre (I970) coeficientul de dispersie pe vertical poate fi calculat cu relaia
specific dispersiei logaritmice a vitezei dat de Prandtl:
|
.
|

\
|
=
-
h
z
z ku D
z
1
unde k = 0,4 este constanta von Karman, u
*
- viteza dinamic, h - adncimea curentului, z cota
curent* .

Valoarea maxim a coeficientului D
z
se obine pentru
2
h
z = i are expresia:

h u
k
D
z -
=
4
max



1.2.6. Dispersia lateral a poluanilor n albiile rurilor.
Relaia (1.84) este asemntoare cu relaia propus de Elder pentru coeficientul de dispersie
lateral D
y
(nu D
z
) n canale:

h u D
y -
=

unde = 0,23 este un coeficient deteminat experimental. Ulterior s-au propus valori mai mari,
pn la = 10 pentru rul Missouri .



























* O relaie la fel cu relaia (7.83) a fost folosit i de ctre Velikanov (1954) pentru studiul
distribuiei pe vertical a concentraiei de aluviuni n albii de ruri.
33

1.3. Unele probleme privind dispersia poluaniilor n lacuri.


Studiul dispersiei poluanilor n lacuri, inclusiv a transportului de cldur, constituie o
preocupare major att n rndul oamenilor de tiin, ct i n rndul celor care gospodresc
aceste lacuri i le valorific. Problemele cunoaterii dispersiei poluanilor care ajung n lacuri,
calitii apei n fiecare anotimp al anului n funcie de circulaia apei n lac, de temperatur, de
viteza vntului, de geometria lacului s.a. sunt deosebit de complexe. Modelarea matematic a
strii de calitate a apei n lacuri se confrunt cu dou mari dificulti:
- cunoaterea prin msurtori a strii de calitate a apei lacurilor;
- modelarea matematic a evoluiei calitii apelor lacurilor.
Corelaia D
t
= f (B), dei nu este foarte strns, totui exprim n mod evident creterea
coeficientului de dispersie odat cu creterea mrimii rului. La rurile foarte mici, B < 4 - 5 m,
se pare c i datele de teren, nu numai cele de laborator, exprim o alt dependen D
t
= f (B),
dect la rurile mari.
n figura 1.17 au fost trasate trei drepte, una median i dou extreme.
Valorile cu probabilitatea cea mai mare ale coeficientului D
t
se gsesc ntre cele dou limite,
superioar i inferioar.
34
1.4. Ecuaiile de oxidare a substanelor organce din apele rurilor i lacurilor.

1.4.1. Generaliti.
Existena ecosistemelor acvatice este condionat de prezena oxigenului n ap, concentraia
maxim de oxigen solubilizat depinde, la o presiune constant, de temperatura apei. n tabelul
1.1 este prezentat solubilitatea oxigenului n ap la presiunea de 1 atm i la diverse valori ale
temperaturii.



Solubilitatea O
2
n ap la p = 1 atm
Tabelul 1.1.
Temperatura c
Cantitatea de oxigen dizolvat (OD)
n mg/dm3
0
4
5
10
15
20
25
30
14,66
13,13
12,89
11,33
10,15
9,17
8,38
7,63


Pentru apa potabil OD
min
= 2 mg/dm3; pentru cresctoriile de pete OD = 8 - 15
mg/dm3. n funcie de OD se poate estima evoluia procesului de oxidare a substanelor
organice, evoluia procesului de autoepurare, potenialul de valorificare a apei .a.
Sursa de oxigen din ape este aerul atmosferic; n special n cazul existenei curenilor de
ap cu vitez mare sau/i a valurilor, precum i procesul de fotosintez al florei i microflorei
acvatice, proces care se produce n timpul zilei. n timpul nopii plantele elibereaz CO
2
. n
general exist un schimb de oxigen ntre atmosfer i luciul apelor, mai ales al lacurilor, mrilor
i oceanelor, chiar i n cazul n care suprafaa apei este neted.
Creterea gradului de poluare a apelor, n special cu substane organice, conduce la
creterea consumului de oxigen dizolvat n ap, prin oxidarea substanelor respective.
Din acest motiv consumul biochimic de oxigen n ape, CBO, reprezint un indicator
deosebit de relevant al gradului de ncrcare a apelor cu substane organice - biodegradabile .
Substanele organice din ape n prezena oxigenului n cantitate suficient se oxideaz n
dou faze:

- Faza carbon ncepe imediat ce substanele organice intr n contact cu apa
i reprezint oxidarea carbonului din substratul organic. La temperatura de 20C faza carbon
se ncheia aprozimativ dup 20 de zile.
- Faza azot, ncepe dup circa 10 zile de la contactul substratului organic cu
apa i se ncheie dup circa 70-100 zile. Aceast faz se realizeaz n dou etape:
- etapa nti, are loc sub influena bacteriilor anaerobe; const n oxidarea azotului
amoniacal n azotii i apoi n azotai mai este numit i etapa de nitrificare;

+

3 2 4
NO NO NH
r Nitrobacte as Nitrosomon



35

-etapa a doua se produce sub aciunea bacteriilor anaerobe; const n reducerea speciilor de
azot i azotii n azot molecular (N
2
) care se elibereaz n atmosfer; mai este numit i etapa
de denitrificare:

bacterii anaerobe
2 2 3
N NO NO


oxigenul din aceste specii servete la ntreinerea vieii bacteriilor anaerobe i la dezvoltarea
activitii lor n procesul de fementare *.
Bacteriile anaerobe sunt foarte mari consumatoare de oxigen. Prin denitrificare rezult 50 - 55
mg/dm de O
2
. Iomi de
+
2 3 4
, , NO NO NH coexist cel puin n prima parte a procesului de
transformare i chiar reacioneaz (n procent relativ redus) sub forma
O H N NH NO
2 2 4 2
+ +
+
(Varduca, 1996).
Faza carbon reprezint aproape 99% din CBO i n aceast faz viteza de consum biochimie
de oxigen este practic proporional cu concentraia substanelor organice. CBO
20
este
consumul biochimie de oxigen dup 20 zile, iar CBO
5
este consumul biochimie de oxigen dup
5 zile. Se poate scrie (aproximativ) CBO
5 ~
0,69 CBO
20
sau CBO
20
~ 1,45 CBO
5
.

* Aerob: calitatea unor microorgamsme de a se dezvolta numai n prezena oxigenului
molecular liber.
Anaerob: calitatea unor microorganisme de a tri cu oxigenul rezultat n descompunerea
fermentativ a unor substane, fr oxigen molecular liber.

Folosirea direct a indicatorului de calitate a apei CBO
5
nseamn o durat de ateptare de 5
zile, prea mare pentru rezolvarea problemelor practice n timp util. De aceea se utilizeaz ali
indicatori chimici, corelai cu CBO
5
n funcie de natura oxidantului, de exemplu: CCO - Mn -
consumul chimic de oxigen prin oxidare cu pennanganat de potasiu (KMnO
4
) n mediu de
H
2
SO
4
, ceea ce conduce la (1,30 - 1,35) CBO i CCO - Cr - consumul chimic de oxigen prin
oxidare cu bicromat de potasiu n mediu acid, ceea ce conduce la (0,60 - 0,70) CBO. Se folosete
mai frecvent indicatorul CCO - Mn, ca fiind mai performant.

1.4.2. Ecuaiile de oxidare a substanelor organice n apele rurilor.
Concentraia unui poluant n apa unui ru este, dup cum se tie, descris de ecuaia de bilan

e e
e
r
x
c
D
x x
cQ
t
c
t

|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c ) ( ) (


unde c este concentraia poluantului (n mg/dm3 sau alte uniti de mas pe unitate de volum),
- aria seciunii de curgere a rului, Q = v - debitul de ap al rului, v - viteza medie de curgere a
apei, D
t
- coeficientul de dispersie de convecie, r - rata transformriior fizice, chimice,
biochimice a poluantului n uniti de mas pe unitate de volum i unitate de timp, de exemplu
mg/d
3
m .a.
Dac admitem Q ~ constant, ~ const i considerm procesul permanent (staionar), iar
difuzia neglijabil n raport cu convecia, ecuaia (7.86) devine:

v
r
dx
dc
=
unde v =
e
Q
este viteza medie a curentului e ap.
36
Pentru reacii chimice de ordinul 1, (rata de diminuare a concentraiei pe lungime este
proporional cu concentraia) avem:
c k r
d
=
unde k
d
este coeficientul de reacie prin descompunere sau coeficientul de dezoxigenare.
Ecuaia diferenial (7.87) capt
forma


iar soluia acesteia are expresia





unde c
0
este valoarea concentraiei c n seciunea x = 0.
n literatura de specialitate se noteaz CBO cu L i concentraia de oxigen dizolvat, O
2
, cu c.
Fie c
max
concentraia maxim de oxigen. Deficitul de oxigen D se definete ca diferena ntre
concentraia maxim posibil de oxigen la temperatura pe care o are apa i concentraia de
oxigen existent:

c c D =
max



Fcnd acelai raionament la scrierea bilanului pentru deficitul de oxigen, D, ca i la scrierea
ecuaiei de bilan pentru CBO - L, constatm c rata de cretere a deficitului de oxigen crete cu
CBO = L i scade cu deficitul de oxigen, D. Ecuaia (7.89) de bilan pentru L are expresia

L
v
k
dx
dL
d
=

iar pentru D, expresia:

D
v
k
L
v
k
dx
dD
d 0
=

unde coeficientul k
0
se numete coeficientul de reoxigenare sau de reaerare. Avem astfel de
rezolvat simultan ecuaiile (7.92) i (7.93) cu condiiile la limit x = 0 , L = Lo , D = Do.
Ecuaia (7.92) se rezolv imediat i se obine

v
k
d
e L L

=
0


Soluia ecuaiei (7.93) se obine drept sum a dou soluii:
- soluia general a ecuaiei omogene

0
0
= + D
v
k
dx
dD
c
v
k
dx
dc
d
=
x
v
k
d
e c c

=
0
37

- i soluia particular a ecuaiei (7.93).
Soluia general a ecuaiei omogene (7.95) are expresia:

v
x k
Ae D
0

=

unde A este o constant. Aplicnd metoda variaiei constantei de integrare A gsim o soluie
particular a ecuaiei (7.93):


x
v
k
d v
x k
v
x k
v
x k
d
e L
v
k
e
v
k
A e
v
k
A e
dx
dA

= +
0
0 0
0 0 0




sau

x
v
k
d v
x k
d
e L
v
k
e
dx
dA

=
0
0





sau nc
) (
0
0
k k
v
x
d
j
e L
v
k
dx
dA

=



Prin integrare n limitele x = 0 i x = x gsim constanta A:

|
(

=

1
) (
0
0
0
) (
0
0 0
k k
v
x
d
d
x
k k
v
x
o d
d
d d
e L
k k
k
e L
k k
k
A

nlocuind n (7.96), i fcnd nsumarea (7.96) cu (7.98) obinem:

) (
0
0
0 0
k k
v
x
v
x
k
d
d
v
x k
e
d
a
e e L
k k
k
A D

=

sau, punnd condiia la limit pentru x = 0, D =D
0
, rezult:

|
|
.
|

\
|

=
x
v
k
x
v
k
d
d
x
v
k
e e L
k k
k
e D D
d a 0
0
0
0




38


innd seama de (7.91), relaia (7.99) se mai poate scrie:


( )
|
|
.
|

\
|

+ =
x
v
k
x
v
k
d
d
x
v
k
e e L
k k
k
e c c c c
d a 0
0
0
max max



Dac reprezentm grafic mrimiie L, O i c n funcie de variabila x se observ c L descrete
exponenial, D crete pn la o seciune critic x
c
, apoi descrete asimptotic, iar c descrete pn
la seciunea critic x
c
, apoi crete asimptotic pn la valoarea c
max
(fig. 7.18).
Pe lungimea cursului de ap ntre seciunile x = 0 i x = x
c
(domeniul 1) rata de dezoxigenare
depete rata de oxigenare.
Pe lungimea x > x
c
rata de oxigenare depete rata de dezoxigenare. n seciunea x
c
avem:


D k L k
d 0
=


ceea ce rezult din relaia (7.93) unde
dx
dD
= 0.

Observaie: S-a nlocuit derivata parial cu derivata total, ntruct procesul este permanent.

L
L
0
0
x
D
D
max
D
c
0
x
c
X
I
II
c
c
max
c
0
c
min
0
I
X
c
II
x


Fig.1.18. Reprezentarea grafic a ecuaiilor (1.94), (1.99), (1.100)

Din ecuaia (1.101) se obine deficitul critic D
c
n seciunea critic x
c
:



39

c
d
x
v
k
d
c
e
k
L k
D

=
0
0



Ecuaia (7.99) ne permite determinarea seciunii critice, prin nlocuirea mrimii 0 cu expresia
(7.102). Obinem:


|
|
.
|

\
|

=

c c
d c
c
d
x
v
k
x
v
k
d
d v
x k
x
v
k
d
e e
k k
L k
e D e
k
L k
0 0
0
0
0
0
0


mprim cu termenul din stnga egalitii i notm



0
0 0
0
1
L
D
k
k k
k
k
X
d
d
d
C

=


Ecuaia (7.103) devine, dup logaritmare:


0
0 0
0
0
1
ln
L
D
k
k k
k
k
k k
v
x
d
d
d
d
C

=



sau


(

|
|
.
|

\
|

=
0
0 0
0 0
1 ln
L
D
k
k k
k
k
k k
v
x
d
d d
d
C
40

Ecuaiile de mai sus sunt cunoscute sub numele de, ecuaiile Streeter-Phelps, elaborate n anul
1925 (Schnoor, 1999). Iniial aceste ecuaii au fost formulate mai simplu, sub forma (7.94) i
(7.95), ns n variabila ) ( , vdt dx
v
x
t = = (Varduca 1996).
Problema principal este definirea coeficienilor k
d
- coeficientul de dezoxigenare (este asociat
consumului biochimic de oxigen, L) i k
0
coeficientul de oxigenare sau de reaerare (este asociat
reducerii deficitului de oxigen, D). Aceti coeficieni au fcut obiectul multor studii n laborator
i pe teren. S-a constatat c depind de o multitudine de factori, valori mai stabile avnd
coeficientul k
d
. Coeficientul k
d
depinde de natura substanelor organice din ap i poate fi
determinat n condiii de laborator. Coeficientul k
0
depinde de condiiile n care se realizeaz
oxigenarea (aerarea) apei, condiii care pot fi foarte diverse (rugozitate, coturi, praguri s.a.). De
aceea, pentru stabilirea valorii acestui coeficient sunt necesare msurtori pe teren. Totui, cu
titlul informativ, pot fi utilizate unele relaii de tipul

n
m
h
v
k
c
=
0


unde v este viteza medie a curentului, h adncimea cursului de ap, iar a, m i n sunt
parametri, pentru care diveri cercettori au recomandat valori (Tabelul 7.2).


Coeficientul de reaerare (de oxidare) dup diveri cercettori
Tabelul1.2
1.OConnor-Dobbins
5 , 1
5 , 0
0
933 , 3
h
v
k =
2.Owens-Edwards-Gibbs
75 , 1
75 , 0
0
01 , 7
h
v
k =
pentru: h = 0,03 - 0,80m;
v = 0,03
0,15m/s
Q = 0,1 1,0m/s
3.Churchill-Elmore Buckingham
67 , 1
0
96 , 4
h
v
k =
pentru: h = 0,6 3,5 m;
v = 0,6 1,5m/s
Q =28 480 m/s
4.USGS
33 , 1
0
14 , 5
h
v
k =


.................

*United States Geological Survey.
41
unde v este viteza medie a curentului n m/s, h - adncimea medie a curentului n m, Q - debitul
apei rului n m/s, k
0
- coeficientul de oxigenare (aerare) n l/zi.

Aplicaia 1.


ntr-un ru cu adncimea medie h = 1,2 m, cu viteza v = 0,5 m/s i debitul Q = 12 m/s se
evacueaz n seciunea x = 0 un debit de ap uzat q = 0,50 m/s cu o ncrcare organic L =
CBO = 25 mg/dm. S se determine coeficientul de oxigenare k
0
i s se reprezinte grafic
funciile L = L (x); D = D (x) i c = c(x).

Rezolvare:
a) Determinarea coeficientului de aerare (oxigenare) dup relaiile din tabelul 2 (v n m/s; h n m
i k
0
n 1/zi).
- Dup O'Connor - Dobbins:

zi h
v
k
1
21 , 2
2 , 1
5 , 0
933 , 3 933 , 3
5 , 1
5 , 0
5 , 1
5 , 0
0
= = =

- Owens - Edwards - Gibbs:

zi h
v
k
1
03 , 3
2 , 1
5 , 0
01 , 7 01 , 7
75 , 1
75 , 0
75 , 1
75 , 0
0
= = =
- Churchill - Elmore - Buckingham:

zi
h
v
k
1
67 , 1
0
83 , 1 96 , 4 = =

- USGS:
zi h
v
k
1
017 , 2 14 , 5
33 , 1
= =

b). Calculul vitezei de curgere a apei din m/s n km/zi:

zi
km
v 20 , 43 86400
1000
5 , 0
= =


c). Calculul CBC = L n seciunea imediat aval de x = 0. Folosind relaia:


af r
af af r r
q Q
q L Q L
L
+
+
=
0


rezult


3
0
/ 64 , 9
5 , 12
5 , 12 108
5 , 0 12
5 , 0 25 12 9
dm mg L =
+
=
+
+
=
42


d). Determinarea concentraiei de O
2
dizolvat; c
0
, imediat aval de x= 0:

3
0 max 0
/ 10 2 00 , 12 dm mg D c c = = =

e). Calculul funciilor: L (x) folosind formula (9); D (x) - folosind formula (7.99) i c(x) -
folosind formula (7.89) cu x n km i v n km/zi.
Formula Owens s.a. nu poate fi folosit, ntruct datele de baz nu se: ncadreaz n limitele
domeniului de aplicabilitate.

- OConnor - Dobblns:

x
x
k
e e e L x L
v
x
d
0162 , 0 20 , 43
7 , 0
0
64 , 9 64 , 9 ) (

= = =

) ( 12 ) ( ) (
29 , 1 29 , 3 ) ( 29 , 3 2
) (
7 , 0 12 , 2
64 , 9 7 , 0
2
) ( ) (
max
0491 , 0
0162 , 0 0491 , 0 0162 , 0 0491 , 0
20 , 43
12 , 2
0162 , 0 20 , 43
12 , 2
0
0
0
0 0
x D x D c x c
e e e e e
e e e
e e
k k
L k
e D x D
x
x x x x
x
x
x
v
x
k
v
x
k
d
d
v
x
k
d
= =
= + =
=

+ =
=

+ =

- Churchill - Elmore - Buckingham


) ( 12 ) (
972 , 3 972 , 5 ) (
7 , 0 83 , 1
64 , 9 7 , 0
2 ) (
64 , 9 ) (
0424 , 0 0162 , 0 20 , 43
83 , 1
0162 , 0 20 , 43
83 , 1
0162 , 0
x D x c
e e e e e x D
e x L
x x
x
x
x
x
=
=

+ =
=

- USGS


) ( 12 ) (
124 , 3 124 , 5
) ( 124 , 5 2
) (
7 , 0 017 , 2
64 , 9 7 , 0
2 ) (
61 , 9 ) (
04669 , 0 0162 , 0
04669 , 0 0162 , 0 04669 , 0
20 , 43
017 , 2
0162 , 0 20 , 43
017 , 2
0162 , 0
x D x c
e e
e e e
e e e x D
e x L
x x
x x x
x
x
x
x
=
=
= + =

+ =
=

43

Rezultatele se prezint grafic n fig. 7.19.


10
8
6
4
2
0
10 20 30 40 50 60 70 80
x(km)
L(mg/dm )
3
10 20 30 40 50 60 70 80 x(km)
10 20 30 40 50 60 70 80
x(km)
D(mg/dm )
c(mg/dm )
3
3
1
1.5
2.0
2.5
D
D
D
1
3
2
11
10
9
c
1
c
3
c
2



Fig. 7 .19. Rezultatele calculelor la aplicaia 1 1- Q'Conner s.a.; 2 Churchell s.a.; 3 -
USGS. 265
44

Se observ c deficitul maxim de oxigen se obine dup modelul Churchill - Elmore -
Buckingham.
Trebuie subliniat faptul c cercetrile n ultimele decenii ale secolului 20 au condus la
nelegerea mai complet a procesului de consum de oxigen dizolvat, precum i la identificarea
surselor de oxigen dizolvat n cursurile de ap. Astfel, oxigenul dizolvat n cursurile de ap (OD)
provine nu numai din, reaerarea curenilor, ci i din respiraia plantelor (fitoplanctonului). Mai
complex este procesul de consum de OD.
Oxigenul dizolvat, mai ales n cazul rurilor puternic poluate, poate fi consumat ntr-o msur
foarte mare de ctre sedimentele ncrcate cu materiale organice depuse, (aduse prin deversarea
apelor uzate i cele dezvoltate de algele i de fitoplantonul, al cror ciclu de via s-a terminat).
Este consumul biochimic de oxigen al sedimentelor, CBOS. Astfel CBOS poate fi de ordinal 5 -
10 g/m
2
. zi pentru ape puternic poluate i de circa 0,1 - 1 g/m
2
zi pentru ape mediu poluate
(Schnoor, 1999).
Un alt consumator de oxigen dizolvat n ap este amoniacul NH
3
, care; n concentraii ce
depesc limita de admisibilitate (0,02 mg N/dm) este foarte toxic. Amoniacul se gsete n ap
n echilibru cu ionul de amoniu,
+
4
NH , sub forma




+ +
+
4 3
NH H NH




i concentraia de amoniac poate fi evaluat, n funcie de temperatur i de pH, prin concentraia
total de amoniac i amoniu (Tabelul 7.3) .

Procentul de amoniac, 100
+
+
4 3 3
/ NH NH NH n funcie de temperatur i pH apei (dup
Schnoor, 1999)



Tabelul7. 3
Temperatura\pH
C
6,0 6,5 7,0 8,0 8,5 9,0
0 0,010 0,027 0,27 0,82 2,6 7,7
5 0,013 0,040 0,40 1,20 3,6 10,5
10 0,019 0,058 0,58 1,80 5,4 15










45

15 0,028 0,086 0,82 2,50 7,5 20
20 0,035 0,120 1,10 3,30 10,0 26
25 0,052 0,180 1,60 5,0 13 32
30 0,080 0,230 2,10 7,0 18 40
35 0,100 0,310 2,80 9,0 21 47




Consumul biochimic de oxigen rezultat prin intermediul bacteriilor, ca process redox
al speciilor de nitrogen, se noteaz cu CBON i n relaie stoechiometric se exprim sub forma:

+ +
+ + + H O H NO O NH
bacterie
2 2
2 3 2 4


Cu alte cuvinte la 2 x 32 = 64 mg O
2
corespund 14 mg N rezultat din specia ion
+
4
NH ,
raportul fiind 57 , 4
14
64
= . Dac n ap concentraia de ioni de amoniu corespunde unei valori de 1
mg N/dm
3
, concentraia de CBON este de 4,57 mg/dm
3
.
Coeficienii de dezoxigenare, k
dc
, pentru consumul biochimie de oxygen carbonic (rezultat
prin oxigenarea speciilor carbonice) i k
dN
, pentru consumul biochimic de oxigen azotic (rezultat
prin oxigenarea speciilor azotice) sunt de acelai ordin de mrime. Acestea depind de
temperatur sub forma


20 0
) 20 (

=
T
d d
C k k u


unde este factorul de corecie, iar T temperatura absolut.
Aceeai relaie se admite i pentru coeficientul de oxigenare (aerare)


20 0
0 0
) 20 (

=
T
C k k u



Cteva valori informative ale coeficieni lor k
d
I k
0
, precum i ale parametrului sunt date n
tabelul 7.4.


46
Valorile k
d
, k
o
i pentru procese de oxigenare i dezoxigenare n cteva cazuri (Extrase din
Schnoor, 1999)







n literatura de specialitate se gsesc modele de calcul privind evoluia oxigenului dizolvat
(D) pe cursurile de ap, folosind ecuaia (14), cu condiiile respective privind L = CBO i D n
seciunile de control (la confluena cu alte ruri, la primirea de noi substane organice etc.).De
obicei cursul de ap se mparte n sectoare de calcul i se determin L, D, c n amonte i n aval
de seciunile de control, impunnd condiiile de racordare.
S presupunem c avem un sector de ru cuprins ntre seciunile i i j (fig. 7.20)
S presupunem c avem un sector de ru cuprins ntre seciunile i i j (fig. 7.20)



Parametrul Valorile coeficienilor k
d

sau

k
o


CBOC- k
d
0,05-0,5/zi 1,048
CBOC+COOS- k
d
0,5-5/zi 1,04
CBON- k
d
0,05-0,5/zi 1,08
Reaerare (reoxigenare)-
k
d


-ruri adnci, regim lent 0,1-0,4/zi 1,024
-ruri obinuite 0,4-1,5/zi 1,024
-ruri cu adncime mic 4-10/zi 1,024
CBO
5 -
k
d

-ruri nepoluate sau slab
poluate
0,1-1g/m zi 1,065
-ruri poluate i puternic
poluate
5-10g/mzi 1,065
Descompunerea bacteriei
coliforme- k
d


-ap dulce 0,5-5/zi 1,07
-ap srat 2-40/zi 1,10
47
i
am
i
i
iav j
am
j
av
j
iam
iam
a c
iav
iav
a c
jam
jam
a c
jav jav
a c
i
j
jf
q
jf
c
jf
q
jf
c


Fig . 1.20. Schema de calcul pentru rezolvarea ecuaiei (7.99) (7,100).


Sunt cunoscute Qi
am
(debitul de ap venit din amonte), L
i

am
- CBO corespunztor seciunii
i
am
, D
i

am
- deficitul de oxigen corespunztor seciunii i
am
, c
i

am
- concentraia de oxigen dizolvat
n seciunea i
am
. De asemenea sunt cunoscute debitele afluente i concentraiile n substanele
organice n seciunile de capt ale sectorului de calcul: q
if
i
if
c produsul q
if
i
jf
c reprezint
ncrcarea suplimentar a cursului de ap n seciunea i n substane1e organice care urmeaz
a fi oxidate).
Rezult:


iaf iam
iaf if iam iam
iav
iaf iam
iaf iaf iam iav
iav iaf iav iav
q Q
q c Q c
c
q Q
q L Q L
L q Q Q
+
+
=
+
+
= + = ; ;




Observaie: n condiiile unei poluri difuze cu substane organice, acestea se mpart ca ncrcri
ntre seciunile amonte, i, i aval, j, n medie ponderat cu lungimea pe care are loc poluarea (la
poluarea difuz uniform distribuit, jumtate se distribuie n seciunea i i jumtate n seciunea
j).


Cu ajutorul ecuaiei (1.99) se calculeaz L
jam
, D
jam
i c
jam
. Apoi calculul se reia pe sectorul din
aval de seciunea j .
Dac se cunosc toate componentele care conduc la deficitul de oxigen, D, poate formula
problema la modul general, de exemplu (Sehnoor, 1999)
48

Componenta Ecuaie de bilan Soluia
Deficitul iniial, D
0

D
v
k
dx
dD
0
=
v
x
k
e D D
0
0

=
COBC=l
L
v
k
D
v
k
dx
dD
d
+ =
0

)
v
x
k
v
x
k
d
d
e e
k k
L k
D
d 0
0
0

\
|

=
CBON
N
v
k
D
v
k
dx
dD
n
+ =
0

)
v
x
k
v
x
k
n
n
e e
k k
N k
D
n 0
0
0

\
|

=
CBOS
h
S
D
v
k
dx
dD
+ =
0

)

\
|
=
v
x
k
e
h k
S
D
0
1
0

R-P
m
o
P R D
v
k
dx
dD
) ( + =
(
) 1 (
) 0
0
v
x
k
m
e
k
P R
D

=
Aport de pe versani
V
v
A
v
k
D
v
k
dx
dD
+ =
0

) (
0
0
0
n
x
k
v
x
k
v
v v
e e
k k
A k
D
V

=
*) S-a considerat
V
A depinznd de variabila n;
m
P R ) ( - medie zilnic.



Ecuaia de bilan fiind linear, soluia general se poate obine prin nsumarea soluiilor
pentru fiecare component a deficitului de oxigen:



) ( ) 1 ( ) 1 (
) ( ) (
0
0
0 0
0 0 0
0 0 0
0
0
0
0
0
v
x
v
x
v
v
x
v
x
v
x
v
x
n
v
x
v
x
d
v
x
k k
v
V v
k k
k k
n
n k k
d
d k
e e
k k
A k
e
k
P R
e
h k
S
e e
k k
N k
e e
k k
L k
e D D

+
+

+ =





unde s-au evideniat componentele care conduc la creterea deficitului de

oxigen. D , precum i deficitul creat de sedimente,
h
S
- ( h-adncimea medie ru lui ); producia
net de oxigen P-R, unde P este producia primar de oxigen, iar R - respiraia (n timpul zilei
producia primar de oxigen este mai mare dect respiraia i se obine O
2
dizolvat; n timpul
nopii P<R i se consum O
2
dizolvat , n medie P-R~ 0.5 10 mg/dm zi) ;
v
A -aportul de pe
versani de deficit de oxigen,
0
V
A , - valoarea
v
A pentru x=0.
Dac nu se dispune de msurtori pentru a evidenia fiecare component, se folosete ecuaia
(1.99) n condiiile n care D nglobeaz toate componentele.
Ecuaia (1.99) respectiv ecuaia (1.112) ar trebui scrise n regim nepermanent. De obicei se
consider variaia diun numai a componentei producie P(x,t) , care se msoar n codiii de
teren i se dezvolt n serie Fourier n raport cu timpul n fiecare seciune de calcul. Oxigenul
dizolvat are concenrraia minim n orele de diminea i concentraia maxim n orele dup
49
amiaz. n cele din urm este important s se cunoasc variaia, deficitului de oxigen, D, n
lungul rului; concentraia de oxigen c corespunztoare deficitului critic
cr
D trebuie s nu fie sub
valoarea limit absolut (
cr
c >5 mg/dm) . n cazul contrar, se iau msuri de limitare a
substanelor organice descrcate n emisar, precum i msuri de aerare suplimentar a curenilor
de ap.
Luarea n considerare a difuziei n descrierea procesului de oxidare a substanelor organice
implic meninerea n ecuaia (1.86) a termenului
|
.
|

\
|
c
c
c
c
e
x
c
D
x
,
Impunnd egalitatea :


2
2
2
2
) , (
dx
c d
D
x
c
D
x
c
D
x
t t
e e e =
c
c
=
c
c
c
c





ecuaiile (7.92) i (7.93) devin:

0
2
2
= L
v
k
dx
dL
dx
L d
v
D
d t




L
v
k
D
v
k
dx
dD
dx
D d
v
D
d d t
=
2
2


Ecuaia (1.114) este linear i omogen. Ecuaia caracteristac acesteia se obine din
soluia particular L = e
ax
i are expresia n a (ca n (1.116) (1.118)):


0
2
= D
v
k
a a
v
D
d t


de unde:

1
2
1
2 , 1
2
) 1 (
2
4 1 1
D
v
v
D
v
D k
a
d
t
d
o
=
+
=

50
cu
2
1
4 1
v
D k
a
d
d
+ =


Soluia general a ecuaiei omogene (1.114) are expresia:

L=
2 1
2 1
a x a
e A e A +
unde
1
A i
2
A sunt constante de integrare care se determin, din condiiile la limit.
Considerm condiiile la limit:



0
L L =
; x 0 L


Obinem:
A
1
+A
2
=L
0
si A
1
=0; A
2
=L
0





Cazul particular, rezolvat deja, D
t
= 0 conduce la o nedeterminare
0
0
a exponentul numrului e.
Aceast nedeterminare poate fi uor rezolvat punnd condiia D
t
=0, nu n soluia (1.119), ci n
ecuaia diferenia1 (1.114).
Rezult imediat soluia (1.94) (n soluia (1.119) avem

2
2
v
D k
t d
d
~ o ;
v
k
dx
e L L

=
0




Ecuaia (1.115) - ecuaia linear, neomogen, cu coeficieni constani- are ca soluie general
suma a dou soluii : soluia general a ecuaiei omogene i soluia particular a ecuaiei
neomogene, unde partea dreapt are expresia:


( )
t
d
D d d
e
v
L k
L
v
k
2
1
0
o
=


Soluia general a ecuaiei omogene este de forma (7.119):






cu
; 0 = x
1
0
2 , 1
2 1 1
2
) 1 (
2 1
D
v
b
e B e B D
x b x b
o
=
+ =
51

2
1 0
0
4 1
v
D k
a + =


iar B
l
iB
2
sunt constante de integrare. ntruct
1
b >0, rezult B
l
=0 pentru a satisface condiia x =
; D
1
=0.

Soluia particular a ecuaiei neomogene (1.115) se obine innd seama de (1.122) :

x
2
b
axe D2 =


unde a este o constant.
Introducnd (7.126) n (7.115) rezult, dup simplificarea cu
x b
e
2


( )
2
0
2 2 2
1
2 B
v
k
ax
v
k
ax b a x b ab
v
D
d
= +



Prin identificarea coeficienilor, obinem:


x b d
d
xe
v
k B
D
k
v
a
B
2
0
2
2
0
2
o
o
=
=



Aadar, soluia ecuaiei (1.115) este de forma:
|
|
.
|

\
|
+ = +
v
x k
e B D D
d x b
0
2 2 1
1
2
o



innd seama de condiiile la limit:
x=0; D=D
o
soluia ecuaiei (1.115) are n final expresia:


|
|
.
|

\
|
+ =

x
v
k
e D D
d D
0
2
1
0
1
1
0
o
o



i n acest caz nedeterminarea
0
0
pentru
1
D =0 se rezolv apelnd direct la ecuaiile (1.92) i (1.93) .
Condiiile la limit (1.120) sunt valabile n cazul n care v este relativ mare, astfel nct:
1
0
2 , 1
2 1 1
2
) 1 (
2 1
D
v
b
e B e B D
x b x b
o
=
+ =
52


2
0
4
v
D k
t
<<1


Dac mrimile 4
0
k D
t
i v
2
sunt de acelai ordin de mrime, sau 4
0
k D
t
> v
2
difuzia prevaleaz
asupra conveciei i procesul de poluare se transmite i n amonte.
Soluia (1.119) i soluia (1.130) devin:



- pentru x :
0
x > - pentru x :
0
x s

D c c
x
v
k
e D D
e L L
d
d
xv
D
xv
D
=
|
|
.
|

\
|
+ =
=

max
2
1
0
2
1
0
1
0
0
1
1
o
o
o

D c c
x
v
k
e D D
e L L
d
d
xv
D
xv
D
=
|
|
.
|

\
|
+ =
=
+
+
max
2
1
0
2
1
0
1
0
0
1
1
o
o
o




Aplicaia 2



Fie un curs de ap cu viteza apei v=0,lm/s , adncimea medie h=0,75m i cu debitul Q= 1m
3
/s .
n seciunea x = 0 se evacueaz debitul de ap uzat q = 0,3m
3
/s cu o ncrcare organic L
af
=
45mg/dm
3
, Cunoscnd valoarea coeficientului de dezoxigenare
d
k = 0,6 l/zi, valoarea
coeficientului de difuzie D
t
=100m
2
/s, valoarea deficitului de oxigen D
o
= 2mg/dm
3
i valoarea
max
c = 12mg/dm
3
, s se calculeze valoarea coeficientului de oxigenare (aerare) dup Owens s.a,
i s se reprezinte grafic funciile: L(x); D(x) i c(x).

Rezolvare:

zi
km
s
m
D
dm mg
q Q
qL Q
L
zi l
h
v
k
t
af
d
2 2
3
0
0
75 . 1
75 . 0
0
64 , 8 100
/ 385 , 10
0
184 , 1
034 , 1
/ 468 . 3 01 , 7
= =
=
+
+
=
=
=
= =
o
o



53
-4 -2
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
2
4
6
8
10
L(mg/dm )
3
x(km)
x av(km)
-4 -2
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
2
4
6
L(mg/dm )
3
xam
x av(km)
-4 -2
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20 22 24 26 28 30
8
10
12
L(mg/dm )
xam
x av(km)
3
6


Fig. Rezultatele calculelor la aplicaia 2
v=0,1m/s; h=0,75m; Q=1m/s; q=0,3m/s
; / 100
2
s m D
t
=
; / 45
3
dm g L
af
=
3
0
/ 385 . 10 dm g L =

; / 61 , 0 zi k
d
= ; / 062 , 2
0
zi l k =

L-CBO; D-DO; c-c(
2
O )





Rezultatele calculelor se prezint n fig. 1 .21.
Se menioneaz faptul c existena amoniacului n ape i lipsa ionilor

2
NO (provenii
de la azotii) i a ionilor

3
NO ; (provenii de la azotai ) invoca o poluare recent a apelor cu azot
amoniacal.
Azotul amoniacal N-NH
3
provine n mare parte din descompunerea substanelor
proteice, n apele uzate menajere, apele uzate ale industriei alimentare, ale industriei de
ngrminte, ale industriilor de fabricare a cocsului, apele de pe terenurile agricole pe care s-au
aplicat ngrminte, .a. . n general amoniacul de origine animal este foarte duntor sntii.
Azotiii sunt prima form de oxidare a amoniacului, cu durat scurt,
azotaii sunt ultima form de oxidare a amoniacului i sunt foarte stabili n timp. Apa coninnd
azotii i azotai (n primul rnd azotii ) peste anumite limite , consumat provoac
methemoglobinemia la copii. Azotaii slbesc organismul uman i provoac afeciuni respiratorii
i digestive. Concentraia maxim de N -

3
NO - nu trebuie s depeasc 10 mg/dm
3
.





54





1.5.Aspecte privind eutrofizarea lacurilor
Eutrofizarea lacurilor nseamn creterea productivitii lor biologice, respective a
produciei pe unitatea de suprafa i pe unitatea de timp (an) de fitoplancton (alge plutitoare),
perifiton (alge bentice ), precum i macrofite (plante acvatice cu sistem radicular), ca urmare a
acumulrii n ap de elemente biogene (nutrieni, materiale organice) naturale sau/i
antropogene, coninnd n principal azot i fosfor, dar i amoniac i siliciu.
Eutrofizarea este un proces natural care se accelereaz ca urmarea
polurii antropogene a apelor cu materiale organice fie de la surse punctiforme (evacuri de ape
uzate din centrele populate, de la industria alimentar, mai ales de ape uzate neepurate), fie de la
surse difuze prin antrenarea de ctre apele afluente a ngrmintelor aplicate pe terenurile
agricole (eroziuni de suprafa, scurgerea hipoderm, ape subterane ) .
Procesul conduce la degradarea calitii apei i la efecte duntoare ecosistemului i
omului, constnd n dezvoltarea excesiv a plantelor acvatice macrofite i microfite, schimbarea
culorii apei n verde, reducerea drastic a transparenei i cptarea de miros i gust respingtor,
scderea coninutului de oxigen, scderea biodiversitii s.a.
Dup cum se tie, n sezonul cald apele lacurilor se stratific,oxigenul dizolvat se gsete
n concentraii mai mari n stratul superior - epilimnion - cu temperatur mai ridicat i densitate
mai mic. n condiiile inexistenei unei circulaii a apei pe vertical, n stratul inferior -
hipolimnion -oxigenul dizolvat este n concentraie redus: se produc procese anaerobe de
descompunere a materialelor organice cu eliberare qe nutrieni: fosfai, amoniac, fier dizolvat
(fig.7.22). Zona cu gradient mare de temperatur pe vertical se numete termoclin .


mal
Hipolimnion
Epilimnion
a)
Termoclin
t C
0
b) c) h
h
max
1
2
2
1
O
2
h
h
max


Fig.1.22. Stratificarea termic a apei n lacuri cu viteze v<0,1.m/s:
a) schema stratificrii; b)distribuia temperaturii pe vertical: l-n sezonul rece, 2-n sezonul cald;
c) distribuia, oxigenului dizolvat pe vertical: l-n sezonul rece, 2-sezonul cald.





n sezonul rece temperatura apei se uniformizeaz pe vertical (fig.7.22-b) la aceasta
contribuind pe de o parte temperatura sczut a aerului, pe de alt parte inversarea gradientului
temperaturii apei n straturile de suprafa ale epilimnionului. i formarea de cureni pe vertical.
55
Odat cu scderea temperaturii, concentraia de oxigen dizolvat crete i se uniformizeaz pe
vertical (fig. 7.22-e).
n funcie de aportul de nutrieni n lac, lacurile se clasific n oligotrofice, mezotrofice i
eutrofice_(Tabelul 7.6 ).




Clasificarea lacurilor
Troficitate Productivitate de biomas
Total N( g/dm) Total P ( g/dm)
Oligotroficitate Slab productive 1-500 1-10
Mezotroficitate Moderat productive 500-1000 10-30
Eurtoficitate Cu productivitate mare 500-60000 500-15000



Eutrofic n grecete are sensul de bine hrnit, oligotrofic nseamn subnutrit, iar mezotrofic
reprezint o situaie intermediar, ntre excesiv de hrnit i subnutrit. Evident, producia de
biomas, n special de alge, are loc n straturile de suprafa(fig.7.23), unde ptrund razele solare.


Aport de Fe, saruri sa
( ape subterane)
Aport de nutrienti
(ape de suprafata)
descompuneri de alge si
depuneri
mal ( patul lacului)
alge
H
2
S
4
nivelul apei
CO
2
Lumina solara
hv
R
P
CO
2 O
2
O
2
CH
4
CH
4
CH
4
( CH
daca
, H
2
S, H
2
O
2
lipseste)
+ 3-


Fig. 1.23 Schema privind intrrile, transformrile i
ieirile de substane i energie ntr-un lac eutrofizat




Mai nti se produce procesul de fotosintez prin care dioxidul de carbon i nutrienii sunt
convertii cu ajutorul luminii n protoplasm. Respiraia este procesul invers prin care
protoplasma algelor se descompune n produse iniiale.
Procesul de producie primar de biomas din ape cu ajutorul fotosintezei i procesul
invers, de respiraie, prin care protoplasma se descompune prin oxidare, sunt descrise de ecuaia
Stumm & Morgan, citat de Schnoor (1999):





56



lumina + productie (P)
respiratie (R)




unde formula chimic pentru protoplasma algelor reprezint numai un raport ntre elementele
componente n celule ( nu un mol ). Algele care se depun se descompun i nutrienii i reiau ciclul.
Fotosinteza se produce numai n timpul zilei, pe cnd respiraia se produce zi i noapte.
Astfel consumul biochimic de oxigen este mai mare dect P-R< 0 unde s-a notat cu P-producia,
iar cu R-respiraia (vezi CBO n apele rurilor).
Fosforul este un factor de limitare a creterii algelor n mediul acvatic.
Raportul ntre fosfai i nitrai este de 1/16, cu alte cuvinte la un mol (M) de fosfai,
corespund 16 moli (M) de nitrai. Este suficient s cunoatem una din componentele
reaciei stoechiometrice de dezvoltare a protoplasmei algele pentru a estima producia primar
de fitoplancton.

Aplicaie
S presupunem c ntr-un lac prin eutrofizare s-au produs n medie n luna de vrf
0.2 g/dm
3
zi de fosfor (P) din fosfai. S se determine producia de fitoplancton
corespunztoare.
Mai nti calculm masa relativ a speciilor care intr n partea -stng a ecuaiei
stoechiomerice, cunoscnd masele atomice relative ale elementelor chimice:
C - 12,01; O-16; N - 14,01; P - 30;97; H - 1,008 .
Rezult:

2
CO - 44,01;
2
4
HPO - 95,97;

3
NO - 62,01

La 0,2 g/dm
3
zi de P corespund:


zideP dm M zideP dm M zideHPO dm g
zideHPO dm g
3 3 2
4
3
2
4
3
/ 00645 , 0 /
97 , 30
2 , 0
/ 612 . 0
/
97 , 30
97 , 95
2 , 0

= =
=

La 1M de P corespund 16 M de

3
NO ; la 0,00645 M de P corespund x M de

3
NO ; , de
unde:

=
3
1032 , 0
1
16 00645 , 0
MdeNO x

Tot aa la 0,00645 M de P corespund:

2
684 , 0
1
106 00645 , 0
MDECO Y =

=

,...) , , (
18 122 16 106
2
2
4 3 2
V Mo Fe nti micropolua
H O H HPO NO CO
+
+ + + +
+
2 16 263 106
138O P N H C +
57
i 0,00645 M de alge.
1 M de alge are masa relativ:

106 12,01 + 263+ 110 16+ 16 14,01 + 30,97 = 3551,19
de unde producia de alge este:
3551,19 0,00645 = 22,9 g/ dm
3
zi(mas uscat).

Dezvoltarea algelor poate fi limitat prin absena nu numai a fosforului, ci i a altor substane:
macronutrieni (C0
2
, Mg, K, Ca i etc.), micronutrieni (Fe, Zn, Mo, Co, Mn, B, CI, Cu, Na, V),
precum i intensitii luminii i reducerii temperaturii apei. Procesele care se, petrec sunt deosebit
de complexe.
Relaia de baz care descrie dezvoltarea fitoplanctonului n lacuri este de forma:

S K
S
S
+
=
max

unde S este concentraia nutrientului sau a substratului n care se afl (mg/dm)
S
K - concentraia de
substrat pentru care
max
= /2 (mg/dm
3
) , - viteza sau rata de dezvoltare (de multiplicare) a
microorganismelor,
max
- valoarea maxim a mrimii . Viteza de dezvoltare a microorganismelor,
, se msoar n
1
T (T - timp).


Relaia de mai sus este cunoscut sub denumirea de ecuaia Michaelis Menten, i a fost
scris prin nlocuirea substratului S cu intensitatea luminii I (Jrgensen, 1980). Conceptul de
nutrient limitativ a fost dezvoltat n timp. Nu numai P este limitativ exist mai muli nutrieni
limitativi, n funcie de compoziia substratului: N, C etc. Pentru dezvoltarea fitopanctonului se
utilizeaz relaia Madsen citat de Jrgensen (1980).



c n p
C N P
r r r
CS K
CS
NS K
NS
PS K
PS
=
+

+
=
max max



unde PS, NS, CS reprezint concentraia de fosfor, solubil, azot solubil i respectiv carbon
solubil, K
p
, K
s
, Kc - constantele corespunztoare la jumtate din saturaie, iar
c N P
r r r
, ,
- rapoartele
de dezvoltare n funcie de nutrieni. Pentru dezvoltarea diatomeelor* i Si este un factor de
limitare.


Exemplu: PS = ;
2
1
P
K NS =
N
K ; CS = 2
C
K rezult = ,
9
max

Ali cercettori au propus relaii diferite pentru rata (viteza) de dezvoltare a fitoplanctonului :

Diatomeele sunt alge microscopice unicelulare cu clorofila mascat de un pigment brun. Au
corpul curins ntre dou valve silicioase. mpreun cu alte alge constituie baza, trofic pentru
fauna piscicol. Diatomitele care se ntlnesc azi sunt roci care provin din acumulrile geologice
de resturi minerale de diatomee.
58
Patten:

3
max
c n p
r r r + +
=

Broqviest, Larsen i alii:


) , , min(
max c n p
r r r =




Jorgensen propune o relaie mai complicat, coninnd pe lng 4 constante
(
max , , ,

C S P
K K K ), nc 9 constante.

Rata (viteza) maxim
max
este diferit pentru fiecare specie de alge, fiind cuprins ntre
1/zi i 3,0 - 3,5 l/zi (Jrgensen, 1980).

Se observ c problema determinrii produciei primare de fitoplancton este foarte
complicat. Determinrile n situ sunt mai relevante. De exemplu, n situ sunt mai relevante. De
exemplu, n gC/m an sau determinat valori de cteva zeci (lacuri oligotrofice) la sute i chiar mii
(lacuri eutrofice), n funcie de amplasamentul lacului i caracteristicile acestuia.

Dezvoltarea fitoplanctonului este nsoit de moartea acestuia n funcie de variaia
diverilor factori care-l influeneaz (temperatur, lumin, ciclu de via, zooplancton). De
exemplu, dac dezvoltarea algelor n funcie de concentraia nutrientului sau substratului au
aliura din fig. 7.24, dezvoltarea algelor n funcie de temperatur,
0
t C, sau de intensitatea
luminii, I, are aliura din fig. 7.25 i respective din fig. 7.26.


y
y
max
2
0
K
s
s
t C
0
y
max
I
y
max
y
max
y
y



Fig. ( ) S = Fig. ( ) C t
0
= Fig. ( ) I =
S substrat I intensitatea luminii

59
2. TRANSPORTUL I DISPERSIA POLUANILOR N SOL I N APELE SUBTERANE.

2.1. Introducere. Surse de poluare
Sursele de poluare a solului i a apelor subterane sunt att endogene ct i exogene.
Sursele endogene se refer n general la activitile locale, n special la cele din agricultur,
respectiv din spaiul rural, precum aplicarea de ngrminte chimice sau depozitarea
neadecvat de ngrminte chimice; lipsa reelelor de canalizare i a staiilor de epurare
a apelor uzate s.a. Sursele exogene se refer la activitile industriale care emit poluani
ce se depun pe sol, percoleaz, polueaz solul i materialul parental i ajung n
apa subteran, contaminnd-o i pe aceasta.
Poluarea cu substane organice, cu amoniac i mai ales poluarea bacterian, provin n
special de la depozitele de gunoi de grajd, depozitele de deeuri menajere improvizate, fr
amenajri i msuri de impermiabilizare corespunztoare. Depozitele de gunoaie, de deeuri
industriale, neamenajate, polueaz nu numai solul i apele subterane, ci i atmosfera prin gazele
pe care le eman.
Industria, mai ales industria care folosete tehnologii nvechite, constituie o surs de
poluare nu numai a aerului i a apelor de suprafa, ci, i a solului i a apelor subterane. O
situaie aparte o prezint poluarea cu, produse petroliere i compui fenolici a soluiui i a
acvifetelor din zona de extracie, transport i prelucrare a ieiului.
Srturarea este o alt calamitate care afecteaz solul. Srturarea secundar a solurilor
este n principal rezultatul introducerii irigaiilor, fr lucrri de drenaj, pe terenurile agricole cu
nivelel ridicat al apei freatice (franjul capilar ajunge la suprafaa solului, bltiri, nmltiniri).
Poluarea industrial a solurilor cu metale i metale grele (Pb, Cd, Cu, Zn s.a.), ploile acide
s.a., rezultat al dezvoltrii industriei ncepnd cu a doua jumtate a secolului al XIX a devenit o
problem major, n special n rile economic dezvoltate.
Poluarea agricol datorit aplicrii ngrminte lor chimice, a pesticidelor i altor
substane n tehnica de prelucrare i de tratare a solului este rezultatul advers al revoluiei verzi
n agricultur, ncepnd cu a
a
2 jumtate a secolului XX (Chimizarea agriculturii).

Principalele surse de poluare - degradare a solului
Eroziunile solului este procesul de dislocare, transport i sedimentare a materialului solid.
Dislocarea i transportul au loc prin aciunea energiei cinetice produs de impactul picturilor de
ploaie i a curenilor de ap, distribuii sau concentrai la suprafaa terenurilor n pant
(Mooc, M., 1982; Mooc, M. i Mircea, S., 2002).
Procesul de eroziune a solului este influenat de activiti le antropice: defriarea pdurilor,
punatul excesiv, activiti agricole necorespunztoare (aratul pe linia de cea mai mare pant
s.a.).
n Romnia numai n zona Ploieti poluarea solului i a freaticului cu astfel de
produse se ntinde pe o suprafa de peste 70 km
2
. n general, poluarea cu produse petroliere i
cu ap srat de la sondele de petrol afecteaz cca 50 mii ha n Romnia. n tabelul 8.1 sunt
prezentai sintetic civa din factorii restrictivi, care reprezint i factori poluani.
O caracteristic a polurii solului i a apelor subterane este faptul c autoepurarea se
produce foarte lent, pe durate de ordinul zecilor i chiar sutelor de ani, iar epurarea artificial
(depoluarea prin diverse mijloace) este deosebit de costisitoare i limitat ca ntindere i
eficien. De aceea msurile preventive sunt de importan capital n protejarea solului i a
apelor subterane mpotriva polurii .
Circulaia poluanilor n sol se datorete vectorului vitez a apei, dar i unor procese de
natur fizic i chimic (de exemplu, capilaritatea, difuzia, adsorbia, poteniale electrochimice).
Vectorul vitez a apei este esenial. Acesta este guvernat de cmpul forelor gravitaionale i al
forelor de presiune i poate fi deterrninut folosind ecuaiile de echilibru hidrodinamic .
Convenional se considera c micarea apei n sol i n subsol este independent de
ncrcarea acesteia cu sruri i poluani, ceea ce din punct de vedere practic este o aproximaie
60
acceptabil. Se calculeaz mai nti spectrul micrii apei n sol i n subsol, apoi se scriu i se
rezolv ecuaiile de transport ale substanelor - sruri i poluani - urmrindu-se variaia
concentraiei acestora n spaiu i n timp. Dup cum vom vedea, acestea din urm sunt ecuaii de
bilan ale substanelor i, datorit gradului redus de cunoatere n prezent a fenomenelor, se
opereaz cu relaii empirice.

Unii din factorii restrictivi ai solului care reprezint i factorii poluani n Romnia:
Tabel 2.1






2.2. Transportul i dispersia poluanilor n soluri nesaturate.
Cunoaterea i descrierea micrii apei i a circulaiei poluanilor n zona nesaturat a
solului i a stratului parental se afl nc ntr-un stadiu avansat de incertitudine, datorit, n
principal, factorilor aleatori care intervin n desfurarea acestor procese.
n plus, aa cum vom vedea n cele ce urmeaz, caracterul neunivoc al dependenei
umiditii relative a: solului, sau a pmntului; de presiunea apei n pori complic i mai mult
descrierea dinamicii apei i poluanilor, ntr-un interval de timp dat n domeniul n care
condiiile la limit sunt variabile. Este i firesc ca n asemenea situaii s se apeleze i s se
foloseasc pe lng relaii de bilan al materiei sau al energiei i relaii empirice, constitutive.

Micarea apei n soluri (pmnturi) nesaturate.
n stratul nesaturat de sol i subsol mrimea caracteristic de importan capital de care se ine
seama este umiditatea volumic, u , definit ca volumul ocupat de fluid,
f
V , n unitatea de
volum de material poros,
t
V :
t
f
V
V
= u

*Extrai din Strategia Protecia Mediului n Romnia - Ed. Phare, 1996. 286


Este evident c n terenuri saturate valoarea maxim pe care o poate avea u este:


t
p
V
V
n = s u
61
unde
P
V este volumul porilor din volumul total V
t
*; n - porozitatea relativ. Legea conservrii
masei de fluid aplicat unui volum elementar din material poros ne conduce la ecuaia.

( )
|
|
.
|

\
|
c
c
+
c
c
+
c
c
= =
c
c

z
v
y
v
x
v
p v divp
t
p
z
y
x
u


unde este masa specific a apei; k v j v i v v
z y x
+ + = este vectorul vitez; v
x
, v
y
, v
z
-
componentele vitezei pe cele trei axe de coordonate carteziene,
i , j , k - versorii pe cele trei direcii ale axelor de coordonate, x, y, z.
Vectorul vitez (fictiv) este o mrime medie repartizat pe ntreaga seciune, chiar dac
fluidul ocup o parte B din volumul de referin.
Legea constitutiv care se adopt i care depinde de mediul n care
are loc micarea este legea lui Darcy, generalizat pentru condiiile mediului anizotrop
(proprieti diferite n diferite puncte i pe diferite direcii ale spaiului):

gradH K v
J I
) 0 ( 0
,
=

unde

h z
p
z H + = + =

n terenuri saturate se ntlnesc pungi cu aer sub presiune n porii nfundai.



este sarcina hidraulic; z - cota punctului; p - presiunea n acel punct; greutatea specific a
apei;

p
h = - nimea piezometric de-asupra cotei z
(sau presiunea exprimat n nlime coloan de ap) (fig. 8.1).



linia terenului
zona capilara
nivel hidrostatic
p=0
nivel hireferinta
z=0
p
p



Fig.2.1 Sarcina hidraulic H; cota z; nlimea piezometric.
62





De-asupra nivelului hidrostatic, n franjul capilar, presiunea n canelurile formate de
particulele de pmnt este mai mic dect presiunea atmosferic. Se tie c n spaii foarte mici
apare fenomenul de capilaritate(fig.8.2), lichidul urc n tub, nlimea de ascensiune capilar
este, dup legea Jurin - Borelli:

r
h
c

o 2
=


unde o este tensiunea superficial, - greutatea specific a apei, r- raza tubului capilar.

tub capilar
vas cu lichid
h = h =
c
2
r



Fig. 2.2.nlimea de ascensiune capilar.





Reeaua de caneluri format din porii dintre particulele de pmnt acioneaz ca nite
tuburi capilare crend suciune. La aceasta se adaug adsorbia (fig. 8.3) i astfel rezult un
deficit de presiune. Afinitatea global a apei fa de matricea solului, prin capilaritate i prin
adsorbie, poate conduce la valori negative ale sarcinei piezometrice foarte mari, de cca -1,5 10
3

cm, sau, prin analogie cu pH,
pF =
10
log (- h) =
10
log (1,5.10
3
) = 3,2 (cu h n cm).
63
particula de sol
apa absorbita
apa retinuta prin capilaritate



Fig.2.3 Efectul forelor de adsorbie i de capilaritate


n faza de evaporaie presiunea h scade ntr-un ritm mai rapid dect cel corespunztor legii
liniare de variaie cu cota z, astfel c funciile , h i z reprezentate grafic au alura din fig. 8.4,
iar curba caracteristic de umiditate u = u (z) are aliura din fig. 8..5, aceasta din urm mai poart
numele i de profil hidric. Valorile
S
u i
R
u corespund umiditii de saturaie i respectiv, umiditii
remanente.
0
r
z
0
s
0
nivelul forajului
capilar
nivelul
hidrostatic
H
1
p
H=z+
z
z=0
0
suprafata
de referinta
cota forajului
capilar
nivelul
hidrostatic
p
p
z
=
f
(
z
)




Fig. 2. 4. Curbele H i

p
Fig.2.5. Curba ( ) h u u =
n faza de evaporaie


64

Curba caracteristic de umiditate, respectiv profilul hidric, exprim starea sistemului
faz solid - faz lichid la un moment dat i relaia h = h(u ) (h fiind presiunea exprimat
n uniti de lungime) sau u = u (h) sunt de importan hotrtoare n descrierea micrii
apei in zona nesaturat.
O alt mrime care intervine n calculul micrii apei n zona nesaturat este capacitatea
capilar i se definete sub forma:



dh
d
h c
u
= ) (


Este panta curbei u = u (h). Capacitatea capilar are valoarea maxim n punctul de inflexiune a
curbei caracteristice de umiditate, respectiv n punctul n care forele de aderen sunt
predominante n forele de suciune (fig.8.6). Reprezint variaia umiditii solului la o variaie
unitar a potenialului de presiune a matricei solului. Relaia ntre presiune i umiditate este
foarte complicat n realitate. Intervine i fenomenul de histerezis care are loc ntotdeauna la
urcarea i la coborrea nivelului apei n porii pmntului, datorit neuniformitii acesteia i
schimbrii unghiului


de contact al meniscului de pereii porilor.
Se definesc valori remarcabile ale umiditii solului
(fig.8.7):
u - capacitatea de cmp, care se poate determina cu
sistemul
de drenaj - punctul de rupere a curbei u = u (t) la o
precipitaie intens (natural sau artificial n cmp),
respectiv punctul care desparte drenarea rapid de
drenarea lent (fig. 8.8).



Fig. 2.6Capacitatea capilar.

of
u - coeficientul de ofilire ~
max
2
1
u
min pl
u - plafonul minim
max
3
2
u ~
h
u - punctual de hidroscopicitate pF = 6-7, practic pmntul nu conine dect apa legat
higroscopic.
Rezerv utilizat de ctre culturile agricole.


RU = ( z
of
) max u u

Rezerva uor utilizabil de ctre culturile agricole


65

( )z RUU
pl min max
u u =


Rezerva n ap disponibil la un moment dat

( )z R
pl min
~
u u =

unde z este adncimea sistemului radicular, u - valoarea medie a umiditii la un moment dat.







Fig. 2.7.Valori remarcabile ale umiditii solului.

66





Fig 2.8. Determinarea umiditii maxime,
max
h , (capacitatea de cmp)

Ecuaia general a micrii apei n soluri nesaturate.
Ecuaia lui Richards.
n forma cea mai simpl ecuaia lui Richards are aceeai structur ca i ecuaia micrii
apei n medii saturate, cu excepia faptului c n sol concentraia u a apei este variabil:


] ) ( [ gradH K div
t
u
u
=
c
c




unde K(u ) este coeficientul de filtraie, care, evident, este o funcie de u . Sarcina hidraulic H
de asemenea este funcie de u :

H(u ) = h(u ) + z


unde h(u ) este nlimea coloanei de ap de deasupra cotei z a punctului.
n cazul n care se consider variabil principal nlimea coloanei de ap h, ecuaia lui Richards
se scrie:


] ) ( [ ) ( gradH h K div
t
h
h c =
c
c




unde
dh
d
h c
u
= ) (




este capacitatea capilar (fig.8.6).
67
Dac se revine la expresia vitezei dup Darcy:

KgradH v =

x
D
x c
K
x
H
K v
t
c
c
=
(

c
c
=
c
c
=
u
u
u
u
u u ) (
) (
1
) ( ) (
y
D
y c
K
y
H
K v
y
c
c
=
(

c
c
=
c
c
=
u
u
u
u
u u ) (
) (
1
) ( ) (
z
D
z c
K
z
H
K v
z
c
c
=
(

c
c
=
c
c
=
u
u
u
u
u u ) (
) (
1
) ( ) (



i

z
K
z
D
z y
D
y x
D
x t c
c
+
(

c
c
c
c
+
(

c
c
c
c
+
(

c
c
c
c
=
c
c )] ( [
) ( ) ( ) (
u u
u
u
u
u
u
u



sau

| |
z d
dK
grad D
x
div
t c
c
+
c
c
=
c
c u
u
u
u u
u ) (
) (




unde s-a notat cu D(u ) coeficient de difuzie. Ecuaia (8.16) sau (8.17) este ecuaia lui Richards
generalizat.
Se pot distinge trei cazuri (Musy, A., 1999):
- umiditatea scade cu adncimea - caz ntlnit dup precipitaii naturale sau
artificiale (irigaii). Fluxul de ap este ndreptat de sus n jos.
- Fluxul de ap este ndreptat de jos n sus (n caz de secet i de
evaporaie puternic).
- Fluxul de ap este mprit n dou, partea superioar este ndreptat n sus,
partea inferioar este ndreptat n jos.
Curba de distribuie a umiditii este prezentat n figurile 8.9.
Determinarea coeficientului de difuzie D(u ) n condiii de teren nesaturat implic, pe de o
parte, cunoaterea coeficientului de infiltraie K(u ), pe de alt parte, cunoaterea capacitii
capilare, ceea ce reprezint o problem foarte dificil de rezolvat. Msurtorile pe teren sunt
anevoioase i sunt afectate de erori importante.
Fluxul de ap este asociat cu evapotranspiraia plantelor, respectiv cu consumul de ap al
plantelor absorbit de ctre sistemul radicular. Ecuaia lui Richards n fonna complet are
expresia:



S gradH K div
t
=
c
c
] ) ( [ u
u

68


sau

S gradH h K div
t
h
h c =
c
c
] ) ( [ ) (






Fig. 2.9.Trei situaii, de flux subteran pe vertical.





unde S este sursa negativ (din acest motiv este afectat de semnul minus) reprezentat de
sistemul radicular al plantelor. Dup Feddes, citat n Research Report No. 132 al US Salinity
Laboratory, Riverside, Calofornia, 1994, pentru S se poate adopta relaia:


S(h)=a(h)S
P





unde
P
S este consumul maxim de ap al culturii vegetale, iar a(h) este un coeficient care are
aliura din fig. 8.10 numit coeficient de stres al plantei la deficitul de umiditate, respectiv la
presiunea relativ h < 0. Consumul de ap este considerat optim pentru
3
h < h <
2
h , cnd a(h)
=1;
Notnd cu
0
r adncimea sistemului radicular al plantelor, ntre evapotranspiraia potenial
P
T i
p
S exist relaia aproximativ


S
p
=T
p
/r
0




unde, dup cum se observ a(h) este adimensional, u - adimensional,
p
S are dimensiunea
1
T , H i
h au dimensiunea L.

69





Fig. 2.10.Coeficientul de stress al plantei la deficitul de umiditate



Pentru calculele practice este important s se cunoasc umiditatea relativ u n funcie de
presiunea h, coeficientul a(h), coeficientul de filtraie K(u ), coeficientul de difuzie D(u ).
Ca alur generial funciile u (h) i K(h) sunt prezentate n fig.8.11 i 8.12, dar pentru
folosirea lor n calcule trebuie cunoscute n situ aceste funcii. Ca i n fig. 8.7,
max
u corespunde
umiditii maxime - capacitii de cmp, iar K
s
- coeficientul de filtraie pentru umiditatea
maxim capacitatea de cmp. Valoarea
min pl
u corespunde plafonului minim
|
.
|

\
|
~
max min
3
2
u u
pl
cu
presiunea minim
min
h ;
r
u - umiditatea remanent care poate fi echivalent cu umiditatea
higroscopic.


Fig. 2.11 Funcia ) (h u u = Fig. 2.12Funcia K = K(h)


Sunt multe propuneri privind relaiile de determinare u (h) i K(u ) sau K(h).
Mai uor de folosit sunt relaiile recomandate de van Genuchten , (1980) reproduse n
Research Report 132, California, 1994:


| |
0 . . ) (
0 .
) ( 1
) (
> =
<
+

+ =
h pentru h
h pentru
h
h
s
m
n
r s
r
u u
o
u u
u u



` K(h)= K
S
K
r
(h) pentru h<0
70

K(h)= K
S
pentru h s0


r s
r
m
m
e e r
S
S S K
u u
u u

=
(
(

|
|
.
|

\
|
=
2
2
1
2
1
1 1


Valorile
r
u ,
s
u , o , n, m trebuie cunoscute pentru fiecare tip de sol.
Graficele din fig. 8.11 i 8.12, precum i relaiile recomandate reprezint o schematizare a
procesului att de complex al infiltraiei apei n pmnturi nesaturate. n fapt ar trebui avute, n
vedere cel, puin dou elemente la folosirea acestor grafice i relaii: alimentarea cu ap variabil
n: timp a stratului de sol de suprafa, conform fig. 8.9 i fenomenul de histerezis.
Fenomenul de histerezis.
S presupunem c avem, un tub capilar de diametru d. Ascensiunea capilar este dat de
expresia (8.6). Suciunea capilar (h
s
< 0) n valoare pozitiv (h = -
S
h ) are aceeai expresie (8.6).
Este evident c umiditatea relativ u depinde de suciune i c la valori mari ale
suciunii corespund valori mici ale umiditii relative volumice u .
La o valoare mare a suciunii tubul capilar format din tronsoane de dou diametre,
1
d < d
2
,
va fi umplut cu ap (fig.8.l3).Dac suciunea scade pn la valoarea de prag h
1
=
1
4
d
o
(creiaa i
corespunde umiditatea
1
u ), iar umiditatea este n cretere, suciunea scade

desorbtie
absortie
a
b c
d
h=-h
h
h
b
1 2
c
d
a
1
2
s
0 0 0



Fig. 2.13 Fenomenul de histerezis la variaia apei din sol




71
brusc la valoarea de prag h
2
=
2
4
d
o
(creia i corespunde umiditatea u
2
).
Invers, dac la valoarea de prag h
2
umiditatea este n scdere suciunea crete brusc la valoarea
de prag
2
h ), iar umiditatea devine
1
u . Ramura abc corespunde fazei de absorbie de ap, iar ramura
cda corespunde fazei de desorbie a apei. La aceeai umiditate suciunea este mai mare pe faza de
desorbie a apei, dect pe faza de absorbie.
n realitate fenomenul de histerezis n sol se produce ntre dou nfurtoare de absorbie
i dedesorbie (fig.8.14), la variaiile n cicluri multiple ale fluxului de ap pe vertical.






Fig. 2.14Fenomenul de histerezis la variaii multiple ale fluxului de ap pe vertical.


Fenomenul de redistribuire.
La o simpl ntrerupere a alimentrii cu ap a solului se produce fenomenul de redistribuire a
apei infiltrate n sol n sensul modificrii n timp a profilului hidric u (h).





72




Fig. 2.15.Profilul hidric la trei momente diferite dup ntreruperea fluxului vertical
a) nivelul apei freatice la mare adncime; b) nivelul apei freatice la mic adncime
s
u - umiditatea la suprafaa solului;
h
u - umiditatea higroscopic;
max
u - capacitatea de cmp


Evoluia profilului hidric n acest caz este spre o stare de echilibru, care depinde de poziia
nivelului apei freatice i care nu o poate atinge dect la secete prelungite.
n fig. 8.15 sunt prezentate schematic curbele u (h) n cazul n care nivelul apelor freatice
este la adncime mare i n cazul n care nivelul apelor freatice este la adncime mic.
La variaiile n cicluri multiple ale fluxului de ap pe vertical relaiile u (h), K(h) sau
h(u ), K(u ) i D(u ) se complic. Complicaiile provin i din faptul c, n afar de histerezis apar
i alte fenomene: deformabilitatea solului, aderena apei la particulele de sol, existena aerului n
pori (aerul parte se evacueaz, parte se dizolv n ap) s.a.
Cunoaterea relaiilor h(u ), K(u ) i D(u ) este posibil pentru situaii simple, prin
msurtori n laborator pentru un flux constant:


` e u
z
H
K q
c
c
= ) (



Se obine:


e
u
z
H
q
K
c
c
= ) (



pentru diverse cote z. ntruct H = z+h, experiena de determinare a coeficientului K(u ) este
comod s fie efectuat n condiiile z = const. Realiznd o instalaie de laborator ca n fig. 8.16
putem determina coeficientul K(u ) dup relaia:



e
u
i
Q
K = ) (




unde


i=
l
p p h
2 1
+ A



73
e - seciunea tubului umplut cu pmnt pe lungimea l.









Fig.2.16 Schema instalaiei de laborator pentru determinarea coeficientului K( ) u .



Modificnd Ah, obinem diverse debite Q i presiuni
2 1
p p p = A . Pentru u =1 avem K
=Ko = const. i Q =
0
Q = K
o
i
o

Pentru u < 1 putem scrie
0
Q
Q
= u i rezult K(u ), teoretic cu valori diferite pentru faza
absorbie i faza desorbie. Practic mprtierea datelor din msurtori arareori permit
diferenierea K(u ) pe cele dou faze ale procesului i se adopt o singur relaie K(u ).
Fenomenul de redistribuire este descris de ecuaia general a micrii apei n pmnturi
nesaturate (8.16) sau (8.17) n plan vertical:



z
K
z
D
z
K
z z
D
z z c
K
z z
H
K
z t c
c
c
c
+
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
(

|
|
.
|

\
|
+
c
c
c
c
=
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c u
u
u u
u u
u
u
u
u
u u
u ) (
) ( ) ( ) ( 1
) (
1
) ( ) (


unde D(u ) =
( )
( ) u
u
c
K
este coeficientul de difuzie, c( )
h c
c
=
u
u este capacitatea capilar.
Vom reine ecuaia:
) ( ) ( u u
u
K
z z
h
D
z t c
c
+ |
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c




74
sau ecuaia:

z
K
z
D
z
D
t c
c
c
c
+ |
.
|

\
|
c
c
c
c
+
c
c
=
c
c u
u
u u
u
u u
u
u ) ( ) (
) (
2
2
2



Condiiile iniiale se presupun cunoscute:

t = 0; ( ) z
i
u u = ; z 0 s



Condiiile la limit sunt:
=
c
c
=
= =
z pentru
z
sau
z pentru t
h
. .
0 . ). (
0
u
u u
u u



n cazul n care nivelul freatic este la mare adncime i


0 max
0
.
0 . ). (
h z pentru
z pentru t
= =
= =
u u
u u




n cazul n care nivelul apei freatice este la adncime finit(ho).
Problema principal const nu n posibilitile de rezolvare numeric a ecuaiei (8.17) n
forma (8.28) sau (8.29) cu condiii de unicitate (8.30) - (8.34) date, ci n exprimarea funciilor
K(u ), h(u )sau K(u ) i D(u ),: mai ales n condiiile fenomenului de histerezis. De cele mai
multe ori se neglijeaz fenomenul de histerezis n soluiile analtice. n soluiile numerice poate fi
inclus n fiecare pas de timp la faza absorbie sau desorbie, dac se cunoate.

Rezolvarea numeric cu metoda diferenelor finite a ecuaiei micrii verticale a apei n
pmnturi nesaturate.
Ne referim la ecuaia (8.29) cu condiii iniiale (8.30) i cu condiii la limit (8.33) i (8.34).
Funciile: coeficientul de filtraie K(u ) i retenia h(u )
|
|
.
|

\
|
=

p
h sunt cunoscute sau se adopt, de
exemplu, dup van Genuchten (relaiile (8.22) - (8.27)) sau dup Vogel i alii [1991], innd
seama de tipul de sol sau de pmnt n general. Se construiesc funciile
h c
cu
i respectiv
D( ) u =
( )
u
u
c
K

De asemenea se construiesc funciile ( )
( )
u
u
u o
c
c
=
D
i ( )
u
u
u
c
c
=
) ( K
b
Ecuaia (8.29) devine:

z
b
z
a
z
D
t c
c
+
c
c
+
c
c
=
c
c u
u
u
u
u
u
u
) ( ) ( ) (
2
2

75



Adoptm schema de calcul:

z z z t t
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
A

+
A

~
c
c
A

~
c
c
+
+

+
+
+
2
) 1 (
2
;
1 1
1
1
1
1
1
u u
q
u u
q
u
u u
u



n varianta 1, sau

2
1 1
2
1
1
1 1
1
2
2
1
1
1
1
2
) 1 (
2
) 1 (
z z z
z z t
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
A
+
+
A
+
~
c
c
A

+
A

~
c
c
+
+

+ +
+

+
u u u
q
u u u
q
u
u u
q
u u
q
u




n varianta 2, unde 0 < s q 1 este un factor de pondere:
Ecuaia (8.35) este neliniar. O liniarizm pe intervale de timp ( ) . 1 t n t n A + + A
Dup unele transformri ecuaia (8.35) devine:

n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
R C B A = + +
+
+
+ +

1
1
1 1
1
u u u


unde


n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
z
t b
z z
t a
z
t D
R
z z
t a
z
t D
C
z
t D
B
z z
t a
z
t D
A
u o q o
u
q q
u
q q
u
q
|
.
|

\
|

A
A
+
c
c

A
A
+ A
A
A
+ =
|
.
|

\
|
c
c
A
A

A
A
=
|
.
|

\
|
A
A
+ =
|
.
|

\
|
c
c
A
A

A
A
=
) 1 (
2
) 1 (
2
) 1 ( 1
2
;
2
1 ;
2
2
2 2 2



n varianta 1 i


n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
z
t b
z z
t a
z
t D
R
z
t D
C
z
t b
z z
t a
z
t D
B
z
t b
z z
t a
z
t D
A
u o o
u
q
q
u u
q
|
|
.
|

\
|
|
.
|

\
|
A
A
+
c
c

A
A
+ A
A
A
+ =
A
A
=
(

|
.
|

\
|
A
A

c
c
A
A

A
A
+ =
|
.
|

\
|
A
A

c
c
A
A

A
A
=
1
2
2 2 2
1
; 2 1 ;



n varianta 2.
Consistena ambelor scheme este asigurat.
Convergena este asigurat de stabilitate. Stabilitatea poate fi ... analizat cu metoda Founer punnd:

76

n e
f
j f
=
+
,
1

u u

i cutnd factorul de amplificare G n relaia



n n
Gu u =
+1


Calculele arat c n ambele variante 1G1 <1 dac


t D
z
A
A
> >
4 2
1
1
2
q


ntr-adevr, n varianta 1 rezult



( ) ( )( )
( ) ( )( )
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
z
t
b
z
a
z
t
b
z
a
z
t D
z
t D
1 1
1
1
1
1
1 1
2
1
1
1 1
1
2
1
1
2
2 1 2
+
+

+
+
+
+

+ +
+
+

A
A
|
.
|

\
|
+
c
c
+
A
A
|
.
|

\
|
+
c
c
+
+ +
A
A
+ +
A
A
=
u u q
u
u u q
u
u u u q u u u q u u






respectiv

( )
n
j
n
j
n
j
n
j
z
t
b
z
a i
z
t D
z
t
b
z
a i
z
t D
u q
u
qu
u
u u

A
A
|
.
|

\
|
+
c
c
+
A
A
+
+
(

A
A
|
.
|

\
|
+
c
c

A
A
=
+ +
1 sin
2
sin
4
sin
2
sin
4
2
2
1 2
2
1





n acelai nod n varianta 2 rezult:

( )
( ) q
u
q
u
u

A
A
|
.
|

\
|
+
c
c

A
A
+

A
A
|
.
|

\
|
+
c
c

A
A

+
e
z
t
b
z
a
z
t D
z
t
b
z
a i
z
t D
n
j
1
2
sin 4 1
1 sin
2
sin 4 1
2
2
2
1





77
Pentru q = 1, evident G < 1 .

n cazul pmnturilor stratificate ecuaia (8.35) se rezolv pentru fiecare strat n parte,
cu
respectarea condiiilor de racordare la suprafaa de separare:

V
s
= V
1
; p
s
= p
i


unde v este viteza fictiv a curentului, p - presiunea, indicele s indic stratul superior, iar indicele
i indic stratul inferior.
Metoda de rezolvare propus se bazeaz pe faptul c diferena

i S
u u u = A
ntre curbele
h
S
(u ) i ( ) u
i
h (fig. 8.7) poate fi aproximat a fi constant pe un anumit interval de variaie a
presiunii h, prognozabile la frontiera dintre cele dou straturi.
n aceast ipotez condiia de racordare (8.47) n presiuni se transform n condiia de racordare
n umiditi
u u u A + =
s i


unde u A =const., iar calculul continu cu caracteristicile D(u ) i h(u ) ale stratului respectiv.
Calculul se reia dac h prognozat difer mult de cel calculat, respectiv u A admis difer mult
de cel rezultat prin redesenarea curbelor h(u )
8.2.2. Transportul i dispersia poluanilor n pmnturi nesaturate.
Ecuaia de transport i dispersiei a poluanilor n soluri i n straturi parentale nesaturate.
Ca i n medii saturate, n soluri i n subsoluri (straturi parentale) nesaturate ecuaia transportului i
dispersiei srurilor, respectiv a poluanilor, este o ecuaie de bilan, care se deduce la fel ca i ecuaia
general a dispersiei poluanilor n medii fluide.
Sunt trei remarci de fcut:
- componenta de acumulare pe care am descries-o n ecuaia general a dispersiei ca diferen


cdxdydz dxdydz dt
t
c
c
|
.
|

\
|
c
c
+


Are expresia
( )
( )
( )dxdydz s c dxdydz dt
t
s c
s c
s
s
S
u
u
u +
(

c
+ c
+ +



unde dxdydz cu este cantitatea de substan de concentraie c n volumul elementar
dxdydz
cu umiditateau ;
s
dxdydz este cantitatea de substan adsorbit de partea solid a mediului de
densitate
s
n acelai volum elementar dxdydz; s - constant de adsorbie;

- componenta Fick trebuie afectat de factorul u , ntruct la difuzie particip partea
lichid;
- componenta transformrii fizice, chimice, biochimice, termodinamice, surs suplimentar
de substan sau poluant etc. reprezint o sum de efecte, unele proporionale cu concentraia,
78
altele independente de concentraii, dar toate proporionale cu volumul i timpul elementar
dxdydzdt.
Repetnd demonstraia din cap.l i introducnd notaiile Einstein, rezult:

r
z
c
D
z y
c
D
y x
c
D
x z
cv
y
v
x
cv
t
s p
t
c
zz yy xx
z
y
x s
+
|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c
+
c
c
+
c
c
+
c
c
u u u
u
u
u u ) (
) (
) ( ) ( ) (



sau
s s s a s s a
i
i
j
ij
i
s
Sc p n n s p m c m
x
c v
x
c
D
x t
s p
t
c

c
c

|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c
u u
u
u
u ) ( ) ( ) (


unde c este concentraia soluiei (sau poluantului);
a
m i
s
m - constante n reacii de ordinul nti
pentru soluii n faz lichid, respectiv n faz solid;
a
n i
s
n - constante n reacii de ordinul
zero pentru soluii n faz lichid, respectiv n faz solid;
s
- masa specific a scheletului solid;
S .termenul surs;
s
c . - concentraia n termenul surs;
ij
D - tensorul coeficientului de dispersie
( Dji Dij = ).
ntre s i c se adopt relaia empiric




unde
s
k este o constant de proporionalitate.
Introducnd ecuaia de tip Darcy:




n (8.50) obinem n final:
q u
u
u
|
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c
c
x
c
D
x x
c
v
t
c
R
j
ij
i i
1


unde:

S pk m m
s s a
+ + = u q

s s a
Sc p n n + + = u


iar

u
s s
k p
R + =1


este factorul de retardare (de ntrziere).
79
Variabilele u i
i
v se determin cu ecuaiile Richards cu condiii iniiale i la limit cunoscute,
folosind relaii de tipul celor din fig. 8.11 i 8.12.
Concentraia poluantului c (sau a soluiei) se determin cu ecuaia (8.53) cunoscnd
condiiile iniiale i la limit, precum i parametrii care intervin n aceste ecuaii, respectiv
parametrii din ecuaiile (8.54), (8.55) i (8.56).
Condiiile iniiale presupun cunoscut concentraia c la momentul t=0 n domeniul de
existen a soluiei.
Condiiile la limit sunt de tip Dirichlet sau de tip Neumann sau de tip mixt (Cauchy)
Coefcienii de dispersie constituie una dintre cele mai dificile probleme. n formularea
general (Bear, 1972) componentele tensorului dispersiei au expresia:




unde
d
D este coeficientul de difuzie molecular, t este un factor de tortuozitate, v este vectorul
vitez,
ij
o este funcia delta a lui Kronecker (
ij
o
= 1 pentru i = j i
ij
o = 0 pentru i = j),
L
D i
T
D sunt dispersivitile longitudinale, respective
transversale.
n zona nesaturat u < 1 i dup Millington i Quirk citai n Research Report 132, Califomia,
1994, factorul de tortuozitate se determin cu relaia:






Probleme unidimensionale.
Problemele unidimensionale sunt specifice cazului n care poluantul percoleaz odat cu apa o
suprafa mare de teren, astfel nct concentraia poluantului n sol depinde de o singur variabil
spaial z msurat de la suprafaa terenului, precum i de timpul t.
n ecuaia general (8.53) rmn numai termenii care depind de z i de t:


q +
c
c
=
c
c
+
c
c
c
z
c
D
z
c
t
c
R
2
2



unde

u
s s
k p
R + =1


este, factorul de retardare (ntrziere), iar q i ; sunt coeficienii de reacie de ordinul 1, respectiv
de ordinul zero ( poate fi negativ sau pozitiv; q este de cele mai multe ori pozitiv).
Condiiile iniiale pot fi diverse; condiiile la limit de asemenea.

80
Metode analitice de rezolvare a ecuaiei unidimensionale a dispersiei.
Van Genuchten (1981) a publicat soluii analitice ale ecuaiei (8.59) pentru diverse condiii
iniiale i la limit.
De exemplu, pentru condiiile iniiale:

c(x,0)=
i
c

i condiiile la limit
{
{ 0 . 0 ) , 0 (
0 ) , 0 (
0 0
> =
< < =
t daca t c
t t daca c t c

0 ) , ( =
c
c
t
x
c



iar soluia analitic are expresia


0 0 0 0 1
0 0 1
. ). , ( ) , ( ) , ( ) , (
0 . ). , ( ) , ( ) , (
t t pt t t x B c t x B c t x A c t x c
t t pt t x B c t x A c t x c
>
|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
+

=
< <
|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
+

=
q

unde

(

+
(

=
)
`

|
.
|

\
|
=
2 / 1 2 / 1
2 / 1 2 / 1
) ( 2 2
) (
exp
2
1
) ( 2 2
) (
exp
2
1
) , (
) ( 2
exp
2
1
) ( 2 2
1
1 exp ) , (
DRt
vt Rx
erfc
D
x u v
DRt
vt Rx
erfc
D
x u v
t x B
DRt
vt Rx
erfc
D
vx
DRt
vt Rx
erfc
R
t
t x A q


i
2
1
2
4
1
|
.
|

\
|
+ =
v
D
v u
q



c
i
,
0
c - constante date.
Pentru micri permanente ecuaia (8.59) devine:






cu condiia la limit

0
c c =
81

iar soluia acesteia are expresia:






Soluia analitic a ecuaiei (8.59) pentru alte condiii la limit este mai complex, mai ales
n cazul n care domeniul este limitat, z sho , unde
0
h este adncimea stratului impermeabil.
Este mult mai simplu de obinut soluia numeric, cu ajutorul calculatoarelor de
performan existente.

O metod numeric de rezolvare a ecuaiei unidimensionale a dispersiei.
Exprimm derivatele n diferene finite cu urmtoarele relaii:
( ) ( )( ) | |
( ) ( )( ) | |
( )
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
c c c
c c c c c c
z z
c
c c c c
z z
c
I
c c
c
0
1
0
1 1 0
1
1
1 1
1 0 2 2
2
1 0
1
1
1
0
1
1
2 1 2
1
1
1
1
u u
u u
u u
+ =
+ + +
A
=
c
c
+
A
=
c
c
A

=
c
c
+
+
+

+ +
+

+
+



Aceste expresii optimizeaz stabilitatea soluiei numerice a ecuaiei difereniale.
Ecuaia diferenial devine:

( ) ( ) ( ) ( )( )
( )( ) ( ) t tc c c b
c c c a tc c c b c c c a c c R
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
A + A
+ + A + =
+

+
+
+ +

+ +

+ +
+
+
u q u
u qu u u
0
1
1
1
0
1 1 0
1
0
1
1
1
0
1
1
1 1
1 0
1
1 1
2 1 2


sau

( ) | | ( )
( ) | | t ac c t b a R
c b a av c t b a R c b a
n
j
n
j
n
j
n
j
n
j
A + A + +
+ = + A + + + +
+

+ +

u q u
u u q u u
1 0 0
1 0 0
1
0
1
1 0
) 1 ( 2 ) 1 (
) ( 1 2 ) (


sau, nc
n
j
n
j
n
j
n
j
R Cc Bc Ac = + +
+
+
+ +

1
1
1 1
1


unde s-au folosit notaiile:
s1
0
u coeficientul de pondere

82
( )( ) | |
;
2 1
); (
; ;
0
0
0
2
a C
t b a R B
b a A
z
t v
b
z
t D
a
u
q u
u
=
A + + =
+ =
A
A
=
A
A
=




j
R este partea dreapt a ecuaiei (8.70).
Se observ c schema de calcul are determinantul necunoscutelor tridiagonal, de tip Jacobi i
c rezolvarea sistemului de ecuaii liniare obinut se poate realiza foarte uor, prin recuren.
ntr-adevr, s presupunem c ntre necunoscutele
1 +

n
i j
c i
1 + n
j
c exist relaii (care rezult din
condiiile la limit (Hncu s.a. 1985)):


j
n
j j
n
j
c c | o + =
+ +

1 1
1



lntroducnd (8.72) n (8.70) obinem:


1
1
1 1
1
+
+
+ +
+
+ =
j
n
j j
n
j
c c | o


unde

B A
A R
B A
C
j
j
n
J
j
j
j
+

=
+
=
+ +
o
|
|
o
o
1 1
;



Considernd j = 0 (sau j = N, unde N este numrul de seciuni) se deduc imediat
coeficienii (
1
o i
1
| s.a.m.d.
Este important de artat c schema implicit propus este consistent i stabil.
Consistena i stabilitatea asigur, conform teoremei lui Lax, convergena soluiei numerice.
Consistena rezult imediat din (8.68), trecnd la limit 0 At i 0 Az .
Stabilitatea se poate studia cu ajutorul metodei Fourier, mai ales c ecuaia diferenial i
cea n diferene finite sunt liniare.
Cutm soluia ecuaiei n diferene finite, sub forma (Hncu s.a., 1985):

ij
j
e c =

unde i-
1
Rezult, din ecuaia (8.69):

n
j i
i
n
j
c
t e b a R
t t e b a R
c
A + +
A + A
=

+
0 0 0
0 0 0 1
) 1 ( ) cos 1 ( 2
) 1 ( ) 1 )( 1 ( ) cos 1 )( 1 ( 2
qu u u
u q u u

83
Pentru b=0, factorul de amplificare G a unei erori
n
j
c are expresia (Hncu s.a.,1985


2
sin ) 1 ( 4
2
sin ) 1 ( 4
2
0
2
0

u
+

=
a R
a R
G



i G < 1 pentru
2
1
< 1
0
s u
Prin urmare, condiia (8.78) este necesar.
Pentru =
0
u 1 avem G < l i schema este necondiionat stabil ( Az i At se adopt n
limitele de precizie ale calculelor).
Aadar, ecuaia (8.70) poate fi rezolvat cu uurin pentru diverse -_ condiii la limit, iar
soluia numeric tinde ctre soluia exact odat cu micorarea pailor z A i t A .
n fig. 8.17 - 8.19 se prezint comparativ rezultatele soluiei analitice i soluiei numerice
Este evident c pentru aceleai condiii la limit i iniiale date cele dou soluii, analitic i
numeric, aproape coincid. Tot n fig. 8.18 - 8.19 sunt prezentate i influena unor parametrii
asupra soluiei numerice.

Problem bidimensional. Surs band.
Sursele band sunt surse care provoac contaminarea solului n plan vertical, pe o fie de
lime dat, care nu poate fi redus la o linie. Se, ntlnesc la transportul apei poluate pe canale,
la depozitarea deeurilor s.a. Prin urmare, sursele band provoac o poluare n spaiul bidimensional,
variabil n timp. Este important pentru practic de determinat evoluia n spaiu i n timp a
concentraiei poluantului.
Fie 2a limea benzii la suprafaa terenului cu poluant de concentraie
0
c (fig. 8.17) i fie
sistemul de axe de coordonate xoz ca n figur.
Ecuaia de transport i dispersie a unui poluant are expresia:



unde q este constanta de degradare de ordinul nti (se mai adopt i q = R), , - constanta
de degradare de ordinul zero,
T
D i
L
D - coeficienii de
dispersie longitudinal i respectiv transversal, v =
u
z
q
- viteza mediat a apei n pori pe
vertical, z i x - coordonatele spaiale, paralele i normale pe direcia curentului.
Condiiile la limit au expresia:

0
: 0 ) , 0 , (
: ) , ( ) , 0 , (
lim
0
=
c
c
> =
s s =

z
c
a x t x c
a x a t x c t x c
z

0
lim
=
c
c
=
x
c
x

84


Condiia iniial
c(x,y,0) = f(x,y)



-a
0 +a
x
z




Fig.2.17. Domeniul micrii.






Metoda analitic de rezolvare a ecuaiei dispersiei (8.79) - (8.83).
Soluia analitic pentru problema dat cu = 0 este descris de funcia (Cleary s.a., 1978;
Jawandel s.a., 1984)


( ) ( )
dt
t D
x a
erf
t D
x a
erf t
t D
z
t
D
v
R
D
vz
D
z c
t z x c
T T L L L L (
(

|
|
.
|

\
|
+
+
|
|
.
|

\
|

|
|
.
|

\
|
+
|
|
.
|

\
|
=

} 2 / 1 2 / 1
2 / 3
2 2
2 / 1
0
2 2 4 4
exp
2
exp
) ( 4
) , , (
t


Problema fiind simetric, calculele s-au efectuat pentru x 0 > i z >0, a=50 m (2a=100 m).
Valorile mrimilor de intrare sunt prezentate n tabelul 8.2.

Valorile mrimilor de intrare

85




100
75
50
25
0
20 40 60 80 x(m)
z
355 zile
100
50
10 zile
solutie numerica
solutie analitica
100
75
50
25
0
20 40 60 80 x(m)
z
0.1
0.3
0.5
0.7
c/co 0.9



Fig.2.18. Rezultatele calculelor la exemplul a.


Metoda numeric de rezolvare a problemei bidimensionale.

Folosim aceeai schem implicit de scriere a derivatelor cu ajutorul diferenelor finite.
Problema fiind bidimensional aplicm metoda direciilor alternante (Hncu, 1985) adaptat la
ecuaia (8.79). Condiiile la limit i iniiale sunt cunoscute.
Fie c
n
j 1 ,
valoarea concentraiei n nodul j,1 din planul xoy la momentul n t A . Fractionm
planul
t A
n dou:
t kA
i (l-k) t A . Avem astfel
dou momente (n+k) t A i (n+ 1) t A la care determinm conccntraiile
1 , j
c cunoscnd valorile
concentraiilor la momentul t nA .
86
100
75
50
25
0 20 40 60 x(m)
100 zile
50
20
10
365
frontul concentratiei la
diverse momente
z(m)
100
75
50
25
0 20 40 60 x(m)
0.3
0.5
0.7
0.9
c/co = 0.01
distributia concentratiei
la t= 365 zile
z(m)
solutie numerica
solutie analitica



Fig.2.19. Rezultatele calculelor la exemplul b.




La momentul (n+k) t A considerm derivatele pe direcia oz egale cu zero i reinem derivatele pe
direcia ox, iar la momentul (n+1) t A reinem derivatele pe direcia oz i anulm derivatele pe
direcia ox.
Ecuaia (8.79) se scrie :
pe intervalul n t A + (n+k) t A :
2
, 1 , , 1 , ,
2
x
c c c
D
t
c c
R
k n
l j
k n
l j
k n
l j
r
n
l j
k n
l j
A
+
=
A

+ +
+
+



pe intervalul (n+k) t A + (n+l) t A :
*S-a considerat coeficientul de pondere u
0
=1. Schema de calcul poate fi generalizat pentru u
0
= 1 (u
0
>1/2)

q +
A

A
+
=
A

+
+

+ +

+ +
+
+ +
1
,
1 ,
1
,
2
1
1 ,
1
,
1
, 1 ,
1
,
2
n
l j
k n
l j
n
l j
n
l j
n
l j
n
l j
L
k n
l j
n
l j
c
z
c c
v
z
c c c
D
t
c c
R


S artm c schema astfel conceput este consistent. Pentru aceasta, adunm (8.86) cu
(8.85) i punem condiia 0 , 0 A A x t i 0 Az . Rezult imediat ecuaia diferenial (8,79),
ceea ce trebuia demonstrat.
S artm acum c schema este convergent. n acest scop demonstrm mai nti
stabilitatea soluiei numerice. De data acesta considerm c
1 , j
c este o eroare de calcul introdus
n nodul j.1 la un moment n t A .
Cutm soluia ecuaiei (8.85) i (3.86) sub forma particular, Fourier:


( ) l j i
j
e c
+
=
1 ,


87

unde i iau valori ntre 0 i t , i = 1 .
Ecuaia (8.85) devine:
k n
l j
i i
r
n
l j
k n
l j
c
x
e e
D
t
c c
R
+

+
A
+
=
A

, 2
, ,
2




sau

k n
l j
r n
l j
k n
l j
c
x
t D
Rc Rc
+ +
A
A
=
,
2
2 , ,
2
sin 4




de unde

n
l j
k n
l j
c
a R
R
c
,
2
1
,
2
sin 4

+
=
+

iar


2 1
x
t D
a
r
A
A
=



Ecuaia (8.86) capt expresia:
q

+
A

A
+
=
A

+ +

+ +
1
,
1
,
1
, 2
,
1
,
1 2
n
l j
n
l j
i
n
l j
i i
L
k n
l j
n
l j
c c
z
e
v c
z
e e
D
t
c c
R
sau

t tc c i
z
t v
c
z
t D
Rc Rc
n
l j
n
l j
n
l j
L k n
l j
n
l j
A + A +
A
A

A
A
=
+ + + + +
q

1
,
1
,
1
,
2
2 ,
1
,
) sin cos 1 (
2
sin 4
de unde:

P
t
t ib b a R
Rc
c
k n
l j n
l j
A
+
A + + +
=
+
+

q

sin ) 2 (
2
sin 2
2 2 2
2
, 1
,

unde cu P s-a notat numitorul primului termen.
Introducnd (8.88)n (8.90) rezult:

P
t
t ib b a R a R
c R
c
n
l j n
l j
A
+
(

A + + +
|
.
|

\
|
+
=
+

q

sin
2
sin ) 2 ( 2
2
sin 4
2
2
2 2
2
1
,
2
1
,



sau

88
P
t
Gc c
n
l j
n
l j
A
+ =
+

,
1
,


i condiia de stabilitate devine:

1 < G

ceea ce se poate uor realiza, ntruct exist inegalitatea

1 sin
2
sin ) 2 ( 2
2 2
2
2
2
2 2
>

+
(

+ +

b b a R
Astfel, schema de calcul adoptat ne conduce la rezolvarea unor sisteme de ecuaii liniare.
- pe direcia OX, din ecuaia (8.85) rezult:




- pe direcia OZ, din ecuaia (8.86) rezult:



unde s-au introdus notaiile:




Ecuaiile (8.95) i (8.96) se rezolv din aproape n aproape innd seama de condiiile iniiale i
condiiile la limit.
Pentru un cmp de viteze oarecare n spaiul x,y,z, ecuaia general a dispersiei are
expresia (8.53) pentru care avem (Bear, Verruijt, 1990):


( )
v
v v a v a
D
z y T x L
xx
2 2 2
+ +
=
( )
v
v v a v a
D
z x T z L
yy
2 2 2
+ +
=


v
v v
a a D D
y x
T L yx xy
) ( = =
v
v v
a a D D
z y
T L zy yz
) ( = =


v
v v
a a D D
z x
T L ZX XZ
) ( = =
( )
v
v v a v a
D
y x T z L
ZZ
2 2 2
+ +
=

unde
v =
2 2 2
z y x
v v v + +


89

este modulul vitezei curentului.
Ecuaia dispersiei n cmpul de vitez v
x
, v
zv
devine:

q u u u u u +
|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
.
|

\
|
c
c
c
c
+
|
.
|

\
|
c
c
c
c
=
c
c
+
c
c
+
c
c
c
z
c
D
z z
c
D
z z
c
D
x x
c
D
x z
c
v
x
c
v
t
c
R
xz xz xz xz z x




care poate fi rezolvat numeric cu metoda diferenelor finite dup acelai algoritm de mai sus,
dar cu
z
t v
b
x
t v
b
z x
A
A
=
A
A
=
2 1
, n ecuaia (8.95) intervenind i
. 1
b


Transportul i dispersia poluanilor n soluri srtuate i n apele subterane.
Din punct de vedere teoretic transportul i dispersia poluanilor n soluri saturate reprezint
un caz particular al transportului i dispersiei poluanilor n apele subterane. Din acest motiv
ecuaiile generale ale micrii apei i ecuaiile transportului i dispersiei poluanilor vor fi
prezentate unitar, att pentru soluri i subsoluri saturate, ct i pentru domeniul ocupat de apele
freatice. Diferenierile vor rezulta prin particularizarea parametrilor care definesc cele dou
domenii.




Ecuaiile generale ale micrii apei subterane.
Ecuaiile generale ale micrii apei subterane se obin prin exprimarea matematic a dou
tipuri de legi: legea de conservare a masei i legea constitutiv care definete rspunsul mediului
la aciunea apei.
Legea de conservare a masei n orice punct al mediului poros are expresia:

( )
x
divv
x
0 u
c
c




unde u este umiditatea relativ; - masa specific a apei; v - vectorul, vitezei medii, fictive.
Legea constitutiv este legea filtraiei a lui Darcy, generalizat pentru mediu anizotrop:


gradH K v
ij
) (u =

unde

p
z H + =

este sarcina hidraulic, iar
ij
K este tensorul coeficientului de permeabilitate

90
zz zy zx
yz yy yx
xz xy xx
j i
K K K
K K K
K K K
k =
,


n regimul saturat de curgere a apei termenul care exprim acumularea se poate scrie sub forma:

t
H
S
c
c
= c
0
) (u
unde
0
S reprezint coeficientul de nmagazinare cu ajutorul cruia se postuleaz
propporionalitatea ntre creterea presiunii din pori i variaia volumului pori lor, precum i a
volumului particulelor solide.
Dac tensorul permeabililate hidraulic este simetric (ceea ce n aproape toate cazurile se admite)
ij
K =
ji
K avem doar 6 componente independente. Dac sistemul de coordonate este orientat de-
alungul direciilor principale, rmn 3 componente:
zz
yy
xx
j i
K
K
K
k
0 0
0 0
0 0
,
=

Sunt i cazuri speciale, cnd mediul poros se poate considera izotrop; atunci putem scrie:


K
K
K
k
j i
0 0
0 0
0 0
,
=


Astfel, innd seama de (8.104), n cazul cel mai general de micare a apei prin medii poroase avem:


z
H
K
y
H
K
X
H
K v
z
H
K
y
H
K
X
H
K v
z
H
K
y
H
K
X
H
K v
zz zy zx z
yz yy yx y
xz xy xx x
c
c

c
c

c
c
=
c
c

c
c

c
c
=
c
c

c
c

c
c
=

n cazul definit de (8.106), rezult:




iar, n cazul tensorului (8.107) avem:



91

sau
KgradH v =

care este cea mai simpl i mai comod n calcule expresie a legii lui Darcy.
n practic este foarte dificil s se determine componentele tensomlui (8.104). Dar sunt foarte
multe cazuri n care se poate admite
xx
K =K
yy
xx
zz
K
K
const. Astfel de medii se numesc medii
ortotrope (medii cu anizotropie regulat). Printr-o distorsionare a domeniului micrii mediul
ortotrop poate fi adus la proprietile unui mediu omogen.
Notm cu coeficientul de distorsionare pe orizontal a mediului poros ortotrop:

z Z
x
X = = ;

x i z fiind coordonatele unui punct n mediul real, iar X i Z - coordonatele aceluiai punct n
mediul distorsionat (fig. 820).



Fig.2.20. Medii ortrotrope

Debitele pe cele dou fee ale dreptunghiului din fiecare mediu, are expresiile:

x
z
z
zz z
z
x
x
xx x
H
K q
H
K q
A
A
A
=
A
A
A
= ;



pentru mediul real i

z z
z
X
x x
K q
X
H
K q
=
A
A
A
= ;



pentru mediul distorsionat
.
|
.
|

\
| A
= A

x
X

ntruct debitele i sarcinile hidraulice sunt aceleai q
x
= q
X
; q
z
= q
Z
;
x
H A =
X
H A ;
z
H A =
Z
H A rezult

92




Deoarece, datorit tasrilor, > 1, rezult c prin diminuarea lungimilor pe orizontal de ori,
mediul ortotrop devine un mediu omogen i se poate folosi o singur valoare pentru coeficientul
de pemeabilitate, valoarea medie geometric a coeficienilor K
xx
i K
zz
.


Observaie.
n literatura de specialitate se utilizeaz i noiunea de coeficient de permeabilitate redus
sau de coeficient de conductivitate. Coeficientul de permeabilitate nglobeaz att proprietile
matricei solide (de exemplu structura i textura solului), ct i proprietile fluidului, respectiv
coeficientul de vscozitate cinematic, precum i interaciunea fizico-chimic ntre sol i ap
(adsorbia, retenia, coagulare cu cationii Ca2+, interaciune cu cationii NI
+
s.a.).
Se tie c viteza medie a apei , v, ntr-un tub capilar de raz r, dup Poiseuille, are
expresia:

dx
dH gr
i
gr
v
u u 8 8
2 2
= =

unde i este panta energetic, u - coeficientul de vscozitate cinematic, g- acceleraia
gravitaional. Prin analogie cu micarea apei prin porii pmntului rezult:


k
gk gr
K o
u u
= =
8
2



unde k este permeabilitatea redus sau permeabilitatea intrinsec sau conductvitatea, iar
k
o -
factor de interaciune.
Pentru K s-au recomandat formule empirice de forma


m
d c K
10 0
=

unde c i m sunt parametri, iar d
10
diametrul ochiului sitei care las s treac 10% din particulele
solide. De exemplu, pentru ap la 20
0
C, c
0
variaz de la 46 pentru nisipuri argiloase la 142
pentru nisipuri curate. n medie, ca ordin de mrime (Bear i Verruijt, 1990):

k s m / 10 ; 10 2 , 6
2 6 4
= ~ u

1 100 62
1 1 1
~ ~

s m s m
kg
u


( ) m d s m K
2
10
100 ) / ( ~

93



Valori orientative ale coeficientului K*

Prnnturi K (cm/s)
Nisipuri 1 -10
2

Nisipuri argiloase 10
2
- 5 10
3

Argile nisipoase 5 10
3
-10
4

Argile 10
4
- 5 10
6




Sunt i alte relaii n literatura de specialitate care exprim conductivitatea hidraulic n
funcie de matricea solului. Msurtorile n situ sunt mai relevante, dei factorii aleatori conduc
uor la variaii de la 1 la 5 ori valoarea medie.


Fig. 2.21.Domeniul de valabilitate a legii lui Darcy

O alt problem este valabilitatea legii lui Darcy. Experiena arat c de cele mai multe ori,
datorit
legturilor polare ntre moleculele de ap i matricea solid exist o valoare critic i
crt
>0 de la
care
apa se pune n micare prin porii pmntului (fig 8.21).
n general, domeniul de valabilitate a legii lui Darcy este cuprins n zona vd 1<Re>10, unde
Re=
u
vd
, d - diametrul caracteristic al porilor (n practic se echivaleaz cu diametru! granulei de
pmnt), v - viteza fictiv a apei, u - coeficientul de vscozitate cinematic a apei {u = 10
6

m/s la temperatura t = 20C). Funcie de natura terenului domeniul de valabilitate a legii lui
Darcy ajunge i la Re ~ 100 - 150. De la aceste valori micarea apei prin medii poroase este
sigur n regim turbulent.
n aceste condiii micarea real a apei subterane, pentru care este valabil legea lui Darcy,
micarea prin porii pmntului este nlocuit cu o micare fictiv avnd o vitez fictiv, ca i
cum nu ar exista scheletul solid, cu o micare echivalent ca efect - deplasare, dar care, spre
deosebire de micarea real, se constat c este o micare potenial.
ntr-adevr nglobnd forele de greutate n forele de presiune, ecuaiile Navier >Stokes se
scriu, prin neglijarea forelor de inerie:

__
94
*Beer i Venuijt numesc conductivitate hidraulic i nu permeabilitate coeficientul K; dimpotriv, numesc
permeabilitatea mediului poros coeficientul k.


v gradp A =u

1



Aplicnd operatorul div acestei ecuaii, obinem:


( ) 0
1
= = A v div dif p u

ntruct fluidul este incompresibil.
Dar

H= ; const
g
+

0 =
A
= A
g
H

Pe de alt parte


KgradH v =

rot ( ) 0 = = gradH Krot v


i

( A - operatorul Laplace; u - coeficientul de vscozitate cinematic; - masa specific a apei; p
= p + gz ).
Astfel exist o coeren a legii lui Darcy cu ecuaia hidrodinamicii (Mateescu, 1963).


2.3.2.Transportul i dispersia poluanilor n apele subterane. Ne referim la ecuaiile de
transport i dispersie a poluanilor (n general a unor substane sau a unei proprieti) de ctre
apele subterane, cu un cmp de vitez cunoscut prin rezolvarea ecuaiilor (8.11) cu condiii la
limit i iniiale cunoscute.

Mai nti vom defini noiunile de dispersie i dispersivitate la micarea apei subterane.
Datorit reelei de canale formate din porii pmntului, fluidul circul prin aceste canale
aleatoriu. Dac ox este direcia general de curgere a apei, are loc o dispersie longitudinal
mecanic i o dispersie lateral (transversaI) mecanic, dispersii care se interfereaz cu difuzia
molecular. Fie v
x
viteza de curgere pe direcia ox a apei. Msurtorile arat c dispersia
hidrodinamic longitudinal i dispersia hidrodinamic transversal pot fi exprimate sub forma
unor coeficieni D
L
i respectiv D
T
.
95





unde D este coeficientul de difuzie molecular;
L
o i
T
o - dispersivitatea longitudinal i
respectiv dispersivitatea transversal, care se determin experimental.
Relaiile (2.120) i (2.121) corespund cazului simplu cnd printr-un mediu poros circul
un curent, n medie uniform cu viteza medie v, fictiv, raportat la seciunea total (inclusiv
solid). n acest caz, datorit porilor, se formeaz canale prin care apa curge fomlnd o reea. Are
loc o mprtiere i un amestec; o dispersie, a fluidului, o dispersie mecanic, numit dispersie
hidrodinamic (fig. 2.22) cine, conduce la netezirea distribuiei vitezei.



v
x
0
v


Fig.2.22 Dispersia hidrodinamic.



La dispersia hidrodinamic se adaug difuzia molecular, imposibil de separat de dispersia
hidrodinamic. Dar, ca i la difuzia molecular, s-a convenit s se exprime fluxul dispersiv total
sub forma legii lui Ficle.


j
ij t
x
c
D v c
c
c
=

unde
i
v este viteza mediat, fictiv, a apei pe direcia i, iar D
ij
este tensorul dispersiei i astfel,
la micarea subterane afar de tensoml K
ij
permeabilitatea, mai avem n cazul transportului de
substan poluant sau proprietate, tensorul dispersie.

n coordonate carteziene, dac se noteaz cu v
x
, v
y
, v
z
componentele vitesei, i cu v - modului
vitezei (fictive) a fluidului, componentele tensorului dispersie au expresia (2.98) cu viteza v dat
de relaia (8.99).
n notaiile Einstein, relaiile (2.98) i (2.99) au expresia

96


unde
ij
o este simbolul Kronecker
ij
o
= 0 pentru i j =
ij
o
= 1 pentru i j =

Dac axa ox a sistemului de coordonate este admis tangent la linia de curent, astfel c sistemul
de axe ortogonale constituie sistem principal, relaia(2.24) se reduce la



i n final rezult relaiile (2.120) i (2.121) n care D este coeficientul de difuzie molecular.
Bear i Bachmat (Bear, Verruijt, 1990) au introdus mrimea o ca un raport ntre lungimea
caracteristic a canalelor (tuburilor) formate de pori i raza tubului i au construit pe baz de date
experimentale curbele caracteristice pentru coeficientul de dispersie longitudinal n funcie de
numrul Peclet definit sub forma:

D
vd
Pe =

unde d este diametrul granulei de nisip, D - coeficientul de difuzie, v viteza medie, fictiv, a
curentlui de ap. n figura 2.23 este dat acest grafic.

10
0
10
1
10
2
10
3
10
4
10
5
10
6
L
3 2
1
0 2 3 4
5 6
vd
D
P=
e
Saffman(1960) =10
2
Bear si Bachmat(1965, 1966)
1
= 10
= 1,0



Fig.2.23 Relaia ntre coeficientul de dispersie longitudinal hidrodinamic i coeficientul de difuzie
molecular (dup Pfannkuch i Saffman)


97
Se disting urmtoarele zone:
Zona 1 pentru Pe < 0,5 unde predomin difuzia molecular.
Zona II pentru 0,5 s Pe <5 unde difuzia molecular este de acelai ordin de mrime cu dispersia
hidrodinamic.
Zona III pentru 5 < Pe < 5 10
2
- 10
3
unde mprtierea particulelor de ap n micare este
datorat n principal dispersiei hidrodinamice.

m L
Pe
D
D
o ~ ; 5 , 0 ~ o 1,0<m<1,2


Zona IV pentru 5 10
2
<Pe < 10
6
, n care predomin dispersia hidrodinamic i se poate scrie o
relaie liniar

Pe
D
D
L
8 , 1 =

Zona V pentru Pe > 10
6
, n care micarea apei prin medii poroase devine turbulent i nu mai
este valabil legea lui Darcy.
Este important de subliniat faptul c dac pentru coeficientul de dispersivitate longitudinal a
L

putem avea valori relativ certe folosind relaiile de mai sus, pentru coeficientul de dispersivitate
lateral datele sunt foarte incerte.
De exemplu, pentru zona III putem scrie


m
r
Pe D o =
dar cu
50
1
40
1
+ ~ o i m =1,1


n practic raportul
T
L
o
o
este foarte variabil: (Bear i Verruijt, 1990) i poate fi ca limit
superioar:

100 5 =
T
L
a
a


98
c
0
c= 0,1
y
x
c
0

Fig. 2.24 Surs continu ntr-un curent uniform

Raportul
T
L
o
o
este important n studiul problemelor de dispersie a poluanilor. Pentru
exemplificare n figura 8.24 se prezint influena acestui raport pentru o surs continu ntr-un
curent uniform (Robert Stollar, cital de Fetter, 1993).

0
10
20
30
40
50
60
10 20 30 40 50 60 70 80 90 x(m)
Directia de
curgere a apei
? =1,0m
T
0
10
20
30
40
50
60
10 20 30 40 50 60 70 80 90 x(m)
Directia de
curgere a apei
? =1,0m
T
y(m)
Timp
t=360 zile
Vx=0.01m/zi
?L=10m
c




99
0
10
20
30
40
50
60
10 20 30 40 50 60 70 80 90 x(m)
Directia de
curgere a apei
? =10,0m
T
0
10
20
30
40
50
60
10 20 30 40 50 60 70 80 90 x(m)
Directia de
curgere a apei
? =10,0m
T
y (m)

Fig.2.25 Influena dispersivitii transversale asupra funcionrii puului.
a) cnd nu funcioneaz puul de captarea apei din subteran b) cnd funcioneaz puul



Dup aceste calcule se constat c exist aproximativ relaia:




Probleme interesante apar cnd este vorba de amplasat un pu pentru alimentarea cu ap n
apropiere de o surs de poluare ntr-un curent uniform al apei subterane. Astfel de probleme au
fost analizate ntr-o lucrare de doctorat (Jakab,M., 1999) prin simulare numeric. n figura 8.25
se prezint liniile de egal concentraie a poluantului n dou situaii:
- cnd nu funcioneaz puul de captare a apei din subteran i
- cnd funcioneaz puul, pentru dou valori ale raportului dispersivitii pe cele dou
direcii:


10 =
T
L
o
o
i 1 =
T
L
o
o

Att sursa de ap, ct i sursa de poluare acioneaz cu debit constant, respectiv cu
concentraii constante (poluant conservativ).
Se observ c dup 365 de zile exist pericolul mai mare sau mai mic s se infecteze sursa
de ap. Calcule de acest fel sunt deosebit de importante, mai ales n mediul rural unde trebuie s
existe o preocupare cu privire la sistematizarea amplasrii fntnilor n raport cu sursele de
poluare (grajduri, latrine etc.).
Unii cercettori au pus n eviden dependena dispersivitii
L
o de scar, respectiv de
distana fa de surs. De exemplu, Gelhar L. W., 1986, prezint graficul din fig. 8.26 obinut pe
baza prelucrrii diverselor date din msurtori. Acest rezultat ne arat pe de o parte faptul c n
100
natur exist o mare diversitate de factori care condiioneaz filtraia i cu att mai mult dispersia
poluanilor, pe alt parte faptul c exist un efect de scara care foarte aproximativ poate fi redat
prin ecuaia:

) 1 ( 150
0007 , 0 x
L
e a

=
mprtierea este mare, de la simpiu la 100 ori, iar tendinia se evideniaz. Pentru valori mici x,
efectul de scar poate fi considerat liniar.
Concluzia care rezult din cele prezentate este c n calculele practice trebuie folosite
diverse valori
T
o <
L
o i n funccie de natura problemei se adopt fie rezultate acoperitoare, fie
rezultatele cele mai probabile sau chiar o gam de valori, avnd aceeai probabilitate.

100 1000 10000
100000 10 0
0.01
0.1
1.0
10
100
1000
10000
L
L
=0.1x

Fig. 2.26 Dependena dispersivitii
L
o de scar.


Cu privire la modelarea matematic a cirulaiei i comportrii pesticidelor i subsantelor
fertilizante n sol.
n prezent sunt elaborate numeroase modele matamatice pentru simularea circulaiei
substanelor fertilizante i a pesticidelor n sol, precum i a comportrii i evoluiei acestora n
timp i spaiu. Modelarea matematic a acestor procese att de complexe ine seama n primul
rnd de cantitatea de date de intrare de care se dispune, respectiv de informaiile privind:
- tipul de sol (structur, componentele i proprietile acestuia, rspndirea n spaiu);
- caracteristicile culturilor i plantelor agricole;
- natura i proprietile substanelor fertilizante i ale pesticidelor;
- adncimea pnzei de ap freatic;
- datele meteorologice i chiar tendina schimbrilor climatice s.a.
Cantitatea de date de baz, operativitatea valorificrii lor, precum i mijloacele de calcul de care
se dispune au condus la elaborarea de modele de calcul:
- simple, infonnative, bazate pe relaii empirice cu caracter mai mult sau mai puin global
i
- de, mare complexitate, bazate pe date de intrare voluminoase, pe relaii detaliate care
descriu procesele ptivind evoluia n timp i n spaiu a fiecrei componente din
substanele a cror comportare se urmrete,
101
Primele modele de calcul se folosesc n calcule rapide n faza iniial de estimare i/sau n
condiii n care datele de baz de care se dispune sunt sumare.
Modelele de calcul din cea de a doua categorie se folosesc n general pentru estimri cu un
grad de precizie mai mare, n activitatea de cercetare i n activitatea de predicie de la un
moment la altul a rezultatelor aciunii de aplicare a ngrmintelor i pesticidelor.
De exemplu, modelul RZWQM (Root Zone Water Quality Model (De Coursey, 1997),
permite simularea n detaliu a micrii apei i a soluiei de sruri de la un strat la altul n profilul
de sol, a modificrilor i transformrilor pe care le sufer pesticidele n sol (descompunerea n
ap, aciunea soarelui, aciunea evaporaiei, digestia de ctre bacterii s.a.m.d). Acest model poate
fi folosit ca ghid pentru conducerea experienelor n cmp, ntruct calculele sunt mult mai
ieftine dect experimentrile.
Cititorul poate consulta literatura de specialitate n acest sens, ncepnd cu lucrrile lui De
Coursey.




Poluarea solului


Generaliti.
Solul reprezint una din cele mai importante resurse naturale ale Terrei. n condiii
climatice favorabile varietea i calitatea solurilor condiioneaz dezvoltarea agriculturii, a
silviculturii, a florei i faunei specifice fiecrei regiuni.
Din punct de vedere ecologic solul este unul din cele mai complexe ecosisteme.
Complexitatea se manifest n compoziia sa foarte divers de natur anorganic i organic, n
interaciunea dintre diferitele substane i organisme care-l compun, n vulnerabilitatea sa fa de
diveri poluani, n evoluia sa sub aciunea factorilor naturali i antropici s.a. Ca ecosistem solul
este n esen o mixtur ntre componente biotice (plante, animale, microorganisme) i
componente abiotice (fizico-chimice, de mediu ambiant), care formeaz o entitate (Martin,
1980), componentele condiionndu-se reciproc.
Poluarea solului, n accepiunea de astzi a noiunii, reprezint orice aciune care conduce
la dereglarea funcionrii normale a acestuia ca sistem i mediu de via.
Poluarea solului se produce n special pe cale antropic. (Pe cale natural poluarea are loc
n zona erupiilor vulcanice, ca urmare a depunerilor de lav i cenu, precum i n zonele n
care pdurile sunt incendiate de fulgere, solul fiind supus la temperaturi nalte). Odat cu
dezvoltarea industriei i a agriculturii intensive poluarea solului se produce:
- direct, (provocat de cauze interne activitii agricole) prin aplicarea de ngrminte
chimice i de pesticide peste norme acceptabile (chimizarea agriculturii), precum i prin
practicarea unor tehnici i tehnologii neadecvate;
- indirect, (provocat de cauze externe activitii agricole), prin emisii de poluani de ctre
industrie, transporturi i alte activiti, poluani care intr n contact cu solul i cu
nveliul su vegetal.
Rni grave se produc solului prin eroziunile de suprafa i de adncime de ctre apele din
precipitaii, fenomen care s-a intensificat mult n secolul trecut i n prezent, datorit n special
defririi masive a pdurilor, precum i aplicrii unor tehnici agricole necorespunztoare (aratul
din deal n vale, desfiinarea teraselor, alternana necorespunztoare a culturilor agricole s.a.). La
eroziunea solului se adaug i fenomenul alunecrilor de teren care, este accentuat, n principal,
de aceleai cauze. Eroziunea eolian a terenurilor nisipoase (deflaia) reduce i ea sensibil
producia agricol pe aceste terenuri.
Sunt zone n ara noastr unde pierderile de sol, n special prin eroziunea hidraulic, au
crescut de cca 5-10 ori (jud. Vrancea, jud. Buzu s.a.) pierderile de sol ajungnd la 41,5 t/ha an
102
(ICPA, 1998) pe zone mici, pe zone mai mari pierderile de sol ajung la cca 20 t/ha an, iar
capacitatea de refacere este de numai 2 -5 t/ha an.
Att cauzele interne, ct i cauzele exteme s-au intensificat, diversificat i extins n ultimele
deceni, ca urmare, pe de o parte, a chimizrii i tehnologizrii agriculturii, pe de alt parte,
dezvoltrii exponeniale a industriei, transporturilor i centrelor populate.


Funciile ecologice ale solului.
Solul mpreun cu factorii fizico-geografici i chimici formeaz subsistemul numit biotop,
iar biotopul mpreun cu biocenoza alctuiesc ecosistemele terestre. Solul el nsui este un
ecosistem i are importante funcii ecologice n ecosistemele terestre:
- suport i rezervor de substane nutritive, ap i aer pentru plante i pentru micro i macro
organisme specifice;
- filtru, absorbant biotic, neutralizator i transformator al poluanilor din activitile proprii
agriculturii sau din activitile exterioare agriculturii (industrie, transporturi : s.a.);
- rezerv genetic pentru dezvoltarea i diversificarea florei i faunei specifice mediului
edafic (mediului oferit de sol) (ICPA, 1998).
Aadar, solul este, pe de o parte victim a polurii, pe de alt parte mijloc de epurare i
aprare (n limitele capacitii disponibile) att pentru el nsui, ct i pentru ali factori de
mediu: ape subterane, ape din ruri, flor, faun din zona de interaciune*.


Activitile care genereaz poluarea solului i a altor factori de mediu au fost prezentate n cap. 1 i anume:
activitatea extractiv de materie prim i materiale (combustibili, minereuri, materiale de construcie), activitatea
industrial (n domeniile energie, metalurgie, construcii de maini, chimie, industrie de textile, celuloza, hrtie),
activitatea agricol (producia vegetal, chimizarea agriculturii, zootehnia), reziduri menajere, activitate rutier s.a.
Nu sunt incluse animalele vii i nici rdcinile vii ale plantelor.


Unele date privind compoziia solului i procesele care se produc n sol.
Ne referim numai la cteva din acele date i la acele procese care, prezint importan i interes
n circulaia i dispersia poluanilor.
Constituenii solului pot fi clasai n:
- organici i minerali - dup natura lor;
- solizi, lichizi i gazoi - dup starea lor fizic
- sisteme polifazice - coloizii; se ntlnesc n toate formele, cel mai adesea n formele
lichid - solid, lichid - lichid la nivelul complexului argilo - humic.
Aceti constitueni gzduiesc o multitudine de microorganisme care catalizeaz importante
reacii fizico-chimice i particip la producerea unor procese biochimice.


Constituenii organici.
Constituenii organici includ att humusul, obinut prin sinteza reziduurilor organice de
ctre microorganisme, ct i alte materiale organice rezultate din descompunerea aerob i
anaerob a rdcinilor de plante, a florei i faunei** : Hmnusul reprezint 50 -80% din
substanele organice din
sol. Din cantitatea de sol humusul n rare cazuri depete 3% (depinde de , clasa i tipul de sol).
n general humusul se gsete n concentraie mare la suprafaa solului i scade cu adncimea
ajungnd la 0%.
Substanele organice (reziduuri, secreii, excreii) ale plantelor i animalelor alctuiesc
materia organic primar avnd raportul carbon/azot ridicat (C/N = 20 - 30). Aceste substane,
fiind supuse procesului de mineralizare primar, ajung relativ repede la produsul humus, amorf,
de culoare neagr (culoarea neagr este imprimat i solului).
103

Humusul are raportul C/N=10 i este foarte stabil n timp, procesul de mineralizare a acestuia -
mineralizare secundar - fiind fomte lent.

Constituenii minerali.
Constituenii minerali reprezint diversele particule minerale rezultate din erodarea i
sfrmarea rocilor, minerale argiloase, oxizi hidrici
de fier, aluminiu, mangan, calcit s.a. Constituenii minerali reprezint ca volum, de cele mai
multe ori, peste 50% din sol.

Lichidele i gazele.
Lichidele i gazele ocup porii solului. Lichidele conin substane solubile fie sub form de
ioni, fie simplu dizolvate. Gazele din sol se difereniaz de cele din atmosfer prin coninutul de
substane volatile de natur organic i prin concentraia mult mai mare de dioxid de carbon
( )
2
CO
Proporia ntre ap i gaze n porii solului influeneaz proprietile fizico-chimice ale
solului (pH, procesul redox), precum i dezvoltarea plantelor. Descompunerea poluanilor
organici este practic guvernat de ctre condiiile redox i de tipul de microorganisme.
n cazul unui flux intens prin infiltraie a apei n sol concentraia de oxigen scade i procesele





produse de microorganismele aerobe sunt nlocuite cu procesele produse de microorganismele
anaerobe care acioneaz asupra ionului SO
2
4
i catalizeaz oxidarea unor componente cum sunt
hidroxizii de Fe
+ 3
, AI
+ 3
, Mn
+ 4
, precum i a unor compui organici.



Constituenii coloidali.
Constituenii coloidali reprezint un sistem polifazic rezultat din dispersarea unei substane
n alta, faza dispersat aflndu-se sub forma de particule cu diametre de 10
6
- 10
4
mm (mult
mai mari dect moleculele) purtnd i ncrctur electric. Coloizii cu mediul de dispersie lichid
se numesc soli, iar cei cu mediul gazos - aerosoli.
Constituentul coloidal se gsete att la minetalele argiloase, ct i n humus i formeaz
complexe argilo-humice, n diverse feluri, prin fixarea componentelor electronegative ale
humusului la frontiera electropozitiv a mineralelor argiloase (caolinit, ilit, montmorilonit s.a.).
Din acest motiv este discutabil separarea lui de constituentul mineral i de constituentul
organic. Are loc procesul de adsorbie a poluantului de ctre constituentul coloidal al solului,
reducndu-se astfel concentraia poluantului. Procesul de adsorbie a poluantului la suprafaa
substanei coloidale (proces de epurare biologic) depinde de natura organic i mineral a
solului, de compoziia solului, de pH solului, de natura poluanilor etc. Concentraia de ioni n
soluiile din sol este astfel rezultatul unei interaciunii a mai multe procese: de oxidare, reducere,
adsorbie, desorbie i precipitare. Se produce o reducere a concentraiei poluanilor pe adncime
(n profilul solului). Poluanii insolubili se concentreaz mai mult n zona de suprafa a solului.
Parte din substanele poluante sunt absorbite de ctre sistemul radicular al plantelor, unde
se produce un proces de concentrare, parte sunt splate prin percolare i purtate spre apele
freatice.

Microorganismele.
104
Microorganismele prezente n sol au un rol important n comportarea i evoluia
poluanilor. De exemplu, n cazul apelor de min de metale preioase (aur) particule de PbS, ZnS
i CuFeS
2
se oxideaz rezultnd cationi metalici Pb
+ 2
, Cu
+ 2
, Zn
+ 2
, i Cd
+ 2
(din ali compui),
cationi care sunt adsorbii, iar ionii de sulf prin oxidare conduc la creterea aciditii solului.
Creterea aciditii solului diminueaz adsorbia metalelor, care, prin splare cu apa de infiltraie,
ajung n apa freatic. n mediul acid unele bacterii sunt inhibate n aciunea lor de descompunere
a unor poluani organici, alte bacterii sunt favorizate pentru transformarea n compui ionici
volatili ai As, Se i Hg care se ridic n atmosfer. Procesele sunt foarte complexe i cunoaterea
lor necesit studii n diverse condiii naturale, precum i n condiii create de activitatea
antropic.
n procesul, de fixare, migrare i autoepurare a poluanilor prezint interes capacitatea de
adsorbie ionic i capacitatea de tamponare a solurilor.
Capacitatea de adsorbie ionic este proprietatea complexului coloidal argilo-humic de a
adsorbi diferii ioni (cationi). Cationi adsorbii - Ca
+ 2
, Mg
+ 2
, Na
+
, K
+
(bazici), precum i H
+
-
pot fi schimbai ntre ei, n funcie de mrimea forei de atracie, proces numit schimb de cationi.
Dac se noteaz cu S suma tuturor cationilor adsorbii i cu T - capacitatea total de schimb
cationic (T = S + H, unde H corespunde ionilor H
+
, T < S), atunci
100
T
S
V =


reprezint gradul de saturaie. Valorile S i T se exprim n miliechivaleni la 100 g sol*. (Pentru
cemoziomuri H == 0; V = 100).
La soluri este preponderent capacitatea de adsorbie cationic. Exist i capacitatea de
adsorbie anionic; se realizeaz la suprafaa particulelor coloidale prin intemediul cationilor sau
al altor particule ncrcate pozitiv (Anionii acidului fosforic se fixeaz n acest fel),
Capacitatea de tamponare este proprietatea solurilor de a se opune modificrilor de pH. Se
datoreaz complexului argilo-huminic i sistemelor carbonat de calciu-bicarbonat de calciu, acid
carbonic i fosfai-acid fosforic.
Capacitatea de tamponare crete de la solurile nisipoase la cele argiloase cu materie
organic i carbonai.





Poluarea solului datorit activitiilor din agricultur.
Activitile din agricultur urmresc creterea produciei culturilor agricole la hectarul
cultivat, precum i a produciei zootehnice, cu cheltuieli minime. Agricultura intensiv, pe lng
efectele pozitive necontestabilen ceea ce privete creterea produciei agricole, are i efecte
negative care, n condiiile necunoaterii sau sau nerespectrii normelor agrotehnice, devin
accentuat duntoare mediului i omului. S-a practicat i se practic, n special n rile
dezvoltate economic, o agricultur intensiv care implic fertilizarea solurilor, combaterea
duntorilor, mecanizarea lucrlilor agricole, aplicarea pe scar larg a irigaiilor, realizarea de
complexe zootehnice, dezvoltarea industriei alimentare.
Fertilizarea solurilor prin aplicarea de ngrminte, combaterea duntorilor i a
buruienilor prin folosirea de substane chimice intr n sfera noiunii de chimizare a agriculturii.


ngrmintele.
105
ngrmintele sunt substane de natur organic sau anorganic folosite n agricultur
pentru creterea fertilizrii solului i a poduciei agricole. ngrmintele conin n principal azot
(N), fosfor (P) potasiu (K) i n cantiti mici unele microelemente a cror prezent
condiioneaz metabolismul plantelor i animalelor. Dac nu se respect normele de aplicare a
ngrmintelor pe terenurile agricole, componentele acestora acunulate n sol i n plante pot
avea efecte toxice asupra animalelor i omului. Surplusul de ngrminte poate ajunge n apele
subterane, n apele de suprafa, polundu-le. Pe de alt parte, norme prea mici de aplicare a
ngrmintelor nu compenseaz consumul natural de substane nutritive al plantelor, solul
sectuiete i se degradeaz n timp, diminund-i fertilitatea.
ngrmintele de natur organic sunt calitativ superioare celor de natur anorganic.
Mecanismul de absorbie a substanelor nutritive, inclusive a N, P, K, n plante se explic
prin procesul de schimb cationic care are loc la contactul ntre soluia ionic i constituentul
coloidal cu sarcin electric al solului.
Sarcina electric negativ a constituentului coloidal favorizeaz schimbul cationic. ( Schimbul
anionic este foarte slab i se ntlnete, de exemplu, la hidraii de Fe i Al, la HPO
2
4
, H2P0

4
). n
acest sens s-a introdus noiunea de capacitate de schimb ionic a solului (cation exchange capacity
- CEC) msurat de regul n cmoli/kg. De exemplu, pentru unii constitueni coloidali Ross, citat
de Allway i Ayres (1993), prezint urmtoarele valori (tabelul 8.4).





Capacitatea de schimb ionic





Cea mai redus capacitate de schimb ionic o au solurile nisipoase, datorit coninutului
mic de argil i de material organic. n aceste soluri ngrmintele tind s fie transportate
gravitaional n apele subterane prin infiltraie.
Principalul element care intr n constiuentele ngrmintelor este azotu1. Din acest
motiv ne ocupm de circuitul acestuia. Azotul organic - rezervorul de nitrogen din sol - este
mineralizat prin amonificare (formare de ioni NH
+
4
) i apoi prin nitificare n ioni de NOx. Mai
nti se formeaz ioni de N0

2
i apoi de ioni N0

3
conversia de ioni N0

2
n ioni N0

3
fiind mult
mai rapid dect conversia de ioni NH

4
(azotiii sunt puin stabili, n comparaie cu azotaii care
sunt stabili). Procesele se produc sub aciunea bacteriilor aerobe, existente mai ales n solurile
bine aerate. Orice form mirieralizat (NH

4
; N0

2
, N0

3
) poate fi asimilat de plante i de
microorgemisme prin procesul de denitrificare i fixare i se poate ntoarce n sol ca azot organic
prin procesul de amonificare i nitrificare (ciciul azotului).


106
Unele recomandri de eficientizare a folosirii ngrmintelor n sol.
Percolarea apei n sol i antrenarea prin splare a ionilor N0

3
au ca efect transportul
nitrailor spre apa freatic cu efecte putenic negative asupra calitii acesteia. Protecia apei
subterane mpotriva acumulrii cu nitrai se poate realiza prin dozarea corespunztoare a
nutrienilor i a fluxului de ap din irigaii, astfel ca din precipitaii i irigaii cantitatea de ap s
fie mai mic dect capacitatea de cmp. Ieirile principale ale azotului din sol au loc prin fixarea
acestuia n plante i n microorganisme, prin denitrificare, volatilizare, eroziune i, n cazul apei
n exces, prin splarea azotailor NO

3
i antrenarea acestora n profilul de sol spre pnza
freatic.
Prevenirea polurii cu azotii, azotai i n general cu nutrieni a solului i a apei freatice
necesit mult atenie, n primul rnd gospodrirea cu gtij a aplicrii ngrmintelor. Pe ct
posibil perioada de fertilizare s coincid cu perioada de asimilare maxim de ctre plante,
plasarea fertilizatorilor s se fac n interioml zonei radiculare, dozele de azot s corespund
tipului de sol i plante.
Prin cercetri tiinifice se caut i parial s-au gsit unele substane chimice care inhib
conversia ionului de amoniu (NO

4
) n ionul de nirai (NO

3
. Ionul de amoniu este adsorbit n
complexul de anioni ai solului i astfel NH

4
este disponibil plantelor, mrindu-se eficiena
folosirii azotul.

Pesticidele.
Pesticidele fac parte din categoria compuilor organiei clorurai i sunt substane folosite la
combaterea duntorilor culturilor agricole de origine vegetal, animal sau bacterian. Prin
pesticide nelegem cele trei mari grupe de substane care se aplic n agricultur:
- insecticide;
- erbicide i
- fungicide.
Numrul lor este de peste 450, iar denumirile comerciale sub care se prezint sunt n numr de
peste 10000. Folosirea pesticidelor implic i aciunea lor malefic, de poluare a mediului n
funcie de caracteristicile lor calitative i cantitative i ale ecosistemului cu care intr n contact.
Pe lanul trofic toxicitatea pesticidelor ajunge la om. Prin ptrunderea lor n sol i apoi n ape
(subterane i de suprafa), pentu antrenarea lor eolian pesticidele afecteaz arii foarte mari.
Urme de pesticide s-au identificat pn i n zpezile Articii, precum i n organismele
pinguinilor din Antarctica, dei folosirea lor intens a nceput din timpul celui de al doilea rzboi
mondial. nainte, clorul - element de baz al pesticidelor - se folosea numai ca agent albitor, apoi
pentru dezinfectarea apei, pentru combaterea holerei. Ultimul eveniment tragic de proporie n
Europa de vest produs de holer a fost cel din anul 1892 n oraul Hamburg unde au murit cca
10.000 de oameni (Alloway, 1993).
Cel mai rspndit pesticid - insecticid a fost DDT (C
14
H
9
CI
4
) diclorodifenil tricloroetan, apoi
DDD (C
4
H
10
C
14
) - diclorodibenzen dioxin (fig.8.27).


107



Fig. 2.27a. Schema moleculei DDT
b. Schema moleculei DDD



DDT comercial este o combinaie de DDT, DDD i alte substane organoclorurate. Alte produse
organoclorurate au moleculele mai mult sau mai puin complicate. De exemplu, lindanul are
molecula C
6
H
6
C
6
, iar structura acesteia este de tipul celei prezentate n fig. 8.28.








Fig.2.28 Schema moleculei de lindan.




Lindanul are proprieti similare cu ale DDT i este nc folosit n lumea a treia. Este
superior DDT pentru omorrea insectelor.
n rndul DDT sunt cuprinse 14 substane. DDT are o durat de persisten de peste 10 ani.
Petii i psrile pot acumula DDT, bioacumularea transmindu-se la consumatori (la om, de
exemplu).
n Clear Lake - California, situat la cea 130 km de San Francisco, cu funcii recreative, a
fost aplicat mpotriva narilor DDD n concentraie 20 ppb. Psrile au ajuns s acumuleze
DDD peste 1600 ppm, adic o bioacumulare cu un factor de 80.000! (AlIoway, 1993).
Mai nti DDT i DDD, apoi i alte produse organoclorurate, precum aldrin, dieldrin, au
fost interzise, datorit toxicitii lor relativ mari i persistenei lor. Au fost nlocuite cu substane
piretoide i compui organofosforici, obinute din plante, iar unele din ele - pe cale sintetic. De
exemplu, substanele piretroide, datorit duratei lor mici de persisten, se amestec de obicei cu
alte substane (n cantiti mici) pentru a mpiedica reluarea ciclului de via al insectelor.
108
Piretroidele i compuii.. organofosforici cost, ns, foarte mult (de cca 3 - 4 ori mai scumpe
dect, DDT).
Erbicidele de asemenea sunt toxice. ( Young, 1988, menioneaz erbicidele folosite n
rzboiul din Vietnam de ctre armata SUA pentru defolierea arborilor au avut efecte dezastroase
asupra ecosistemelor). Erbicidele cele mai puin toxicese folosesc astzi la culturile de cereale .
Substane ca aletrin, permetrin, avnd durata de njumtire a efectului sub 38 zile, sunt
mai puin toxice. Grav este faptul c albinele sunt victime ale aplicrii oricruia din insecticide.
Toxice s-au dovedit a fi i policlorobifenilurile(PCB), substane utilizate n special ca izolatoare
n transfonnatorii electrici.
Studiul tuturor compuilor substanelor organoclorurate i a PCB este aproape imposibil.
Din acest motiv sunt elaborate standarde i alte reglementri de folosire a acestor substane, sunt
impuse restricii la import etc. Oricum, folosirea substanelor organoclorurate contravine
agriculturii ecologice.
Pesticidele circul n sol prin difuzie i prin convecie (antrenare de ctre apa n exces). n
acelai timp pesticidele sunt parial adsorbite n sol (reinute la suprafaa particulelor de sol, mai
ales a particulelor argiloase i de natur organic ce alctuiesc complexul coloidal).



Adsorbia se manifest n schimbul de ioni, fie cationic (argile, substane humice care au sarcini
electrice negative), fie anionice, datorit prezenei hidroxizilor metalici Al
2
(OH)
3
, Fe
2
(OH)
3

Circulaia pesticidelor n sol este nsoit de procesul de degradare a lor (solul este un bun
depoluator, degradare biotic i degradare abiotic).
Degradarea biotic se datoreaz microorganismelor din sol (perioada de descompunere
variind de la cteva zile la cteva zeci de ani!), unele substane active din pesticide servind ca
surs de N i C pentru microorganisme. Pesticidele organoclorurate se descompun mai uor n
condiii de anaerobioz, de aceea unii specialiti au recomandat inundarea terenurilor agricole pe
care au fost aplicate astfel de pesticide (cazul DDT). Pesticidele DDT, PCB i PCDD
(policlorodibenzenzodioxin) sunt cele mai persistente*.
Degradarea abiotic se produce prin reacii de hidroliz (influenat de temperatur,
coninutul de H
2
O, pH, natura mineralogic a pmntului i structura pesticidului), prin reaciile
de oxida-reducere (DDT este redus la DDD), prin fotodescompunere (pesticidele de la suprafaa
solului) i prin volatilizare (n cazul solurilor aerate sau pesticidele de la suprafaa solului).
Rezult c persistena pesticidelor este foarte diferit i depinde n primul rnd de natura
chimic a pesticidului i n al doilea rnd de factorii externi (coninutul de materie organic a
solului, pH, microflora, regimul aerohidric, temperatura, capacitatea de schimb cationic,
expunerea la lumin, expunerea la vnt, precipitaii etc.).
Prin sistemul radicular pesticidele sunt absorbite de ctre plante, iar prin lanul trofic
ajung n regnul animal i la om,



Mijloace i metode de reducere a efectului negativ al pesticidelor.
Aa cum s-a menionat mai sus, cel mai eficient mijloc de reducere a efeciului negativ,
poluator, al pesticidelor este nlocuirea celor persistente cu cele rapid biodegradabile (de
exemplu, substane piretroide) .

Producia n lume de astfel de substane persistente a crescut n perioada 1940 - 1980 de peste
10 ori. n prezent prin Conferine i Convenii inlernaionale se urmrete excluderea, acestor
substane poluante persistente din activitatea din agricultur i nlocuirea lor cu substane rapid
biodegradabile.


109


Adsorbia i descompunerea poluanilor organici.
Unii poluani organici sunt relativ insolubili n ap i se fixeaz n structura solului. Alii
sunt solubili i ptrund n profilul solului pn n apele freatice.
Adsorbia poluanilor organici depinde de sarcina electric pe care o au, de solubilitatea,
de pH, temperatur, tipul i alte caracteristici ale solului. Unele hidrocarburi lichide (petrolul, de
exemplu) sunt nsolubile i, n calitate de poluani, mpiedic adsorbia i a altor poluani
organici sau constitueni organici.
n foarte multe cazuri la degradarea poluanilor particip microorganismele (poluani
biodegradabili). Oxidatea poluanilor organici se produce prin intermediul enzimelor secretate de
microorgamsme.


Poluarea solului cu metale i metale grele.
n capitolul Poluarea cu substane anorganice se face o prezentare general privind
poluarea factorilor de mediu cu metale i metale grele.
n paragraful de fa ne referim numai la poluarea solului.

Surse de poluare a solului.
Poluarea solului cu metale i metale grele se produce att din surse proprii agriculturii
(surse inteme), ct i din surse proprii altor activiti (surse externe).
Principalele surse de poluare a solului cu metale i metale grele sunt urmtoarele:
- ngrmintele chimice care se aplic pe scar larg i care conin Cd, Cr, Mo, Pb, U, V,
Zn.
n prezent se fac progrese pentru identificarea unor microorganisme care descompun
poluani precum petrolul i alii.
- pesticidele pentru combaterea insectelor, buruienilor i ciupercilor, coninnd Cu, Au,
Hg, Mn, Zn;
- deeurile de suine i psri, n care se gsesc n principal Cu, As;
- nmolurile i composturile de la staiile de epurare a apelor uzate coninnd Cd, Cu, Pb,
Ni, Zn, As;
- industria, n special industria siderurgic i metalurgic., industria de metale neferoase,
transporturile auto, navale i aeriene, precum i alte activiti.
Metalele grele ajunse n sol, sunt adsorbite de ctre componenta humus i de ctre
componenta coloidal; unele din aceste metale grele pot avea o via foarte lung, de exemplu,
durata de njumtire prin descompunere este, la Cd - t == 15 - 1000 ani, la Cu - t == 300 -
1500 ani, la Pb - t == 750 - 6000 ani, n funcie de tipul de sol i de ali factori exteni.
Metalele grele sunt cunoscute i sub denumirea generic de mocroelemente.
Exist o selecie n adsorbia acestor metale, care depinde de,caracteristicile mineralelor i pH
solului (n general puterea de adsorbie, se ierarhizeaz astfel: Pb > Cu > Zn > Ni> Cd). Intervine
i reacia metalelor grele cu metanul, acolo unde sunt condiii, de exemplu, formarea de
monometil de mercur, CH
3
Hg
+
, care este cea mai toxic speciea , mercurului.
Toxidtatea metalelor grele n agricultur depinde nu numai de, concentraia lor, ci i de
nsuirile fizice i chimice ale solului, precum i textura, coninutul n materie organic, pH,
potenialul redox.
Metalele grele sunt reinute, de ctre sol prin adsorbie i, prin, formarea de compui
insolubili. Adsorbia se produce n zona argilei i humusului; de aceea levigarea, argilei i
materiei organice duce i la migrarea metalelor grele asociate.
Absorbia de ctre plante a metalelor grele.
Plantele absorb prin sistemul radicular odat cu substanele fertilizante i metalele grele.
Cantitatea de metale grele absorbit de ctre plante este proporional cu concentraia acestora
110
n; sol. Coeficienii de proporionalitate, numii coeficieni de transfer, sunt variabili. Kloke s.a.,
(1984) estimeaz urmtoarele valori pentru coeficientul de transfer (tabelul 8.5).

Se observ c metalele Cu, Co, Cr, Pb s.a. au valori mici ale coeficientului k, datorit legturii
strnse existente ntre aceste elemente i componenta coloidal a solului. n schimb, Cd, Zn,. Tl
au coeficienii mari de transfer n plante, de 10 - 100 ori mai mari dect ai celorlalte metale
grele*.


Coeficientul de transfer k,
al metalelor grele din sol n plante.

Tabelul




Dup Alloway (1993) concentraia de metale grele n frunzele plantelor normal (util
metabolismului plante lor) i toxic (duntoare dezvoltrii plantelor) are urmtoarele valori
(tabelul 8.6.).

Concentraia n frunze de metale grele (mg/g)

Tabelul






111
Este cunoscut boala itai - itai identificat n Japonia la persoanele care au consumat orez
poluat cu Cd. Boala se manifest prin decalcifiere. Poluarea cu Cd se produce prin folosirea apei
de la exploatrile miniere unde se ntlnete acest metal, la irigarea culturilor de orez s.a.


Trebuie subliniat faptul c metalele grele (poate cu excepia unora, de exemplu Pb, Cd),
devin ca i alte substane poluani, dac depesc o limit specific fiecrei plante i condiiile
exteme de dezvoltare. Pe de alt parte, dac din nutriia plantelor un element necesar lipsete sau
este insufficient, apar boli fiziologice specifice sau apare fenomenul de subdezvoltare.
Poluanii ptrund n plante prin sol intrnd n sistemul radicular i prin aer depunndu-se
pe nveliul foliar. n sistemul radicular poluanii modific i chiar, mpiedic procesul de
absorbie a nutrienilor. Poluanii, depui pe nveliul foliat provoac dereglarea funciilor vitale
ale plantelor i, prin transfer, a animalelor. Se tie c sistemul radicular asigur ptrunderea
nutrienilor din sol n plante, iar sistemul foliar este marele laborator al naturii, care transform
cu ajutorul luminii substanele, anorganice n substane organice i asigur respiraia plantelor.
Cele dou sisteme radicular i foliar conlucreaz ntr-un sistem superior unic, iar poluanii
deregleaz funcionarea acestui sistem.

Exemple de riscuri ca unnare a contaminrii terenurilor cu produse chimice, toxice (Alloway,
1993).
Substane toxice i cancerigene pentru oameni i animale:
- ingestia de sol contaminat cu substane poluante, de exemplu CN, As, Pb, hidrocarburi
aromatice policiclice (PAH) s.a. de ctre animale ierbivore, copii;
- inhalarea de gaze toxice i vapori, de impuriti ale solului contaminat cu substane
poluante (solveni, benzene, Hg, CO, HCN, H
2
S, PH
3
, azbest);
- transferul prin plante la animale i oameni a contaminrilor accidentale ale solului cu
Cd; As, Pb, hidrocarburi aromatice policiclice (P AH) s.a.;
- contaminarea resurselor de ap potabil cu fenoli, CN, SO
2
4
, metale solubile, pesticide;
- contactul direct cu substane poluante: fenoli, azbest, radionuclizi, PAH, PCB,PCDD* .
Fitotoxicitate:
cu SO
2
4
, B, Cu, Ni, Zn, rezultnd de la aplicarea erbicidelor.
Incendii i explozii:
CH
4
i deeuri cu putere caloric mare;
deeuri carbonifere;
petrol, solveni.
Deteriorarea unor materiale de coristrucii:
SO
2
4
, SO
2
3
, Cl

, fenoli, uleiuri minerale, solveni.

Exist puncte de vedere diferite cu privire la concentraia maxim admisibil a unor astfel de
substane;
n tabelul 8.7. se prezint concentraiile maxime admisibile de metale n sol ( g/g), dup
normele din Canada (Alloway, 1993).









112

Concentraii admisibile de metale n sol ( g/g)
dup normele din Canada (Alloway, 1993)







PAH - hidrocarburi aromatice policiclice; PCB - policlorodifenil; PCDD -
policlorodibenzendioxid; DDT - diclorodifenil tricloroetan; DDD - diclorodibenzen dioxin.



Unele soluii de depoluare a solurilor contamnate.
n general depoluarea solurilor contaminate este o operaie foarte dificil i foarte
costisitoare. Pentru sol, mai mult dect pentru ali factori de mediu, cum sunt aerul, apa, este
valabil principiul: cea mai eficient msur de combatere a polurii este prevenirea acesteia.
Cnd se produce o poluare accidental a solului prima intervenie care urmeaz s se
adopte n timpul cel mai scurt posibil const n:
- ntreruperea sursei de poluare i
- limitarea zonei afectate de ctre sursa de poluare.
ntreruperea deversrii poluantului este eficient n cazul n care intervenia are loc n timp util,
respectiv pn la epuizarea sursei de poluare.
Limitarea zonei afectate de sursa de poluare este posibil n aproape toate cazurile. Cele mai
cunoscute metode de depoluare sunt:

- Izolarea zonei poluate cu ajutorul unor perei mulai, de exemplu, din noroi bentonitic,
din argil, perei spai pn la stratul impermiabil i ncastrai n acesta. n unele cazuri
113
este posibil s fie necesar acoperirea acestor incinte cu folie de polietilen i cu pmnt
local. Sunt i cazuri n care pereii mulai se execut numai n amonte, pe distane mari,
fcnd necesar pomparea apei contaminate, spre o staie de epurare i apoi repomparea
acesteia n acvifer n aval de peretele etan (fig. 8.29) sau ntr-un curs de ap. n loc de
puuri, pot fi realizate tranee.




Fig.2.29 Schema instalaiei de depoluare apei freatice contaminate.
1. puuri i conducte de adsorbie
2. puuri i conducte de refulare
3. ecran ncastrat n stratul impermeabil




- Izolarea hidrodinamic a zonei contaminate prin absorbia cu un pu perfect a apei
contaminate i transportul acesteia la o staie de epurare (fig. 8.30). Dac zona de
poluare a apei subterane (de adncime relativ mic, h
0
) este situat n spaiul de aciune
a puului din verticala 0, se poate determina debitul puului astfel ca apa contaminat s
fie evacuat. ntr-adevr, potenialul complex al micrii apei generat de o surs
punctiform ntr-un curent paralel are expresia:




114
Fig.2.30 Izolarea hidrodinamic,
Folosind un pu perfect de absorbie.






t
i
z
z q
z u z f + = + =
0
0
ln
2
) (


unde este potenialul vitezei, - funcia de curent, z
0
-o constant, z == x + iy - afixa ,unui
punct oarecare, q - debitul soecific al sursei, pe unitatea de grosime a stratului acvifer,
0
u -
viteza curentului paralel. Pentru funcia de curent, =
2
q
, care separ zona de influen a sursei,
avem:

2 2
0
q q
z u = + u
t


de unde:
0
2
) (
u
q
y
t
u t
=


Rezult, pentru u =0 i t u 2 =

0
2u
q
y =

Punctul A este la distana x
A
de pu (respectiv de punctul 0), unde viteza este nul:

0
2
0
=
|
.
|

\
|
+ = =
=
A
X z
A
z
q
u
dz
df
u
t

Obinem:
0
2 u
q
X
A
t
=


Debitul puului are valoarea:

0
qh Q =


unde ho este grosimea stratului acvifer.
Dac este mai economic s se realizeze dou puuri identice amplasate pe acelai aliniament, x =
0, la distana 2a, (fig. 8.31), potenialul complex are expresia:

115

0
2
2 2
0
0 0
0
0 0
0
ln
2
ln
2
ln
2
ln
2
) (
z
a z q
z u
z
ia z
z
ia z q
z u
z
ia z q
z
ia z q
z u z f

+ =
+
+ =
+
+

+ =
t t t t

unde
0
z este o constant oarecare avnd dimensiunea
2
L , iar q este debitul pe unitatea de
adncime din fiecare pu.



Fig. 2.31Izolarea hidrodinamic folosind dou puuri perfecte.

Punctul A n care viteza este nul se obine din relaiile:

4 2
0
2
0
2
2
0
2 2
0
2 2
0
4 2
0
a u
u
q
u
q
X
a x
z q
u
a z
z q
u
dz
df
u
A
A
+ =
=
+
+ =
+
+ = =
t t
t t

Linia de separaie a zonei contaminate rezult din ecuaia:
2
) ( Im
q
z f =

respectiv
q
x
a y
arctg
x
a y
arctg
q
y u =
|
.
|

\
| +
+

+
t 2
0


Tot aa se deduc ecuaiile liniilor de separaie i pentru un numr mai mare de puuri.
- Izolarea hidrodinamic a zonei contaminate cu puuri perfecte formnd dipoli, simplu
(fig. 8.32), sau dubli, n funcie de mrimea zonei contaminate.


116



Fig.2.32 Izolare hidrodinamic folosind doi sau mai muli dipoli - puuri perfecte - suprafaa contaminat.




Pentru un dipol simplu potenialul complex are expresia:

t t
i
z
a z q
z
a z q
z u z f +

+
+ =
0 0
0
ln
2
ln
2
) (

unde 2a este distana ntre puuri, ntre puuri, z
0
- o constant oarecare, q debitul fiecrui pu
pe unitatea de adncime, - potenialul vitezei, - funcia de curent.
Linia de separaie a zonei contaminate ese linia de current =0:

0
2
0
=
|
.
|

\
|
+

y u
a x
y
arcctg
a x
y
arcctg
q
t

sau

1 ; 0 ; 0
2
2
1 ; 0 ; 0
2
2
1 ; 0
2
2
2 2
2
2 2 2
0
2 2
2
2 2 2
0
2 2
2
2 2 2
0
<

<

=
|
|
.
|

\
|
+
+
<

>

=
|
|
.
|

\
|
+
+
>

=
+
a x
y
a x
y
y
a y x
ay
arctg
u
q
a x
y
a x
y
y
a y x
ay
arctg
u
q
a x
y
y
a y x
ay
arcctg
u
q
t
t
t
t
t


Practic, linia de separaie fiind simetric n raport cu originea axelor de coordonate, este suficient
s se detennine arcul din primul cadran cu relaia dedus din (8.145):


117
q
y u
g
a
y
a
y
q
y u
tg
a
y
a
y
a
x
0
2
2
0
2
2
2
cot 2 1
2
2
1
t
t
+ = + =


Notnd , =
a
x
q =
a
y
i ,
2 2
0 0
q
t t
= =
a
y
q
a u
q
y u
n figura se prezint graficul funciei
) , ( q = pentru diferite vlori ale raportului
q
au
0
2t
= .
n unele cazuri n puurile de alimentare cu ap se injecteaz i aer sau oxigen. Puurile de
extracie a apei contaminate se echipeaz att cu pompe de extracie a hidrocarburilor din zona
superioar a apei freatice, ct i cu pompe de adncime de extracie a apei din zona inferioar a
acviferului.
O soluie de mare eficien pentru decontaminarea solurilor, n special a solurilor poluate cu
hidrocarburi, const n tratarea biologic a acviferului poluat. n acest scop n puurile de
alimentare se injecteaz ap, oxigen i fertilizani care accelereaz nmulirea unor bacterii ce
descompun hidrocarburile. Operaia necesit n prealabil cercetri n condiii de laborator i de
teren pentru stabilirea soluiei n funcie de natura pmnturilor, a hidrocarburilor contaminante
i a substanelor fertilizante* .
ncepnd cu anul 1995 se cultiv n multe ri (SUA, Argentina, Canada, China s.a.) plante
modificate genetic (transgenice). Cultivarea plantelor modificate genetic, respectnd prevederile
actelor normative naionale sau intemaionale**, are ca efect, nu numai creterea produciei, a
calitii produselor agricole, reducerea costurilor economice, ci i reducerea consumului de
pesticide, respectiv reducerea polurii mediului (reducerea polurii solului, a apelor freatice i a
produselor agricole). n anul 2001 au fost cultivate, n scop comercial, cu plante modificate
genetic 52,6 milioane de ha, din care 35,7 milioane de ha n SUA (James, 2001).



Un studiu de caz,
privind influena raportului
T
L
o
o
i a condiiilor la limit asupra rezultatelor simulrii numerice a
transportului poluanilor n apele subterane.
Frind, E. O. i Hokkanen, G. E. (1987) au publicat rezultatele calculelor comparativ cu
rezultatele din msurtori privind dispersia poluanilor de la un depozit de cloruri n localitatea
Borden din Ontario Canada. Depozitul a acoperit cca 5,4 ha de teren i a fost activ din anul 1940
pn n anul 1976. Acviferul are o grosime variabil, de la cca 10 m, la cca 30 m. Zona a fost
echipat cu puuri de observaie a nivelului apei freatice, precum i cu foraje n lungul unui
aliniament (pe direcia de curgere a apei) pentru prelevarea de probe de ap n vederea
determinrii concentraiei poluanilor n apa subteran. Puurile i forajele de observaie au fost
suficient de dese pentru a pune n eviden att direcia curenilor de ap, ct i distribuia
srurilor pe orizontal i pe vertical (fig. 8.33).
* Unele soluii de acest fel sunt patentate de firme specializate.
** De exemplu, Directiva DE 18/2001 care reglementeaz introducerea n mediu a organismelor
modificate genetic (DMG). n Romnia soiurile i hibrizii modificai genetic sunt nominalizai n
Catalogul oficial al soiurilor (hibrizilor) de plante de culnu, ed, 2002. Plantele modificate
genetic (transgenice) sunt n primul rnd soia (tolerant la erbicide), porumbul (rezistent la
duntori), rapia (tolerant la erbicide) i bumbacul (tolerant la erbicide i rezistent la
duntori).
118

0 100
1
2
A'
A
X
RAU
N




Fig. 2.33Plan de situaie
1. depozit de deeuri (cloruri); 2 Vechi depozit de nisip. - Puuri piezometrice; o Foraje pentru
prelevare de probe


Calculele au fost efectuate cu metoda elementului finit folosind valori ale coeficienilor de
filtraie
x
k = 1,16 10
2
cm/s (pe orizontal) i k
z
= 5,8 10
4
cm/s (pe vertical). Pentru
coeficientul de porozitate s-a adoptat valoarea n = 0,38.

Rezultatele pun n eviden importana cunoaterii valorilor coeficientului de dispersivitate
hidrodinamic longitudinal
L
o i a coeficientului de dispersivitate hidrodinamic transversal
T
o variaiei n timp a fluxului de poluant n zona depozitului.
n figura 8.34 sunt prezentate liniile de egal concentraie obinute n profilul A - A, prin
calcule (calcule de sensitivitate) pentru eteva valori
L
o i
T
o , cu condiii la limit constante.
n figura 8.35 se prezint liniile de egal concentraie: a- obinue din msurtori, b-
obinute prin calcule cu condiiile la limit cu o singur und de poluant, c - obinute prin calcule
cu condiii la limit cu dou unde de poluant. Valorile dispersivitilor adoptate au fost n cazul
b:
L
o = 10,0 m,
T
o = 0,01 m; n cazul c:
L
o = 2,5 m,
T
o = 0,005m .



119
=20m
T
=0.01m
T
1000 x(m)
0 200 400 600 800
195
205
215
225
=20m
T
=0.01m
T
1000 x(m)
0 200 400 600 800
195
205
215
225



=20m
T
=0.01m
T
1000 x(m)
0 200 400 600 800
195
205
215
225
=2.5m
T
=0.01m
T
1000 x(m)
0 200 400 600 800
195
205
215
225

Fig.2.34 Linii de egal concentraie, obinute prin calcule
la diverse valori
L
o i
T
o (prelucrate dup Frind i Hokkanen, 1987)

Concluziile care au rezultat din acest studiu de caz sunt relevante:
- reproducerea prin calcule a evoluiei fenomenului de transport i dispersie a poluanilor
n acvifer este foarte dificil i necesit cunoaterea att a coeficienilbr de
permeabilitate pe orizontal i pe vertical, a coeficieniIor de dispersivitate
longitudinal i transversal, ct i variaia n timp a condiiilor la limit;
- calculele de sensitivitate au evideniat faptul c dispersivitatea transversal, a
T
, are o
influen mult mai mare asupra distribuiei n spaiu i timp a propagrii undei de
poluant, dect dispersivitatea longitudinal,
L
o ;
- spectrul liniilor de egal concentraie poate fi obinut prin calcule aproximativ, similar
cu cel observat prin msurtori, fr s existe garania c au fost reproduse toate
120
condiiile de unicitate a soluiei problemei puse. Acelai efect similar se poate obine i
cu alte condiii de unicitate.

=2.5m
T
=0.005
T
1000 x(m) 900 0 100 200 300 400 500 600 700 800
195
200
205
210
215
220
225
230
50
c)
=10.0m
T
=0.01m
T
1000 x(m) 900 0 100 200 300 400 500 600 700 800
195
200
205
210
215
220
225
230
50
b)
1000 x(m) 900 0 100 200 300 400 500 600 700 800
195
200
205
210
215
220
225
230
50
a)

Fig. 2.35 Comparaie ntre datele din msurtori i rezultate ale calculelor privind liniile de egal
concentraie
a) Msurtori; b) Calcule cu condiii la limit constante; e) Calcule cu surs variabil, cu dou
vrfuri n timp.
Studiul de caz atrage atenia asupra complexitii fenomenului de propagare a poluanilor
n pmnturi, mai ales n pmnturi neomogene, asupra importanei cunoaterii coeficienilor
privind permeabilitatea pmnturilor pe direciile principale, (dispersivitatea hidrodinamic).
Condiiile de unicitate care pot fi ntlnite n natur ne oblig la efectuare de studii de teren, la
calcule de sensitivitate a soluiei n raport cu datele de baz i la interpretri corespunztoare ale
rezultatelor acestor calcule.


8.7. Msuri de reconstrucie ecologic a solurilor poluate
Problemele privind reconstrucia ecologic a solurilor poluate sunt, pe de o parte prea
vaste pentru a fi cuprinse n aceast publicaie, pe de alt parte, prea importante pentu a fi omise.
Ne limitm n a le enuna; cititorul interesat poate consulta literatura de specialitate (de exemplu,
ICPA, 1998; Revista tiina Solului, Revista Mediul nconjurtor; Ru, C., Crstea, St., 1983;
Mooc, M., 1963; Davidescu, D. i Davidescu, V., 1978; Obrejanu, Gr., 1965 i 1970 s.a.).
n funcie de natura poluanilor i a tipurilor de sol, msurile de reconstrucie ecologic a
solurilor poluate sunt n general de durat i costisitoare, depind de natura poluanilor, de gradul
de poluare i de tipurile de sol, etc.


871 Msuri de prevenire i combatere a srturrii solului.
Avem n vedere srturarea secundar a solurilor, care este de natur antropic i care are la
origine n principal:
-introducerea irigaiilor pe suprafee de terenuri agricole cu ap freatic la mic adncime,
fr realizarea i a lucrrilor de drenaj pentru a menine nivelul apelor freatice la o adncime mai
mare dect nlimea franjului capilar;
121
- ntreruperea fluxului de ap de splare natural, de inundae a terenurilor din luncile
joase ale rurilor (este efectul negativ al scoaterii de sub inundaii a albiei majore prin ndiguire);
-realizarea unor canale de aduciune a apei, de deviere a cursurilor de ap fr
impermeabilizri i/sau fr sisteme de drenaj;
-colmatarea albiilor naturale, ridicarea nivelului apelor din ruri prin lucrri de retenie,
iar amenajri de limitare a ridicrii apelor freatice adiacente;
- defriri de pdure, schimbarea regimului apelor subterane s.a. cu efect de ridicare a
nivelului apelor freatice s.a.
Msurile de evitare sau/i de combatere a srturrii solurilor cele mai des folosite i
eficiente sunt:
-desecarea terenurilor cu exces de umiditate la suprafa i n subteran (sisteme de drenaj);

- splri, afnare adnc, fertilizare ameliorativ;
- aplicarea de amendamente - gips, fosfogips, sulfai de aluminiu, sulfai de fier, sulfai de
calciu s.a
Dintre sruri le cele mai des ntlnite care afecteaz calitatea solurilor, reducndule n
primul rnd fertilitatea, se menioneaz clonuile i sulfaii. Mai puin ofensivi sunt carbonaii.
Metalele care intervin n constituirea srurilor sunt n principal sodiul (natriul) (Na),
potasiul (kaliu) (K), calciul (Ca) i magneziul (Mg).


Clorurile
Clorurile se caracterizeaz prin solubilitate i toxicitate ridicate.
Clorura de magneziu (MgCI
2
) se ntlnete frecvent ca poluant n solurile saline, n apele
din lacuri i n apele subterane. Este foarte solubil n ap, concentraia ajungnd la 1600 g/dm,
i foarte toxic.
Clorura de calciu (CaCl
2
), este mai rar ntlnit . Este de asemenea toxic, dar mai puin
dect MgCl
2
.
Clorura de sodiu (NaCl), mpreun cu sulfatul de sodiu (Na
2
S0
4
) sunt cele mai rspndite
pe solurile srturate. Clorura de sodiu (NaCI) este foarte toxic, concentraia admisibil este sub
0,1%.

Sulfaii
Sulfatul de magneziu (MgS0
4
) este foarte toxic avnd solubilitate mare de 700 mg/dm
3
;
se acumuleaz n sol n combinaie cu alte sruri mai puin solubile.
Sulfatul de sodiu (Na
2
S0
4
) se ntlnete peste tot n apele i n solurile saline; este mai
pulin toxic dect MgS0
4
; este solubil n ap ca i MgS0
4
. Solubilitatea crescnd cu temperatura,
srurile Na
2
S0
4
, MgS0
4
, NaCl, MgCl
2
migreaz vara ctre suprafaa solului
mrindu-i astfel concentraia n sruri:

Carbonaii
Carbonatul de calciu (CaC0
3
), sare greu solubil (13 mg/dm
3
), sau biocarbonatul de
calciu, H
2
Ca(C0
3
)
2
, puin solubil (60 - 120 mg/dm
3
) se afl n soluri i n apele subterane.

Carbonatul de magneziu (MgC0
3
) este solubil n ap (valori pH= 10), ionul de
magneziu(Mg
+ 2
) migreaz ctre complexul argilo-humic sau/i formeaz compleci greu
solubili de Ca i Mg.
122
Carbonatul de sodiu (Na
2
C0
3
) (soda) este solubil n ap (180 mg/dm i valori pH > 12).
Este foarte toxic. Distruge structura solului i reduce permeabilitatea. Ridic alcalinitatea i
reduce fertilitatea solurilor.
Cu acidul carbonic (respectiv cu CO
2
i H
2
O din porii solului) formeaz bicarbonatul de
sodiu (NaHC0
3
), care se transform n carbonat.de sodiu, cnd CO
2
scade i cnd temperatura
crete.
Transportul srurilor n sol are loc sub actiunea apei, salinizarea se produce n principal n
zona reliefului depresionar, acumulri i n condiiile de climat arid, semiarid sau de step
(IPCA, 1998 Sandu i colab, 1981; Nilu i colab., 2002).
Procesele de salinizare - desalinizare sunt reversibile i pe aceast proprietate se bazeaz
unele din msurile de desalinizare.
Amendarea gipsic {cu gips, (CaS0
4
2H
2
O); sau fosfogips, (CaSO
4
2H
2
O +P
2
O
5
+
H
2
O +alii), dar i cu sulfat de aluminiu, (Al
2
(S0
4
)
3
), sau sulfat de fier II, (FeSO
4
), sau
sulfur de calciu, (CaS
2
), s.a.) se aplic asupra solurilor alcalice i alcalizate (solonceacuri,
soloneuri i soluri afectate de solonetizare) pentru diminuarea coninutului de sodiu (Na)
schimbabil (adsobit n complexul coloidal sau adsorbtiv) al solurilor. Amendarea cu gips a
solurilor alcaline i alcalizate se bazeaz pe creterea artificial n aceste soluri a concentraiei de
CaS0
4
i de MgSO
4
peste limitele de solubilitate, ceea ce conduce la precipitarea Ca i Mg. Ca
urmare, precipitarea Ca i Mg determin creterea proporiei de Na solubil. Cationul de Na
+

substituie o parte din Ca
+ 2
i Mg
+ 2
. Dar cationii monovaleni sunt mal puin adsorbii dect cei
bivaleni. Astfel condiia de nlocuire a ionilor Ca
+ 2
i Mg
+ 2
devine:


2 >
+ Mg Ca
Na


Sulfatul de calciu (CaS0
4
) fiind foarte puin solubil, practic ionul de Na
+
nlocuiete
aproape total ionul de Ca
+ 2
, Astfel, msura de amendare cu gips a solurilor alcalice i alcalizate
(soloneuri) este foarte eficient. Se produc n plus i alte modificri benefice ale solului:
creterea procentului de humus, mbuntirea structurii i a proprietilor hidrice s.a. Fertilizarea
suplimentar accentueaz rolul pozitiv al amendtii cu gips a solurilor acaline.
n Romnia, necesit amendare gipsic soluri pe o suprafa de cea 200- 250 mii ha.
n literatura de specialitate se ntlnete i indicatorul SAR (the sodium adsorbtion ratio):
2
Mg Ca
Na
SAR
+
=

Se consider necesar amendarea gipsic n cazurile n care orizonturile superioare ale solurilor
au un coninut de sodiu schimbabil (adsorbit) mai mare de 5% din capacitatea de schimb
cationic. Sodiul n exces conduce la sruri de sodiu n exces, la reacii alcaline cu pH > 8,4;
plantele nu au condiii favorabile de nutriie, produciile sunt sczute, mai ales n cazul n care
exist i NaCl, cnd apar dereglri i efecte toxice.

Afnarea adnc a solurilor srturate
Prin afnare, solurilor srturate devin mai disponibile circulaiei aerului, apei, nutrienilor
i mpreun cu alte soluii de amenajare hidroameliorativ - irigaii, irigaii de splare - i
menin sau i recapt calitile iniiale. Exist chiar un moment optim de aplicare a afnrii
adnci, cnd umiditatea solului este 60 - 90% din intervalul umiditii active.

123
Fertilizarea soluritor srturate
Aplicarea ngrmintelor mresc pragul de sensibilitate a culturilor agricole la
concentraia de sruri. Prin cercetri de teren, ca i pentru alte msuri, se detelmin corelaiile
ntre cantitatea de ngrminte aplicate i nivelul de sensibilitate a culturilor de diverse tipuri.

Folosirea culturilor tolerante la salinitate
Sunt cercetri, efectuate nc din perioada (dintr cele dou rzboaie mondiale, care arat c
exist specii de culturi care au o sensibilitate mai mic (sunt mai tolerante) fa de sruri
(tolereaz concentraii mai mari de sruri), de exemplu, mazrea, fasolea are sensibilitate mare
(producia scade foarte mult la o cretere relativ mic a concentraiei de sruri) plantele tehnice
(ricinul, floarea soarelui, sfecla de zahr), dimpotriv au o sensibilitate mic fa de sruri.


Amenajarea hidroameliorativ a terenurilor cu soluri srturate.
Soluia de amenajare a terenurilor cu soluri srturate const n realizarea de sisteme
hidroameliorative complexe, de higare i splare a solurilor i de desecare drenare i evacuare a
apelor ncrcate cu sruri prin reele de drenuri i canale. Splarea prin inundare conduce la un
consum de ap anual suplimentar n raport cu consumul de ap pentru irigaie, ns asigur
meninerea unei caliti corespunztoare a solului i apei, controlat prin sisteme de monitorizare
corespunztoare.



Aplicarea de ngrminte, pe terenurile agricole. Asigurarea cu microelemente i
limitarea efectului lor negativ.
Microelementele se gsesc n cantiti foarte mici n sol, ns prezena lor este absolut
necesar n dezvoltarea culturilor agricole. Absena lor duce la dereglarea funciilor vitale ale
plantelor (de exemplu, insuficiena borului d natere la boli caracteristice pentru plante ca
absena seminelor la leguminoase i la pioase, putregaiul inimii la sfecl s.a.). Dar i excesul
lor este foarte duntor.
n rndul microelementelor se numr Zn, Cu, Mn, Fe, B, Mo, Na, Cl s.a. n plante
microelementele se gsesc n proporie de maximum 10-2% din substana uscat.
Microelementele intr n compoziia hormonilor, enzimelor, fermenilor, vitaminelor
influennd dezvoltarea lumii vegetale i animale. Aplicarea de ngrminte de origine animal
asigur aprovizionarea solului cu microelemente, care se transmit n lanul trofic n regnul
vegetal i animal.
Excesul de microelemente n sol ca urmare n principal a polurii industriale, dar i ca
urmare a aplicrii necorespunztoare a unor tehnici agricole (folosirea intens a fertilizanilor, a
pesticidelor, irigarea cu ape uzate) conduce la efecte nedorite n metabolismul plantelor i
animalelor consumatoare i implicit al omului. n cazul depirii unor concentraii limit
microelementele au efect toxic. n literatura de specialitate se prezint multe exemple, printre
care i boala itai - itai aprut n Japonia la populaia care a consumat orez contaminat cu Cd
(decalcifierea
organismelor).
Microelementele contamineaz mediul n particular solul i prin ntermediul ploilor acide
n zona industriilor miniere, de extracie i prelucrare a minereurilor.
Unul din mijloacele de limitare a efectului negativ al metalelor grele (microelemente n
exces) n sol este imobilizarea acestora, prin aplicarea de amendamente (de exemplu cu CaCO
3
,
Ca(OH)
2
). Pe scar larg se folosesc procedee biologice - plante care acumuleaz metalele grele
(Lctuu, 2000).


124
Combaterea eroziunii solului i a degradrii terenurilor n pant
Msurile de prevenire i combatere in seama de stadiul de evoluie a acestor procese, de la
eroziunea incipient de suprafa la eroziunea de adncime i respectiv, la alunecrile de teren,
precum i de caracteristicile climatologice, hidrologice, geologice i de relief ale zonei

La eroziunea de suprafa
Msurile au drept scop mpiedicarea antrenrii materialului solid de pe versani, a apariiei
scurgerilor concentrate, a formrii ravenelor i ogaelor i, n cazul n care acestea s-au format, a
desfiinrii lor prin, lucrri terasiere.


Prevenirea eroziunilor de suprafa se face prin:
- Acoperirea cu vegetaie a solului. Se tie c n funcie de gradul de acoperire cu
vegetaie i de tipul de vegetaie eroziunea de suprafa este mai intens sau mai puin intens. n
literatura de specialitate se gsesc numeroase recomandri cu caracter orientativ. De exemplu,
cteva date sunt semnificative (IPCA, 1998):

Gradul de acoperire a solului n % > 75 75- 50 <5
Numrul de plante pe m
2
800 -1200 400 - 500 -
Eroziunea n t/m
2
an 0,4-1,5 4 - 8 7 - 55
Scurgerea din precipitaii % 2 - 6 10 - 15 60 -70

Pierderile de sol n % n funcie de tipul de culturi:
Porumb n asolament 80
Cereale pioase 15 - 20
Ierburi n al 2 lea an 0,15



- Sisteme antierozionale de culturi agricole:
Culturi n fii
- n benzi nierbate
- n terase banchet (panta terenului i>20%)
- Supransmnarea unor culturi s,a ..


La eroziunea de adncime.
- Desfiinarea ravenelor i ogaelor prin nivelare mecanizat.
- Lucrri transversale constnd din cleionaje pe versani, praguri, garaje pe firul
vii.
- mpduriri.

La alunecrile de teren.
- Regularirarea scurgerii superficiale
- Eliminarea (diminuarea) excesului de ap, drenaje.
- nsmnri de ierburi perene s.a
Problemele se rezolv innd seama de complexitatea lor. n unele cazuri se realizeaz uniti
pilot.




125




ASPECTE ENERGETICE ALE REACIILOR CHIMICE
Unele noiuni privind energia chimic i energia termic.



Reaciile chimice ntre diverse specii (substane) au loc n general cu degajare sau cu
absorbie de cldur. Cele care degaj cldur se numesc reacii chimice exoterme, iar cele care
absorb cldur se numesc reacii chimice endoderme.
Dac reacia chimic are loc la presiune constant (process izobar), cu degajarea unui gaz,
evident, sistemul format din speciile chimice rezultate (ca urmare a proceselor de reacie) i
modific volumul fa de speciile chimice iniiale (speciile reactante), efectund lucrul mechanic
L.

L = p(V
2
-V
1
) = p AV


unde p este presiunea, iar AV variaia de volum (V
2
- volumul final, V
1
- volumul iniial).
Ecuaia general de stare a gazelor perfecte (ecuaia lui Clapeyron) are expresia:

pV = RT


pentru 1 mol* (perscurtat 1M) de gaz i

pV = nRT


*Dup cum se tie, molul sau molul de molecule este cantitatea de substan numeric egal cu
masa molecular a substanei exprimat n grame. Conine, conform legii lui Avogadro, 6,023
10
23
molecule. De exemplu, masa molecular a oxigenului, O
2
, este 1M =32g. Volumul molar
de gaz este V = 22,4 l la presiunea 1 atm.


Pentru n moli de gaz,unde T est etemparatura absolut a gazului msurat n
grade Kelvin, K (zero absolute corespunde pe scara Celsius cu 273,15
0
C), iar R este constanta
universal:
R= 8,314 J/K mol = 1,987 cal / K mol

Principiul 1 al termodinamicii ne permite s exprimm variaia energiei interne U A a unui
system n funcie de cldura absorbit, Q, din mediul exterior i de lucrul mecanic, L, efectuat de
sistem:


U A = U A
tr
+ U A
rot
+ U A
vibr
+ U A
t
+ U A
er int


126
unde U A
tr
este energia de translaie, U A
rot
- energia de rotaie, U A
vibr
- energia de vibraie,
U
l
- energia de legtur ntre atomii moleculelor, U A
er int
- energia de interaciune ntre
molecule, A- variaia mrimii la care se refer.
n cazul proceselor izocore (V=constant) lucrul mechanic al sistemului este nul i relaia (9.5)
devine:
U A =Q

Ceea ce nseamn c ntreaga variaie a energiei interne a sistemului se datorete cldurii
absorbite sau cedate. La procesele cu reacii chimice cldura Q se mai numete i effect termic al
reaciei chimice respective.
n cazul proceselor izobare (p = constant) lucrul mechanic efectuat de sustem asupra
mediului exterior*.


127