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Junho 2007
EDITORES
Patrcia Medici
AUTORES
COLABORADORES
NDICE
1. Medicina Veterinria e Conservao de Antas 2. Anatomia das Antas: Informaes Gerais 3. Mtodos de Captura
3.1. 3.2. 3.3. 3.4. 3.5. TIRO DISTNCIA COM DARDOS ANESTSICOS ARMADILHA DE BURACO (PITFALL) ARMADILHA DE CAIXA CURRAL DE CAPTURA CAPTURA COM CES TREINADOS
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4. Conteno Qumica
4.1. PROTOCOLOS RECOMENDADOS 4.2. ASPECTOS IMPORTANTES A SEREM CONSIDERADOS
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TABELAS
Diferenas de Peso Corpreo das Diferentes Espcies de Anta ...........................................................9 Coleta, Processamento e Armazenamento de Amostras Biolgicas em Campo ..................................... 32 Viabilidade Amostras de Sangue para Bioqumica Srica sob Diferentes Temperaturas de Armazenamento. 35 Testes Sorolgicos Sugeridos para Antas .................................................................................... 37 Lista de Sorovares Conhecidos de Leptospira interrogans ................................................................ 37 Coleta, Processamento e Armazenamento de Amostras de Necropsias ............................................... 44
APNDICES
Informaes Gerais sobre Agentes Comumente Usados para a Conteno Qumica de Antas .............. 46 Doenas Selecionadas ........................................................................................................ 48 Fichas de Campo .............................................................................................................. 51 Websites teis.................................................................................................................. 58
experincia com os mtodos de captura de animais a campo, imobilizao/conteno e investigao de doenas e sade. O relacionamento entre o pesquisador de campo e o veterinrio deveria se iniciar antes mesmo do incio da implementao do projeto, permitindo ao veterinrio pesquisar com profundidade as necessidades do projeto em relao conteno qumica, o tamanho das populaes envolvidas, a ocorrncia regional de doenas e quais doenas podem afetar os animais domsticos no local. O envolvimento de veterinrios na pesquisa de campo enriquece as informaes cientficas coletadas durante estes projetos, e oferece as seguintes vantagens: 1. O mdico veterinrio um profissional com conhecimento especializado e treinamento em captura e imobilizao qumica. 2. O mdico veterinrio est familiarizado com a ocorrncia regional de doenas que podem afetar antas e outros ungulados. O veterinrio capaz de avaliar e monitorar os desafios endmicos e epidmicos sade das populaes de vida livre, e elaborar estratgias de controle de doenas. 3. O mdico veterinrio pode promover a adequada coleta, manuseio e armazenamento de amostras de material biolgico para os devidos testes diagnsticos, genticos ou outros testes relevantes investigao cientfica. 4. O veterinrio est treinado para interpretar os resultados dos exames diagnsticos, que podem ser uma fonte de confuso para pessoas leigas. 5. O veterinrio um profissional treinado em anatomia e fisiologia, e portanto um consultor valioso em projetos que envolvam qualquer aspecto da nutrio, reproduo e comportamento. 6. O veterinrio capaz de treinar pessoal de campo (bilogos, para-bilogos, tratadores de zoolgico etc.) para a captura, imobilizao, coleta/processamento/armazenamento de amostras de material biolgico, identificao de doenas baseado em sinais clnicos, exame fsico de animais vivos, deficincias nutricionais e exames ps-mortem. 7. Nos casos de reintroduo, translocao e revigoramento populacional, a participao de um mdico veterinrio torna-se uma necessidade absoluta. O veterinrio deveria chefiar a avaliao sanitria de todos os animais candidatos soltura, para evitar a introduo de novos patgenos e proteger a populao da regio em que ser feita a soltura. A formao de equipes multidisciplinares fundamental para aprimorar os programas de conservao e maximizar seus sucessos. O papel do veterinrio na conservao das antas deve ser orientado no sentido de resolver problemas relacionados captura e imobilizao de animais, ao diagnstico de problemas de sade e mtodos de prever e controlar os efeitos de doenas nas populaes, se necessrio. O veterinrio, porm, pode oferecer muito mais como um gerenciador de crises nos casos de epidemias ou desastres naturais, como um facilitador na comunicao com outros especialistas (ex. geneticistas), como um consultor em reas especficas (ex. nutrio) e como um treinador de pessoal.
Espcie
Tapirus bairdii Tapirus indicus Tapirus pinchaque Tapirus terrestris
Machos (kg)
180-270 295-385 136-227 160-250
Fmeas (kg)
227-340 340-430 160-250 180-295
As antas tm bolsas guturais farngeas similares s do cavalo domstico, mas no tm sido reportadas afeces mdicas importantes nestas estruturas. As pleuras parietal e visceral so normalmente espessas e proeminentes, mas apenas na Anta Asitica existem conexes fibrosas entre as pleuras, que podem ser confundidas com adeses patolgicas. As veias jugulares localizam-se profundamente nas laterais da traquia. A frmula dentria das antas adultas 2x (I-3/3, C-1/1, PM-4/3, M-3/3), num total de 42 dentes. Machos e fmeas tm denties similares. Os terceiros incisivos superiores so grandes e bem desenvolvidos, enquanto os caninos superiores so reduzidos e separados dos incisivos por um distema estreito. Os terceiros incisivos inferiores so pequenos e os caninos inferiores so bem desenvolvidos, ocludindo com os terceiros incisivos superiores. H tambm um amplo distema entre os caninos e os pr-molares em ambas as arcadas. As antas tm unhas espessas e resistentes, sendo trs (3) dgitos nos membros plvicos e quatro (4) nos membros torcicos. O quarto dgito do membro torcico menos desenvolvido e raramente toca o solo. O peso do corpo dividido sobre a almofada digital e os dgitos centrais, o que torna-se evidente nas pegadas destes animais.
O aparelho digestrio das antas apresenta o pequeno estmago, ceco e clon bem desenvolvidos e ausncia de vescula biliar. Os rins no so lobulados e, semelhana dos outros ungulados associados gua, seu crtex representa em torno de 80% da massa renal nos adultos. LITERATURA RECOMENDADA
Janssen, D.L.; Rideout, B.A. & Edwards, M.S. 2003. Tapiridae. In: Fowler, M.E. Zoo and Wild Animal Medicine 5th Edition. London: W.B. Saunders. Padilla, M. & Dowler, R.C. 1994. Tapirus terrestris. Mammalian Species, 481:1-8.
3. Mtodos de Captura
As tcnicas de captura a serem adotadas devem ser planejadas com grande cuidado no sentido de minimizar o estresse e o risco de acidentes para o animal capturado, garantindo a segurana do animal e da equipe envolvida. Alm disso, a tcnica deve ser adequada aos procedimentos que determinaram a necessidade da captura, como a coleta de amostras biolgicas, marcao, instalao de rdio-transmissor, transporte, translocao etc. Devem ser considerados aspectos como as particularidades da espcie a ser capturada, condies ambientais locais, equipe disponvel, equipamento de transporte, habilidade dos assistentes de campo, entre outros. Qualquer que seja o mtodo escolhido, os melhores resultados costumam ser obtidos com o uso de iscas para atrair os animais, tais como sal ou frutas. Para capturar e conter quimicamente antas de vida-livre absolutamente vital que a equipe envolvida seja bem treinada e preparada para de fato trabalhar como equipe. A experincia de antigos caadores e fazendeiros locais pode ser muito til. O estresse de captura e os traumas so riscos inerentes captura de antas em vida livre, porm um mtodo de captura bem planejado e a seleo de um protocolo seguro de conteno qumica podem reduzir significativamente estes riscos.
4. Conteno Qumica
Vrios protocolos anestsicos para antas de cativeiro foram compilados e apresentados por Janssen et al. (1996), Janssen (2005), Nunes et al. (2003) e Mangini (2006). Porm, alguns protocolos anestsicos utilizados em animais em cativeiro no so adequados conteno qumica de animais em vida livre. Atualmente h vrios projetos em vida livre utilizando protocolos de conteno qumica que ainda no foram publicados na literatura cientfica, mas que foram exaustivamente testados em muitas reas e populaes diferentes em vida livre. Assim, as informaes apresentadas a seguir foram coletadas destes veterinrios de campo no sentido de ofecer uma gama de alternativas aos colegas de outros projetos. Presume-se que os pesquisadores de campo que eventualmente utilizaro estas informaes devem ter consultado um veterinrio previamente antes de implementar o protocolo anestsico em suas capturas em vida livre. Alm disso, as condies sob as quais estes protocolos so empregados com sucesso devem ser exploradas cuidadosamente, considerando que se apliquem a contextos inteiramente diferentes. altamente recomendado que os veterinrios experientes com estes protocolos sejam contactados previamente para a obteno de maiores detalhes e recomendaes. Um guia resumido sobre o estudo de antas em vida livre e os efeitos dos frmacos envolvidos pode ser encontrado no APNDICE 1.
Etorfina / Acepromazina DVM Alberto Pars Garcia & DVM Ivn Lira Torres
Tapirus bairdii - Mxico
Protocolo: A dose total para um animal de 200-250 kg uma mistura de 1,96 mg de Hidrocloreto de Etorfina mais 5,90 mg de Malato de Acepromazina, no mesmo dardo (Fowler 1986; Janssen et al. 1996; Pars & Foerster 1996; Kreeger 1997). Reverso: Hidrocloreto de Diprenorfina (Revivon Large Animal, C/Vet limited) - 5,88 mg. Comentrios: Este protocolo foi elaborado para as condies particulares da Serra Madre de Chiapas, Mxico. Essa regio tem uma topografia altamente acidentada, com inclinaes de solo de mais de 60. Por esta razo, os tempos de induo devem ser minimizados no sentido de evitar acidentes. Maiores detalhes deste protocolo esto disponveis em:
Immobilization of Free Ranging Bairds Tapir (Tapirus bairdii) - 1996 - Alberto Paras-Garcia, Charles R. Foerster, Sonia Hernndez-Divers, and Danilo Leandro Loria - Proceedings American Association of Zoo Veterinarians (AAZV).
Tartarato de Butorfanol / Medetomidina Pesquisadora Patrcia Medici DVM Joares A. May Jr., DVM Paulo Rogerio Mangini & DVM George Ortmeier Velastin
Parque Estadual Morro do Diabo e fragmentos florestais do entorno, So Paulo, Brazil
Protocolo: Tartarato de Butorfanol (Turbogesic) 0,15 mg/kg + Medetomidina (Domitor) 0,03 mg/kg + Atropina (0,,025-0,04 mg/kg), IM, todos no mesmo dardo (5 ml). Reverso: Atipemazole 0,06 mg/kg + Naltrexone 0,6 mg/kg na mesma seringa, IV (lentamente). Comentrios: Adequado para antas capturadas em currais ou pitfalls. Este protocolo produz uma conteno qumica adequada para procedimentos como colocao de rdio-colares ou colheita de amostras biolgicas. O tempo mdio de induo de 15 minutos. importante manter em mente que a Medetomidina comercializada em cocentraes variadas, e sempre que possvel desejvel utilizar as concentraes mais altas para obter volumes menores de dardos. Maiores detalhes deste protocolo esto disponveis em:
Velastin, G. O.; Mangini, P. R. & Medici, E. P. 2004. Utilizao de Associao de Tartarato de Butorfanol e Cloridrato de Medetomidina na Conteno de Tapirus terrestris em Vida Livre - Relato de Dois Casos. In: Book of Abstracts of the XXIII Annual Conference of the Brazilian Association of Zoos. Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.
2) Romifidina - 1 dardo
3) Medetomidina - 1 dardo
Comentrios: Os melhores resultados de imobilizao, parmetros cardio-respiratrios e de recuperao anestsica so obtidos com a Medetomidina, seguida pela Romifidina. Episdios de apnia transitria so comuns no protocolo com a Detomidina. Todos esses protocolos anestsicos permitem a induo rpida de Antas Brasileiras em vida livre. O veterinrio no comando responsvel pela deciso de adicionar a Atropina no protocolo ou no, dependendo de sua experincia profissional. A Atropina indicada nestes protocolos devido ao uso dos Alfa-2 Agonistas, no sentido de controlar a depresso da funo cardaca e as secrees excessivas.
3) Xilazina - 2 dardos
Comentrios: Estes protocolos baseiam-se na associao de anestsicos dissociativos, Alfa2 Agonistas, Benzodiazepnicos e Atropina. As dosagem foram calculadas atravs de extrapolao alomtrica interespecfica. A Medetomidina o frmaco mais usado, produzindo melhores resultados na obteno de um bom relaxamento muscular e parmetros cardiopulmonares mais estveis, a Xilazina produz os piores resultados em termo de relaxamento muscular e analgesia. importante oferecer espao ao animal durante sua recuperao anestsica, freqentemente agitada e com perodos de estao e decbito alternados. O uso de frmacos antagonistas podem promover uma recuperao mais suave. Maiores detalhes deste protocolo esto disponveis em:
Mangini, P. R. & Medici, E. P. 1998. Utilizao da Associao de Cloridrato de Medetomidina com Cloridrato de Tiletamina e Cloridrato de Zolazepam na Conteno Qumica de Tapirus terrestris em Vida Livre - Relato de Dois Casos. In: Book of Abstracts of the XXI Annual Conference of the Brazilian Association of Zoos. Salvador, Bahia, Brazil. Mangini, P. R. & Medici, E. P. 1999. Aspectos Veterinrios do Estudo de Tapirus terrestris em Vida Livre na Regio do Pontal do Paranapanema - Estado de So Paulo - Brasil. In: IV Congresso Internacional de Manejo de Fauna Silvestre en Amazonia y Latino America, Assuncin. Programa y Libro de Resumenes do IV Congresso Internacional de Manejo de
Fauna Silvestre en Amazonia y Latino Amrica. Assuncin: La Fundacin Moiss Bertoni, 1999. v. 1, p. 101-101. Mangini, P. R.; Medici, E. P. & Velastin, G. O. 2001. Chemical Restraint of Wild Tapirus terrestris at the Pontal do Paranapanema Region, So Paulo State, Brazil. In: Book of Abstracts of the First International Tapir Symposium. IUCN/SSC Tapir Specialist Group (TSG), American Zoo and Aquarium Association (AZA) Tapir Taxon Advisory Group (TAG), and Tapir Preservation Fund (TPF). San Jose, Costa Rica. Mangini, P. R.; Velastin, G. O. & Medici, E. P. 2001. Protocols of Chemical Restraint used in 16 Wild Tapirus terrestris. In: V Encontro de Anestesiologia Veterinria. Archives of Veterinary Science. Curitiba: Curso de Ps Graduao
Nunes, L. A. V.; Mangini, P. R. & Ferreira, J. R. V. 2001. Order Perissodactyla, Family Tapiridae (Tapirs): Capture and Medicine. In: FOWLER, Murray E.; CUBAS, Zalmir Silvino. (Org.). Biology, Medicine and Surgery of South Americam Wild Animals. Ames, v. 1, p. 367-376.
Os procedimentos de captura e imobilizao devem ser feitos em um local isolado, evitando rudo excessivo e pessoal desnecessrio. Assim que o paciente perde a estao sob efeito dos agentes anestsicos, seus olhos devem ser cobertos para proteg-los da incidncia luminosa excessiva e minimizar o estresse. Quando lidando com animais de vida livre, geralmente impossvel ter uma avaliao de sade adequada antes da conteno. Na maioria das vezes, apenas possvel ter uma avaliao grosseira da condio corprea, leses cutneas e deformidades. As condies respiratrias e circulatrias sero desconhecidas at que o animal esteja completamente imobilizado, o que pode tornar-se um risco importante aos procedimentos de anestesia e conteno qumica. O manuseio de animais extremamente estressados deve ser evitado, pois o estresse agudo pode ter efeitos severos no sistema cardiorrespiratrio e metabolismo, ameaando o efeito desejado dos agentes anestsicos e at mesmo colocando em risco a vida do animal. importante assegurar-se de que durante a induo ou recuperao anestsica o animal no ter acesso gua ou a terrenos acidentados ou rochosos, para evitar afogamento, traumatismos severos ou at mesmo acidentes fatais. A facilidade de acesso ao animal (dependendo do mtodo de captura escolhido) e o volume de frmacos a serem administrados so decisivos na escolha do equipamento mais adequado para administrar os frmacos (seringa, pistola de dardos anestsicos, zarabatana, rifle de dardos anestsicos etc.). Para administrar os agentes de conteno qumica, dardos especiais podem ser confeccionados ou comprados (ex. Dan-Inject, Telinject, Pneu-Dart etc.). Para animais em armadilhas de caixa ou pitfalls, zarabatanas, bastes de injeo ou seringas podem ser usados se o aplicador for gil. O protocolo anestsico ideal a ser usado na captura de animais de vida livre deve ser efetivo em dose nica, forando o animal imobilizao e oferecendo um tempo suficiente de manuseio para todos os procedimentos desejados. O protocolo deve, ainda, permitir a suplementao fcil e segura se houver a necessidade de prolongar a durao da conteno. Alguns protocolos anestsicos no esto disponveis para alguns veterinrios, dada a dificuldade de obter certos agentes farmacolgicos em determinados pases. Em alguns casos, h restries legais para a aquisio de frmacos, como os opiides na Colmbia. Por este motivo, necessrio usar protocolos alternativos de conteno qumica nestes pases. O protocolo dever, porm, ser testado adequadamente por pessoal qualificado, sob estudos cientficos bem delineados. As emergncias mais comuns durante a captura de antas so hipotermia, hipertermia, bradicardia e apnia. O monitoramento contnuo da temperatura corprea essencial para uma conteno qumica segura, j que esses frmacos tendem a interferir com as funes de termorregulao do animal. O monitoramento dever ser ainda mais cuidadoso em dias particularmente frios ou quentes. O animal no deve ser exposto a
correntes de ar frio, superfcies midas, sol direto ou ambientes com pouca circulao de ar ou excessivamente quentes. Devido sua grande massa corprea e baixa proporo superfcie corporal / massa, as antas so mais propensas a desenvolverem hipertermia do que hipotermia. Animais em hipotermia devem ser expostos ao calor e/ou protegidos com isolantes trmicos, enquanto que animais em hipertermia devem ser banhados em gua e, se possvel, transferidos a locais mais ventilados. Tambm necessrio monitorar cuidadosamente os parmetros fisiolgicos dos animais sob conteno. Auscultao de corao e pulmes, monitoramento de temperatura corprea, colorao de mucosas e mensuraes indiretas da presso vascular (como o TPC, tempo de preenchimento capilar) so parmetros bsicos a serem monitorados. A taxa respiratria, seu tipo e amplitude so os parmetros mais importantes para detectar a depresso anestsica. O monitoramento da saturao sangnea de oxignio por oximetria de pulso tambm recomendvel, especialmente em protocolos anestsicos que envolvam episdios de apnia transitria. importante manter em mente que as antas tm grande capacidade de apnia fisiolgica devido ao hbito de nadar. Assim, perodos curtos de apnia durante a conteno qumica tendem a ser menos comprometedores nestas espcies. O mdico veterinrio comandando a captura e conteno de uma anta em vida livre deve ter plena compreenso da fisiologia do estresse e suas conseqncias na captura de animais a campo, uma vez que este um dos fatores mais importantes que afetam a fisiologia e a resposta anestsica de animais de vida livre. Deve-se considerar que cada espcie de anta e cada indivduo podem responder de forma diferente aos mesmos tipos de eventos estressantes. Todas as capturas devem ser cuidadosamente planejadas no sentido de reduzir o rudo e atividades desnecessrias perto do animal. Em ltima instncia, rudos desnecessrios tambm afetam a eficincia e a capacidade de concentrao da equipe, aumentando o risco de falha humana durante os procedimentos. prefervel o uso de agentes anestsicos para as quais existem agentes reversores. O uso da reverso anestsica, juntamente com as condies adequadas da captura, pode ser definitivo para determinar a segurana da conteno qumica e a habilidade da equipe em capturar um grande nmero de animais. Os efeitos adversos mais comuns durante a induo e recuperao anestsica de antas so apnia, hipotenso arterial e agitao/ataxia. As associaes envolvendo Medetomidina ou Romifidina tendem a produzir parmetros cardiorrespiratrios mais estveis do que os outros Alfa-2 Agonistas. essencial manter um registro detalhado das doses anestsicas e parmetros fisiolgicos monitorados durante cada captura. Os resultados destes registros, seus sucessos e suas falhas devem ser publicados ou de alguma forma disponibilizados aos outros pesquisadores, para permitir a expanso de nosso conhecimento sobre a conteno qumica destas espcies. No APNDICE 3 apresentamos um modelo de ficha de campo para o registro e monitoramento de contenes qumica em campo.
LITERATURA RECOMENDADA
Kreeger, T. J. 1997. Handbook of Wildlife Chemical Immobilization. Published by International Wildlife Veterinary Services Inc., USA. 1997. 341 pp. Janssen, D. L., B. A. Rideout, and M. S. Edwards. 1999. Tapir Medicine. In: Fowler, M. E., and R. E. Miller (eds.). Zoo and Wild Animal Medicine, Current Therapy 4. W. B. Saunders Co., Philadelphia, Pennsylvania. Pp. 562568. Nunes, L. A. V.; Mangini, P. R. & Ferreira, J. R. V. 2001. Order Perissodactyla, Family Tapiridae (Tapirs): Capture and Medicine. In: FOWLER, Murray E.; CUBAS, Zalmir Silvino. (Org.). Biology, Medicine and Surgery of South Americam Wild Animals. Ames, v. 1, p. 367-376. Janssen, D. L. 2003. Tapiridae. In: Fowler, M. E., and R. E. Miller (eds.). Zoo and Wild Animal Medicine. Elsevier Science, St. Louis, Missouri. Pp. 569577.
5. Avaliao Clnica
A avaliao clnica de um animal comea no primeiro avistamento do animal dentro da armadilha de captura (ou durante a perseguio para captura), em que possvel uma avaliao preliminar da sade aparente, condio corporal, pele e plos, habilidade de locomoo e massa corprea estimada. Caso seja observado que um animal apresenta uma m sade aparente, como leses externas severas, m condio nutricional, dificuldade evidente de locomoo etc., o veterinrio dever reavaliar o protocolo anestsico a ser usado, escolhendo frmacos mais apropriados ou at decidindo soltar o animal e no contlo quimicamente. A pele das antas de vida livre pode apresentar diversos cortes e cicatrizes (muito provavelmente causados por agresso intra-especfica), que podem ser usados para identificar os animais. A dermatite vesicular tem sido relatada como uma doena importante em animais de cativeiro, e deve ser cuidadosamente investigada em animais de vida livre. Tambm deve haver uma ateno especial no exame de manchas de pigmentao/despigmentao e nas condies das glndulas drmicas. Antas Andinas em vida livre freqentemente apresentam extensas reas de alopecia no dorso, que provavelmente devem-se ao comportamento de esfregar o dorso em rvores para demarcao territorial atravs de glndulas desta regio. Deve ser feito um exame oftamolgico cuidadoso, uma vez que degeneraes como opacificao corneal e pigmentaes corneais anormais so reportadas como comuns em cativeiro e aparentemente tambm so comuns em animais de vida livre. A inflamao das glndulas perioftlmicas tambm tem sido relatada em Antas Brasileiras de vida livre. Ainda em Antas Brasileiras de vida livre, tem sido relatada a presena de anis brancos na margem externa da ris, que possivelmente seriam um indicativo de senilidade. O grau de desgaste dental pode oferecer uma idia da idade do animal, embora a dieta seja outro fator importante que deve ser considerado durante esta estimativa. O estreito ngulo de abertura da boca um fator complicador na avaliao da cavidade oral. Uma chave de estimao de idade de antas pelo aspecto dos dentes est em elaborao, e seus resultados devem estar disponveis em alguns anos. A integridade e a funo dos membros devem ser avaliadas, sendo que fraturas atuais ou consolidadas devem ser investigadas e registradas, bem como eroses de unhas e leses de coxins. comum o parasitismo intenso de antas em vida livre por carrapatos (principalmente Amblyomma e Ixodes). Sempre que possvel o pesquisador deve tentar quantificar esta infestao, comparando sua intensidade com os parmetros hematolgicos obtidos posteriormente. H relatos de Antas Brasileiras de vida livre parasitadas por bicho-de-p (Tunga penetrans) na regio abdominal. De modo geral, os ectoparasitas tendem a se concentrar no abdmen, orelhas, glndulas mamrias, vulva, pnis e membros plvicos.
Tem sido relatado que Antas Brasileiras em vida livre utilizando rdio-colares por perodos prolongados apresentam deformaes de crina, com alopecia e hiperqueratinizao sob o colar. Em alguns casos, os rdio-colares causam leses cutneas crnicas por atrito, que podem predispor a miases locais. A avaliao clnica de fmeas deve incluir a inspeo cuidadosa de secrees vaginais e leses vulvares, e uma avaliao cuidadosa das glndulas mamrias. Para os machos, a exposio peniana observada durante a conteno qumica, especialmente quando so empregados Alfa-2 Agonistas.
6.1.1.
Sangue
Para cada procedimento de colheita de sangue, uma rea deve ser apropriadamente desinfetada com polvidine-iodo 1:1 ou etanol 70% ou clorexidine, dado que o hbito semiaqutico das antas predispe sua pele a ser altamente contaminada. A puno venosa pode ser facilmente realizada nas veias safena ou ceflica ou em suas derivadas carpais/tarsais, no acesso medial, onde a pele mais fina. A veia jugular profunda e nem sempre fcil de atingir, mas uma alternativa importante para a colheita de sangue em grandes volumes ou nos casos em que as veias menores colabam aps serem puncionadas. Para animais jovens, a veia jugular tende a ser o acesso mais fcil. A veia auricular caudal que est no centro da face caudal da orelha, e tambm pode ser usada. O uso de sistemas de vcuo (ex. Vacutainer) recomendado para a colheita de amostras de sangue, por reduzir a contaminao de amostras e permitir a colheita de mltiplas amostras atravs de uma nica puno venosa, reduzindo o trauma vascular.
6.1.2.
Extenses Sanguneas
Extenses sanguneas (esfregaos) so recomendadas para a avaliao de hemoparasitos. Para a preparao destas extenses, o sangue deve ser coletado de vasos perifricos, como nas veias auriculares. O sangue deve ser colhido com uma pequena seringa ou capilar heparinizado e uma pequena gota transferida para uma lmina de microscpio. Atravs da utilizao de uma outra lmina de microscpio inclinada em 45, o sangue deve ser espalhado sobre a lmina microscpica. Secar em temperatura ambiente, protegido de insetos. Transportar em uma caixa de lminas, sob temperatura ambiente. No laboratrio, fixar a lmina com calor ou etanol 70%, e aplicar os corantes adequados para avaliao microscpica.
6.1.3.
A coleta de amostras microbiolgicas para culturas bacterianas pode ser feita com swabs estreis e um meio de cultura nutritivo/transporte apropriado. As tcnicas de amostra podem variar em funo do tipo de microorganismo, sendo necessrio usar swabs com meio de cultura para amostras bacterianas, enquanto que fungos no requerem estes cuidados. Um processo completo de assepsia sempre necessrio no sentido de evitar contaminaes indesejadas, e o uso de frascos estreis imperativo. necessria prudncia durante toda a manipulao das amostras, no sentido de evitar infeces humanas acidentais, e por este motivo este processo deve ser executado por pessoas treinadas. As diferentes tcnicas atualmente utilizadas para amostras bacterianas e fngicas: Swabs de pele e mucosas como a conjuntiva, cavidade auricular, cavidade oral, cavidade nasal, cavidade anal, prepcio e vagina so armazenados em meios de transporte como o meio de Stuart, meio de tioglicolato e outros meios nutritivos. Estas amostras devem ser refrigeradas.
Para bactrias sensveis, alguns meios enriquecidos especiais como extrato de leveduras ou hemine podem ser necessrios, e o processamento da amostra deve ser feito imediatamente, sem refrigerao da amostra. Lavados de prepcio so geralmente feitos com 30cc de soluo salina ou soluo de tioglicolato. O aspirado colhido em frascos estreis utilizando um tubo de borracha conectado a uma seringa, aps uma cuidadosa massagem na rea. No caso de um abscesso, uma inciso feita na parede externa aps uma prvia desinfeco, e o ps drenado. A amostra colhida esfregando o swab na parede interna do abscesso drenado. No caso de hematomas, edema ou fludos articulares, as amostras so colhidas atravs de puno e aspirao do fludo, aps prvia desinfeco da parede externa. Leses cutneas e feridas podem ser amostras, aps prvia limpeza da rea, remoo de crostas e lavagem com soluo salina estril. Hemoculturas so recomendadas nos casos de ocorrncia de hematria, hemoglobinria, ictercia ou septicemia. As amostras so colhidas em uma soluo de polianetosulfato de sdio (SPS) 0.05-0.25%. Oxalato de amnio, citrato de sdio e EDTA no so recomendados por inibirem alguns tipos de bactrias. Swabs fecais so coletados diretamente do reto, aps prvia desinfeco da regio perineal. As amostras so transportadas do meio de Stuart, meio verde brilhante, infuso cerebral-cardaca ou meio de tioglicolato. Fungos: Para o estudo de fungos saprfitas, a pele deve ser lavada com etanol 70% e, uma vez seca, a amostra colhida esfregando esta superfcie com gaze estril. Para fungos patognicos na pele, a amostra colhida por raspado da rea perifrica da leso, juntamente com a coleta de plos da rea acometida. Em ambos os casos, as amostras so mantidas em sacos estreis e armazenadas sem refrigerao em um local seco, fresco e escuro at o processamento em laboratrio.
6.1.4.
Amostras Fecais
Amostras fecais podem utilizadas para a investigao de parasitas gastrointestinais, hormnios e gentica. Sempre que possvel, as fezes devem ser obtidas diretamente do reto. As fezes devem ser armazenadas em solues de formaldedo 5% (kits de amostras fecais humanas so mais efetivas) para anlises subseqentes (1 parte de formaldedo para 4 partes de fezes). 6.1.4.1. Parasitas: Existem dois (2) mtodos mais efetivos para avaliar parasitas em laboratrio de campo: flotao e sedimentao. Nenhum destes mtodos permite garantir a identificao ao nvel de espcie, mas o endoparasita (ovo ou larva) coletado poder ser identificado quanto famlia. Se a identificao de espcies for necessria, ser necessrio consultar um veterinrio especializado em parasitologia
para obter recomendaes dos mtodos de cultura de ovos e/ou larvas, sua coleta de amostras, processamento e armazenamento. a. Mtodo de Flotao: 3-5 g de fezes so colocados em um pequeno frasco (10-15 ml) e misturados a uma soluo de densidade especfica superior da gua, que encorajar a flotao dos ovos, cistos e larvas de certos tipos de parasitas. Uma soluo supersaturada de acar pode ser feita misturando acar comum e gua. Essa soluo no ideal e pode causar a ruptura de alguns ovos, porm efetiva a campo quando alternativas no so viveis. O frasco deve ser preenchido com a mistura de fezes e soluo de flotao at atingir o seu pice e formar uma borda convexa, a ser coberta com uma lmina de microscpio. Repousar por 10-15 minutos, aps este tempo a lmina deve ser removida, e presumivelmente os ovos flutuaram ao topo da soluo e aderiram lmina, sendo identificados ao microscpio. b. Mtodo de Sedimentao: Este mtodo permite a sedimentao de ovos parasitrios pesados, que tipicamente no so observados no mtodo de flotao (ex. ovos de trematides). 1 g de fezes rigorosamente misturado a 5 ml de cido actico. Repousar por 1 minuto e ento transferir a um tubo de centrfuga. Adicionar um volume idntico de ter a este tubo, misturar e centrifugar por 1 minuto a 1500 rpm. O sedimento conseqente dever conter os ovos parasitrios. As fases superiores do frasco, com ter e cido actico devem ser descartadas. O sedimento deve ser suspendido novamente em algumas gotas de gua quente. A suspenso dever ser aspirada com uma pipeta e algumas gotas so colocadas em uma lmina de microscpio, sendo examinadas em microscpio tico. Nota: Quando endoparasitas adultos frescos so encontrados nas fezes, eles devem ser lavados em gua fresca e fixados em lcool 70% (nematides) ou soluo AFA, lcoolFormalina-Acetato (vermes achatados). 6.1.4.2. Hormnios: Para dosar metablitos hormonais fecais, as amostras de fezes devem ser congeladas e enviadas a laboratrios especializados. As amostras fecais para este fim devem estar to frescas quanto possvel. A amostra extrada deve ser armazenada at que seja processada em um laboratrio de endocrinologia, embora tambm seja possvel fazer a extrao em um laboratrio de campo. 6.1.4.3. Gentica: Veja detalhes sobre a coleta, processamento e armazenamento de amostras fecais para estudos genticos no IUCN/SSC Tapir Specialist Group (TSG) Manual de Mtodos de Amostragem para Anlises Genticas. Este manual foi desenvolvido pelo Comit de Gentica do TSG, e est disponvel online no Website do TSG (www.tapirs.org) em Portugus, Ingls e Espanhol. Maiores informaes podem ser encontradas na pgina virtual do Comit de Gentica: http://tapirs.org/committees/genetics/index.html
6.1.5.
Amostras de Tecidos
6.1.4.4. Gentica: Veja detalhes sobre a coleta, processamento e armazenamento de amostras de tecidos para estudos genticos no IUCN/SSC Tapir Specialist Group (TSG) Manual de Mtodos de Amostragem para Anlises Genticas. Este manual foi desenvolvido pelo Comit de Gentica do TSG, e est disponvel online no Website do TSG (www.tapirs.org) em Portugus, Ingls e Espanhol. Maiores informaes podem ser encontradas na pgina virtual do Comit de Gentica: http://tapirs.org/committees/genetics/index.html
6.1.6.
Plos
6.1.4.5. Gentica: Veja detalhes sobre a coleta, processamento e armazenamento de amostras de plos para estudos genticos no IUCN/SSC Tapir Specialist Group (TSG) Manual de Mtodos de Amostragem para Anlises Genticas. Este manual foi desenvolvido pelo Comit de Gentica do TSG, e est disponvel online no Website do TSG (www.tapirs.org) em Portugus, Ingls e Espanhol. Maiores informaes podem ser encontradas na pgina virtual do Comit de Gentica: http://tapirs.org/committees/genetics/index.html 6.1.6.1. Anlises Tricolgicas: Os plos devem ser coletados preferivelmente no dorso do animal, cuidadosamente puxando plos finos e grossos com a mo. As amostras de plos devem ser transferidas a um envelope ou frasco, sendo mantidas protegidas de umidade e calor excessivo. Se coletadas e armazenadas propriamente, estas amostras permanecero viveis por anos.
6.1.7.
Leite
Se forem capturadas fmeas em lactao, recomendvel coletar leite para anlises bromatolgicas, de forma que sucedneos mais apropriados possam ser desenvolvidos para neonatos abandonados em cativeiro. O leite deve ser coletado em frascos estreis, protegidos de luz e congelados assim que possvel, sendo enviados com urgncia ao laboratrio apropriado.
6.1.8.
Urina
A colheita de urina por cistocentese ou sondagem uretral incomum a campo. A colheita geralmente feita quando o animal urina voluntariamente durante a conteno qumica. A urina deve ser colhida em um frasco estril graduado com tampa de rosca, mantida sob refrigerao durante o transporte e congelada at envio ao laboratrio para anlise. Urinlise padro e sedimentoscopia so recomendados. Testes de fita tambm podem ser usados para avaliao rpida a campo, para um diagnstico rpido da possibilidade de alteraes metablicas ou urinrias. Uma frao da urina deve ser transferida a frascos do tipo Eppendorf ou criotubos para anlises epidemiolgicas. Para o diagnstico de leptospirose, a
urina deve ser transferida a uma soluo salina 0.85% na proporo 1:9, e 0.5 ml desta mistura deve ser transferida a um meio de cultura apropriado.
6.1.9.
Ectoparasitas
Os carrapatos devem ser removidos com cuidado, por meio de rotao, evitando que o aparelho bucal seja seccionado, o que pode inviabilizar a identificao. Os parasitas podem ser armazenados vivos em frasco com aerao (tampa com furos) e um pedao de vegetal para manuteno da umidade, at que sejam enviados ao laboratrio. Em alguns casos quando for necessrio preservar os carrapatos por um perodo mais longo, eles devero ser colocados em Etanol 70%. Para determinar se a interao parasitria entre os hospedeiros selvagens e domsticos implica em risco epidmico, as fmeas engurgitadas devem ser coletadas e enviadas a laboratrio para que seja feita a cultura larval. Como mtodo para determinar a carga parasitria de um indivduo, pode-se realizar a contagem de todos os carrapatos maiores de 4,5 mm de dimetro presentes na metade do corpo do animal, e o nmero resultante multiplicado por 2. Os caros causadores de sarnas devem ser coletados por raspados e plos da periferia da rea de pele afetada, e estocados em tubos estreis com glicerina. Pulgas podem ser coletadas diretamente do corpo do animal, e conservadas em Etanol 70%.
6.1.10.
Citologia Vaginal
Citologia vaginal uma ferramenta para acessar a sade reprodutiva das fmeas. Para a coleta deve-se higienizar a vulva e inserir um swab limpo na vagina (sem tocar a vulva), rotacionar o swab nas paredes da vagina e remov-lo, rolar o swab sobre uma lmina de microscpio. A fixao da lmina a campo recomendada, com lcool ou sprays comerciais, e ento deixar a lmina repousar em temperatura ambiente, protegida de insetos. No laboratrio, as coloraes Pantico Rpido ou Giemsa podem ser usadas para anlise ao microscpio.
6.1.11.
A citologia diagnstica (citopatologia) til para o diagnstico clnico e consiste na avaliao direta de clulas obtidas de punes e aspiraes. Permite a identificao do tipo celular predominante em um dado processo inflamatrio, bem como o estado das clulas do tecido acometido e em alguns casos a identificao direta do agente etiolgico. De modo geral, so tcnicas simples e praticveis a campo.
Amostra
Sangue no Coagulado Sangue Coagulado Extenses Sanguneas Pele / Tecidos Fezes Urina Plos Leite Amostras Microbiolgicas Citologia Vaginal Ectoparasitas
Material
frasco com anticoagulante frasco sem anticoagulante lmina de microscpio pina, tesoura e frasco frasco frasco frasco ou envelope frasco estril swab estril swab frasco perfurado
Mtodo de coleta
puno venosa puno venosa puno venosa orelha reto mico espontnea trao manual ordenha manual narinas, boca, orelhas, genitlia, nus rotao do swab no canal vaginal trao/rotao manual
Processamento
homogeneizar e repousar repousar
secar em temperatura ambiente
Armazenamento
refrigerao refrigerao caixa de laminas, em temperatura ambiente temperatura ambiente, protegido de luz refrigerao refrigerao temperatura ambiente refrigerao temperatura ambiente caixa de laminas, em temperatura ambiente temperatura ambiente
TABELA 3. Viabilidade de Amostras de Sangue para Bioqumica Srica sob Diferentes Temperaturas de Armazenamento (Santos 2006).
Exame
cido rico Albumina ALT Amilase AST Bilirrubina Total Clcio Cloretos Colesterol Colinesterase Creatina Cinase Creatinina Fibrinognio Fosfatase Alcalina Fsforo GGT Glicose Lipase Lipdios Totais Magnsio Mucoprotenas Potssio Protenas Totais Sdio Triglicerdeos Uria
Validade da Amostra
3 dias 2 a 8C, 1 semana - 10C e 6 meses - 20C 3 dias 2 a 8C, 1 semana -10C 4 dias 2 a 8C, 1 semana -10C 24 horas 15 a 25C e 2 meses 2-8C 4 dias 2 a 8C, 1 semana -10C protegida da luz 4 dias 2 a 8C, 3 meses -10C 1 semana 2 a 8C e 2 meses -10C 1 semana 2 a 8C e vrios meses -10C 1 semana 2 a 8C e 3 meses -10C 1 semana 2 a 8C 24 horas 15 a 25C e 1 semana 2-8C 1 semana 2-8C 4 horas 2-8C 6 horas 2-8C e vrios meses -10C 2 dias 15 a 25C e 1 semana 2-8C 2 semanas 2-8C e 6 meses -10C uso imediato 24 horas 15 a 25C e 3 semanas 2-8C 10 dias 2-8C 24 horas 15 a 25C e 2 semanas 2-8C 1 semana 2-8C 1 semana 2-8C 3 dias 2-8C e 1 semana -10C 1 semana 2-8C 3 dias 2-8C e 1 ms -10C 12 horas 15 a 25C e 1 semana 2-8C e 3 meses -10C
ALT = alanina aminotransferase AST = aspartato aminotransferase EDTA = cido etilenodiaminotetractico GGT = gama-glutamiltransferase
Agentes
Testes Sorolgicos
Estomatite Vesicular Indiana - Indian Vesicular Stomatitis Estomatite Vesicular New Jersey - New Jersey Vesicular Stomatitis Lngua Azul - Bluetongue Rinotraquete Infecciosa Bovina - Infectious Bovine Rhinotracheitis Febre Aftosa - Foot and Mouth Disease Herpesvrus Eqino - Equine Herpesvirus Influenza Eqina - Equine Influenza Encefalite Eqina Leste (EEE) - Eastern Equine Encephalitis (EEE) Encefalite Eqina Oeste (WEE) - Western Equine Encephalitis (WEE) Encefalite Eqina Venezuelana (VEE) - Venezuelan Equine Encephalitis (VEE) Raiva - Rabies Influenza Aviria - Avian Influenza Rinovrus Eqino - Equine Rhinovirus Diarria Viral Bovina (BVD) - Bovine Viral Diarrhea (BVD) Leucose Viral Bovina - Bovine Viral Leucosis Doena de Aujeszky - Aujeszkys Disease Parvovirose Suna - Swine Parvovirus Doena de Johnes - Johnes Disease Parainfluenza 3 - Parainfluenza 3 Anemia Infecciosa Eqina - Equine Infectious Anemia Febre do Oeste do Nilo - West Nile Virus Trypanosoma spp. Leishmania spp. Babesia spp. Toxoplasma spp. Erlichia spp. Anaplasma spp. Brucella spp. Salmonella spp.
Vrus
Parasitas
Bactrias
ESTUDOS ANTERIORES
Mangini, P. R.; Gasino-Joineau, M. E.; Carvalho-Patrcio, M. A.; Fortes, M. A. T; Gonalves, M. L. L.; Martins, T. D. M.; Medici, E. P. & Cullen Jr., L. 2000. Avaliao da ocorrncia de ttulos positivos para doenas infecto-contagiosas em uma populao selvagem de Tapirus terrestris, na regio do Pontal do Paranapanema, So Paulo. In: Book of Abstracts of the XXII Annual Conference of the Brazilian Association of Zoos. Belo Horizonte, Minas Gerais, Brazil. Mangini, P. R. & Medici, E. P. 2001. Sanitary Evaluation of Wild Populations of Tapirus terrestris at the Pontal do Paranapanema Region, So Paulo State, Brazil. In: Book of Abstracts of the First International Tapir Symposium. IUCN/SSC Tapir Specialist Group (TSG), American Zoo and Aquarium Association (AZA) Tapir Taxon Advisory Group (TAG), and Tapir Preservation Fund (TPF). San Jose, Costa Rica. Hernndez-Divers, S.; Bailey, J. A.; Aguilar, R.; Loria, D. L. & Foerster, C. R. 2005. Health Evaluation of a Radiocollared Population of Free-Ranging Bairds Tapirs (TAPIRUS BAIRDII) in Costa Rica. In: Journal of Zoo and Wildlife Medicine 36(2): 176187.
9. Reproduo
9.1. Breve Reviso da Fisiologia Reprodutiva
Machos e fmeas de anta atingem a maturidade sexual aproximadamente aos dois (2) anos de idade. Na natureza, ocasionalmente os filhotes de um (1) ano de idade so avistados acompanhando suas mes. Os machos adultos tm um escroto pequeno e pouco pendular, e os testculos esto localizados prximos ao perneo. Para urinar, eles precisam deslocar a extremidade do pnis para trs, projetando urina a grandes distncias. Como no cavalo domstico, a uretra das antas termina em uma pequena proeminncia no lado inferior da glande. A partir da morfologia do pnis em ereo, possvel deduzir que a ejaculao seja intrauterina, como nos eqinos. As fmeas tm um pequeno par de glndulas mamrias na regio inguinal, e o tero apresenta dois (2) cornos, a placenta epiteliocorial. O muco vaginal produz uma secreo lipdica que causa a aderncia dos lbios vulvares, tornando o ambiente vaginal no apenas isolado do meio externo como tambm protegido quando o animal entra na gua. O estro em antas de difcil determinao. Em geral, as fmeas so polistricas anuais e o estro dura 1-4 dias, sendo repetido a cada 28-32 dias. Um estro frtil possvel depois de decorridos 9-27 dias do nascimento de um filhote. Deve-se, porm, considerar esses valores como aproximaes, uma vez que podem ocorrer variaes individuais e variaes entre as diferentes espcies.
Estudos com as concentraes sricas de progesterona em Antas Centro-Americanas feitas pela Dra. Janine Brown (1994) nos Estados Unidos indicam que a durao mdia do ciclo estral de 25-38 dias, com uma fase ltea de 18,10,4 dias (intervalo de 15-20 dias). O perodo interlteo relativamente longo, compreendendo aproximadamente 40% da durao do ciclo estral. As fmeas retomam o ciclo estral aps 16,22,0 dias ps-parto, e podem emprenhar no primeiro estro ps-parto. Estudos com Antas Brasileiras na Fundacin Temaikn, Argentina, mostraram concentraes sricas de 17,2-35,1 ng/ml de estrgenos e 0,78-1,64 ng/ml de progesterona. As concentraes sricas de testosterona nos machos foram de 0,12-1,64 ng/ml (0,2 ng/ml registrado durante o perodo de cpulas de um macho). A cpula pode ocorrer tanto em terra quanto na gua. O perodo de gestao em Antas Brasileiras de 395-399 dias, sendo ligeiramente mais curto em Antas Malaias e Antas Centro-Americanas. A gestao no evidente viso ou palpao, mesmo no estgio final. Suspeitas de gestao devem ser confirmadas por ultrassonografia ou anlise de concentraes hormonais em soro, urina ou fezes. Pouco se sabe sobre a citologia vaginal de antas, mas as experincias atuais sugerem que pode ser possvel diferenciar os estgios do ciclo estral ou diagnosticar a gestao atravs deste mtodo. Concentraes de progesterona superiores a 2,5 ng/ml so consideradas suspeitas para gestao, embora este diagnstico deva ser confirmado realizando trs (3) testes em 15 dias. Se os valores aumentam nos testes consecutivos, ento a gestao pode ser seguramente diagnosticada e haver 13 meses para monitorar a evoluo do quadro. Em fmeas de Antas Brasileiras prenhes, as concentraes sricas de progesterona mostram aumentos e redues durante toda a gestao, registrando valores mnimos de 2,67 ng/ml na fase inicial e valores mximos de 22,6 ng/ml na fase final. No mesmo perodo o estrgeno apresenta um comportamento uniforme, com valores entre 20-30 pg/ml. Em Antas Brasileiras tem sido mostrado que 7-10 dias antes do parto, ambos os hormnios atingem um nvel mximo, e depois declinam drasticamente algumas horas aps o parto. Um comportamento semelhante tem sido descrito em Antas CentroAmericanas, com nveis de estrgenos consideravelmente mais altos, de 85-131 pg/ml. Em Antas Brasileiras o cortisol no parece desempenhar um papel importante no desencadeamento do parto, uma vez que suas concentraes sricas no mostram mudanas significativas ao final da gestao. Os valores registrados durante o perodo variam entre 2,52 ng/ml ao incio da gestao at 3,19 ng/ml s 48 horas antes do parto. Um comportamento semelhante tem sido descrito em Antas Centro-Americanas, com nveis de cortisol registrados ao incio da gestao de 6,9-10,2 ng/ml e, ao final da gestao, de 9,5-10,8 ng/ml. O uso de ultrassonografia certamente seria de grande interesse nos estudos em natureza, oferecendo diagnstico de gestao e informaes sobre a viabilidade e desenvolvimento fetal. As medidas recomendadas para determinar o desenvolvimento fetal seriam os
dimetros biparietal e torcico, e o comprimento total do feto. Estudos em Anta Brasileira com fetos de trs (3) meses de idade revelaram um dimetro biparietal de 2,35 cm e comprimento fetal de 15 cm. Aos seis (6) meses, dimetro biparietal de 3,02 cm, comprimento dorsoventral torcico de 6,5 cm e comprimento fetal de 20 cm. Ao final da gestao, o feto tinha dimetro biparietal de 11 cm, dimetro torcico de 40 cm e comprimento fetal de 75 cm.
10. Necropsia
Necropsias a campo so fontes muito valiosas de informao e so oportunidades relativamente raras, no devendo ser desperdiadas. Muitas vezes sero encontrados cadveres em estado avanado de decomposio, e nestes casos a realizao de uma necropsia, mesmo que limitada pode ser realizada. difcil refrigerar ou congelar carcaas de antas adultas, de modo que a urgncia um aspecto importante na necropsia destas espcies. extremamente recomendvel o uso de equipamentos de proteo durante a necropsia, como luvas de ltex, mscara, culos de proteo, avental e botas de borracha. A necropsia pode ser vista como um procedimento de observao e descrio, e nem sempre interpretativo o que permite que seja feita por pessoas sem experincia avanada em patologia. Nestes casos, quem realiza o exame deve esforar-se em descrever o mximo de informaes sobre a aparncia e textura dos tecidos, e sempre que houver dvida sobre a existncia ou no de uma alterao no tecido, detalhar ao mximo as descries. Imagens fotogrficas so importantes no registro de informaes, pois permitem a reavaliao de dados e troca de informaes entre patologistas. O objetivo de uma necropsia identificar os processos patolgicos que se desenvolveram no animal, tanto os que levaram a sua morte como outros processos que possam ter ocorrido paralelamente. Por este motivo, devem-se registrar alteraes e coletar amostras de todos os rgos e sistemas do animal examinado. A coleta de contedo gstrico, parasitos, amostras genticas etc. til para oferecer uma base comparativa com outros casos de causa de morte no estabelecida, alm de fornecer dados bsicos da biologia da espcie. As anotaes devem evitar termos subjetivos ou coloquiais (bastante lquido, muito escuro), e preferir descries objetivas (medies em cm ou ml, escalas de tons). O uso de protocolos de necropsia pode ser til no sentido de servir como um checklist para garantir que nenhuma avaliao ou coleta de amostras seja esquecida. No APNDICE 3 apresenta-se um exemplo de Ficha de Anotaes para Necropsias. Esperamos que o uso desta ficha permita uma padronizao das informaes coletadas por diferentes profissionais, permitindo a comparao das causas de morte em antas de diferentes localidades. A necropsia classicamente deve avaliar 3 etapas: 1. Exame externo (pele, mucosas, orifcios naturais, estado geral); 2. Arranjo estrutural das vsceras (deslocamento, tores, compresses, lquidos em cavidades); 3. Aspecto individual dos rgos.
Em todos os rgos devem ser avaliadas e descritas as alteraes externas (tamanho, forma, localizao, superfcie externa, colorao) e internas (organizao estrutural, consistncia, espessura, contedo, parasitos, superfcie de corte, colorao interna, nodulaes). Ao longo da necropsia devem ser coletadas amostras para posteriores avaliaes laboratoriais. Podem-se coletar amostras para os exames conforme a TABELA 6, apresentada a seguir: LITERATURA RECOMENDADA
Almosny, N. R. P. & Santos, L. C. 2001. Laboratory Support in Wild Animal Medicine. In: Fowler, M. E. & Cubas, Z. S. (eds). Biology, Medicine and Surgery of South American Wild Animals. Iowa: Iowa State University Press. Matushima, E. R. 2006. Tcnicas Necroscpicas. In: Cubas, Z. S.; Silva, J. C. R. & Cato-Dias J. L. Tratado de Animais Selvagens: Medicina Veterinria. So Paulo: Roca. Munson, L. 2005. Necropsy Manual: Technical Information http://www.wcs.org.home/science/wildlifehealthscience for Veterinarians. Wildlife Conservation Society.
Anlise
Histopatologia
Objetivo
Complementa a anlise necroscpica, visa identificar os processos mrbidos e a causa mortis.
Amostra
Todos os rgos e vsceras do corpo, alterados ou no.
Coleta e Processamento
Fragmentos de at 1cm3, contendo sempre uma poro de tecido saudvel. Usar um frasco limpo, com formol diludo em 10%, em volume 8-10 vezes maior que os fragmentos. tecido alterado e uma de tecido normal Puno (1-3 mL) para fludos, ou swab para tecidos e abscessos. A assepsia do procedimento e esterilidade dos equipamentos essencial. Fragmentos grandes (~100 g) de tecidos, homogeneizar contedo gstrico (coletar ~100 g), puno cardaca de sangue (~50 ml) e plos (envelope). Crebro, pulmo, fgado, rim, medula ssea.
Armazenamento
Conservar o frasco bem fechado, em local protegido de luz e em temperatura ambiente. Encaminhar ao laboratrio num prazo de meses ou anos.
Microbiologia
Identificar agentes bacterianos ou virais envolvidos em processos infecciosos. Identificar se houve exposio a uma toxina (contaminao ambiental, envenenamento).
Coletam-se amostras dos tecidos/fludos suspeitos de infeco bacteriana, logo aps a morte. Todas as vsceras, contedo gstrico, plos, tecido adiposo e sangue cardaco.
Toxicologia
Conservar em frasco estril, dentro da seringa de coleta, em meio nutritivo (ex. meio de Stuart), em refrigerao. Encaminhar com mxima urgncia ao laboratrio. Conservar em frasco limpo e seco, sob refrigerao ou congelao. Encaminhar com ao laboratrio em alguns dias. Estocar em recipiente plstico ou metlico.
Identificar os parasitas presentes no tegumento. Identificar os parasitas presentes no trato gastrintestinal ou outras vsceras. Identificar os hbitos alimentares do espcime. Armazenar gametas para tcnicas de reproduo assistida ou bancos de germoplasma.
Quaisquer parasitas encontrados no tegumento. 5-20 ectoparasitas Quaisquer parasitas encontrados em vsceras. Contedo gstrico
Transferir os parasitas a um frasco (para perodos maiores, adicionar entradas de ar e algodo embebido em gua) ou ao lcool 70%. Lavar os parasitas em gua corrente e transferilos ao lcool 70% (nematides) ou soluo AFA (cestides, trematides). Transferir todo o contedo para um balde, homogeneizar e extrair amostras ou utilizar o volume total. Gnadas ntegras, sem dissec-las de suas membranas serosas.
Coleta de Gnadas
Conservar em frasco fechado, em temperatura ambiente. Encaminhar ao laboratrio em alguns dias. Conservar em frasco fechado, em temperatura ambiente. Encaminhar ao laboratrio em algumas semanas. Conservar em temperatura ambiente ou refrigerao. Fazer filtrao, decantao ou secagem em estufa ou sol para posterior triagem. Refrigerar ou congelar com mxima urgncia, dependendo da tcnica a ser aplicada. Encaminhar ao laboratrio com mxima urgncia.
Verifique o IUCN/SSC Tapir Specialist Group (TSG) Manual de Mtodos de Amostragem para Anlises Genticas. Consulte os museus, taxidermistas locais ou a literatura adequada para obter recomendaes especficas quanto ao aproveitamento e preparao de peas taxidrmicas. Buscar informaes sobre legislao regional para transporte e CITES. As amostras descritas no captulo Coleta, processamento e armazenamento de amostras biolgicas deste manual (morfometria, plos, fezes, urina e outros) podem ser coletadas segundo as mesmas recomendaes.
APNDICE 1 - Informaes Gerais sobre Agentes Comumente Usados para a Conteno Qumica de Antas
Frmacos Alfa-2 Adrenrgicos (Alfa-2 Agonistas): Dexmedetomidina, Medetomidina, Romifidina, Detomidina, e Xilazina Reversores: Atipamezol, Yoimbina, Tolazoline
Estes frmacos produzem depresso do Sistema Nervoso Central (SNC) sendo classificados como sedativos e analgsicos, com propriedades relaxantes musculares. No uso dessa classe de frmacos em antas as principais caractersticas que devem ser consideradas que possuem capacidade de deprimir o centro da termorregulao, apesar de estimular o centro da emese, esse efeito no foi observado em antas. No sistema cardiovascular produz inicialmente aumento da presso sangunea, a qual seguida por diminuio prolongada. Produzindo tambm bradicardia, arritmia e diminuio do dbito cardaco. Apesar de no estarem disponveis dados de presso arterial de antas, so freqentes episdios onde a colheita de sangue venoso impossibilitada por colabamento dos vasos acessados, o que pode ser parcialmente resolvido pela aplicao de dose suplementar de atropina. Episdios de apnia foram observados durante procedimentos onde foi empregado associaes de Alfa-2 Agonistas. Episdios de exposio peniana foram observados mediante o uso de Alfa-2 Agonistas. O uso isolado de frmacos de caracterstica Alfa-2 Agonista, tem se demonstrado eficiente em uma srie de procedimentos de conteno qumica, sendo os resultados obtidos com romifidina promissores, devido ao volume reduzido, baixo custo e parmetros estveis obtidos durante os procedimentos. Em linhas gerais, os frmacos Alfa-2 Agonistas podem ser considerados fundamentais para obteno de protocolos simples e bons resultados anestsicos nas antas. Estes tm sido associados a anestsicos dissociativos, como opo para obteno de planos anestsicos mais profundos, tanto em campo como em cativeiro, com bons resultados. Frmacos Alfa-2 Agonistas tm sido tambm associados a derivados opiides, produzindo conteno qumica e sedao profunda eficiente para manipulao, exame fsico e coleta de amostras biolgicas em animais de vida livre.
Atropina
Em baixas dosagens, inibe a salivao e as secrees bronquiais. As dosagens sistmicas moderadas produzem aumento o batimento cardaco. As dosagens altas podem diminuir a motilidade gastrintestinal e urinaria. Devido freqncia com que se observam efeitos indesejveis como colabamento dos vasos sanguneos e hipersalivao em protocolos que utilizam frmacos Alfa-2 Agonistas, recomenda-se sempre associar ao protocolo Cloridrato de Atropina (0,02 a 0,04 mg/kg), com o intuito de reduzir as secrees glandulares, alm de prevenir a ocorrncia de episdios de hipotenso, mesmo nos protocolos que empregam ciclohexaminas.
Frmacos de Emergncia
Recomenda-se predeterminar dosagens de frmacos utilizados em emergncias cardiorespiratrias a serem empregados se necessrio. O emprego de Doxapram pode ser utilizado como medida profiltica em protocolos que empregam associaes de Tiletamina-Zolazepam ou opiides a Alfa-2 Agonistas, devido ao risco de depresso respiratria dessas associaes.
Doenas Virais
1. Herpesvirus. H um relato de mortalidade em Anta Asitica como resultado de infeco por herpesvirus (Janssen et al. 1996), porm o tipo de herpesvirus no foi determinado. Pouco se sabe sobre a epidemiologia desta doena, mesmo em populaes de cativeiro. Recentemente um novo herpesvirus Gama-2 foi parcialmente seqenciado numa Anta Brasileira de cativeiro, mas nada se sabe sobre seu potencial patognico. Como um vrus DNA latente, os herpesvirus provavelmente so comuns e amplamente distribudos na populao, mas o estresse e/ou imunossupresso (ex. os efeitos da fragmentao populacional, condies inadequadas no cativeiro etc.) podem reativar o vrus, levando a sintomas clnicos (por vezes letais) (Benoit de Thoisy, comunicao pessoal, Guiana Francesa). O Comit de Veterinria do TSG encoraja os veterinrios a consultarem virologistas especializados para instrues de apropriada colheita de amostras, sua anlise e interpretao. 2. Encefalomielites (incluindo Vrus da Febre do Oeste do Nilo; - Encefalite Eqina do Leste; do Oeste e Venezuelana; EEE; WEE e VEE). No h relatos cientficos que confirmem que as antas so suscetveis s encefalites. Mesmo assim, porm, muitos zoolgicos vacinam seus animais para estas doenas, e avaliaes de sade demonstraram ttulos sorolgicos para VEE em pequenas populaes de Anta Centro-Americana em vidalivre no Parque Nacional de Corcovado na Costa Rica, Amrica Central (Hernndez-Divers et al. 2002). Alm disso, um estudo de longo prazo com Antas Brasileiras no Parque Estadual Morro do Diabo em So Paulo, Brasil, encontrou ttulos positivos para ambos EEE e WEE. recomendado que os ttulos pr e ps-vacinao sejam comparados para determinar a eficcia destas vacinas. Alm disso, qualquer evidncia de encefalite viral deve ser reportada. H relatos informais de rinocerontes acometidos por Vrus da Febre do Oeste do Nilo. Portanto, algumas populaes de cativeiro de antas passaram a ser vacinadas para este vrus (Ft. Dodge). importante obter ttulos pr e ps-vacinao contra Febre do Nilo para determinar a eficcia desta vacinao. Qualquer morte de anta por esse agente deve ser reportada. 3. Febre Aftosa. Uma epidemia de Aftosa no Zoolgico de Paris, Frana, que pode ter afetado Antas Brasileiras e Malaias foi descrita por Urbain et al. (1938). Os achados clnicos limitaram-se a apenas leses interdigitais. Durante o Mountain Tapir Population and Habitat Viability Assessment (PHVA) Workshop, na Colmbia em Outubro 2004, a biloga peruana Jessica Amanzo relatou dois surtos de Aftosa no Norte do Peru, com uma alta mortalidade de antas. O primeiro surto ocorreu a 50 anos atrs, e o segundo a 25 anos atrs. Embora estas informaes no tenham sido confirmadas, os pesquisadores de antas devem estar alertas, e investigaes sorolgicas especficas devem ser feitas, especialmente em Antas Andinas.
Doenas No-Infecciosas
1. Dermatite Vesicular. H pesquisas em andamento sobre a ocorrncia desta condio denominada dermatite vesicular em antas em cativeiro. A sndrome da dermatite vesicular foi descrita pela primeira vez por Finnegan et al. (1993). Embora a sndrome continue a afetar antas de cativeiro, sua etiologia ainda no foi confirmada. Idealmente bipsias de regies cutneas afetadas deveriam ser coletadas e preservadas em formalina 10% tamponada. Uma avaliao histopatolgica destas amostras necessria para diagnosticar a sndrome. 2. Acmulo de Ferro (antas de cativeiro). H alguma evidncia de que os nveis de ferro das antas de cativeiro so consideravelmente mais altos do que em seus equivalentes de vida-livre (Dr. Don Paglia, comunicao pessoal). Pode tratar-se potencialmente da mesma situao que tem ocorrido com rinocerontes negros. Para elucidar se esta condio patolgica em antas de cativeiro, faz-se necessria a avaliao histopatolgica do fgado.
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Local: _____________________
Frmaco
Conc. (mg/ml)
Dose (ml)
Via
Tempo : : : : : : :
Hora : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : : :
FR
Tipo FR
FC
TC
TPC
RELAX
Observaes
FR = Freq. Respiratria (mpm), FC = Freq. Cardaca (bpm), SpO2 = Saturao de oxignio (%), TPC = Tempo de preenchimento capilar (s), RELAX = Relax. muscular (nenhum = 0, leve = 1, incompleto = 2, completo = 3), Tipo FR = Tipo respiratrio (costal = C, abdominal = AB, costoabdominal = CAB / superficial = S, profunda = P).
LADO DIREITO LADO ESQUERDO Descrio das leses: _______________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________________________________________ OBS: Indique nos desenhos as leses observadas, numerando-as para descrev-las detalhadamente nas linhas acima.
Notas: ______________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________
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BIOMETRIA
Espcie: _________________________________ Identificao: ____________________________ ( ) ESTIMADO Sexo: ( ) Masculino ( ) Feminino Idade: __________________ Massa corprea: ( ) REAL ________________ Local: _____________________ GPS: ___________________ Data: ___/___/_______ _______________________ Fotografias: ( ) FACE ( ) CORPO INTEIRO ( ) BOCA/DENTIO ( ) GENITAIS ( ) SINAIS PARTICULARES
a. Comp. Cabea: ____________ b. Comp. Mandbula: ____________ c. Comp. Orelha: ____________ d. Circ. Pescoo: ____________ e. Circ. Trax: ____________ Distncia entre olhos: ____________ Comp. abertura vulvar: ____________ OBS: As medies devem ser feitas com a
f. Circ. Abdmen: ____________ k. Alt. Memb. Plvica: ____________ g. Comp. Cauda: ____________ l. Comp. Carpo: ____________ h. Comp. Tronco: ____________ m. Alt. Posterior: ____________ i. Comp. Total: ____________ n. Alt. Memb. Torcica: ____________ j. Alt. Anterior: ____________ o. Comp. Tarso: ____________ Comp. Testculo Esq: ____________ Comp. Testculo Dir: ____________ Circ. Testculo Esq: ____________ Circ. Testculo Dir: ____________ fita mtrica ao longo do corpo, acompanhando as suas curvas naturais.
M3
M2
M1
I3
I2
I1
I1
I2
I3
Inferior Direita C P1 P2 P3
M1
M2
M3
OBS: Mensurar o comprimento dos incisivos e caninos, para os outros dentes, apenas marcar uma cruz quando for observado que esto quebrados.
Notas: ______________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________
TORCICA (POSTERIOR) ESQUERDA PLVICA (POSTERIOR) DIREITA a1: _________ a2: _________ a3: _________ a4: _________ A: _________ Torcica Esquerda b1: _________ b2: _________ b3: _________ b4: _________ B: _________ a1: _________ a2: _________ a3: _________ a4: _________ A: _________ Torcica Direita b1: _________ b2: _________ b3: _________ b4: _________ B: _________ a1: _________ a2: _________ a3: _________ A: _________ Plvica Esquerda b1: _________ b2: _________ b3: _________ B: _________ a1: _________ a2: _________ a3: _________ A: _________ Plvica Direita b1: _________ b2: _________ b3: _________ B: _________ OBS: Os dgitos so contados da face interna face externa das patas.
LADO ESQUERDO LADO DIREITO Descrio dos sinais: ______________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________ _________________________________________________________________________________________________________ OBS: Indique e numere nos desenhos as cicatrizes e manchas que permitem a identificao do indivduo.
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NECROPSIA
Responsvel: _____________________________ Instituio: _______________________________ Endereo: __________________________________________________________________________ Localizao (regio, cidade, provncia, pas): _______________________________________________ Espcie: _________________________________ Identificao: ____________________________ ( ) ESTIMADO Sexo: ( ) Masculino ( ) Feminino Idade: _________________ Massa: _________
( ) REAL
Data de morte (estimada): ___/___/______ Data de necropsia: ___/___/______ Local: _________________________________ Coordenadas GPS: _________________________ Histrico conhecido do animal / Contexto da morte:
LADO ESQUERDO
LADO DIREITO
Sistema respiratrio (cavidade nasal, faringe, laringe, traquia, brnquios, pulmes, linfonodos regionais):
Sistema digestrio (boca, dentes, lngua, esfago, estmago, intestino delgado, ceco, intestino grosso, reto, fgado, pncreas, linfonodos mesentricos):
Sistema reprodutor (testculos, bolsa escrotal, ductos deferentes, vesculas seminais, prstata, glndula bulbo-uretral, pnis, prepcio, ovrios, tero, crvice, canal urogenital, vagina, vulva):
Sistema nervoso e rgos sensoriais (Encfalo, meninges, medula espinal, nervos perifricos, olhos, orelhas):
Diagnstico preliminar:
( ( ( ( ( ( (
) ) ) ) ) ) )
( ( ( ( ( ( (
Outras amostras:
( ) Endoparasitos ( ) Ectoparasitos ( ) Contedo gstrico ( ) Gnadas ( ) Toxicologia: vsceras, contedo gstrico, plos, tecido adiposo e sangue cardaco. ( ) Amostras genticas ( ) Microbiologia (descrever amostras): _______________________________________________________________________ ________________________________________________________________________________________________________
Notas: ______________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________ _____________________________________________________________________________________
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