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UNIVERSIDAD CENTRAL DE VENEZUELA FACULTAD DE CIENCIAS VETERINARIAS CTEDRA DE FARMACOLOGA

Sulfamidas

Prof. Elena Briceo


2012

Introduccin

Estructura Qumica

Farmacocintica


Presentan buena absorcin por va oral. Las concentraciones pico en plasma se obtienen entre 2 y 6 horas. Se unen en diferente grado a las protenas plasmticas, especialmente a la albmina. Se distribuyen por el agua corporal total y todos los tejidos del cuerpo. Penetran los espacios pleural, peritoneal, sinovial y ocular.

La sulfadiazina y el sulfisoxazol penetran el lquido cefalorraqudeo. Las sulfonamidas atraviesan la placenta y pasan a la circulacin fetal. Sufren metabolismo principalmente heptico, produciendo metabolitos no activos pero que s poseen toxicidad. Son eliminadas principalmente por el rin ya sea sin ser metabolizadas o como metabolitos inactivos. Pequeas cantidades son eliminadas por las heces y bilis.

Espectro antibacteriano


Estreptococo Pigenes, Neumococo, Hemophilus Influenzae, Hemophilus Ducrei, Clamidia Trachomatis, Nocardia, Actinomyces, Calymmatobacterium Granulomatis, Toxoplasma y Plasmodium. Muchas cepas de E.Coli son resistentes a las sulfonamidas. Los enterococos, la P.Aeruginosa y los anaerobios son resitentes.

Mecanismo de Accin

Clasificacin
Categora
  

Frmaco
Sulfatiazol

Usos
Inf. R. y GI. porcinos y aves Inf. urinarias peq. animales E. Coli Inf. R. y GI. bovinos y aves Tej.Blandos peq. Animales coccidiosis P y C Inf. R y GI vac. ovin. porc. PC. Porcinos Colitis ulcerosa Coccidiosis Inf. GI aves ocular 25% quemaduras

Accin Corta Corta a intermedia (5 horas)

Sulfametoxazol Sulfisoxazol Sulfaclorpiridazina

 

Intermedia a larga (15 horas)

Sulfadimetoxina

Prolongada

Sulfametazina

Entricas

Sulfasalazina Sulfaquinoxalina Sulfacetamida Sulfadiazina-Plata

Uso tpico

Toxicidad
1. 2.

3. 4. 5. 6.

Tracto Urinario: Formacin de cristales de sulfamidas Transtornos Hematolgicos: a) Anemia Hemoltica, b) Agranulocitosis, c) Anemia Aplsica. Reacciones de Hipersensibilidad (Doberman Pinsher) Antagonismo del cido Flico Hepatitis en perros Hipotiroidismo

TrimetroprimSulfametoxazol

Estructura quimica

Farmacocintica
 

El TMP-SMX se absorbe de forma rpida y completa (95%) a nivel del TGI Para obtener el mximo efecto sinrgico la relacin en las concentraciones sricas pico debe ser de 20:1 de SMX a TMP. Tambin atraviesan la placenta y se excretan por la leche materna. Se eliminan como metabolitos inactivos o sin modificacin en un 80% por va renal y 20% por va heptica.

Espectro de actividad


El TMP-SMX es activo contra algunas cepas de Cocos gram (+), Bacilos gram(+), Bacilos gram (-), Cocobacilos gram (-) y algunos otros como Clamidia Trachomatis, Nocardia y Pneumocystis Carinii. Este antibitico no cubre a los anaerobios, las micobacterias y el Treponema Pallidum.

Mecanismo de Accin

Toxicidad e Interacciones
Efectos adversos gastrointestinales: Puede producir anorexia, nuseas, vmito y diarrea en un 10% de los pacientes. Reacciones de Hipersensibilidad: Principalmente en la forma de rash o fiebre. Otros: Hipercalemia, meninigitis asptica y meninigoencefalitis, eritema multiforme (< 1), anemia aplsica, agranulocitosis, trombocitopenia, hemlisis, necrosis heptica fulminante, hepatitis y nefritis Intersticial Interacciones: Potencia efecto de Warfarina, hipoglicemientes orales, Fenitona y Metrotexate, por desplazarlos de las protenas.

 

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