INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONAL ESCUELA SUPERIOR DE MEDICINA MICROBIOLOGÍA Y PARASITOLOGÍA MÉDICAS

GPO: 4CM14 INTEGRANTES: BAUTISTA GONZALEZ IVÁN HERNANDEZ RODRÍGUEZ ELIAS RODRIGUEZ RODRIGUEZ ALEJANDRA VEGA BERNARDINO KENDY EQUIPO: 3

Vulnerable al fenol PRION Más pequeño que un virus Procedente de una proteína natural e inocua que se transforma en una forma nociva Resistente a las proteasas y a las radiaciones ionizante y ultravioleta. Carente de DNA (Capaz de autorreproducirse). .Proteína de carácter infeccioso que tiene alterada su estructura secundaria.

Prusiner scrapie Alzheimer Encefalopatía espongiforme bovina kuru Comparte características patológicas crónicas y progresivas. .En 1982 Agente vinculado a un grupo de desórdenes degenerativos Stanley B.

PrPc (proteína prión celular) PrPsc (proteína prión scrapie) .

PrPc (cuya función se descopnoce) . a linfocitos y otras células.PRION Proteína codificada x un gen celular Presenta 2 isoformas PrPc (proteína prión celular) Anclada a la superficie externa de neuronas y. en menor medida. PrPsc (proteína prión scrapie) En tejidos de mamíferos: PrPsc no sólo provoca los cambios degenerativos del Scrapie en el cerebro sino también se presume que es el agente infeccioso capaz de transmitir la enfermedad de un animal a otro.

producido por una mutación N178D en la secuencia del PrP. por vía serológica. también es relacionada con la ingesta de productos procedentes de reses afectadas (encefalopatía espongiforme bovina) Insomnio familiar fatal. . Restringida a poblaciones de Papúa Nueva Guinea y relacionada con prácticas caníbales. Kuru. Se considera una enfermedad en extinción.Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ). Es transmisible debido a las malas prácticas quirúrgicas. Transmitida. Se conocen 40 casos hereditarios y un escaso número sin causa genética. Trastorno del sueño habitualmente de origen genético.

Enfermedad Enfermedad Scrapie Huésped natural Ovejas y cabras Prion Scrapie Forma PrP anormal ShePrPScç Forma PrP celular ShePrPSc" Prionencefalopatía transmisible del visón (TME) Visón prion TME MkPrPSc MkPrPTME Chronic wasting disease (CWD) Mulos. ciervos y Alces prion CWD MdePrPSc MDePrPCWD Encefalopatía espongiforme de los bovinos (BSE) Vacas prion BSE BovPrPSc BovPrPBSE Encefalopatía espongiforme de los felinos (FSE) Gatos prion FSE FePrPSc FePrPFSE Encefalopatía de los ungulados Exóticos (EUE) Nyala y el gran Kudu prion EUE NyaPrPSc NyaPrPEUE Kuru Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) Humanos Humanos prion kuru prion CJD HuPrPSc HuPrPSc HuPrPKu HuPrPCJD Síndrome de Gerstmann-StrausslerHumanos Scheinker (GSS) prion GSS HuPrPSc HuPrPGSS Fatal familiar insomnia (FFI) Humanos prion FFI HuPrPSc HuPrPFFI .

Inducen respuesta inmune más o menos intensa según el tipo Están compuestos por ácidos nucleicos.Diferencias fundamentales entre los priones y los virus PRIONES Formas moleculares múltiples (Isoformas). No inducen respuesta inmune. No presentan ácido nucleico esencial dentro de la partícula infecciosa VIRUS Formas únicas con diferentes morfologías estructurales Poseen un genoma formado por ácido nucleico que sirve de molde para la replicación. proteínas y. por otros constituyentes. El único componente conocido es la proteína PrPSc . a menudo.

eurosur.umh.Bibliografía ‡ http://webvision.html ‡ http://www.org/congreso/priones1.es/docencia/biocelular/ seminarios/seminario-2/priones-1.html ‡ http://svneurologia.htm .org/CONSUVEC/contenid os/Consejos/sanidad/vacas/document/Prione s.