Laboratorio 2

Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro
Laboratorio N2 Diseo de reactores

Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin
acuosa y ambiente neutro
1.- OBJETIVOS
1.1 Determinar experimentalmente la ecuacin de velocidad de reaccin y los parmetros

cinticos de la descomposicin del perxido de hidrgeno.
1.2 Verificar experimentalmente la accin cataltica de algunas sales tales como yoduro de
potasio y cloruro frrico, en la reaccin de descomposicin del perxido de hidrgeno en
ambiente neutro.
2.- TEORIA
Se ha comprobado que la velocidad de reaccin de un gran nmero de reacciones est
afectada por la presencia de sustancias que no son los reactantes originales ni los productos
finales de la reaccin. Estas sustancias, llamadas catalizadores, pueden retardar las
reacciones, caso en cual se denominan catalizadores negativos, o aumentar su velocidad,
llamndose catalizadores positivos. Los catalizadores pueden ser slidos o fluidos,
dependiendo de las caractersticas de la reaccin a catalizar.
Las reacciones que presenta el peroxido de hidrogeno, en general, pueden clasificarse en
cuatro tipos, los cuales son: Descomposicin cataltica, Reacciones de adicin, Reacciones de
oxidacin y Reacciones de reduccin.
As la descomposicin cataltica del peroxido de hidrogeno, puede ser realizada en un ambiente
homogneo, representando as una reaccin catalizada homognea.
2.1 Cintica de las reacciones homogneas catalizadas.
La velocidad de una reaccin homognea se define como el cambio en el nmero de moles de
un reactante o un producto, debido a la reaccin qumica, por unidad de tiempo y unidad de
volumen del sistema reaccionante (mezcla reaccionante).
La velocidad de reaccin con respecto a un componente cualquiera A, en sistemas
homogneos en fase lquida, se define como:
dN A
1 dN A V dC A
rA =
=
=
V d
d
d
(2.1)
En donde:
V : Volumen de la mezcla reaccionante
N A : Nmero de moles de la especie A
C A : Concentracin molar de A, en la mezcla reaccionante

La velocidad de reaccin puede ser expresada indistintamente como velocidad de aparicin de
producto o velocidad de desaparicin de un reactivo, as de acuerdo a la definicin anterior, la
velocidad de reaccin ser positiva si A aparece como producto, o negativa si A corresponde a
un reactante que se est consumiendo. Adems el valor numrico de la velocidad de reaccin
variara con respecto a qu producto o reactante se este refiriendo, esto a menos que todos los
coeficientes estequiomtricos sean iguales. De lo anterior, la velocidad de cambio de los moles
de una especie qumica est relacionada con la de cualquier otra por medio de la
estequiometra de la reaccin
Experimentalmente se ha demostrado que las velocidades de reaccin dependen de la
temperatura, presin y concentraciones de las especies implicadas, pero de un analisis de
grados de libertad, dada una determinada temperatura y composicin, la presin de un sistema
queda fijada. Entonces de lo anterior tenemos:
( rA ) =
f 1 (T ) f 2 (T ) = k f 2 (C A )
(2.2)
Como se puede apreciar en la ecuacin anterior, la funcionalidad de la velocidad de reaccin

con respecto a la temperatura, es sealada mediante la llamada constante cintica de reaccin
( k ).
Para la mayora de las reacciones qumicas, en un variado rango de temperaturas, se ha

encontrado que el factor dependiente de la temperatura se ajusta a la llamada ecuacin de
Arrhenius, la cual se define como:
E
k = k 0 exp
R T
(2.3)
En donde:
k 0 : Parmetro cintico de Arrhenius
E : Energa de activacin
R : constante universal de los gases
T : Temperatura de reaccin, en K
2.2 Antecedentes de reacciones catalticas del H 2 O2 .
El perxido de hidrgeno se forma a partir de sus elementos en una reaccin exotrmica, esto
segn:
H 2 + O2 H 2 O2 + 45 .2 Kcal
Por otro lado, el perxido al descomponerse en agua lquida desprende calor, siendo posible
que la sustancia pura explote al sufrir este cambio, esto segn:
H 2 O2 H 2 O + 1 / 2 O2 + 23 Kcal
El H 2 O2 se descompone fcilmente en presencia de algunas sales como yoduro de potasio
y cloruro frrico, generando oxgeno, as por ejemplo, para el caso del yoduro de potasio, la
reaccin catalizada es la siguiente:
Paso I:
Paso II :
2 I + 2 H + + H 2 O2 I 2 + 2 H 2 O
I 2 + H 2 O2 2 I + 2 H + O2
Con lo cual se aprecia que el efecto catalizador lo realiza tanto el anin yoduro ( I
),
como el
yodo ( I 2 ).
2.3 Modelo cintico para reacciones catalizadas.
El modelo considera que la velocidad de reaccin para un sistema homogneo catalizado es
igual a la suma de las velocidades de dos reacciones: la no catalizada y la catalizada, as para
nuestro sistema en estudio tenemos:
Reaccin no catalizada:
k1
H 2 O2
2 H 2 O + O2
k2
2 H 2 O2 + X
2 H 2 O + X + O2
Reaccin catalizada:
En donde:
X : Catalizador de la reaccin, que en nuestro caso correspondi a cloruro frrico
Entonces si definimos A = H 2 O2 y C = catalizado r , tenemos:
dC A
dC A
= k1C A
= k2 C A C C
d 1
d 2
(2.4)
Con lo cual la velocidad global de reaccin con respecto a A es:
dC A
= ( k1 + k 2 C C ) C A
d T
(2.5)
Considerando que la concentracin de catalizador permanece constante durante el transcurso

de la reaccin, tenemos:
ln(1 X A ) = ( k1 + k 2 C C ) = k obs
(2.6)
2.4 Mtodo integral de anlisis para reacciones catalizadas.

Considerando que la reaccin en estudio es la siguiente:
k
2 H 2 O2 + X
2 H 2 O + X + O2
En donde, como anteriormente fue sealado, X indica el catalizador presente en la sal

ocupada, la cual correspondi a cloruro frrico.
Y adems teniendo en cuenta el hecho de que la concentracin del catalizador se mantiene
constante, que el H 2 O2 posee una cintica de orden n y que k abs . = k C C , se tiene:
dX A
n
n
= k abs C AO (1 X A )
(2.7)
Entonces para n = 1, se tiene:
ln( 1 X A ) = k abs
(2.8)
Y para n distinto a la unidad tenemos:
dX A
(1 X A )
n 1
= k abs C AO
d
(2.9)
Con lo cual al integrar se obtiene:
1
= (n 1) C A 0
( X A 1) n
n 1
(2.10)
En donde X A se obtiene de la relacin entre moles, moles que se obtienen considerando

gases ideales, dada por:
XA =
2 N O2
N AO
(2.11)
3.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

3.1
En primer lugar se instal el reactor batch isotrmico agitado, provisto de un sistema de

captura y medicin de gases, y adems se introdujo una bureta invertida llena de agua
destilada dentro de una cubeta con agua.
3.2
Se introduce una manguera proveniente del reactor Batch en la bureta, para as medir
el volumen de oxigeno desprendido por la reaccin.
3.3
Se miden 180 ml de agua destilada, 10 ml de solucin de KI y se agregan al reactor

batch.
3.4
Se introduce el imn en el reactor y acopla sobre el agitador magntico.
3.5
Se agrega 10 ml de peroxido de hidrogeno de 30 volmenes al reactor y se cierra

rpidamente con el tapn, para sellarlo hermticamente.
3.6
Se mide el volumen inicial de agua en la bureta.
3.7
Una vez comenzada la reaccin, se observa hasta que aparezca la primera burbuja
(desprendimiento de oxgeno), tomando como tiempo cero el instante en que esta
burbuja de gas llega al tubo invertido.
3.8
Se mide el volumen de agua desplazado en funcin del tiempo, cada vez que una
burbuja llega a la interfase.
3.9
Luego de realizar las respectivas mediciones, se apaga el agitador y se limpia el

reactor batch utilizando agua destilada.
3.10
Se repiten los puntos anteriores para otras dos corridas con distintas composiciones: la
primera con 170 ml de agua destilada con 20 ml de solucin de KI, y la segunda con
160 ml de agua destilada con 30 ml de solucin de KI.
3.11
Se repiten los pasos 3.1 a 3.9 para dos nuevas corridas, trabajando con dos nuevas
temperaturas 21C y 27C, ambas corridas con 180 ml de agua destilada, y 10 ml de
solucin de KI.
4.- EQUIPOS Y ACCESORIOS

4.1
Equipos
4.2
Agitador magntico IKAMAG RET:

Fabricante: Janke Kendel
Serie: 181993
V~220
W~620
Matraz Erlenmeyer:
Capacidad: 500 ml
Fabricante: Pirex
Procedencia: U.S.A.
Bureta sellada.
Balde con agua.
Manguera.
Termmetro.
Tapn.
Imn.
Accesorios
4.3
Probeta
Volumen: 500 ml
Fabricante: Kartell
Procedencia: Italia.
Vaso precipitado
Bureta.
Nueces.
Cronmetro.
Jeringa 10 ml.
Materiales
Agua Destilada
Solucin yoduro de potasio (KI)
Agua oxigenada.
5.- DATOS
Tabla 5.1: Datos de volumen desplazado vs tiempo para 10 ml de catalizador, 10 ml de H 2O2 y
180 ml de H2O a Tamb.
t (s)
V (ml)
0
7
22
36
50
63
75
87
99
109
120
130
140
t (s)
44,5
43,7
42,7
41,9
41
40,2
39,5
38,5
37,7
36,9
36
35,2
34,4
V (ml)
151
160
173
188
198
206
215
224
233
241
250
258
266
t (s)
33,6
32,7
32
31
30,2
29,5
28,5
27,6
27
26,1
25,3
24,5
23,7
V(ml)
274
282
290
298
306
314
322
330
337
344
353
360
22,9
22
21,3
20,6
19,7
18,9
18
17,4
16,5
15,7
15
14,1

t (s)
V (ml)
0
6
15
24
30
36
42
50
56
60
66
72
77
82
93
97
50,1
49,4
48,6
47,7
47
46,1
45,4
44,5
43,8
43
42,1
41,5
40,6
39,6
38
37,4
t (s)
V (ml)
101
106
110
114
119
123
127
132
136
140
144
148
152
157
160
165
36,5
35,6
35
34,1
33,4
32,6
31,7
31
30,2
29,5
28,6
27,9
27
26,2
25,7
24,7
t (s)
V(ml)
169
171
175
180
183
188
191
195
199
202
206
210
214
217
221
224
24
23,1
22,4
21,6
20,8
20
19,2
18,5
17,7
16,9
16,1
15,4
14,6
13,9
13,1
12,4

t (s)
V (ml)
0
7
11
17
21
25
29
33
36
40
44
50
52
59
63
t (s)
49
48
47
46,3
45,3
44,5
43,6
42,8
42
41,2
40,3
39,1
38,2
37,1
36,2
V (ml)
68
71
75
77
80
82
89
96
100
101
104
107
110
113
116
t (s)
34,7
33,8
33
32,2
31,5
30,7
29
27,5
26,7
25
24
23,3
22,5
21,7
20,9
V(ml)
118
121
123
126
129
132
135
137
140
143
146
149
151
153
20
19,2
18,6
17,6
16,9
16,1
15,2
14,5
13,7
13
12,1
11,3
10,6
9,8

180 ml de H2O a T1.
t (s)
V (ml)
0
7
9
18
20
29
32
41
43
51
63
69
71
78
80
48,9
47,5
46,5
45,8
44,9
44,2
43,3
42,4
41,5
40,7
39,9
37,2
36,3
34,5
33,6
t (s)
V (ml)
86
88
93
96
99
104
106
111
115
118
120
123
128
130
132
32,7
31,7
31,2
30,5
29,5
28,3
27,7
27
26
25,4
24,5
23,8
23,2
22,4
21,5
t (s)
V(ml)
135
137
140
143
146
149
151
153
156
158
161
165
167
21,1
20,4
19,5
19
18,4
17,6
16,8
16,1
15,5
14,6
13,8
13
12,3

180 ml de H2O a T2.
t (s)
V (ml)
0
6
11
17
19
23
26
29
37
40
44
45
51
t (s)
44,6
43,7
42,3
41,5
40,5
40
39,2
38,5
36,6
35,9
35
34,1
33,2
V (ml)
53
55
59
61
64
67
69
71
73
78
79
82
84
t (s)
32,5
31,6
30,7
29,9
29,2
28,6
27,8
26
25,5
23,9
22,4
21,3
19,5
V(ml)
86
88
91
93
96
99
100
103
107
111
116
119
18,7
18
17,2
16,3
15,8
14,9
13,8
12,5
11,3
10,5
10
9,8
Tabla 5.6: Temperaturas de operacin.
Tamb [C]
T1 [C]
T2 [C]
14
21
27
Tabla 5.7: Presin de operacin.

P [atm]
0,94697
10
6.- RESULTADOS
Tabla 6.1: Constante cintica observada para cada valor de concentracin de catalizador.
Vc (ml)
10
20
30
Cc (M)
0,025
0,05
0,075
kobservado (1/s)
0,0002
0,0004
0,0007
Tabla 6.2: Constantes cinticas correspondientes al modelo aplicado a la descomposicin

cataltica del perxido de hidrgeno.
k1 (1/s)
7,00E-05
k2 (1/Ms)
0,01
Tabla 6.3: Constante cintica observada para cada temperatura.
T (C)
14
21
27
kobservado (1/s)
0,0002
0,0009
0,0008
Tabla 6.4: Parmetros de Arrhenius para la reaccin catalizada de perxido de hidrgeno.
Ea (cal/mol)
18886
ko (1/s)
6,026E+10
11
7.- DISCUSIONES
7.1
De los resultados obtenidos de la tabla 6.1, se observa que al aumentar la

concentracin del Catalizador (Yoduro de Potasio), provoca un aumento en la cintica
de reaccin. Esto se ve reflejado en el aumento de la constante cintica observada,
favoreciendo a la formacin de producto que en este caso es Oxigeno.
7.2
De la tabla 6.2, se puede apreciar que para la reaccin no catalizada, la constante

cintica es menor que en la reaccin catalizada. Con esto se observa que en la cintica
de descomposicin del peroxido de hidrogeno, la reaccin esta influenciada por la
constante cintica de la reaccin catalizada, que a la vez se ve influenciada por la
concentracin del catalizador.
7.3
Al analizar la constante cintica observada en funcin de la temperatura (tabla 6.3), se

puede apreciar el aumento de este valor. Por ejemplo para una temperatura de 14 C el
valor de kobservado es de 0.0002, y al aumentar casi el doble la temperatura (27C) el
valor del kobservado se cuatriplica. Con esto puede verificar que estas constantes se ven
afectadas por el efecto Arrhenius de la temperatura, ya que un aumento de stas
provoca un aumento del exponencial de la ecuacin, aumentando el valor de la
constante cintica observada.
7.4
En la tabla 6.4 se encuentran los parmetros de Arrhenius para la reaccin catalizada

del peroxido de hidrogeno. Estos valores fueron calculados graficando kobservado en
funcin de 1/T (Grafica B.7) ,donde la pendiente representa el valor de la energa de
activacin y el intercecto nos da el valor del factor de frecuencia.
12
8.- CONCLUSIONES
8.1
La cintica de reaccin se ve afectada directamente con la concentracin del

catalizador que se encuentre en la solucin.
8.2
La constante cintica para la reaccin catalizada es mayor que la constante de la

reaccin sin catalizador.
8.3
La constante cintica observada se ve afectada por el efecto Arrhenius de la

temperatura.
8.4
Los valores de la energa de activacin y el factor de frecuencia son 18886 (cal/mol) y

6.026E10 (s-1 M-1) respectivamente
13
9.-RECOMENDACIONES
9.1
Al montar el equipo cerciorarse de que las mangueras no presenten filtraciones.
9.2
Asegurar adecuadamente la posicin de la manguera para que no se salga de la

buretra, evitando as un error en la toma de datos.
9.3
Utilizar durante toda la operacin lentes de seguridad.
14
10.- BIBLIOGRAFA
Levenspiel Octave, Ingeniera de las reacciones qumicas, Editorial Revert S.A., 5ta
edicin.
Saavedra Aldo, Gua de laboratorio, Diseo de reactores qumicos, primer semestre de

2007.
15
11.- NOMENCLATURA
Tabla 11.1: Smbolos utilizados

Smbolo
T
P
C
k
Ea
V
t
Significado
Temperatura
Presin
Concentracin
Constante cintica
Energa de activacin
Volumen
Tiempo
Unidades
[K ] [C]
[atm]
[M]
[1/Ms] [1/s]
[cal/mol]
[l]
[s]
Tabla 11.2: Subndices utilizados

Subndice
amb
c
observado
1
2
Significado
ambiente
catalizador
constante emprica
Condicin uno
Condicin dos
16
17
APENDICE A.
A.1. Determinacin del volumen desplazado.
El volumen desplazado se determina con la siguiente ecuacin:
Vo 2 desplazado
( i +1 )
=Vagua
( i +1 )
Vagua
(i)
(A.1)
Un ejemplo seria para un volumen de agua (i+1) = 44.5 ml y un volumen de agua (i)= 43.7 ml, el
volumen desplazado correspondiente al volumen de cada burbuja de oxigeno es igual a 0.8 ml.
A.2. Determinacin del volumen acumulado.
El primer valor de volumen acumulado (i) corresponde al primer valor de volumen desplazado.
El volumen acumulado se determina con la siguiente ecuacin:
Vo 2 acumulado
( i +1 )
=Vo 2 acumulado
(i)
+Vo 2 desplazado
(A.2)
( i +1 )
Un ejemplo seria para un volumen de oxigeno acumulado (i+1) = 0.0008 (L) y un volumen
desplazado de oxigeno (i+1)= 0.001 (L), el volumen acumulado es igual a 0.0018 (L)
A.3 Clculo del nmero de moles de oxigeno acumulado:
De acuerdo a la ley de gases ideales, el nmero de moles se obtiene de la siguiente manera:
N o2 =
P Vo 2 acumulado
R T
0,94697 0 ,0008
= 3,217E - 05
0 ,08206297
(A.3)
Este resultado se determino a una temperatura de operacin de 14C.

A.4. Calculo de los moles iniciales de agua oxigenada (H2O2).
Para determinar los moles iniciales de H2O2 se debe proceder as:
N A0 = C A0 Vt
(A.4)
La concentracin inicial de H2O2 en la mezcla se calcula al realizar el despeje de la ecuacin:
Vt C A0 =VA C A
(A.5)
Para el clculo de la concentracin de H2O2 se necesita conocer el %(p/p) que segn la teora
se tiene que para un 30 % (v/v), se tiene lo siguiente:
30
1
=
x = 9,107 % ( p / p )
x
3,04
(A.6)
(1 x) = 90 ,893 % ( p / p) .
Posteriormente se necesita calcular la densidad de la mezcla, la cual viene dada por:
mezcla = (1 x) H 20 + x H 2O 2
(A.7)
Al reemplazar los valores correspondientes se obtiene que:
mezcla = ( 1 0.09107 )1000 + 0.09107 1469 ,4 = 1042 ,75[ kg / m 3 ] = 1,04275 [ g / cm 3 ]
18
Como ya se conoce el %(p/p) se puede decir que para 100 g de de solucin tengo 9,107 g. de
agua oxigenada, lo cual implica que hay 0,2676 moles en 100 g de solucin, y mediante el uso
de la densidad de la solucin se obtiene la siguiente expresin para la concentracin de H2O2
CA =
x / PM A
9,107 / 34
=
= 0,002793 moles / cm 3 = 2,793[ M ]
mmezcla / mezcla 100 / 1,04275
(A.8)
Para 0,01L de agua oxigenada, un Vt de 0,28 L y con el valor ya calculado de CA, se calcula CA0
por medio de la ecuacin (A.3)
C A0 =
0,01 2,793
= 0,0998 ( M )
0,28
N A0 = C A0 Vt = 0,0998 0,28 = 0,0279 moles

A.5. Deduccin de la conversin de agua oxigenada.
Para NA0 = 0.0279 moles y N02 = 2.306E-0.3 moles se obtiene la siguiente conversin:
XA =
2 N o 2 2 2,306E - 03
=
= 2,306E - 03
N A0
0 ,0279
(A.9)
.
A.6. Determinacin de la concentracin de agua oxigenada.
La concentracin se determina con la siguiente ecuacin:
C A = C AO X A
(A.10)
Para una conversin igual a 2,306E-03, la concentracin de agua oxigenada es 3,220E-04 (M)
A.7. Clculo de Kobservado
Realizando la grafica ln(1-Xa) v/s tiempo, se obtiene de la pendiente el valor de Kobservado. Un
ejemplo de calculo seria la grafica B.1 de volumen de catalizador igual a 0.01 (L) a una
temperatura de 14C , la pendiente obtenida es 0.0002 con un R2 = 0,9906.
A.7. Clculo de k1 y k2
Realizando la grafica Ln (Kobservado) v/s 1/T para las distintos volumen de catalizador y
temperatura, se obtiene la pendiente corresponde a Ea/R, de la cual se obtiene el valor de la
energa de activacin que es igual a 18886 (cal/mol) ; el valor de la ordenada corresponde
a Ln K0 , y su valor es 6,026E+10(1/s). Ver estos resultados en grafica B.7
Los valores de k1 y k2 se calculan con la ecuacin de Arrhenius:
k = k 0 exp( Ea / RT )
(A.11)
Ejemplo de calculo: para T= 14C = 287 (K) el valor de k = 7,00E-05 (1/s)

** Todos los resultados obtenidos se encuentran en tablas apndice B.
19
APENDICE B
Tabla B.1. Valores determinados para volumen de catalizador 0.01 (L) a T=14C.
tiempo (s)
0
7
22
36
50
63
75
87
99
109
120
130
140
151
160
173
188
198
206
215
224
233
241
250
258
266
274
282
290
298
306
314
322
330
337
344
353
360
Volumen
(ml)
44,5
43,7
42,7
41,9
41
40,2
39,5
38,5
37,7
36,9
36
35,2
34,4
33,6
32,7
32
31
30,2
29,5
28,5
27,6
27
26,1
25,3
24,5
23,7
22,9
22
21,3
20,6
19,7
18,9
18
17,4
16,5
15,7
15
14,1
Volumen
desplazado (L)
Volumen
acumulado (L)
moles O2
0,0008
0,001
0,0008
0,0009
0,0008
0,0007
0,001
0,0008
0,0008
0,0009
0,0008
0,0008
0,0008
0,0009
0,0007
0,001
0,0008
0,0007
0,001
0,0009
0,0006
0,0009
0,0008
0,0008
0,0008
0,0008
0,0009
0,0007
0,0007
0,0009
0,0008
0,0009
0,0006
0,0009
0,0008
0,0007
0,0009
0,0008
0,0018
0,0026
0,0035
0,0043
0,0050
0,0060
0,0068
0,0076
0,0085
0,0093
0,0101
0,0109
0,0118
0,0125
0,0135
0,0143
0,0150
0,0160
0,0169
0,0175
0,0184
0,0192
0,0200
0,0208
0,0216
0,0225
0,0232
0,0239
0,0248
0,0256
0,0265
0,0271
0,0280
0,0288
0,0295
0,0304
3,217E-05
7,238E-05
1,045E-04
1,407E-04
1,729E-04
2,010E-04
2,413E-04
2,734E-04
3,056E-04
3,418E-04
3,739E-04
4,061E-04
4,383E-04
4,745E-04
5,026E-04
5,428E-04
5,750E-04
6,031E-04
6,433E-04
6,795E-04
7,037E-04
7,398E-04
7,720E-04
8,042E-04
8,363E-04
8,685E-04
9,047E-04
9,329E-04
9,610E-04
9,972E-04
1,029E-03
1,066E-03
1,090E-03
1,126E-03
1,158E-03
1,186E-03
1,222E-03
Xa
0
2,306E-03
5,188E-03
7,494E-03
1,009E-02
1,239E-02
1,441E-02
1,729E-02
1,960E-02
2,191E-02
2,450E-02
2,681E-02
2,911E-02
3,142E-02
3,401E-02
3,603E-02
3,891E-02
4,122E-02
4,324E-02
4,612E-02
4,871E-02
5,044E-02
5,304E-02
5,534E-02
5,765E-02
5,995E-02
6,226E-02
6,485E-02
6,687E-02
6,889E-02
7,148E-02
7,379E-02
7,638E-02
7,811E-02
8,071E-02
8,301E-02
8,503E-02
8,762E-02
CaoXa
3,220E-04
7,245E-04
1,047E-03
1,409E-03
1,731E-03
2,013E-03
2,415E-03
2,737E-03
3,059E-03
3,421E-03
3,743E-03
4,065E-03
4,388E-03
4,750E-03
5,032E-03
5,434E-03
5,756E-03
6,038E-03
6,440E-03
6,803E-03
7,044E-03
7,406E-03
7,728E-03
8,050E-03
8,372E-03
8,695E-03
9,057E-03
9,339E-03
9,620E-03
9,983E-03
1,030E-02
1,067E-02
1,091E-02
1,127E-02
1,159E-02
1,187E-02
1,224E-02
Ln(1-Xa)
0
2,309E-03
5,202E-03
7,522E-03
1,014E-02
1,247E-02
1,452E-02
1,745E-02
1,979E-02
2,215E-02
2,481E-02
2,717E-02
2,954E-02
3,192E-02
3,460E-02
3,669E-02
3,969E-02
4,209E-02
4,420E-02
4,722E-02
4,994E-02
5,176E-02
5,449E-02
5,693E-02
5,938E-02
6,183E-02
6,428E-02
6,705E-02
6,921E-02
7,138E-02
7,417E-02
7,665E-02
7,946E-02
8,133E-02
8,415E-02
8,666E-02
8,886E-02
9,170E-02
20
tiempo (s)
volumen
(ml)
Volumen
desplazado (L)
Volumen
acumulado (L)
moles O2
Xa
CaoXa
Ln(1-Xa)
21
0
6
15
24
30
36
42
50
56
60
66
72
77
82
93
97
101
106
110
114
119
123
127
132
136
140
144
148
152
157
160
165
169
171
175
180
183
188
50,1
49,4
48,6
47,7
47
46,1
45,4
44,5
43,8
43
42,1
41,5
40,6
39,6
38
37,4
36,5
35,6
35
34,1
33,4
32,6
31,7
31
30,2
29,5
28,6
27,9
27
26,2
25,7
24,7
24
23,1
22,4
21,6
20,8
20
0,0007
0,0008
0,0009
0,0007
0,0009
0,0007
0,0009
0,0007
0,0008
0,0009
0,0006
0,0009
0,001
0,0016
0,0006
0,0009
0,0009
0,0006
0,0009
0,0007
0,0008
0,0009
0,0007
0,0008
0,0007
0,0009
0,0007
0,0009
0,0008
0,0005
0,001
0,0007
0,0009
0,0007
0,0008
0,0008
0,0008
0,0007
0,0015
0,0024
0,0031
0,0040
0,0047
0,0056
0,0063
0,0071
0,0080
0,0086
0,0095
0,0105
0,0121
0,0127
0,0136
0,0145
0,0151
0,0160
0,0167
0,0175
0,0184
0,0191
0,0199
0,0206
0,0215
0,0222
0,0231
0,0239
0,0244
0,0254
0,0261
0,0270
0,0277
0,0285
0,0293
0,0301
2,815E-05
6,031E-05
9,650E-05
1,246E-04
1,608E-04
1,890E-04
2,252E-04
2,533E-04
2,855E-04
3,217E-04
3,458E-04
3,820E-04
4,222E-04
4,865E-04
5,107E-04
5,468E-04
5,830E-04
6,072E-04
6,433E-04
6,715E-04
7,037E-04
7,398E-04
7,680E-04
8,002E-04
8,283E-04
8,645E-04
8,926E-04
9,288E-04
9,610E-04
9,811E-04
1,021E-03
1,049E-03
1,086E-03
1,114E-03
1,146E-03
1,178E-03
1,210E-03
0
2,018E-03
4,324E-03
6,918E-03
8,935E-03
1,153E-02
1,355E-02
1,614E-02
1,816E-02
2,046E-02
2,306E-02
2,479E-02
2,738E-02
3,026E-02
3,488E-02
3,661E-02
3,920E-02
4,179E-02
4,352E-02
4,612E-02
4,814E-02
5,044E-02
5,304E-02
5,505E-02
5,736E-02
5,938E-02
6,197E-02
6,399E-02
6,658E-02
6,889E-02
7,033E-02
7,321E-02
7,523E-02
7,782E-02
7,984E-02
8,215E-02
8,445E-02
8,676E-02
2,818E-04
6,038E-04
9,661E-04
1,248E-03
1,610E-03
1,892E-03
2,254E-03
2,536E-03
2,858E-03
3,220E-03
3,462E-03
3,824E-03
4,226E-03
4,871E-03
5,112E-03
5,474E-03
5,837E-03
6,078E-03
6,440E-03
6,722E-03
7,044E-03
7,406E-03
7,688E-03
8,010E-03
8,292E-03
8,654E-03
8,936E-03
9,298E-03
9,620E-03
9,822E-03
1,022E-02
1,051E-02
1,087E-02
1,115E-02
1,147E-02
1,179E-02
1,212E-02
0
2,020E-03
4,333E-03
6,942E-03
8,976E-03
1,160E-02
1,364E-02
1,627E-02
1,833E-02
2,068E-02
2,333E-02
2,510E-02
2,776E-02
3,073E-02
3,550E-02
3,729E-02
3,999E-02
4,269E-02
4,450E-02
4,722E-02
4,933E-02
5,176E-02
5,449E-02
5,663E-02
5,907E-02
6,121E-02
6,397E-02
6,613E-02
6,890E-02
7,138E-02
7,293E-02
7,603E-02
7,821E-02
8,102E-02
8,321E-02
8,572E-02
8,823E-02
9,076E-02
tiempo (s)
0
volumen
(ml)
49
Volumen
desplazado (L)
Volumen
acumulado (L)
moles O2
Xa
0
CaoXa
Ln(1-Xa)
0
22
7
11
17
21
25
29
33
36
40
44
50
52
59
63
68
71
75
77
80
82
89
96
100
101
104
107
110
113
116
118
121
123
126
129
132
135
137
48
47
46,3
45,3
44,5
43,6
42,8
42
41,2
40,3
39,1
38,2
37,1
36,2
34,7
33,8
33
32,2
31,5
30,7
29
27,5
26,7
25
24
23,3
22,5
21,7
20,9
20
19,2
18,6
17,6
16,9
16,1
15,2
14,5
0,001
0,001
0,0007
0,001
0,0008
0,0009
0,0008
0,0008
0,0008
0,0009
0,0012
0,0009
0,0011
0,0009
0,0015
0,0009
0,0008
0,0008
0,0007
0,0008
0,0017
0,0015
0,0008
0,0017
0,001
0,0007
0,0008
0,0008
0,0008
0,0009
0,0008
0,0006
0,001
0,0007
0,0008
0,0009
0,0007
0,001
0,0020
0,0027
0,0037
0,0045
0,0054
0,0062
0,0070
0,0078
0,0087
0,0099
0,0108
0,0119
0,0128
0,0143
0,0152
0,0160
0,0168
0,0175
0,0183
0,0200
0,0215
0,0223
0,0240
0,0250
0,0257
0,0265
0,0273
0,0281
0,0290
0,0298
0,0304
0,0314
0,0321
0,0329
0,0338
0,0345
4,021E-05
8,042E-05
1,086E-04
1,488E-04
1,809E-04
2,171E-04
2,493E-04
2,815E-04
3,136E-04
3,498E-04
3,981E-04
4,343E-04
4,785E-04
5,147E-04
5,750E-04
6,112E-04
6,433E-04
6,755E-04
7,037E-04
7,358E-04
8,042E-04
8,645E-04
8,967E-04
9,650E-04
1,005E-03
1,033E-03
1,066E-03
1,098E-03
1,130E-03
1,166E-03
1,198E-03
1,222E-03
1,263E-03
1,291E-03
1,323E-03
1,359E-03
1,387E-03
2,882E-03
5,765E-03
7,782E-03
1,066E-02
1,297E-02
1,556E-02
1,787E-02
2,018E-02
2,248E-02
2,508E-02
2,854E-02
3,113E-02
3,430E-02
3,689E-02
4,122E-02
4,381E-02
4,612E-02
4,842E-02
5,044E-02
5,275E-02
5,765E-02
6,197E-02
6,428E-02
6,918E-02
7,206E-02
7,408E-02
7,638E-02
7,869E-02
8,099E-02
8,359E-02
8,589E-02
8,762E-02
9,051E-02
9,252E-02
9,483E-02
9,742E-02
9,944E-02
4,025E-04
8,050E-04
1,087E-03
1,489E-03
1,811E-03
2,174E-03
2,496E-03
2,818E-03
3,140E-03
3,502E-03
3,985E-03
4,347E-03
4,790E-03
5,152E-03
5,756E-03
6,118E-03
6,440E-03
6,762E-03
7,044E-03
7,366E-03
8,050E-03
8,654E-03
8,976E-03
9,661E-03
1,006E-02
1,034E-02
1,067E-02
1,099E-02
1,131E-02
1,167E-02
1,200E-02
1,224E-02
1,264E-02
1,292E-02
1,324E-02
1,361E-02
1,389E-02
2,887E-03
5,781E-03
7,813E-03
1,072E-02
1,306E-02
1,569E-02
1,803E-02
2,038E-02
2,274E-02
2,540E-02
2,895E-02
3,162E-02
3,490E-02
3,759E-02
4,209E-02
4,480E-02
4,722E-02
4,964E-02
5,176E-02
5,419E-02
5,938E-02
6,397E-02
6,644E-02
7,169E-02
7,479E-02
7,696E-02
7,946E-02
8,196E-02
8,446E-02
8,729E-02
8,981E-02
9,170E-02
9,487E-02
9,709E-02
9,963E-02
1,025E-01
1,047E-01
Tabla B.4. Valores determinados para volumen de catalizador 0.01 (L) a T=21 C.
tiempo (s)
0
volumen
(ml)
48,9
Volumen
desplazado (L)
Volumen
acumulado (L)
moles O2
Xa
CaoXa
ln1-Xa
23
7
9
18
20
29
32
41
43
51
63
69
71
78
80
86
88
93
96
99
104
106
111
115
118
120
123
128
130
132
135
137
140
143
146
149
151
153
47,5
46,5
45,8
44,9
44,2
43,3
42,4
41,5
40,7
39,9
37,2
36,3
34,5
33,6
32,7
31,7
31,2
30,5
29,5
28,3
27,7
27
26
25,4
24,5
23,8
23,2
22,4
21,5
21,1
20,4
19,5
19
18,4
17,6
16,8
16,1
0,0014
0,001
0,0007
0,0009
0,0007
0,0009
0,0009
0,0009
0,0008
0,0008
0,0027
0,0009
0,0018
0,0009
0,0009
0,001
0,0005
0,0007
0,001
0,0012
0,0006
0,0007
0,001
0,0006
0,0009
0,0007
0,0006
0,0008
0,0009
0,0004
0,0007
0,0009
0,0005
0,0006
0,0008
0,0008
0,0007
0,014
0,0150
0,0157
0,0166
0,0173
0,0182
0,0191
0,0200
0,0208
0,0216
0,0243
0,0252
0,0270
0,0279
0,0288
0,0298
0,0303
0,0310
0,0320
0,0332
0,0338
0,0345
0,0355
0,0361
0,0370
0,0377
0,0383
0,0391
0,0400
0,0404
0,0411
0,0420
0,0425
0,0431
0,0439
0,0447
0,0454
5,495E-04
5,888E-04
6,163E-04
6,516E-04
6,791E-04
7,144E-04
7,497E-04
7,850E-04
8,164E-04
8,478E-04
9,538E-04
9,891E-04
1,060E-03
1,095E-03
1,130E-03
1,170E-03
1,189E-03
1,217E-03
1,256E-03
1,303E-03
1,327E-03
1,354E-03
1,393E-03
1,417E-03
1,452E-03
1,480E-03
1,503E-03
1,535E-03
1,570E-03
1,586E-03
1,613E-03
1,649E-03
1,668E-03
1,692E-03
1,723E-03
1,755E-03
1,782E-03
3,939E-02
4,221E-02
4,418E-02
4,671E-02
4,868E-02
5,121E-02
5,374E-02
5,627E-02
5,853E-02
6,078E-02
6,837E-02
7,091E-02
7,597E-02
7,850E-02
8,104E-02
8,385E-02
8,526E-02
8,723E-02
9,004E-02
9,342E-02
9,510E-02
9,707E-02
9,989E-02
1,016E-01
1,041E-01
1,061E-01
1,078E-01
1,100E-01
1,125E-01
1,137E-01
1,156E-01
1,182E-01
1,196E-01
1,213E-01
1,235E-01
1,258E-01
1,277E-01
5,501E-03
5,894E-03
6,169E-03
6,523E-03
6,798E-03
7,152E-03
7,505E-03
7,859E-03
8,173E-03
8,487E-03
9,548E-03
9,902E-03
1,061E-02
1,096E-02
1,132E-02
1,171E-02
1,191E-02
1,218E-02
1,257E-02
1,305E-02
1,328E-02
1,356E-02
1,395E-02
1,419E-02
1,454E-02
1,481E-02
1,505E-02
1,536E-02
1,572E-02
1,587E-02
1,615E-02
1,650E-02
1,670E-02
1,694E-02
1,725E-02
1,756E-02
1,784E-02
4,019E-02
4,312E-02
4,518E-02
4,783E-02
4,990E-02
5,257E-02
5,524E-02
5,792E-02
6,031E-02
6,270E-02
7,082E-02
7,355E-02
7,901E-02
8,176E-02
8,451E-02
8,757E-02
8,911E-02
9,127E-02
9,435E-02
9,807E-02
9,994E-02
1,021E-01
1,052E-01
1,071E-01
1,099E-01
1,121E-01
1,140E-01
1,166E-01
1,194E-01
1,207E-01
1,229E-01
1,258E-01
1,274E-01
1,293E-01
1,318E-01
1,344E-01
1,367E-01
24
Tabla B.5. Valores determinados para volumen de catalizador 0.01 (L) a T=27 C.
tiempo (s)
0
6
11
17
19
23
26
29
37
40
44
45
51
53
55
59
61
64
67
69
71
73
78
79
82
84
86
88
91
93
96
99
100
103
107
111
116
119
volumen
(ml)
44,6
43,7
42,3
41,5
40,5
40
39,2
38,5
36,6
35,9
35
34,1
33,2
32,5
31,6
30,7
29,9
29,2
28,6
27,8
26
25,5
23,9
22,4
21,3
19,5
18,7
18
17,2
16,3
15,8
14,9
13,8
12,5
11,3
10,5
10
9,8
Volumen
desplazado (L)
Volumen
acumulado (L)
moles O2
Xa
CaoXa
Ln(1-Xa)
0,0009
0,0014
0,0008
0,001
0,0005
0,0008
0,0007
0,0019
0,0007
0,0009
0,0009
0,0009
0,0007
0,0009
0,0009
0,0008
0,0007
0,0006
0,0008
0,0018
0,0005
0,0016
0,0015
0,0011
0,0018
0,0008
0,0007
0,0008
0,0009
0,0005
0,0009
0,0011
0,0013
0,0012
0,0008
0,0005
0,0002
0,0009
0,0023
0,0031
0,0041
0,0046
0,0054
0,0061
0,0080
0,0087
0,0096
0,0105
0,0114
0,0121
0,0130
0,0139
0,0147
0,0154
0,0160
0,0168
0,0186
0,0191
0,0207
0,0222
0,0233
0,0251
0,0259
0,0266
0,0274
0,0283
0,0288
0,0297
0,0308
0,0321
0,0333
0,0341
0,0346
0,0348
3,462E-05
8,847E-05
1,192E-04
1,577E-04
1,769E-04
2,077E-04
2,346E-04
3,077E-04
3,347E-04
3,693E-04
4,039E-04
4,385E-04
4,654E-04
5,001E-04
5,347E-04
5,655E-04
5,924E-04
6,155E-04
6,462E-04
7,155E-04
7,347E-04
7,963E-04
8,540E-04
8,963E-04
9,655E-04
9,963E-04
1,023E-03
1,054E-03
1,089E-03
1,108E-03
1,142E-03
1,185E-03
1,235E-03
1,281E-03
1,312E-03
1,331E-03
1,339E-03
0
2,482E-03
6,342E-03
8,548E-03
1,131E-02
1,268E-02
1,489E-02
1,682E-02
2,206E-02
2,399E-02
2,647E-02
2,895E-02
3,144E-02
3,337E-02
3,585E-02
3,833E-02
4,053E-02
4,247E-02
4,412E-02
4,633E-02
5,129E-02
5,267E-02
5,708E-02
6,122E-02
6,425E-02
6,921E-02
7,142E-02
7,335E-02
7,555E-02
7,804E-02
7,942E-02
8,190E-02
8,493E-02
8,851E-02
9,182E-02
9,403E-02
9,541E-02
9,596E-02
3,466E-04
8,857E-04
1,194E-03
1,579E-03
1,771E-03
2,079E-03
2,349E-03
3,081E-03
3,350E-03
3,697E-03
4,043E-03
4,390E-03
4,659E-03
5,006E-03
5,353E-03
5,661E-03
5,930E-03
6,161E-03
6,469E-03
7,163E-03
7,355E-03
7,971E-03
8,549E-03
8,972E-03
9,666E-03
9,974E-03
1,024E-02
1,055E-02
1,090E-02
1,109E-02
1,144E-02
1,186E-02
1,236E-02
1,282E-02
1,313E-02
1,332E-02
1,340E-02
0
2,485E-03
6,362E-03
8,585E-03
1,137E-02
1,277E-02
1,500E-02
1,696E-02
2,231E-02
2,428E-02
2,683E-02
2,938E-02
3,194E-02
3,393E-02
3,651E-02
3,908E-02
4,138E-02
4,339E-02
4,512E-02
4,743E-02
5,265E-02
5,411E-02
5,877E-02
6,317E-02
6,641E-02
7,172E-02
7,410E-02
7,618E-02
7,856E-02
8,125E-02
8,275E-02
8,545E-02
8,875E-02
9,268E-02
9,632E-02
9,875E-02
1,003E-01
1,009E-01
Tabla B.6. Valores determinados de Kobservado, Energa de activacin y K0

Temperatura (C)
14
21
27
T (K)
287
294
300
1/T
3,48E-03
3,40E-03
3,33E-03
K observado
0,0002
0,0009
0,0008
ln(k obs)
-8,517
-7,013
-7,131
E (cal/mol)
18886
Ko (1/s)
6,026E+10
Tabla B.7. Valores determinados de k1 y k2
25
Volumen catalizador (mL)

10
20
30
Cc (M)
0,025
0,05
0,075
k observado
0,0002
0,0004
0,0007
k1 (1/s)
7,00E-05
k2 (1/Ms)
0,01
Fig B.1 Grfica Ln (1-Xa) v/s tiempo para un volumen de catalizador de 0.01 L y temperatura
14C.
-Ln(1-Xa) v/s tiempo
y = 0,0002x
R2 = 0,9906
1,000E-01
-Ln(1-Xa)
8,000E-02
6,000E-02
Serie1
4,000E-02
Lineal (Serie1)
2,000E-02
0,000E+00
0
100
200
300
400
t(s)
14C.
-Ln(1-Xa) v/s tiempo
y = 0,0004x
R2 = 0,9736
0,12
-Ln(1-Xa)
0,1
0,08
Serie1
0,06
Lineal (Serie1)
0,04
0,02
0
0
100
200
300
t(s)
14C.
26
-Ln(1-Xa) v/s t(s)

y = 0,0007x
R2 = 0,9782
0,12
-Ln(1-Xa)
0,1
0,08
Serie1
0,06
Lineal (Serie1)
0,04
0,02
0
0
50
100
150
200
t(s)
21C.
-Ln(1-Xa) v/s t(s)

y = 0,0009x
R2 = 0,8401
0,2
-Ln(1-Xa)
0,15
Serie1
0,1
Lineal (Serie1)
0,05
0
0
100
200
t(s)
27C.
-Ln(1-Xa) v/s t(s)
y = 0,0008x
R2 = 0,9551
0,12
-Ln(1-Xa)
0,1
0,08
Serie1
0,06
Lineal (Serie1)
0,04
0,02
0
0
50
100
150
t(s)
Fig B.6 Grfica Kobservado v/s concentracin de catalizador.
27
k observado
k observado v/s Cc
y = 0,01x - 7E-05
R2 = 0,9868
0,0008
0,0007
0,0006
0,0005
0,0004
0,0003
0,0002
0,0001
0
Serie1
Lineal (Serie1)
0,02
0,04
0,06
0,08
Cc
Fig B.7 Grfica Ln(Kobservado) v/s 1/T.

Ln(Kobs) v/s 1/T
Ln(Kobs)
0,000
3,30E-2,000 03
y = -9504,7x + 24,822
R2 = 0,7383
3,35E03
3,40E03
3,45E03
3,50E03
-4,000
Serie1
-6,000
Lineal (Serie1)
-8,000
-10,000
1/T
28
APENDICE C
Cuestionario:
1.-
Qu significa una reaccin catalizada en fase homognea?
En las reacciones homogneas catalizadas, todas las sustancias reaccionantes, incluido el

catalizador, se encuentran en una sola fase, ya sea: gaseosa, liquida o slida.
2.- Seale tres propiedades de un catalizador.
a.- De acuerdo con la teora del estado de transicin, el catalizador reduce la barrera de
energa potencial, que ha de sobrepasarse para que los reactantes puedan formar productos.
En consecuencia acelera la reaccin qumica.
b.- Aunque un catalizador puede aumentar la velocidad de una reaccin, nunca determina el
equilibrio o punto final de una reaccin, que esta regido solamente por la termodinmica. Es
decir, con o sin catalizador, la constante de equilibrio para la reaccin es siempre la misma.
c.- En la reaccin el catalizador se combina por lo menos con un reactante, quedando libre
cuando se forma el producto. As el catalizador liberado se puede combinar con otro reactante
para formar ms producto.
3.- Como afecta un catalizador a una reaccin qumica? Discuta la accin cataltica a
partir de la teora del complejo activado
El catalizador afecta a una reaccin qumica aumentando la velocidad de reaccin. Analizando
desde el punto de vista del complejo activado se tiene lo siguiente: el complejo activado es un
agregado de tomos que puede considerarse similar a una molcula ordinaria, excepto que
tiene una vibracin especial que lo hace inestable, sta inestabilidad conduce a la disociacin
del complejo entregando productos y quedando el catalizador libre.
4.- Que efecto tiene variar la concentracin del catalizador sobre la velocidad de
Reaccin?
El catalizador influye en la velocidad de reaccin de acuerdo con la ecuacin (2.5), en donde
claramente se observa que al aumentar la concentracin de ste, aumenta la velocidad de
reaccin.
5. Como medir experimentalmente la
concentraciones de H2O2 y de catalizador?
dependencia de
la
cintica
con las
Para realizar el anlisis cintico se considerar que:

H2O2 = A, I- = C y IO- =D
La velocidad de reaccin se define:
( dC A )
d
= k1 + k 2 C A C C = ( k1 + k 2 C C ) C A
Integrando y considerando que la concentracin del catalizador permanece constante, resulta:
ln
CA
= ln(1 X A ) = ( k1 + k 2 C C ) t = k obs
C AO
Graficado valores de K observados versus concentracin del catalizador, se obtiene de la

pendiente del grafico el valor k2 y el intersecto del eje de la ordenada el valor de k1.
29
kobs
Pendiente k2
Interfecto k1
CC
Las constantes de velocidad k1 y k2 se determinan haciendo una serie de experiencias a
temperatura constante, empleando diferentes concentraciones de catalizador. Se representan
los valores de kobs frente a la concentracin de catalizador, obtenindose de la pendiente del
grfico el valor de k2 y el intercepto del eje de la ordenada el valor de k1.
A partir de la experiencia se determinarn diferentes valores de k1 y k2 a distintas temperaturas,
para lo cual es aplicable la ecuacin de Arrhenius, que se muestra a continuacin:
EA
k = k 0 exp
R T
Evaluando los valores de k a distinta temperatura y representando en una grfica
ln( k ) v/s 1
se obtiene la energa de activacin.
Dado que es difcil medir la concentracin del agua oxigenada en solucin, se mide el caudal
de oxgeno liberado, el cual esta relacionado con los moles del gas por la Ley de los Gases
Ideales.
moles O =
2
P
Q
R T
Siendo la concentracin de oxigeno en la solucin:
CO =
2
molesO2
Vsol
La concentracin de oxgeno en la solucin esta relacionada a su vez con la concentracin de

A como:
X A C AO
= C O2
2
6. Cmo analizar el efecto de la temperatura, para la reaccin en estudio?

Las constantes de velocidad k1 y k2 se determinan haciendo una serie de experiencias a
temperatura constante, empleando diferentes concentraciones de catalizador. Se representan
los valores de kobs frente a la concentracin de catalizador, obtenindose de la pendiente del
grfico el valor de k2 y el intercepto del eje de la ordenada el valor de k1.
A partir de la experiencia se determinarn diferentes valores de k1 y k2 a distintas temperaturas,
para lo cual es aplicable la ecuacin de Arrhenius, que se muestra a continuacin:
EA
k = k 0 exp
R T
Con esta ecuacin y las distintas temperaturas, se vera que al aumentar la temperatura las
constantes cinticas sern de mayor valor, aumentando as la velocidad de reaccin.
30
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Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

Laboratorio N2 Diseo de reactores

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Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

1.1 Determinar experimentalmente la ecuacin de velocidad de reaccin y los parmetros

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Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

C A : Concentracin molar de A, en la mezcla reaccionante

Como se puede apreciar en la ecuacin anterior, la funcionalidad de la velocidad de reaccin

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Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

Para la mayora de las reacciones qumicas, en un variado rango de temperaturas, se ha

Con lo cual la velocidad global de reaccin con respecto a A es:

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Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

Considerando que la concentracin de catalizador permanece constante durante el transcurso

2.4 Mtodo integral de anlisis para reacciones catalizadas.

En donde, como anteriormente fue sealado, X indica el catalizador presente en la sal

Entonces para n = 1, se tiene:

Y para n distinto a la unidad tenemos:

Con lo cual al integrar se obtiene:

En donde X A se obtiene de la relacin entre moles, moles que se obtienen considerando

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Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

3.- PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

En primer lugar se instal el reactor batch isotrmico agitado, provisto de un sistema de

Se miden 180 ml de agua destilada, 10 ml de solucin de KI y se agregan al reactor

Se introduce el imn en el reactor y acopla sobre el agitador magntico.

Se agrega 10 ml de peroxido de hidrogeno de 30 volmenes al reactor y se cierra

Se mide el volumen inicial de agua en la bureta.

Luego de realizar las respectivas mediciones, se apaga el agitador y se limpia el

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Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

4.- EQUIPOS Y ACCESORIOS

Agitador magntico IKAMAG RET:

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Tabla 5.2: Datos de volumen desplazado vs tiempo para 20 ml de catalizador, 10 ml de H 2O2 y

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Tabla 5.3: Datos de volumen desplazado vs tiempo para 30 ml de catalizador, 10 ml de H 2O2 y

Tabla 5.4: Datos de volumen desplazado vs tiempo para 10 ml de catalizador, 10 ml de H 2O2 y

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Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

Tabla 5.5: Datos de volumen desplazado vs tiempo para 10 ml de catalizador, 10 ml de H 2O2 y

Tabla 5.6: Temperaturas de operacin.

Tabla 5.7: Presin de operacin.

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Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

Tabla 6.2: Constantes cinticas correspondientes al modelo aplicado a la descomposicin

Tabla 6.3: Constante cintica observada para cada temperatura.

Tabla 6.4: Parmetros de Arrhenius para la reaccin catalizada de perxido de hidrgeno.

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Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

De los resultados obtenidos de la tabla 6.1, se observa que al aumentar la

De la tabla 6.2, se puede apreciar que para la reaccin no catalizada, la constante

Al analizar la constante cintica observada en funcin de la temperatura (tabla 6.3), se

En la tabla 6.4 se encuentran los parmetros de Arrhenius para la reaccin catalizada

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Descomposicin cataltica del perxido de hidrgeno en solucin acuosa y ambiente neutro

La cintica de reaccin se ve afectada directamente con la concentracin del

La constante cintica para la reaccin catalizada es mayor que la constante de la

La constante cintica observada se ve afectada por el efecto Arrhenius de la

Los valores de la energa de activacin y el factor de frecuencia son 18886 (cal/mol) y