€ .El antígeno Dia lo descubrió Layrisse en 1955 al estudiar a un niño con eritroblastosis fetal € El primer anticuerpo anti diego b fue reportado por Thompson y Cols. En un paciente latinoamericano politransfundido.

el antígeno se concentró hasta alcanzar una frecuencia del 36% en las poblaciones indígenas puras de la región del Amazonas.€ El antígeno Diego es un marcador genético prehispánico que compartimos sobre todo con las personas de China. . Por el aislamiento de América. Corea y Japón. mientras que en Asia es del 5 al 15%.

.€ El sistema sanguíneo Diego está identificado por la International Society for Blood Transfusion (ISBT) con el número 010 y el símbolo DI. Este sistema consta de 21 antígenos diferentes. dos de ellos de alta incidencia: Dia/Dib y Wr a/Wr b y 19 de baja incidencia.

.€ Los antígenos del sistema Diego son glicoproteínas codifcadas por el cromosoma 17 que se expresan en la banda 3 del glóbulo rojo.

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La hemólisis causada por ellos es extravascular. .€ Son IgG clase 1 ó 3 y en ocasiones pueden presentarse como IgM.

si bien potencialmente es un anticuerpo hemolítico.€ El anti-Dia es un raro anticuerpo. que no se ha visto involucrado en casos de RHT. en cambio si se ha asociado a casos severos de EHRN. .

. en cambio si se ha implicado en casos de EHRN.€ El anti-Dib es un anticuerpo raro frente a un antígeno de alta frecuencia.que no se ha visto involucrado en casos de RHT.

. se ha visto involucrado en casos de RHT.€ El anti-Wra es un anticuerpo relativamente frecuente frente a un antígeno de muy baja frecuencia. y en casos severos de EHRN.

. y no se han reportado casos de EHRN o RHT causados por el mismo.€ El anti-Wrb es un raro anticuerpo frente a un antígeno de alta frecuencia.

€ Los antígenos Diego tienen una participación importante en la actividad estructural de la membrana eritrocitaria y como transportadores de aniones. . Algunas enfermedades están relacionadas con cambios genéticos en la banda 3 que se han demostrado.

acidosis tubular renal distal. ovalocitosis hereditaria. esferocitosis hereditaria. enfermedades neurológicas como la disquinesia paroxística familiar. coreoacantocitosis y epilepsias idiopáticas. .€ En anemias hemolíticas graves.

La banda 3 de proteínas codificadas por SLC4A1 es un integrante importante de proteínas de la membrana del glóbulo rojo. El Día y Dib antígenos se producen como consecuencia de un polimorfismo de nucleótido único de la SLC4A1 genes. es miembro del intercambiador de aniones (AE). .€ € € El gen SLC4A1. también conocido como el gen AE1.