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Sistema endocrino
Claudio Babiloni Dipartimento di Fisiologia umana e Farmacologia Universit di Roma La Sapienza
Le ghiandole endocrine
Principali ghiandole endocrine:
ipotalamo, ipofisi, tiroide, paratiroide, surrene, pancreas, rene, gonadi (testicoli, ovaie), corpo luteo, placenta
Tabella. 9-2a,b di Costanzo, Fisiologia umana, EdiSES, 1998
back negativo (es. circuito breve o lungo sullasse ipotalamoipofisi) e feed-back positivo (effetto amplificatorio dellestrogeno sullipofisi che causa lovulazione)
Derivati lipidici
(stereoidei derivati dal colesterolo,
derivazione di acidi grassi):
accumulo di colesterolo nel citoplasma e diffusione nel plasma con equilibrio della piccola frazione attiva libera e della riserva legata a proteine plasmatiche (es. albumina)
ormone-recettore sulle cellule bersaglio. Tale recettore accoppiato con una proteina G, che attiva proteine-enzimi (adenilciclasi e fosfolipasi C) capaci di attivare secondi messaggeri citoplasmatici per lamplificazione del segnale ormonale (AMPc, IP3/Ca2+). I secondi mesaggeri attivano proteinchinasi che fosforilano (innescano) proteine citoplasmatiche e nucleari
recettore sulle cellule bersaglio, che attiva la tirosinchinasi e la conseguente fosforilazione di proteine ed enzimi (proteine G, proteinchinasi, fosfatasi, fosfolipasi C). Alla fine del processo, si osserva il trasporto del complesso ormone-recettore nel citoplasma (endocitosi) e la sua degradazione
Ipofisi anteriore
Ormone somatotropo:
crescita di vari tessuti corporei
Fig. 7.4 di Eusebi-Gatti, Fisiologia, Masson, 1998
Gonadotropine: ormone
follicolo-stimolante e ormone luteinizzante per lo sviluppo di cellule germinali e la produzione di ormoni sessuali nelle gonadi
Tiroide
lunit funzionale della Tiroide il follicolo, che produce, immagazzina e rilascia ormone tiroideo (T3, T4).
Struttura:
Regolazione: lormone
ipotalamico THR stimola nel follicolo tiroideo la produzione e la secrezione di T3 e T4, che riversati nel circolo sanguineo inibiscono a loro volta leffetto dellormone ipotalamico THR sullipofisi anteriore (autoregolazione a feed-back negativo)
Timo:
Struttura: la corticale
surrenale divisa in zoma reticolare, fascicolta e glomerulosa che producano e liberano diversi ormoni surrenalici
Fig. 9-23 di Costanzo, Fisiologia, EdiSES, 1998
Regolazione: la
corticoliberina ipotalamica induce la sintesi e la secrezione dell ACTH ipofisario, il quale induce la sintesi e la secrezione degli ormoini stereodei corticosurrenalici (feed-back negativo)
Gli ormoni androgeni della zona reticolare surrenale sono secondari a quelli testicolari nelluomo ma
sono unici nella donna. Essi sono regolati dallasse ipotalamo-ipofisario per la spermatogenesi, le caratteristiche secondarie del sesso maschile (anche nelle donne: peli pubici e ascellari) e lattrazione sessuale (processi collegati alla riproduzione)
Gli ormoni glucocorticoidi (cortisolo) della zona fascicolata surrenale sono regolati dallasse
ipotalamo-ipofisario per gluconeogenesi (mobilita glucosio), sensibilit vascolare alladrenalina-noradrenalina, soppressione dei processi immunitari (funzione anti-rigetto) e infiammatori (inibisce precursori delle prostaglandine che inducono linfiammazione), modulazione del sistema nervoso con riflessi sullattivit cognitiva (aumento della veglia, risposte integrate di attacco-difesa-fuga in situazioni stressanti)
Tabella. 9-11 di Costanzo, Fisiologia, EdiSES, 1998
Linsulina:
induce il deposito di zuccheri e grassi nello stato di assorbimento di cibo (sovrabbondanza di zuccheri e grassi nel sangue durante il pasto glucidicolipidico). Essa svolge una azione permissiva sullormone della crescita
La somatostatina
inibisce la secrezione di insulina e glucagone mediante effetto paracrino (su cellule vicine). La sua funzione e quella di modulare o limitare gli effetti dellingestione del cibo sullinsulina e glucagone. La somatostatina stimolata dallingestione di tutti i nutrienti, dal glucagone, da ormoni gastrointestinali e da agonisti adrenergici. Viene inibita dallinsulina
Gonadi: i testicoli
Regolazione: la
liberina ipotalamica (gonadotropina, GnRH) induce nellipofisi anteriore la sintesi e la secrezione degli ormoni follicolo stimolante (FSH) e luteinizzante (LH), che stimolano gli ormoni gonadici producono e liberano ormoni sessuali androgeni nel maschio (testosterone) che influiscono sullo sviluppo dellapparato riproduttivo e sulle caratteristiche sessuali secondarie (peli etc.), sulla libido e e sullaggressivit
Fig. 10-6 di Costanzo, Fisiologia, EdiSES, 1998
I testicoli:
Stato di assorbimento: lassunzione di cibo aumenta la concentrazione gli zuccheri, grassi e aminoacidi nel
sangue che promuove tramite linsulina (pancreas) limmagazzinamento di zuccheri e grassi nelle cellule di deposito, specialmente quelle muscolari, epatiche e adipose. Linsulina viene stimolata da elevati livelli di glucosio plasmatico, da attivit parasimpatica e ormoni gastrointesitinali (GIP) e viene inibita da glucagone, attivit simpatica e adrenalina. Gli zuccheri in eccesso si trasformano in glicogeno nel fegato e nel muscolo e in trigliceridi nel fegato e nel tessuto adiposo. I grassi e gli aminoacidi in eccesso si trasformano in trigliceridi nel fegato e nel tessuto adiposo. Il glicogeno costituisce l1% delle riserve energetiche (poche ore di autonomia), le proteine il 2030% e i trigligeridi la percentuale rimanente. I recettori del glucosio del sistema nervoso centrale innescano lattivit parasimpatica (alti livelli di glucosio)
Lormone somatotropo (ipofisi anteriore) insieme con le somatomedine (fattori insulino-simili del fegato e
dei reni) agisce dalla nascita alladolescenza per aumentare la sintesi e il trasporto proteico e la moltiplicazione cellulare per la crescita lineare delle ossa e la crescita di muscoli e organi interni. Inoltre, lormone somatotropo aumenta il livello di glucosio e grassi nel sangue per la crescita con azione permissiva gli effetti dellormone somatotropo ed e cruciale per lo sviluppo del sistema nervoso (deficit nel periodo di sviluppo=cretinismo)
Gli androgeni (es. testosterone) dei testicoli e della corticale surrenale (ambo i sessi) e gli estrogeni ovarici
promuovono nel periodo delladolescenza lo sviluppo generale del corpo, degli organi riproduttivi e di quelli sessuali secondari. Gli androgeni sono cruciali per lallungamento e il finale arresto delle crescita ossea nel periodo adolescenziale
La vitamina D (1,25
diidrossicolecalciferolo) promuove la mineralizzazione di nuovo tessuto osseo aumentando i livelli di calcio e fosfato. E sintetizzata dalla cute (alla luce) o ingerita con la dieta; attivata dai reni
La calcitonina: (Tiroide)
abbassa i valori plasmatici di calcio
AUTOVALUTAZIONE
IL SISTEMA ENDOCRINO: MECCANISMI DI BASE Principali meccanismi di interazione ormonale Principali ghiandole endocrine Meccanismi di regolazione degli ormoni Regolazione dei recettori ormonali Natura molecolare dei tre tipi di ormoni Sintesi e trasporto degli ormoni Meccanismo dazione degli ormoni basato su recettori di membrana e secondi messaggeri nel citoplasma Meccanismo dazione degli ormoni stereoidei e tiroidei Meccanismo dazione dellinsulina e dei fattori di crescita insulino-simili (somatomedine) GHIANDOLE ENDOCRINE PRIMARIE Ormoni dellasse Ipotalamo-ipofisi posteriore Ormoni dellIpofisi anteriore Ormoni della Tiroide Ormoni del Timo e dellEpifisi o ghiandola pineale Ormoni della Corticale surrenale Ormoni del Pancreas endocrino Ormoni delle Gonadi GHIANDOLE ENDOCRINE SECONDARIE Ormoni di cuore, reni, tratto gastrointestinale, fegato, la cute UNA VISIONE DINSIEME DEL CONTROLLO ENDOCRINO DELLA CRESCITA E DEL METABOLISMO