PIELONEFRITIS AGUDA

‡ inflamación aguda de origen bacteriano ‡ Supurada ‡ Cúmulos densos de polimorfos que destruyen túbulos y expanden el intersticio formando un verdadero microabsceso

PIELONEFRITIS AGUDA
‡ Destruccion de los túbulos. ‡ Via libre para extension del proceso infeccioso

PIELONEFRITIS AGUDA
1. Necrosis papilar. 2. Pionefrosis 3. Absceso perirrenal

Pielonefritis Crónica
‡ Cicatriz córticomedular bien delimitada. ‡ Tubulos Atrofiados ‡ Tiroidizacion (Dilatados con cilindros coloides)

Pielonefritis Xantogranulomatosa

SINDROME NEFRITICO
‡ Definición: Se define al conjunto de signos y síntomas caracterizado por hematuria, hipervolemia, hipertensión arterial y oliguria. ‡ Es la respuesta a una lesión inflamatoria glomerular que es secundaria a la formación de anticuerpo

SINDROME NEFRITICO

Clasificación
1. Síndrome Nefrítico con complemento C3 bajo
1. De origen renal:
1. Glomerulonefritis intra o postinfecciosa: Bacteriana: Estreptococo B hemolítico grupo A, neumococo, meningococo, Haemophyllus influenzae, enterococo, Salmonella typhi, Treponema pallidum, etc. Viral: coxsakie, sarampión, varicela, enterovirus, parotiditis, hepatitis B, citomegalovirus, etc. Rickettsia Parásitos: toxoplasmosis, paludismo. 2. Glomerulonefritis membranoproliferativa tipo I y II

2. ± ± ±

De origen sistémico Lupus eritematoso sistémico. Endocarditis bacteriana. Shunt-nefritis

SINDROME NEFRITICO

Clasificación
2. Síndrome Nefrítico con complemento C3 nor mal
1. De origen renal:
‡ ‡ ‡ ‡ ‡ Enfermedad de Berger. Nefritis familiar. Púrpura de Schoenlein-Henoch. Poliarteritis nodosa y otras vasculitis. Síndrome de Goodpasture.Infecciones crónicas

2. B. De origen sistémico:

Glomerulonefritis aguda postestreptococcica
‡ Glomérulos hipercelulares y aumentados de tamaño. 1. Infiltracion leucocitaria por Neutrofilos y monocitos 2. Proliferacion de las células endoteliales y mesangiales 3. Depósito de inmunocomplejos 4. ME: Joroba Subepitelial

Glomerulonefritis Rápidamente progresiva
1. GNRP tipo I
1. Sd de GoodPasture

2. GNRP tipo II
1. LES 2. Postinfecciosa

3. GNRP tipo III (Paucinmunitaria)
Asociada a ANCA Granulomatosis de Wegenwe

Glomerulonefritis Rápidamente progresiva
1. Necrosis focal 2. Proliferacion endotelial difusa 3. Proliferacion mesangial 4. semilunas : Celulas epiteliales, monocitos y macrofagos en el espacio de bowman

TALLER
1. Que es el sindrome nefrotico y cuales son sus manifestaciones? 2. Cual es su principal causa en niños? Cuales son sus hallazgos microscópicos? 3. Cual es su principal causa en Adultos cual es su manifestación histopatologica? 4. Haga un cuadro comparativo entre las principales causas de sindrome nefrotico y sindrome nefritico

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