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NTP 582: Gesti6n de los equipos de medici6n en un laboratorio de higiene industrial
Gerence des appareills de mesure dans un laboratoire d'Hlqlane Industrielle Measure equipment management system for Industrial Hygiene Laboratory Vigen cia Valida ANALISIS Criterios I Derogados: Redactor: Antonio Marti Veciana Ldo. en Ciencias Quimicas y Farmacia CENTRO NACIONAL DE CONDICIONES DE TRABAJO Esta Nota Tecnica de Prevenci6n tiene como objetivo principal proporcionara los tecmcos de prevenci6n, dedicados a la evaluaci6n de riesgos quimicos y fisicos, una guia que les facilite la gesti6n de los equipos de medici6n, parte fundamental dentro del sistema de calidad de un laboratorio de Higiene Industrial. legales IVigentes: I Desfasados: Criterios tecnicos loperativos: Actualizada por NTP Observaciones

Introducci6n
En el sistema de calidad de un laboratorio, y mas si cabe en los dedicados a la evaluaelon de riesgos quimicos y fisicos en Higiene Industrial, los equipos de medici6n constituyen la herramienta principal del trabajo. De ahi que todo 10relacionado con la gesti6n y control de los equipos de medici6n (adquisici6n y recepci6n de los equipos, procedimientos de puesta en marcha y utilizaci6n, plan de mantenimiento y calibraci6n, registros, etc.), es de gran importancia, tanto para la correcta ejecuci6n de los ensayos y/o calibraciones, como para la obtenci6n de resultados analfticos con la fiabilidad y la precisi6n requeridas. La Norma UNE-EN ISOIIEC 17025 "Requisitos generales relativos a la competencia de los laboratorios de ensayo y calibraci6n" contiene los requisitos que un laboratorio tiene que cumplir si desea demostrar que es tecnicamente competente y que es capaz de producir resultados tecnicamente valldos. En dicha Norma se han establecido los requisitos generales relativos a la competencia para realizar ensayos, incluyendo el muestreo. En ella se especifica que "cada elemento del equipo y su soporte logico utilizados para realizar ensayos que influyan en los resultados deben lIevar, en la medida de 10posible, una identificacion (mica" (punto 5.5.4.), que "el'aboratorio debe disponer de procedimientos para la manipulacion segura, el transporte, el almacenamiento, el uso y mantenimiento de los equipos de medida con el fin de asegurar su correcto funcionamiento y evitar cualquier conteminecion 0 deterioro" (punto 5.5.6.), y que "deben establecerse programas de calibracion para las magnitudes 0 valores clave de los instrumentos cuando estas propiedades tengan un efecto significativo en los resultados y que antes de ponerse en funcionamiento, los equipos (incluidos los equipos de muestreo), se deben calibrar y verificar para demostrar que cumplen los requisitos especificados de"aboratorio y las especificaciones contenidas en las normas aplicables, y deben someterse a un control ylo calibraci6n antes de ser utilizados" (punto 5.5.2.).

Definiciones
Equipos de medici6n: ensayo. son los utilizados para obtener los resultados de las mediciones que emite ellaboratorio siguiendo los procedimientos de medida 0

• Medida directa: instrumentos cuya escala de resultados se representa en unidades de la magnitud que se desea medir. Por ejemplo: calibradores de caudal, medidores de caudal, pipetas electr6nicas, material volurnetrlco, term6metros, man6metros, lux6metros, dosimetros de ruido, sonometros, medidores de concentraclon (CO, CO2, etc.), medidores de radiaciones, balanzas analfticas, etc. • Medida indirecta: instrumentos cuya respuesta 0 senal esta relacionada con la magnitud que se esta midiendo, a travss de una funci6n nurnerlca 0 grafica, con una forma conocida por el fen6meno en que se basa el rnatodo de medida. Por ejemplo: espectrofot6metros, cromat6grafos, espectr6metros, polar6grafos, etc. Equipos auxiliares: equipos que no se utilizan de manera directa para obtener los resultados de las mediciones que emite ellaboratorio. cargadores de baterias, estufas, banos, agitadores, centrifugas, placas calefactoras, homos, frigorificos, congeladores, vitrinas, etc. Por ejemplo:

Calibraci6n: Conjunto de operaciones que establecen, en condiciones especificadas, la relaci6n existente entre los valores de una magnitud indicados por un instrumento de medida 0 un sistema de medida, 0 los valores representados por una medida materializada 0 por un material de referencia, y los valores correspondientes de esa magnitud realizados por los patrones. [VIM, 611 :2000] EI resultado de una callbracion permite la estlrnaclon de los errores de lndlcacion del instrumento de medida, sistema de medida, 0 la aslqnaclon de valores a las marcas de escalas arbitrarias. EI resultado puede registrarse en un medio que en ocasiones se denomina "certificado de callbraclon" 0 "informe de calibraci6n", yen ocasiones, el resultado de una calibraci6n se expresa como una correcci6n 0 como un "factor de calibraci6n" 0 como "curva de calibraci6n" . Mantenimiento: Conjunto de operaciones que permiten que un equipo 0 sistema de medida este en perfectas condiciones de uso. EI mantenimiento de los equipos puede ser correctivo (corregir fallos, averias) 0 preventivo (prevenir fallos, deterioros, averias 0 un mal funcionamiento). [ISO/IEC GUIDE 25, 3.8:1990]

Es recomendable. de acuerdo con los requisitos de tolerancias e incertidumbres. como minimo. por ejemplo. etc. seleccionar los suministradores que cumplen con la Norma UNE-EN ISO/IEC 170250 que tienen implantado un sistema de calidad acorde. etc. se contempla de forma especifica en otro apartado. EI c6digo dellaboratorio debe identificar al equipo de forma univoca y permitir relacionarlo con la documantaclon que se va generando (etiquetas. en primer lugar. el modelo. • va acompariado de la documentaci6n adecuada y completa (por ejemplo los certificados de calibraci6n 0 conformidad. relacionados con los equipos de medici6n. perfodo de entrega. repararlo. • Requisitos solicitados al proveedor. Dicho c6digo puede ser. si son necesarios). procedimientos de funcionamiento.). si los tuviera. mediante impresos) de las altas. son: la adqulslcicn y recepclon de los equipos. el nO-de serie. con las normas ISO 9000. la lmplantacion y apllcaclon del plan de mantenimiento y callbraclon 0 veriflcaeion de los equipos que. tales como: documentaci6n. el c6digo del equipo. Todas las actividades. cuando ya estan disponibles 0 instalados para realizar la funci6n para la cual han sido adquiridos. como minima: • • • • C6digo Equipo (denominaclon) Numero de serie Fecha de alta Esta etiqueta identificativa debe ser de un material 10 mas resistente posible para evitar que se deteriore con el transcurso del tiempo y debe colocarse en un lugar del equipo bien visible. registros de datos. relacionadas con la compra de los equipos y materiales. dada su importancia y trascendencia. que incluya: • Especltlcacion de las caracteristicas necesarias. calibraci6n. realizar ajustes. el inventario y la etiqueta identificativa de los mismos. Ellaboratorio debe tener establecido un procedimiento que asegure que los equipos recibidos no seran utilizados 0 puestos en servicio hasta que: • se haya comprobado que no han sufrido ningun dana y funcionan correctamente. que incluya. los aspectos que pueden considerarse como mas destacables. un c6digo alfanumerico. Recepcion de equipos Cuando ellaboratorio recibe el equipo 0 material debe constatar. bajas 0 traslados que se produzcan a 10 largo del tiempo. mantenimiento. a los fabricantes 0 distribuidores. fichal registro. diarios de uso.) y con su historial a 10 largo de los anos (averias. EI manual de calidad y los documentos relacionados con la calidad (procedimientos de los equipos) deben incluir las disposiciones 0 instnucciones oportunas para el control. En el inventario deberfa constar la fecha de su elaboraci6n y. como mfnimo. asl como aquellos equipos auxiliares que requieren de algun tipo de control. que: • se corresponde con las caracteristicas y especificaciones del pedido 0 solicitud de adqulslclon. modificaciones. las fichas/registro. Gestion de los equipos de medlclen EI sistema de calidad del laboratorio debe incluir las politicas y objetivos. verificaci6n 0 calibraci6n. y que se tratan a continuaci6n. la disponibilidad del Manual de Instnucciones del equipo en espanol.magnitud medida son menores que el maximo error definido en una norma. la marca. los procedimientos de puesta en marcha y utlllzacion y/o de mantenimiento y callbraclon 0 verlflcaclon. ya sea la de volver a poner el equipo en servicio. para ello sera necesario establecer un procedimiento del control y/o cornunlcaclon (por ejemplo. Fichas/registro de equipos . deben darse de alta. y ser incluidos en el inventario de los equipos disponibles dellaboratorio. siempre que sea posible. Adquisicion de equipos Ellaboratorio debe disponer de politica y procedimiento para la selecclon y adqulslclon de los equipos de rnedlclon. de que cumplen las especificaciones requeridas. perfodo de garantfa. En la adqulslcion de los equipos nuevos ellaboratorio deberia exigirse. de mantenimiento y callbraclon. codificarse y etiquetarse. • Seleccion y avaluaclon de los proveedores. los equipos utilizados para realizar ensayos y/o calibraciones que tengan una relaci6n directa con los resultados. y la fecha de alta. Ellaboratorio debe evaluar a los proveedores y mantener un registro de estas evaluaciones. los diarios de uso. Dentro del apartado de gesti6n de los equipos de medici6n. que posibilite relacionar los diferentes m6dulos 0 elementos de un mismo equipo. • Analisls de las ofertas frente a las especificaciones y selecclon de los equipos. etc. debiendo mantenerse un registro de las medidas adoptadas para comprobarlo. • hayan side calibrados 0 verificados. los registros. certificados de callbraclon. Los equipos recibidos. reglamento 0 especltlcacion particular. ° Etiqueta identificativa Los equipos de medici6n dlspondran de una etiqueta de identificaci6n 0 sistema de identificaci6n. los procedimientos. etc. sustituciones. la denominaci6n del equipo. EI resultado de las verificaciones proporciona la base para tomar una decision. Ellaboratorio debe mantener actualizado el inventario de los equipos disponibles. verificaci6n y mantenimiento de los equipos. cuando se considere necesario. certificado de calibraci6n 0 verificaci6n. ponerlo fuera de servicio 0 declararlo obsoleto. por ejemplo. las responsabilidades. convienen documentarlas y archivarlas. Inventario y cedlflcaclen de equipos EI inventario listado (0 base de datos) de los equipos de rnedlclon disponibles debe incluir. asi como.

a modo de ejemplo. etc. etc. ya que general mente las magnitudes del equipo de medida no son objeto de medici6n. g. como minimo. fallos. de 10 contrario es conveniente traducir.). sustituciones. i. j. en algunos casos. Puesta en marcha y funcionamiento: manuales 0 instrucciones del fabricante. fecha. Normalmente es suficiente indicar de forma precisa y clara 105 pasos necesarios para su puesta en marcha y manipulaci6n. resultara interesante incluir: una breve sintesis de su fundamento 0 aplicaci6n. las instrucciones baslcas. deben indicarse de forma clara y precisa. Nombre del fabricante. d. Ubicaci6n habitual: laboratorio 0 area. C6digo del equipo (el que figura en el inventario 0 etiqueta identificativa). previa instalaci6n y calibraci6n 0 verificaci6n de que cumple especificaciones (sl procede). usuario. deben anotarse en un diario 0 ficha/registro de mantenimiento disei'lado para esta finalidad. Estado del equipo: cuando fue incorporado (por ejemplo. 105 de medida indirecta) resultara mas apropiado hablar de una verificaci6n y no de una calibraci6n. c. I. ver instrucciones para la colocaci6n del filtro en el manual. Procedimientos Normalizados de Trabajo (PNT) de puesta en marcha y funcionamiento. Mantenimiento y calibraci6n 0 verificaci6n: referencias del plan de calibraci6n 0 verificaci6n interna yl 0 externa. en 105 casos que sea necesario 0 posible). cuando 9stas operaciones son simples y son lIevadas a cabo por personal del propio laboratorio. modelo y n° de serie. Procedimientos de puesta en marcha y funcionamiento (y/o mantenimiento y calibraci6n 0 verificaci6n) En la elaboraci6n de 105 PNT para la puesta en marcha y manipulaci6n de 105 equipos es recomendable que se incluya una breve descripci6n del equipo. tales como. Las actividades u operaciones a realizar deben ir encaminadas a prevenir. Diarios de uso Los equipos de medida que generan datos significativos en 105 procedimientos analiticos deberian disponer de un diario de uso (por ejemplo. una libreta normalizada y registrada) para poder anotar la utilizaci6n del equipo a 10 largo del tiempo (por ejemplo. deterioros. pueden incluirse tarnblen las instrucciones para el mantenimiento y calibraci6n 0 verificaci6n de 105 mismos. EI PNT de puesta en marcha y funcionamiento no debe ser una reproducci6n integra del manual de instrucciones proporcionado por el fabricante. k. b. citar apartados 0 paginas del manual para consultar 0 resolver situaciones especfficas (por ejemplo. asl como una indicaci6n de sus especificaciones 0 intervalo de funcionamiento y su autonomia. Los manuales 0 instrucciones de 105 equipos deben estar disponibles en espariol. Cuando estas operaciones de mantenimiento y calibraci6n 0 verificaci6n del equipo son mas complejas 0 amplias es preferible elaborar un PNT especifico. aunque sl puede ser conveniente. un modelo de Ficha de Mantenimiento. revisiones. 105 aspectos claves (con advertencias. debe especificarse. observaciones 0 notas). DistribuidorlSuministrador. y externa cuando son lIevadas a cabo por un servicio externo contratado. Por ejemplo. especial mente. por ejemplo: limpieza. y para la desconexi6n 0 parada. etc. Siempre que el equipo necesite disponer de un periodo de calentamiento 0 estabilizaci6n previo. Historial del equipo: registro de incidencias importantes (danos. Las operaciones a realizar con 105 equipos pueden ser de mantenimiento preventivo y/o de calibraci6n 0 verificaci6n. tanto si tienen lugar en el propio laboratorio como en la sede de dicho servicio. En ocasiones. Denominaci6n: nombre del equipo.). reposiciones de material fungible. como el externo (servicio externo de mantenimiento preventivo. Este plan debe incluir tanto el mantenimiento interno del propio laboratorio. facilita tanto la localizaci6n de 105 componentes.). para una bomba de muestreo. del fabricante. En 105 PNT de puesta en marcha y funcionamiento de 105 equipos. Plan de mantenimiento y calibraci6n 0 verificaci6n Ellaboratorio debe tener implantado un "Plan de mantenimiento y calibraci6n 0 verificaci6n" de sus equipos como parte fundamental del sistema de calidad. En la Figura 1 se expone. modificaciones 0 reparaciones. como la redacci6n y aplicaci6n de las instrucciones de puesta en marcha y utilizaci6n. FIGURA 1 Modelo de ficha de mantenimiento para equipos de medlelen TIPO DE MANTENIMIENTO Ubicacion Externo Interno LABORATORIO EQUIPO DE FICHA DE MANTENIMIENTO C6DIGO EQUIPO . de 105 PNT especificos. y objeto de la utilizaci6n) y posibilitar la reconstrucci6n de 105 anal isis siempre que fuera necesario. usado. la incorporaci6n de algun dibujo. Fecha de recepci6n: fecha V"so comprobaci6n especificaciones de compra. para describir y detallar esta actividad (consultar apartado 4. f. sustituciones. Plan de mantenimiento EI plan de mantenimiento debe cubrir todos 105 equipos y definir las actividades a realizar y su periodicidad. Estas operaciones de verificaci6n deben proporcionar un medio para comprobar 0 acreditar que el equipo 0 el sistema de medida funciona correctamente y que cumple con las especificaciones. Fecha de compra (precio). m.a. Las operaciones de mantenimiento que se efsctuen de un equipo. previo transporte del equipo. Fecha puesta en servicio: fecha de disponibilidad del equipo para realizar su funci6n. averias 0 un mal funcionamiento de 105 equipos. 0 en su caso corregir. Las instrucciones para la puesta en marcha 0 conexi6n del equipo. comprobaciones. etc. si es necesario. del contrato de mantenimiento preventivo y/o correctlvo. de 105 registros de datos. Marca. esquema 0 fotografia del equipo. etc. mandos 0 botones de control. 0 de una norma o reglamento. pag. nuevo. de 105 informes y certificados de calibraci6n 0 verificaci6n. adernas de las instrucciones para su puesta en marcha y funcionamiento. Para muchos equipos de laboratorio (generalmente. averias. 7). procurando seguir la secuencia exacta de su aplicaci6n posterior y resaltando. e. h. verificaci6n 0 mantenimiento es interna cuando las operaciones pertinentes son lIevadas a cabo por el propio laboratorio. En este documento se ha considerado que una calibraci6n. diarios de uso (si dispone).

0 %. EI Instituto Nacional de Seguridad e Higiene en el Trabajo. En el caso de las calibraciones 0 verificaciones externas realizadas por servicios externos especializados. ultravioleta-visibles. etc. • las actividades a realizar (parametres a calibrar. 0. material 0 equipos volumetricos.) que asegure la fiabilidad de 105mismos con un grado de incertidumbre apropiado al rigor que la medici6n requiera. Conviene diferenciar las calibraciones 0 verificaciones. de las calibraciones que son inherentes a la toma de muestras ylo anal isis. categoria E2. el plan de calibraci6n trimestral establecido para una balanza analltica. como por ejemplo. mediante la utilizaci6n de pesas de referencia certificadas. etc. calibrados antes y cespues de cada medici6n y. se rnantendran unlcamente con limpiezas peri6dicas y con controles de seguridad. baiios.3 ~ . clase. • la periodicidad 0 frecuencia (mensual. anual. que podra establecerse en funci6n de varios factores. • Periodicidad Es necesario establecer la periodicidad de las calibraciones 0 verificaciones de 105equipos.). . Figura 2 de una balanza analitica (sensibilidad TOLERANCIA < 0. realizarse con una periodicidad anual. a fin de asegurar la trazabilidad de las medidas efectuadas.• Operaclon Fecha de mantenimiento I Firma del responsable Proximo mantenimiento I I . equipos analfticos baslcos (balanzas. por ejemplo. Los equipos auxiliares. mediante su participaci6n en una programa de intercomparaci6n de laboratorios 0 ensayos de aptitud (evaluaci6n externa de la calidad). etc. cromatoqrafos de gases.1 % Y 0. espectrofot6metros. estos deben seguir 105procedimientos normalizados establecidos en 105protocolos del equipo con el fin de asegurar que las especificaciones con las que el equipo fue fabricado se mantienen y acreditar que el equipo 0 el sistema de medida funciona correctamente y cumple especificaciones. potenci6metros. peri6dicas 0 programadas. comprobaciones 0 verificaciones) y 105procedimientos a aplicar (instrucciones escritas 0 PNT. de otros laboratorios 0 centres acreditados). por ejemplo. cromat6grafos. debe describirse de forma detallada.1 < 0. tiene establecido un Programa Interlaboratorios de Control de Calidad (PICC) que esta abierto a la partlclpaclon de cualquier entidad. recomendaciones de la informacion tecnlca disponible 0 publicada. medidores de temperatura y/o humedad. • Equipos a calibrarlverificar Como minimo. etc. 105equipos de toma de muestras (muestreadores personales) que son. indicando el material necesario (tipo. generalmente. segun sea necesario. equipos auxiliares 0 instalaciones (estufas. microscopios. polar6grafos. • qulen realiza estas operaciones (calibraci6n 0 verificaci6n interna en el propio laboratorio. semestral. 105equipos que tengan una influencia directa 0 indirecta en 105resultados de 105anal isis deben estar sujetos al plan de calibraci6n 0 verificaci6n.• Operaclon I Fecha de mantenimiento I I Firma del responsable Fecha de mantenimiento Observaciones Plan de calibraci6n 0 verificaci6n Los laboratorios deben implantar un "Plan de calibraci6n 0 verificaci6n" de sus equipos (consultar definiciones en apartado 2. cabinas.).01 ng) Exactitud: pesas de 50 mg y 1 9 Precision: pesas de 50 mg y 1 9 (10 veces) Linealidad: pesas de 50 mg. tales como: trascendencia de 105resultados. 105equipos analfticos de medida indirecta (espectrofotometros de absorclon atomlca. 0 protocolos de actuaci6n delservicio externo). EI plan deberia incluir equipos como: medidores de caudal. etc. incluidas dentro del plan general de calibraciones 0 verificaciones de 105equipos. resultados de las calibraciones 0 verificaciones previas. En la figura 2 se muestra. Este plan debe tener definido: • que equipos se calibran 0 verifican.) que tienen el procedimiento de callbraclon para el anal isis de muestras incluido en el propio procedimiento analitico. trimestral. 1 9 Y 100 9 Cuando no es posible la utilizaci6n de materiales de referencia. Las calibraciones 0 verificaciones externas de 105equipos contratadas con suministradores 0 empresas especializadas suelen.01 Parametros y tolerancias en la calibraci6n PARAMETROS 0. especificaci6n 0 referencia) y la periodicidad de calibraci6n establecida. 0 mediante un servicio externo contratado 0 centro acreditado). Observaclones . • Procedimiento EI procedimiento de calibraci6n 0 verificaci6n interna para cada uno de 105parametres a calibrar u operaciones a verificar. laboratorio 0 especialista relacionado con el anal isis de contaminantes tanto en ambiente como en medios bloloqlcos.). generalmente. a modo de ejemplo. general mente. como PNT. • Quien realiza las calibracioneslverificaciones Cada laboratorio debe establecer que equipos son de callbraclon 0 verlflcaclon interna (operaciones lIevadas a cabo por personal del propio laboratorio) y que equipos son de callbraclon 0 verificaci6n externa (operaciones efectuadas por personal externo.2 < 1. vitrinas. grado de utilizaci6n del equipo. ellaboratorio debe poner de manifiesto la validez de 105anallsls y calibraciones. La callbraclon/verfflcaclon de las caracteristicas tecnlcas 5610son necesarias cuando puedan afectar significativamente al resultado de 105anallsls.

Ellaboratorio condiciones. Rev. INSHT. Noviembre 2000. PASCAL 04/97. nOde serie) Referencia del certificado de callbracion o Fecha de callbraclon o Procedimiento de callbraclon o Patrones de calibraci6n 0 materiales de referencia o Condiciones ambientales o Resultados e incertidumbres o Persona que efectuo la callbraclon y firma o Los certificados de callbracion externa de patrones 0 equipos deben ser emitidos por laboratorios de callbraelon. lineas de ajuste. las etiquetas identificativas y las fichasl registro de los equipos. la: Identificaci6n del equipo (c6digo. Criterios aplicables a los laboratorios dellNSHT para establecer el Plan de Calibraci6n. verificaci6n 0 mantenimiento. 4. Abril 2001. verltlcaclon 0 ensayo. e indique. 3. Rev. denominaci6n. Rev. Criterios generales de acredilaci6n. preferentemente acreditados. como minimo: o Idenlificaci6n del equipo calibrado (c6digo. Los datos y registros deben archivarse de forma que posibilite. datos y resultados obtenidos en un diario 0 ficha/registro de callbraclon del equipo. debe examinar los efectos que la anterior circunstancia hubiera podido tener sobre los anallsls 0 calibraciones realizados en aquellas Bibliografia 1. que aseguren la trazabilidad a patrones nacionales 0 internacionales reconocidos e incluyan informacion sobre las medidas realizadas y las incertidumbres asociadas.2000. Es recomendable incluir graficos. Criterios aplicables a los laboratorios dellNSHT para elaborar el invenlario. Competencia tscnlca de los laboratorios de los laboratorios de ensayo. PASCAL 06/98. preferentemente de color rojo. Criterios aplicables a los laboratorios dellNSHT para la puesta en marcha y utlllzaclon de los equipos. mediante una cellbraclon. con el aviso de "FUERA DE USa" que indique codigo. Criterios generales para la Acreditaci6n de Ensayos y Calibraciones sequn norma UNE-EN ISO/IEC 17025. denominaci6n. 0 bien por causa de una averia. INSHT. Rev. siempre que sea necesario. INSHT. CGA-ENAC-LE. • Etiqueta de calibraci6n 0 verificaci6n Los equipos integrados dentro del plan de callbraclon 0 verlflcaclon deben disponer de una etiqueta en la que conste la callbraclon/verlflcaclon realizada. 1. Abril 2001. fecha y motivo de su retirada. 0 etiqueta. Este cartel debe mantenerse hasta que el equipo ha sido reparado y reconocido como apto para realizar su funclon satisfactoriamente.ambientales. Verificaci6n y Mantenimiento de los equipos. denomlnaclon equipo. etc. ©INSHT . debe retirarse a un lugar especlfico y/o sefializarse claramenle mediante un cartel. Abril 2001. Despues de cada callbraclon de un equipo de medida directa debe emitirse un certificado de calibraci6n en el que figure. 5. Febrero 1997. 1. realizar la reconstrucclon de los calculos. observaciones. resultados pruebas realizados 0 pararnetros obtenidos. Rev. CGA-ENAC-LEC. 2. Cuando se trate de verificaciones 0 comprobaciones de un equipo el certificado de verificaci6n tenora caracteristicas similares al de calibraci6n y debera servir para acredilar que el equipo 0 el sistema de medida funciona correctamente y que cumple especificaciones. 1. PASCAL 03/97. controles 0 verificaciones efectuados. modele y nOde serie) Fecha de la calibraci6n/verificaci6n o Fecha proxima callbraclon/verlflcaclon o Referencia de la callbraclon/verfflcaclon • Averias de los equipos o o Cualquier equipo de medici6n que como consecuencia de los resultados defectuosos en las operaciones de calibraci6n. por ejemplo. 5. 1. Requisitos generales relativos a la competencia de los laboratorios de ensayo y calibraci6n Norma UNE-EN ISO/IEC 17025. 6. sobrecarga 0 manipulaci6n incorrecla sea puesto fuera de servicio.

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