You are on page 1of 2

ABNORMAL MEIOSIS NONDISJUNCTION: when 2 homologous chromosomes move to the same pole during meiosis.

One daughter cell will be missing one chromosome while the other will have an extra chromosome. TRISOMY: the gamete with 24 chromosomes joins with a normal gamete (23) to form a zygote with 47 chromosomes MONOSOMY: the gamete with 22 chromosomes joins with a normal gamete (23) to form a zygote with 45 chromosomes NONDISJUNCTION DISORDERS: DOWN SYNDROME: an extra 21st chromosome, a trisomic disorder where a person has too much genetic information. Many varying traits such as full face, short, large forehead. Affects 1 in 600 babies. Mothers over 40 years of age have a 1 in 40 chance of having a Down Syndrome baby. TURNER SYNDROME: when the sex chromosomes, pair 23, undergo nondisjunction to form a female with a single "X" chromosome. The zygote has 45 chromosomes, monosomic. Females are short, thick necks, sexually underdeveloped. Affects 1 in 10000 births (more miscarried). KLINEFELTER SYNDROME: the zygote inherits two "X" chromosomes and a single "Y" chromosome, trisomic "XXY" as cells have 47 chromosomes. Child is male at birth, produce high estrogen levels at puberty, sterile. Affects 1 in 1000 births. SUPERMALES: Unlike normal "XY" males these "XYY" males have 47 chromosomes, trisomic. Subnormal intelligence, taller, can be violent. Technology to help diagnose disorders before birth: 1. Amniocentesis, CVS (chorionic villus sampling), ultrasounds. 2. KARYOTYPING: cells are stopped during metaphase with drugs, a photo is taken of their chromosomes, homologous pairs (same size and shape) are matched together and counted
NORMAL meiosis Nondisjunction: ketika 2 homolog kromosom bergerak ke kutub yang sama selama meiosis. Satu sel anak akan kehilangan satu kromosom sementara yang

lain akan memiliki kromosom ekstra. Trisomi: gamet dengan 24 kromosom bergabung dengan gamet yang normal (23) untuk membentuk zigot dengan kromosom 47 Monosomi: gamet dengan 22 kromosom bergabung dengan gamet yang normal (23) untuk membentuk zigot dengan kromosom 45 Nondisjunction GANGGUAN: SINDROM BAWAH: kromosom 21 ekstra, gangguan trisomi mana seseorang memiliki informasi genetik terlalu banyak. Banyak ciri-ciri yang berbeda-beda seperti wajah penuh, pendek, dahi yang besar. Mempengaruhi 1 dari 600 bayi. Ibu lebih dari 40 tahun memiliki peluang 1 dalam 40 memiliki bayi Down Syndrome. SINDROM TURNER: ketika kromosom seks, pasangan 23, menjalani nondisjunction untuk membentuk seorang perempuan dengan kromosom tunggal "X". Zigot memiliki kromosom 45, monosomi. Wanita pendek, leher tebal, seksual terbelakang. Mempengaruhi 1 dari 10000 kelahiran (lebih keguguran). Sindrom Klinefelter: zigot mewarisi dua "X" dan satu kromosom "Y" kromosom, trisomi "XXY" sebagai sel memiliki 47 kromosom. Anak adalah laki-laki saat lahir, memproduksi kadar estrogen yang tinggi pada masa pubertas, steril. Mempengaruhi 1 dalam 1000 kelahiran. SUPERMALES: Tidak seperti laki-laki yang normal "XY" ini "XYY" laki-laki memiliki 47 kromosom, trisomi. Subnormal kecerdasan, lebih tinggi, dapat kekerasan. Teknologi untuk membantu mendiagnosa gangguan sebelum kelahiran: 1. Amniosentesis, CVS (chorionic villus sampling), ultrasound. 2. Karyotyping: sel berhenti selama metafase dengan obat-obatan, foto diambil dari kromosom mereka, pasangan homolog (sama ukuran dan bentuk) dicocokkan bersama-sama dan dihitung

You might also like