MECANICA DE YACIMIENTOS
Los estudiantes de la carrera de “Ingeniería Petrolera” normalmente encuentran un muro infranqueable en el primer curso de Ingeniería de Yacimientos, debido principalmente a dos razones: (1) por ser una materia completamente nueva, donde tienen que utilizar un lenguaje desconocido hasta entonces para ellos, y , (2) porque carecen de un libro de texto donde se incluya el curso completo. La Ingeniería de Yacimientos es una ciencia dinámica, vasta y compleja; día tras día los investigadores aportan algo nuevo con el afán de ampliar o renovar los métodos y sistemas ya existentes. Por esta razón, y muchas más, se justifica la necesidad de contar con una guía que pueda facilitar su estudio, apegándonos estrictamente al programa del curso “Principios de Mecánica de Yacimientos” Puede decirse, que este trabajo comprende dos partes: la primera, se dedica al estudio de los problemas estáticos de los yacimientos. Se presenta en forma sistemática y gradual la evaluación de los hidrocarburos en el yacimiento. El principal problema estático es la determinación de la reservas de hidrocarburos en el yacimiento, lo cual requiere el entendimiento de los yacimientos. Su constitución mineral y estructuras, la evaluación del espacio poroso y volumen efectivo; la medición de la presión del yacimiento junto con sus respectivas saturaciones. Atendiendo este problema se tuvo especial cuidado en incluir ciertas normas propuestas por un grupo de analistas expertos en el calculo de reservas.Con el fin de planear programas futuros de exploración se hace necesario evaluar la recuperación de fluidos en el inicio de la vida de un campo. Estas evaluaciones se efectúan muchas veces antes de que se haya establecido, por medio de programas de perforación, los limites del campo o también antes de que haya suficiente producción, lo cual dificulta el trabajo por la falta de información. Sin embargo, se pueden hacer estimaciones cercanas a la realidad a través de la extrapolación de curvas de declinación de la producción obtenidas de la historia de explotación. Si se desarrolla en este trabajo el”método empírico de extrapolación” para estimar la vida útil, reserva de hidrocarburos y comportamiento futuro de un campo. Se describen con detalle y se ilustran en forma esquemática los diferentes métodos que permiten la determinación del espacio poroso posible en la roca almacenadora y de la extensión geométrica de las formaciones que pueden contener aceite y/o gas. También se deducen ecuaciones matemáticas teóricas y se ilustran por medio de ejemplos numéricos y estudios de yacimientos para describir los tipos de comportamiento de los pozos. Al mismo tiempo, se estudia el efecto que tiene la fuente, clase y precisión de los datos de información y estudios sobre los cálculos y análisis. Los datos incluyen informaciones geológicas, estudios petrofìsicos y propiedades físicas de los fluidos del yacimiento. La segunda parte de este trabajo, trata sobre los problemas dinámicos de los yacimientos. Se estudia el comportamiento y control de los yacimientos de gas con y sin entrada de agua; se desarrolla la ecuación de balance de materia para ambos casos y se ilustra su aplicación práctica en la evaluación de los parámetros de interés. Igualmente, se estudia el comportamiento de los yacimientos de gas y condensado, poniendo énfasis sobre el fenómeno de “condensación retrograda”. Finalmente, se hace un breve estudio a manera de introducción sobre los problemas de conificacion de gas y agua en los pozos de aceite.

CONTENIDO PROLOGO CAPITULO 1
SIMBOLOGÍA, UNIDADES Y FACTORES DE CONVERSIÓN Reservas de Hidrocarburos 5 Definiciones Reserva de hidrocarburos Clasificación de reservas Reserva probada Reserva probable Reserva posible VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS Limite areal de los yacimientos para reservas probadas Limite físico Limite convencional Métodos volumétricos para el cálculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimientos Construcción de secciones transversales Correlación de secciones transversales Mapas estructurales Calculo del volumen bruto de roca Métodos de isopacas Método de cimas y bases Plano de referencia Determinación de la porosidad media Porosidad Determinación de la porosidad Determinación de la saturación media de agua congénita Saturación de fluidos Determinación de la saturación de fluidos Calculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimientos Metodo de iso-hidrocarburos o iso-indices de hidrocarburos Propiedades de los fluidos del yacimiento Introducción Propiedades físicas del gas natural Factor de compresibilidad (Z) Obtención de Z a partir de la composición de la mezcla Obtención de Z a partir de la densidad relativa del gas Viscosidad del gas Factor de volumen del gas Densidad del gas Propiedades físicas del aceite Viscosidad del aceite Factor de volumen del aceite Razón de solubilidad del gas en el aceite o razón gas disuelto aceite Factor de volumen de la fase mixta Propiedades físicas del agua de formación o congénita Razón de gas disuelto –aceite Factor de volumen del agua de formación

RESERVAS DE ACEITE Volumen original de aceite a condiciones de yacimiento Cuando se disponen de estudios geológicos Cuando no se disponen de estudios geológicos Volumen de aceite a condiciones atmosféricas Factor de recuperación Reserva original Reserva actual CURVAS DE DECLINACION DE LA PRODUCCION Introducción Curvas típicas obtenidas de la historia de producción Obtención del gasto limite económico Clasificación y métodos de extrapolación de las curvas de declinación Método empírico de extrapolación Declinación exponencial Definición de la tendencia lineal Declinación de la producción Calculo de la reserva Gastos futuros y tiempo de vida útil Declinación hiperbólica Definición de la tendencia lineal Declinación de la producción Método para determinar la reserva Gastos futuros y tiempo de vida útil Aplicaciones practicas Aplicaciones para un yacimiento con declinación exponencial Aplicaciones para un yacimiento con declinación hiperbólica RESERVAS DE GAS Reserva de gas asociado disuelto (G A D) Volumen original de GAD @ c. s. y. Cuando se dispone de estudios geológicos previos Cuando no se dispone de estudios geológicos Volumen original de GLNA @ c. Reserva original de GLNA Reserva actual de GLNA Reserva de gas libre asociado (GLA) Reserva de gas húmedo Factor de encogimiento por impurezas Reservas de gas seco: Provenientes del húmedo Factor de encogimiento por licuables Factor de encogimiento total Reserva de condensado Reserva de gas seco convertido a liquido Reserva de líquidos totales de HC . Reserva original de GAD Reserva actual de GAD Reserva de gas libre no-asociado (GLNA) Volumen original de GLNA @ c. s.

FUERZAS QUE INTERVIENEN EN EL MOVIMIENTO DE LOS FLUIDOS DENTRO DE UN MEDIO POROSO Y PERMEABLE Fuerza de presión Fuerza de empuje Fuerza de gravedad Fuerza de viscosidad Fuerza de inercia FLUJO DE FLUIDOS EN MEDIOS POROSOS Permeabilidad-ley de Darcy Clasificación de sistemas de flujo en el yacimiento de acuerdo con la geometría de flujo Flujo lineal-ecuación de Darcy Ecuación de flujo lineal de gas Flujo radial-ecuación de Darcy Importancia y efecto de las variables y parámetro que intervienen en la ecuación de Darcy Flujo semi-esférico-ecuación de Darcy Flujo combinado-ecuación de Darcy Combinación de permeabilidades Flujo a través de capas en paralelo Flujo a traves de capas en serie Efecto Klinkenberg Conceptos de permeabilidad Permeabilidad absoluta Permeabilidad efectiva Permeabilidad relativa Índice de productividad Razón gas-aceite instantáneo YACIMIENTO DE GAS Ecuación de balance de materia Ecuación de balance de materia para yacimientos de gas sin entrada de agua Ecuación de balance de materia para yacimientos de gas con entrada de agua Efecto del ritmo de producción sobre la recuperación Equivalentes en gas del agua y condensados producidos Potencial absoluto de los pozos YACIMIENTOS DE GAS Y CONDENSADO Calculo del volumen original de condensado y gas en yacimiento de gas y condensado Clasificación de los tipos de yacimientos de acuerdo con los diagramas de fase INTRODUCCION AL ESTUDIO DE LA CONIFICACION DEL GAS Y DEL AGUA CAPITULO 1 .

s Bw = Factor de volumen de agua m3w @ c.SIMBOLOGIA.s (Kg / cm2) – 1 (Kg / cm2) – 1 (Kg / cm2) – 1 (Kg / cm2) – 1 C = Comprensibilidad Comprensibilidad de la formación Comprensibilidad del gas Comprensibilidad del aceite Comprensibilidad del agua Profundidad Esparcimiento Aceleración de la gravedad Cf = Cg = Co = Cw = D E g = = = (Kg / cm2) – 1 m / seg2 m3g m3g G = Volumen original de gas @ c. y m3o @ c. s . UNIDADES Y FACTORES DE CONVERSION SIMBOLOS A Bg = AREA = Factor de volumen del gas (Bg<1) UNIDADES FACTIBLES DE CONVESION m2 m3 g @ c. y ) m3o @ c. y m3 g @ c. y m3w @ c. y + (ad @ c.s Bo = Factor de volumen de aceite (Bo>1) Bt = Factor de volumen de las dos fases Bt = Bo + Bg (Rsi – Rs) (m3o + ad ) @ c. y m3o @ c.

Gi = Volumen acumulativo de gas inyectado @ c. s m H h i j = Espesor bruto m = Espesor neto m3 / dia = = Gasto de inyección (m3 / dia) / ( Kg / cm2) Índice de productividad (m3/dia) / (Kg/cm2)(m) Js = Índice de productividad especifico darcy K = Permeabilidad absoluta darcy Kg = Permeabilidad efectiva al gas darcy Ko = Permeabilidad efectiva al aceite darcy Kw = Permeabilidad efectiva al agua Kr. aceite y agua respectivamente ln = Logaritmo natural (base “e” ) log = Logaritmo decimal (base “10” ) lb/mole-lb M = Peso molecular darcy - SIMBOLOS UNIDADES . Krw = Permeabilidad relativa al gas.s m3g Gp = Volumen acumulativo de gas producido @ c. Ko.

s = Presion m3o m3o Kg/cm2 Kg/cm2 Kg/cm2 Kg/cm2 Kg/cm2 Kg/cm2 Kg/cm2 Kg/cm2 Kg/cm2 m3/dia m3g/dia m3o/dia m3w/dia m m m lb – pg2/°R – mole – lb m3g/m3o Pb = Presion de burbujeo o de saturacion Pe = Presion estatica del yacimiento Pi = Presion inicial P = Presión media Pc = Presión critica pPc = Presion pseudo-critica pPr = Presion pseudo – reducida Pwf = Presion de fondo fluyendo Pws = Presion de fondo estatica q = Gasto o ritmo de produccion qg = Gasto de gas qo = Gasto de aceite qw = Gasto de agua re ri rw R R = Radio de drene del pozo = Radio de invasión = Radio del pozo = Constante universal de los gases = Razón gas . y / m3 poros Rsw = Razón de gas –disuelto – agua S = Saturación en general .aceite instantánea Rp = Razón gas – aceite acumulativa ( Rs = Razón de gas – disuelto – aceite Gp ) Np m3g/m3o m3g/m3o m3g/m3w m3f@ c.N Np p = Volumen original de aceite @ c. s = Volumen acumulativo producido de aceite @ c.

reducida T = tiempo. y / m3 poros m3o @ c. y / m3 poros m3w @ c. y / m3 poros m3w @ c. G. = Densidad relativa del gas (aire = 1) t = Tiempo = Tiempo adimensional o numero de periodos de explotación = Temperatura t T* Ty = Temperatura del yacimiento Tc = Temperatura critica pTc = Temperatura pseudo – critica pTr = Temperatura pseudo. y / m3 poros m3o @ c. y / m3poros m3g@ c. y / m3 poros días °C °C °K °K - Sgr = Saturación de gas residual Sgc = So = Saturación de gas critica Saturación de aceite Sor = Saturación de aceite residual Soc = Saturación de aceite critica Sw = Saturación de agua Swi = Saturación de agua congénita o intersticial S. y / m3 poros m3o @ c.Sg = Saturación de gas m3g@ c. solamente para fines de análisis dimensional . y / m3 poros m3g @ c.

poros Residual. volumen 1B1 = 1591t. . reducido Especifico Agua Yacimiento FACTORES DE CONVERSION Longitud 1pg = 2.SIMBOLOS V = Volumen Vp = Volumen de poros Vb = Volumen bruto (total) de roca Vs = Volumen de sólidos W = Volumen de agua We = Entrada acumulativa de agua al yacimiento @ c. = Medido a condiciones de yacimiento UNIDADES m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3 m3poros/m3roca poises poises (darcys/poises) gr/cm3 gr/cm3 − - SUB – INDICES a b c d f g i l o p r s w y = = = = = = = = = = = = = = Atmósfera.29b1 = 35. Hg 1atm. congénita Disuelto Fluidos. invadido Libre. aceite y agua @ c. y. = 14. s Wp = Volumen acumulativo producido de agua @ c. aire Burbujeo o saturación Critica. µw = Viscosidad del gas. ρ w = Densidad del gas.7lb/pg2 abs. fluyendo.54 cm. µo. liberado Aceite Producción acumulativa. = 760 mm. aceite y agua λ = Movilidad ( λ = K/ µ ) ρ = Densidad ρ g. = Medido a condiciones estándar o superficiales @ c. 1 pie = 30. = Medido a condiciones de escurrimiento @ c. = 42 gal. s. 1B1 = 5. ρ o.615 pie3 1 m3 = 6. s X = Fracción molar de la fase líquida Y = Fracción molar de la fase gaseosa Z = Fracción molar de la mezcla Z = Fracción de comprensibilidad del gas ∅ = Porosidad µ = Viscosidad µg. e.48 cm.314 pie3 Presión 1atm. formación Gas Inicial. y Wi = Volumen acumulativo de agua inyectado @ c.

97 Volumen de 1 mole – gr. s. Y 20°C ò 14.07031 = 217 pg 2 cm2 . s.4 lb/ pie3 Peso especifico del gas @ c.4 litros = 379. s. = 0.0764 (lb/pie3) R = 82. s.37 pg p = 3087 1b Kg X 0. = = 22.73 ( lb/pg2-pie3 ) / ( °R – mole – lb ) I m = 39.4 pies3 1 gr/ cm3 = 62.05 ( atm – m3 ) / ( °K – mole – gr ) R = 10. Volumen de 1 mole – lb de gas @ c.CONSTANTES Condiciones superficiales (c. Peso especifico del agua @ c.7 lb/pg2 Y 60°F °k = °C + 273° Temperatura absoluta = °R = °F + 460° Peso molecular medio del aire seco = 28. de gas @ c.) = 1 atm. s.

su valor mas cercano a la realidad se obtendrá a medida que aumente la vida productiva del yacimiento. Recuperación primaria. 3. Página 1 de 32 .0 DEFINICIONES 1. Calcular las reservas no significa aplicar mecánicamente los distintos métodos para obtener un valor promedio de los resultados. 1. si no obtenerle valor mas cercano al real.Según la cantidad y el grado de exactitud de los datos 1. Reservas de Condensados. Recuperación secundaria). si no que tienen un carácter dinámico debido a un ajuste continuo a medida que se cuenta con mayor información. Reservas de Aceite. Es aquella que procede de yacimientos donde existe la “evidencia de producción de hidrocarburos” por información confiable. Existen diversos criterios para clasificar las reservas de hidrocarburos dentro de los cuales los mas importantes son: a). b). etc. 1. que se puede producir con cualquiera de los métodos y sistemas de explotación aplicables.De acuerdo con el tipo de fluidos 1. Puesto que la exactitud de las reservas depende de la calidad y cantidad de los datos disponibles. Reservas Posibles. 3. (4) registros geofísicos.21RESERVA PROBADA. (3) pruebas de producción. (Métodos mecánicos. Reservas de gas. Reservas Probables. 2. (2) pruebas de información.20 CLASIFICACION DE RESERVAS. Reservas Probadas. Dichos volúmenes representan juicios estrictamente técnicos y no deben estar influenciados por actitudes conservadoras u optimistas por parte del que los calcula.ReservasHidrocarburos CAPITULO 2 RESERVAS DE HIDROCARBUROS 1. (5) balance de materia. tal como la proveniente de: (1) pozos productores.10 RESERVA DE HIDROCARBUROS Se llama así al volumen de hidrocarburos medidos a condiciones atmosféricas. Se debe hacer notar que los datos de las reservas de hidrocarburos no son fijos. 2.

análogamente. Página 2 de 32 . geofísica o la aplicación de métodos de balance de materia. podran incluirse como “Probadas” cuando el incremento en la recuperación ha sido “confirmado” por una prueba piloto representativa o un programa en operación.ReservasHidrocarburos 1. Esas condiciones podrán ser en “nuevas” estructuras o en formaciones ”mas profundas” que las conocidas. los incrementos que se infieran puedan provenir de los proyectos de inyección de fluidos o el empleo de mejores técnicas para complementar el mecanismo de recuperación. probable y posible.23 RESERVA POSIBLE Es aquella que pudiera provenir de áreas donde se hubieran localizado “condiciones geológicas favorables” para la acumulación de hidrocarburos.24 En forma convencional se entenderá como RESERVA TOTAL (HASTA PROBABLE). RESERVA TOTAL (HASTA POSIBLE) será la suma de las reservas probada. 1.22 RESERVA PROBABLE Es aquella cuya “existencia” se supone en “áreas vecinas” a las probadas de acuerdo con la interpretación geológica. se consideraran como reservas probables. a la suma de las reservas probada y probable. Además. 1.

00 LIMITE AREAL DE LOS YACIMIENTOS PARA RESERVAS PROBADAS. del pozo situado mas al exterior.2. permeabilidad. o por efecto combinado de estos parámetros.21 Si el límite físico del yacimiento se estime a una distancia “mayor de un espaciamiento” entre pozos. porosidad y saturación de agua.) o por disminución de la saturación de hidrocarburos. las cuales parecen ser bastante razonables y lógicas pero. el aceite esta contenido en lo que generalmente se refiere a la “zona bruta”. así como también la energía disponible para expulsar el aceite y el gas. Dentro del confinamiento de tales limites. ecuación de balance de materia y simulación de yacimientos. “El volumen neto” es la parte del yacimiento de donde se produce aceite o gas y se determina de acuerdo con los valores de permeabilidad. El volumen original de hidrocarburos se puede calcular básicamente aplicando dos métodos. porosidad. 1. el cómputo de los hidrocarburos en el yacimiento se convierte en una operación bastante simple. La información que se obtiene de las muestras de formación del análisis de núcleo y de los registros geofísicos de los pozos “es básica” en la evaluación antes dicha. Las normas que a continuación se enlistan. etc. de ninguna manera deberán tomarse como únicas o definitivas ya que éstas pueden cambiar con el criterio de cada analista. del yacimiento de que se trate. Si se conoce el volumen del espacio poroso y las propiedades de los fluidos que lo saturan. han sido propuestas por un grupo de analistas expertos en cálculo de reservas.ReservasHidrocarburos CAPITULO 3 -VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS Con el fin de pronosticar el comportamiento de un yacimiento petrolero se necesita conocer el volumen original de hidrocarburos en el yacimiento. para fines de este capitulo solamente se considerara el “método volumétrico”. 1. se fijara como limite convencional la poligonal formada por las tangentes a las circunferencias vecinas trazadas con un radio igual a la unidad del espaciamiento entre pozos. Son límites convencionales aquellos que se establecen de acuerdo con el grado de exactitud de los datos o de conformidad con las normas establecidas. 1. a saber: método volumétrico.LIMITE CONVENCIONAL. Un yacimiento petrolífero está confinado por límites geológicos como también por límites de fluidos. todos los cuales deben determinarse lo mas exactamente posible.10 LIMITE FISICO Se entiende por “limite físico” de un yacimiento aquel definido por algún accidente geológico (fallas. discordancias. (Fig. Sin embargo.3-1) Página 3 de 32 . 1.

a la mitad de la distancia que separa el pozo improductivo y el pozo mas cercano el. 3-2). y en ausencia de ellos. Página 4 de 32 . de el pozo productor situado mas al exterior. el limite físico se estimara a partir de los datos disponibles.22 Si el "límite físico" del yacimiento queda a una distancia menor de un espaciamiento entre pozos. se deberá considerar el limite físico.(Fig. 1.23 En el caso de existir pozos extremadamente improductivos a una distancia menor o igual a la del espaciamiento entre pozos.ReservasHidrocarburos 1.

se utilizara la “limitada convencionalmente".00 METODOS VOLUMETRICOS PARA EL CALCULO HIDROCARBUROS A CONDICIONES DE YACIMIENTOS. este se tomara en cuenta para el trazo de la poligonal que define el área probada. procurando que unan o pasen cerca del mayor numero de pozos.Cálculo del volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimiento. la reserva se calculará para cada pozo considerándolo como POZO AISLADO. y su reserva se calculara con el límite convencional o sea con la circunferencia trazada con radio igual a la mitad del espaciamiento. 2. 1. utilizando los registros geofísicos de todos los pozos perforados en el área de yacimiento.Determinación de la saturación de agua congénita media. 1. con un radio de drene "convencional" igual a la mitad del espaciamiento entre pozos del yacimiento de que se trate o del considerado mejor aplicado entre campos vecinos. únicamente si existe correlación geológica confiable o pruebas recomportamiento que indique la continuidad del yacimiento en esa dirección.24 En el caso de tener un pozo productor a una distancia de DOS espaciamientos.30 Cuando no se disponga de estudios geológicos que confirme o demuestren la continuidad de los yacimientos entre pozos vecinos. 2. 3. 4.Construcción de secciones transversales. DEL VOLUMEN ORIGINAL DE La secuela de estudio de un yacimiento desde el punto de vista "estático" comprende los siguientes pasos: 1..* 7.ReservasHidrocarburos 1.. 5.. se utilizará la limitada físicamente y de no existir esta.Construcción de mapas estructurales.10 CONSTRUCCION DE SECCIONES TRANSVERSALES.* 6... tal como se observa en la Fig.40 Para la estimación de las reservas de un yacimiento se tomará como área probada la limitada físicamente y de no existir ésta.-Determinación de la porosidad media del yacimiento. 2. De no existir los datos anteriores el pozo se considerara POZO AISLADO.. Las secciones transversales se escogen de una manera arbitraria y las posibles.Cálculo del volumen de roca.Correlación de dichas secciones. (3-3) Página 5 de 32 .

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2.20 CORRELACION DE SECCIONES TRANSVERSALES. La correlación de las secciones se hace por medio de los registros geofísicos, dibujando dichos registros a una escala determinada y uniendo por medio de curvas continuas las marcas que identifiquen las mismas formaciones teniendo en cuenta que los registros deben dibujarse a partir del nivel del mar o de un plano de referencia cualquiera Fig. (3-4). La correlación de las secciones se puede hacer también por medio de cortes de barrena, con registros de calibración de agujero etc., pero con los registros eléctricos es una forma sencilla y precisa.

2.30 MAPAS ESTRUCTURALES. Utilizando las secciones ya correlacionadas, se procede a trazar la configuración de "cimas", anotando en un plano de localizaciones del campo la profundidad de la "cima" de la formación que se está estudiando y haciendo las interpolaciones necesarias; entre los pozos se unen puntos de igual cota, obteniéndose de esta manera un "mapa de cimas". De la misma manera que se realiza la configuración de “cimas”; se puede hacer la de "bases". Para trazar la de "isopacas" se superponen las dos anteriores coincidiendo los pozos de las dos configuraciones, y en los puntos en los cuales se crucen las curvas se determina el espesor, teniendo éstos puntos se procede a configurar las curvas de igual espeso: o de isopacas. También se construye, y es lo más común, con los datos de espesores de cada pozo. (Espesores netos).

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2.40 CALCULO DEL VOLUMEN BRUTO DE ROCA Para poder calcular el volumen de roca, existen dos métodos: a) Método de ISOPACAS b) Método de CIMAS Y BASES 2.41 METODO DE ISOPACAS Este método tiene como base la configuración de un mapa con curvas de igual espesor de formación, para cuya preparación se tiene que disponer de un plano con las localizaciones de todos los pozos que constituyen el campo en estudio. Se anota en cada uno de ellos el espesor neto de la formación y se hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores cerrados, tal como se observa en la Fig. 3-5, que es un plano de isopacas para un campo hipotético que se toma como ejemplo (escala 1:50 000). Las áreas encerradas por las diferentes curvas se miden, sea con ayuda de un planímetro, sea usando fórmulas de integración numérica o por cualquier otro método conocido. Los valores encontrados se anotan en la tabla 3-1, columna (4). En la misma tabla aparecen los espesores y las áreas convertidas a dimensiones reales. En la figura 3-6 aparece una gráfica en cuyas ordenadas están los espesores netos de la formación que fueron anotados en la columna (1) de la tabla 3-1 y en las abscisas, las áreas del terreno anotadas en la columna (5) de la misma tabla. Se determina el área bajo la curva (figura3-6) entre los límites cero y área máxima. El valor encontrado se multiplica por la escala de la gráfica para obtener el "volumen neto de roca". Al multiplicar este volumen neto de roca por la porosidad media de la formación y por la saturación media de hidrocarburos, da precisamente el volumen de hidrocarburos que se trata de conocer. EJEMPLO: (31). Sea el caso de la figura (3-5) (1) Pozo No. 1 2 3 4 5 6 7 8 (2) Espesor neto (m) 18.4 25.1 20.0 19.8 19.0 34.0 34.0 21.3 (3) Espesor de la Isopaca (m) 00 10 15 20 25 30 35 40 (4) Área del plano (cm2) 207.4 170.1 141.8 86.2 51.0 26.6 8.2 1.2 (5) Área del terreno (106 m2) 51.85 42.53 35.45 21.55 12.75 6.65 2.05 0.30

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4 m 1 cm.0 cm2 1 cm2 X= 976 x 106 m3 Los espesores netos de los pozos 9.0 cm2 (pano) 1 cm.10 y 11. están indicados en el plano de Isopacas (Fig. 3-5) Página 9 de 32 .ReservasHidrocarburos Escala vertical: Escala horizontal: Por tanto: 1 cm2 (plano) 61. – 4 x 106 m2 – 16 X 106 m3 (terreno) – x (terreno) X= 16 x 106 m3 x 61. .

Cima H=DB-DC Espesor neto Espesor total – suma esp. etc. Por medio de registros geofísicos. Página 10 de 32 . Ilustración de como obtener los espesores netos de los pozos.ReservasHidrocarburos Por lo que el “volumen neto de roca” será igual a: Vb = 976 x 106 m3 Si se desea calcular el "volumen bruto de roca" se tomarán en cuenta las zonas densas (lentes. Por definición: Espesor total o bruto = Prof.) y las intercalaciones lutíticas. la profundidad de la cima de la formación correspondiente y se hace la configuración por interpolación o extrapolación de datos para tener curvas con valores cerrados. se puede determinar la Cima y la Base de la formación productora pare cada uno de los pozos. Figura (3-7). compactos h=H(e1+e2) 2. Base-prof. los cuales pueden ser detectados por los registros eléctricos tomados en cada uno de los pozos. se restan del espesor total o bruto del yacimiento los espesores de las intercalaciones compactas. (3-8). tal como se observa en la Fig. En el plano de localización de los pozos se anotan en cada uno de ellos.42 METODO DE CIMAS Y BASES Este método tiene como base la configuración de mapas con curvas de igual profundidad tanto de las Cimas como las Bases de la formación para cuya preparación será necesario disponer de planos con las localizaciones de todos los pozos que constituyen el campo en estudio. En consecuencia para calcular el "espesor neto de roca porosa". cambio de facies.

Los valores encontrados se anotan en la tabla 3-111. 1 2 3 4 5 6 7 8 (2) Profundidad de las Cimas (m.b. puesto que si se conoce el factor de compacidad del yacimiento el volumen de hidrocarburos deberá multiplicarse por este factor para obtener un valor mas real. aparece una gráfica en cuyas ordenadas están las profundidades de las cimas que fueron anotados en la columna (1) de la tabla 3-111 y en las abscisas las áreas del terreno anotadas en la columna (2) de la misma tabla.) 2527 2535 2512 2495 2528 2526 2528 2528 (3) Profundidad de las Bases (m. Se procede de la misma manera con las bases. En la figura (3-9). En la misma tabla aparecen las áreas convertidas a dimensiones reales. delimitada por los perfiles de cimas y bases. que al multiplicarse por la porosidad media de la formación y por la saturación media de hidrocarburos.m.m. da aproximadamente el volumen de hidrocarburos que se trata de conocer. tanto de cimas como de bases del yacimiento estudiado.n.) 2576 2575 2557 2548 2575 2575 2571 2576 Página 11 de 32 . Se determina el área Fig.n. ya que de otra manera se estaría considerando que no existen intercalaciones compactas. sea con la ayuda de un planímetros sea usando fórmulas de integración numérica conocidas. columna (2).ReservasHidrocarburos Las áreas encerradas por las diferentes curvas se miden. cuyas profundidades y áreas reales de las diferentes curvas de su configuración. El valor encontrado se multiplica por la escala de la gráfica para obtener de esta forma. obteniendo de esta forma los perfiles.b. se llevan a la gráfica de la figura (3-9).3-9. Tabla 3-II (1) Pozo No. el "volumen bruto de roca".

750 Profundidad del contacto agua-hidrocarburos = 2540 m.) 2490 2500 2510 2520 2530 2550 2560 2570 2580 (2) Área curvas Plano (cm ) 60 600 1200 2400 2 Cimas Real (10 m ) 0.b.000 6 2 (3) Área curvas Plano (cm ) 2 Base Real (106 m2) 40 400 1000 2300 0.000 6.n.m.100 1.000 2.500 3.150 1.500 5. Página 12 de 32 .ReservasHidrocarburos Tabla 3-III (1) Profundidad (m.

ReservasHidrocarburos 2. 3-l0). A partir de la grafica (Fig. los valores de la profundidad y en la columna (2) los valores correspondientes de las áreas comprendidas entre la curva de "cimas". podemos obtener un plano de referencia tal que divida al volumen total de roca almacenante de hidrocarburos en dos partes iguales. Una vez construida la tabla 3-IV. se puede apreciar que la profundidad del plano es de: D = 2529 m. La secuela a seguir es bastante sencilla. tomando como ordenadas a las profundidades y como abcisas a los volúmenes correspondientes (Fig. El valor sobre las ordenadas dará la profundidad del plano de referencia. Área real). colocando en la columna (1) de la misma. (Fig. Del ejemplo anterior. se traza otra línea horizontal en forma tal que intersecte al eje de coordenadas. se baja una línea vertical hasta intersectar la curva. 3-10). Página 13 de 32 . se grafican los valores contenidas en ella en un plano de coordenadas cartesianas. Como ya se vio anteriormente estas áreas representan volúmenes de roca.b. siendo éste uno de los tantos métodos que existen para definir un plano de referencia.421 PLANO DE REFERENCIA Con este mismo método.m.3-9) (Profundidad vs. desde este punto. A partir del volumen medio de roca total (1/2 Vb). y la curva de "bases" y la profundidad fijada. se construye una tabla (tabla 3-1V). El fin que se persigue es el de poder referir cualquier parámetro a este plano.n.

) 2497 2510 2520 2530 2540 Volumen de roca (106 m3) 0 9. Página 14 de 32 .(Existencia de un contacto AGUA-HIDROCARBUROS).n.b. en estructuras acumuladoras de hidrocarburos asociados con un acuífero o agua de fondo. En una estructura acumuladora de hidrocarburos de tipo cerrada. la "base" puede ser perfectamente diferenciada a partir de los registros geofísicos tomados en cada uno de los pozos perforados durante el desarrollo del campo.ReservasHidrocarburos TABLA 3-1V Profundidad (m.m. arenas lenticulares.25 77. No siempre es conocida la "base de una formación productora. etc.). la base o limite inferior del yacimiento será "el agua de fondo" o contacto "agua-hidrocarburo". A continuación se presentan algunos casos relacionados con lo anteriormente expuesto. CASO 1. cuando se pasa de una formación porosa y permeable (arenas.75 32. Sin embargo.05 Antes de continuar es conveniente puntualizar algunos aspectos relacionados con las “base" de la formación del yacimiento.25 150. calizas densas. calizas) a otra impermeable o densa (lutitas..

(Existencia de bases) Página 15 de 32 .ReservasHidrocarburos CASO II..

.. Obviamente la "porosidad efectiva" será la que interese al ingeniero petrolero.Es la razón del espacio poroso total al volumen total de roca... 3-11....... (3-1) Donde: ∅ = Porosidad Vb= Volumen bruto o total de roca Vs = Volumen ocupado por los sólidos o volumen de granos Vp = Volumen de poros = Vol. (3-2) Vb B) Porosidad efectiva (Øe). de roca) .. (3-3) Vb En atención a la recuperación de los hidrocarburos de los depósitos subterráneos (yacimientos) éstos deberán desplazarse cientos de metros a través de los poros abiertos de la roca hacia los pozos productores... de sólidos. éstos no podrán ser recuperados y en consecuencia tendrán poco interés dentro del campo de la ingeniería petrolera.. ∅ = Vp (comunicados y no comunicados)...Vol. sin tomar en cuenta si los poros están comunicados entre si o no.. La porosidad efectiva es una función de muchos factores litológicos... cantidad y clase de arcillas y estado de hidratación de las mismas Se hace una ilustración gráfica de los conceptos anteriores con la Fig. aunque no una medida de ellos necesariamente... distribución o arreglo de los granos. Los más importantes son: forma de los granos.. compactación.. cementación. ya que es una indicación de la conductividad de los fluidos..ReservasHidrocarburos 2.. TIPOS DE POROSIDAD.51 POROSIDAD Porosidad es una medida de los espacios vacíos o huecos contenidos una roca. . Total .. la cual muestra varios arreglos de empacamiento de esferas y sus porosidades correspondientes..50 DETERMINACION DE LA POROSIDAD MEDIA 2. Página 16 de 32 .Es la razón del espacio poroso intercomunicado al volumen total de roca Øe = Vp (intercomunicados). expresada como una fracción (o porcentaje) del volumen total de dicha roca. Existen dos tipos de porosidad: A) Porosidad absoluta (∅a). de poros) (Vol. La definición anterior se puede expresar matemáticamente como sigue: ∅= Vb – Vb Vb = Vb Vb (Vol. Si los hidrocarburos ocupan espacios porosos aislados.

la porosidad también puede ser clasificada en dos tipos. ∅ . etc.Está constituida por cavernas.Porosidad Primaria (intergranular). etc. MAGNITUDES TIPICAS DE LA POROSIDAD Un valor típico de la porosidad para arenas limpias. dolomitas) normalmente presentan bajos valores. . Las rocas sedimentarias clásticas o detríticas tienen este tipo de porosidad. Ejemplo: calizas. dolomitas. 2. Ejemplo: .Porosidad Secundaria. etc. movimientos tectonicos. Cabe aclarar que las formaciones almacenadotas pueden presentar simultáneamente ambas porosidades.. juntas. por agentes tales como soluciones circulantes. son los espacios entre los granos individuales de los sedimentos.. formadas después de que los sedimentos fueron depositados. fracturas. Las rocas sedimentarías no clásicas. Las rocas carbonatadas (calizas. consolidadas y razonablemente uniformes es de 20%..6% ≤ ∅ 20% Página 17 de 32 .Areniscas.ReservasHidrocarburos Geológicamente.. fisuras.Es la porosidad formada simultáneamente con el depósito de los sedimentos. dolomitización. Los huecos contribuyentes a este tipo. dentro de un rango aproximado del 6 al 8%. conglomerados. de acuerdo con el tiempo de formación: 1. caliza. tienen este tipo de porosidad.

de pruebas y cálculos de la porosidad son trabajos rutinarios que cualquier persona. 1.235. En las mediciones de laboratorio de la porosidad. VOLUMEN DE ROCA.52 DETERMINACION DE POROSIDAD Existen dos métodos básicos para la determinación de la porosidad (1) Método directo y (2) Método indirecto. EJEMPLO: 3-3 Una muestra seca ha sido sumergida en un picnómetro lleno con mercurio. En cualquiera de los procedimientos es necesario evitar que el fluido penetre dentro de los espacios porosos de la roca. Peso del mercurio desplazado = A+B-C = 370. Se utilizan equipos relativamente simples y la preparación. o (3) utilizando mercurio.. Volumen de roca = Vb = 9.9 cm3.ReservasHidrocarburos 2. Las determinaciones gravimetricas del volumen de roca pueden ser resueltos por la observación de la perdida en peso de la muestra. Numerosos métodos han sido desarrollados para la determinación de la porosidad de rocas consolidadas con porosidad intergranular. cuando es sumergido en un fluido u observando el cambio en peso de un “picnómetro” cuando ha sido llenado con mercurio solamente y después cuando ha sido llenado con mercurio y el núcleo de la muestra.1 g..546 = 9. (2) por saturación de la roca con el fluido dentro del cual este es sumergido.Aunque el volumen de roca puede ser calculado directamente midiendo las dimensiones de una muestra de forma regular el procedimiento usual utiliza la observación del volumen de fluido desplazado por la muestra.METODO DIRECTO La porosidad de la formación productora se puede obtener directamente a partir de muestras representativas de dicha formación (núcleos).546 g/cm3). Esto puede resolverse (1) por revestimiento de la roca con parafina o una sustancia similar. aplicables a la obtención tanto de la porosidad absoluta como la efectiva.1/13. B = Peso del picnómetro lleno con Hg. Volumen de mercurio desplazado = 134.9 g. La porosidad de volúmenes considerables de rocas esta representada “estadísticamente” a partir de los resultados obtenidos sobre numerosas muestras pequeñas. El fluido desplazado por la muestra puede ser observado ya sea volumetricamente o gravimetricamente. aun sin experiencia puede aprender rápidamente. 9 cm3. en general. Muchas de los métodos desarrollados son para muestras pequeñas.0 g. @ 20°C = 350 g. A = Peso de la muestra seca en el aire = 20. la interpretación y aplicación de los resultados obtenidos requiere el conocimiento de un técnico familiarizado con la ingeniería de yacimientos. - Página 18 de 32 . Peso de la muestra + peso del picnómetro lleno con Hg = A+B=20+350=370g. C = Peso del picnómetro lleno con mercurio y la muestra @ 20ºC = 235. Sin embargo. utilizando métodos de laboratorio”. Todos los métodos de determinación de volumen de roca son. (Hg = 13.9 = 134. es necesario determinar “únicamente” dos de los tres parámetros básicos (volumen de roca. volumen de poros y volumen de sólidos).

9 = 0. El procedimiento usual para la determinación del volumen de sólidos aplica los métodos de Melcher . C = Densidad del fluido que satura (agua) = 1. VOLUMEN DE SÓLIDOS.. El núcleo es expuesto a la contaminación del mercurio y por tanto no sirve para realizar otra prueba posterior.Todos los métodos de medición de volúmenes de poros conducen a la determinación de la porosidad efectiva.El volumen de sólidos puede ser determinado a partir del peso de una muestra seca y de la densidad de los granos de la misma.5 g.5 cm3.9 ∅a = 24. Existen otros métodos tales como el porosimetro de Kobe y el porosimetro por inyección de mercurio. etc./cm3 Peso del agua en los espacios porosos = B –A = 22. mide el volumen de aire extraído de los espacios porosos.3 % Página 19 de 32 . provocando un vació parcial en el prososimetro y manipulando un deposito de mercurio auxiliar. EJEMPLO: 3-5 Porosidad efectiva por el método de saturación. EJEMPLO: 3-4 Conocida la densidad de los granos de arena.9 cm3 (Ej. Russell.9 cm3 (ejemplo anterior).9 – 7.5 cm3 1g/cm3 3 Volumen de poros efectivos =2.2 % VOLUMEN DE POROS. El porosimetro Washburn-Bunting. Algunos de ellos son: picnómetro eléctrico.5-20 = 2. El volumen de poros se determina del aumento en peso de la muestra. H = Volumen de los granos o sólidos = F/E 20/2./cm3 F = Peso de la muestra seca en el aire = 20 g.5/9.67 g.0 g.. El método de Stevens. Volumen del agua en los espacios porosos = 2. volúmetro Russell.ReservasHidrocarburos La determinación volumétrica del volumen de roca utiliza una variedad de picnómetros o volumetros especialmente construidos. Porosidad absoluta (∅a) = G –H = 9. anterior). Los métodos se basan ya sea en la extracción de un fluido de la muestra o en la introducción de un fluido dentro de los espacios porosos de la muestra rocosa. Stevens. La muestra está usualmente evacuada en un frasco vació al cual el flujo puede ser admitido para la saturación de la muestra por medio de un embudo separador. estos dos últimos aplican el principio de expansión de gas. con la variante de que se evita la contaminación del núcleo.Nutting. G = Volumen total de la muestra = 9. = 2.5 g.67 = 7.5 cm Volumen de roca = 9. A = Peso de la muestra seca en el aire = 20 g.253 Øe = 25. E = Densidad de los granos de arena = 2. Boyle y otros. es una modificación del método anterior. consiste en saturar una muestra seca y limpia con un fluido de densidad conocida. El método de saturación para la determinación de la porosidad. 8 = Peso de la muestra saturada en el aire 22. Porosidad efectiva = 2.5 = 3.5 g. determinar la porosidad absoluta.5 cm3 G 9.

. Es el método mas comúnmente utilizado.. el perfil eléctrico del espesor total de la formación productora.ReservasHidrocarburos La porosidad de las formaciones productoras se puede determinar “indirectamente” por medio de los registros geofísicos. para cada yacimiento.(3-4) Donde n = No. ya que se obtiene un valor "promedio" de la porosidad del yacimiento. A) POROSIDAD PROMEDIO PARA EL POZO El valor medio de la porosidad para un pozo en particular se puede obtener a traves de (1) un “promedio aritmético”. (3-12). utilizando la siguiente expresión: n ∑ i=1 n ∅1 . El valor medio de la porosidad se calcula. De intervalos escogidos ∅ pozo Página 20 de 32 . valor más aproximado al real. METODOS DE OBTENCION DE LOS VALORES MEDIOS DE POROSIDAD PARA CADA POZO EN PARTICULAR Y EL YACIMIENTO. se tendrán los elementos necesarios para que ayudados por ciertas correlaciones promedio de la formación almacenadora de hidrocarburos.. 1. registros sonicos de porosidad.PROMEDIO ARITMETICO Teniendo como base. calculándose sus porosidades correspondientes. se divide en una serie de intervalos (tramos que tengan características similares). Fig. proveniente de los registros eléctricos. (2) de una “ponderación” con respecto a los espesores de los intervalos analizados... De acuerdo con la información obtenida. registros de densidades y registros radioactivos.

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2. - PROMEDIO PONDERADO. Considerando que la porosidad es una propiedad que varia tanto en el sentido vertical como arealmente, el promedio aritmético generalmente no es representativo. Basado en las mismas consideraciones que se hicieron en el primer caso, el valor medio de la porosidad se obtiene ponderando con respecto a los espesores de los intervalos considerados: n ∑ i=1 n ∑ i=1 ∅1 …..(3-5) ∅1 Donde n = No. De intervalos escogidos

pozo

B) POROSIDAD PROMEDIO DEL YACIMIENTO El valor medio de la porosidad del yacimiento se puede obtener en forma similar al obtenido para un pozo, es decir utilizando un "promedio aritmético” y un "promedio ponderado" en la forma siguiente: Promedio Aritmético n ∑ i=1 n ∅ Pozo i ...(3-6) ∅ Promedio Ponderado n ∑ i=1 n ∑ i=1 ∅ Hi Pozo i Hi

yac

yac

...(3-7)

Donde: n = No. De pozos

Donde: Hi = espesor total de la formación productora en cada pozo

Sin embargo, existe un método adicional para el calculo del valor medio de la porosidad del yacimiento. METODO DE ISOPOROSIDADES Sobre un plano de localización de los pozos, se anotan los valores medios de porosidad para cada pozo y se procede a la configuración de curvas de igual valor. Se miden las áreas definidas por las curvas del plano de isoporosidades y se calcula el valor medio ponderado con la siguiente expresión: A max. ∫0 ∅ da A max.

Yac. =

…..(3-8) Donde ∅ = porosidad de cada una de las curvas

.

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2.60 DETERMINACION DE LA SATURACION MEDIA DE AGUA CONGENITA 2.61 SATURACION DE FLUIDOS (Sf). En un yacimiento normalmente está presente más de un fluido. Se acepta que inicialmente los espacios porosos de la roca fueron llenados con agua de mar en su totalidad. Los hidrocarburos más ligeros se movieron por gravedad hacia la parte mas alta de la estructura hasta alcanzar posiciones de equilibrio hidrostático y dinámico, desplazando en su recorrido agua de los intersticios hasta una saturación de agua congénita, de aquí que cuando un yacimiento es descubierto, este puede contener aceite, gas y agua. El término "saturación de fluidos" es utilizado para indicar la presencia de los fluidos en la formación. La saturación de fluidos se “define” como: “La fracción o porcentaje del espacio poroso ocupado por un fluido particular a las condiciones del yacimiento. Matemáticamente se puede expresar la definición anterior como sigue: Sf = (Vol. de fluidos @ c.y.) …..(3-9) (Vol. de poros) Al representar idealmente un poro o intersticio (figura inferior), saturado por aceite, gas y agua, se encontraría normalmente en la forma siguiente:

So = (Vol. de aceite @ c.y.) …..(3-10) (Vol. de poros) Sg = (Vol. de gas @ c.y.) ………(3-11) (Vol. de poros) Sw = (Vol. de agua @ c.y.) …..(3-12) (Vol. de poros) Si un poro contiene ricamente aceite, gas y agua, se podrá demostrar que So + Sg + Sw = 1 ……. (3-13) SHC + Sw = 1 …….(3-14) Luego: SHC = ( 1- Sw) …….(3-15)

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Por definición todos los valores de saturación están relacionados a “volúmenes porosos” y no a volúmenes de roca. 2.62 DEFINICIONES DE LAS DIFERENTES SATURACIONES. Existen dos métodos para determinar la saturación de fluidos: (1) Método directo Y (2) Método indirecto. 1.- METODO DIRECTO La saturación de fluidos puede ser obtenida “directamente utilizando métodos de laboratorio”, basados en el análisis de muestras representativas del yacimiento (núcleos). En la determinación de este parámetro son necesarias las siguientes consideraciones (1) cómo son medidos éstos valores, (2) que representan estos valores y (3) conociendo lo que ellos representan, como pueden ser aplicados. Entendiendo a los valores de las saturaciones originales de la roca se pueden distinguir esencialmente tres métodos. Estos métodos comprenden ya sea la evaporación de los fluidos en la roca o desplazando los fluidos de la roca por extracción con un solvente. Uno de los métodos más populares es el de la "retorta. Este método toma una muestra pequeña de la roca y la calienta hasta evaporar el agua y aceite, los cuales son condensados posteriormente y recolectados en un pequeño vaso. Tiene algunas desventajas este método: (1) debido a las elevadas temperaturas con que se trabaja (1000 a 1100 ºF), se remueve el agua de cristalización de la roca, causando un aumento en la saturación de agua intersticial y (2) el aceite calentado a altas temperaturas tiende a desintegrarse térmicamente (CRACKING), cambiando en consecuencia su estructura molecular. Existo otro método para la determinación de la saturación de agua, que es el de centrifugado del fluido saturante. En el cálculo de la saturación de agua congénita o intersticial, la cantidad de agua obtenida en el análisis debe corregirse a las condicionas de presión y temperatura existentes en el yacimiento; dicha corrección debe hacerse porque la temperatura del yacimiento y las sales en solución causan un aumento volumétrico del agua con respecto al volumen determinado en el laboratorio debido a los efectos de expansión térmica y solubilidad. Sin embargo, la reducción volumétrica debido a la compresión resultante por la carga hidrostática, compensa, casi en su totalidad, la expansión mencionada. FACTORES QUE AFECTAN LA SATURACION DE FLUIDOS EN LOS NUCLEOS. Los núcleos entregados al laboratorio para la determinación de la saturación de fluidos son cortados de la formación durante la perforación del pozo; en todos los casos, el contenido de fluidos de estas muestras han sido alteradas por dos procesos: primero, la formación es sometida a presiones considerables por la columna de lodo en el pozo, lo cual conduce a la invasión de fluidos de perforaciones las proximidades de la pared del agujero. Los lodos de base agua utilizados como fluidos de perforación, permite que el agua de filtrado invade al núcleo y desplace algo del aceite y acaso algo del agua intersticial original. Estos procesos de desplazamiento modifican el contenido original de fluidos de la roca a las condiciones del yacimiento. Segundo, la reducción de presión cuando la muestra es llevada a la superficie, provoca la expansión del agua entrampada, aceite y gas. El gas, de alto coeficiente de expansión expulsa al aceite y agua del núcleo; en consecuencia, los contenidos del núcleo en la superficie mostrarán cambios con respecto a las saturaciones existentes originalmente en la formación. Sobre este punto ya se habló en párrafos precedentes.

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darán lugar a la distribución del agua congénita a través de las zonas de aceite y gas. los datos de presión pueden ser graficados como datos de presión capilar. DETERMINACION DE LA SATURACION DE AGUA CONGENITA A PARTIR DE MEDICIONES DE PRESION CAPILAR Los fluidos en el yacimiento se encuentran inicialmente en un estado de equilibrio. lo cual requiere muchos días e incluso semanas. La saturación de agua congénita es la información mas importante que se puede obtener del perfil eléctrico. A partir de los datos obtenidos del experimento se grafica la figura (3-13) La presión requerida para desplazar a la fase mojante* del núcleo es exactamente igual a las fuerzas capilares retenidas por el agua remanente en el núcleo. ya que por medio de esta información se puede determinar si una formación puede o no contener aceito o gas. utilizando diversos métodos desarrollados al respecto. Juntamente con otras características tales como la profundidad. el núcleo es removido del aparato y la saturación de agua es determinada por peso. tales como ci de las Montañas Rocallosas o de Tixier. así por ejemplo. aunque no es el único factor que se torna en cuenta antes de “probar” una formación generalmente si es el decisivo. calcular la saturación de agua congénita. La técnica de “presión capilar en estado restaurado” fue desarrollada inicialmente para determinar la magnitud de la saturación de agua congénita. que la saturación mínima alcanzada es equivalente a la saturación de agua congénita. La presión se mantiene constante hasta que no se observe mas desplazamiento de agua. Welex y otros. La saturación de fluidos puede ser obtenida "indirectamente" midiendo algunas propiedades físicas de la roca. Los métodos más usados son: (1) registros eléctricos y (2) mediciones de presión capilar. . porosidad y permeabilidad. Las fuerzas que retienen el agua en las zonas de aceite y gas están referidas a las fuerzas capilares y a las propiedades humectantes de la roca. el gas ocupará la parte superior seguido por el aceite y este por el agua. la presión es incrementada y el procedimiento es repetido hasta que la saturación de agua es reducida a un mínimo. Experimentos del laboratorio han sido desarrollados para simular fuerzas desplazantes en un yacimiento para poder determinar la magnitud de las fuerzas capilares y a partir de estos valores. Archie.ReservasHidrocarburos 2. La saturación de agua calculada ayuda también a determinar el lugar donde se pueden terminar los pozos. El agua en estas zonas tenderá a ser reducida a su valor mínimo. Se puede apreciar de la figura (3-13). Página 24 de 32 . el procedimiento consiste en saturar al núcleo al 100% con agua del yacimiento o con otra de las mismas características y colocándolo posteriormente sobre una membrana semipermeable. A partir del análisis de los "registros eléctricos" se puede calcular la saturación de agua.METODO INDIRECTO. para una caída de presión impuesta durante el experimento. El núcleo es colocado nuevamente en el aparato. Una vez establecidas las condiciones anteriores. Shehlumberger. la cual se encuentra 100% saturada de agua y es permeable únicamente al agua. Brevemente. distribuidos gravitacionalmente de acuerdo con sus densidades. después de que ha sido alcanzado el equilibrio. El aire es admitido al interior de la cámara del núcleo y la presión es incrementada hasta que una pequeña cantidad de agua es desplazada a través de los poros y de la membrana semipermeable a un cilindro graduado.

tal corno se muestra en la figura (3-13).ReservasHidrocarburos Se puede relacionar la presión capilar con la altura arriba del nivel de agua libre. pero es muy raro encontrarse con estos casos. La fase no mojante (aceite y/o gas). ocupa las partes más favorables. ocupando las partes menos favorables del espacio poroso. Los datos de presión capilar pueden ser convertidos a una grafica de h vs Sw. la fase mojante generalmente es el agua. es decir la parte central de los poros. La zona de transición se define como “el cambio gradual de un punto de alta saturación de aceite a otro donde la saturación del agua es deI 100%” * De acuerdo con las propiedades humectantes de la roca. Página 25 de 32 . en forma de una película delgada sobre las paredes de los granos. Se puede dar el caso de que la fase mojante sea el aceite.

Por simple inspección de la ecuación (3-16). En la figura (3-15) se ilustra este concepto. la diferencia en la densidad de los fluidos disminuye. presentara una zona de transición mas larga que cuando tenga alta porosidad. Debido a las diferencias en la permeabilidad a través del yacimiento. podemos ver que al aumentar el valor del radio del poro. es le cambio de tamaño de los poros en el sistema-roca de yacimiento.ReservasHidrocarburos El contacto “agua-aceite”. Al observar la figura (3-14). el nivel del contacto agua-aceite no podra ser horizontal. nos muestra este efecto. Página 26 de 32 . el valor de (h) disminuye. la zona de transición será mas corta que en el caso de una formación con baja permeabilidad. La figura (3-16). De lo anterior. se puede enfatizar. Por lo tanto un yacimiento de baja porosidad. Relacionando la porosidad con la permeabilidad del yacimiento. Los cambios tanto en la porosidad como en la densidad de los fluidos del yacimiento alteraran la forma de la curva de presión capilar y el espesor de la zona de transición. que el factor responsable de estos cambios en la localización del contacto agua-aceite. Otra definición que también se usa y es aceptada por un grupo de investigación es el siguiente: El nivel ”agua-aceite” es aquel “donde la producción de hidrocarburos deja de ser del 100% (limpia)”. puede verse que en formaciones de alta permeabilidad. se define como ”el nivel por debajo del cual la producción de agua es del 100%”. se puede apreciar como al aumentar la altura sobre la superficie libre del liquido (h).

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ponderado con respecto a los espesores de los intervalos asociados..... n ∑ i=1 n Swi .(3-18) @i pozo. utilizando las siguientes expresiones: Promedio Aritmético n ∑ i=1 n S wpozo i .Promedio Aritmético.. es decir aplicando el promedio aritmético y el promedio. A) SATURACION DE AGUA PROMEDIO PARA UN POZO Se puede obtener un valor medio de la saturación de agua congénita a través de los mismos procedimientos seguidos para la obtención de la porosidad promedio.... = Donde : @ i = Espesor de cada intervalo n = Numero de intervalos B) El valor medio de la saturación de agua congénita del yacimiento se puede obtener en forma similar al obtenido para cada pozo..ReservasHidrocarburos METODOS DE OBTENCION DE LA SATURACION PROMEDIO DE AGUA CONGENITA PARA CADA POZO EN PARTICULAR Y EL YACIMIENTO. = Donde : Swi= Saturación de cada intervalo n= Numero de intervalos 2. sw n ∑ i=1 n ∑ i=1 Swi @ i . Página 28 de 32 . Se calcula el valor medio de la saturación utilizando las siguientes expresiones: 1.(3-19) Hi Donde: Swpozos i = Saturación media para cada pozo n = Numero de pozos Donde: Hi = espesor total de la formación productora en cada pozo Existe un método semejante al que se utilizó para calcular la porosidad promedio del yacimiento..(3-19) S wyac = Promedio Ponderado n ∑ i=1 n ∑ i=1 S wpozo i Hi S wyac = ..Promedio Ponderado..(3-17) sw pozo...

.y. ….) …. ilustrado en el ejemplo anterior).Sw ) (Vol. ∅ = 15% (Obtenido indirectamente a partir de registros geofísicos). Sw = 20% (Obtenido también a partir de registros eléctricos). de roca) (vol. de HC@c. De roca) x (vol.) = (Vol. plano de isosaturaciones. Swi dA A max. (3-22) Donde: Vb = volumen neto de roca ∅ = porosidad media (fracción) Sw = saturación media de agua congénita (fracción) (1 .ReservasHidrocarburos METODO DE ISOSATURACIONES. se anotan los valores medios de saturación de agua congénita para cada pozo y se procede a la configuración de curvas de igual valor. 2. De HC @ c. Sustituyendo estos datos en la ecuación 3-22 se tiene: Página 29 de 32 . También se han visto dos métodos para el cálculo del volumen “bruto” y “neto” de roca (Vb). De poros) EJEMPLO: 3-6. Se miden las áreas encerradas por las curvas y se calcula el valor medio ponderado con la siguiente expresión: Swyac = ∫0 A max. El volumen de hidrocarburos esta definido por la siguiente expresión: VHC = Vb x ∅ x (1 .Sw ) = S HC = saturación media de hidrocarburos en le yacimiento (fracción) − Dimensionalmente la ecuación (3-22) se puede escribir como: (Volumen de HC@C.) (vol.(3-21) Donde Swi = valor de saturación que representa cada curva.y. Calcular el volumen original de hidrocarburos de un yacimiento partir de los siguientes datos: Vb = 976 x 106 m3 (Obtenido por el método de isopacas.Y. de poros) x (vol.70 CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL DE HIDROCARBUROS A CONDICIONES DEL YACIMIENTO Diversos métodos han sido desarrollados y discutidos en las secciones precedentes para poder calcular los valores medios de la porosidad ( ∅ ) y la saturación de agua ( Sw ) en los yacimientos.. Sobre un plano de localización de los pozos.

20) VHC1@c. 3.Permite visualizar de inmediato las áreas a desarrollar en los campos. se anota el valor del índice de hidrocarburos. se podrá obtener el volumen total de hidrocarburos en el yacimiento. En cualquiera de estos casos el índice de hidrocarburos tiende a cero. 2. Al hacer la configuración de Isoindices de hidrocarburos.) …. También se parte de la construcción de un plano. a condiciones del yacimiento..y.71 METODO DE ISOHIDROCARBUROS O ISOINDICES DE HIDROCARBUROS El método de isohidrocarburos tiene gran similitud con el de isopacas. en este caso de isohidrocarburos.. que exista en la roca proyectada sobre un área de un metro cuadrado (m2) de yacimiento.Toma en cuenta la heterogeneidad del yacimiento en cuanto se refiere a la porosidad. Página 30 de 32 .Saturación de agua intersticial tendiendo a 100% c). 4.No es necesario determinar los valores medios de espesor.Porosidad tendiendo a cero. 2. Al ponderar estos índices con las áreas respectivas como se indica en el ejemplo que sigue.y. se obtendrá en cada punto de la superficie del terreno el volumen de hidrocarburos.12 x 106 m3 El volumen original de hidrocarburos a "condiciones de yacimiento" se puede calcular en la forma que se ha visto anteriormente.. porque proporciona resultados más exactos.ReservasHidrocarburos VHC@c. saturación de agua intersticial o congénita y espesor impregnado.(3-23) (m2 roca) Físicamente el índice de hidrocarburos es una medida del volumen de hidrocarburos. existente un método para poder calcularlo “directamente".15 x (1 .. Sin embargo. 976 x 106 x 0.Espesor tendiendo acero (acuñamiento) b). es decir: Ihc = hx@ x (1-Sw) (m3 HC@c.. obtenidos a partir del análisis de registros eléctricos.y.. a condiciones del yacimiento en un metro cuadrado de terreno alrededor del punto. Al igual que en el de isopacas en cada uno de los pozos.Permite delimitar los yacimientos por cualquiera de las causas siguientes: a). “Índice de hidrocarburos" de un pozo es el producto del espesor poroso de la formación por su porosidad y por la saturación de hidrocarburos en el mismo tramo analizado. = 117. Las ventajas que ofrece este método sobre los dos anteriores (isopacas y el de cimas y bases).0.. Los otros dos métodos "indirectos" (Isopacas y el de Cimas y Bases) desarrollaron y discutieron en la sección correspondiente al cálculo del volumen bruto de roca. se trata del tercer método lumétrico para poder determinar el volumen original de hidrocarburos. son las siguientes: 1. para abreviar "Isohidrocarburos".. saturación de agua y porosidad.

3-VI. se obtuvo para este ejemplo la tabla .ReservasHidrocarburos Ejemplo: 3-7 Sea la configuración de isohidrocarburos de la figura 3-17. Página 31 de 32 . De la medición con un planímetro de cada una de las áreas encerradas por las diferentes curvas de isohidrocarburos. midiendo el área bajo la curva de esta gráfica entre la abscisa cero y área máxima. Llevando la primera y tercera columnas de la tabla 3-VI a la gráfica (figura 3-18) se puede obtener el volumen de hidrocarburos a "condiciones de yacimiento".

1 96.0 7.0 11.5 (3) Area del terreno) (106m2) 8.68 0.9 21.2 cm2 x 1 x 106 m3 HC@c.45 4.y.y.Y.y 1 cm2 = 52./m2roca) Escala horizontal: 1 cm (plano) . 1 cm2 (plano) 1 x 106 m3HC@c.2 186. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 (2) IHC (M3HC/M2roca) 3. Por tanto.2 cm2 (plano) . = 52.9 136.8 9.85 0.84 6.2 X 106 m3.ReservasHidrocarburos TABLA 3-V (1) Pozo No.4 70.2 116.) 0 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 (2) Area del Plano (cm2) 200.y = 52. 52.0 11.X x = 52.1 (m3 HC@c.31 0.2 ~ io6 m3HC@~c.44 6.01 7.y.0 (1) Indice de isohidrocarburos (M3HC/M2terr.06 Escala vertical: 1 cm (plano) .8 1.86 2.9 5.6 8.64 3. Página 32 de 32 .5 41.1 x 106 m2roca.8 8.7 4.82 1.0 9.9 153.3 7. el volumen original de hidrocarburos a condiciones de yacimiento será: VHC@C.2 x 106 m3 HC@c.6 1.16 5.0 170.

Muestreo por separación de corrientes de flujo.* Una vez obtenidas las muestras de fluido..Muestreo de fondo. utilizando cualquiera de las técnicas antes citadas.. El tipo de análisis de laboratorio.Muestreo por recombinado. Las propiedades del agua que se encuentran asociadas a los hidrocarburos en el yacimiento. El estado de la mezcla de hidrocarburos a las condiciones de superficie depende sobre todo de su “composición” y de la presión y temperatura a la cual es recuperada. el fluido remanente en el yacimiento en cualquier etapa de agotamiento sufrirá cambios físicos y su presión se verá disminuida por la producción de aceite o gas de dicho yacimiento. porque contribuyen con su energía a la producción del aceite o gas y además de que puede ser producida conjuntamente con el aceite y el gas. expresadas en las mismas condiciones. El aceite y gas son mezclas naturales de hidrocarburos sumamente complejas en su composición química y se encuentra a elevadas temperaturas y presiones en el yacimiento.T. dependerá sobre todo del tipo de yacimiento y de la información deseada. El ingeniero de campo o de yacimientos deberá decidir cuando una muestra es requerida.10 INTRODUCCION Un yacimiento de gas o de aceite no está definido únicamente por la roca en la cual están contenidos los fluidos. es de gran importancia en la exactitud de los datos. * . 3.) Estas tres técnicas son conocidas como: 1. volumen y temperatura (análisis P. capacitara al ingeniero para evaluar la producción a condiciones de superficie o estándar de un volumen unitario de fluido o de las reservas de que se dispone. son llevadas al laboratorio para su análisis completo. 2. sometiéndolos a varios análisis de laboratorio. es a partir de muestras de los fluidos producidos.3. Para mayor seguridad en la estimación de las propiedades del yacimiento. Los fluidos pueden ser identificados por medición directa de ciertas propiedades. Por tanto es necesario estudiar las propiedades físicas de los fluidos en el yacimiento y en particular sus variaciones con la presión y temperatura. El conocimiento de estas propiedades. aceite y agua). Estos datos son necesarios en la estimación del comportamiento del yacimiento.. además. Existen esencialmente tres técnicas de muestreo para la obtención de muestras de fluido representativo del yacimiento y su posterior análisis de las relaciones: presión. Los análisis de laboratorio son semejantes a los métodos usados en la obtención de la muestra. se pueden hacer las mediciones en muestras representativas de dichos fluidos. Las muestras son recuperadas usualmente por técnicos de campo o de laboratorio especialmente adiestrados en el desarrollo de esta operación. El procedimiento más simple de hacer las mediciones de las propiedades. son de interés para el ingeniero. Un muestreo adecuado de fluidos.V.00 PROPIEDADES DE LOS FLUIDOS 3. sino también por los fluidos mismos (gas. qué técnicas de muestreo deberán ser utilizadas y como debe estar preparado el pozo para el muestreo.

2 1 FACTOR DE COMPRESIBILIDAD (Z). Sin embargo. temperatura y composición del gas.) utilizando correlaciones de variación del factor de compresibilidad con la presión y temperatura de mezclas de gases conocidos. consiste en introducir un factor de corrección (Z). conceptos que están definidos por las siguientes expresiones: . 1960. Las razones sobre los que se basan para hacer estas consideraciones estriban en que la ley de los gases perfectos está derivada considerando que las moléculas del gas no ocupan espacio y no ejercen fuerzas de atracción entre ellos mismos.20 PROPIEDADES FISICAS DEL GAS NATURAL.(3-24) Este factor (Z) es una cantidad adimensional. D. sino con “temperatura pseudoreducida” y “presión pseudoreducida”. Figura (3-19). "Petroleum Reservoir Engineering" Mc. esta misma ley aplicada a los gases reales opera solamente sobre un rango limitado de presiones y temperaturas. estas correlaciones no están hechas directamente con temperatura y presión. Graw-Hill Book Co. M. El valor de (Z) se puede calcular a partir de la composición de la mezcla o por medio de su densidad relativa (S.G. JR. 360-367. Sin embargo.3. La ley de los gases perfectos es la relación básica para el cálculo de las propiedades del gas. lo cual no es el caso para los gases reales. págs. AMYX. Para mayor información sobre las técnicas de muestreo y análisis de laboratorio ver: JW. Un método usual para estimar la desviación de los gases reales de uno ideal. Es una función de la presión. BASS.. 3. llamado de "compresibilidad" o "súpercompresibilidad del gas.. esto es: PV=ZnRT ……. dentro de la ley de los gases ideales.

se procede a calcular los valores pseudocriticos de presión y temperatura utilizando las expresiones (3-27) y (3-28). Una vez obtenidos estos valores. Así se puede escribir: pPc = Σ%xpC ………(3-27) 100 pTc = Σ%YxTc ……….211 OBTENCION DE (Z) A PARTIR DE LA COMPOSICION DE LA MEZCLA Los valores pseudocriticos para mezclas de gases. obtenido de tablas. Tc = Temperatura crítica de cada uno do los componentes de la mezcla.(3-28) 100 donde: %Y = Por ciento molar de cada uno de los componentes del gas. Con factor de compresibilidad (Z) y se obtiene su correspondiente valor. son calculados suponiendo que cada componente en la mezcla contribuye a un valor pseudocritico en proporción al número de moles del componente. El método consiste. en la misma forma del ejemplo que se ilustra a continuación. Pc = Presión critica de cada uno de los componentes de la mezcla obtenida de tablas.(3-26) pTc pPr = Presión pseudoreducida (adimensional) pTr = Temperatura pseudoreducida (adimensional) pPc = Presión pseudocritica (Lb / pg2 abs) pTc = Temperatura pseudocritica (ºR) P = Presión absoluta de la mezcla (Lb / pg2 abs) T = Temperatura absoluta de la mezcla (ºR) 3.p Pr = Donde: P ………(3-25) pPc pTr = T ………. . en obtener los valores pseudocriticos de presión y temperatura a partir de la composición de la mezcla.

para un gas cuya composición se da en la tabla 3-VII.EJEMPLO: 3-8 ¿Cuál es el factor de compresibilidad(7). a una P = 750 (lb/pg2 abs.) y T = 150°F .

a partir de sus componentes.) y.87 100.14 y pTr = = 1. los valores pseudocriticos son obtenidos de graficas de correlación de presión y temperatura pseudocriticas para diferentes valores de densidad relativa.7 373.5 Entrando con estos valores a la gráfica de la figura (3-20) se tiene que el valor de (Z) es igual a 0.63 657. G.6 Luego los valores pseudocriticos serán: pPc 657. 3.41 0. (3-29) = M aire 28.6 (4) Pc (lb/pg2 abs.5 26.02 8.. de donde: p Pr = 750 (150 + 460) = 1.5 550.4 6.3 4.1 666. = donde: M gas M gas ….4 28.5 ( 2) x ( 4) 100 572 54.) del gas.70 4. Una vez obtenidos estos valores.(1) Componentes Ci Metano Etano Propano Butano (n) Totales (2) Yi (% mol. .00 (3) Tc (ºR) 343.92.97 M gas = Peso molecular medio del gas ∑ Yi x Mi i =1 n M aire = Peso molecular medio del aire Yi = Fracción molar de cada componente. El procedimiento consiste inicialmente en obtener el peso molecular medio (M ) del gas en cuestión.G.6 (lb/pg2 abs. se procede en forma similar al método precedente. La densidad relativa del gas se obtiene utilizando la siguiente expresión: S . pTc 373.6 373.) DEL GAS Según este método.2 765.212 OBTENCION DE (Z) A PARTIR DE LA DENSIDAD RELATIVA (S.G. se entra a las gráficas de correlación figura 3-21 y se encuentran los valores pseudocriticos en las curvas correspondientes a mezcla de gases.) 86.) 676 708 617 551 (5) (6) (2) x(3) 100 296 42.5 ( °R). Con el valor de la (S.8 657.

a una P= 750 (lb/pg2 abs.763 2.940 0.0000 (2) Mi (lb/mol-lb) 16 30 44 58 (3) (1) x (2) 13.505 18. para un gas cuya composición se da en la tabla 3-VIII.EJEMPLO: 3-9 ¿Cuál es el factor de compresibilidad (Z).0870 0.818 Componentes Ci Metano Etano Propano Butano (n) Totales .0087 1.8602 0.) y T = 150°F? TABLA 3-VIII (1) Yi (% mol.) 0.0441 0.610 1.

Posteriormente Beal(2) regrafico los datos de Bicher y katz para mostrar la variación de la densidad del gas con el peso molecular.G.6.I. completamente opuesto para los líquidos. A. los valores pseudocriticos correspondientes para este valor de (S . Existen correlaciones para estimar la viscosidad del gas del yacimiento (1). “the viscosity of air. (1) Becher and Katz.12 670 pTr = (150 + 460) = 1. La viscosidad para un gas perfecto es independiente de la presión. La medición de viscosidad del gas a condiciones del yacimiento no es una rutina. los valores de (Z) obtenidos por los dos métodos son muy aproximados. . (1946).818 = 0. así como sucede para la viscosidad de los líquidos.818 De donde: S . Trans. 1944 (2) Beal.Luego el peso molecular medio del gas será: M = 18. Este efecto. water.G. 3-20) es de 0. el error proviene únicamente de la apreciación en las lecturas.65 28. = 18. tanto las altas presiones como las bajas temperaturas incrementan la viscosidad. Como se puede apreciar. ambas condiciones deben ser modificadas.6496 = 0. vol.M. 3. a altas presiones tienden a comportarse como líquidos. Un valor de S. cuando los gases reales se aproximan al comportamiento de los gases perfectos. que se puede tomar con buena aproximación cuando se carece de información necesaria para el cálculo es de 0.) son: pPc = 670 (lb/pg2 abs) pTc = 375ºR Los valores pseudoreducidos correspondientes serán: p Pr = 750 = 1.I. 165. es debido al incremento de la energía cinética del gas al incrementarse la temperatura. aunque ellas sirven para una comprensión de las variaciones observadas a bajas presiones.626 375 El valor de (Z) correspondiente a los anteriores valores a partir de la grafica (fig.917. natural gas. para los gases reales. como un parámetro.E.M. la viscosidad de este se incrementa. Los gases reales.E.970 De la gráfica de la figura 3-21. al incrementarse la temperatura del gas. Transac. … A. Sin embargo. crude oil.G. “viscosity of natural gases”. La variación de viscosidad con la presión y temperatura en esta región es la misma que para los líquidos.22 VISCOSIDAD DEL GAS (ug) Para un gas perfecto.

en la forma siguiente: Py Vcy = Zy nRTy ….. (3-30) (Vol.. de gas @c.) El factor de volumen del gas es una razón que permite comparar el volumen unitario ocupado por el gas en la superficie con el volumen que ocuparía al pasar a las condiciones del yacimiento. se define como sigue: Bg = (Vol. se puede observar la completa variación de la viscosidad con la presión y temperatura para un gas definido.s.y. de gas @ c. A bajas presiones la variación de viscosidad está más en línea con aquella requerida para un gas perfecto y las variaciones a alta presión están en la misma dirección que para los líquidos.En la figura 3-22. (3-31) Vcy = Zy nRTy Py Pcs Vcs = zcs nRTcs … (3-32) .23 FACTOR DE VOLUMEN DEL GAS (Bg. 3. para una mezcla dada se obtiene aplicando la ecuación de los gases reales a las condiciones del yacimiento y a las condiciones de superficie o estándar. Es decir.) La expresión que proporciona los valores de factor de volumen del gas en función de la presión y la temperatura del yacimiento.) ….

.(3-33) Vcs Sustituyendo en la ecuación (3-33). Se observa que el factor de volumen del gas tiene valores muy inferiores a la unidad.003526 Py Donde Zy es una función de Ty. 3.066 kg/cm2 y Tcs = 20ºC = 293ºK. tiene una forma típica tal como se ilustra en la figura (3-23).24 DENSIDAD DEL GAS( ρg ) . Py y de la composición del gas. lo cual se explica por el gran efecto de compresibilidad de los gases y por la misma definición. Zcs = 1. se tiene: Bg = Zy nRTy Pcs Py Zcs nRTcs Bg = PcsTyZy …… (3-34) Zcs nRTcs El factor de compresibilidad a las condiciones estándar es igual a uno. La variación de Bg vs. por lo que: Bg = PcsTyZy …… (3-35) TcsPy Sustituyendo los valores de Pcs = 1. se obtiene finalmente: Ty Zy …… (3-36) Bg = 0. P.Vcs = Zcs nRTcs Pcs Por definición: Bg = Vcy …. los valores respectivos de Vcy y Vcs.

30 PROPIEDADES FISICAS DEL ACEITE... pero el incremento en la presión tenderá por si solo a incrementar la viscosidad del aceite.31 VISCOSIDAD DEL ACEITE ( µ o) ) En general. El efecto de este gas disuelto es el de disminuir la viscosidad del aceite.. una disminución en la viscosidad resultaría de una disminución en la presión.. el incremento de temperatura tenderá por si solo a disminuir la viscosidad del aceite.. se puede derivar a partir de la ecuación de estado de los gases reales. en la gráfica típica de viscosidad del aceite contra presión. el cambio total en la viscosidad del aceite es sumamente marcado. la magnitud de estos tres efectos es tal. La viscosidad disminuye cuando se incrementa la temperatura.. resultará de una disminución en la presión..La expresión que permito calcular la densidad del gas.. Todas las variaciones concernientes a la viscosidad del aceite tanto a las condiciones de superficie como a las condiciones del yacimiento deberán ser consideradas.medio ..(3-37) (lb) W masa = M lb / mol − lb) peso mol. El aceite en el yacimiento se encuentra a una presión y temperatura mucho mayores que el de la superficie. Entre las condiciones de superficie y el yacimiento. claro que si no varia la cantidad de gas en solución. la viscosidad de los líquidos se incrementa al aumentar Ia presión. entonces no habrá cambio en la porosidad debido al gas en solución. .. causando únicamente la compresión del líquido. Abajo de la presión de saturación. (3-39) ZRT 3. puesto que existe frecuentemente una cantidad apreciable de gas en solución en el aceite. un incremento en la viscosidad. en la forma siguiente: . se tiene: PV = Z W RT …… (3-38) M W V pero: ρg = luego: P ZRT = ρg M ρg = M gasP …. figura (3-24).. constituyéndose en uno de los efectos mas importantes.. El valor mínimo de la viscosidad se tendrá a la presión de saturación. Arriba de la presión de saturación (PB) ** del aceite. por tanto el aceite tendrá una cantidad de gas en solución. porque no hay variación en la presión del yacimiento.. donde: n (mole-lb) = PV=ZnRT. Sustituyendo el valor de (n) en la ecuación (3-37). que los resultados pueden ser atribuidos solamente al gas en solución. 3. Se observa estos efectos...

s. todo el gas ha sido disuelto por el aceite. y se expresa en la siguiente forma: Bo = (Vol. (aceite + gas disuelto) @c.32 FACTOR DE VOLUMEN DEL ACEITE (Bo) Los volúmenes de aceite que se manejas en un yacimiento sufren cambios considerables debidos principalmente a la presencia del gas disuelto. Estos cambios se contemplan mediante el factor de volumen del aceite que se define como el “volumen de aceite en el yacimiento con su gas disuelto. de aceite@c. es decir. La variación típica del factor de volumen del aceite con la presión. a aquella presión a la cual todo el gas ha sido incorporado a la fase liquida.)) (Vol.3. . se presenta en la figura (3-25). a la temperatura del yacimiento y para una muestra dada.) ** Se entiende por presión de saturación (Pb) o de burbujeo. entre volumen de aceite medido a las condiciones superficiales”.y.

s.De la figura se observa que (Bo) siempre tiene valores mayores que la unidad. a temperatura constante. la cantidad de gas en solución aumenta al incrementarse la presión. También se observa en la figura (3-25). debido a la compresibilidad del aceite. 3. Para cualquier presión y temperatura la cantidad de gas disuelto aumenta al parecerse más las composiciones del gas y del aceite. a la temperatura del yacimiento. Estos efectos se ilustran en el diagrama esquemático de la figura (3-26).s. donde todo el gas está disuelto. La (Rs) se define como la "razón del volumen de gas disuelto a la presión y temperatura del yacimiento y medido a las condiciones estándar. por la liberación del gas disuelto como resultado de la disminución de la presión. de composiciones conocidas. el factor de volumen sufre una disminución al aumentar la presión. al volumen de aceite residual y medido también a las condiciones estándar".) …… (3-41) (Vol.33 RAZON DE SOLUBILIDAD DEL GAS EN EL ACEITE O RAZON GAS-DISUELTO-ACEITE. La dependencia de este parámetro con las variables mencionadas. Ty@c. De aceite@c. que arriba de la presión de saturación. (Rs) La razón gas disuelto-aceite es una función de la presión y temperatura del yacimiento así como de la composición del gas y del aceite. se comporta con la presión en la forma que se indica en la figura (3-27). esto es: Rs = (Vol. se explica de la manera siguiente: para un aceite y un gas.) Una muestra dada. . esto se debe a que el aceite al pasar de las condiciones de yacimiento a las atmosféricas se contrae. De gas disuelto a Py.

P. Para cualquier presión. y de los diagramas esquemáticos que se muestran a continuación se observa que al aumentar la presión hasta la presión de saturación. hasta incorporarse completamente a la fase liquida. .Del comportamiento de la Rs vs. aumenta la cantidad de gas en solución. la cantidad de gas en solución se mantendrá constante. ilustrado en la figura (3-27). arriba de la presión de saturación.

0295 = 276.EJEMPLO: 3-10 Un depósito de 1000 pies3 contiene 85 Brl. medido a las condiciones estándar será igual a: Gas libre original @ c.625 = 9375 pies3.7 lb/pg2abs y 60ºF) de gas.625 pies3.25 (pie3/Brl @ c. (14. Cuando se logra el equilibrio.. es Igual a: Gas original disuelto @ c. ¿Cuál será el Bo a 500 lb/pg2 y 120°F? SOLUCION: La razón de gas disuelto-aceite (Rs) a la P = 500 lb/pg2abs y T = 120ºF y medido a las condiciones estándar.25 (Pie3) ( 1 ) 2 ( Brl ) (lb/pg abs) La cantidad de gas disuelto en el aceite original. cuando se ha disuelto el máximo de gas que se va a disolver en el aceite. = V2 x Rs = 85 (Brl @ c.s. s. s) x 125 (pie3/Brl) Gas original disuelto ~ c * s. = 10.= 20.s.56. ambos a una temperatura de120°F. de aceite y 20 000 pies3 @ c. Si la solubilidad del gas en el aceite es 0. T = 120°F . Luego el gas libre original a la P = 500 lb/pg2 y T = 120°F. y Bg = 500 LB = 0.0295 P pg 2 T = 120 º F luego: Gas libre original/P = 500 lb/pg2 = 9375 x 0.90. la presión en el tanque es de 500 lb/pg2abs.s. será de: 9375 x Bg.s. es igual a: x 500 (lb/pg2abs) = 125 (Pie3/Brl) Rs = 0.000 -10. @ c. El gas libre original medido a las condiciones de: P 500 lb/pg2 y T = 120°F.) (1/lb/pg2abs) y la compresibilidad del gas a 500 lb/pg2abs y 120°F es 0. es decir. medido a las condiciones estándar.

Para una liberación diferencial. Dos métodos básicos de liberación de gas son reconocidos. la liberación del gas en el yacimiento se realizará en forma intermedia entre los procesos diferencial e instantáneo.s. En la aplicación los datos de laboratorio. Comúnmente. etc. (aceite + gas disuelto)@c. Realmente las pruebas de liberación instantánea y diferencial simulan los casos extremos del comportamiento de los fluidos en el yacimiento. Este resultado neto es un cambio en la composición de los fluidos del yacimiento. El proceso de liberación . Bg.y. del (aceite + gas disuelto) = 1000 . Vol. del gas libre = 1000 pies3. por definición Bo = Vol. con el objeto de determinar sus propiedades físicas (Bo. Aceite @c. puede en este caso ser necesario interpolar estos datos para obtener propiedades de los fluidos representativos de su comportamiento real.Del esquema del depósito a las condiciones (1). En algunos casos.44 = 1. del (aceite + gas disuelto) + Vol. Debido a los efectos de permeabilidades relativas y viscosidad.) (análisis PVT) la “cantidad de gas liberado" dependerá sobre todo del tipo de liberación que se utilice.61 x 85 donde: 5. a medida que el gas es liberado del Líquido. Este comportamiento es simulado en el laboratorio por un proceso de "liberación instantánea” en el laboratorio reproducen las condiciones donde la "composición de los hidrocarburos" no cambia y el gas liberado permanece en contacto con su liquido asociado originalmente. se tiene mayor cantidad de gas liberado y menor cantidad de aceite. De donde: Vol. Cuando una muestra de aceite representativa del yacimiento se somete a pruebas de liberación del gas asociado disuelto.51 5. el gas liberado de la fase liquida es generalmente producido con aceite de diferentes composición que el que lo liberó.44Pies. En el yacimiento el aceite es sometido a una reducción en su presión a temperatura constante y a un posible cambio en su composición total. ellos son conocidos como: (1) Liberación “Flash o Instantánea" y (2) Liberación diferencial o por etapas”. Rsi.61 = Factor de conversión de barriles a pies3.276. sin embargo. se observa que: Vol. De la gráfica se puede apreciar que para una liberación Flash' se tiene menor cantidad de gas liberado y mayor cantidad de aceite.56 = 723. Bo = 723.

) . el factor do volumen de la fase mixta es igual al factor de volumen del aceite. En algunos yacimientos.34 FACTOR DE VOLUMEN DE LA FASE MIXTA (Bt) Cuando se estudian yacimientos de aceite en la etapa de saturación. aunque existe un período antes de que se alcance la saturación de gas crítica. = aceite + gas disuelto + gas liberado de Pi a P.(3~42) (Vol. La representación gráfica del factor de volumen de la fase mixta como una función de la presión. puede remover del yacimiento una gran parte del gas liberado. se observará que arriba de la presión de saturación.y.) donde: ac. El error involucrado en esta suposición es despreciable en la mayoría de los casos. Después de cada decremento de presión. La expresión matemática de este concepto es la siguiente: Bt = Bo + Bg (Rsi . de aceite @c. Esta separación en el yacimiento puede presentarse de diversas formas. la segregación gravitacional del líquido y del gas causa que la liberación se asemeje al proceso diferencial. También se mide la viscosidad del líquido a dicha presión.diferencial a temperatura en yacimiento es simulado en el laboratorio por una secuencia de etapas que se inician a la presión inicial del yacimiento (Pi).) @c.s. los volúmenes de gas y aceite se miden y el gas en equilibrio es removido de su contacto con el líquido. + gd. se determinan a la presión y temperatura estándar (Pcs. por medio de un viscosímetro incorporado al sistema de presión. durante el cual. De la figura y de la expresión de Bt. En otros la producción de cantidades considerables de gas liberado del aceite. + gd. En los yacimientos donde predomina la liberación diferencial durante la mayor parte de su vida productiva se utilizan generalmente los datos del laboratorio de separación diferencial. . después do que se alcanza la saturación de gas critica*. La densidad relativa y el volumen del gas removido al final de cada abatimiento de presión. El proceso de liberación diferencial simula el comportamiento de los hidrocarburos en yacimientos donde la mayor parte del gas liberado se separa de la fase líquida asociada. se ilustra en la figura (3-29). donde Rs = Rsi. + gi. Tcs). el proceso de liberación instantánea es más apropiado. 3. .Rs) (Vol. (ac. + gl. que se define como el “volumen de aceite en el yacimiento con su gas disuelto y liberado entre el volumen de aceite medido en la superficie". . se ha encontrado conveniente utilizar el término de factor de volumen de la fase mixta.

La solubilidad del gas en agua ha sido estudiada por Dodson y Standing y ésta ha mostrado ser dependiente de la temperatura y la presión del agua. la solubilidad del gas en agua pura puede ser más grande 20 (pie3/Brl. 3. figura 3-30. Para altas presiones y temperaturas. La solubilidad en el sistema inglés está expresado en pies3 de gas a 14. se espera que altos valores de solubilidad del gas serán obtenidos. El agua salada del yacimiento tendrá una baja solubilidad./pg2abs) y 60°F por barril de agua a 60°F. EJEMPLO: 3-11 Determinar la solubilidad del gas natural en el agua de yacimiento a una P = 5000 (lb/pg2abs) y T = 200°F y con una concentración de 30 000 partes por millón (p. Se ha encontrado que la solubilidad del gas natural en el agua del yacimiento es dependiente de la presión. a la saturación mínima y necesaria para que exista escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento. De la figura puede verse que a 5000 (lb. de (NaCI) .m.)./pg2abs) y 260°F.).41 RAZON DE SOLUBILIDAD DEL GAS NATURAL EN AGUA O RAZON GAS DISUELTO-AGUA (Rsw). comparado con el agua pura a la misma presión y temperatura.p. Dodson preparó las gráficas de la figura 3-30 para obtener la solubilidad del gas natural en el agua pura y luego corregirla por medio de un factor por el efecto do salinidad. 3. temperatura y salinidad del agua.7 (lb.* Se entiende por saturación crítica de un fluido.40 PROPIEDADES FISICAS DEL AGUA DE FORMACION O CONGENITA.

Este valor resultó ser: fcorrec. para obtener el factor de corrección por salinidad.875 3. siendo este valor: Rswp = 20 pie3/BrL 2..875 x 20 = 17. para los datos de presión y temperatura.Con el valor de la concentración salina se entra a la gráfica (b) (figura 3-30).5 pies3/Brl 3.. se multiplican los valores obtenidos anteriormente.. Rsw = fcorrec.De la gráfica (a) (figura 3-30).Para obtener el valor de la solubilidad del gas natural en agua del yacimiento. = 0.42 FACTOR DE VOLUMEN DEL AGUA DE FORMACION (Bw) El factor de volumen del agua de formación o del yacimiento se define como “la razón del volumen de .5 Rsw = 17. se obtiene el valor de la solubilidad del gas natural en agua pura (Rswp).SOLUCION: 1. x Rswp = 0.

) El factor de volumen del agua pura depende de la presión y de apertura a la que se encuentra. Se muestran estas variaciones en la gráfica de la figura 3-31. y temperatura constante.. el agua pura saturada con gas tendrá un factor de volumen más alto que para el agua pura únicamente. El agua pura a elevadas presiones y -temperaturas frecuentemente contiene gas disuelto.. De agua@ c. Los datos de la figura 3-31.s. están graficados para agua pura saturada con gas natural.y. esto es: Bw = (Vol.) . produce un efecto mucho más grande sobre el factor de volumen del agua de formación (Bw) que para un cambio en la presión cío O a 5000 lb/pg2abs. Naturalmente. .. De agua@ c. produce una disminución en el factor de volumen. (3-43) (Vol... De esta figura se puede observar que para un cambio en la temperatura de 100 a 250°F.. La solubilidad del gas en el agua disminuye para un incremento en la salinidad de éste último. un incremento en la salinidad del agua. que a una presión y temperatura dada..agua a condiciones de yacimiento al volumen de agua a condiciones estándar".. De aquí que para una presión y temperatura dada.

la reserva se calcula en cada pozo aislado considerando un radio de drene igual a la mitad del espaciamiento adoptado para el yacimiento del que se trate o del que se considere mejor aplicado entre los campos vecinos. etc. (2) análisis de curvas de declinación de la producción y (3) métodos volumétricos.10 CUANDO SE DISPONEN DE ESTUDIOS GEOLOGICOS.CAPITULO 4 RESERVAS DE ACEITE. salvo los casos en que se sospeche presencia de gas del casquete. con base en estudios de comportamiento o de información de que se disponga. 1. se modificará cualquier parámetro que afecte a ésta (factor de recuperación. El espesor considerado será el neto total de la formación probada. el volumen original de aceite será igual a: . se tiene que: Luego. 1. es decir.00 VOLUMEN ORIGINAL DE ACEITE A CONDICIONES DE YACIMIENTO. cuando la información lo permita. Para estos casos. radio de drene.). El volumen original de aceite. se podrá calcular por medio de (1) la ecuación de balance de materia. se pueden aplicar los “métodos volumétricos” desarrollados y discutidos en el capitulo 3.20 CUANDO NO SE DISPONEN DE ESTUDIOS GEOLOGICOS. Si con el tiempo se llegara a tener una producción acumulativa diferente de la reserva calculada. relativos al cálculo del volumen original de hidrocarburos. los métodos de Isopacas e Isohidrocarburos. Cuando se disponen de datos aportados por los estudios geológicos. 1. considerando el área de drene del pozo como un cálculo.

se acentúa que el volumen de hidrocarburos recuperables es siempre menor que el volumen original. entre otros.s.. etc. El factor de recuperación o la recuperación simplemente a una fecha considerada se tiene de “dividir el volumen producido acumulado de aceite(Np) a la misma fecha. por el factor de recuperación".. Empíricos. tipo de mecanismo que impera en el yacimiento. esto es: Reserva original de aceite = FR xN …… (4-4) .Voi@ c. esto es: Np …… (4-3) FR = N Este factor se puede calcular utilizando los métodos siguientes. La localización de los pozos y los gastos de producción son las medidas principales de control que el ingeniero de yacimientos establece a fin de obtener la mayor recuperación posible. se obtiene de dividir el volumen original de aceite @ c. 3.S w).10 FACTOR DE RECUPERACION (FR).y. entre el factor de volumen del aceite inicial (Boi).(4-2) 2. se obtiene de "multiplicar el volumen original de aceite @ c. mencionados en orden descendente de precisión: 1.. 2. propiedades de los fluidos. 2. ritmo de explotación... ésto es: N = Voi@ c... pudiendo expresarse en fracciones o porcentaje. y.. Curvas de declinación.20 RESERVA ORIGINAL La reserva original de aceite para una fecha considerada. entre el volumen original de aceite (N)”..). = Vb x Ø x (1. Aplicación de modelos analógicos.. La recuperación de hidrocarburos del yacimiento dependerá de muchos factores. 4.00 VOLUMEN ORIGINAL DE ACEITE A CONDICIONES ATMOSFERICAS (N) El volumen original de aceite a condiciones atmosféricas o estandar (N). De los conceptos expresados con anterioridad. Boi (m3o.S w)= π r2e x h x Ø x (1 . @ c...y..s... de las variaciones en las propiedades petrofisicas de la roca. Estudio de predicción de comportamiento...(4-l) 2.

.. es decir: Reserva actual de aceite = Reserva original . según el desarrollo del campo y la información de que se vaya disponiendo.(4-5). La reserva actual de aceite para una fecha considerada.Np. .Esta reserva se podrá ir modificando (aumentar o disminuir)....30 RESERVA ACTUAL. so obtiene “restando el volumen producido acumulado de aceite (Np) a la misma fecha de la reserva original”... En casos en los cuales solo se disponga de datos de producción. se podrá calcular por métodos estadísticos tales como el de CURVAS DE DECLINACION.. 2.

se ha trazado una línea punteada. determinar lo que el pozo o pozos pudieran producir en el futuro. qo vs.Porcentaje de agua en la producción contra producción acumulativa. Tales curvas pueden dibujarse para pozos individuales. b.00 INTRODUCCION.CAPITULO 5 CURVAS DE DECLINACION DE LA PRODUCCION. pueden graficarse de diversas formas.Ritmo de producción contra producción acumulativa. Una de las tareas de la Ingeniería de Yacimientos. ésta disminuirá gradualmente o sea que declinará conforme transcurra el tiempo. Cuando las estimaciones se basan en el análisis matemático o la técnica de analizar las curvas de declinación de la producción. 2. se pueden hacer estimaciones cercanas a la realidad a través de la extrapolación de curvas de declinación de la producción obtenidas en el pasado o sea de la historia de explotación. llegará un momento en el cual los pozos ya no puedan mantener la producción pedida y en consecuencia. se puede extrapolar y hacer predicciones. este fue el primer método utilizado. WOR vs. y es un método que está sujeto a tratamiento matemático o gráfico y "no tiene bases en las leyes físicas que gobiernan el flujo de aceite y gas en la formación". Evidentemente al ajustar una ecuación a la línea punteada. 1. con el fin de poder determinar el volumen total recuperable hasta alcanzar un límite económico. es la revisión y cálculo de las reservas de hidrocarburos de los yacimientos. abandono de pozos. qo vs. c. se complica por falta de datos. Los descubrimientos de nuevos yacimientos. reparaciones. para evaluar el comportamiento de los yacimientos y hacer las predicciones de comportamiento de los mismos. representa una curva tipica de qo vs. sobre la cual. o para todos los pozos juntos en el yacimiento.Ritmo de producción contra tiempo. t. Se basa en el hecho de que después de un período durante el cual la producción fue estable (en o cerca de lo que los pozos permitan o el mercado demande). Np. Las curvas de declinación de la producción son ampliamente utilizadas en la industria petrolera. deberá recordarse siempre que este análisis es simplemente por conveniencia. es decir. sin embargo. los tipos más comunes son: a. hacen que el trabajo sea constante y en muchas ocasiones. Np (WOR = Razón agua-aceite). cambios en los métodos de operación y condiciones mecánicas de los pozos.00 CURVAS TIPICAS OBTENIDAS DE LA HISTORIA DE PRODUCCION. . Puesto que es obvio graficar la producción contra el tiempo figura 5-1a. . . t. para un grupo de pozos dentro del mismo yacimiento. La figura 5-1a. terminaciones. . Los datos de la historia de producción de un yacimiento. acerca de sus características y parámetros físicos.

cuando se trata de un yacimiento con empuje hidráulico. son empleadas en yacimientos donde la última producción se fija por el porcentaje de agua. la presión se mantendrá casi constante figura 5-2b. Las gráficas de presión contra producción acumulativa. mientras que en los yacimientos con empuje volumétrico. Np..Producción acumulativa de gas contra producción acumulativa de aceite.. t.Presión contra producción acumulativa. .d. Las gráficas de qo vs. son las que se utilizan con mayor frecuencia para fines de interpretación de la declinación de la producción. figura 5-2a. la presión tenderá a declinar más rápidamente.Profundidad del contacto agua-aceite contra producción acumulativa. que los datos puedan extrapolarse hasta el porcentaje de agua que represente el límite económico. . Gp vs. Np. Np. figura 5-la y qo vs.. Las gráficas que relacionan el porcentaje de agua con la producción y la producción acumulativa. D VS N p f. P vs. figura 5-1b. más que por la misma declinación de la producción de tal forma. e. permiten tener idea del tipo de energía predominante en el yacimiento. así.

... Para su obtención se hace uso de la siguiente expresión: q L. $ 150... ($/m3). impuestos.......3.. etc. valor que se conoce con el nombre* de "LIMITE ECONOMICO".. ($/año) = Precio del aceite por metro cúbico... pago de regalías.... La extrapolación gráfica o analítica.. E . serían mayores las erogaciones que los ingresos... = C (m 3 año) . Obtener el q L. A modo de ilustración se presentará el siguiente ejemplo: EJEMPLO: 5-1.. ($/m3).(5-l) O−S donde: q L.00 .. (m3/año). = Monto de regalías...00 OBTENCION DEL GASTO LIMITE ECONOMICO.... . deberá llevarse hasta un momento en el que el valor de la producción sea equivalente a los gastos de producción... etc... Para esto se determina el valor de la producción que sufrague los costos de operación y mantenimiento de equipos y personal empleado..... E C O S = Gasto límite económico.. E considerando los siguientes datos ficticios: Relación de ingresos y egresos: Costo diario de operación y mantenimiento del equipo de producción por pozo .. ya que de continuar con la explotación. = Costo estimado de operación al límite económico .

4...... sin embargo. E = 725 (m3/año) q L.. a saber: 1.Método empírico de extrapolación.00 3 Precio del aceite por m (actual) (O)..00 CLASIFICACION Y METODOS DE EXTRAPOLACION DE LAS CURVAS DE DECLINACION Las curvas de declinación de la producción.. c. el factor preponderante es el precio del aceite por unidad de volumen...Hiperbólica. E = 0. b.$ 20. .00 Monto de regalias por m3(S). 2.20 q L. .. .. de acuerdo con el "tipo"de declinación. entonces se podrá decir que la declinación es de tipo "hiperbólica". $ 547 500. dando lugar ésto a gastos límites muy bajos.Armónica.Costo diario para el yacimiento (se suponen 10 pozos)..Exponencial... .... en el mercado. E = 547 500 775.. Se dice que una curva. Costo anual por 10 pozos (C) . Existen tres métodos para el análisis de las curvas de declinación. ritmo de producción-tiempo o ritmo de producción acumulativa muestra una declinación de tipo "exponencial". La declinación "armónica" es un caso particular de la declinación hiperbólica... debido a la crisis de energéticos....00 Utilizando la expresión (5-1) q L. éstos muestran una tendencia lineal..99 (m3/día/yac.. .) q L.. . ... Si se observa una tendencia lineal cuando los datos son graficados en papel doble logarítmico. cuando al ser graficados los datos en papel semilogarítmico.. $ 775..Método estadístico (relación de pérdida). Actualmente.. E = 1. 199 (m3/día/pozo) El valor del gasto límite económico está sujeto a la variación de los factores considerados anteriormente.. .... se clasifican en los tres siguientes grupos: a.. el precio del aceite aumentó a cifras inesperadas.

. que se obtienen son semejantes y todos tienen el carácter de aproximados. Para una información más abundante sobre este tema. ya que el desarrollo de los dos restantes se salen del alcance de este trabajo.110 DECLINACION EXPONENCIAL. es proporcional al ritmo de producción. también llamada geométrica. c) Se definen ecuaciones para determinar la reserva. pero es el más rápido. h) El método gráfico aporta resultados menos precisos. 4.Método gráfico. se caracteriza. semilogarítmica o de porcentaje constante. g) El método estadístico involucra operaciones sencillas. pero como son bastantes. “El comportamiento futuro del yacimiento está gobernado por alguna tendencia o relación matemática que se basa en su comportamiento pasado". De los tres métodos mencionados anteriormente. Los métodos citados contemplan las siguientes similitudes.. esto es: . hacen que sea un método tardado. b) Para poder aplicar cualquiera de estos métodos es necesario relacionar los datos de producción-tiempo con una ley matemática. se recomienda ver referencias al final. e) Los resultado. únicamente se desarrollara el método “empírico" de extrapolación. La declinación exponencial. el comportamiento futuro de la producción y el tiempo de vida útil. d) La laboriosidad de los cálculos y el tiempo requerido para efectuarlos es variable según el método que se aplique. por el hecho de que la caída en el ritmo de producción por unidad de tiempo.10 METODO EMPIRICO DE EXTRAPOLACION 4. a) El concepto del que se parte es el mismo. f) El método empírico de extrapolación requiere del uso de logarítmicos y de poco tiempo para su cálculo.3.

. se obtiene: q = qo l − bt …… (5-4) Como q0. representa la expresión matemática de las curvas de declinación exponencial.111 DEFINICION DE LA TENDENCIA LINEAL Si se grafica los valores de ritmo de producción contra tiempo en un papel semilogaritmico en la forma que se indica en la figura (5-3) se observa que tienen una tendencia lineal.. .. es un valor conocido (valor inicial de la producción)... luego se puede ajustar una ecuación. se puede hacer: q0 = a Finalmente se llega a la siguiente expresión: q = a l − bt (5-5) La ecuación (5-5) de tipo exponencial.(5-2) dt Donde: b = Constante de proporcionalidad. q = qo lnq0 Sustituyendo en la expresión (5-3). 4. se toman limites: cuando t = 0.dg = − bq . dq = Diferencial de producción dt = Diferencial de tiempo Reagrupando términos e integrando la expresión (5-2) se tiene: − 1 dq = dt b∫ q ∫ − 1 Inq = t + c b A fin de valuar "c".

promedios o mínimos cuadrados.. 4. Cabe aclarar que de los datos graficados. se puede encontrar utilizando las siguientes expresiones: i=n ∑ log qi = n 2 log a + b log l ∑ ti i =1 i =1 2 i= n 2 .(5-8) .... Conocidos (a) y (b). (5-6) i=n ∑ log qi = n 2 log a + b log l i =1 2 i= n ∑ ti i =1 2 . los únicos que se toman en cuenta son los que muestran un alineamiento rectilíneo... Según el método de promedios los valores de las constantes (a) y (b). queda representado matemáticamente por la expresión: dq dt . se tiene definida la ecuación: q = qo l −bt …… (5-5) Que Corresponde a la recta ajustada a los puntos graficados de producción contratiempo...112 DECLINACION DE LA PRODUCCION (d) La velocidad con que la producción varía con el tiempo......Para poder ajustar la ecuación a la recta y obtener los valores de las constantes (a) y (b) se pueden utilizar cualquiera de los siguientes métodos: selección de puntos. (5-7) donde: n = Número de datos disponibles.

.(5-14) q1 q1 La ecuación (5-14) resulta ser una expresión de suma importancia para el análisis de curvas de declinación de la producción donde(K).. (5-13) q Haciendo ∆ t = 1. resolviendo esta ecuación diferencial..... que declinará hasta "qf" después de un cierto tiempo. dg = f (q. valores que sustituidos en la expresión (5-13). por lo que ∆ q = q1 q2..(5-11) dt donde: K = Factor de proporcionalidad... (5-12) q Y expresando en forma de incrementos finitos. Despejando K de la ecuación (5-11)... .. queda: K= dg dt.. conducen a la siguiente relación: K = q1 – q2 = q2 – q1 . resulta: ∆q K = ∆t …. se tiene que: dg = -Kq . Tomando en consideración la expresión (5-8) y partiendo de que "qo" es la producción inicial..(5-9) dt La producción "q" puede hallarse como una función del tiempo. se tiene un periodo de tiempo unitario en el cual la producción inicial es q1 y la final q2. representa precisamente la declinación (d).Por las condiciones del problema... entonces la velocidad de abatimiento será: dg…… (5-10) dt Si esta cantidad es proporcional a "q".. esta velocidad de variación puede expresarse bajo la forma siguiente. t) .

se tiene que: q2 ..(5-21) . La pendiente (m) de la gráfica (fig...... (5-16)...(5-19) restando la unidad a ambos miembros y reduciendo a un común denominador el primero. de la caida de producción de un mes a otro.. 5-3). la expresión (5-14) queda finalmente: d = q2 – q1 ...1). se tiene : m ∆t = log q2 – log q1 …… (5-17) tomando antilogaritmicos de ésta ecuación... queda: 10m∆t = q2. se puede determinar en la forma siguiente: m = log q1 – log q2 = log q2 – log q1 …… (5-16) t2 – t1 t1 – t2 haciendo: ∆t y = t2 – t1 y reordenando la ec. con respecto al valor que ha sufrido el abatimiento..Cambiando "K" por "d". Aplicando la ecuación (5-18) a dos valores consecutivos de q se tiene que ∆t = 1. y sustituyéndola éste último en la ecuación anterior queda: q2 q1 = 10m...... La necesidad de obtener declinaciones para intervalos de tiempos mayores lleva a determinar una expresión más general..(5-15) q1 Para un periodo de tiempo mensual.... (5-18) q1 Ecuación que es del tipo exponencial....1).. la declinación se puede definir como: “declinación mensual" y es la relación en valor absoluto. (5-20) q1 Como la expresión (5-2 0) es equivalente a la expresión (5-16). finalmente queda: d= ( 10m ..q1 = (10m . tal como se verá posteriormente....

semestral..Por tanto.. es el numero de período de tiempo comprendido entre q2 y q1.to Cambiando (∆ t) por (n) (número de períodos de tiempo) se obtiene: m = 1 log qf .. por tanto: d = (10 m − 1) = ( n q2 − 1) ….... Si las producciones se toman anuales y se considera el número de períodos transcurridos entre los gastos q2 y q1.. la declinación para un intervalo de tiempo cualquiera (anual. tf. .. (5-24) tomando do s valores no consecutivos: q2 y q1 10 m = n q2 . (5-25) q1 Restando la unidad a ambos miembros se llega a: (10 m − 1) = ( n q2 − 1) …… (2-26) q1 Expresión equivalente a la ecuación (5 -21). (5-27) q1 Donde (n). (5-23) n qo tomando antilogarítmos. t0 y qf . cuando su variación es exponencial. Se tienen de esta forma dos expresiones para calcular la “declinación " de la producción. conforme a la figura (5-3) y siguiendo el mismo procedimiento: qf m= log qf – log qo = log qo . si por el contrario se toman los períodos de un mes y sus producciones respectivas entonces la declinación obtenida es mensual.... etc. La ecuación (5-16) puede expresarse también para los valores de q0.. mensual. (5-22) ∆t tf . es el valor absoluto de la diferencia entre una potencia del número diez y la unidad... la declinación que se obtiene es anual... queda: 10 m = n qf qo ..).

.q2/q1) o también: ..... = l −b …… (5-29) qo q1 q2 Lo cual implica que "el ritmo de producción al final de cualquier año en relación al del principio del mismo año es siempre el mismo". si el tiempo (t) esta en años. debido a la declinación de la producción q2 < q1.113 CALCULO DE LA RESERVA (R) Al aplicar la ecuación deducida anteriormente: d = (n qf qo − 1) …… (5-28) Para dos períodos cualesquiera (consecutivos o no consecutivos) se obtiene el valor de la declinación en fracción y este valor resulta constante cuando la variación es “exponencial”. De la ecuación de la recta ajustada a los datos de producción contra tiempo figura 5-4.4.. luego se puede hacer: d = (1 . de la ecuación (5-16) se tiene que: d = (q2/q1 .. estará dado por: q1 = q o l − b El ritmo de producción después de dos años estará dado por: q 2 = q o l −2b = q o l −b l −b = q1 l −b entonces: q q1 q = 2 = 3 = ... Por otro lado.1).. podemos ver que el ritmo de producción después de un año.

.. o sea: n=N-1 Sustituyendo en la expresión (5-32) y haciendo: .d) y sustituyendo.qo r n El segundo miembro de la expresión (5-32).. siendo qo. las producciones posteriores estarán definidas por: q1= qo (1-d) q2 = qo (1.d) = qo (1..d) ( 1 -d) = qo (1 -d)2 q3 = q0 (1 .d) (1 . qn = q0 (1.d)3 …………………………………………………………….d) = qo (1.d) (1 . De las expresiones (5-29) y (5-30) se puede ver que la ecuación que relaciona las declinaciones anual y continua es: l − b = (1 − + d ) ……(5-31) En consecuencia. es una progresión geométrica en la que "n" corresponde al número de términos de la progresión menos uno.q2 = (1 − d ) …… (5-30) q1 donde: d = Declinación anual del ritmo de producción.d) (1-d) …… (1. el gasto inicial en un período de tiempo. se tiene que: q1 = qor q2 = qor2 qn = qorn Sumando estos gastos con el inicial (qo) definido anteriormente se tiene: ∑q i1 i =n i= q o + q o r + qo r 2 + .d)n haciendo: r = ( 1 ..

. se tiene: rS = qor + qor2 + qor3 + ….. 4.1) y "qf " es valor del gasto límite económico...qo ... es el valor de la suma de las producciones futuras... (5-37) q f r − qo r −1 q f r − qo + (r − 1) qo r −1 luego: R= − qo = . (5-35) si qf = qo r(N ...(5-36) Donde (S). (5-32) Multiplicando ambos miembros de la ecuación (5-34) por (r). + qo r n−1 .qo ……. por lo que la reserva será: R = S ..d)"..(5-5) donde "q"..... más el valor de (qo). hasta alcanzar el límite económico... (5-38) Desarrollando esta expresión y sustituyendo a "r" por "(1 .114 GASTOS FUTUROS Y TIEMPO DE VIDA UTIL.. ... qorn …… (5-34) Restando la expresión (5-33) de la ecuación (5-34). cuando el yacimiento presenta una declinación constante. se tiene: S(r.. es el ritmo de producción correspondiente a un tiempo “t".. entonces: qo rN = qfr .S= i = ( N −1) i =1 ∑q i = qo + qo + qo r 2 + ...... se tiene finalmente que: R= (1 − d ) (q f − qo ) −d …… (5-39) Ecuación que define el valor de la reserva. Los regímenes de producción futuros se calculan a partir de la ecuación exponencial ya determinada: q = a ℓ-bt..1) = qo rN ...

..El tiempo de vida útil del yacimiento se puede calcular a partir de la expresión que se indica a continuación: qL...(5-41) La expresión (5 .. qon = Gasto correspondiente al último dato de producción conocido.. .E. en la forma que se Indica en la figura (5-5). = qon ℓ-bt.. muestran una declinación "variable"... 4. se observa que tienen una tendencia lineal y es posible ajustar una recta que puede ser representada por la ecuación (5-42)..121 DEFINICION DE LA TENDENCIA LINEAL...(5-40) donde: qL. La expresión matemática que representa a este tipo de curvas está dado por: d = atb. Al graficar los valores de ritmo de producción contra tiempo en un papel doble logarítmico..41) es una ecuación de tipo hiperbólico. = Gasto límite económico.E. 4. Las curvas de declinación "hiperbólica" a diferencia de las curvas de declinación exponencial.120 DECLINACION HIPERBOLICA...

se puede determinar en la forma siguiente: log q1 − log q 2 log q 2 − log q1 …… (5-46) m= = log t1 − log t 2 log t 2 − log t1 ecuación que puede representarse como sigue: t q2 …… (5-47) m log 2 = log t1 q1 .Para poder ajustar la recta y obtener los valores de las constantes “a" y “b” se usará el mismo método que para la declinación exponencial. Para establecer la variación de la producción con el tiempo se hacen las mismas consideraciones que se hicieron con anterioridad para llegar a la expresión siguiente: dg = − Kq …… (5-44) dt donde (K) es un factor de proporcionalidad instantáneo. queda definida la ecuación: q = atb …. con lo cual se llega nuevamente a la expresión: q −q d = 2 1 …… (5-45) q1 Con la diferenciar de que esta declinación es "variable". La pendiente (m) de la gráfica (figura 5-5). Conocidas (a) y (b). es decir el de promedios: ∑ log qi = n 2 log a + b ∑ log ti …… (5-42) i =1 i =1 i = ( n + 1) 2 n 2 n 2 ∑ i =n log qi = n log a + b 2 i =( n ∑ log ti 2 + 1) i =n …… (5-43) donde: n = Número de período.log..(5-41) que corresponde a la recta que se ajusta a los puntos graficados de producción contra tiempo en un sistema log. 4.122 DECLINACION DE LA PRODUCCION (d).

. 4.124 GASTOS FUTUROS Y TIEMPO DE VIDA UTIL Los gastos futuros y el tiempo se puede determinar de la ecuación (5-41). así: R = qo (1 .1) = ((t + 1*/ t)m – 1) …… 5-51) siendo (m). . 4. se obtiene: d = ( (t2/t1)m .dn) .d1).) igual al gasto correspondiente a un tiempo t = l y (qf) para un valor cualquiera del tiempo (t). Sustituyendo el valor de q2/q1 de la ecuación (5-48) en la ecuación (5-15). por lo que será necesario calcular los valores de la declinación conforme se vaya cambiando de período. el valor de la declinación que será diferente para cada período de tiempo que se considere.(1 .. el valor de (m) será: m= o lo que es lo mismo: log qi − log q f log l − log t …… (5-49) tm = qf qi …… (5-50) La ecuación (5-50) es del tipo hiperbólico..d2) +. nombre que se le da a la declinación de aquellos yacimientos cuyas producciones varían conforme a esta ecuación. para cada período de tiempo. + qo (1 . (5-48) (t1)m q1 La ecuación (5-46) se puede expresar en forma más general.. .. (5-53) donde el sub-índice "n" corresponde al gasto límite económico. la declinación "no" presenta un valor "constante" sino "variable". .. En este caso por la naturaleza de la ecuación.d1) + qo (1 – d1) (1 .tomando antilogaritmos: (t2)m = q2 ….. el valor de la pendiente de la recta ajustada y "d"..(5-52) o también: i =n i =1 i =n i =1 R = ∑ qi = ∑ a t i b .123 METODO PARA DETERMINAR LA RESERVA Para el cálculo de la reserva se suman simplemente los gastos determina dos.. Haciendo q..

* Se considero “un” periodo unitario.00 APLICACIONES PRACTICAS.Conocidas las constantes "a" y "b" y el tiempo "t" al cual se requiere conocer el gasto.111). simplemente se sustituyen estos valores en la ecuación (5-41) y se calcula el gasto. 5. sustituyendo para tal fin el valor del gasto límite económico y resolviendo la ecuación para "t1”. se graficaron en un sistema semi-logarítmico y se les ajustó una recta. 5. .10 APLICACIONES PARA UN YACIMIENTO CON DECLINACION EXPONENCIAL. a los puntos que mostraron tal tendencia. El tiempo de vida útil se determina a partir de la ecuación (5-41). tabla 5-1 del campo Alazán. La ecuación ajustada es del tipo q = a l −bt Para encontrar los valores de las constantes se aplica el método de los promedios tal como se indicó en la sección (4. Los valores de producción-tiempo.

así: para: t = 1 (años) t = 10 (años) t = 12 (años) qo1 = 32 751 (m3) qo10 = 19 025 (m3) qo12 = 16 866 (m3) Tomando dos valores cualesquiera.06023 (t) q = 34747 ℓ A partir de la expresión anterior se pueden conocer los gastos de aceite para cualquier tiempo "t'.7545 = 6 log a + 0. . se puede determinar la pendiente (m) de la recta ajustada con la expresión (5-16).4343 x 21 x b 25. se tiene: 26.6962 = 6 log a + 0.4343 x 57 x b de donde: b = 0.06023 a = 34747 obteniéndose la ecuación: .0.Tomando los datos de la tabla 5-I y sustituyéndolos en las ecuaciones (5-6) y (5-7).

0. El número promedio de pozos para este campo.235899 = 0.00) y resulto ser de: qL. se puede calcular la Reserva Original.0. R= (1 − d ) (q f − qo ) −d donde: qf = qL.05857) (3 300 – 34 747) = 505 466 m3 . se calculó de acuerdo con la forma indicada en la sección (3. Para esta zona.E. = 300 x 11 = 3 300 m3/año qo = 34 747 (m3/año).05857 d = 0. esto es: . el qL.05857 CALCULO DE LA RESERVA. es de once. luego: qL. mediante la expresión (5-21). se puede determinar la (declinación anual) "d" porque el tiempo esta tomado en años. Conocido el valor de la declinación anual "d".02624 − 1) = 0. d = (10 m −1) = (10 −0.q0 10 19025 log q0 1 32751 = − 0.E. se puede calcular la reserva de aceite por la expresión (5-39).E. esto es: Reserva original = (1 .E = 300 m3/año/pozo. para t = 0 Sustituyendo estos dos valores de producción en la expresión (5-39).02621 m= = t10 − t1 10 − 1 9 log A partir de este valor.05857 Reserva original = 505 466 (m3) La Reserva actual será igual a la Reserva original menos el volumen de aceite producido acumulado.

06023 t 3 300 = 34 747 ℓ despejando (t) y efectuando operaciones.E. el tiempo de vida útil será: t = 39 -12 = 27 años. Como el campo ya estuvo en producción 12 años. en la ecuacion determinada.287 945 = 217 521 m3. Para determinar el tiempo de vida útil. se sustituye el valor de qL. . esto es: -0. Los valores anteriormente obtenidos se ilustran en la figura siguiente. se tiene que: t-39 años.Np Donde: luego: Np = ∑ qoi = 287 945 (m 3 ) i =l n =12 Reserva actual = 505 466 .Reserva actual = Reserva original .

5. . 21) APLICACIONES PARA UN YACIMIENTO CON DECLINACION HIPERBOLICA. Al graficar nuevamente se definió una recta de ecuación igual a: q = atb …… (5-41) Expresión que corresponde al tipo de declinación hiperbólica. desarrollado en la sección (4. se sumó a la variable tiempo una constante igual a catorce meses.121). expuesto en la tabla 5-II. Para encontrar los valores de las constantes (a) y (b) se aplica el método de promedios. Como los datos graficados en el sistema log .log no seguía una tendencia lineal. Para mostrar un ejemplo de este método. se tomaron los datos del campo ARBUCKLE LIME.

7828 = 6 log a + 8.9144 b Efectuando operaciones.. respectivamente. se está en condiciones de poder hacer uso de la expresión: d = ( (t + 1/ t)m -1) = ( (t2/ t1)m -1). la unidad significa precisamente un período de tiempo. es igual a la pendiente “m” de la recta.(5-51) En la relacion (t + 1/ t)m.9696 a = 7582800 Como para este caso (b)..7234 = 7 log a +12.8835 b 22. se encontró que: B = -1..Tomando los datos de la tabla (5-II) y sustituyendo en las ecuaciones (5-42) y (5-43)... Aplicando la ecuación (5-51): . se tiene: 23.

-1.08443.1. a = 7 582 800. d3 = 0.9696 t = 89 meses (a partir del último dato de producción).9696 -1 ) = (0. luego el tiempo de vida útil será igual a: t = 149 .1) = 0.M = .9696 -1) = (0.1) = (0.1. d5 = 0.12057 d1 = ( ( 89 + 6 / 89 ) d1 = 0.1.10749.10198.11359 d2 = ((95+6/95) d2 = 0. 1 (periodo de tiempo) = 6 meses. d10 = 0. se deberá calcular hasta alcanzar los 60 meses contados a partir del tiempo correspondiente a la última producción. d8 = 0. d9 = 0. -1. d4 = 0.E = 398 m3/año.92234 . El yacimiento estuvo produciendo durante 89 meses (corregido).1) .9696 d10 = ((143 + 6/143) . En consecuencia la "declinación semestral" (d).08097.E.08826.88641 . = a tb si qL. d6 = 0. d7 = 0. resulta que t = 149 meses.87943 -1) = 0.89 = 60 meses.11359 Y así en esta forma se puede seguir calculando hasta alcanzar el tiempo de vida útil del yacimiento.07766.09687.12057 .9696 398 = 7 582 800 t despejando y efectuando operaciones.9696 -1.09231. que se obtiene de la ecuación (5-41) qL. b = .

q3 = q2 (1 . t3 = 101 + 6 = 107 meses. q9 = 432 m3/mes. q7 = 513 m3/mes.12057) = 966 m3/mes q2 = qo (1.0. utilizando la expresión (5-52). q10=398 m3/mes. t9 = 137 + 6 = 143 meses.d1) (1 .. (1-dn) Calculando la reserva a partir de la última producción conocida (q = 99 m3/mes) y las declinaciones correspondientes hasta obtener el gasto límite económico. de donde la reserva actual será: i =10 i =1 Reserva actual = ∑ q x∆ t i .0. lo obtenido será precisamente la "reserva actual". t10= 143 + 6 = 149 meses.d2) = q1(1 . t5 = 113+ 6 = 119 meses.07766 CALCULO DE LA RESERVA Podemos calcular la reserva.0. q8 = 470 m3/mes. q5 = 620 m3/mes t6 = 119 + 6 = 125 meses. q2 = 856 m3/mes. Calculando de esta forma para los demás gastos se obtuvieron: t4 = 107+ 6= 113 meses.d10 = 0.11359) t2 = 95 + 6 = 101 meses. q6 = 563 m3/mes.d3) = 856 x (1 .d2) = 966(1 . + qo (1-d1) . donde: ∆ t = 6 meses i =10 i =1 ∑ q x∆ t i = 966 x 6 + 856 x 6 + 764 x 6 + 686 x 6 + 620 x 6 + 563 x 6 . q1 = qo (1 . q4 = 686 m3/mes.10749) = 764 m3/mes.. t8 = 131 + 6 = 137 meses.d1) = 1099 (1 . esto es: t1 = 89+6 = 95 meses. t7 = 125 + 6 = 131 meses. R = qo (1-d1) + qo (1-d1) (1-d2) + ….

Reserve actual = 37 608 m3 La reserva original será igual a: Reserva original = Reserva actual + Np Np = ∑ ∆Np = 505 932 m 3 Reserva original = 37 608 + 505 932 = 543 540 m3 Reserva original = 543 540 m3. .+ 5l3 x 6 + 470 x 6 + 432 x 6 + 398 x 6. Los valores obtenidos anteriormente se ilustran en la siguiente figura.

debido a la producción. así como de las características de los fluidos del yacimiento. Este gas podrá fluir libremente sólo cuando alcance a formar una fase continua. 1. el gas disuelto comienza a liberarse del aceite y se acumula en los espacios porosos en forma de pequeñas burbujas aisladas. (N) y la razón gas disuelto-aceite original (Rsi). sin embargo. queda definido por el "producto del volumen original de aceite @ c. todo el gas se encuentra disuelto en el aceite. Ty). s. figura 6-1.CAPITULO 6 RESERVAS DE GAS 1. (representación esquemática). la presión del yacimiento irá declinando con la explotación hasta alcanzar la presión de saturación (Pb). La cantidad de gas en solución dependerá fundamentalmente de las condiciones de presión y temperatura del yacimiento. s. Una vez alcanzada esta presión. esto es: .00 RESERVA DE GAS ASOCIADO DISUELTO (G A D) El gas asociado disuelto se define como el gas que se encuentra en solución en el aceite a las condiciones de presión y temperatura del yacimiento (Py. En los yacimientos de aceite "bajo saturados" (Pi> Pb). El volumen de gas asociado disuelto "originalmente" en el aceite y medído a las condiciones superficiales.10 VOLUMEN ORIGINAL DE (G A D) @ c.

s.20 RESERVA ORIGINAL DE A D). original de (G A D) @ c.) Rsi ( 1. De la producción de estos yacimientos se obtienen líquidos en la superficie y se les denomina por lo tanto yacimientos de gas húmedo. Ty @ c.Vol. = N (m3o @ c.s. • También se acostumbra emplear el término GAS NO-ASOCIADO (GNA).30 RESERVA ACTUAL DE (G A D).s. En caso de que la presión de abandono sea igual o mayor que la presión de saturación. en estos yacimientos existe exclusivamente gas. . de la reserva original.s.s. a Pi.00 RESERVA DE GAS LIBRE NO ASOCIADO (G L N A )* Los yacimientos de "gas libre no-asociado" son aquellos en que los hidrocarburos ocurren como gas libre.... m 3 gd . figura 6-2.Gp . esto es: Reserva actual de (G A D) = Reserva original de (G A D) .' SI la presión de abandono es inferior a la presión de saturación (Pb).s. entonces el volumen de gas remanente estará formado por el gas disuelto a ésa presión y el gas liberado. Reserva orig..s ) …… (6-1) m 3 o @ c. La reserva actual de gas asociado disuelto se obtiene "restando" el volumen producido acumulado de gas hasta una fecha determinada. es decir.) Rsi ( ) …… (6-2) m 3 o @ c. Ty @ c. la reserva original de gas asociado disuelto estará dada por el "producto de la reserva original de aceite (Np) y la razón gas disuelto-aceite original (Rsi)". La "reserva original" de gas asociado disuelto se define como "la diferencia entre el volumen original y el volumen de gas remanente a la presión de abandono'. no estando en consecuencia en contacto con el aceite.. es decir: m 3 gd . 3 1. de (G A D) = Np (m o@ c. (6-3) 2. a Pi.

11 Cuando se dispone de estudios geológicos previos.y.10 VOLUMEN ORIGINAL DE (G L N A) @ c. se procede en forma similar a la seguida para el caso de las reservas de aceite. En este caso el volumen original de G L N A se puede calcular en cada pozo aisladamente. Para poder calcular el volumen original de gas no asociado a las condiciones de yacimiento. considerando un radio de drene igual a la mitad del espaciamiento adoptado para el yacimiento de que se trate. .2. 2. 12 Cuando no se dispone de estudios geológicos previos. 2.

Se hace notar que su desarrollo y aplicación sólo se verá en el capitulo correspondiente a yacimientos de gas.2. se procede en la misma forma que para el caso de reservas de gas libre no-asociado (G L N A). se efectúa siguiendo la misma secuela que para los casos anteriores.(6 .20 VOLUMEN ORIGINAL DE (GLNA)@c. s. se puede calcular a partir de la "Ecuación de Balance de Materia". La reserva actual de G L N A a una fecha determinada. el espesor neto (h) será el correspondiente al espesor neto comprendido entre la base de los disparos y la cimas de la formación. El cálculo del volumen original de G L A @ c. en contacto con aceite. con la única excepción de que al calcular este volumen en los pozos aislados..30 RESERVA ORIGINAL DE (G L N A) La reserva original de G L N A. reserva original y actual. se obtiene "dividiendo el volumen original de gas a las condiciones del yacimiento entre el factor de volumen de gas original (Bgl)".. esto es: (vol. Reserva actual de (G L N A) = Reserva original de (G L N A) Gp .(6-7) 3.00 RESERVA DE GAS LIBRE ASOCIADO (G L A) Los yacimientos de gas "libre-asociado". y. Con respecto al volumen original de GLA @ c. . se obtiene "restando el volumen producido acumulado de gas hasta esa fecha de la reserva original de G L N A". original de (GLNA) @ c.... .s. son aquéllos en donde existen hidrocarburos que ocurren en fase gaseosa a condiciones iniciales.40 RESERVA ACTUAL (G L N A). y. cuya expresión se indica en la parte inferior. Gp=G (1/Bgi .. G= ( Bgi) 2. es decir al volumen producido de gas hasta la presión de abandono. El volumen original de gas no-asociado a las condiciones atmosféricas (G). Figura (6-3). Formando lo que se conoce como yacimientos con "casquéte de gas primario".6) En este caso la reserva original de G L N A serás numéricamente Igual al volumen producido acumulado final de gas' (Gp).1/Bg) . 2..

Para poder obtener las reservas de gas dulce.). N2. contiene impurezas tales como (CO2. El gas húmedo sin impurezas es llevado a las plantas de absorción.4. sin éstas impurezas deberá afectarse al gas amargo por su factor de encogimiento (Fei). 4. se le quita los componentes amargos o impurezas por medio de plantas de tratamiento. etc.(6-8) En la práctica al gas húmedo producido de los yacimientos.00 RESERVAS DE GAS SECO (Provenientes del húmedo). y por otra. o sea. eliminando las fracciones molares de dichas impurezas. el gas seco. Al gas amargo afectado por este factor se le conoce como GAS DULCE o HUMEDO sin impurezas. . Con alguna frecuencia el gas "húmedo" producido (asociado disuelto. H2S. La presencia de estos componentes en el gas natural. 5.00 RESERVA DE GAS HUMEDO Se conoce como gas "húmedo". Reserva de gas amargo x Fei = Reserva de gas húmedo .10 FACTOR DE ENCOGIMIENTO POR IMPUREZAS (Fei ). llamadas "ENDULZADORAS". donde se recuperan por una parte. los condensados... a los hidrocarburos gaseosos que al pasar a la superficie. obtenido a partir del análisis molar del gas. . ha servido para darle el nombre de "gas amargo". libre asociado y no asociado). . se transforman parcialmente en líquidos debido al cambio de presión y temperatura.

9368. .9368 x 30 x 106 (pies3) = 28 x 106 pies3..Luego.. El factor de encogimiento por licuables será: Fel = 0. Reserva de gas húmedo X Fel = Reserva de gas seco. la reserva de gas seco será igual a: Reserva de gas seco = 0.5. toda vez que entre una planta nueva o cambien las condiciones de operación.1 A partir de la composición del gas y de los datos tabulados en la tabla 6-1. Reserva de gas húmedo = 30 x 106 pies3. Para poder calcular la reserva de gas seco proveniente del gas húmedo. los cuales se mantendrán actualizados. calcular el factor de encogimiento por licuables “Tel" y la reserva de gas seco. será necesario afectar a éste último por un factor de encogimiento por su contenido de licuables (Fel) el cual se calcula a partir de la composición del gas del separador con datos prácticos de eficiencia de las plantas.(6-9) EJEMPLO: 6 .10 FACTOR DE ENCOGIMIENTO POR LICUABLES (Fel).. * Datos de eficiencia de la planta..

Este factor escrito en forma notacional es el siguiente: M PM M = (m3/106 m3).... FACTOR G P M. Este factor escrito en forma notacional es el siguiente: G P M = (gl/103pies3). esto es: Fe = F x Fel.. El factor de encogimiento total es la cantidad por la que se deberá multiplicar el gas producido por el yacimiento... para obtener el gas seco.. .20 FACTOR DE ENCOGIMIENTO TOTAL (F0). y si la reserva de gas húmedo es de 30 x 106 pies3...00 RESERVA DE CONDENSADO.. Este factor se obtiene multiplicando los factores de encogimiento por impurezas y licuables entre si. (6-12) FACTOR M P M M .... (6-13) EJEMPLO 6-2 Calcular la reserva de condensado a partir de la composición del gas y los datos que se dan en la tabla 6-II.Este factor se define como metros cúbicos de condensados obtenidos por cada millón de metros cúbicos de gas húmedo que entra en la planta.5... utilizando los factores G P M o M P M M de cada componente del gas. Las reservas de condensado se pueden obtener a partir de la composición molecular de la mezcla de gas y condensado..... . (610) De donde: Reserva de gas amargo x Fe = Reserva de gas seco. .. (6-l1) 6... Este factor se define como galones de condensado obtenidos por cada millar de pies cúbicos de gas húmedo que entra en la planta.

La reserva de gas seco convertido a líquido se calcula por medio de un factor de equivalencia. .00 RESERVA DE GAS SECO CONVERTIDO A LÍQUIDO. tomando en cuenta el poder calorífico de cada componente de la mezcla.84( MPMM ). Luego la reserva de condensado será igual a: Reserva de condensado = GPM x reserva gas húmedo. 2. 7.1605. 10 3 pies 3 x = 288.48 x 10 3 gal.1605 (gl/103pies3) x 30 x 103(103pie103) Reserva de condensado = 64815 (gl) = 8665 (pies3) Expresado en MPMM será: 2. el cual se obtiene a partir de la composición molecular del gas.de donde el GPM recuperado total será igual a: 2.1605 gal. 10 3 pies 3 7.

(continuación de las tablas anteriores). se tiene: 1133.9 x 106 (BTU) .842 (BTU/pies3 g.s) luego se hace la siguiente relación: 1 m3 de aceite --------37.541 x 106 (BTU) x m3 de aceite ------40 035.842 (BTU/pies3 g. Convirtiendo el poder calorífico de la mezcla a las mismas unidades del poder calorífico del aceite.s. La reserva de gas seco (ejemplo anterior) = 28 x 106 (pies3).9 x 106 (BTU/106m3 g.) x 106 = = 40 035. El poder calorífico de la mezcla es igual a: 1133.EJEMPLO: 6-3 Calcular la reserva de liquido equivalente a partir de la composición molecular del gas seco y de los datos que se dan en la tabla 6-111.) x 35.s.541 x 106 (BTU/m3).3 (pies/106 m3 g. s) El poder calorífico promedio del aceite en México es igual a: 37.

X =

40035.9 x 10 6 = 10066.45 (m 3 aceite / 10 6 m 3 g.s ) 37.541 x 10 6

El factor de equivalencia buscado será: Feq 1 066.45 (m3 aceite/106 m3 g.s.)

La reserva de líquido equivalente será: Reserva de liquido equivalente =1066.45(m3 aceite/106 m3 g. s.) x 28 x 106 (pies3 g.s.) x (1 m3/ 35.31 pies3 g.s.) Reserva de líquido equivalente = 845.67 m3 de líquido. 8.00 RESERVA DE LIQUIDOS TOTALES DE HC. La reserva de líquidos totales se obtiene sumando las reservas de aceite, condensado y gas seco convertido a liquido.

CAPITULO 7
FUERZAS QUE INTERVIENEN EN EL MOVIMIENTO DE LOS FLUIDOS DENTRO DE UN MEDIO POROSO Y PERMEABLE. Los fluidos que se encuentran en el yacimiento, están sometidos a la acción de fuerzas naturales que desplazan al aceite y al gas hasta los pozos productores. Estas fuerzas varían durante la vida del yacimiento. La energía disponible que es responsable de los mecanismos de producción, varía con las condiciones del yacimiento y su forma de disipación es una función de la historia y procesos de producción. Las fuerzas activas en el yacimiento son: 1.- Fuerza de presión. 2.- Fuerza de empuje. 3.- Fuerza de gravedad. 4.- Fuerza de viscosidad. 5.- Fuerza de inercia. 1.00 FUERZA DE PRESION ( FP ) Supóngase que un yolumen diferencial de un fluido se encuentra en un yacimiento donde existe una distribución de presiones semejante a la que se ilustra en la figura 7-1, donde las líneas curvas representan las trazas de las superficies isobáricas con un plano vertical.

La "fuerza de presión" que actua sobre el volumen de fluido supuesto puede representarse por el vector ( FP ) .

FP = ∇ P dv ……(7-1)
donde:

∇ p = Gradiente de presión, que es de signo negativo ya que el movimiento
del volumen elemental debe dirigirse hacia presiones menores o sea que se establece la distribución de presiones siguiente: P2 > P3 > P4 > P5 >…..Pn, y para que la fuerza resulte positiva pone el signo negativo a la ecuación 7-1, dado que dV es eminentemente positivo. Por definición, el operador nabla (∇ ) es igual a:
∇=i ∂ ∂ ∂ …….(7-2) + j +k ∂z ∂x ∂y

Luego el gradiente de presión (∇p) será:

∇p = i

∂p ∂x

+ j

∂p ∂y

+k

∂p ∂z

….. (7-3)

Efectuando un análisis dimensional de la expresión (7-1), se demuestra que ∇ p dv es una fuerza.

∇(1 L); p =
Donde:

F ML ( 2 2 ) ; dv ( L3 ) A T L

M = Masa L = Longitud T = Tiempo por tanto:

− ∇ p dv = F p (

ML ) ….. (7-4) T2

La fuerza de presión ( FP ) mueve al elemento de volumen (d V), hacia las zonas de menor presión y en dirección normal a las superficies isobáricas. 2.00 FUERZA DE EMPUJE ( Fe ) El empuje que recibe d V, se obtiene aplicando el principio de Arquímedes y es igual al peso del volumen del fluido desalojado. Vectorialmente se representa por medio de la siguiente expresión.

G = Aceleración de la gravedad.00 FUERZA DE GRAVEDAD ( Fg ) La fuerza de gravedad actúa verticalmente hacia abajo. ρ1 = Densidad del fluido desalojado. g .. Dimensionalmente. la expresión (7-5) se puede escribir como: Fe ( → → ML M L ) = k ρ ( 3 ) g ( 2 ) dv ( L3 ) 2 T L T 3.00 FUERZA DE VISCOSIDAD ( Fµ ) En los medios porosos existen fuerzas que se oponen al movimiento de los fluidos.5) → → donde: k = Vector unitario en la dirección vertical y hacia arriba. a estas fuerzas inherentes tanto a los fluidos como al medio poroso se les denomina "fuerzas viscosas". (7. (7-6) donde: ρ1 = Densidad del fluido que constituye el volumen (d V) considerado. 4. de paredes suaves y diámetro constante. g . Vectorialmente se representa por medio de la siguiente expresión: → Fg = − k ρ 2 g d v …. → → La combinación de las expresiones (7-5) y (7-6) da lugar a la fuerza de segregación gravitacional ( Fs.. → . De la expresión (7-7) se observa que la fuerza de segregación gravitacional se debe a la diferencia de densidades entre los fluidos. es aceptable e instructivo considerarlos como si consistiesen de manojos de tubos capilares de diferentes diámetros. = Fe + Fg = − k g ( ρ 2 − ρ1 ) dv = g ∇ρ d v …… (7-7) → → → → → → g = Es un vector cuyo sentido está orientado hacia abajo. Aunque los espacios porosos de las rocas no se asemejan a tubos capilares rectos. ) → Fs .Fe = k ρ1g dv ….

(7-10) vA = β µ ∆l Por otra parte. β = Constante adimensional. La expresión (7-8) se representa en forma dimensional de la siguiente manera: 1 LT 1 1 L3 π M q ( ) = r 4 ( L4 ) x ∆ p ( 2 ) x ( ) ( ) x ( ) ( ) T β µ M ∆L L T l por definición: q = vA ……(7-9) donde: v = Velocidad A = Área.. ∆P = Caída de presión a través del tubo capilar de longitud (∇L). µ = Viscosidad del fluido. se tiene: π r4 ∆ p …. (7-8) β µ∆L donde: q = Ritmo de flujo o gasto.Sobre la base de estas consideraciones Poiseville (1846). de la observación de la figura 7-2. derivó una ecuación de flujo para un tubo capilar. q= π r 4∆ p ……. r = Radio del capilar. se puede comprender que la fuerza de viscosidad en el capilar es: F µ = F1 − F2 . Igualando las expresiones (7-8) y (7-9). conocida como la ley de Poiseville para flujo capilar.

15) para el volumen considerado en forma vectorial: → → Fµ = − → v µ dv …… ( 7. . expresando la ecuación (7. Sustituyendo en la expresi6n 7-11: π r 2. (β ) ya que son dimensionalmente iguales.F1 = P1 A F2 = P2 A por tanto: F µ = − A ( P1 − P2 ) = − A ∆ P …… (7-11) El signo (-) de la expresi6n (7-11). La expresión K ( L2 ) = r2 ( L2 ) ……(7-14) β Sustituyendo en la expresión (7-13) la ecuación (7-14) resulta: Fµ = − v µ ∆V …… (7-15) K Finalmente. indica que el sentido de Fµ es contrario al sentido del flujo.r 2 ∆ p Ar2 ∆ p = v= Aβ µ ∆ L Aβ µ ∆ L como: A ∆ L = ∆ V y A ∆ P = − Fµ se tiene: v=− r 2 Fµ …… (7-12) β µ ∆V de donde: Fµ ) − β r 2 vµ ∆v= v µ ∆V …… (7-13) r2 β (r 2 ) puede relacionarse con la permeabilidad (K) del medio poroso. El área perpendicular al flujo en el capilar es igual a: A = π r2.16) K donde: v = Vector velocidad.

tanto del fluido (µ) como del medio poroso (K). tal como se muestra a continuación. Sustituyendo en 7-l7) las expresiones (7-l) . entre otras cosas. se tiene: vµ − ∇ p + ∆ρ g − = 0 …… (7-20) k → → . → La dirección y sentido del vector Fi corresponde al de la aceleración está indicado por el vector unitario ( a ) . la 2da. (7-7). por lo que se puede despreciar el término que contiene (v2) partiendo de que la v es una fracción muy pequeña y v2 con mayor razón.00 FUERZAS DE INERCIA ( Fi ) Matemáticamente. se comprenderá que la fuerza viscosa es función. → → → Eliminando (d v). ley de Newton aplicada al sistema de fuerzas analizadas se puede expresar como sigue: → ∑ F = ma F p + Fsg + Fu + Fi = 0 …… ( 7-17) → → → → La fuerza de inercia se justifica mediante el cálculo dimensional. 5.Del análisis de la expresión (7-16). (7-l6) y (7-l8). d = Diámetro del poro. Fi ( → → ML M L2 1 1 ) = λ a ρ 2 ( 3 ) v 2 ( 2 ) ( ) ∆V ( L3 ) T2 d L L T Para el volumen (d v) considerado será: Fi = → λ a ρ2 v2 d v d → …… (7-18) donde: λ = Constante adimensional → a = Vector unitario. se tiene: → v µ d V λ a ρ 2 v 2 dv − ∇ p d V + ∆ρ g dv − + = 0 …… (7-19) k d Las velocidades de escurrimiento en medios porosos se puede demostrar que generalmente son muy bajas.

Despejando ( v ) : → → v =− k µ (∆ρ g ) …… (7-21) → A la expresión (7-21) se le conoce como la ecuación de Darcy. . Si se desprecia la acción de la gravedad en la expresión anterior. → v =− k µ ∇p …… (7-22) De la ecuación (7-22) se concluye que la velocidad de los fluidos en un medio poroso permeable es directamente proporcional al gradiente de presión (∇ p) y el factor de proporcionalidad es la movilidad (K/µ). se tiene la ecuación de Muskat.

a la tortuosidad de las líneas de flujo y a la ausencia de flujo en algunos de los "espacios porosos (incomunicados) la velocidad real del fluido varfa de lugar a lugar dentro de la roca y mantiene un promedio mucho más alto que la velocidad -- . figura (8-1). se tiene que usar el mismo signo del gradiente para que lo anterior se cumpla.) µ = Viscosidad del fluido (centipoises) dp/ds = Gradiente de presión (Atm. la presión disminuye en esa dirección y la pendiente dp/ds es negativa. y como la velocidad y la movilidad son siempre positivas.CAPITULO 8 FLUJO DE FLUIDOS EN MEDIOS POROSOS 1. indica que si se toma el flujo positivo en la dirección positiva de (S)./cm) K = Permeabilidad (Darcy) El signo negativo (-) de la expresión (8-1). LEY DE DARCY. La ley se ha extendido con ciertas limitaciones al movimiento de otros fluidos incluyendo dos o más fluidos no miscibles en rocas consolidadas y otros medios porosos. v= donde: K dp …… (8-1) µ ds v = Velocidad aparente (cm/seg. La cuantificación de esta característica es de suma importancia para estudios relativos a la explotación de un yacimiento. como resultado de estudios experimentales de flujo de agua a través de filtros de arena no consolidada. el francés Henry Darcy dedujo la ecuación que lleva su nombre. el régimen de flujo de los fluidos que escurren en el yacimiento es de éste tipo. La ley de Darcy es una ley estadística que promedia el comportamiento de muchos canales porosos. Este concepto se puede expresar matemáticamente con la ecuación que fue deducida en el capítulo anterior.00 PERMEABILIDAD-LEY DE DARCY Una de las características que debe conocerse en un yacimiento. por tanto se puede decir que la ley de Darcy se cumple para este caso. La ley de Darcy enuncia que "la velocidad de un fluido homogéneo en un medio poroso es proporcional al gradiente de presión e inversamente proporcional a la viscosidad del fluido". Esta propiedad del medio poroso recibe el nombre de "permeabilidad". es su habilidad para permitir el flujo de fluidos a través de él. La ley de Darcy (8-1) se aplica solamente para flujo en régimen laminar. Debido a la porosidad de la roca.' La expresión que nos permite cuantificar la “permeabilidad" es conocida como la ley de Darcy. En 1856.

.. las velocidades "aparentes” constituyen la base de la ley de Darcy.. se puede hacer un análisis dimensional en la siguiente forma: K= Por definición."aparente". entonces se debe agregar a la expresión (8.64 x 10 − 4 ρ sen α ) . Si el ángulo de echado o buzamiento de las capas es muy pronunciado.) 1(Atm/cm) Para obtener una descripción física de esta unidad. Fig. La unidad de permeabilidad es el "Darcy". (8-3) µ ds 9. 8-1 (falta escasear) Como las velocidades reales no son medibles por lo general. en donde α es el ángulo entre la dirección de flujo y la horizontal.64 x 10-4 ρ sen α = (Atm/cm) en la dirección del flujo. esto es: 1 (Darc ) = 1(centipoise) x 1 (cm/seg.. Se dice que una roca tiene la permeabilidad de un Darcy cuando un "fluido con una viscosidad de un centipoise avanza a una velocidad de un centímetro por segundo. se tiene: (M / L T ) x ( L / T ) = (L2) por tanto: K (L2) 2 ( M / L T x 1 / L) . bajo un gradiente de presión de una atmósfera por centímetro". La expresión (8-1) quedaría así: v=− donde: K µ ( dp − ρ g sen α ) …… ( 8-2) ds ρ g sen α = Gradiente de presión hidrostático (Atm/cm) v= − Donde: K dp ( − 9.. ρ = Densidad del fluido (gr/cm3).1) el término correspondiente al gradiente de presión hidrostático (gravitacional) y que es igual a ρ g sen α . es la fuerza de empuje y se debe a los gradientes de presión del fluido. El gradiente dp/ds.

T = Tiempo. 2.10 FLUJO LINEAL . de longitud (L) y de sección transversal (A). Considérese un medio poroso horizontal. Del análisis anterior se puede ver que la permeabilidad tiene dimensiones de longitud elevado al cuadrado. Como un "Darcy". L =Longitud .µ= M ) LT V = (L / T ) ( M L / T 2 ) / L2 F/A M =( )= dv / dl (L / T ) / L LT µ =( por tanto: = ∆p = F (M L / T 2 ) M = = A ( L2 ) LT 2 ∆s = ( L ) donde : M = masa.00 CLASIFICACION DE SISTEMAS DE FLUJO EN EL YACIMIENTO DE ACUERDO CON LA GEOMETRIA DE FLUJO. F = Fuerza y A = Area. la permeabilidad generalmente se expresa en milésimas de Darcy. mili-Darcys (10-3 Darcy). es una unidad bastante alta para la mayoría de las rocas productoras.ECUACION DE DARCY. 2. totalmente saturado con un líquido incompresible cuya viscosidad es (µ) Figura (8-2) La ley de Darcy establece que: . es decir. Esta puede ser visualizada como un área.

v=−

K dp .......(8 − 1) µ ds donde : dp ∂p ∂p ∂p = ∇p = i + j + k ds ∂x ∂y ∂z para flujo horizontal : ∂p ∂p = 0; =0 ∂y ∂z por tan to : dp dp = ds dx quedando al sustituir :

v=

K dp ......(8 − 4) µ dx

Por definición la velocidad aparente es igual al gasto o ritmo de flujo por unidad de área, esto es: q v = …… (8-5) A igualando las expresiones (8-4) y (8-5), se obtiene:

q K dp …… (8-6) =− A µ dx
Para poder integrar la expresión (8-6) es necesario hacer las siguientes suposiciones: 1.- El flujo es horizontal. 2.- El área de la sección transversal es constante. 3.- El flujo es laminar o viscoso. 4.- El fluido es homogéneo e incompresible. 5.- El medio poroso es homogéneo. 6.- El proceso es isotérmico. 7.- La viscosidad del fluido es independiente de la presión. 8.- El gasto y la permeabilidad son constantes con la presión.

Bajo las consideraciones anteriores, la expresión (8-6) se puede integrar por separación de variables.

K P2 dp q L dx = − ∫ µ P1 A ∫o q K L = − ( P2 − P1 ) A µ
Quedando finalmente:
q @ c . e. = KA ( P1 − P2 )

µL

……(8-7)

La expresión (8-7), es la ecuación de Darcy para flujo lineal. Donde: @c.e. = Condiciones medias de escurrimiento q = Gasto (cm3/seg.) medido @a c.e. A = Área (cm2) K = Permeabilidad (Darcys) µ = Viscosidad (centipoises) P1 = Presión de entrada (atmósferas) P2 = Presión de salida (atmósferas) L = Longitud (cm). Al poner q, µ y K fuera de la integral, suponiendo que son constantes con la presión, se hizo para facilitar la integración y apoyándose en las consideraciones indicadas con anterioridad. En realidad, el volumen y por tanto el gasto variarán con la presión de acuerdo con la ecuación de compresibilidad:

(C = −

1 V

(

∂V )T ) ∂P

La viscosidad, tanto del aceite como del gas, varía con la presión, tal como se explicó en capítulos anteriores. Fatt y Davis * mostraron la variación de la permeabilidad de varias areniscas debido a la presión neta de los sedimentos superpuestos. Considerando dicha presión como la presión total menos la presión Interna del fluido, se observo una variación de permeabilidad con la presión, particularmente en los yacimientos menos profundos. Sin embargo, para simplificar los cálculos se pueden usar, valores de los parámetros citados a la presión promedio. 2.11 ECUACION DE FLUJO LINEAL DE GAS. En el sistema lineal, el ritmo de flujo o gasto de gas expresado a las condiciones estándar, se obtiene a partir de la expresión (8-7), esto es:
q g @ c.s. = KgA ( P1 − P2 ) …… (8-8) µ g LBg

En el capiulo 3, sección (3-23), se vió que el factor de volumen del gas (Bg), es Igual a:
Pc.s. T c.e. Bg = ( Z c.e. x x ) Pc.e. Tc.s.
− −

Dónde:
P c.e. =

P1 + P 2 2

por tanto:

Pc.s. Bg = ( Zc.e. x ( P1 + P 2 )
2

T c.e. ) Tc.s.

Sustituyendo el valor de Bg en la expresión (8-8)

qg @ c.s. =

K g A ( P1 − P2 ) ( P1 + P2 ) x Tc.s.

µ g x L x Z c.e. x 2 x Pc.s. x T c.e.
Tc.s. Kg A ( P12 − P 2 2 ) 2 Pc.s. x T c.e. x Z c.e. µg L
− −

qg @ c.s. =

donde: c.s. = Condiciones estandar: si, Tc.s. = 20°C = 293ºK Pc.s. = 1 Atm.

* Referencias al final.

qg @ c.s. = 146.5
donde:

Kg A ( P12 − P 2 2 ) …… (8-9) Tc.e. x Zc.e. x µg L

qg = Gasto de gas (cm3/seg.) @ c.s. A = Area (cm2). Kg = Permeabilidad efectiva al gas (Darcys) P = Presión (Atms.)
T = Temperatura absoluta (°K) @ c.e.

= 60ºc = 333 ºK Z c. x µg L − − …… (8-10) donde: qg = (litros/minuto) @ c. − µg = Viscosidad del gas (centipoises). − EJEMPLO: 8-1 Un tubo horizontal de 10 cm.e. por tanto la ecuación (8-9) expresada en unidades prácticas queda como: qg @ c. L = Longitud (cm). los volúmenes de gas suelen medirse en litros por minuto y la presión en kilogramos por centímetro cuadrado. = 8.e.s.= 0. En las pruebas del laboratorio durante la determinación de la permeabilidad (K) de los núcleos recuperados de la formación.s.e. Kg = (mili-Darcys (mD) ) T = (ºK) @c.e. de diámetro interior y 3000 cm de longitud se llena con arena de permeabilidad de 0.e. Calcular el gasto de gas que fluye a lo largo del tubo para los siguientes datos: P1 = 30 (Kg/cm2) P2 = 15 (Kg/cm2) T c.92 − − . x Z c.24 x 10 −3 K g A ( P12 − P 2 2 T c..Z = Factor de compresibilidad @ c. A = (cm2) P = (Kg/cm2) abs.e.2 Darcys. L = (cm) µg = (cp).

Sobre la superficie cilíndrica correspondiente a (re).) 2. El sistema de flujo radial es considerado como el más aproximado a la expresión cuantitativa de flujo desde los alrededores del yacimiento hacia el interior del pozo.92 x 0.015 x 3000 A= π d2 = qg @ c. / min .ECUACION DE DARCY. En este sistema los vectores de flujo se dirigen radialmente desde el exterior del cilindro hacia el eje del pozo. la presión tiene un valor constante e Igual a (Pe) y sobre la superficie cilíndrica correspondiente a (rw).2 x 10 3 x 78.s. se tiene: 8. Se supone que el flujo ocurre entre dos superficies cilíndricas concéntricas.334 (lts.µg = 0. la presión también tiene un valor constante e igual a (Pw).16 x 10 2 = 78. ilustra las propiedades de un sistema radial. La figura (8-3).20 FLUJO RADIAL .s. se tiene: . = 6.5 x (30 2 − 15 2 ) qg @ c.5cm 2 4 4 (2) Utilizando la ecuación (8-10) y sustituyendo en ella los demás datos.24 x 10 −3 x 0. la exterior de radio (re) y la interior de radio (rw). = 333 x 0.015 (cp) SOLUCION: (1) La sección transversal al flujo es igual: 3.14. Aplicando la ley de Darcy en su forma diferencial al sistema cilíndrico.

la (K) es la misma en cualquier dirección.q K dp = …… (8-11) A µ dr Nótese que para este sistema y para pozos productores.La permeabilidad (K) es independiente de la presión. 7.. .. 6.El fluido es incompresible. 3. El área de la sección transversal al flujo es la correspondiente al área lateral de un cilindro. . la (@) es la misma en cualquier punto considerado.) = Espesor neto del yacimiento (cm) .e. El medio poroso es homogéneo. 5. Tomando en cuenta las consideraciones anteriores.La viscosidad (µ) es independiente de la presión. tiene signo positivo. esto es: A= 2 π rh Sustituyendo este valor en (8-11) y separando variables se obtiene: dr 2π hk q = dp …… (8-12) µ r Para poder integrar la expresión (8-12) será necesario hacer las siguientes suposiciones: 1.e. esto es.) = Presión de fondo del yacimiento (Atm. (Atm.Los gastos se miden a las condiciones medias de escurrimiento. .) @ c. es decir. se puede integrar directamente la expresión (8-12). el gradiente de presión es positivo y por lo tanto la ecuación (8-11). = 2 π h K ( Pe − Pw …… (8-13) re µ ln rw donde: q K Pe Pw h = Gasto (cm3/seg.El proceso es isotérmico: (T = constante). 2. 4. q∫ re ew dr 2 π h k Pe = dp µ ∫Pw r q ln re 2 π h k = ( Pe − Pw ) µ rw quedando finalmente: q @ c.. = permeabilidad (Darcys) = Presión estática del yacimiento.El medio poroso es isotrópico.

saturación del mismo fluido. espesor de la formación y también si se aumenta la diferencial de presión. ya que las propiedades y características físicas de la roca almacenadora son muy variables en el recorrido que hacen los hidrocarburos hacia el pozo.re = Radio de drene. con frecuencia se mueven con diferentes velocidades y las propiedades del aceite y el gas varían de un punto a otro. El gasto depende fundamentalmente de las propiedades físicas tanto de la roca como de los fluidos. si se aumenta la permeabilidad. = q @ c . que los dos tengan las mismas unidades. rw = Radio del pozo. h = (m) K = (mD) P = (Kg/cm2) µ = (cp) B = Factor de volumen re = ( m) rw= ( pg) 2.. se conoce como "caída" o "abatimiento" de presion. Los fluidos que se mueven en los yacimientos de aceite o gas son multifásicos.e .253 x 10 − 2 h K ( Pe − Pwf …… (8-14) 39. a la presión de fondo. El aceite y el gas.21 IMPORTANCIA Y EFECTO DE LAS VARIABLES Y PARAMETROS QUE INTERVIENEN EN LA ECUACION DE DARCY.37re µ ( B) ln rw donde: q = Gasto (m3/día) @ c. no se puede desarrollar una formula que pueda valuar con exactitud el gasto de fluido que produce un pozo o yacimiento. 1.EL GASTO (q) Debido a la dificultad de medir o estimar los factores que intervienen en el escurrimiento de fluidos en el yacimiento.s. se le conoce como presión de fondo fluyendo (Pwf) y a la diferencia (Pe – Pwf). consistentes de mezclas de diferentes cantidades de aceite. Observando la expresión (8-13). Se manifiesta un incremento en el gasto. Estos dos últimos expresados en unidades consistentes. gas y en ocasiones agua fluyendo juntos hacia los pozos productores. La ecuación (8-13) expresada en unidades prácticas queda como sigue: q @ c. . B = 5. Cuando el pozo está en producción. es decir. se puede ver que el gasto es una función de las propiedades y características físicas de la roca.s.

RADIO DE DRENE (re). Cuando un yacimiento de buena permeabilidad tiene empuje hidráulico y se consigue un equilibrio rápido de presión. es más ligera que la que existe en los pozos productores de aceite. 4. 2.. Se ha considerado que los fluidos en la roca del yacimiento.Pwf) El flujo de fluidos al interior del pozo es el resultado de una presión diferencial existente entre el yacimiento y el pozo. Los "radios de drene" en estos yacimientos son marcadamente mayores en comparación con los de aceite. Ya se vió en capítulo anterior que la viscosidad es una función de la presion y temperatura a la que se encuentran los fluidos. deben ser consideradas cuidadosamente antes de tomar una decisión. se estará en condiciones de escoger el gasto óptimo para la explotación y control del yacimiento. debido a su mayor movilidad. PRESION DIFÉRENCIAL (Fe . en la que se puede mover hacia el pozo de producción. . están restringidos a una cierta área. Figura (8-4). pueden ser originadas por la presión ejercida por el empuje de agua. La presión de fondo fluyendo puede aceptarse que tenga valores bajos debido a que la columna de fluido que tiene que soportar en el fondo del pozo. es una propiedad exclusiva del fluido y es inversamente proporcionar al gasto. Un programa de explotación para un campo con empuje hidráulico. sin peligro de afectar notablemente la recuperación total. Entre más pequeña sea la distancia que tenga que recorrer el aceite a través del yacimiento. Las condiciones físicas y económicas presentes en cada caso. 3. empuje de gas libre. esto queda claramente evidenciado en el sistema de flujo radial. por segregación gravitacional y por expansión del propio aceite. los pozos pueden separarse bastante. así como de la composición de los mismos fluidos. las pérdidas de presión en el yacimiento no son directamente proporcionales a la distancia recorrida. por expansión del gas disuelto en el aceite. donde la mayor parte de la presión se consume en las proximidades del pozo tal como se observa en la curva que muestra la variación de las presiones con la distancia radial. menor será el consumo de la energía del yacimiento y será mayor la eficiencia de utilización de ésta. Generalmente en los yacimientos de gas. Sin embargo. - . En los yacimientos exclusivamente de gas este fluido se mueve con mayor facilidad a través de los espacios porosos de la roca. a través del yacimiento hacia los pozos productores. la presión diferencial se mantiene alta. puede ser diferente del que tenga que aplicarse a un campo donde la energía del gas sea la predominante como fuerza expulsiva.Con el conocimiento de todos estos elementos. Las fuerzas expulsivas que desplazan los fluidos.VISCOSIDAD (µ) El término viscosidad (µ) que interviene en la ecuación de Darcy.

La capacidad productiva de un pozo. . 6. La permeabilidad en la ecuación de Darcy. Al aumentar la permeabilidad.En la figura 8-4. es una de las variables más Importantes que influye directamente en la recuperación de los fluidos del yacimiento. o sea que conforme se incremente este intervalo. Dada la importancia de este parámetro..PERMEABILIDAD (K). se Incrementará el gasto.INTERVALO PRODUCTOR (h). se puede apreciar cómo el 50% de la energía disponible del yacimiento se consume en las proximidades del pozo debido a la restricción de la sección transversal al flujo y a las fuerzas viscosas que se oponen al movimiento de los fluidos. Figura (8-5). se verá más adelante con mayor detalle. La ecuaclon de Darcy Indica que el gasto es directamente proporcional al Intervalo productor (h).. está restringida por el espesor expuesto a producción de la roca del yacimiento. el gasto se incrementa en la medida que aumenta ésta. 5.

La figura 8-6.30 FLUJO SEMIESFERICO . el área de la sección transversal es la superficie de una semiesfera de radio (r). esto es: .2. Otro sistema de posible aplicación es el sistema semi-esférico. Las configuraciones geométricas de mayor uso en el cálculo del flujo de fluidos en medios porosos son los sistemas lineal y radial. ilustra la forma de las líneas de flujo semi-esférico.ECUACION DE DARCY. Al aplicarse la ley de Darcy en su forma diferencial en un punto de este incremento se tiene que: K dp …… (8-15) v= µ dr De la ecuación de continuidad se tiene que: v= q …… (8-16) A Para este caso particular.

15) y separando variables se obtiene: q dr K = dp …… (8-17) 2π r 2 µ Tomando en cuenta las mismas consideraciones que se hicieron para los sistemas lineal y radial.16) e igualándolo con (8.EC UACION DE DARCY.) µ = (cp) rw = (cm) La cantidad (rw/re) es una fracción muy pequeña.e. = donde: q@c. la expresión (8-17). 2.) K = (Darcys) 2 π rw K ( Pe − Pw) …… (8-18) µ(1 − (rw /re )) ∆P = (Atms. El sistema de flujo combinado se aplica a aquellos pozos que penetran solo parte de la formación productora. = (cm3/seg. puede ser integrada. ésta puede dispararse selectivamente en diferentes partes para dar el mismo efecto de un pozo que la penetra solo parcialmente. En pozos revestidos (entubados) que penetran toda la formación productora. el ritmo de flujo será directamente proporcional al radio del pozo (rw). y c) (diagramas esquemáticos). q 2π dr K ∫rw r 2 = µ r2 ∫ Pe Pw dp q 1 1 K ( − = ( Pe − Pw ) 2 π rw re µ Multiplicando ambos miembros de la ecuación por (rw) y despejando (q) se llega finalmente a la siguiente expresión: q @ c . Figuras (8-9) (a.A= 1 (4 π r 2 ) = 2 π r 2 2 Sustituyendo el valor de (A) en (8. .40 FLUJO COM BI NADO . como lo indica esquemáticamente la figura (8-8).e . por lo que puede ser despreciada para fines prácticos. en consecuencia. b.

Jr. Muchos libros que tratan sobre la mecánica de yacimientos..HAWKINS.-Se conoce por “penetración" a la razón del tramo disparado (hp) al espesor neto (h). es preciso definir algunos conceptos. DIFERENTES CASOS DE PENETRACION PARCIAL.Cuando el espesor disparado se encuentra en la parte superior o inferior de la formación productora.Antes de pasar a ver los diferentes Ocasos de penetración parcial. . . donde utilizan la "razón de productividades" (RP) en lugar del factor de Kozeny (Fk).F . La ecuación (8-20) es una expresión aproximada para calcular el flujo en aquellos pozos donde el Intervalo en explotación o espesor disparado se encuentra en la parte superior o [ ] . A. PENETRACION (f). La expresión matemática de este está dado por la siguiente formula: Fk = f (1 + 7 rw /( 2 f h) cos ( f 90º )) …… (8-19) donde: rw y h están expresados en unidades consistentes. CRAFF y M . esto es: FACTOR DE KOZENY (Fk).C. Este factor puede también ser calculado por medio de nomogramas*. tal es el caso de "Ingeniería aplicada de yacimientos petrolíferos" de B . utilizan diferentes nomenclaturas para denotar el mismo concepto.El factor de Kozeny es un factor de corrección por penetración parcial.

es la representación gráfica de la ecuación (8-20). La ecuación (8-20) se dedujo suponiendo las mismas permeabilidades vertical (Kv) y horizontal (Kh) para los estratos. La figura (8-8).333 pies de radio. como función de la penetración (f). para tres espesores y un pozo de 0. = 2πhk ( Pe − Pwf ) f (1 + 7 rw /(2 f h) cos ( f 90º ) …… (8-20) u B ln (re / rw [ ] La figura (8-10).inferior de la formación productora figuras (8 -9a) (8-9c). Es suficientemente precisa para fines de ingeniería y se ha verificado usando modelos eléctricos.10). El estudio de pozos que penetra la formación productora parcialmente halla una aplicación importante en la producción de zonas de aceite o gas asociados con acuíferos.s . Si se conviene en hacer: . En el último capítulo de este trabajo se verá con más detalle los problemas de conificación. la razón de productividades o Fk será menor. Para permeabilidades verticales muy. *Ver página 1 78 La línea interrumpida es la RP o Fk obtenida si el flujo fuese estrictamente radial esto es: RP = Fk = 1. posiblemente causadas por capas impermeables. La ecuación (8-20) puede ser también expresada en otra forma. q @ c.0. muestra el tipo de cono del fondo de un pozo debido a la reducción en la presión en la vecindad del pozo fluyente. Cuando la permeabilidad vertical es Inferior a la permeabilidad horizontal. la RP o Fk se aproxima a la línea interrumpida de la figura (8. razón de productividades (RP) o factor de corrección de Kozeny (Fk).

625 (pg). Db = 2 rw Pe = 3 087 (lb/pg2 abs) Pwf = 1 420 (lb/pg2 abs) H = 100 (m) Hp = 100 (pies) µo = 1. por lo tanto. Estas consideraciones se hacen con el afán de establecer las condiciones del caso (A). calcular el gasto del pozo y el gasto si todo el espesor estuviera disparado. E=2 re Db = 8. también se tendrá un intervalo disparado superior (hps) y otro Inferior (hpi). dando lugar a un intervalo superior (hs) y a otro inferior (hi).Cuando el espesor disparado se encuentra en la parte media de la formación productora. ¿Cuál es el % en que se incrementa el gasto? DATOS: Ko = 127. = hpβ + hpβα donde: hpβ = Gasto de flujo radial. diametro de la barrena.375 x 10-3 p+0. esto es: qtotal = qsup + qinf ……(8-22) donde: qsup = 2πhsK∆P fs (1 + 7 rw /(2 fs hs ) cos ( fs 90º ) µ B ln re / rw 2πhiK∆P fi (1 + 7 rw /(2 fi hi ) cos( fi 90º ) µ b ln re / rw [ ] qinf . . El gasto total será igual a la suma de los gastos de los intervalos superior e inferior.s. se conviene en dividir el tramo disparado (hp) en dos partes iguales.536 Bo = 0. espaciamiento. = [ ] EJEMPLO: 8-2.α = 7 rw /( 2 f h) cos( f 90º ) β= Tomando en cuenta que: finalmente como: 2π K ∆ P µ B ln (re / rw ) Fk = RP = f (1 + () y hp = f h.5 (mD) E = 500 (m).45 . hpα = Gasto de flujo semiesférico. tal como se ilustra en la figura (8-9c). B.6196 x 10-3 p+2. Para esta caso particular. la ecuación (8-20) queda q@ c. Con los datos que se dan a continuación.

982 x 3. 0.5/21.9 = = 10.07031 = 217 Kg/cm2 Pwf = 1 420 x 0.95 / 2 x3048) cos (0. Cálculo del gasto si todo el espesor (h).0228 100 x 127. db (cm).375 x 10-3 (1 420) + 0. E (Km). h (m). µo (cp). esto es el gasto real.3048 0.5 (217 − 100) = 2140 (m 3 / dia ) 4.SOLUCION: A.3048 x90º )) [ ] Fk = 0.219x1023.6196 x 10-3 (1 420) ÷ 2. (5+log 0.Cálculo del gasto cuando únicamente se disparan 100 pies.07031 = 100 Kg/cm2 Bo = 0. q@ c. estuviera disparado.02284 µ Bo (5 + log E / db) donde: Ko (md).3048 = h 100 Dp 21. Pe.3048 (1 + 7 10.s. Fk = f (1 + 7 rw /( 2 fh) cos ( f 90º )) f= hp 100 x 0.836 (cp).s.5/0.36 Sustituyendo datos: q@ c.536 = 4.s. Pwf (Kg/cm2). . = 2140 m 3 / dia B . 2 2 [ ] rw = Sustituyendo datos: Fk = 0.45 0.s. = 0. = 0.95cm.836 x 0.0228 h Ko ( Pe − Pwf ) µ Bo (5 + log e / Db) x Fk Cálculo de Fk: se puede calcular por fórmula o por nomograma.36 q @ c.38505 .982 µo = 1. Pe = 3 087 X 0.9)=5+logo. h Ko ( Pe − Pwf ) q@ c.

En la mayoría de los yacimientos se encuentran variaciones tanto en la permeabilidad vertical como horizontal. por lo tanto es conveniente conocer la forma de recombinar las permeabilidades medidas a varias muestras representativas del yacimiento dentro de un valor promedio. separadas una de la otra en tal forma de que no se tenga flujo cruzado. .00 COMBINÁCION DE PERMEABILIDADES 3. Considerar la situación de varias capas en paralelo (figura 8-11). La permeabilidad promedio de capas en paralelo puede ser calculada utilizando la ecuación de Darcy para flujo. La permeabilidad de un yacimiento se determina a partir de mediciones hechas sobre muestras pequeñas tomadas del yacimiento. suponiendo que cada capa presenta una permeabilidad homogénea.38505 = 824 (m3/dia) Gasto real = 824 (m3/dia) C.s. .Porcentaje que se Incrementa el gasto al suponer todo el espesor disparado: (2140 − 824) x100 =159.= 2140 x 0.7% 824 3.Por tanto: q@c.10 FLUJO A TRAVES DE CAPAS EN PARALELO. Se hace notar que en el cálculo de la permeabilidad promedio se puede utilizar cualquier sistema de flujo.

(8-24) En forma similar quedaría expresada la ecuación del gasto para las capas restantes.... se llega a: Kprom ht = K1 h1 + K2 h2 + .. A esta variación natural en la permeabilidad se puede añadir el daño a la formación durante las operaciones de perforación y terminación o reparación del pozo que reduce la permeabilidad en la vecindad del pozo también las técnicas de limpieza o estimulación que pueden incrementar la permeabilidad en la vecindad del pozo. El gasto total a través de todas las capas puede ser calculado por: qt = 2π K prom ht ( p e − p wf ) µ ln (re / rw ) …… (8-25) donde: qt= Gasto total....... (8-2 5) y (8-26) se tiene que: 2πKprom ht ( p e − p wf = 2πK 1 h1 ( p e − p wf ) + .El gasto a través de la primera capa será: q1 = 2πK 1 h1 ( p e − p wf ) µ ln (re / rw ) ……. + K 4 h4 ht ..(8-26) combinando las ecuaciones (8-23).. Kprom = Permeabilidad promedio del total de capas.20 FLUJO A TRAVES DE CAPAS EN SERIE Se había dicho que las variaciones de permeabilidad podían ocurrir tanto vertical como horizontalmente en un yacimiento... esto es: qt =q1+q2+q3+q4+....+K4 h4 finalmente: K prom = K 1 h1 + K 2 h2 + .. El gasto total a través del sistema entero es igual a la suma de los gastos a través de cada una de las capas.. (8-23) Para la segunda capa será: q2 = 2πK 2 h2 ( pe − p wf ) µ ln (re / rw ) …….... (8-27) 3.. Cuando ocurre este tipo de variaciones laterales en la permeabilidad. + 2πK 4 h4 ( p e − p wf ) µ ln (re / rw ) µ ln (re / rw ) µ ln (re / rw ) Agrupando y cancelando términos iguales.+qn . (8-24)... la .

Considerar el sistema que se muestra en la figura (8-12). El gasto a través de la primera capa será: 2π h K 1 ( p1 − p wf ) …… (8-28) q1 = µ ln (r1 / rw ) A través de la segunda capa será: q2 = 2π h K 2 ( pe p1 ) …… (8-29) µ ln (re / rl ) El gasto en un yacimiento con permeabilidad homogénea será igual a: qt = 2π h K prom ( pe p wf ) µ ln (re / rw ) …… (8-30) .permeabilidad promedio del yacimiento puede ser calculada en forma distinta a la de las capas en paralelo. El gasto a través de las capas puede ser calculado utilizando la ecuación de Darcy para flujo radial.

mientras que los gases muestran alguna velocidad finita en la superficie de los granos de la roca.suma de la presión de entrada y la presión de salida esto es: Pm = p1 + p 2 2 . en los gases se presenta el fenómeno de "deslizamiento molecular" o lo que se conoce como " resbalamiento" (Slippage). Klinkenberg * descubrió que las mediciones de permeabilidad hechas con aire. tal como se había Indicado previamente. media definida como la semi-. que los líquidos tienen velocidad nula en la superficie de los granos de la roca porosa. La presión. En otras palabras. se puede establecer que: q1 = q1 = q2 Cancelando términos iguales y despejando la permeabilidad promedio. esto es. como fluido de medición mostraban resultados diferentes a los obtenidos utilizando un líquido. Este resbalamiento provoca un gasto mayor a que si se usara liquido. se puede establecer la siguiente identidad: ( pe − p wf ) = ( p e − p1 ) + ( pl − p wf ) …… (8-30) Combinando las ecuaciones (8-28) hasta (8-31) se tiene que: qt µ ln (re / rw ) q1 µ ln (r1 / rw ) q 2 µ ln (re / r1 ) = + 2 π h kprom 2 π h k1 2π h k2 Como se está analizando flujo en régimen permanente. Klinkenberg postuló sobre la base de sus experimentos de laboratorio. se llega finalmente a la siguiente ecuación: K prom = ln (re / rw ) …… (8-32) ln (rl / rw ) ln (re / r1 ) + K1 K2 Ecuación que puede ser utilizada para calcular la permeabilidad promedio de un yacimiento donde éste tiene una variación lateral en su permeabilidad.00 EFECTO DE KLINKENBERG. Kllnkenberg encontró también que para un medio poroso dado. la permeabilidad calculada disminuía. para una misma caída de presión. La permeabilidad de un núcleo medida con aire es siempre más grande que la permeabilidad obtenida utilizando un líquido. como el causado por acidificación o pérdida de lodo. al incremento la presión media.La caída de presión total es igual a la suma de las caídas de presión a través de cada capa. 4.

su permeabilidad absoluta sería: . 5. Por ejemplo si a través de un núcleo de 2. esta permeabilidad seria aproximadamente igual a la permeabilidad al liquido. o sea K vs 1 /Pm. La permeabilidad absoluta es determinada por extrapolación tal como se muestra en la figura (8-13).00 CONCEPTOS DE PERMEABILIDAD.0 Atm. y se extrapolara hasta el punto donde 1/Pm = 0.Si se graficara la permeabilidad medida contra el reciproco de la presión media. 5.20 cm de longitud. cuando ésta se encuentra saturada al 100 % de un fluido homogéneo igual al que se usa como fluido desplazante durante la prueba.50 cm3 por segundo. La ecuación de la recta extrapolada hasta el punto donde Pm = ∞ esta dada por la siguiente expresión: Kg = K ∞ (1+b/Pm)…… (8-33) donde: Kg = (Darcys) medido a Pm y qm Pm = (Atms) K ∞ = Permeabilidad al liquido o absoluta b = Parámetro que depende del diámetro del poro y de la tortuosidad de los canales Como la permeabilidad medida Con un liquido inerte es una constante la permeabilidad del líquido es usualmente referida como la permeabilidad absoluta. en otras palabras. con una presión diferencial de 2.0 cp a un gasto de 0. debido a que no reaccionan con el material de la roca. fluye agua salada de 1. Es mucho más conveniente medir la permeabilidad de las muestras en el laboratorio usando aire o gas inerte como fluido de medición. donde Pm = ∞ .0 cm2 de sección transversal y 3.10 PERMEABILIDAD ABSOLUTA (K) Se denomina "permeabilidad absoluta" de la roca. Una gráfica de esta naturaleza se muestra en la figura (8-13).

0 mientras que la permeabilidad efectiva al aceite es de: Ko = qo µ o L 0. Kg y Kw puedan variar desde cero hasta la permeabilidad absoluta (K).0 = = 0. Por lo tanto la permeabilidad efectiva al agua es de: Kw = q w µ w L 0. SI en el núcleo del ejemplo anterior se mantiene una saturación de agua de 70% (Sw = 70%) y de 30% de aceite (So = 30%). La permeabilidad efectiva se escribe utilizando un sub-índice para designar el fluido bajo consideración.3 x 1. esta condición no se cumple con los gases y esto es atribuible precisamente.0 x 3. bajo la misma presión diferencial y la permeabilidad absoluta debería de resultar: K= qµ L 0. y el gasto de aceite es Igual a 0.0 x 2. 167 cm3/seg. 0.375 Darcy A∆ P 2. Kg y Kw.0 x 2. el gasto de aceite es de 0.0 x 2. será evidente que los valores de la permeabilidad efectiva de Ko. es 0. Se define como "permeabilidad efectiva" de una roca.K= qµ L 0. al gas y al agua. es menor que la permeabilidad absoluta. En suma.0 Del caso anterior puede observarse que la suma de permeabilidades efectivas es decir.02 x 3.0 = = 0. o ≤ Ko. que puede valer más que la absoluta cuando la muestra está saturada 100 % de gas.0 Si se reemplaza el agua salada por aceite de 3. con excepción de la Kg.0 = = 0.0 x 3. Kw ≤ K . representan respectivamente las permeabilidades efectivas al aceite.0 x 3.5 x 1.270 Darcys.0 = = 0. 5. al efecto de "resbalamiento" que ya se mencionó.0 Con el ejemplo se puede ver que la permeabilidad absoluta del medio poroso debe ser la misma para cualquier líquido que no reaccione con el material de la roca y que la satura al 100 %.Kg.0 x 2.0 Atms.375 Darcys.225 Darcy A∆ P 2. sin embargo.02 cm3/seg. el gasto de agua salada bajo una presión diferencial de 2.045 Darcy A∆ P 2. 0. a estas saturaciones y solo a éstas..167 x 3.20 PERMEABILIDAD EFECTIVA (K0 . Así por ejemplo K0. a la permeabilidad a un fluido particular cuando la saturación de éste fluido en la roca es menor del 100%.0 cp de viscosidad.375 Darcy A∆ P 2.0 x 3. Kw).30 cm3/seg.

Se puede a prender mucho acerca de un medio poroso dado. por ejemplo. Se le da el nombre de "funicular" por la analogía que existe con el funcionamiento de un funicular en un terreno montañoso y el de "pendular" porque la fase mojante (agua) forma círculos alrededor de los puntos de contacto de los granos. La figura (8. Así. Con la saturación funicular existente en la fase aceite. a esta saturación el agua no forma una fase continua como para empezar a fluir. . La región "C" de la figura (8-14) muestra el comportamiento de la permeabilidad efectiva cuando la saturación de aceite es “insular". lo cual ya se vio en forma más objetiva en el ejemplo numérico precedente. presenta relaciones típicas de permeabilidad efectiva para un sistema agua aceite en un medio poroso mojado por agua. la forma de la curva en este caso Indica que el aceite será la nueva fase mojante en este sistema. es evidente que la permeabilidad efectiva a la fase mojante (agua) es considerablemente menor que la correspondiente a la fase no-mojante (aceite). en forma similar a una rosca. examinando simplemente tales relaciones de permeabilidad. Estos círculos no están en contacto. Las relaciones de permeabilidad efectiva para agua y aceite delineadas en la fIgura (8-14) pueden ser divididas en tres reglones. La región "B" de la figura (8-14) muestra las relaciones existentes cuando ambas fases de agua y aceite tienen una configuración de saturación funicular. es decir. la permeabilidad efectiva al agua viene a ser la permeabilidad absoluta del sistema. Es evidente que la suma de los valores de K0 y Kw no será igual a la permeabilidad absoluta del sistema. Aplicando el mismo razonamiento del caso agua-aceite. es decir discontinua y la saturación de agua permanece en configuración funicular.15) muestra una gráfica típica de relación de permeabilidades efectivas para gas y aceite en un medio poroso. Las formas de las curvas dan una evidencia directa acerca de las relaciones de mojabilidad prevalecientes. mientras que el gas será la fase no-mojante. Queda claro que a una saturación de 100% de agua.La figura (8-14). existe una fase continua de aceite y un visual concepto de permeabilidad efectiva al aceite es entonces posible. La reglón ("A") presenta una saturación "funicular" (mayor que la "critica") para la fase aceite y una saturación "pendular" (menor que la "crítica") para el agua. para una saturación de aceite o saturación de agua de 50%.

También se denomina saturación residual de aceite "Sor" al valor por debajo del cual no puede reducirse la saturación en un sistema agua-aceite. K rw = w …… (8-34) K K K Donde: Kro = Permeabilidad relativa al aceite. Krg/Kro.30 PERMEABILIDAD RELATIVA (Kro. Krg = Permeabilidad relativa al gas. Krw = Permeabilidad relativa al agua. Krg. 15) o sea la saturación a la que el aceite comienza a fluir a medida que la saturación de aceite aumenta. Kg/Ko o Kg/Kw. para una muestra porosa determinada. …… (8-35) La figura (8-16) muestra una grafica típica de curvas de permeabilidades relativas al agua y al aceite. en función de la saturación de agua. en cambio a la saturación de 15% de aceite. A medida que la saturación de agua continua disminuyendo. la permeabilidad relativa al aceite es prácticamente cero. ≤ 1 La razón de permeabilidades "relativas" Krw/Kro. Comenzando con una saturación de agua de 100%. las curvas indican que una disminución en la saturación de agua al 85% (un aumento en la S0 = 15%) reduce fuertemente la permeabilidad relativa al agua de 100% a 60%. tal como se puede ver: K rw K w / K K w = = K ro Ko / K K o K rg K ro = Kg / K Ko / K = Kg Ko etc. se determina "saturación crítica" (5~~ = 0. esto es: K ro = Kg K Ko . La permeabilidad relativa se define como "la razón de la permeabilidad' efectiva a la permeabilidad absoluta".5. la permeabilidad relativa al agua también continúa disminuyendo. o Krg/Krw es igual a la razón de permeabilidades efectivas Kw/Ko. la . K rg = . A una saturación de agua del 20%. en tanto que la permeabilidad relativa al aceite aumenta. Este valor de saturación de aceite de 15%. K rg . Krw). o ≤ K ro .

como capas delgadas sobre las paredes de las cavidades de los poros y en las grietas pequeñas y capilares. El aceite que ocupa el 80% del espacio poroso se encuentra en las partes más favorables de los espacios porosos. la parte central o principal de la curva no es completamente lineal. . la razón de permeabilidades relativas puede expresarse en función de la saturación de agua por medio de la siguiente ecuación: K ro = aε −bsw …… (8-36) K rw Las constantes a y b pueden determinarse a partir de la gráfica (flgura 8-17) o también de ecuaciones simultáneas.17) muestra una gráfica entre la razón de permeabilidades relativas. es decir. RAZON DE PERMEABILIDADES RELATIVAS La razón de permeabilidades relativas expresa la habilidad de un yacimiento para permitir el flujo de un fluido con respecto a su habilidad para permitir el flujo de otro fluido bajo las mismas circunstancias. Kro/Krw y la saturación de agua. Por consiguiente. Siendo una línea recta en papel semi-logarítmico.el agua ocupa las partes "menos favorables" de los espacios porosos. que la fase de agua y no la de aceite se halla contígua a las paredes de los espacios porosos. Como muchas curvas de la razón de permeabilidades relativas.permeabilidad relativa al agua se hace nula y la permeabilidad relativa al aceite es bastante alta. Las dos razones de permeabilidades relativas más utilizadas son: Krg/Kro Y Kro/Kro/K/rw. A esta saturación de agua de 20% se conoce corno saturación crítica y puede ser mayor o igual a la saturación "inicial" de agua (Swi). a la saturación de 20%. La mayoría de las rocas del yacimiento están con preferencia mojadas por agua. En la descripción matemática de flujo bifásico o de dos fases. indicado por una permeabilidad relativa del 93%. la razón de permeabilidades relativas generalmente se registra en la escala logarítmica de papel semi-logarítmico. la razón de permeabilidades relativas siempre entra en las ecuaciones. Debido a las altas variaciones en los valores de Ko/Kw. en forma de capas delgadas alrededor de los granos de la roca. La figura (8.

para una roca dada. (Brl/dia) o (m3/día) (Pe – pwf = (lb/pg2) o (Kg/cm2) .s. esto es: J= donde: q o @ c. 6. Aunque es cierto que las viscosidades. es más que todo función de las saturaciones de fluidos.s.s.La ecuación (8-36) indica que la razón de permeabilidades relativas de una roca es solo función de las saturaciones relativas de los fluidos presentes. Se define al "Índice de productividad" como la razón del gasto por unidad de calda de presión.00 INDICE DE PRODUCTIVIDAD. = Gasto de aceite @c. ( p e − p wf ) …… (8-37) J = Índice de productividad ( Brl / dia m 3 / dia )o( ) lb / pg 2 Kg / cm 2 q@c. tensiones interfaciales y otros factores afectan parcialmente la razón de las permeabilidades relativas.

empleando el mismo medidor. se mide la presión de fondo fluyendo (Pwf). esto es: js = donde: q o @ c. d) reducción en la permeabilidad debido a la compresibilidad de la formación.El índice de productividad es una medida del potencial del pozo o de su capacidad para producir. El gasto que un pozo puede producir depende del índice de productividad y de la diferencia de presiones (Pe . obteniéndose de esta forma la caída de presión (Pe .) h =(pies) o (m) . El gasto se determina por medio de medidas en el tanque de almacenamiento o en algunos casos.Pwf) que el pozo pueda admitir. Después de un período de cierre del pozo suficientemente largo para obtener equilibrio en la presión del yacimiento. c) aumento en la viscosidad del aceite con la caída de presión. la proporcionalidad no se mantiene y el índice de productividad disminuye. tal como lo muestra la figura (8. en tal forma que éste es directamente proporcional a la presión diferencial (Pe – Pwf) de fondo. INDICE DE PRODUCTIVIDAD ESPECIFICO (Js). b) disminución en la permeabilidad al aceite debido a la presencia de gas libre resultante.18). permanecerá constante para una amplia variación en los gastos. j …… (8-38) = h h( Pe − Pwf ) Js = (Brl/dia/lb/pg2 . a altos gastos. y luego que el pozo se pone en producción durante un tiempo suficiente para que el gasto se estabilice. En otros pozos. empleando un medidor de presión de fondo (Amerada) se determina la presión estática Pe.Pwf). En algunos pozos el índice de productividad. El "Índice de productividad específico" se define como la razón del Índice de productividad (3) al espesor neto productor. La causa de esta disminución puede ser debida a uno o varios factores. de medidas de los separadores o con medidores del tipo de orificio. de altos ritmos de producción o.m.s . por debajo de la presión de saturación.pie) o (m3/dia/Kg/cm2 . a) turbulencia a altos gastos en la vecindad del pozo.

= q gl @ c. s. el gas producido será el gas disuelto en el aceite únicamente.s.s. = q o Rs …… (8-43) donde: qgl = Gasto de gas libre @ c. 2πhKo …… (8-40) = h( Pe − Pwf ) µ Bo ln (re / rw ) js = 7. …… (8-41) Gasto de aceite medido a c. en cambio. .s. cualquier otra forma de la ecuación de Darcy puede ser utilizada.s. Rs = Razón de gas disuelto-aceite.Los factores que afectan al Índice de productividad. qo = Gasto de aceite @ c. el gas producido será la suma del gas libre producido y el gas disuelto liberado del aceite.s En yacimientos de aceite saturado.s. La razón gas-aceite instantánea se define como: r= Gasto de gas medido a c. La ecuación para flujo radial será utilizada en su desarrollo. Bg = Factor de volumen del gas.00 RAZON GAS-ACEITE INSTANTANEA La ecuación de la razón gas-aceite instantánea está basada en la ecuación de flujo de Darcy. 2πhKo …… (8-39) = ( Pe − Pwf ) µ Bo ln (re / rw ) q o @ c.(8-44) . el gasto de gas total (qgt) será: qgt = qgl + qgd = qgl + qo Rs. y .. El gas libre producido (qgl@c. Bg …… (8-42) y el gas disuelto liberado del aceite (qgd)s por: q gd @ c. en los yacimientos de aceite bajo-saturados. sin embargo.s..) puede ser calculado por medio de la siguiente expresión: q gl @ c. s. se pueden apreciar sustituyendo el gasto para flujo radial de la siguiente forma: j= q o @ c. qgd = Gasto de gas disuelto liberado del aceite @ c.. Por lo tanto. s.

la ecuación (8-50) servirá para calcular los valores Kg/Ko. Reordenando la ecuación (8-49) queda: µ g Bg Kg Krg = = ( R − Rs) Ko Kro µ o Bo Si se dispone de datos que corresponden a las características del fluido del yacimiento. tales como (µg. R = Rs. La ecuación de R a más de ser utilizada conjuntamente con la ecuación de Balance de Materia. puede emplearse para calcular la curva de permeabilidad relativa en base a los datos de producción o para comprobar la precisión de los datos de permeabilidad relativa obtenidos en el laboratorio. Se conoce también a R como RGA o GOR (en inglés). . µo. . para una R determinada. Bg. se tiene: R= q gt qo = q gl + q o Rs qo q gl qo …… (8-45) o también: R= + Rs …… (8-46) Por otra parte.Sustituyendo la expresión (8-44) en (8-41). K o µ g Bg La ecuación (8-49) es la forma usual de la razón gas-aceite instantánea. En el desarrollo de esta ecuación se ha supuesto que (1) el gas y el aceite se encuentran uniformemente distribuidos en el yacimiento y que fluyen de acuerdo con el concepto de permeabilidades relativas y (2) los gradientes de presión son los mismos tanto para el gas como para el aceite. De acuerdo con lo que se había indicado anteriormente. Bo y Rs). en los yacimientos de aceite bajo-saturados. para flujo radial se tiene: q gl = 2π h K g ∆ P µ g B g ln (re / rw ) 2π h K o g ∆ P …… (8-47) qo = µ o Bo ln (re / rw ) …… (8-48) Sustituyendo las ecuaciones (8-47) y (8-48) en la ecuación (8-46) y simplificando se tiene: R = Rs + K g µ o Bo …… (8-49) .

CAPITULO 9 YACIMIENTOS DE GAS Los yacimientos de gas no-asociados son aquéllos en los que no se presenta un cambio de estado en el yacimiento durante el abatimiento. y como tal. con un pequeño cambio en la temperatura del yacimiento. así como la presión disminuirán. se puede decir que el gas es removido del yacimiento Isotérmicamente. El punto C1 es el “cricondentérmico”. será designado en lo sucesivo. un yacimiento de gas. Por esta razón. e indica la máxima temperatura a la cual dos fases pueden existir en equilibrio y cualquier yacimiento a las condiciones iniciales de presión y temperatura que se ubique a la derecha de la línea A C1 B será referido como un yacimiento de gas no-asociado. la temperatura y presión superficial deberán también ser graficados sobre el diagrama de fases de la figura (91). una vez que el gas llega al pozo y fluye hacia la superficie. la temperatura. para definir la recuperación superficial. Sin embargo. La producción de un yacimiento ocurre por un abatimiento en la presión. Por lo tanto. Si la temperatura . En la figura (9-1) se muestra un típico diagrama de fases (composicion) que relaciona la presión y la temperatura para un fluido de yacimiento.

es igual a: n= PV …… (9-2) ZRT . la recuperación última que se espera y los efectos de la entrada de agua en el yacimiento. la temperatura no se abate hasta que no esté el gas en el pozo y en camino hacia la superficie.Masa de gas residual en el yacimiento en el yacimiento Estableciendo el mismo balance en términos de moles de gas. de moles de = No.y presión superficial son como los que se indican en la figura. Para calcular el gas inicial en el yacimiento fue necesario conocer además de la porosidad y saturación de agua congénita. se tiene: No.10 ECUACION DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE GAS SIN ENTRADA DE AGUA. se debe usar el método de "balance de materia”. Sin embargo.00 ECUACION DE BALANCE DE MATERIA. El método de balance de materia puede ser utilizado además para estimar el área del yacimiento. P2 T2. 1. Cabe aclarar que este líquido no puede comenzar a formarse mientras que la temperatura no haya sido abatida. y como ya se había mencionado. Aplicando el principio de la conservación de la materia a yacimientos de gas. n. P3 T3. se establece que: Masa de gas = producida Masa de gas inicialmente . En muchos casos sin embargo no se conoce con suficiente exactitud uno o varios de estos factores y por lo tanto. sin embargo. de moles de . por la migración del gas de una parte del yacimiento a otra tanto en yacimientos volumétricos (por expansión del gas) como en aquéllos con empuje hidráulico. En este caso para calcular el gas inicial en el yacimiento. este método se aplica "solo para la totalidad del yacimiento". el número de moles de gas.No. entonces la recuperación en la superficie será de 80% de vapor (gas seco) y 20% de líquido. por lo tanto. el líquido nunca se formará en el yacimiento. los métodos descritos en capítulos precedentes no pueden usarse. entonces la recuperación en la superficie será 100% de vapor (gas seco). si la temperatura y presión superficial son equivalentes a los que se muestra en la figura. de moles de gas producido gas inicial gas residual o sea: np = ni – nr …… (9-1) De la ecuacion de estado para los gases reales. el volumen total o bruto de roca. 1.

cuya representación gráfica es una línea recta en papel de coordenadas rectangulares. . empleando la ecuación (9-2). Figura (9-2). La ecuación (9-5) puede escribirse también como: P = C1 − C 2 G p …… (9-6) Z Donde: C1 = Pi Zi C2 = Pcs Ty Tcs Vi La ecuación (9-6) es de la forma y = b + mx. Por lo tanto una gráfica de P/Z vg Gp.Sustituyendo los términos de la ecuación (9-1) por sus equivalentes. s. será una línea recta.0 Vi =Volumen inicial del gas @ c. y teniendo en cuenta que Pi. Pcs Gp Pi Vi PVi …… (9-3) = − Zcs R Tcs Zi R Ty Z R Tr donde: Gp = Volumen de gas producido acumulado @ c. la ecuación (9-4). Zi y Vi son fijos. Cancelando términos iguales y despejando Gp de la ecuaci6n (9-3): Gp = Tcs Vi Pi P ( − ) …… (9-4) Pcs Ty Zi Z Para valores establecidos de Pcs y Tcs. puede expresarse en la siguiente fórma: P Gp = b − m ( ) …… (6-5) Z donde: b= Pi Tcs Vi Tcs Vi .y. Ty = Temperatura del yacimiento Pi = Presión inicial del yacimiento P = Presión del yacimiento después de producir una Gp. Zcs = 1. m= Zi Pcs Ty Pcs Ty m = Pendiente de la recta. b= Ordenada al origen de una recta.

La ecuación (9-6) es muy utilizada para determinar gráficamente la cantidad de gas producido a cualquier presión. la pendiente de dicha ecuación se hace grande resultando una caída de presión también grande. De la ecuación (9-6) se puede ver de que si el volumen inicial de gas (Vi) es pequeño. las caídas de presión serán menores para las mismas producciones. para una producción dada. Para valores grandes de Vi. . tal como se puede apreciar en la figura (9-3).

"G". se puede determinar la Gp respectiva (figura 9-2) y que corresponde a la máxima cantidad recuperable de gas a esta presión. la reserva original.Regresando a la figura (9-2). a esta presión se le conoce como PRESION DE ABANDONO (Pab). Si se conoce la "presión de abandono". La ecuación (9-4) puede expresarse también de la siguiente forma: Gp = por definición: Tcs Pi Vi Tcs P Vi …… (9-4) − Pcs Ty Zi Pcs Ty Z Bg = luego: Pcs Ty Zi 1 Tcs P ( ) = ( ) …… (9-5. Los yacimientos de gas se explotan hasta una presión a la cual resulte todavía costeable la recuperación de gas. se obtiene el volumen original de gas en el yacimiento @ c.s.. se puede ver que al extrapolar la recta hasta cortar el eje de las abcisas. Las presiones de abandono se fijan de acuerdo con la política adoptada por la empresa bajo cuya responsabilidad se explotan los yacimientos. es decir.6) Tcs Pi Bg Pcs Ty Z Tcs Pi Vi Vi …… (9-7) = Pcs Ty Zi Bgi Tcs P Vi Vi …… (9-8) = Pcs Ty Z Bg por lo tanto: Vi =G Bgi Vi = G Bgi Sustituyendo estos valores en las ecuaciones (9-7) y (9-8): Tcs Pi Vi = G ……(9-9) Pcs ty zi Tcs P Vi G Bgi …… (9-10) = Pcs Ty Z Bg .

s. 3..La reserva actual.6 (aire = 1) Gp = 400 x 106 (pies3) cuando Py = 2000 (lb/pg2abs) Pab = 300 (lb/pg2abs) (presión de abandono) DETERMINAR: 1. (9-12) donde: G (Bg . EJEMPLO: 9-1..Volumen original de gas @c.Factor de recuperación referido a la reserva original SOLUCION: 1.... 2. Gp = por tanto: G Bgi Tcs Pi P ( − ) …… (9-4) Pcs Ty Zi Z G Bgi = Gp Pcs Ty ( Pi / Zi − P / Z ) Tcs Sustituyendo datos se tiene: 400 x10 6 x14... se tiene: Gp = G − G Bgi …… (9-11) Bg multiplicando a la ecuación (9-11) por Bg y reordenando términos se llega a: G (Bg-Bgi) = Gp Bg.La reserva original. y. Se disponen de los datos siguientes para un yacimiento de gas.Volumen producido acumulado máximo de gas a la Pab. 5..s.7 (lb/pg2abs) S. 4.. Tcs = 20°C = 68°F = 528°R Pi = 3 000 (lb/pg2abs) Pcs = 14.Volumen original de gas@c. Ty = 170ºF = 630°R ..G = 0. Gp Bg = Volumen producido acumulado de gas @ c..7 x630 G Bgi = (3000 / Zi − 2000 / Z )528 .Bgi) Expansión del gas por declinación de la presión.Llevando las ecuaciones (9-9) y (9-10) a la ecuacion (9-4).

= 0.Volumen producido acumulado máximo.49 x10 6 x528 3000 300 ( − ) 14.24 x10 −3 Tcs Pi 528 x3000 G Bgi 6.7 x 630 3. para: S.7 x630 0. se tiene: Gp max = 6.76 p Pr = Zab =0. pPc = 672 (lb/pg2abs) y pTc = 358 (ºR) (valores obtenidos de la gráfica (figura 3-21).6 .882 pTr = 630 = 1.7 x630 x0895 = = 5.895 0976 .49 x10 6 = = 1235 x10 6 ( pies 3 ) Bgi 5.Cálculo de ZI y Z2000. Gp max = Cálculo de (Zab) G Bgi Tcs Pi Pab ( − ) Pcs Ty Zi Zab 300 = 0. p Pr = 3000 = 4.49 x 106 (pies3) Cálculo de Bgi: Bgi = por tanto: Pcs Ty Zi 14.24 x10 −3 G= 2.976 Sustituyendo datos y (Zab) en la ecuación (9-4).895 Z2000 = 0. G.46 672 p Pr = 2000 = 2.7 x1012 = = 6.882) 5.7 x10 5 G Bgi = 6.49 x10 6 528(3000 / 0895 − 2000 / 0.76 358 Sustituyendo los valores de (Z) en la ecuación anterior: G Bgi = 400 x 10 6 x 14.97 672 Zi = 0.446 672 pTr = 1. .76 358 pTr = 630 = 1.

Gp2000 reserva actual de gas = (1126.5 x 106 reserva actual de gas = 726.5 x10 6 ( pies 3 ) 3.Gp max = 1126. es decir: reserva original = Gpmáx = 1126.5 x 106 (pies3) 4.2% FR = Los resultados anteriores se Ilustran en la figura (9-4).Factor de recuperación referido a la reserva original Gp max 1126..La reserva original de gas..5 .5 x 106(pies3) 5.400) x 106= 726. reserva actual de gas = Gpmáx . La reserva original de gas es igual al volumen producido acumulado de gas máximo.5 x10 6 x100 = 91.2% x100 = G 1235 x10 6 FR = 91. .La reserva actual de gas.

G (Bg .Bgi) + We = Gp Bg + Wp Bw …… (9-14) Expansión + de gas Entrada = Volumen total de fluidos de agua producidos La ecuación (9-14) contiene dos parámetros no conocidos G y We. Representando esquemáticamente los volúmenes de fluidos en un yacimiento.. la magnitud de la entrada de agua puede ser calculada de la ecuación (9-14L despejando We: We =Gp Bg +Wp Bw . .. Por lo tanto cuando un yacimiento de gas tiene un empuje hidráulico.Bgi) …… (9-15) La ecuación (9-15) puede ser utilizada para determinar la entrada de agua en función del tiempo de explotación y esto a su vez puede servir para determinar las posiciones que va alcanzando el contacto agua-gas. se establece la siguiente ecuación: GBgi = (G-Gp)Bg +(We-WpBw) . se tiene: G (Bg ..(9-l3) Desarrollando la ecuación (9-13) y reordenando términos.20 ECUACION DE BALANCE DE MATERIA PARA YACIMIENTOS DE GAS CON ENTRADA DE AGUA. e igualando los volúmenes @ c . y en esta forma poder planificar las operaciones de terminación y reparación de los pozos..1. Cuando se disponen de buenos datos geológicos y de la historia de producción. así como los diferentes tipos de problemas operacionales.y. la ecuación de balance de materia no es suficiente para calcular el volumen original de gas (G). tal como se indica en la figura (9-5).

. el cual establece que. Esta ecuación es de la forma We = We (p. Por ejemplo si el comportamiento del acuífero satisface a la ecuación de L." La explicación detallada de este fenómeno. t). . cuando el flujo es "radial" Stanley desarrolló la ecuación que lleva su nombre aplicando "el principio de la superposición". se relaciona con la historia de presión del yacimiento para obtener a intervalos de tiempo fijos los valores correspondientes de We y P (presion) estos datos permiten determinar la ecuación que representa el comportamiento del acuífero.8. se tiene que: We = C ∑ ∆Pi ( t ) ( ni +1−i ) …… (9-16) i =1 ni −α donde: C = Constante de entrada de agua (volumen/presión) α = Exponente empírico... T. donde p es la presión en la frontera del yacimiento (contacto agua-gas) y t es el tiempo de explotación. es decir. * Referencias al final.5 y 0. Sin embargo se ha encontrado en la práctica que: α = 0. dependiendo del tipo de flujo.5. t = Tiempo adimensional ni = Número de períodos de tiempo. sale del alcance de este capjtulo. El valor del exponente empírico (α) variará entre los límites de 0. Sustituyendo la ecuacion (9-16) en la (9-15) y reordenando términos: Gp Bg + Wp Bw =G+C ( Bg − Bgi ) ∑ ∆P(t ) −α Bg − Bgi …… (9-17) La ecuación (9-17) tiene la forma de la ecuacion: y = b + mx. por lo que se recomienda ver las referencias que se indican al final.El volumen de agua así calculado. Stanley*. . . "el acuífero responde a cada caída de presión en forma independiente y que el efecto total es igual a la suma de las perturbaciones en la presión provocadas por cada abatimiento considerado en partiçular. cuando el flujo es "lineal" α = 0.8.

de enero de 1972 con diez (10) pozos y se continuó en esta forma con una producción diaria de gas por pozo de 1 x l05 m3. en cuya fecha la presión media del yacimiento era de 2925 (libras/pg2abs. Sgr = 35% Bg2925 = 0. al lo de enero de 1975. Determinar el volumen acumulado de agua que penetró a un yacimiento de gas seco con empuje hidráulico. la razón de (Wp/Gp) a la fecha indicada fue de 2 x l0-5.0057 (m3/m3) . se obtiene la figura(9-6). Swi = 30%. Graficando la ecuacion (9-17).0l(cp). DATOS ADICIONALES: Area del yac. EJEMPLO: 9-2. De la figura (9-6) se puede observar que la pendiente de la recta corresponde a la "constante de entrada de agua" (C). el yacimiento se inició a explotar el 1o.005262 (m3/m3). es decir hasta el punto donde la entrada de agua es cero (We = 0). se obtiene el volumen original de gas (G). Bw = 1.de una línea recta. rw = 11 (cm) . µg = 0. Resolver usando exclusivamente el método de balance de materia. Ty = 90°C Kg 50 (mD).0 Bgi = 0. La presión inicial fue de 3290 (lb/pg2abs). Extrapolando la recta hasta cortar el eje de las ordenadas. = 20 (Km2) Espesor medio de la formación (h) = 30 (m) Ø = 10%.

Se considera que la formación es limpia.Swi) Sustituyendo datos se tiene: Vi=20 x 106x 30 x 0.3) Vi = 42 x 106 (m3) . G= Vi Bgi Vi = Ayac x h neto x Ø x ( 1 . es decir. cuando la Py = 2925 (lb/pg2abs) Wp − = Py Wp xGp − = 2 x10 −5 x1095 x10 6 Py Gp Wp − = 21900(m 3 ) Py g) Cálculo de G. SOLUClON: We = Gp Bg + Wp Bw . Wp @ 1/ I /75 y G a) Cálculo de Gp Q 1/I /75.G (Bg .1 x (1-0.Bgi) …… (9-15) Se desconocen: Gp. cuando la Py = 2925 (lb/pg2abs) Gp − = qg x No. despreciando los espacios que quedan entre los diferentes círculos del área total del yacimiento. que no existe intercalaciones compactas.de pozos x ∆t Py − Sustituyendo datos se tiene: Gp − = 1 x 105 (m3/dia) x 10 x 3 años x 365 días/año Py por tanto: Gp − = 1095 x 106 (m3) Py − b) Cálculo de Wp @ 1/I /75.Considérese el área de drene de los pozos como la de un círculo.

en un yacimiento con empuje hidráulico activo. El ritmo de producción puede tener dos posibles influencias sobre la recuperación. la recuperación puede depender del ritmo de producción. . En yacimientos de gas que no tienen empuje hidráulico se alcanzan comúnmente recuperaciones del orden del 90%. la saturación inicial de gas es reducida por la entrada de agua. 42 x10 6 G= = 7981x10 6 (m 3 ) 0.005262 finalmente sustituyendo los valores de Gp. únicamente el número de libras de gas que ocupan los espacios porosos es reducida. Los yacimientos de gas cerrados. algunas veces muy cercanas a la presión inicial.Sustituyendo los valores de Vi y Bgi. se tiene: We@. G.0057 + 0. Si el yacimiento puede ser producido a un ritmo más alto que el ritmo de entrada de agua.0219 x 106 x 1 .000438 We@1/I/75 = 2. es de suma importancia reducir la presión de abandono hasta el nivel más bajo posible. En este tipo de yacimientos la "saturación inicial de gas" permanece constante.7981 x l06 x 0. la alta presión de abandono es compensada un poco por la reducción en la saturación Inicial de gas. que no tienen empuje hidráulico son explotados únicamente por la expansión del gas. provocado por el abatimiento de la presión. un alto ritmo de producción resultará en una máxima recuperación. Normalmente. la presión de abandono puede ser alta. Primero. el número de libras de gas remanentes en los espacios porosos al momento del abandono será relativamente grande. la recuperación en los yacimientos de gas con empuje hidráulico es menor que en los yacimientos de gas cerrados.767 x 106 (m3) 2. Luego. Generalmente. Segundo. Por lo tanto. Sin embargo. 1/I /75 = 1095 x 106 x 0. los problemas de conificación de agua pueden ser muy severos en los yacimientos de gas.00 EFECTO DEL RITMO DE PRODUCCION SOBRE LA RECUPERACION. tomando ventaja de una combinación de la presión de abandono reducida y la reducción en la saturación inicial de gas. Por lo tanto la recuperación es independiente del ritmo de producción. entonces. Bg y Bgi en la ecuación (9-15). sin conificacion de agua. En tal caso. Para aquellos yacimientos de gas que tienen un empuje hidráulico. las recuperaciones en los yacimientos con empuje hidráulico son menores del 80%. en cualquier caso será necesario restringir los ritmos de producción para reducir la magnitud de este problema. Wp.

pueden usarse las ecuaciones de las secciones anteriores. comúnmente denominados "condensados” Mientras que el fluido "en el yacimiento" permanezca en estado monofásico (gaseoso).7 (lb/pg2abs) y 60°F como condiciones normales. En el estudio anterior de yacimientos de gas se supuso implícitamente que a cualquier momento el fluido en el yacimiento y el fluido producido eran una sola fase (gas). el equivalente en gas de un barril de condensado a dichas condiciones es: EG = V = donde: nRTcs …… (9-18) Pcs V = Volumen molar (pie3) N = Número de moles R = Constante universal = 10.-lb-°R Tcs= Temperatura @ c. la producción de gas del tanque de almacenamiento (a condiciones estándar) y la producción de líquido del tanque de almacenamiento (a condiciones estándar) convertida a su equivalente en gas. =~520ºR Pcs = Presión @ c. (inglés: GE). el cual se verá en el capítulo correspondiente a "yacimientos de condensado”. La mayoría de los yacimientos de gas sin embargo producen hidrocarburos líquidos. La producción de gas del yacimiento. denominados de condensados de gas "retrógrados". Gp. . = 14. Estos yacimientos. Los hidrocarburos líquidos producidos se convierten a su equivalente en gas.s. 3. siempre y cuando se modifique la producción acumulada del gas.73 ( lb/pg2 – pies3) mol. requieren un estudio especial. Los yacimientos con baja permeabilidad tendrán presiones de abandono más altas que en aquellos con alta permeabilidad.00 EQUIVALENTES EN GAS DEL AGUA Y CONDENSADO PRODUCIDOS. y la permeabilidad es normalmente el factor más importante en la determinación de la presión de abandono. Tomando 14. Gp.7 (lb/pg2abs) haciendo n=m/M.s. si se forma una fase líquida de hidrocarburos en el yacimiento no pueden emplearse los métodos de las secciones anteriores. para incluir el condensado líquido producido. usada en la sección anterior debe incluir la producción de gas del separador.La presión de abandono es un factor importante en la determinación de la recuperación. representado por el símbolo EG. Por otra parte. suponiendo que el líquido se comporta como un gas Ideal cuando se encuentra en el estado gaseoso.

la ecuación (9-18) queda: Eº G = 5.61x62.. γº = Densidad relativa del condensado (agua = 1) Sustituyendo el valor de (n) y para las condiciones anteriores.61( pie 3 / Brl ) x62..4 xλ º 10. . su equivalente en gas será: EwG = nRTcs 5.73 x520 x 14.7 Mº E º G = 132872( γο Mº ( pies 3 @ c.5 Cuando no se conoce el peso molecular (M). Como la densidad relativa del agua dulce es 1.4 x1. La densidad relativa del condensado se puede calcular por medio de la siguiente ecuación: γº = 141.lb) 62.s.7 Pcs EJEMPLO: 9-3 Calcular la producción diaria de gas incluyendo los equivalentes en gas del agua y condensado.4(lb/pie3) = Peso especffico del agua @ c. ésta será agua dulce y debe convertirse a su equivalente en gas y agregarla a la producción de gas.4(lb / pie 3 ) xλ° M º (lb / mol − lb) n = (mol − lb / brl ) donde: mº = Masa del condensado (lb/pie3) Mº = Peso molecular del condensado (lb/mol.s.s.73 x520 = x = 7382( pies 3 / Brl ) 18 14. puede Cuando se produce agua en la superficie como un condensado de la fase gaseosa del yacimiento.9 @ c. ) …… (9-19) Brl º @ c.5 …… (9-20) º API + 131.0 y su peso molecular 18.s.61x62. del condensado calcularse utilizando la ecuación desarrollada por Cragoe *.03 − λο º API − 5.n= mº Mº 5.0 10.29 γ ο 6084 …… (9-21) = 1. Mº = 44.

s.9(lb / mol.25 (Brl) deben convertirse a gas.DATOS: Producción diaria de gas del separador = 3. Los datos de Mc.s. el resto se considera agua libre producida.5 EwG.5 (BrI) Presión inicial del yacimiento = 4 000 (lb/pg2abs) Presión actual del yacimiento = 1500 (lb/pg2abs) Temperatura del yacimiento = 220°F Densidad relativa del condensado = 55°API ( 0. Luego de los 5. O .25(Brlw/dia) = 23 991.9 ( pies 3 Brlo ) x53. = 43303( pie 3 @ c.759) SOLUCION: a) Equivalente en gas del condensado E º G = 132872 γο M° ( Pies 3 / Brlo) @ c.9 Sustituyendo datos queda: EοG.s.2 ( ) Brlo dia EοG. Producción diaria de gas del tanque = 10 x 103 (pie3) @ c.) b) Equivalente en gas del agua. = 132872( 0. Mo = 6084 6084 = = 123.s.s. Producción diaria de condensado = 53.) * Referencias al final. Por tanto: EwG. = 7382(pie3/Brlw) x3.9 55 − 5.5 (pie3/día @ c. Cálculo de Mo.759 ) 123. * * Referencias al final. Carthy. Producción diaria de agua dulce = 5.5 (Brl) de agua producida solo 3.2 (Brl) @ c. = 23 991. Boyd y Reid ** dan un contenido de agua de un (1) Brl/106 pies3 de gas a 4000 (lb/pg2abs) y 220°F y aproximadamente 2. − lb) º API − 5.s.25 Brl/106 pies3 de gas a 1500 (lb/pg2abs) y 220°F .25 x 106 (pies3) @ c.

Actualmente. suponiendo que µ.Pwf) y suponiendo que el flujo es laminar. Figura (9-7) .Luego la producción diaria de gas ( ∆Gp) será: ∆Gp = 3250 x 103 + 10 x 103 + 43. en lugar de abrir los pozos a flujo total. T y Z permanecen constantes a altas presiones diferenciales (Pe . la capacidad a flujo abierto de los pozos de gas se obtiene extrapolando los resultados de las pruebas hechas a diferentes gastos moderados de producción. con el fin de evitar desperdicio y daño en la formación.327 (106 pies3/dia ) 4. Anteriormente se acostumbraban hacer estas pruebas poniendo el pozo en producción con una presión en la cabeza del pozo igual a la atmosférica. El potencial absoluto o a flujo abierto de un pozo de gas se define como " el gasto de gas correspondiente a una presión de fondo fluyendo igual a la atmosférica". Este es un valor teórico ya que se obtiene extrapolando la curva de (Pe2 – Pwf2) como una función de qc. Las pruebas de "contrapresion" en los pozos de gas se realizan para de terminar la capacidad productiva teórica de los mismos. bajo condiciones de flujo abierto.303 x 103 + 23.00 POTENCIAL ABSOLUTO DE LOS POZOS.9915 x 103 ∆Gp = 3. en papel doble logarítmico hasta donde Pwf = Patm.s.

.s. es igual a: Py = Bg = − Pe + Pwf 2 Pcs Ty Zy Pcs Ty Zy 2 = x Tcs x Py Tcs ( Pe + Pwf ) Sustituyendo el valor de Bg en la ecuación (9-22). = 2 π h Kg ( Pe − Pwf ) ( Pe + Pwf ) xTcs 2 µ g Pcs Ty Zy ln (re / rw ) Expresando la ecuación (9-23). = (pies3/dia). = log 230643 h Kg Tcs + log( Pe 2 − Pwf 2) …… (9-25) µ g Pcs Ty Zy ln (re / rw ) . Pcs = (lb/pg2 abs) re y rw = (Unidades consistentes) Tomando logaritmos en ambos miembros de la ecuación (9-24): log q g @ c. (9-24) qg@c. Pwf. en unidades prácticas: q g @ c. q g @ c. = 230643 donde: h Kg Tcs( Pe 2 − Pwf 2) µ g Pcs Ty Zy ln(re / rw ) .El procedimiento para determinar el potencial a flujo abierto de un pozo de gas es casi una práctica universal.s. queda: q g @ c. h = (m) Kg =(mD) Tcs.Ty = (°R) µg = (cp) Pe.s. El método integro puede ser desarrollado con la ecuación de Darcy para flujo radial de gas.s.s . = 2πhKg ( Pe − Pwf ) µgBg ln(re / rw ) …… (9-22) El factor de volumen del gas (Bg) a la presión media del yacimiento.... Las bases de este procedimiento son completamente matemáticas..

debido a la turbulencia y los errores cometidos en algunos de los valores medidos. graficada en papel doble logarítmico. usando los datos de la figura (9-7).2730 = C (408. puede desviarse de este comportamiento lineal con pendientes menores de la unidad El potencial absoluto o a flujo abierto del pozo de gas de la figura (9-7). 9.681.681 = 58.22 362. Una forma más general de la ecuación (9-25) es la siguiente: log q g @ c. puede encontrarse extrapolando los puntos medidos a Pwf = 14.7 2 ) 0.28 y n = 0. = C ( Pe 2 − Pwf 2) n donde: n = Pendiente de la recta.) es: q g max = 16. la pendiente de la recta (n) es igual a la unidad.72)n En éste caso C = 16.02)n 20. con pendientes muy cercanas a la unidad.28 (408. También se pueden calcular los valores C y n por medio de ecuaciones simultáneas. es decir.s. C= 230643 h Kg Tcs µ G Pcs Ty Zy ln (re / rw ) Para flujo en condiciones ideales.7 (lb/pg2abs) y obtener un valor de 58 x 106 (ples3/dia).424 = C (408. = log o también: 230643 h Kg Tcs + n log( Pe 2 − Pwf 2) µ g Pcs ty Zy ln (re / rw ) q g @ c. Muchos pozos de gas muestran este comportamiento. luego el potencial a flujo abierto o gasto máximo (qgmáx. En otros.s.5 x10 6 ( pies 3 / dia ) .22 – 394.5 x10 6 q g max = 58.La ecuación (9-25) representa a una línea recta.2 2 − 14. θ = 45°. ecuación (9-27).

80 ∑ = 100. El estado inicial del yacimiento se indica en el punto Ri.La línea interrumpida que une Rl y Rab muestra el estado del yacimiento a cualquier presión entre las condiciones iniciales y de abandono.00 2.60 5. Mientras que el fluido se encuentre en este estado. puede ser determinado.) 96.60 0.00 1.00 La fig. El punto “S” sobre el diagrama en la figura (10-1). TABLA 10-1 COMPOSICION DE FLUIDO TIPICOS DE YACIMIENTO Componentes C1 C2 C3 nC4 nC5 C6 C7 Yac.CAPITULO 10 YACIMIENTOS DE GAS Y CONDENSADO Con el advenimiento de perforaciones profundas.20 0. puede utilizarse la ley de los gases para predecir el comportamiento del fluido. sin embargo.50 0. se encuentran cantidades considerables de hidrocarburos pesados. Los fluidos de los yacimientos de condensado de gas exhiben un fenómeno conocido como “CONDENSACION RETROGRADA”.00 2. de gas “seco” (% mol. y el estado del yacimiento en el momento del abandono se muestra en el punto Rab.10 0.80 0. Z.00 5.. de condensado (% mol. El fluido del yacimiento esta compuesto predominantemente por metano.) 85. si el factor de desviacion del gas. representa la presión y temperatura superficiales a la cual el fluido del yacimiento es referido. .00 Yac. han sido descubiertos yacimientos de gas a alta presión con propiedades materialmente diferentes de aquellos yacimientos de gas “seco” anteriormente encontrados. es monofásico (una sola fase) y referido comúnmente como un gas.00 0.. (10-1) muestra un diagrama presión-temperatura para un fluido de condensado de gas típico. Este tipo de fluidos son llamados comúnmente fluidos de “condensado de gas” y los yacimientos donde se encuentran son llamados “yacimientos de gas y condensado” La tabla 10-1 compara la composición de los fluidos típicos de los yacimientos de gas “seco” con los fluidos de los yacimientos de gas y condensado. El fluido del yacimiento a la presión y temperatura iniciales.10 ∑ = 00.30 0.

Como la temperatura del yacimiento no cambia. aparece la condensación del fluido del yacimiento dando lugar a la formación de un fluido de dos fases en el yacimiento. el fluido del yacimiento estará formado de un 10% de líquido y 90% de gas. la reducción de presión en el yacimiento es un proceso isotérmico y se indica en la figura por la línea punteada Ri-Rab. Cuando la presión del yacimiento ha declinado hasta P1. Si la formación del líquido ocurre Isotérmicamente (a temperatura constante) con una reducción de presión el fenómeno no es conocido como una condensación retrógrada isotérmica. . (figura 10-1). Sin embargo. debido a que las fuerzas superficiales tienden a mantenerlo en la fase líquida. En los yacimientos de gas y condensado. la figura (10-1). En este punto. La condición retrógrada se ilustra en la figura (10-1). es un diagrama de fases construido en un laboratorio y las experiencias de campo indican que solamente una pequeña fracción del líquido vuelve a revaporizar mientras se reduce la presión. si bien puede recuperarse hasta un 85% de gas seco por abatimiento de la presión. Se emplea el término “retrógrado” porque generalmente durante una expansión isotérmica ocurre vaporización en lugar de condensación. En un yacimiento de gas seco es común recuperar mas del 85% del volumen original. Cuando la presión del yacimiento declina hasta el punto donde se cruza el límite de la fase. Si continúa declinando la presión del yacimiento (línea Ri-Rab) parte del líquido condensado vuelve a vaporizarse hasta llegar a las condiciones de abandono.La condensación retrógrada se presenta cuando el líquido del fluido del yacimiento (el cual se encuentra en estado gaseoso) es condensado por una reducción de presión y temperatura. el fluido del yacimiento estará formado aproximadamente por 70% de gas y un 30% de líquido. es común perder hasta un 50% o 60% de los hidrocarburos licuables debido a la condensación retrógrada.

tanto en yacimientos retrógrados como en los no-retrogrados.. . = Densidad relativa del aceite @ c. . 1.61 (pies3/Brl) x 62..(10-1) . C. la masa total del fluido del pozo.4(lb/pie3) x γo + 0. El término gas “seco” es usado en un sentido relativo. También puede emplearse el método para calcular el aceite inicial y gas del casquete de gas.7= 379. El condensado y gas iniciales existentes en yacimientos de gas y condensado.73 x 520/14..7 (lb/pg abs) y Tcs = 60°F = 520°R Peso específico promedio del aire = 0.La condensación retrógrada isotérmica puede ocurrir únicamente a temperaturas que se encuentran entre el punto crítico.56 (pie3/mole-lb) Para un barril de aceite medido a las condiciones superficiales y R pies3 de gas seco o del separador medido a las condiciones superficiales. Mw en (lb/Brlo) será: Mw = 5. puede calcularse a partir de datos de campo generalmente disponibles..56 Volumen molar = 379.0764(lb/pie3) x R. Si la temperatura del yacimiento es mas grande que la cricondentérmica. ya que no quita la posibilidad de que se tenga condensación de líquidos a la presión y temperatura superficiales.0764 x R x γg (lb/Brl0) . .s. Nomenclatura de los términos a usar: R γo Mo Mo = Razón gas-aceite inicial instantaneo (pies3g/Brl0) @ c. después de que el fluido ha dejado el yacimiento. entonces el fluido del yacimiento será un gas “seco”. y el cricondentermico T. que probablemente se produce inicialmente de un yacimiento monofásico.s. recombinando el condensado y gas producidos en la proporción correcta para encontrar la densidad relativa promedio (aire = 1) del fluido total del pozo.(pies3/Brlo) x γg Mw = 350 γ0 + 0. Debido a que la temperatura del yacimiento no cambia no se tendra una condensación en el yacimiento mientras la temperatura del yacimiento sea mayor que la cricondentermica.0764 (lb/pie3) Volumen molar = v/n = R T/P = 10. (agua = 1) = Peso molecular del aceite (condensado) = Densidad relativa del gas producido del separador en la superficie (aire=1) 2 Pcs = 14.00 CALCULO DEL VOLUMEN ORIGINAL DE CONDENSADO Y GAS EN UN YACIMENTO DE GAS Y CONDENSADO.

se calcula a partir de su densidad °API usando la ecuación (9-20).5 º API + 131. el peso molecular del fluido total del pozo (Mw).0026346 R mole − lb) y la densidad relativa del fluido del pozo será: γw = 4581. sera: Mw = 350γ o + 0.0026346 R (mole − lb) …… (10-2) luego.5 Cuando no se conoce el peso molecular del aceite medido a las condiciones superficiales puede calcularse utilizando la ecuación (9-21).0γ o + Rγ g Mw = 28. Mo = 6084 º API − 5. DATOS: Pi 2740 (lb/pg abS).9 EJEMPLO: 10-1 Calcular el volumen de condensado y gas iniciales de un yacimiento de condensado de gas.5(γo / Mo) + R - La densidad relativa del aceite medido a las condiciones superficiales.Los moles-libra totales de fluido en un barril de aceite y R pies3 de gas son: nt = 350γ 0 R (mole − lb) + (mole − lb) Mo 379.s. γo = 141.97 132847. = 242 (BrI/dia) Densidad del aceite = 48°API @ 60°F .0764 Rγ g Mw (lb / Brlo) …… (10-3) = nt 350 (γ o / Mo) + 0.56 nt = 350 (γ o / M o ) + 0. Ty = 215°F 2 qo@c.

9483 x 594. = 0.9483 = (3.563 x 109 pies3 Vol. = 563.56 + 350 (γo / Mo) fg = luego: 0. .57 x10 9 0.5 Vol.9483 0.57 x10 9 pies 3 Como la fracción por volumen es igual a la fracción molar.9483 prod . De gas inicial en el yac.0133x10 6 / 379.12) x10 6 0. Allen* observó que es inapropiado clasificar a los yacimientos según las razones gas-aceite instantáneas y algunas propiedades físicas de los fluidos producidos tales como el color.39 x 106 Brlo Debido a que la producción de gas es 94. de aceite inicial en el yac. de aceite inicial en el yac.56 R / 379. la producción diaria de condensado de gas en pies cúbicos @c. de condensado = 3.57 x 109 Vol.395 x10 6 ( pies 3 / dia ) 2 • 00 CLASIFICACION DE LOS TIPOS DE YACIMIENTOS DE ACUERDO CON LOS DIAGRAMAS DE FASE.s.83% de los moles totales producidos. = 0. la fracción de gas producida (fg) en la superficie en base a la producción total es: fg = ng n g + no = R / 379. De gas inicial en el yac. sera: Pr od . = 42..00571 G = 594. de condensado = q gt 0.1 + 0.7883 / 144. ya que la clasificación adecuada de yacimientos depende de: (a) composición de la mezcla de hidrocarburos y (b) tempera y presión del yacimiento *Referencias al final.0133 x10 6 / 379.56 = 0.56 + 350 x0.0133 x 106 Vol.30) = 594.por tanto: G= 194 x10 6100 x0.83 x 109/0.25 x(1 − 0.

donde la temperatura del yacimiento excede el cricondentérmico. es la región de combinaciones de presión y temperatura en la cual existen dos fases: líquida y gaseosa. De acuerdo con ésto. Las curvas dentro de la región de dos fases muestran el porcentaje de líquido en el volumen total de hidrocarburos.. 2. 3. La figura (10-2) es uno de estos diagramas-diagrama de fases P T para un determinado fluido de un yacimiento. donde la temperatura del yacimiento se encuentra entre la temperatura crítica y la temperatura del punto cricondentérmico. .donde la temperatura del yacimiento está por debajo de la temperatura crítica.Como yacimientos de aceite bajo-saturados (de punto de burbujeo) (C ) . los diferentes tipos de yacimientos pueden clasificarse de acuerdo con la localización de la temperatura y presión iniciales del yacimiento con respecto a la región de dos fases (gas y aceite) en los diagramas de fase que relacionan temperatura y presión.Como yacimientos normales de gas (A).Desde un punto de vista más técnico.. los yacimientos de hidrocarburos se encuentran inicialmente ya sea en estado monofásico (A. B. y C) o en estado bifásico (D). para cualquier presión y temperatura. de acuerdo con la composición relativa de sus presiones y temperaturas en los diagramas de fase. Inicialmente toda acumulación de hidrocarburos tiene su propio diagrama de fases que depende solo de la composición de la mezcla. El área encerrada por las curvas del punto de burbujeo y del punto de rocío hacia el lado izquierdo inferior. Cuando la presión y temperatura iniciales de un yacimiento caen fuera --de la región de dos fases pueden comportarse: 1. -Como yacimientos de condensación retrógrada (de punto de rocío) (B).

. esto es. cuando la presión inicial es igual a la presión de saturación o de burbujeo. 2. donde.Cuando la presión y la temperatura iniciales del yacimiento caen dentro de la región de dos fases pueden comportarse: 1.. La presión y temperatura para este tipo de yacimientos se localizan exactamente sobre la línea de burbujeo (E).Como yacimientos de aceite saturado..Como yacimientos de aceite saturado sin estar asociados a un casquete de gas. existe una zona de aceite con un casquete de gas.

Cualquiera de los dos puede ocurrir debido a los altos ritmos de producción. En la práctica un pozo puede penetrar parcial mente en la zona de aceite para eliminar.CAPITULO 11 INTRODUCCION AL ESTUDIO DE LA CONIFICACION DEL GAS Y DEL AGUA La conificación de gas o agua en los pozos productores de aceite es perjudicial. más dificultoso de controlarse debido a que el pozo ha penetrado esa zona y no es posible cambiar el punto de entrada de los fluidos a otra posición suficientemente alejada del contacto gas-aceite. un yacimiento de aceite con una zona subyacente de agua y otra zona superyacente de gas. generalmente. mientras sea posible. Para este caso particular el pozo ha sido terminado en la posición que se indica en la figura (11-1) y el intervalo disparado se encuentra a la mitad. El análisis puede ser hecho con respecto al gas o al agua. en tre los contactos de los fluidos. Ambos son el resultado de condiciones similares. La conificación es principalmente el resultado del movimiento de los fluidos del yacimiento en la dirección de menor resistencia. Supóngase que los fluidos del yacimiento se encuentran distribuidos en la forma esquemática que se muestra en la figura (11-1). balanceado por una tendencia de los fluidos a mantener un equilibrio gravitacional. ya que provocan una disminución en la producción de aceite y un aumento en la relación gas-aceite o en la producción de agua. pero la conificaclón de gas es. la entrada de .

. tanto vertical como horizontalmente. Es evidente que el grado o rapidez de conificación dependerá del “ritmo de producción” y la “permeabilidad” en la dirección vertical comparado con el de la dirección horizontal. Por esta razón. Para que se mantengan en equilibrio los niveles de gas-aceite y agua-aceite en el yacimiento se requiere que el aceite fluya dentro del área alrededor de la pared del pozo a un ritmo tal que permita restablecer rápidamente el equilibrio gravitacional El ritmo para el cual los fluidos pueden alcanzar un equilibrio en el nivel en la roca pueden ser tan bajos. la interfase agua-aceite en la proximidad del pozo se eleva formando una superficie acampanada (cono de agua) y el gas fluye hacia abajo formando un cono de gas. debido a una baja permeabilidad o a las propiedades capilares. por tanto. La consecuencia sería. están. porque la distancia que tienen que viajar estos fluidos es menor que el radio de drene de la zona de aceite en el yacimiento. también dependerá de la penetración del pozo. Bajo estas circunstancias.La producción del pozo da lugar a los gradientes de presión que se distribuyen uniformemente en todas las direcciones. el tamaño del cono dependerá entre otros factores de la viscosidad del aceite en relación a la del agua. que el gradiente alrededor del pozo puede resultar excesivo. si los fluídos estuvieran uniformemente distribuidos. Equilibrando estos dos gradientes de flujo. el gas tiene una mayor tendencia a conificarse que el agua. tal como se indica en la figura (11-2) la rapidez con la que se puede desplazarse cualquier fluido es inversamente proporcional a su viscosidad. que el gradiente de presión tendiese a hacer fluir al agua y al gas dentro del pozo así como lo hace con el aceite. y. Las técnicas que se aplican para eliminar la conificación de gas o agua en los pozos de aceite quedan fuera del objetivo de este trabajo y por lo tanto no serán tratados aquí. la tendencia del gas a permanecer encima de la zona de aceite debido a su baja densidad y la del agua a permanecer debajo de la zona de aceite debido a su alta densidad.