CLINDAMICINA

• ESPECTRO • Cocos + aerobios: S. pyogenes, S.aureus-SAMR • Cocos + anaerobios: Pepto- Peptostrepto, Propionibacterium, C. perfringens, Actinomyces • Gram - anaerobios: Bacteroides, Fusobacterium • Protozoarios: T. gondii, Plasmodium, Babesia, P. carinii

CLINDAMICINA
• • • • Mec. de acción: Inh. Síntesis proteica (50S) Farmacocinética: Abs: > 90% Distrib: Amplio Vd, Alta concentración en hueso, bilis, etc. LCR: <1% • Metab: Hepático • Exceción: Urinaria y Fecal. • V1/2: 2.4 hs

METRONIDAZOL
• • • • • • FC: Abs rápida y completa Pico: 18 mg/L con 7,5 mg/Kg Muy escasa unión a Prot. Distrib. Generalizada Metab. Hepático: acetilo, hidroxilo, glucurónido Exc: Renal: 60-80% (metabolitos) Materia Fecal: 6-15% • No requiere ajuste en IR

METRONIDAZOL
• EFECTOS ADVERSOS • Más frecuentes: Alteraciones GI (N;V;D), sabor metálico, cefaleas, neutropenia leve y reversible, rash, urticaria, efecto disulfirámico • Menos frecuentes pero muy importantes: Mareos, vértigo, ataxia, convulsiones, neuropatía periférica sensitiva, Pancreatitis, Ef. Teratogénico, mutagénico en procariontes