Poly Biocell QCM Rangueil 10-11

Tutorat Associatif Toulousain Anne universitaire 2010-2011 PACES
UE 2 : La cellule et les tissus
Biologie Cellulaire
QCM classs par chapitre
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Ce polycopi a t ralis par : Cossi Alban Roques Olivier Dupont Romain Les tuteurs de l'anne 2006-2007 Avec la prcieuse relecture de : Les tuteurs des annes 2009-2010 et 2010-2011 Compil par Guillaume Gilbert
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Sommaire :
QCM :
Membrane plasmique Permabilit membranaire Noyau Cycle cellulaire Techniques Cytosquelette Division cellulaire Systme endomembranaire Cytosol Diffrenciation cellulaire Molcules dadhrence Mitochondrie page 5 page 23 page 37 page 49 page 61 page 81 page 97 page 113 page 141 page 163 page 171 page 189
LA MEMBRANE PLASMIQUE
(63 QCM)
QCM N1 MP : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. Lapparition de la membrane plasmique est lorigine de la vie. B. Les diffrentes membranes de la cellule se sont formes par la superposition progressive de membranes, les unes sur les autres. C. Les cellules nucles sont qualifies de procaryotes. D. Les diffrentes membranes cellulaires sont de nature et de structure semblable. E. Le turn-over de la membrane plasmique est assur par des vsicules de scrtion en provenance de lappareil de Golgi. QCM N2 MP : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. Le versant cavitaire dun organite correspond au versant intracellulaire de la MP. B. La MP permet de maintenir un gradient lectrochimique pour diffrents composs entre le domaine intracellulaire et le domaine extracellulaire. C. Elle est totalement tanche toute substance. D. Sa structure peut tre observe au microscope optique (MO). E. Elle peut prsenter des diffrenciations visant augmenter sa surface. QCM N3 MP : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. La membrane plasmique proprement dite comporte 3 feuillets : un feuillet dense aux lectrons, un feuillet transparent aux lectrons et un revtement fibreux. B. Son paisseur varie en fonction du type cellulaire. C. Le cellcoat, revtement fibreux externe, est constitu essentiellement par des lipoprotines. D. Le feuillet dense est plus pais que le feuillet clair. E. La membrane proprement dite se clive difficilement par cryofracture en raison de nombreuses liaisons molculaires prsentes au niveau du feuillet clair. QCM N4 MP : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. Pour tudier des MP isoles, on place des hmaties dans un milieu hypertonique au plasma sanguin afin de faire clater les cellules et de rcuprer des fantmes cellulaires. B. Aprs clatement des hmaties, il ne reste que des morceaux de membrane. C. Le nombre de protines et de lipides dans un MP est peu prs identique. D. Le rapport protines/lipides en volume, voisin de 1, est strictement identique pour toutes les cellules. E. On compte 109 lipides environ pour une MP. QCM N5 MP : A propos des phospholipides (PL) : A. Ils sont constitus par deux acides gras et un groupement polaire. B. Ce sont des molcules amphipathiques. C. Dans leau, ils sorganisent en micelles, les groupements polaires lextrieur et les acides gars lintrieur. D. Dans leau, ils sorganisent en liposomes, c'est--dire en une double couche formant une microvsicule, les chanes dacides gras ntant pas ainsi en contact avec leau. E. Ils prsentent un ple hydrophobe et un ple hydrophile. QCM N6 MP : A propos de larchitecture de la MP : A. La MP est constitue par une double couche lipidique. B. La longueur d'une MP est deux fois plus petite que la longueur de tous ses lipides tals la surface de l'eau. C. Ces 2 couches lipidiques sont unies par des liaisons hydrophobes de haute nergie. D. Lorganisation en liposomes des PL se fait spontanment. E. On trouve des protines associes la MP.
QCM N7 MP : A propos des protines de la MP : A. Le PM des protines membranaire varie entre 200 et 250 kDa. B. Elles sont toutes visibles au MO C. On trouve des protines insres dans la MP et des protines accoles contre la MP. D. Les protines amphiphiles ont une disposition transmembranaire. E. Les protines hydrophobes ont une disposition intramembranaire. QCM N8 MP : A propos des protines membranaires : A. Les protines transmembranaires possdent 1 ou plusieurs domaines hydrophobes. B. Les domaines hydrophobes peuvent tre soit des hlices , soit des feuillets . C. Elles sont toujours tripolaires. D. Elles peuvent tre multipass ou singlepass. E. Les protines transmembranaires peuvent fixer par liaisons non covalentes des protines, tant sur le versant exoplasmique que sur le versant endoplasmique. QCM N9 MP : A propos de la membrane plasmique proprement dite : A. Sa structure est la structure de base de toutes les membranes de la cellule. B. Elle doit tre permable pour permettre lgalit de composition chimique du cytosol et du milieu extracellulaire. C. Elle est fragile et facilement dissociable. D. Il existe une correspondance topologique entre le versant cytosolique de la membrane plasmique et le versant cavitaire dun organite. E. Son paisseur est relativement constante dans la plupart des types cellulaires. QCM N10 MP : A propos de la membrane plasmique : A. Elle se clive toujours au milieu du feuillet clair car il ny a pas de liaisons molculaires dans ce feuillet. B. Les liaisons chimiques internes des protines de la membrane plasmique ne sont pas respectes par le clivage intramembranaire. C.Les phospholipides sont des molcules dtes amphipathiques ou amphiphiles . D. Les lipides membranaires sont de petites molcules, dont le PM est toujours infrieur celui des protines. E. En nombre, le rapport lipides/protines est voisin de 1. QCM N11 MP : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. Cest une structure stable dont les constituants sont trs peu renouvels au cours de la vie cellulaire. B. Le cell-coat ou glycolemme est un revtement fibreux riche en molcules glucidiques. Son paisseur est trs variable en fonction des types cellulaires. C. Lorsque lon place des globules rouges dans un milieu hypertonique une solution de NaCl 9/1000 (qui est isotonique au plasma sanguin), ils augmentent brutalement de volume et deviennent sphriques. D. Cest une structure indispensable la survie des cellules. E. La fraction protique des membranes plasmiques dpend de leurs fonctions. QCM N12 MP : A propos des phospholipides (PL) : A. Quand on agite nergiquement des phospholipides dans leau, ils prsentent une trs forte tendance sagrger par leurs ples hydrophiles. B. Tous les PL des membranes occupent dans lespace le volume dun cne. C. Les micelles sont des microsphres lipidiques pleines ne comportant quune seule couche de lipides. D. Les deux couches de lipides dune membrane plasmique sont chimiquement lies par des liaisons hydrophobes de forte nergie. E. Lorsque les phospholipides ne comportent quune seule chane dacide gras, ils occupent dans lespace le volume dun cylindre. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 7
QCM N13 MP : Concernant les protines de la MP : A. Elles sont insres dans ou accoles contre la bicouche lipidique de la MP. B. Sur le versant exoplasmique, certaines protines sont fixes la MP par une liaison covalente avec un acide myristique. C. Leur poids molculaire est toujours infrieur 200000 daltons. D. Les protines multipass ne peuvent pas tre bipolaires. E. Certaines dentre elles sont totalement hydrophobes. QCM N14 MP : Concernant les protines de la MP : A. Les domaines hydrophiles des protines sont insrs dans le feuillet hydrophobe de la MP. B. La protine p60v-src est ancre dans la MP par le groupe farnsyle. C. La phosphatase C hydrolyse la liaison phosphate-glycrol et permet ainsi de librer certaines enzymes amarres la MP par lintermdiaire du GPI comme par exemple la phospholipase alcaline. D. Elles peuvent, comme les PL membranaires, subir le phnomne de flip-flop. E. Les protines hydrophiles de la MP ont une disposition priphrique, on ne les trouve que sur le versant endoplasmique de la MP. QCM N15 MP : A propos des phospholipides membranaires : A. Si lon excepte les phosphoinositides, on en distingue quatre varits principales dont trois sont lectriquement neutres : phosphatidyl choline (PC), phosphatidyl srine (PS), et sphingomyline (SP). B. Leur structure bipolaire est responsable des proprits fondamentales des membranes. C. Dans la sphingosine, la srine est relie un acide gras (AG) par une liaison amide. D. La sphingomyline est construite partir dun alcool, la sphingosine, qui rsulte de la condensation de la srine (acide amin porteur dune fonction alcoolique) avec un AG, qui est lacide olque. E. La cramide est issue de la condensation de la sphingosine avec un AG. QCM N16 MP : A propos des phospholipides membranaires : A. La longueur des chanes dacide gras des PL est un facteur qui influence fortement la fluidit membranaire , en particulier chez les eucaryotes. B. Lauto fermeture spontane de la MP est une proprit biologique fondamentale lie au refus de contact entre les chanes hydrophobes des AG et leau. C. La temprature de fusion des AG est uniquement influenc par leur degr de saturation. D. Les phosphoinositides ne sont prsents que dans lhmi-membrane endoplasmique de la MP. E. Le phosphatidylinositol (PI) est synthtis directement au niveau du versant cavitaire du rticulum endoplasmique (RE). Aucune translocase PI nest donc ncessaire. QCM N17 MP : A propos des protines membranaires : A. Les protines lies la MP par une liaison peptidique ne sont retrouves quau niveau du versant exoplasmique, car elles sont en fait destines la scrtion. B. Elles peuvent tre galement lies la MP par une liaison lipidique, ralise par un GPI, par un acide myristique ou par un groupe farnsyle, sur les deux versants de la membrane. C. La protine p21ras est lie au farnsyle par une liaison amide. D. La protine p60v-scr est lie lacide myristique par une liaison thiother. E. Ces deux protines, ancres dans la MP, entranent la cancrisation de certaines cellules. QCM N18 MP : A propos des phospholipides membranaires : A. Les PL reprsentent 4/6 des lipides de la MP. B. Les quatre varits de PL sont charges lectriquement. C. La phosphatidyl srine est charge ngativement. D. La sphingomyline est charge positivement. E. Elles sont toutes construites partir dAG, de 2 alcools et dun acide phosphorique.
QCM N19 MP : A propos des PL membranaires : A. Les phosphoglycrides sont constitus dun acide phosphatidique estrifi avec un des quatre alcools suivants : choline, thanolamine, thronine et srine. B. La sphingomyline est constitue dune cramide, dun acide phosphorique et dune srine. C. La sphingomyline est constitue de deux acides gras, un acide phosphorique, une srine et une choline. D. La sphingomyline comporte une liaison amide et deux liaisons ester. E. La sphingosine est issue de la condensation dune srine et dun acide palmitique. QCM N20 MP : A propos des proprits de la membrane plasmique : A. La MP se referme delle-mme en cas deffraction, ce qui permet notamment la fcondation. B. Ce sont les acides gras (AG) des PL qui sont responsables de la fluidit membranaire. C. La longueur des acides gras joue un rle important dans la fluidit membranaire : plus les acides gras sont longs, plus la MP est fluide. D. Chez lhomme, la longueur des AG varie entre 14 et 24 atomes de carbone. E. Chez lhomme, les AG les plus frquemment rencontrs sont lacide olique et lacide arachidonique. QCM N21 MP : A propos des proprits de la membrane plasmique : A. Le degr de saturation des AG des PL joue un rle dans la fluidit membranaire. B. Les deux AG dun mme PL sont souvent insaturs. C. Un AG dun PL peut comporter une ou plusieurs doubles liaisons. D. Chez lhomme, lacide gras insatur est lacide palmitique. E. Chez lhomme les PL sont constitus de telle sorte qu 37C, les deux AG sont fluides ce qui permet la diffusion latrale des PL. QCM N22 MP : A propos des proprits de la membrane plasmique : A. Les PL peuvent effectuer trois types de mouvement diffrents : la diffusion latrale, la rotation et le flip-flop. B. Le flip-flop est un mouvement, assez rare et est donc trs rarement observable. C. Limportance du phnomne de diffusion latrale conduit parler propos de la MP de mosaque fluide. D. La diffusion latrale est un phnomne trs important dans la cellule et dpend de la temprature. E. La fivre et lhypothermie ont des effets opposs sur la diffusion latrale, la premire augmentant la fluidit et donc le mtabolisme, la deuxime diminuant la fluidit et entranant lapparition de phnomnes dits de sparation de phase. QCM N23 MP : A propos des proprits de la membrane plasmique : A. Les cellules eucaryotes synthtisent de AG de nature diffrente afin de rguler la fluidit de leur membrane. B. Les diffrents PL ne sont pas insrs de faon alatoire dans les 2 hmicouches de la MP. C. Les phosphatidylcholine (PC) et les sphingomylines (SP) sont majoritairement retrouves sur le versant exoplasmique. D. Les phosphatidylthanolamines (PE) et les phophatidylsrines (PS) sont majoritairement retrouves sur le versant exoplasmique. E. Cette rpartition des PL entrane galement une asymtrie dans la rpartition des diffrents acides gras, saturs ou insaturs, dans les deux hmicouches de la MP. QCM N24 MP : A propos des proprits de la membrane plasmique : A. Lhmicouche interne de la MP est plus fluide que lhmicouche externe. B. Les deux hmicouches sont toutes les deux charges de manire identique. C. Cette asymtrie tend disparatre sans laction denzymes spcifiques. D. La fluidit de la MP des cellules eucaryotes dpend de leur concentration en cholestrol. E. On constate notamment trois types dasymtrie au niveau de la MP: assymtrie de rpartition des phospholipides, assymtrie de rpartition des glycolipides, assymtrie de rpartition des charges. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 9
QCM N25 MP : A propos de la synthse des PL : A. Les PL sont synthtises au niveau du rticulum endoplasmique et de lappareil de Golgi. B. Les glycrophospholipides, synthtiss partir de prcurseur issus de la lumire du RE, sont insrs dans lhmimembrane exoplasmique du RE. C. Afin de rpartir les lipides de manire quivalente en nombre dans chaque hmicouche, les PL basculent spontanment vers lhmicouche la moins riche en PL, rtablissant ainsi lquilibre. D. Les scramblases fonctionnent de faon non spcifique dans le sens hmicouche endoplasmique hmicouche exoplasmique. E. Les scramblases ne ncessitent pas dnergie. QCM N26 MP : A propos de la rpartition des PL au niveau de la MP : A. La rpartition finale des PL dans la MP se fait grce lintervention des translocases. B. Les translocases sont spcifiques des PL quelles transloquent et ATP-dpendantes. C. Il existe des translocases spcifiques des PS, dautres spcifiques des PE ainsi que des translocases choline. D. Les translocases corrigent donc les anomalies de rpartition des PL, dues au phnomne de flip-flop. E. Ces enzymes sont consommatrices dnergie car elle interviennent contre courant du gradient de concentration des diffrents PL. QCM N27 MP : A propos de la rpartition des PL au niveau de la MP : A. La prsence de PS sur le versant externe de la MP constitue un signal de destruction pour les hmaties. B. Cette prsence peut tre due exclusivement la chute des rserves dATP de lhmatie. C. Cette prsence est due au non-renouvellement des translocases au niveau de la membrane plasmique. D. Lexternalisation des PS est notamment la cause du dclenchement de lapoptose chez les cellules hmatopotiques. E. Cette externalisation peut tre aussi responsable de la coagulation sanguine. QCM N28 MP : A propos des phosphoinositides : A. Ce sont des phosphoglycrides. B. Ils sont composs dun diacylglycrol, dun inositol et de 1 3 phosphates. C. Le phosphatidylinositol (PI) est plus abondant que le PI 4-phosphate et le PI 4,5-diphosphate. D. On ne les trouve que dans le versant endoplasmique de la MP. E. Ils sont synthtiss sur le versant hyaloplasmique du RE. QCM N29 MP : A propos des phosphoinositides : A. On observe lintervention de 5 enzymes (ou complexes denzymes) diffrentes pour aboutir un GPI partir dun PI. B. On peut observer des basculements spontans rares des phosphoinositides, corrigs par des inositolacyltranfrases. C. Ils jouent un rle dans la transmission dinformations, depuis le milieu extracellulaire vers le cytosol. D. La transmission de linformation travers la MP aboutit la formation dIP3 et de diacylglycrol (DAG). E. LIP3 et le DAG vont activer directement une protine kinase C, responsable de la phosphorylation de nombreuses protines et induisant ainsi des activits cellulaires spcifiques. QCM N30 MP : A propos du cholestrol : A. Cest un constituant de la MP que lon retrouve autant chez les procaryotes que chez les eucaryotes. B. Cette molcule prsente un petit groupe polaire hydroxyle, une rgion rigide correspondant au noyau strode et une courte queue apolaire. C. Le cholestrol tend rigidifier la MP, par interaction entre le noyau strode et la partie juxta-polaire des chanes dAG. D. Tout comme l'insaturation des chanes d'AG des PL, cette rigidification tend diminuer le phnomne de diffusion latrale. E. On observe plus de molcules de cholestrol sur le versant exoplasmique. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 10
QCM N31 MP : A propos du cholestrol : A. Le cholestrol sincorpore spontanment dans la MP. B. Les cellules eucaryotes ne peuvent vivre en absence de cholestrol. C. Les bactries compensent labsence de cholestrol dans leur MP par la synthse dAG plus saturs et plus longs. D. La pnicilline agit comme antibiotique en dtruisant la paroi bactrienne. E. Lincorporation du cholestrol dans les MP a permis lapparition des premiers tres vivants pluricellulaires. QCM N32 MP : A propos des glycolipides : A. Ils reprsentent moins de 1 % des lipides membranaires. B. On peut trouver des galactocrbrosides dans le versant endoplasmique de la MP des neurones. C. Ils participent la constitution du cell-coat. D. Le galactocrbroside est un constituant de la myline. E. Les glycolipides sont forms partir dacide phosphatidique et de rsidus glucidiques. QCM N33 MP : A propos des glycolipides : A. Les gangliosides comportent une chane oligosaccharidique constitue de glucose, de galactose, de Nactylglucosamine et dacide N-actylneuraminique. B. Ils ne comportent pas dacide sialique. C. On les trouve en abondance dans les MP des cellules gliales. D. Les glycolipides sont synthtiss sur le versant hyaloplasmique du RE, puis transloqus sur le versant externe par la mme tranlocase que la sphingomyline. E. On peut donc observer des mouvements de flip-flop des glycolipides. QCM N34 MP : A propos des glycolipides : A. Certains glycolipides sont des rcepteurs dinformation pour la cellule, comme par exemple un ganglioside fixant la toxine cholrique et aboutissant la perte deau et de Na+ par lintestin. B. On observe de nombreuses thsaurismoses ayant pour tiologie un dfaut de dgradation dun glycolipide au niveau des lysosomes. C. Ils entrent dans la constitution de microagrgats reconnus par les lectines. D. Ils participent la protection de la MP contre les agressions enzymatiques ou alcalines. E. La maladie de Tay-Sachs est une thsaurismose due une surcharge en galactocrbroside. QCM N35 MP : A propos des glycolipides et de leur rle dans limmunit naturelle : A. Certains glycolipides sont le support des antignes des groupes sanguins. B. Ces glycolipides prsentent une mme squence de rsidus glucidiques comme base aux antignes des groupes sanguins, constitue (dans lordre partir de la cramide) par un glucose, un galactose, un Nactylgalactosamine, un galactose et un fucose. C. Les antignes A sont constitus de cette base avec une N-actylgalactosamine en plus fixe sur le deuxime galactose. D. Les antignes AB comportent, en plus de la base, un galactose et une N-actylgalactosamine, fixs tous les deux sur le deuxime galactose. E. Les antignes O ne prsentent pas de fucose dans leur chane oligosaccharidique. QCM N36 MP : A propos des protines membranaires : A. On peut les extraire laide de dtergents puissants tels que le SDS. B. Les dtergents sont des molcules possdant une extrmit hydrophile et une hydrophobe, cette dernire permettant la liaison aux rgions hydrophobes de la protine membranaire. C. Le SDS et le Triton X-100 dnaturent les protines lors de lextraction. D. Toutes les protines extraites dune MP et insres dans des membranes artificielles sont fonctionnelles la condition que toutes les molcules de dtergent soient limines. E. Les protines membranaires ancrage GPI ou par un acide gras seront isoles grce des solutions de force ionique ou de pH extrmes. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 11
QCM N37 MP : A propos des protines membranaires : A. Aprs traitement dune MP aux ultrasons, on nobtient que des vsicules membrane retourne. B. Cette technique permet ltude de la position du ple fonctionnel dune protine. C. On peut utiliser llectrophorse sur gel de polyacrylamide-SDS et coloration au bleu de toluidine pour sparer les protines membranaires de lhmatie, aprs leur solubilisation. D. On observe alors la prsence dans la MP des hmaties de spectrines, dankyrine, de bande III, de glycophorine et de bande 4,1 entre autres. E. On peut tudier la mobilit des protines membranaires laide des techniques dimmunodtection et de double marquage. QCM N38 MP : A propos de la glycophorine : A. Cest une petite protine transmembranaire de 30 kDa, multipass avec 3 domaines transmembranaire. B. Elle possde une hlice hydrophile unique. C. Elle prsente sur son versant exoplasmique des rsidus sucrs en faible nombre, rpartis sur 3 chanes glucidiques. D. Les rsidus sucrs sont en grande majorit des N-actylglucosamines. E. Ces glycoprotines sont porteuses des antignes des systmes de groupes MN et Ss. QCM N39 MP : A propos de la bande III : A. On lappelle ainsi car elle est la troisime bande apparatre lors de llectrophorse. B. Cest une protine transmembranaire multipass. C. Elle prsente 14 hlices, plus de 900 acides amins et 3 sites spcifiques, 2 de reconnaissance et de liaison lankyrine et la bande 4.1 et un de fixation denzymes glycolytiques. D. On la retrouve le plus souvent sous forme de dimres ou de ttramres. E. Sa fonction est inconnue ce jour. QCM N40 MP : A propos des spectrines : A. Elles sont situes sur le versant hyaloplasmique de la MP des hmaties. B. On les retrouve sous forme dhomodimres troitement entrelacs, en grand nombre. C. Ces dimres de spectrine forment des ttramres lorsque leur extrmit est phosphoryle. D. Les extrmits non phosphoryles se lient au niveau de complexe de jonction de courts filaments dactine-tropomyosile par le biais de bande 4.1 obligatoirement. E. Le rseau de spectrine ainsi form est lorigine de la forme de lerythrocyte. QCM N41 MP : A propos des protines membranaires : A. La maladie du Minkowski-Chauffard est due une anomalie des ankyrines. B. Les acides amins de lhlice sont majoritairement hydrophobes et dterminent le type dinsertion intramembranaire de la protine. C. La demi-vie des protines est de 2 5 jours. D. Sachant que la demi-vie des lipides est de 3 5 jours et que la totalit de la MP est renouvele au bout de 8 semaines, la moiti des lipides est remplace tous les 4 jours. E. Les constituants de la MP sont dgrads au niveau des lysosomes par des enzymes spcifiques.
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QCM 42 : A propos de la membrane plasmique : A. Au cours de lvolution, les membranes internes des organites cellulaires sont nes par invaginations de la MP. B. La MP est constitue de 2 parties: une structure tripartite dpaisseur constante (2 feuillets denses aux lectrons spars par un feuillet clair) et le glycolemme du ct extracellulaire. C. Lors de la cryofracture, la MP se clive toujours au milieu du feuillet clair (car il ny a pas de liaisons molculaires dans ce feuillet). D. Le feuillet clair de la MP correspond la bicouche de PL et aux domaines hydrophobes des protines transmembranaires intrinsques. E. Les hmaties sont un trs bon modle cellulaire pour isoler les MP. Pour cela, on les rend sphriques dans un milieu hypotonique; les hmaties sont alors lyses de manire irrversible, le cytosol schappe, il ne reste que les MP. On obtient donc un ensemble de fragments de MP poreuses. QCM 43 : A propos de la membrane plasmique : A. Cest dans lappareil de Golgi que sont synthtiss les composants de la MP, avant datteindre la MP par voie vsiculaire. B. En masses relatives, il y a peu prs autant de protines que de lipides dans la MP. Par contre, en nombre il y a beaucoup moins de protines que de lipides (environ 5000 molcules lipidiques pour une protine). C. La cryofracture clive la MP au milieu du feuillet clair; en effet, ses constituants ne sont lis que par des liaisons hydrophobes de faible nergie. D. Les fantmes de globules rouges que lon obtient dans le culot quand on veut isoler des MP sont des MP non perfores (du fait de la capacit essentielle dautorparation des MP). E. Les protines amphiphiles ont au moins un ple hydrophile en hlice insr dans la bicouche lipidique et un (ou plusieurs) ple(s) hydrophobe(s) dploy(s) de part et dautre de la bicouche. QCM 44 : A propos de la membrane plasmique : A. On peut dire que le versant cavitaire de la membrane des organites cellulaires correspond au versant cytosolique de la MP. B. Les lipides retrouvs dans la MP peuvent tre classs en 3 catgories : glycolipides, phospholipides et cholestrol. C. Aprs cryofracture, on retrouve les ples hydrophiles des PL et les domaines hydrophiles des protines au niveau des feuillets denses. D. Les micelles comportent une couche de lipides alors que les liposomes comportent une bicouche. Cette diffrence repose sur le nombre dAG au niveau du ple hydrophobe des PL. E. Une protine hydrophile peut tre accole par liaison non covalente une protine hydrophobe insre dans la MP. QCM 45 : A propos de la membrane plasmique : A. La MP est la fois tanche (pour maintenir des diffrences de composition chimique entre cytosol et milieu extracellulaire ou entre cytosol et organites cellulaires) et permable. B. Les PL de la MP ont une structure bipolaire. Ce sont des molcules amphipathiques constitues dune tte hydrophile (un alcool) et dun ple hydrophobe (un AG). C. Aprs cryofracture, on retrouve la bicouche de AG des PL et les domaines hydrophobes des protines au niveau du feuillet clair. D. Du fait de leur structure en bicouche, les micelles ne peuvent pas avoir un diamtre trs rduit. E. Les protines hydrophiles peuvent tre ancres au versant exoplasmique ou hyaloplasmique par une liaison covalente avec diffrents constituants de la MP (GPI, acide myristique...).
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QCM 46 : A propos de la membrane plasmique : A. Au ple apical de lentrocyte, la MP prsente de nombreuses microvillosits qui augmentent sa capacit dassimilation. B. Sur une cellule vivante, le glycolemme se retrouve parfois sur le versant hyaloplasmique de la MP. C. Les MP sont constitues de molcules lipidiques (trs petites, non visibles) et de protines (trs volumineuses, observables) qui jouent un rle structural dans la MP. D. La cryofracture ne clive pas les protines transmembranaires intrinsques, elle les contourne. E. La position des protines dans la MP dpend de leurs domaines +/- hydrophiles ou hydrophobes qui ont des solubilits diffrentes pour leau et les AG. QCM 47 : Au sujet de la nature des phospholipides membranaires : A. Tous les phospholipides membranaires sont lectriquement neutres. B. Les phosphoglycerides sont des composs construits partir du glycrol. C. La sphingosine qui rsulte de la condensation dune srine avec un acide gras va se lier avec un autre acide gras par une liaison ester pour former la ceramide. D. La cramide est la base de synthse des glycolipides. E. La sphingomyeline appartient la famille des glycerophospholipides car la sphingosine se lie avec un acide phosphorique. QCM 48 : Au sujet des proprits des membranes : A. La membrane plasmique est une double couche lipidique qui est dote de la proprit de rparation instantane et spontane. B. La nature de la membrane plasmique confre une rsistance et une tanchit aux cellules. C. La temprature de fusion est fonction de la nature des acides gras et de la longueur de la membrane considr. D. Le point de fusion des acides gras est dautant plus bas que la chane est courte ainsi chez lhomme la rgulation de la longueur des acides gras contribue la rgulation et la maintenance de la fluidit des membranes. E. La fluidit dune membrane plasmique dpend dune proportion relativement leve en acides gras insaturs. QCM 49 : La membrane plasmique, mosaque fluide : A. Au sein de la membrane les molcules lipidiques sont en perptuel mouvement et lon constate que le phnomne de flip flop est le plus important. B. Il se produit un phnomne de diffusion latrale des phospholipides, ce qui explique la fluidit de la membrane. C. La diffusion latrale dpend de la temprature, in vivo elle est optimale 37C. D. Les cellules eucaryotes contrlent la fluidit de leur membrane par la nature des acides gras. E. Il existe une asymtrie de rpartition des phospholipides dune hemi membrane lautre qui est la consquence de la grande fluidit de la membrane. QCM 50 : Au sujet de limplantation membranaire des phospholipides : A. Le RE est le site de synthse des phospholipides, il contient une enzyme intra membranaire la scramblase qui assure une rpartition alatoire des lipides. B. Les scramblases agissent de faon non spcifique, dans les deux sens et ne ncessitent pas dnergie. C. Lasymtrie de rpartition des lipides membranaires est due la famille denzyme : les translocases qui sont ATP dpendantes. D. La position des diffrents phospholipides ncessite un contrle rigoureux car sa non-conformit peut reprsenter un signal de destruction de la cellule. E. Un dficit svre dATP dans la cellule entrane une perte de lasymtrie.
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QCM 51 : A propos des glycolipides : A. Les glycolipides sont constitus dune ceramide sur laquelle sattache un nombre variable de sucre, ils se localisent dans la couche endoplasmique de la cellule. B. Certains glycolipides sont des rcepteurs dinformations pour la cellule notamment un des gangliosides qui fixe la toxine cholriques. C. La maladie de Tay Sachs prouve la ncessit de la dgradation des gangliosides dans les lysosomes. D. Certains glycolipides par leurs chanes oligosaccharidiques reprsentent le support de limmunit naturelle. E. Ils ont un rle protecteur de la membrane plasmique contre les agressions enzymatiques ou acides. QCM 52 : A propos de lextraction des protines : A. Le SDS (Sodium Dodcyl Sulfate) est un dtergent ionique trs frquemment utilis, dont lextrmit polaire est charge ngativement. B. Aprs utilisation dun dtergent, lorsque il est limin en labsence de phospholipides, il y a agrgation des protines en solution, ce qui les rend inutilisables. C. Les protines membranaires priphriques qui sont lies la membrane plasmique par des liaisons protiques peuvent tre extraites par des dtergents doux non ioniques, tels que le Triton X 100. D. Les protines priphriques hydrophiles, qui sont lies la membrane plasmique par un acide gras ou un glycosyl phosphatidyl inositol, peuvent tre isoles par des dtergents doux, qui augmentent la fluidit de la double couche lipidique sans la dtruire. E. Aprs solubilisation partir des membranes plasmiques des hmaties et aprs migration lctrophorique sur gel de polyacrilamide-SDS, la glycophorine est une des protines qui migre le plus loin, du fait de son faible poids molculaire. QCM 53 : Les protines de la membrane plasmique sont tes amis : A. Le dplacement des protines dans la membrane plasmique est plus rapide que celui des lipides. B. Les protines peuvent subir des modifications de structure rversibles qui sont la base de la plupart de leurs activits fonctionnelles. C. Les protines membranaires diffusent latralement et participent ainsi la mosaque fluide de la membrane plasmique. D. Si la fonction dune protine implique la fixit de sa position en un point prcis de la surface cellulaire, elle peut etre attache en ce point grce au rseau sous membranaire du cytosquelette. E. La spectrine, la bande III et la glycophorine reprsentent plus de 90% en poids de la totalit des protines membranaires des hmaties. QCM 54 : Les protines de la membrane plasmique des hmaties : A. La glycophorine est une protine transmembranaire intrinsque, single-pass, tripolaire et amphiphile. B. Le domaine hydrophile du ple extracellulaire de la glycophorine reprsente lessentiel de la constitution du glycolemme de la membrane plasmique des globules rouges. C. La bande III est une protine de transport qui ralise un passage moins hydrophobe par rapport la bicouche lipidique environnante. D. Les spectrines sont des protines membranaires priphriques volumineuses qui sont situes sur le versant hyaloplasmique de la membrane plasmique des hmaties et qui ne sont donc pas extractibles sans dtergents. E. Chaque type de protines est toujours insr de la mme faon dans lpaisseur de la membrane plasmique.
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QCM 55 : A propos des constituants des membranes plasmiques : A. Certaines des protines contribuent crer un rseau sous membranaire qui assure le maintien de la forme caractristique de la cellule. B. Les protines de la membrane plasmique sont toutes immobilises par le rseau sous membranaire sur lequel viennent se fixer des protines du cytosquelette, ce qui explique la stabilit de forme de la plupart des cellules. C. Dans les cellules nucles, le rseau cortical dactine du cytosquelette serait en rapport avec un rseau analogue celui des spectrines, que lon trouve dans les hmaties. D. Les lipides et protines des membranes plasmiques sont rapidement dgrads par des enzymes spcifiques dans la lumire des lysosomes. Les thsaurismoses (ou maladie de surcharge) sont des maladies lies un dficit gntique de lune des enzymes contenues dans les lysosomes. E. La demi-vie de la molcule est le temps ncessaire pour remplacer la moiti des molcules dune catgorie donne dans la membrane plasmique; ce temps est mesur en utilisant le marquage radioactif. QCM 56 : A propos de la fluidit membranaire : A. Dans les cellules humaines, la fluidit membranaire dpend surtout de la longueur des chanes dAcides gras (AG) ainsi que de leur degr de saturation. B. Une bicouche lipidique est dautant plus fluide 37C quelle est riche en chanes courtes et insatures. C. Chez lHomme les acides gras les plus frquemment rencontrs sont les acides palmitique, olique et starique. D. Chaque double liaison dans la chane de lAG entrane un coudage de la molcule qui augmente la cohsion des PL, ce qui rend ainsi la MP plus plastique et donc plus dformable et moins cassante. E. Chez lHomme, lacide olique a une temprature de fusion de 63C. QCM 57 : A propos de lasymtrie de la rpartition des lipides membranaires : A. Les translocases PS permettent de corriger les anomalies de rpartition des PS et des PE sur lhmi membrane exoplasmique qui peuvent tre dues au flip-flop spontan, bien que celui-ci soit assez peu frquent. B. Les Phosphatidylcholines (PC) et les Sphingomylines sont concentres, ainsi que les glycolipides sur le versant exoplasmique. C. Les AG des PC sont surtout des AG mono insaturs 16 ou 18 C. D. Les translocases choline, tout comme les translocases a PS/PE et les scramblases sont ATP dpendantes. E. Les scramblases de la MP, mises en jeu en rponse des signaux intracellulaires tels quune augmentation de calcium permettent le transfert des PL dune hmi couche lautre de faon symtrique et non spcifique. QCM 58 : A propos de la nature et de la rpartition des lipides membranaires : A. Les gangliosides, caractriss par une proportion leve de NANA sont les plus abondants dans les hpatocytes. En effet, ils constituent un glycocalyx permettant une meilleure absorption des nutriments dans lintestin. B. Les glycolipides reprsentant 10 15% des lipides sont porteurs de rsidus glucidiques participant la constitution du cell-coat. C. Le galactocrbroside est un des constituants spcifiques de la myline D. Il na ce jour pas t identifi de translocase glycolipides dans la MP. E. Chez les individus de groupe A, lantigne est reprsent par un glycolipide porteur dune N-acttylglucosamine lextrmit alors que les individus du groupe B prsentent un glycolipide porteur dun galactose lextrmit.
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QCM 59 : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. La MP et tanche et impermable, en effet elle doit maintenir la diffrence entre la composition chimique du cytosol et celle du milieu extrieur. B. La MP est constitue, en terme de nombre de molcules, denviron 50 % de protines et de 50 % de lipides. C. Les lipides membranaires sont sous formes de bicouche et organiss en liposomes. D. On ne retrouve pas de protines totalement hydrophobes dans les MP. E. La MP a la mme structure et la mme nature que les membranes internes des organites . QCM 60 : A propos des lipides de la membrane plasmique (MP) : A. Le phosphatidyl srine comporte des charges ngatives. B. La structure des phospholipides (PL) est responsable des proprits dauto fermeture spontane de le MP et de sa fluidit. C. A 37C la fluidit membranaire est maximale. D. Lacide palmitique a une temprature de fusion plus leve que lacide olique. E. Chez les bactries, le MP sera dautant plus fluide quelle sera riche en PL avec des chanes dAG courtes et insatures. QCM 61 : A propos de la membrane plasmique (MP) : A. Chaque PL peut tre compar un lment flottant effectuant des mouvements de rotation sur euxmmes, une migration dune couche de la MP lautre et des dplacements au sein dune hmi membrane : tout cela constitue le flip-flop. B. Plus il y a de cholestrol dans la MP plus elle est fluide. C. Lhmi membrane interne est plus fluide et plus charge ngativement que lhmi membrane externe. D. Les scramblases fonctionnent dans un seul sens, cest pour cela quelles nont pas besoin dnergie. E. Les translocases choline sont spcifiques des phosphatidyl choline. QCM 62 : A propos des glycolipides : A. On les retrouves exclusivement sur la couche exoplasmique et participent la constitution du glycolemme. B. Les gangliosides sont des constituants spcifiques de la myline. C. Tous les glycolipides contiennent de la cramide. D. Ils participent la protection de la MP contre les agressions acides. E. Ils sont le support des antignes des groupes sanguins. QCM 63 : A propos des protines des membranes plasmiques (MP) : A. Pour extraire les protines transmembranaires, on peut utiliser des solvants organiques. B. Pour extraire des protines priphriques, on utilise des solution pH extme par exemple qui respectent la double couche lipidique. C. Comme les lipides, mais un moindre degrs, les protines sont mobiles et subissent par exemple des flip-flop. D. La glycophorine a sa partie hydrophobe qui entre en jeu dans la formation du glycolemme. E. La rupture mcanique des fantomes de MP entraine la formation de petites vsicules, au niveau desquelles l'orientation de la MP peut etre soit normale, soit inverse, en fonction des conditions ioniques.
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Membrane plasmique, ce quil fallait rpondre :

1 : ADE 6 : ABDE 11 : BDE 16 : BD 21 : AC 26 : ABDE 31 : ABE 36 : AB 41 : ABCDE 46 : ADE 51 : BCDE 56 : B 61 : C 2 : BE 7 : CD 12 : C 17 : Aucune 22 : CDE 27 : ACDE 32 : CD 37 : BDE 42 : ABC 47 : BD 52 : ABD 57 : ABE 62 : ACDE 3 : Aucune 8 : ADE 13 : AD 18 : ACE 23 : BCE 28 : ABCDE 33 : Aucune 38 : E 43 : CD 48 : ABE 53 : BCD 58 : CD 63 : ABE 4:E 9 : AE 14 : Aucune 19 : CDE 24 : ACDE 29 : ACD 34 : ABC 39 : ABCD 44 : BCD 49 : BC 54 : ABCE 59 : CDE 5 : ABDE 10 : ACD 15 : BE 20 : AB 25 : E 30 : BC 35 : AC 40 : ACE 45 : CE 50 : ABCDE 55 : ACDE 60 : BDE
Pourquoi certaines rponses sont fausses :

QCM 1 : QCM 2 : QCM 3 : B. Formation par invaginations partir de la MP. A. Versant extracellulaire. D. Au ME seulement. C. Eucaryotes.
C. Elle est permable de nombreuses substances.
A. 2 feuillets denses et un clair. B. Relativement constante. C. Molcules glucidiques. D. Cest le contraire. E. Pas de liaisons molculaire ce niveau. A. Hypotonique. B. Elle nest pas fragile car elle se reforme immdiatement. C. 50 lipides pour 1 protine. D. Il varie dune cellule lautre, autours de 1. C. L'organisation en micelles n'est trouve que lorsqu'il n'y a qu'une chane d'acides gras. C. Liaisons hydrophobes de faible nergie. A. 20000 250000 Da. B. Elles ne sont pas visibles au MO mais au MET. E. Les protines totalement hydrophobes nexistent pas ! B. Pas de feuillets . C. Elles peuvent tre bipolaires.
QCM 4 : QCM5 : QCM 6 : QCM 7 : QCM 8 : QCM 9 :
B. Le cytosol et le milieu extracellulaire ont des compositions chimiques trs dissemblables. C. La MP nest ni fragile ni facilement dissociable. D. Cest du versant extracellulaire de la MP quil sagit. B. Elles sont respectes par le clivage. D. PM entre 300 et 3000 daltons. E. Non, il est denvirons 50 en moyenne. A. Les constituants de la MP sont en perptuel renouvellement. C. Dans un milieu hypotonique . 18
QCM 10 : QCM 11 :
QCM 12 :
A. Ils sagrgent par leur ple hydrophobe. B. Le volume dun cylindre. D. Il ny a pas de liaisons chimiques entre les deux feuillets lipidiques de la MP. E. Le volume dun cne. B. Sur le versant hyaloplasmique de la MP. C. Leur PM varie entre 20000 et 250000 daltons. E. Aucune nest totalement hydrophobe. A. Ils se dploient de part et dautre de la MP. B. Cest la protine p21ras. C. Cest la phospholipase C et la phosphatase alcaline. E. Il y en a aussi sur lautre versant. A. Les PS ne sont pas neutres mais chargs ngativement. C. Cest dans la cramide quil y a une liaison amide. D. LAG est lacide palmitique. A. En particulier chez les procaryotes. C. Elle est aussi influence par la longueur des chanes dAG. E. Les PI exercent leurs fonctions sur le versant cytosolique de la MP, il faut donc qu'ils se trouvent sur le versant cytosolique du RE. A. Sur les deux versants. B. GPI uniquement en exoplasmique, et les deux autres uniquement en endoplasmique. C. Liaison thiother. D. Liaison amide. E. p21ras nentrane de cancrisation que si elle a subit une mutation. B. Seule la phosphatidyl srine est charge. A. Pas la thronine. D. Elle est neutre.
QCM 13 :
QCM 14 :
QCM 15 :
QCM 16 :
QCM 17 :
QCM 18 : QCM 19 : QCM 20 : QCM 21 : QCM 22 :
B. C'est une choline, pas une srine.
C. Plus ils sont courts. D. Entre 16 et 18 atomes de carbones. E. Acide olique et acide palmitique. B. Un seul est insatur, lautre est satur. E. Lun est rigide et lautre fluide. D. Acide olque.
A. Diffusion latrale, rotation, flip-flop et flexion. B. Il se produit 400 fois/sec/cellule, donc on peut facilement lobserver, mme sil est rare pour un lipide (1 fois/mois/molcule). A. Dans les cellules procaryotes, les eucaryotes rgulent la fluidit par la quantit relative de cholestrol. D. Versant hyaloplasmique. B. Hmicouche interne plus riche en charges -. A. RE uniquement. B. La nosynthse se ralise cot endoplasmique du RE. C. Intervention des scramblases. D. Dans les deux sens : en fonction du gradient de concentration. C. Translocases PS+PE et translocases choline (PC+SP)
QCM 23 : QCM 24 : QCM 25 :
QCM 26 :
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QCM 27 : QCM 29 : QCM 30 :
B. pas exclusivement; elle est aussi lie la diminution progressive du nombre de translocases fonctionnelles. B. Linositol, par son encombrement strique, empche tout basculement spontan. E. IP3 nagit pas directement, il entrane la libration de Ca++ qui active la PKC. A. Uniquement chez les eucaryotes. D. Tout comme la saturation des chanes dAG des PL. E. Identique sur les deux versants. C. Elles compensent par la prsence dune paroi bactrienne, voire dune capsule. D. Par blocage de la synthse de la paroi bactrienne. A. Entre 5 et 10 %. B. les glycolipides sont toujours sur le versant exoplasmique ! E. Cramide + rsidus glucidiques. A. N-actylgalactosamine au lieu de N-actylglucosamine. B. Acide sialique = NANA, ils en contiennent. C. Abondants dans la MP des neurones. D. Ils sont synthtiss sur le versant cavitaire de lappareil de Golgi. E. Jamais ! D. Contre les agressions enzymatiques ou acides. E. Surcharge dun ganglioside (pour info : ganglioside GM2) B. N-actylglucosamine la place de N-actylgalactosamine. D. Il nexiste pas dantigne AB, le groupe AB prsentant sur les GR des Ag A et B. C. Le Triton X-100 ne dnature pas. E. Par utilisation de Triton X-100. D. 50 % uniquement. C. Bleu de Coomassie.
QCM 31 : QCM 32 :
QCM 33 :
A. et des vsicules membrane non retourne.
A. Protine single pass. B. Hlice hydrophobe. C. Rsidus sucrs en trs grand nombre (60% de la masse de la molcule), avec 16 chanes. D. 90% de NANA. E. Rle dans le transport transmembranaire. B. Htrodimres et . D. La liaison peut tre directe entre spectrine et actine-tropomyosine. D. AG des PL et non les PL en entier car le ple alcoolique appartient aux feuillets denses. E. La MP a une capacit dautorparation, la continuit est rtablie. A. Ils sont synthtiss dans le rticulum endoplasmique puis remanis dans le Golgi. B . 50 molcules lipidiques pour une protine (avoir un ordre dide). E. Cest le contraire : hydrophobe dans la bicouche / hydrophile hors de la bicouche.
QCM 39 : QCM 40 : QCM 42 :
QCM 43 :
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QCM 44 :
A. Versant cavitaire des organites versant exoplasmique de la MP. E. Les protines hydrophobes dans la MP nexistent pas. Vrai avec une protine amphiphile. A. Cest une membrane interne (et non MP) qui dlimite les organites. B. Les PL de la MP ont 2 AG au ple hydrophobe. D. Liposomes et non micelles. B. Versant exoplasmique. C. Les protines nont quun rle fonctionnel dans la MP. A. La phosphatidyl srine est charge ngativement. C. La sphingosine est lie par une liaison amide lacide gras (notion trs importante). E. La sphingosine appartient aux sphingolipides et non aux glycerophospholipides car elle ne contient pas de glycrol ! C. La longueur de la membrane nest en aucun cas un paramtre de la temprature de fusion. D. Chez lhomme contrairement la bactrie la longueur des AG varie peu la temprature de fusion dpend surtout du degr dinsaturation. A. Le phnomne de flip flop est relativement rare. D. La fluidit est fonction de la quantit de molcules de cholestrol rparties dans la bicouche lipidique chez les EUCARYOTES. E. Il ny a aucun rapport entre lasymtrie de la membrane de la fluidit. D. Vrai car en effet pour les hmaties lexternalisation de phosphatidyl srine dclenche le processus dlimination par phagocytose. A. Tous les glycolipides sont sur le versant exoplasmique. C. Cest utilis pour les protines qui sont amarres la membrane plasmique par un AG ou un GPI. E. Elle est ralentie cause de sa richesse en oligosaccharides. A. 10 1000 fois plus lent. E. Prs de 60%.
QCM 45 :
QCM 46 : QCM 47 :
QCM 48 :
QCM 49 :
QCM 50 : QCM 51 : QCM 52 :
QCM 53 : QCM 54 : QCM 55 : QCM 56 :
D. Elles sont facilement extractibles sans dtergents. B. Certaines protines sont trs mobiles. A. C. D. E. Chez lhomme, peu de variation de longueur (16/18C). On rencontre pas ou peu dacide starique. Le coudage diminue la cohsion. La temprature de fusion est de 13C pour lacide olique. D. Les scramblases ne ncessitent pas dnergie.
QCM 57 :
C. Les AG sont surtout saturs.
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QCM 58 :
A. Les gangliosides sont plus abondant dans les neurones. Attention ne pas oublier que les hpatocytes sont des cellules du foie alors que les entrocytes entrent dans la constitution de lpithlium intestinal (la confusion est frquente). B. Ils reprsentent 5 10% des lipides. E. actyl galactosamine pour les individus du groupe A. A. Elle est permable. B. Cest le cas dun point de vue des masses mais quantitativement, il y environ 50 molcules de lipides pour une molcule de protine. A. La PS contient une seule charge ngative. C. La fluidit est OPTIMALE mais pas maximale. A. Cest le mosaque fluide (flip-flop = passage des PL dune hmi couche lautre). B. Cest le contraire. D. Elles fonctionnent dans les 2 sens. E. Et des SP. B. Cest les galactocrbrosides qui sont spcifiques de la myline. C. Jamais de flip-flop !!!! D. Cest la partie hydrophile.
QCM 59 :
QCM 60 : QCM 61 : QCM 62 : QCM 63 :
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LA PERMABILIT MEMBRANAIRE
(44 QCM)
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QCM N1 PERM : A propos de la membrane plasmique : A. Elle constitue une vritable barrire hydrophobe entre deux milieux aqueux. B. Elle est lorigine de lindividualit biologique. C. Elle est totalement tanche tout compos. D. La cellule a besoin dune certaine permabilit dite contrle ou slective. E. La permabilit de la MP ne repose que sur les proprits des protines membranaires. QCM N2 PERM : A propos de la permabilit membranaire : A. On observe de part et dautre de la MP un dsquilibre ionique, lorigine dun dsquilibre de charge entre les deux compartiments spars. B. On trouve 106 fois plus de calcium au total dans le milieu extracellulaire que dans le milieu intracellulaire. C. Dans le milieu intracellulaire, les charges + du K+ sont compenses par les charges des phosphates. D. Les gradients de concentrations ioniques transmembranaires peuvent servir la cellule transmettre des signaux ou stocker de lnergie. E. La permabilit membranaire permet la cellule dassurer son anabolisme et son catabolisme tout en conservant son homostasie. QCM N3 PERM : A propos de la permabilit membranaire : A. Elle doit tre identique entre les diffrents types cellulaires. B. Elle doit tre adaptable en fonction de lactivit cellulaire. C. Elle doit tre slective en fonction du type de molcule. D. La passage transmembranaire peut tre plus ou moins facilit. E. En aucun cas il ne peut tre interdit une molcule, car la barrire membranaire nest pas totalement tanche. QCM N4 PERM : A propos de la permabilit membranaire : A. Cette permabilit dpend de la surface de la MP et peut donc tre augmente par certaines diffrenciations cellulaires. B. Elle dpend galement de la nature des molcules devant traverser la MP. C. Elle est fonction de la concentration de part et dautre de la MP de certains composs. D. Elle dpend pour les ions uniquement de leur charge et de leur nature. E. Pour tous les ions, le gradient lectrochimique est toujours plus lev que le gradient de concentration seul. QCM N5 PERM : A propos de la diffusion simple : A. Elle se ralise spontanment au travers de la MP. B. Elle se fait grce des protines de transport passives. C. Cette diffusion concerne essentiellement les molcules de petite taille non charges. D. Elle se fait toujours selon le sens du gradient de concentration. E. Ce phnomne reprsente la plus grande partie du transport passif des molcules au travers de la MP. QCM N6 PERM : A propos de la diffusion simple : A. Cette diffusion permet la cellule dassurer ses fonctions de base. B. LO2 et le NO diffuse mal au travers de la MP. C. La MP est quasiment impermable leau, tant donn que cest une molcule polaire. D. Le glucose a un coefficient de permabilit infrieur celui de lthanol. E. La MP est quasiment impermable aux molcules charges.
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QCM N7 PERM : A propos des protines de transport : A. Elles permettent la ralisation de pores hydrophiles dans la MP. B. Ce pore hydrophile peut tre ralis par une ou plusieurs hlices dans la MP. C. Le transport passif consiste utiliser le gradient lectrochimique pour facilite la diffusion dune molcule de part et dautre de la MP. D. Cette diffusion facilite se fait uniquement par des protines porteuses passives. E. Ces protines porteuses passives facilitent la diffusion des molcules non charges et des ions. QCM N8 PERM : A propos des protines de transport : A. Le transport actif consiste faciliter le passage dune molcule ou dun ion dans le sens du gradient lectrochimique. B. Les protines porteuses actives sont aussi appeles pompes. C. Elles ont gnralement une fonction ATPasique qui hydrolyse lATP pour fournir de lnergie. D. Larrt de ces pompes par manque dATP entrane la mort de la cellule. E. Les transporteurs uniport ne peuvent transporter quune molcule la fois, dans un seul sens. QCM N9 PERM : A propos des protines de transport : A. Les co-transporteurs sont des protines porteuses pouvant faire passer plusieurs types de molcules selon leurs gradients de concentration. B. On trouve des co-trasoporteurs symports et antiports. C. On ne trouve pas de canaux pour les molcules non charges. D. Les protines de transports jouent un rle dans la diffrenciation des membranes, car ces dernires ont des protines de transports propres leur rle. E. La reconnaissance des molcules transporter peut tre relativement large ou trs troite. QCM N10 PERM : A propos de la diffusion facilite : A. On lappelle aussi transport passif. B. Elle ne fait appel quaux protines porteuses passives. C. Les protines porteuses interviennent dans cette diffusion par un changement de conformation. D. Il sagit dun passage de ltat conformationnel OUT ltat conformationnel IN . E. Cette transition se fait de manire alatoire et spontane, de manire rversible et grce au gradient de concentration. QCM N11 PERM : A propos des protines porteuses passives : A. Elles sont consommatrices en nergie. B. Elles fonctionnent sur le mode uniport et plurimolculaire. C. Elles peuvent se dplacer latralement dans la MP mais en aucun cas elles ne peuvent subir de rotation. D. Une mutation au niveau dun gne codant pour lune ces protines peut abolir les changes transmembranaire dune molcule particulire. E. Ce type de mutation est lorigine de la formation de calculs rnaux de cystine. QCM N12 PERM : A propos des transporteurs glucose : A. Il sagit de protines multipass 5 chanes transmembranaires. B. Ils fonctionnent toujours dans le sens du gradient de concentration; le milieu intracellulaire tant plus pauvre en glucose que le milieu extracellulaire en temps normal, il transportent prfrentiellement le glucose du milieu extracellulaire vers le milieu intracellulaire; dans certains cas cependant, il peuvent aussi exporter le glucose hors de la cellule. C. En cas dhypoglycmie, le sens du gradient de concentration du glucose change et ce sont dautres transporteurs du mme type implants en sens inverse qui assurent la sortie du glucose intrahpatocytaire. D. Seul le L-glucose est capable de se fixer sur ces transporteurs, tmoignant de leur grande spcificit. E. Il existe au total 7 varits de transporteurs au glucose (GLUT), parmi lesquels le GLUT-4 qui voit son affinit pour le glucose augmenter lorsquil est stimul par linsuline. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 25
QCM N13 PERM : A propos des protines porteuses : A. On peut comparer le comportement des protines de transport avec celui des enzymes B. Leur liaison avec la molcule transporter est rversible, elles sont saturables. C. On peut galement dfinir un Vmax et leur efficacit sera caractrise par une concentration K pour laquelle V=Vmax/2. D. En raison de leur grande spcificit, les protines porteuses nont pas dinhibiteurs comptitifs. E. Il existe des inhibiteurs non comptitifs se fixant de manire irrversible aux protines porteuses. QCM N14 PERM : A propos des canaux ioniques : A. La diffusion totale des ions au travers de la membrane fait intervenir la diffusion facilite par les canaux ioniques ainsi que la diffusion simple. B. Les canaux ioniques assurent la totalit de la diffusion facilite des ions au travers de la membrane. C. Ces canaux protiques constituent de vritables pores chimiques transmembranaires hydrophiles. D. Ils assurent une vitesse de passage trs rapide, de lordre de 106 fois suprieure la vitesse du transport facilit le plus rapide des protines porteuses. E. La vitesse de passage est toujours proportionnelle au gradient lectrochimique. QCM N15 PERM : A propos des canaux ioniques : A. Les canaux ioniques prsentent une grande spcificit, propre chaque canal. B. Seuls les ions ayant la bonne taille peuvent passer. C. Ils traversent le pore hydrophile associes des molcules deau. D. Il existe en permanence des canaux ioniques ouverts, afin de compenser laction des pompes ATPasiques. E. Les canaux ioniques prsentent un rtrcissement au niveau duquel se situe le filtre ionique slectif . QCM N16 PERM : A propos des canaux ioniques : A. Les canaux ioniques disposent de systme de verrouillage, permettant ainsi dinterrompre le passage des ions. B. Ainsi, leur ouverture est extrmement brve. C. La fermeture du canal ionique est assure par un mcanisme protique mobile. D. Les principales causes douverture des canaux ioniques sont la modification de la tension travers la membrane et la fixation dun ligand intracellulaire ou extracellulaire. E. Certains canaux Na+ voient leur ouverture dclenche par la fixation dune molcule dactylcholine. QCM N17 PERM : A propos de la pompe Na+/K+ : A. Elle permet que la concentration en K+ soit 30 fois plus leve dans le cytosol et la concentration en Na+ soit 20 fois plus leve dans le milieu extracellulaire. B. Cest un co-transporteur antiport. C. Elle fonctionne contre-gradient dans les deux sens et consomme de lnergie sous forme dATP. D. Pour chaque ATP hydrolyse, 1 Na+ est ject de la cellule et 1 K+ y est inject. E. En moyenne, 30 % des besoins nergtiques dune cellule animale sont reprsents par lactivit des ces pompes. QCM N18 PERM : A propos de la pompe Na+/K+ : A. Dans les neurones, la consommation nergtique des pompes Na+/K+ peut reprsenter jusqu 80 % de la consommation totale de la cellule. B. La pompe Na+/K+ est constitue dune grande sous-unit assurant le transfert des ions et dune petite assurant la fonction ATPasique. C. La grande sous-unit est constitue par une protine multipass de 1000 acides amins environ. D. La petite sous-unit est une phosphoprotine. E. On estime la consommation journalire dun organisme humain 3.1050 ATP.
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QCM N19 PERM : A propos des pompes Na+/K+ : A. Louabane est un inhibiteur non comptitif de cette pompe, elle se fixe sur le site dhydrolyse de lATP et en bloque le fonctionnement. B. Elles sont responsables de la formation du gradient lectrochimique du sodium, essentiel au fonctionnement des co-transporteurs Na+/X. C. Ces co-transporteurs sont dits transporteurs actifs secondaires, car ils utilisent le gradient de Na+ cre par la pompe Na+/K+. D. Les ions K+ injectes dans la cellule servent eux aussi des co-transporteurs K+/X. E. Ces pompes Na+/K+ sont des pompes lectrognes. QCM N20 PERM : A propos de la pompe Na+/K+ : A. Elle joue un rle important dans la rgulation du volume cellulaire. B. Un traitement par louabane entrane donc un collapsus de la membrane plasmique, la MP tant trs permable leau. C. Elle empche galement la pntration des anions Cl- dans le cytosol, en diminuant leur gradient lectrochimique au niveau de la MP. D. La phosphorylation de la pompe lui permet de fixer les ions Na+, cette fixation entranant le changement de conformation. E. Le K+ ne peut se fixer quune fois la pompe dphosphoryle, aprs libration du Na+. QCM N21 PERM : A propos de la pompe ATPasique Ca++ : A. Elle prsente 10 hlices transmembranaires permettant le passage des ions Ca++. B. Le relchement musculaire dpend de lactivit de cette pompe qui vont repomper les ions calcium du cytosol vers le rticulum sarcoplasmique (RS). C. Ces ATPases reprsentent 30 % des protines membranaires du RS. D. Elles possdent 3 sites de liaisons du Ca++. E. Elles fonctionnent par cycle de phosphorylation-dphosphorylation, et sont prsentent aussi bien sur la membrane du RS que sur la MP. QCM N22 PERM : A propos de la pompe protons du systme lysosomal : A. Elle permet daugmenter le pH dans les lysosomes. B. Elle permet la mise en jeu des activits des enzymes lysosomales, assurant ainsi la digestion du contenu des lysosomes. C. Il sagit dune pompe antiport H+/K+ crant un gradient de concentration en H+ trs lev au niveau de la membrane des lysosomes. D. Elle contribue la dsalcalinisation du cytosol. E. Linactivation de ces pompes dans certaines maladies gntiques entrane une destruction anarchique des constituants de la cellule. QCM N23 PERM : A propos des pompes multidrogues : A. Ce sont des transporteurs protiques capables de rejeter dans le milieu extracellulaire un large ventail de drogues (mdicaments). B. Il sagit de glycoprotines de PM 170 kDa qui utilisent lATP comme source dnergie. C. Elles sont trs prsentes au niveau des cellules hpatocytaires, rnales et intestinales. D. Elles sont galement impliques dans lexpulsion des molcules hydrophobes, comme par ex. les strodes synthtiss dans les cellules endocrines. E. Elles expliquent la rsistance de certaines cellules tumorales la chimiothrapie, ainsi que la rsistance du plasmodium aux traitements anti-paludens.
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QCM N24 PERM : A propos des transporteurs actifs secondaires : A. Ils ont une activit ATPasique. B. Ils sont ATP-dpendants. C. Le gradient lectrochimique de Na+ gnr par la pompe Na+/K+ est responsable du fonctionnement de ces cotransporteurs. D. Ils permettent ainsi le passage de nombreuses molcules de part et dautre de la membrane plasmique de la cellule, mme contre-gradient. E. Ils peuvent tre symports ou antiports. QCM N25 PERM : A propos du co-transporteur symport glucose/Na+ : A. Le co-transporteur glucose/Na+ permet le transport dune molcule de glucose contre un ion Na+ dans lintestin. B. Le gradient lectrochimique du Na+ se fait dans le sens lumire de linstestin-entrocytes. C. Dans ltat A, ce transporteur prsente une haute affinit pour le Na+ ainsi que pour le glucose, la fixation des deux ligands entranant un changement de conformation. D. Ce co-transporteur peut changer de sens de fonctionnement en cas dinversion du gradient lectrochimique du Na+. E. Ce co-transporteur est prsent galement au niveau des cellules rnales et fonctionne selon le mme principe. QCM N26 PERM : A propos de la rgulation du pH intracellulaire : A. Le pH du cytosol doit toujours tre ajust entre 7,1 et 7,3. B. Le cytosol une forte tendance sacidifier cause des produits issus de la respiration cellulaire. C. Les ATPases protons des lysosomes contribue lalcalinisation du cytosol et, au repos, sont suffisants. D. Les changeurs Na+/H+ participent cette alcalinisation lorsque le pH est infrieur 6. E. Ces changeurs sont inhibs par lamiloride et louabane. QCM N27 PERM : A propos de la rgulation du pH intracellulaire : A. Lchangeur Na+/HCO3-/H+/Cl- est un double antiport moins efficace que lchangeur Na+/H+. B. Lchangeur Na+/HCO3- participe la rgulation du pH, notamment par lintervention des ions HCO3qui vont neutraliser des protons, et ceci, dans toutes les cellules de lorganisme. C. Lantiport Cl-/HCO3- est Na+ indpendant et HCO3- dpendant. D. Cet changeur lutte contre lacidification extrme du cytosol. E. Son fonctionnement dpend entre autres de la pression partielle en CO2. QCM N28 PERM : A propos de la coordination des activits des protines porteuses : A. On retrouve au niveau des microvillosits de lintestin des transporteurs GLUT et des co-transporteurs glucose/Na+. B. On trouve au niveau des entrocytes des pompes Na/K sur toute la surface de la MP. C. Le co-transporteur Cl-/HCO3- joue un rle fondamental au niveau du ple basal des cellules gastriques, dans la synthse de lacide chlorhydrique du suc gastrique. D. Les ions H+ de lacide chlorhydrique sont amens dans la cellule gastrique par des transporteurs actifs primaires et secondaires. E. Lantiport H+/K+ de la cellule gastrique peut tre inhib par le diazpam. QCM N29 PERM : A propos de la coordination des activits des transporteurs glucose : A. La rgulation de la glycmie dpend dun mcanisme de rtro-inhibition. B. Le pancras joue un rle trs important dans la rgulation de la glycmie par la production dune hormone hypoglycmiante et dune hyperglycmiante. C. Cette rgulation fait intervenir les transporteurs GLUT et les co-transporteurs Glucose/Na+. D. En cas de jene, les entrocytes capturent le glucose sanguin. E. La glycmie est rgule galement par une plus ou moins grande rabsorption du glucose de lurine primaire. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 28
QCM 30 : Transport trans-membranaire actifs secondaires : A. Labsorption de glucose est possible mme pour des concentrations de glucose 30 000 fois plus faible que la concentration intra cellulaire. B. La prsence douabane extra cellulaire perturbe le fonctionnement du co-transporteur Glu./Na C. Les co-transporteurs glucose/Na des entrocytes existent sous 2 tats diffrents : A et B. D. Le co-transporteurs Glu/Na au niveau des cellules rnales permettent la rabsorption de 2 Na contre 1 Glucose. E. Au niveau des cellules rnales, ce co-transporteur est actif mme si la concentration en glucose de la cellule rnale est 200 fois suprieure celle de lurine primaire. QCM 31 : A propos du transport actif primaire : A. La pompe Na+/K+ est un co-transporteur antiport pompant activement les ions Na+ vers lextrieur de la cellule et les ions K+ vers lintrieur, cest donc une double pompe qui marche contre courant dans les deux sens. B. La pompe Na+/K+ est une protine transmembranaire singlepass qui est compos denviron 1 000 aa . C. Louabane est un inhibiteur de la pompe Na+/K+ car il rentre en comptition avec le Na+ sur ces sites de liaison. D. La pompe Na+/K+ est dite lectrogne car le dsquilibre de transport entre les deux cations cre un potentiel lectrique transmembranaire. E. La phosphorylation par lATP de la pompe Na+/K+ entrane un changement de conformation de la protine qui va lui permettre par la suite de pouvoir librer les ions Na+ dans le milieu extra cellulaire et de capturer le K+ du milieu extra cellulaire. QCM 32 : A propos des transports actifs : A. La pompe ATPasique Ca++ du rticulum sarcoplasmique a un rle essentiel dans le relchement musculaire car elle permet daugmenter la concentration cytoplasmique de Ca++. B. La pompe ATPasique Ca++ peut hydrolyser jusqu 10 ATP/min c'est--dire 25 fois moins que la pompe Na+/K+. C. La pompe ATPasique du systme lysosomial est un transport actif primaire uniport qui permet davoir normalement un pH voisin de 5 dans les lysosomes. D. Les pompes multidrogues sont des transports actifs secondaires qui peuvent entrainer une rsistance plusieurs drogues. E. L ATPase P170 est une protine transmembranaire exprime seulement dans les cellules tumorales, ce qui explique leurs reistances frquentes diffrentes molcules chimiques. QCM 33 : A propos du transport actif secondaire : A. Ce sont des co-transporteurs Na qui se servent du gradient Na et sont donc totalement ATP indpendant. B. Au niveau des entrocytes il y a des co-transporteurs Glucose/Na+ qui font entrer une molcule de glucose dans la cellule chaque fois que deux Na+ y rentrent. C. Pour la rabsorption du glucose par les cellules rnales il suffit dun Na+ pour rabsorber un glucose. D. Pour la rgulation du pH la premire solution qui intervient en cas dacidification est lchangeur Na+/HCO3-/Cl-/H+ avec lentre de Na+ et de HCO3- et la sortie de Cl- et de H+. E. Lchangeur Na+/H+ intervient quant lui en deuxime, il est bloqu par lamiloride et nest prsent que dans quelques cellules.
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QCM 34 : A propos du transport actif secondaire : A. Pour la rgulation du pH le symport Na/HCO3- permet de faire rentrer dans les cellules du systme nerveux un ion HCO3- pour chaque entre de Na+. B. Dans les cellules pithliales intestinales le symport glucose/2Na+ est situ au ple apical (PA) de ces cellules. C. Les transporteurs GLUT des cellules intestinales sont aussi situs au PA pour absorber le glucose de la lumire intestinale. D. Au niveau des cellules de lpithlium gastrique au ple basal, on a lantiport Cl-/HCO3- qui permet lentre des HCO3- dans la cellule et la sortie de Cl-. E. Les protons arrivent dans la lumire gastrique grce lATPase antiport H+/K+ qui est inhib par le pantoprozole qui est un mdicament anti-ulcreux. QCM 35 : Parmi les propositions suivantes, la(les) quelle(s) est(sont) justes : A. Si la totalit du Ca2+ contenu dans les cellules tait sous forme libre dans le cytosol, la concentration calcique inter et extra-cellulaire serait quivalente. B. Le dsquilibre de rpartition ionique de part et dautre de la membrane plasmique explique le dsquilibre lectrique permanent. La neutralit lectrique n'est donc pas respecte. C. Les anions fixs dsignent les mtabolites organiques qui ne peuvent quitter la cellule, portant des groupements phosphates ou carboxyles. D. Le gradient de concentration transmembranaire du potassium est suprieur celui du sodium. E. La concentration en Cl- permet de compenser lessentiel de la concentration en K+ intra-cellulaire. QCM 36 : Parmi les propositions suivantes, la (les) quelle(s) est(sont) justes : A. Le transport passif seffectue grce une protine canal appele aussi protine porteuse passive. B. Les protines de transport ne contenant quun seul port sont dites uniports. C. Les ions peuvent traverser la membrane plasmique grce des protines canal qui augmentent leurs capacits de diffusion simple. D. La fermeture transitoire dun canal ionique est dclenche par divers processus mcaniques, chimiques, lectriques E. Les cellules gastriques laborent lacide chlorhydrique qui sera dvers dans la lumire de lestomac. QCM 37 : Parmi les propositions suivantes, la (les) quelle(s) est(sont) justes : A. La cystinurie qui est lie la mutation dun gne codant pour une protine de transport illustre la spcificit des transporteurs. B. Le transport actif secondaire est ralis grce un co-transporteur. C. LATPase antiport K+/H+ du ple apical des cellules gastriques est une des cibles des mdicaments anti-ulcreux. D. Les canaux ioniques contiennent comme les protines porteuses passives des sites de liaison qui permettent la slectivit du transport. E. Les protines de transport transmembranaires multipass sont composs de lassociation dhlices dont quelques acides amins hydrophiles forment un pore central. QCM 38 : Concernant le transporteur du glucose GLUT : A. Cest une protine porteuse passive. B. Cest un phnomne qui fait augmenter le dbit de la diffusion simple du glucose au travers de la membrane. C. Dans les conditions normales, alors que la glycmie est leve et stable, la concentration intracellulaire de glucose est faible car il est immdiatement consomm ou stock. D. Le gradient du glucose ltat physiologique permet ainsi une sortie du glucose de toutes les cellules. E. Ce sont des transporteurs peu spcifiques.
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QCM 39 : A propos de la diffusion simple travers la MP : A. Leau diffuse lentement en raison de sa faible affinit pour les lipides de la MP. B. Les grosses molcules polaires non charges comme lure ou le glucose diffusent trop lentement et ncessitent donc un transport facilit en complment. C. on peut considrer que la MP est impermable aux ions et aux molcules charges. D. Les petites molcules hydrophobes diffusent trs trs rapidement et leurs coefficient de permabilit est de lordre de 10-2 cm/sec. E. le glycrol diffuse plus facilement que le glucose. QCM 40 : A propos de la permabilit membranaire : A. le vitesse de diffusion dpend de la taille et du coefficient de partage de la molcule (cest dire le degr dhydrophobie de la molcule). B. La diffusion simple ne ncessite pas de consommation dnergie, ni de protine de transport. C. Le transport actif secondaire, contrairement au transport actif primaire, ne ncessite pas le fonctionnement dune pompe ATPasique ; il utilise le sens du gradient dun ion (comme par exemple le sodium) pour fonctionner. D. dans le cadre de la diffusion facilite utilisant un canal ionique, les canaux restent en rgle gnral ouvert (canaux de fuite) et se ferment sous laction dun stimulus. E. la rpartition des protines de transport sur les diffrentes membranes permet de diffrencier les compartiments dans une mme cellule. Ainsi, on retrouvera une ATPase protons la membrane dun lysosome alors que lon nen trouvera pas sur la membrane plasmique. QCM 41 : A propos de la diffusion facilite : A. lorsque la glycmie est stable (1g/L), les transporteurs glucose fonctionnent normalement et permettent au glucose de rentrer dans la cellule. Mais en cas dhypoglycmie, ces transporteurs ne peuvent plus fonctionner car le gradient est effondr. B. la protine porteuse peut tourner selon un axe normal la membrane mais elle ne peut pas tourner selon un axe situ dans le plan de la membrane. C. Dans le cas d'une molcule pouvant etre transporte par une protine porteuse passive, et dont la concentration est plus leve l'extrieur de la cellule qu' l'intrieur, les sites de liaison de la protine porteuse sont du cot extracellulaire dans l'tat conformationnel OUT et la protine capte la molcule transporter. D. Linsuline permet un augmentation trs rapide du nombre de transporteurs glucose de type 4 la surface de la MP, ce qui permet de faire rentrer plus de glucose dans la cellule et ainsi, de faire baisser la glycmie. E. La vitesse de transport maximale Vmax dpend entre autres du nombre de protines porteuses prsentes la surface de la MP. QCM 42 : A propos des phosphoinositides : A. Le PI est synthtis directement sur le versant cisternal de la membrane du RE. B. Le PIP2 ou phosphatidyl inositol diphosphate est sensible la phospholipase C et, en cela, il permet la modulation de la rponse cellulaire. C. Les PI sont sur l'hmi membrane exoplasmique. D. Il n'existe pas de translocases PI au sein de la membrane plasmique. E. IP3, en dclenchant l'ouverture massive des ATPase calcium du RE, permet la rponse cellulaire QCM 43 : A propos des transports actifs primaires : A. L'ATPase Ca peut hydrolyser 100 ATP par seconde et pompe 2 molcules de calcium pour 1 ATP hydrolys. B. L' ATPase Ca est 25 fois plus efficace que la pompe Na/K. C. La concentration de calcium libre dans le cytosol est environ 106 fois plus faible que dans le RE. D. Les ATPases protons permettent d'abaisser le pH du cytosol de 7,2 5. E. L'ATPase P-170 est une pompe multi drogue et elle comporte deux sites de liaison l'ATP, situs sur le versant cytosolique. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 31
QCM 44 : A propos des transporteurs du glucose : A. Les co-transporteurs glucose/2Na prsents sur les cellules rnales permettent la rabsorption du glucose. Cest pour cela que lurine dfinitive ne contient quasiment plus de glucose. B. Lors du jene, la glycmie peut tre maintenue grce la libration de Glucagon qui assure une libration de glucose en inversant le sens de fonctionnement des co-transporteurs Glucose/Na. C. la concentration en glucose de lurine primaire est infrieure celle du sang car les cellules rnales prsentent beaucoup moins de GLUT que les entrocytes et donc laissent peu filtrer le glucose dans lurine. D. Au niveau de la MP de lentrocyte, les ATPases Na/K sont localises au niveau du ple baso-latral de la cellule, et ainsi, elles ont la mme position que les GLUT. E. la pompe glucose/2 Na est trs efficace mme lors dune alimentation pauvre en glucose et en sel car la concentration intracellulaire de Na est naturellement maintenue extrmement basse par rapport la concentration du bol alimentaire. Le gradient lectrochimique de sodium reste donc suffisamment lev pour permettre le bon fonctionnement de la pompe.
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Permabilit membranaire, ce quil fallait rpondre :

1 : ABD 6 : DE 11 : BD 16 : AB 21 : ABE 26 : ABDE 31 : ADE 36 : CE 41 : BCDE 2 : DE 7 : AC 12 : B 17 : BCE 22 : B 27 : E 32 : C 37 : ABCE 42 : BD 3 : BCD 8 : BCD 13 : ABCE 18 : C 23 : ABCDE 28 : C 33 : BCD 38 : ABC 43 : CE 4 : ABC 9 : BCDE 14 : C 19 : BCDE 24 : BCDE 29 : ABCD 34 : BE 39 : CDE 44 : DE 5 : ACDE 10 : ACD 15 : ADE 20 : AC 25 : B 30 : ABCE 35 : ACD 40 : AB

QCM 1 : QCM 2 : C. Elle est permable de nombreux composs (ex. CO2). E. Sur celles des lipides galement. A. Equilibre de charge malgr un dsquilibre ionique. B. Il yen a en fait autant de chaque ct, mais 106 fois moins de calcium libre dans le milieu intracellulaire. C. Pas uniquement par les phosphates, mais aussi dautres anions fixs et les ions inorganiques. A. Variable en fonction du type cellulaire. E. Certaines molcules toxiques voient leur passage transmembranaire interdit. D. Et du potentiel de membrane. E. Ex. du K+ intracellulaire, son gradient lectrochimique est plus faible car le potentiel de membrane joue contre son dplacement. B. Sans protines de transport. A. Les ions et le glucose ncessaires ont un coefficient de permabilit trop faible. B. Au contraire, vu quils sont hydrophobes. C. Faux. B. Toujours plusieurs hlices. D. Et par des canaux ioniques. E. Uniquement pour les molcules non charges. A. Contre leur gradient lectrochimique. E. Plusieurs sites de liaison gnralement, pour plusieurs protines. A. Un type selon son gradient de concentration, et lautre contre-gradient ! B. Et aux canaux ioniques. E. Ce phnomne de changement conformationnel est indpendant de tout phnomne chimique et lectrique.
QCM 3 : QCM 4 :
QCM 5 : QCM 6 : QCM 7 : QCM 8 : QCM 9 : QCM 10 :
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QCM 11 :
A. Elles ne consomment pas dnergie, puisquelles fonctionne selon un gradient de concentration. C. Elle peuvent raliser une rotation suivant un axe perpendiculaire au plan de la MP. E. Calculs de cystine. A. 12 chanes transmembranaires. C. En cas dhypoglycmie, le sens de transport change avec le gradient de concentration. D. Uniquement le D-glucose. E. La stimulation par linsuline entrane laugmentation du nombre de GLUT-4. D. Il existe des inhibiteurs comptitifs des protines porteuses, rversibles ou non. A. Pas de diffusion simple pour les ions. B. Intervention galement des co-transporteurs, qui facilitent le passage de certains ions. D. 1000 fois suprieure, soit 106 ions/s. E. La vitesse de passage atteint un plateau partir dun certain gradient de concentration. B. Ainsi que la bonne charge. C. Les ions passent sans tre associs des molcules deau. C. Par un phnomne de transconformation, faussement reprsent comme un mcanisme mobile. D. Et galement par stimulation mcanique. E. 2 molcules. A. 15 fois plus pour le Na+. D. 3 Na+ pour 2 K+.
QCM 12 :
QCM 13 : QCM 14 :
QCM 15 : QCM 16 :
QCM 17 : QCM 18 : QCM 19 : QCM 20 :
A. 70%. B. La petite sous-unit na pas de fonction connue. D. Cest une glycoprotine. E. 3.1026. A. Inhibiteur comptitif, se fixant sur le site de liaison du K+. B. Provoque un clatement cellulaire. D. Cest la phosphorylation qui est permise par la fixation du Na+, ce qui va entraner son changement de conformation. E. La fixation du K+ entrane la dphosphorylation, et donc le retour la conformation initiale. C. 80%. D. 2 sites de liaisons
QCM 21 : QCM 22 :
A. Diminue le pH. C. Cest une pompe uniport H+. D. Elle contribue la dsacidification du cytosol. E. Une thsaurismose, ou maladie de surcharge, par incapacit dtruire les lments altrs de la cellule. A. Ils nont pas dactivit ATPasique intrinsque mais sont ATP-dpendants de part l a ncessit du maintien du gradient de Na+ par la pompe Na/K qui hydrolyse de lATP.
QCM 24 :
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QCM 25 :
A. 1 glucose contre 2 Na+. C. La fixation du Na+ entrane une augmentation de laffinit pour le glucose aprs changement de conformation. D. Il ny a jamais dinversion du gradient lectrochimique de Na+ au niveau de lintestin. E. Au niveau du rein, il fonctionne sur le mode 1 glucose pour 1 Na+. C. Les ATPases protons sont insuffisantes pour maintenir le pH sa valeur normale, quelle que soit la situation. A. Il est plus efficace par linjection dans la cellule dions HCO3-. B. Uniquement dans certaines cellules nerveuses. C. Cl- dpendant ! D. Lutte contre lalcalinisation du cytosol. A. Pas de transporteurs GLUT au niveau du ple apical. B. Uniquement au ple basal. D. Les ions H+ sont produits par lanhydrase carbonique. E. Inhib par le pantoprazole (diazpam = Valium). E. Rabsorption complte du glucose de lurine primaire. D. Ils permettent la rabsorption de une molcule de glucose contre une seule de Na. B. La pompe est multipass. C. Il rentre en comptition avec le K+.
QCM 26 : QCM 27 :
QCM 28 :
QCM 29 : QCM 30 : QCM 31 : QCM 32 :
A. Cela fait diminuer la concentration du Ca2+ en intra cellulaire. B. 10 ATP par secondes (a cest pas gentil comme pige). D. transport actif primaire. E. Lexpression de P170 se fait aussi dans les cellules humaines surtout hpatiques, rnales et intestinales et permet alors llimination de toxiques naturels. A. Il est indirectement ATP dpendant. E. Il est dans toutes les cellules. A. Plusieurs HCO3- pour un Na. C. Au ple basal et latral. D. La sortie de HCO3- et lentre de Cl-. B. La neutralit lectrique est maintenue lintrieur et lextrieur de la cellule. E. La concentration en K+ intra-cellulaire est quilibre essentiellement par les ions f ixs et les ions inorganiques (HCO3- et PO4-). A. Protine canal = canal ionique. Protine porteuse passive = pour grosses molcules non charges. B. Uniport signifie un seul type de port pour un type de molcule mais le plus souvent en plusieurs exemplaires (ce qui augmente lefficacit). D. Un canal ionique est le plus souvent ferm ce qui maintient la diffrence de concentration ionique transmembranaire. Son ouverture nest que transitoire. D. Les canaux ioniques nont pas de vritables sites de liaison.
QCM 33 : QCM 34 : QCM 35 :
QCM 36 :
QCM 37 :
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QCM 38 :
D. Ce gradient (forte concentration extra-cellulaire et faible concentration intracellulaire) permet lentre du glucose dans les cellules grce aux transporteurs. E. Ils sont trs spcifiques puisquils transportent le D-glucose et ne reconnaissent pas le L-glucose. A. Leau diffuse trs rapidement. B. La phrase est vraie mais lure est une petite molcule non charge. Elle diffuse bien. C. Mme si cest de faon indirecte, le transport secondaire utilise aussi une ATPase. Elle sert crer le gradient de lion qui servira au fonctionnement du co-transport. D. Les canaux sont en gnral ferm. Louverture est dclenche par un stimulus et est de courte dure. E. La phrase est vraie ; cependant, les ATPases protons peuvent tre prsente sur la membrane plasmique ; elles sont en revanche proportionnellement beaucoup moins nombreuses qu la surface de la membrane lysosomiale. A. Lors dune hypoglycmie, il y a inversion du fonctionnement de la pompe, pas darrt. (ceci est du au glucagon qui est produit et qui permet la cellule davoir beaucoup de glucose intracellulaire et donc de pouvoir en fournir au milieu extracellulaire ). A. Sur le versant hyaloplasmique. C. Les PI sont sur le versant endoplasmique. E. L'IP3 dclenche l'ouverture des canaux calciques. A. Vitesse de la pompe Ca : 10 ATP/s. B. C'est l'inverse. D. C'est le pH dans le lysosome qui est abaiss. A. Ce sont des transporteurs Glucose/1Na sur les cellules rnales. Les Glucose/2Na sont localiss dans le tube digestif. B. Cest linversion du sens de fonctionnement des transporteurs GLUT (diffusion facilite) qui permet la libration de glucose dans le sens. C. Les cellules rnales prsentent des GLUT qui laisse filtrer le glucose dans les urines. En revanche, elles prsentent aussi des pompes Glu/Na qui permettent sa rabsorption quasi-totale ! Lurine primaire une concentration en glucose identique celle du sang.
QCM 39 :
QCM 40 :
QCM 41 :
QCM 42 : QCM 43 : QCM 44 :
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LE NOYAU
(32 QCM)
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QCM N1 NY : A propos du noyau : A. Lenveloppe nuclaire est constitue de deux membranes : la membrane nuclaire externe, tripartite, et la membrane nuclaire interne, tripartite galement et recouverte de ribosomes comme les citernes du rticulum endoplasmique. B. Les deux membranes fusionnent au niveau de pores nuclaires. Ces pores permettent des changes entre le noyau et le cytoplasme. C. En microscopie lectronique (ME), le noyau apparat color de faon htrogne. Les zones denses, rparties principalement en priphrie, correspondent leuchromatine. D. LADN nexiste pas sous forme de double hlice nue dans le noyau. E. En ME, le ou les nucloles sont clairement visibles, ce qui nest pas le cas en MO (microscopie optique). QCM N2 NY : A propos de lADN et des histones : A. Les histones H2A, H2B, H1 et H3 sont dtes nuclosomales. B. Le nuclosome constitue lunit de base de la chromatine. Il est organis sous forme dun hexamre. C. LADN ne peut tre transcrit sous forme nuclosomale. D. Lhistone H1 permet la compaction des nuclosomes pour former la fibre de chromatine de 30 mm. E. Les histones subissent des modifications post-traductionnelles. De nombreuses combinaisons de ces modifications constituent le code des histones. QCM N3 NY : A propos de lADN et des histones : A. A un temps donn, 90% de leuchromatine (zone daspect dense en ME) se trouve sous la forme dune fibre de 30 nm. B. Parmi les modifications post-traductionnelles que subissent les histones, il y a lactylation de certaines lysines et arginines. C. Une hyperactylation des histones est caractristique des gnes en cours de transcription. D. Les molcules dADN sont distribus totalement au hasard dans le noyau dune cellule interphasique. E. Lorganisation de la chromatine est maintenue par des filaments intermdiaires nuclaires, les lamines. QCM N4 NY : A propos de lADN et des nucloles : A. Plus les molcules dADN sont petites, plus elles sont situes prs du centre du noyau. On observe le mme phnomne pour les molcules dADN ayant une forte densit de gnes transcrits. B. Tout les chromosomes portant les gnes de transcription des ARNr sont regroups au sein dun ou plusieurs nucloles. C. Au sein dun nuclole, on peut distinguer une ou plusieurs zones fibrillaires centrales daspect htrogne. Celles daspect dense contiennent de lARNr en cours de synthse, puisquelles correspondent au lieu de transcription de certains gnes. D. La zone granulaire du nuclole contient des protines ribosomales en cours de traduction. E. Le gne codant pour lARNr 5S est prsent en de multiples copies sur le gnome (environs 200). QCM N5 NY : A propos de la transcription des ARN : A. LARNr en cours de transcription nest jamais nu . B. Les protines qui entreront dans la constitution des sous units ribosomales matures sont dtes protines pr-ribosomales. C. Sur une prparation de matriel nuclolaire, aprs stimulation de la synthse dARNr, on observe un aspect en sapins de Nol : le haut de chaque arbre correspond un site dinitiation de transcription. D. LARN 45S, qui est le transcrit primaire dun gne, est notamment cliv en ARNr 28S qui entrera dans la composition de la petite sous unit ribosomale (40S). E. Cest lARN polymrase 1 qui transcrit les ARNr.
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QCM N6 NY : A propos du complexe de pore et du transport nuclocytoplasmique : A. Le transport nuclocytoplasmique consomme une part importante de lnergie cellulaire. B. Le complexe de pore laisse transiter passivement des molcules de taille infrieure environ 60kDa. C. Au niveau des complexe de pore, dont le poids molculaire est approximativement gal 125 MDa, les nucloporines sont disposes selon une symtrie hexagonale. D. Le transport nuclocytoplasmique des composs d'un poids molculaire suprieur 50 kD est inactiv lorsque les cellules sont incubes 4C. E. Ce systme de transport doit permettre aux cargaisons de transiter dans les deux sens et implique la dnaturation de celles-ci. QCM N7 NY : A propos du complexe de pore et du transport nuclocytoplasmique : A. Il existe plus de 30 nucloporines diffrentes chez les mammifres, et chacune est prsente en 12 copies au niveau de chaque pore. B. Le transport nuclocytoplasmique est dpendant de signaux d'import ou d'export spcifiques certaines cargaisons. C. La famille des importines et exportines comprend plus de 20 membres. Certaines dentre elles peuvent effectuer le transport de leur cargaison dans les deux sens. D. Les importines et les exportines interagissent toutes avec la protine Ran-GTP, qui entrane le mme effet sur ces deux types de molcules. E. Les signaux dimport et dexport nuclaire ont tous t clairement identifis. QCM N8 NY : A propos des importines : A. Elles ne peuvent se lier leur cargaison que si celle-ci comporte un signal dimportation nuclaire ou NIS. B. Aprs stre lie sa cargaison dans le cytosol, limportine passe dans le noyau en interagissant avec un complexe de pore. C. Dans le noyau, limportine charge interagit avec la protine Ran-GTP, ce qui entrane la libration de la cargaison. D. Le complexe GTP/importine (sans cargaison) passe dans le cytosol grce au gradient de concentration de limportine. E. Lhydrolyse du GTP dans le cytosol entrane la libration de limportine qui sera ensuite recycle. QCM N9 NY : A propos des exportines : A. Elles ne peuvent se lier leur cargaison que si celle-ci comporte un signal dexport nuclaire ou NES. B. Le NES est le seul signal dexport bien connu. Cest une squence riche en lysine. C. La liaison de lexportine avec Ran-GTP est indispensable la liaison de la cargaison. D. Le complexe trimrique cargaison/exportine/Ran-GDP passe dans le cytosol grce au gradient de RanGTP. E. Le GTP est hydrolys ce qui entrane la dissociation du complexe trimrique. QCM N10 NY : A propos des importines et des exportines : A. Les importines sont charges du transport dun grand nombre de protines diffrentes (facteurs de transcription, ARN polymrases, histones). B. Le protasome 20S mature est transport tel quel dans le noyau par une importine. C. Les exportines transportent les deux sous-units ribosomales de manire indpendamment lune de lautre. D. Le NES comme le NLS comporte essentiellement des acides amins basiques. E. Toutes les importines fonctionnent avec le NLS.
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QCM N11 NY : A propos de la petite GTPase Ran : A. Cest une molcule essentielle qui existe sous deux formes : Ran-GTP, cytosolique et RanGDP, nuclaire. B. Il existe un trs fort gradient de concentration de Ran-GDP entre le noyau et le cytosol, car cette molcule est trs concentre dans le noyau. Ce gradient rgule une partie du transport nuclocytoplasmique. C. Elle est nuclaris sous forme Ran-GDP par la protine NTF2 qui lui est spcifique. D. Lhydrolyse du GTP par la protine Ran seffectue toujours dans le cytosol. E. Les ARNm matures (pisss, coiffs et polyadnyls) sont transports hors du noyau par le systme des exportines, en association avec la protine Ran. QCM 12 : A propos du noyau : A. Lenveloppe nuclaire fait suite au rticulum endoplasmique et est donc susceptible dtre recouverte de ribosomes sur toute sa surface. B. La chromatine correspond lADN nuclaire. C. On distingue en microscopie lectronique des zones denses : leuchromatine et des zones claires : lhtrochromatine. D. 10% de leuchromatine un moment donn se trouve sous forme droule (c'est--dire sous forme de fibres de 30nm), et cest sous cette forme que lADN peut tre transcrit. E. 90% de lhtrochromatine un moment donn se trouve sous forme compacte par les histones H1. QCM 13: A propos du noyau : A. Dans un gne en cours de transcription, lADN est hyperactyl tandis quil est hypermthyl dans lhtrochromatine constitutive. B. Lhtrochromatine constitutive est la structure la plus prcocment rplique en raison de sa faible densit en gne. C. Le modle dorganisation de la chromatine en interphase actuellement admis fait intervenir une organisation en pelote de laine. D. Lorganisation de la chromatine est maintenue par des micro filaments : les lamines, et des protines non histones. E. Lorganisation de la chromatine est labile : lhtrochromatine facultative peut devenir euchromatine et inversement. QCM 14 :A propos du noyau : A. Les molcules dADN ne sont pas distribues au hasard dans le noyau dune cellule interphasique. B. Les translocations sont gnralement plus frquentes entre certains couples de chromosomes. C. Le nuclole nest visible que sous microscopie lectronique. D. Le nuclole est constitu de zones fibrillaires priphriques et de zones granulaires centrales. E. Le gne codant pour le transcrit primaire qui donnera naissance aux ARN 28S, 18S et 5.8S, prsente environ 40 copies en srie, sur 5 paires de chromosomes. QCM 15 : A propos du noyau : A. Seulement 10% de leuchromatine est active un temps donn. B. Les nucloles sont des structures membranaires intranuclaires, clairement visibles, qui correspondent des zones denses de structure htrogne et qui sont le sige de la synthse dARNr (sauf ARNr 5S) et de la maturation des sous units ribosomales. C. Au cours de la transcription et tout au long de la maturation des sous-units ribosomales, les ARNr ne restent jamais nus : ils sont associs des protines pr-ribosomales qui deviendront les protines ribosomales matures constituant les sous-units ribosomales une fois la maturation termine. D. Les ARNr 18S (qui compose la petite sous-unit ribosomale) et 28S, 5,8S et 5S (qui composent la grande sous-unit ribosomale) sont prsents en proportions gales puisquils proviennent du clivage et de la maturation dun transcrit primaire 45S. E. Plus une molcule dADN est grande et transcrite, plus elle est situe au centre du noyau. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 40
QCM 16 : A propos du transport nuclocytoplasmique : A. Les complexes de pore sont constitus de nucloporines disposes en symtrie octogonale; ils possdent tous un diamtre identique qui permet le passage de molcules de tailles diverses. B. Le transport entre noyau et cytoplasme est toujours un transport actif. C. Le complexe de pore est compos de nucloporines organises en symtrie octogonale autour dun granule central ou transporteur central des pores, mais il prsente une asymtrie entre son domaine cytoplasmique o les filaments semblent libres et son domaine nuclaire o les filaments sont regroups pour former le panier nuclaire . D. La traverse du noyau, pour les cargaisons comportant un signal adquat, est permise par linteraction de celles-ci avec la granule central ou transporteur central des pores. E. Lorsque les cellules sont incubes 4C, le transport nuclocytoplasmique des cargaisons de haut poids molculaire est inhib. QCM 17 : A propos du transport nuclocytoplasmique : A. La liaison de la Ran-GTP avec une importine entrane la libration de la cargaison. B. La protine Ran-GTP est beaucoup plus concentre dans le cytosol que dans le noyau. C. Certaines protines destine nuclaires ne portent pas le signal NLS. D. Lors du passage du noyau vers le cytosol, les exportines sont lies la protine Ran-GTP et leur cargaison (comportant un signal dexport nuclaire) tandis que les importines sont lies au Ran-GDP. E. Linteraction du Ran-GTP avec une exportine entrane la liaison de celle-ci avec une cargaison comportant un signal dexport nuclaire, tandis que linteraction du Ran-GDP avec une importine entrane la libration de sa cargaison. QCM 18 : A propos du transport nuclocytoplasmique : A. Les ARN sont transports vers le cytosol, non pas par les exportines, mais grce un transporteur htrodimrique particulier qui ne se lie pas directement sa cargaison mais via des protines spcifiquement lies certaines parties des ARN. B. Le transport de la Ran-GDP en direction du noyau (o elle deviendra Ran-GTP) se fait grce la protine NTF2 (nuclear transport factor 2). C. Le signal dimport nuclaire (NLS) est une squence de quelques acides amins basiques. D. Chaque ribosome possde un signal dexport nuclaire. E. Le transport des grosses protines (> 50kDa) vers le noyau (via les complexes de pore) implique leur dnaturation. QCM 19 : A propos du noyau : A. Lenveloppe nuclaire fait partie du systme endomembrainaire. B. La membrane nuclaire externe est tripartite et recouverte par la lamina nuclaire. C. En ME, lhtrochromatine est dense et leuchromatine est claire. D. Les nucloles sont visibles en ME, ils sont denses et homogne. E. LADN est toujours associ des protines pour former la chromatine, ces protines pouvant tre histones ou non histones. QCM 20 : A propos du noyau : A. La membrane nuclaire interne est tripartite et recouverte par des ribosomes nuclaires. B. Les histones nuclosomales sont organises en octamres : 4 paires de molcules diffrentes. C. Pour tre transcrit lADN doit tre dbarrass des protines nuclosomales. D. Lhistone H1 sert la compaction des nuclosomes pour former la fibre de 300nm. E. A un moment donn, 90% de leuchromatine est sous forme compact et les gnes sont silencieux.
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QCM 21 : A propos du noyau : A. Le code des histones pr-traductionnel permet de nombreuses combinaisons pour rguler lactivit de la chromatine. B. Une hyperactylation des lysines des histones est caractristique de gnes en cours de traduction. C. Une hypermthylation est associ lhtrochromatine facultative et lhtrochromatine dfinitive. D. Les protines intervenant dans la transcription, la rplication, la rparation de lADN sont des protines non histones. E. La chromatine en mitose fait intervenir une organisation en rosette. QCM 22: A propos du noyau : A. La chromatine est en rosette avec lhtrochromatine dense en priphrie nuclaire et leuchromatine organise en boucles. B. Lorganisation en rosette est maintenue par les lamines et rgule par des protines non histones (protines disolement). C. Lorganisation est labile cest dire que lhtrochromatine constitutive peut devenir de leuchromatine et inversement. D. Les molcules dADN dans le noyau sont dans leur territoire qui est diffrent dune cellule lautre mais en gnral plus la densit de gnes transcrits est faible plus elles sont proches du centre et plus elles sont petites plus elles sont proches du centre. E. En MO, on observe au niveau du nuclole des zones fibrillaires centrales denses qui contiennent de lADN en cours de transcription. QCM 23 : A propos du noyau : A. Le nuclole est une structure unique qui est bien visible en MO et en ME. B. En ME, au niveau du nuclole on voit des zones fibrillaires centrales et une zone granulaire priphrique. C. Dans le modle du sapin de nol le haut de larbre correspond au site dinitiation de la traduction. D. Le gne codant pour les ARNr 28S ; 18S ; 5.8S est prsent en 40 copies en srie sur 5 paires de chromosomes soit 200 copies par gnome. E. Le gne pour lARN 5S est prsent en 2000 copies sur le gnome. QCM 24 : A propos du noyau : A. L ARNr est associ des protines ribosomales et des protines pr-ribosomales lors de la transcription. B. Le transport nuclocytoplasmique consomme une part importante de lnergie cellulaire. C. Le transport se fait travers des pores pouvant faire passer des cargaisons atteignant jusqu 150 kDa. D. Le complexe de pore est une structure cylindrique asymtrique qui est constitu par les nucloporines. E. Linteraction des transporteurs avec le domaine phnylalanine-glycine des nucloporines permet la traverse du pore. QCM 25 : A propos du noyau : A. Les importines lient leurs cargaisons (signal NLS) et rentrent dans le cytoplasme sans la protine Ran . B. Dans le noyau importine + cargaison fixent Ran GTP ce qui libre la cargaison. C. Les exportines lient la cargaison + Ran GTP dans le noyau pour sortir vers le cytoplasme. D. Le signal dimport est riche en acidesmins basiques ( Lys , Arg ) E. NTF2 fixe le Ran-GDP cytoplasmique pour le faire rentrer dans le noyau.
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QCM 26 : A propos du noyau : A. En microscope lectronique, aprs coloration au ttroxyde dosmium, le noyau apparat color de manire homogne. B. Les zones denses, rparties principalement en priphrie constitue lhtrochromatine. C. LADN est parfois sous forme nue dans le noyau. D. Il y a seulement sous la forme de fibre de 11 nm de diamtre que lADN peut-tre traduit ce qui reprsente 10 % de sa forme. E. Les histones H2A, H2B, H3 et H4 sont organiss sous forme doctamre et constituent un nuclosome. QCM 27 : Modle dorganisation de la chromatine dans le noyau : A. Lhistone H1 permet la compaction de lADN pour former une fibre de 30 nm cest sous cette forme que se trouve 90% de leuchromatine. B. Les histones subissent de nombreuses modifications post- traductionnelles comme la phosphorylation de certaines srines au moment de la mitose mais aussi des mthylations et des actylations. C. Une hypermthylation est caractristique de gnes en cours de transcription. D. Lhtrochromatine est pauvre en squences rptes. E. Lhtrochromatine est au centre de la rosette en interphase. QCM 28 : Lorganisation du noyau : A. Elle est maintenue par des filaments du cytosquelette et des protines non histones appels protines disolement. B. Lorganisation est labile: leuchromatine peut devenir de lhtrochromatine constitutive et inversement. C. Dans le noyau il se cre des zones spcialises notamment grce aux lamines ce qui amliore lefficacit des systmes dactivations ou au contraire dinhibition transcriptionnelle. D. Les molcules sont organiss de manire radiaire: plus elles ont une forte densit en gnes transcrits, plus elles sont proches du centre. E. Le mauvais positionnement des chromosomes peut avoir des consquences en pathologie humaine. QCM 29: Le nuclole et la transcription : A. Le nuclole est seulement visible en microscopie lectronique. B. Aprs coloration au ttroxyde dosmium on distingue dans le nuclole une ou plusieurs zones fibrillaires centrales htrognes et une zone granulaire priphrique composs de particules ribosomales en cours dlaboration. C. La molcule dADN correspond au tronc de larbre dans le modle en sapin de Nol. D. Le gne 45S est prsent en de multiples copies sur plusieurs chromosomes : 40 copies sur 5 chromosomes diffrents. E. Le clivage de lARN 45S produit lARN 28S et lARN 18S qui entrent dans la constitution de la grande sous unit ribosomale. QCM 30 : Le noyau : A. La transcription de l'ARNr se fait par la ARN polymrase II. B. Les protines qui sassocient transitoirement pour participer la maturation des sous-units sont dites des protines pr-ribosomales. C. Les pores nuclaires constituent lun des plus gros assemblage multimolculaire des cellules appel complexe de pore. D. Le complexe de pore laisse transiter passivement des cellules de PM infrieur 100kDa. E. Des filaments manent du complexe de pore de manire symtrique du ct nuclaire ainsi que du ct cytoplasmique.
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QCM 31 : Structure et composition du complexe de pore : A. Chaque complexe de pore comprend les 30 nucloporines prsentent en 16 ou 32 copies au niveau de chaque pore. B. Les pores ont tous le mme diamtre. C. Pour les protines de haut poids molculaire le transport dpend de trois sortes de transporteurs diffrents. D. Les transporteurs interagissent tous avec protine RAN-GTP. E. Les importines lient leurs cargaisons si celles-ci prsentent un signal dimportation nuclaire NLS. QCM 32 : Les transports nuclaires : A. Linteraction des importines et leur cargaison avec Ran-GTP entrane une libration de la cargaison dans le noyau. B. Le complexe Ran-GTP et importine est dissoci une fois seulement que Ran-GTP a t hydrolys dans le noyau. C. Les importines sont responsables de limportation des histones dans le noyau. D. Les exportines transportent leur cargaison que si celles-ci comportent un signal NES. E. Les exportines sont responsables de lexportation des deux sous units ribosomales qui sont exports ensemble hors du noyau.
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Noyau, ce quil fallait rpondre :

1 : BD 6 : AD 11 : CD 16 : CE 21 : CD 26 : B 31 : ACE 2:E 7 : BC 12 : Aucune 17 : AC 22 : AB 27 : ABE 32 : ACD 3 : CE 8 : BCE 13 : E 18 : BC 23 : BE 28 : CDE 4 : AC 9 : ACE 14 : ABE 19 : ACE 24 : ABDE 29 : BC 5 : ACE 10 : AC 15 : A 20 : BE 25 : BCDE 30 : BC

QCM 1 : A. Cest la membrane nuclaire externe qui est recouverte de ribosomes. C. Il sagit de lhtrochromatine, et non de leuchromatine. E. Le nuclole peut tre visible en MO. A. H1 est internuclosomale. B. Sous la forme dun octamre. C. Au contraire, cest sous cette forme que lADN peut tre transcrit. D. La fibre de chromatine de 30 nm. A. La proposition est vraie sauf que leuchromatine apparat claire en ME. B. Les lysines peuvent tre actyles mais pas les arginines. D. Au contraire, les molcules dADN occupe un territoire qui leur est propre au sein du noyau. B. Cela nest pas le cas pour lARNr 5S. D. Dans le nuclole, les protines ribosomales sont dj traduites, elles sont en cours dassemblage dans cette zone. E. 2000 (et non 200) copies dans le gnome. B. Ce sont des protines ribosomales. D. LARNr 28S entre dans la grosse sous unit ribosomale. B. De taille infrieure 50kDa. C. Une symtrie octogonale. E. Les cargaisons ne sont pas dnatures. A. 16 ou 32 copies au niveau de chaque pore. D. Elle entrane un effet oppos entre les importines et les exportines. A. NLS (et pas NIS). D. Le complexe va dans le cytosol grce au gradient de Ran-GTP. B. Le NES est riche en leucine. D. Il sagit du complexe cargaison/exportine/Ran-GTP. B. Il est transport sous la forme dun complexe prcurseur (un demi protasome20S) D. Seul le NLS est riche en acides amins basiques. A. Ran-GTP est nuclaire et Ran-GDP est cytosolique. B. Cest Ran-GTP qui est trs concentre dans le noyau. E. Les ARNm sont exports par un transporteur htrodimrique particulier, diffrent des exportines. 45
QCM 2 :
QCM 3 :
QCM 4 :
QCM 5 : QCM 6 : QCM 7 : QCM 8 : QCM 9 : QCM 10 : QCM 11 :
QCM 12 :
A. Lenveloppe nuclaire est bien en continuit avec le rticulum mais est constitue de deux membrane : les membranes nuclaires externe et interne. Seule la membrane externe peut prsenter des ribosomes sa surface. B. Chromatine = ADN + protines. C. Cest le contraire : les zones denses correspondent lhtrochromatine et les zones claires leuchromatine. D. Ce sont des fibres de 11nm. E. Il sagit deuchromatine et non pas dhtrochromatine. A. Ce sont les histones qui subissent ces modifications et non pas lADN. B. Elle possde une faible densit en gne mais constitue la rgion la plus tardivement rplique. C. Elle possde une organisation en rosettes. D. Les lamines ne sont pas des microfilaments mais des filaments intermdiaires. B. Vrai : cest cause justement du fait que les molcules dADN ne sont pas distribues au hasard dans le noyau. C. Le nuclole est galement observ sous microscopie optique. D. Il est constitu de zones granulaires priphriques et de zones fibrillaires centrales htrognes (avec des parties denses cerclant des zones plus claires). B. Les nucloles ne sont pas dlimits par une membrane ! C. Il faut distinguer les protines pr-ribosomales qui sassocient TRANSITOIREMENT lARNr pour permettre sa maturation, diffrentes des protines ribosomales qui entrent dans la constitution des sous-units ribosomales matures. D. Cest faux pour lARNr 5S qui ne provient pas du transcrit primaire 45S mais qui est transcrit en dehors du nuclole. E. Plus une molcule dADN est PETITE et transcrite, plus elle est situe au centre du noyau. A. Le diamtre des complexes de pore nest pas constant. En effet il existe plus de 30 t ypes de nucloporines qui peuvent tre prsentes en 16 ou 32 exemplaires au niveau de chaque pore. B. En majorit, cest exact. Mais il ne faut pas oublier que les petites molcules de taille infrieure 50 kDa se dplacent grce un transport passif. D. Linteraction se fait entre les transporteurs de la cargaison (importines ou exportines, ) et les domaines de rptition du dipeptide Phe-Gly de certaines nucloporines (et non le granule central). B. La protine Ran-GTP est beaucoup plus concentre dans le noyau, ce qui explique son rle dans le dplacement des importines et des exportines vers le cytosol, et ce qui explique la ncessit de la protine NTF2 pour pouvoir r-importer la Ran dans le noyau. D. Les importines sont lies au Ran-GTP ! (le Ran-GTP se trouve toujours dans le noyau et accompagne importines et exportines vers le cytosol. Le Ran-GDP se trouve dans le cytoplasme.) E. Cest linteraction de Ran-GTP avec une importine qui entrane la libration de sa cargaison.
QCM 13 :
QCM 14:
QCM 15 :
QCM 16 :
QCM 17 :
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Le fonctionnement des importines, des exportines et de la Ran-GTP/GDP est trs logique et simple comprendre si on rflchit un peu. IMPORTINES EXPORTINES Signal ncessaire sur la NLS (sur les protines ou NES (sur chacune des sous-unit cargaison complexes protiques) ribosomales) Lieu de la liaison la cargaison LIAISON A LA Ran-GTP DANS LE NOYAU !! Consquences de cette liaison Passage cytosol noyau Passage noyau cytosol cargaisons QCM 18 : CYTOSOL Libre la cargaison (dans le noyau) Importine + cargaison Importine + Ran-GTP Trs nombreuses protines NOYAU Attache la cargaison (dans le noyau) Exportine (seule) Exportine + Ran-GTP + cargaison Sous units ribosomales 40S et 60S (SEPAREMENT !)
A. Cela nest valable que pour les ARN messagers (et seulement les ARNm matures). Parce que les ARN ribosomiques sont transports au sein des sous-units 60S et 40S grce des exportines. D. Chaque ribosome possde 2 signaux dexport nuclaire puisque les sous-units 60S et 40S sont transportes sparment ! E. Le transport nuclocytoplasmique ne doit pas impliquer la dnaturation des cargaisons !! B. La membrane nuclaire externe est recouverte par des ribosomes. D. Les nucloles sont htrognes. A. La membrane nuclaire interne ne porte pas de ribosomes. C. LADN est transcrit sous forme nuclosomale. D. 30nm A. Le code des histones est post traductionnel. B. Une hyperactylation des lysines sobserve au cours de la transcription. E. La chromatine en interphase fait intervenir une organisation en rosette. C. On parle de lheterochromatine facultative. D. Plus la densit est forte, plus on se trouve au centre. A. Pas forcment unique. C. 50 kDa. A. Ils rentrent dans le noyau sans Ran. A. Il apparat de manire htrogne. C. LADN nest jamais sous forme nue il est toujours associ des protines. D. Il va tre transcrit et non traduit. E. Il faut en plus de lADN pour former un nuclosome. C. Cest une hyper actylation. D. Il est riche en squence rpte. C. De la transcription. E. En ME. D. 400 copies (5 paires).
QCM 19 : QCM 20 : QCM 21 :
QCM 27 :
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QCM 28:
A. Toutes les protines non histones ne sont pas appels des protines disolement. B. Leuchromatine peut devenir de lhtrochromatine facultative et inversement. E. VRAI comme dans la leucmie mylode chronique. A. Il est visible aussi en microscopie optique. D. Sur 5 paires de chromosomes diffrents. E. Ce sont les ARN 28S et 5,8S qui entre dans la grande sous unit ribosomale. A. Par ARN polymrase I D. Le transport est passif seulement pour les molcules de PM infrieur 50kDa. E. La distribution des filaments est asymtrique. B. Voir la vue en ME D. Ce sont les familles des importines et des exportines qui interagissent avec la protine Ran GTP. B. Ran GTP est hydrolys dans le cytoplasme. E. Les deux sous units ribosomales sont exports de manire sparment hors du noyau.
QCM 29 :
QCM 30 :
QCM 31 :
QCM 32 :
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LE CYCLE CELLULAIRE
(33 QCM)
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QCM N1 CYC CELL : A propos du cycle cellulaire : A. Les cellules en croissance sont soumises un cycle en deux tapes : une tape de croissance suivie dune tape de division cellulaire. B. Il permet le maintien quantitatif et qualitatif de linformation gntique, et il doit tre finement rgul. C. La multiplication cellulaire nest primordiale quau cours du dveloppement. D. Ce cycle fait lobjet de nombreux contrles qui sont souvent des contrles en cascades. Ces derniers permettent notamment une multiplication cellulaire adapte aux besoins de lorganisme. E. Il est admis que toutes les cellules tumorales prsentent des anomalies de contrle du cycle cellulaire. QCM N2 CYC CELL : A propos du cycle cellulaire et des acteurs de sa rgulation : A. Les cellules atteignant une taille suffisante lissue de la phase de croissance (G2) initie une phase de division cellulaire. B. Les mcanismes du contrle de ce cycle participent au vieillissement cellulaire (snescence) et la mort cellulaire programme (apoptose). C. Le franchissement des diffrentes tapes du cycle cellulaire est sous le contrle de complexes protiques activit tyrosine kinase. D. Les complexes kinases qui rgulent la progression du cycle cellulaire sont composs de deux sous units : lune catalytique (cdk) et lautre rgulatrice (cycline). E. Lactivit des sous units catalytiques cdk, dont la concentration varie au cours du cycle cellulaire, dpend de leur liaison aux cyclines. QCM N3 CYC CELL : A propos des acteurs de la rgulation du cycle cellulaire : A. Le MPF (Mitosis promoting factor) a t le premier complexe identifi de cette rgulation. Il est constitu de lassociation cdk1/cycline E. B. Le MPF est spcifique lespce humaine, bien que les protines jouant le mme rle chez les autres eucaryotes en soient structurellement trs proches. C. Le complexe cdk2/cycline E est requis pour assembler la machinerie ncessaire lentre en phase S. D. De nombreuses combinaisons sont possibles en ce qui concerne les complexes rgulateurs du cycle, puisque certaines cdk peuvent s'associer avec plusieurs cyclines, et certaines cyclines peuvent s'associer avec plusieurs cdk. E. La phosphorylation exerce par les complexes cdk/cycline se fait grce la cratine kinase. QCM N4 CYC CELL : A propos des points de contrle du cycle cellulaire : A. La prolifration des cellules in vitro ncessite des facteurs de croissance. B. La dure d'incubation avec des facteurs de croissance, ncessaire l'atteinte du point de restriction, se caractrise comme la dure entre le dbut de cette incubation et l'entre en phase S. C. En fin de phase G1, il existe un point de restriction nomm R partir duquel les cellules sont programmes pour se diviser. D. Les facteurs de croissance stimulent la synthse de cycline B qui se lie cdk4 et cdk6 lorsquelle se trouve en concentration suffisante dans la cellule. E. Le contrle de la transition G1/S est assur par le complexe cdk2/cycline E. QCM N5 CYC CELL : A propos des points de contrle du cycle cellulaire : A. Le complexe cdk2/cycline A permet la transition S/G2 en contrlant la prsence dADN non rpliqu ou de lsions de lADN. B. Le passage mtaphase/anaphase est permis par lattachement correct des kintochores, donc par lassemblage correct du fuseau mitotique. C. Le point de contrle permettant la transition G2/M est dpendant de lactivation de la protine p63. D. Lorsque les dgts cellulaires sont trop importants, la cellule meurt par apoptose si les systmes de contrle du cycle ne sont plus fonctionnels. E. Le complexe cdk1/cycline B permet la transition G2/M. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM N6 CYC CELL : A propos de la rgulation de lactivit des complexes cdk/cycline : A. Ces complexes sont rguls plusieurs niveaux : transcriptionnel, traductionnel, assemblage, dgradation, mais aussi par des modifications post-traductionnelles. B. Les CKI (cyclin kinase inhibitor) sont des inhibiteurs universels des complexes cdk/cycline. Ces protines permettent ainsi de rguler finement ces complexes. C. La concentration des cdk est relativement constante au cours du cycle cellulaire, la quantit de complexes prsents dans une cellule dpend donc surtout du taux des cyclines. D. La cycline A est en grande quantit dans la cellule au dbut de la phase S et en fin de phase G2. E. La protine p16 est un inhibiteur spcifique des complexes cdk4 et cdk6/cycline D , elle se lie de faon comptitive aux cdk par rapport la liaison de la cycline D. QCM N7 CYC CELL : A propos de la rgulation de lactivit des complexes cdk/cycline : A. La protine p53 est un facteur de transcription prsent dans toutes les cellules normales sous forme active mais un taux trs faible et constant dans les conditions physiologiques. B. La protine p21 est considre comme un inhibiteur universel de lactivit kinase des complexes cdk/cycline, elle est donc trs efficace pour bloquer la prolifration cellulaire. C. Lactivation de la protine p16 provoque larrt du cycle en G2. D. La protine p53 est capable de dtecter de trs nombreuses conditions de stress cellulaire et de bloquer transitoirement ou dfinitivement le cycle dans nimporte laquelle de ses phases. E. La p53 est capable dinduire la transcription du gne codant pour la p21. QCM N8 CYC CELL : A propos de la snescence rplicative : A. Dans les organismes, la plupart des cellules meurent par puisement de leur potentiel prolifratif. B. La snescence saccompagne de modifications morphologiques (augmentation de la taille de la cellule et diminution de celle du noyau). C. Le pourcentage de cellules snescentes dans une coupe de tissu humain est (approximativement) inversement proportionnel lge de lindividu donneur. D. Lactivation de la protine p53 contribue la snescence en augmentant le niveau de p21, qui bloque le cycle cellulaire. E. Linduction de la SA--galactosidase est un trs bon marqueur de ltat de snescence rplicative. QCM N9 CYC CELL : A propos des tlomres et du vieillissement cellulaire : A. La squence TTAGGGG est rpte des milliers de fois aux extrmits des chromosomes et des protines y sont spcifiquement lies : cela constitue les tlomres, qui se raccourcissent avec lge. B. Les extrmits des chromosomes sont difficiles rpliquer : chaque rplication, les pertes sont de lordre de 100 paires de bases, que ce soit dans les neurones ou dans les fibroblastes. C. Le potentiel prolifratif des cellules humaines est trs variable selon le type cellulaire considr. D. Le raccourcissement des tlomres conduit directement linduction de p16 et lactivation de p53. E. Les cellules souches ainsi que celles de la ligne germinale possdent une tlomrase, qui est une enzyme permettant de compenser le raccourcissement des tlomres. QCM N10 CYC CELL : A propos des tlomres et du vieillissement cellulaire : A. Dans 90% des tumeurs humaines la transcription de la tlomrase est ractive. B. La tlomrase est compose dune sous-unit protique qui fonctionne comme une transcriptase inverse et dun ADN complmentaire de la squence tlomrique TTAGGG. C. Le systme tlomres constitue certainement la seule horloge qui commande le phnomne de snescence rplicative. D. Les mcanismes de dtection du raccourcissement des tlomres, qui conduit notamment lactivation de la protine p53, sont encore mal connus. E. La plupart des types cellulaires issus de tissus humain peuvent raliser au plus 10 divisions in vitro.
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QCM N11 CYC CELL : A propos des cellules tumorales : A. Une inactivation de la tlomrase dans les cellules tumorales leur fait perdre leur immortalit, cest dire leur capacit se diviser indfiniment. B. Des mutations dsactivant la protine p53 permettent aux cellules dchapper la barrire p53tlomrique et de prolifrer de faon anarchique. C. Il est impossible pour une cellule de prolifrer en labsence de facteurs de croissance dans son milieu. D. Une mort cellulaire massive (la crise) constitue une barrire infaillible pour empcher la prolifration de cellules tumorales. E. La perte de points de contrle ou lactivation anormale dacteurs favorisant la progression du cycle est primordiale pour le dveloppement des tumeurs. QCM 12 : A. La rgulation de lactivit des htrodimres cdk/cycline ne dpend que de la concentration en cycline. B. p16 est un inhibiteur spcifique du cycle cellulaire nagissant quen phase G1 tandis que p21 est un inhibiteur universel pouvant agir sur plusieurs phases du cycle. C. Lexpression de p21 est sous le contrle de la protine p53. D. Lactivation de la protine p53 aboutit systmatiquement la mort cellulaire par apoptose. E. La mutation du gne p53 peut tre responsable de lapparition de nombreux cancers. QCM 13 : A. La snescence rplicative saccompagne de modifications morphologiques et dexpression gnique tels que linhibition de lexpression de p16 et lactivation de p53. B. Le marquage des SA--galactosidase par technique dhistoenzymologie permet, sur une coupe de tissu humain, den valuer lge. C. Les cellules souches adultes, tout comme les cellules de la ligne germinale, ont un potentiel prolifratif thoriquement illimit. D. p16 agit en se fixant de manire comptitive avec la cycline D sur le site actif du complexe catalytique. E. La plupart des cellules tumorales ont subi 2 processus: linactivation de p53 et la ractivation de la tlomrase. QCM 14 : A. Les cyclines ne peuvent sassocier de manire spcifique qu une cdk. B. Le contrle de la transition G1/S est assure par le complexe cdk 2 /cycline E. C. Le contrle de lsions de lADN la transition G2/M est dpendant de la prsence de la protine P53. D. Lactivit des complexes cdk/cycline subit des variations notamment grce des modification de type phosphorylation. E. La synthse des diffrents cdk est principalement rgule de manire transcriptionnelle et leur dgradation par ubiquitination ce qui permet un dosage prcis de leurs concentrations respectives au cour du cycle. QCM 15 : A. Les protines P16, P21, P53 ou CKI (cyclin kinase inhibitors) sont des protines de contrle du cycle cellulaire. B. P16 est un inhibiteur comptitif contrairement P21 qui est un inhibiteur non comptitif des complexes kinases spcialiss. C. P53 est une phosphoprotine nuclaire qui dtecte de trs nombreuses conditions de stress cellulaire et dont lactivation entrane une augmentation de sa dure de vie. D. La protine P53 contribue au maintient quantitatif et qualitatif de linformation gntique en empchant le dclenchement de division cellulaire lorsque la cellule est en tat de stress cellulaire. E. Les lsions de lADN vont stimuler lexpression de P53 ce qui permettra la cellule de rparer ces lsions ou dinduire la mort cellulaire dans le cas o ces lsions sont trop importantes.
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QCM 16 : A. Lactivit des complexes kinase spcialiss dans le contrle du cycle cellulaire induit obligatoirement lapoptose si la cellule a subit des dommages. B. Dans les cellules tumorales, les anomalies du contrle du cycle cellulaire induisent lapoptose, ce qui permet de limiter la prolifration de la tumeur. C. Le systme des cdk-cycline peut tre impliqu dans le processus de cancrisation. D. Les complexes protiques activit kinase sont prsents de manire permanente durant le cycle cellulaire. E. La sous unit catalytique du complexe kinase spcialis du contrle du cycle cellulaire est la cycline. QCM 17 : A. En phase G1, dite phase de contrle , les cdk6 et la cycline D permettent lassemblage de la machinerie de rplication de lADN ce qui permet lentre en phase S. B. Le MPF ou Mitosis Promoting Factor constitu par lassociation cdk2-cycline E permet le contrle de lentre en mitose. C. La p53 est un facteur transcriptionnel qui peut induire un blocage transitoire ou dfinitif du cycle cellulaire si la cellule est endommage. D. Le phnomne de snescence rplicative est un arrt transitoire du cycle dune cellule ayant subit des dommages. E. Les tlomres sont des squences dADN situes aux niveaux des centromres des chromosomes impliques dans lhorloge cellulaire. QCM 18 : A. Une transcription non rgule de la tlomrase peut participer lacquisition de limmortalit thorique de la cellule. B. Dans 90% des tumeurs, la transcription de la tlomrase est ractive. C. La barrire p53-tlomrique correspond lactivation de p53 aprs un certain degr drosion des tlomres. D. Les facteurs de croissance peuvent induire une synthse de cdk et de cycline. E. Les mutations du systme de contrle du cycle ont toujours un effet inhibiteur. QCM 19 : A. La tlomrase en raccourcissant les extrmits des chromosomes rduit et rgule le nombre de division que la cellule pourra effectuer avant dentrer en snescence rplicative ou en apoptose. B. p21 active la fonction kinase des complexes cdk-cycline C. Les cyclines D sont prsentes essentiellement en phase G2. D. Lactivation de p53 consiste d'une part en une augmentation de sa dure de vie et d'autre part la mise en fonction de son activit de facteur transcriptionel. E. La SA--galactosidase est un trs bon marqueur de lapoptose. QCM 20 : A propos du cycle cellulaire : A. Le cycle cellulaire doit permettre le maintien quantitatif et qualitatif de linformation gntique, comme cest le cas dans la miose. B. Les mcanismes de contrle du cycle cellulaire participent au vieillissement cellulaire (apoptose). C. La plupart des cellules tumorales peuvent se multiplier de manire autonome , anarchique, inadapte aux besoins de lorganisme : cela peut tre d des anomalies de contrle du cycle cellulaire. D. La phase G1 est une phase de croissance, alors que la phase G2 est une phase de contrle. E. Aprs la phase G1, lorsque les cellules ont atteint une taille suffisante, elles initient le processus de division cellulaire.
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QCM 21 : A propos du cycle cellulaire : A. Les transitions entre les diffrentes phases du cycle sont contrles principalement par des variations dactivit de complexes kinases spcialiss. B. Les sous-units rgulatrices, cdk, des complexes kinases ont une concentration cellulaire qui est en gnral constante au cours du cycle. C. Les sous-units catalytiques ne sont actives que lorsquelles sont associes des cyclines. D. Le complexe cdk1/cycline B est indispensable pour lentre en mitose des cellules humaines. E. En fin de phase G1, il existe un point de restriction R, partir duquel les cellules sont programmes pour une division cellulaire. QCM 22 : A propos du cycle cellulaire : A. Des facteurs de croissance stimulent la synthse de cdk6 puis de cdk4, qui associs la cycline D permettent le passage du point de restriction en G1. B. Le complexe cdk2/cycline E contrle la transition S/G2. C. La prsence dADN non rpliqu ou de lsions de lADN en fin de phase S, retarde lentre en G2. D. Si en fin de phase G2, les lsions de lADN sont trop importantes, il peut y avoir un arrt dfinitif du cycle et mort cellulaire par apoptose. E. Le point de contrle la transition G2/M est dpendant de lactivation de la protine p53. QCM 23 : A propos du cycle cellulaire : A. La synthse des diffrentes cyclines est principalement rgule de manire transcriptionnelle et leur dgradation par ubiquitinylation. B. Les CKI (cyclin kinase inhibitor) sont des protines inhibitrices qui rgulent lactivit des htrodimres cdk/cycline. C. Les CKI sont tous des inhibiteurs universels. D. Lactivit de p16 permet un blocage toutes les tapes du cycle cellulaire. E. La protine p21 est un inhibiteur universel des complexes cdk/cycline, cest donc un inhibiteur trs puissant de la prolifration cellulaire. QCM 24 : A propos de la protine p53 : A. En condition de stress cellulaire, p53 est normalement inactive, ce qui provoque son accumulation nuclaire. B. Lactivation de p53 consiste en une modification de sa conformation, qui entrane une augmentation de sa demi-vie. C. Lactivit de la protine p53 peut activer la transcription de gne codant pour p21, ce qui permet un blocage transitoire du cycle dans nimporte quelle phase. D. La protine p53 active peut provoquer un blocage dfinitif et la mort cellulaire par apoptose si les lsions sont trop importantes. E. Linactivation de la protine p53 conduit des divisions qui ne permettent pas le maintien quantitatif et qualitatif de linformation gntique. QCM 25 : A propos du cycle cellulaire et des cellules somatiques : A. Les cellules ne peuvent excuter quun nombre limit de cycles ; ainsi, aprs un certain nombre de cycles, les cellules restent viables mais ne se divisent plus. B. Linduction de p16 et lactivation de p53 peuvent contribuer la snescence rplicative. C. Le pourcentage de cellules snescentes prsentes sur une coupe de tissu humain est corrl avec lge du donneur. D. chaque rplication, une zone terminale dADN nest pas rplique, ce qui entrane un raccourcissement des chromosomes. E. Cest la snescence rplicative qui induit ce raccourcissement des squences tlomriques au cours des divisions cellulaires.
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QCM 26 : A propos du cycle cellulaire : A. Les cellules souches adultes (hmatopotiques, de lpiderme, de lintestin) ont un potentiel prolifratif thoriquement illimit. B. Les cellules de la ligne germinale expriment une tlomrase qui compense le raccourcissement des tlomres. C. Dans 90% des tumeurs humaines, la transcription de la tlomrase est ractive. D. La prsence de mutations qui inactivent p53 permet la cellule dchapper la barrire p53tlomrique. Il ny a ni arrt du cycle, ni apoptose. E. Si la rplication de lADN est incomplte, et que la molcule p53 est inactive, alors le cycle cellulaire est arrt. QCM 27 : A propos du cycle cellulaire : A. Si en traitant des cellules in vitro, on inactive leur tlomrase, ces cellules deviennent immortelles. B. Linactivation de p53 entrane une importante instabilit gntique. C. Les cellules tumorales qui surmontent les deux barrires ont activ p53 et la tlomrase. D. La seconde barrire au dveloppement tumoral est la crise : cest une mort cellulaire massive due une poursuite du raccourcissement des tlomres. E. Dans certaines cellules tumorales, il y a des mutations, inhibitrices ou activatrices, au niveau des systmes de contrle du cycle pour la transition G1/S. QCM 28 : A propos du cycle cellulaire : A. Le cycle cellulaire est un cycle en deux tapes : croissance puis division cellulaire. B. Le cycle cellulaire doit obligatoirement permettre le maintien quantitatif et qualitatif de linformation gntique. C. Les mcanismes de contrle du cycle cellulaire fonctionnent en cascade. Ce sont eux qui permettent le maintien de linformation gntique mais aussi la snescence et la mort cellulaire par apoptose. D. La cellule subit dabord une phase de croissance : G1, puis la rplication de lADN : phase S. Cette rplication est contrle en phase G2 avant que la cellule ne subisse la phase M, cest--dire la mitose. E. De la fin de la phase S jusqu lanaphase les chromatides soeurs sont associes. QCM 29 : A. Chaque transition entre deux phases est contrle par des complexes kinases spcialiss. B. Un complexe kinase est un complexe protique htrodimrique compos dune sous-unit catalytique ou cycline et dune sous-unit rgulatrice ou cdk. C. Les cdk ont une concentration constante tout au long du cycle mais ne sont actives que lorsquelles sont associes aux cyclines (qui ont une concentration variable). D. Le MPF est le complexe protique cdk2/cyclineE. Cest lui qui permet lentre en mitose de la cellule. E. Si on supprime les facteurs de croissance une population cellulaire prcdemment incubes pendant quelques heures, les cycles cellulaires seront bloqus. QCM 30 : A. Si la fin de la phase S, tout lADN nest pas rpliqu, lentre en phase G2 est retarde. B. La quantit de complexes cdk/cycline dans une cellule dpend principalement du taux de cycline. C. La p16 est un CKI: une protine inhibitrice universelle des complexes cdk/cycline. D. La p21 est un inhibiteur spcifique des complexes cdk/cycline mettant en jeu cdk4 et cdk6. Elle inhibe lactivit kinase de ces complexes lorsquelle sy lie. E. Dans les conditions physiologiques, p53 est prsente dans les cellules normales sous forme inactive et en faible quantit.
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QCM 31 : A. Quand p53 est active par un stress cellulaire, sa vie augmente et elle saccumule dans le cytoplasme de la cellule en question. B. Lactivation de p53 entrane un blocage dfinitif du cycle cellulaire et une mort par apoptose. C. Avec un gne codant pour la p53 lse, les divisions cellulaires ne maintiennent ni quantitativement, ni qualitativement linformation gntique. D. Lorsquune cellule reste viable mais ne se divise plus on dit quelle est en snescence rplicative. E. Dans une cellule snescente, p16 et p21 sont prsentes en grande quantit, ce qui implique que la cellule soit bloque juste avant lentre en phase M. QCM 32 : A. Les tlomres sont les extrmits des chromosomes. Ils sont constitus de la squence TTAGGG rpte de nombreuses fois. B. A chaque rplication, ces tlomres se raccourcissent, ce qui bloquera finalement le cycle cellulaire et mnera la cellule la snescence rplicative. C. Ce sont les cellules souches adultes qui ont le potentiel prolifratif le plus important. D. La tlomrase est une enzyme compose dune polymrase et dun ARN complmentaire de la squence tlomrique. E. La tlomrase est exprime dans tous les types cellulaires adultes, y compris dans les cellules germinales. QCM 33 : A. La tlomrase est fortement exprime pendant lembryogense. B. Il est plus que courant davoir la transcription de la tlomrase ractive dans les cellules tumorales humaines. C. La crise est une mort cellulaire massive. Cest une seconde barrire au dveloppement des tumeurs. D. Il existe un modle de dveloppement tumoral o la p53 est inactive simultanment la ractivation de la tlomrase. E. Si on inactive la tlomrase, les cellules tumorales perdent leur capacit se diviser indfiniment.
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Cycle cellulaire, ce quil fallait rpondre :

1 : ABD 6 : ACE 11 : ABE 16 : C 21 : ACDE 26 : BCD 31 : CD 2 : BD 7 : BD 12 : BCE 17 : C 22 : CDE 27 : BDE 32 : ABD 3 : CD 8:D 13 : BDE 18 : ABC 23 : ABE 28 : ABCE 33 : ABCE 4 : ACE 9 : CE 14 : BCD 19 : D 24 : BCDE 29 : AC 5 : AB 10 : AD 15 : ABCD 20 : CDE 25 : ABCDE 30 : ABE

QCM 1 : QCM 2 : C. Elle est aussi primordiale lors du renouvellement tissulaire chez ladulte. E. La plupart des cellules tumorales, pas toutes. A. La phase de croissance est appele G1. C. Des complexes protiques activit srine/thronine kinase. E. Cest la concentration des cyclines qui varie. A. MPF est constitu de lassociation cdk1/cycline B. B. Le MPF est identique chez les levures, les mouches, les grenouilles, lHomme E. La phosphorylation se fait partir dune molcule dATP. B. Elles restent en G0/G1. D. Cycline D.
QCM 3 :
QCM 4 : QCM 5 :
C. La protine p53. D. Au contraire, ce sont les systmes de contrle du cycle qui dclenche lapoptose pour viter que la cellule devienne tumorale. E. Le complexe cdk1/cycline A. B. Tous les CKI ne sont pas universels. D. En fin de phase S et en dbut de phase G2. A. p53 est sous forme inactive dans les conditions physiologiques. C. En G1. E. Elle est capable dactiver (et non dinduire) la transcription de ce gne. NB pour les perplexes: il faut diffrencier l'activation de l'induction: l'activation est un phnomne direct, alors que l'induction indique une cascade d'vnements. A. La plupart des cellules atteignent leur diffrenciation terminale avant davoir puiser leur potentiel prolifratif. B. La taille du noyau augmente comme celle de la cellule. C. Cest linverse (plus lindividu est g plus on trouvera de cellules snescentes). E. Linduction de la SA--galactosidase. A. Cest la squence TTAGGG (un G en moins). B. Les neurones ne se divisent pas, leurs tlomres ne se raccourcissent donc pas. D. Indirectement, pas directement. B. Un ARN complmentaire de TTAGGG. C. Il est possible quil y ait dautres systmes dhorloge. E. Au plus 100 divisions. 57
QCM 6 : QCM 7 :
QCM 8 :
QCM 9 :
QCM 10 :
QCM 11 : QCM 12 :
D. Cette barrire nest pas infaillible. A. Elle dpend aussi de lexpression de protines rgulatrices (p53) et inhibitrices (p16 et p21). D. Elle peut aussi aboutir un blocage transitoire du cycle cellulaire. A. Cest linduction de lexpression de p16. C. Les cellules souches adultes ont un potentiel de prolifration lev et non dtermin prcisment mais il nest pas illimit. A. Une cycline peut sassocier plusieurs cdk et vice versa. E. La concentration des cdk est plus ou moins constante au cour du cycle, item vrai avec les cycline. E. Cest un allongement de la dure de vie de P53 et son accumulation nuclaire(p53 tant un facteur transcriptionnel) qui permettent une augmentation de sa quantit et non une augmentation de son expression. A. Elle peut aussi juste faire un blocage transitoire le temps de rparer. B. Prfrentiellement, dans les cellules tumorales, les mutations du systme de contrle sont inhibitrices et favorisent alors la prolifration mais on peut avoir des mutations activatrices qui favorisent lapoptose. D. Le complexe protique activit kinase comprend la sous unit cdk et la cycline. Seule la cycline est prsente de manire cyclique (do son nom) E. La cycline est la sous unit rgulatrice. A. G1 est la phase de croissance. B. cdk1-cycline B D. La snescence rplicative nest pas transitoire et nest pas lie au dommage de la cellule elle est physiologique et est due au vieillissement cellulaire. E. Les tlomres se trouvent aux extrmits du chromosome. D. Cycline mais pas cdk dont le taux est constant dans le cycle. E. Une mutation peut tre activatrice ou inhibitrice. A. La tlomrase allonge les extrmits des chromosomes et augmente le nombre de division que la cellule peut potentiellement faire. B. p21 inhibe la fonction kinase. C. Les cyclines D sont prsentes en phase G1. E. Cest un bon marqueur de la snescence rplicative. A. Ce nest pas le cas dans la miose. B. Ils participent au vieillissement cellulaire (snescence) et la mort cellulaire par apoptose. B. Il sagit des sous-units catalytiques. A. Les facteurs de croissance stimulent la synthse de la cycline D. B. G1/S C. Certains sont trs spcifiques. A. p53 est active. D. Arrt du cycle en fin de G1.
QCM 13:
QCM 14:
QCM 15 :
QCM 16 :
QCM 17 :
QCM 18 : QCM 19 :
QCM 20 :
QCM 21 : QCM 22 : QCM 23 : QCM 24 :
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QCM 25 : QCM 26 :
E. Cest le contraire. A. Cest le cas des cellules de la ligne germinale, qui via la fcondation sexpriment au travers des gnrations. Les cellules souches adultes ont un potentiel de multiplication trs important, mais que lon ne peut pas actuellement valuer prcisment. E. Si p53 est inactive on observe une multiplication de la cellule. A. Les cellules immortelles ont ractiv leur tlomrase. C. Les cellules tumorales ont inactiv p53 et activ la tlomrase. D. La phase M nest pas quivalente la mitose uniquement mais aussi la cytodirse. B. cycline rgulatrice, cdk catalytique. D. cdk1/cyclineB. E. Les cellules qui ont dj pass le point R continuent leur cycle mme sans facteurs de croissance. C. P16 est inhibiteur spcifique car il ne se lie quaux complexes mettant en jeu cdk4 et cdk6. D. P21 est un inhibiteur universel des complexes cdk/cycline. A. On observe une accumulation nuclaire. B. Pas forcment : on peut aussi avoir un blocage transitoire dans nimporte quelle phase du cycle. E. De par lactivit de p16, la cellule est bloque en G1. C. On considre que les cellules de la ligne germinale ont un potentiel prolifratif t horiquement illimit. E. Chez ladulte, elle ne persiste que dans les cellules souches et les cellules germinales. D. Pas simultanment : dabord inactivation de p53.
QCM 27 : QCM 28 : QCM 29 :
QCM 30 :
QCM 31 :
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LES TECHNIQUES
EN
BIOLOGIE
CELLULAIRE
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QCM N1 TECH : A propos des techniques en biologie cellulaire : A. Le microscope lectronique transmission (MET) est appropri pour observer des cellules ou des tissus en 3 dimensions si il est associ des techniques dombrage. B. Pour observer les mouvements molculaires dans la cellule vivante, la technique du FRET est une des plus adapte. C. LAFM permet non seulement dobserver des molcules individuellement, mais galement dtudier la force de liaison intermolculaire. D. Lhybridation in situ peut mettre en vidence lexpression dun gne dans une cellule ou un tissu, que ce soit en microscopie optique (MO) ou en microscopie lectronique (ME). E. Le microscope balayage (SEM) permet dobserver le mouvement cellulaire (cellules ou organites). QCM N2 TECH : A propos des techniques en MO (sans coloration) : A. Ces techniques permettent dobserver des cellules vivantes, contrairement aux techniques employant des colorants, qui entranent toutes la mort cellulaire. B. Elles utilisent des procds bass sur le dcalage de phase ou sur la modification du spectre de la lumire transmise. C. Le microscope polarisation met en vidence les matriaux biologiques anisotropes (ou birfringents). D. Le microscope contraste de phase permet de visualiser les dcalages de phase de la lumire transmise par un procd de mise en vidence des interfrences. Leffet obtenu est une apparence de relief. E. Dans la technique du fond noir, la lumire est place latralement par rapport lobjet, et seule une partie des rayons incidents est rcupre par lobjectif. QCM N3 TECH : A propos de la microscopie lectronique balayage (SEM et ESEM) : A. Dans la technique du SEM, lchantillon biologique est fix, dshydrat puis recouvert dune fine couche de mtal (or, palladium) qui est vaporise latralement. B. LESEM permet dobtenir une rsolution dimage identique au SEM, mais contrairement ce dernier, il permet dtudier des chantillons vivants. C. La technique du SEM utilise deux faisceaux dlectrons non synchrones : lun pour balayer lchantillon, lautre pour former une image sur un moniteur. D. La ncessit de dshydrater et de mtalliser (dans le cas du SEM) lchantillon entrane un risque dartefacts. E. Les techniques de balayage permettent dobtenir une image tridimensionnelle, avec une grande profondeur de champ et une rsolution plus forte que celle du MET. QCM N4 TECH : A propos de lombrage mtallique en MET : A. Cette technique permet de visualiser des reliefs de surfaces en MET avec un pouvoir sparateur de lordre de 2 nm. B. Un mtal lourd (or, platine) est vaporis latralement sur lchantillon, et se dpose de manire homogne sur toute sa surface. C. Une rplique est ralise en dposant un film de carbone lectrotransparent la surface de lchantillon. Elle sera ensuite observe de manire traditionnelle en MET. D. Aprs le dpt du film de carbone, le spcimen organique est dissout dans la soude. E. La ralisation dune rplique en carbone est indispensable lobservation de lchantillon. QCM N5 TECH : A propos de la cryofracture et du cryodcapage : A. Pour raliser une cryofracture, lobjet biologique doit tre congel la temprature de lazote liquide (273C) en prsence dun cryoprotecteur. B. Si lon veut raliser un cryodcapage, on nutilise pas de cryoprotecteur : on refroidit trs rapidement lchantillon pour viter la formation de cristaux de glace. C. Lorsque lon coupe lchantillon ( laide dun couteau ), le plan de fracture est rgulier et passe souvent par la partie hydrophobe des bicouches lipidiques. D. On peut abaisser par sublimation le niveau de glace autours du spcimen et dans le cytoplasme. Il est plus facile denlever la glace du cytoplasme que celle entourant lchantillon. E. Un ombrage mtallique ainsi quune rplique seront raliss pour observer lchantillon en MET. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 62
QCM N6 TECH : A propos de la microscopie cryolectronique : A. Elle permet de visualiser de trs petites structures sans prparation, ce qui vite les artefacts pouvant fausser lobservation. B. La rsolution obtenue avec cette technique est de lordre du millime de m. C. Comme pour la technique du cryodcapage, lchantillon est refroidi trs rapidement afin dviter la formation de cristaux de glace qui pourraient endommager le spcimen. D. Lchantillon observer doit bien sr tre hydrat, mais aussi tre trs mince (100nm). E. Grce cette technique, on peut obtenir (par traitement informatique) une reconstitution tridimensionnelle dun microtubule avec une rsolution de 0,8 nm. QCM N7 TECH : A propos des techniques immunohisto(cyto)chimiques : A. Ces techniques permettent de reconnatre un antigne (Ag) dans une cellule ou un tissu grce des anticorps (Ac) dirigs contre cet antigne. B. Les Ac sont synthtiss par les plasmocytes, qui sont issus des lymphocytes T. Ils sont constitus de 4 chanes peptidiques : 2 lourdes et 2 lgres runies par des ponts disulfure. C. On peut cliver enzymatiquement les Ac en 2 types de fragments : Fc (fragment cristallisable) et Fab (antigen binding), ce dernier tant porteur du site de reconnaissance de lantigne (pitope). D. LAc ne reconnat quune fraction spcifique de lAg. Cette rgion (paratope) peut tre squentiel (ou continu) mais aussi conformationnelle. E. La cryofixation est plus fiable que la fixation chimique dans ce genre de technique car elle prserve mieux les structures molculaires et vite ainsi la disparition des pitopes. QCM N8 TECH : A propos des techniques immunohisto(cyto)chimiques : A. Un antisrum est constitu dun mlange dAc diffrents mais reconnaissant tous des pitopes ports par la molcule ayant servi immuniser lanimal. B. Thoriquement, un trs grand nombre dAc diffrents peut tre synthtis contre la mme molcule. C. La purification de lantigne avant son injection dans lanimal immuniser ne suffit pas obtenir un antisrum utilisable. D. En fusionnant des lymphocytes B splniques et des mylomes murins, on obtient des hybridomes scrteurs et immortels. Les membranes plasmiques et nuclaires fusionnent presque simultanment par lectrofusion. E. Les anticorps monoclonaux sont produits partir de lymphocytes B descendants dune cellule unique (clone cellulaire) : toutes les molcules dAc produites sont identiques et reconnaissent le mme pitope. QCM N9 TECH : A propos des techniques immunohisto(cyto)chimiques : A. La slection des hybridomes se fait grce des milieux de culture slectifs dans lesquels seuls les hybrides peuvent survivre. B. Les Ac sont spontanment visibles sur un chantillon en ME. C. Ce nest quaprs le clonage en dilution limite (0 ou une cellule par puit) que les Ac deviennent rellement monoclonaux. D. Ltape du criblage permet de dtecter les Ac monoclonaux recherchs. E. La mthode de marquage directe est plus conomique que la mthode indirecte. QCM N10 TECH : A propos des techniques immunohisto(cyto)chimiques : A. Dans la mthode de marquage indirecte, on utilise des Ac anti-immunoglobulines non marqus, qui se fixent aux Ac dirigs contre lantigne recherch qui eux sont marqus. B. Une amplification du signal (par le systme avidine/biotine par ex) de visualisation est parfois ncessaire pour dtecter un ou plusieurs Ag peu prsent(s) au sein dun chantillon. C. Une absence de signal visualisable sur un chantillon signifie obligatoirement que lAg recherch nest pas prsent. D. La biotine est une molcule qui prsente 4 sites de liaison pour lavidine, ce qui permet de former dimportants complexes insolubles facilement reprable. E. Aucune raction croise ne peut se produire avec des Ac monoclonaux, contrairement aux antisrums. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 63
QCM N11 TECH : A propos des techniques immunohisto(cyto)chimiques : A. Lor collodal est un marqueur propre la ME, et permet de visualiser individuellement les molcules marques. B. Une enzyme peut tre couple de manire covalente au fragment Fab. Les plus utilises sont la peroxydase de raifort et la phosphatase alcaline. C. Limmunofluorescence consiste coupler un fluorochrome un Ac : soumis une lumire excitatrice, le fluorochrome met un rayonnement de plus faible nergie (donc de longueur donde infrieure) ce qui permet de visualiser la localisation dun Ag. D. Le calibre des microsphres dor collodal est contrlable. E. La rhodamine est un fluorochrome mettant une lumire verte aprs excitation. QCM N12 TECH : A propos du microscope confocal : A. Il permet lobservation indirecte de plans dfinis dun chantillon pais (jusqu 50 m). B. Lutilisation dun diaphragme plac dans un plan focal conjugu celui de lobjectif permet dliminer une grande partie de la fluorescence parasite. C. La profondeur de champ offerte par cette technique est faible (environs 60 nm). D. Le traitement informatique des images obtenues par ce microscope permet de voir lchantillon en trois dimensions. E. Les photos dommages induits par cette technique sont identiques ceux de la microscope fluorescence classique. QCM N13 TECH : A propos du microscope confocal et de la GFP (Green fluorescent protein) : A. La GFP est une petite protine naturellement fluorescente en forme de tonneau qui tre couple des protines sans modifier leurs fonctions. B. La plupart des composants biologiques ont des coefficients dabsorption levs dans le domaine du visible et de linfra rouge. C. Le microscope confocal permet dobtenir des images de la gastrulation beaucoup plus prcises quavec un microscope fluorescence classique. D. La GFP ne peut tre utilise dans des cellules vivantes car elle est trs toxique et les dtruit rapidement. E. Le miroir dichroque utilis en microscopie confocale est situ dans un plan conjugu celui de lobjectif et du diaphragme. QCM N14 TECH : A propos du FRAP et du FRET : A. La technique du FRET permet dobserver le renouvellement dune molcule membranaire ou encore la vitesse de passage dune molcule du Golgi vers le RE. B. La microscopie biphotonique est plus adapte aux techniques de FRAP que la microscopie confocale. C. La technique du FRET ncessite lutilisation de deux fluorochromes de longueur donde diffrentes : la longueur donde dmission du premier correspond celle dexcitation du second. D. Pour que le transfert dnergie ncessaire la russite du FRET ait lieu, il faut que les fluorochromes soient suffisamment proches (moins de 5 nm). E. La rapparition de la fluorescence aprs photo-blanchiment est due la dissipation progressive de lnergie transmise par le laser. QCM N15 TECH : A propos de la microscopie biphotonique : A. Pour obtenir une excitation biphotonique, il est ncessaire de confiner un trs grand nombre de photons dans un trs petit volume. B. Elle ncessite lexposition continue de lchantillon par des lasers trs puissants. C. Cest une mthode plus adapte lobservation du vivant que la microscopie confocale. D. Le laser utilis dans un microscope biphotonique permet lexcitation des molcules dont le spectre dabsorption est compris entre 245 et 600 nm. E. Dans cette technique de microscopie, le bruit de fond est quasiment nul. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM N16 TECH : A propos de la microscopie biphotonique : A. Le terme de microscopie confocale biphotonique peut galement sappliquer pour qualifier cette technique. B. La longueur donde dexcitation des fluorochromes est presque le double de la longueur donde de fluorescence. C. Les coefficients dabsorption de la plupart des composants biologiques tant plus faibles dans linfrarouge que dans lultraviolet, un faisceau laser pntre plus profondment dans un chantillon. D. Le laser gnralement utilis est de type impulsionnel (il met pendant des dures de lordre de 10-13 s) et il est dop au titane. E. Cette technique possde une trs grande rsolution spatiale dans les trois dimensions. QCM N17 TECH : A propos de la tomographie optique de projection (OPT) : A. Elle permet dobserver des chantillons beaucoup plus pais quen microscopie biphotonique. B. La rsolution spatiale de lOPT est rduite 5nm. C. Lchantillon doit imprativement tre fluorescent pour tre observable par cette technique. D. Cette technique permet les doubles marquages. E. Lchantillon est clair par une lampe vapeur de mercure qui tourne autour de lui, permettant ainsi dobtenir des angles de visions diffrents pour recalculer la structure 3D originale. QCM N18 TECH : A propos de lhybridation in situ et sur chromosome : A. Les techniques employes pour la dnaturation de lADN double brin, ncessaire lhybridation in situ, altre la qualit morphologique des chantillons. B. Les sondes utilises peuvent tre synthtises avec des nuclotides radiomarqus (sondes chaudes) ou porteurs dune chane latrale secondairement rvle (sondes froides). C. Plusieurs squences nuclotidiques peuvent tre simultanment visualises sur un ou plusieurs chromosomes grce lutilisation de sondes porteuses dantignes diffrents. D. Les squences dARNm doivent tre chauffes ou exposes un pH lev pendant un temps court pour tre tudies. E. La digoxignine peut tre couple une sonde ; elle sera rvle par un anticorps anti-digoxignine marqu par une enzyme. QCM N19 TECH : A propos du microscope force atomique (AFM) : A. Le mode contact, qui consiste utiliser les forces rpulsives, est de loin le plus utilis. B. Le socle sur lequel est pos lchantillon est positionn par des cramiques pizolectriques avec une prcision voisine de la taille de latome. C. La rsolution latrale de ce microscope est de lordre de la dizaine de m. D. LAFM permet entre autre dtudier les forces dinteraction molculaire et donc la stabilit des domaines protiques. E. Les chantillons doivent subir des techniques de prparation complexes et spcifiques pour tre observables au microscope force atomique. QCM N20 TECH : A propos du microscope force atomique (AFM) : A. La surface visualisable par cette technique varie entre la centaine de nm et environ 150 microns. B. Les dplacements du faisceau laser dirig sur lextrmit du cantilever rsultent des mouvements horizontaux de la pointe. C. Lutilisation de pointes trs fines permet dobtenir une meilleure rsolution latrale. Ceci est un argument en faveur du mode tapping car celui-ci permet duser la pointe moins rapidement. D. Le mode sans contact est trs peu utilis car trs difficile mettre en uvre. E. Cette technique de microscopie ne permet pas dobserver des cellules vivantes.
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QCM 21 : A propos de la Microscopie Optique (M.O.) sans coloration : A. Elle permet dobserver des cellules vivantes grce une modification du spectre de la lumire transmise. B. Une image sur fond noir est obtenue grce une lumire incidente sous lobjet observ. C. Limage ainsi obtenue est brillante sur fond noir. D. Le microscope interfrentiel de Nomarsky donne une apparence de mouvement. E. On peut observer le mouvement cellulaire par des techniques de M.O. sans coloration. QCM 22 : A propos de la microscopie polarisation : A. Elle met en vidence les matriaux biologiques birfringents. B. Ces matriaux sont dits birfringents parce quavec certaines colorations on peut les observer de 2 couleurs diffrentes selon langle dobservation. C. On peut visualiser par exemple des microtubules au cours dune mitose. D. Cette technique ne peut tre utilise que sur des cellules mortes. E. Les matriaux biologiques mis en vidence sont prfrentiellement composs de particules submicroscopiques asymtriques ordonnes. QCM 23 : A propos des Microscopies Electroniques (M.E.) balayage : A. Les M.E. balayage permettent une observation relle du relief. B. Le pouvoir sparateur est trs important, notamment suprieur celui du M.E.T. C. Les M.E. balayage ncessitent obligatoirement une dshydratation au pralable. D. LESEM permet donc lobservation dchantillons vivants. E. On observe les chantillons grce au ttonnement de leur surface par des faisceaux dlectrons. QCM 24 : A propos des anticorps monoclonaux : A. Ils sont produits partir de lymphocytes B scrteurs descendants dune cellule unique ou clone cellulaire. B. Cette technique peut permettre dobtenir des anticorps dirigs contre des antignes inconnus. C. Les anticorps monoclonaux sont spcifiques dun pitope. D. Le criblage est ltape fondamentale de la technique des hybridomes, au-del les anticorps produits et recueillis sont rellement monoclonaux. E. Contrairement lantisrum, la production danticorps monoclonaux ne ncessite pas limmunisation pralable de lanimal. QCM 25 : Au sujet des techniques immunocytochimiques : A. Un anticorps possde 2 sites de reconnaissance ou paratopes spcifiques dun pitope. B. Un anticorps est constitu de six chanes peptidiques : 2 chanes lourdes et 4 chanes lgres relies par de ponts disulfures. C. Un anticorps spcifique permet de localiser un antigne en se fixant sur celui-ci par ses fragments Fab. D. Aprs limmunisation de lanimal, lantisrum contient diffrents anticorps mais qui sont tous spcifiques de la mme molcule. E. Les anticorps sont des glycoprotines du srum et du liquide interstitiel produites par les plasmocytes qui se transforment en lymphocytes B la suite du contact avec lantigne. QCM 26 : A propos des techniques immunocytochimiques : A. Un nombre important danticorps diffrents peut thoriquement tre produit contre le mme pitope. B. Lantisrum est le srum dun animal immunis contenant un haut titre danticorps spcifiques. C. Les anticorps se lient une rgion spcifique de lantigne par lintermdiaire de sites de reconnaissances ou pitopes. D. Dans la technique des hybridomes (production danticorps monoclonaux), le criblage correspond la slection des hybridomes par utilisation de milieux slectifs. E. Aprs le clivage enzymatique dun anticorps, on obtient un fragment Fab et deux fragments Fc.
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QCM 27 : A sujet des techniques immunocytochimiques : A. Pour la production danticorps monoclonaux comme pour celle dun antisrum, lantigne doit tre purifi. B. Lantisrum contient entre autres des anticorps de spcificit diffrente qui reconnaissent le mme antigne. C. Lantisrum est obtenu par immunisation dun animal contre un antigne spcifique par une injection unique de cet antigne. D. Un anticorps monoclonal spcifique dun pitope conformationnel permet de localiser la prsence dune protine sur une coupe de tissu pralablement traite par fixation chimique. E. Un pitope squentiel correspond la structure primaire de la molcule. QCM 28 : A propos des techniques immunocytochimiques : A. Elles sont utilisables uniquement en microscopie optique. B. Un antisrum purifi permet de reconnatre diffrentes molcules mais un seul pitope C. La cryofixation permet de prserver la structure molculaire de lantigne. D. La technique des hybridomes repose sur la fusion de lymphocytes B splniques dun animal pralablement immunis et de mylomes murins pour former des hybridomes scrteurs immortels. E. Un nombre important danticorps peut thoriquement tre produit contre la mme molcule. QCM 29 : A propos des molcules organiques (M.O) : A. Une cellule contient environ 109 molcules organiques. B. La majorit de ces molcules correspond des constituants des membranes. C. Les M.O ont une dure de vie bien infrieure celle des cellules dans lesquelles elles sont fabriques. D. Linstabilit des M.O est due aux interactions permanentes avec les autres molcules de la cellule, interactions permises par leur grande mobilit (en gnral). E. Les processus de fabrication de ces molcules sont regroups sous le terme de mtabolisme . QCM 30 : A propos de la GFP : A. La green fluorescent protein (GFP) est une protine fluorescente, de petite taille, produite artificiellement. B. Par mutagense, on peut obtenir partir de la GFP de nombreux variants prsentant des longueurs dondes dexcitation et dmission diffrentes. C. La GFP, grce sa petite taille, permet dobtenir des protines chimres fluorescentes, qui conservent les proprits de la protine sauvage que lon souhaite tudier. D. La transfection dun vecteur contenant lADNc dune protine en fusion avec celui de la GFP permet la visualisation en fluorescence, dans des cellules ou des animaux vivants. E. La GFP ne permet pas dobserver les interactions molculaires in vivo. QCM 31 : Microscopie confocale et biphotonique : A. Les microscopies confocale et biphotonique permettent de visualiser des molcules fluorescentes. B. Dans ces deux mthodes comme en microscopie photonique classique, la source lumineuse est un laser fortement focalis sur un point de lobjet observ. C. En balayant lobjet point par point, on peut reconstituer un plan. Puis plan par plan, on peut reconstituer lobjet en 3 dimensions. D. Le microscopie confocale permet dobserver des plans pais dun objet dans une profondeur de champ faible. E. Le principe de la fluorescence repose sur la rmission de photons de plus forte nergie par les parties fluorescentes de lobjet claires par le laser.
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QCM 32 : A propos de la microscopie confocale. Dans confocale, il y a focale: A. En microscopie confocale, la focalisation du laser permet de concentrer au maximum les photons excitateurs sur le point focal. B. Lutilisation dun diaphragme plac dans un plan confocal induit lapparition dune fluorescence parasite. C. Mme avec le diaphragme, la fluorescence parasite des plans suprieurs et infrieurs au plan de focalisation est une source de bruit importante. D. Les photodommages qui ont lieu sur le trajet du faisceau sont une limitation pour lobservation du vivant. E. Les longueurs donde dexcitation et dmission sont proches et il est difficile de trouver un miroir dichroque ninduisant pas de pertes dintensit de fluorescence. QCM 33 : A propos du mtabolisme cellulaire : A. La mort cellulaire rsulte de lusure molculaire . B. La cryoconservation lieu par conglation la temprature de lazote liquide, -196C. C. La conglation des cellules lors de la cryognisation est effectue de faon brutale. D. Ltat de vie latente peut tre obtenu aprs dshydratation de la cellule. E. La technique de cryoconservation des cellules possde des applications mdicales : conservation de cellules souches, de gamtes QCM 34 : A propos de la microscopie lectronique transmission MET : A. Dans la technique cryofracture, contrairement celle de cryodcapage, on nutilise pas de cryoprotecteur. B. Dans la technique cryofracture comme celle de cryodcapage, on doit congeler lobjet biologique une temprature proche de 0. C. Dans la technique de cryofracture, on peut observer la structure des bicouches lipidiques grce un plan de fracture le plus souvent rgulier. D. La membrane plasmique est une structure en bicouche maintenue par des liaisons non covalentes. E. On peut observer le rseau de filaments du cytosquelette en MET aprs cryodcapage et ombrage mtallique. QCM 35 : A propos de la visualisation par ombrage mtallique : A. Lombrage mtallique est obligatoire pour la visualisation en microscopie lectronique transmission. B. Des atomes de mtal lourd sont dposs latralement la surface de lobjet pour raliser la rplique. C. Pour la ralisation dune rplique, un film de carbone lectrotransparent est dpos latralement la surface de lobjet. D. Le spcimen form est dissout dans un bain dacide. E. On peut observer au microscope lectronique transmission des molcules individuelles de myosine sans raliser de rplique. QCM 36 : A propos de la MET : A. On ne peut observer que des structures fixes chimiquement B. Dans la coloration ngative les sels de mtaux sont dposs latralement la surface de lobjet C. La coloration ngative est utilise aussi bien pour la MET que pour la microscopie optique D. Aprs un cryodcapage, on peut observer le spcimen au microscope lectronique aprs ombrage mtallique et coloration ngative. E. Lombrage mtallique permet de mieux visualiser les macromolcules que la coloration ngative.
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QCM 37 : A propos de la microscopie cryolectronique : A. Cette technique permet la visualisation de trs petites structures sans prparation. B. Lchantillon est dshydrat et congel rapidement 160. C. La rsolution de cette technique est de lordre du micron. D. Les images sont ensuite traites par informatique ce qui permet de voir la structure tridimensionnelle des chantillons. E. La microscopie cryolectronique permet par exemple dobserver la structure fine dun microtubule. QCM 38 : Concernant les techniques de radiomarquage en biologie cellulaire : A. Pour rveler des sequences dADN on peut utiliser des sondes froides, il sagit dune courte sequences de nuclotides radiomarqus. B. On peut aussi utiliser des sondes comportant des nuclotides associes au complexe avidine/ biotine. C. Afin de rechercher des squences dADN pour que lutilisation de sondes soit efficace une tapes de denaturation est ncessaire. D. Letape pralable de dnaturation peut tre ralis par une exposition la chaleur ou un pH lev mais aussi par digestion enzymatique. E. Les techniques dhybridation prsentent toutefois des limites, notamment la denaturation de lADN qui altre la qualit morphologique des chantillons. QCM 39 : A propos de la FISH (Fluorescence in Situ Hybridization) : A. Cette technique permet de reprer avec une sonde spcifique marque avec un fluorochrome un gne. B. Cette technique est ralisable sur chromosome seulement pendant certaines phases du cycle cellulaire qui sont la tlophase et lanaphase. C. La technique du SKY (spectral karyotyping) consiste utiliser diffrentes sondes spcifiques chacune dun chromosome et marques avec des fluorochromes diffrents. D. Par consquent cette technique permet de distinguer les chromosomes homologues. E. Les chromosomes peuvent alors tre identifis en microscopie de fluorescence couple avec un interfromtre. QCM 40 : A propos de lHIS : A. Si on recherche une squence dADN natif, une tape de dnaturation est ncessaire et, pour cela, on peut lexposer un pH lev. B. Le systme avidine/biotine permet lamplification du signal lors dune HIS sonde froide ; la rvlation ntant non pas autoradiographique mais enzymatique. C. La technique du FISH permet la visualisation simultane de plusieurs squences sur un ou plusieurs chromosomes. D. Le FISH permet ainsi de dtecter des anomalies chromosomiques comme une translocation par exemple. E. Dans la technique du FISH, les nuclotides de la sonde sont coupls une molcule antignique reconnue par un anticorps fluorescent. QCM 41 : Concernant les techniques de visualisation en biologie molculaire : A. Pour obtenir des anticorps contre un antigne inconnu, seule la production dun antisrum est possible. B. Parmi les techniques de microscopie lectronique (ME), la microscopie balayage classique permet dobtenir une image agrandie de la surface dun chantillon. C. Sans coloration, la microscopie de contraste de phase donne une image brillante sur fond noir de lchantillon. D. En ME transmission, lobservation des reliefs est permise aprs traitement par cryodcapage ou cryofracture puis ombrage mtallique. E. La microscopie polarisation met en vidence des matriaux biologiques anisotropes, c'est--dire composs prfrentiellement de particules sub-microscopiques symtriques.
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QCM 42 : Concernant les techniques de visualisation en biologie molculaire : A. Pour raliser un cryodcapage, lobjet biologique est congel en prsence dun cryoprotecteur, avant dtre fractur. B. Une apparence de relief dun chantillon peut tre obtenue par microscopie en contraste interfrentiel (Nomarski). C. Aprs ombrage, la microscopie lectronique transmission permet datteindre un pouvoir de rsolution suprieur la microscopie balayage. D. En immunohistochimie, afin de conserver au mieux la totalit des pitopes, notamment conformationnels, la cryofixation est privilgie par rapport une fixation chimique. E. Si aprs amplification de la raction antigne anticorps, aucun signal nest dtect, on peut dduire que la molcule antignique est absente du prlvement. QCM 43 : A propos des techniques en immunohistochimie : A. Le fragment Fc porte un site de reconnaissance de lanticorps ou paratope. B. Pour amplifier le signal, la liaison de lAvidine sur le deuxime anticorps permet ensuite, en prsence de Biotine, la formation de volumineux complexes insolubles. C. Le marquage immunoenzymatique repose sur le couplage dune enzyme (telle que la phosphatase alcaline) lanticorps ; celle-ci transformera ensuite un substrat soluble. D. Un anticorps monoclonal est spcifique dun seul pitope, alors que lantisrum contient divers anticorps de spcialit diffrente, donc reconnaissant des pitopes diffrents. E. Afin de co-localiser deux antignes dans une mme cellule, on utilise simultanment deux anticorps portant des signaux diffrents. QCM 44 : Concernant les techniques spciales de visualisation en biologie molculaire : A. En immunohistochimie, un rsultat positif peut tre obtenu alors que lantigne est absent du prlvement observ , par une raction croise avec une autre protine ayant un pitope commun. B. Pour observer une cellule ou un tissu en trois dimensions, les techniques de microscopie lectronique (ME) sont : la ME transmission, la microscopie cryolectronique, la microscopie balayage et la microscopie balayage environnemental C. Limmunofluorescence permet de localiser une molcule antignique dans une cellule ou un tissu en microscopie lectronique. D. Aprs la ralisation dune rplique, lombrage mtallique nest pas indispensable si le spcimen est suffisamment mince pour tre observ directement en microscopie lectronique transmission. E. La technique des hybridomes, pour produire des anticorps monoclonaux, renvoie la fusion de lymphocytes B splniques et de mylome murin. QCM 45 : Concernant les techniques de visualisation en microscopie lectronique : A. Grce la microscopie cryolectronique, de trs petites structures peuvent tre visualises directement en trois dimensions avec une rsolution de lordre du nm. B. La microscopie lectronique transmission et lAFM permettent dobserver individuellement des molcules. C. Concernant limmunohistochimie, une raction croise est de manire gnrale plus frquente avec lutilisation danticorps monoclonaux quavec un antisrum. D. Un anticorps est dit conformationnnel quand il reconnat la forme de la globalit de lantigne ayant induit sa production. E. Parmi les marqueurs propres la microscopie lectronique en immunohistochimie, figurent lor collodal, la ferritine, et les enzymes.
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QCM 46 : Concernant les techniques de visualisation en biologie cellulaire : A. Un anticorps, scrt par un plasmocyte, se lie spcifiquement un pitope donn. B. La mthode indirecte de marquage ncessite la production dIg spcifique de lpitope dintrt chez une souris, et secondairement danticorps anti-Ig chez une autre souris. C. Afin dobserver les mouvements cellulaires en microscopie lectronique, la microscopie balayage ou SEM est la plus approprie. D. En microscopie lectronique transmission, aprs cryofracture, le plan de clivage passe entre les deux hmicouches de la membrane plasmique et peut permettre de reprer de quel feuillet dpendent les protines membranaires. E. Pour produire un anticorps monoclonal, il est ncessaire de connatre lantigne dintrt afin de pouvoir immuniser lanimal avec la molcule purifie, puis slectionner le clone cellulaire scrteur. QCM 47 : Concernant les techniques de visualisation en biologie cellulaire : A. Un fluorochrome soumis une lumire excitatrice, peut rmettre un rayonnement de plus faible nergie. Aprs une observation prolonge, la fluorescence peut disparatre (photo-blanchiment). B. Le FRAP est une technique adapte pour observer in vivo des interactions ou des modifications structurales des molcules. C. La purification des antisrums permet de rduire les ractions croises. D. Le cryodcapage permet, grce la sublimation, de mettre en vidence les structures intracytoplasmiques. E. Pour souligner les contours des bactries, virus et macromolcules en microscopie optique, la coloration ngative est plus efficace que lombrage mtallique. QCM 48 : Concernant la microscopie confocale : A. Elle se diffrencie de la microscopie photonique classique par le fait que la source lumineuse (un laser) est fortement focalise sur un point et ne capte donc pas simultanment tous les points de lobjet. B. Elle utilise, comme la microscopie biphotonique, un diaphragme qui limine une grande partie de la fluorescence parasite. C. Elle permet lobservation directe de plans dfinis dun chantillon pais (jusqu 50mm) avec cependant une profondeur de pntration trs limite. D. Le diaphragme nest pas toujours utilis car il induit des pertes considrables de lintensit de fluorescence dtecte. E. Elle utilise un miroir dichroque qui rflchit les ondes dexcitation provenant du laser et transmet les ondes de fluorescence provenant de lobjet. QCM 49 : Concernant la microscopie biphotonique : A. Cest une technique de microscopie fluorescence sous excitation deux photons. B. Ce phnomne ne peut se produire en pratique quau point de focalisation et dans le reste du cne dclairement du laser. C. Elle utilise des lasers impultionnels alors que la microscopie confocale utilise des lasers continus. D. La plupart des fluorochromes ont un spectre dabsorption situ dans le domaine infra-rouge. E. Elle a le mme inconvnient que la microscopie confocale concernant la sparation difficile entre le signal de fluorescence mis et le rayonnement excitateur. QCM 50 : Quels sont les avantages de la microscopie biphotonique sur la microscopie confocale ? A. La diminution voire lablation des bruits de fond par le diaphragme. B. Lutilisation dondes infra-rouges provenant du laser qui permettent une meilleure pntration dans lchantillon. C. La possibilit dutiliser un laser continu forte puissance. D. La rduction de dgradation des chantillons par photo-blanchiment, cration de photo-produits, photo-dgradation E. En effet, ces phnomnes nont lieu que sur le trajet du faisceau en microscopie biphotonique alors quils ont lieu sur tout lchantillon en microscopie confocale. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 71
QCM 51 : Concernant les techniques utilisant la GFP (Green Fluorescent Protein) : A. La GFP est une petite molcule en forme de tonneau avec un chromophore responsable de la fluorescence au centre. B. On sait fabriquer des protines chimres fluorescentes partir de la GFP tout en conservant les proprit de la protine d'origine. C. Les applications en biologie cellulaire utilisant ces protines chimres ne se ralisent que sur des cellules mortes, sans activit protique. D. La FRAP ou photo-blanchiment et la FRET font partie de ces techniques. E. Dans la technique du photo-blanchiment, lillumination brve et intense de lchantillon entrane une extinction locale et temporaire de la fluorescence des protines. QCM 52 : Concernant les techniques utilisant la GFP (Green Fluorescent Protein) : A. Elles peuvent permettre dobserver les changements de rpartition dune protine-GFP au cours du temps dans une cellule. B. La technique de FRAP permet, entre autre, de connatre la vitesse de diffusion latrale dans les membranes. C. La microscopie confocale est bien adapte aux techniques de FRAP puisquelle permet de limiter le photo-blanchiment au point focal. D. Dans la technique de FRET, la longueur donde dmission du fluorochrome de la premire molcule fluorescente correspond la longueur donde dexcitation du fluorochrome de la seconde. E. Dans cette technique, les deux molcules doivent tre assez proches (quelques nanomtres) pour quil y ait transfert dnergie. QCM 53 : Concernant lhybridation in situ : A. Cest une technique utilisant des protines marques. B. Lorsque la sonde est dite chaude (radiomarque), la raction est rvle par auto-radiographie. C. Une exposition la chaleur ou un pH lev pendant un temps court permet la dnaturation de lADN natif qui ne peut alors plus shybrider la sonde dADN complmentaire marque. D. Lhybridation de la sonde marque (qui ne peut tre que de lADN), peut se faire sur une squence dADN ou dARN complmentaire la sonde. E. La sonde nuclotidique peut porter une chane latrale biotinyle secondairement rvle par la liaison denzyme biotynile en prsence davidine. QCM 54 : Concernant la technique de FISH : A. Cest une technique dhybridation sur chromosome qui permet le reprage dun gne. B. Il est impossible dutiliser plusieurs couleurs de sondes en mme temps dans la technique de FISH. C. Cette technique nest ralisable que sur des cellules en interphase. D. La technique de SKY permet didentifier automatiquement les chromosomes en microscopie fluorescence grce une comparaison par un interfromtre. E. Lors dun caryotype spectral, il est possible de mettre en vidence une translocation rciproque. QCM 55 : Concernant les techniques rcentes dimagerie biologique : A. Linconvnient de la tomographie optique de projection OPT est la ncessit dobserver des spcimens minces (jusqu 15nm dpaisseur). B. LOPT permet de produire des images 3D de spcimens par accumulation informatique dimages de ce spcimen. C. La microscopie force atomique AFM permet lobservation dchantillons biologiques en milieu liquide sans prparation (donc lobservation de portions de cellules vivantes). D. Dans lAFM, une pointe effectue un balayage de lchantillon et ses mouvements verticaux suivant le relief de lchantillon dplacent le faisceau laser qui se trouve lextrmit de la photodiode. E. La rsolution verticale de lAFM en mode tapping est de lordre de lAngstrom : on peut visualiser des atomes sur une surface propre. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM 56 : Concernant les 3 modes dutilisation de lAFM (microscopie force atomique) : A. Le mode sans contact utilise les forces rpulsives. B. Dans le mode contact, la pointe appuie sur la surface, est repousse et le levier est donc dvi. C. Le mode tapping utilise les changements de frquence de rsonance au moment de linteraction avec la surface pour reconstituer son image. D. Lavantage du mode contact sur le mode tapping est la moindre usure de la pointe et donc la possibilit dutiliser des pointes plus fines. E. Par la microscopie force atomique, on peut mesurer la rsistance ltirement dune protine entre le support et la pointe du microscope.
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Techniques, ce quil fallait rpondre :

1 : ACD 6 : ABCDE 11 : AD 16 : BCDE 21 : CE 26 : B 31 : ACD 36 : Aucune 41 : BD 46 : AD 51 : ABD 56 : BCE 2 : CE 7 : AE 12 : BDE 17 : AD 22 : ACE 27 : BE 32 : ACDE 37 : ADE 42 : BCD 47 : ACD 52 : ABDE 3 : BD 8 : BC 13 : AC 18 : ABCE 23 : ADE 28 : CDE 33 : BDE 38 : BCE 43 : CD 48 : AE 53 : BE 4 : AC 9 : ACD 14 : BCD 19 : BD 24 : ABC 29 : CD 34 : DE 39 : ACE 44 : ABE 49 : ACD 54 : ADE 5:B 10 : B 15 : ACE 20 : ACD 25 : AC 30 : BCD 35 : ABDE 40 : ABCDE 45 : B 50 : BD 55 : BCE

QCM 1 : B. La technique du FRAP est une des plus adapte. E. Le SEM ncessite une fixation des cellules ou tissus. Par contre cela est possible avec lESEM. A. La plupart aboutissent la mort cellulaire mais pas toutes. Par contre, on utilise en grande majorit des techniques sans coloration pour observer des cellules vivantes en MO. B. La modification du spectre de la lumire transmise correspond au principe de la coloration. D. Lapparence de relief sobtient avec le microscope contraste interfrentiel de Nomarski. A. Le mtal est vaporis verticalement, de manire ce que la couche soit homogne. C. Les faisceaux dlectrons sont synchrones. E. Le pouvoir de rsolution est plus faible que celui du MET. B. Le mtal se dpose uniquement sur les surfaces exposes de lchantillon. D. Le spcimen est dissout dans un bain dacide fort. E. Non, on peut lobserver directement si il est suffisamment mince (virus, molcules individuelles). A. La temprature de lazote liquide est de 196C. C. Il est souvent irrgulier. D. Au contraire, le niveau de glace du cytoplasme diminue moins, elle est donc plus difficile sublimer que celle autours de lchantillon. E. a dpend de la taille. B. Les plasmocytes sont issus des lymphocytes B. C. Remplacer pitope par paratope. D. Remplacer paratope par pitope. A. Non, il y a galement des Ac qui taient prsents avant le contact avec lAg. D. Les MP fusionnent de cette faon, mais les noyaux fusionnent la mitose suivante. E. IgG, IgM... donc pas toutes identiques.
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B. Non, ils doivent tre lis une ou plusieurs molcule(s)-signal. E. Cest linverse. A. Ce sont les Ac anti-immunoglobulines qui sont marqus. C. Pas ncessairement, lAg peut par exemple tre modifi par la prparation et donc non reconnu par les Ac. D. Lavidine prsente 4 sites de liaison pour la biotine. E. Elle peuvent se produire mais sont plus frquentes avec un antisrum quavec des Ac monoclonaux. B. Au fragment Fc. E. Une lumire rouge. A. Lobservation directe. C. De longueur donde suprieure. C. 600 nm.
QCM 11 : QCM 12 : QCM 13 :
B. Dans le domaine du visible et de lultraviolet. D. Elle peut tout fait tre utilise dans des cellules vivantes. E. Le plan du miroir nest pas conjugu celui de ces deux lments. A. La technique du FRAP. E. Le retour de la fluorescence est du au dplacement des molcules non atteintes par le blanchiment qui envahissent la zone blanchie par le laser. B. Lexposition est discontinue (impulsionnelle) sinon cela dtruirait lchantillon. D. Entre 345 et 500nm. A. Non, ce terme est impropre car on utilise pas de diaphragme dans la microscopie biphotonique. B. Elle est rduite 5 m. C. Elle permet aussi dobserver des chantillons non fluorescents. E. Lchantillon tourne sur lui mme grce un moteur pas pas (ce nest pas la lampe qui tourne). D. LARNm est monocatnaire, il ne peut pas tre dnatur. A. Le mode tapping est de loin le plus utilis. C. De la dizaine de nm. E. Les chantillons sont observs sans prparation. B. Des mouvements verticaux de la pointe. E. Elle permet lobservation de cellules vivantes. A. La M.O. sans coloration utilise les dcalages de phase ou la rfraction de la lumire sur les objets observer. B. La lumire incidente est latrale. D. La microscopie interfrentielle donne une apparence de relief, par contre on peut observer un vrai mouvement grce cette technique. B. On nutilise pas de colorants, la birfringence est une proprit du spcimen observ la lumire polarise. D. Cest justement le fait de pouvoir observer des cellules vivantes qui fait son intrt.
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B. Le pouvoir sparateur est infrieur celui du M.E.T. C. Ceci est vrai pour le SEM mais pas pour lESEM. D. Cest le clonage. E. Limmunisation pralable de lanimal concerne les 2. B. 4 chanes : 2 lourdes + 2 lgres. D. Il contient aussi les anticorps de lanimal qui prexistaient limmunisation et donc des anticorps spcifiques dautres molcules. Cest pourquoi il est ncessaire de purifier le srum avant de lutiliser. E. Cest linverse : les lymphocytes Bse transforment en plasmocytes la suite du contact avec lantigne. A. Cest vrai si on remplace pitope par molcule. C. Site de reconnaissance = paratope, rgion de lantigne reconnue = pitope. D. La slection des hybridomes par les milieux slectifs a lieu avant le clonage alors que le criblage a lieu aprs et correspond la dtection des clones scrteurs dantignes monoclonaux. E. 1 fragment Fc et 2 fragments Fab. A. Pas ncessairement pour les anticorps monoclonaux. C. Injections rptes. D. La fixation chimique dtruit les pitopes. A. En microscopie lctronique aussi. B. Permet de reconnatre diffrents pitopes dun mme antigne. A. Il y en a beaucoup plus : de 1017 1027. B. La majorit correspond des molcules solubles. E. Il sagit de l anabolisme . A. La GFP est naturellement produite par une petite mduse du zooplancton : Aequorea Victoria. E. La GFP peut tre utiliser avec la technique du FRET pour observer les interactions molculaires in vivo. B. La microscopie photonique classique capte simultanment tous les points de lobjet. E. Les photons rmis sont de plus faible nergie. B. Lutilisation dun diaphragme diminue la fluorescence parasite. A. Il sagit dune programmation propre chaque type cellulaire. C. Elle lieu de faon progressive, par tapes de 6h. A. Cest le contraire. B. On doit congeler la temprature de lazote liquide soit 196. C. Le plan de fracture est le plus souvent irrgulier cause des protines transmembranaires. C. Le film de carbone est dpos perpendiculairement et uniformment.
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A. On les fixe grce la conglation. B. Le spcimen observer est incub dans une solution de sels de mtaux. C. Seulement pour la MET. D. La coloration ngative exclut lombrage et vice versa. E. Cest le contraire. B. Lchantillon reste hydrat ! C. La rsolution est de lordre du nanomtre. A. Toutes les sondes qui impliquent des lments radioactifs sont appeles sondes chaudes. D. Surtout pas par digestion enzymatique car lintrt est de sparer les doubles brins tout en prservant lADN. B. Cette technique est ralisable sur chromosome mtaphasique mais aussi sur des cellules en interphase (pas directement. D. Les chromosomes homologues sont marqus avec le mme fluorochrome. A. Il est possible de produire des anticorps monoclonaux contre un antigne non identifi par immunisation avec un extrait protique total dun tissu et procder la caractrisation ultrieure. C. Le contraste de phase ou interfrentiel est bas sur la visualisation du dcalage de phase de la lumire transmise et donne une image en relief. E. Les matriaux anisotropes (birfringents) sont composs prfrentiellement de particules sub-microscopiques asymtriques ordonnes. A. Contrairement la technique de cryofracture, le cryodcapage repose sur un refroidissement trs rapide pour viter la formation de cristaux de glace, et non sur lutilisation de cryoprotecteur qui nuirait ltape de sublimation ultrieure. E. Le rsultat peut tre un faux ngatif , du fait dune sensibilit insuffisante de la mthode utilise ou de la destruction ou du masquage de lpitope dun anticorps monoclonal ou de lantigne de lantisrum lors de la prparation de lchantillon. A. Le site de reconnaissance de lantigne est situ sur le fragment Fab (antigen binding) de lanticorps et non sur son Fc (fragment cristallisable). B. Dans la proposition, les termes Biotine (petite molcule fixe initialement sur le Fc) et Avidine (ralise le pontage entre quatre molcules de Biotine) sont inverss. E. Pour effectuer un double marquage, on utilise conscutivement sur la mme cellule deux anticorps portant des signaux diffrents. C. Limmunofluorescence est utilise en microscopie optique et non en microscopie lectronique. D. Cest la ralisation de la rplique qui nest pas indispensable.
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A. La reconstruction de limage en trois dimensions par informatique est ralise secondairement lobservation de plusieurs images du mme chantillon. C. Un rsultat faux positif, donc une raction croise est plus frquente dans le cas dutilisation dantisrum (non purifi) car ils contiennent une grande varit danticorps reconnaissant des pitopes varis. D. Un anticorps ne reconnat quune rgion spcifique de lantigne, le terme conformationnel fait rfrence la reconnaissance dun pitope dpendant de la structure spatiale de la protine. E. Les marquages immunoenzymatiques sont communs la microscopie optique et lectronique, suivant que le produit transform par lenzyme devient insoluble et color ou opaque aux lectrons. B. Les anticorps anti- immunoglobuline sont produits par immunisation dun animal dune autre espce. C. SEM dsigne la microscopie balayage classique qui ncessite la fixation pralable de lchantillon ; contrairement la microscopie balayage environnementale ou ESEM. E. Il est possible de produire des anticorps monoclonaux contre un antigne inconnu. B. FRET (Fluorescence Resonnance Energy Transfert) et non FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching). E. En microscopie lectronique et non en microscopie optique. B. Cest vrai pour le microscope confocal mais le microscope biphotonique nutilise pas de diaphragme car il ny a pas de fluorescence parasite. C. Jusqu 50m. D. Le principe mme du microscope confocal est lutilisation dun diaphragme malgr cet inconvnient. B. Dans le cne dclairement du laser, la densit photonique est trop faible pour quait lieu une excitation biphotonique. E. La microscopie biphotonique a une longueur donde dmission de fluorescence due lexcitation biphotonique gale environ au double de la longueur donde dexcitation. A. La microscopie biphotonique nutilise pas de diaphragme. B. Car les coefficients dabsorption de la plupart des composants biologiques sont plus faibles dans linfrarouge que dans lultraviolet. C. La forte puissance en continue dtruirait lchantillon, il faut donc utiliser un laser impulsionnel qui permet dobtenir une puissance dissipe. La microscopie confocale, quant elle, utilise un laser continu car elle ncessite une moins forte concentration en photons. E. En microscopie biphotonique, ils ont lieu seulement au point de focalisation alors quils ont lieu sur tout le trajet du laser en microscopie confocale. C. Au contraire, cette technique permet dobserver les protines chimres fluorescentes dans des cellules vivantes. E. La rapparition de la fluorescence correspond larrive de nouvelles molcules. C. Cest la microscopie biphotonique qui limite le photo-blanchiment au point focal.
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A. Utilisant des sondes nucliques marques. C. La dnaturation permet lhybridation la sonde. D. La sonde marque nuclique peut tre de lADN double brin, de lARN ou des oligonuclotides synthtiss. B. Dans la technique de SKY par exemple, 3 fluorochromes diffrents sont hybrids avec les chromosomes. C. Cest aussi ralisable sur des chromosomes mtaphasiques. A. Au contraire, lOPT peut produire des images 3D haute rsolution de spcimens jusqu 15mm dpaisseur. D. le faisceau laser se trouve lextrmit du cantilever et est dtect par la photodiode. A. Cest le mode contact qui utilise les forces rpulsives. Le mode sans contact utilise les forces attractives. D. Cest linverse, le contact intermittent du mode tapping entrane une usure moins rapide.
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LE CYTOSQUELETTE
(58 QCM)
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QCM N1 CSQ : A propos du cytosquelette : A. Il sagit dun rseau de polymres de protines cytoplasmiques. B. Ce rseau permet aux cellules dadopter des architectures variables et de se mouvoir dans lespace. C. limage du squelette des vertbrs, le cytosquelette est une structure trs stable dans le temps, ce qui permet une organisation stable dans la cellule. D. Il est responsable de la stabilit de certains organites cellulaires. E. Il permet galement les mouvements intracellulaires, et peut donc tre assimil un rseau ferroviaire de la cellule . QCM N2 CSQ : A propos des microtubules (MT) : A. Lensemble des microtubules est issu dun centre unique situ proximit du noyau et appel centrosome. B. Ils forment des filaments de 8 10 nm de diamtre et de longueur trs variable. C. Le rseau form par les microtubules est en perptuel remaniement et sa structure, sa densit et sa composition biochimique sont spcifiques dun type cellulaire donn. D. Ils jouent un rle fondamental dans la mitose. E. Ce sont des structures trs instables et hautement labiles, mais qui sont stabilises par un important arsenal de protines. QCM N3 CSQ : A propos des microtubules (MT) : A. Les MT sont des cibles de choix dans les chimiothrapies anticancreuses. B. La colchicine empche la polymrisation des MT en se fixant sur leur extrmit +. C. Les MT sont stabiliss par le taxol. D. On trouve parmi les autres drogues antimitotiques la colcmide, la vinblastine, la vincristine et le chloral, responsables de la stabilisation des MT. E. La labilit des MT reprsente une contrainte pour la cellule, qui va chercher perptuellement stabiliser ce rseau. QCM N4 CSQ : A propos des microtubules (MT) : A. Les MT sont constitus de 13 protofilaments de tubuline agencs en couronne. B. Chaque protofilament est form par un enchanement de tubulines homodimriques. C. La tubuline est forme de 4 chanes polypeptidiques : 2 et 2 . D. Il existe au total 6 formes de tubuline et 5 de tubuline . E. Les formes et sont les seules retrouves dans le cytoplasme des cellules. QCM N5 CSQ : A propos des microtubules (MT) : A. La tubuline htrodimrique peut tre associe au GTP ou au GDP par sa sous-unit . B. Seule la tubuline associe au GTP par sa sous-unit est capable de polymriser. C. On trouve de la tubuline au niveau du centrosome en grande quantit, ce qui permet la nuclation des MT. D. Les MT sont en perptuelles polymrisation et dpolymrisation dans une cellule animale normale. E. Une mme molcule de tubuline peut tre rutilise plusieurs fois car sa demi-vie est suprieure celle dun MT. QCM N6 CSQ : A propos des microtubules (MT) : A. La tubuline tant une molcule asymtrique et donc polarise, les MT prsentent aussi une structure polarise. B. In vivo, les MT polymrisent leur extrmit + et dpolymrisent leur extrmit -. C. Les MT ont besoin dune phase de nuclation lente avant de pouvoir sallonger plus rapidement. D. La croissance du MT sinterrompt lorsque la concentration en tubuline libre a atteint un seuil critique, 10% in vitro. E. Lorsque le MT a entam sa dpolymrisation, on doit atteindre la dpolymrisation totale avant de pouvoir reformer un nouveau MT. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 82
QCM N7 CSQ : A propos des microtubules (MT) : A. In vitro, les molcules htrodimriques de tubuline sassemblent spontanment en courts protofilaments en prsence de GTP et de Ca2+. B. Les molcules de tubuline libres sintgrent dans le MT en formation en se fixant au niveau de la sousunit des molcules dj prsentes en son sein. C. La vitesse dlongation dun MT est proportionnelle la concentration de tubuline lie la thymosine. D. Seule une infime fraction de la tubuline libre est lie la thymosine. E. Lhydrolyse du GTP au sein du protofilament entrane sa dpolymrisation catastrophique. QCM N8 CSQ : A propos des microtubules (MT) : A. Un MT noform ne persiste que si ses deux extrmits sont stabilises. B. La dpolymrisation dun MT a lieu lorsque la coiffe GTP de lextrmit + disparat. C. Linstabilit dynamique des MT est la base du principe organisateur de la morphognse cellulaire. D. Les molcules de tubuline peuvent subir aprs polymrisation des maturations au niveau de leur sousunit , comme l'actylation dune lysine ou la dtyrosination de lextrmit COOH-terminale. E. Ces modifications sont ncessaires pour permettre la stabilisation des MT par des protines associes. QCM N9 CSQ : A propos des protines associes aux MT : A. Les MAPs, protines de 200-300 kD, sont des protines stabilisant les MT par liaison un autre MT. B. MAP-4 est responsable de la sauvegarde de lamorce lors de la dpolymrisation. C. Les MAPs sont actives par phosphorylation par des kinases spcifiques. D. La protine Tau est responsable de la rticulation des MT, de leur paralllisation et favorise leur polymrisation. E. La protine Tau est retrouve uniquement dans les axones neuronaux. QCM N10 CSQ : A propos des protines associes aux MT : A. La protine Op18 induit la dpolymrisation des MT en augmentant la vitesse dhydrolyse du GTP. B. MCAK promeut galement la dpolymrisation des MT, sans toute fois tre efficace sur les analogues non hydrolysables du GTP. C. MCAK appartient la famille des dynines. D. Les dynines sont toutes impliques dans le transport de la priphrie vers le centre de la cellule. E. Les kinsines sont toutes impliques dans le transport du centre vers la priphrie de la cellule. QCM N11 CSQ : A propos des protines de transport associes aux MT : A. Elles utilisent de lATP comme source dnergie. B. Elles transportent essentiellement des complexes protiques et des ARNm. C. Elles jouent un rle important dans le positionnement des organites cellulaires. D. Le site de liaison de lATP se trouve sur le domaine globulaire des chanes lourdes. E. Ce domaine est galement responsable de la vitesse et de la direction des mouvements de ces protines. QCM N12 CSQ : A propos des dynines : A. Elles prsentent deux chanes lgres responsables de lactivit motrice du complexe protique. B. Les chanes lourdes sont plus nombreuses et prsentent de nombreuses isoformes responsables de laspect multifonctionnel de la protine. C. Les dynines ont frquemment besoin dun cofacteur essentiel leur bon dplacement, la dynactine. D. Elles ont un rle essentiel dans le transport axonal antrograde. E. Elles sont indispensables au maintien de lappareil de Golgi et du fuseau mitotique pendant la mitose.
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QCM N13 CSQ : A propos des kinsines : A. On les retrouve en gnral sous la forme dun ttramre, deux chanes lourdes et deux chanes lgres. B. Les chanes lgres sont responsables des interactions avec la cargaison. C. Les queues des chanes lourdes comprennent un site de liaison pour lATP ainsi quun pour les MT. D. Le domaine moteur est reprsent par la tte et le cou. E. La vitesse de dplacement des kinsines est globalement constante, 5 m/s. QCM N14 CSQ : A propos des kinsines : A. Il existe 3 classes de kinsines : les kin N, les kin C et les kin I. B. Les kin N prsentent un domaine ATPasique au niveau de leur extrmit NH2 terminale et sont impliques dans les transports axonaux antrogrades. C. Les kin C prsentent un domaine ATPasique au niveau de leur extrmit COOH terminale et sont impliques dans les transports axonaux antrogrades. D. Les kin I prsentent un domaine ATPasique en position centrale et sont impliques dans les transports axonaux rtrogrades. E. Chaque molcule dATP consomme permet la kinsine davancer de 4 nm soit la distance entre une sous-unit et une sous-unit adjacente. QCM N15 CSQ : A propos des centres organisateurs des MT (COMT) : A. Les cellules animales ne peuvent possder quun seul COMT. B. Le centrosome est un organite membranaire, situ proximit du noyau de la cellule, lorigine de la formation des MT. C. Un centrosome est constitu en phase G2 de deux centrioles et de matriel pricentriolaire. D. Chaque centriole est compos de 9 triplets de MT et de 2 MT centraux. E. Les triplets (a, b, c) dun centriole sont unis par des liaisons protiques a-a. QCM N16 CSQ : A propos des centres organisateurs des MT (COMT) : A. Le matriel pricentriolaire ne comporte que des tubulines et , cette dernire tant ncessaire la nuclation des MT. B. On peut trouver dans certaines cellules dites polarises une position diffrente des centrioles C. Certaines cellules possdent des cils ou des flagelles prsentant leur base une structure proche du centriole, le cintosome. D. Ce cintosome sert de base la formation de laxonme, structure prsentant 9 doublets de MT priphriques et 2 MT centraux. E. Le mouvement de ces diffrenciations membranaires dpend de la dynine ciliaire, complexe molculaire de plus de 2 MD. QCM N17 CSQ : A propos des microfilaments (MF) : A. Lactine est la protine la plus abondante dans lorganisme. B. Les filaments dactine sont constitus dune hlice issue de la polymrisation de molcules d'actine globulaire. C. Chez les eucaryotes, il existe trois types dactines , , , codes par des gnes diffrents. D. La longueur totale des MF dans une cellule est 30 fois suprieure celle des MT. E. Le diamtre des filaments dactine est compris entre 6 et 8 nm. QCM N18 CSQ : A propos des microfilaments (MF) : A. Les MF peuvent sorganiser en fibres contractiles ainsi quen prolongements membranaires. B. Ils jouent un rle important dans lorganisation de la matrice intracellulaire. C. Ils jouent un rle important dans la division cellulaire, ainsi que dans lembryognse. D. On ne trouve des organisations de type actine myosine que dans les cellules musculaires. E. Ces structures ne sont que des structures temporaires, lactine tant trs labile.
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QCM N19 CSQ : A propos des microfilaments (MF) : A. Il est possible dinduire la formation in vitro de MF en prsence dactine monomrique, dATP et de Ca2+. B. Comme les MT, les MF polymrisent et dpolymrisent au ple +. C. In vivo, la polymrisation ne peut se faire qu' partir de complexes actine-profiline uniquement. D. Le complexe Arp2/3 sert de base la nuclation des microfilaments. E. Ce complexe Arp2/3 est compos de 5 sous-units. QCM N20 CSQ : A propos des microfilaments (MF) : A. Lactine libre ou associe la profiline se lie Arp2/3 par son extrmit +. B. La protine cap Z va bloquer la polymrisation du MF au ple +. C. Lhydrolyse de lATP en ADP au sein du MF entrane directement la dpolymrisation. D. La profiline est responsable de la libration de lactine squestre par des protines telles que la thymosine. E. La cofiline est responsable du recyclage de lactine-ADP en actine-ATP. QCM N21 CSQ : A propos des microfilaments (MF) : A. La polymrisation de lactine peut tre stimule par des rcepteurs membranaires, sensibles par exemple des stimuli chimiotactiques ou des facteurs de croissance. B. Ces rcepteurs membranaires transmettent le signal vers le cortex dactine grce des ATPases de la famille de Rho. C. Ces phnomnes sont lorigine entre autres du mouvement cellulaire. D. Lmission de lamellipodes est sous la dpendance de Rac. E. Rac et Rho sont impliques dans la constitution des jonctions de cohsion. QCM N22 CSQ : A propos de la nuclation et de la polymrisation des microfilaments (MF) : A. La nuclation fait obligatoirement appel au complexe Arp2/3. B. La nuclation est dclenche par un stimulus extracellulaire activant directement la protine WASP, elle-mme activant le complexe Arp2/3. C. Le complexe WASP-Arp2/3 se lie sur des MF dj existants, crant des branchements formant un angle de 70. D. La cofiline fragmente les MF forms, dont les monomres dactine ont hydrolys lATP en ADP. E. Larborescence induite par les complexes Arp2/3 permet notamment la formation des lamellipodes. QCM N23 CSQ : A propos des formines : A. Les formines prsentent 2 domaines : FH2 permettant la nuclation de lactine et FH1 rgulant lactivit des formines. B. Elles peuvent tre actives uniquement par CDC42. C. Comme pour le complexe Arp2/3, les formines sont lies lextrmit des MF. D. Lactivation par CDC42 induit la formation de fibres de stress. E. Lactivation par CDC42 induit la formation de filopodes. QCM N24 CSQ : A propos des protines associes aux microfilaments (MF) : A. CapZ bloque la polymrisation des MF en se fixant leur ple +. B. La tropomoduline bloque la dpolymrisation en se fixant sur Arp2/3 et en empchant quil ne se dtache de lextrmit -. C. La tropomyosine empche la fragmentation du MF par la cofiline. D. La gelsoline est la protine dstabilisante la plus abondante, et fragmente les MF en rponse une activation par Mg2+. E. La gelsoline, protine de 90 kD, acclre la dpolymrisation en favorisant lhydrolyse de lATP.
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QCM N25 CSQ : A propos des protines associes aux microfilaments (MF) : A. La gelsoline est responsable de la fusion membranaire dans les phnomnes de phagocytose par exemple. B. La liqufaction locale du gel dactine permet le dveloppement de courants cytoplasmiques, facilitant le transport de molcules en solution. C. Les filamines sont responsables de la stabilit du gel dactine. D. L-actinine et la fimbrine sont responsables de la formation de faisceaux de filaments peu denses. E. La villine induit systmatiquement la formation de microvillosits. QCM N26 CSQ : A propos des myosines : A. On trouve 16 classes de myosines dans les cellules eucaryotes. B. Elles prsentent toutes une activit ATPasique permettant les mouvements cellulaires ou le transport dorganites sur les MF. C. Elles se dplacent vers le ple + des MF, lexception de la minimyosine. D. Les myosines conventionnelles ou de classe II ne sont prsentes que dans les cellules musculaires. E. Elles sont toutes sous forme multimrique. QCM N27 CSQ : A propos des protines associes aux microfilaments (MF) : A. Les myosines prsentent 2 chanes lourdes et un nombre variable de chanes lgres. B. Les myosines non conventionnelles peuvent se lier des membranes, permettant ainsi le transport vsiculaire sur les MF. C. Les MF peuvent tre ancrs la matrice extracellulaire par le biais dhmidesmosomes. D. Ces ancrages font appel diffrentes protines comme la paxiline, la plectine et la vinculine. E. On a observ au niveau de ces ancrages la fixation dune protine de coiffe empchant la dpolymrisation du MF. QCM N28 CSQ : A propos des filaments intermdiaires (FI) : A. Les FI, dun diamtre de 8 10 nm, sont spcifiques des eucaryotes pluricellulaires et sont codes par une dizaine de gnes chez lhomme. B. Ils sont gnralement spcifiques dun type cellulaire donn. C. Lunit de base du FI est un dimre antiparallle, chaque monomre tant constitu par une hlice trs semblable dun type de FI lautre et de 2 extrmits variables. D. Lassemblage antiparallle des FI rend compte de labsence de polymrisation. E. Les FI sont constitus par plusieurs protofilaments. QCM N29 CSQ : A propos des filaments intermdiaires (FI) : A. La phosphorylation des rsidus srine/thronine de lextrmit amino-terminale est responsable de la polymrisation des FI. B. Comme pour les MF et MT, les FI ne peuvent polymriser ou dpolymriser qu leur extrmits. C. Les FI sont regroups en 4 familles : cytokratine, vimentine (et protines apparentes), neurofilaments et lamines. D. Ils prsentent une grande rsistance par rapport aux MT et MF, jouant ainsi un rle important dans larchitecture cellulaire. E. Ils se lient aux autres structures du cytosquelette, ainsi quau rseau de FI des autres cellules dans les epithlia, formant ainsi un endosquelette tissulaire grce aux desmosomes. QCM N30 CSQ : A propos des filaments intermdiaires (FI) : A. Les cytokratines forment toujours des homodimres, acides (type I) ou neutre-basique (Type II). B. Elles ne sont exprimes que dans les pithliums, un type de cellule pithliale nexprimant que quelques unes des 20 cytokratines. C. Desmine et vimentine ne sont exprimes que dans les cellules musculaires. D. La GFAP et priphrine sont exprimes dans les neurones. E. Les neurofilaments, 3 protines (NF-L, NF-M, NF-H) de 60 130 kD, sont exprims au niveau des axones et des dendrites des neurones. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 86
QCM N31 CSQ : A propos des lamines : A. Elles sont la base dun rseau bidimensionnel trs stable l'origine de larchitecture nuclaire. B. Elles sont prsentes dans toutes les cellules nucles. C. Elles portent un signal de localisation nuclaire leur extrmit N-terminale. D. Il existe trois types de lamines (A, B, C) drivant dun seul gne par pissage alternatif. E. Les lamines A et B portent des sites de farnsylation fonctionnels, permettant lancrage dans la lamina. QCM N32 CSQ : A propos des filaments intermdiaires (FI) : A. Parmi les protines apparentes la vimentine, seules la priphrine et la GFAP peuvent copolymriser. B. Les liaisons entre les FI et les autres composantes du cytosquelette sont assures par des intgrines. C. Lpidermolyse bulleuse rsulte de la mutation du gne codant pour la vimentine. D. Les mutations du gne de la priphrine peuvent entraner des rtinopathies pigmentaires, conduisant progressivement la ccit. E. Une mutation du gne LMNA peut entraner la Progeria, maladie se caractrisant par un vieillissement acclr. QCM 33 : A propos du cytosquelette : A. Suivant le type de filament, on trouve comme unit de base soit un ttramre, soit un monomre, soit un homodimre. B. Les diffrents filaments du cytosquelette sont tous polariss. C. Toutes les protines morices sont des ATPases. D. Toutes les ATPases interragissant avec le cytosquette sont des protines motrices. E. Au sein d'une cellule, les diffrents filaments constitutifs du cytosquelette ont tous une localisation cytoplasmique. QCM 34 : A propos des microtubules : A. Les MT sont des structures hautement dynamiques en perptuelle rorganisation mis part dans les cellules en mitose o leur stabilit est maximale. B. La maturation des sous units alpha des molcules de tubuline seffectue aprs la polymrisation, de faon rapide et irrversible, et permettra secondairement la stabilisation des MT par liaison de protines associes aux MT. C. Cils et flagelles sont, comme tous les MT cellulaires, issus dun centre unique situ prs du noyau : le centrosome. D. Dans une cellule diffrencie et polarise, les MT sont stabiliss grce des protines dassociation aux MT dont certaines sont situes gnralement au niveau de la membrane cellulaire. E. La densit du rseau de MT augmente dans les cellules malignes haut potentiel prolifratif. QCM 35 : A propos des protines associes aux microtubules (MT) : A. Les protines MAPs et tau sont stabilisantes. B. La liaison des MAPs aux MT est rgul ngativement par phosphorylation. C. La protine MAP-2 joue un rle dans la sauvegarde de lamorce lors de la dpolymrisation des MT. D. Certaine protines MAPs sont inactives en dbut de mitose. E. Les protines MAPs peuvent galement se lier dautres composants du cytosquelette. QCM 36 : A propos des protines associes aux microtubules (MT) : A. Les protines tau sont des protines dstabilisantes des MT. B. La protine tau est une protine associe aux MT des neurones. C. Le fonctionnement de la protine Op 18, comme celui de la protine MCAK, nest pas altr par le remplacement par des analogues non hydrolysables de la tubuline. D. La dpolymrisation des MT induite par la MCAK se fait de faon brutale. E. In vitro, toutes les protines dstabilisantes peuvent agir au niveau des deux ples du MT.
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QCM 37 : A propos des dynines (protines associes aux microtubules (MT)) : A. Les chanes lgres sont au nombre dune dizaine et sont donc responsable de laspect multifonctionnel des dynines. B. Ce sont les chanes lgres qui inter agissent avec la cargaison, elles sont rgules par dphosphorylation. C. La dynine a souvent besoin dun cofacteur, la dynactine qui se lie elle via des protines spcifiques. D. Lors dun dficit en dynine, lappareil de Golgi se retrouve dispers sous forme de vsicules dans la cellule. E. Le fuseau de mitose peut tre altr par des Anticorps anti-dyneine. QCM 38 : A propos des protines associes aux microtubules (MT) : A. Les kinsines sont des ATPases tandis que les dynines sont des GTPases. B. Les chanes lgres des kinsines ont un rle de rgulation, tandis que les chanes lourdes ont un rle moteur. C. La kinsine se lie aux sous units des MT, par sa tte. D. Les chanes lourdes ont un rle dans le choix de la cargaison. E. Les Kin N sont impliqus dans le transport rtrograde, les KinC dans le transport antrograde et les Kin I nont pas dactivit motrice. QCM 39 : A propos de la dynamique des microtubules : A. Seule la tubuline associe au GTP est capable de polymriser. B. Les microtubules sont des filaments polariss. C. Les microtubules ont deux extrmits : la polymrisation se fait lextrmit (+) et la dpolymrisation se fait lextrmit (-). D. Cest lhydrolyse du GTP associ la sous-unit qui peut expliquer linstabilit dynamique des microtubules. E. In vivo, la gnse des microtubules ncessite une concentration de tubuline libre beaucoup plus faible quin vitro. QCM 40 : A propos des microtubules et des COMT : A. Les microtubules naissent des centrioles, avec lesquels ils sont en continuit. B. Chaque centriole est un cylindre creux constitu de 6 triplets de microtubules. C. En phase G1, le centrosome est constitu de 2 centrioles et de matriel pricentriolaire. D. En phase G2, le centrosome est constitu de 4 centrioles et de matriel pricentriolaire. E. Lors de la dpolymrisation catastrophique, il peut arriver un microtubule de se dpolymriser entirement, mais il peut arriver aussi que lamorce soit sauvegarde par la protine MAP-4. QCM 41 : Concernant les microfilaments : A. Toutes les cellules eucaryotes contiennent de lactine qui peut former des structures labiles ou stables. B. Les microfilaments dactine sont polariss comme les filaments intermdiaires. C. En fin de mitose, la formation dun anneau contractile dactine et de myosine gale distance des deux ples du fuseau correspond un assemblage transitoire appel fibres de tension. D. In vivo, la dpolymrisation a lieu au ple (-). E. Lunit de base du microfilament est un ttramre dactine. QCM 42 : Concernant les microfilaments (MF) : A. La profiline permet le recyclage de lactine-ATP (lie la cofiline) en actine-ADP. B. La bactrie Listeria monocytogenes est un bon modle pour comprendre la polymrisation de la tubuline dans le microtubule. C. Les microfilaments sont constitus dune fine hlice de molcules dactine globulaire uniformment orientes ce qui explique leur non polarisation. D. Le microfilament est la base cytosquelettique du flagelle du spermatozode. E. La polymrisation du microfilament est contrle par des rcepteurs membranaires (principe de la chimiotaxie). Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 88
QCM 43 : Concernant la structure des microfilaments (MF) : A. Les filaments dactine sont constitus dune fine hlice dactine filamentaire. B. Il existe une polarisation, comme pour les microtubules. C. Les MF peuvent se prsenter sous la forme de gel dactine, de fibres contractiles ou de prolongements membranaires permanents. D. Les fibres de tension sont prsentes dans les pithliums pluristratifis et sont ancres par des contacts focaux. E. Les assemblages permanents ont un rle majeur lors de lembryogense et sont la base de la plasticit des pithliums. QCM 44 : A propos de la polymrisation des MF : A. La polymrisation de lactine monomrique in vitro ncessite lintervention de nombreuses protines. B. Il existe une extrmit croissance rapide, le ple moins. C. In vivo, contrairement aux microtubules (MT), la dpolymrisation a lieu au ple moins. D. La bactrie Listeria monocytogenes peut se dplacer, dans le cytosol des cellules quelle infecte, au moyen dune queue de MF. E. Trois composants rendent compte de la mobilit de Listeria : lactine, le complexe Arp2/3 et la cofiline. QCM 45 : A propos de la polymrisation des MF : A. La profiline agit en librant de lactine squestre ou en recyclant de lactine-ADP en actine-ATP. B. Les GTP-ases peuvent sactiver en cascade et modifier lorganisation de lactine cellulaire pour permettre le mouvement cellulaire. C. Rac oriente vers la formation de filopodes. D. La nuclation mdie par Arp2/3 ncessite, entre autres, lactivation de la protine adaptatrice WASP. E. Les formines restent lies au ple moins des MF lors de leur longation. QCM 46 : A propos des protines associes aux MF : A. Cap Z coiffe lextrmit plus du MF et stimule llongation du MF. B. La gelsoline fragmente les MF, destructure le rseau dactine et entrane la liqufaction du gel dactine. C. Lalpha-actinine participe la formation des fibres de tension. D. Les myosines possdent quatre domaines fonctionnels : une tte globulaire, deux domaines intermdiaires, un domaine terminal. E. Le rcepteur la fibronectine, de la famille des intgrines participe lancrage membranaire des MF. QCM 47 : A propos de la structure des micro filaments dactine : A. Lactine, prsente dans toutes les cellules eucaryotes, est souvent la plus abondante des protines cellulaires. B. La longueur totale des micro filaments dans une cellule est quivalente celle des microtubules. C. La ceinture adhrente dactine permet le phnomne de cytodirse. D. Au niveau du cortex sous membranaire, la structure en gel dactine est forme de micro filaments dactine isols, uniformment rpartis. E. Les fibres de tension s'ancrent sur des contacts focaux de la membrane plasmique ou la cage pri nuclaire de filaments intermdiaires. QCM 48 : A propos de la dynamique de polymrisation des micro filaments : A. Grce de lactine GFP, on peut visualiser le dplacement de la bactrie Lysteria. B. Les protines minimales au mcanisme de polymrisation de lactine de Lysteria monocytogenes sont : lactine, la cofiline, lArp 2/3 et la cap Z. C. La profiline en amliorant le recyclage de lactine ADP puis la prsentation de lactine ATP lArp 2/3 permet daugmenter la vitesse de polymrisation. D. La protine Rho entrane la formation de filipodes alors que cdc 42 induit llaboration de lamellipodes. E. Les formines restent lies au pole + du microfilament dactine la diffrence de lArp 2/3. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 89
QCM 49 : A propos des mcanismes de nuclation et de polymrisation des micro filaments : A. Cest la protine WASP qui permet le lien entre Rac ou Cdc 42 et Arp 2/3. B. La nuclation mdie par Arp 2/3 implique le domaine FH1 qui lie la profiline. C. In vitro, le domaine des formines FH2 peut seul permettre de nucler lactine. D. Une arborescence compose de multiples microfilaments dactine en Y dpend de la nuclation mdie par Arp 2/3. E. Lactivit de Rho dpend de son couplage lADP ou lATP. QCM 50 : Concernant la dynamique de polymrisation des micro filaments ( MF) et des microtubules (MT) : A. In vitro, les MT comme les MF prsentent une extrmit + dite croissance rapide tandis qu lextrmit - la polymrisation est plus lente. B. In vivo, la dpolymrisation se droule au ple - pour les MT et les MF. C. Lassemblage spontan de filaments in vitro est possible en prsence de Mg2+, dATP et de tubuline pour les MT; de Mg2+, de GTP et dactine G pour les MF. D. Linstabilit des MT et des MF cellulaires implique lhydrolyse de nuclosides triphosphates. E. La polymrisation des MT et des MF est due la structure dimrique alpha, bta des molcules unitaires dactine et de tubuline qui les composent. QCM 51 : A propos des micro filaments dactine : A. La cofiline permet la libration dactine ADP et de lArp 2/3. B. Tout comme dans le cas des filaments intermdiaires, les molcules centrales de microfilaments peuvent tre renouveles. C. Le processus de chimiotaxie dont sont capables notamment les polynuclaires neutrophiles implique lintgration de stimuli extracellulaires aboutissant la modification du cortex dactine. D. Lactine comme les lamines est prsente dans toutes les cellules nucles. E. Lmission de lamellipodes est implique dans le phnomne de phagocytose. QCM 52 : Concernant les filaments intermdiaires (FI) : A. Les FI sont spcifiques des procaryotes pluri-cellulaires. B. Les FI sont gnralement spcifique dun type cellulaire. C. Les FI sont constitus dun domaine central en hlice bta et de deux domaines carboxy et amino terminaux constants. D. Ils sassemblent en dimres puis ttramres et prsentent une absence de polarisation. E. La phosphorylation est en faveur de la dpolymrisation des FI. QCM 53 : Concernant les FI : A. Ils peuvent tre regroups en quatre familles. B. Les cytokratines sont regroupes en deux sous-familles : acide et neutre-basique. C. Les cytokratines sont toujours des homodimres. D. La desmine est principalement retrouve dans les cellules musculaires. E. Les lamines ne sont prsentes que dans quelques cellules nucles. QCM 54 : A propos des lamines : A. Elles correspondent au type le plus ancien de FI. B. Elles portent un signal de localisation cytoplasmique. C. Il existe plusieurs lamines: A, B et C. Un seul gne code pour les lamines A et C, alors que deux gnes codent pour la lamine B. D. La lamine C est un variant dpissage de la lamine B. E. Seule la lamine B peut prsenter un site de farnsylation fonctionnel.
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QCM 55 : FI et pathologies : A.On trouve des lamines dans toutes les cellules. B. Des mutations de la priphrine sont responsables de rtinopathies pigmentaires. C. La Progeria rsulte de mutations ponctuelles du gne LMNB1. D. La Progeria entrane une absence de vieillissement des tissus. E. Des mutations du gne LMNA peuvent aussi engendrer des pathologies musculaires et cardiaques et mme des lipodystrophies. QCM 56 : Les filaments intermdiaires : A. Les filaments intermdiaires sont en gnral spcifiques dun type cellulaire. B. Les domaines NH2 et COOH sont trs semblables dun type de filaments intermdiaires lautre. C.Les dimres sont des assemblages anti-parallles. D. Les ttramres sont les units de base des filaments intermdiaires. E. La polymrisation des filaments intermdiaires est contrle par la dphosphorylation des rsidus srine et thronine sur lextrmit carboxy-terminale. . QCM 57 : A propos des FI : A. Les FI sont visibles en coloration ngative. B. Lassemblage des FI est contrl par la phosphorylation. C. Ce sont des polymres ferm tout comme les MT et les MF. D. Les cytokratines reprsentent une famille de FI et sont spcifiques des pithliums. E. Ces cytokratines ont la caractristique de former des htrodimres acide/basique. QCM 58 : A propos des FI : A. Ils se lient aux autres lments du cytosquelette par des molcules telles que la plectine. B. Les FI et les desmosomes permettent dassurer la solidit et la plasticit des tissus. C. Lpidermolyse bulleuse simple est une pathologie due une mutation dun gne codant pour une cytokratine. D. La mutation de la priphrine des cellules photo rceptrices conduit progressivement une surdit totale. E. La Progeria est une mutation du gne LMNA et entraine des pathologies trs invalidantes.
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Cytosquelette, ce quil fallait rpondre :

1 : ABDE 6 : ACD 11 : ACDE 16 : BCDE 21 : ACDE 26 : B 31 : B 36 : BD 41 : AD 46 : BCE 51 : ACDE 56 : AD 2 : DE 7:B 12 : E 17 : BDE 22 : CDE 27 : ABE 32 : DE 37 : ADE 42 : E 47 : AE 52 : BDE 57 : AE 3 : AC 8 : ABCDE 13 : ABD 18 : AC 23 : E 28 : B 33 : C 38 : BCD 43 : BCE 48 : ABCE 53 : ABD 58 : ABCE 4:A 9 : BD 14 : AB 19 : D 24 : AC 29 : CDE 34 : D 39 : ABDE 44 : CD 49 : ACD 54 : ACE 5 : ACDE 10 : AD 15 : Aucune 20 : BD 25 : ABCE 30 : E 35 : ABDE 40 : CDE 45 : ABD 50 : AD 55 : BE

QCM 1 : QCM 2 : C. Il est extrmement dynamique, en perptuelle rorganisation. A. Ils peuvent sorganiser partir dautres structures, tel que le cintosome. B. 25 nm de diamtre, 8 10 nm pour les FI. C. Sa composition biochimique est commune tous les types cellulaires. B. La colchicine se fixe sur la tubuline libre. D. Ce sont des drogues empchant la polymrisation. E. La labilit des MT rpond leur fonction essentielle, le mouvement cellulaire et intracellulaire. B. Tubuline htrodimrique. D. 6 formes pour chaque sous-unit. C. Tubuline = 1 et 1 . E. On trouve galement de la tubuline .
QCM 3 :
QCM 4 : QCM 5 : QCM 6 :
B. Seule la tubuline associe au GTP par sa sous-unit peut polymriser. B. Polymrisation et dpolymrisation se font au ple +. E. Le sauvetage rescue est possible en cours de dpolymrisation grce aux MAP-4 par ex. A. Mg2+ et non Ca2+. C. Inversement proportionnelle la tubuline lie la thymosine, forme de rserve. D. La majeure partie de la tubuline libre est lie la thymosine. E. Elle entrane une courbure du protofilament. A. Stabilisation aussi par liaison membrane cellulaire ou dautres composants du cytosquelette. C. Inactives par phosphorylation. E. Ainsi que dans les dendrites. B. MCAK hydrolyse galement ces analogues. C. Appartient la famille des kinsines I. E. Transport dans les 2 sens. B. Elles transportent essentiellement des organites.
QCM 7 :
QCM 9 :
QCM 10 :
QCM 11 :
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QCM 12 :
A. 2 chanes lourdes. B. Il s'agit des chanes lgres. C. La dynactine est ncessaire pour lier la cargaison la dynine. D. Transport axonal rtrograde. C. La tte et non la queue ! E. Leur vitesse de dplacement est variable, de 0,002 5 m/s. C. Transports axonaux rtrogrades. D. Pas dactivit de transport, activit dstabilisante. E. 8 nm, soit la distance entre deux sous-units . A. Un ou plusieurs COMT par cellule. C. 4 centrioles + matriel pricentriolaire. E. Ponts dunion protique de type a-c. A. On trouve galement de la tubuline . A. Protine la plus abondante des cellules. C. 6 types regroups en 3 classes. B. Matrice extracellulaire. D. On en trouve aussi dans les cellules non musculaires. E. Certains de ces structures sont permanentes, par ex. les microvillosits. A. Mg2+ et non Ca2+. B. Les MF polymrisent au ple + et dpolymrisent au ple -. C. Elle peut se faire partir de monomres dactine libres galement. E. 7 sous-units. A. Par son extrmit - . C. Lhydrolyse seule ne dclenche pas la dpolymrisation, il faut lintervention de la cofiline. E. Cest la profiline qui est responsable de ce recyclage. B. GTPases. A. Arp2/3 ou Formines. B. WASP est active par Rac ou CDC42, actives par les rcepteurs membranaires. A. Doublement faux ici : les formines possdent 3 domaines; FH1 lie la profiline, GBD assure la rgulation et FH2 assure la nuclation de l'actine in vitro. B. Par Rho galement ! C. Lies lextrmit +. D. RhoA induit la formation de fibres de stress. B. Elle se fixe justement en labsence de Arp2/3. D. Activation par Ca2+. E. Elle se fixe sur lextrmit +, bloquant la polymrisation pendant que continue la dpolymrisation au ple - . D. Fimbrine => faisceaux denses. A. 17 classes. D. Dans dautres cellules aussi. C. A lexception de la classe VI. E. La minimyosine ou classe I est monomrique. 93 B. Organite non membranaire. D. Pas de MT centraux.
QCM 13 : QCM 14 :
QCM 15 :
QCM 16 : QCM 17 : QCM 18 :
QCM 19 :
QCM 20 :
QCM 21 : QCM 22 : QCM 23 :
QCM 24 :
QCM 25 : QCM 26 :
QCM 27 : QCM 28 :
C. Par des contacts focaux. D. La plectine est retrouve au niveau des hmidesmosomes. A. Plus de 50 gnes. C. Les dimres sassemblent en ttramres antiparallles, units de base du FI. D. Absence de polarisation. E. Ce sont les MT qui sont constitus de protofilaments. A. Dphosphorylation => polymrisation. B. Possible tous les endroits du FI.
QCM 29 : QCM 30 :
A. Htrodimres, 1 polypeptide acide et 1 neutre-basique. B. Exprimes dans les annexes pidermiques (cheveux, ongles) C. Vrai pour la desmine et faux pour la vimentine. D. GFAP nest pas exprime dans les neurones, mais dans les astrocytes et les cellules de Schwann. A. Ce rseau est dynamique (mitose par ex.). C. COOH-terminale. D. Les lamines A et C rsultent du mme gne par pissage alternatif; les lamines B de type B sont codes par 2 gnes diffrents : LMNB1 et LMNB2. E. Seul B a un site fonctionnel. A. Vimentine et ses protines associes peuvent copolymriser. B. Plectine et non intgrine. C. Elle est due une mutation dun gne codant pour une cytokratine. A. Htrodimre. B. Les FI ne sont pas polariss. D. Les Kin I sont des ATPases mais ne sont pas des protines motrices. E. Les lamines (dans les cellules nucles) ont une localisation nuclaire. A. Il y a remaniement drastique et rapide du rseau de MT pendant la mitose. B. La maturation des sous-units alpha est lente est rversible. C. Ils sont issus des cintosomes. E. Leur densit dans les cellules malignes diminue. C. Il sagit de MAP-4 . D. Vrai cest le cas de MAP-4.
QCM 31 :
QCM 32 :
QCM 33 :
QCM 34 :
QCM 35 : QCM 36 :
A. Il sagit de protines stabilisantes. C. Op18 na pas deffet sur les analogues non hydrolysables de la tubuline (puisque son rle est dacclrer la vitesse dhydrolyse de la coiffe GTP contrairement MCAK. E. Op18 nagit que de lextremit +. B. Les chaines lgres sont rgules par phosphorylation. C. La dynactine se lie DIRECTEMENT la dynine. A. Les kinsines comme les dynines sont des ATPases. E. Cest le contraire : les Kin N sont impliqus dans le transport antrograde, les KinC dans le transport rtrograde.
QCM 37 : QCM 38 :
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QCM 39 :
C. In vitro, les phnomnes de polymrisation et dpolymrisation se font aux deux extrmits, mais avec un quilibre diffrent : au ple (+) la croissance est rapide tandis quau ple (-) elle est lente. In vivo le ple (-) est stable (pas de polymrisation ni dpolymrisation) car il est fix au COMT. En aucun cas il ne faut associer ple (+) polymrisation et ple (-) dpolymrisation. A. Ils ne naissent pas directement des centrioles, mais de sites de nuclation, composs notamment danneaux de tubuline . B. Chaque centriole est un cylindre creux constitu de 9 triplets de microtubules. B. Les microfilaments et les microtubules sont polariss alors que les filaments intermdiaires ne sont pas polariss. C. Cela correspond aux anneaux contractiles lors de la cytodirse qui sont aussi un assemblage transitoire (comme les fibres de tension). E. Unit de base = monomre dactine. A. Le recyclage se fait dans lautre sens, de lADP en ATP. B. Elle permet de comprendre la polymrisation de lactine dans le microfilament. C. Cette orientation uniforme ainsi que l'assymtrie de la molcule d'actine engendre au contraire une polarisation des microfilaments. D. Cest le microtubule. A. Actine globulaire. D. Epithliums simples.
QCM 40 :
QCM 41 :
QCM 42 :
QCM 43 : QCM 44 :
A. Polymrisation spontane (avec Mg2+ et ATP). Aucune protine ncessaire. B. Croissance rapide au ple plus. E. Quatre : ne pas oublier la protine de coiffe cap Z. C. Formation de lamellipodes. A. Cap Z stoppe llongation. E. Les formines restent lies au ple plus. D. Un seul domaine intermdiaire.
QCM 45 : QCM 46 : QCM 47 :
B. La longueur totale des micro filaments dactine reprsente environ 30 fois celle des microtubules. C. Cest lanneau contractile transitoire qui permet la cytodirse, alors que la ceinture dactine est une structure permanente. D. Les micro filaments dactine ne sont jamais sous forme isols mais forment un rseau complexe. D. Cdc 42 est implique dans la mise en place de filipodes alors que Rho cest des fibres de tension. B. FH1 est un domaine qui appartient aux formines. E. Rho est une GTPase qui fonctionne donc avec GTP sous forme active et GDP sous forme inactive. B. In vivo la dpolarisation des microtubules se droule exclusivement au pole + car le pole - est protg au niveau du site de nuclation. C. Lactine est couple lATP et la tubuline au GTP. E. Lactine na pas une structure dimrique la diffrence de la tubuline mais il existe trois classes dactine: alpha, bta et gamma.
QCM 48 : QCM 49 :
QCM 50 :
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QCM 51 : QCM 52 :
B. Les filaments intermdiaires sont des polymres ouverts alors que pour les microfilaments lactine monomrique ne peut se dtacher quaux extrmits. A. Spcifiques des eucaryotes. C. Doublement fausse : hlice alpha. Domaines carboxy et amino terminaux constants. C. Htrodimres. B. Localisation nuclaire. E. Toutes les cellules nucles. D. Epissage de la lamine A.
QCM 53 : QCM 54 : QCM 55 :
A. On en trouve dans toutes les cellules nucles (attention, certaines cellules comme les GR sont anucles !). C. Gne LMNA. D. Acclration du vieillissement. B. Ils sont trs variable cest le domaine central qui trs semblable. C. Les dimres sont des assemblages parallles. E. La dphosphorylation a lieu lextrmit N terminale. B. phosphorylation = dpolymrisation C. Les FI sont ouverts. D. On les trouve aussi dans les annexes pidermiques. D. Une ccit totale !!!
QCM 56 :
QCM 57 :
QCM 58 :
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LA DIVISION CELLULAIRE
(50 QCM)
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QCM N1 DIV CELL : A propos de la division et des tapes du cycle cellulaire : A. Le cycle cellulaire est compos dune srie dvnements ordonns au cours desquels la cellule eucaryote duplique son contenu et se divise en deux cellules filles gntiquement identiques. B. La division cellulaire est plus communment appele mitose (ou encore phase M). La mitose inclut la cytodirse, qui dsigne la division du cytoplasme de la cellule mre. C. Linterphase dsigne la priode sparant deux phases M. D. 3 phases constituent linterphase. Celles-ci sont, dans lordre chronologique : G1, G2, et S. E. Certaines cellules ne se divisent plus, elles restent bloques en phase G0 et sont qualifies de cellules post-mitotiques. QCM N2 DIV CELL : A propos de la division et des tapes du cycle cellulaire : A. La dure de la phase G1, pendant laquelle les cellules somatiques des vertbrs possdent 2n molcules dADN, est trs variable dun type cellulaire lautre. B. Le doublement de la quantit dADN (qui passe de 2,8 x 10-9 5,6 x 10-9 g/noyau) se fait pendant la phase S (pour synthesis ). La rplication de lADN est semi-conservative. C. Au cours de la phase G1, chaque molcule dADN lie des protines constitue une fibre de chromatine correspondant une chromatide. D. A lissue de la phase S, on obtient 4n molcules dADN : chaque chromatide sest ddouble pour donner 46 paires de chromatides homologues (soit en tout 92 chromatides). E. Cest pendant la phase G1 que la majorit des histones sont synthtiss en grande quantit dans le cytoplasme. Par contre les centrioles se rpliquent en phase S. QCM N3 DIV CELL : A propos de la division et des tapes du cycle cellulaire : A. Un complexe multiprotique compos dau moins 4 sous-units diffrentes appel cohsine permet dassurer la liaison entre deux chromatides surs, qui constituent un futur chromosome mitotique . B. En phase G2, la quantit dADN est gale 4n, et la rparation dventuelles lsions subies par les chromosomes est facilite par la prsence des complexes cohsines. C. Les fibres de chromatine se condensent pour former des chromosomes mitotiques au cours de la phase M, qui est la phase de division proprement dite. D. La cytodirse ne concerne pas les cellules plurinucles. E. La condensation des chromosomes nest pas indispensable pour permettre la sparation des chromatides surs entre deux cellules filles. QCM N4 DIV CELL : A propos de la division et des tapes du cycle cellulaire : A. Dans un noyau interphasique, les fibres de chromatine sont invisibles in situ. B. La phase G2 une dure comprise entre 6 et 8 heures. C. On ne peut mesurer directement la dure de linterphase dune cellule quen se basant sur des critres biochimiques. D. La phase S est la seule phase du cycle o peut se drouler la rplication de lADN. E. La traduction de protines est impossible en phase M. QCM N5 DIV CELL : A propos de la division et des tapes du cycle cellulaire : A. En gnral, une cellule adhre son substrat pendant linterphase et tend sen dtacher pendant la phase M. B. Liodure de propidium est un agent intercalant radioactif qui se lie lADN de manire saturable et qui permet de mesurer la quantit dADN dans le noyau dune cellule. C. Le cytofluorimtre est capable de dtecter les cellules en phase M dune population cellulaire. Si on le couple avec un trieur de cellule, on est capable dobtenir une population pure de cellules en phase M. D. Il est possible de distinguer des cellules en G1 de cellules enG0 laide dun cytofluorimtre. E. Lorsque lintensit de fluorescence dune population cellulaire est comprise entre X et 2X, cela signifie que la majorit d'entre elles sont en cours de rplication dADN.
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QCM N6 DIV CELL : A propos de la division et des tapes du cycle cellulaire : A. La mitose permet aux deux cellules filles de recevoir une copie de chaque molcule dADN nuclaire ainsi que les autres composants essentiels la cellule (Golgi, ribosomes). B. Si lon mesure la fluorescence dune population cellulaire bloques en G0/G1, on nobserve pas de pic de fluorescence dintensit X. C. La phase M et linterphase sont spares par une chute brutale de la fluorescence nuclaire. D. La phase S dure environs 6 ou 8 heures. E. Les chromatides surs sont accoles au niveau du centromre mais aussi en de nombreux autres sites riches en G et C localiss long des fibres tous les 10kb environ. QCM N7 DIV CELL : A propos de la phase M : A. Elle est compose de deux processus : la mitose et la cytodirse. B. La mitose se droule en 5 tapes qui sont dans lordre : la prophase, la pr-mtaphase, la mtaphase, lanaphase et la tlophase. C. La progression dans la phase M est assure par le complexe activit kinase cdk2/cycline B, aussi appel MPF. D. La cytodirse dmarre la toute fin de la tlophase. E. Les deux cellules filles rsultant du processus de division cellulaire sont gntiquement identiques entre elles et la cellule mre. QCM N8 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de la prophase : A. Au tout dbut de la prophase, un remaniement du cytosquelette (dpolymrisation des microtubules) et des systmes de jonctions intercellulaires (phosphorylation de certaines intgrines) entrane un arrondissement de la cellule, qui tend sisoler de ses voisines. B. Juste avant la phase M, en G2, il ny a quun seul diplosome (compos de deux centrioles) et donc quun seul MOTC. C. Le trafic intracellulaire et la traduction des protines sont maintenus durant la prophase, car ils sont essentiels la formation du fuseau mitotique. D. Les microtubules astriens sont plus nombreux et beaucoup plus instables que les microtubules interphasiques, mais ils sont plus longs que ces derniers. E. Linstabilit des microtubules astriens est due la phosphorylation des MAPs dassemblage par le MPF. QCM N9 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de la prophase : A. Lquilibre polymrisation/dpolymrisation des microtubules astriens est dplac en faveur de la dpolymrisation, et leur demi-vie est en moyenne dune minute. B. Le fuseau mitotique (ou achromatique) nest pas constitus de microtubules continus mais de microtubules hmi-polaires qui interagissent entre eux (de part et dautre du fuseau) au niveau de leurs extrmits +. C. Le matriel pri-centriolaire stabilise les microtubules hmipolaires au niveau de leur extrmit -. D. Des kinsines de type C (Kin C) situes aux extrmits + des microtubules hmipolaires sont responsables de la sparation puis de lloignement des deux asters. E. Au niveau de son extrmit +,un microtubule hmipolaire forme des liaisons longitudinales stables avec lextrmit du microtubule oppos. QCM N10 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de la prophase : A. Laction de la Kin N est antagoniste celle de la Kin C : elle entrane le rapprochement des ples des microtubules. B. La condensation rapide et progressive des fibres de chromatine (qui deviennent ainsi des chromosomes) est visible en microscopie optique. C. Le MPF permet la condensation des molcules dADN et le dtachement de tous les complexes cohsines par son activit kinase. D. Le raccourcissement de la fibre de chromatine est maximal ds la fin de la prmtaphase et facilite la sparation des chromatides surs lors de lanaphase. E. Au niveau de la membrane nuclaire interne, seules les lamines A et C sont phosphoryles par le MPF. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 99
QCM N11 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de la prophase : A. En fin de G2, des complexes moteurs dynine/dynactine se lient la membrane nuclaire externe et lextrmit + de certains microtubules. B. Une fois que le fuseau mitotique est form, sa longueur reste constante jusqu lanaphase grce aux actions antagonistes des kinsines N et C. C. Le MPF phosphoryle principalement les histones H1 et H4. D. La phosphorylation des lamines par le MPF dbute en phase G2. E. Les dynines accroches la membrane nuclaire externe se dplace en direction du ple des microtubules, ce qui pour effet de tirer lenveloppe nuclaire vers les asters, et terme de la dchirer. QCM N12 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de la prmtaphase : A. La rupture de lenveloppe nuclaire sous leffet des complexes dynines/kinsines correspond au dbut de la prmtaphase. B. Lenveloppe nuclaire, la suite de sa rupture qui sest effectue par de multiples orifices, va se transformer en vsicules membranaires. C. Les complexes de pores nuclaires sont phosphoryls par le MPF, et se dissocient. D. Les vsicules issues de lenveloppe nuclaire, transportes vers les ples du fuseau par des complexes dynines/dynactine, contiennent des lamines B, A et C phosphoryles. E. La vitesse de phosphorylation des composs nuclaires augmente lissue de la rupture de lenveloppe, srement car le MPF peut alors entrer massivement dans le noyau. QCM N13 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de la prmtaphase : A. A ce stade, les microtubules hmi-polaires du fuseau mitotique remplacent en quelque sorte lenveloppe nuclaire en emprisonnant les chromosomes, vitant ainsi leur dispersion dans le hyaloplasme. B. Les kintochores sont des structures trilamellaires formes par 3 plaques : une interne, une moyenne, et une externe. C. LADN centromrique (constitu de squences rptitives) est li sur toute sa longueur des protines de liaison aux microtubules. Lorsque la chromatide se condense, elles se regroupent au mme niveau et participent la formation des kintochores. D. Les kintochores sont impliqus dans certaines maladies auto-immunes comme la sclrodermie. E. La plaque externe des kintochores a la forme dune couronne sur la quelle on trouve des Kin N, C et MCAK. QCM N14 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de la prmtaphase : A. Les protines kintochoriales ne sattachent lADN centromrique quen tout dbut de phase M : elles sactivent grce leur phosphorylation par le MPF. B. La rencontre des microtubules et des kintochores ne serait pas possible sans la rupture de lenveloppe nuclaire. C. Lorsquun microtubule pntre dans la couronne dun kintochore, il est captur latralement par son extrmit + grce un complexe dynine/dynactine. D. Une fibre kintochorienne est constitue de 20 40 microtubules provenant des deux ples du fuseau. E. Un chromosome captur par une fibre kintochorienne va se disposer perpendiculairement laxe du fuseau mitotique.
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QCM N15 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de la prmtaphase : A. Les microtubules kintochoriens sont totalement protgs de la dpolymrisation. B. Les chromosomes sont soumis une force de rpulsion astrale provenant des microtubules kintochoriens en croissance, inversement proportionnelle la distance des chromosomes au ple du fuseau. C. La polymrisation des microtubules est permises par les kintochores, car les points dattache aux microtubules sont latraux. D. Le mouvement des microtubules est li des processus de polymrisation/dpolymrisation uniquement situs aux ples +. E. Les chromosomes sont soumis une force de traction proportionnelle la longueur des fibres kintochoriennes. QCM N16 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de la prmtaphase : A. Si lon dtache un kintochore des microtubules quil a captur, ces derniers se dpolymrisent trs rapidement. B. Au cours de la prmtaphase, les chromosomes sont entrans vers la zone centrale du fuseau, cest dire le plan axial. C. La Kin N est couple la MCAK (elles sont du mme ct du kintochore). D. Le complexe dynine/dynactine se dplace sur le microtubules dans le sens oppos au dplacement du chromosome attach ce microtubule. E. La MCAK permet la polymrisation contrle des microtubules kintochoriens. QCM N17 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de la mtaphase : A. La mtaphase est la seule tape statique de la phase M : les chromosomes sont situs dans le plan quatorial, au milieu du fuseau mitotique (compos de 2 demi-fuseaux identiques). B. Les chromosomes rajustent en permanence leur position en oscillant davant en arrire et inversement : les forces kintochoriennes sexercent toujours sur eux mme sils sont aligns. C. La destruction dune des deux fibres kintochoriennes dun chromosome en mtaphase entrane sa migration immdiate vers le ple auquel il nest plus rattach. D. Au niveau du cortex cellulaire, des complexes dynine/dynactine sont responsables de lattachement des microtubules astriens. E. Aucune kinsine ne peut se lier aux parties non centromriques des chromosomes. QCM N18 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de lanaphase : A. Lanaphase est une phase dynamique, cest la plus courte de la phase M. Elle se caractrise par la sparation brutale et synchronise des deux chromatides surs de chaque chromosome. B. Le clivage de Scc1 (protine du complexe cohsine qui permet de lier les chromatides surs entre elles) est ralis par la sparine, qui est ATP-dpendante. C. La rupture du complexe cohsine ne fait pas intervenir les phnomnes de traction qui sexercent sur les chromosomes au sein du fuseau mitotique. D. La sparine est maintenue inactive avant lanaphase par la scurine, qui est code par le gne PTTG. E. La scurine est inactive lors de lanaphase par le facteur APC (Anaphase Promoting Complex), un complexe activit kinase proche du MPF et qui nest activ que lorsque tous les kintochores sont correctement attachs aux microtubules. QCM N19 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de lanaphase : A. Aprs la rupture des complexes cohsines, les chromatides surs migrent trs rapidement vers lun des ples du fuseau (10m/sec). B. Lanaphase est compose de deux systmes de migration diffrents, simultans et complmentaires, faisant intervenir les trois types de microtubules du fuseau mitotique : lanaphase A et lanaphase B. C. Lanaphase B correspond au raccourcissement des microtubules kintochoriens. D. Le raccourcissement des microtubules kintochoriens est li lactivit de la MCAK qui dpolymrise les microtubules et laction de la Kin C, indispensable pour dplacer le chromosome vers le ple -. E. Llongation des microtubules astriens et le raccourcissement des microtubules hmi-polaires loignent les ples du fuseau et largissent linterzone entre les deux. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 101
QCM N20 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de lanaphase : A. Les dynines, qui agissent toujours associes aux dynactines, sont localiss aussi bien au niveau du cortex cellulaire que des kintochores. Ce sont des acteurs essentiels de lanaphase. B. Lanaphase B peut tre bloque par le taxol qui inhibe la dpolymrisation des microtubules. C. Si au dbut de lanaphase, dans un fibroblaste exprimant la tubuline-GFP, on dtruit la fluorescence dune partie des MT kintochoriens, on voit que la distance sparant le ple de la zone dcolore diminue fortement. D. Au cours de lanaphase B, les asters sloignent du cortex cellulaire. E. Lallongement du fuseau mitotique est empch par la perte de lATP cellulaire. QCM N21 DIV CELL : Concernant les acteurs et les vnements de lanaphase : A. Les extrmits antiparallles des microtubules hmi-polaires glissent lune par rapport lautre lors de lanaphase B grce laction des Kin C. B. Le chloral, comme la colchicine, inhibe la polymrisation des molcules de tubuline. C. Lors de lanaphase, lAPC ubiquitinile la cycline D qui est donc dtruite, ce qui entrane la disparition du MPF. D. Les microtubules astriens dpolymrisent principalement ct +. E. Les dynines sont les seules protines motrices polarit au niveau des microtubules du fuseau mitotique. QCM N22 DIV CELL : A propos de la tlophase : A. Le dbut de cette phase est marque par la re-formation du noyau partir de vsicules de membrane nuclaire qui fusionnent entre elles. B. Les microtubules kintochoriens disparaissent, tandis que les hmi-polaires se dpolymrisent par leur extrmit +. C. Le dcompactage des chromatides dt la dphosphorylation des histones permet la reprise de la transcription et la rapparition des nucloles. D. Le manchon de substance dense, align dans laxe du fuseau, est issu de la compaction des microtubules interzonaux (qui taient la base des MT hmi-polaires). E. Les lments dphosphoryls des complexes de pore se r-associent et sinsrent dans la membrane nuclaire. QCM N23 DIV CELL : A propos de la cytodirse : A. Elle correspond la division du cytoplasme, dont le plan de clivage est dtermin par le fuseau mitotique. En effet, le sillon de clivage se creuse perpendiculairement au grand axe du fuseau. B. Quelle que soit la cellule considre, le plan de coupe se situe toujours gale distance des deux groupes de chromatides surs. C. Un anneau contractile constitu de filaments dactine et de myosine I permet la sparation du cytoplasme. D. Lactivit de la myosine est inhibe au dbut de la mitose par le MPF, qui phosphoryle des sites rgulateurs situs sur une chane lourde de cette protine. E. La fin de la cytodirse est marque par la fusion des membranes plasmiques et le dsassemblage de lanneau contractile. QCM N24 DIV CELL : A propos de la cytodirse : A. Une kinase phosphoryle des sites activateurs sur une chane lgre de la myosine II et active ainsi sa fonction ATPasique. B. Les organites et molcules de la cellule mre sont rpartis de faon plus ou moins alatoire et quitable. C. Lanneau contractile est associ la face cytoplasmique de la membrane plasmique par des protines non encore identifies. D. Si lon prive une cellule de myosine II, la mitose se droule normalement mais la cytodirse est bloque, et la cellule devient plurinucle. E. Si lon dplace volontairement le fuseau mitotique, la cytodirse est immdiatement interrompue. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM 25 : A propos de la division cellulaire : A. Une cellule eucaryote, grce un cycle de duplication et de division, donne 2 cellules filles gntiquement identiques : cest le cycle cellulaire. B. La phase M du cycle cellulaire correspond la division du noyau : cest la mitose. C. Entre 2 phases M, lactivit mtabolique de la cellule est trs ralentie. D. Les cellules qui ne se divisent plus, les cellules post-mitotiques, sont bloques en phase G2. Cest le cas des neurones, des cellules musculaires stries squelettiques et myocardiques. E. Au moment du point de restriction de G1, la cellule reoit un signal extra-cellulaire qui dclenche la prparation de la prochaine mitose. QCM 26 : A propos de la division cellulaire : A. Lors de la phase S, a lieu la rplication semi-conservative de chaque molcule dADN, ce qui donne des chromatides surs qui ne sont accoles quau niveau dun point, le centromre. B. Lors de la phase S, la majorit des histones est synthtise en grande quantit dans le cytoplasme et les centrioles se rpliquent. C. laide dun compos fluorescent, (liodure de propidium), on peut dterminer la progression du cycle dune population cellulaire, en mesurant la quantit dADN. D. Si on mesure la fluorescence dune cellule avec un cytofluorimtre et que son intensit a une valeur X en phase G0, alors en phase G2 son intensit sera de 2X. E. La mitose permet chaque cellule fille de recevoir une copie de chaque molcule dADN nuclaire, alors que la cytodirse permet de rpartir les autres composants essentiels de la cellule. QCM 27 : A propos de la prophase : A. Les MT (microtubules) interphasiques se polymrisent, entranant larrt de tout trafic intra-cellulaire. B. En fin de prophase, le fuseau achromatique est constitu de MT hmi-polaires qui ne sont jamais en continuit dun ple du fuseau mitotique lautre. C. Des kinsines de type kin C sont responsables de la sparation puis de lloignement des 2 asters. D. La phosphorylation des histones (H3, H1) par le MPF est responsable de la condensation des fibres chromatiniennes. E. Lorsque les chromatides se condensent, lenroulement de lADN entrane le regroupement des protines de liaison au mme niveau, participant la formation des kintochores. QCM 28 : A propos de la prmtaphase : A. Le dbut de la prmtaphase correspond la rupture de lenveloppe nuclaire. B. Il y a une entre massive de MPF au niveau nuclaire, qui est vraisemblablement en lien avec lacclration de la polymrisation de la lamina. C. La rupture de lenveloppe nuclaire va permettre des MT en croissance de rencontrer des chromosomes et de se fixer sur des structures particulires: les kintochores. D. Il y a une incorporation de tubuline au niveau de lextrmit (-) des MT kintochoriens. E. MCAK est une protine dstabilisante qui permet le dplacement des chromosomes tout en maintenant lancrage des kintochores aux MT; elle est associe des protines motrices. QCM 29 : A propos de la division cellulaire : A. Lors de la mtaphase au niveau du cortex cellulaire, des complexes dynine/dynactine sont responsables de lattachement des MT astriens. B. Le dbut de lanaphase est caractris par la sparation brutale et synchronise des 2 chromatides surs de chaque chromosome. C. Au moment de lanaphase, lattachement de tous les kintochores va activer APC, qui va activer la scurine, qui va cliver le complexe cohsine. D. Lors de lanaphase A, les asters se rapprochent du cortex cellulaire. E. La fin de la cytodirse se termine par la fusion des membranes plasmiques, la dpolymrisation des restes des MT hemi-polaires et le dsassemblage des MT constituent lanneau contractile. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM 30 : A propos de la division cellulaire : A. La mitose (division du noyau) se produit en phase M du cycle cellulaire et la cytodirse (quand la cellule se divise en 2) au dbut de la phase G1. B. Ltat quiescent des cellules en phase G0 peut avoir une dure trs variable (jusqu des semaines, voire des annes) et la reprise du cycle dpend de signaux provenant dautres cellules. C. En phase S, deux chromatides surs sont relies au niveau du centromre mais aussi en de nombreux sites par des complexes de cohsine. D. Il est possible de dterminer sur des critres morphologiques si une cellule est interphasique ou mitotique. E. On mesure par des techniques de cytofluorimtrie la quantit dADN dans le noyau des cellules : durant toute la phase S, une cellule aura deux fois la quantit dADN dune cellule en phase G0/G1. QCM 31 : A propos de la prophase : A. Les microtubules (MT) interphasiques se dpolymrisent et autour des diplosomes, 2 asters se crent faits de MT astriens beaucoup plus stables que les MT interphasiques. B. En fin de prophase, le fuseau mitotique est constitu de MT hmipolaires qui ne sont jamais continus dun ple du fuseau lautre. C. Les kinsines de type kin N et kin C permettent lloignement des 2 asters. D. La phosphorylation des histones (par le MPF) est responsable de la condensation des fibres chromatiniennes. E. La cellule devient sphrique et sisole des cellules voisines par redistribution des systmes de jonction intercellulaires. QCM 32 : A propos de la prmtaphase : A. Elle dbute quand les 2 fibres chromosomiques de chaque chromosome sont constitues de faisceaux de MT kintochoriens de mme longueur. B. Lenveloppe nuclaire se rompt et donne des vsicules membranaires qui sont vhicules vers les ples des fuseaux grce la dynine/dynactine. C. Un des kintochores capture dabord latralement lextrmit dun MT, puis la fibre kintochorienne se forme par la liaison de nombreux autres MT, ce qui permet la rorientation du chromosome perpendiculairement laxe du fuseau. D. Les chromosomes convergent vers lquateur grce des processus de polymrisation/dpolymrisation des MT. E. Tous les dimres de lamines sont phosphoryls par le MPF et deviennent solubles. QCM 33 : A propos de la mtaphase : A. Une cellule est en mtaphase quand les 2 fibres chromosomiques de chaque chromosome sont constitues de faisceaux de MT hmi-polaires de mme longueur. B. Ce nest pas une phase statique car on peut noter par exemple quil y a toujours une incorporation de tubuline lextrmit (+) des MT. C. Les MT gardent une longueur stable durant toute cette phase. Il y a cependant une dpolymrisation et une polymrisation qui seffectuent chaque ple. D. Des complexes de dynine/dynactine attachent les MT astriens au niveau du cortex cellulaire. E. La tubuline va de lextrmit (-) des MT vers lextrmit (+). QCM 34 : A propos de lanaphase, la tlophase et la cytodirse : A. Lanaphase correspond la sparation brutale et synchronise des 2 chromatides soeurs de chaque chromosome. B. Lanaphase A (raccourcissement des MT kintochoriens) survient avant lanaphase B (loignement des ples du fuseau par longation des MT hmi-polaires et raccourcissement des MT astriens). C. Pendant lanaphase B, les asters se rapprochent du cortex cellulaire. D. La tlophase correspond la reformation du noyau. E. Le sillon de clivage lors de la cytodirse donne toujours naissance 2 cellules filles de taille gale sparant ainsi les organites et les molcules de la cellule mre de faon +/- quitable. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 104
QCM 35 : A propos de la division cellulaire : A. Les protines kintochoriales restent attaches lADN centromrique pendant linterphase. B. Durant la tlophase, les microtubules hmi polaires dpolymrisent partir de leurs extrmits (+). C. Les plaques kintochoriales comprennent entre autres des Kin C. D. Les fibres kintochoriennes sont aussi appeles fibres chromosomiques. E. Les microtubules kintochoriens sont aussi appels microtubules hmi polaires. QCM 36 : A propos de lanaphase : A. Au dbut de lanaphase, trois types de microtubules sont prsents : les microtubules astriens apparus en premier lors de la prophase, les microtubules hmi polaires apparus aussi en prophase, et les microtubules kintochoriens apparus en pr mtaphase. B. Lanaphase A correspond lallongement des microtubules hmi polaires. C. La Kin N joue un rle important dans lanaphase A. D. Lanaphase B se droule peu de temps aprs lanaphase A. E. La colchicine et le chloral inhibent lanaphase A. QCM 37 : A propos de la tlophase et de la cytodierse : A. Durant la tlophase le noyau se reforme (dans chaque cellule fille), notamment grce la phosphorylation de la lamine B qui joue un rle dans la rassociation de la membrane nuclaire. B. Durant la tlophase les microtubules kintochoriens se sont transforms en microtubules inter zonaux qui vont tre compacts sous la forme dun manchon dense. C. Durant la tlophase, les chromatides sont dcompactes, les nucloles rapparaissent et la synthse dARN reprend. D. La cytodierse est une tape de la phase M qui na pas forcement lieu dans toutes les cellules. E. La cytodierse dpend essentiellement de la myosine II, dont lactivit ATPasique tait inhibe au dbut de la mitose par phosphorylation par le MPF. QCM 38 : A propos de la division cellulaire : A. En phase G1 une cellule humaine possde 23 paires de chromosomes. B. En phase G1 une cellule humaine possde 92 brins dADN. C. En phase G0 une cellule humaine possde 46 chromatides. D. Aprs la phase S une cellule humaine possde 92 chromosomes. E. En phase G2 une cellule humaine possde 368 brins dADN. QCM 39 : A propos de la division cellulaire : A. La dure de la phase G1 varie de faon relativement importante dun type cellulaire lautre puisque dans certain cas la cellule peut rester pendant des annes ce stade. B. Au cours de la diffrenciation, la dure de G1 diminue progressivement. C. Les processus de traduction ont encore lieu durant la phase S. D. La rplication de lADN na lieu quen phase S. E. La transcription lieu durant toutes les phases except la phase M. QCM 40 : A propos de la division cellulaire (phase M) : A. Une cellule entrant en mitose est reprable morphologiquement. B. La fragilisation de la lamina nuclaire en prophase est due la dphosphorylation des lamines A, B et C. C. Au cours de la rupture delenveloppe nuclaire, la lamine C reste ancr la membrane nuclaire contrairement aux lamines A et B. D. Les MT kintochoriens gardent leur extrmit (+) libre. E. Une fois tous les centromres aligns au centre de la cellule, les microtubules arrtent transitoirement leur activit jusqu' la sparation des deux chromatides sur.
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QCM 41 : A propos du MPF (phase M de la division cellulaire). Laction du MPF est lorigine de : A. Les modifications morphologiques de la cellule. B. Lactivation des protines MAPs. C. La solubilisation des lamines A et C. D. La formation des centromres. E. La stabilisation des MT. QCM 42 : A propos de la division cellulaire (phase M) : A. Lanaphase est la phase la plus courte. B. Le clivage des chromatides surs en anaphase est du aux phnomnes de traction par les MT kintochoriens qui commencent se dpolymriser. C. Le clivage du complexe de cohsine est du la libration de la scurine, suite lubiquitination de la sparine par lAPC. D. APC est un complexe qui est activ par lattachement de tout les kintochores. E. La cytodirse dbute en mme temps que le dbut de la tlophase. QCM 43 : A propos de la mitose : A. Les microtubules kintochoriens sont progressivement compacts la tlophase pour donner le manchon de substance dense. B. Lloignement des 2 lots chromosomiques lanaphase ne dpend que du raccourcissement des fibres chromosomiques. C. Les noyaux des cellules humaines en prophase contiennent 92 molcules dADN dont 46 dorigine maternelle et 46 dorigine paternelle. D. A lanaphase lallongement des microtubules hmi polaires par polymrisation de molcules de tubuline au niveau des extrmits consomme de lATP. E. La concentration des chromosomes dans la plaque quatoriale dpend essentiellement de lactivit des fibres hmipolaires. QCM 44 : A. Il est possible de mesurer in vitro la dure totale dun cycle cellulaire sur des critres purement morphologiques. B. Des microtubules continues dun aster lautre constituent le fuseau achromatique mis en place en prophase partir de microtubules astriens. C. Les dynines interviennent en prophase, en pr mtaphase, en mtaphase, et en anaphase A et B. D. Il est possible disoler, au sein dune population en prolifration, les cellules en phase G1, par cytofluoromtrie et couple un systme de tri cellulaire. E. Le raccourcissement des microtubules astriens lanaphase est associ laction de protines polarit (-). QCM 45 : A. Des kinsines de type Kin I sont prsentes au niveau des kintochores. B. Un fibroblaste humain en mtaphase contient autant de fibres kintochoriennes que de molcules dADN gnomique soit 92. C. La reconstitution de lenveloppe nuclaire et la cytodirse dpendent de lactivit de phosphatases. D. La destruction de la cycline B entranant la disparition du MPF aboutit des dphosphorylations par des phosphatases constitutives. E. Le MPF phosphoryle les lamines ce qui fragilise la lamina nuclaire.
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QCM 46 : A. Les complexes de pores se dissocient ltat phosphoril. B. Les dimres phosphorils de laminine A, B et C sont solubles. C. Les kintochores ont un structure bilamellaire form dune plaque interne et une plaque externe. D. Le kintochore est form notamment grce au regroupement de protines de liaison au moment de la condensation des chromatides. E. Par des phnomnes de traction proportionnelle la longueur des fibres kintochoriennes et de rpulsion astrale lquilibre de la position sur la plaque quatoriale des chromosome est progressivement atteint lors de la pr mtaphase. QCM 47 : A propos de la mitose : A. La mtaphase est une phase apparemment statique o les deux demi fuseaux identiques permettent malgr un renouvellement de la tubuline des microtubules limmobilisation des chromosomes sur la plaque quatoriale. B. La coupure artificielle dun kintochore entraine la sparation des chromatides surs. C. Le facteur APC entrane la destruction de la securine ce qui permet de librer la sparine dont lactivit protasique sur une des proteines du complexe cohsine est ncessaire la sparation des chromatides surs. D. Le Calcium par son action sur la scurine peut dclencher lanaphase. E. La tension au niveau des kintochores ncessaire la migration des chromatides sur lors de lanaphase est dj prsente pendant la mtaphase. QCM 48 : A. Les chromokinsines agissent par une liaison au chromosome et sur les microtubules. B. MCAK, des Kin N et des complexes dynine/dynactine sont prsents au niveau des kintochores. C. La condensation des chromatides et leurs raccourcissement est maximal au dbut de la prmtaphase c'est--dire au moment de la rupture de la membrane nuclaire. D. Les microtubules hmipolaires jouent un rle de cage chromosome en empchant leurs dispersion dans le hyaloplasme mais aussi certain seront capts par des kintochores pour donner les MT kintochoriens. E. La dpolarisation catastrophe dun MT kintochorien provoqu par sa rupture laide dune microaiguille montre le rle stabilisateur du kintochore sur le MT. QCM 49 : A. Lanaphase A met en jeu des dynines et des kinsines N. B. En G2, la transcription et la traduction se droulent normalement. C. La cellule en interphase possde un centrosome qui contient deux diplosomes qui vont se dupliquer en phase S pour donner 2 centrioles. D. La cellule donne toujours deux cellules filles identiques car le fuseau mitotique dtermine la position centrale du sillon de clivage. E. Pendant la phase M la transcription et la traduction sont impossible. QCM 50 : A. Les cellules ayant perdu lactivit de la myosine II vont donner au lieu deux cellules filles, une cellule multinucle. B. La cytodirse se droule de manire concomitante la tlophase. C. La tlophase associe la rinsertion des complexes de pore, la dphosphorylation des histones, le compactage de lADN et la rapparition du/des nuclole(s) D. Le sillon de clivage se dveloppe perpendiculairement la partie restante du fuseau mitotique : le manchon de substance dense. E. La myosine II est ncessaire la tlophase.
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Division cellulaire, ce quil fallait rpondre :

1 : ACE 6 : CD 11 : ABE 16 : A 21 : BD 26 : BCDE 31 : BDE 36 : A 41 : ACD 46 : ADE 2 : AC 7 : ABE 12 : CE 17 : BD 22 : ACDE 27 : BD 32 : BCD 37 : CDE 42 : AD 47 : ACE 3 : BCD 8 : AE 13 : ABD 18 : ACD 23 : AE 28 : ACE 33 : BD 38 : ABC 43 : C 48 : ABDE 4 : AD 9 : BC 14 : BE 19 : B 24 : BCD 29 : AB 34 : ACD 39 : CDE 44 : ACDE 49 : B 5 : AE 10 : D 15 : CE 20 : AE 25 : AE 30 : BCD 35 : AD 40 : AD 45 : ABCDE 50 : ACD

QCM 1 : B. La phase M est diffrente de la mitose : la mitose dsigne la division du noyau, elle est donc incluse dans la phase M qui dsigne le phnomne gnral de division cellulaire. D. Lordre est G1, S, et G2. B. De 5,6 x 10-9 11,2 x 10-9 g/noyau. D. 46 paires de chromatides surs et 23 paires de chromosomes doubles homologues. E. Les histones sont majoritairement synthtiss pendant la phase S. A. Le complexe cohsine est compos dau moins 5 sous-units. B. Entre 2 et 6 heures. C. Il est possible de dterminer directement la dure de linterphase en ne se basant que sur des critres purement morphologiques. E. Elle est possible en phase M. B. Cest un agent fluorescent, pas radioactif. C. Le cytofluorimtre ne fait pas la diffrence entre les cellules en phase M et celles en phase G2. D. Non, car les cellules en G1 et en G0 ont la mme quantit dADN dans leur noyau. A. Cest la cytodirse qui permet la distribution des organites. B. On observe un pic dintensit X, mais on nobserve pas de pic dintensit 2X. E. Ce sont des sites riches en A et T. C. Le complexe cdk1/cycline B. D. Elle dmarre pendant lanaphase, se poursuit pendant et se termine aprs la tlophase. B. En G2 il ny a quun seul MOTC, mais celui-ci est compos de 2 diplosomes (4 centrioles) noys dans du matriel pricentriolaire. C. Le trafic intracellulaire est interrompu. D. Les microtubules astriens sont plus courts que les interphasiques. A. Leur demi-vie est denvirons 30 secondes. D. Ce sont des kinsines de type N (Kin N). E. Il forme des liaisons transversales, pas longitudinales.
QCM 2 :
QCM 3 : QCM 4 :
QCM 5 :
QCM 6 :
QCM 7 :
QCM 8 :
QCM 9 :
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QCM 10 :
A. La Kin N entrane un loignement des ples. B. La condensation est lente et progressive. C. Les complexes cohsines persistent au niveau du centromre. E. Les lamines B sont aussi phosphoryles par le MPF. C. Les histones H1 et H3. D. Elle dbute en prophase.
QCM 11 : QCM 12 :
A. Des complexes dynines/dynactine. B. La rupture de lenveloppe nuclaire ne se fait que par un seul orifice. D. Les lamines A et C phosphoryles sont solubilises et se trouve donc dans le cytosol. Dans les vsicules, seules les lamines B, accroches la membrane nuclaire interne, persistent. C. Ces protines ne sont lies que localement sur lADN centromrique, pas sur toute sa longueur. E. Il ny a pas de Kin C mais des complexes dynines/dynactine. A. Elles sont lies lADN centromrique pendant toute la dure de linterphase et ne sont pas phosphoryles par le MPF. C. Ce nest pas le bon ordre : le microtubule est dabord captur latralement, puis il pntre dans la couronne. D. 20 40 microtubules provenant dun seul ple du fuseau. A. Ils sont protgs dune dpolymrisation catastrophe, mais ils subissent une dpolymrisation contrle . B. Cette force provient des microtubules astriens en croissance. D. Essentiellement aux ples +, mais pas uniquement. B. Le plan quatorial. C. La MCAK et le complexe dynine/dynactine sont du mme ct. D. Dans le mme sens. E. Elle permet la dpolymrisation contrle. A. Cest une phase apparemment statique. C. Il migre vers le ple auquel il est encore attach. E. Cest le cas des chromokinsines.
QCM 13 :
QCM 14 :
QCM 15 :
QCM 16 :
QCM 17 :
QCM 18 :
B. La sparine est Ca-dpendante et ATP-indpendante. E. APC na pas dactivit kinase, cest un complexe dubiquitination, donc il ne ressemble pas au MPF. A. 10 m/min. C. Cest lanaphase A. D. Cest le complexe dynine/dynactine qui tire le chromosome vers le ple - . E. Les MT astriens se raccourcissent et les hmi-polaires sallongent. B. Lanaphase A. C. La distance entre le ple et la zone dcolore ne diminue presque pas. D. Les asters se rapprochent du cortex cellulaire. A. Laction des Kin N. C. Il ubiquitinile la cycline B. E. On trouve aussi des Kin C (MT hmi-polaires).
QCM 19 :
QCM 20 :
QCM 21 :
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QCM 22 : QCM 23 :
B. Par leur extrmit -. B. Non, parfois la division est asymtrique. C. De myosine II. D. Les sites rgulateurs sont situs sur les chanes lgres. A. Cest la dphosphorylation des sites inhibiteurs de la myosine par une phosphatase qui lactive. E. Le sillon de clivage se dplace est redevient perpendiculaire la nouvelle position du fuseau. B. Phase M = mitose (division du noyau) + cytodirse (division de la cellule) C. Lactivit mtabolique est trs diversifie : diffrenciation, croissance, prparation de la mitose suivante. D. Elles restent bloqus en G0. A. Elles sont galement accoles en de trs nombreux sites le long des fibres. A. Ils se dpolymrisent. C. Ce sont les kinsines de type kin N. E. Cette proposition est vraie, mais se passe pendant la prmtaphase. B. Dpolymrisation de la lamina. D. Extrmit (+).
QCM 24 :
QCM 25 :
QCM 26 : QCM 27 :
QCM 28 : QCM 29 :
C. Lattachement de tous les kintochores va activer APC, qui va ubiquitiner , donc inactiver, la scurine, et librer la sparine, qui va cliver le complexe cohsine. D. Anaphase B. E. Pas de MT dans l'anneau contractile. A. Ces 2 vnements se produisent en phase M. E. phase G0/G1: X=2n; phase S: 2n<X<4n; phase G 2: X=4n A. Ils sont plus instables (par phosphorylation des MAP dassemblage par le MPF). C. Kin N pour loigner, kin C pour rapprocher (activits antagonistes). A. Cest le dbut de la mtaphase. E. La lamine B reste ancre dans le feuillet lipidique des vsicules membranaires. A. MT kintochoriens. C. On a une dpolymrisation lente au ple et polymrisation lente au ple +. E. Cest le contraire. B. Ce sont des phnomnes simultans et complmentaires. E. Lors du dveloppement embryonnaire, il y a des divisions cellulaires asymtriques. B. Durant la tlophase, les MT hmi polaires dpolymrisent partir de leurs extrmits (-). C. Les plaques kintochoriales comprennent Kin N, dynine/dynactine et MCAK (=Kin I), mais pas de Kin C. E. Les MT hmi polaires et les MT kintochoriens sont deux types de MT diffrents.
QCM 30 : QCM 31 : QCM 32 : QCM 33 :
QCM 34 : QCM 35 :
110
QCM 36 :
B. Anaphase A : raccourcissement des MT kintochoriens Anaphase B : longation des Mt hmi polaires et raccourcissement des MT astriens. C. Le raccourcissement des MT kintochoriens lors de lanaphase A se fait grce la MCAK et la dynine/dynactine. La Kin N na aucun rle dans lanaphase A. D. Lanaphase A et lanaphase B sont deux systmes complmentaires et simultans. E. La colchicine et le chloral inhibent la polymrisation des MT, donc une partie de lanaphase B (allongement des MT hmi polaires). Tandis que le taxol inhibe la dpolymrisation des MT, donc le raccourcissement de MT kintochoriens dans lanaphase A et des MT astriens dans lanaphase B. A. Le noyau se reforme entre autres grce la dphosphorylation de la lamine B. B. Les MT inters zonaux proviennent des MT hmi polaires qui ont dpolymris. Les MT kintochoriens ont disparus au moment de la tlophase. D. Vrai : par exemple les ostoclastes sont plurinucls par ce processus. En phase G0/G1, la cellule possde : - 23 paires de chromosomes - 46 chromosomes (constitus dune seule chromatide) - 46 chromatides (constitues dADN double brin) - 92 brins dADN Aprs la phase S, la cellule possde : - 23 paires de chromosomes - 46 chromosomes (constitus de deux chromatides relies sur tout leur long par de la cohsine qui ne persistera ensuite quau niveau du centromre lors de la mitose) - 92 chromatides - 184 brins dADN A. Le dbut de la phrase est juste, mais attention ne pas confondre la phase G1 et la phase GO, qui ne fait pas partie du cycle cellulaire, et qui peut durer pendant des annes. B. Au contraire, au cours de la diffrentiation, la dure de la phase G1 augmente progressivement. A. Vrai : elle sarrondie et tend se dtacher de son support. Cest sur cette modification morphologique que repose le principe de la microcinmatographie. B. Elle est due la phosphorylation des lamines. C. Il sagit de la lamine B. D. Vrai : les points dattache du kintochore au MT sont latraux, laissant lextrmit (+) libre. E. Il sagit dun quilibre dynamique (polymrisation et dpolymrisation continuent). B. Le MPF dsactive les MAPs en les phosphorylant. E. Il est au contraire responsable (indirectement) de leur grande instabilit en raison de la phosphorylation des MAPs qui stabilisaient les MT inter phasiques. B. La sparation des chromatides est du au clivage de Scc1 (composant de la cohsine) et nest en aucun cas la consquence des phnomnes de traction. C. Le clivage du complexe de cohsine est du la libration de la sparine, suite lubiquitination de la scurine par lAPC. E. La cytodirse dbute lanaphase. 111
QCM 37 :
QCM 38 :
QCM 39 :
QCM 40 :
QCM 41 :
QCM 42 :
QCM 43 :
A. Ce sont les microtubules hmipolaire (qui donnent interzonaux) et non kintochoriens. B. Dpend aussi du raccourcissement astriens et de lallongement des MT hmi polaires. D. Ce nest pas la polymrisation qui consomme de lATP mais le glissement des microtubules hmi polaires dans la zone de chevauchement. E. Dpend des microtubules kintochoriens surtout. B. Pas continus mais chevauchement. B. La lamine B reste ancre dans la membrane et nest donc pas soluble. C. Tri lamellaire car en plus plaque moyenne. B. La sparation nest pas lie fuseau. D. La sparine est Calcium dpendante. C. La condensation est maximale la FIN de la prmtaphase. A. Lanaphase A na pas besoin de Kin N, item vrai avec anaphase B. C. Les 2 centrioles vont se dupliquer en deux diplosomes. D. Il peut y avoir division asymtrique. E. La traduction reste +ou- possible car il reste un peu dARN transcrit avant le dbut de la mitose. B. La cytodirse commence lanaphase. E. La myosine II est ncessaire la cytodirse.
QCM 50 :
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LE SYSTME ENDOMEMBRANAIRE
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QCM N1 SYS ENDO : A propos du systme endomembranaire : A. Il est dlimit par un ensemble de membranes qui permet de diviser la cellule procaryote en compartiments structuraux et fonctionnels appels organites. B. Au sein de la cellule il existe un important trafic vsiculaire qui sappuie sur le cytosquelette, principalement sur les microfilaments. C. La lumire du rticulum endoplasmique (RE), appele aussi espace cisternal, reprsente en moyenne 20% du volume cellulaire. D. Les transports de molcules entre le noyau et le cytosol se font par les pores nuclaires. E. Les membranes du RE reprsentent plus des 2/3 des membranes de la cellule. QCM N2 SYS ENDO : A propos du rticulum endoplasmique (RE) : A. Lenveloppe nuclaire constitue une diffrenciation particulire du RE. B. Le RE rugueux est ainsi appel car il est recouvert de ribosomes qui sont en cours de transcription de protines destine scrtoire ou membranaire. C. Des vsicules destines lappareil de Golgi bourgeonnent partir du RE lisse. D. A lexception dune absence dacides nucliques le contenu du RE est quivalent celui du noyau. E. Toutes les protines que lon dtecte dans le RE sont en transit, cest dire en attente dtre scrtes ou distribues ailleurs dans la cellule. QCM N3 SYS ENDO : A propos des lipides du RE : A. La membrane du RE a une distribution asymtrique des lipides entre ses deux hmicouches. B. Le RE lisse est le lieu de synthse des lipides membranaires. C. La distribution des lipides au sein des membranes de la cellule nest pas faite au hasard. D. Une cellule qui produit beaucoup de lipides (au niveau du pancras exocrine par exemple) aura un RE lisse beaucoup plus dvelopp que celui dune cellule qui produit beaucoup de protines. E. Le RE lisse ne renferme aucune protine dans sa membrane. QCM N4 SYS ENDO : A propos de la synthse des lipides au niveau du RE : A. La synthse des phosphoglycrides se fait en trois tapes qui sont dans lordre : la synthse dacide phosphatidique, le retrait dun phosphate par une phosphatase pour former une molcule de diacylglycrol, puis enfin lajout dun alcool (srine, thanolamine). B. Les enzymes intervenants dans la synthse des phosphoglycrides au niveau de la membrane du RE ont leur site actif orient ct espace luminal. C. Au niveau du RE, un sucre est accroch la cramide pour donner des gangliosides ou autres glycolipides. D. Les apports constants de lipides nosynthtiss provoquent une augmentation importante de la monocouche lipidique luminale du RE. E. Lacide phosphatidique nest pas assez hydrophobe pour sincorporer directement dans la membrane du RE, cest pourquoi lacyl-transfrase qui le synthtise participe son incorporation en consommant une molcule dATP. QCM N5 SYS ENDO : A propos du cholestrol de la membrane du RE : A. Les membranes cellulaires des cellules procaryotes ne contiennent pas de cholestrol. B. Dans lorganisme, le cholestrol est synthtis partir de molcules dActylCoA. C. Environs 2/3 des besoins en cholestrol de lorganisme sont apports par lalimentation D. Des scramblases spcifiques, diffrentes de celles des phosphoglycrides, font basculer de faon passive les molcules de cholestrol dune hmicouche lautre, dans le sens de leur gradient de concentration. E. Le cholestrol synthtis au niveau du RE se retrouve ensuite dans la membrane plasmique de la cellule concerne.
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QCM N6 SYS ENDO : A propos des scramblases du RE : A. Les scramblases sont des enzymes de translocation ATP indpendantes mais Cu-dpendantes. Leur action est indispensable pour viter la dformation de la membrane du RE. B. Les scramblases basculent les phospholipides dans le sens de leur gradient de concentration, et nont aucune spcificit vis vis de ces derniers. C. Les scramblases transportent uniquement les phosphoglycrides du versant cytosolique de la membrane du RE vers le versant luminal, puisque les lipides sont synthtiss et incorpors ct cytosol. D. Les scramblases transportent les cramides du versant luminal vers le versant cytosolique. E. Les scramblases du RE sont Ca2+ dpendantes, elles effectuent donc un transport actif primaire. QCM N7 SYS ENDO : A propos des changes de lipides entre les membranes du systme endomembranaire : A. Les changes directs de lipides entre les membranes sont essentiels pour des organites tels que la mitochondrie. B. Les LTP sont des protines cytosoliques qui permettent des changes directs de lipides entre les membranes. C. Le cholestrol diffuse librement entre les deux hmicouches dune mme membrane. D. Le RE possde des microdomaines au niveau desquels on observe un rapprochement de sa membrane avec la membrane dun autre organite de la cellule, quelle que soit la nature de ce dernier. E. Les LTP comportent une grande poche hydrophobe munie dune sorte de couvercle rabattable. Elle permet ainsi de transporter deux molcules de lipides (stchiomtrie ). QCM N8 SYS ENDO : A propos des protines et de leur translocation: A. Dans les cellules eucaryotes, on distingue quatre grandes classes de protines : cytosoliques, nuclaires, rticulo-endothliales, et scrtes. B. Toutes les protines sont traduites partir de ribosomes localiss au niveau du cytosol (quils soient oui ou non accrochs au RE). C. Il existe deux types de translocation : post et co-traductionnelle. D. De faon post-traductionnelle, les protines ne sont transloques non conformes quau niveau des mitochondries. E. Certains cas de translocation post-traductionnelle de protines dans le RE ont t observes chez les eucaryotes suprieurs. QCM N9 SYS ENDO : A propos des protines et de leur translocation : A. Lorsquune protine ne possde pas de signaux dadressage, elle reste dans le cytosol. B. La totalit des protines nuclaires ne possdent quun signal dentre qui permet leur nuclarisation. Elles entrent dans le noyau dj conformes. C. La translocation co-traductionnelle au niveau du RE est permise par un complexe ribonuclique : le complexe SRP. Le rcepteur de ce complexe, appel SR, est localis dans l membrane du RE. D. Tout les ARNm codant pour des protines possdent au dbut de leur squence codante une srie de codons correspondants des acides amins hydrophobes. E. Le complexe SRP reconnat la squence signal de la protine lorsque celle-ci sest conforme en feuillet . QCM N10 SYS ENDO : A propos des protines et de leur translocation : A. Le complexe SRP est constitu dune molcule dARN codant replie sur elle-mme, associe de nombreuses autres protines. B. La liaison du complexe SRP son rcepteur SR dpend uniquement de la liaison au peptide signal et de la prsence de GTP sur le complexe. C. Le translocon peut souvrir dans le plan latral de la membrane du RE, pour permettre au peptide signal de sinsrer dans cette dernire. D. Le peptide signal est cliv aprs son insertion dans la membrane du RE par lactivit signal peptidase du complexe SRP. E. Lorsque le translocon est ouvert perpendiculairement, il permet au peptide signal de sinsrer dans la membrane du RE. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 115
QCM N11 SYS ENDO : A propos des protines et de leur translocation : A. Au moins un peptide signal non clivable est prsent dans toutes les protines transmembranaires. B. Les protines du translocon possdent des domaines transmembranaires qui sont dans leur partie dirige ct cytosol charg ngativement. C. Le peptide signal clivable est toujours relativement proche de la premire alanine. D. La translocation dune protine se fait partir de son ct N-terminal du peptide signal aprs son retournement dans le translocon. E. Les peptides dancrage (non clivables) mesure environs 20 acides amins, et sont situs une distance relativement constante de la premire mthionine. QCM N12 SYS ENDO : A propos des protines et de leur translocation : A. Les peptides dancrage inverse possdent des rsidus chargs positivement de leur ct COOH. B. Une protine transmembranaire possde obligatoirement un peptide signal clivable car seul ce type de peptide peut tre reconnu par le complexe SRP et permettre la fixation au translocon. C. Un ribosome en cours de traduction dune protine scrte reste accroch au mme translocon. D. Le translocon permet la rtrotranslocation des protines mal conformes. E. Toutes les copies dune protine transmembranaire sinsrent de la mme faon dans la membrane du RE. QCM N13 SYS ENDO : A propos de la maturation des protines du RE : A. Pour obtenir leur conformation dfinitive, les protines transloques dans le RE doivent tre prises en charge par des protines chaperonnes et/ou subir des modifications post-traductionnelles. B. La BIP est une protine chaperonne trs abondante du RE qui est proche de la Hsp90 du cytosol. C. Des enzymes contenues dans le RE et appartenant la famille des hydrolases catalysent la formation de liaisons disulfures. D. La N-glycosylation des protines transitant par le RE se fait par la fixation dun oligosaccharide de 14 sucres qui sera remani ultrieurement. E. La BIP possde une activit GTPasique qui lui permet dexercer sa fonction. QCM N14 SYS ENDO : A propos de loligosaccharide 14 sucres fix par N-glycosylation : A. Loligosaccharide 14 sucres est compos de 3 glucoses, de 2 molcules de N-actylgalactosamine et de 9 mannoses. B. Sa fabrication comporte plusieurs tapes. Elle est ralise par un gros complexe de la membrane du RE, et se droule uniquement du ct cytosolique. C. Il est dabord fix sur une molcule de dolichol, qui est un lipide trs particulier de la membrane du RE et qui la traverse une fois sur toute sa longueur. D. La fixation de ce type de rsidu glucidique favorise lobtention de la conformation correcte de la protine. E. Certaines asparagines entrant dans la squence consensus de N-glycosylation ne sont pas Nglycosyles cause dun problme de conformation de la protine, qui rend inaccessible cette squence au complexe enzymatique activit oligosaccharyltransfrase. QCM N15 SYS ENDO : A propos des protines ancres par le GPI (Glycosyl Phosphatidyl Inositol) : A. Elles possdent entre autre un peptide signal clivable classique, dont on peut trouver la squence en tudiant les acides amins de la protine mature. B. Elles possdent un peptide dancrage particulier, en position tout fait COOH terminal. C. Le clivage de leur peptide dancrage inverse est simultan au transfert de la protine sur le GPI. D. Le groupement GPI est transfr en bloc sur la protine. E. Le clivage du peptide dancrage inverse et le transfert du GPI sont raliss par deux complexes multiprotiques diffrents.
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QCM N16 SYS ENDO : A propos de la glycosylation des protines du RE : A. La N-glycosylation et le transfert du GPI sont les deux seuls cas o le transfert de groupement oligosaccharidique se ralise en bloc. B. La N-glycosylation, qui constitue la plus frquente des glycosylations, correspond une liaison de la N-actylglucosamine sur une arginine. C. La O-glycosylation ne concerne que les protines ayant au moins un domaine intraluminal (ou extracellulaire). D. Les enzymes responsables de la liaison entre un xylose et une srine (Xyl-S) sont localises dans lappareil de Golgi. E. La liaison par O-glycosylation entre une N-acetylglucosamine et une srine ou une thronine ne concerne pas les oligosaccharides. QCM N17 SYS ENDO : A propos du contrle qualit des protines du RE : A. En association avec les lectines, les rsidus glucidiques permettent aux protines datteindre leur conformation native. B. Sur loligosaccharide fix par N-glycosylation deux glucoses sont limins dans le RE par une seule et mme glucosidase. C. Des lectines telles que la connexine reconnaissent les protines portant des rsidus monoglucoses et aident leur bon repliement. D. Laction de la glucosidase II sur loligosaccharide fait disparatre laffinit entre la lectine et la protine. E. Le complexe UGGT reconnat les protines mal conformes contenant des rsidus glucidiques et leur retire une molcule de glucose. QCM N18 SYS ENDO : A propos du contrle qualit des protines du RE : A. La glucosidase II constitue une sorte de systme dhorloge de contrle. B. Le cycle de glycosylation/dglycosylation ralis par laction alternative de lUGGT et des glucosidases permet le repliement correct des protines. C. Laction de la mannosidase I du RE (qui retire un mannose loligosaccharide) condamne dans tout les cas la protine la destruction. D. Aucune protine ne peut tre prise en charge la fois par la BIP et par les lectines pour atteindre sa bonne conformation. E. La BIP, comme les lectines, peut induire un signal de rtrotranslocation des protines mal conformes via le translocon. QCM N19 SYS ENDO : A propos de llimination des protines duRE : A. Les causes de cette limination sont multiples : mutations, lsions diverses, dfaut dquilibre de synthse entre diffrentes sous-units protiques B. Environs 20% des protines nosynthtises sont reconnues dfectueuses par la BIP ou les lectines, et sont limines. C. Les protines transmembranaires anormales sont ubiquitiniles par des ubiquitines ligases de type E3, elles aussi transmembranaires, et qui ont leur site actif ct cytosol. D. Le protasome extrait de la membrane du RE (de manire ATP-indpendantes) les protines transmembranaires ubiquitiniles. E. Les protines intraluminales anormales sont galement ubiquitiniles par des ubiquitines ligases E3 transmembranaires qui elles possdent leur site actif ct luminal. Elles sont ensuite extraite du RE par le protasome, qui se lie directement au translocon.
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QCM N20 SYS ENDO : A propos de lengorgement du RE : A. Les anomalies de fonctionnement du protasome peuvent avoir de graves rpercussions sur le RE. B. Une trop grande production de protines anormales (quelque soit le type de protine) peut aboutir un engorgement du RE, qui dclenchera une procdure de stress : lUPS. C. La procdure de stress est transmise au cytosol et/ou au noyau par des protines transmembranaires du RE qui ont leur site actif ct luminal et leur site de rgulation ct cytosol. D. Si le signal de stress persiste, cela peut conduire la mort cellulaire programme. E. Il existe de trs nombreuses maladies lies une production exagre de protines mal conformes. QCM N21 SYS ENDO : A propos de lUPR : A. Le dclenchement de lUPR induit entre autre une diminution globale de la synthse protique cellulaire ainsi quune augmentation de la synthse des chaperonnes, en particulier de la BIP. B. Dans les conditions normales, la BIP est lie au ct luminal des protines transmembranaires charges de transmettre lUPR au cytosol. Elle les maintiens ainsi sous forme inactive. C. Si le RE renferme un trop un grand nombre de protines mal conformes, la BIP ninhibe plus les systmes de transmission de lUPR mais elle les active. D. Lorsque le RE est engorg, une kinase qui est normalement inhibe par la BIP phosphoryle le facteur de traduction E2F qui est ainsi inhib, ce qui a pour effet dinterrompre pour un temps la synthse protique. E. ATF6 est une protine transmembranaire du RE qui lorsquelle chappe la BIP se retrouve dans le Golgi par voie vsiculaire. Elle est ensuite clive, ce qui libre son domaine cytosolique qui est nuclaris et se comporte comme un inhibiteur de la transcription des ARNm codant pour la BIP. QCM N22 SYS ENDO : A propos du transport vsiculaire : A. La sortie des protines du RE se fait par le bourgeonnement de vsicules de type COP I partir du RE lisse. B. Les vsicules de sortie du RE fusionnent entre elles et avec de grandes saccules appeles ERGIC, qui ont une composition biochimique intermdiaire entre le RE et lappareil de Golgi. C. Un trs grand nombre de protines mal conformes parviennent quitter le RE par des vsicules. Par chance, des vsicules de retour les ramnent au RE o elles seront dtruites. D. Il existe deux modes principaux de sortie des protines : sortie en vrac , et sortie aprs concentration. E. La plupart des protines exportes ne le sont efficacement que si elles sont sous la forme de monomres. QCM N23 SYS ENDO : A propos du transport vsiculaire : A. Dans le cas de la sortie en vrac , les protines ne sont pas concentres et le contenu de la vsicule est relativement proche de celui du RE. B. Des protines du manteau de la vsicule COP II interagissent toujours indirectement avec des protines du RE et permettent leur concentration au sein de la vsicule. C. Les diffrences de concentration en ions H+ entre les diffrents compartiments cellulaires permettent de rguler la captation ou le relargage des protines transporter. D. Une protine qui ne possde pas de motif de reconnaissance vis vis dun rcepteur du manteau ne peut en aucun cas tre transporte par une vsicule o la sortie se fait aprs concentration des protines transporter. E. Le transport vsiculaire constitue une tape supplmentaire dans le contrle qualit des protines.
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QCM N24 SYS ENDO : A propos du transport vsiculaire : A. Le transport rtrograde est limage miroir du transport antrograde et permet le retour des protines rsidentes du RE. B. Une squence de reconnaissance de 4 acides amins KDEL (lysine, acide aspartique, glutamine et leucine) se retrouve sur les protines rsidentes du RE. C. La squence KDEL se lie directement avec le manteau COP I qui possde lui-mme une squence appele rcepteur KDEL. D. Les complexes multimriques sont exclus des vsicules de retour COP I, parfois parce que le signal de retour est masqu par certaines sous units de ce genre de complexe. E. Le retour des molcules mal conformes, qui sont plutt rares dans les vsicules, se fait galement grce des rcepteurs KDEL. QCM N25 SYS ENDO : A propos de la gnration des vsicules : A. Les protines du manteau sont cytosoliques au dpart. Elles sont ensuite recrutes la membrane du compartiment producteur de vsicules o elles capturent des cargaisons. B. Cest la polymrisation des protines du manteau qui entrane une dformation de la membrane, ce qui permet de former une vsicule. C. Les GTPases de la famille des ARF sont des protines de fort PM qui permettent de fournir lnergie ncessaire la gnration des vsicules. Il en existe plus de 20 diffrentes. D. La protine Sar1 intervient dans la formation des vsicules de retour COP I, tandis que Arf1 induit la formation des vsicules COP II au dpart du RE. E. Les ARF lies au GTP sont dans un tat dit actif, elles sinsrent dans la membrane grce un domaine hydrophobe et hydrolysent le GTP, fournissant ainsi lnergie ncessaire la courbure de la membrane. QCM N26 SYS ENDO : A propos de la gnration des vsicules et de leur transport : A. Il existe plus de 20 COP diffrentes selon le type de vsicule. B. Une fois que la vsicule est constitue, les ARF se retrouvent ltat GDP inactif. Les protines du manteau retournent alors au cytosol et seront recycles dans dautres vsicules. C. COP I ne peut interagir directement avec les cargaisons, la concentration des protines lintrieur de la vsicule ncessite donc la prsence de protines intermdiaires. D. Une protine interrupteur permet lchange GDP/GTP au niveau des ARF et participe ainsi activement la formation du manteau qui entoure la vsicule. E. Les vsicules COP I se dplacent le long des microtubules (transport rtrograde) tandis que les COP II sont transportes sur les microfilaments (transport antrograde). QCM N27 SYS ENDO : A propos de la fusion des vsicules : A. Des protines dattachement interviennent en tout dbut de contact entre la vsicule et le compartiment accepteur. Elles permettent une fixation relativement forte de la vsicule. B. Les Rab sont de petites GTPases qui restent en permanence insres dans la membrane. C. Les SNARES constituent une grande famille de protines membranaires. Elles sont les principales responsables de la reconnaissance mutuelle entre la vsicule et la membrane du compartiment accepteur. D. Protines dattachement, Rab et SNARES contribuent toutes les trois la spcificit dune vsicule pour son compartiment receveur. E. Les SNARES fonctionnent de manire complmentaire. QCM N28 SYS ENDO : A propos de la fusion des vsicules : A. Les t-SNARE sont actives dans la membrane du compartiment accepteur. B. Quatre domaines hydrophobes (en hlice ) dterminent la fusion : trois dentre eux appartiennent la v-SNARE, et le dernier la t-SNARE. C. Il y a au moins deux types de v-SNARE sur chaque vsicule : une v-SNARE permettant la fusion avec le compartiment accepteur, et une autre permettant la fusion avec le compartiment donneur lors du retour de la vsicule. D. Par leur activit GTPasique, les Rab fournissent lnergie ncessaire la fusion des vsicules. E. La neurotoxine bactrienne contenue dans le BOTOX, que lon injecte dans les joues de certaines prsentatrices tls dtruit les SNARES au niveau des vsicules synaptiques. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 119
QCM N29 SYS ENDO : A propos des peroxysomes : A. Ce sont des organites membranaires trs abondants dans les cellules rnales et les hpatocytes (dtoxication) et qui ont un trs fort mtabolisme glucidique. B. Ils produisent comme au niveau de la mitochondrie de lacetyl-CoA. Les enzymes ralisant loxydation des molcules organiques sont par contre diffrentes entre ces deux organites. C. La famille des PEX constitue un ensemble de protines trs prsentes au niveau de la matrice des peroxysomes. D. Toutes les enzymes de la matrice des peroxysomes subissent une translocation post-traductionnelle. E. De nombreuses maladies gntiques entranent des dysfonctionnements des peroxysomes. QCM N30 SYS ENDO : A propos des peroxysomes : A. Leur fonction mtabolique principale est la -oxydation dacides gras chanes longues ou trs longues. B. Ils utilisent une acyl-CoA-dshydrognase qui transfre les lectrons sur loxygne, produisant ainsi du peroxyde dhydrogne, do leur nom. C. Le signal port par presque toutes les protines de leur matrice est localis au niveau des premiers acides amins de la squence. D. Les rcepteurs nuclaires PPAR sont des facteurs de transcription. Lorsquils lient des acides gras (dont ils sont exclusifs),ils sactivent. E. Les PPAR activs induisent la transcription des enzymes peroxysomales, ce qui va permettre la baisse de concentration des acides gras dans la cellule. QCM N31 SYS ENDO : A propos de lappareil de Golgi : A. Il est form dun empilement de citernes aplaties aux extrmits dilates. Cest un organite essentiel aux modifications post-traductionnelles de nombreuses protines. B. Il a trois fonctions principales : modifications covalentes des protines et lipides, protolyse de molcules peptidiques (ce qui les dsactive), et tri de molcules pour leur distribution. C. La phosphorylation des protines intraluminales du systme endomembranaire se fait dans le Golgi. Elle est importante pour les enzymes lysosomales car elle leur permet dassurer leur fonction doxydation. D. Il est gnralement situ prs du noyau et toujours entre le RE et la MP. E. Les cellules ayant une grosse activit scrtrice possdent un appareil de Golgi plus dvelopp que celles possdant une faible activit scrtrice. QCM N32 SYS ENDO : A propos de lappareil de Golgi : A. Il est divis en plusieurs zones qui diffrent au niveau fonctionnel : la partie cis par exemple, qui est la plus proche du RE, ralise entre autre llagage des O-glycosylations. B. La partie mdiane est le lieu principal de la protolyse, mais elle participe galement la glycosylation des protines et des lipides. C. Le tri molculaire dbute dans le trans Golgi, et se poursuit dans le rseau transGolgi (TGN). D. Il existe un quilibre trs prcis entre les transports antrogrades et rtrogrades. Il en rsulte que le Golgi possde un volume constant. E. On pense actuellement que deux mcanismes complmentaires, intervenant dans des proportions parfaitement tablies, expliquent lavance des molcules (transport antrograde) : le modle vsiculaire et le modle de maturation.
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QCM N33 SYS ENDO : A propos de lappareil de Golgi : A. Le Golgi est en gnral proche des centrioles, sa structure dpend troitement du rseau de microtubules. B. Dans le modle de maturation, les saccules restent stables et les cargaisons progressent de saccule en saccule via des vsicules. C. Linteraction entre le Golgi et les microtubules se fait par des kinsines et des dynines. Les dynines permettent les dplacements vers le centrosome (polarit +). D. Le Golgi ne peut pas interagir avec les microfilaments, ce qui est pourtant le cas des vsicules COP I qui le quittent en permanence. E. La mitose ne constitue pas un bon modle biologique pour tudier la formation du Golgi car au cours de celle-ci, celui-ci est fragment cause de la dpolymrisation des microtubules. QCM N34 SYS ENDO : A propos des modifications post-traductionnelles au niveau du Golgi : A. Aprs le retrait de 2 glucoses et de 1 mannose dans le RE, llagage des oligosaccharides N-lis se poursuit dans le Golgi. Cet lagage saccompagne parfois de glycosylations secondaires. B. 3 rsidus mannoses sont retirs dans la partie cis du Golgi. Si rien dautre nest modifi, loligosaccharide est dit riche en mannose . C. Au sein dune mme glycoprotine mature, des O et des N-glycosylations peuvent coexister, mais il ne peut exister quun seul type doligosaccharide N-li sur cette protine. D. Dans la partie mdiane du Golgi, dautres rsidus mannoses peuvent tre retirs et des Nactylglucosamines peuvent tre ajouts pour former des oligosaccharides dits complexes, qui ont une grande variabilit dans leur nombre et leur nature. E. Au niveau dun mme site de N-glycosylation, on retrouve les mmes oligosaccharides complexes quelque soit le type cellulaire qui secrte la glycoprotine en question. QCM N35 SYS ENDO : A propos des modifications post-traductionnelles au niveau du Golgi : A. Les rsidus glucidiques ajouter sont transloqus par le dolichol dans la lumire du Golgi. B. Les chanes oligosaccharidiques peuvent faire lobjet de sulfatations, de phosphorylations C. Les O-glycosylations dans le Golgi consistent en lajout dune chane glycosyle une srine ou une thronine. D. La totalit des neuropeptides sont synthtiss sous forme de chanes peptidiques sans activit biologique. E. Les clivages protolytiques peuvent se poursuivre dans les vsicules de scrtion. QCM N36 SYS ENDO : A propos de la sortie de lappareil de Golgi : A. Les protines qui quittent lappareil de Golgi portent toutes des signaux dadressages. Ces derniers nont pas tous t encore identifis. B. Il existe deux voies principales de scrtion : scrtion constitutive et scrtion rgule. C. Pour la scrtion constitutive, on distingue les protines destines la partie apicale et celles destines la partie baso-latrale. Les signaux de sorties sont diffrents pour ces deux destinations, sauf dans les cellules non polarises (msenchymateuses par exemple) o cette distinction na pas dimportance. D. Dans la scrtion rgule, les molcules sont stockes dans des vsicules qui ne fusionnent avec la MP quen rponse certains signaux. E. Les protines peuvent galement rejoindre le systme endocytaire en sincorporant dans des vsicules prlysosomales. QCM N37 SYS ENDO : A propos des signaux dadressage : A. Les signaux dadressage, quil soit baso-latral ou apical, sont faciles caractriser et classifier. B. Les protines transmembranaires destines la partie baso-latrale de la cellule portent un signal dadressage constitu dune courte squence peptidique situ sur son domaine luminal. C. Lancrage GPI correspond toujours un signal dadressage pour la partie apicale de la MP. D. La suppression de sites de N-glycosylation sur une protine destine de la partie apicale de la cellule nentrane pas ncessairement une erreur dadressage. E. Si on supprime le signal dadressage dune protine destine baso-latrale, celle-ci va tre transporte au ple apical de la cellule. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 121
QCM N38 SYS ENDO : A propos des signaux dadressage : A. Il existe des rafts lipidiques au niveau du TGN. Des protines ayant un long domaine transmembranaire saccumulent dans ces microdomaines qui bourgeonnent le plus souvent vers la partie apicale de la cellule. B. Les enzymes lysosomales (appeles aussi hydrolases acides lysosomales) sont d'abord tries dans le trans Golgi, puis dans le TGN. C. Dans la lumire du cis-Golgi une phospho-transfrase ajoute un mannose 6-phosphate (M6P) sur certains oligosaccharides N-lis des enzymes lysosomales. D. Les lipides lis aux protines ne peuvent constituer un signal dadressage. E. Les rcepteurs transmembranaires du M6P captent les enzymes lysosomales qui sont ainsi concentres au niveau de vsicules dtes prlysosomales. QCM N39 SYS ENDO : A propos de la structure des vsicules : A. Les vsicules de retour COP I ne peuvent effectuer quun seul type de trajet : du ERGIC au RE (voie rtrograde). B. Les vsicules nues ou fin manteau, dont le mcanisme du bourgeonnement nest pas totalement lucid, comprennent de petites protines appeles cavolines. C. Les vsicules destines la scrtion rgule, la voie de scrtion constitutive vers la partie apicale de la MP ainsi que les vsicules lysosomales sont formes grce un manteau de clathrine. D. Les vsicules clathrine se forment trs rapidement et ont une dure de vie trs courte. E. La clathrine sorganise en complexes appels trisklions. Les interactions entre trisklions donnent naissance un rseau souple plus ou moins sphrique qui courbe la membrane. QCM N40 SYS ENDO : A propos de la scrtion cellulaire : A. Lorsquune vsicule fusionne avec la MP, elle vacue son contenu dans le milieu extracellulaire. Cest ce quon appelle lexocytose. B. Lexocytose constitutive ne peut seffectuer quau niveau du ple apical dune cellule polarise. C. Les vsicules de scrtion ne constituent pas seulement un systme de transport et de stockage, mais un vritable compartiment membranaire fonctionnel. D. Des phnomnes de concentration protique peuvent se produire au sein des vsicules de scrtion. E. Les vsicules de scrtion permettent le renouvellement lipidique et protique de la MP, elles constituent lun des stades de lvolution centripte des membranes cellulaires (ensemble de transformations permettant de passer de la membrane du RE la MP). QCM N41 SYS ENDO : A propos du systme lysosomal : A. Les enzymes lysosomales sont phosphoryles sur certains mannoses dans le cisGolgi (M6P), ce qui permet la liaison des rcepteurs transmembranaires dans le transGolgi. B. Les vsicules lysosomales peuvent contenir plus de 40 hydrolases diffrentes (nuclases, protases, lipases...) qui ne sont actives qu' pH basique. C. Les vsicules pr-lysosomales fusionnent avec des vsicules dendocytose, les endosomes prcoces. D. La lumire du Golgi tant plus acide que le contenu des endosomes tardifs, les hydrolases lies aux rcepteurs M6P se librent. E. Les rcepteurs M6P sont recycls de nombreuses fois. QCM N42 SYS ENDO : A propos de lendocytose : A. Lendocytose un phnomne dinternalisation de la MP qui permet la cellule dingrer des lments du milieu extracellulaire. Elle comprend la phagocytose et la pinocytose. B. La plupart des vsicules dendocytoses sont formes grce des cavolines. C. La pinocytose permet la cellule dincorporer des molcules (la plupart du temps visibles en MO) qui ne peuvent pntrer directement dans le cytosol par des protines de transport. D. Les vsicules dendocytose noformes fusionnent avec de grandes vsicules situes sous la MP : on les appelle les endosomes prcoces priphriques (EPP). E. De nombreuses vsicules de retour vide venant des EPP reconstituent une grande partie de la MP internalise au cours des endocytoses. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM N43 SYS ENDO : A propos de lendocytose et du systme lysosomal : A. Des vsicules transportant des molcules des EPP vers les ETP (endosomes tardifs prinuclaires) se forment rgulirement et sont recouvertes dun manteau de clathrine. B. Au cours de lendocytose, lhmicouche exoplasmique de la MP devient lhmicouche luminale de la vsicule. C. Les vsicules prlysosomales en provenance du Golgi apportent des hydrolases acides ainsi que des pompes protons membranaires. D. Les ATPases protons sont de gros complexes multimolculaires qui peuvent passer au sein de la MP au cours de lexocytose, mais qui ne sont pas recycls au niveau des ETP. E. Les ETP deviennent des lysosomes (ou endolysosomes) une fois que le pH est descendu aux environs de 6. QCM N44 SYS ENDO : A propos du systme lysosomal : A. La digestion lysosomale peut servir rcuprer des prcurseurs mtaboliques (glucose, acides amins). B. La formation de corps multivsiculaires permet la cellule dhydrolyser des lipides membranaires sans dverser le contenu des lysosomes dans le cytosol. C. Toutes les protines transitant par la membranes des lysosomes sont recycles au moins une fois. D. Aprs digestion, le contenu des lysosomes (les corps rsiduels) est dvers dans le milieu extracellulaire par exocytose. E. Au sein du systme lysosomal, le pH ne commence diminuer qu partir du stade ETP, car les ATPases protons intgres dans la membrane des EPP par endocytose ne sactivent pas avant. QCM N45 SYS ENDO : A propos des vsicules dendocytose et du tri molculaire : A. Le processus de pinocytose est toujours, au niveau de la MP, prcd de lapparition de petites dpressions appeles puits recouverts (PR) o la MP apparat paissie. B. Des rcepteurs permettent, au niveau des PR, de concentrer certaines molcules qui leur sont spcifiques. C. Si il nexiste aucun rcepteur au niveau dun PR, la vsicule dendocytose qui en rsulte aura la mme composition que le milieu extracellulaire. D. Les adaptines, ncessaire la formation des vsicules dendocytose, se fixent sur un domaine extracellulaire des rcepteurs. Ce domaine correspond une petite squence dacides amins. E. Les vsicules comportant des rcepteurs ne peuvent contenir que des molcules tries slectivement et/ou des molcules lies ces dernires. QCM N46 SYS ENDO : A propos des rcepteurs LDL : A. La protine ApoB48, qui participe la constitution des LDL, prsente un site particulier reconnu spcifiquement par un rcepteur de la MP (un rcepteur LDL). B. Pour se regrouper au niveau des PR, ces rcepteurs doivent obligatoirement tre lis une particule LDL. C. Ces rcepteurs sont des glycoprotines transmembranaires multipass . Le site de liaison aux LDL est situ sur leur domaine extracellulaire. D. Aprs endocytose et fusion des vsicules avec les EPP, les LDL se dissocie de leur rcepteur car le contenu des EPP est plus acide que le milieu extracellulaire. E. Les rcepteurs LDL ne peuvent tre recycls.
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QCM N47 SYS ENDO : A propos des rcepteurs LDL et du cholestrol : A. Les LDL sont dgrads au niveau des lysosomes. Le cholestrol libr ne peut tre distribu aux autres membranes cellulaires que par des vsicules dexocytose. B. Le cholestrol est trop hydrophobe pour pouvoir diffuser librement dans le cytosol. Par contre, il peut saccumuler au niveau de gouttelettes lipidiques cytosoliques. C. Les cellules sont capables de grer finement leur stock de cholestrol. D. Si une trop grande quantit de cholestrol libre saccumule dans la membrane du RE, la synthse des rcepteurs aux LDL est amplifie, et celle du cholestrol est diminue. E. Les anomalies dendocytose du cholestrol sont souvent lies des rcepteurs LDL anormaux. QCM N48 SYS ENDO : A propos des rcepteurs insuline : A. Ce sont des rcepteurs constitus de 4 sous-units : 2 sont transmembranaires () et 2 sont extracellulaires (). B. Les sous units sont relies aux par des ponts disulfures mais ne sont pas relies entre elles. C. La fixation de linsuline sur son rcepteur dclenche lactivit tyrosine-kinase de ce dernier. D. Un rcepteur qui a perdu son activit tyrosine-kinase cause dune mutation peut quand mme tre endocyt si il se lie une molcule dinsuline. E. Les rcepteurs conservent leur activit kinase tout au long de leur transport vsiculaire vers les ETP et peuvent ainsi phosphoryler des protines loignes de la MP. QCM N49 SYS ENDO : A propos des rcepteurs insuline et glucagon : A. Les rcepteurs insuline comme les rcepteurs glucagon peuvent tre recycls grce des vsicules de retour vide en partance des ETP. B. Les rcepteurs glucagon sont coupls des protines G et sont inactifs pendant leur cheminement vers les ETP car les protines G, qui activent leur fonction tyrosine-kinase, restent au contact de la MP. C. Pour ces deux types de rcepteurs, cest laugmentation du pH au sein du systme endosomale qui permet la dissociation de lhormone laquelle ils sont lis. D. La cascade de phosphorylation dclenche par le rcepteur insuline dbute par son autophosphorylation (chaque sous-unit va phosphoryler une sous-unit ). E. Lenzyme lysosomale responsable de la dgradation du glucagon sappelle la glucosidase. QCM N50 SYS ENDO : A propos du rcepteur lEGF : A. LEGF (Epidermal Growth Factor) est un facteur de croissance qui stimule spcifiquement la division des cellules pidermiques. B. Le rcepteur EGF (EGF-R) fonctionne selon le mme principe que le rcepteur insuline. C. Les EGF-R ne peuvent saccumuler dans les PR que sils sont lis lEGF. Ceci est le cas pour la plupart des rcepteurs dendocytose. D. Cest la concentration du ligand EGF dans le milieu extracellulaire qui permet de rguler le nombre dEGF-R prsent dans la MP, contrairement aux rcepteurs LDL dont le nombre dpend de la concentration intracellulaire de cholestrol. E. Comme dans la plupart des autres cas, lEGF se dissocie de son rcepteur dans les ETP cause de labaissement du pH mais les EGF-R ne sont pas recycls car ils ne sont plus utiles une fois que la division cellulaire est dclenche. QCM N51 SYS ENDO : A propos de la phagocytose et de lautophagie : A. La phagocytose permet la pntration intracellulaire de grosses structures de taille variable (bactries) et ne concerne que des cellules spcialises (macrophages, polynuclaires). B. Contrairement la pinocytose, les trisklions ne sont pas impliqus dans la phagocytose : des pseudopodes se forment grce la rorganisation des microtubules et entourent la structure phagocyter. C. Les vsicules de phagocytose (appeles htrophagosomes) fusionnent avec de nombreuses vsicules prlysosomales pour former des htrophagolysosomes. D. Dans lautophagie, la vsicule de phagocytose est construite par fusion des citernes du RE. Elle fusionne avec des vsicules prlysosomales pour donner un autophagolysosome. E. Les corps rsiduels sont limins dans le milieu extracellulaire par exocytose. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 124
QCM 52 : A propos du mtabolisme cellulaire : A. Le rticulum endoplasmique et lappareil de golgi ont un rle principal dans les fonctions cataboliques de la cellule. B. Les molcules organiques ont une dure de vie trs courte par rapport celle de la cellule, cependant leur renouvellement permanent ne consomme que trs peu de lnergie produite par la cellule (5%). C. La plus grande partie de lnergie produite par lanabolisme cellulaire sert la ralisation des diffrentes fonctions cellulaires. D. Le mtabolisme cellulaire ne peut avoir lieu correctement que si de leau sous forme liquide est prsente dans la cellule. E. Les lysosomes ont un rle dans le catabolisme cellulaire. QCM 53 : Concernant le Rticulum Endoplasmique RE : A. Lenveloppe nuclaire est une extension du RE mais leurs membranes ne sont pas en continuit. B. Le RE rugueux est recouvert de ribosomes en cours de transcription de protines destine scrtoire ou membranaire et est en continuit directe avec lenveloppe nuclaire. C. Sa membrane a une structure tripartite proche de celle de la membrane plasmique. D. Les scramblases, qui participent la symtrisation de la composition de la membrane du RE, sont calcium-dpendantes. E. Des vsicules bourgeonnent au niveau de la portion lisse du RE. QCM 54 : Concernant le Rticulum Endoplasmique RE : A. Du fait de la continuit entre les membranes du RE et lenveloppe nuclaire, le contenu du RE et celui du noyau sont quivalents. B. Certaines protines sont rsidentes du RE et comprennent un signal de rtention qui permet leur concentration au niveau de cet organite. C. Le RE lisse est le lieu de synthse des protines membranaires. D. Le RE est un systme constant quelque soit lactivit cellulaire, pour une cellule diffrencie donne. E. Dans le membrane du RE, les lipides sont rpartis de manire symtrique entre les deux hmicouches, bien que leur synthse soit effectue seulement au niveau de la face cytosolique de la membrane. QCM 55 : Le RE et la biogense des membranes : A. Le transfert de lipides peut se faire par des systmes vsiculaires depuis le RE lisse vers les membranes des autres compartiments. B. Il peut aussi y avoir des changes directs entre la membrane du RE et celle dun organite quelconque de manire nergie dpendante grce des protines de transport nommes LTP. C. Les protines LTP sont des protines priphriques de membranes qui peuvent se dplacer entre deux membranes. D. Le cholesterol diffuse librement entre les deux hmi-membranes du RE. E. Au niveau de lAppareil de Golgi, les scramblases sont inactives et des translocases ATP dpendantes et spcifiques vont rendre la membrane asymtrique. QCM 56 : A propos du RE et de la synthse des protines : A. Toutes les protines d'une cellule sont synthtises par les ribosomes: ceux-ci dbutent toujours la traduction dans le cytosol. B. Les protines rticulo-endothliales et les protine scrtes subissent une translocation cotraductionnelle ( travers la membrane du RE). Elles comportent toutes au moins un peptide signal. C. Pour une protine possdant un seul peptide signal, Aprs dtachement du complexe SRP (particule de reconnaissance du signal), la translocation est ralise de la partie NH2 la partie COOH de la protine. D. Les premiers acides amins squencs dans un protine scrte du srum, correspondent aux acides amins initiaux cods par l'ARNm correspondant. E. La liaison du complexe SRP sur son rcepteur SR dpend uniquement du fait que SRP comme SR soient lis au GTP.
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QCM 57 : A propos du RE et de la synthse des protines : A. L'extrmit charge + du peptide signal va se placer du ct de la lumire du RE, l'oppos de la partie charge + cytosolique du RE. B. L'activit GTPasique du complexe SRP dpend conjointement du peptide signal (change GDP en GTP ) et de son rcepteur ( hydrolyse du GTP ). C. Le peptide signal est une squence d'acides amins hydrophobes (Leu, Val, Ala) dont les charges rgissent l'orientation dans le translocon. D. L'tanchit du canal form par le translocon travers la membrane du RE ncessite l'action complmentaire du ribosome et de la BIP. E. Les copies d'une mme protine transmembranaire ont une insertion gntiquement programme. QCM 58 : A propos du RE et de la synthse des protines : A. Si la squence en acides amins d'une protine contient un peptide signal d'ancrage inverse puis un peptide signal d'ancrage non clivable, elle pourra avoir deux domaines transmembranaires et ses deux extrmits libres dans la lumire du RE. B. La signal peptidase permet de cliver le peptide signal au niveau du translocon. C. Le translocon constitue un canal dans la membrane du RE; il ne peut tre franchi que dans un seul sens. D. Les diffrents types de peptides signaux dont la longueur et la distance par rapport la Met initiale varient, sont chargs + leur extrmit NH2. E. Aprs sa traduction, la squence signal adopte une conformation en hlice alpha qui empche l'accs des facteurs d'longation, stoppe la traduction et qui permet la fixation de SRP. QCM 59 : A propos du RE et de la synthse des protines : A. La squence d'une protine multipass peut contenir un peptide signal d'ancrage clivable puis deux peptides signaux inverses. B. En allant de NH2 vers COOH, entre un peptide signal d'ancrage inverse et un peptide signal d'ancrage non clivable, la chane peptidique en cours d'longation se trouve dans le cytosol. C. Si une protine ne contient qu'un peptide signal d'ancrage non clivable, son extrmit NH2 sera luminale ( dans le RE ) tandis que COOH sera cytosolique. D.Comme d'autres types de canaux membranaires, le translocon est capable de s'ouvrir perpendiculairement la membrane entre le cytosol et la lumire du RE, mais il est le seul s'ouvrir dans le plan de la membrane. E. Si une protine est singlepass avec son extrmit NH2 cisternale, elle peut avoir comport un peptide signal clivable. QCM 60 :A propos des gnralits sur lappareil de golgi : A. Lappareil de Golgi est responsable de nombreuses modifications post transcriptionelles des protines et des lipides. B. Ces fonctions principales sont la modification covalente des protines et des lipides, la protolyse de molcules peptidiques et le tri de molcules pour leur distribution. C. Le trans golgi est la partie la plus proche du noyau et rceptionne les vsicules depuis le ERGIC. D. Le Golgi a un volume inconstant, les transports antrogrades et rtrogrades ne sont pas quilibrs. E. Dans le modle vsiculaire, les saccules sont stables contrairement au modle de maturation o la citerne est transporte. QCM 61 : A propos des modifications dans lappareil de Golgi : A. Les N-glycosylations rsultent de lajout dune chane glycosyle sur un rsidu srine ou thronine. B. Les lipides membranaires ne sont jamais glycosyls, ils sont seulement phosphoryls. C. Les hormones peptidiques peuvent tre clivs dans lappareil de Golgi pour diminuer leur activit biologique qui pourrait avoir un effet dltre sue la cellule. D. Les rsidus N-glycosyls subissent llimination de 3 rsidus glucose et dun rsidu mannose. E. Les groupements phosphates ajouts des mannoses peuvent concerner les enzymes lysosomales et sont un signal dadressage la voie endosomale. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 126
QCM 62 : A propos de lappareil de Golgi : A. Toutes les protines qui passent dans le Golgi possdent un signal dadressage. B. Le transport rtrograde se fait du trans vers le RE grce des vsicules de type COP I. C. le transport antrograde comprend deux types de scrtions : la scrtion constitutive qui concerne toutes les cellules et la scrtion rgule qui concerne seulement certaines cellules. D. Dans la scrtion constitutive, il y a stockage des molcule (mme sil est moins important que dans la scrtions rgule). E. Les protines issues de lappareil de golgi peuvent tre incorpores dans des vsicules pr-lysosomales qui fusionnent avec la membrane plasmique. QCM 63 : A propos de lappareil de Golgi : A. Les signaux dadressage des protines sont multiples et difficiles caractriser (lipides lis la protine, signaux directement ports par la squence peptidique). B. Lancrage GPI par exemple est un signal dancrage baso-latral. C. Le signal dadressage pour la voie endosomale est le mannose-6-phosphate. D. Les vsicules comportant des cavolines correspondent la voie de scrtion constitutive. E. les vsicules avec un manteau de clathrine sont destines la voie de scrtion rgule seulement. QCM 64 : A propos de lappareil de Golgi : A. Les protines qui quittent le Golgi le font par dfaut, celles qui y restent ont un signal dadressage. B. La clathrine est organises en complexe : les trisklions, qui par leur organisation empchent la courbure de la membrane. C. Contrairement aux vsicules COP I et COP II, les vsicules clathrine ne font pas intervenir les Rab et les SNARES. D. Les rafts lipidiques sont des domaines membranaires riches en cholestrol et font partie de la signalisation pour ladressage. E. Les vsicules de clathrine participent lexocytose. QCM 65 : A propos de la maturation des protines dans le RE : A. La BIP est une chaperonne du RE qui est charge de fermer le translocon du cot luminal, elle possde une activit ATPase. B. Les protines peuvent subir plusieurs sortes de modification post-traductionnelle dans le RE comme la mise en place de liaisons disulfure, N-glycosylation, lancrage GPI. C. La N-glycosylation est ralise dans la lumire du RE par lattachement en plusieurs tapes de monosaccharides sur le groupement NH2 de nombreuses asparagines intraluminales condition quelles entrent dans une squence consensus : N-X-S/T. D. Les protines GPI sont localises dans lespace intracellulaire et sont attaches la cellule par des lipides de la membrane plasmique, elles peuvent tre libres en rponse un stimulus par des lipases. E. Les protines GPI prsentent dans leur squence primaire 2 peptides signal : 1 peptide signal clivable classique et un peptide dancrage inverse particulier. Ainsi les protines matures nont plus aucun domaine transmembranaire. QCM 66 : Concernant le contrle de qualit des protines du RE : A. Contrairement la BIP les rsidus glucidiques permettent dassurer le repliement correct des protines et le contrle de qualit de ce repliement. B. Les rsidus glucidiques en association avec les lectines en particulier la calnexine participent au contrle de la conformation des protines. C. Ce processus fait intervenir la RE-glucosidase I, et la glucosidase II. Lorsque la protine est forme dun glucide monoglucosyl laffinit avec la lectine disparat. D. Aprs intervention de la lectine si la protine prsente encore des domaines hydrophobes, alors lenzyme UGGT va transfre une nouvelle molcule de glucose pour permettre la lectine dagir nouveau. E. Certaines protines sont replies uniquement par la BIP ou seulement par les lectines mais ces deux voies sont susceptibles dinduire la retro translocation de la protine. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 127
QCM 67 : Au sujet de llimination des protines mal replies dans le RE : A. Lors de la dtection dune protine mal replie par le sytme des lectines ou par la BIP un signal de retro translocation via le translocon va tre induit. B. Pour les protines transmembranaires ce sont des ubiquitines ligases E3 cytosolique qui les dtectent. Elles vont dabord tre extraites par le protasome puis ubiquitinyles pour entraner le processus de dgradation. C. Les protines intra luminales anormales sortent aussi du RE par le translocon grce au protasome qui agit de faon ATPdependante. D. Grce aux grandes capacits de protolyse le RE meme sil produit des protines anormales fonctionne de faon permanente. E. Le phnomne dengorgement du RE va dclencher un processus de stress : lUPR qui en cas de signal persistant peut induire la mort programme de la cellule. QCM 68 : A propos de la sortie du RE : A. Il existe des domaines particuliers du RE lisse spcialis dans la production de vsicules de transport de type COP II recouverte dun manteau. B. Pour sortir du RE il faut certaines conditions comme tre lie des protines chaperonnes et se situer du cot de sortie dans la bonne rgion du RE. C. Il existe un mode unique de transport antrograde : sortie en vrac de protines qui seront concentres dans le ERGIC. D. Le transport rtrograde permet le retour de protines rsidentes du RE et de protines chappes par erreur via des vsicules de retour COP I. E. Les protines rsidentes possdent une squence de reconnaissance de 4 acides amins : HDEL, cette squence se lie un rcepteur HDEL qui lui mme possde une squence qui interagit avec le manteau COP II. QCM 69 : Maturation des protines dans le RE : A. La BIP est une protine chaperonne du RE proche de la hsp 70 cytoplasmique. B. Pour que le bloc de 14 sucres soient lis sur le groupement NH2 des asparagines intra luminales il faut seulement que les asparagines entrent dans une squence consensus de type N-X-S/T. C. Les groupements N-lis sont toujours du ct luminal. D. Le complexe de 14 sucres est exclusivement fabriqu du ct luminal. E. Le mcanisme de translocation du groupement glycosyl phosphatidyl inositol fait intervenir le dolichol. QCM 70 : Maturation des protines dans le RE : A. Les protines GPI peuvent tre trs rapidement librs en rponse un stimulus par des lipases dans l'espace extra-cellulaire. B. Les protines ancrage GPI prsentent deux peptides signal. C. Les O-glycosylations de type NacGlc-S/T ont lieu dans la lumire de l'appareil de Golgi . D. Il y a un systme de rgulation entre les mofications post-traductionelles de type phosphorylation et Oglycosylations de type NacGal-S/T. E. L'ancrage GPI est considr comme une glycosylation en effet c'est la liaison de rsidus mannose sur l'extrmit COOH de la protine. QCM 71 : A propos de la maturation des protines dans le RE : A.Cest la BIP, proche de la HSP 90 qui ferme le translocon du cot luminal. B. Un oligosaccharide constitu de 2 N-acetylglucosamine, 9 mannoses et 3 glucose est transfr en bloc lors de la N glycosylation dans le RE. C. La N glycolsylation peut avoir lieu pendant la translocation post traductionnelle. D. Lancrage GPI est la liaison de rsidus glucose par lintermdiaire dune phosphothanolamine. E. La N glycosylation est une liaison N acetyl galactosamine. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM 72 : A propos de la maturation des protines dans le RE : A. Il existe trois types de O-glycosylation : la NacGal-S/T, la NacGLC-S/T et la Xyl-S. B. Dans certains cas, la O-glycosylation se passe dans le RE. C. Il est possible, partir de la squence gnomique de prdire un ancrage GPI sur une protine car les squences consensus ont t dtermines. D. La BIP est une protine chaperonne qui a une activit ATPase. E. Lancrage GPI se fait du cot cytosolique, cest a dire intracellulaire. QCM 73 : A propos du systme endomembranaire : A. BIP est une chaperonne proche de Hsp 70, elle ferme le translocon, cest un ATPase qui replie la protine au fur et mesure de sa translocation. B. Dans le RE il y a de nombreuses modifications post traductionnelle des protines tel que la mise en place de ponts disulfures, la N glycosylation, lancrage GPI. C. La mise en place des ponts disulfures comme elle est post-traductionnelle na pas deffet sur la conformation de la protine. D. La N glycosylation est lattachement dun bloc de 14 sucres en une seule fois sur le groupement NH2 (do son nom) dune valine. E. Dans une protine ancrage GPI, la protine est li un lipide par l'intermdiaire de quelques rsidus glucidiques et peut tre rapidement libr grce une lipase. QCM 74 : A propos du systme endomembranaire : A. La O-glycosylation NAcGal-S/T a lieu dans le Golgi alors que la O-glycosylation NACGlc-S :T a lieu elle dans le cytosol ou le noyau. B. Les lectines captent les rsidus monoglucosyls; ce sont des chaperonnes qui aident au repliement de la protine. C. Dans tout les cas quand la glucosidase II enlve le dernier Glc, la lectine se dtache et si la protine nest pas bien conforme elle est dtruite. D. Pour liminer une protine trans-membranaire, lubiquitine ligase de type E3, qui a son site actif ct luminal va ubiquitiniler la protine qui sera prise en charge par le protosome. E. Lors de la destruction des protines intra luminales, les protines sortent du RE par le translocon grce au protasome. QCM 75 : A propos du contrle qualit des protines du RE : A. Il y a laguation des trois rsidus glucose grce aux glucosidases I, II et III. B. une fois que la mannosidase I a enlev un rsidu mannose, si la protine nest pas reconnue par un UGGT, elle sera oriente vers la retrotranslocation pour sa destruction dans le cytosol. C. Lorsque le RE est engorg, le dclenchement de lUPR permet une diminution de la synthse protique cellulaire en parallle dun augmentation de la synthse de chaperonnes. D. Si le signal UPR persiste malgr la rgulation mise en place, cela induit la mise en scnescence de la cellule. E. Si la protine ATF6 se retrouve dans le golgi aprs avoir chapp la BIP (lors de lengorgement du RE), alors elle peut tre clive puis nuclaris et acqurir une activit de facteur de transcription dans le but de produire plus de chaperonnes. QCM 76 : Contrle qualit des protines du RE et limination des protines mal replies : A. La BIP a de l'affinit pour les domaines hydrophobes. B. Si la mannosidase I du RE intervient alors que la protine n'a pas t bien replie, elle va tre directement retransloqu dans le cytosol. C. Toutes les protines sont replis la fois par la BIP et par les lectines. D. Environ 80% des protines du RE nosynthtiss doivent tre limins. E. Le protasome va extraire les protines trans-membranaire ubiquitin via le translocon de manire ATP dpendante. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM 77 : La sortie du RE : A. La sortie du RE se fait par bourgeonnement de vsicules du ct du RE lisse par des vsicules de type COP I recouverte d'un manteau. B. Les protines qui reviennent depuis le Golgi au RE sont pour la grande majorit des protines rsidentes du RE et des protines qui servent faire les vsicules. C. Le transport antrograde peut se faire aprs concentration; dans ce cas, le relargage des protines dans le ERGIC ou dans l'appareil de Golgi se fait par des enzymes qui librent les protines de leurs rcepteurs ce niveau. D. Les protines qui doivent rsider au RE possdent un signal de retour KDEL qui interagit avec le manteau de COP II. E. Parfois il y a un retour de protines mal replis, celles-ci reviennent par des rcepteurs non KDEL. QCM 78 : Concernant la formation des vsicules prlysosomales : A. Certaines glycoprotines sont phosphoryles sur des rsidus mannose au niveau du trans-golgi. B. Les hydrolases acides ne sont actives qu pH acide. C. Les vsicules prlysosomales fusionnent avec les endosomes tardifs. D. Le pH dans les endosomes tardifs tant plus basique que dans le golgi il y a libration des hydrolases. E. Les rcepteurs MP6 sont recycls via des vsicules de retour qui bourgeonnent partir des endosomes prcoces. QCM 79 : A propos de la pinocytose et de la phagocytose : A. Lendocytose est un processus dinternalisation de la membrane plasmique. B. La phagocytose est lendocytose de grosses structures. C. La phagocytose peut tre ralise par tous les types cellulaires. D. La pinocytose permet lincorporation de molcules trs bien visibles en microscopie optique. E. Dans le cas de la pinocytose, une invagination de la membrane plasmique se forme et une vsicule membranaire prend naissance aprs fusion des bords de cette invagination. QCM 80 : Concernant la voie dendocytose : A. Lendocytose ne concerne que certaines cellules eucaryotes spcifiques. B. Les vsicules no-formes fusionnent rapidement avec les endosomes prcoces priphriques (EPP). C. Au cours de lendocytose, il y a un recyclage permanent de la membrane plasmique. D. Des vsicules de transport quittent les EPP pour fusionner avec les endosomes tardifs prinuclaires (ETP). E. Les ETP fusionnent ensuite avec les vsicules golgiennes prlysosomales. QCM 81 : Concernant la voie dendocytose : A. Les ETP deviennent des lysosomes lorsque le pH est de lordre de 7,42. B. On peut qualifier ltape lysosomale de vritable digestion permettant la cellule de rcuprer des prcurseurs mtaboliques. C. Au fur et mesure de lhydrolyse, les molcules sont transportes dans le cytosol par permabilit active exclusivement. D. Les molcules non utilisables sont exocytes dans le milieu extra-cellulaire. On les qualifie de corps rsiduels . E. Le dplacement des vsicules dans le cytosol est assur principalement par les microtubules et les protines motrices associes.
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QCM 82 : A propos du tri molculaire lors de la formation des vsicules dendocytose : A. La formation des vsicules de pinocytose est prcde par lapparition de puits recouverts. B. Les vsicules recouvertes cadhrine prlvent slectivement des molcules du milieu extra-cellulaire au moyen de rcepteurs. C. Ces rcepteurs sont capts par les adaptines qui leur reconnaissent quelques acides amins au niveau de la partie extracellulaire. D. A chaque molcule dadaptine correspond un triskelion. E. Les vsicules dendocytose contiennent des molcules captures slectivement et des molcules captures non slectivement. QCM 83 : Au sujet de lendocytose slective : A. Les rcepteurs insuline sont des ttramres. B. Les rcepteurs EGF et les rcepteurs glucagon sont des rcepteurs activit enzymatique tyrosine kinase. C. Le rcepteur glucagon est inactif pendant toute la dure du cheminement intra-endosomal en raison de labaissement du pH. D. Le cholestrol issu de la dgradation de LDL endocytes va diffuser librement dans le cytosol entre 3 compartiments : le compartiment endosomal, le rticulum endoplasmique et la membrane plasmique. E. Lacidification progressive du contenu endosomal provoque la dissociation insuline/rcepteur dans les endosomes tardifs priphriques. QCM 84 : A propos des fonctions endosomales et lysosomales : A. Lors dune infection virale, les virus sont endocyts, leur enveloppe protique dgrade et leurs acides nucliques transports dans le cytosol. B. Les ostoclastes, cellules drives des macrophages, phagocytent des parties de tissu osseux assurant ainsi son remodelage. C. Lorsque les macrophages sont en prsence dantignes bactriens, leur nombre de lysosomes augmente. D. Lors de la stimulation de la thyrode les hormones thyrodiennes lies la thyroglobuline sont endocytes, dgrades dans les lysosomes puis libres lautre ple de la cellule : on parle de transcytose. E. Les lysosomes assurent un remodelage cellulaire permanent. QCM 85 : A propos des pathologies du systme endosomal et lysosomal : A Les pathologies dendocytose du cholestrol par les rcepteurs LDL entranent un taux plasmatique trs lev de cholestrol non utilisable par les autres cellules. B. Des anomalies du rcepteur la silice sont lorigine dune raction inflammatoire des poumons : la silicose des mineurs. C. Le dficit enzymatique dune ou plusieurs des hydrolases lysosomales va entraner des maladies de surcharge ou thsaurismoses. D. Les pathologies de la biogense des lysosomes sont dues une dficience du transfert des hydrolases acides du rticulum endoplasmique vers les lysosomes. E. Le bacille de Koch, responsable de la tuberculose, rsiste lacidit lysosomale. QCM 86 : Au sujet de lendocytose : A. La digestion des substrats capts par endocytose permet la libration de molcules lmentaires dans le cytosol disponible pour des synthses ultrieures. B. La phagocytose dbute par la formation de pseudopodes rsultant de la rorganisation de microfilaments. C. Les rcepteurs EGF sont dgrads en mme temps que le ligand au niveau des endolysosomes. D. Les macrophages ont un rle majeur dans la rponse immunitaire : ils dgradent partiellement les antignes, ainsi les morceaux antigniques sont exposs au niveau de la membrane plasmique. E. Lactivit tyrosine kinase des rcepteurs linuline est inhibe par lacidification progressive du contenu lysosomal. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 131
QCM 87 : A propos de lendocytose : A. Lautophagolysosome est form par la fusion de vsicules des citernes du rticulum endoplasmique entre elles puis avec les vsicules prlysosomales. B. Les rcepteurs EGF ne saccumulent dans les PR que sils sont coupls leur ligand. C. La fixation de linsuline sur son rcepteur stimule sa fixation des adaptines ce qui induit son activit enzymatique tyrosine kinase. D. Si une trop grande quantit de cholestrol libre saccumule dans le rticulum endoplasmique, il se produit un arrt de la synthse des rcepteurs LDL. E. Les rcepteurs LDL endocyts retourne la membrane plasmique par des vsicules de retour issues des endosomes tardifs priphriques.
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Systme endomembranaire, ce quil fallait rpondre :

1:D 6:B 11 : AB 16 : ADE 21 : ABD 26 : BD 31 : AE 36 : ABDE 41 : AE 46 : D 51 : ACDE 56 : BC 61 : DE 66 : BDE 71 : BC 76 : AE 81 : BDE 86 : ABCD 2 : AC 7 : ACD 12 : ACDE 17 : AD 22 : BD 27 : CDE 32 : CD 37 : D 42 : ADE 47 : BCE 52 : BDE 57 : BDE 62 : BC 67 : ACE 72 : ACD 77 : BE 82 : ADE 87 : ABD 3:B 8:C 13 : AD 18 : BE 23 : ACE 28 : ACE 33 : A 38 : ABE 43 : BC 48 : BCE 53 : CDE 58 : A 63 : ACD 68 : AD 73 : ABE 78 : BC 83 : AE 4: 9:A 14 : DE 19 : AC 24 : AD 29 : BE 34 : BD 39 : BD 44 : ABD 49 : A 54 : BE 59 : BDE 64 : DE 69 : AC 74 : ABE 79 : ABE 84 : ACDE 5 : ABE 10 : C 15 : CD 20 : ADE 25 : ABE 30 : AE 35 : BCE 40 : ACD 45 : ABC 50 : BD 55 : ACDE 60 : BE 65 : ABE 70 : ABE 75 : CE 80 : BCDE 85 : ACE

QCM 1 : A. Les cellules procaryotes ne possdent pas de systme endomembranaire. B. Principalement sur les microtubules. C. 10% du volume cellulaire. E. Plus de la moiti des membranes de la cellule. B. En cours de traduction. D. Le contenu du RE est quivalent au contenu de lespace entre les deux membranes qui constituent lenveloppe nuclaire. E. Pas toutes, certaines protines dtes rsidentes du RE restent dans le RE. A. La distribution des lipides est symtrique entre les deux hmicouches de la membrane du RE. C. Distribution des lipides se fait au hasard au niveau du RE. D. Les protines du pancras exocrine produisent beaucoup de protines et peu de lipides. E. Il n y a pas de ribosomes au niveau du RE lisse mais il y a quand mme des protines (celles qui servent au transport vsiculaire par exemple). A. Ajout d'un phosphoalcool et non d'un alcool. B. Ct cytosol. C. Cela se passe au niveau du Golgi. D. Cest la couche cytosolique qui augmente de faon importante. E. Lacide phoshatidique sincorpore ds sa synthse dans la membrane du RE. C. Seulement 1/3 est apport par lalimentation. D. Il nexiste pas de scramblase pour le cholestrol, ce dernier circule librement entre les deux hmimembranes.
QCM 2 :
QCM 3 :
QCM 4 :
QCM 5 :
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QCM 6 :
A. Elles sont Ca2+-dpendantes. C. Elles peuvent les transporter dans les deux sens. D. Les cramides sont transports par des transporteurs spcifiques, et non pas par les scramblases. E. Non, car elles ne consomment pas dATP . B. Ce sont des protines priphriques de membrane (pas cytosoliques). E. Une LTP transporte une seule molcule de lipide (stchiomtrie 1/1). A. Il y a 5 classes de protines, il manque les mitochondriales. B. Certaines protines sont produite par des ribosomes mitochondriaux, au niveau de la mitochondrie. D. Certaines protines du peroxysome sont transloques non conformes de faon post-traductionnelle. E. Aucun cas na t observ. B. Certaines possdent aussi un signal de sortie. C. SRP est un complexe ribonucloprotique. D. Pas tous, certaines protines nont pas de peptide signal, et donc pas de squence dacides amins hydrophobes au dbut. E. En hlice . A. LARN constituant SRP est non codant. B. Il faut aussi la prsence dun GTP sur le rcepteur SR. D. Le peptide signal est cliv par une signal peptidase indpendante de SRP. E. Cela est vrai si le translocon est ouvert latralement. C. De la premire mthionine. D. Du ct C-terminal. E. A une distance quelconque de la premire mthionine. B. Un peptide signal, quel que soit sa nature, peut tre reconnu par le complexe SRP dans la mesure o il est traduit en premier. B. Proche de la Hsp70. C. La famille des oxydo-rductases. E. Elle a une activit ATPasique. A. 2 molcules de N-actylglucosamines. B. La fabrication commence du ct cytosolique mais se prolonge du ct luminal. C. Le dolichol traverse la membrane plusieurs fois sur toute sa longueur. QCM 15 : A. On ne peut trouver la squence quen tudiant la squence nuclotidique du gne correspondant puisque ces acides amins sont enlevs de la protine mature. B. Cest un peptide dancrage inverse particulier. E. Cest le mme complexe qui effectue le clivage et le transfert. B. Sur une asparagine. C. Elle peut aussi tre ralise sur les domaines cytosoliques dune protine.
QCM 7 : QCM 8 :
QCM 9 :
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QCM 11 :
QCM 12 : QCM 13 :
QCM 14 :
QCM 16 : QCM 17 :
B. Par deux glucosidases diffrentes ( la I et la II). C. Des lectines comme la calnexine (la connexine nest pas une lectine). E. Il leur ajoute une molcule de glucose. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM 18 : QCM 19 : QCM 20 : QCM 21 :
A. Cest la mannosidase I.
C. Seulement si la protine est mal conforme.
B. 30% des protines nosynthtises. D. De manire ATP-dpendante. E. Les protines intraluminales anormales ne peuvent pas tre ubiquitiniles. B. Cette procdure de stress est appele lUPR (pour Unfolded protein response ). C. Cest linverse : le site de rgulation est ct luminal et le site actif ct cytosol. C. La BIP se dtache des systmes de transmission de lUPR et ceux-ci sautoactivent sans laide de la BIP. E. Au contraire, ATF6 stimule la production de la BIP. A. Des vsicules de type COP II. C. Il y a trs peu de protines mal conformes qui quittent le RE par des vsicules (les signaux de sortie sont souvent non accessibles). De plus, elles ne sont pas dtruites dans le RE mais rtrotransloques. E. Sous la forme de multimres. B. Linteraction avec le manteau peut aussi tre directe. D. Elle peut aussi tre lie une protine qui possde un motif de reconnaissance vis vis dun rcepteur. B. La lettre E correspond lacide glutamique et non la glutamine. C. La squence KDEL se lie au rcepteur KDEL qui lui-mme se lie au manteau COP I. E. Ce sont des rcepteurs non KDEL, qui sont mal identifis. C. Elles ont un faible PM. D. Cest linverse : Arf1 concerne COP I et Sar1 concerne COP II. A. Plus de 10 diffrentes. E. Cest linverse : COP I se dplace sur les microfilaments et COP II sur les microtubules. A. Cet attachement est relativement lche. B. Les Rab sont cytosoliques quand elles sont lies au GDP et membranaires quand elles sont lies au GTP. B. Il y en a 3 dans la t-SNARE et 1 dans la v-SNARE. A. Un trs fort mtabolisme lipidique. C. Les PEX sont abondantes au niveau de la membrane des peroxysomes. D. Pas toutes, mais la plupart. B. Ils utilisent une acyl-CoA-oxydase. C. Au niveau des derniers acides amins de la squence. D. Ils sont non exclusifs des acides gras. B. Ici la protolyse active les protines. C. La phosphorylation permet ces enzymes dtre bien adresses, mais pas dassurer au sens propre leur fonction. D. Il nest pas toujours situ entre le RE et la MP.
QCM 22 :
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QCM 32 :
A. Llagage des N-glycosylations. B. Cette dfinition correspond la partie trans du Golgi. E. Ces mcanismes interviennent dans des proportions non tablies. B. Cela est vrai pour le modle vsiculaire. C. Le centrosome correspond la polarit - . D. Le Golgi est en contact troit avec les microfilaments. E. Au contraire, la mitose constitue un trs bon modle dtude de la formation du Golgi. A. 3 glucoses sont retirs dans le RE. C. Il peut exister plusieurs types doligosaccharides N-lis sur la mme protine. E. Les glycosidases et les glycosyltransfrases rencontres varient en fonction du type cellulaire. A. Ils sont transloqus par des protines transmembranaires spcifiques du Golgi. D. La quasi totalit, pas tous. C. Dans les cellules non polarises les signaux dadressage restent diffrents. A. Beaucoup ne sont pas connus. B. Sur son domaine cytosolique. C. Presque toujours. E. Pas forcment, elle est le plus souvent squestre dans le Golgi. C. La phosphotransfrase ajoute des phosphates aux mannoses dj existant sur les oligosaccharides, elle najoute pas de mannose. A. Les vsicules COP I permettent le retour par voie rtrograde partir de nimporte quelle citerne du RE. C. Les vsicules de la voie de scrtion constitutive vers la parie baso-latrale de la MP. E. Le rseau de trisklions est rigide, pas souple. B. Elle peut seffectuer au ple baso-latral. E. Lvolution des membranes cellulaires est centrifuge. B. Elles sont actives pH acide. C. Elles fusionnent avec des endosomes tardifs. D. La lumire du Golgi est moins acide que celle des endosomes tardifs. B. Grce un manteau de clathrine. C. La plupart du temps invisibles en MO.
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A. Ces vsicules sont sans manteau. D. Les ATPases sont trs souvent recycles dans les ETP. E. Aux environs de 5. C. Certaines ne sont pas recycles (rcepteur aux EGF). E. Le pH diminue ds le stade EPP. D. Les adaptines se fixent sur un domaine cytosolique des rcepteurs. E. Les vsicules comportant des rcepteurs peuvent contenir des molcules non tries slectivement.
QCM 44 : QCM 45 :
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QCM 46 :
A. La protine ApoB100. B. Les rcepteurs LDL sont regroups au niveau des PR, quils soient oui ou non lis une particule LDL. C. Cest une protine singlepass . E. Ils sont au contraire recycls un grand nombre de fois. A. Il peut tre distribu aux autres membranes par des LTP. D. La synthse de rcepteurs LDL est diminue comme la synthse de cholestrol. A. Les sous-units sont extracellulaires et les sont transmembranaires. D. Il ne peut pas tre endocyt. B. Ils nont pas dactivit tyrosine-kinase. C. Cest la diminution du pH. D. Chaque sous-unit phosphoryle lautre sous-unit . E. Cest la glucagonase. A. LEGF nest pas spcifique des cellules pidermiques. C. Ceci nest pas le cas pour la plupart des rcepteurs dendocytose. E. LEGF ne se dissocie pas de lEGF-R. B. La rorganisation du rseau de microfilaments. A. Dans les fonctions anaboliques ! Ils servent la maturation et lexportation dune partie des protines, et la synthse de lipides (entre autres) C. Il sagit de lnergie produite par le catabolisme ! A. Lenveloppe nuclaire est une diffrenciation particulire du RE en continuit de membrane avec lui. B. En cours de traduction de protines. A. Cette continuit fait que le contenu du RE et celui de lespace inter-membranaire au niveau du noyau sont quivalents. C. Le RE lisse est le lieu de synthse des lipides membranaires. Pour retenir, laspect rugueux correspond aux ribosomes fixs sur la membrane du R. D. Le RE est en perptuel remaniement et prsente entre autre une trs grande capacit dadaptation fonctionnelle. B. Cest un mcanisme nergie indpendant. A. A l'exception d'une partie des protines mitochondriales. D. Au niveau du srum, une protine scrte aura perdu son peptide signal, donc sera ampute des premiers acides amins cods par son ARNm. E. Pour se lier son rcepteur, SRP doit non seulement tre couple au GTP, mais aussi avoir li le peptide signal. A. C'est l'inverse, le translocon est charg + au niveau de la partie cisternale donc l'extrmit charge + du peptide signal va se placer en regard du cytosol. C. Ce ne sont pas les acides amins hydrophobes constituants le peptide signal qui sont chargs mais les quelques acides amins hydrophiles adjacents.
QCM 47 : QCM 48 : QCM 49 :
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QCM 58 :
B. Le peptide signal sort du translocon par son ouverture latrale, dans le plan de la membrane. Ce n'est qu'une fois dans la membrane du RE qu'il est cliv par la signal peptidase. C. Le translocon peut fonctionner dans les deux sens, galement pour la rtrotranslocation en dehors du RE de protines mal conformes. D. Le peptide signal d'ancrage inverse est suivi de charges ngatives du cot de son extrmit NH2 contrairement aux deux autres. E. L'apparition de la squence en hlice alpha du peptide signal induit la fixation de SRP qui stoppe l'longation en empchant la fixation des facteurs d'longation. A. Dans la squence d'une protine mutipass, les peptides signaux d'ancrage clivable et inverse sont alterns, pour permettre l'insertion membranaire. C. L'extrmit NH2 d'un peptide signal d'ancrage est charge positivement donc localise du cot cytosolique. A. Ce sont des modifications post traductionelles. C. Cest le cis Golgi qui est le plus proche du noyau et qui a donc ce rle de rception des vsicules. D. Le Golgi a toujours un volume constant : il y a un quilibre entre transport antrograde et transport rtrograde. A. Cest sur les rsidus Asparagine. B. Ils peuvent tre glycosyls mais pas phosphoryls. C. Si les hormones peptidiques sont clives cest justement pour les activer. A. Cest seulement le cas des protines qui sortent du Golgi !! D. Dans la scrtion constitutive, il ny a PAS de stockage. E. Les vsicules pr-lysosomales fusionnent avec des endosomes pour pouvoir tre incorpores dans le systme endo-cavitaire. B. Cest un signal pour la partie apicale de la membrane. E. Pas seulement, elles sont aussi destines aux vsicules pr-lysosomales. A. Cest le contraire : les protines qui quittent le Golgi ont un signal dadressage, les autres restent dans le Golgi par dfaut B. Les trisklions induisent la courbure de la membrane C. La N-glycosylation se fait par lattachement dun bloc de 14 sucres en une seule fois sur le groupement NH2. D. Ils sont situes dans lespace extracellulaire. A. De mme que la BIP ! C. Laffinit avec la lectine disparat quand le troisime glucose est enlev cest dire la deuxime intervention de la glucosidase II. B. Ce sont des ubiquitine-ligases transmembranaires avec leur site actif cot cytosole qui ubiquitine les protines anormales et ensuite le protasome extrait la protine. D. Trop de protines anormales entranent une saturation du systme de protolyse qui en retour va bloquer le RE.
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B. Les protines doivent tre bien conformes ce qui implique quelles ne sont pas attaches des protines chaperonnes. C. Il existe un second mode de sortie du RE qui implique une interaction des protines du manteau de la vsicule COP II grce des signaux prsent sur les protines cest un mode de concentration avant la sortie. E. Il sagit de la squence KDEL et ce processus implique le manteau de COP I. B. Il faut de plus quil y ait une bonne conformation de la protine sinon la squence peut tre indisponible au complexe enzymatique. D. Il est fabriqu en plusieurs tapes au niveau de la membrane du RE ct cytosolique puis ct luminal. E. Ce mcanisme ne fait pas intervenir le dolichol : le mcanisme est inconnu. C. Si la glycosylation a lieu dans l'appareil de Golgi il s'agit d'une NacGal-S/T. D. Entre les mofications post traductionelles de type phosphorylation et Oglycosylations de type NacGlc-S/T. A. BIP proche de HSP 70. E. Cest une N glucosamine. D. Ce sont des rsidus mannose.
QCM 69 :
QCM 70 :
B. Cest la N glycosylation qui est dans le RE. E. Il se fait dans lespace cisternal du RE. C. Les ponts intra chaines sont trs importants pour une bonne conformation. D. Dune Asparagine. DI. C. Elle est capt par lUGGT qui lui rajoute un glucose. D. Actif ct cytosolique. A. Il ny a que deux glucosidases: la I qui enlve les deux premiers Glu et la II qui enlve le troisime. B. Cest le contraire. Si la protine est reconnue par un UGGT, il va lui retransfrer des glucoses mais sans son mannose elle sera reconnue comme anormale par les lectines qui lorienteront vers la dgradation. D. Cela induit plus que la snescence! a induit la mort cellulaire programme. B. Non avant d'tre retransloqu elle sera reconnue par UGGT qui va la reglycosiler mais elle sera reconnue comme anormale par une la lectine car il lui manque un rsidu mannose enfin elle sera retransloqu et dtruite dans le cytosol. C. Ce n'est pas tout le temps les deux il peut y avoir que la Bip ou que les lectines ou l es deux. D. 30% A. La sortie du RE se fait par des vsicules de type COP II. C. On pense que c'est le changement de pH qui faciliterait le relarguage des enzymes. D. Il interagit par l'intermdiaire d'un rcepteur KDEL qui interagit avec COP I et non pas COP II. A. Cis-golgi. D. Plus acide. E. Endosomes tardifs.
QCM 76 :
QCM 77 :
QCM 78 : QCM 79 :
C. Cellules spcialises (macrophages, polynuclaires) D. Molcules non visibles en microscopie optique.
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QCM 80 : QCM 81 : QCM 82 : QCM 83 :
A. Concerne toutes les cellules eucaryotes. A. pH infrieur 5. C. Permabilit passive, facilite et active.
B. Vsicules recouvertes clathrine. C. Partie cytosolique des rcepteurs. B. La proposition serait vraie si on remplaait glucagon par insuline. C. Il est inactif en raison de la dissociation du rcepteur et de sa protine G ds linternalisation du rcepteur (la protine G reste au niveau de la membrane plasmique). D. Le cholestrol est hydrophobe il ne peut diffuser librement dans le cytosol. B. Les ostoclastes ne phagocytent pas, ils librent le contenu de leur lysosome dans lespace extracellulaire. B. Mme chez les sujets normaux la silice ne peut tre dgrades par les lysosomes, elle dtruit la membrane des lysosomes, cest ce qui entrane la silicose. D Deficience du transfert du cis-golgi vers les lysosomes. E. Lactivit enzymatique continue malgr lacidification. C. Cest linverse, la fixation de linsuline stimule lactivit tyrosine kinase et cest cette activit enzymatique qui induit la fixation aux adaptines. E. Ces vsicules sont issus des endosomes prcoces priphriques.
QCM 84 : QCM 85 :
QCM 86 : QCM 87 :
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LE CYTOSOL
(70 QCM)
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QCM N1 CYT : A propos des protines et de leurs fonctions : A. Ce sont de longs polymres dacides amins relis entre eux par des liaisons peptidiques, et qui reprsentent environs 60% du poids sec des organismes vivants. B. Certaines protines comme les kinsines sont capables de vhiculer divers composants cellulaires en cheminant sur le cytosquelette. C. Lenchanement des acides amins constitue la structure primaire de la protine. D. Les chanes latrales des acides amins sont responsables de leur diversit. E. Toutes les protines ne possdent pas de structure quaternaire. QCM N2 CYT : A propos des protines et de leur fonction : A. Leur nom vient de Prote, personnage de la mythologie grecque dont le pouvoir est de changer de forme volont. B. Ce sont des molcules extrmement sophistiques qui assurent toutes sortes de fonctions (structure, conduction des influx nerveux, ractions enzymatiques). C. On dnombre au moins 20 acides amins principaux. D. Larrangement dans lespace des hlices et des feuillets dune protine correspond sa structure secondaire. E. Leur grande flexibilit est permise par le plan constitu par les atomes (CONH) qui sont au centre de la liaison peptidique. QCM N3 CYT : A propos de la traduction en protines de linformation gnique : A. Le code gntique est bas sur des enchanements dinuclotidiques. Il est universel ( quelques exceptions prs), univoque et dgnr. B. Toutes les protines matures commencent par une mthionine. C. Chez les eucaryotes, les ARNm sont produits dans le noyau lors de la transcription, et sont ensuite exports dans le cytoplasme. D. La slnocystine est un acide amin particulier spcifi par le codon UAG, qui joue habituellement le rle de codon stop. E. Les ARNr sassocient aux riboprotines pour former le ribozyme, qui est lusine dassemblage des protines. QCM N4 CYT : A propos des ARN messagers (ARNm) : A. Ils sont chargs du transport de linformation gnique du noyau vers le cytosol chez tous les organismes vivants. B. Chez lHomme, cest lADN Pol II qui est responsable de leur synthse. C. La queue poly-A, ajoute aprs transcription lextrmit 5 de lARNm par une poly-A polymrase, joue un rle dans la traduction. D. Lpissage des introns (squences non codantes du gnome) est lune des tapes essentielles de la maturation des ARNm. E. La coiffe de lARNm correspond une guanine modifie ajoute en cours de transcription par un complexe enzymatique cytosolique diffrent de lARN polymrase. QCM N5 CYT : A propos des ARNm : A. Le splicosome est un complexe ribonucloprotique (compos dARNsn et de protines) qui excise les introns de manire univoque. B. La squence codante dun ARNm mature est entoure par deux squences UTR (Untranscripted Regions). C. Le site de liaison au ribosome mesure environ 50 nuclotides. D. Ils prsentent tous des signaux de localisation cytosolique au niveau de leur rgion 3UTR. E. Lorsquils sont matures ils forment une boucle et sont associs de nombreuses protines.
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QCM N6 CYT : A propos des ARN de transfert (ARNt) : A. Ce sont des adaptateurs entre lARNm et les acides amins, dont la longueur est approximativement gale 80 pb. On en dnombre environ 48 diffrents chez lHomme. B. Les aminoacyl-ARNt-synthtases permettent la formation dune liaison covalente (liaison amide riche en nergie) entre un ARNt et un acide amin prcis. C. Le mcanisme de lappariement de bases flottant permet de rduire le nombre dARNt ncessaires au bon fonctionnement de la traduction. D. Ils sont composs de trois boucles principales constitues entre autres de bases non conventionnelles prsentes ltat libre dans le noyau et utilises directement par lARN Pol. E. Pour 16 acides amins, le troisime nuclotide du codon peut tre indiffremment C ou U. QCM N7 CYT : A propos des ribosomes : A. Ce sont des traducteurs fidles environ 99,99%, qui sont prsents en trs forte concentration dans le cytosol. B. Ils sont composs de deux sous-units, grande et petite (Gsu et Psu), cette dernire catalysant la liaison peptidique grce une rgion particulire de lun de ses ARN constitutifs. C. La structure des ribosomes mitochondriaux est voisine de celle des ribosomes procaryotes. D. Chez les eucaryotes, la Gsu est compose de trois ARNr diffrents : 5S, 18S, et 5,8S. E. La protosynthse des protines destines au rticulum endoplasmique (RE) commence toujours dans le cytosol, au niveau de ribosomes libres. QCM N8 CYT : A propos des ribosomes : A. Le PM des ribosomes eucaryotes est beaucoup plus important que celui des ribosomes procaryotes (4200 kD contre 2500 kD), ce qui leur permet de synthtiser plus rapidement les protines. B. En tout ils sont porteurs de 3 sites de liaison aux ARN : A (pour aminoacyl), P (pour peptidyl), et E (pour exit). C. La petite sous-unit des ribosomes procaryotes est compose dun ARN 13S. D. Les deux sous units sont lies par des liaisons covalentes mais non peptidiques. E. LARNt li un acide amin au niveau de son extrmit 5 se lie dabord au niveau du site A du ribosome. QCM N9 CYT : A propos du droulement de la traduction : A. La protosynthse est une pice en trois actes : initiation, longation, fin de la traduction. Chacune de ces tapes possde ses propres facteurs : respectivement IF, EF et RF. B. Le codon dinitiation AUG dfinit le bon cadre de lecture de lARNm. C. LARNt portant la mthionine ne peut se fixer la Psu du ribosome quune fois lARNm li au niveau de son site de fixation. D. Le deuxime ARNt qui aborde le ribosome est li lEF-1, lui mme li au GTP. E. La synthse protique seffectue du ct de lextrmit amino-terminale du peptide. QCM N10 CYT : A propos du droulement de la traduction : A. Lhydrolyse du GTP li lIF-2 entrane un changement de conformation de ce dernier, ce qui loblige se dtacher de lARNm. B. Le RF est un ARN qui oblige la peptidyl-transfrase ajouter une molcule deau sur le peptidyl ARNt, ce qui reconstitue la fonction carboxyle du dernier acide amin. C. La fixation du complexe EF-2/GTP permet de dplacer la Psu de trois nuclotides en direction de lextrmit 3 de lARNm. D. Les liaisons peptidiques sont catalyses entre deux acides amins lorsque ces derniers atteignent le site peptidyl-transfrase. E. Les deux sous-units ribosomales tant trs stables, elles peuvent tre rutilises pour la synthse de nombreuses protines diffrentes.
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QCM N 11 CYT : A propos du droulement de la traduction : A. Le complexe dinititation est compos entre autre de lARNm et de nombreux EF lis sa coiffe 5. B. La prsence de lIF-2 li au GTP au niveau de lARNt correspondant la mthionine empche la liaison de la Gsu la Psu. C. La deuxime liaison peptidique catalyse entrane la formation dun dipeptide. D. Cest le RF qui est responsable de la dissociation des sous-units du ribosome. E. LEF-3 permet le dplacement de la Psu, cette tape faisant suite lajout dun acide amin sur le polypeptide. QCM N12 CYT : A propos des particularits de la traduction : A. La slnocystine est un driv enzymatique de la srine retrouv dans des protines telles que la glutathion peroxydase. Latome de soufre y est remplac par un atome de slnium. B. AUG est le seul codon dinitiation car cest le seul qui code pour une mthionine. C. Il existe un tunnel denvirons 10 nm creus dans la Gsu du ribosome et qui permet au peptide en cours dlongation de sortir. D. La cellule transcrit autant dARNm quelle traduit de protines. E. Un codon stop (sauf cas exceptionnel) ne spcifie aucun acide amin. QCM N13 CYT : A propos des particularits de la traduction : A. Cest lARN qui glisse dans le ribosome et non linverse comme lont dmontr des expriences ralises sur des ribosomes rests libres. B. Si en aval dun codon UGA on trouve une squence de lARNm formant une tige-boucle, la slnocystine pourra se fixer directement dans la chane polypeptidique. C. La traduction est le mcanisme cellulaire le plus consommateur dnergie. D. Un polyribosome (ou polysome) est une structure hlicodale comportant plusieurs ribosomes ralisant simultanment la synthse de plusieurs protines identiques partir du mme ARNm. E. La distance entre deux ribosomes au sein dun polysome est denvirons 90 nuclotides. QCM N14 CYT : A propos de la dure de vie des ARNm : A. Cest la perte de la squence non codante 3 (SNC 3) ou de la queue polyA des ARNm qui est en gnral lorigine de leur dgradation. B. La dure de vie dun ARNm est directement lie la fonction de la protine code chez les organismes eucaryotes qui la synthtisent. C. La PolyA-specific Ribonuclase (PARN) est une exonuclase libre cytosolique qui raccourcit progressivement la queue polyA des ARNm et limite ainsi leur dure de vie. D. Dans les ovocytes, certains mcanismes de dgradation des ARNm sont bloqus. E. La dure de vie des ARNm codant pour les histones est augmente lors de la phase S. QCM N15 CYT : A propos de la dure de vie des ARNm : A. LIron Regulatory Protein 1 (IRP1) se lie un domaine particulier de lARNm codant pour la ferritine et empche sa dgradation. B. Les ARNm qui prsentent une queue polyA de longueur infrieure 30 A subissent un decapping et sont activement dgrads par des 5 et 3 exonuclases. C. Lutilisation de protines telles que la globine tant permanente, leurs ARNm sont trs stables (dure de vie suprieure 10 h). D. Une squence particulire prsente dans la rgion 3UTR peut tre reconnue par une endonuclase qui permet une dgradation de lARNm plus rapide que celle provoque par la PARN. E. La queue polyA des ARNm des histones forme une tige boucle capable de se lier une protine spcifique qui la stabilise.
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QCM N16 CYT : A propos de la dure de vie des ARNm : A. Il existe une comptition entre le complexe dinitiation de la traduction et la PARN pour la liaison la coiffe 5 des ARNm. B. Quand la concentration intracellulaire en fer augmente, la traduction du rcepteur la transferrine est augmente. C. Chez les procaryotes, la transcription est presque aussi rapide que la dgradation des ARNm, ce qui permet ces organismes de sadapter trs rapidement leur environnement. D. La prsence dune squence denviron 50 nuclotides, riche en GU, augmente linstabilit de certains ARNm en favorisant la dgradation de leur queue polyA. E. Laugmentation de la transferrine (et donc de concentration plasmatique en fer) favorise la traduction de lARNm du rcepteur la ferritine. QCM N17 CYT : A propos de la structure des protines : A. Lhydrophobicit de certaines chanes latrales polaires est lun des facteurs les plus importants dans la dtermination de la conformation protique. B. Les chanes latrales hydrophiles des acides amins tendent se disposer lextrieur de la protine. C. Les forces de Van der Waals tablissent des liaisons faibles pouvant participer la cohsion entre deux rgions dune mme chane polypeptidique. D. Une protine constitue uniquement par un enchanement dhlices ne peut pas interragir avec leau. E. Les possibilits de repliement dune chane polypeptidique sont trs nombreuses du fait des rotations permises par certaines liaisons covalentes. QCM N18 CYT : A propos de la structure des protines et des protines chaperonnes : A. La conformation dune protine, bien que dtermine par sa squence dacides amins, nest pas toujours la mme selon les conditions dans lesquelles on se trouve. B. Les molcules chaperonnes, en se liant certains domaines protiques spcifiques, gnralement hydrophobes, permettent de piloter lacquisition de la conformation de cette protine. C. Les Hsp (Heat Shock Proteins), aussi appeles protines de stress, ont t dcouvertes en soumettant des cultures cellulaires une temprature leve. D. La totalit des protines chaperonnes sont des ATPases, ce qui explique que le repliement correct des protines consomme autant dnergie que leur synthse. E. Les hmaties ne possdent pas de protines chaperonnes. QCM N19 CYT : A propos de la structure des protines et des protines chaperonnes : A. Le repliement correct dune protine se fait grce des cycles successifs dhydrolyse de lATP. B. La structure des chaperonnes est trs conserve entre les diffrentes espces vgtales et animales. C. On peut induire la synthse des chaperonnes en injectant des protines dnatures dans des cellules en culture. D. Le surpeuplement molculaire du cytosol est un des principaux facteurs empchant lacquisition de la configuration dite native dune protine in vivo. E. Lhyperthermie a tendance faire perdre la fonction des protines, et donc met en pril la vie cellulaire. QCM N20 CYT : A propos du repliement correct des protines : A. Un chec du repliement des protines peut entraner un encombrement du cytosol par accumulation de molcules inutiles et faire courir le risque de mort cellulaire. B. Le RAC et le NAC (respectivement Ribosome et Nascent chain Associated Complex) prennent en charge le repliement du polypeptide avant mme que celui-ci nmerge du ribosome. C. Les structures intermdiaires obtenues lors du processus de repliement des protines sont appeles des globules protiques modelables. D. Les Hsp40 cytosoliques et leur co-chaperonne Hsp70 prennent le relais des chaperonnes NAC et RAC lorsque laction de ces dernires na pas t suffisante lobtention de la structure native de la protine. E. Une protine peut devenir fonctionnelle sans lintervention de chaperonne. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 145
QCM N21 CYT : A propos des protines chaperonnes : A. LHsp90, appele aussi foldosome, intervient de manire complmentaire au duo Hsp70-40. B. Les chaperonines sont des complexes protiques en double anneau spcifiques des eucaryotes. C. La protine TRiC est cytosolique et elle est nest implique que dans le contrle conformationnel des protines du cytosquelette. D. Les PPI sont des protines capables dacclrer la formation de ponts disulfures corrects en rapprochant les cystines. E. Hsp 60 appartient au groupe I de la famille des chaperonines. QCM N22 CYT : A propos des protines chaperonnes : A. La cavit de la protine TRiC peut contenir des molcules dont le PM est suprieur 100 kD. B. Les chaperonines sont utiles pour environs 10 15 % des protines. C. Lactine ne peut tre correctement replie que par la protine TRiC, ce qui tmoigne dune probable covolution de ces deux protines. D. Hsp100 permet de dplier les globules modelables afin de faciliter leur dgradation. E. La protine GroEL est une chaperonine du groupe I compose de 14 sous-units identiques que lon retrouve chez les procaryotes. QCM N23 CYT : A propos des protines chaperonnes : A. Les interactions entre chaperonines cytosoliques et protines conformer sont gnralement de type hydrophiles. B. Il existe une vritable coopration molculaire entre les diffrentes chaperonnes, ces dernires possdent des rles complmentaires. C. La protine Hsp70 est lie lHSF,un facteur de traduction qui permet dinduire la synthse de lHsp70 en cas dagression. D. Le confinement protique au sein de la cavit de TRiC est induit par lhydrolyse dun ATP et permet de protger la protine conformer des interactions avec les molcules cytosoliques. E. Lenchanement des tapes de repliement dune protine est spcifique et constant pour une mme protine. QCM N24 CYT : A propos des protines chaperonnes : A. La protine Hsp70 a une meilleur affinit pour les protines mal conformes que pour HSF. B. Certaines chaperonnes sont prsentes dans les conditions physiologiques et sont de ce fait qualifies de constitutives. C. Une protine que la TRiC ne parvient pas bien conformer est condamne la dgradation. D. La transcription des chaperonnes dites inductibles est constante, mais leur traduction est intermitente. E. La phosphorylation de lHSF permet sa dimrisation et donc sa translocation dans le noyau. QCM N25 CYT : A propos du systme ubiquitine-protasome (UPS) : A. Cest un systme consommateur dATP comme les protases cytosoliques simples. B. En labsence de catalyse enzymatique, la rupture dune liaison peptidique est un phnomne trs rare et difficile raliser bien quelle soit thermodynamiquement favorable. C. La reconnaissance des protines ubiquitiniler est un phnomne trs spcifique. D. Les protines altres et qui ont perdu leur activit fonctionnelle sont dgrades activement par ce systme. E. des protines nosynthtises sont dgrades lissue du contrle qualit exerce par les protines chaperonnes.
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QCM N26 CYT : A propos du systme ubiquitine-protasome (UPS) : A. Les protines du cycle cellulaire ont une dure de vie extrmement bien rgule grce notamment ce systme. B. Ce nest pas la dgradation des protines qui consomme de lnergie mais les tapes daval : marquage, dpliement C. Lextrmit N-terminale dune protine peut contenir des acides amins favorisant la dgradation de la protine comme la Val ou lIle. D. Les protines dont la translocation choue sont dgrades dans le cytosol car elles y sont inutiles. Leur signal de dgradation est souvent situ leur extrmit C-terminale E. Ce systme peut participer la dfense de lorganisme contre les infections en dtruisant les protines virales ou bactriennes intracellulaires. QCM N27 CYT : A propos du systme ubiquitine-protasome (UPS) : A. Des systmes de dgradation secondaires peuvent tre dmasqus par des protases ou par dissociation rgule dune sous-unit protique. B. La phosphorylation dune protine activatrice des Cdk permet la reconnaissance de cette protine par le SCF (stem cell factor) qui permet ensuite de dgrader cette protine. C. Lhydroxylation dune lysine peut tre en cause dans le dclenchement de la dgradation dune protine. D. La machinerie de traduction ribosomale ainsi que les molcules chaperonnes sopposent la dgradation protique entrane par ce systme. E. Les acides amins basiques comme larginine sont trs dstabilisants si ils sont situs au niveau de lextrmit N-terminale. QCM N28 CYT : A propos du systme ubiquitine-protasome (UPS) : A. Lubiquitine (Ub) est une petite protine de 76 acides amins dont la structure est trs conserve dans lvolution et qui permet dtiqueter les protines dtruire. B. La fixation de lubiquitine sur une protine dgrader ncessite lintervention dun complexe multiprotique form de trois sous-units : E1, E2, et E3. C. Il existe plus de 50 formes de protine E2, sous-unit enzymatique dite dactivation . D. La fixation de lubiquitine sur E1 ncessite un ATP et libre un ADP accompagn dun phosphate. E. Les E3 sont spcifiques dune protine et sont donc les seuls responsables de la slection des substrats dgrader. QCM N29 CYT : A propos du systme ubiquitine-protasome (UPS) : A. Le rsidu C-terminal de chaque Ub peut se lier une leucine spcifique dune autre molcule dUb et ainsi de suite pour former un enchanement linaire dau moins 4 sous-units. B. La phosphorylation de la sous-unit E2 peut influer sur lactivit ubiquitine-ligase du complexe. C. Le protasome est compos dun complexe protique 20S (commun tous les types de protasome) et de deux modules rgulateurs (19S ou 21S). D. Lubiquitine se lie E1 par lintermdiaire de la chane latrale dune cystine. E. LAPC (Anaphase-promoting complex) est activ par la fixation de Cdc20 ce qui permet la fixation dUb sur lAPC et sa dgradation. QCM N30 CYT : A propos du protasome : A. Les deux anneaux extrieurs () du complexe protique 20S nont pas dactivit enzymatique. B. Le complexe protique 20S est compos de 28 protines diffrentes. C. Le dpliement des protines par le protasome ncessite la consommation dATP. D. Il existe trois types de protases (1, 2 et 3) au sein du protasome. E. Les modules rgulateurs sont composs de 17 sous-units diffrentes.
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QCM N31 CYT : A propos du protasome : A. Limmunoprotasome est constitu dun complexe 20S et de complexes rgulateurs 11S et 19S. B. Les molcules dubiquitine peuvent tre recycles aprs la destruction de la protine laquelle elles taient lies. C. Les maladies de Huntington et dAlzheimer sont principalement dues laccumulation cytosolique dagrgats protiques, cause par une dfaillance du systme UPS. D. Linterfron est une cytokine qui affecte la synthse des protasomes. E. Limmunoprotasome permet la prsentation de peptides antigniques et de peptides du soi par des molcules HLA de classe II. QCM N32 CYT : A propos du protasome : A. Lanneau est ouvert par lactivit ATPasique des 9 sous-units de la base du complexe rgulateur. B. Dans la maladie de Parkinson, une mutation de lenzyme E3 empche la reconnaissance de la forme glycosyle de l'-synucline, qui conduit en sagrgant la formation de corps de Lewy . C. Les peptides issus de la dgradation des protines par le protasome font 8 acides amins en moyenne. D. La protine PrP* donne naissance des filaments cross-bta rsistants aux protases et responsables de la maladie de Creutzfeldt-Jacob. E. Les protasomes peuvent tre associs un systme de rtrotranslocation qui extrait les protines anormales du RE. QCM N33 CYT : A propos du protasome : A. La protine TAP permet la translocation des peptides antigniques (produits par limmunoprotasome) au niveau de la membrane plasmique o ils pourront tre reconnus par les lymphocytes T CD8+. B. La prsentation de peptides endognes (du soi ) par les molcules du CMH permet la tolrance des cellules de lorganisme par le systme immunitaire. C. La chane dubiquitine est dtache par les protases contenues dans les anneaux du protasome. D. Le signal de dgradation reconnu par le protasome est situ au niveau de lextrmit N-terminale. E. Les sous-units 1i, 2i, et 5i ont un moins bon rendement pour produire des peptides que leurs homologues du protasome classique. QCM 34 : A propos des protines et de leur conformation : A. Les protines sont le principal composant dun organisme vivant puisquelles reprsentent environ 50% du poids sec de celui-ci. B. Les atomes directement engags dans la liaison peptidique(C,O,N,H) entre deux acides amins forment un plan flexible. Cette proprit explique la grande flexibilit structurale des protines. C. Les proprits physico-chimiques des chanes latrales des acides amins vont conditionner le repli du squelette peptidique en sous structures constituant la structure secondaire de la protine. D. Larrangement dans l espace des hlices bta, des feuillets alpha et des autres types de repliements forme la structure tertiaire de la protine. E. Une mme protine va pouvoir la fois possder une activit enzymatique, des proprits motrices et jouer le rle de canal membranaire en fonction de sa localisation cellulaire. QCM 35 : A propos de la protosynthse dans le cytosol : A. Les 4 atomes C, O, N et H de la liaison peptidique forment un plan rigide, ce qui fait que les polymres dacide amin (les protines) sont trs rigides. B. La structure secondaire est constitue par lalternance de feuillets et dhlices . C. La constitution dhlices ou de feuillets dpend directement de la prsence de charges, de zones hydrophobes....au sein de la protine. D. Il existe 21 acides amins dans les protines humaines. E. Le code gntique est univoque, c'est--dire qua un acide amin correspond un codon et un seul.
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QCM 36 : A propos de la synthse protique : A. Les ARNr vont, lorsquils sont traduits dans le cytosol, sassembler pour former un ribosome. B. Le code gntique est univoque cest dire quun codon correspond un acide amin et un seul. C. Le code gntique est strictement universel de la bactrie lhomme. D. La mthionine est toujours le 1er acide amin transcrit par le ribosome et ceci pour toutes les protines nouvellement synthtises dans lorganisme. E. Le splicosome joue un rle important dans les cellules eucaryotes et est constitu des ARNsn et de protines. QCM 37 : A propos de la synthse protique : A. Lpissage des introns ou splicing aboutit la mise bout bout des squences transcrites des exons. B. La reconnaissance des squences dADN spcifiques qui marquent le dbut et la fin des introns est ralise grce des protines associes au splicesome. C. Lpissage alternatif, permettant la production de plusieurs protines diffrentes partir du mme transcrit est un des mcanismes permettant dexpliquer que les protines soient quantitativement plus importantes que le nombre de gnes. D. LARNm mature possde une coiffe et une queue polyA et est dpourvu dintrons. E. Mis part la queue polyA et la coiffe, lARNm mature ne contient que des structures codantes. QCM 38 : A propos des ARNm : A. Avant son exportation dans le cytosol, lARNm mature est associ diverses protines, notamment au niveau de la queue polyA. B. LARNm mature nest pas linaire, il forme une boucle qui facilite linitiation de la transcription. C. Certains ARNm vont se localiser dans la rgion du cytosol au niveau de laquelle sera utilise la protine dont ils vont donner naissance. D. La coiffe 5 est une guanine modifie fixe par un pont diphosphate. E. La queue poly A qui possde un rle important dans la dure de vie de lARMm est synthtise par lARNpolymrase. QCM 39 : A propos des ARNt : A. Les ARNt sont des molcules intermdiaires, adaptatrices qui peuvent se lier la fois au codon et lacide amin. B. Les ARNt sont de petites molcules permettant de faire le lien entre un codon et un acide amin. C. Le site de liaison lacide amin de lARNt se localise au niveau de lextrmit 3 de lARNt. D. Lappariement de base flottante est un mcanisme permettant un mme anticodon de sapparier des codons diffrents spcifiant un mme acide amin. E. Les aminoacyl-ARNt synthtases crent une liaison amide riche en nergie entre lextrmit 3 de lARNt et lacide amin. QCM 40 : A propos de la traduction protique : A. Le ribosome eucaryote traduit moins vite que le ribosome procaryote. B. La traduction dune protine dmarre soit grce un ribosome libre soit grce un ribosome attach pour les protines transmembranaires et scrtes. C. La fonction principale de la petite sous unit du ribosome est de faire correspondre avec prcision le codon de lARNm avec le bon ARNt alors que celui de la grande sous unit est de catalyser la liaison peptidique. D. Les petites et grandes sous units ribosomiques sassemblent pour former le ribosome uniquement en prsence de lARNm pour le traduire. E. Cest au niveau du site A du ribosome que la liaison peptidique est catalyse
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QCM 41 : A propos de la traduction protique : A. Le ribosome libre est lassociation de la petite et la grande sous unit ribosomales sans ARNm encore fix. B. LARNt sort du ribosome par le site E du ribosome aprs stre dtach de son acide amin. C. Les ribosomes procaryotes et eucaryotes ont une structure similaire mais un poids molculaire diffrent. Ils permettent la traduction de toutes les protines de la cellule. D. Les sous units ribosomales sont constitues de 1 3 ARNr diffrents et de plusieurs dizaines de protines. E. La grande sous unit 60S du ribosome cytosolique contient des ARNr 5S, 28S et 5.8S. QCM 42 : A propos de la conformation protique et des protines chaperonnes : A. Lacquisition spontane de la structure native est un phnomne rare, qui concerne surtout les molcules de faible poids molculaire. B. La squence dacides amins dune protine contient toute linformation ncessaire pour dterminer sa conformation tridimensionnelle. C. Dans la grosse sous unit ribosomale puis sa sortie du ribosome, le repliement dune protine en cours de synthse dpend de deux protines chaperonnes RAC et NAC. D. Les co-chaperonnes telles que HSP 40 rgulent lactivit ATPasique des chaperonnes. E. Aprs chaque tape de repliement une protine peut tre soit correctement replie, soit dtruite ou prise en charge par une autre chaperonne si sa conformation optimale nest pas atteinte. QCM 43 : A propos de la conformation protique et des protines chaperonnes : A. Les chaperonnes sont des molcules, retrouves chez les procaryotes et les eucaryotes, trs conserves au cours de lvolution. B. Pour replier les protines dont la traduction est termine, HSP 70 et des co-chaperonnes constituent le Foldosome. C. tant donn leur mcanisme qui consiste isoler dans une cavit molculaire les protines conformer, les chaperonnines ne peuvent agir que sur des substrats dont le poids molculaire est infrieur 50 kD. D. HSP 100 a la proprit de dplier totalement une protine mal conforme ou de lorienter vers le systme Ubiquitine Protasome. E. Le facteur de transcription HSF activ aprs fixation une HSP libre, est transloqu dans le noyau, ce niveau il inhibe la synthse de nouvelles chaperonnes. QCM 44 : A propos de la conformation protique et des protines chaperonnes : A. Les chaperonines interviennent de faon spcifique dans le repliement de certaines protines du cytosquelette. B. Concernant le fonctionnement de la chaperonine cytosolique TRIC, la fixation de lATP au niveau du premier anneau entrane la fermeture de la cavit. C. Toute protine no synthtise est prise en charge dabord par RAC et NAC, puis par HSP 70 et HSP 40 et ensuite par le Foldosome. D. La fixation dun trimre de HSF phosphoryl sur le promoteur HSE induit la transcription des gnes des chaperonnes et de leurs co-chaperonnes. E. Au niveau du Foldosome qui contient plusieurs catgories de chaperonnes : Hsp90, PPI, PDI PPI agit au niveau des prolines alors que PDI entrane la formation des ponts disulfures corrects. QCM 45 : A propos de la structure protique : A. Le squelette polypeptidique est form de la chane principale et des chanes latrales. B. Les protines varient dans leur composition et leur repliement, ce qui fait de chaque protine un assemblage unique. C. Ce repliement est stabilis par des liaisons fortes entre acides amins. D. Une protine dnature au pralable par lure ne peut plus retrouver sa structure tridimensionnelle initiale. E. Une protine a toujours une conformation stable qui lui est propre, et ce quelque soit le milieu environnant. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 150
QCM 46 : A propos des lacquisition de la structure tridimensionnelle des protines : A. Peu de protines acquirent leur structure native ds la fin de la transcription. B. Un globule modelable correspond toutes protines no synthtises la sortie du ribosome. C. A la sortie du ribosome, et chez les procaryotes, la protine est protge par les chaperonnes RAC et NAC. D. Sans interaction de HSP 70, il ne peut y avoir pas de repliement correct du globule modelable. E. Le foldosome est form par un auto assemblage de HSP 70 et dautres chaperonnes. QCM 47 : A propos des chaperonines : A. Ce sont le dernier recours dun globule modelable avant la prise en charge par HSP 100, qui conduira la protine vers sa dgradation. B. Les mitochondries et les cellules eucaryotes possdent des chaperonines du groupe II. C. Les chaperonines du groupe II sont des htro polymres forms de 2 anneaux superposs de 14 sous- units. D. TRiC est surtout responsable du repliement correct des protines du cytosquelette. E. Tous les substrats de TRiC sont < 50 kD. QCM 48 : A propos des molcules chaperonnes : A. Ce ne sont que des protines inductibles par une agression cellulaire. B. Leur synthse peut tre induite par un facteur de transcription inhib par une abondance de la chaperonne dont il est inducteur dans le cytosol. C. TRiC intervient dans le repliement correct de la myosine. D. Elles peuvent dplier pour mieux replier le globule modelable. E. Elles sont capables de rpter la mme action afin dobtenir un repliement correct du globule. QCM 49 : A propos de la conformation des protines : A. Les protines peuvent sous certaines conditions acqurir spontanment une structure tridimensionnelle. B. Le repliement des chanes polypeptidiques composant les protines est stabilis par des liaisons covalentes faibles. C. On retrouve essentiellement les chanes apolaires disposes lextrieur de la protine. D. Chaque protine se replie gnralement en une seule conformation stable et qui lui est propre. E. Si lon met une protine en prsence dure celle-ci est transforme en un polypeptide flexible, elle perd sa conformation naturelle. QCM 50 : A propos des protines chaperonnes : A. Les molcules chaperonnes se lient des domaines spcifiques hydrophiles car ce sont les domaines les plus accessibles. B. Les protines chaperonnes sont prsentes dans tous les types cellulaires et ont leur structure trs conserve au cours de lvolution. C. Toutes les protines chaperonnes sont des ATPases. D. Les chaperonnes permettent le passage pour la protine de sa conformation native sa conformation fonctionnelle . E. Le repliement des protines nutilise pratiquement pas dnergie compar lnergie quil faut pour leur synthse. QCM 51 : A propos des protines chaperonnes : A. Les molcules chaperonnes sont exprimes seulement en cas dhyper-protosynthse ou lors de conditions anormales. B. Dans des conditions normales , le facteur de transcription HSF est li aux HSP non utilises C. Lors dune agression la cellule va synthtiser HSF grce au promoteur HSE de certains gnes. D. Le foldosome contient des chaperonnes appeles PPI qui font pivoter le lien peptidique au niveau des prolines. E. Les petites protines no synthtises sont pour la plupart bien replies spontanment.
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QCM 52 : Le cytosol : droulement de la synthse protique : A. Le codon stop entrane la fixation du facteur de libration qui nest rien dautre quun type dARNt. B. RF force la peptidyl-transfrase catalyser laddition dune molcule deau ce qui va briser la liaison ther et reconstituer le groupement carboxyle au dernier aa. C. Les deux sous-units ribosomales se dsolidarisent la fin de la traduction. D. Le ribosome sassure de la complmentarit du codon et de lanti-codon avant de dplacer l'ARNt vers le site P. E. Le ribosome se dplace sur lARN. QCM 53 : Le cytosol : droulement de la synthse protique : A. La slnocystine est drive enzymatiquement dune leucine. B. La slnocystine se retrouve dans des enzymes tel que la glutathion peroxydase. C. La leucine est fix lARNt slnocystine par la leucyl ARNt synthtase qui sera convertie en SC. D. Dans des conditions normales, le codon UGA dclenche la fin de la traduction. E. La traduction simultane de plusieurs protines sous la forme dun complexe hlicodal : le polysome ou polyribosome est spcifique des eucaryotes. QCM 54 : A propos du droulement de la protosynthse : A. Lors de linitiation la petite sous unit du ribosome fixe lARNt avant de se fixer lARNm. B. IF 2 permet la petite sous unit du ribosome de se fixer lARNm. C. Quand le GTP de IF 2 est hydrolys, IF 2 se dtache et permet la grande sous unit de se fixer sur la petite sous unit D. Lors de llongation, le deuxime ARNt arrive avec EF 1 pour se fixer au site A du ribosome. E. Cest EF 2 qui va dplacer la grande sous unit et lui permettre davancer QCM 55 : A propos du droulement de la protosynthse : A. Quand un codon stop est prsent au niveau du site A, il lie un facteur de libration qui va permettre de briser la liaison ester et par consquent de librer la protine. B. La petite sous unit ne se lie lARNm que s il est complet (elle vrifie la prsence de la queue poly A et de la coiffe 5). C. Pour le dplacement cest le ribosome qui glisse sur lARN et pas linverse. D. La slnocystine contrairement ce que son nom indique est un driv enzymatique de la srine. E. Un polyribosome cest plusieurs ribosomes sur un ARN et a permet davoir plus de protines que dARNm. QCM 56 : A propos de la protosynthse : A. Dans un polyribosome, la distance entre deux ribosomes est de 180 ribonuclotides. B. La dure de vie des ARNm est indpendante de la fonction de la protine code. C. La PARN raccourcit peu peu la queue poly A et quand cette dernire fait moins de 30 Nt, lARNm va tre dgrad. D. Une endonuclase peut reconnatre une squence sur le 3 UTR et lARNm va dans ce cas tre trs vite dgrad. E. Dans lovocyte il y a un stock dARNm avec une petite queue poly A qui sera radnyl puis traduit, aprs fcondation. QCM 57 : A propos de la protosynthse : A. Les histones ont une squence tige-boucle en 3 qui rgule leur stabilit. B. Des rpresseurs peuvent se fixer sur le 3 UTR et bloquer la traduction. C. Quand la concentration en fer cytosolique diminue, la cellule favorise la fabrication du rcepteur la transferrine et diminue la synthse de ferritine. D. La protine responsable de ce phnomne est lIRP4 E. Quand il y a peu de fer elle est fix en 5 UTR de lARNm de la ferritine et en 3 UTR du rcepteur la transferrine. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM 58 : Le cytosol : rgulation de la dure de vie des ARNm : A. La liaison sur des squences spcifiques en 5UTR peut stabiliser les ARNm et donc augmenter leur dure de vie et la quantit de protines traduites. B. Une mme protine peut la fois avoir un rle de stabilisation sur un ARN et un rle de rpresseur en bloquant la traduction sur un autre ARN. C. Lorsque la concentration en fer cytosolique est basse lIRP1 se lie en 5 UTR de lARNm du rcepteur la transferrine. D. La destruction des ARNm des histones a lieu quand les protines de la queue polyA se dtachent ce qui met en activation une exonuclase de 35. E. Un signal de destruction de lARNm est observ lorsque la queue polyA devient infrieure 30A. QCM 59 : Concernant la dgradation des protines cytosoliques : A. Lhydrolyse des ponts peptidiques par les protases (comme la trypsine) est consommatrice dATP. B. Le systme ubiquitine-protasome est dune grande spcificit de substrat et il consomme de lATP dans les oprations de marquage des protines dtruire ou de dpliement par exemple, qui ont lieu avant la protolyse. C. LUPS (ubiquitin-protasome system) ne dgrade que des protines anormales. D. Si lUPS ne dgrade pas les protines en chec de mise en conformation, il y formation dagrgats protiques intra-cellulaires, puis tissulaires par lyse des cellules. E. LUPS nest pas capable de dgrader des protines virales ou produites par des bactries ou des parasites. QCM 60 : Concernant les signaux de dgradation par lUPS : A. La Mthionine fait partie des acides amins qui, en position N-terminale, sont trs dstabilisants (demie-vie infrieure 3min). B. Les protines destines tre transportes du cytosol vers un autre compartiment ont le plus souvent un Acide Amin dstabilisant lextrmit N-terminale. C. Ceci explique le processus de destruction automatique des protines en cas derreur dadressage (protolyse rapide si la migration na pas abouti). D. Un signal de dgradation secondaire peut-tre dmasqu par des protases qui clivent un site de dgradation primaire ou par dissociation de sous-units protiques. E. Lapparition du signal de dgradation peut tre due des modifications post-traductionnelles de protines telles que phosphorylation, greffe de chanes glucidiques, hydroxylation QCM 61 : A propos du systme ubiquitine-protasome : A. Il est consommateur dnergie (ATP), linverse des protases cytosoliques simples. B. Cette consommation dnergie est due la protolyse. C. la diffrence des protases, il est dune grande spcificit. D. On estime quil limine environ 90% des protines no-synthtises. E. Dans certains cas, les protines dgrades pourront tre prsentes par les molcules du systme dhistocompatibilit. QCM 62 : Concernant les signaux de dgradation : A. Tous les acides amins N-terminaux condamnent les protines la protolyse. B. Toutes les protines cytoplasmiques sont initialement synthtises avec une mthionine. C. Cette mthionine a un important pouvoir stabilisant. D. Un signal secondaire de dgradation peut tre cr par dmasquage (par les protases) dun acide amin dstabilisant. E. Lexposition de parties hydrophobes de la protine normalement enfouies constitue galement un signal de dgradation.
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QCM 63 : A propos de lubiquitine : A. Cette grosse protine est la mieux conserve dans lvolution. B. Son rle est dtiqueter les protines dtruire. C. Lubiquitine est active par une sous-unit enzymatique E1 de conjugaison, puis transfre sur une sous-unit enzymatique E2 dactivation. D. E2 fonctionne toujours avec E3 (dite ubiquitine-ligase). E. Lubiquitine est lie la protine au niveau de la fonction amine dune srine grce laction de lubiquitine ligase prsente sous une seule forme seulement. QCM 64 : A propos de lubiquitine : A. E1 contribue former une chane dubiquitine dau moins 4 units. B. Chaque ubiquitine est lie une lysine spcifique de lubiquitine prcdente. C. La chane dubiquitine est reconnue par le complexe activateur du protasome. D. Les E3 sont souvent spcifiques dune seule protine cible. E. Dans certains cas, le couple E1-E3 assure cette spcificit. QCM 65 : Concernant la rgulation de la dgradation : A. Lactivit de lubiquitine-ligase va pouvoir tre modifie par phosphorylation, B. Mais jamais par transition allostrique. C. Dans lexemple des cyclines, lAPC est activ en dbut de mitose par une sous-unit dactivation Cdc20. D. LAPC activ correspond en fait E3. E. Il sera ainsi reconnu par E1 E2 et permettra la fixation de la chane dubiquitines. QCM 66 : Au sujet du protasome : A. Il reprsente environ 1% des protines cellulaires. B. Il comporte un complexe protasique 20S et deux modules rgulateurs. C. Les anneaux dplient les protines qui sont ensuite dgrades par les protases des anneaux . D. Lorsque le systme immunitaire est stimul, les cellules immunes produisent des cytokines qui affectent la construction de limmunoprotasome. E. Le protasome et limmunoprotasome ont des structures trs proches : la seule diffrence est le remplacement de lun ou des deux complexes rgulateurs 19S par le complexe 11S. QCM 67 :Au sujet du systme ubiquitine-protasome : A. La base du complexe rgulateur 19S est forme de 9 sous-units dont 6 ATPases. B. Les protases 1, 2, 5 ont leur site dactivit enzymatique tourn vers lextrieur des anneaux . C. Ces protases rompent les liaisons peptidiques et produisent ainsi un grand nombre de peptides diffrents. D. Les peptides issus de la dgradation susceptibles dtre incorpors des complexes HLA de classe I sont toujours des peptides du non soi (issus de protines virales, bactriennes, produites par des cellules tumorales,) E. Dans les maladies dgnratives dues des dfaillance du systme ubiquitine-protasome, de volumineux agrgats protiques qui ont gnralement une structure en filament cross-bta, saccumulent dans la cellule. QCM 68 : A propos des protasomes : A. Ils se localisent dans le cytosol et le nucloplasme. B. Le complexe 20S se compose au total de 28 sous-units. C. Les modules rgulateurs peuvent tre 19S ou 11S. D. Les peptides issus de la dgradation des protines par le protasome sont ensuite dgrads en acides amins par des peptidases cytosoliques. E. La maladie de Creutzfeld-Jacob est due des agrgats de la protine PrP sous forme de corps de Lewy. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 154
QCM 69 :Au sujet du protasome : A. Les protases du complexe 20S sont des aminopeptidases et des carboxypeptidases. B. La chane dubiquitine lie la protine est dgrade par les protases du complexe 20S en molcules unitaires dubiquitine qui seront ensuite recycles. C. Les sous-units protiques des 2 anneaux nont pas dactivit enzymatique. D. Des protasomes peuvent tre transloqus vers le rticulum endoplasmique si des protines mal replies y sont prsentes. E. Des dfaillances du protasome peuvent tre responsables de la maladie de Parkinson. QCM 70 : A propos du protasome: A. Le toit du module-rgulateur est form de sous-units ATPasiques alors que sa base est constitue de sous-units non ATPasiques. B. Le dpliement des protines par les modules rgulateurs consomme de lATP mais pas leur dgradation proprement dite par le complexe protasique. C. Le complexe protasique 20S se prsente comme un cylindre de 4 anneaux empils. D. Certains peptides issus de la dgradation des protines vont tre rtrotransloqus travers la membrane du RE pour tre incorpors des complexes HLA de classe I. E. La structure de limmunoprotasome comporte toujours un complexe protasique 20S et deux modules rgulateurs 11S.
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Cytosol, ce quil fallait rpondre :

1 : BCDE 6 : CE 11 : BD 16 : AC 21 : E 26 : AE 31 : ABCD 36 : BE 41 : BDE 46 : Aucune 51 : BDE 56 : CDE 61 : ACE 66 : ABD 2 : ABC 7 : ACE 12 : BCE 17 : BCE 22 : BCE 27 : ADE 32 : BCDE 37 : ACD 42 : ABDE 47 : D 52 : CD 57 : ACE 62 : BCDE 67 : ACE 3:C 8 : Aucune 13 : BCD 18 : ABC 23 : BD 28 : AB 33 : BD 38 : AC 43 : AD 48 : BCDE 53 : BD 58 : BE 63 : BD 68 : ABCD 4:D 9 : ABD 14 : ABDE 19 : ABCDE 24 : AB 29 : D 34 : AC 39 : ABCD 44 : ADE 49 : AE 54 : ACDE 59 : BD 64 : ABD 69 : C 5:E 10 : DE 15 : BCD 20 : ACE 25 : BCD 30 : ACE 35 : CD 40 : ACD 45 : B 50 : B 55 : ABDE 60 : BCDE 65 : ADE 70 : BCD

QCM 1 : QCM 2 : A. Environ 50% du poids sec. D. Il sagit de leur structure tertiaire. E. Au contraire, ces atomes forment un plan rigide, ce sont les liaisons avec les deux carbones qui entourent ce plan qui sont responsables de la flexibilit. A. Des enchanements trinuclotidiques. B. Toutes les protines nouvellement traduites. D. Par le codon UGA. E. Pour former le ribosome. A. Les procaryotes ne possdent pas de noyau. B LARN Pol II. C. Extrmit 3. E. Nuclaire et pas cytosolique. A. Pas de manire univoque, puisquil y a possibilit dpissage alternatif pour un grand nombre dARNm. B. Untranslated Regions. C. Environ 30 nuclotides. D. Pas tous. A. 80 nuclotides, les ARNt sont simple brin. B. Liaison ester riche en nergie. D. Ces bases sont issues de modifications covalentes post-transcriptionnelles. B. Cest la Gsu qui en est responsable. D. Remplacer 18S par 28S.
QCM 3 :
QCM 4 :
QCM 5 :
QCM 6 :
QCM 7 :
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QCM 8 :
A. Les ribosomes procaryotes sont beaucoup plus rapides que les eucaryotes. B. Ils sont porteurs de 4 sites de liaison pour lARN (un site de liaison lARNm en plus). C. ARN 16S. D. Pas de liaison covalente entre les deux sous-units. E. Extrmit 3. C. Cest linverse, lARNm ne peut se lier la Psu quune fois e premier ARNt li au site P. E. Du ct carboxy-terminal. A. De se dtacher de lARNt. C. Il dplace la Gsu. A. De nombreux IF. B. Le RF est une protine. E. EF-3 ???.
QCM 9 :
QCM 10 : QCM 11 : QCM 12 :
C. Dun tripeptide.
A. Est drive enzymatiquement de la srine (dire que cest un driv enzymatique reviendrait dire que la slnocystine est une enzyme, ce qui est bien sr absurde). D. Il existe un systme damplification, le polysome, qui permet un seul ARNm de servir la synthse de nombreuses protines identiques. A. Ce sont les ribosomes fixs au RE (et non les libres) qui permettent daffirmer cela. E. Elle est prcisment de 80 ribonuclotides. C. elle ne raccourcit que quand elle est lie. A. LIRP1 empche la traduction de la ferritine. E. Les ARNm des histones ne possdent pas de queue polyA. B. Augmente la dgradation du rcepteur la transferrine. D. Riche en AU. E. Le rcepteur la ferritine nexiste pas. A. Chanes non polaires (hydrophobes). D. Ceci est vrai en thorie, mais il nexiste pas de protine totalement hydrophobe. D. La majorit, pas la totalit. E. Toutes les cellules de lorganisme possdent des protines chaperonnes. B. Ds que le polypeptide merge, mais pas avant. D. Hsp40 est la co-chaperonne de Hsp70 et pas linverse. A. LHsp90 forme le foldosome en association avec dautres chaperonnes, mais pas toute seule. B. On les retrouve chez les procaryotes. C. Elle possde dautres substrats, pas que des protines du cytosquelette. D. PDI. A. Infrieur 50 kD. D. Afin de donner une autre chance la protine dacqurir sa conformation native.
QCM 13 : QCM 14 : QCM 15 : QCM 16 :
QCM 17 : QCM 18 : QCM 20 : QCM 21 :
QCM 22 :
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QCM 23 :
A. Hydrophobes. C. De transcription. E. Pas pour toutes les protines (certaines nont pas toujours besoin de chaperonnes).Les tapes de repliement surviennent lentement et de multiples faons, dont certaines conduisent des produits qui sont soit rcuprs par les chaperonnes, soit limins. Lenchanement des tapes de repliement dune protine n'est ni spcifique ni constant pour une mme protine. C. Elle peut tre prise en charge par une autre chaperonne. D. Leur transcription est galement intermittente, elle nintervient quen situation de stress cellulaire. E. Sa trimrisation. A. A linverse des protases simples. B. Damont. E. 1/3. D. N-terminale.
QCM 24 :
QCM 25 : QCM 26 : QCM 27 : QCM 28 :
C. La Val est plutt stabilisatrice.
B. Dune protine inhibitrice des Cdk (CKI).
C. Lhydroxylation dune proline.
C. De conjugaison . D. Un AMP et deux phosphates. E. Parfois cest le couple E2-E3 qui assure la spcificit. A. Dune lysine. B. E3. C. 11S et non 21S. E. Cest la cdk20 qui est dgrade. B. 14 protines diffrentes. E. De classe I. A. Seules 6 de ces sous-units sont des ATPases. A. Ils sont transloqus dans le RE puis associs des molcules du CMH qui se retrouvent dans la MP. C. Elle se dtache pendant le dpliement de la protine. E. Un meilleur rendement. B. Les atomes C,O,N,H forment un plan rigide. D. Attention : hlices alpha et feuillets bta. E. item totalement faux. Une mme protine ne possde quun rle. Certes, cest une molcule sophistique mais elle ne joue pas toutes ces fonctions. A. Il forment bien un plan rigide, mais des liaisons de part et dautres de ce plan permettent la rotation ce qui confre aux protines leur proprit de Flexibilit. B. Ce sont des Hlices alpha et feuillets btas. E. Il est univoque, ce qui signifie quun codon code pour un acide amin et un seul. ( mais linverse nest pas vrai) D. 5.
QCM 29 :
QCM 30 : QCM 31 : QCM 32 : QCM 33 :
QCM 34 :
QCM 35 :
QCM 36 :
A. Les ARNr ne sont jamais traduits. Ils sassemblent avec des protines pour former le ribosome. C. Pas strictement. Certains codons n'ont pas la meme signification chez les mitochondries, par exemple. D. Traduit et non transcrit (dsol pige minable mais important retenir) Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 158
QCM 37 : QCM 38 : QCM 39 : QCM 40 :
B. La reconnaissance se fait par de petits ARN nuclaires. E. Rgions 5 et 3 UTR par exemple. B. Traduction D. triphosphate E. queue poly A produite par polyA polymrase. E. liaison ester B. La traduction commence TOUJOURS par un ribosome libre puis peut tre termine par un ribosome attach. E. Cest au niveau du site P quelle est catalyse. A. Un ribosome libre est lassociation dune gsu et une psu non attaches la membrane du RE ou membrane nuclaire. C. Ne traduit pas certaines protines mitochondriales. C. Dans la grosse sous-unit ribosomale, la protine en cours dlongation est protge dans un tunnel qui peut contenir 30 acides amins; les RAC et NAC, chaperonnes associes au ribosome, ninterviennent qu partir de la sortie du ribosome. B. Le Foldosome contient Hsp 90 et non Hsp 70. C. Les chaperonines sont galement capable de reconformer des protines de plus haut poids molculaire. E. HSF est inactiv par sa fixation une HSP libre. Lorsque des protines libres conformer sont prsentes dans le milieu, HSP sy lie avec une affinit prfrentielle. HSF libre va tre trimris et phosphoryl, et sera transloqu dans le noyau, au niveau duquel il active la transcription des gnes des chaperonnes par lintermdiaire du promoteur HSE. B. Cest lhydrolyse de lATP qui entrane la fermeture de la cavit. La fixation de lATP entrane la capture de la protine a conformer. C. Certaines protines sont conformes directement par RAC et NAC. LActine, elle, est conforme par les chaperonines essentiellement. A. Le squelette polypeptidique nest constitu que de la chane principale. C. Ce sont les liaisons faibles qui stabilisent le repliement. D. Elle retrouve la mme structure du moment o elle nest plus en contact avec lure. E. Il y a des solutions qui dnaturent la protine, mais un cytosol encombr de protines aussi. A. Attention, cet item serait vrai si on remplaait transcription par traduction. B. Litem est vrai si on rajoute que la protine na pas acquis sa structure native. C. Cest vrai pour les eucaryotes. D. HSP 70 nintervient que si RAC et NAC nont pas pu replier correctement le globule modelable. E. Cest un auto- assemblage de HSP 90 et dautres chaperonnes.
QCM 41 :
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QCM 47 :
A. HSP 100 peut aussi dplier la protine mal conforme et lui permettre de tenter nouveau sa chance. B. Les mitochondries ont des chaperonines du groupe I. C. Tous les anneaux sont forms de 8 ou 9 sous- units. E. La cavit de TRiC ne peut accueillir que des protines < 50 kD, mais ses substrats peuvent dpasser les 100 kD. A. Elles peuvent tre constitutives de la cellule, c'est--dire prsentes ltat physiologique. B. Ce sont des liaisons NON covalentes. C. Les chanes apolaires sont hydrophobes donc on les retrouve lintrieur. D. Cest seulement le cas in vitro. A. Elles se lient aux domaines hydrophobes. C. La majorit mais pas toutes. D. Conformation fonctionnelle = conformation native !!! Attention ne pas confondre une protine no synthtise et native. E. Cest peu prs la mme quantit dnergie A. Cest faux car il existe des chaperonnes constitutives qui sont TOUJOURS prsentes. C. Ce sont des HSP qui vont tre synthtises. A. Le RF est une protine. B. Cest une liaison ester. E. Cest linverse cest lARN qui glisse dans le ribosome. A. Elle est drive enzymatiquement dune srine. C. Pas leucine mais srine. E. Les eucaryotes ainsi que les procaryotes utilisent le polysome. B. A lARNt. C. Cest linverse !!!! ARN qui glisse dans ribosome. A. 80 riboNt. B. La dure de vie en est dpendante. D. IRP1
QCM 48 : QCM 49 :
QCM 50 :
QCM 51 :
QCM 52 : QCM 53 :
B. Stabiliser la traduction.
A. La liaison sur des squences spcifiques en 3UTR a un effet stabilisateur au contraire en 5 effet rpresseur. B. Vrai cest le cas de la protine IRP1 qui bloque la ferritine ou qui peut stabiliser la traduction du rcepteur la transferrine. C. Se lie bien en 5 mais de lARNm de la ferritine. D. Les histones nont pas de queue poly A mais une tige boucle. A. Il ny a pas de consommation dnergie puisque cette raction est thermodynamiquement favorable. C. Il dgrade aussi les protines normales, notamment quand leur dure de vie doit tre rgule. E. Au contraire, cette dgradation est une des tapes permettant la prsentation a la surface membranaire de peptides antigniques pour la rponse immunitaire.
QCM 59 :
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QCM 60 : QCM 61 :
A. La Met fait partie des acides amins stabilisants, demi-vie suprieure 20h, do leur caractre protecteur contre la protolyse des protines nouvellement synthtises. B. Elle est due aux oprations damont (marquage des protines dtruire, dpliement...) D. Seulement un tiers. A. Pas tous ! Certains sont stabilisants. A. Petite protine de 76 acides amins. C. E1= activation /// E2=conjugaison. E. Fonction amine dune lysine et E3 sous une centaine de forme. C. Complexe rgulateur du protasome. E. E2-E3 (un E3 pouvant lier des E2 diffrents). B. Phosphorylation ou transition allostrique. C. Fin de mitose. C. Le dpliement se fait par les modules rgulateurs. E. Les 3 sous-units protasiques sont aussi diffrentes : 1i, 2i, 5i B. Tourn vers lintrieur. D. Aussi les peptides endognes du soi. E. Les corps de Lewy concernent la maladie de Parkinson. A. Ce sont les peptidases cytosoliques qui dgradent les peptides issus de la dgradation des protines par le protasome qui sont des aminopeptidases et des carboxypeptidases. B. La chane dubiquitine ne rentre pas dans le complexe 20S, elle se dtache prcocement du complexe 19S une fois la protine dplie. D. Sil y a des protines mal replies dans le RE elles seront rtrotransloques pour tre dgrades dans le cytosol par les protasomes. E. Les causes de la maladie de Parkinson sont soit une mutation de l-synucleine soit une mutation de E3. A. Cest linverse. E. Peut aussi tre : un complexe 20S + un module rgulateur 11S + un module rgulateur 19S .
QCM 62 : QCM 63 :
QCM 64 : QCM 65 : QCM 66 : QCM 67 : QCM 68 : QCM 69 :
QCM 70 :
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LA DIFFRENCIATION CELLULAIRE
(22 QCM)
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QCM N1 DIFF CELL : A propos de la diffrenciation cellulaire : A. Une intense prolifration cellulaire au cours du dveloppement permet de passer dune simple cellule un organisme complexe. B. Le phnomne de diffrenciation embryonnaire permet dobtenir plusieurs centaines de types cellulaires diffrents notamment par leur rle ou encore leur morphologie (structure). C. Dans un type cellulaire donn, on ne trouve que certains gnes spcifiques au sein des chromosomes du noyau. D. Chaque type cellulaire produit un ensemble spcifique dARN messagers (ARNm). E. Le traductome est lensemble des protines produites par un type cellulaire donn. Elles permettent loriginalit de la cellule en lui confrant certaines fonctions par exemple. QCM N2 DIFF CELL : A propos de la diffrenciation terminale et de la rgnration tissulaire : A. La rgnration tissulaire (dans les conditions physiologiques) ncessite le maintien chez ladulte dune prolifration cellulaire partir de cellules prcurseurs dtermines. B. Dans les tissus dun individu adulte, des cellules souches diffrencies pendant la phase embryonnaire sont physiologiquement dtermines de manire rversible dans une voie de diffrenciation. C. Lhomostasie tissulaire dsigne le maintien de lquilibre entre la production de cellules par mitose et leur disparition par apoptose. D. Dans le cas des entrocytes, la rgnration na lieu qu partir de cellules de rserve situes la base des villosits intestinales. E. Les cellules filles produites par mitose dune cellule souche dentrocyte se diffrencient tout de suite en cellules matures capable dassurer leurs fonctions. QCM N3 DIFF CELL : A propos de la diffrenciation terminale et de la rgnration tissulaire : A. Lensemble spcifique de gnes exprim par une cellule diffrencie est un ensemble totalement fig. B. Une cellule post-mitotique, comme les neurones ou les cellules myocardiques, ne peut plus se diviser. C. Un entrocyte diffrenci migre le long dune villosit intestinale et exfolie son sommet. Ce cycle une dure dune semaine. D. Tous les tissus de lorganisme humain adulte font lobjet dun renouvellement cellulaire permanent. E. Les cellules prcurseurs dtermines sont forcment pluripotentes. QCM N4 DIFF CELL : A propos de la diffrenciation terminale des kratinocytes pidermiques : A. La rgnration des kratinocytes pidermiques a lieu uniquement partir de lassise cellulaire basale. B. Le stade ultime de cette diffrenciation est constitu par le cornocyte, cellule momifie , anucle, et mtaboliquement trs active qui protge lorganisme vis vis de son environnement. C. Comme pour les entrocytes, la division dune cellule basale produit deux cellules filles dont lune, identique la cellule mre, rgnre le compartiment basale. D. Dans les kratinocytes basaux, les cytokratines 5 et 14 sont exprimes. E. Au niveau du compartiment supra-basal, les cytokratines 1, 2 et 10 sont exprimes dans les kratinocytes en plus des cytokratines 5 et 14. QCM N5 DIFF CELL : A propos de la diffrenciation terminale des kratinocytes pidermiques : A. La couche pineuse des kratinocytes pidermiques est situe au dessus de la couche granuleuse. B. Dans les pidermes palmaires et plantaires, les kratinocytes de la couche supra-basal expriment le gne de la cytokratine 8 en plus des 1, 2 et 10. C. La vitamine A et les EGF stimulent la prolifration des kratinocytes basaux. D. Le gne de linvolucrine, comme celui de la profilaggrine ou encore de la transglutaminase membranaire sexprime au niveau de la couche granuleuse de lpiderme. E. La cintique du programme de diffrenciation terminale pidermique varie en fonction de lpaisseur totale de lpiderme et de lpaisseur relative de ses diffrentes couches.
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QCM N6 DIFF CELL : A propos de la diffrenciation terminale des kratinocytes des pithliums malpighiens non cornifis : A. Le programme de diffrenciation terminales de ces cellules est similaire celui des kratinocytes pidermiques. B. Dans ce type dpithlium, les cellules diffrencies exfolient un stade morphologiquement comparable la couche pineuse pidermique. C. Les gnes des cytokratines 4 et 13 sexpriment au niveau du compartiment supra-basal de tout les pithliums malpighiens non cornifis. D. La cintique dexpression du programme de diffrenciation de lpithlium buccal est diffrente de celle de lpithlium vaginal. E. Que ce soit au niveau de la paume des mains, de la corne ou de lpiderme, les cellules de la couche basale expriment les cytokratines 5 et 14. QCM N7 DIFF CELL : A propos de la diffrenciation terminale des cellules sanguines : A. Le programme de diffrenciation terminale des rythrocytes sexprime travers une seule et mme cellule, comme pour la diffrenciation pidermique. B. Toutes les cellules sanguines drivent dune mme cellule multipotente diffrencie qui se trouve au niveau de la moelle osseuse hmatogne. C. Lrythropotine stimule la prolifration des prorythroblastes (BFC-E). D. Une insuffisance rnale chronique peut entraner une polyglobulie. E. Comme les phnomnes de prolifration et de diffrenciation terminales sont intriqus pour ces cellules, elles sont capables de se diviser des stades de diffrenciation intermdiaires. QCM N8 DIFF CELL : A propos de la diffrenciation terminale des cellules sanguines : A. Les stades de la diffrenciation des hmaties sont dans lordre : CFC-E, rythroblaste basophile puis polychromatophile puis acidophile, rticulocyte et enfin hmatie. B. Des cellules comme les hmaties, les plaquettes, ou encore les polynuclaires ont perdu la capacit de se diviser, ce qui nest pas le cas des lymphocytes B. C. Le plasmocyte constitue le stade ultime de la diffrenciation du lymphocyte B. D. Au contact dun antigne spcifique, un lymphocyte B subit un processus de prolifration. La totalit des cellules ainsi produites (des clones cellulaires) se transforme en plasmocytes. E. La population des hmaties est relativement constante. Une hmorragie entrane la stimulation de lrythropose afin de reconstituer le stock. QCM N9 DIFF CELL : A propos de la prolifration et de la diffrenciation tissulaire en pathologie : A. Dans le cas dune tumeur bnigne, un clone cellulaire prolifre indfiniment et forme une masse tumorale qui envahit les tissus de voisinage. B. Un cancer est caractris par une rupture totale de lquilibre entre prolifration et diffrenciation cellulaire au niveau dun tissu. C. Le phnomne de transdiffrenciation cellulaire peut conduire une mtaplasie tissulaire. D. Gnralement, les cellules dune tumeur bnigne expriment le programme de diffrentiation des cellules normales dont elles drivent. E. Dans la majorit des cas, les cellules cancreuses constituant une tumeur sont toutes indiffrencies . QCM N10 DIFF CELL : A propos des mthodes dtude de la diffrentiation cellulaire : A. Ltude du protome (grce aux puces ADN) dune cellule permet dtudier les caractristiques de sa diffrentiation. B. Le prlvement dun petit nombre de cellules sur un tissu vivant est appel biopsie. C. La mthode des puces ADN est exclusivement qualitative. D. Les techniques utilises en biologie molculaire sont toutes inutilisables en biologie cellulaire, car ces deux disciplines ne placent pas la mme chelle. E. La technique des puces ADN permettra didentifier pour chaque type cellulaire les modifications dexpression gniques rencontre en cas de cancrisation par exemple. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM N11 DIFF CELL : A propos de la thrapie cellulaire rgnratrice : A. Les tudes concernant cette mthode thrapeutique sont troitement rglementes. B. Cette mthode ne permet pas la reconstruction des tissus qui sont naturellement incapables de se rgnrer, mais seulement de pallier des insuffisances de rgnration. C. La transdiffrentiation cellulaire in vitro est une technique qui est actuellement parfaitement matrise. D. Le traitement de la maladie de Huntington par auto-greffe de neurones ftaux est actuellement au stade de la recherche clinique. E. Elle peut lgalement senvisager partir de cellules embryonnaires humaines pluripotentes lorsque lembryon rsulte dun clonage thrapeutique . QCM N12 DIFF CELL : La thrapie cellulaire rgnratrice peut biologiquement senvisager : A. A partir de cellules embryonnaires humaines pluripotentes induites in vitro prolifrer puis se diffrencier en cellules-souches spcifiques du tissu remplacer. B. A partir de cellules-souches du patient provenant du mme type de tissu que celui rparer. C. Pour soigner les lsions des grands brls. D. A partir de cellules souches ftales humaines spcifiques du tissu remplacer. E. A partir de cellules-souches du patient provenant dun autre tissu que celui rparer. QCM 13 : A propos de la culture cellulaire des kratinocytes : A. Le milieu minimum dans lequel on subculture est compos dacides amins,glucose, vitamines, minrauxmais aussi et principalement de srum de veau. B. Que lon subcultive des cellules normales ou des cellules transformes, la capacit de prolifration reste illimite. C. cest en grande partie le taux de calcium qui permet de garder la culture ltat prolifratif ou dinduire la diffrenciation. D. Les lignes cellulaires transformes grce un virus comme SV 40 par exemple, peuvent tre tumorignes tant donn quelles ont une capacit de prolifration illimite. E. En gnral, plus le sujet donneur est jeune, plus on peut subcultiver longtemps. QCM 14 : A propos de la diffrenciation cellulaire : A. Les puces pangnomiques utilises de nos jours correspondent des puces ADN exhaustives du gnome humain. B. Les puces ADN permettent une analyse quantitative et qualitative du transcriptome dune population cellulaire homogne et diffrencie. C. Les puces ADN permettent une analyse comparative des transcriptomes de deux types cellulaires diffrents. D. Dans lanalyse du transcriptome par des puces ADN, les ADNc issus des transcrits analyser sont fixs sur des membranes et servent de cible la sonde dacide nuclique. E. De nos jours, les rcents progrs scientifiques dans le domaine de la transdiffrenciation cellulaire in vitro, donnent grand espoir dans le dveloppement de la thrapie cellulaire. QCM 15 : la thrapie cellulaire rgnratrice peut biologiquement senvisager : A. A partir de produit davortement. B. A partir de cellules provenant dun autre tissu du mme patient et dont on contrlera la transdiffrenciation. C. A partir de cellules germinales du mme patient. D. A partir de cellules embryonnaires rsultant dun clonage thrapeutique E. A partir de cellules souches du patient lui mme, issues du mme type que le tissu remplacer.
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QCM 16 : A propos de la thrapie cellulaire rgnratrice : A. Elle ne peut senvisager biologiquement partir de cellules embryonnaires rsultant du clonage thrapeutique car, en raison du trop gros risque de dviances et pour des raisons thiques, la recherche est interdite dans lespce humaine. B. Elle est largement utilise dans la thrapie des grands brls et permis de sauver de nombreuses vies. C. En ce qui concerne la rgnration de lpiderme , aprs biopsie sur territoire sain, on maintient les subcultures dans un tat de prolifration maximale et ce nest que lorsque on estime la surface suffisante que la diffrenciation terminale sera induite. D. Une des limites cette technique, cest que lon ne peut effectuer la greffe de peau que 3 semaines aprs la biopsie et entre temps, beaucoup de victimes succombent. E. La thrapie cellulaire nest pas envisageable pour certains types de tissus comme le myocarde ou les neurones par exemple. QCM 17 : A propos de la diffrenciation cellulaire : A. La diffrenciation cellulaire est permise grce une expression gntique diffrentielle. B. Chaque cellule exprime lensemble des gnes de son gnome, ce qui permet la transcription dun ensemble spcifique dARN messagers, qui constitue le transcriptome. C. Les cellules souches diffrencies au cours de la priode embryonnaire sont dtermines de manire irrversible dans une voie de diffrenciation ; elles peuvent cependant tre multipotentes. D. Lhomostasie tissulaire est le maintien de lquilibre entre la production de cellules, par prolifration mitotique, et la disparition de cellules, par apoptose, mort ou limination. E. Lors de la rgnration des entrocytes, la division dune cellule de rserve produit 2 cellules filles, qui se transforment en entrocytes matures. QCM 18 : A propos de la diffrenciation cellulaire : A. Lors de la rgnration des kratinocytes, la division dune cellule basale produit 2 cellules filles, dont lune rgnre le compartiment basal et lautre pntre dans le compartiment supra basal. B. La diffrenciation terminale du kratinocyte pidermique correspond aux modifications morphologiques et biochimiques qui transforment le kratinocyte en cornocyte, dans le compartiment supra basal. C. Le programme de diffrenciation terminal pidermique est, dans des conditions physiologiques, le mme dans tous les territoires pidermiques. D. Dans des conditions physiologiques, il existe 4 programmes de diffrenciation terminale des pithliums malpighiens : type oesophagien, type pidermique, type cornen et un type li lhyperprolifration. E. Les cellules souches de lhmatopose sont plus ou moins dtermines dans diverses voies et sont capables dauto-renouvellement. QCM 19 : A propos de la diffrenciation cellulaire : A. Contrairement aux autres cellules sanguines, les lymphocytes B restent capables de se diviser, aprs stimulation par contact avec lantigne. B. Le contact entre un lymphocyte B et lantigne qui lui est spcifique induit la formation dun clone cellulaire lymphocytaire B: cest la prolifration. C. Toutes les cellules du clone cellulaire lymphocytaire B vont suivre un programme de diffrenciation terminale complmentaire et spcifique, qui les transforme en plasmocytes. D. La diffrenciation embryonnaire des cellules de la ligne des cellules myocardiques conduit une cellule post-mitotique. E. Pour les cellules sanguines, la diffrenciation embryonnaire donne des cellules souches multipotentes diffrencies capables de donner toutes les cellules de la ligne sanguine.
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QCM 20 : A propos de le diffrenciation cellulaire : A. Les neurones sont des cellules post-mitotiques, qui sont incapables de se diviser ; donc en cas de lsion tissulaire, la rgnration nest pas possible, ce qui peut aboutir dans certains cas une hmorragie crbrale. B. La reconstitution post hmorragique de la population de cellules sanguines se fait partir de cellules souches, qui permettent la rgnration en cas de lsion tissulaire. C. La mtaplasie tissulaire (transdiffrenciation) explique quun pithlium malpighien non cornifi puisse devenir cornifi. D. Une tumeur biologiquement bnigne est toujours cliniquement bnigne. E. Si la cellules cancreuse exprime peu le programme de diffrenciation de la cellule normale, on dit que la cellule cancreuse est indiffrencie : aucun caractre morphologique ne permet de dfinir son origine. QCM 21 : A propos de la diffrenciation tissulaire : A. Dans tous les tissus, il y a un renouvellement permanent des cellules. B. Dans lintestin, une cellule de rserve se divise en 2 cellules filles : une qui la remplace (devient son tour cellule mre) et une cellule mature qui migre. C. La rgnration des kratinocytes peut avoir lieu dans le compartiment suprabasal. D. Selon son compartiment, le kratinocyte nexprime pas les mmes gnes et peut rprimer des gnes qui taient exprims plus tt dans sa diffrenciation: cest le programme de diffrenciation terminale pidermique. E. Il existe un programme de diffrenciation spcifique aux pidermes palmaires et plantaires. QCM 22 : A propos de la diffrenciation tissulaire : A. Le programme de diffrenciation de lpithlium cornen est diffrent de celui de lpiderme. B. Les cellules sanguines drivent toutes dune mme cellule souche multipotente hmatopotique. C. Les cellules souches mylodes et les cellules souches lymphodes nont pas la mme origine. D. La plupart des cellules sanguines perdent leur capacit de division (ex : GR). Par contre le lymphocyte B peut de nouveau se diviser aprs un contact avec un antigne quil reconnat grce ses immunoglobulines de membrane. E. Une cellule, un stade prcis de sa diffrenciation terminale, exprime un ensemble de gnes que rien ne peut modifier sauf dans des cas non physiologiques.
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Diffrenciation cellulaire, ce quil fallait rpondre :

1 : ABD 6 : ADE 11 : A 16 : BCD 21 : BDE 2 : ACD 7 : BE 12 : ABCDE 17 : ACD 22 : ABD 3 : BC 8 : ABCE 13 : CE 18 : ABE 4 : ACD 9 : BCD 14 : BCE 19 : ABDE 5 : CE 10 : BE 15 : ABDE 20 : ABCE

QCM 1 : C. Toutes les cellules nucles renferment tous les gnes de lindividu dans leur noyau, mais elles nen nexpriment quun ensemble spcifique et rpriment les autres. E. Remplacer traductome par protome. B. De manire irrversible. E. Seule lune dentre elles devient mature, lautre reste identique la cellule mre. A. Dans des situations pathologiques il peut y avoir des stimulations ponctuelles de certains gnes non exprims dans les conditions physiologiques (par exemple). D. La plupart mais pas tous. E. Faux (cellules prcurseurs des entrocytes par exemple). B. Le cornocyte est peu actif mtaboliquement. E. Les cytokratines 5 et 14 sont rprimes dans le compartiment supra-basal. A. Au dessous de la couche granuleuse. B. Le gne de la cytokratine 9. D. Celui de la transglutaminase membranaire sexprime au niveau de la couche pineuse. B. Morphologiquement comparable la couche granuleuse pidermique. C. Ce nest pas le cas pour la corne (cytokratines 3 et 12). A. Il sexprime travers plusieurs gnrations cellulaires successives. C. CFC-E et non BFC-E. D. Au contraire, elle entrane plutt des anmies. D. Pas la totalit, certains deviennent des lymphocytes B mmoires. A. Elle refoule sans les envahir les tissus de voisinage. E. La plupart du temps le programme de diffrentiation cellulaire est exprim de manire htrogne : des plages de cellules indiffrencies au ct de cellules exprimant le programme de diffrentiation. A. Les puces ADN permettent dtudier le transcriptome et non le protome. C. Elle est aussi quantitative. D. Certaines sont utilises.
QCM 2 : QCM 3 :
QCM 4 : QCM 5 :
QCM 6 : QCM 7 :
QCM 8 : QCM 9 :
QCM 10 :
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QCM 11 :
B. Elle peut servir avec des tissus naturellement incapables de se rgnrer (neurones, cellules myocardiques). C. Pas encore parfaitement. D. Cest une allo-greffe et non une auto-greffe. E. Le clonage thrapeutique est interdit par la loi. A. Le srum de veau dans le milieu minimum nest pas systmatique et quand, on ly ajoute, il ne reprsente que 10%. Cependant, il reste tout de mme un lment trs utile dans la survie cellulaire. B. Cest limit pour les cellules normales et cest responsable dun fort ralentissement de lvolution de la culture dailleurs. C. Vrai, mais il ne faut pas oublier aussi le rle des facteurs de croissance comme lEGF. D. Elle sont non tumorignes ; ce sont les lignes cellulaires malignes qui sont tumorignes A. Cest la bonne dfinition mais on nutilise pas encore de puces pangnomiques . D. Des ADNc et oligonuclotides connus sont fixs et servent de cibles (ce sont les puces) et les ADNc qui proviennent du gnome analyser sont les sondes et sont, eux, en solution. C. Les gamtes ne sont pas exploites dans ce type de technique. Il nous faut une cellule avec 2n chromosomes. A. Elle est biologiquement envisageable bien quelle ne soit pas exploite ! en revanche le clonage thrapeutique est bel et bien interdit. E. Cest justement le but de la technique ! rgnrer des cellules qui ne sont plus capables de se rgnrer naturellement ou dassurer la survie du tissu. B. Chaque type cellulaire diffrent exprime un ensemble spcifique de gnes et rprime tous les autres. E. Il y a production de 2 cellules filles : lune remplace la cellule-mre, lautre se transforme en entrocyte mature. C. Il est variable : il y a une variation de lpaisseur totale de lpiderme et de lpaisseur relative de ses diffrentes couches. D. Le programme li lhyperprolifration est un programme de diffrenciation pathologique ; donc en conditions physiologiques que 3 programmes. C. Cela ne concerne pas toutes les cellules du clone, puisque certaines vont devenir des lymphocytes B mmoires. D. Elle peut tre cliniquement maligne. A. Pas dans tous les tissus par exemple dans le cerveau. C. Que le compartiment des cellules de lassise basale. C. Drivent toutes les 2 dune cellule souche multipotente commune toutes les cellules de lhmatopose. E. Des stimuli physiologiques comme les hormones peuvent modifier lexpression gnique dune cellule.
QCM 13 :
QCM 14 :
QCM 15 : QCM 16 :
QCM 17 :
QCM 18 :
QCM 19 : QCM 20 : QCM 21 : QCM 22 :
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LES MOLCULES DADHRENCE

(56 QCM)
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QCM N1 MA : A propos de ladhrence cellulaire en gnral : A. Cest un processus spcifique qui dpend de glycoprotines transmembranaires et qui ne fait rfrence qu des liaisons de cohsion intercellulaire. B. Les molcules dadhrence ont un rle primordial dans l'organisation de la croissance des tissus lors de lembryogense. C. Les cascades enzymatiques intracellulaires sont toujours actives par lintermdiaire de molcules dadhrence. D. La notion de systme jonctionnel englobe celle de complexe jonctionnel. E. Les molcules dadhrence ont pour rle principal dassurer le maintien de la structure du tissu. QCM N2 MA : A propos des molcules dadhrence : A. Elles permettent une reconnaissance intercellulaire spcifique. B. Les cellules de la neurortine chez un embryon de poulet sagrgent uniquement en absence dions Ca2+. C. LEDTA (ethylenediaminetetraacetic acid), forme des complexes avec les ions mtalliques et permet ainsi de rendre lion Ca2+ inactif. D. Les cellules de lbauche hpatique de lembryon de poulet ont tendance sagrger avec les cellules de la neurortine en prsence de calcium. E. Il existe deux grands types de molcules dadhrence : calcium-dpendantes et calcium-indpendantes. QCM N3 MA : A propos des molcules dadhrence : A. On peut les diviser en plusieurs groupes en fonction de leur cible : les CAM (Collagen Adhesion Molecules) qui permettent ladhrence la matrice extracellulaire, et les SAM qui permettent ladhrence intercellulaire. B. Une superfamille molculaire est notamment dfinie par une communaut structurale et souvent par une parent fonctionnelle. C. Les SAM ne peuvent raliser que des liaisons de types homotypiques et htrophiliques. D. Les liaisons tablies entre molcules dadhrence ne sont pas toujours rgulables (mme dans les conditions physiologiques). E. La superfamille des lectines membranaires constitue un ensemble de molcules dadhrence calciumindpendantes. QCM N4 MA : A propos de la superfamille des immunoglobulines : A. Comme pour la superfamille des cadhrines, les immunoglobulines sont calcium-dpendantes. B. Les immunoglobulines elles-mmes possdent de 2 10 chanes lourdes (3 ou 4 domaines) et 2 10 chanes lgres (2 domaines). C. Une grande partie dentre elles participent ladhrence entre les cellules hmatopotiques, en particulier entre les cellules de ligne rythroblastique. D. Les immunoglobulines sont caractrises par la prsence dau moins une boucle de 110 acides amins, dont la structure est maintenue par une liaison covalente intrachane. E. Les immunoglobulines sont galement prsentes chez la drosophile, ce qui tmoigne de lanciennet du gne ancestral dont elles drivent. QCM N5 MA : A propos de la superfamille des immunoglobulines : A. Jusqu ce jour, on a dcrit plus dune centaine de molcules dadhrence appartenant cette famille. B. LICAM, qui appartient cette superfamille, ne peut tre implique dans des phnomnes dadhrence de type htrotypique. C. La NCAM est la mieux connue des molcules dadhrence de cette superfamille. D. Certaines molcules du CMH appartiennent cette famille. E. La NCAM peut aussi bien intervenir dans des phnomnes dadhrence de type htrotypique que de type homotypique.
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QCM N 6 MA : A propos de la NCAM : A. Elle est notamment exprime dans les neurones, les cellules gliales et les gonades. B. Les trois formes principales de NCAM retrouves chez ladulte sont codes par trois ARNm distincts et donc par trois gnes diffrents. C. La forme de 140 kD est capable de stimuler la croissance des neurites en activant la voie de lAMPc. D. Ce sont les trois domaines immunoglobulines externes des NCAM qui assurent la reconnaissance. E. La forme de 180 kD est spcifique des cellules musculaires. QCM N7 MA : A propos de la NCAM : A. La forme embryonnaire de la NCAM (E-NCAM) contient de trs nombreux acides sialiques chargs ngativement qui empchent les interactions fortes de stablir entre deux molcules dadhrence. B. Le rle de la forme de 120 kD (qui est prsente dans les astrocytes du SNC) est inconnu. Elle intervient peut tre dans des phnomnes de croissance cellulaire par son domaine intracytoplasmique. C. La E-NCAM est compltement absente des structures du systme nerveux adulte. D. La forme de 180 kD, qui inhibe la croissance des neurites et stabilise les synapses, se lie au cytosquelette dactine du neurone par lintermdiaire de la spectrine. E. Les acides sialiques reprsentent environs 20% du poids molculaire de la NCAM adulte. QCM N8 MA : A propos de la NCAM : A. Elle permet une meilleure plasticit cellulaire que sa forme embryonnaire E-NCAM. B. Loligomrisation de la forme de 180 kD potentialise ses proprits adhsives. C. Lorsque lon traite des liposomes dont la membrane renferme des E-NCAM par la neuraminidase, on diminue les possibilits dagrgation entre ces liposomes. D. Le gne codant pour la forme de 140 kD est denviron 100000 PB. E. Lexpression de la NCAM varie lors de la migration cellulaire au cours de lhistognse du systme nerveux. Par exemple, durant la migration, il y a une augmentation de la E-NCAM car elle permet une grande plasticit neuronale. QCM N9 MA : A propos de la superfamille des cadhrines : A. Les molcules de cette famille sont calcium-dpendantes et interagissent entre elles par des liaisons de type homophilique stricte. B. Ce sont des glycoprotines dont le poids molculaire est compris entre 12 et 14 kD. C. Luvomoruline est lune des molcules les plus anciennement connues de cette famille. D. Elle englobe environ 20 molcules diffrentes. E. Elle regroupe en son sein les catnines, dont certaines sont capables de se lier aux microfilaments dactine. QCM N10 MA : A propos des cadhrines classiques : A. Elles possdent 4 ou 5 domaines rpts denviron 110 acides amins numrots Ec1, Ec2 etc B. Les domaines Ec1 et Ec2 sont les plus conservs, ce sont eux qui fixent le calcium. C. La catnine se lie la portion COOH terminale des cadhrines et au cytosquelette dactine. Elle est parfois remplace par la catnine (identique la plakoglobine). D. Le site dadhrence est port par le domaine Ec1. Il porte la squence conserve suivante : His-AspVal. E. La N-Cadhrine, prsente exclusivement dans le SNC, appartient cette famille.
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QCM N11 MA : A propos des cadhrines classiques : A. Le dveloppement normal de lembryon peut tre perturb par la prsence danticorps anti ECadhrine. B. Les acides amins environnant la squence conserve du domaine Ec1 tant relativement diffrents dune cadhrine lautre, les liaisons que ces dernires ralisent sont prfrentiellement homophiles. C. Elles sont impliques dans de nombreux systmes jonctionnels. D. Les cellules de la gouttire neurale (issue du neurectoderme) peuvent tre marques laide danticorps anti E-Cadhrine. E. Lors de la migration des cellules embryonnaires, lexpression de la N-Cadhrine est superposable celle de E-NCAM. QCM N12 MA : A propos des cadhrines classiques : A. Elles interviennent dans la constitution des jonctions serres que lon retrouve au niveau de la couche granuleuse de lpiderme. B. La protine ZO2 est capable de se lier aux cadhrines classiques comme aux cadhrines desmosomales. C. On les trouve en trs grand nombre dans les engrnements. D. Le domaine cytoplasmique est trs variable dune cadhrine lautre. E. La L-CAM est une cadhrine classique prsente essentiellement dans le poumon (L = Lung = Poumon). QCM N13 MA : A propos des systmes jonctionnels : A. En microscopie lectronique, aprs cryofracture, on peut observer une zone de fusion apparente au niveau des feuillets externes des membranes plasmiques de certaines cellules pithliales adjacentes, qui correspond une jonction serre. B. Au niveau des jonctions adhrentes, lespace intercellulaire est largi. C. Des filaments dactine sont ancrs sur la plaque cytoplasmique des jonctions adhrentes. D. La ZO1 est une protine membranaire extrinsque spcifique des jonctions serres. E. Les cadhrines desmosomales sont glycosyles sur leur domaine extracellulaire. QCM N14 MA : A propos des systmes jonctionnels : A. Les claudines comme les occludines prsentent 5 domaines transmembranaires. B. Les cadhrines desmosomales sont trs diffrentes des cadhrines classiques puisquelles ralisent des liaisons de type htrophiliques. C. Les jonctions adhrentes sont lorigine de linvagination du neurectoderme lors de lembryogense. D. Les desmosomes sont prsents au niveau de tous les pithliums. E. La cinguline (de cingere : encercler) est retrouve la priphrie extracellulaire de la membrane plasmique au niveau des jonctions serres. QCM N15 MA : A propos des systmes jonctionnels : A. Les protines de plaque ne sont pas glycosyles. B. Les jonctions serres participent la compartimentation tissulaire en empchant les molcules de diffuser entre les cellules. C. Les cadhrines desmosomales sont responsables de linduction de la formation du desmosome. D. La nuclation des complexes cadhrines desmosomales/desmoplakine/MF entrane une augmentation de la demi-vie des desmosomes. E.La cytochalasine D diminue les proprits dadhrence des jonctions adhrentes.
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QCM N16 MA : A propos des protocadhrines : A. Elles correspondent des formes plus anciennes de cadhrines. B. Leur domaine cytoplasmique est trs variable. C. Elles sont particulirement importantes au niveau du SNC o lon pense quelles pourraient intervenir dans la structure des synapses interneuronales. D. Leur segment extracellulaire comporte toujours 5 domaines de type cadhrine. E. Leur rle dans la signalisation cellulaire a t depuis longtemps mis en vidence. QCM N17 MA : A propos des pathologies impliquant les cadhrines et les catnines : A. Dans le pemphigus, des auto-anticorps se fixent sur le site de liaison des desmocollines. B. Lexpression des cadhrines est en lien direct avec le pouvoir mtastatique des cellules tumorales. C. La -catnine phosphoryle pntre dans le noyau et favorise la transcription doncognes. D. Des aberrations du chromosome 15 peuvent entraner lapparition du tumeurs malignes. E. Le complexe ubiquitine-protasome permet la dgradation de la -catnine non phosphoryle. QCM N 18 MA : A propos des slectines : A. Ce sont des glycoprotines transmembranaires qui reconnaissent spcifiquement des motifs glucidiques particuliers. B. On en distingue trois types, chacun deux prsente un domaine intracytoplasmique de liaison aux filaments intermdiaires. C. Le contact entre les slectines endothliales et des rsidus glucidiques de la membrane lymphocytaire active une 2intgrine. D. Elles prsentent un domaine de type EGF jouxtant le site de fixation des fractions du complment. E. La liaison entre la slectine ICAM-1 et la 2intgrine active permet la diapdse du lymphocyte. QCM N19 MA : A propos des intgrines : A. Leur segment COOH se lie spcifiquement aux filaments intermdiaires du cytosquelette. B. Ce sont des htrodimres : elles sont constitues dune chane dont les acides amins ne sont pas tous lis par une liaison peptidique, et dune chane . C. Leur segment NH2 terminal est extracytoplasmique et peut aussi bien se lier des protines de la matrice extracellulaire qu des molcules dadhrence de la superfamille des Ig. D. Les diffrents groupes dintgrine se dfinissent en fonction du type de chane . E. Elles ont un poids molculaire suprieur 200 kD. QCM N20 MA : A propos des intgrines : A. La matrice extracellulaire exerce une influence sur lorganisation du cytosquelette par lintermdiaire des intgrines. B. Les intgrines prsentant une chane de type 3 sont prsentes au niveau de la plupart des cellules. C. Laddition du tripeptide RGA (Arg-Gly-Asp) empche les fibroblastes dadhrer une matrice de fibronectine. D. Des mutations de la chane 2 des intgrines kratinocytaires peuvent tre lorigine dune pidermolyse bulleuse jonctionnelle. E. Ladjonction de cytochalasine une population de fibroblastes normaux dsorganise le rseau dactine et dissocie les molcules de fibronectine.
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QCM N21 MA : A propos des intgrines : A. On peut les retrouver au niveau des hmi-desmosomes, qui sont trs proches des desmosomes au plan de leur structure biochimique. B. On en dnombre au moins 8 qui sont capables de se lier la fibronectine. C. Si lon met en prsence des fibroblastes cultivs en labsence de matrice (fibroblastes dits informs car leur cytosquelette est dsorganis) avec un fibroblaste dont le cytosquelette est parallle aux protines de la matrice dans laquelle il se trouve, on observe une rorganisation du cytosquelette des fibroblastes informs . D. Les intgrines possdant une chane de type 2 sont prsentes uniquement sur les leucocytes. E. La BPAG2 (Bullous Pemphigoid Antigen 2) est une protine de plaque prsente au niveau des hmidesmosomes. QCM 22 : A propos des molcules dadhrence : A Ce sont des structures trs conserves au cours de lvolution. B. Ce sont des glycolipides. C. Elles sont toujours regroupes en clusters ou en systmes jonctionnels. D. Les CAMs sont des systmes jonctionnels intra cellulaires. E. On appelle hmi-desmosome la moiti de structure dun desmosome et qui appartient une des 2 cellules jointes par ce desmosome. QCM 23 : A propos des fonctions des molcules dadhrence : A. Ce sont des structures de cohsion mais pas de communication intra cellulaire. B. Elles peuvent tre lorigine de lactivation de certains gnes. C. Au cours de la vie intra utrine, leur fonction est dcrite partir du stade de cellule uf. D. Les molcules dadhrence sont de 2 types : calcium dpendantes et calcium indpendantes. E. Un dysfonctionnement de ladhrence cellulaire peut avoir une rpercussion ngative sur lontogense. QCM 24 : A propos des molcules dadhrence : A. Un pithlium est en gnral li au chorion sous-jacent par des SAMs. B. Les SAMs sont des structures htrophiliques. C. Les CAMs sont tous calcium dpendantes. D. Une superfamille molculaire a probablement une origine phylogntique commune. E. Les intgrines sont calcium et magnsium dpendantes. QCM 25 : A propos des immunoglobulines (Ig) : A. Ce sont des CAMs calcium indpendantes. B. Une minorit intervient dans des mcanismes dadhrence cellulaire, la plupart des Ig tant destines au systme immunitaire. C. La boucle caractristique est un domaine de 110 acides amins dont la structure est maintenue par un pont dihydrogne intra chane. D. Les Ig sont formes par une association de chanes lourdes et de chanes lgres. E. Les Ig proprement dites ne sont prsentes que chez les vertbrs. QCM 26 : A propos des NCAM : A. NCAM est uniquement exprime dans les systmes nerveux et dans quelques organes de lappareil reproducteur. B. Il existe en tout 4 formes : 3 formes adultes codes par un ARNm commun et une forme embryonnaire code par le mme ARNm. C. La prsence dune quantit importante dacide sialique diminue les proprits dadhrence de ENCAM. D. Au cours du dveloppement embryonnaire, E-NCAM est remplace par NCAM pour ses proprits plus adhsives. E. E-NCAM disparat du corps humain une fois le dveloppement embryonnaire termin. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 176
QCM 27 : A propos des systmes jonctionnels : A. Lengrnement est le systme jonctionnel le plus simple, il consiste en de simples replis membranaires entre 2 cellules voisines qui ne ncessitent pas la prsence de molcules dadhrence. B. Les E-cadhrines participent la constitution des jonctions serres et des jonctions adhrentes. C. La cytochalasine D diminue les proprits dtanchit des jonctions adhrentes. D. Les plaques denses cytoplasmiques des jonctions adhrentes sont composes notamment de catnines E. Les jonctions adhrentes rapprochent les membranes plasmiques de 2 cellules adjacentes. QCM 28 : Au sujet des cadhrines : A. Les cadhrines sont des molcules dadhrence intercellulaire Ca ++ dpendantes. B. Dans les tissus adultes stables, les cadhrines classiques peuvent tablir entre elles des liaisons de type homophilique mais aussi htrophilique (de moindre affinit). C. In vitro, des anticorps anti-N-cadhrines inhibent la compaction de la morula. D. L -catnine est identique la plakoglobine. E. Lextrmit terminale COOH des cadhrines classiques est intracellulaire. QCM 29 : A propos des cadhrines classiques : A. Leur structure comporte 4 ou 5 domaines extracellulaires rpts. B. Lors de lembryogense, les cellules de la gouttire neurale perdent progressivement lexpression de luvomoruline et acquirent celle des N-cadhrines. C. Les jonctions serres sont constitues de chanettes de particules transmembranaires : les Ecadhrines. D. Les cadhrines classiques sont des glycoprotines transmembranaires qui lient les cytosquelettes dactine de 2 cellules voisines. E. La -catnine est lie la portion terminale NH2 de la molcule de cadhrine et une -catnine. QCM 30 : A propos des cadhrines classiques : A. Les cadhrines sont une superfamille de SAM Ca++ dpendantes. B. Lors de la migration des cellules de la crte neurale lexpression des N-cadhrines par ces cellules diminue, paralllement lexpression des rcepteurs la fibronectine augmente. C. Les cadhrines sont lies aux filaments intermdiaires du cytosquelette par des molcules intracellulaires : les catnines. D. La portion intracellulaire des cadhrines classiques est longue contrairement aux cadhrines desmosomales. E. Les jonctions serres comportent dans leur structure des protines extrinsques :ZO1, ZO2, cingulines. QCM 31 : Au sujet des cadhrines classiques : A. La E-cadhrine ou uvomoruline est prsente au niveau des cellules pithliales embryonnaires et adultes. B. La catnine est homologue la vinculine. C. Les cadhrines classiques jouent un rle dans la diffrenciation cellulaire, dans la compaction de la morula et dans la diapdse des lymphocytes. D. Le domaine Ec1 contient le site dadhrence qui permet aux cadhrines de se lier entre elles. E. Au niveau dune jonction serre, en microscopie lectronique transmission sur coupes, on observe une structure en rseau de chanettes. QCM 32 : A propos des cadhrines desmosomales : A. Il en existe deux formes : les desmoglines et les desmocollines. B. Elles ne prsentent pas dhomologie avec les cadhrines classiques. C. Elles se lient entre elles de manire htrophilique. D. Leur domaine cytoplasmique est trs court. E. Elles se lient aux filaments dactine par lintermdiaire de la desmoplakine par exemple. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
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QCM 33 : Le desmosome : A. Est une structure asymtrique. B. Comporte quatre versants : deux intra-cellulaires (ou plaques) et deux inter-cellulaires mdians (ou desmogla). C. Il est prsent dans tous les pithliums. D. La nature biochimique des filaments intermdiaires qui sattachent au desmosome est variable selon les tissus. E. Les desmosomes sont abondants dans les pithliums non stratifis. QCM 34 : A propos de la synthse des protines desmosomales : A. Les cadhrines desmosomales sont synthtises dans le REL. B. Une des tapes de la synthse des cadhrines desmosomales est une migration vers le Golgi. C. Les cadhrines desmosomales sont trs stables. D. La desmoplakine est synthtise dans le cytoplasme, et donc elle nest pas glycosyle. E. La desmoplakine est instable. QCM 35 : A propos des protocadhrines : A. Elles sont exprimes exclusivement dans le SNC. B. Des formes anciennes sont retrouves chez les invertbrs. C. Le segment intra-cellulaire comporte toujours plus de 5 domaines de type cadhrine. D. Leur segment cytoplasmique est constant. E. Elles participent au maintien de la structure synaptique. QCM 36 : Cadhrines, catnines et pathologies : A. Lexpression des cadhrines desmosomales est proportionnelle au pouvoir mtastatique des cellules tumorales. B. De nombreuses tumeurs malignes sont associes des aberrations du chromosome 21. C. Des mutations stabilisantes de la bt-catnine sont retrouves dans de nombreuses tumeurs. D. La bt-catnine non dgrade (et donc en excs) favorise la transcription doncognes. E. Le pemphigus est une maladie auto-immune avec perte de proprits dadhrence. QCM 37 : A propos des slectines : A. Ce sont des CAM Calcium dpendantes. B. Elles reconnaissent des motifs glucidiques particuliers. C. Lune des fonctions des slectines est leur implication dans la migration des lymphocytes travers la barrire endothliale. D. Les slectines endothliales expriment leur surface le PAF (Platelet Activating Factor) ce qui leur permet de se lier la surface des leucocytes. E. Le contact entre le PAF et le leucocyte induit lactivation dune slectine qui se lie une molcule de la superfamille des immunoglobulines : ceci permet la diapdse. QCM 38 : A propos des intgrines : A. Comme la superfamille des slectines, les intgrines sont calciums dpendantes et peuvent adhrer la matrice extracellulaire ou au milieu intracellulaire. B. Les intgrines sont des htrodimres forms de deux chanes associes de manire non covalente. C. Le segment COOH terminal se trouve en extracellulaire et permet entre autre lattachement aux filaments intermdiaires. D. Les intgrines ont diffrentes fonctions selon la nature de leur chane . E. Lintgrine avec la chane 2 est une CAM.
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QCM 39 : A propos des intgrines : A. Dans une culture de fibroblastes transforms c'est--dire scrtant peu ou pas de fibronectine, lorganisation du cytosquelette est la mme quin vivo. B. Dans des cultures de fibroblastes normaux, les molcules de fibronectine sarrangent paralllement aux cbles dactine. C. Linfluence de la matrice extracellulaire sur lorganisation du cytosquelette et linfluence du cytosquelette sur la matrice extracellulaire permet la propagation de cette organisation. D. Dans une culture de fibroblaste, laddition du tripeptide RGE provoque une perte de ladhsivit des fibroblastes la matrice de fibronectine. E. Les intgrines sont des protines transmembranaires. QCM 40 : A propos des intgrines : A. la mutation de la chane3 de lintgrine plaquettaire entrane un problme au niveau du rcepteur au fibrinogne. Ceci entranant des infections rptitions. B. Lpidermolyse bulleuse jonctionnelle est caractrise entre autre par une mutation 4 de lintgrine 64 qui est un composant des desmosomes. C. La thrombastnie de Glanzman est caractrise par des hmorragies rptition. D. La mutation dune chane 2 des intgrines conduit une absence dadhrence des leucocytes lendothlium. E. On retrouve des hmidesmosomes au ple apical des cellules et ils peuvent tre mis en cause lors de certaines maladies de peau notamment. QCM 41 : A propos des molcules dadhrence : A. Ce sont toutes des glycoprotines. B. Les CAM sont des molcules dadhrence la matrice extracellulaire. C. Les liaisons des molcules dadhrence sont toujours non covalentes. D. Les cadhrines sont calcium-indpendantes. E. Une liaison htrophilique est une liaison entre deux types de cellules diffrents. QCM 42 : A propos de la superfamille des immunoglobulines : A. Les NCAM de cette famille sont calcium-indpendantes et forment des liaisons homophiliques. B. Parmi les 3 formes de NCAM prdominantes chez ladulte, cest la forme de plus haut poids molculaire (180 kD) qui a le plus grand pouvoir dadhrence. C. E-NCAM est prsente uniquement dans les neurones embryonnaires. D. La prsence dune grande quantit dacide sialique dans la partie extracellulaire dune NCAM accrot ses proprits dadhrence. E. Paradoxalement, certaines NCAM stimulent la croissance des neurites et dautres linhibent. QCM 43 : A propos des cadhrines : A. LE-cadhrine est une forme embryonnaire de cadhrine, indispensable la compaction de la morula. B. Les cadhrines classiques forment toujours exclusivement des liaisons homophiles. C. Les cadhrines sont formes entre autres de plusieurs domaines en boucle, avec des ponts disulfures, dont les trois domaines externes permettent la formation de liaisons homophiliques. D. Tous les systmes jonctionnels ncessitent la prsence de cadhrines classiques (ne serait-ce que pour leur constitution). E. Les cadhrines classiques sont lies au cytosquelette par lintermdiaire des intgrines. QCM 44 : A propos des cadhrines : A. Elles forment des liaisons avec des molcules intermdiaires qui les relient au cytosquelette. B. Les protocadhrines sont calcium-dpendantes. C. Les cadhrines sont impliques dans la migration des lymphocytes travers la barrire endothliale. D. Les cadhrines jouent un rle fondamental dans la diffrenciation cellulaire et tissulaire. E. Les claudines et occludines sont des cadhrines qui participent la formation des jonctions serres. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 179
QCM 45 : A propos des systmes jonctionnels : A. La cytochalasine D diminue le nombre de chanettes de protines transmembranaires des jonctions serres et donc les proprits dtanchit de ces dernires. B. Desmoglines et desmocollines sont des cadhrines desmosomales. C. Les cadhrines desmosomales sont relies au cytosquelette dactine par lintermdiaire de molcules spcifiques comme la desmoplakine. D. Les ceintures dadhrence ne contiennent pas de cadhrines. E. La E-cadhrine sert la constitution des desmosomes. QCM 46 : A propos des cadhrines : A. Les cadhrines desmosomales diffrent des cadhrines classiques par leurs liaisons htrophiliques, leur domaine cytoplasmique diffrent et plus long, et par les lments du cytosquelette auxquels elles se lient. B. Les cadhrines desmosomales sont des protines instables dont la synthse fait intervenir lappareil de Golgi. C. Les protocadhrines possdent plus de domaines en boucle que les cadhrines classiques, et correspondent des formes plus anciennes de cadhrines. D. La stabilisation dun desmosome par des composants comme la desmoyokine fait perdre lassemblage de ce desmosome son caractre rversible. E. Lexpression des cadhrines est inversement proportionnelle au pouvoir mtastatique des cellules tumorales. QCM 47 : A propos des slectines : A. Ce sont des htrodimres forms par lassociation de deux chanes polypeptidiques et . B. Elles peuvent se lier lactine ou aux filaments intermdiaires. C. Ce sont des glycoprotines calcium-dpendantes. D. Tout comme certaines intgrines et certaines CAM de la famille des immunoglobulines, elles jouent un rle important dans la migration des lymphocytes travers la barrire endothliale. E. Elles appartiennent une famille de rcepteurs qui reconnaissent des structures lipidiques : les lectines membranaires. QCM 48 : A propos des intgrines : A. Certaines peuvent former des liaisons la fois htrophiliques et htrotypiques. B. Elles se lient au cytosquelette par leurs extrmits NH2-terminales. C. Lintgrine 64, qui est prsente dans les hmidesmosomes et se lie aux filaments intermdiaires, peut provoquer des maladies bulleuses en cas de mutation de sa chane 4. D. Les intgrines chane 2 sont prsentes uniquement sur les leucocytes. E. Une mutation de la chane 2 des intgrines peut entraner des hmorragies rptition. QCM 49 : A propos des molcules dadhrence : A. Ladhrence intercellulaire dpend de protines exprimes chez tous les organismes pluricellulaires. B. Les molcules dadhrences sont Calcium dpendantes. C. Au sein du groupe de molcules SAM on retrouve des possibilits de liaison homophilique, htrophilique, htrotypique ou htrophilique. D. Les liaisons entre molcules dadhrence sont spcifiques, non covalentes et rversibles. E. La superfamille des intgrines est la seule comportant des molcules SAM. QCM 50 : A propos des Immunoglobulines : A. Il existe 3 formes de E-NCAM. B. Les diffrentes formes de NCAM sont codes par un gne unique. C. Les I CAM sont calcium indpendantes. D. Les NCAM possdent une boucle lie lacide sialique qui permet la reconnaissance de la molcule. E. Lextrmit intracellulaire des NCAM est la partie COOH. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 180
QCM 51 : A propos des Immunoglobulines : A. E-NCAM est issu du mme gne que NCAM. B. L-CAM est une immunoglobuline permettant des liaisons de type htrophilique-htrotipique. C. E-NCAM est la forme pithliale de NCAM. D. Lacide sialique reprsente 80% du poids molculaire des formes adultes de NCAM et 10% du poids molculaire de E-NCAM. E. Lors de lhistognse du systme nerveux, la migration cellulaire correspond une baisse dexpression des E-NCAM. QCM 52 : A propos des cadhrines : A. Les cadhrines classiques ont un mode de liaison homotypique contrairement aux cadhrines desmosomales qui se lient de manire htrotypique. B. La liaison aux cadhrine se fait par un site trs conserv comportant un enchanement histidine alanine valine. C. La liaison des cadhrines au cytosquelette se fait de manire indirecte. D. Les cadhrines sont toutes composes de 4 ou 5 domaines de 110 acides amins. E. Les protocadhrines se retrouvent chez les invertbrs tandis que les cadhrines classiques ne se retrouvent que chez les vertbrs. QCM 53 : A propos des cadhrines : A. Les cadhrines classiques se lient aux microfilaments via des protines diffrentes de celles utilises dans la liaison avec les cadhrines desmosomales (desmoplakine). B. Les protines du desmosome sont synthtises dans le REG puis dans lappareil de golgi. C. On peut parfois retrouver des cadhrines classiques dans le desmosome. D. Luvomoruline est une protocadhrine. E. Les protocadhrines correspondent une forme plus ancienne de cadhrines. QCM 54 : A propos des intgrines et des slectines : A. Les slectines reconnaissent spcifiquement des motifs protiques particuliers. B. Les intgrines se lient soit aux micofilaments, soit aux filaments intermdiaires. C. Les slectines peuvent tre magnsium dpendantes ou calcium dpendantes. D. Les intgrines sont constitues de deux chanes polypeptidiques relies par des liaisons non covalentes. E. Les slectines prsentent des homologies avec les facteurs de croissance. QCM 55 : A propos des intgrines : A. Les chanes 1 sont prsentes sur la plupart des cellules. B. Les chanes 1, 2 et 3 permettent la liaison la matrice extracellulaire : ce sont des SAM. C. Elles jouent un rle dans lorganisation du cytosquelette. D. Les desmosomes sont constitus entre autres de cadhrines tandis que les hmi desmosomes sont constitus entre autres dintgrines. E. BPAG1 est une protine transmembranaire tandis que BPAG2 est une protine de plaque. QCM 56 : Molcules dadhrence et pathologie : A. Une drgulation de lexpression des cadhrines classiques peut se voir dans les cellules tumorales mtastatiques. B. Les catnines peuvent tre lorigine de tumeurs par action sur le matriel gntique. C. Une mutation de la chane 2 des intgrines plaquettaires peut entraner des infections rptitions. D. Une mutation de lintgrine 64 peut entraner une pidermolyse bulleuse. E. Une mutation de la protine BPAG2 peut entraner un phnotype identique que celui observ lors dune mutation de la chane 4.
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Molcules dadhrence, ce quil fallait rpondre :

1 : BE 6 : AD 11 : ABCE 16 : ABC 21 : BD 26 : CD 31 : AD 36 : CDE 41 : AC 46 : ABCDE 51 : AE 56 : ABDE 2 : ACE 7:A 12 : AC 17 : B 22 : A 27 : BD 32 : AC 37 : ABC 42 : ABE 47 : CD 52 : BCE 3:B 8 : BD 13 : BCE 18 : AD 23 : BDE 28 : AE 33 : CD 38 : BDE 43 : D 48 : ACD 53 : CE 4:D 9:C 14 : CD 19 : BCDE 24 : BDE 29 : ABD 34 : BDE 39 : BCE 44 : ABD 49 : ADE 54 : BDE 5 : CDE 10 : A 15 : AB 20 : AE 25 : ADE 30 : BE 35 : BE 40 : CD 45 : ABE 50 : BCE 55 : ACD

QCM 1 : A. La notion dadhrence cellulaire fait aussi rfrence la cohsion entre les cellules et la matrice extracellulaire. C. Certaines mais pas toutes. D. Cest linverse, un complexe jonctionnel est un ensemble de plusieurs systmes jonctionnels. B. Elles sagrgent aussi en prsence de calcium (grce des molcules dadhrence calcium-indpendantes). D. Il sagit de deux types cellulaires diffrents qui ne peuvent pas sagrger entre eux (cest dailleurs le rle des molcules dadhrence de veiller cela). A. CAM est labrviation de Cell Adhesion Molecules, elles permettent ladhrence intercellulaire, tandis que les SAM (Substrate Adhesion Molecules) permettent ladhrence la matrice extracellulaire). C. Pour les SAM on ne parle pas de liaisons homo ou hterotypiques puisque ladhrence ne se fait pas entre deux cellules. D. Dans les conditions physiologiques, elles sont toujours rversibles donc rgulables. E. Elles sont calcium-dpendantes. A. Contrairement aux cadhrines, elles sont calcium-indpendantes. B. 4 ou 5 domaines pour les chanes lourdes. C. En particulier ladhrence des cellules immunocomptentes (lymphocytes). E. Elles ne sont prsentes que chez les vertbrs (mme si leurs quivalents chez la drosophile sont structurellement proches). A. On en a dcrit plus dune trentaine. B. Si, dans le cadre de la liaison ICAM-intgrine entre les cellules endothliales et les lymphocytes. B. Trois ARNm diffrents issus du mme gne (obtenus par pissage diffrentiel). C. Elle stimule la croissance des neurites en activant la voie des MAP-kinases. E. La forme de 180 kD est spcifique des neurones.
QCM 2 :
QCM 3 :
QCM 4 :
QCM 5 :
QCM 6 :
182
QCM 7 :
B. La forme de 120 kD ne possde pas de domaine intracytoplasmique. C. Elle est prsente au niveau du bulbe olfactif (neurones en perptuel renouvellement cet endroit). D. Elle se lie lactine par lintermdiaire dun variant neurone-spcifique de la spectrine. E. 10% du PM de la forme adulte. A. Cest linverse. C. On augmente les possibilits dagrgation entre les liposomes. E. Durant la migration il y a une augmentation de lexpression du rcepteur la fibronectine et une diminution de lexpression de la E-NCAM. A. Elles peuvent aussi interagir de faon htrophilique. B. Entre 120 et 140 kD. D. Les cadhrines classiques sont environs une vingtaine, mais il ne faut pas oublier les cadhrines desmosomales et les protocadhrines. E. Les catnines ne sont pas des cadhrines. B. Ce sont les domaines Ec1 et Ec3. C. Ces molcules se lient l catnine qui elle se lie au cytosquelette dactine. D. His-Ala-Val. E. La N-cadhrine est aussi prsente dans le cur et le cristallin entre autres. D. Anti N-Cadhrine. B. Elle se lie ZO1. D. Il est au contraire trs conserv. E. Dans le foie (L = Liver = Foie). A. Aprs cryofracture, on voit que la zone de fusion apparente correspond un rseau de chanettes discontinu. D. Elle est galement prsente au niveau des jonctions adhrentes. A. 4 domaines transmembranaires. B. Elles ont au contraire une trs forte homologie (mme si elle ne forment pas le mme type de liaison). E. Elles sont intracellulaires. C. Ce sont des cadhrines classiques qui en sont responsables. D. Des complexes cadhrines desmosomales/desmoplakines/FI . E. Elle diminue ltanchit des jonctions serres. D. Toujours plus de 5. E. Leur rle na pas encore t identifi. A. Sur le site de liaisons des desmoglines. C. La -catnine non phosphoryle. D. Du chromosome 16. E. La -catnine phosphoryle.
QCM 8 :
QCM 9 :
QCM 10 :
QCM 11 : QCM 12 :
QCM 13 :
QCM 14 :
QCM 15 :
QCM 16 : QCM 17 :
QCM 18 :
B. De liaison lactine. C. Cest le contact entre le PAF et son rcepteur qui permet cela. E. LICAM-1 est une immunoglobuline, pas une slectine. Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites
183
QCM 19 : QCM 20 :
A. Ce domaine peut aussi se lier aux microfilaments dactine. B. Elles sont prsentes sur les plaquettes. C. Tripeptide RGD. D. Des mutations de la chane 4. A. Au contraire, leurs structures biochimiques sont trs loignes. C. Le raisonnement est juste, mais les fibroblastes dits informs sont ceux qui possdent un cytosquelette orient paralllement aux protines matricielles. E. Elle est transmembranaire. B. Ce sont des glycoprotines. C. Elles peuvent tre exprimes isolment. D. Les CAMs sont des systmes jonctionnels intercellulaires. E. Un hmi desmosome joint une cellule la matrice extra cellulaire alors quun desmosome joint 2 cellules entre elles. A. Elles peuvent participer la communication intra cellulaire. C. Leur fonction est connue partir du stade morula. A. Lpithlium est en gnral li la membrane basale par les SAMs. C. Il existe des CAMs calcium indpendantes : les immunoglobulines. B. La fonction immunologique des Ig se fait par ladhrence des cellules hmatopotiques immunocomptentes, ce qui appartient au groupe des mcanismes dadhrence cellulaire. C. Cest un pont disulfure intra chane qui maintient la cohsion de la boucle. A. NCAM est exprime dans de nombreux autres tissus, comme par exemple le tissu pulmonaire. B. Les 3 formes adultes sont traduites partir de 3 ARNm distincts, obtenus par lpissage diffrentiel dun transcrit primaire unique venant dun mme gne. E. On la retrouve lge adulte dans les neurones du bulbe olfactif. A. Forte concentration de cadhrines classiques. C. Des jonctions serres. E. Lespace intercellulaire est largi. B. Uniquement homophilique. C. Anti-E-cadhrine. D. -catnine. C. Chanettes de claudine et doccludine. E. Extrmit COOH. A. CAM. C. Microfilaments dactine. D. Elle est courte pour les cadhrines classiques et longue pour les cadhrines desmosomales.
QCM 21 :
QCM 22 :
QCM 23 : QCM 24 : QCM 25 :
QCM 26 :
QCM 27 :
QCM 28 :
QCM 29 : QCM 30 :
184
QCM 31 :
B. C'est la catnine qui est homologue la vinculine. C. La diapdse des lymphocytes est assure par les slectines et les immunoglobulines. E. cest ce quon observe en ME aprs cryofixation, en MET sur coupes on voit une fusion apparente des 2 feuillets externes des membranes plasmiques. B. Haut degr dhomologie avec cadhrines classiques. D. Domaine cytoplasmique long (et mme plus long que celui des cadhrines classiques). E. Elles se lient aux filaments intermdiaires. A. Structure symtrique. B. Trois versants : deux intra-cellulaires et un inter-cellulaire mdian. E. Epithliums stratifis. A. Synthtises dans le REG. C. Elles sont instables. A. Exprimes essentiellement dans le SNC. C. Segment extra-cellulaire. D. Grande variabilit du segment cytoplasmique (rles varis). A. Doublement fausse. Inversement proportionnelle et cadhrines classiques. B. Aberration du chromosome 16. D. Ce sont les cellules endothliales qui expriment leur surface le PAF et les slectines endothliales. E. Le contact entre le PAF et le leucocyte induit lactivation dune INTEGRINE, sinon le reste est vrai. A. Les slectines sont seulement des CAM mais cest vrai pour les intgrines. C. Il est intracellulaire. A. Il ny a pas dtalement des cellules et pas dalignement du cytosquelette comme in vivo. D. Cest laddition de tripeptide RGD. A. Cette mutation conduit des hmorragies rptition. B. Non, cest un composant des hmi-desmosomes. E. On les retrouve au ple basal. B. Il sagit des SAM (tandis que les CAM sont des molcules dadhrence intercellulaires). D. Seule les CAM de la superfamille des immunoglobulines sont calciumindpendantes. E. Une liaison htroTYPIQUE est une liaison entre deux types de cellules diffrents. Une liaison htrophilique est une liaison entre deux types de molcules dadhrence diffrents (ex. : intgrine et ICAM).
QCM 32 :
QCM 33 :
QCM 34 : QCM 35 :
QCM 36 : QCM 37 :
QCM 38 : QCM 39 :
QCM 40 :
QCM 41 :
185
QCM 42 :
A. Vrai : Les NCAM forment des liaisons homophiliques. Seule ICAM est cite comme exemple de CAM de la famille des immunoglobulines formant des liaisons htrophiliques. C. E-NCAM est aussi prsente chez ladulte au niveau du bulbe olfactif o elle contribue au renouvellement permanent des neurones du bulbe olfactif. D. Cest linverse. En effet la prsence dacide sialique entrane un encombrement strique qui contribue la diminution de ladhrence. Cela explique la plasticit neuronale chez lembryon avec le rle de E-NCAM (qui a beaucoup dacides sialiques). A. E-cadhrine E = pithliale (il nexiste pas de forme spcifiquement embryonnaire). B. Des liaisons htrophiliques transitoires existent. Par exemple lors de lindividualisation du tube neural, entre E-cadhrines et N-cadhrines. C. Il sagit des NCAM de la famille des immunoglobulines. Les cadhrines leur ressemblent mais ne possdent pas de ponts disulfures et leur liaison se fait par le domaine Ec1, le plus externe (qui contient HAV). D. Vrai : En effet, cest un point que le professeur a soulign. E. Les cadhrines classiques sont lies au cytosquelette par lintermdiaire des catnines. C. Les slectines, les intgrines et les ICAM le sont, mais pas les cadhrines. E. Claudines et occludines ne sont pas des cadhrines mais des protines transmembranaires intrinsques spcifiques, qui participent la formation des jonctions serres et qui, contrairement aux cadhrines, possdent 4 domaines transmembranaires. C. Elles sont relies aux filaments intermdiaires et non lactine. D. Les ceintures dadhrences contiennent des cadhrines. D. Vrai : Attention ne pas confondre les diffrents stades, qui sont un peu ambigus sur le polycopi : Lassemblage dun desmosome est dabord rapide et rversible (desmosomes pour les tissus dynamiques) ; puis des molcules stabilisantes (desmoyokine, ) peuvent sy rajouter lentement pour former un assemblage stable et donc un desmosome ddi aux tissus statiques. A. La description donne correspond aux intgrines et non aux slectines. B. Elles ne se lient qu lactine (et pas aux filaments intermdiaires). E. Elles reconnaissent des structures GLUCIDIQUES. A. Vrai : En effet, on peut donner lexemple entre un leucocyte et une cellule endothliale (liaison htrotypique) et entre ICAM1 (Ig) et une 2 intgrine (liaison htrophilique). B. La liaison se fait par leur extrmit COOH terminale. E. Les intgrines chane 2 se trouvent uniquement dans les leucocytes. Ce sont les intgrines chane 3 qui se trouvent dans les plaquettes (rcepteur plaquettaire au fibrinogne) et pour lesquelles une mutation de la chane 3 peut provoquer des troubles de lhmostase et donc des hmorragies rptition. B. Il en existe deux types : certaines sont calcium dpendantes contrairement aux autres. C. Il sagit des CAM (liaisons intercellulaires).
QCM 43 :
QCM 44 :
QCM 45 : QCM 46 :
QCM 47 :
QCM 48 :
QCM 49 :
186
QCM 50 :
A. 3 formes principales de NCAM chez ladulte + une forme embryonnaire : ENCAM. D. Le site de reconnaissance correspond aux 3 domaines Ig externes. A.Vrai : Il sagit dun variant post traductionnel. B. Les LCAM ne sont pas des immunoglobulines, ce sont des cadhrines. C. Cest sa forme Embryonnaire. (mais attention ne pas confondre avec la Ecadhrine o le E signifie pithliale) D. Lacide sialique reprsente 10% du poids molculaire des NCAM adultes et 30% du poids molculaire de E-NCAM. Plus il y a dacide sialique, moins la molcule est adhrente (ce qui explique la plasticit du systme nerveux embryonnaire puisque ENCAM a beaucoup dacides sialiques). A. Les cadhrines classiques ont un mode de liaison homophilique contrairement aux cadhrines desmosomales qui se lient de manire htrophilique. D. Les protocadhrines ont plus de 5 domaines de type cadhrine. A. Les cadhrines desmosomales se lient aux filaments intermdiaires. B. Ceci nest vrai que pour les glycoprotines transmembranaire mais pas pour les protines de plaques qui ne sont pas glycosyles et sont donc synthtiss dans le cytoplasme. D. Luvomoruline est la E-cadhrine, cest une cadhrine classique. A. Les slectines reconnaissent spcifiquement des motifs glucidiques particuliers. C. Les slectines sont calcium dpendantes et ce sont les intgrines qui sont calcium ou magnsium dpendantes. B. Cest vrai pour 1et 3 (SAM), mais 2 se lie aux molcules de la superfamille des immunoglobulines (CAM) E. Cest linverse. C. Il sagit dintgrines leucocytaires.
QCM 51 :
QCM 52 :
QCM 53 :
QCM 54 :
QCM 55 :
QCM 56 :
187
188
LA MITOCHONDRIE
(13 QCM)
189
QCM N1 MCH : A propos des mitochondries : A. Les mitochondries sont des organites cytoplasmiques dont lunique fonction est la production dnergie. B. Elles sont au nombre de 1000 par cellule et reprsente 25 % de son volume total. C. Les mitochondries produisent de lnergie et la mettent en rserve sous forme dADP, partir de loxydation enzymatique des molcules nutritives. D. On suppose que ces organites drivent de bactries anarobies tant entres en symbiose avec les cellules eucaryotes aprs phagocytose. E. La forme et la localisation des mitochondries peuvent varier, parfois influences par la fonction de la cellule. QCM N2 MCH : A propos des mitochondries : A. Les mitochondries peuvent avoir un aspect granulaire ou filamenteux. B. Elles sont visibles au MO. C. La disposition des mitochondries est souvent caractristique du type cellulaire. D. Elles sont associes au rseau de microfilaments dont lorganisation est elle-mme spcifique dun type cellulaire donn : elles se placent par exemple entre les units contractiles des myofibrilles dans le tissu myocardique. E. Les mitochondries se dplacent sur le cytosquelette de la cellule par lintermdiaire de kinsines et de dynines. QCM N3 MCH : A propos des mitochondries : A. Les mitochondries peuvent fusionner et se fractionner, le rseau ainsi form tant dsign sous le terme de mitochondriome. B. Ce sont les mmes protines qui rgulent la fusion ou la fission des mitochondries. C. On observe au cours de lapoptose cellulaire la disparition des mitochondries par autophagie. D. La mitochondrie intervient dans la production, le stockage et le transport de lnergie. E. Linactivation de certaines protines rgulant la fission des mitochondries entrane lapparition dune mitochondrie gante. QCM N4 MCH : A propos de la structure des mitochondries : A. La mitochondrie comporte 1 seule membrane. B. La mitochondrie possde une membrane externe et une interne. C. La membrane interne comporte un nombre plus lev de porines formant des canaux. D. La membrane interne suit globalement le contour de la membrane externe. E. La matrice mitochondriale contient plusieurs centaines de copies de lADN mitochondrial ainsi que de nombreuses protines. QCM N5 MCH : A propos de lADN mitochondrial : A. LAND mitochondrial est double brin, circulaire, de 17000 kbp environ, prsent plus de 1000 exemplaires par cellule. B. Il comporte 27 gnes codant pour les protines mitochondriales et les ARNt. C. Lintgralit des protines de la chane respiratoire est code par le gnome mitochondrial. D. Le gnome mitochondrial ne prsente quune seule origine de rplication. E. Le gne P code pour la DNA polymrase mitochondriale.
190
QCM N6 MCH : A propos de lADNmt : A. Le gnome mitochondrial ne codant pour aucun facteur de transcription, il est donc sous le contrle du noyau. B. Le gnome mitochondrial ne prsente ni dintrons, ni de squences non codantes de type 5 et 3 UTR. C. Le gnome mitochondrial subit une transmission maternelle. D. Les maladies mitochondriales touchent donc de prfrence les femmes. E. Les maladies mitochondriales lies au gnome nuclaire touchent de prfrence les muscles et le cerveau, organes les plus consommateurs en nergie. QCM N7 MCH : A propos du gnome mitochondrial : A. Les maladies lies au gnome mitochondrial se caractrisent trs souvent par des anomalies de la phosphorylation oxydative. B. Le syndrome de Kearns-Sayre se caractrise par des troubles oculaires associs une myopathie et des troubles de la conduction cardiaque. C. Le gnome mitochondrial ayant une transmission maternelle, il en va de mme pour toutes les maladies mitochondriales gntiques. D. Le gnome mitochondrial ne subit pas de recombinaison au cours de la miose. E. On peut affirmer par ltude des gnomes mitochondriaux de lHomo Nearderthalensis et de lHomo Sapiens quil ny a pas dhommes de Nanderthal parmi nos anctres ! QCM N8 MCH : A propos des protines importes par la mitochondrie : A. Il sagit dune translocation co-traductionnelle. B. Les protines destine mitochondriale portent un signal dadressage mitochondrial diffrent selon la localisation finale de la protine. C. Le complexe TOM permet limportation des protines du cytoplasme vers lespace intermembranaire et le complexe SAM permet leur intgration dans la membrane externe. D. Les complexes TIM 22 et TIM 23 permettent la translocation des protines depuis lespace intermembranaire respectivement vers la matrice et vers la membrane interne. E. Les protines destination de la matrice portent une pr-squence charge ngativement. QCM N9 MCH : A propos du contenu protique de la mitochondrie : A. La membrane externe contient : des protines des complexes TOM et SAM, des porines ainsi que des cardiolipines. B. La membrane interne, d la prsence de cardiolipines, contient un plus grand nombre de lipides (80%) que de protines (20%). C. La membrane interne contient les complexes enzymatiques de la chane respiratoire et des ATPosomes. D. On retrouve de ce fait des ions H+ dans lespace intermembranaire. E. La matrice contient toutes les enzymes ncessaires loxydation des pyruvates, lhlice de Lynen et au cycle e Krebs. QCM N10 MCH : A propos de la respiration cellulaire : A. La respiration cellulaire correspond loxydation complte du glucose. B. La respiration anarobie a pour produit 2 pyruvates, 2 ATP et 2 NADH+H+. C. La respiration arobie consomme 6 molcules dO2 par molcule de pyruvate. D. La dcarboxylation des pyruvates a lieu dans la matrice mitochondriale par le complexe pyruvate dshydrognase. E. Avant dentrer dans le cycle de Krebs, on aura obtenu, partir dune molcule de glucose, 2 Actyl-CoA, 2 ATP, 3 NADH+H+ ainsi quune molcule de CO2.
191
QCM N11 MCH : A propos de la respiration cellulaire : A. La respiration arobie peut se faire partir des lipides, dgrads en pyruvates puis en actylCoA. B. Le complexe responsable de la dgradation des acyl-CoA dans la matrice sappelle la oxydation des acides gras. C. chaque tour dhlice de Lynen, lacyl-CoA perd 2 carbones et est produit 1 NADH+H+, 1 FADH2 alors quest consomm 1 FAD, 1 NAD+ et 1 Coenzyme A. D. Le cycle de Krebs se traduit par la production de 3 NADH+H+, 1 FADH2, 1 ATP, 2 CO2 et 2 H2O. E. Pour un AG de 18 carbones passant par lhlice de Lynen, 9 coenzymes A sont consomms. QCM N12 MCH : A propos de la phosphorylation oxydative : A. Il sagit de la roxydation des coenzymes NADH et FADH2 couple la synthse dATP. B. Cette tape est responsable de toute la production dH2O de la respiration cellulaire. C. Le FADH2 permet la production de 3 ATP par lATP synthase. D. Le FADH2 et le NADH sont responsables de la gnration dun gradient de concentration de H+ entre lespace intermembranaire et la matrice. E. LATP utilise 1 proton pour produire 1 ATP. QCM N13 MCH : A propos de la respiration cellulaire : A. La glycolyse anarobie produit lquivalent de 8 ATP. B. La glycolyse arobie produit 15 molcules dATP par molcule de pyruvate. C. Le NADH et le FADH2 sont des molcules ayant une paire dlectrons haut potentiel de transfert, utilise par la chane respiratoire de la mitochondrie. D. Les lectrons sont pris en charge dans la chane respiratoire par le complexe NADH dshydrognase, les cytochromes b et c1 et le complexe cytochrome c oxydase. E. LATP synthase peut recrer un gradient dH+ en hydrolysant de lATP.
192
Mitochondrie, ce quil fallait rpondre :

1 : BE 8 : BC 2 : ABCE 9 : CDE 3 : ADE 10 : ABDE 4:B 11 : BE 5 : Aucune 12 : ABD 6 : ACE 13 : ABCDE 7 : ABD

QCM 1 : A. Ce nest pas lunique fonction, mais la principale (stockage galement). C. Sous forme dATP. D. Organites drivant de bactries arobies. D. Elles sont associes un rseau de microtubules. B. Rgulation par des protines diffrentes. C. Elles disparaissent par fragmentation. A. 2 membranes : externe et interne. C. Cest la membrane externe qui comporte le plus de porines. D. La membrane interne forme des crtes qui ne suivent pas le contour de la membrane externe. E : 2 10 copies dADNmt par mitochondrie. A. 17 kpb. B : Il code aussi pour les ARNr 16S et 12S. C. Seulement 13 protines sont codes par le gnome mitochondrial, les 63 autres le sont par le gnome nuclaire. D. 2 origines de rplication : OH + OL. E : Il nexiste pas de gne codant pour la DNA polymrase mitochondriale. B. Les squences UTR sont parfois courtes, mais existantes. D. Rpartition semblable dans les deux sexes. E. Presque tous les organes sont touchs, c'est le retentissement de la maladie qui sera le plus grand au niveau du muscle et du cerveau. C. Les maladies mitochondriales gntiques lies au gnome nuclaire ont une transmission mendlienne. E. Pas de FEMMES de Nanderthal en tout cas. A. Translocation post-traductionnelle. D : Cest le contraire. E. Charge positivement. A. Pas de cardiolipines dans la membrane externe. B. 80% prtines / 20% lipides. C. 3 molcules dO2 consommes par pyruvate. A. Triglycrides Acyl-CoA Actyl-CoA. C : Consomme 1 H2O. D. Pas de production dH2O. C. 2 ATP. E : 3 H+ pour 1 ATP.
QCM 2 : QCM 3 : QCM 4 :
QCM 5 :
QCM 6 :
QCM 7 :
QCM 8 :
QCM 9 : QCM 10 : QCM 11 : QCM 12 :
193
194
COUPONS DERREURS A remplir et dposer en salle de permanence en cas derreurs trouves dans ce polycopi.
POLYCOPI : PAGE N : QCM N : ITEM :.. ou NONC Erreur : Nom Prnom et N de Tl ou E-mail :
POLYCOPI : PAGE N : QCM N : ITEM :.. ou NONC Erreur : Nom Prnom et N de Tl ou E-mail :
POLYCOPI : PAGE N : QCM N : ITEM :.. ou NONC Erreur : Nom Prnom et N de Tl ou E-mail : Tous droits rservs au Tutorat Associatif Toulousain Sauf autorisation, la vente, la diffusion totale ou partielle de ce polycopi sont interdites 195
196

Poly Biocell QCM Rangueil 10-11

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Tutorat Associatif Toulousain Anne universitaire 2010-2011 PACES

UE 2 : La cellule et les tissus

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Membrane plasmique, ce quil fallait rpondre :

Pourquoi certaines rponses sont fausses :

C. Elle est permable de nombreuses substances.

QCM 4 : QCM5 : QCM 6 : QCM 7 : QCM 8 : QCM 9 :

QCM 18 : QCM 19 : QCM 20 : QCM 21 : QCM 22 :

B. C'est une choline, pas une srine.

QCM 23 : QCM 24 : QCM 25 :

QCM 27 : QCM 29 : QCM 30 :

QCM 34 : QCM 35 : QCM 36 : QCM 37 : QCM 38 :

A. et des vsicules membrane non retourne.

QCM 39 : QCM 40 : QCM 42 :

QCM 50 : QCM 51 : QCM 52 :

QCM 53 : QCM 54 : QCM 55 : QCM 56 :

C. Les AG sont surtout saturs.

QCM 60 : QCM 61 : QCM 62 : QCM 63 :

Permabilit membranaire, ce quil fallait rpondre :

Pourquoi certaines rponses sont fausses :

QCM 5 : QCM 6 : QCM 7 : QCM 8 : QCM 9 : QCM 10 :

QCM 17 : QCM 18 : QCM 19 : QCM 20 :

QCM 29 : QCM 30 : QCM 31 : QCM 32 :

QCM 33 : QCM 34 : QCM 35 :

QCM 42 : QCM 43 : QCM 44 :

Noyau, ce quil fallait rpondre :

Pourquoi certaines rponses sont fausses :

QCM 5 : QCM 6 : QCM 7 : QCM 8 : QCM 9 : QCM 10 : QCM 11 :

QCM 19 : QCM 20 : QCM 21 :

QCM 22 : QCM 23 : QCM 24 : QCM 25 : QCM 26 :

Cycle cellulaire, ce quil fallait rpondre :

Pourquoi certaines rponses sont fausses :

QCM 21 : QCM 22 : QCM 23 : QCM 24 :

QCM 27 : QCM 28 : QCM 29 :

Techniques, ce quil fallait rpondre :

Pourquoi certaines rponses sont fausses :

QCM 11 : QCM 12 : QCM 13 :

QCM 15 : QCM 16 : QCM 17 :

QCM 23: QCM 24 : QCM 25 :

QCM 27 : QCM 28 : QCM 29 :

QCM 32 : QCM 33 : QCM 34 :

Cytosquelette, ce quil fallait rpondre :

Pourquoi certaines rponses sont fausses :

QCM 4 : QCM 5 : QCM 6 :

QCM 16 : QCM 17 : QCM 18 :

QCM 21 : QCM 22 : QCM 23 :

QCM 45 : QCM 46 : QCM 47 :

QCM 53 : QCM 54 : QCM 55 :

Division cellulaire, ce quil fallait rpondre :

Pourquoi certaines rponses sont fausses :

QCM 30 : QCM 31 : QCM 32 : QCM 33 :

QCM 44 : QCM 46 : QCM 47 : QCM 48 : QCM 49 :

Systme endomembranaire, ce quil fallait rpondre :

Pourquoi certaines rponses sont fausses :

QCM 18 : QCM 19 : QCM 20 : QCM 21 :

C. Seulement si la protine est mal conforme.

QCM 35 : QCM 36 : QCM 37 :

QCM 47 : QCM 48 : QCM 49 :

QCM 71 : QCM 72 : QCM 73 : QCM 74 : QCM 75 :

C. Cellules spcialises (macrophages, polynuclaires) D. Molcules non visibles en microscopie optique.

QCM 80 : QCM 81 : QCM 82 : QCM 83 :

Cytosol, ce quil fallait rpondre :

Pourquoi certaines rponses sont fausses :

QCM 10 : QCM 11 : QCM 12 :