GEOMETRÍA DE LOS SISTEMAS CRISTALINOS

Existen muchas estructuras diferentes y es conveniente clasificarlas en grupos de acuerdo con las configuraciones de la celdilla unitaria y/o la disposición atómica. Uno de estos esquemas se basa en la geometría de la celdilla unitaria, la forma del paralelepípedo sin tener en cuenta la posición de los átomos en la celdilla. Se establece un sistema x, y y z de coordenadas cuyo origen coincide con un vértice de la celdilla; los ejes x, y y z coinciden con las aristas del paralelepípedo que salen de este vértice, como se muestra en las figuras de la Tabla 1. La geometría de la celdilla unitaria se define en función de seis parámetros: la longitud de tres aristas a, b y c y los tres ángulos interaxiales α, βy γ Estos ángulos se denominan parámetros de red de una estructura cristalina y están representados en la Tabla 1. En este aspecto hay siete diferentes combinaciones de a, b y c y α,βy γ, que representan otros tantos sistemas cristalinos. Estos siete sistemas cristalinos son el cúbico, tetragonal, ortorrómbico, romoédrico, monocrínico y triclínico.
Tabla 1. Relaciones entre parámetros de red y la geometría de las celdillas unitarias de los siete sistemas cristalinos

Sistema cristalino

Redes de Bravais

Triclínico

Monoclínico

Ortorrómbico

Tetragonal

Romboédrico

1

Hexagonal

Cúbico

La geometría de la red espacial debe permitir que se llene todo el espacio de átomos sin dejar huecos, característica que hace que sólo existan 14 tipos de redes posibles (redes de Bravais), caracterizadas por una celda unitaria cada una, que, a su vez viene definida por una serie de parámetros (a, b, c y α, β, γ). DIRECCIONES Y PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos, a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico particular de átomos o alguna dirección cristalodráfica. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres índices enteros. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unitaria y cuyos ejes (x, y, z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria como lo indica la Figura 1 (b). En los sistemas cristalinos hexagonal, romboédrico y triclínico, los tres ejes no son perpendiculares entre sí, como ocurre en el familiar sistema de coordenadas ortogonales o cartesianas. Puntos, direcciones y planos en la celdilla unitaria

1. Coordenadas de los puntos.
Es posible localizar ciertos puntos, como las posiciones de los átomos en la red o en la celdilla unitaria, construyendo el sistema de coordenadas dextrógiro de la Figura 1 (a). La distancia se mide en función del número de parámetros de red que habrá que moverse en cada una de las coordenadas x, y y z para pasar desde el origen hasta el punto en cuestión. Las coordenadas se expresan como tres distancias, y separando cada número con comas. Cuando correlacionamos subsecuentemente varias propiedades y estructuras cristalinas será necesario identificar la dirección específica de los cristales. Esto puede hacerse relativamente simple si se usa la celdilla unitaria como base.

(a)

(b)

(c)

Figura 1. (a) Coordenadas de puntos seleccionados en la celda unitaria. Los números se refieren a la distancia desde el origen en función de los números de parámetros de red. (b) Direcciones vectoriales de los puntos. c) Vista esquemática de la localización de los centros de los átomos en la estructura FCC de un metal.
2

2. 2. tener en cuenta lo siguiente: 1. Todo vector se puede trasladar a través de la red cristalina sibn alterarse. se determina las coordenadas de dos puntos que estén en esa dirección. 3. v. las direcciones [1 0 1] y [1 0 0] son rayos (vectores) que partiendo del origen pasan a través de los puntos 1. La dirección A [2 2 2] es idéntica a la dirección [1 1 1]. Restando las coordenadas del punto inicial de las coordenadas a las del punto final se obtiene el número de parámetros de red recorridos en la dirección de cada eje del sistema de coordenadas. se encierran en un corchete. además. 6. Si se obtiene un signo negativo. En la retícula ortorrómbica de la figura 1 (b). Para poder identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos se les asigna un juego de tres números que reciben el nombre de índices de Miller. La distancia se mide en términos de la cantidad de parámetros de red que hay que recorrer en cada una de las direcciones para ir del origen al punto en cuestión. al menos. así: [u v w]. La celdilla unitaria intercepta. Se utilizan las siguientes etapas para determinar los íncices de las tres direcciones. 0. respectivamente. y los números se separan por coma. Las direcciones tales como [1 1 2] podrán también identificarse. 2. y y z. 1 y 1. La dirección [1 1 1] es aquella que pasa desde el origen y a través de un punto de la distancia de la celdilla en cada una de las tres direcciones axiales. Si algunos cortes tienen valores negativos sobre los ejes. si se mantiene el paralelismo. Las coordenadas se escriben como las distancias. se estipula que una celdilla cúbica tiene vértices cuya ubicación se define en torno a un origen y a una disposición de ejes. Es necesario. a ≠ b ≠ c. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado sobre dicho número. en función de las dimensiones a. el signo negativo debe aparecer en el índice de Miller (ejemplo (0 0 -1) se escribe ( ) 3 . 3. La costumbre ha establecido utilizar paréntesis cuadrados [h k l] para indicar la dirección de las celdillas (cristales). sin separación.Por ejemplo. No es nada que se desconozca. Los índices de Miller para las direcciones son la notación abreviada de estas direcciones. y w corresponden a las proyecciones reducidas a lo largo de los ejes x. 5. se representa con una barra sobre el número. que le dan posición entre los planos x. Se determina la longitud del vector proyección en cada uno de los tres ejes. El paréntesis (h k l) indica los planos de las celdillas. (Esta dirección es un rayo que parte del origen a través del centro de la cara superior). y no. en aquellas direcciones a lo largo de las cuales los átomos están en contacto más estrecho. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común para reducirlos al valor entero menor. El procedimiento que determina los índices de Miller para las direcciones es el siguiente: 1. que pueden ser negativos o positivos. la Figura 1 (b) muestra las tres direcciones dentro de una retícula simple ortorrómbica. Los ejes de los cristales se usan como base de las direcciones. y y z. Utilizando un sistema de coordenadas dextrógiro. Los tres índices. Del mismo modo. 0. atribuidos a su vez a los ángulos. distancias actuales que se usan. 0 de las distancias de las celdillas unitarias. Los índices de Miller son números enteros. Direcciones en la celdilla unitaria Una dirección cristalográfica se define por una línea entre dos puntos o por un vector. Los metales se deforman. 4. 4. Ciertas direcciones en la celda unitaria son de particular importancia. La operación de simplificación genera un plano paralelo que está a distancia diferente del origen de la celda particular considerada (ejemplo: (2 0 0) se transforma en (1 0 0) al dividir por dos). 5. por ejemplo. En el origen de coordenadas del sistema se traza un vector de longitud conveniente. respectivamente. y son primos entre sí. 6. Por lo tanto. b y c de la celdilla unitaria. Los números enteros u. la menor combinación de enteros es la que se usa.

(a) (b) (c) Figura 2 (a) Direcciones y coordenadas cristalográficas requeridas para el ejemplo 1. 0. 0. 0. 4 . -2. -1. 0. 1. -1. a) ¿Cuál es la densidad lineal de átomos a lo largo de la dirección [1 1 0] para el cobre? b) ¿Cuál es el espaciamiento de repetición (vector de Burgers) para los átomos en la dirección [2 1 1]? Solución: Ejemplo 2. 0. 0. 0) y llega al punto (1. Así (1. B y C de la Figura 2 donde se muestran las direcciones cristalográficas y las coordenadas. 0) – (0. 1. 0. 1. 0) = 1. Dirección A: Inicio: A partir del punto 0. 1) = -1. 0. de este modo (0. 0) = 1.7. 1. Dirección C C parte de ½. Para los índices es importante eliminar las fracciones. Así los índices de Miller de la dirección A es [1 0 0] Dirección B B parte del origen (0. 1) – (½. 0) = -½. Determinar los índices Miller de las direcciones A. En este ejemplo vamos a determinar los índices de Miller de las direcciones A. 1). Nótese que los signos sí importan y quedan señalizados sobre los números. (b) y (c) Equivalencia de direcciones cristalográficas de una familia en sistemas cúbicos. Así que multiplicando por 2 resultaría 2(½. Ejemplo 1. B y C de la Figura 2 (a). 1. 2. 1. 1 y nuestros índices son [1 1 1]. 1) – (0. 0 de sistema coordenado hacia 1. de modo que la dirección de A se consigue como (1. 0. 1. 0. por tanto deben usarse cuatro índices de Miller (ejemplo (0 0 0 1). 0. Más adelante veremos que en los cristales hexagonales compactos hay cuatro ejes principales. Así nos quedaría [ ]. 0 hacia 0.

una dirección [1 0 0] es equivalente a la dirección [0 1 0] si se redefine el sistema de coordenadas según se muestra en la figura 2 (b) y (c). -1. en el cual un átomo está localizado en cada punto de la red. 0. la distancia de repetición es 0. 0.51125 nm = 3.91 puntos de red/nm. o en un sitio ½. es decir. una dirección y su negativo no son idénticas. 3. 1. En el cobre. 0. Por ejemplo. si se parte del punto 0. [1 0 0] no es igual a [ Representan la misma línea pero con direcciones opuestas. 1. 0. se podría calcular la fracción de empaquetamiento en una dirección en particular. ½. 5 ]. La densidad lineal es el número de puntos de red por unidad de longitud a lo largo de una dirección. 0) (1. 0) = 1. Simplemente se omitió hacer la reducción a mínimos enteros.36151 nm. es decir . dado que esta distancia es a = 0. 1) – (0. entonces: Densidad lineal = 2 distancias de repetición/0. -1. 0) (0.2556 nm. Por ejemplo. La distancia entre los puntos de red es. 0. Finalmente. 0 No hay fracciones ni enteros a reducir [1 0 0] Dirección B 1. 4. Otra manera de caracterizar direcciones equivalentes es mediante la distancia de repetición.Solución: Dirección A 1. se podría examinar la dirección [1 1 0] en una celda unitaria FCC (Figura 3). 0) – (0. el siguiente punto de la red estará en el centro de una cara. 0. 2. 2. 0. 1. . existen dos distancias de repetición a lo largo de la dirección [1 1 0] en cada celda unitaria. 0) = 1. -2. 3. 1. 1 No hay ni fracciones por simplificar ni enteros por reducir [1 1 1] Dirección C 1. En el cobre. 0. 0. En el caso del cobre. 3. es decir. 0.51125 nm. Ciertos grupos de direcciones son equivalentes. [1 0 0] es la misma dirección que [2 0 0]. 0. Obsérvese que la densidad lineal también es el recíproco de la distancia de repetición. 4. 1) y (0. la fracción verdaderamente cubierta por átomos. Los dos puntos son (1. sus índices particulares dependen de cómo se construyen las coordenadas. 2. 1. 0) = -½. por tanto. que tiene un parámetro de red de 0. la distancia entre puntos de la red a lo largo de la dirección. 1) – (½. 2 [ ] Deberán observarse varios puntos acerca del uso de los índices de Miller para las direcciones: 1. 3. la mitad de la diagonal de la cara. 0. 1 2(-½. 0) (1. 1) = -1. 4. Una dirección y su múltiplo son idénticos. 0) y (0. Los dos puntos son (1. 1) y (½. Dado que las direcciones son vectores. en un sistema cúbico. Los dos puntos son (0. 2.

y estos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. Por tanto. Las aristas del cubo en la celdilla unitaria representan longitudes unidad y las intersecciones de los planos reticulares se miden con base en estas longitudes unidad. 0.12781) = 1.0 Los átomos están en contacto en la dirección [1 1 0]. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. o puede ser interesante conocer la orientación cristalográfica de un plano o de grupos de planos en una red cristalina. ya que en los metales FCC la dirección [1 1 0] es compacta. el radio atómico r = /4 = 0. a menudo es conveniente especificar algún plano cristalográfico de átomos particular o alguna dirección cristalográfica. El procedimiento para determinar los índices de Miller para un plano cristalográfico cúbico es como sigue: 1. 2. 0). A veces es necesario referirse a los planos reticulares específicos de los átomos que se encuentran en una estructura cristalina. También se utiliza un sistema de coordenadas de tres ejer ortogonales y la celdilla unitaria es fundamental Una celdilla o cristal contiene planos de los átomos.esta fracción es igual al producto de la densidad lineal por dos veces el radio atómico.91)(2)(0. La orientación de los planos cristalográficos de la estructura cristalina se presentan de manera similar al de las direcciones cristalográficas. PLANOS CRISTALOGRÁFICOS Al hablar de materiales cristalinos. Para identificar a los planos cristalinos en una estructura cristalina cúbica se utiliza el sistema de notación de Miller.12781 nm. y esos planos influyen en las propiedades y comportamiento de los cristales. 6 . y y z para un cubo unitario. Se determinan las intersecciones del plano en la función de los ejes cristalográficos x. y y z de las tres aristas no paralelas de la celdilla unitaria cúbica. la fracción de empaquetamiento es: Fracción de empaquetamiento = (densidad lineal)(2r) = (3. Se elige un plano que no pase por el origen de coordenadas (0. Una celdilla unitaria o cristal contiene planos de los átomos. Los índices de Miller de un plano cristalino se definen como el recíproco de las fracciones de intersección (con fracciones simplificadas) que el plano presenta con los ejes cristalográficos x. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos atómicos que existen en un cristal. En el caso de la dirección [1 1 0] en cobre FCC. Cómo determinar la distancia de repetición. la densidad lineal y la fracción de empacamiento para la dirección [1 1 0] en cobre FCC. Figura 3. Un cristal contiene planos de los átomos. Estas intersecciones pueden ser fraccionarias. Esta forma será ventajosa para identificar los varios planos que existen en un cristal.

3/2. y y z. 0. que se lee como plano uno-cero-cero. ∞. los índices de Miller para este plano son (1 0 0). ∞. los índices de Miller de este plano (1 1 0). Si varios grupos de planos reticulares equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. por tanto. respectivamente. 1. 1. Dado que estas intersecciones no son enteros. 3. Planos cristalográficos con distintos índices de Miller Considérese ahora el plano cúbico cristalino presentado en la figura 5 que tiene las intersecciones ⅓. Por tanto. el plano debe ser movido a una posición equivalente en la misma celdilla unitaria y el plano debe ser paralelo al plano original. donde h. se llaman planos de una familia o forma y los índices de un plano de la familia se encierran entre llaves como {h k l} representando los índices de una familia de planos simétricos. y y z. La aplicación de un conjunto de reglas conduce a la asignación de los índices de Miller (h k l) como una flotación 7 . 4. Se obtiene el recíproco de las intersecciones. 1. Las intersecciones en este plano son 1. 0. Considérese en primer lugar el plano sombreado de la figura (1 1 0). 1. un tercer plano (1 1 1) tiene las intersecciones 1. 1. los metales se deforman a lo largo de aquellos planos de átomos que están empaquetados más estrechamente. ⅔. Este conjunto de números enteros son los índices de un plano cristalográfico y se encierran en paréntesis sin utilizar comas. Por ejemplo.3. 1. estas intersecciones deben multiplicarse por dos para simplificar la fracción 3/2. (0 1 0) y (0 0 1) se designan conjuntamente como una familia o forma mediante la flotación {1 0 0}. Los recíprocos de estas intersecciones son 3. respectivamente. Como estos números no son fraccionarios. Se simplifican las fracciones y se determina el conjunto más pequeño de números enteros que estén en la misma proporción que las intersecciones. por ejemplo. Si se toman los recíprocos de estas intersecciones para obtener los índices de Miller. que tiene las intersecciones 1. k y l son los índices de Miller de un plano cristalino cúbico para los ejes x. La notación (h k l) se utiliza para indicar los índices de Miller en este plano un sentido general. Dado que los recíprocos de estos números son 1. Figura 4. serán. Finalmente. Si el plano cristalino considerado pasa por el origen de tal forma que una o más de las intersecciones son cero. los índices de Miller de los planos de las caras del cubo (1 0 0). Considérese ahora como ejemplo el segundo plano (1 1 0). 1. En la figura 4 se muestran nueve planos cristalográficos dentro de los cuales los siete primeros son considerados como los más importantes de una estructura cristalina cúbica. 0. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes se encuentran indicados por los mismos índices de Miller. Ciertos planos de átomos en un cristal también son significativos. ∞ para los ejes x. el recíproco de las intersecciones se convierten en 6. corresponde a unos índices de Miller (1 1 1). que no presentan fracciones. La orientación de una superficie de un cristal plano se puede definir considerando como el plano corta a los ejes cristalográficos principales del sólido. 2 y los índices de Miller son (6 3 2).

Los planos de retícula deben visualizarse rápidamente y son aquellos que definen la celdilla unitaria. (c) FCC. En las figuras 6. pero hay muchos otros planos. [Los planos (2 2 0) incluidos para BCC. como indica la Figura 4. (c) FCC. que tiene intersecciones fraccionarias.abreviada para identificar estos planos importantes. son equivalentes a los planos (1 1 0)]. (1 1 0) planos en estructuras cúbicas. Convencionalmente se ha establecido que para designar las direcciones y planos se utilicen tres enteros o índices. (a) CS (cúbico simple). (a) CS (cúbico simple). un conjunto de números que cuantifican los cortes y que sólo puede usarse para identificar un plano o una superficie. (b) BCC. [Nótese que los planos (0 2 0) incluidos para los BCC y FCC son equivalentes a los planos (0 1 0)] (a) (b) Figura 7. (a) (b) (c) Figura 6. Los valores de los índices se determinan basándose en un sistema de coordenadas cuyo origen está situado en un vértice de la celdilla unidad y cuyos ejes (x. y y z) coinciden con las aristas de la celdilla unitaria. 8 (c) . 7 y 8 se muestran la continuidad de los planos en las celdillas contiguas. (0 1 0) Planos en estructuras cúbicas. (b) BCC. Figura 5. Plano de cristal cúbico (6 3 2).

Para la segunda figura. Los números usados arriba son recíprocos de las intersecciones sobre los ejes. Brevemente. Esto es posible porque todos los planos paralelos equidistantes son indicados con los mismos índices de Miller. respectivamente. el tercer plano. Los índices de Miller para este plano son: (1 0 0). (a) CS. están indicadas por barras arriba del índice. 1 que nos dan un índice de Miller (1 1 1). tiene las intersecciones 1. [Los planos (2 2 2) incluidos para BCC. el plano (0 1 0) es igualmente arbitrario. 1. ∞ a los ejes x. Las intersecciones con signo menos encima.(a) (b) (c) Figura 8. los planos (0 1 0) son paralelos a los ejes cristalinos x y z que orientan la celdilla unitaria. Los índices de Miller pueden también ser negativos y el signo menos es el que se muestra sobre el dígito. mientras que todos los planos paralelos son geométricamente similares. en función de las distancias de las celdillas unitarias a partir de su origen. 1. ∞. 1. por ejemplo. (c) FCC. Las intersecciones del primer plano son 1. pero cortan a los ejes x y y en distancias unitarias desde el origen o puntos de intersección de los ejes. por lo tanto los recíprocos son: 1. 0. (b) BCC. ( ). las intersecciones son: 1. Los planos (1 1 1) cortan a los tres ejes cristalinos. Si se considera que el plano cristalino pasa por el origen de manera que uno ó más cortes se hacen cero. o sea que puede establecerse al punto O’ en la Fig. el plano ha de ser desplazado a una posición equivalente en la misma celda unitaria de modo que el plano permanezca paralelo al original. y. y los ejes x y z en ∞: Para el plano (1 1 0): Para el plano ( ): Mientras el punto de origen es seguido arbitrariamente. Finalmente. 9 . Así. ∞ y los recíprocos de estos números son 1. 6 (a) como el O. Esta generalización de los índices es completamente lógica. (1 1 0) y (1 1 1). Los planos (1 1 0) son paralelos al eje de las z. z respectivamente. 0. (0 1 0) es un símbolo para todos los planos de átomos que son paralelos al plano que encuentra la definición dada en el párrafo anterior. 0 no involucran fracciones. (1 1 1) planos en estructuras cúbicas. El plano (0 1 0) corta el eje de las y en 1. son equivalentes a los planos )]. siendo los índices de Miller (1 1 0). Los planos de las Figuras 6 hasta 8 se titulan (0 1 0). Los símbolos (h k l) son llamados los índices de Miller.

los índices de Miller de los planos de la superficie del cubo (1 0 0) (0 1 0) y (0 0 1) se designan colectivamente como una familia con la notación {1 0 0}. Figura 9. B y C de la figura 9. (mínimo común múltiplo) es decir 2: 2 (1. Entonces realizamos el recíproco de las intersecciones: 1a. En los puntos 1a ½b 2c respectivamente. Se identifican los puntos en los cuales el plano interseca los ejes de coordenadas x. Por ejemplo. z. No hay fracciones a simplificar 4. 1/x = 1. se llaman familia de planos. Si el plano pasa a través del origen. el origen del sistema de coordenadas deberá moverse. y = 1. (1 1 1) 10 . b y c Tenemos un plano que intersecta a los ejes x. Supongamos una red con parámetros de red: a.c. 2c y de ahora en adelante trabajamos solo con los números. es decir: 1. 4) Ejemplo 4. y los índices de una familia de planos son encerrados entre llaves. la dirección [1 0 0] es perpendicular al plano cristalino (1 0 0). Una importante relación sólo para el sistema cúbico es que los índices de una dirección perpendicular a un plano de un cristal son los mismos que los índices de Miller para ese plano. 1/y = 1. x = 1. Por ejemplo. Determinar los índices de Miller de los planos A. y y z en función del número de parámetros de red. Ejemplo 3. 2) = (2 1 4) (Nótese que cumplen con las características de los índices de Miller: Enteros y primos entre sí) Entonces los índices de Miller para el sistema de planos del ejemplo es: (2. b y c. ½. Solución: Plano A 1. 1. estos ejes también se pueden designar con las letras a. ½. Planos cristalográficos e intersecciones para el ejemplo 4. ½b. y.Si grupos de planos de redes equivalentes están relacionados por la simetría del sistema cristalino. z = 1 2. Determinamos los enteros primos entre sí que cumplan las mismas relaciones: Esto lo logramos multiplicando por el m. 2. 1/z = 1 3.m.

4. 1/x = 1. ya que el plano pasa a través de 0. 1/z = 0 3. l y encerrados entre paréntesis (h. esto resulta ser lo opuesto a lo que se encontró en el caso de direcciones). Las densidades planares de los planos (0 1 0) y (0 2 0) en unidades de celda CS (cúbico simple) no son idénticas. Los planos y sus múltiplos no son idénticos (de nuevo. Entonces.Plano B 1. 11 . Sin embargo. No hay fracciones que simplificar 4. se encontrarán compuestos conteniendo más de un tipo de átomos con estos patrones en posiciones equivalentes. 1/y = ½. Simplificar fracciones: 1/x = 2. En cada celda unitaria. Se identifican empleando cuatro índices en vez de tres. 0. y z = ∞ 2. k. El ejemplo 3 muestra cómo se puede calcular esto. y = 2. los planos de una familia representan grupos de planos equivalentes que tienen sus índices particulares en función de la orientación del eje coordenado. En los sistemas cúbicos. El plano nunca cruza el eje de las z. (0 2 0) = 2. i. Un conjunto especial de índices de Miller-Bravais ha sido diseñado para las celdillas unitarias hexagonales debido a la simetría singular del sistema. (2 1 0) Plano C 1. 1/z = 0 4. Es posible demostrar esto definiendo densidades planares y fracciones de empaquetamiento planar. por lo que x = 1. x = 1. 1/y = 1. 0. k. 1/z = 0 3. La densidad planar es el número de átomos por unidad de superficie cuyo centro está sobre el plano. la fracción de empaquetamiento es el área sobre dicho plano cubierta por dichos átomos. una dirección que tiene los mismos índices que un plano es perpendicular a dicho plano. i. y z = ∞ 2. Se mueve también el origen un parámetro de red en la dirección y. Figura 10. (0 1 0) Deberán repasar varios aspectos de importancia en los índices de Miller para los planos: 1. 1/x = 0. por tanto. Se debe mover el origen. y = -1. 1/y = -1. 3. l) que clasifica la orientación de los planos en el sistema cristalino hexagonal. Índices de Miller para las celdas unitarias hexagonales. Los planos y sus negativos son idénticos (que esto no era cierto en el caso de direcciones). representados por las letras h. debido a que el factor de acomodamiento es muy bajo. Celdillas unitarias hexagonales Los metales no cristalizan en un patrón simple hexagonal. Se representan estos grupos de planos similares utilizando la notación { }.

a3. k´y l ´son los índices en el sistema de tres ejes. La unidad de medida a lo largo del eje c es la altura de la celdilla unidad. i y l pueden requerir simplificación de fracciones o reducción a los mínimos enteros. v. La unidad a de medida a lo largo de los ejes a1. que corresponden a las intersecciones a1. a3 respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. pues i equivale a la suma de h y k i = -(h + k). a2. El procedimiento utilizado para la determinación de los valores de los índices es el siguiente. Figura 12. donde h´. Índices de Miller-Bravais obtenidos para planos cristalográficos en celdas unitarias HC utilizando un sistema de coordenadas de cuatro ejes. k. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1. los valores h. 1. h = 0. Hay alguna redundancia. Las direcciones en las celdillas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. se traza otro plano paralelo con una adecuada traslación dentro de la celdilla unidad o se escoge un nuevo origen en el vértice de otra celdilla unitaria. Dos planos paralelos son equivalentes y tienen índices idénticos. las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. Así. a1 = a2 = a3 = ∞. con el eje a3 redundante. a3 proporcionan los índices h. Así. El eje c. y l son idénticos para ambos sistemas. También es posible transformar la notación del sistema de tres ejes al de cuatro para el caso de direcciones utilizando las siguientes ecuaciones. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. k = 0. Son vectores reticulares en las direcciones a1. sin embargo. mostrando que la dirección [0 1 0] es la misma que la dirección [ ]. tres ejes básicos a1. k e i mientras que el reciproco de la intersección con el eje c da el índice l. un plano (0 0 0 1). Los tres índices h. por tanto. Después de la transformación. a2. Figura 11. w]. a3 que forman 120° entre sí. los primeros tres enteros de la designación. a2. Si el plano pasa por el origen. El cuarto eje o eje c es el eje vertical y está localizado en el centro de la celdilla unitaria (Figura 11). es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. a2. a2 y a3 están relacionados por la ecuación h + k = i. l = 1. i = 0. a3 es la distancia entre los átomos.Estos índices hexagonales están basados en un sistema coordenado de cuatro ejes. El plano basal es. t. k. Los recíprocos de las intersecciones que un plano determina con los ejes a1. Esto aparece ilustrado en la figura 12. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. En función de la redundancia del eje a3 y de la geometría especial del sistema. 12 . a2.

se buscan direcciones compactas. a3 = -½. se escriben juntos los índices enteros dentro de un paréntesis: (h k l). 4. Nótese que se produce una 13 . 0. Dos puntos son 0. 0. 4. k y l. o bien es paralelo a cada uno de los tres ejes. 4. 1. ( ) Dirección C 1. 1/c = 1 3. 1/a1 = 1. 0. 0. No hay fracciones a simplificar. 1 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. La longitud de los segmentos de los ejes se determina en función de los parámetros de red h. 1) – (1. 4. por lo tanto. 2. De hecho hay un total de 6 caras relacionadas por elementos de simetría y equivalentes a la superficie (1 0 0). cualquier superficie que pertenezca a este conjunto de superficies de simetría equivalente puede ser descrita por la notación {1 0 0}. c = 1 2. 0 = . 0. a1 = a2 = a3 = ∞. Los planos compactos aparecen en la figura 14. Estos tres números se multiplican o dividen por un factor común. 1/a3 = -2. También se pueden examinar celdas unitarias FCC y HC más de cerca y descubrir que por lo menos existe un conjunto de planos compactos en cada una de ellas. donde los átomos estén en contacto continuo. 0. 0.1. El plano cristalográfico o bien corta. (0 0 0 1) Plano B 1. el índice es cero. a2 = 1. 5. 1 y 1. 0. 0 No hay fracciones que simplificar o enteros a reducir. 0 . No hay fracciones a simplificar. En el dibujo las tres superficies están relacionadas por los elementos de simetría del cristal cúbico y son totalmente equivalentes. 0 y 1. 3. Determinar los índices de Miller-Bravais para los planos A y B así como para las direcciones C y D de la figura 11. en la que los índices de Miller de una de las superficies están representados entre llaves. 1. (0. Solución: Plano A 1. Dos puntos son 0. 2. 4. 3. según se muestra en la tabla 2.1. 1/a2 = 1. [ ]o[ ] Dirección D 1. Un plano paralelo a un eje se considera que lo corta en el infinito y. a1 = 1. 1/a1 = 1/a2 = 1/a3 = 0. 1. 0.2. 0. [ ]ó[ 0] Planos y direcciones compactas Al examinar la relación entre radio atómico y el parámetro de red. 0) = -1. Se escriben los números recíprocos de estos valores. Finalmente. 3. c = 1 2. Ahora se pueden asignar índices de Miller a esas direcciones compactas. c = 1 3. Ejemplo 5.

Tabla 2. utilizando los sistemas tanto de tres como de cuatro ejes. se trata de los planos (0 0 0 1) y (0 0 0 2) de la estructura HC a los que se les da el nombre especial de planos basales... De hecho. (0 0 0 2) De la figura 14. Cuando se apilan planos paralelos (1 1 1). El átomo central en un plano basal está en contacto con otros átomos del mismo plano. Los planos compactos son fáciles de encontrar en la celda unitaria HC. que es el plano inferior (0 0 0 1). los átomos del B se anidan en los valles del A y los átomos del plano C se acomodan sobre los valles tanto del A como 14 .. La secuencia de apilamiento ABABAB de planos compactos produce la estructura HC. Figura 13. que es el plano (0 0 0 2). El número de coordinación es 12. Planos y direcciones compactos Estructura CS BCC FCC HC Direcciones (1 0 0) (1 1 1) (1 1 0) (1 0 0). se crea la estructura HC.. Tres átomos en un plano inferior y tres átomos en un plano superior también tocan este mismo átomo. son compactos. Direcciones típicas en la celda unitaria HC. Si se coloca un plano de orientación idéntica al plano A en los valles del plano B. Sólo los planos basales –(0 0 0 1) y (0 0 0 2)–. Las líneas punteadas muestran que la dirección [1210] es equivalente a la dirección [010]. Observar que todos los planos compactos posibles son paralelos entre sí.ABABAB. (1 1 0) ó ( 0) Planos Ninguna Ninguna (1 1 1) (0 0 0 1). se encuentra el número de coordinación de los átomos de la estructura HC. se puede construir una celda unitaria HC al apilar planos compactos con una secuencia de apilamiento. En la estructura FCC. Los átomos del plano B. se anidan en los valles entre átomos del plano A.disposición hexagonal de átomos en dos dimensiones. Figura 14. planos compactos son de la forma (1 1 1) (Figura 15).

. El plano basal es. (111). así. Tomando los recíprocos de estas intersecciones tenemos los índices de Miller-Bravais para el plano basal HC. Por tanto. por tanto. es único puesto que el plano basal superior intersecciona con el eje c a una distancia unidad. t. ( ) 15 . i = 0. w]. Así. El cuarto plano encaja directamente sobre átomos del A.. l = 1. ]y[ (b) ] y (b) los planos (0 0 0 1).del B. A diferencia de la celdilla unitaria HC. existen cuatro conjuntos de planos compactos no paralelos –(111). h = 0.. (111) y (111) – dentro de una celda FCC. Figura 15. el plano basal de la parte superior es paralelo a los ejes a1.. El eje c. (a) Figura 16. ABCABCABC. a1 = a2 = a3 = ∞. k = 0. Son vectores reticulares en las direcciones a1. Los planos basales de la celdilla unitaria HC son muy importantes para esta celdilla. [ y( ). a2. a3. Las direcciones en las celdas unitarias HC se indican por cuatro índices [u. se encuentra que cada uno de los planos tiene un número de coordinación igual a 12. Esta diferencia entre las celdas unitarias FCC y HC –la presencia o ausencia de planos compactos que se intersecan– afectan el comportamiento de metales que tengan estas estructuras . La secuencia de apilamiento ABCABCABC de planos compactos produce la estructura FCC. se produce una secuencia de apilamiento. utilizando el plano (1 1 1). v. a3. En el sistema cristalino hexagonal. De nuevo. (a) las direcciones [0 0 0 1]. respectivamente y el índice w es un vector reticular en la dirección c. sin embargo. un plano (0 0 0 1). Las intersecciones de este plano con estos ejes serán todas de valor infinito. a2.

(a) 16 (b) Figura 17. El plano será paralelo al eje de las z [Figura 16 (b)]. Tabla 3. En el interior de un sólido cristalino existe una estructura cristalina formada por una red espacial. Entonces será posible localizar la intersección de x en -½ y la de y en +1. Dado que se sabe que será necesario desplazarse en la dirección y negativa. 0. 0. se desplaza el origen +1 en la dirección x hacia 1. Construcción de direcciones y de planos Para construir una dirección o un plano en la celdilla unitaria. en cada punto de la cual se sitúan grupos de átomos idénticos en composición y orientación (base). De largo alcance (sólidos cristalinos). con lo que existe un cierto grado de orden: De corto alcance (sólidos moleculares. El punto inicial de la dirección quedará localizado en este nuevo origen. primero habrá que calcular los recíprocos de los índices para obtener las intersecciones. . Planos de la familia (1 1 0) en sistemas cúbicos Nota: Los valores negativos de los planos no son planos únicos Ejemplo 6. con enlaces fuertes –covalentes– entre átomos y más débiles –Van der Waals– entre moléculas). b. Un segundo punto de la dirección se puede determinar moviendo +1 en la dirección de las x. esto es: ] y (b) el plano ( ) en una celda unitaria cúbica. 0. El ejemplo 6 muestra cómo es posible hacerlo. Para dibujar el plano ( ). Dado que la intersección en x está en una dirección negativa.Los átomos en un sólido están empaquetados. -2 en la dirección de las y y +1 en la dirección de las z [Figura 17 (a)]. Dibujar: (a) la dirección [ Solución: a. Construcción de una dirección (a) y de un plano (b) dentro de la celda unitaria (ver el ejemplo 6). simplemente se trabaja en forma inversa. +1. se localizará el origen en 0. y se desea dibujar el plano dentro de la celda unitaria.

Intersecciones no cúbicas (estructura tetragonal). Figura 18. Este plano se traza en la Figura 18. al igual que el efecto de empaquetamiento atómico se tratan en los ejemplos presentados a continuación. Trazar el plano (1 1 1) de una celdilla unitaria para un cristal simple tetragonal.Ejemplo 7. respectivamente. 1. Solución: El plano (1 1 2) es recíproco de 1. Sin embargo. el plano debe pasar a través del centro del átomo para que éste se pueda incluir. 2 y 1 en distancias regulares. distancias unitarias Figura 19. que pasa a través de los centros de los átomos. 3. Cuando se consideran deformaciones plásticas. la distancia unitaria a lo largo de los ejes de las z. de manera similar. como c no puede ser igual a a. Solución: La Figura 19 muestra este plano. 1. 1. Índices de Miller. El plano (1 1 1) corta los tres ejes a distancias unitarias. teniendo una relación c/a de 0. b y c son iguales a 1. Así. a. El siguiente ejemplo muestra cómo puede calcularse esto por medio de la relación: 17 . de una direción cristalográfica particular. la densidad planar es simplemente la fracción del área del plano cristalográfico ocupada por átomos (representados como círculos). se necesita conocer la cantidad de átomos en los planos del cristal. Trazar el plano (1 1 2) en una celdilla unitaria cúbica simple (CS). un segundo plano deberá ser trazado para interceptar los ejes a 2.62 de radio. El plano (1 1 2) parte los tres ejes en 1. la distancia real de intersección es diferente Densidades planares Mientras que la densidad lineal corresponde a la fracción de longitud de línea. Ejemplo 8.es más corta que la distancia unitaria sobre los ejes de las x y y. Como los planos paralelos tienen el mismo índice de Miller. Sin embargo. y ½ de la distancia de la celdilla unitaria. y ½. Estos conceptos uni y bidimensional. El plano (1 1 1) corta los tres ejes de cualquier cristal a distancias unitarias iguales.

El área del plano de la celdilla unitaria Ap. 18 . En la Figura 20 (b) está representado el empaquetamiento lineal de esta dirección. La base para el cálculo es la longitud de la línea dentro de la celdilla unitaria. Ejemplo 10. En función del radio atómico r. La longitud de la línea intersectada por los círculos (átomos M y N). D y F (Figura 2b (b). Lc es igual a 2r. que en estecaso es el parámetro de red a: la diostancia entre los centros de los átomo M y N. C. Solución: El empaquetamiento atómico de este plano se representa en la Figura 21 (a). es la del rectángulo definido por los centros de los átomos A. Calcular la densidad del plano (1 1 0) de la estructura FCC.Densidad planar = átomos/área unitaria. La densidad lineal DL es la siguiente expresión: (a) (b) Figura 20 (a) Celdilla unitaria BCC con esferas reducidas y con dirección [1 0 0] indicada. Ll. Se considera que la posición del plano que intersecta la celdilla unitaria (Figura 21 (b) y luego se calcula el área de este plano y el área total de los círculos en función del radio atómico r. respectivamente. La densidad del plano es la relación de estas dos áreas. La longitud del rectángulo ( ) y la anchura ( ) son. Ejemplo 9. (b) Distancia interatómica en la dirección [1 0 0] de una estructura cristalina BCC: entre los átomos M y N de (a). Calcular la densidad lineal de la dirección [1 0 0] en una estructura BCC Solución: En la Figura 20 (a) están representadas la celdilla unitaria BCC (esferas reducidas) y en su interior la dirección [1 1 0].

¿Cuántos átomos por mm2 existen en los planos (1 0 0) y (1 1 1) de plomo (FCC)? Solución: Radio del plomo = 1.414 = 4. (1 1 1): Átomos/A2 = ½/(½ b h) = ½/{½(2)(1.2 x 1012 átomos/mm2 La figura 21 (b) y (c) muestra que el plano (1 1 1) contiene (3/6 = ½) átomos para el área triangular mostrada. (b) Empaquetamiento atómico de un plano (1 1 0) FCC.95 10-7 mm)2 = 8.750 Å)} = 0.5 1012 átomos/mm2.95 Å. El área total encerrada en los círculos de los átomos es: Ac = (2)πr 3 La densidad del plano es: (a) (b) Figura 21 (a) Celdilla unitaria FCC con esferas reducidas y con el plano (1 1 0).de donde se deduce: El área total de los círculos es la suma de un cuarto correspondiente a los átomos A. cuyas posiciones atómicas se indican en (a).0095 átomos/A2 = 9. lo que da un total de 2 círculos equivalentes.750 Å)( )(1. D y F y la mitad de los átomos B y E. aPb = = 4 (1. La Figura 21 (a) muestra que el plano (1 0 0) contiene dos átomos por cara de la celdilla unitaria.750 Å. 19 .750)/1. Ejemplo 11. (1 0 0): Átomos/mm2 = 2 átomos /(4. C.

mismos índices de Miller se conoce como distancia interplanar d. (a) Concentración atómica (1 0 0) (FCC). Ejemplo 12. (b) y (c) Un plano (1 1 1) Concentración atómica (FCC) Un plano (1 1 1) tiene medio átomo por Espacio interplanar La distancia entre dos planos de átomos paralelos adyacentes con lo. Comparar los valores de d200 y d111 para el plomo (FCC). o sea d111. Del mismo modo. En el sistema cúbico.95 Å (como el ejemplo anterior). 20 . k y l representan los índices de Miller de los planos adyacentes considerados (son los índices de los planos). en donde a es la constante de retícula (parámetro de red) y h. aunque en forma un poco más compleja. Los índices llevan por sí mismos a cálculos simplificados. Para el sistema hexagonal. como un tercio del cuerpo de la diagonal de la celda unitaria.(a) (b) (c) Figura 22. donde a y c son los parámetros de la red. Los espacios interplanares para cristales no cúbicos deben expresarse en una ecuación similar a la ecuación (2). La Figura 23 revela las distancias entre los planos (1 1 1). A (1 0 0) plano en una estructura FCC que tiene dos átomos por a2. Hasta ahora se ha hecho aparente por qué se usa este procedimiento recíproco para la indicación de los planos de cristales. Solución: aPb = 4. la Figura 24 muestra los valores de d110 y d220. la distancia interplanar en materiales cúbicos está dada por la ecuación general.

Hay cuatro espaciamientos interplanares (2 2 0) por cara diagonal de la celdilla FCC.La figura 23 indica que hay tres distancias interplanares d200 por cada dimensión de la celda unitaria en la estructura FCC. Como las tres distancias unitarias son idénticas en una estructura cúbica. Como la diagonal del cuerpo equivale a a d111 = 1/3 ( Esto puede calcularse también de la Ecuación: )(4.86 Å. Espacios Interplanares (FCC). La figura 24 indica que hay tres espaciamientos interplanares d111 por cada diagonal del cuerpo en una celdilla unitaria FCC.95/2 Å = 2. Figura 23. hay otros cinco juegos diferentes de planos comparables.475 Å. Espaciamientos interplanares (1 1 0). d200 = 4. Hay tres espaciamientos interplanares dm por cada diagonal de una celdilla unitaria en una estructura FCC Figura 24. Mostrar el porqué 21 .95 Å) = 2.