5-1

TRATAMIENTO DE RESIDUOS


El primer objetivo de una estrategia de control ambiental en la industria de procesos es
prevenir o reducir la generacin de los contaminantes en su fuente. Sin embargo, en
la prctica, las limitaciones tecnolgicas y las restricciones impuestas por los procesos
mismos hace casi inevitable la generacin de residuos de produccin, los cuales
deben ser tratados antes de su descarga a los medios receptores.

Las tecnologas de tratamiento de residuos tienen como objetivo disminuir el impacto
ambiental de dichas descargas, y generar residuos finales que cumplan con los flujos y
concentraciones de contaminantes estipulados en la legislacin vigente, o en las
polticas de la empresa. A continuacin se revisar en forma general los principales
procesos de tratamiento de los residuos lquidos, slidos y gaseosos. En primer lugar,
se describe los mecanismos generales presentes en los sistemas de tratamiento de
residuos y las consideraciones que se debe tener presentes en la seleccin de las
operaciones unitarias.


5.1) MECANISMOS PRESENTES EN LOS TRATAMIENTOS DE RESIDUOS


En general, los tratamientos de residuos se basan en alguno(s) de los siguientes
mecanismos:

- Eliminacin fsica del contaminante

A travs de operaciones de separacin, tales como: filtracin, sedimentacin,
adsorcin, absorcin, extraccin, etc..

- Destruccin o transformacin qumica/biolgica del contaminante

Transformando el contaminante a una forma menos contaminante y/o eliminable de la
corriente de descarga. Por ejemplo, a travs de un tratamiento aerbico, combustin
del material orgnico, transformacin de xido de azufre a sulfato, etc..

- Consumo del material contaminante

Ya sea recuperando y reciclando compuestos reutilizables o generando nuevos sub-
productos (ej.: digestin anaerbica (metano), fertilizantes, combustibles (slidos),
etc.).

Muchas veces los procesos de tratamiento, simplemente cambian la fase en la que se
encuentra presente el contaminante, con lo que el problema ambiental puede persistir
(ej.: la adsorcin de fenoles en carbn activado; en este caso se traslada el problema,
a uno de contaminacin en fase slida). A veces, dicho cambio de fase permite un
mejor manejo del material contaminante, disminuyendo su impacto final. Tal es el
caso de los tratamientos aerbicos, donde los compuestos orgnicos disueltos en el
efluente son utilizados en los procesos de metabolismo celular e incorporados a la
biomasa, la cual puede ser separada y desechada con mayor facilidad. De este modo,
el tratamiento sirve como una etapa de concentracin de los residuos.



5-2
- Criterios de Seleccin de Operaciones Unitarias para el Tratamiento de
Residuos

Existe una amplsima gama de tecnologas que sirven para la remocin, destruccin,
transformacin o utilizacin de residuos. La Tabla 5.1 muestra una lista de procesos
disponibles para la remocin de contaminantes especficos. Casi todas estas
operaciones son operaciones unitarias, que estn establecidas en la industria de
procesos.

La seleccin de las operaciones unitarias que se requiere incluir en un sistema de
tratamiento depende de factores tanto tcnicos como econmicos. A continuacin, se
enumera algunos aspectos que deben ser tomados en consideracin:

- Tipo de contaminante a eliminar.
- Caractersticas del medio receptor (alcantarillado pblico, aguas superficiales,
aguas subterrneas, caractersticas de ventilacin atmosfrica, etc.).
- Normativa legal aplicable.
- Eficiencia de depuracin requerida.
- Presencia de otros contaminantes que puedan afectar el tratamiento (ej.: efectos
inhibitorios debido a compuestos txicos).
- Generacin de residuos secundarios; por ejemplo: lodos de tratamiento primario
y secundario.
- Requerimientos de tratamiento para los residuos secundarios.
- Cambio de fase de contaminantes peligrosos (ej.: adsorcin de metales pesados
a los lodos biolgicos en el tratamiento secundario).
- Caractersticas ambientales del rea de la planta (es decir, cercana de
poblaciones, direccin de los vientos predominantes, caractersticas climticas).
- Datos sobre la cintica de los procesos: si no se cuenta con datos propios, se
debe utilizar informacin de literatura o de otras plantas industriales similares.
- Requerimientos energticos y aditivos qumicos.
- Requerimientos de terreno para la instalacin de las unidades de tratamiento.
- Complejidad y confiabilidad del sistema de tratamiento.
- Requerimientos de monitoreo y control automtico.
- Cantidad y tipo de personal.
- Estabilidad operacional frente a cambios de caudal y concentracin.
- Requerimientos de mantencin peridica.
- Respuesta frente a parada de planta.
- Tiempo y recursos requeridos para la puesta en marcha (importante para el caso
de los sistemas de tratamiento biolgicos, donde se necesita generar una gran
cantidad de biomasa activa).

La mayora de las operaciones unitarias utilizadas en el tratamiento de residuos se
encuentra ampliamente documentada en la literatura tcnica especializada, y se
sugiere consultar los textos de Metcalf-Eddy (1991), Ramalho (1983), Kelly (1998),
Perry & Green (1998), entre otros, citados en lista de referencias recomendadas.

Generalmente, los diseos se basan en las condiciones de operacin promedio,
correspondientes a un da tpico. Sin embargo, es importante tomar en consideracin
las variaciones horarias de flujo, particularmente para disear los sistemas de
impulsin y caeras, y las operaciones que requieren cortos tiempos de residencia.
En el caso de plantas que presenten variaciones estacionales en sus caractersticas de
produccin, y que generen residuos con diferencias muy significativas de flujo y cargas
contaminantes, se deber evaluar la factibilidad de que los requerimientos de

5-3
depuracin puedan ser cubiertos por un sistema de tratamiento nico o,
alternativamente, incorporar unidades adicionales para cubrir aquellas condiciones de
operacin extremas.

Una buena base de informacin sobre las caractersticas de los residuos a tratar,
debera incluir las proyecciones de aumento (o disminucin) de flujo y carga
contaminante, debido a posibles ampliaciones de la planta, o modificaciones
importantes en los procesos. Cuando se trate de disear sistemas de tratamiento para
plantas industriales que an no estn en operacin, se debe contar con informacin
histrica sobre instalaciones similares. Mientras ms completa sea la informacin con
que se cuenta para el diseo del sistema de tratamiento, ms acertado ser el
dimensionamiento de las unidades.

Finalmente, se debe enfatizar que la segregacin racional de las distintas lneas
residuales facilita el diseo de sistemas de tratamiento de mayor eficiencia y menor
costo. Para ello, se debe contar con una completa caracterizacin de cada lnea.

A continuacin, se entrega antecedentes generales, con vistas a apoyar el
dimensionamiento preliminar de los diferentes sistemas.


5-4
TABLA 5.1: OPERACIONES PARA LA ELIMINACIN DE CONTAMINANTES


Contaminante: Grasas y Aceites Libres y Emulsificados:
Separacin por Gravedad
Filtracin
Flotacin

Contaminante: Slidos Suspendidos:
Sedimentacin
Coagulacin y Sedimentacin
Flotacin
Filtracin

Contaminante: Materia Orgnica Disuelta:
Tratamiento Biolgico Aerbico
Tratamiento Biolgico Anaerbico
Adsorcin
Oxidacin Qumica

Contaminante: Slidos Inorgnicos Disueltos:
Evaporacin
Intercambio Inico
Osmsis Reversa
Electrodilisis

Contaminante: cidos y lcalis:
Neutralizacin

Contaminante: Gases y Material Particulado:
Incineracin
Absorcin
Ciclones
Precipitacin Electrosttica

Contaminante: Residuos Slidos y Lodos de Tratamientos:
Tratamiento biolgico
Incineracin
Vertederos controlados
Compostado/ Fertilizante/ Forraje
Utilizacin Termoqumica (Carbn Activado, Licuefaccin, Gasificacin)



5-5
TABLA 5.2: DATOS BSICOS SOBRE SISTEMAS DE TRATAMIENTO DE
RESIDUOS LQUIDOS

SISTEMAS DE SEPARACION DE SOLIDOS

Sedimentacin:
Tiempo de Residencia: 2-4 hrs Remocin de Slidos: 50-98%
Remocin de DBO
5
1
: 10-30%
Flotacin:
Tiempo de Residencia: 5-30 min. Remocin de Slidos: 75-98%
Remocin de DBO
5
: 10-30%

SISTEMAS DE TRATAMIENTO BIOLOGICO:

Lagunas Facultativas:
Tiempo de Residencia: 10-25 das Remocin de DBO
5
: 60-75%

Filtros Biolgicos:
Tiempo de Residencia: 0,4-2 das Remocin de DBO
5
: 60-85%

Lagunas de Aireacin:
Tiempo de Residencia: 3-7 das Remocin de DBO
5
: 70-97%

Lodos Activados:
Tiempo de Residencia: 0,3-2 das Remocin de DBO
5
: 70-97%

Digestin Anaerobia:
Tiempo de Residencia: 0,5-3 das Remocin de DBO
5
: 30-90%

OTROS DATOS:

SISTEMAS AIREADOS:

Requerimientos de Energa 1-3 kg O
2
/ kWh
Requerimientos de Oxgeno: 1, 1-1,6 kg O
2
/ kg DBO
5
removido
Generacin de Lodos 0,3-0,6 kg lodos / kg DBO
5
removido

DIGESTION ANAERBICA:

Generacin de Metano: 0,35 m
3
CH
4
/ kg DBO
5
removido
Generacin de Lodos 0,05-0,15 kg lodos / kg DBO
5
removido


1
DBO5: demanda biolgica de oxgeno en 5 das.

5-6
FIGURA 5.1: SISTEMA TPICO PARA EL TRATAMIENTO DE
RESIDUOS LQUIDOS
OPERACIONES PRELIMINARES
- REGULACIN DE CAUDAL
- AJUSTE DE pH
- ENFRIAMIENTO
- ELIMINACION DE SLIDOS
GRUESOS
SEPARACION DE SOLIDOS
- SEDIMENTACIN
- FLOTACIN
- CENTRIFUGACIN
- FILTRACIN
RESIDUOS SLIDOS A
TRATAMIENTO Y/O
DISPOSICIN FINAL
TRATAMIENTO BIOLOGICO
- SISTEMAS AERBICOS
- SISTEMAS ANAERBICOS
TRATAMIENTOS TERCIARIOS
- ELIMINACIN DE N
- ELIMINACIN DE P
- ELIMINACIN DE COLOR
- ELIMINACIN DE TOXICOS
- ELIMINACIN DE METALES
- OTROS

EFLUENTE FINAL
RESIDUOS LQUIDOS

5-7
5.2) TRATAMIENTO DE RESIDUOS LQUIDOS


Los sistemas de tratamiento de uso frecuente para residuos lquidos se presentan en la
Tabla 5.2, donde se incluyen algunas caractersticas operacionales y de diseo
bsicas. La Figura 5.1 presenta esquemticamente la secuencia de tratamientos para
un sistema convencional de depuracin de residuos lquidos.

5.2.1) Tratamiento primario

La primera etapa de un sistema de tratamiento de residuos lquidos incluye
normalmente, la separacin de slidos y material no disuelto (ej.: grasas, coloides),
neutralizacin de pH, regulacin de caudal y estabilizacin trmica.

La variedad de sistemas disponibles comercialmente es muy amplia para una
completa revisin aqu. Los slidos ms gruesos se eliminan a travs de cribaje,
mientras que aquellos de menor tamao se eliminan usando mecanismos de
sedimentacin o flotacin. Los principios bsicos se revisan a continuacin.
Primeramente, ser necesario neutralizar y estabilizar el flujo y composicin del
efluente.

5.2.1.1) Neutralizacin y Regulacin de Caudal

Neutralizacin de pH

Se aplica cuando el efluente tiene un pH fuera de los lmites aceptables.
Normalmente, se usan cidos (o bases) para llevar el pH a un rango cercano a 7. En
aquellos casos donde existan lneas cidas y bsicas de concentraciones similares,
ser posible neutralizarlas mezclndolas con anterioridad al tratamiento primario.

En la actualidad, se usa sistemas automticos de control de pH, los que permiten una
buena regulacin del pH frente a cambios de carga y flujo.

El diseo de los tanques de neutralizacin es muy sencillo, y no presenta mayores
problemas de ingeniera, dado que la reaccin de neutralizacin qumica es muy
rpida. Normalmente, la neutralizacin y la estabilizacin de flujo se efectan en el
mismo tanque.

Estabilizacin de Flujo

Normalmente, el flujo y composicin de los residuos lquidos presenta enormes
variaciones durante la operacin rutinaria de la planta, reflejando diferentes
operaciones que tienen lugar durante el proceso (ej.: lavado de los reactores). Ello
puede presentar serios problemas, particularmente para las operaciones de
tratamiento secundario, que se caracterizan por ser procesos muy lentos, cuya
eficiencia es muy sensible a las variaciones de flujo y concentracin.

Para garantizar un flujo y carga lo ms constante posibles se puede usar un tanque de
almacenamiento (homogeneizador), con un tiempo de residencia lo suficientemente
largo como para amortiguar las variaciones. El tiempo de residencia (normalmente,
entre 4 y 24 horas) est determinado por las caractersticas de operacin de la planta,
la biodegradabilidad del material orgnico y el tipo de tratamiento secundario.

Un tiempo de residencia muy largo, implicar un tanque de mayor volumen (es decir,

5-8
mayor costo), y puede dar lugar a crecimiento microbiano, malos olores, etc.. Cuando
se trate de volmenes de lquido muy grandes (ej.: miles de m
3
), se puede usar
lagunas de estabilizacin.

La segregacin de las lneas residuales de mayor contenido orgnico (que requieren
de tratamiento secundario) puede resultar en una substancial disminucin del flujo, con
la consiguiente reduccin del volumen del tanque de retencin.

5.2.1.2) Eliminacin de Slidos Gruesos

Los slidos gruesos flotantes (ej.: astillas, corteza), pueden ser eliminados a travs de
cribas o tamices. Se debe especificar la anchura del canal y de las barras de la criba,
sobre la base de la velocidad requerida para evitar la sedimentacin de los slidos.
Dicha velocidad de flujo a travs de la criba debe exceder 0,5 m/s, lo cual requiere de
una adecuada seleccin de la anchura del canal. Los slidos son removidos
mecnicamente (dragas), en forma continua.

La ecuacin de diseo es:

H v
F b
W =
donde:

W = ancho del canal (m)
F = flujo (m
3
/s)
v = velocidad a travs de las barras (m/s)
H = profundidad del canal (m)
b = factor emprico:
2,0 para espaciamientos de 12 mm;
1,7 para espaciamientos de 18 mm;
1,5 para espaciamientos de 24 mm.

Las arenas y gravas se deben eliminar para evitar la abrasin. Un desarenador bien
diseado debe remover al menos 95% de las partculas con dimetro mayor de 0,2
mm. Para evitar la eliminacin de materia orgnica, que puede producir
descomposicin posterior, se usa una velocidad de 0,3 (m/s), que permite eliminar los
slidos inorgnicos, pero no los orgnicos.

Otros diseos incluyen desarenadores aireados, donde el aire produce corrientes
suaves que impiden la sedimentacin de materia orgnica, pero no de la inorgnica.


5.2.1.3) Sedimentacin Primaria

Se debe retirar los slidos suspendidos (0,05-10 mm en dimetro), cuando estos estn
presentes en gran cantidad. No es esencial removerlos antes del tratamiento
biolgico, pero su separacin fsica (primaria), puede conducir a la eliminacin de un
30-40% de DBO (dependiendo de la biodegradabilidad de los slidos).

As, se puede reducir la carga orgnica para el tratamiento biolgico, y reducir la
cantidad de lodos biolgicos generados. La sedimentacin es, por lo tanto, el proceso
de tratamiento de aguas ms usado.


5-9
Tipos de tanques de sedimentacin

Un tanque ideal debe tener 4 caractersticas:

- La zona de entrada debe facilitar la reduccin y uniformizacin de la velocidad del
efluente.
- Un canal de salida, para captar el lquido clarificado, con trampas para el material
flotante (ej.: aceites).
- Una zona de sedimentacin que representa la capacidad del tanque. En esta
zona tiene lugar la sedimentacin, y no debe presentar cortocircuitos o reas
estancadas.
- Una zona de almacenamiento y eliminacin de los sedimentos.

Existen 3 tipos de diseos:

- Tanques de flujo horizontal: Normalmente son rectangulares (L:A=4:1). Tienen
la alimentacin por uno de los extremos y la salida por el extremo opuesto.
- Tanques de flujo radial: De forma circular, con alimentacin en el centro,
fluyendo hacia el exterior radialmente. La velocidad es ms alta al centro, y disminuye
hacia la periferia.
- Tanques de flujo ascendente: Ya sea de forma circular o cuadrada, con un
suelo de pendiente fuerte. La alimentacin se hace desde el centro del tanque, bajo la
superficie, hacia abajo. Debido a la configuracin del fondo, el flujo cambia de
direccin bruscamente hacia arriba, y los slidos sedimentan cerca de la periferia. Son
muy eficientes.

Algunos principios generales

La sedimentacin ocurre debido a la accin de la gravedad. El tamao y la densidad
de las partculas son factores importantes en el resultado final de la operacin.
Algunas partculas mantendrn su identidad durante la sedimentacin (discretas),
mientras que otras van a flocular (partculas floculantes). En general, la velocidad de
sedimentacin de partculas, es directamente proporcional al cuadrado del radio, y a la
diferencia de densidad entre el slido y el lquido.

La sedimentacin de partculas, se describe convencionalmente a partir de la ecuacin
de Stokes, la que cuantifica los factores que afectan la velocidad de sedimentacin en
un lquido quieto:

) (
r g
Q
2 1
2
9
2

=
donde:
Q = velocidad de sedimentacin (m/s),
r = radio de la partcula (m)
= viscosidad del fluido (N s/m
2
)

1
= densidad del slido (kg/m
3
)

2
= densidad del fluido (kg/m
3
)

Esta ecuacin no se puede aplicar directamente al diseo de sedimentadores, debido
a que ni el dimetro ni la densidad de las partculas se pueden predecir con precisin.
Ms an, algunas partculas son irregulares, mientras que otras tienden a aglomerarse
o flocular, y a sedimentar ms rpidamente, en la medida que la sedimentacin

5-10
progresa.

Existen diferentes tipos de sedimentacin:

- Sedimentacin Tipo 1: partculas discretas (ej.: sedimentacin de arenas y
gravas).
- Sedimentacin Tipo 2: partculas floculantes sin interaccin (ej.: sedimentacin
primaria).
- Sedimentacin Tipo 3: partculas floculadas que interactan debido a la alta
concentracin de flculos. (ej.: sedimentacin de lodos biolgicos).
- Sedimentacin Tipo 4: en este caso existe una alta concentracin de partculas,
que forman una estructura estable. La sedimentacin ocurre debido a la
compresin que ejercen las partculas que se agregan a la parte superior de la
estructura.

En la sedimentacin tipo I, el rea del tanque de sedimentacin es ms importante que
la profundidad, ya que la velocidad ascendente est determinada por el rea del
tanque y el flujo.

La velocidad de sedimentacin Q est dada por:

A
F
Q =
donde:
Q = es la velocidad de sedimentacin(m
3
m
2
da
1
), conocida como la velocidad
de carga superficial
A = es el rea superficial del tanque (m
2
).
F = es el flujo volumtrico de afluente (m
3
/da).

Para dimensionamiento preliminar se puede usar Q = 30-50 (m
3
m
2
da
1
).

En el caso de lo sedimentadores circulares, el flujo de lquido clarificado por unidad de
permetro del sedimentador, Q
P
, es un parmetro importante, cuyo valor de diseo
debera mantenerse inferior a 220 (m
3
m
1
da
1
). Las dimensiones del sedimentador
deben satisfacer ambos criterios de diseo. Se puede demostrar que el dimetro de
sedimentador que satisface ambos criterios es:

Q
Q
d
P
4
=

Para flujos mayores de 9.000 (m
3
/da), el dimetro (d) de los sedimentadores es del
orden de 30-35 m. El nmero de unidades de sedimentacin, N, se estima a partir de:

2
4
d Q
F
N
t
=

La profundidad del tanque est determinada por el tiempo de residencia necesario
para permitir la sedimentacin de la partcula ms pequea. Tpicos valores de
tiempos de residencia, estn en el rango 1 a 4 horas; mientras mayor la concentracin
de slidos, mayor el tiempo de residencia necesario. El tiempo de residencia
determinado en experimentos de laboratorio se multiplica por un factor de seguridad
de 1,5 o 2 (y se reduce la velocidad de carga superficial por 1,25-1,75), para

5-11
compensar por las corrientes convectivas debidas a gradientes de temperatura,
composicin variable, efectos hidrulicos, etc.

Se pueden generar malos olores debido a la descomposicin anaerbica de los slidos
sedimentados si el tiempo de residencia es innecesariamente largo.

En el caso de tanques rectangulares, la relacin entre longitud y profundidad es 12:1
(para longitudes menores de 90 m), mientras que la relacin entre longitud y anchura
es 4:1.

Profundidad mxima = 5 m
Tiempo de retencin = 1,5-2 h a flujo max.
Nmero mnimo de tanques = 2 (uno se limpia, mientras el otro opera).

Los tanques de flujo radial (circulares), normalmente tienen sistemas continuos de
recoleccin y eliminacin de lodos (ver Figura 5.2).

Se puede agregar compuestos qumicos que ayuden a la sedimentacin, tales como
agentes precipitantes, coagulantes y floculantes. Los ms usados son: FeCl
3
,
Al
2
(SO
4
)
3
, Na
2
SO
4
, FeSO
4
, poliacrilamida, gelatina, almidn. Estos agentes se utilizan
en concentraciones en el rango 5-1000 g/m
3
.

5-12






































BARREDOR DE
SLIDOS
FLOTANTES
BARREDOR
DE LODOS
LODOS ALIMENTACIN
EFLUENTE
CLARIFICADO
FIGURA 5.2: TANQUE DE SEDIMENTACIN CIRCULAR, DE FLUJO
RADIAL

5-13
5.2.1.4) Flotacin

La flotacin se usa para eliminar slidos y material no disuelto agregando burbujas de
aire para lograr una densidad aparente menor que la del lquido. Tambin se utiliza
para concentrar los lodos.

Flotacin con aire disuelto (FAD)

Al agregar aire bajo presin, se forman millones de microburbujas (dimetro 0,02-0,1
mm) que se meten dentro de los flculos, o se nuclean alrededor de los slidos
suspendidos, o quedan atrapadas en los flculos durante su formacin (especialmente
cuando se agregan agentes coagulantes o floculantes). La densidad aparente del
conglomerado disminuye, y flota en la superficie.

En algunos diseos, el aire slo se agrega a una parte de la alimentacin; en otros
casos, se recicla parte del efluente clarificado, al que se le agrega el aire comprimido.
Las principales variables de diseo son: presin, razn de reciclo, tiempo de
retencin, concentracin de slidos en la alimentacin. Ya que la flotacin depende
del tipo de superficie del material particulado, los parmetros de diseo deben ser
obtenidos a partir de datos de laboratorio especficos para el agua residual a tratar. En
particular, el volumen de aire por unidad de masa de slidos, debe ser determinada en
base a experimentos, utilizando una celda de flotacin. La relacin aire:slidos en
sistemas sin reciclo se puede determinar a partir de la expresin:


S
P s
slidos aire
A
) 1 5 , 0 (
:

= (m
3
aire / kg slidos)
donde:

s
A
= solubilidad del aire (a 20C: 0,024 (kg aire / m
3
agua))
P = presin absoluta del aire (atm)
S = concentracin de slidos en el lquido (kg/m
3
)

Una relacin aire:slidos tpica, es del orden de 0,01 (m
3
aire / kg slidos). En general,
se usan presiones de 5 a 6 atm. En el caso de reciclo, se usa un reciclo del 25-60%.

El rea de flotacin se determina en base a la velocidad de ascenso de los slidos:

F
Q
F
A =
donde:

A = es el rea superficial del tanque (m
2
).
Q
F
= es la velocidad de flotacin (m
3
m
2
da
1
).
F = es el caudal del efluente (m
3
da
-1
)

La velocidad de flotacin vara ampliamente, dependiendo de la concentracin de
slidos (11 220 (m
3
m
2
da
1
)). Para fines de dimensionamiento preliminar, se puede
utilizar un valor de Q
F
de 100 (m
3
m
2
da
1
). El tiempo de retencin en la unidad de
flotacin est dentro del rango 5 - 30 minutos.

La flotacin es muy usada en la separacin y recuperacin de fibra celulsica, grasas,
carbohidratos y protenas. Presenta menos riesgo de malos olores, ya que la aireacin
evita la descomposicin anaerbica del material biodegradable.

5-14

Electroflotacin

El equipo consiste en un tanque (que acta como ctodo) y varios nodos. Se aplica
directamente una corriente, usando un voltaje de 10-15 volt. Los cationes formados
en el ctodo neutralizan las cargas negativas de las partculas, las que coagulan y
luego son flotadas por las microburbujas formadas electrolticamente. La carga
elctrica de las substancias coloidales y emulsificadas de origen industrial es
generalmente negativa. El proceso de electroflotacin neutraliza elctricamente las
cargas de las partculas, las que pueden flocular y ser llevadas a la superficie por
microburbujas de oxgeno e hidrgeno que se forman por accin electroltica.

Permite tratar aguas con concentraciones de slidos flotantes de 9-12%, comparados
con 3-5% en el caso de la FAD, sin que se requieren agentes floculantes, ni reciclo.
Sin embargo, pueden existir problemas de corrosin en el nodo.

Tpicamente, el tiempo de residencia en la electroflotacin est en el rango 7-12 min,
con un consumo de electricidad estimado en 0.5 kWh/m
3
. El tamao tpico de una
unidad de electroflotacin permite tratar un flujo de 3000 m
3
/da.

5.2.2) Tratamiento secundario

El material orgnico solubilizado o en estado coloidal, puede ser utilizado como
fuente de carbono por parte de microorganismos existentes en el medio,
transformndolos en subproductos voltiles y en componentes celulares. A su
vez, las clulas microscpicas pueden ser separadas del efluente, utilizando
tcnicas de separacin slido/lquido.

Estos principios son utilizados en los sistemas de tratamiento biolgico de
efluentes contaminados con material orgnico bioutilizable. Las diferencias entre
los diferentes procesos, se manifiestan en el tipo de microorganismos utilizados,
la configuracin de los biorreactores, su modo de operacin y el tipo de actividad
biolgica presente.

En estos sistemas, los contaminantes orgnicos son degradados por organismos que
los transforman en compuestos ms sencillos, de fcil eliminacin (ej.: CO
2
, CH
4
) o
incorporados al proceso de sntesis de material celular y, por lo tanto, concentrados en
la biomasa. Esta ltima puede entonces ser eliminada con ms facilidad por procesos
de separacin slido-lquido.

Los microorganismos juegan un papel fundamental en los sistemas de tratamiento de
residuos lquidos. Algunos antecedentes bsicos se presentaron en los captulos
iniciales. En trminos generales, los microorganismos hetertrofos necesitan carbono,
nitrgeno, fsforo y trazas de metales para llevar a cabo las reacciones metablicas y
reproducirse. Dichos microorganismos se clasifican en aerbicos y anaerobicos:

- Organismos Aerbicos: Son aquellos que requieren oxgeno para llevar a cabo
sus reacciones metablicas. Generan CO
2
como subproducto.
- Organismos Anaerbicos: Son aquellos que crecen en ausencia de oxgeno.
Generan CO
2
, CH
4
y compuestos orgnicos de bajo peso molecular como
subproductos.
- Aquellos organismos aerbicos y anaerbicos que slo pueden sobrevivir en su
respectivo ambiente (es decir, en presencia y ausencia de oxgeno,
respectivamente), se denominan organismos aerbicos obligados y

5-15
organismos anaerbicos obligados, respectivamente.
- Los organismos que pueden sobrevivir en ambos ambientes se denominan
organismos facultativos.

Antes de abordar la descripcin de los sistemas de tratamiento de residuos lquidos,
basados en la accin de los microorganismos, es conveniente revisar algunos
conceptos bsicos sobre el dimensionamiento de reactores y los mtodos utilizados
para determinar la concentracin de material orgnico disuelto en las aguas residuales.

a) Dimensionamiento de Biorreactores

El volumen de reactor y el tiempo de residencia requeridos para completar la
degradacin biolgica de los contaminantes orgnicos se estiman a partir de un
balance de masa y de la cintica del proceso. En general, el balance de masa para el
componente k en el biorreactor considera los siguientes trminos:







En la prctica, existen diferentes modos de operacin, con distintas caractersticas, a
saber:

Modo de Operacin Discontinuo o por lotes (batch)

En este caso, se carga el reactor con los microorganismos y el lquido a tratar,
mantenindose en contacto hasta completar el tiempo de reaccin para alcanzar el
grado de depuracin deseado. Al no existir entrada ni salida de biomasa o de lquido,
el balance de masa resultante, para el componente C (compuestos orgnicos
biodegradables) es:


| |
dt
C d
r
C
=
donde
r
C
= es la velocidad de consumo del contaminante (M L
3
T
1
).
[C] = es la concentracin de DBO del efluente en el reactor (M L
3
).
t = tiempo de reaccin (T)

Conociendo la cintica y la concentracin inicial, [C]
O
, la ecuacin diferencial puede
integrarse para obtener el tiempo de reaccin, t
R
, necesario para alcanzar una
concentracin final [C]
F
|
| |
|
}
=
F
O
C
C
C
R
r
C d
t

Modo de Operacin Continuo, reactor perfectamente agitado:

En este modo de operacin, el lquido a tratar se alimenta constantemente al reactor,
cuyo contenido est sometido a vigorosa agitacin, logrndose una homogeneidad de
concentracin al interior del reactor. El efluente tratado es retirado continuamente del
Flujo de
salida del
componente k
Flujo de
entrada del
componente k
Velocidad de
consumo del
componente k
Acumulacin del
componente k
en el biorreactor

5-16
reactor. El sistema se mantiene en estado estacionario, cuando se cumplen las
siguientes condiciones:
- El flujo y las caractersticas qumicas y fsicas de la entrada se mantienen constantes
- El flujo volumtrico de salida es igual al de alimentacin
- Las caractersticas de la biomasa en el reactor se mantienen constantes
- El pH y la temperatura del reactor se mantienen constantes
- La concentracin de oxgeno disuelto en el reactor se mantiene constante (para
sistemas aerbicos)

Bajo tales condiciones, el balance de masa resultante es:

| | | | 0 =
C F O
r V C F C F

Por lo tanto, el tiempo de residencia (t
R
) en el reactor se puede calcular a partir de:

| | | |
C
F O
R
r
C C
F
V
t

= =

Modo de Operacin Continuo, reactor flujo pistn:

En el caso de reactores tubulares continuos, donde se pueda despreciar el gradiente
de velocidad en el sentido radial, se puede suponer que el fluido avanza como un flujo
pistn, es decir sin mezcla axial. Bajo condiciones de estado estacionario, se puede
demostrar que el tiempo de residencia requerido est definido por la siguiente
ecuacin:
|
| |
|
}
= = =
F
O
C
C
C
R
r
C d
F
V
t

Las ecuaciones resultantes de los balances de masa permiten dimensionar el
biorreactor, de acuerdo al modo de operacin correspondiente. Se puede observar
que, en todos los casos, se requiere conocer la velocidad de consumo del
contaminantes (r
C
). Este aspecto se revisa en los prrafos siguientes.

b) Cintica de Degradacin Biolgica del Material Orgnico Disuelto

La cintica de biodegradacin de un substrato orgnicos se expresa, generalmente, en
base al modelo de Monod:

| || |
| | C K
X C
r
S
M
C
+
=



donde:
r
C
= es la velocidad de consumo del contaminante (M L
3
T
1
).
[C] = es la concentracin del contaminante orgnico en el reactor (M L
3
).
[X] = es la concentracin de microorganismos en el reactor (M L
3
).
K
S
= es la constante de afinidad de Monod (M L
3
).

M
= es la velocidad mxima de crecimiento celular (T
1
).

De acuerdo al modelo cintico de Monod, la velocidad de degradacin del
contaminante depende de la concentracin del substrato y de la concentracin de
biomasa activa. Los valores tpicos utilizados en el modelamiento de biorreactores

5-17
aerbicos son:

M
= 11 - 14 (da
-1
) para residuos industriales.
2,4 - 7,2 (da
-1
) para residuos domsticos.
K
s
= 2 - 30 mg/l para residuos industriales.
50-120 mg/l, para residuos domsticos.

Existen diferentes formas de expresar la concentracin de contaminantes orgnicos
biodegradables, como se revisa a continuacin.

c) Determinacin de Compuestos Orgnicos en Aguas Residuales

Los materiales orgnicos contenidos en las aguas residuales incluyen una amplia
mezcla de compuestos, y resulta difcil su determinacin individual. Desde el
punto de vista del control ambiental, interesa la demanda de oxgeno que dichos
compuestos imponen, ya que ello refleja el efecto que tendrn una vez que se
viertan en los cuerpos de agua receptores. Los microorganismos aerbicos
consumen el oxgeno (fuente de electrones) para la produccin de energa
necesaria para el crecimiento. Por ejemplo, en el caso de la glucosa:

C
6
H
12
O
6
+ 6 O
2
6 CO
2
+ 6 H
2
O

Este tipo de reacciones es usado para medir la demanda qumica o biolgica de
oxgeno. Son anlisis no especficos, y los tomos de carbono pueden ser
oxidados qumica o biolgicamente para producir CO
2
. A continuacin, se
describe brevemente algunos anlisis utilizados en el control ambiental para la
determinacin de compuestos orgnicos disueltos en agua.

Demanda Biolgica de Oxgeno (DBO)

El anlisis de DBO usa microorganismos para oxidar los componentes orgnicos,
utilizando oxgeno molecular, bajo condiciones controladas. Se mide el oxgeno
consumido durante un perodo especificado (5 das, 7 das o 30 das). La muestra
se pone en contacto con una solucin saturada de oxgeno, y se incuba en un
recipiente cerrado, en la oscuridad a 20C. Generalmente, se utiliza un inculo de
microorganismos. Paralelamente, se hace un control como referencia, con agua
pura y el inculo. El test de DBO
5
(5 das, 20C) ha permanecido inalterado desde
1912. El consumo de oxgeno puede ser descrito en forma simplificada por dos
reacciones: degradacin (catabolismo) y sntesis (anabolismo), respectivamente:

C
N
H
M
N
P
O
Q
+ x O
2
y CO
2
+ z H
2
O + molculas pequeas + Energa

Molculas pequeas + m O
2
+ Energa p C
5
H
7
NO
2
(biomasa) + H
2
O

Cuando el perodo de incubacin est a punto de terminar, debido a la baja
concentracin de material biodegradable presente, los organismos comienzan a
oxidar su propio material celular, para obtener la energa necesaria para mantener
su viabilidad. Esto es conocido como metabolismo endgeno:

C
5
H
7
NO
2
+ 5 O
2
5 CO
2
+ NH
3
+ 2 H
2
O + Energa

La demanda ltima de oxgeno se mide como el consumo total despus de 28
das de incubacin. En el caso de aguas con alto contenido de N, se experimenta
una alta demanda de oxgeno entre los das 5 y 12, debido a la accin de

5-18
bacterias nitrificantes:

NH
3
+ 2 O2 NO
3

+ H
2
O + H
+


Para evitar la accin de estas bacterias durante la medicin de DBO, stas se
inhiben con aliltiourea (ATU).

Cintica del test de DBO

A pesar de la complejidad de las reacciones involucradas, la cintica de consumo
de oxgeno se puede aproximar a una reaccin de 1er orden:

| |
| |
2
2
O k
dt
O d
=

donde [O
2
] es la concentracin de oxgeno disuelto y k es la constante cintica.
Integrando, se obtiene el consumo de oxgeno, es decir, la Demanda Biolgica de
Oxgeno:

| | ( )
t k
t
e O DBO

= 1
0 2


Los valores de k a diferentes temperaturas (k(T)) pueden ser calculados a partir
del valor a 20C (k
o
):

k(T) = k
o
u
(T-20)

donde u es aproximadamente 1,047, para T>20C y 1,135 para T<20C.

Demanda Qumica de Oxgeno (DQO)

Se refiere al potencial de oxgeno requerido para oxidar qumicamente el material
orgnico, bajo condiciones controladas. Usa como agente oxidante el dicromato
de potasio, en presencia de H
2
SO
4
y un catalizador de Ag a 150C. El dicromato
remanente se determina a partir de titulacin con FeSO
4
usando Ferrona como
indicador (1 mol de dicromato corresponde a 1,5 moles de oxgeno). Tiene la
ventaja de que el anlisis demora dos horas, por lo que puede ser utilizado en
control de procesos. Generalmente, entrega valores mayores que la DBO.

Test Valor de Permanganato (VP)

La oxidacin qumica se hace usando permanganato de potasio. Es menos
riguroso que la oxidacin con dicromato. Se usa H
2
SO
4
diluido, y la muestra se
hierve durante 30 min. El permanganato residual se titula con oxalato de amonio.
Generalmente, el VP es menor que la DBO.

Demanda de Oxgeno Total (DOT)

Es un anlisis rpido y automatizado, en el cual una muestra se oxida en
presencia de catalizador a 900C, en presencia de aire. La demanda de oxgeno
se calcula en base al consumo de oxgeno. Este valor incluye tambin el
consumo de oxgeno debido a la oxidacin de substancias inorgnicas y orgnicas
recalcitrantes (ej.: lignina y plsticos). El valor de DOT es superior al DQO.


5-19
Los diferentes mtodos de determinacin de demanda de oxgeno, entregan
valores diferentes, como consecuencia del poder oxidante caracterstico de cada
uno. El nico de ellos que mide directamente la demanda biolgica de oxgeno,
es el test de DBO. Sin embargo, para que ste tenga validez, es necesario medir
el consumo de oxgeno por un perodo mnimo de 5 das, lo cual no es adecuado
como herramienta de control de procesos. Los otros tests son ms rpidos, pero
determinan el consumo de oxgeno asociado al efluente no slo debido a la
actividad biolgica, sino que tambin a la oxidacin qumica bajo diferentes
condiciones de temperatura, y catalticas. La relacin entre DBO y DQO (o DOT
o VP) vara dentro de mrgenes relativamente pequeos para un efluente dado, y
las mediciones rutinarias de oxidacin qumica pueden ser usadas como
indicadores del nivel de DBO existente.


5.2.2.1) Sistemas de Tratamiento Aerbico

Los procesos aerbicos de tratamiento de efluentes estn diseados para acelerar los
procesos de aireacin natural y bioxidacin del material orgnico. Nos referiremos
aqu a las lagunas de aireacin, a los sistemas de lodos activados (en sus variaciones
ms relevantes) y a los filtros biolgicos. En cada caso, se mostrarn las
caractersticas operacionales bsicas y los parmetros de diseo de importancia. Ya
que la aireacin es de primera importancia para los procesos aerbicos, es necesario
comenzar esta seccin revisando los conceptos bsicos de aireacin.

a.1) Aireacin

Una gran parte de los costos de operacin es debide al consumo energtico asociado
con la aireacin. Por lo tanto, es importante disear y operar los sistemas
eficientemente, para reducir el impacto econmico.

La transferencia de oxgeno en los sistemas aerbicos puede ser llevada a cabo de
varias maneras, por ejemplo: mecnicamente, difusores de aire comprimido,
alimentacin con oxgeno puro, etc. Sin embargo, no importando cual sea el sistema,
las leyes fsicas que gobiernan la transferencia son comunes a todas ellas. El modelo
ms usado para explicar la absorcin de oxgeno en un lquido supone que la
velocidad de transferencia est limitada por la resistencia difusional impuesta por la
pelcula lquida estancada, presente en torno a la interfase gas - lquido.

Tal como se ilustra en la Figura 5.3, las molculas de oxgeno son transferidas por
difusin, a travs de la pelcula lquida que se forma en torno a la burbuja de aire. La
fuerza motriz de dicho proceso es el gradiente de concentracin de oxgeno disuelto a
travs de dicha pelcula lquida. El oxgeno disuelto en el lquido inmediatamente en
contacto con el gas tendr una concentracin muy cercana a su valor de saturacin
([O
2
]
SAT
). Si la concentracin de oxgeno disuelto en el seno del lquido, ([O
2
]) es
inferior a la concentracin de saturacin, se establece un flujo difusional desde la
interfase hasta el seno del lquido, a travs de la pelcula estancada. El transporte de
las molculas de oxgeno desde el seno del lquido hasta las inmediaciones de los
microorganismos es por conveccin y, posteriormente, cruzan la pared celular dentro
del sistema microbiano, de acuerdo a su tasa metablica (la que a su vez depender
de la cantidad de nutrientes orgnicos (DBO)).

La velocidad de transferencia de oxgeno (J) a travs de la pelcula estancada, se
puede expresar de acuerdo al modelo de Graham:


5-20
J = k
L
a ([O
2
]
SAT
[O
2
])

donde:
a = es el rea interfacial (m
2
/m
3
).
k
L
= es el coeficiente de transferencia de oxgeno en la pelcula lquida (m/s)).

k
L
a es un parmetro emprico que depende de la geometra del sistema, temperatura,
tamao de burbujas, composicin qumica, condiciones hidrodinmicas, etc.. En el
caso de los agitadores mecnicos, k
L
a se correlaciona con la potencia de agitacin por
unidad de volumen P
V
(kW/m
3
). Por ejemplo, se puede utilizar la ecuacin de Penney:

k
L
a = 21.5(P
V
)
0.79


Los principales factores que afectan la Concentracin de Saturacin son la
temperatura y la presin parcial de O
2
en el gas. Por ejemplo, a 0
o
C [O
2
]
SAT
=14.6
mg/l, a 20
o
C [O
2
]
SAT
= 9.29 mg/l (a 1 atm). El efecto de la presin parcial de O
2
en el
gas es significativo; por ejemplo, la concentracin de saturacin en el agua en
contacto con aire a 1 atm y 10C es [O
2
]
SAT
= 11.3 mg/l, mientras que aquella que se
obtiene cuando se usa O
2
con una presin parcial de 0.9 atm es: [O
2
]
SAT
= 48.4 mg/l, lo
que representa un aumento de 4 veces en la capacidad de oxigenacin del lquido.

Mtodos de Aireacin

Existen dos tcnicas generales de aireacin: mecnica y por difusores.

- Aireacin Mecnica: La agitacin en la interfase aire-lquido produce miles de
gotas que entran en contacto con la atmsfera. Existen diversos diseos (ej.:
sistemas superficiales, chorros de lquido, y sistemas combinados (agitacin y
aspersin)). Los aireadores superficiales pueden ser montados verticalmente (en
casi todos los casos, de turbina) u horizontalmente (slo en el caso de zanjas de
oxidacin, de paletas). La tasa estndar de aireacin es del orden de 1 - 3 (kg
O
2
/kWh).
- Aireacin por Difusores: Los difusores estn montados en el fondo del reactor y
el aire se alimenta en burbujas. La transferencia de oxgeno tiene lugar durante el
ascenso de las burbujas. Las corrientes generadas debido al burbujeo ayudan a
agitar la mezcla de lquido y microorganismos. Normalmente, no todo el O
2

alimentado es transferido, y la eficiencia de utilizacin en los sistemas de difusores,
es baja (1-15%). Se tiene una capacidad de aireacin en el rango 0,5-2 (kg O
2

/kWh). Los volmenes de aire alimentado son del orden de 30-40 (m
3
/kg DBO).

a.2) Configuracin del Biorreactor

Tal como se mencion en secciones anteriores, los sistemas de tratamiento biolgico
pueden operar en modo de operacin discontinuo o continuo.

Modo Discontinuo (Por lotes o batch): En este modo de operacin, se presentan
cuatro etapas sucesivas: alimentacin, aireacin, sedimentacin, vaciado del
sobrenadante y comienzo de un nuevo ciclo. El tiempo requerido para completar un
lote comprende el tiempo de carga del reactor, el tiempo requerido para la bioreaccin
y el tiempo para descarga. Los tiempos de carga y descarga pueden ser muy grandes
cuando el volumen de lquido a tratar es alto, por lo que el modo discontinuo se
prefiere slo para pequea escala de operacin.


5-21

Modo Continuo: Se utiliza cuando la escala de operacin es grande.

Reactores perfectamente agitados: Su principal ventaja radica en el hecho que el
afluente es rpidamente diluido en el reactor, actuando como amortiguacin contra
la presencia de sustancias txicas que pueden estar presentes en la alimentacin.
La carga es uniforme en todo el reactor, con necesidad uniforme de O
2
. En la
prctica, pueden existir problemas de cortocircuitos hidrulicos, debido a un mal
diseo. Tambin se presentan problemas debido a baja sedimentabilidad de los
flculos. En general, esta configuracin de reactor requiere un mayor volumen que
los reactores tipo flujo pistn.
Reactores flujo pistn: Existe un gradiente axial de DBO decreciente a lo largo del
reactor, creciente concentracin de lodos, y decreciente concentracin de O
2

disuelto. Usualmente, son zanjas largas y angostas, o se puede aproximar a partir
de un gran nmero de reactores completamente mezclados, en serie. En la
prctica, es mejor usar tanques en series, ya que cada uno de ellos puede tener su
propio aireador diseado ad-hoc. Generalmente se utiliza aireacin graduada a lo
largo del reactor flujo pistn, con una tasa mayor al comienzo, disminuyendo a lo
largo del reactor. Los problemas de sedimentabilidad son mucho menores en los
reactores de flujo pistn.

a.3) Lagunas de Aireacin

Son relativamente baratas y, aparentemente, fciles de operar. Normalmente tienen
2-6 m de profundidad, con una gran superficie. En el caso de las lagunas de
maduracin, donde se tienen largos tiempos de residencia, la principal fuente de O
2

proviene de la actividad fotosinttica de las algas, llegndose a niveles de oxgeno
disuelto de 20-30 g/m
3
. En climas con menor disponibilidad de luz solar esto no es
muy eficiente.

La estructura de la poblacin microbiana en el reactor depende del tipo de afluente y
de las caractersticas de aireacin. Una buena aireacin elimina la presencia de algas
y provee una poblacin bacteriana heterotrfica con buenas caractersticas de
floculacin.

Los aireadores cumplen dos roles: oxigenacin del efluente y agitacin, para evitar la
sedimentacin de los flculos en la laguna. Los aireadores mecnicos pueden ser
flotantes o fijos. En caso de lagunas ms profundas, se usa turbinas sumergidas. La
potencia requerida para mezclar el contenido de la laguna, es del orden de 5-20
(W/m
3
). El requerimiento energtico para transferencia de O
2
se puede estimar sobre
la base de datos de diseo de aireadores comerciales, tpicamente entre 1 y 3 (kg
O
2
/kWh). Los aireadores mecnicos deben ser localizados de manera adecuada, para
hacer un uso eficiente de ellos, de acuerdo a recomendaciones del fabricante.
Normalmente, para aireadores de 75 kW se usa espaciamientos de 20 m o ms.


5-22












































FIGURA 5.3: TRANSFERENCIA DE OXGENO EN TRATAMIENTO
BIOLGICO DE EFLUENTES.
CLULA
BURBUJA
O
2
O
2
PELCULA LQUIDA ESTANCADA
(RESISTENCIA DIFUSIONAL)
RESIDUO LQUIDO

PELCULA
LQUIDA
[O
2
]
SAT

[O
2
]



J = kLa ([O2] SAT [O2] )
J
DIFUSIN
MOLECULAR
CONVECCIN
GAS

5-23


AIREADOR SIMCAR (SIMON-HARLEY LTD.)












AIREADOR CON CEPILLO DE KESSENER










SISTEMA DE AIREACIN DE TURBINA CONO SIMPLEX



















FIGURA 5.4: AIREADORES MECNICOS
AIREADOR DE TURBINA
TUBO DE
TIRO
NIVEL DE
LQUIDO

5-24
Los sedimentos se pueden digerir naturalmente cuando la temperatura del agua en el
fondo excede los 20
o
C (verano, clima tropical). En climas fros, los sedimentos se
acumulan en el fondo, requiriendo una limpieza peridica.

Para estimaciones preliminares, se puede calcular el rea de la laguna aireada sobre
la base de un tiempo de residencia dado, por ejemplo 6 das, y una profundidad media
de 5 m. Tambin se puede utilizar una carga orgnica de diseo, con valores del
orden de 400 (kg DBO alimentacin ha
1
da
1
) con eficiencias de remocin de DBO en
el rango 70-90%. En el caso de las lagunas con aireacin forzada, donde existan
condiciones hidrodinmicas de agitacin completa, se puede utilizar las ecuaciones de
diseo revisadas en secciones anteriores, en base a datos cinticos de literatura o de
experiencias con efluentes similares.

Los problemas tpicos asociados a las lagunas de tratamiento son: mala distribucin
del lquido en la laguna, variaciones estacionales de temperatura, malos olores,
generacin de lodos en el efluente y baja eliminacin de organismos patgenos.

Normalmente, el efluente de la laguna contiene material en suspensin
correspondiente a los microorganismos que se han reproducido en la laguna, con una
concentracin en el rango 0,08 - 0,4 (kg/m
3
). Estos microorganismos deben ser
eliminados del efluente antes de su descarga final, si no cumple con las normas que
regulan su vertido.

Las lagunas de aireacin se justifican en aquellos casos donde existe una adecuada
disponibilidad de terreno a bajo costo. Sin embargo, su implementacin no es
recomendable en el caso de industrias que contienen contaminantes de baja
biodegradabilidad, ya que pueden resultar inadecuadas para cumplir con la legislacin
ambiental.

Se recomienda utilizar lagunas en serie para permitir una mayor estabilidad
operacional, a la vez de que dicho arreglo ayuda a "especializar" cada laguna, de
acuerdo a las caractersticas del afluente que recibe. Por ejemplo, la primera laguna
recibe la mayor concentracin de DBO, por lo que tendr requerimientos de aireacin
ms altos; las lagunas de las etapas finales presentarn bajas concentraciones de
DBO y una mayor proporcin de N y P, lo que puede generar una mayor actividad
fotosinttica.

Es interesante usar plantas acuticas (ej.: jacinto acutico) en la ltima laguna, ya que
ello permite reducir los niveles de nitrgeno en el efluente, as como los slidos
suspendidos y iones que son adsorbidos por las races de las plantas. Un aspecto
importante de estos sistemas radiculares es que ofrecen condiciones apropiadas para
la formacin de una rica cadena trfica (rizosfera), lo que facilita la remocin de
diversos tipos de contaminantes. Las plantas acuticas se usan extensivamente en
aquellas zonas climticas donde son abundantes. Su alta capacidad para captar
metales pesados de los efluentes las transforma en un valioso agente depurador. Sin
embargo, dichas plantas deben ser cosechadas, lo que genera un problema adicional
de eliminacin de slidos.


a.4) Sistema de Lodos Activados

El sistema de lodos activados es un sistema de tratamiento biolgico de mayor
velocidad de degradacin, debido a que se mantiene una alta concentracin de
biomasa en el reactor (Figura 5.5). El sistema consta de dos etapas bsicas:

5-25

- Biorreactor aireado: Donde la biomasa natural (lodos activados)
degrada/metaboliza los componentes orgnicos; se forman flculos.
- Sedimentador: Donde los flculos (lodos) son separados del lquido clarificado y
parcialmente reciclados al biorreactor.

La existencia de reciclo de biomasa, implica mantener una poblacin microbiana ms
alta en el reactor, alcanzando mayores tasas de conversin, para un volumen y tiempo
de residencia (hidrulico) dado.

En un estudio preliminar, interesar determinar el volumen del biorreactor, su
configuracin bsica (flujo pistn vs reactor agitado), las dimensiones del
sedimentador, los requerimientos de aireacin, y otros datos operacionales bsicos
(razn de reciclo, concentraciones, etc.).

Caractersticas Generales de los Lodos Activados

Este tipo de sistemas incluye una amplia gama de diseos, de acuerdo a su
configuracin, mtodo de aireacin y caractersticas operacionales. Bsicamente, las
aguas residuales se ponen en contacto con una poblacin de microorganismos en un
biorreactor, bajo condiciones aerbicas. Los microorganismos consumen el material
orgnico disuelto y suspendido. El efluente del reactor se alimenta a un sedimentador
(u otro sistema de separacin slido-lquido), donde se obtiene el efluente final
clarificado, mientras que los flculos microbianos (lodos) son concentrados y
reciclados parcialmente al biorreactor.
En el reactor, la materia orgnica disuelta se elimina rpidamente, debido a adsorcin
en los flculos y aglomeracin del material orgnico suspendido. La degradacin
metablica del material orgnico tiene lugar ms lentamente, por accin de los
microorganismos presentes. En este proceso, parte del material orgnico se oxida a
CO
2
(mineralizacin) y parte se convierte en nueva masa celular (asimilacin). Parte
de la masa microbiana muere y se descompone regenerando el material orgnico
disuelto. Los lodos desechados representan la cantidad neta de biomasa producida
por asimilacin.

La naturaleza floculenta de los organismos es un factor fundamental, tanto para la
adsorcin de materias coloidales, inicas y en suspensin dentro del agua residual,
como para la separacin rpida y efectiva de la biomasa del agua tratada.






Parmetros Operacionales para Lodos Activados

Existen varios parmetros operacionales claves para el funcionamiento del proceso:

- Nivel de carga de la planta.
- Tiempo de residencia hidrulico.
- Concentracin de lodos.
- Tiempo de residencia de los lodos.

A continuacin, se revisan los principales conceptos acerca de estos parmetros.

5-26

- Nivel de Carga de la Planta: Se refiere a la cantidad de material orgnico que se
carga al reactor. Los parmetros usados comnmente para describir la tasa de
carga son:

i) Carga Orgnica, Q
O
: Es la cantidad de DBO alimentada por unidad de
volumen de reactor, expresada como (kg DBO m
3
da
1
):

| |
V
C F
Q =
0


donde F es el flujo de afluente a tratar (m
3
/da), [C] es la concentracin de DBO
del afluente (kg/m
3
) y V es el volumen del biorreactor(m
3
). La carga orgnica
vara con la operacin de la planta, tanto en flujo como en concentracin de
DBO. Tpicamente, los valores de diseo son entre 0,25-2,0 (kg DBO m
3

da
1
).

ii) Razn Alimento/Microorganismos (A/M): La A/M o factor de carga de los
lodos es uno de los parmetros ms tiles; se refiere a la cantidad de DBO
alimentado por unidad de lodos presente en el reactor:

| |
X V
C F
M A = /
donde [X] es la concentracin de lodos en el reactor (slidos suspendidos en el
licor mezclado (SSLM)). Valores tpicos para A/M se encuentran en el rango 0,1
- 0,6 [(kg DBO alimentado) (kg lodos)
1
da
1
]. Cuando la cantidad de DBO se
expresa como DBO removido por unidad de lodos por da, la A/M se denomina
Factor de Carga del Proceso. La A/M es uno de los nicos parmetros que
pueden ser manipulados por el operador de la planta, ya que la concentracin
de microorganismos en el sistema puede ser modificada aumentando o
disminuyendo la purga de lodos.

iii) Carga de flculos: Se refiere a la relacin entre DBO y microorganismos
en un instante dado (kg DBO/kg lodos).

- Tiempo de Residencia Hidrulico: El tiempo de residencia del lquido (V/F)
debe ser suficiente para permitir un tiempo de contacto adecuado entre el material
orgnico disuelto y los microorganismos. Los sistemas convencionales presentan
tiempos de residencia hidrulicos entre 6 y 10 horas.

- Concentracin de lodos: Se refiere a la masa de lodos por unidad de volumen
de reactor. Cuando la masa de lodos se expresa como peso seco, la
concentracin se denomina slidos suspendidos en el licor mezclado (SSLM).
Cuando la masa de lodos se expresa en trminos del peso seco de material
orgnico se habla de slidos suspendidos voltiles en el licor mezclado (SSVLM).
La concentracin de lodos en el sistema est determinada por la tasa de reciclo de
los lodos y por la capacidad del clarificador secundario para concentrar los
flculos. Los valores tpicos de concentracin de lodos son del orden de 1,2 3,5
(kg/m
3
) (3,5 a 5 (kg/m
3
) en el caso de aireacin extendida).

- Tiempo de residencia de los lodos, t
R
(edad de los lodos): La caracterstica
esencial de los lodos activados es la recirculacin de lodos concentrados al

5-27
reactor. Por lo tanto, el t
R
es uno de los parmetros ms importantes de la
operacin. Se calcula como la cantidad total de lodos dividida por la tasa de
prdida (purga) de lodos (incluyendo la prdida en el sobrenadante del clarificador;
sta es normalmente despreciable). El t
R
tpico es 7 das (4-10 das).

- Consumo de O
2
por unidad de DBO removido: Depende de la naturaleza de la
carga orgnica y del t
R
, entre otros factores. Vara de sistema a sistema, pero
normalmente se encuentran valores en el rango 0,6-2,0 (kg O
2
/kg DBO removido)
(1,2 para un t
R
de 7 das).

- Requerimientos de Nutrientes: La relacin DBO:N:P es 100:3:0.6 en los
sistemas de lodos activados convencionales.

- Tasa de remocin de DBO : Los sistemas de lodos activados bien operados
pueden lograr alrededor de 90-95% de eliminacin de DBO.

- Tasa de produccin de lodos: Alrededor de 0.5 kg lodos (peso seco)/kg DBO
removido. En cuanto a la sedimentacin, normalmente los lodos en el reciclo
tienen una concentracin del orden de dos veces la concentracin en la salida del
aireador (<1% peso seco).


Problemas relacionados con los Lodos

Lejos de ser un sistema homogneo, los lodos son un complejsimo sistema ecolgico,
formado por una mezcla de diferentes clases de organismos, aglomerados, adsorbidos
en sedimentos inorgnicos, floculados, etc. Adems, contienen compuestos orgnicos
e inorgnicos. La composicin en cada sistema depende de la composicin de los
nutrientes, de las condiciones de operacin, de las caractersticas locales, condiciones
climticas, etc.

Los flculos microbiales de los lodos son cmulos de varios millones de clulas
bacterianas, junto a otros organismos y materiales, que se encuentran en un equilibrio
dinmico. Los protozoos contribuyen al proceso de floculacin y su presencia en alta
concentracin se considera un signo de buena salud del sistema biolgico. Su
importancia radica en su capacidad para alimentarse de las bacterias dispersas, las
que no seran separables por sedimentacin. Algunos protozoos estn fijos en los
flculos, mientras que otros nadan libremente. Muchos protozoos segregan una
mucosidad que permite acelerar la floculacin.

El ndice de Volumen de los Lodos (IVL) es uno de los indicadores ms usados para
determinar las caractersticas de sedimentacin de los lodos, y corresponde al
volumen sedimentado en 30 minutos, expresado por unidad de lodos en suspensin.

Cuando la densidad de los lodos es menor que la del agua, estos tienden a flotar
(esponjamiento), lo que representa un serio problema operacional. Se cree que esto
se debe a la presencia de organismos filamentosos, entre los que se encuentran
principalmente algunos hongos y protozoos ciliados. Existe controversia sobre cuales
son los factores que favorecen la formacin de esponjamiento. Al parecer, las
condiciones cidas, el desbalance de nutrientes, las altas temperaturas (sobre 30
o
C),
el descenso de la concentracin de O
2
bajo 1 (g/m
3
) y las bajas tasas de carga
orgnica (bajo 0,2 [(kg DBO) (kg lodos)
1
da
1
]) favorecen el crecimiento de hongos
filamentosos.


5-28
Otro problema operacional bastante frecuente es la desfloculacin que puede ocurrir
debido a bajos niveles de O
2
, bajo pH y presencia de compuestos txicos.

Los lodos estn compuestos por organismos que se encuentran en distintas etapas de
su ciclo biolgico, materia orgnica biodegradable y materia inorgnica inerte. La
proporcin de lodos viables (organismos vivos) es baja. En el proceso convencional,
los lodos viables representan entre el 2-3 % (para 4 das de retencin de lodos).
Mientras ms largo el tiempo de residencia, mayor ser el nmero de organismos no
viables y viceversa. De ello se deduce que el requerimiento de oxgeno depende de la
"edad" de los organismos.

a.5) Variantes del Sistema de Lodos Activados Convencional

Existen muchas variaciones, tanto en configuracin como en mtodo de aireacin.

- Estabilizacin por Contacto: Es apropiado para sistemas completamente
mezclados (donde se generan problemas de sedimentabilidad). En ella, el reciclo
contiene una alta concentracin de lodos, que se mezcla con la alimentacin en
un tanque pequeo. Ello permite un contacto de alrededor de 1/2 hora para que
se adsorba y aglomere gran parte de la DBO. Luego se separan los lodos en el
sedimentador y se alimentan a un tanque de estabilizacin, donde se someten a
alta aireacin para que se produzca la biodegradacin del material adsorbido. El
tiempo de residencia en el estabilizador es de aproximadamente 12 horas.
Despus de la estabilizacin, los lodos son reciclados al estanque de contacto. La
ventaja del proceso es que gran parte de la aireacin tiene lugar en el
estabilizador, donde slo estn los lodos sedimentados despus de la fase de
contacto. Este proceso es efectivo solamente en aquellos casos en que gran parte
del DBO puede ser rpidamente adsorbido y aglomerado por los flculos. Es
importante desarrollar un intenso trabajo de laboratorio para estudiar las
caractersticas de adsorcin.



5-29











































BIORREACTOR
AIREACIN

So


F
S


X

RF RECICLO DE LODOS

X
R

DESCARGA

DE LODOS



S
Fe

EFLUENTE
F
P

X
R

CLARIFICADOR
SECUNDARIO
FIGURA 5.5: SISTEMA DE LODOS ACTIVADOS
CONVENCIONAL

5-30
- Zanjas de oxidacin: Es un tpico ejemplo de flujo pistn. El mezclado y la
aireacin se efectan utilizando paletas rotatorias. Es un diseo adecuado para la
aireacin prolongada, con un alto tiempo de residencia de lodos. Operan con baja
carga orgnica, del orden de 0,2 (kg DBO m
3
da
1
).

- Procesos avanzados: Permiten una mayor velocidad de transferencia de
oxgeno al aumentar la presin parcial del O
2
en el gas. De este modo, se tiene
una mayor fuerza motriz al aumentar la concentracin de saturacin en el lquido.
Se usa principalmente dos mecanismos:

1. Aumentar la presin total del sistema, incluyendo la fase gaseosa (por
ejemplo, sistema de pozo profundo (deep shaft))
2. Aumentar la proporcin de O
2
en la fase gaseosa (por ejemplo, procesos que
utilizan O
2
puro).

Proceso Deep Shaft: Es un proceso intensivo del tipo flujo pistn, en el que se
usa la presin hidrulica para efectuar una transferencia eficiente a una alta tasa
de O
2
. Se desarroll como consecuencia del proceso de fermentacin en gran
escala para producir protena unicelular. Dicho proceso requera elevadas
concentraciones de biomasa y tasas de alimentacin de O
2
(10 (kg O
2
m
3
h
1
).
Debido a que la agitacin mecnica convencional implicaba altos costos de
operacin, se invent un sistema de fermentador del tipo sifn de aire: el
alimentador de aire proporciona no slo el suministro de O
2
sino que tambin la
energa para la agitacin del lquido. Los requerimientos en tratamiento de aguas
son menos estrictos.

Los sistemas en operacin tienen una profundidad entre 30 y 220 m. Se dividen
verticalmente en una seccin de flujo ascendente y otra descendente, con
dimetros entre 0,8 y 6 m. La presin hidrosttica en el fondo, puede alcanzar 5-
10 atm, con lo que la solubilidad del O
2
aumenta 5 a 10 veces. Otros datos de
diseo:

3-5 (kg O
2
/kWh); A/M = 0,9 [(kg DBO) (kg lodos)
1
da
1
]
tiempo de residencia de los lodos = 4-5 das;
tiempo de residencia hidrulico = 1,5-2 h
eficiencia de remocin de DBO = 90-95%
carga orgnica = 3,7-6,6 (kg DBO m
3
da
1
)

Sistemas con Oxgeno de Alta Pureza: Este sistema es atractivo cuando existe
disponibilidad de oxgeno barato en la planta. Utilizan gas con alta concentracin
de O
2
en vez de aire. Los mtodos de obtencin de oxgeno ms usados son:

i) licuefaccin del aire a -185
o
C y separacin del N
2
y O
2
a diferentes
temperaturas;
ii) uso de lechos de zeolitas para separar el N
2
del O
2
debido a la diferente
capacidad de adsorcin (el N
2
es adsorbido preferencialmente) (0,8 kg O
2
/ kg
lecho, 90% de concentracin de O
2
v/v).

5-31

















OXGENO
PURO

BOMBA
BIORREACTOR

LODOS PURGA

RECICLADOS
EFLUENTE
FIGURA 5.6: SISTEMA DE OXGENO DE ALTA
PUREZA, PROCESO VITOX

5-32
Algunos ejemplos de sistemas comerciales basados en este principio son:

El proceso UNOX es un sistema cerrado, de oxigenacin en etapas mltiples en
modo co-corriente. Permite procesar entre 0,4 y 1 [(kg DBO) (kg lodos voltiles)
1

da
1
], lo que es aproximadamente el doble de los sistemas convencionales que
utilizan aire. La carga orgnica est en el rango 2,5 - 4 (kg DBO m
3
da
1
) (3 a
4 veces mayor que un sistema convencional) y 1/3 del tiempo de retencin que el
convencional. El O
2
disuelto es aproximadamente 4-8 mg/l, lo que permite
obtener lodos con buenas caractersticas de sedimentacin.

-El proceso VITOX es un sistema abierto y usa oxgeno puro (Figura 5.6). La
inyeccin del gas se hace a travs de un Venturi, en una recirculacin del lquido
del reactor. Se forman burbujas pequeas y se produce casi un 90% de
disolucin. Es muy usado para ampliar la capacidad de plantas convencionales
en operacin. Otros procesos similares son: Proceso MEGOX, Marox, Primox.

a.6) Filtros Biolgicos

Los sistemas de tratamiento biolgico basados en microorganismos inmobilizados en
matrices inertes se caracterizan por tener una gran concentracin de biomasa y son
muy simples de operar (Figura 5.7). Su eficiencia depende de una buena distribucin
del material orgnico, del estado de la masa microbiana y de la circulacin de aire a
travs del lecho. Generalmente, el aire circula por conveccin, debido a las
diferencias de temperatura que se generan debido a las reacciones bioqumicas
exotrmicas.

Los lechos ms sencillos son de roca o escoria de 3-10 cm, con filtros de hasta 3 m de
profundidad. En la actualidad existen medios sintticos ms livianos, de gran rea
especfica, lo que permite construir biorreactores de alturas de hasta 12 m.

La nueva masa celular formada es arrastrada por el efluente y separada en un
sedimentador secundario. En muchos casos, parte del efluente clarificado se recircula.
Normalmente, el lquido se introduce mediante brazos de alimentacin mecnicos.

Los modelos son difciles de desarrollar en estos casos. Existen muchas
variables: profundidad del lecho, flujo hidrulico, tasa de carga orgnica, tasa de
recirculacin, tipo de lecho, transferencia de masa de material orgnico y oxgeno
desde la fase lquida a la pelcula microbiana.

Para clculos preliminares, se usan criterios de diseo puramente empricos:

- La carga de DBO no debe exceder 1,2 (kg DBO m
3
da
1
)
- La carga hidrulica (incluyendo la recirculacin) debe ser menor de 30
(m
3
m
2
da
1
)
- La recirculacin debera ser tal que la DBO que entra (incluyendo la recirculacin)
no sea ms de 3 veces que la DBO alimentada.

5-33











































EFLUENTE
CLARIFICADO
FILTRO
BIOLGICO
AIRE
LODOS
CLARIFICADOR
SECUNDARIO
ALIMENTACIN
RECIRCULACIN
AIRE AIRE
LQUIDO
PELICULA
MICROBIANA
SOPORTE
SLIDO
FIGURA 5.7: FILTRO BIOLGICO

5-34
El volumen del filtro se determina dividiendo el total de DBO diario por 1,2 (kg DBO
m
3
da
1
) o menos. El rea puede ser calculada dividiendo el flujo volumtrico de
efluente a tratar, por la carga hidrulica de diseo.

a.7) Diseo de Clarificadores Secundarios

Todos los procesos de tratamiento biolgico de efluentes generan biomasa, a una tasa
de alrededor de 0,5 (kg biomasa/kg DBO removido). Los microorganismos
representan la carga orgnica de la corriente original, metabolizada en formas
orgnicas ms concentradas y de mayor peso molecular. Las bacterias y protozoos
floculantes deben ser separados del efluente antes de que ste sea emitido a los
medios receptores. Dicha separacin normalmente se logra usando sedimentadores
(clarificadores) u otras operaciones para la separacin slido-lquido.

El diseo de dichos clarificadores no es sencillo, dado que es una sedimentacin Tipo
3. Para lograr una separacin satisfactoria es necesario usar procedimientos de
diseo basados en datos experimentales sobre las caractersticas de sedimentacin de
los lodos biolgicos. Generalmente, los sedimentadores secundarios requieren
tiempos de residencia del orden de 4 horas. Se debe evitar que los microorganismos
permanezcan mucho tiempo en el clarificador y puedan generar una gran actividad
metablica, ya que ello dificulta su sedimentacin.


5.2.2.2) Procesos Anaerbicos

An cuando los procesos aerbicos han monopolizado el tratamiento secundario de las
descargas industriales, en la actualidad existe un enorme impulso para aprovechar los
avances experimentados en el procesamiento anaerbico. El proceso anaerbico se
usa masivamente en el tratamiento de los lodos producidos por los procesos
aerbicos; de esta manera se reduce el volumen final de los lodos, se estabilizan
biolgicamente (eliminacin de patgenos) y se aprovecha parte del potencial
energtico.

Entre las ventajas de los procesos anaerbicos se puede citar:

- Integracin energtica (produce CH
4
, 0,35 (m
3
std/kg DBO removido)).
- Menor produccin de biomasa (1/3-1/5 de lo que genera un proceso aerbico).
- Menores requerimientos de nutrientes inorgnicos.
- No se requiere aeracin; menores costos energticos.
- Se pueden dejar sin uso por largos perodos (1-25 ao) y se reactivan rpidamente
(1-3 das).
- Resistente a choques orgnicos.

Entre sus principales limitaciones, se pueden mencionar:

- Menor tasa de eliminacin de DBO por unidad de biomasa.
- La puesta en marcha inicial puede demorar meses (1-6 meses).
- La retencin de bioslidos es crtica, debido a la baja tasa de produccin de lodos
(0,04-0,08 kg/kg DBO).
- Debido a las condiciones reductoras, se producen tambin muchos otros
compuestos (H
2
S, mercaptanos, cidos orgnicos y aldehdos) produciendo
corrosin y malos olores.
- Sensible a ciertos inhibidores y compuestos txicos (ej.: O
2
, H
2
O
2
, Cl
2
, H
2
S, HCN,

5-35
SO
3
-).

Muchos de los problemas experimentados en el pasado (que le generaron una mala
reputacin) se debieron a la ignorancia sobre los aspectos fundamentales del proceso.
Enormes esfuerzos en los 70 y 80 derivaron en nuevos esquemas que presentan
atractivo potencial y existen centenares de plantas anaerbicas operando en gran
escala en diferentes rubros industriales en todo el mundo.

La degradacin anaerbica es un proceso de biodegradacin en mltiples etapas, que
incluye un amplio rango de bacterias, las cuales se pueden agrupar en 3 categoras:

- Los compuestos de alto peso molecular (ej.: protenas) sufren primero hidrlisis y
son transformados en molculas simples (azcares, glicerol, etc), las que luego
son convertidas en cidos orgnicos, H
2
y CO
2
por las bacterias acidificantes.

- Los cidos mayores son entonces convertidos a cido actico e H
2
por las
bacterias acetognicas.

- La etapa final (metanognesis) incluye a tres tipos de bacterias que metabolizan
CO
2
, H
2
, metanol, cido frmico y cido actico a metano.

Cuando se encuentra presente S inorgnico, la bacteria reductora Desulfovibreo usa el
sulfato o sulfito como receptor de electrones, produciendo H
2
S y CO
2
. La presencia
de SO
4
- y SO
3
- limita la eficiencia del sistema, ya que las bacterias reductoras de S y
las metanognicas compiten por el mismo tipo de fuente energtica (cido actico).
La produccin de metano se puede reducir en 0,7 m
3
por cada kg de S reducido.

En la mayora de los casos, el tratamiento anaerbico se aplica a lneas de residuo
segregadas, con alta concentracin de DBO. En muchos casos, se ha usado como
una primera etapa de tratamiento, antes de un procesamiento final aerbico. La
temperatura es muy importante: los organismos anaerbicos ms eficientes son
mesoflicos o termoflicos. El rango 32-36
o
C es el ms comn industrialmente. Las
necesidades energticas se pueden suplir con parte del CH
4
generado.

Los requerimientos de N y P son mucho menores que en el proceso aerbico (en
algunos casos, los efluentes no contienen suficiente N y P y se necesita agregarlos).
El pH ptimo para maximizar el CH
4
es 7-7,5. Bajo pH 6 y sobre 8,5 la produccin de
CH
4
cesa.




b.1) Configuraciones del Sistema

En la prctica existen 5 configuraciones anaerbicas en uso: lagunas anaerbicas,
sistemas de contacto, sistema anaerbico de flujo ascendente y manto de lodos
(UASB), biofiltro anaerbico y lecho fluidizado. Estos sistemas se revisan
brevemente a continuacin.

- Lagunas Anaerbicas: Son el sistema anaerbico ms antiguo en uso (desde
los aos 40). La laguna est cubierta con material plstico para mantener
condiciones anxicas, recolectar el CH
4
y controlar los malos olores. Las bacterias
anaerbicas se desarrollan y permanecen suspendidas gracias a la conveccin

5-36
producida por los gases generados. Se puede mejorar la agitacin con agitadores
de baja velocidad y reciclo de slidos. Es importante permitir cierto grado de
sedimentacin para facilitar la hidrlisis y degradacin de los slidos suspendidos.
El CH
4
se colecta en varios puntos; se mantiene una presin negativa dentro de la
cubierta para mantenerla en contacto con la superficie del agua. Las lagunas
anaerbicas son ideales para tratar efluentes con alta concentracin de slidos
suspendidos (como podra ser el caso en muchas plantas celulsicas de pulpa
mecnica y semiqumica), ya que los sedimentos pueden permanecer por largos
perodos en el reactor, permitiendo su degradacin. Las lagunas anaerbicas
permiten tratar los lodos residuales de tratamientos aerbicos a muy bajo costo.
Permite tambin estabilizar el flujo de los efluentes debido a su gran volumen.
Desgraciadamente, las lagunas requieren grandes extensiones de terreno, debido
a la baja velocidad de las reacciones anaerbicas (7-10 das de retencin), y se
pierde calor debido a la gran superficie externa.

- Proceso Anaerbico de Contacto: Es similar a un proceso de Lodos Activados
pero en condiciones anaerbicas. La reaccin tiene lugar en un reactor agitado,
donde se incluyen los nutrientes requeridos, con control de T y pH. El efluente
pasa a un tanque desgasificador donde se permite flocular a la biomasa antes de
entrar a un sedimentador, que permite reciclar parte de la biomasa para mantener
una alta concentracin de biomasa en el reactor. Una ventaja adicional es que los
slidos adsorbidos en los lodos biolgicos tienen largos tiempos de residencia
permitiendo su hidrlisis. Se ha medido cargas orgnicas de 1-2 (kg DBO
removido m
3
da
1
), a un 90% eliminacin y 35
o
C.

- Sistemas de Flujo Ascendente (UASB): Desarrollado en Wageningen (Paises
Bajos) en los aos 70. Es uno de los avances ms espectaculares en sistemas
anaerbicos de alta tasa. Las bacterias forman grnulos densos que tienden a
sedimentar y se mantienen como un manto en el fondo del reactor. La
alimentacin entra por la parte inferior del reactor. Sobre el lecho existe una zona
de manto ms floculado (3-10 kg lodos/m
3
). En el tope del reactor hay un
separador de fases, para separar el biogas de los slidos atrapados en las
burbujas ascendentes. Algunas variantes incluyen reciclo. Las principales
ventajas del UASB son:

- Tiene una puesta en marcha rpida, cuando se usa un inculo obtenido de una
planta existente.
- Existe una alta retencin de slidos, lo que permite tratar aguas con contenido
orgnico bajo 0,4 (kg DBO/m
3
).
- Se puede utilizar una carga orgnica de 3,5-5 (kg DBO removido m
3
da
1
), a
35
o
C.

- Filtros Anaerbicos: Los filtros anaerbicos no han encontrado gran acogida en
la industria, debido al alto costo del empaque sinttico, a pesar de que hay casos
exitosos en el sector de bebidas alcohlicas (ej.: Bacardi, Puerto Rico, ha operado
contnuamente un filtro de 9200 m
3
, desde 1981). El concepto es similar al de un
filtro aerbico. Puede operar con cargas orgnicas en el rango 4-15 (kg DBO m
3

da
1
).

- Lechos Fluidizados: Las bacterias estn adheridas a la superficie de partculas
de arena, y son mantenidas en suspensin. Es el proceso anaerbico de alta tasa
con mayor carga volumtrica: 17-40 (kg DBO m
3
da
1
) y 80-90% eliminacin de
DBO.

5-37

- Eliminacin de S: El S inorgnico es uno de los principales problemas en la
implementacin de sistemas anaerbicos en la industria de celulosa y otros
sectores que producen efluentes con contenidos de azufre. Esto se puede mitigar,
ya sea reduciendo su presencia en las aguas antes del tratamiento anaerbico, o
usando sistemas en dos etapas. En la primera etapa se produce principalmente
H
2
S el cual puede entrar en un ciclo de oxidacin posterior a SO
2
, mientras que en
la segunda etapa se produce la metanacin.

- Degradacin Anaerbica de los Lodos de Aireacin: Hasta ahora, el principal
uso de los sistemas anaerbicos es el tratamiento de los lodos generados en los
procesos aerbicos. Esto reduce el impacto ambiental de las descargas de lodos
de aireacin (ej.: lodos activados), ya que los estabiliza biolgicamente, elimina los
patgenos y reduce su volumen final. La digestin anaerbica de los lodos se hace
en el rango mesoflico (35
o
C). Las caractersticas de este proceso son:

Material voltil alimentado: 1-2 (kg material voltil m
3
da
1
)
Slidos suspendidos alimentados: 1,5-2,1 (kg slidos suspendidos m
3
da
1
)
Destruccin de slidos: 30-35% del inicial
Produccin de gas: 0,9-1,2 (m
3
/kg material voltil destruido)
Poder calorfico del gas: 22.400 (kJ/m
3
gas)

Si el diseo es adecuado, se puede lograr que el metano provea la energa no slo
para el control de temperatura en la digestin, sino que tambin para la aeracin en los
sistemas aerbicos presentes en la planta (turbinas de gas), u otros requerimientos
energticos.
Finalmente, los sistemas anaerbicos ofrecen una serie de ventajas, sobre todo si son
usados en combinacin con los tratamientos aerbicos. Existe un gran esfuerzo de
investigacin para estudiar la accin sobre efluentes recalcitrantes, organoclorados,
etc. La utilizacin de sistemas segregados permite visualizar la implementacin de
sistemas biolgicos adaptados a las caractersticas del material orgnico a eliminar.

5.2.3) Tratamiento Terciario

En esta categora se incluye sistemas para eliminar otros contaminantes, tales como:
metales, nitrgeno, fsforo, compuestos coloreados, y compuestos no biodegradables.
Algunos de estos se describe brevemente a continuacin.

- Sistemas biolgicos para la eliminacin de nitrgeno:

El amonio puede ser transformado en nitrato, utilizando bacterias nitrificantes en
medio aerbico; el nitrato puede ser eliminado en una etapa posterior, bajo
condiciones anaerbicas, donde bacterias denitrificantes lo transforman en N
2
. Los
procesos de nitrificacin y denitrificacin se describen en el Captulo 2).

- Oxidacin avanzada:

Permite eliminar compuestos orgnicos txicos, compuestos cromforos u otros
compuestos orgnicos no biodegradables: Se pueden utilizar agentes oxidantes tales
como ozono o perxido de hidrgeno, que generan radicales libres OH
-
altamente
reactivos. En la actualidad se han implementado estos agentes oxidantes en
presencia de radiacin UV o de un catalizar de TiO
2
. Un sistema interesante para
generar radicales libres se basa en la reaccin de Fenton:

5-38

Iniciacin:
H
2
O
2
+ Fe
2+
Fe
3+
+ OH

+ OH
-

Propagacin
OH
-
+ H
2
O
2
HO
2
-
+ H
2
O
HO
2
-
+ H
2
O
2
O
2
+ H
2
O + OH
-

Terminacin
OH
-
+ Fe
2+
Fe
3+
+ OH

- Carbn activado

La adsorcin en carbn activado se utiliza para eliminar metales, compuestos
orgnicos, y cromforos. El contaminante se adsorbe en la superficie del carbn; sin
embargo, ello resulta en un residuo slido que debe ser tratado. Los carbones
activados comerciales presentan un rea especifica del orden de 1000 m
2
/g, con
capacidades de adsorcin en el rango 10-400 (g contaminante / kg de carbn). El
carbn se puede reactivar desorbiendo el contaminante utilizando vapor o gases a alta
temperatura.

- Precipitacin qumica:

La precipitacin qumica en el tratamiento de aguas residuales implica la adicin
de compuestos qumicos para alterar el estado fsico de compuestos disueltos y
de slidos suspendidos, y facilitar la separacin slido/lquido. Los agentes
qumicos precipitantes de mayor uso en tratamiento de efluentes son:

Al
2
(SO
4
)
3
+ 3 Ca(HCO
3
)
2
3CaSO
4 (S)
+ 2Al(OH)
3 (S)
+ 6CO
2


Ca(OH)
2
+ H
2
CO
3
CaCO
3 (S)
+ 2H
2
O

2 FeCl
3
+ 3 Ca(OH)
2
3 CaCl
2
+ 2 Fe(OH)
3 (S)


Fe
2
(SO
4
)
3
+ 3Ca(OH)
2
3CaSO
4 (S)
+ 2Fe(OH)
3 (S)

La formacin del precipitado permite adsorber molculas orgnicas y metales
disueltos, y eliminar coloides.

Los coloides (sols) son partculas suspendidas en agua de pequeo tamao
(inferior a 0,5 m) que forman dispersiones estables. Los coloides hidrofbicos
son dispersiones de compuestos insolubles, mientras que los hidroflicos son
soluciones de molculas con dimensiones coloidales (polmeros, macro-
molculas) que presentan grupos funcionales ionizables ( -COO
-
H
+
, -SiO
-
H
+
, -
NH
4
+
). Para separar los coloides de una solucin acuosa es necesario, por lo
tanto, desestabilizar las partculas coloidales e inducir la agregacin. Para ello, se
requiere neutralizar o superar las cargas superficiales, mediante la adicin de
cargas inicas para neutralizar, ajuste de pH, o adicin de polielectrolitos que se
quemisorben y actan como puentes entre partculas

- Precipitacin de xidos metlicos hidratados

Los iones metlicos (M
z+
) (ej. Ni, Cu, Pb, Al, Zn) en solucin acuosa estn
asociados a las molculas de agua en diferentes grados de hidratacin: La
precipitacin de los xidos metlicos hidratados ocurre a travs de una secuencia

5-39
de etapas, a medida que el pH o la actividad del metal aumenta. El precipitado se
forma cuando se supera el producto de solubilidad.

Adems, las especies metlicas inicas pueden ser adsorbidas sobre el hidrxido
precipitado. Esta adsorcin ocurre incluso contra las fuerzas de repulsin
electrostticas, en un rango de pH crtico donde la hidrlisis comienza. Por
ejemplo, el Zn, Cu y Cd son fuertemente adsorbidos por Fe(OH)
3
precipitado a
pH 8-9. A un pH dado, el grado de adsorcin depende del tipo de anin, de las
concentraciones de las especies y del tipo de metal

- Hidrlisis cida y alcalina:

La degradacin hidroltica de compuestos txicos o persistentes puede efectuarse
en condiciones cidas y alcalinas, dependiendo de la naturaleza de tales
compuestos. Por ejemplo:

- Hidrlisis de cianato ( HOCN + H
+
NH
4
+
+ CO
2
)
- Descomposicin de pesticidas por hidrlisis cida y alcalina
- Descomposicin de residuos de nylon mediante hidrlisis alcalina
- Hidrlisis de residuos fluoroboratos, por hidrlisis cida, seguida de hidrlisis
alcalina


5-40
5.3) SISTEMAS DE TRATAMIENTO DE RESIDUOS SLIDOS


Los residuos slidos de origen industrial ofrecen una gran oportunidad para
implementar una gestin adecuada, con vistas a recuperar recursos materiales y
facilitar el vertido de aquellos que no tengan valor comercial. Tal como se discute en
el Captulo 6, los residuos slidos finales se pueden minimizar a partir de un conjunto
de medidas para segregarlos y reutilizarlos, de tal modo que solo una mnima fraccin
del total deba ser vertida al ambiente. Los residuos industriales inertes o aquellos
asimilables a residuos urbanos no requieren mayor tratamiento y se pueden depositar
en vertederos controlados. Sin embargo, los residuos slidos peligrosos deben ser
tratados y reducidos a formas inocuas antes de su vertido final.

A continuacin, se describen brevemente las principales opciones para la gestin y el
tratamiento de los residuos slidos industriales. Para mayores antecedentes tcnicos e
informacin de diseo se recomienda las referencias Perry y Green (1998),
Tchobanoglous et al (1994) y LaGrega et al (1994).

5.3.1) Confinamiento de los Residuos Slidos Industriales

El confinamiento de los residuos slidos de origen industrial es una de las
medidas ms comunes a nivel mundial. Los residuos no peligrosos, inertes y
asimilables a residuos slidos urbanos (RSU) generalmente se almacenan en
vertederos controlados. Estos son lugares donde los residuos se almacenan, se
compactan y se cubren con una capa de material de relleno. Ya que
generalmente se genera residuos lquidos secundarios, producto de las
transformaciones biolgicas y qumicas que sufren los slidos, se debe mantener
una adecuada impermeabilizacin de las paredes del vertedero, particularmente,
del fondo. Las medidas preventivas necesarias para reducir los riesgos a la salud
de las personas y a la calidad ambiental incluyen: recoleccin y tratamiento de
lixiviados, control de las emisiones gaseosas y mantencin de una cobertura
permanente con material inerte, para evitar el acceso de roedores, insectos u
otros vectores. La ubicacin de un vertedero controlado debe ser seleccionada
cuidadosamente, tomando en consideracin el transporte de los residuos y las
caractersticas geolgicas, hidrogeolgicas y climticas del rea. Ms an, se debe
realizar una cuidadosa evaluacin de los procedimientos de cierre final del vertedero
una vez que se alcanza la capacidad de diseo, teniendo en cuenta las caractersticas
de la zona y los usos que sern asignados a dichos terrenos. Debido a las inadecuadas
prcticas que por muchas dcadas se han llevado a cabo en nuestro pas, existe una
desfavorable percepcin pblica que motiva resistencia de la comunidad local a la
instalacin de vertederos.

En el caso del confinamiento de residuos slidos peligrosos, se debe seleccionar
un lugar apropiado que garantice una barrera permanente entre dichos residuos y
el entorno. En varios pases tales residuos se confinan en minas subterrneas
(sal, plomo), que presentan una barrera geolgica adecuada. En todos los casos,
se exige condicionar aquellos residuos que puedan cambiar de fase o que puedan
difundir fuera de su lugar de contencin, mediante un tratamiento que logre su
inertizacin e inmovilizacin de los contaminantes peligrosos.


ATRIBUTOS DE LOS VERTEDEROS CONTROLADOS

Bajo costo relativo.

5-41
VENTAJAS Tecnologas establecidas en el mercado
Adecuado para residuos asimilables a RSU y no peligrosos



DESVENTAJAS
Generacin de gases y lixiviados.
Debe incluir sistemas de tratamiento para gases y lixiviados
No adecuado para residuos peligrosos
Costos de transporte (baja densidad, alta humedad).
Requerimiento de terreno adecuado.
Vida til limitada.



5.3.2) Tratamiento Biolgico de Residuos Biodegradables

Si el contenido de materia orgnica biodegradable de los residuos slidos es
significativo, se puede aprovechar la accin de microorganismos para reducir el
volumen y estabilizar el residuo final. De este modo, se utiliza la materia orgnica
presente como fuente de carbono para el crecimiento de microorganismos. Al
respecto, existen dos opciones alternativas para el tratamiento biolgico de residuos
slidos biodegradables:

- Biodegradacin anaerbica: La biodegradacin se realiza en ausencia de
oxgeno, para as promover la accin de bacterias anaerbicas. Estos procesos
ocurren naturalmente en los vertederos controlados donde se deposita residuos
slidos biodegradables. El residuo slido se reduce a formas ms estables, de tipo
hmico. Adems, se genera residuos secundarios, gaseosos y lquidos. Estos
residuos secundarios contienen CH
4
, CO
2
, mercaptanos y compuestos orgnicos
intermedios, los que deben ser tratados para evitar impactos ambientales no
deseados. Generalmente, los gases residuales se recolectan y se someten a
combustin. Los lquidos secundarios se tratan en sistemas de tratamiento de
residuos lquidos diseados adecuadamente. Cuando existe presencia de
compuestos de azufre en los residuos slidos, se puede generar considerables
cantidades de H
2
S y compuestos voltiles azufrados, por lo que se debe tener
mucha precaucin en el tratamiento de los residuos gaseosos secundarios. La
utilizacin del potencial energtico del metano para generacin de energa elctrica
puede ser rentable en caso de operaciones en gran escala.

- Degradacin aerbica: Este proceso consiste en promover la biodegradacin
bajo condiciones aerbicas a temperaturas en el rango 40-65C, lo que permite
transformar el residuo biodegradable en un slido hmico de alto poder nutritivo
para uso agrcola (Compost). Sin embargo, debe estar libre de metales pesados u
otros compuestos que puedan afectar la calidad del suelo. Es muy utilizado para
revalorizar los lodos obtenidos del tratamiento biolgico de efluentes sanitarios.


ATRIBUTOS DE LOS TRATAMIENTOS BIOLOGICOS DE RESIDUOS SOLIDOS



VENTAJAS
Recuperacin de subproductos.
Estabilizacin del residuo slido
Reduccin de volumen
Adecuado para residuos asimilables a RSU

Sensible a presencia de compuestos txicos o inhibidores.

5-42

DESVENTAJAS
Sensible a condiciones climticas.
Complejidad operacional.
No adecuado para residuos peligrosos.
Costos de transporte (baja densidad, alta humedad)


5.3.3) Destruccin Trmica de los Residuos Slidos

Aquellos residuos slidos que son inestables a altas temperaturas pueden ser
destruidos mediante tratamiento trmico. Dicho tratamiento trmico puede ser
efectuado en ausencia o en presencia de aire.

- Proceso trmico en ausencia de oxgeno (Pirlisis)

Cuando el tratamiento a alta temperatura se realiza en ausencia de oxgeno, los
slidos se destruyen mediante pirlisis, generando un residuo slido (20%), gases
condensables (60%) y no condensables (20%). El residuo slido es rico en carbono y
puede ser utilizado como combustible. La fraccin no condensable est compuesta,
principalmente, de CO
2
, CO y CH
4
con un poder calorfico aceptable para ser utilizado
como combustible. Los compuestos condensables forman una compleja mezcla de
cidos orgnicos y alquitranes y representan un insumo qumico potencial. Los
sistemas basados en pirlisis se utilizan mayoritariamente en el tratamiento de
residuos lignocelulsicos, para produccin de carbn vegetal.

- Proceso trmico con dficit de oxgeno (Gasificacin)

Cuando el tratamiento trmico se realiza con una cantidad de oxgeno insuficiente
para lograr una oxidacin completa del material slido, se genera gases con alto
contenido de CO y CH
4
que pueden ser utilizados como combustible. Los
gasificadores han sido empleados desde fines del siglo XIX, pero su uso ha decrecido
desde la masificacin de los combustibles derivados del petrleo. En la actualidad,
existen diseos eficientes para llevar a cabo la gasificacin de residuos orgnicos, que
son competitivos respecto a otros sistemas trmicos.

- Proceso trmico en presencia de oxgeno (Combustin)

Si el proceso trmico se realiza en presencia de oxgeno en cantidades iguales o
superiores al nivel estequiomtrico ocurre una incineracin del slido, donde la
reaccin con el oxgeno lo transforma en cenizas inorgnicas y en gases residuales.
La composicin de tales gases residuales depende de la composicin qumica de los
slidos combustibles y de las condiciones de operacin (ej. temperatura en la cmara
de combustin, flujo de oxgeno). Dichos gases contienen CO
2
, H
2
O, material
particulado, compuestos orgnicos voltiles, SO
2
y otros compuestos derivados de la
combustin. Por lo tanto, en la mayora de los casos se debe incluir sistemas de
depuracin de gases (ej. ciclones, precipitadores electrostticos, lavadores,
adsorbedores, etc). Es conveniente neutralizar los gases cidos (ej. HCl, SO
2
)
mediante tratamiento alcalino (ej.: neutralizacin con cal) para reducir los efectos de
corrosin en los equipos de tratamiento de gases.

Es atractivo utilizar sistemas con recuperacin de calor, produccin de vapor y energa
elctrica, cuando la escala de operacin as lo permite. Tal es el caso, por ejemplo, de
las plantas de celulosa kraft y de los aserraderos, donde resulta altamente rentable
instalar una caldera de poder y electro-generadores para utilizar el poder calorfico de
las cortezas, finos de madera y lodos de tratamiento de residuos lquidos, generando

5-43
vapor y energa elctrica.

Cuando el poder calorfico de los residuos no es suficiente para lograr las altas
temperaturas requeridas es necesario adicionar un combustible de alto poder calorfico
(ej. gas natural, petrleo combustible).

En el caso de residuos slidos orgnicos peligrosos, tales como solventes orgnicos,
aceites gastados, hidrocarburos, bifenilos policlorados, residuos hospitalarios orgnicos
y biocidas es conveniente llevar a cabo la incineracin a altas temperaturas (sobre
950-1.100C).

Adems del CO
2
, vapor de agua y cenizas, se puede generar otros residuos
gaseosos secundarios peligrosos. Por ejemplo, la incineracin de residuos
clorados produce cido clorhdrico y compuestos organo-clorados voltiles. La
mayor parte de las dioxinas y furanos emitidos a la atmsfera proviene de la
combustin de residuos slidos clorados. Igualmente, la presencia de residuos
organofosfricos puede originar P
2
O
5
el que es altamente corrosivo. Por estos
motivos, los sistemas de incineracin de residuos peligrosos, incluyen estrictos
sistemas de control de emisiones gaseosas e incorporan cmaras de combustin
secundaria, para destruir los contaminantes formados en la combustin primaria.
Con ello, se completa la oxidacin de los compuestos orgnicos parcialmente
oxidados y se incrementa el tiempo de residencia a alta temperatura. Los
incineradores que operan a gran escala incluyen sistemas de depuracin de gases
de alta eficiencia para abatir los compuestos orgnicos voltiles y material
particulado. Se deben utilizar sistemas eficientes para remocin de partculas (ej.
filtros, precipitadores electrostticos) y depuradores de metales pesados y
compuestos orgnicos voltiles. Los residuos secundarios generados por estos
sistemas de tratamiento deben ser tratados como residuos peligrosos ya que
pueden contener metales pesados y compuestos orgnicos txicos.

Los sistemas de alimentacin de los hornos dependen de las caractersticas fsicas de
los residuos a tratar. Si estos son fluidos (por ejemplo, solventes agotados, lodos) se
pueden utilizar sistemas de alimentacin por inyeccin, que permiten atomizar el
residuo y facilitar su combustin. Es fundamental mantener un estricto control de la
temperatura y de la alimentacin de oxgeno, para evitar la formacin de
contaminantes secundarios parcialmente oxidados. Los hornos utilizados con mayor
frecuencia a escala industrial son los hornos rotatorios y de lecho fluidizado.

- Hornos Rotatorios: Este tipo de hornos permite incinerar residuos
combustibles, incluyendo aquellos con altos contenido de agua. Su diseo es
muy similar a los hornos rotatorios utilizados en las plantas de cemento y de
celulosa kraft. En muchos pases, se utilizan los hornos de dichas plantas para
la destruccin de aceites y solventes orgnicos residuales. Sin embargo, el
residuo combustible debe ser tratado previamente para satisfacer los
requerimientos de calidad de esos sistemas (ej. eliminar el agua emulsificada,
eliminacin de impurezas metlicas).

- Hornos de Lecho Fluidizado: Estos son utilizados para un amplio rango de
residuos slidos. Se requiere una granulometra lo ms homognea posible
para mantener buenas condiciones de operacin (es comn la utilizacin de
molinos para reduccin de tamao de los residuos). El aire de combustin se
inyecta desde el fondo, a la velocidad de fluidizacin de los slidos. Se debe
disear un sistema para recolectar los slidos que salen con los gases de
combustin y retornarlos al horno.

5-44

En general, es conveniente separar las fracciones no combustibles (ej. metales, vidrios
y otros materiales inorgnicos) previo al tratamiento trmico. De este modo, se facilita
la operacin y el manejo de los residuos secundarios.



ATRIBUTOS DE LA DESTRUCCION TERMICA DE RESIDUOS SOLIDOS





VENTAJAS

Potencial integracin energtica.
Destruccin efectiva de los contaminantes.
Reduccin de volumen.
Residuo slido estable.
Tecnologas establecidas en el mercado.
Adecuado para residuos orgnicos peligrosos.





DESVENTAJAS
Generacin de residuos gaseosos que requieren tratamiento.
Generacin de residuos slidos secundarios, provenientes del
tratamiento de gases residuales.
Alta complejidad operacional.
Altos costos de operacin.
Necesidad de monitoreo de emisiones gaseosas.
Altos requerimientos de inversin.
Requerimiento de combustibles adicionales.



5.3.4) Tratamiento Fsico-Qumico de Residuos Peligrosos

Algunos residuos slidos peligrosos que presentan caractersticas de toxicidad,
corrosin o reactividad pueden ser neutralizados mediante reacciones qumicas cido-
base y oxidacin-reduccin. Los residuos peligrosos que generalmente se tratan
mediante este tipo de procesos son: residuos cidos o alcalnos, aceites gastados,
residuos orgnicos aromticos emulsionados, lodos metlicos, lodos sulfricos y
clorhdricos, lodos cianurados, lodos con cromato, entre otros.

- Neutralizacin Qumica: Aquellos residuos peligrosos que presentan niveles de pH
extremos (ej. H
2
SO
4
, HCl, HNO
3
,

NaOH) deben ser neutralizados mediante adicin
de lcalis o cidos, segn corresponda.

- Oxidacin Qumica: Se utiliza cuando los componentes peligrosos orgnicos e
inorgnicos presentes en el residuo son oxidables a formas inocuas o ms
susceptibles de ser separadas y destruidas posteriormente. Como agente oxidante
se utiliza cloro molecular, hipoclorito, permanganato de potasio, perxido de
hidrgeno, ozono u oxgeno. Por ejemplo:
- Eliminacin de cianuro, mediante la oxidacin con Cl
2
para formar CO
2
y N
2
.
- Destruccin de compuestos orgnicos aromticos mediante aplicacin de ozono o
perxido
- Precipitacin de metales pesados en forma de xidos

- Reduccin Qumica: En muchos casos, los compuestos peligrosos se pueden
transformar en molculas inocuas mediante reduccin qumica. Por ejemplo, el

5-45
cromato (Cr
+6
) puede ser reducido a Cr
+3
, que es mucho menos txico e insoluble
en medio alcalino. Se debe utilizar agentes reductores compatibles con la
naturaleza del contaminante peligroso que se desea destruir. Dada las
caractersticas no selectivas de muchos agentes qumicos, se debe prevenir la
formacin de compuestos secundarios txicos.

En algunos casos, se genera un residuo slido secundario que debe ser manejado
adecuadamente (ej. precipitacin de xidos metlicos).


ATRIBUTOS DE LOS TRATAMIENTOS FISICO QUIMICOS


VENTAJAS
Reduccin de la peligrosidad del residuo.
Inertizacin.


DESVENTAJAS
Altos costos de operacin
Complejidad operacional.
Es complicado a gran escala de operacin.





5.3.5) Estabilizacin y Solidificacin de Residuos Peligrosos

Aquellos residuos slidos peligrosos que tienen tendencia a disolverse en agua o
a volatilizarse (ej. metales pesados solubles en agua, solventes orgnicos
voltiles) deben ser estabilizados adecuadamente.

- Estabilizacin

Se utiliza aditivos para reducir la movilidad y la toxicidad del residuo. Existe una
amplia variedad de mtodos para estabilizar los componentes txicos y/o con
mayor capacidad migratoria, dependiendo de la naturaleza fsica y qumica de
dichos compuestos. En muchos caso, se utiliza aditivos para reducir la solubilidad
o la volatilidad de los compuestos txicos.

- Solidificacin

Se utiliza agentes solidificantes que se mezclan con el residuo slido peligrosos
en cantidades suficientes como para formar una matriz slida estable e inerte, que
reduce la permeabilidad del residuo. Las matrices slidas ms utilizadas son:
cemento, asfalto, vidrio y polmeros plsticos. La inmovilizacin permite
incrementar los niveles de seguridad ya que reduce sustancialmente la capacidad
de transporte de los contaminantes fuera del lugar de confinamiento.



ATRIBUTOS DE LA ESTABILIZACION Y SOLIDIFICACION





Reduccin de la peligrosidad del residuo.
Reduce la movilidad migratoria de los contaminantes.

5-46
VENTAJAS Permite un confinamiento con menor impacto ambiental
potencial.



DESVENTAJAS

Altos costos de insumos fijadores/solidificantes
Complejidad operacional.
Es complicado a gran escala de operacin.










5-47
5.4) SISTEMAS DE TRATAMIENTO DE RESIDUOS GASEOSOS


En la industria, los contaminantes atmosfricos se generan a partir de los procesos de
combustin, procesamiento qumico o biolgico, o durante la transformacin de las
materias primas. Existen dos mecanismos generales para abatir la carga
contaminante de las emisiones gaseosas, a saber:

- Separar los contaminantes de aquellos gases inofensivos y transferirlos a fase
lquida o slida

- Convertir los contaminantes en productos inocuos que puedan descargarse
en la atmsfera con mnimo impacto ambiental

En el primer caso, se retira el contaminante de la fase gaseosa, mediante
procesos fsicos y fsico-qumicos tales como absorcin, adsorcin, precipitacin o
sedimentacin. De este modo, se genera una nueva linea residual que requiere
atencin. Tal es el caso de la eliminacin de material particulado mediante
ciclones o precipitadores electrostticos, donde se obtiene un slido residual
formado por las partculas retiradas de la fase gaseosa.

Por otra parte, los sistemas de depuracin basados en procesos qumicos incluyen
reacciones de oxidacin y reduccin para transformar el contaminante original en
un compuesto inocuo. El sistema ms utilizado se basa en la oxidacin del
contaminante utilizando aire. Por ejemplo, los compuestos orgnicos voltiles
pueden ser transformados en CO
2
y H
2
O mediante combustin. Si hay presencia
de S (por ejemplo, en los mercaptanos) y N (por ejemplo, aminas) en las
molculas orgnicas, se forma tambin SO
2
y NO
X
como producto de combustin,
respectivamente. En los procesos de transformacin qumica se debe evitar a
toda costa la formacin de compuestos residuales de mayor impacto que los
contaminantes originales. Por ejemplo, la combustin de compuestos clorados
puede generar compuestos voltiles txicos y corrosivos.

En la prctica, los sistemas de depuracin de gases presentan una combinacin
de operaciones unitarias destinadas a eliminar los diferentes contaminantes de la
corriente residual, en forma secuencial. Por ejemplo:

1. Eliminacin de material particulado de mayor tamao, mediante ciclones.
2. Eliminacin de material particulado fino, mediante filtros de alta eficiencia o
precipitadores electrostticos.
3. Eliminacin de SO
2
, mediante absorcin alcalina o adsorcin con limonita.
4. Eliminacin de compuestos orgnicos voltiles (por ejemplo, compuestos
odoriferos), mediante combustin a alta temperatura.

A continuacin, se revisa los principales sistemas de tratamiento de residuos
gaseosos de origen industrial.



5.4.1) Sistemas Para Remocin de Material Particulado

Si la corriente gaseosa residual contiene material particulado, se puede utilizar
mtodos de separacin de slidos de las corrientes gaseosas, tales como ciclones,
filtros, precipitadores electrostticos y lavadores.

5-48

a) Ciclones

Son ampliamente utilizados para capturar cenizas y polvos. Se basan en la accin de
la fuerza centrfuga sobre la partcula. Estn formados por un cuerpo principal
cilndrico-cnico, donde los gases son alimentados tangencialmente (Figura 5.8). Al
interior del equipo se forman dos vrtices: uno perifrico (descendente) y otro central
(ascendente). Las partculas ms pesadas son lanzadas hacia las paredes,
depositndose en la parte inferior del cono. El resto del gas forma un vrtice central,
que circula hacia arriba y sale por la parte superior del cilindro.

La capacidad de separacin del cicln aumenta con la velocidad tangencial de
alimentacin. El factor de separacin (S) depende de la velocidad tangencial (v
T
) y del
dimetro del cilindro (d) de acuerdo a:

g d
v
S
T
2
2
=

Los parmetros tpicos para ciclones convencionales son d = 30 cm y v
T
= 15 (m/s).
En la prctica, el valor de S vara en el rango 10-2.500, siendo menor en aquellos
sistemas de mayor dimetro y menor prdida de carga. Los sistemas de ciclones de
alta eficiencia generalmente contienen varios cilindros de dimetro pequeo,
normalmente, entre 10 y 25 cm, instalados en paralelo.

La prdida de carga (AP) representa un importante parmetro en el diseo de un cicln
y se puede estimar en base a:

G
G G
T
P F K
P

2
= A

donde K es un parmetro emprico que depende del dimetro del cicln, P es la
presin absoluta, F
G,

G
y T
G
son el flujo volumtrico, la densidad y la temperatura del
gas, respectivamente. Las prdidas de carga son menores a mayores dimetros. Al
duplicar el dimetro del cicln, la prdida de carga se reduce en un factor de 10. En la
Tabla 5.3 se compara la capacidad de separacin de los ciclones convencionales y los
de alta eficiencia, para diferentes rangos de tamao de partculas.







TABLA 5.3: COMPARACIN DE LA CAPACIDAD DE SEPARACIN ENTRE
CICLONES CONVENCIONALES Y DE ALTA EFICIENCIA

SLIDOS REMOVIDOS (% EN PESO)
Tamao de Partcula Cicln Convencional Cicln de alta eficiencia

< 5 m < 10 % 40-70 %
5-20 m 50-60 % 80-95 %

5-49
20-40 m 80-95 % 95-99 %
> 40 m 95-98 % > 99%

La principal ventaja de los ciclones radica en su gran sencillez de construccin y bajos
costos de instalacin, operacin y mantencin; adems, permiten recuperar los slidos
secos. Sin embargo, pueden sufrir deterioro debido a la circulacin de slidos
abrasivos a alta velocidad, y presentan una baja eficiencia de remocin para
granulometras pequeas (menores de 10 m).

b) Filtros

Son ampliamente utilizados a escala industrial. El gas se hace circular a travs de la
unidad filtrante, donde los slidos quedan retenidos. A medida que la operacin
transcurre, se forma una pelcula de slidos que incrementa la capacidad de filtracin,
pero que aumenta progresivamente la prdida de carga. Por lo tanto, los filtros deben
ser limpiados peridicamente, ya que una vez que se colmatan, la prdida de carga
puede ser 10 veces mayor que la del filtro limpio.

Los sistemas de limpieza incluyen: Sistemas mecnicos por vibracin, uso de aire en
contracorriente y choques de aire comprimido. Generalmente, los filtros se disean en
mdulos separados, de modo que algunos mantengan su operacin, mientras otros se
someten a limpieza. Como medio filtrante, se utilizan filtros de fibras naturales (lana,
algodn) y fibras sintticas (polister, polipropileno, poliamida, PVC, fibra de vidrio).
Los factores que determinan su seleccin son: costos, permeabilidad al aire,
resistencia mecnica, resistencia contra cidos y lcalis, hidrofobicidad y resistencia a
altas temperaturas.

Se puede lograr altas eficiencias de depuracin, llegando a remover el 100% de las
partculas de 1 m. Adems, se recupera el producto seco y no se generan efluentes
lquidos. Sin embargo, su uso est restringido por las altas temperaturas
(generalmente, hasta un mximo de 250C para la fibra de vidrio) y los peligros de
explosiones e incendios en el caso de polvos de alta combustibilidad. Son mucho ms
caros que los ciclones.

c) Precipitacin electrosttica

Se basa en la accin de un campo elctrico sobre las partculas slidas cargadas
elctricamente. Las partculas son cargadas mediante una corriente de electrones que
circula entre los electrodos por efecto corona, gracias al alto voltaje existente entre
ellos (del orden de 60 kvolts DC). Las partculas son atradas hacia electrodos
colectores, donde se depositan y separan del resto de la corriente gaseosa. El gas
fluye en direccin paralela a los electrodos (Figura 5.9).











ALIMENTACIN
DE GAS
ELECTRODO
COLECTOR
DE
PARTCULAS

5-50































ESQUEMA DE PRECIPITADOR ELECTROSTTICO


Son altamente eficientes para remover partculas de tamao pequeo, incluso
menores de 1 m y presentan mnimas prdidas de carga. Puede recolectar ms del
99% de las cenizas de los gases de combustin.

TABLA 5.4: EFECTO DEL TAMAO DEL MATERIAL PARTICULADO SOBRE
LA EFICIENCIA DE LOS PRECIPITADORES ELECTROSTTICOS

TAMAO DE PARTCULA EFICIENCIA DE REMOCIN

< 5 m 70-80 %
5-20 m 95-99 %
20-40 m 100 %
> 40 m 100 %

El rea total de los electrodos colectores, A , se puede estimar a partir de la relacin de
Deutsch-Anderson:


5-51
|
|
.
|

\
|

=
q 1
1
ln
v
F
A
Donde:
q = es la eficiencia de remocin (expresada como fraccin en peso de slidos
recolectados).
F = es el flujo volumtrico de gas a travs del electrofiltro (m
3
/s).
V = es la velocidad de la partcula hacia el electrodo (se debe obtener
empricamente; generalmente, es del orden de 0,1 (m/s)

Se puede observar que el rea de los colectores es muy sensible a la eficiencia
requerida. As, para aumentar la eficiencia de remocin de 90 a 99 % se debe duplicar
el rea de electrodos colectores, mientras que para aumentar de 90 a 99,9%, se
requiere triplicar dicha rea. El rea transversal de la carcasa debe ser tal que la
velocidad media del gas est dentro del rango 0,7 2,5 (m/s). Las principales
desventajas de estos equipos radican en su prdida de eficiencia frente a condiciones
variables de temperatura, flujo y composicin del gas. Adems, la presencia de
partculas de alta resistividad afecta negativamente la eficiencia de recoleccin.

5-52
SLIDOS RESIDUALES
GASES DEPURADOS
ALIMENTACIN
DE GAS
FIGURA 5.8: CICLN PARA ELIMINACIN DE
MATERIAL PARTICULADO EN GASES

5-53

Si la cantidad de finos es muy grande, es conveniente instalar primero un cicln antes
del precipitador electrosttico, para reducir la acumulacin de material particulado al
interior del equipo. Los precipitadores electrostticos son muy caros y tienen costos de
operacin elevados, debido a los altos requerimientos de energa elctrica.
Finalmente, este tipo de equipos no es recomendable cuando se tiene presencia de
compuestos combustibles o explosivos.

d) Lavadores con lquido (scrubbers)

Aqu se incluyen diversos equipos basados en la eliminacin del material particulado,
mediante el uso de un lquido absorbente. Cualquier compuesto gaseoso que sea
soluble en dicho lquido, tambin puede ser removido de la corriente gaseosa principal.
Ello representa una ventaja sobre los sistemas de depuracin secos, descritos en
secciones anteriores. Adems, no presentan limitaciones debido a la presencia de
compuestos combustibles y explosivos, y tienen mayor tolerancia a variaciones de la
temperatura del gas. Sin embargo, la principal desventaja se debe a la generacin de
un residuo lquido que contiene el contaminante removido del gas. En general, los
costos globales de tratamiento utilizando estos sistemas son altos cuando se requiere
una alta eficiencia de depuracin.

Los diferentes diseos varan de acuerdo a la forma como se efecta el contacto entre
la corriente gaseosa que contiene el material particulado y el lquido lavador. Entre
estos se destacan:

- Torres de aspersin: El lquido se alimenta en la parte superior en forma de lluvia,
el que entra en contacto en contracorriente con el gas que circula hacia arriba.
Generalmente, gran parte del lquido se recircula. Mientras menor sea el tamao
de las gotas de lquidos, mayor es el rea de contacto, con una mayor eficiencia de
remocin de partculas slidas. Se puede remover eficientemente partculas de
pequeo tamao, en el rango 1-2 m.

- Lavadores ciclnicos: El gas se alimenta en forma tangencial, en forma similar a
los ciclones secos. El agua de lavado se alimenta en forma de pequeas gotas
desde la parte superior del equipo (o desde los lados hacia el centro). De este
modo, se combina el efecto de la fuerza centrfuga y el impacto entre el slido y el
lquido.



5-54
Lavadores inerciales (Venturi): El gas se hace pasar a travs de una contraccin
donde aumenta su velocidad. En el punto donde la velocidad alcanza un valor
mximo, se inyecta agua de lavado, la que se dispersa en mltiples gotas de pequeo
tamao, generando una gran rea de contacto. El material particulado choca
violentamente con las gotas de agua. La eficiencia de depuracin depende
directamente de la velocidad del gas, la que se debe mantener al mximo valor
posible. Este tipo de lavadores tiene una mayor eficiencia de remocin de material
particulado que los otros diseos, alcanzando valores superiores a 99% para partculas
de 1 m y 90-95% para tamaos menores de 1 m. Debido a la gran prdida de carga
que se produce, los costos de operacin son ms altos que para los otros tipos de
lavadores.


5.4.2) Sistemas para la Remocin de Compuestos Gaseosos

Los compuestos gaseosos contenidos en el gas residual, tales como xidos de azufre,
xidos de nitrgeno, compuestos orgnicos voltiles, cido sulfdrico, amoniaco y
compuestos odorferos (mercaptanos y aminas voltiles), pueden ser eliminados en
base a diferentes tipos de procesos fsicos y qumicos. A continuacin, se describen
los principios y aplicaciones de tales procesos.

a) Procesos Basados en Absorcin (scrubbers)

Si el compuesto gaseoso es soluble en un lquido, se puede absorber y retirarlo en
solucin lquida. El agua es el medio absorbente ms utilizado a escala industrial.
En muchos casos, se agrega solutos al medio acuoso, tales como hidrxido de
sodio o aminas, para incrementar la solubilidad del gas que se requiere absorber.
Generalmente, se utiliza columnas de relleno para aumentar el rea de contacto
gas-lquido. Alternativamente, se pueden utilizar columnas de platos. El gas se
hace circular en contracorriente con el lquido absorbente (Figura 5.10).
























ENTRADA DE
LQUIDO
SALIDA DE GAS

5-55






































Estos procesos son utilizados en la eliminacin de SO
2
, H
2
S y compuestos orgnicos
voltiles de las corrientes gaseosas residuales. Ya que el contaminante solamente
cambia de fase, en muchos casos el lquido residual debe ser tratado antes de su
vertido final, para cumplir con las normas de control ambiental.


En algunos casos, los procesos basados en absorcin se implementan con vistas a
recuperar el contaminante y reprocesarlo. Por ejemplo, la absorcin selectiva de H
2
S
para su utilizacin en la produccin de azufre y sulfidrato de sodio. Ello implica
agregar otras unidades para recuperar selectivamente el contaminante de inters.

En aquellos sistemas de absorcin para la remocin de SO
2
de los gases residuales,
se suele agregar CaO al lquido, lo que permite obtener sulfito de calcio de acuerdo a
la reaccin:

SO
2
+ CaO + 2 H
2
O CaSO
3
.
2H
2
O

5-56

Como alternativa, se puede utilizar CaCO
3
en vez de CaO. En ambos casos, se
obtiene un lodo residual rico en CaSO
3
, el cual debe ser tratado antes de su vertido
final. Generalmente, el tratamiento consiste en oxidar el CaSO
3
a CaSO
4
(yeso), ya
que ste precipita con mayor facilidad y puede ser separado como residuo slido o
utilizado como materia prima para construccin.

Tambin se puede utilizar NaSO
3
como absorbente, el cual forma NaHSO
3
en
presencia de SO
2
. Este se puede recuperar en forma concentrada, aplicando calor
para producir su desorcin, y ser utilizado para producir H
2
SO
4
:

SO
2
+ O
2
+ H
2
O H
2
SO
4

Alternativamente, el SO
2
reacciona con H
2
S para generar azufre en el proceso Claus:

2 H
2
S + SO
2
3 S + 2 H
2
O

Este proceso es de mucho inters en las refineras de petrleo ya que ambos
compuestos representan un serio problema ambiental.

b) Procesos Basados en Adsorcin

Se utiliza un slido con capacidad para adsorber y retener selectivamente los
compuestos que se desea retirar de la fase gaseosa. Como agentes adsorbentes se
utilizan slidos con alta superficie especfica, como por ejemplo, carbn activado (del
orden de 1.000 m
2
/g). Tambin se pueden utilizar zeolitas, que, a pesar de poseer un
rea especfica menor (aproximadamente, 200 m
2
/g), presentan una estructura porosa
adecuada. Los sistemas basados en adsorcin varan de acuerdo al tipo de contacto
existente entre la fase gaseosa y la fase slida:

- Sistemas de Lecho Fijo: Se utiliza columnas rellenas con adsorbente y el gas
circula continuamente a travs del lecho. A medida que los slidos adsorben los
contaminantes, su capacidad de adsorcin se reduce gradualmente, hasta alcanzar
el punto de saturacin. Cuando la eficiencia de depuracin alcanza un nivel muy
bajo, el adsorbente debe ser cambiado por adsorbente fresco o reconstitudo. La
reconstitucin del adsorbente saturado se logra frecuentemente mediante
tratamiento trmico con vapor sobrecalentado; sin embargo, el contaminante
desorbido se transfiere al vapor de agua, lo que requiere tratamiento posterior (por
ejemplo, incineracin). Cuando se requiere mantener una operacin continua, se
debe tener una torre de reemplazo, de modo que sta entre en operacin mientras
se procede a la reposicin del adsorbente colmatado.

- Sistema de Lecho Fluidizado: Este sistema permite un contacto ntimo entre el
slido adsorbente y el gas. Se debe utilizar un sistema de separacin slido-gas
para recuperar las partculas de material adsorbente arrastradas por el gas.


5-57

LQUIDO RESIDUAL
ENTRADA
DE GAS
ENTRADA DE
LQUIDO
FIGURA 5.10: SISTEMA DE ABSORCIN EN CONTRACORRIENTE
SALIDA DE GAS

5-58
c) Sistemas Basados en Oxidacin

Estos sistemas se utilizan para destruir compuestos susceptibles a ser oxidados a
formas qumicas de menor impacto ambiental, mediante reacciones de oxidacin.
Generalmente, el agente oxidante es el O
2
del aire.

La combustin es uno de los mtodos ms utilizados para eliminar compuestos
orgnicos voltiles presentes en el gas. La oxidacin de dichos contaminantes resulta
en la formacin de CO
2
, vapor de agua y xidos de otros precursores oxidables
presentes en la corriente gaseosa. En este sentido, se debe prevenir la formacin de
compuestos nocivos. Por ejemplo, la combustin de compuestos orgnicos clorados
puede derivar en la produccin de dioxinas, si las condiciones de operacin no son
controladas cuidadosamente.

Generalmente, el poder calorfico del gas no es suficientemente alto como para
mantener una combustin autosustentada, por lo que se debe utilizar un combustible
adicional (por ejemplo, propano, gas natural). Algunos de los sistemas ms utilizados
en la industria incluyen:

- Antorchas: Los sistemas de combustin por antorchas se pueden utilizar cuando
los contaminantes a destruir se encuentran en concentraciones que estn dentro
de los lmites de inflamabilidad de la mezcla. Se utiliza con frecuencia en las
refineras de petrleo y en plantas petroqumicas. En esos casos, se requiere un
buen control de las condiciones de operacin, ya que se debe minimizar la
generacin de humos, debido a la polimerizacin de hidrocarburos por craqueo a
alta temperatura. Para mantener la temperatura de combustin a niveles
inferiores a los de la temperatura de craqueo se puede inyectar vapor de agua, o
se agrega aire como diluyente de la mezcla de gases.

- Incineradores: Son hornos a elevadas temperaturas generalmente calentados por
llama directa por donde se hacen circular los gases a tratar. Se utiliza para
destruir compuestos orgnicos voltiles. Los factores crticos que determinan la
eficiencia de los incineradores son:

- La temperatura de la cmara de combustin
- El tiempo de residencia de los gases en la cmara
- Las caractersticas hidrodinmicas del sistema
- La cantidad de O
2
disponible

Estos factores son difciles de controlar, sobre todo en situaciones donde la
composicin de la carga presenta alta variabilidad.

- Oxidacin Cataltica: Existen hornos o reactores de oxidacin que utilizan
catalizadores para acelerar las reacciones de oxidacin y mejorar la eficiencia del
proceso. Normalmente, un reactor tubular contiene un catalizador slido que
adsorbe el gas y facilita su oxidacin, a una temperatura ms baja que en la
combustin convencional. Permite eliminar compuestos orgnicos cuando estos
se encuentran en pequea concentracin. Un ejemplo de este tipo de procesos es
la oxidacin de SO
2
a SO
3
utilizando V
2
O
5
como catalizador. El SO
3
puede
formar H
2
SO
4
en presencia de agua. En aquellos procesos que utilizan
combustibles que tienen un significativa contenido de azufre, se puede llevar a
cabo la combustin en un lecho fluidizado de CaCO
3
, lo que facilita la oxidacin
del azufre a CaSO
4
(yeso), minimizando as las emisiones de SO
2
.


5-59
d) Sistemas Basados en Reacciones de Reduccin

Estos se basan en reacciones qumicas entre el contaminante y un agente reductor,
que lo transforman en una forma qumica de menor impacto ambiental.
El gas residual se mezcla con una corriente con el gas reductor en un reactor a alta
temperatura. Por ejemplo, para eliminar los NO
X
se utiliza NH
3
, H
2
o CO como
agentes reductores, a temperaturas sobre 900C, en presencia de catalizadores. Los
NO
X
generalmente se encuentran en baja concentracin en las corrientes de gas
residual, lo que dificulta su separacin por absorcin.

En el caso de los NO
X
generados durante los procesos de combustin, la mayora de
las tcnicas para su abatimiento se basan en el control de las condiciones de
operacin. En los sistemas de combustin, gran parte de los NO
X
se forman a partir
de la reaccin entre el N
2
y el O
2
del aire a alta temperatura. Generalmente, se opera
con un 10-20% de exceso de aire para asegurar una combustin completa y evitar la
formacin de CO e hidrocarburos voltiles; sin embargo, ello permite la oxidacin del
N
2
que resulta en la formacin de NO
X
. Al reducir dicho exceso de aire, se puede
reducir la emisin de NO
X
. Los sistemas de combustin en dos etapas (con dos
cmaras de combustin en serie) tambin son usados con tales fines, ya que se puede
usar una menor cantidad de aire para completar la combustin y, al mismo tiempo,
mantener una menor temperatura de llama. La reduccin de la temperatura de
combustin tiene un gran efecto en prevenir la formacin de NO
X
. El diseo de los
quemadores en las calderas modernas privilegia una menor temperatura de llama, con
tales fines.

5.4.3) Descarga de los Gases Residuales a la Atmsfera

Las descargas gaseosas derivadas de la combustin y de los sistemas de depuracin
de gases, se hacen a travs de chimeneas, las que no solamente ayudan a mantener
el flujo de gases, sino que permiten dispersar los gases en la atmsfera. Tales
emisiones deben respetar las normas de calidad de aire, por lo que la altura y dimetro
de la chimenea deben ser cuidadosamente diseados, tomando en consideracin los
factores meteorolgicos locales. Para tales efectos, se utilizan modelos de dispersin.

5-60
BIBLIOGRAFA


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