Medidas termoqumicas La medida de los cambios de calor que acompaan a las reacciones qumicas, se realiza, en los casos ms comunes,

en una cmara en la cual se desarrolla la reaccin, en un recipiente aislado, haciendo uso de un termmetro suficientemente sensible para medir la elevacin o descenso de la temperatura. Los dispositivos destinados a realizar estas medidas se denominan calormetros, y su capacidad calorfica ha de ser conocida. Su determinacin se lleva a cabo efectuando en l una reaccin cuyo calor sea conocido y midiendo la variacin de la temperatura que se produce. La Calor molar de Toda transformacin capacidad calorfica qumica se acompaa neutralizacin Es el calor producido del calormetro puede de absorcin o obtenerse entonces liberacin de energa en la reaccin de como masa de agua neutralizacin de un que suele equivalente (A) manifestarse en forma mol de cido, en expresada en de calor y los procesos solucin acuosa, por unidades de masa, qumicos pueden un mol de una base con la misma tambin en solucin. clasificarse en Este efecto trmico capacidad calorfica, endotrmicos y tampoco es constante calculada a partir de la exotrmicos igualdad: para un mismo par respectivamente. En cido-base, sino que las reacciones depende de la qumicas esta concentracin y slo variacin calorfica toma un valor representa la donde: sensiblemente igual diferencia entre el m = masa de agua cuando se opera con contenido energtico

Calor de disolucin Cuando un soluto se disuelve en un disolvente, el proceso va acompaado de El calor de neutralizacin de un absorcin o desprendimiento de cido -cido calor, siendo su clorhidrco, cido magnitud funcin de la ntrico o cido actico- y una base - concentracin final de hidrxido sdico, la disolucin, y de las caractersticas hidrxido amnicose determina qumicas de los midiendo la mxima componentes, as temperatura que se como de las interacciones que alcanza en un calormetro al entre ellos puedan establecerse. mezclar sendas disoluciones diluidas Se denomina calor de ambos reactivos. integral de disolucin, al calor absorbido o Previamente, se desprendido, a presin determina el equivalente en agua constante, al disolver del calormetro. Con un mol de soluto en n moles de disolvente. los datos Para un soluto y experimentales se procede al clculo de solvente dados, dicho valor depende de la las magnitudes: concentracin de la H0neutr, S0neutr y disolucin. G0neutr.

BASES TERICAS

de los productos y el de los reactivos, en las condiciones de p, V y T que se especifiquen. Las leyes de la Termoqumica estn basadas en el principio de conservacin de la energa -Primer Principio de la Termodinmica-, y pueden enunciarse como sigue: 1)Ley de Lavoisier y Laplace: "El calor absorbido al descomponerse un compuesto, debe ser igual al calor desprendido durante su formacin". 2)Ley de Hess: "El calor total de una reaccin a presin constante es el mismo independientemente de los pasos intermedios que intervengan". La importancia prctica de esta Ley es extraordinaria, ya que, segn ella, las ecuaciones termoqumicas pueden tratarse como algebraica y, en consecuencia, combinando adecuadamente aquellas, obtenidas experimentalmente, es posible calcular calores de reaccin no susceptibles de determinacin directa.

disoluciones diluidas. Cuando se trata de una reaccin de bases fuertes (NaOH, KOH...) con cidos fuertes (HCl, HNO3) el calor de reaccin es independiente de la naturaleza de dichos componentes, ya que, al hallarse tanto stos como las sales formadas disociados, la reaccin que tiene lugar es.
OH + H = H2O; H -1 57,27 kJmol
+ o 298

dispuesta en el calormetro A = equivalente en agua del calormetro ( expresado en unidades de masa) cp = calor especfico del agua a presin constante (a p = 1 atm) T = efecto trmico observado (diferencia de temperatura) Instrumental y productos - Ordenador - Calormetro adiabtico - Termmetro digital - Cronmetro -Jeringuilla de 25 ml -Vasos de precipitado - Frasco lavador - Esptula - NaOH en lentejas - HCl (disolucin 1.0 M)

=-

En el caso de la neutralizacin de un cido o base dbil (CH3-COOH, NH4OH,...) el calor de reaccin, a presin constante, puede ser algo menor a causa de la absorcin de calor que tiene lugar en el proceso de disociacin del cido o base dbiles. La neutralizacin en este caso puede considerarse como el resultado de los pasos consecutivos:
HA(aq) -> H+(aq) + A-(aq) H+(aq) + OH-(aq) ->H2O (aq) HA(aq) + OH-(aq) -> H2O(aq) +A-(aq)