Electroforesis

Es una tcnica de separacin que consiste en el transporte de iones a travs de una disolucin por accin de un campo elctrico, introducida por el qumico sueco Arne Tiselius. El inters principal de este investigador fue la qumica de las protenas sricas. Por su trabajo pionero en este campo, Tiselius recibi el Premio Nobel en 1948. Los mtodos electroforticos son de alta sensibilidad, eficacia, poder de resolucin y versatilidad. Separa: Proteinas, Acidos nucleicos y otras biomoleculas Determina: Peso molecular de una protena, punto isoelctrico, distingue molculas Tipos de electroforesis: De frente mvil y de zona

De frente mvil
Aquella en la cual las partculas se mueven de forma libre en el medio en el que se encuentran dispersas.

De zona
La disolucin a tratar se aplica como una mancha, o como una banda, y las partculas migran a travs de un disolvente, utilizando adems un medio soporte inerte y homogneo, tal como el papel o ciertos tipos de geles Papel filtro: Se usa para la separacin de protenas, oligonucletidos, carbohidratos, lpidos Acetato de celulosa: Su aplicacin principales para separar las protenas del suero, lo que se denomina una proteinograma. Gel: constituye una alternativa para solucionar algunos problemas asociados con el uso de papel y de acetato de celulosa como la adsorcin, la difusin y poca resolucin de los compuestos separados. Aplicacin en acidos nucleicos y lpidos. Geles: Almidon, poliacrilamida, agarosa