P. 1
BAB II Tinjauan Pustaka

BAB II Tinjauan Pustaka

|Views: 17|Likes:
Published by Ketut Ardika

More info:

Published by: Ketut Ardika on Mar 18, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

05/13/2014

pdf

text

original

TINJAUAN PUSTAKA

Perkecambahan Benih Padi Menurut Byrd (1983) perkecambahan adalah berkembangnya strukturstruktur penting dari embrio benih dan menunjukkan kemampuannya untuk menghasilkan tanaman normal pada keadaan yang menguntungkan. Kuswanto (1997) menyatakan kecambah normal adalah kecambah yang memiliki kemampuan untuk tumbuh menjadi tanaman normal jika ditanam pada lingkungan yang optimum dapat berkembang dengan baik, tanpa kerusakan terutama pada jaringan pendukung (contact tissue). Bewley & Black (1985) menyatakan perkecambahan yang sempurna ditandai dengan penetrasi struktur embrio berupa radikula dari testa benih. Plumula dan radikula yang tumbuh diharapkan dapat menghasilkan kecambah yang normal, jika faktor lingkungan mendukung. Pada tingkat sel, tahapan metabolisme dan imbibisi terjadi pada benih dorman dan benih non-dorman saat sebelum perkecambahan. Benih dorman mengalami semua proses metabolisme perkecambahan, tetapi radikula gagal memanjang. Perkecambahan padi merupakan suatu rangkaian perubahan-perubahan morfologi, fisiologi dan biokimia. Copeland & Mc.Donald (2001) menyatakan bahwa perkecambahan benih, secara fisiologi adalah muncul dan berkembangnya struktur-struktur penting dari embrio benih sampai dengan akar menembus kulit benih. Proses metabolisme perkecambahan benih ditentukan oleh faktor genetik dan lingkungan. Faktor genetik yang berpengaruh terhadap perkecambahan benih adalah sifat dormansi dan komposisi kimia benih. Faktor lingkungan yang berpengaruh terhadap perkecambahan benih adalah air, gas, suhu dan cahaya. Bewley & Black (1985) menyatakan bahwa keseluruhan proses perkecambahan melewati tiga fase, yaitu fase I (fase imbibisi), fase II (lag phase) dan fase III (fase pertumbuhan). Fase I diawali dengan proses penyerapan air oleh benih, baik benih dorman dan non-dorman, benih viabel maupun benih nonviabel. Proses penyerapan air berlangsung karena adanya perbedaan potensial air di dalam benih dengan air disekitarnya. Potensial air di dalam benih kering dapat mencapai -1000 bar, sementara pada air disekitarnya 0 bar. Fase II atau lag phase adalah periode mulai aktifnya metabolisme sebagai persiapan perkecambahan pada benih non-dorman, sementara pengaktifan metabolisme tidak terjadi pada

ditandai dengan munculnya akar dan diikuti dengan proses pembelahan sel yang ekstensif. Pengujian viabilitas benih dapat dilakukan melalui beberapa pendekatan. Menurut Sadjad (1994) viabilitas benih merupakan daya hidup benih yang ditunjukkan oleh fenomena pertumbuhan benih. Copeland & Mc. yaitu mengamati proses pertumbuhan di laboratorium dan di lapangan. salah satunya adalah melalui pendekatan fisiologi. Dormansi benih dapat berlangsung beberapa hari. bahkan bisa diketahui pada saat munculnya radikula dari testa benih tanpa perlu mengetahui pertumbuhan tanaman secara keseluruhan (Sadjad 2008). Proses pertama yang terjadi selama perkecambahan adalah pengambilan air melalui proses imbibisi. Copeland & Mc.6 benih mati. Fase III atau fase pertumbuhan terjadi hanya pada benih non-dorman yang viabel. peningkatan laju penyerapan air dan perombakan cadangan makanan. Air adalah kebutuhan dasar untuk perkecambahan benih yang penting untuk aktivasi enzim. permeabilitas kulit benih dan ketersediaan air. kinerja kromosom atau keadaan organel sitoplasma atau garis viabilitas. Salah satu indikasi langsung menggunakan tolok ukur daya berkecambah (DB). gejala metabolisme. Viabilitas benih dapat diindikasikan oleh tolok ukur secara langsung dengan menilai pertumbuhan dengan pendekatan fisiologi.Donald (2001) menyatakan dormansi merupakan fenomena fisiologis yang menunjukkan ketidakmampuan benih hidup untuk berkecambah pada kondisi optimum. . dan untuk padi sendiri perhitungan DB pada hari ke-5 dan hari ke-7. Dormansi Benih Menurut Sutopo (2002). beberapa minggu hingga beberapa bulan tergantung pada jenis tanaman.Donald (2001) menyatakan imbibisi tergantung pada komposisi kimia benih. Benih viabel dan non-dorman akan berkecambah sempurna. Benih yang viabel dapat diidentifikasi dari pertumbuhan organ seminalnya. benih dikatakan dorman apabila benih tersebut sebenarnya hidup tetapi tidak berkecambah meskipun diletakkan pada keadaan yang umum dianggap memenuhi persyaratan bagi suatu perkecambahan. translokasi dan penggunaan cadangan makanan. perombakan cadangan makanan.

Dormansi primer adalah dormansi yang berasal dari dalam benih yang dihasilkan selama pembentukan benih.Donald (2001) membagi dua tipe dormansi yaitu dormansi primer dan sekunder. embrio benih yang rudimenter dan kepekaan terhadap suhu dan cahaya. naungan. sedangkan dormansi sekunder merupakan dormansi yang terjadi karena faktor lingkungan. Dormansi pada padi terjadi sejak benih masih berada pada tanaman induk. umur tanaman induk dan suhu selama pembungaan. Bahan kimia dapat menciptakan suatu tekanan osmotik yang tidak menguntungkan pada proses pertumbuhan. (2) dormansi endogenus fisiologis yaitu dormansi yang disebabkan oleh impermeabilitas benih terhadap gas.Donald (2001) menambahkan faktor lingkungan yang mempengaruhi dormansi endogenus antara lain panjang hari. Copeland & Mc. embrio belum masak. Copeland & Mc. Dormansi primer merupakan tipe dormansi yang umum paling sering terjadi. ada juga yang membentuk senyawa-senyawa penghambat pertumbuhan. kebutuhan embrio akan cahaya serta kebutuhan embrio akan suhu dingin. Mugnisjah (2007) menambahkan. Faktor utama yang mempengaruhi lamanya dormansi endogenus pada benih adalah faktor lingkungan selama pertumbuhan dan pembungaan (Baskin & Baskin 2001). dormansi endogenus terdiri dari (1) dormansi endogenus morfologis yaitu dormansi yang disebabkan karena embrio yang belum berkembang. kulit benih impermeabel.Donald 2001). dan terdapat senyawa-senyawa yang menghambat perkecambahan (Copeland & Mc. (3) dormansi endogenus morfofisiologis yaitu dormansi yang disebabkan oleh kombinasi antara penyebab dormansi endogenus morfologis dengan penyebab dormansi endogenus fisiologis. Penyebab dormansi antara lain embrio yang tidak sempurna. (2) dormansi endogenus yaitu dormansi yang disebabkan sifat-sifat tertentu yang melekat pada benih. membatasi pertumbuhan. setelah .7 Bewley & Black (1985) maupun Copeland & Mc. Hambatan perkecambahan dapat disebabkan oleh kulit benih dan bahan kimia. posisi benih pada buah atau bunga. kulit benih tebal. kebutuhan embrio akan penyimpanan kering.Donald (2001) mengelompokkan dormansi primer menjadi dua sifat yaitu (1) dormansi eksogenus yaitu tipe dormansi yang berhubungan dengan sifat fisik dari kulit.

Jangka waktu tersebut disebut dengan periode after-ripening (Sutopo 2002). Banyak spesies tanaman yang apabila benihnya sudah terlepas dari tanaman induknya. dari hanya beberapa hari sampai beberapa minggu. yang disebut sebagai innate dormancy atau dormansi primer. karena ketidakseimbangan hormon dalam benih. Penyebab dormansi pada padi adalah impermeabilitas kulit benih terhadap oksigen serta adanya zat penghambat perkecambahan (Salisburry & Ross 1995. Bewley & Black (1985) menyatakan bahwa kondisi lingkungan berupa suhu. tidak berkecambah meskipun berada pada lingkungan yang optimal untuk perkecambahannya. Kandungan hormon ABA dalam benih padi semakin meningkat dengan meningkatnya kemasakan benih pada proses perkembangan benih padi. Ketebalan lemma dan palea pada benih juga diduga menghambat perkecambahan. . (1991) bahan perangsang pertumbuhan semakin menurun selama pembentukan benih. Menurut Sadjad (1980) benih padi yang mengalami after-ripening akan berkecambah sampai kadar air berkurang selama pengeringan. Copeland & Mc. Dormansi primer yang dialami benih padi adalah after-ripening. Periode afterripening berbeda-beda antar varietas tergantung dari jenis benihnya. Sebaliknya kandungan hormon IAA selama perkembangan benih akan menurun sejalan dengan peningkatan kemasakan benih. Benih tersebut akan berkecambah setelah melalui proses penyimpanan dalam jangka waktu tertentu. Benih yang mengalami after-ripening akan berkecambah setelah disimpan dalam jangka waktu tertentu. Adanya lemma dan palea dapat memperpanjang daya simpan dan menyebabkan dormansi. sedangkan penghambat pertumbuhan seperti ABA meningkat. Menurut Bewley & Black (1985) dormansi benih disebabkan adanya inhibitor pada kulit benih. Menurut Gardner et al.Donald 2001). Periode after ripening adalah lamanya minggu atau bulan suatu biji berada dalam keadaan dorman dihitung sejak dipanen. Hal ini menunjukkan bahwa ABA merupakan salah satu penyebab dormansi.8 embrio berkembang penuh. Akibatnya terjadi dormansi benih pada saat benih masak. kelembaban dan oksigen berpengaruh terhadap periode after-ripening.

Kondisi lingkungan selama pertumbuhan dan pembungaan benih mempengaruhi lamanya durasi dormansi endogenus. pengupasan kulit. yang dapat ditentukan dengan mengurangi angka 100% dengan persentase daya berkecambah benih yang tanpa perlakuan pematahan dormansi dan persentase benih mati. Menurut Sutopo (2002). Padi hibrida Varietas Ariza patah dormansinya pada minggu kedua setelah panen. sedangkan padi hibrida varietas Sunggal patah dormansi pada minggu keempat setelah panen. serta suhu selama pembungaan (Copeland & Mc. tempat panen. Kadar oksigen yang rendah juga menunda proses afterripening. dan perendaman pada larutan kimia baik larutan organik maupun larutan anorganik. Menurut Nugraha & Soejadi (1989) daya simpan dan ketahanan benih terhadap deraan di lapang dipengaruhi oleh perilaku dormansi (persistensi dan intensitas). Menurut Soejadi & Nugraha (2001b) intensitas dormansi adalah persentase benih viabel yang tidak berkecambah. Intensitas dormansi tergantung dari beberapa faktor yaitu spesies. umur tanaman induk. naungan. tetapi apabila terlalu kering (sebagai contoh pada kadar air 5%) maka proses afterripening akan tertunda.Donald 2001). aleuron. Dormansi akibat kebutuhan akan after-ripening ini dapat dipatahkan dengan perlakuan suhu tinggi. Kandungan hormon . varietas. Soejadi & Nugraha (2001a) berpendapat bahwa persentase benih nondorman meningkat seiring dengan semakin lamanya waktu penyimpanan. Jumlah benih nondorman mencapai 80% atau lebih setelah disimpan 2-8 minggu. posisi benih pada buah atau bunga.9 Keadaan benih dalam kadar air minimum diperlukan dalam proses after-ripening . beberapa zat penghambat tumbuh telah ditemukan pada biji padi sehubungan dengan dormansi embrio tersebut antara lain asam absisat (ABA) dan koumarin yang dapat berada pada sekam. atau embrio. Santika (2006) melaporkan bahwa varietas padi yang berumur pendek atau genjah (100-115 hari) tidak selalu memiliki periode after-ripening yang pendek. dan tahap perkecambahan. Faktor lingkungan yang mempengaruhi dormansi endogenus diantaranya adalah panjang hari. Perbedaan persistensi dormansi antar varietas diduga disebabkan oleh faktor yang mempengaruhi masa dormansi. sebaliknya kadar oksigen yang tinggi akan mempercepat proses afterripening. musim tanam.

Cikapundung dan Bahbolon patah sempurna dormansi pada minggu keempat. Perlakuan Pematahan Dormansi Benih Padi Ellis et al.10 ABA pada benih padi hibrida Ariza dan Sunggal semakin meningkat dengan meningkatnya stadia kemasakan benih. . Padi sawah varietas Cipunegara. Minggu keenam dan ketujuh merupakan puncak patah dormansi benih padi. Padi pasang surut varietas Kapuas patah sempurna dormansinya pada minggu ketiga. diikuti oleh kultivar Javanica. (1983) menyatakan nitrit atau nitrat yang berasal dari larutan KNO3 diketahui memiliki stimulatory effect terhadap perkecambahan benih melalui perannya sebaga ion penerima elektron. Varietas Cisadane. kultivar Indica memperlihatkan derajat dormansi benih yang paling besar. sedangkan varietas Laut Tawar patah dormansinya pada minggu kesepuluh. Varietas yang patah sempurna dormansi pada minggu keempat Arias. Kalimas dan Barito patah dormansinya pada minggu ketujuh. Hasanah (1989) menyatakan meningkatnya daya berkecambah benih padi diduga karena pematahan dormansi oleh impermeabilitas kulit benih terhadap oksigen dapat diatasi dengan perendaman dalam larutan KNO3 3%. Penelitian Ellis et al. Ciherang patah sempurna dormansinya pada minggu kesembilan. (1983) melaporkan dari tiga tipe Oryza sativa. sebaliknya kandungan hormon IAA pada perkembangan benih menurun dengan semakin meningkatnya stadia kemasakan benih (Sinambela 2008). etilen. Pada kultivar Indica. Penggunaan hormon seperti GA3. sedangkan varietas Bondoyodo. kemudian Japonica adalah yang mempunyai masa dormansi pendek. Progo dan Citanduy patah sempurna dormansi pada minggu kelima. Santika (2006) melaporkan benih padi gogo varietas Sentani patah sempurna dormansinya pada minggu kedua. Varietas Nagara pada minggu keduabelas dormansinya patah sempurna. sitokinin dan KNO3 merupakan perlakuan pematahan dormansi pada kasus dormansi endogenous. Soejadi & Nugraha (2001a) melaporkan perendaman benih padi dalam larutan KNO3 3% selama dua hari nyata meningkatkan daya berkecambah. dormansi benih dapat disebabkan oleh zat penghambat asam absisat (Hayashi 1987) atau perikarp yang impermeabel terhadap oksigen (Bewley & Black 1985).

Perendaman benih dalam air pada suhu kamar (29. Way Rarem dan Gajah Mungkur pada 0 MSP (masa sesudah panen). Digul. Digul. Pematahan dormansi dengan KNO3 2% selama 48 jam sebelum benih disimpan (Periode simpan 0 minggu) efektif untuk genotipe 2003). Perendaman dapat merangsang penyerapan air lebih cepat. Pematahan dormansi dengan KNO3 diduga berhubungan dengan aktivitas lintasan pentose fosfat. Perendaman dalam larutan KNO3 selama dua hari efektif mematahkan dormansi benih varietas Maros. selain itu ada resiko bahwa benih akan mati jika dibiarkan dalam air sampai seluruh benih menjadi BP23F-PN-11. Ilyas & Diarni (2007) melaporkan bahwa perlakuan perendaman dalam KNO3 1% selama 48 jam merupakan pematahan dormansi yang paling efektif pada benih padi gogo varietas Kalimutu. 1989). Penyebab dormansi benih tersebut diduga karena impermebilitas kulit benih terhadap air dan adanya senyawa inhibitor perkecambahan (Soejadi & Nugraha 2001a). perendaman KNO3 3% selama 1 hari serta perendaman pada KNO3 2-3% selama 1-2 hari tergantung varietas. Perendaman dalam air diduga dapat menghilangkan/menurunkan konsentrasi zat penghambat perkecambahan dan merangsang aktivasi enzim yang berperan pada tahap awal perkecambahan benih. oksigen yang terbatas mengakibatkan lintasan pentose fosfat menjadi inaktif karena oksigen digunakan untuk aktivitas respirasi melalui lintasan lain (Bewley & Black 1985). Towuti dan Cilosari (Soejadi & Nugraha 2001a). Pematahan dormansi menggunakan larutan KNO3 berdasarkan SNI 016233. Ciherang. Perendaman dalam larutan KNO3 dapat meningkatkan daya berkecambah benih yang diduga karena impermeabilitas kulit benih terhadap air dan oksigen (Hasanah. Perendaman adalah prosedur yang sangat lambat untuk mengatasi dormansi fisik. Ciherang. Towuti dan Cilosari.30C) selama dua hari efektif mematahkan dormansi benih varietas Maros.2% untuk membasahi substrat.3-2003 dapat dilakukan dengan Co-aplikasi larutan KNO3 0. B10386E-KN-36-1 dan B9645E-MR-1 (Rosmawati .2 – 31.11 Impermeabilitas kulit benih terhadap air yang menyebabkan dormansi pada benih padi dapat diatasi dengan perendaman dalam air (Hasanah 1989). Perlakuan perendaman dalam air mengalir berfungsi untuk mencuci zat-zat yang menghambat perkecambahan dan dapat melunakkan kulit benih.

12 permeabel (Schmidt 2000). . Ketebalan lemma dan palea pada benih padi diduga menghambat perkecambahan benih. dengan perlakuan pengelupasan kulit benih masa dormansi dapat dipatahkan (Soejadi & Nugraha 2001a).

You're Reading a Free Preview

Download
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->