P. 1
TITRASI PERMANGANOMETRI

TITRASI PERMANGANOMETRI

|Views: 3,529|Likes:
Published by Debytha Pribadi

More info:

Published by: Debytha Pribadi on Jan 02, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOC, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

03/01/2015

pdf

text

original

TITRASI PERMANGANOMETRI Permanganometri adalah penetapan kadar zat berdasarkan hasil oksidasi dengan KMnO4.

Metode permanganometri didasarkan pada reaksi oksidasi ion permanganat. Oksidasi ini dapat berlangsung dalam suasana asam, netral dan alkalis. MnO4- + 8H+ + 5e → Mn 2+ + 4H2O Kalium permanganat dapat bertindak sebagai indicator, jadi titrasi permanganometri ini tidak memerlukan indikator, dan umumnya titrasi dilakukan dalam suasana asam karena karena akan lebih mudah mengamati titik akhir titrasinya. Namun ada beberapa senyawa yang lebih mudah dioksidasi dalam suasana netral atau alkalis contohnya hidrasin, sulfit, sulfida, sulfida dan tiosulfat . Reaksi dalam suasana netral yaitu MnO4 + 4H+ + 3e → MnO4 +2H2O Kenaikan konsentrasi ion hidrogen akan menggeser reaksi kekanan Reaksi dalam suasana alkalis : MnO4- + 3e → MnO42MnO42- + 2H2 O + 2e → MnO2 + 4OHMnO4- + 2H2 O + 3e → MnO2 +4OHReaksi ini lambat dalam larutan asam, tetapi sangat cepat dalam larutan netral. Karena alasan ini larutan kalium permanganat jarang dibuat dengan melarutkan jumah-jumlah yang ditimbang dari zat padatnya yang sangat dimurnikan misalnya proanalisis dalam air, lebih lazim adalah untuk memanaskan suatu larutan yang baru saja dibuat sampai mendidih dan mendiamkannya diatas penangas uap selama satu/dua jam lalu menyaring larutan itu dalam suatu penyaring yang tak mereduksi seperti wol kaca yang telah dimurnikan atau melalui krus saring dari kaca maser. Permanganat bereaksi secara cepat dengan banyak agen pereduksi berdasarkan pereaksi ini, namun beberapa pereaksi membutuhkan pemanasan atau penggunaan sebuah katalis untuk mempercepat reaksi. Kalau bukan karena fakta bahwa banyak reaksi permanganat berjalan lambat, akan lebih banyak kesulitan lagi yang akan ditemukan dalam penggunaan reagen ini sebagai contoh, permanganat adalah agen unsur pengoksida, yang cukup kuat untuk mengoksida Mn(II) menjadi MnO2 sesuai dengan persamaan 3Mn2+ + 2MnO4- + 2H2O → 5MnO2 + 4H+ Kelebihan sedikit dari permanganat yang hadir pada titik akhir dari titrasi cukup untuk mengakibatkan terjadinya pengendapan sejumlah MnO2 . Tindakan pencegahan khusus harus dilakukan dalam pembuatan larutan permanganat. Mangan dioksidasi mengkatalisis dekomposisi larutan permanganate. Jejak-jejak dari MnO2 yang semula ada dalam permanganat. Atau terbentuk akibat reaksi antara permanganat dengan jejak-jejak dari agen-agen produksi didalam air, mengarah pada dekomposisi. Tindakan ini biasanya berupa larutan kristal-kristalnya, pemanasan untuk menghancurkan substansi yang dapat direduksi dan penyaringan melalui asbestos atau gelas yang disinter untuk menghilangkan MnO2. Larutan tersebut kemudian distandarisasi dan jika disimpan dalam gelap dan tidak diasamkan konsentrasinya tidak akan banyak berubah selama beberapa bulan.

Penentuan besi dalam biji-biji besi adalah salah satu aplikasi terpenting dalam titrasi-titrasi permanganat. Asam terbaik untuk melarutkan biji besi adalah asam klorida dan timah (II) klorida sering ditambahkan untuk membantu proses kelarutan. Sebelum dititrasi dengan permanganat setiap besi (III) harus di reduksi menjadi besi (II). Reduksi ini dapat dilakukan dengan reduktor jones atau dengan timah (II) klorida. Reduktor jones lebih disarankan jika asam yang tersedia adalah sulfat mengingat tidak ada ion klorida yang masuk . Jika larutannya mengandung asam klorida seperti yang sering terjadi reduksi dengan timah (II) klorida akan lebih memudahkan. Klorida ditambahkan kedalam larutan panas dari sampelnya dan perkembangan reduksi diikuti dengan memperhatikan hilangnya warna kuning dari ion besi. Standarisasi Larutan KmnO4 Larutan KMnO4 dapat distandarisasi dengan larutan standar denhgan larutan standar H2C2O4 atau Na2C2O4 dengan mereaksikan 10 mL H2C2O4 0,05M dengan 0 mL larutan H2SO4 1M ke dalam erlenmeyer. Selanjutnya dipanaskan dengan kompor listrik dalam ruang asam hingga suhu 700C warna dari H2SO4dan H2C2O4 mula-mula tidak berwarna kemudian dititrasi dengan KMnO4 tetes demi tetes. Pemanasan dilakukan karena reaksi dengan permanganatt lambat pada suhu kamar. Oleh karena itu dipanaskan hingga suhu 700C. Setelah itu suhu dipertinggi rekasi memulai lambat tetapi kecepatan meningkat setelah Mn2+ terbentuk. Mn2+ bertindak sebagai katalis dihasilkan oleh reaksinya sendiri. Setelah dilakukan pemanasan larutan tersebut dititrasi dengan KMnO4 hingga diperoleh warna merah muda permanen. Setelah itu menghitung jumlah KMnO4 yang digunakan dan mengulangi percobaan 2x. Dan pada percobaan I diperoleh volume sebesar 10 mL dan berwarna coklat kemerahan. Disini bisa timbul warna coklat kemerahan karena sebelum dititasi dengan KMnO4 larutan H2C2O4 + H2SO4 harus didinginkan setelah dipanaskan.Berbeda dengan percobaan I, percobaan II diperoleh volume sebesar 8,3mL dan warna yang ditimbulkan adalah merah muda yang konstan (karena sudah didiamkan terlebih dahulu). Larutan standarisasiyang digunakan asam oksalat CH2C2O4 0,05M yang oleh KMnO4 akan dioksidasi menjadi CO2 menurut reaksi sebagai berikut: 2MnO4-(aq) + 6H+(aq)+5H2C2O4(aq) 2Mn2+(aq)+8H2O(l)+10CO2(g) Dalam percobaan ini, sebagai pengasam digunakan larutan H2SO4 encer dan bukan larutan yang lain, misalnya HCl encer yang tidak boleh digunakan sebab fdapat dioksisdasi oleh KmnO4 menjadi Cl2 sebagai berikut: MnO4-(aq) + 16H+(aq)+10Cl-(aq) Mn2+(aq) + 5Cl2(g) + H2O(l) Dalam titasi permanganometri, tidak dibutuhkan indikator karena perubahan warna dari tidak berwarna menjadi merah muda menunjukan titik akhir suatu titrasi warna yang diperoleh pun harus sudah dalam keadaan tetap, artinya saat melakukan pengadukan, warna merah muda yang muncul tidak hilang, hal ini menunjukan titik kestabilan. Dalam hal ini terjadi reaksi oksidasi dan reduksi: Oksidasi : H2C2O4 CO2 + 2H+ +2eReduksi : MnO4- + 8 H+ Mn2+ + 4 H2O Dan dalam percobaan standarisasi larutan KMnO4 diperoleh molaritasnya sebesar 0,021M. D. KELEBIHAN DAN KEKURANGAN TITRASI PERMANGANOMETRI

Titrasi permanganometri harus dilakukan dalam lingkungan asam sehingga terjadi rekasi sebahgai berikut: MnO4-(aq) + 6H+(aq)+5H2C2O4(aq) 2Mn2+(aq)+8H2O(l)+10CO2(g) 3. antara lain terletak pada: Larutan pentiter KMnO4¬ pada buret Apabila percobaan dilakukan dalam waktu yang lama. KEKURANGAN TITRASI PERMANGANOMETRI Sumber-sumber kesalahan pada titrasi permanganometri. Dalam bidang industri. larutan H2C2O4 dioksidasi oleh KMnO4 menjadi CO2 menurut reaksi: 2MnO4-(aq) + 6H+(aq)+5H2C2O4(aq) 2Mn2+(aq)+8H2O(l)+10CO2(g) 4. hal ini dikarenakan larutan KMnO4 sudah berfungsi sebagai indicator.+ 3Mn2+ + 2H2O ↔ 5MnO2 + 4H+ Penambahan KMnO4 yang terlalu lambat pada larutan seperti H2C2O4 Pemberian KMnO4 yang terlalu lambat pada larutan H2C2O4 yang telah ditambahkan H2SO4 dan telah dipanaskan mungkin akan terjadi kehilangan oksalat karena membentuk peroksida yang kemudian terurai menjadi air. KESIMPULAN 1.dengan Mn2+. A. Pada titrasi permanganometri tidak diperlukan indikator karena perubahan warna KMnO4 telah menandakan titik akhir. Penambahan KMnO4 yang terlalu cepat pada larutan seperti H2C2O4 Pemberian KMnO4 yang terlalu cepat pada larutan H2C2O4 yang telah ditambahkan H2SO4 dan telah dipanaskan cenderung menyebabkan reaksi antara MnO4. karena reaksi ini tidak memerlukan indicator. Standarisasi larutan KMnO4 : larutan KMnO4 distandarisasi dengan larutan H2C2O4. KELEBIHAN TITRASI PERMANGANOMETRI Titrasi permanganometri ini lebih mudah digunakan dan efektif. MnO4. H2C2O4 + O2 ↔ H2O2 + 2CO2↑ H2O2 ↔ H2O + O2↑ Hal ini dapat menyebabkan pengurangan jumlah KMnO4 yang diperlukan untuk titrasi yang pada akhirnya akan timbul kesalahan titrasi permanganometri yang dilaksanakan. 2. sehingga dapat dipisahkan apabila tidak diperlukan atau berbahaya. larutan KMnO4 pada buret yang terkena sinar akan terurai menjadi MnO2 sehingga pada titik akhir titrasi akan diperoleh pembentukan presipitat coklat yang seharusnya adalah larutan berwarna merah rosa. metode ini dapat dimanfaatkan dalam pengolahan air.berwarna ungu. B. MANFAAT TITRASI PERMANGANOMETRI Untuk mengetahui kadar dari zat-zat yang bilangan oksidasinya masih dapat dioksidasi.021M 5. dimana secara permanganometri dapat diketahui kadar suatu zat sesuai dengan sifat oksidasi reduksi yang dimilikinya. yaitu ion MnO4.A. setelah diredukdsi menjadi ion Mn-tidak berwarna. Titrasi permanganometri merupakan titasi yang menggunkan KMnO4 sebagai titan. dan disebut juga sebagai autoindikator. . Diperoleh molaritas KMnO4 adalah 0. E.

Titik akhir titrasi permanganometri ditandai dengan perubahan warna yaitu pada percobaan 1 dan 2 dari tidak berwarna menjadi merah muda. MnO4. Latar Belakang Permanganometri merupakan metode titrasi menggunakan kalium permanganat. Sedangkan pada percobaan ke 3 dari kuning pucat menjadi orange pekat. Reaksi dalam suasana netral yaitu MnO4 + 4H+ + 3e → MnO4 +2H2O Kenaikan konsentrasi ion hidrogen akan menggeser reaksi kekanan Reaksi dalam suasana alkalis : MnO4. Selain itu harus teliti dalam melihat dan mengukur volume KMnO4 yang digunakan pada buret dan selalu menjaga suhu larutan konstan pada saat melakukan standarisasi. apabila melakukan percobaan mengenai titrasi permanganometri ini harus lebih teliti dan hati-hati.+ 8H+ + 5e → Mn 2+ + 4H2O Kalium permanganat dapat bertindak sebagai indikator. netral dan alkalis. sulfit.1. Analisa permanganometri ini merupakan salah satu dari banyak metode analisis kuantitatif lainnya. dan umumnya titrasi dilakukan dalam suasan asam karena karena akan lebih mudah mengamati titik akhir titrasinya.+ 2H2 O + 2e → MnO2 + 4OHMnO4. Karena alasan ini larutan kalium permanganat jarang . tetapi sangat cepat dalam larutan netral. Percobaan ini merupakan aplikasi dari prinsip-prinsip umum mengenai permenganometri yang didapat dikuliah. B. SARAN Dalam hal ini penulis berharap. PENDAHULUAN 1. yang merupakan oksidator kuat sebagi titran. Titrasi ini didasarkan atas titrasi reduksi dan oksidasi atau redoks. sulfida. Oksidasi ini dapat berlangsung dalam suasana asam. sehingga penggunaan analisa ini cukup erat hubungannya dengan disiplin ilmu keteknikkimiaan. sehingga praktek yang sebenarnya sangat membantu pemahaman mahasiswa.+ 2H2 O + 3e → MnO2 +4OHReaksi ini lambat dalam larutan asam.+ 3e → MnO42MnO42. Metode permanganometri didasarkan pada reaksi oksidasi ion permanganat. Namun ada beberapa senyawa yang lebih mudah dioksidasi dalam suasana netral atau alkalis contohnya hidrasin.6. sulfida dan tiosulfat .

Kalau bukan karena fakta bahwa banyak reaksi permanganat berjalan lambat. Larutan tersebut kemudian distandarisasi dan jika disimpan dalam gelap dan tidak diasamkan konsentrasinya tidak akan banyak berubah selama beberapa bulan. pemanasan untuk menghancurkan substansi yang dapat direduksi dan penyaringan melalui asbestos atau gelas yang disinter untuk menghilangkan MNO2. akan lebih banyak kesulitan lagi yang akan ditemukan dalam penggunaan reagen ini sebagai contoh. Permanganat bereaksi secara cepat dengan banyak agen pereduksi berdasarkan pereaksi ini. Sebelum dititrasi dengan permanganat setiap besi (III) harus di reduksi menjadi besi (II). Mangan dioksidasi mengkatalisis dekomposisi larutan permanganate. Jika larutannya mengandung asam klorida seperti yang sering terjadi reduksi dengan timah (II) klorida akan lebih memudahkan. Penentuan besi dalam biji-biji besi adalah salah satu aplikasi terpenting dalam titrasi-titrasi permanganat. Tindakan ini biasanya berupa larutan kristalkristalnya. Jejak-jejak dari MNO2 yang semula ada dalam permanganat. namun beberapa pereaksi membutuhkan pemanasan atau penggunaan sebuah katalis untuk mempercepat reaksi. Atau terbentuk akibat reaksi antara permanganat dengan jejak-jejak dari agen-agen produksi didalam air.+ 2H2O → 5MnO2 + 4H+ Kelebihan sedikit dari permanganat yang hadir pada titik akhir dari titrasi cukup untuk mengakibatkan terjadinya pengendapan sejumlah MnO2 .dibuat dengan melarutkan jumah-jumlah yang ditimbang dari zat padatnya yang sangat dimurnikan misalnya proanalisis dalam air. yang cukup kuat untuk mengoksida Mn(II) menjadi MnO2 sesuai dengan persamaan 3Mn2+ + 2MnO4. lebih lazim adalah untuk memanaskan suatu larutan yang baru saja dibuat sampai mendidih dan mendiamkannya diatas penangas uap selama satu /dua jam lalu menyaring larutan itu dalam suatu penyaring yang tak mereduksi seperti wol kaca yang telah dimurnikan atau melalui krus saring dari kaca maser. permanganat adalah agen unsur pengoksida. Reduktor jones lebih disarankan jika asam yang tersedia adalah sulfat mengingat tidak ada ion klorida yang masuk . Tindakan pencegahan khusus harus dilakukan dalam pembuatan larutan permanganat. Reduksi ini dapat dilakukan dengan reduktor jones atau dengan timah (II) klorida. Klorida ditambahkan kedalam larutan panas dari sampelnya dan perkembangan reduksi diikuti dengan memperhatikan hilangnya warna . Asam terbaik untuk melarutkan biji besi adalah asam klorida dan timah (II) klorida sering ditambahkan untuk membantu proses kelarutan. mengarah pada dekomposisi.

tidak berasa. Tujuan Percobaan a. rasa manis /sepat. Aquadest ( FI III. URAIAN BAHAN 1.kuning dari ion besi. Menetahui pengenceran larutan baku sekunder (KMnO4) . tidak berwarna.02 Pemerian = Cairan jernih. ungu tua /hampir hitam. 1. seperti minyak. Kegunaan = Sebagai larutan titer. Mengetahui Normalitas suatu zat dengan cara permanganometri.96 ) Nama resmi = AQUADESTILLATA Nama lain = Air suling RM = H2O BM = 18. Mengetahui proses pembuatan larutan baku primer oxalat. jika ditambahkan kedalam air menimbulkan panas.2. b. mudah larut dalam air mendidih . Asam sulfat (FI III. Penyimpanan = Dalam wadah tertutup rapat. tidak berbau.07 Pemerian = Cairan kental.KMnO4 ( FI III .03 Pemerian = Hablur mengkilap.651) Nama lain = Asam oksalat RM = (CO2H)2. Kelarutan = Larut dalam air dan etanol Kegunaan = Sebagai zat tambahan Penyimpanan = Dalam wadah tertutup rapat 5. Asam oksalat (FI III.330 ) Nama resmi = KALII PERMANGANAS Nama lain = Kalium permanganate RM = KMnO4 BM = 158.2H2O Pemerian = Hablur . Kegunaan = Sebagai sampel Penyimpanan = Dalam wadah tertutup rapat 2. tidak berbau.tidak berwarna . korosif tidak berwarna.58) Nama resmi = ACIDUM SULFURICUM Nama lain = Asam sulfat RM = H2 SO4 BM = 98. Kelarutan = Larut dalam etanol dan gliserol Kegunaan = Sebagai pelarut Penyimpanan = Dalam wadah tertutup rapat 3. c. Kelarutan = Larut dalam 16 bagian air.

2. dan Hg (I) yang dapat diendapkan sebagai oksalat. Reaksi ini difokuskan pada reaksi oksidasi dan reduksi yang terjadi antara KMnO4 dengan bahan baku tertentu. Sumber-sumber kesalahan pada titrasi permanganometri. Setelah disaring. H2C2O4 + O2 ↔ H2O2 + 2CO2↑ H2O2 ↔ H2O + O2↑ Hal ini dapat menyebabkan pengurangan jumlah KMnO4 yang diperlukan untuk titrasi yang pada akhirnya akan timbul kesalahan titrasi permanganometri yang dilaksanakan. dilarutkan dalam H2SO4 berlebih sehingga terbentuk asam oksalat secara kuantitatif. Pb. (2) ion-ion Ba dan Pb dapat pula diendapkan sebagai garam khromat. Prinsip Percobaan Prinsip praktikum ini yaitu berdasarkan titrasi redoks (reduksi-oksidasi). Zn. Asam oksalat inilah yang akhirnya dititrasi dan hasil titrasi dapat dihitung banyaknya ion logam yang bersangkutan. larutan KMnO4 pada buret yang terkena sinar akan terurai menjadi MnO2 sehingga pada titik akhir titrasi akan diperoleh pembentukan presipitat coklat yang seharusnya adalah larutan berwarna merah rosa. dan dilarutkan dengan asam. Ba.dengan Mn2+¬. ditambahkan pula larutan baku FeSO4 berlebih. Kebanyakan titrasi dilakukan dengan cara langsung atas alat yang dapat dioksidasi seperti Fe+. Mencari normalitas KMnO4 yang sebenarnya e. yaitu titrasi yang didasari oleh reaksi oksidasi dan reduksi. f. Sr. antara lain terletak pada: Larutan pentiter KMnO4 pada buret Apabila percobaan dilakukan dalam waktu yang lama. MnO4. Menentukan Nitrit 1. Sebagian Fe2+ dioksidasi oleh khromat tersebut dan sisanya dapat ditentukan banyaknya dengan menitrasinya dengan KMnO4.3. Mengetahui perhitungan konsentrasi suatu sampel.d.+ 3Mn2+ + 2H2O ↔ 5MnO2 + 4H+ Penambahan KMnO4 yang terlalu lambat pada larutan seperti H2C2O4 Pemberian KMnO4 yang terlalu lambat pada larutan H2C2O4 yang telah ditambahkan H2SO4 dan telah dipanaskan mungkin akan terjadi kehilangan oksalat karena membentuk peroksida yang kemudian terurai menjadi air. Titrasi dengan KMnO4 sudah dikenal lebih dari seratus tahun. Penambahan KMnO4 yang terlalu cepat pada larutan seperti H2C2O4 Pemberian KMnO4 yang terlalu cepat pada larutan H2C2O4 yang telah ditambahkan H2SO4 dan telah dipanaskan cenderung menyebabkan reaksi antara MnO4. Beberapa ion logam yang tidak dioksidasi dapat dititrasi secara tidak langsung dengan permanganometri seperti: (1) ion-ion Ca. Pengertian Oksidasi-Reduksi . TINJAUAN PUSTAKA Permanganometri merupakan titrasi yang dilakukan berdasarkan reaksi oleh kalium permanganat (KMnO4). Setelah endapan disaring dan dicuci.1. asam atau garam oksalat yang dapat larut dan sebagainya. dicuci.

BO sangat membantu untuk mengerti reksi oksidasi-reduksi (redoks) dan perhitungan yang bersangkutan dengan redoks.2. dapat juga pecahan. Miasalnya: MnO2 + 4 HCl MnCl2 + Cl2 + 2 H2O Dalam reaksi ini. yang dioksidasi ialah unsure Cl karena tampak berubah (naik muatan positifnya) dari Cl di dalam HCl. umumnya nilainya sama dengan nilai valensi tetapi ada kalanya berbeda. walaupun tidak mencerminkan teori. Perbedaan nilai ini dengan valensi terjadi antara lain kalau dalam molekul terdapat ikatan antara atom-atom unsure sejenis (misalnya dalam ikatan organik). MnO2 ialah oksidator dan HCl. berapa atom univalent lain atau 2x jumlah atom O). Valensi dan bilangan oksidasi (BO) merupakan pengertian tidak sama. sebenarnya yang dioksidasi atau reduksi itu ialah unsure tertentu yang terdapat di dalam pesenyawaan tersebut. Jadi sekalipun kita mereduksi atau mengoksidasi suatu persenyawaan.Bilangan oksidasi (atau tingkat oksidasi) ialah berapa electron (muatan) dianggap ada/dipunyai oleh atom tersebut. dapat juga dilihat sebagai kenaikan muatan positif (penurunan muatan negatif) dan umumnya juga kenaikan valensi. 2. electron sepenuhnya pindah dari atom satu ke atom yang lain. yang dioksidasi ataupun direduksi ialah suatu unsure dalam persenyawaan-persenyawaan yang bersangkutan. yaitu reaksi yang menurunkan BO atau muatan positif (menaikkan muatan negatif) dan umumnya menurunkan valensi unsure dalam zat yang direduksi . Sebaliknya ialah reduksi. Oksidasi ialah reksi yang menaikkan BO suatu unsure dalam zat yang mengalami oksidasi. Maka valensi dalam arti sempitnya itu merupakan bilangan bulat dan harus positif dan punya akar dalam kenyataan. sebagai ganti atom H. Valensi dalam perkembangan histories Ilmu Kimia diartikan sebagai “daya ikat” atau berapa banyak atom H diikat oleh satu atom unsure yang bersangkutan (atau. Valensi penting dalam pengertian rumus bagun. seperti disebut di atas. Perbedaan ini terjadi karena BO merupakan hasil perhitungan dan sebenarnya tidak punya dasar riil. sedang HCL mereduksi atau dioksidasi oleh MnO2. Sebaliknya bilangan oksidasi dapat positif maupun negative. Kemungkinan Terjadinya Suatu Reaksi Redoks Bila zat A direkasikan dengan zat B. sehingga molekul secara keseluruhan tak bermuatan. tetapi sedemikian rupa. Dalam hal ini. menjadi Cl dalam molekul Cl2. seakan-akan dalam ikatan kimia. Yang diredusi ialah unsure Mn karena berubah (turun) BO-nya dari +4 dalam MnO2 menjadi +2 dalam MnCl2. misalnya dalam penentuan koefesien reaksi. malahan tidak selalu bulat. Tetapi. bagaimana diketahui apakah akan terjadi reaksi redoks atau bukan redoks? Untuk menjawab pertanjaan ini harus diperhatiakan: .

Br (-1) dapat menjadi (0) atau lebih. Juga reaksi antara asam nintrat dan kalium hidroksida HNO3 + KOH Tidak mungkin redoks. ataupun sebaliknya. Ini merupakan dasar utama perhitungan titik-titik kurva titrant. dimana E sel (dibandingkan terhadap elektroda pembanding) dibaca selama titrasi. ordinat ialah potensial larutan. Dalam hal ini. Oleh karena itu pada titrasi potensiometri. A harus berisi unsure yang dapat dioksidasi dan B berisi unsure yang dapat direduksi atau sebaliknya. apakah ada yang dapat naik dan ada yang turun BO-nya. Dalam membentuk kurva titrasi dengan titrasi redoks. 2. hanya dapat direduksi (untuk reaksi redoks. dan Fe sudah mempunyai BO tertinggi sehingga kedua zat tidak dapat dioksidasi.3. apakah A oksidator cukup kuat dan B reduktor cukup kuat. Contoh lain yang mungki menghasilkan reaksi redoks ialah : MNO2 + NaBr + H2SO4 ? Karena Mn (+4) dapat menjadi (+2). Maka mungkin terjadi reaksi redoks dengan FeSO4 sebagai reduktor dan I2 sebagai oksidator. biasanya diplot grafik E sel (terdapat SCE) dengan volume dari titrant. dan di pihak lain I (0) masih dapat turun menjadi I (-1).1. bila ada. satu harus dapat dioksidasi dan satu harus dapat direduksi). sebab inilah yang mencirikan keadaan larutan pada setiap saat titrant dan berubah bersama dengan penambahan titrant.N. 2. Kurva Titrasi Redoks Bahwa pada setiap titrasi selalu terbentuk kesetimbangan antara titrant yang sudah ditambahkan dan titrat. Lain halnya dengan reaksi : FeSO4 + I2 ? Yang mungkin berlangsung sebagai reaksi redoks. tingkat oksidasi/valensi unsure-unsur dalam A maupun B. hal-hal lain. Misalnya reaksi antara asam nitrat dan ferrioksida HNO3 + Fe2O3 ? Bukan reaksi redoks karena H. karena Fe (+2) dapat naik BO menjadi Fe (+3). sehingga perubahan potensial sistem indicator juga perlu dipertimbangkan selama titrasi. Seperti diketahui sebagaian besar indicator redoks redoks memang sensitive tetapi indicator ini sendiri merupakan oksidator atau reduktor. 3. titik ekivalen ditentukan dari kurva .

Bila diamati dengan cermat perubahan warna tersebut. karena dalam metode ini analat selalu direduksi dulu dengan KI sehingga terjadi I2. reaksi berjalan cepat dan bersifat unik karena oksidator lain tidak mengubah S2O3 menjadi S4O6 . indicator redoks berlaku pula: Ece 2. Misalnya pada suatu jenis kurva titrasi dengan mempertimbangkan potensial reduktor oksidasi pada titik kesetimbangan (Eeg). dikenal sebagai yodometri tak langsung Analat harus berbentuk suatu oksidator yang cukup kuat.4. warna itu mula-mula coklat agak tua. . Jenis-jenis Titrasi Oksidasi-Reduksi Titrasi redoks dapat dibedakan menjadi beberapa cara berdasar pemakaiannya: 1.Ece = EFe = Esistem. Untuk = EFe = Esistem. Perubahan potensial akibat penambahan Nernst asalkan potensial elektroda standar diketahui. Persamaan Nernst menyatakan: E=E - log Untuk reaksi: Fe + Ce = Fe + Ce Pada kesetimbangan potensial elektroda untuk dua setengah reaksi adalah sama.08 volt (…3) I2 + 2 e = 0. Reaksi S2O3 dengan I2 berlangsung baik dari segi kesempurnaannya. I2 inilah dititrasi dengan Na2S2O3: OKsanalat + I 2 S2O3 + I2 Red analat I2 (…1) (…2) S4O6 + 2 I Daya reduksi ion yodida cukup besar dan titrasi ini banyak diterapkan. kuning-muda. lalu kuning.titrasinya. melainkan menjadi SO3 seluruhmya atau sebagaian menjadi SO4 Titrasi dapat dilakukan tanpa indicator dari luar karena warna I2 yang dititrasi itu akan lenyap bila titik akhir tercapai. dan seterusnya. menjadi lebih muda.536 volt (…4) Selain itu. berdasarkan potensial redoks masing-masing: S4O6 +2e 2I 2 S2O3 E E = 0. Na2S2O3 sebagai titrant. Ini adalh potensialnya dari sistem. samapai akhirnya lenyap.

mungkin karena aktivitas bakteri yang minimal. hal ini menguntungkan. dan terutama adanya bakteri yang memanfaatkan S. Sumber kesalahan Titrasi ● Kesalahan Oksigen: Oksigen di udara dapat menyebabkan hasil titrasi terlalu tinggi karena dapat mengoksidasi ion yodida menjadi I2 juga sebagai berikut : O2 + 4 +4H 2 I2 + 2 H2O . Na2S2O3.maka titik akhir dapat ditentukan dengn cukup jelas. Larutan Na2S2O3 Larutan ini biasanya dibuat dari garam. Hal ini akan berakibat warna biru sulit sekali lenyap sehingga titik akhir tidak kelihatan tajam lagi. Bakteri dapat menyebabkan perubahan S2O3 menjadi SO3 . SO4 dan S . Konsentrasi 5 x 10 M yod masih tepat dapat dilihat dengan mata dan memungkinkan penghentian titrasi dengan kelebihan hanya senilai 1 tetes yod 0. a. yod yang terikat itu pun hilang bereaksi dengan titrant sehingga warna biru lenyap mendadak dan perubahan warnanya tampak sangat jelas. Pada PH rendah (<5)> S2O3 H HSO3 +S + Tetapi karena reaksi ini berjalan lambat. Larutan ini perlu distandardisasi. sinar matahari. 5 H2O. larutan Na2S2O3 harus sering distandardisasi ulang. kesalahan tidak perlu dikuartirkan walaupun larutan yang dititrasi cukup asam asal titrasi dilakukan dengan penambahan titrant yang tidak terlalu cepat. b. Maksudnya ialah agar amilum tidak membungkus yod dan menyebabkan sukar lepas kembali. atau HgI2. pH 7 sudah sangat memadai.05 M. Kestabilan larutan Na2S2O3= dalam penyimpangan ternyata paling baik bila mempunyai pH antara 9 dan 10. Amilum dengan I2 membentuk suatu kompleks berwarna biru tua yang masih sangat jelas sekalipun I2 sedikit sekali. Pada titik akhir. Karena BE = BM-nya (248.17) maka dari segi ketelitian penimbangan. Walupun demikian. Namun lebih amudah dan lebioh tegas bila ditambahakan amilum kedalam larutan sebagai indicator. pada pembuatan larutan hendaknya dipakai air yang sudah dididihkan. selain itu dapat ditambahakan pengawet seperti misalnya klorofom. S ini tanpa sebagian endapan koloida yang membuat larutan menjadi keruh. Untuk kebutuhan biasa. Untuk mencegah aktivitas bakteri. Penambahan amilum ini harus menunggu sampai mendekati titik akhir titrasi (bila yod sudah tinggal sedikit yang tanpa dari warnanya yang kuning-muda). ini pertanda larutan harus diganti. Bila yod masih banyak sekali bahkan dapat menguraikan amilum dan hasil penguraian ini mengganggu perubahan warna pada titik akhir. Kestabilan larutan mudah dipengaruhi oleh Ph rendah. natrium benzoate.

yaitu bereaksinya I2 yang berbentuk dengan air (hidrodisa) dan hasil reaksinya lanjut: I 2 + H 2O HOI + I + H 2O +H (a) +4I +6H (b) 4 HOI + S2O3 2 SO4 ● Di atas sudah disebutkan bahaya kesalahan karena pemberian amilum terlalu awal. BE = c. tetapi juga agak rendah BE-nya (49. analat dioksidasi oleh I2 sehingga I2 tereduksi menjadi ion yodida: Ared + I2 Aoks + I . Bahan Baku Primer ● I2 murni atau dimurnikan dengan jalan disublimasikan. dikenal sebagai titrasi yodometri langsung dan kadang-kadang dinamakan yodimetri Dalam metode ini. sehingga hanya zat-zat yang merupakan dari tak berwarna menjadi warna biru. I2 sebagai titrant. Reaksinya dengan KI harus ditunggu beberapa lama senelumnya dititrasi. Larutan Baku Yod . BE suatu zat dihitung dari banyaknya zat mol) yang menghasilkan atau membutuhkan satu mol atom yod (bukan ion yodida).9). maka bahan ini harus ditimbang dalam botol tertutup ● KIO3 kemurnianya baik. 2. tetapi Be agak terlalu rendah (35.67) ● K2 Cr2O7 juga mudah sekali diperoleh dalam keadaan murni.● Pada Ph tinggi muncul bahan lain. Karena itu sering kali harus ditunggu sebelum titrasi. a. BE cukup tinggi (126. Yod meruapakan oksidator yang tidak terlalu kuat . sebaliknya menunggu terlalu lama tidak baik karena kemungkinan yod menguap. Berat ekivalen Dalam titrasi ini. C. ● Banyak reaksi analat dengan KI yang berjalan agak lambat.03). Yod mudah menguap.

Cara lain ialah menambahkan pereduksi berlebih.4 H2O (ferro etilendiammonium sulfat).Yod (I2) sebagai zat padat sukatr larut dalam air . dengan 3. lalu menitrasikannya kembali dengan oksidator untuk menentukan kelebihannya. Suatu oksidator kuat sebagai titrant. Diantaranya yang paling sering dipakai ialah: a. Akibatnya. Larutan demikian perlu distandarisasi setiap kali hendak dipakai. misalnya dengan mengalirkan N2 atau CO2 ke dalam atau ke atas titrat.6 H2O atau garam Oesper.5 M.0013 mol per liter pada 25 KI karena membentuk ion I3 I2 + I I3 (ion triyodida) C. Disamping itu dilakuakan titrasi blangko atas pereduksi tersebut untuk menentukan konsentrasinya yang tepat. K2Cr2O7 c. Natrium tiosulfat sebagai titrant untuk yodometri tak langsung sudah dibicarakan. Suatu reduktor kuat sebagai titrant Larutan bahan pereduksi sering penggunaanya karena sangat mudah teroksidasi oleh udara. oksidator yang dipakai dapat misalnya kalium bikhromat baku. KMnO4 b. yaitu hanya sekitar 0. a. Juga penyimpangan larutan memerlukan lingkaran inert. Kesempurnaan Reaksi Sebagai oksidator lemah. Larutan Fe dengan mudah dapat dibuat dari garam Mohr. Karena itu sering dibuat kondisi yang menggeser kesetimbangan kea rah hasil reaksi antara lain dengan mengatur Ph atau menambahkan bahan pengkomleksan seperti yang dilakukan pada titrasi Fe pemberian EDTA atau P2O7. Pereduksi-pereduksi kuat yang dapat dipakai sebagai titrant antara lain ialah titrant (III) dan khrom (II) yang cepet sekali bereaksi dengan udara sehingga harus digunakan dengan gas inert N2 atau CO2. tetapi sangat mudah larut dalam larutan sebagai berikut: Maka larutan dibuat dengan KI sebagai pelarut. FeC2H4 (NH4)2. . tetapi hal itu dapat dicegah bila larutan diasami dan larutan paling stabil dibuat dengan H2SO4 sekitar 0. b. yod tidak dapat bereaksi terlalu sempurna. kadang-kadang titrasi harus dilakukan dalam atmosfer insert. Dalam larutan netral. c. Fe(NH4)2 (SO4)2. Ce (IV) 4. Larutan yod ini tidak stabil. sehingga standardisasi perlu dilakukan berulang kali. Fe (II) cepat teroksidasi oleh udara. b.

7 trimetil.6. eriogren semuanya berubah warnanya dari kuning ke jingga pada peristiwa oksidasi.10-fenantrolin dan FeSO4 membentuk kompleks khelat yang disebut “ferroin”.6.535 V tidak I2 adalah oksidator lemah sedangkan iodide secara relative merupakan reduktor lemah.6-dimetil.5 M H2SO4. Kompleks Fe dengan 4-7 dimetil fenantrolin mempunyai harga E = 0. Indikator terdiri dari jenis ini harus menghasilkan perubahan potensial oksidasi di sekitar titik ekivalen reaksi redoks.21 adalah reaksi pada permulaan reaksi. (fen)3Fe Biru Merah Garam kompleks yang diperoleh dari pencampuran secara ekivalen 1.7-tetrametil.25 V) dan metal-ferroin (E 1.Pemakaian Iodium Sebagai Regen Redoks Karena harga E iodium berada pada daerah pertengahan maka sistem iodium dapat digunakan untuk oksidator maupun reduktor. indicator ini mempunyai potensi oksidasi pada harga antara potensial larutan yang titrasi dan penitrannya sehingga memberikan titik akhir yang jelas. 5-khloroferroin. Jika E tergantung pada pH (pH <> I2 +2e 2I . Berkurangnya iodium akibat penguapan dan oksidasi udara . Indikator eksternal dapat digantikan oleh indicator redoks internal. Turunan-turunan lain yang sering digunakan adalah 5. Misalnya saja eroglaucine A (0. 10-fenantrolin dan 5-metil-1-10-fenantrolin masing= +e (fen)3 Fe E = 1.7. Kemudian indicator trimetil metana.921 V dalam 0. Indikator tersebut adalah indicator eksternal maupun indicator internal. Dapat distandarisasi adalah As2O3.11 V masing dikenal sebagai nitroferrolin (E = 1.99 v). Yang terbaik adalah indicator 1. Kelarutannya cukup baik dalam air dengan pembentukan triodida [KI3]. 2.2.06 V – 1. 5 fenil. UO2(NO3)2 untuk Zn. 3. Pertukaran electron berlangsung melalui cincin aromatic.5. 3. Oleh karena itu I2 +2e 2I . Pada keadaan tersebut titrasi kembali tidak mungkin dilakukan karena perubahan warnanya tidak reversible. turunan ini digunakan dalam suasan larutan alkalis dan netral. Ia larut dalam larutan KI dan harus disimpan dalam tempat yang dingin dan gelap. Penentuan Titik Akhir pada Titrasi Redoks Biasanya dua jenis indicator digunakan untuk menentukan titik akhir. Difenil amin dalam H2SO4 juga merupakan indicator yang sering digunakan.98 V). Kompleks Fe dengan 5-nitro-1.E = 0.10-fenantrolin.Contohnya : K3Fe(CN)6 untuk Fe.02 V).E = 6. Iodium dapat dimurnikan dengan sublimasi.4. Biasanya indicator eksternal digunakan dalam uji bercak. erigren B (0.

menyebabkan banyak kesalahan analisis. Cara lain standarisasi dengan Na2S2O3. Dasarnya adalah reaksi antara O2 dan Mn (II) hidroksida yang tersuspensi pada media alkali. Dengan formamida penyerangan kanji oleh mikroorganisma paling sedikit. c.0. larutan asam hpoiodus (HOI) terbentuk. Larutan thiosulfat distandarisasi lebih dahulu terhadap K2CrO7. reaksi iodium-tiosulfat : Jika larutan iodium di dalam KI pada suasana netral maupun asam dititrasi maka : I3 + 2S2O3 3I + 2S4O6 sealam reaksi zat antara S2O3 I yang tidak berwarna adalah terbentuk sebagai S2O3 2S2O3 I + 3 I S2O3 I + 2 I S4O6 + 3 warna yang terus menjadi warna indicator muncul kembali pada +I I S2O3 I + S2O3 S4O6 + I Reaksi berlangsung baik dibawah pH = 5. Reaksinya : Cr2O7 + 14 H +6I 3 I2 + 2Cr + 7H2O Biasanya indicator yang digunakan adalah kanji/amilum.54 V dan Cu + I +e CuI E = 0. Kita akan membahas beberapa pilihan reaksi iodometrik.Cu (II) pada medium alkali akan lebih sulit dioksidasi. 2Cu + 4 I 2CuI + I2 . I2 + 2 e 2CuI + I3 Iodida berperan = 21 E =0. . b."> M dapat dengan mudah ditelan oleh amilum. Kompleks iodium-amilum mempunyai kelarutan yang kecil dalam air sehingga biasanya ditambahkan pada titik akhir reaksi. Reaksi dengan Cu Cu +e Cu E = 0. 5H2O. Oksigen terlarut : Dengan menggunakan metode Winkler. 2Cu + 3 I sebagai reduktor. Sensitivitas warnanya tergantung pada pelarut yang digunakan.0. Iodida pada konsentrasi < style="position: relative.86 V Hasil yang terbaik diperoleh dalam 4% KI. sedangkan pada larutan alkali.15 V. Adanya ion klorida dapat mengganggu karena iodide tidak dapat mereduksi Cu (II) secara kuantitatif. a. Reaksi dengan tembaga : Kelebihan KI bereaksi dengan CU (II) untuk membentuk CuI dan melepaskan sejumlah ekivalen I2. Pada penambahan asam Mn (OH)2 berubah menjadi Mn-iodida. oksigen terlarut (DO) dapat ditentukan. Na2S2O3 di tambahkan secara perlahan-lahan karena iodium yang teradsorbsi dilepaskan sedikit demi sedikit. top: 2pt. pH optimum adalah 4.

Beberapa Sistem Redoks a. Potensial formal pasangan Ce (IV)-Ce (III) adalah 1. Air dengan metode Kerl Fischer : Ini meliputi titrasi sampel dalam methanol.42 V dalam larutan H2SO4.1N.SO3 + H2O Reaksi totalnya : I2 + SO2 + H2O + CH3OH + 3 pyH I 2 pyH I + pyHOSO2OCH3 2C5H5N HI + C5H5N. Kalium dikromat : reaksi ini berproses seperti Cr2O7 + 14 H + 6 e Cr + 7 H2O E = 1. Metode dua reagen lebih baik bila sampel dan piridin methanol serta SO2 dititrasi dengan iodium dalam metanol. Mudah diperoleh dalam kemurniaan tinggi dan merupakan standar primer. c. Ce (IV) sulfat adalah oksidator yang sangat baik dengan indicator ofenantrolin. SO2OCH3 (Piridium metal sulfat) C5H5NHO. Demikian juga kelarutannya. Kalium permanganate : adalah oksidator kuat. Tidak memerlukan indicator.8.I2 + C5H5N. SO2OH (Piridium hydrogen sulfat) Metode ini sangat untuk menentukan kelembapan dan kandungan H2O dari beberapa materi. mempunyai kestabilan yang terbatas. SO2 C5H5NO.SO2 + C5H5N + H2O (Piridin N – asam sulfonat) C5H5N. Laju reaksi dipengaruhi oleh pelarut dan pembentukan kompleks. Titik akhir titrasi sesuai dengan munculnya kelebihan I2. HNO3 dan HCLO4 berada dalam bentuk kompeks. Pada reaksi Ce Ce + e electron orbital 4f-lah yang dibebaskan. MnO4 + 8 H + 5 e 4 H 2O E = 1. Reaksi oksidasi terhadap H2C2O4 berjalan lambat pada temperature ruang. Terutama digunakan untuk analisis besi (III) menurut reaksi : 6 Fe + Cr2O7 + 14 H 6 Fe + 2 Cr + 7 H2O .60 V dalam HNO3 dan 1. yang dapat dideteksi secara manual maupun dengan cara-cara elektrokimia. yaitu kekuatan oksidasinya lebih lemah dan reaksinya lambat.51 V. Biasanya indicator yang digunakan adalah asam difenilamin-sulfonat. K2Cr2O4 bersifat stabil dan inert terhadap HCI.d. Biasanya digunakan pada medium asam 0.70 V dalam HCIO4.SO3 + CH3OH C5H5N. Kelemahanya adalah dalam medium HCI CI dapat teroksidasi.33 V Zat ini mempunyai keterbatasan dibandingkan KMnO4 atau Ce (IV). 1. Reaksi adalah : C5H5N. 2. Ce (IV) selama reaksi dalam medium H2SO4. b.

kalium permanganat merupakan zat padat coklat tua yang menghasilkan larutan ungu bila dilarutkan dalam air. missal titrasi dengan oksin. Sangat sukar untuk mendapatkan perekasi ini dalam keadaan murni. e. Kalium Bromat banyak digunakan dalam kimia organic. Timbulnya mangan dioksida ini justru akan mempercepat reduksi pemanganat.d. Penambahan KMnO4 yang terlalu cepat pada larutan seperti H2C2O4 Pemberian KMnO4 yang terlalu cepat pada larutan H2C2O4 yang telah ditambahkan H2SO4 dan telah dipanaskan cenderung menyebabkan reaksi antara MnO4. Oleh karena itu pada larutan ini tidak ditambahkan indikator apapun dan langsung dititrasi dengan larutan KMnO4.+ 3Mn2+ + 2H2O ↔ .44 V. Methyl orange atau red digunakan sebagai indicator tetapi tidak sebaik nafthaflavon. Kalium iodat : banyak dipakai dalam kimia analitik IO3 + 5 I I2 + 3 H2O dan reaksi dalam titrasi Adrew’s: IO3 + Cl +6H +6H +4 e 3 ICI + 3 H2O E = 1. titrasi Andrew dilakukan pada suasana asam HCI 6 M dalam CCI4. Kalium permanganat merupakan zat pengoksidasi yang sangat kuat. Oleh karena itu larutan kalium permanganat harus dibakukan dahulu dengan menggunakan asam oksalat (H2C2O4) dan H2SO4. bebas dari mangan dioksida. Pembakuan larutan KMnO4 ini dapat dilakukan dengan titrasi permanganometri secara langsung. Kalium permanganat merupakan zat pengoksid kuat yang berlainan menurut pH medium. Pembahasan Pereaksi kalium permanganat ukan pereaksi aku primer. Sumber-sumber kesalahan pada titrasi permanganometri. BrO3 adalah standar primer dan sifatnya stabil. Demikian juga adanya ion mangan (II) dalam larutan akan mempercepat reduksi permanganat menjadi mangan oksida. Reaksinya: BrO +6H Br + 3H2O E = 1. Untuk mendapatkan warna titik akhir yang tepat perlu dilakukan pengocokan. Reaksi tersebut berlangsung sangat cepat dalam suasana netral. Titik akhir ditetapkan pada saat earna unggu menghilang .2. Pereaksi ini dapat dipakai tanpa penambahan indikator.dengan Mn2+¬. yang merupakan ciri khas untuk ion permanganat. Sebagian besar titrasi meliputi titrasi kembali dengan asam arsenic.20 V. karena mampu bertindak sebagai indikator. MnO4. larutan KMnO4 pada buret yang terkena sinar akan terurai menjadi MnO2 sehingga pada titik akhir titrasi akan diperoleh pembentukan presipitat coklat yang seharusnya adalah larutan berwarna merah rosa. biasanya dilakukan pada analit yang dapat langsung dioksida. antara lain terletak pada: Larutan pentiter KMnO4 pada buret Apabila percobaan dilakukan dalam waktu yang lama. Kalium bromate : ini adalah oksidator kuat. 4.quinoline yellow.

7 mL 5. V2 V1 = 0.5MnO2 + 4H+ Penambahan KMnO4 yang terlalu lambat pada larutan seperti H2C2O4 Pemberian KMnO4 yang terlalu lambat pada larutan H2C2O4 yang telah ditambahkan H2SO4 dan telah dipanaskan mungkin akan terjadi kehilangan oksalat karena membentuk peroksida yang kemudian terurai menjadi air.7 mL Kelebihan sedikit dari permanganat yang hadir pada titik akhir dari titrasi cukup untuk mengakibatkan terjadinya pengendapan sejumlah MnO2.84 X 10-3 Jadi N asam oksalat adalah 6. Raeksi antara permanganat dengan asam oksalat berjalan agak lambat pada suhu kamar. dengan perubahan larutan menjadi warna ros. Vasam Oksalat = N KMnO4 .+ 5H2C2O4 + 6H+ à 2Mn2 +10 CO2 + 8 H2O Berdasarkan reaksi diatas diperoleh sesuai dengan konsep awal bahwa normalitas KMnO4 yang digunakan adalah 0. Hal ini dikarenakan kalium permanganat dapat ertindak sebagai indikator atau autoindikator.7 mL 25 mL = 0.03 N maka untuk dihasilkan perhitungan sebagai berikut : V1 . Warna ini dipergunakan untuk mengidikasi kelebihan reagen tersebut. Kalium permanganat merupakan pengoksidasi yang kuat sehingga dapat memakainya tanpa penambahan indikator. mengingat reaksinya berjalan lambat.03 .7 mL 5.84 X 10-3 N Permanganat akan memberikan warna merah ros yang jelas pada volume larutan biasa dipergunakan dalam larutan yang biasa dipergunakan dalam sebuah titrasi.00684 N = 6. namun beberapa substansi membutuhkan pemanasan atau penggunaan sebuah katalis untuk mempercepat reaksi. Diperoleh volume yang menggunakan KMnO4 sebesar 1 mL. Tetapi kecepatan meningkat setelah ion mangan (II) terbentuk mangan (II) bertindak sebagai suatu katalis dan reaksinya diberi istilah otokatalitik karena katalis menghasilkan reaksinya sendiri. V KMnO4 N1 = N2 . Bagaimanapun juga.171 25 = 0. 5. N2 N asam oksalat . Reaksi yang terjadi adalah : 2MnO4. MnO2 tidak diendapkan secara normal pada titik akhir titras-titrasi . Permanganat berekasi secara cepat dengan banyak agen pereduksi. N1 = V2 . Tabel Hasil Titrasi Asam Oksalat dengan H2SO4 oleh KMnO4 Percobaan 1 2 Rata-rata TE Titik Ekivalen (mL) 5.

Reduktor + I2 → 2INa2S2 O3 + I2 → NaI +Na2S4 O6 Untuk senyawa yang mempunyai potensial reduksi yang rendah dapat direksikan secara sempurna dalam suasana asam. Reaksi titrasi kalium permanganat tidak memerlukan indikator d. Tindakan-tindakan ini biasanya berupa larutan kristal-kristalnya. dimana zat ini akan mengoksidasi iodida yang ditambahkan membentuk iodin.03 N. atau terbentuk akiat dari reaksi antara permanganat dengan jejak-jejak dari agen-agen pereduksi didalam air. Ion-ion dari berbagai unsur dapat hadir dalam kondisi oksidasi yang berbeda-beda. mengarah pada dekomposisi. Jejak-jejak dari MnO2 yang semula ada dalam permanganat. Adapun indikator yang digunakan dalam metode ini adalah indikator kanji. Oksidator + KI → I2 + 2e I2 + Na2 S2O3 → NaI + Na2S4O6 Sedangkan iodimetri adalah merupakan analisis titrimetri yang secara langsung digunakan untuk zat reduktor atau natrium tiosulfat dengan menggunakan larutan iodin atau dengan penambahan larutan baku berlebihan. pemanasan untuk menghancurkan substansi-substansi yang dapat direduksi.permanganat.84 X 10-3 N c. Larutan KMnO4 dibakukan dengan H2C2O4. Permanganometri adalah metode titrasi menggunakan larutan KMnO4 sebagai titran b. tembaga II. yaitu : a. KESIMPULAN DAN SARAN A. . Dilakukan pemanasan untuk mempercepat titrasi REAKSI REDUKSI . Iodin yang terbentuk akan ditentukn dengan menggunakan larutan baku tiosulfat . KESIMPULAN Setelah melakukan percobaan maka praktikan dapat menarik beberap kesimpulan yang penting.OKSIDASI Reaksi-reaksi kimia yang melibatkan oksidasi reduksi dipergunakan secara luas oleh analisis titrimetrik. Titrasi ini berjalan agak lambat pada temperatur ruangan e. 2H2O dan diperoleh konsentrasi KMnO4 standarisasi sebesar 0. Sedangkan bromometri merupakan metode oksidasi reduksi dengan dasar reaksi aksidasi dari ion bromat . Iodometri adalah analisa titrimetrik yang secara tidak langsung untuk zat yang bersifat oksidator seperti besi III. Konsentrasi H2C2O4. 2H2O adalah 6. Kelebihan iodine dititrasi kembali dengan larutan tiosulfat. Tindakan pencegahan khusus harus dilakukan dalam pembuatan larutan permanganat. Banyak dari reaksi-reaksi ini memenuhi syarat untuk dipergunakan dalam analisi titrimetrik dan penerapan-penerapannya cukup banyak. menghasilkan kemungkinan banyak reaksi redoks.

kalium bromat merupakan agen pengoksid yang kuat dengan potensial standar dari reaksinya BrO3 + 6H+ + 6e → Br. karena warna biru gelap dari kompleks iodin–kanji bertindak sebagai suatu tes yang amat sensitiv untuk iodin. Dalam menggunakan metode iodometrik kita menggunakan indikator kanji dimana warna dari sebuah larutan iodin 0.+ H+ → Br2 +H2O Bromine yang dibebaskan akan merubah warna larutan menjadi kuning pucat (warna merah ). Titrasi dengan arsenik membutuhakn larutan yang sedikit alkalin. Dalam beberapa proses tak langsung banyak agen pengoksid yang kuat dapat dianalisis dengan menambahkan kalium iodida berlebih dan mentitrasi iodin yang dibebaskan. Banyak agen pengoksid kuat.44 V. Kekuatan reduksi yang dimiliki oleh dari beberapa substansi ini adalah tergantung dari pada konsentrasi ion hydrogen. Bromin dapat diperoleh dari penambahan asam kedalam larutan yang mengandung kalium bromat dan kalium bromide.BrO3. arseni dan entimon. . oksidasi menjadi sulfat tidak muncul terutama jika iodin dipergunakan sebagai titran. Karena banyak agen pengoksid yang membutuhkan larutan asam untuk bereaksi dengan iodin. Dalam larutan yang sedikit alkalin atau netral. Pada penentuan iodometrik ada banyak aplikasi proses iodometrik seperti tembaga banyak digunakan baik untuk biji maupun paduannya metode ini memberikan hasil yang lebih sempurna dan cepat daripada penentuan elektrolit tembaga. Namun demikan larutan dari kanji lebih umum dipergunakan. seperti garam permanganat. jika reaksi antara zat dan bromine dalam lingkungan asam berjalan cepat maka titrasi dapat secara langsung dilakukan. Iodin juga memberikan warna ungu atau violet yang intens untuk zat-zat pelarut seperti karbon tetra korida dan kloroform. Substansi-substansi penting yang cukup kuat sebagai unsur-unsur reduksi untuk dititrasi langsung dengan iodin adalah tiosulfat.+ 6H+ + 6e → Br. namun reaksinya tidak kuantitatif. dan reaksi dengan iodin baru dapat dianalisis secara kuantitatif hanya bila kita melakukan penyesuaian ph yang sulit.+ 3H2O Adanya kelebihan KBrO3 dalam larutan akan menyebabkan ion bromida bereaksi dengan ion bromat BrO3 + Br. Namun bila lambat maka dapat dilakukan titrasi tidak langsung yaitu larutan bromine ditambah berlebih dan kelebihan bromine ditentukan secar iodometri. Natrium tiosulfat biasanya digunakan sebagai titrannya. garam dikromat yang mengoksid tiosulfat menjadi sulfat. Pada metode bromometri.1 N cukup intens sehingga iodin dapat bertindak sebagai indikator bagi dirinya sendiri.+ 3H2O Adalah +1. sulfida dan ferosianida. Reagen dapat digunakan dalam dua cara yaitu sebagai sebuah oksdasi langsung untuk agen-agen pereduksi tertentu dan untuk membangkitkan sejumlah bromin yang kuantitasnya diketahui.

Bromin tersebut kemudian dapat digunakan untuk membrominasi secara kuantitatif berbagai senyawa organik.+ 2MnO4. Intinya tujuan analisis secara kualitatif adalah memisahkan serta mengidentifikasi sejumlah unsur (Day & Underwood. Ion MnO4. Dalam menganalisa suatu senyawa dalam hal ini adalah obat dapat digunakan analisis secara kuantitatif (penetapan banyak suatu zat tertentu yang ada dalam sampel) dan analisis secara kualitatif (identifikasi zat-zat dalam suatu sampel). besi (II) dan sulfida serta disulfida organik tertentu dapat dititrasi secara langsung dengan sebuah larutan kalium bromat . Pada permanganometri. titran yang digunakan adalah kalium permanganat. Kalium permanganat mudah diperoleh dan tidak memerlukan indikator kecuali digunakan larutan yang sangat encer serta telah digunakan secara luas sebagai pereaksi oksidasi selama seratus tahun lebih.+ 16H+ → 10CO2 + 2Mn2+ + 8H2O Akhir titrasi ditandai dengan timbulnya warna merah muda yang disebabkan kelebihan permanganat. sehingga jumlah bromin yang dihasilkan dapat dihitung dari jumlah KBrO3 yang diambil. Bromide berlebih hadir dalam kasus-kasus semacam ini. Kalium Permanganat distandarisasikan dengan menggunakan natrium oksalat atau sebagai arsen (III) oksida standar-standar primer. Setetes permanganat memberikan suatu warna merah muda yang jelas kepada volume larutan dalam suatu titrasi.Sejumlah agen pereduksi pada titrasi langsung metode bromometri sepertyi arsenik.bertindak sebagai oksidator. Reaksi brominasi senyawa-senyawa organik larutan standar seperti kalium bromat dapat dipergunakan untuk menghasilkan sejumlah bromin dengan kuantitas yang diketahui.akan berubah menjadi ion Mn2+ dalam suasana asam. Teknik titrasi ini biasa digunakan untuk menentukan kadar oksalat atau besi dalam suatu sample. Reaksi yang terjadi pada proses pembakuan kalium permanganat menggunakan natrium oksalat adalah: 5C2O4. Kehadiran bromin terkadang cocok untuk menentukan titik akhir titrasi. Biasanya bromin yang dihasilkan apabila terdapat kelebihan pada kuantitas yang dibutuhkan untuk membrominasi senyawa organik tersebut untuk membantu memaksa reaksi ini agar selesai sepenuhnya. . ion MnO4. Warna ini digunakan untuk menunjukkan kelebihan pereaksi. beberapa indikator organik yang bereaksi dengan bromin untuk memberikan perubahan warna. 1981). Reaksi bromin dengan senyawa organiknya dapat berupa subtitusi atau bisa juga reaksi adisi. Perubahan warna ini biasanya tidak reversibel dan kita harus hati-hati agar kita mendapatkan hasil yang lebih baik . ANALISA PERMANGANOMETRI Permanganometri adalah titrasi yang didasarkan pada reaksi redoks. Dalam reaksi ini.

ion permanganat dapat tereduksi menjadi ion manganat yang berwarna hijau (Rivai. Lagipula. Larutan KMnO4 yang diperoleh dibakukan dengan cara mentitrasinya dengan natrium oksalat yang dibuat dengan pengenceran kristalnya pada suasana asam. . Warna ini digunakan untuk menunjukkan kelebihan pereaksi (Day. netral atau basa lemah.1 N. 1995). sedangakan potensial elektroda sangat tergantung pada pH (Rivai. Kalium permanganat mudah diperoleh dan tidak memerlukan indikator kecuali digunakan larutan yang sangat encer serta telah digunakan secara luas sebagai pereaksi oksidasi selama seratus tahun lebih. karena asam sulfat tidak bereaksi terhadap permanganat dalam larutan encer. Dalam larutan yang bersifat basa kuat. Kalium Permanganat distandarisasikan dengan menggunakan natrium oksalat atau sebagai arsen (III) oksida standar-standar primer (Basset. 1980). Setetes permanganat memberikan suatu warna merah muda yang jelas kepada volume larutan dalam suatu titrasi. kemudian dititrasi dengan KMnO4 sampai larutan berwarna merah jambu pucat. 1994). Titrasi harus dilakukan dalam larutan yang bersifat asam kuat karena reaksi tersebut tidak terjadi bolak balik. 1994). Hal ini dilakukan untuk menentukan kadar reduktor dalam suasana asam dengan penambahan asam sulfat encer. Kalium permangatat merupakan oksidator kuat dalam larutan yang bersifat asam lemah. natrium oksalat dilarutkan kemudian ditambahkan dengan asam sulfat pekat.. Pada pembakuan larutan KMnO4 0. 1995).Pembakuan KMnO4 dibuat dengan melarutkan KMnO4 dalam sejumlah air. Endapan tersebut dibakukan dengan menggunakan zat baku utama. Setelah didapat volume titrasi. yaitu natrium oksalat. Pada permanganometri. dan mendidihkannya selama beberapa jam dan kemudian endapan MnO2 disaring. titran yang digunakan adalah kalium permanganat. air suling yang biasa mungkin mengandung zat-zat pereduksi yang akan bereaksi dengan kalium permanganat dengan membentuk mangan dioksida serta bukanlah suatu larutan standar primer (Basset. Kalium permangatat sukar diperoleh secara sempurna murni dan bebas sama sekali dari mangan oksida. maka dapat dicari normalitas KMnO4.Penetapan kadar zat dalam praktek ini berdasarkan reaksi redoks dengan KMnO4 atau dengan cara permanganometri.

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->