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TEORA ATMICA
Y
ENLACE QUMICO



























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Introduccin:

Los griegos y el tomo.

En la bsqueda de una explicacin sobre la constitucin de la materia, los griegos
desarrollaron varias ideas, entre las cuales destacan las planteadas por Aristteles,
Leucipo y Demcrito.
Aristteles crea que la materia estaba conformada por la mezcla de cuatro elementos o
fuerzas fundamentales, que denomin: aire, agua, tierra y fuego. Entre estos estaban
estados intermedios por los que la materia pasaba en su proceso de transformacin:
caliente, seco, hmedo y fro.
Leucipo en cambio planteo que si la materia era dividida en forma consecutiva, el
proceso no tendra el carcter de infinito, sino que se llegara a una partcula pequea e
invisible que ya no podra seguir dividindose. Ms tarde Demcrito bautiz a esta
partcula como tomo.
Sin embargo, este primer modelo constituye el resultado de aplicar el pensamiento
racional sobre los hechos observados, sin la comprobacin experimental que suele
acompaar a nuestros conocimientos actuales. Es por tanto, un modelo no emprico.

El modelo de Dalton.

La primera comprobacin experimental de las propiedades de los tomos que
caracterizaban la materia, lleg de la mano de John Dalton (1766-1844).
Las leyes de combinacin de los elementos para formar compuestos: Ley de Dalton de las
proporciones mltiples, ley de Proust (1754-1826) de las proporciones definidas, la ley
de Lavoisier (1743-1794) de la conservacin de la masa en las reacciones qumicas y la
ley de Avogadro (1776-1856), hablaban indirectamente de las caractersticas de estos
tomos.
Dalton se percat de esto y tomando como base las ideas de Leucipo y Demcrito,
plantea un modelo, que a diferencia de los griegos, es emprico. Sus resultados los
publica en 1808 en su obra titulada New System of Chemical Philosophy.

Principios del modelo de Dalton

1.- Los tomos son partculas reales separadas o independientes que no se pueden dividir
por ningn proceso qumico conocido.

2.- Los tomos del mismo elemento (oxgeno, cobre, oro, etc.) son iguales entre s en todos
sus aspectos y de igual peso.

3.- Los tomos de elementos diferentes tienen propiedades diferentes, como peso,
afinidad, etc.

4.- Los compuestos qumicos estn formados por la unin de tomos de distintos elementos
en simples proporciones numricas.

El Modelo de Thomson

La electricidad tiene la palabra

Los griegos saban de ciertos fenmenos, como por ejemplo, el que observaban al
frotar con piel animal un trozo de mbar () que en griego se dice elektron. El
resultado era que el mbar (savia fosilizada) poda atraer, de esta manera, trocitos de
hierba seca.
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Posteriormente y alrededor del 1800, hombres de ciencia de la talla de B. Franklin
(1706-1790), A. Volta (1745-1827), L. Galvani (1737-1798), A. M. Ampre (1775-1836),
M. Faraday (1791-1867) investigaron este fenmeno, que llamaron elctrico y que se
presentaba en slidos (metales) y en sales disueltas o fundidas.
Faltaba por investigar el comportamiento elctrico de los gases.
W. Crookes (1832-1919) desarrollo, a mediados de 1800, un
aparato, que se denomin tubo
de descarga. En l comprob
que al aplicar una descarga
elctrica sobre un gas
encerrado, ste brillaba
intensamente. Pero si extraa
parte del gas, la brillantez de la
luz iba cediendo y daba paso a un dbil haz que parta
en el ctodo y terminaba en el nodo.
Denomin a estas emisiones: rayos catdicos.
Posteriormente investig la naturaleza de estos rayos,
notando que posean carga elctrica negativa. Las partculas negativas que formaban el
rayo catdico fueron bautizadas como electrones.
En 1886 E. Goldstein (1850-1930) descubre los rayos positivos o rayos canales y J. J.
Thomson (1856-1940), determina en 1898 la relacin carga/masa (q/m), que le permite
afirma que:


La masa de la partcula positiva tena alrededor de 1800 veces ms masa que la
partcula negativa.



Con estos antecedentes, Thomson postula un nuevo modelo para el tomo.















Modelo de Rutherford

Descubrimiento de la radiactividad

Casi al empezar el siglo XX H. Becquerel (1952-1908)
descubre que un mineral de uranio tiene la capacidad
natural de producir emisiones. Logra identificar sus
caractersticas y las bautiza como rayos o, y .
Principios del modelo de Thomson

1.- La materia es continua y est formada por tomos
elctricamente neutros.

2. La masa de los tomos posee carga elctrica
positiva.

3.- Los electrones estn incrustados en la masa del
tomo en cantidad suficiente para garantizar la
neutralidad.

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Los rayos o sonde naturaleza positiva y los identifica con tomos ionizados de He, los
rayos , en cambio, estn conformados por partculas negativas. Finalmente, los rayos
no tienen carga ni masa, concluyendo que son energa pura.
M Curie (1867-1934) y P. Curie (1859-1906), continuarn con las investigaciones
comenzadas por Becquerel y descubrirn dos nuevos elementos, el Polonio y el Radio,
inaugurando as la era de la Radiactividad.

Experimento de Rutherford


Rutherford dirigi las
emisiones de una fuente
radiactiva sobre una
lmina delgada de oro.
Para poder detectar las
partculas o que usara
como proyectiles, rodeo
todo con una pantalla
recubierta de ZnS (sulfuro
de cinc), que es un
centellador, es decir, una sustancia que al ser impactada por las partculas produce
destellos.

Principios del modelo de Rutherford

1.- La materia est formada por tomos que presentan un gran espacio vaco.

2.- La masa del tomo est concentrada en un espacio pequeo y central, llamado ncleo,
que posee carga elctrica positiva

3.- Los electrones giran describiendo rbitas alrededor del ncleo y se encuentran en
cantidad suficiente para asegurar la neutralidad elctrica.

Conceptos relacionados con el tomo:

Nmero Atmico (Z): Cantidad de protones que posee un tomo. Si el tomo es
elctricamente neutro, el nmero atmico, corresponder tambin a la cantidad de
electrones.

Nmero Msico (A): Corresponde a la suma de los protones y neutrones que posee un
tomo

Notacin: Sea X el smbolo de un elemento, podemos anotar Z y A, de las siguientes
formas:





Tipos de tomos

Istopos: tomos que presentan igual Z y distinto A. Ejemplo: 8O
16
, 8O
17


Isbaros: tomos que presentan distinto Z e igual A. Ejemplo: 7N
14
, 6C
14


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Istonos: tomos que presentan igual cantidad de neutrones. Ejemplo: 14Si
30
, 15P
31


Cationes: tomos que han perdido uno o ms electrones. Ejemplos: Na
+
, Ca
+2
, Fe
+3


Aniones: tomos que han recibido o capturado uno o ms electrones. Ejemplos: S
-2
, F
-


Nota: Los cationes y aniones se clasifican en general como iones.


Las partculas subatmicas





















Valores de Carga y Masa de las partculas subatmicas (En S.I)


Partcula Carga (Coulomb) Masa (Kg)
Protn
19
1.6021 10


27
1.6725 10


Neutrn 0
27
1.6748 10


Electrn
19
1.6021 10


31
9.1091 10


















Partcula Carga Masa Smbolo
Protn +1 1 p
Neutrn 0 1 n
Electrn -1 1/1840 e
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Origen de la teora cuntica

Aunque el modelo atmico de Rutherford explicaba con xito las evidencias
experimentales observadas hasta el momento, era en s mismo inconsistente.

Ya era conocido en aquella poca que cuando una carga elctrica se mueve con
movimiento acelerado, pierde energa en forma de radiacin electromagntica. Por lo
tanto, como el electrn en movimiento circula alrededor del ncleo est sometido a una
aceleracin centrpeta, debe perder energa en forma de radiacin electromagntica.

La prdida de energa conducira a que la trayectoria del electrn fuera cada vez ms
cercana al ncleo hasta que el electrn terminara precipitndose sobre l y
aniquilndose. Por el contrario, sabemos que el tomo es un sistema de partculas
estables. Por lo tanto, es necesario establecer otro modelo atmico que, adems de
ofrecer explicacin a los fenmenos observados, no vulnere las leyes de la fsica.

Espectros atmicos de emisin

Los cuerpos calientes emiten energa en forma de radiacin, y lo hacen en forma
continua, es decir, la radiacin est formada por todas las frecuencias, desde las
pequeas a las grandes.

Por el contrario, el espectro de emisin de los elementos gaseosos a baja presin no es
continuo, sino que la radiacin est formada por algunas frecuencias que se pueden
separar por mtodos pticos (usando un prisma).

Si la radiacin descompuesta en las distintas radiaciones que la componen se registra en
una placa fotogrfica, se observan unas bandas de color sobre fondo negro, por lo que
estos espectros se conocen con el nombre de espectros de rayas.

Espectro de emisin del hidrgeno

El espectro de emisin del hidrgeno es el ms sencillo de todos y, por ello, el ms
estudiado. Se compone de varias series de bandas, que aparecen en la zona ultravioleta,
en la visible y en el infrarrojo.

La primera serie que se observ fue, por razones obvias, la de frecuencias
correspondientes a la porcin visible del espectro. La descubri y estudi el fsico suizo J.
7



J. Balmer (1825 1898), por lo que se conoce con el nombre de serie de Balmer. En
1885 obtuvo una forma emprica que reproduca numricamente las longitudes de onda
de las radiaciones observadas.

R
n
2
1 1 1
4
| |
=
|

\ .


donde
: Longitud de onda de la radiacin que genera cada lnea.
R: Constante de Rydberg, cuyo valor es: 1.097 10
7
m
-1
.
n: Variable que puede tomar valores enteros mayores que 2.

Al estudiar la radiacin no visible se detectaron otras series de lneas o rayas que se
conocen, tambin, con el nombre de sus descubridores:

Lyman, formada por radiacin ultravioleta
Paschen, Brackett y Pfund, formadas por radiacin infrarroja

El fsico sueco J. Rydberg (1858 1919) hall la expresin emprica que relaciona las
longitudes de onda de las radiaciones observadas en las diferentes series espectrales del
hidrgeno. sta es muy similar a la obtenida por Balmer para la serie visible del
espectro. La ecuacin de Rydberg es la siguiente:

R
n n
2 2
1 2
1 1 1
| |
=
|

\ .


donde
n1 y n2: Variable que puede tomar valores naturales, de manera que n1<n2.

Esta ecuacin slo reproduce los valores encontrados experimentalmente, pero no ofrece
ninguna explicacin del fenmeno.

En 1913 Niels Bohr estableci un nuevo modelo atmico basado en nuevas y
revolucionarias teoras: la teora cuntica de Planck y la teora corpuscular de la luz de
Einstein.















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El modelo de Bohr

Antecedentes histricos

Desde los tiempos de I. Newton (1642-1727), los fenmenos asociados a la luz
llamaban poderosamente la atencin de los hombres de ciencia. Newton manifestaba que
la luz estaba compuesta de corpsculos. Sin embargo, Christiaan Huygens (1629-
1695) desarrollo la idea de que la luz se propagaba en forma continua a la manera de
una onda. As, ambas teoras, la corpuscular y la ondulatoria, se enfrentaron
perdiendo la primera de ellas. La teora ondulatoria se transform en la forma de explicar
cada uno de los fenmenos asociados a la luz.
En 1900, M. Planck (1858-1947), buscando un modelo matemtico que explicara las
radiaciones electromagnticas de un cuerpo negro (cuerpo ideal que es capaz de absorber
toda la radiacin incidente), llega a la conclusin que la nica forma de explicar el
comportamiento fsico de este sistema es asumiendo que la energa no es una onda, sino
que, es entregada al sistema como paquetes o cuantos de luz.
l no estaba convencido de esta idea, pero su eleccin permita explicar con total
claridad la representacin grfica de dicho fenmeno.
En 1904, A. Einstein (1879-1955), consigue explicar el efecto fotoelctrico mediante las
ideas desarrolladas por Planck. Es este logro, el que le permite obtener posteriormente,
en 1921, el premio Nobel de fsica.

El efecto fotoelctrico

Consiste en lograr la emisin de electrones
desde la superficie de un metal, mediante la
iluminacin de ella por una luz de cierta energa.
Este fenmeno se conoca desde 1887. Sin embargo,
la teora ondulatoria de la luz era insuficiente para
dar una explicacin.
Einstein explica que si asumimos que la luz
transporta su energa en pequeos paquetes o
cuantos la relacin que permite determinar la
cantidad de electrones emitidos, puede calcularse.
Einstein acua el trmino fotn

El problema del modelo de Rutherford

Como sabemos, en el modelo de Rutherford, los electrones se mueven orbitando el
ncleo. La fsica clsica, explicaba que si una partcula cargada (ejemplo: el electrn)
se mova, deba emitir energa. Si as lo haca, lentamente comenzara a perder parte
de la energa que estaba usando para moverse. En el caso del electrn, movindose
alrededor del ncleo, esa prdida hara que la energa que el electrn necesitaba para
mantenerse en dicha rbita, disminuyera. Esto provocara que la atraccin elctrica
que ejerce el ncleo, hiciera al electrn acercarse ms y ms a l, producindose un
colapso.

Principios del modelo de Bohr

Niels Bohr resuelve este dilema argumentando lo siguiente: Las leyes de la fsica
clsica no son aplicables a escala subatmica. Al interior de los tomos hay otras leyes
que pertenecen al terreno de la mecnica cuntica.

Principios del Modelo de Bohr (o Rutherford-Bohr)

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1.- Los electrones giran alrededor del ncleo en rbitas cuyas energas estn
cuantizadas. Es decir, que pueden tomar algunas energas que son permitidas.

(Nota: En nuestro diario vivir no estamos enfrentados a la cuantizacin, en forma
habitual. Por ejemplo, si queremos llenar con agua un envase, podemos agregar
cualquier cantidad, es decir cantidades continuas, sin ningn problema. En cambio,
cuando vamos a comprarnos un par de pantalones a una tienda, nos encontramos con el
concepto de cuantizacin, ya que slo podemos elegir una de las cuatro tallas ms
comunes: S, M, L o XL. No hay tallas intermedias, por lo que si una prenda est entre la
M y la L, deber decidirme por una de las dos.)

2.- Si deseamos que un electrn, que se encuentra en un nivel
u rbita, de energa E1, sea promovido a una rbita o nivel de
energa E2, debemos entregar una energa equivalente a la
diferencia energtica entre ambos niveles, que indicaremos
como E.
En general,
E = E
f
- E
i
donde f indica el
estado

final e i, el inicial.

Por lo tanto, tendremos que
E =E
2
-E
1


sta diferencia ser positiva, ya que E2 >E1.

3.- Si un electrn ubicado en una rbita cuya energa es E2, decae o desciende a una
rbita de energa menor E1, el tomo emitir energa cuyo valor ser igual a la diferencia
energtica entre ambos estados.

E =E
1
-E
2


sta diferencia, ahora, ser negativa, ya que E2 >E1.


El modelo de Bohr en tela de juicio: El principio de incertidumbre de Heisenberg

Para ver como se mueve un electrn dentro del tomo, sera necesario iluminarlo
(nosotros vemos el mundo que nos rodea gracias a la luz que incide en los objetos, se
refleja y llega finalmente a nuestros ojos). Sin embargo, al iluminar un electrn, ste
tomar la energa presente en esa luz y la usar para moverse a otro nivel o
simplemente para escapar del tomo. De este modo, no es posible saber exactamente
donde se encuentra ese electrn, ni menos determinar a qu velocidad se est
moviendo.
Werner Heisenberg, se dio cuenta de esto y lo present a travs del siguiente postulado,
conocido como principio de incertidumbre.

No es posible determinar en forma simultnea (o sea al mismo tiempo) la velocidad y la
posicin de un electrn. Al determinar una de ellas, la otra variable queda
indeterminada
La consecuencia de este principio es que debemos desechar la idea de que el electrn se
mueve en una rbita fija y determinada. Por el contrario, diremos que el electrn se
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mueve dentro de un espacio virtual, en el que la posibilidad (probabilidad) de encontrarlo
es alta. Este espacio lo llamaremos orbital.



























Modelo atmico actual

La mirada dada por Heisenberg sobre el movimiento de los electrones en el tomo,
ms el aporte de Louis de Broglie a comprender la naturaleza dual de la luz (la luz se
comporta de dos formas: macroscpicamente se manifiesta como una onda y
subatmicamente, como una partcula), llev a Erwin Schrdinger a plantearse que el
electrn se mova en forma ondulatoria. De esta manera Schrdinger aplic una ecuacin
al problema, que llamaremos ecuacin de onda. Las soluciones de esta ecuacin que
es, matemticamente muy compleja, se conocen como los nmeros cunticos.






Los nmeros cunticos

Los nmeros cunticos son de cuatro tipos:

1.- Nmero cuntico principal (n): Permite indicar el nivel en que se encuentra el
electrn. Si imaginamos el tomo como un edificio de departamentos, n indicara el
piso en el cual se encuentra el electrn
Su variacin es la siguiente

n = 1, 2, 3, 4, ,

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No olvidemos que estos nmeros corresponden a soluciones de una ecuacin, por lo que
matemticamente estn correctas. Pero si lo llevamos a lo real, significara un edificio
con infinitos pisos. Por lo tanto, slo vamos a considerar que n vara de 1 a 7. Es decir,
n = 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7.

2.- Nmero cuntico secundario (l): Indica el tipo de orbital que ocupa el electrn. En
nuestro ejemplo anterior diramos que corresponde al tipo de departamento que
ocupar ese electrn.
Al comienzo de esta pgina puedes ver cmo son los distintos tipos de orbitales.
Vamos a usar una notacin para indicar a que orbital nos estamos refiriendo.

Valor para l Tipo de orbital
0 s
1 p
2 d
3 f

La variacin del nmero cuntico l, est relacionado con el valor del nmero cuntico
principal, n:

l = 0, 1, 2, 3, 4, ,(n 1)


3.- Nmero cuntico magntico (m): Indica la orientacin que pueden tomar los
orbitales de un mismo tipo, en un nivel determinado.

La variacin de m est relacionado con l, de la siguiente manera:

-l, , 0, ..+l

De esta manera, si l= 1, m=-1, 0, +1 o si l = 2, m = -2, -1, 0, +1, +2.


4.- Nmero cuntico de spin (s): Toma dos valores. s = y s = -
Este nmero est asociado a la idea de que el electrn gira o rota
en un sentido o en el otro.







Relaciones entre l y m, para un n cualquiera

Veamos cmo se relacionan los valores de n, l y m, adems de la notacin que se usa.

n l Designacin m Designacin Notacin general
1 0 s 0 s 1s
2 0 S 0 s 2s
2 1 p -1 px 2px
2 1 p 0 py 2py
2 1 p +1 pz 2pz
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3 0 s 0 s 3s
3 1 p -1 px 3px
3 1 p 0 py 3py
3 1 p +1 pz 3pz
3 2 d -2 d1 3d1
3 2 d -1 d2 3d2
3 2 d 0 d3 3d3
3 2 d +1 d4 3d4
3 2 d +2 d5 3d5

Por ejemplo, la notacin siguiente significa:














Configuracin electrnica

Corresponde al ordenamiento de los electrones de un tomo en sus orbitales y
niveles

Para realizar la configuracin electrnica de un elemento cualquiera nos fijaremos en su
nmero atmico (Z), asumiendo que dicho tomo es elctricamente neutro y seguiremos
una serie de regla que se detallan ms abajo.

Principios de Construccin o de Aufbau

1.- Principio de la mnima energa: Los electrones se ubicarn en los niveles y
orbitales siguiendo un orden que ir de la menor a la mayor energa. Es decir, los
electrones se ordenan segn energa creciente de sus niveles y orbitales.

2.- Principio de exclusin de Pauli: No pueden existir dos electrones que tengan los
cuatro nmeros cunticos iguales.
Esto lo podemos traducir de la siguiente manera: por cada orbital podremos poner
como mximo 2 electrones.
Sabemos que existen cuatro orbitales genricos: s, p, d y f. Pero segn el valor de m,
hay:
-un orbital tipo s
-tres orbitales tipo p
-cinco orbitales tipo d y
-siete orbitales tipo f.

Por lo tanto, tendremos una cantidad mxima de electrones que podremos ubicar en
ellos.

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Tipo de
orbital
Cantidad de
orbitales
N mximo de
electrones
s 1 2
p 3 6
d 5 10
f 7 14

3.- Principio de mxima multiplicidad o regla de Hund: Esta regla de llenado de
electrones es aplicable a los orbitales p, d y f. Por ejemplo, los tres orbitales p (px, py, pz)
tienen entre si la misma energa. Por lo tanto, al momento de llenarlos no sabramos por
cual empezar.
Esta regla nos dice que debemos tratar de poner los electrones de tal manera de que se
favorezca el semillenado.

Ejemplo: Ubiquemos 4 electrones en los orbitales 2p. Usaremos flechas verticales para
representar a los electrones y la convencin ser la siguiente:









Entonces

















Diagrama de Moeller

Este diagrama resume los tres principios del Aubau y permite de una manera ms
fcil obtener las configuraciones electrnicas de los elementos qumicos.
La configuracin obtenida para cada elemento es general, es decir, no indica las
ordenaciones segn spin que indica la regla de Hund. Esto se obtiene en forma separada,
una vez lograda la configuracin electrnica.
El diagrama es el siguiente:
14
























El llenado se comienza desde arriba siguiendo la direccin de las flechas. De esta forma
se indica cualitativamente la energa de cada nivel y orbital. As podemos entender por
qu un orbital de cierto nivel se llena en primer lugar que otro.

Si escribimos esta misma ordenacin horizontalmente, tendremos:

1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s 4d 5p 6s 4f 5d 6p 7s

La cantidad de electrones presentes en cada orbital se escriben como superndices (es
decir, en forma de exponentes)

Ejemplos:

Escribamos la configuracin electrnica del 20Ca. Recordemos que en los orbitales s
podemos poner un mximo de 2 electrones, en los p, un mximos de 6, en los d, un
mximo de 10 y en los f, un mximo de 14 electrones.

2 2 6 2 6 2
20
Ca 1s 2s 2p 3s 3p 4s =


Veamos otro ejemplo, 17Cl:

2 2 6 2 5
17
Cl 1s 2s 2p 3s 3p =


Los Gases Nobles

Los gases nobles corresponden a elementos que presentan una gran
estabilidad, por lo cual, en trminos generales, no se hayan formando molculas. Todos
son gases monoatmicos.
Los gases nobles que nos interesan son: Helio, Nen, Argn, Kriptn y Xenn. El Radn,
es un gas noble, pero su inestabilidad nuclear (es un elemento radiactivo) hace que no
sea considerado en relacin con las configuraciones electrnicas.
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Adems, las configuraciones de los gases nobles, son llamadas de capa completa, dado
que con los electrones que poseen alcanzan a completar el nivel correspondiente. Veamos
esto:



















Configuraciones abreviadas

Podemos abreviar la configuracin electrnica de un elemento, al reemplazar parte
de ella, por la de su gas noble ms cercano. Veamos un ejemplo.

El azufre tiene la siguiente configuracin electrnica
2 2 6 2 4
16
S 1s 2s 2p 3s 3p =


El gas noble Nen tiene la siguiente configuracin
2 2 6
10
Ne 1s 2s 2p =


Luego, la configuracin abreviada del azufre ser

| |
2 4
16 10
S Ne 3s 3p =







Configuraciones electrnicas de los iones

Recordemos que un ion corresponde a un tomo que ha perdido o ganado uno o
ms electrones. Por tanto, partiendo de su nmero atmico Z, deberemos agregarle o
quitarle electrones, para poder representarlos configuracionalmente.
Ejemplo: Veamos la configuracin del catin Al
3+
:

16



La configuracin del aluminio elctricamente neutro (es decir, con todos sus electrones),
es:
2 2 6 2 1
13
Al 1s 2s 2p 3s 3p =


Como el catin Al
3+
ha perdido 3 electrones, la configuracin electrnica de este ion ser:

3 2 2 6
13
Al 1s 2s 2p
+
=


Esta configuracin es equivalente a la del Nen.

tomos isoelectrnicos

Dos tomos de dos elementos distintos sern isoelectrnicos si sus
configuraciones electrnicas son idnticas.
Ejemplo:

3 2 2 6
13
Al 1s 2s 2p
+
=

y
2 2 6
11
Na 1s 2s 2p
+
=


Ambas configuraciones son isoelectrnicas con la del Nen

2 2 6
10
Ne 1s 2s 2p =
























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La Tabla peridica de los elementos

La ordenacin de los elementos en la tabla peridica permite agruparlos, en
primera instancia, segn la forma en que estn llenando sus niveles y orbitales.
Tenemos as, los elementos: Representativos (R), los
elementos de Transicin (T) y los de Transicin interna
(TI).
Adems, esta ordenacin permite aproximarnos al
entendimiento de ciertos comportamientos fsicos y
qumicos, simplemente comparando su lejana o cercana
con los elementos llamados gases nobles.




Grupo y Perodo de un elemento qumico

Definamos, en primer lugar, los conceptos de Grupo y Perodo:

Perodo: Corresponde al ltimo nivel que se est llenando en la configuracin
electrnica de un elemento qumico. El perodo de un elemento qumico se indica
mediante nmeros arbicos, es decir, 1, 2, 3,4,.

Grupo: Corresponde a la cantidad de electrones que se encuentran ocupando el
ltimo nivel. El grupo de un elemento qumico se indica mediante nmeros romanos, es
decir, I, II, III,.. Dependiendo la zona de la tabla peridica a la que pertenezca el
elemento, se acompaar este nmero con A o B.

Determinacin de Grupo y Perodo en la configuracin electrnica

Tomemos, como ejemplo, la configuracin electrnica del fsforo y determinemos
su grupo y perodo.

2 2 6 2 3
15
P 1s 2s 2p 3s 3p =


Analicemos otro ejemplo. Escribamos la configuracin electrnica del selenio:

2 2 6 2 6 2 10 4
34
Se 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p =

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Por ltimo, veamos como determinamos grupo y perodo para el manganeso.

2 2 6 2 6 2 5
25
Mn 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d =



Elementos Representativos

De izquierda a derecha, estos elementos
forman 8 columnas o grupos (ver figura),
designados con la letra A: I-A, II-A, III-A, IV-A, V-
A, VI-A, VII-A y VIII-A. Estos elementos se
caracterizan porque en sus configuraciones estn
llenando orbitales s y p pertenecientes al mismo
nivel.
Observemos el llenado, tomando como ejemplos
los elementos del tercer perodo (tercera fila).












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Cada uno de los grupos est designado por un nombre caracterstico. Adems, los
electrones que se encuentran en el ltimo nivel, llamados tambin, electrones de
valencia, participan en la formacin de los enlaces qumicos.
Entonces, en forma general digamos que para un nivel n determinado, tenemos

















Elementos de Transicin

Corresponde al conjunto de elementos
qumicos que se ubica en la parte central de la
tabla peridica. Al igual que los representativos,
forma 8 columnas o grupos, los que se designan
con la letra B: I-B, II-B, III-B, IV-B, V-B, VI-B, VII-
B y VIII-B.
Sin embargo, el orden en que ellos estn
dispuestos, no es el mismo que se aprecia en los
representativos y adems el grupo VIII-B que se
encuentra en el centro de esta agrupacin,
contiene tres columnas. Indiquemos adems, que dentro de la configuracin que
caracteriza a estos elementos, se estn llenando los orbitales d, que se encuentran
siempre un nivel ms abajo del ms exterior.
Tomemos el perodo 4 y observemos las configuraciones de estos elementos.
Grupo
Configuracin
caracterstica
Nombre
I-A
1
ns
Alcalinos
II-A
2
ns
Alcalino-trreos
III-A
2 1
ns np Trreos
IV-A
2 2
ns np Carbonoides
V-A
2 3
ns np Nitrogenoides
VI-A
2 4
ns np Calcgenos
VII-A
2 5
ns np Halgenos
VIII-A
2 6
ns np Gases Nobles
20






















En el caso de los elementos cromo y cobre, se produce una anomala en la
configuracin electrnica, que se relaciona con la estabilidad que presenta el orbital d
semilleno o completo. La configuracin electrnica de estos elementos debe favorecer esta
posibilidad. Por tanto, la configuracin final del elemento va a ser distinta en relacin
con este requerimiento. Veamos el caso del cromo.































21




Para el caso del cobre, sucede algo similar


Entonces, de izquierda a derecha,
los elementos de transicin, se
ordenan de la siguiente manera:















Elementos de Transicin interna

En este grupo, se encuentran todos
aquellos elementos que estn llenando
orbitales f. Estos orbitales se encuentran dos
niveles ms abajo del ltimo nivel presente en
la configuracin, segn el ordenamiento
energtico que entrega el diagrama de Moller.

Lo forman dos series de elementos, Una de
ellas denominada Serie de los Lantnidos,
llamada de esa manera porque la encabeza el
elemento Lantano. La otra, la Serie de los
Actnidos, se relaciona con el elemento
Actinio, que encabeza dicha serie.


Grupo
Configuracin
caracterstica
III-B
2 1
ns (n 1)d
IV-B
2 2
ns (n 1)d
V-B
2 3
ns (n 1)d
VI-B
1 5
ns (n 1)d
VII-B
2 5
ns (n 1)d
VIII-B
2 6
ns (n 1)d
2 7
ns (n 1)d
2 8
ns (n 1)d
I-B
1 10
ns (n 1)d
II-B
2 10
ns (n 1)d
22




Veamos un ejemplo: escribamos la configuracin del cerio.
Todos los elementos de Transicin Interna pertenecen al Grupo III-B.

En resumen diremos que

Tipo Configuracin electrnica general
Elementos de Representativos
1 2 0 6
ns np


Elementos de Transicin
1 2 1 10
ns (n 1)d


Elementos de Transicin Interna
1 2 10 1 14
ns (n 1)d (n 2)f


































23




Propiedades Peridicas.


Introduccin


Muchas de las propiedades qumicas de los elementos
se explican a partir de su configuracin electrnica, por lo
que no es sorprendente, que elementos con configuraciones
electrnicas semejantes tengan propiedades qumicas
similares.
Los qumicos del siglo XIX descubrieron que las propiedades
fsicas y qumicas de los elementos, tenan comportamientos
peridicos, mucho antes que se desarrollara la mecnica
cuntica.
Con el desarrollo de la tabla peridica moderna, las relaciones
entre los elementos quedaron establecidas de manera
definitiva.

Paramagnetismo y Diamagnetismo

Por definicin, una sustancia paramagntica ser aquella que es atrada por un
campo magntico. Es decir, un imn puede atraerla. Mientras que, una sustancia
diamagntica, no lo ser.
La explicacin de este fenmeno se logr al observar la distribucin de los electrones del
ltimo nivel.
Si en el ltimo nivel, se encuentran orbitales que tienen un solo electrn (que
llamaremos desde ahora: electrones desapareados), el elemento presentar
paramagnetismo, mientras que si presenta orbitales llenos (diremos que los electrones
estn apareados), el comportamiento ser diamagntico.
Veamos un ejemplo:

El Litio (Z=3), tiene la siguiente configuracin: 1s
2
2s
1
. El ltimo nivel (n=2),
tiene un solo electrn (electrn desapareado).
Ello har que el Litio se paramagntico.

En cambio, el Helio (Z=4), tiene la configuracin:1s
2
2s
2
. El ltimo nivel
tendr, dos electrones con los espines opuestos. Esto har que el Helio sea
un elemento diamagntico.

La explicacin se encuentra en la disposicin de los espines. Si los
electrones dentro de los orbitales tienen espines paralelos (ambos del mismo valor,
ejemplo +), sern afectados por un campo magntico. Mientras que si los electrones
tienen espines antiparalelos (uno con espn + y el otro con -), no ser afectado por un
campo magntico.

Efecto de apantallamiento

Otro de los fenmenos interesante que podemos explicar a partir de la
configuracin electrnica.
Sabemos, por principio, que el ncleo atmico tiene carga positiva y que los electrones
tienen carga negativa. Esto es importante, ya que cargas elctricas de distinto signo se
atraen (Ley de Coulomb). Por lo tanto, un electrn movindose en un orbital sentir
dicha atraccin.
24



2 . 2 Z
8 . 8 11 Z Z
ef
ef
=
= o =
Sin embargo, en tomos polielectrnicos, se da una situacin bastante peculiar. Los
electrones ms externos sienten una menor atraccin por parte del ncleo.
La explicacin que daramos sera: bueno!, eso es natural, ya que mientras ms alejado
est el electrn, menor es la atraccin que el ncleo puede ejercer sobre l. Pero, a la luz
de esta explicacin, resulta que la atraccin que el ncleo ejerce sobre ese electrn es
an menor.
La explicacin de esta anomala, se conoce como efecto pantalla o efecto de
apantallamiento y es ocasionado por los electrones que se encuentran en medio
entre el ncleo y el ltimo electrn. Esos electrones, dificultan que la atraccin elctrica
que ejerce el ncleo sobre ese electrn ms alejado, sea ptima
As, la carga nuclear efectiva (Zef), que es el trmino asociado a este concepto, ser la
diferencia entre la carga ideal (la interaccin elctrica que debiera sentir el electrn solo,
en relacin a su distancia al ncleo) y el efecto de apantallamiento, que ejercen los
electrones que se encuentra en medio.

Determinacin de la Carga nuclear efectiva (Zef.)

John C. Slater, desarrollo una constante, que denomin , la que consideraba los
efectos de apantallamiento que ejercan los dems electrones sobre aquel ms externo,
en el tomo.

La frmula desarrollada por Slater es:

o = Z Z
ef


donde Z es la carga nuclear real, es decir, la cantidad total de electrones que hay en el
tomo y , la constante de apantallamiento

Reglas para calcular la constantes de apantallamiento

1.- Los electrones en los orbitales ms externos no contribuyen.
2.- Los electrones en el mismo grupo contribuyen con 0.35, excepto los del 1s, que lo
hacen con 0.30.
3.- Los electrones ubicados en orbitales s y p, del nivel (n-1), contribuyen con 0.85
4.- Los restantes electrones contribuyen con 1.0

Ejemplo: Calculemos el Zef para el ltimo electrn del 11Na

a.- Obtenemos la configuracin electrnica: 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1

b.- Contamos los electrones que hay en los orbitales s y p del nivel inmediatamente
inferior al que estamos determinando, es decir, 2s
2
2p
6
. Como hay 8 electrones, ese valor
lo multiplicamos por 0.85.
8 . 6 8 85 . 0 =
c.- Para todos los anteriores a ellos, su contribucin ser 1.0. Luego como hay 2
electrones (en 1s
2
), tendremos

0 . 2 2 0 . 1 =

Por lo tanto, sumando, 8 . 8 2 0 . 1 8 85 . 0 = + = o

Finalmente,



25





Propiedades Peridicas


Podemos clasificar
las propiedades peridicas
en dos conjuntos: las
propiedades de carcter
cuantitativo y las de
carcter semicuantitativo
o de tendencia. Dentro de
las primeras, que hacen
alusin a propiedades
fsicas de los tomos,
podramos agruparlas en
propiedades relacionadas
con el tamao y
propiedades relacionadas
con la energa.
Las propiedades peridicas ms relevantes son: Radio atmico, Volumen atmico,
Potencial de Ionizacin, Electroafinidad, Electronegatividad, Electropositividad

Relaciones de Tamao

Radio atmico (R.A)

Corresponde a la distancia entre el
ncleo y el electrn ms externo.
Segn el tipo de unin que exista entre dos
tomos, distinguiremos: el radio metlico, el
radio covalente o el radio inico

En la siguiente figura se muestra la tabla peridica con los tamaos relativos de los
tomos de cada elemento. Podemos apreciar la variacin de tamao en periodos y
grupos.
26








Al considerar el valor de los
radios atmicos de los tomos
neutros, resulta la siguiente
grfica que relaciona su
longitud (en picmetros, pm,
equivalente a 10
-12
m),con el
nmero atmico (Z) de los
elementos.







Radio de un tomo ionizado

Al perder o ganar electrones, el radio atmico cambiar.
Si el tomo se transforma en un catin, es decir, pierde uno o ms electrones, su nube
electrnica total se reducir (los orbitales del nivel ms externo quedarn con menos
electrones), lo que significar que el catin debe tener un tamao menor al del tomo
neutro.
Por otro lado, si el tomo de un elemento se transforma en un anin, es decir, capta uno
o ms electrones, su nube electrnica total aumentar (habr ms electrones en el nivel
ms externo). De esta forma, el tamao del anin ser mayor al del tomo neutro.

En la figura de la izquierda, se muestra cmo cambia el tamao del tomo de Litio y
Flor, cuando forman iones, en el compuesto LiF.
27



En la figura de la derecha, se muestra una grfica comparativa entre las medidas de los
radios de tomos neutros y de sus cationes o sus aniones.









Variacin del radio atmico en la tabla peridica
El radio atmico aumenta de derecha a izquierda en los periodos y de arriba hacia
abajo, en los grupos.

Volumen atmico (V.A)

Corresponde al espacio que ocupa un tomo. Se mide en cm
3
.
Recordemos que, para nosotros, el tomo es una especie de esfera o mejor dicho, tiene
una forma esfrica, por lo tanto, el volumen que ocupa en el espacio est
geomtricamente hablando, relacionado con el volumen de una esfera
En geometra, el volumen de una esfera se calcula a travs de la frmula:
3
4
V r
3
= t

Por lo tanto, depende solamente del valor del radio.
Esto significa que, el volumen de un tomo est directamente relacionado con el radio
atmico. Luego, variar de la misma manera en periodos y grupos.


Variacin del volumen atmico en la tabla peridica
El volumen atmico aumenta de derecha a izquierda en los periodos y de arriba
hacia abajo, en los grupos

Potencial de Ionizacin o Energa de ionizacin (P.I)
Corresponde a la energa necesaria, para extraer un electrn a un tomo gaseoso
en su estado fundamental (elctricamente neutro).
Las unidades en que se mide esta energa son
(

mol
kJ
o
(

mol
kcal
.



28




Es decir,
+
+ + e X X energa
) g ( ) g (

Es interesante observar que, en la definicin, se seala que el tomo debe estar en
estado gaseoso. Esto es importante, ya que en ese estado los tomos estn aislados, por
lo tanto, el valor obtenido experimentalmente corresponder al potencial de ionizacin.
Por otro lado, el primer potencial de ionizacin (I1), est relacionado con la extraccin del
electrn ms externo del tomo y por ende, el menos retenido de todos. Despus de l,
podemos seguir aplicando otros potenciales de ionizacin (I2, I3, etc.), que permitirn
extraer el siguiente electrn, el subsiguiente, etc.

Variacin del potencial de ionizacin en la tabla peridica
El Potencial de ionizacin aumenta de izquierda a derecha en los periodos y de
abajo hacia arriba en los grupos.

La siguiente tabla se muestra los potenciales de ionizacin en (kJ/mol) de los 20
primeros elementos qumicos




















En la siguiente grfica aparecen representados los primeros potenciales de ionizacin de
los elementos hasta Z=90.
29























Electroafinidad o Afinidad electrnica (E.A)

Corresponde a la energa que libera un tomo en estado gaseoso, cuando capta un
electrn para convertirse en un anin. Al expresarlo en una ecuacin, tenemos

Energa X e X
) g ( ) g (
+ +


30




+
) g ( ) g (
F e F
La tabla adjunta muestra los valores de electroafinidades en kJ/mol, de los elementos
representativos y gases nobles.















En la grfica, se muestra la variacin de las electroafinidades para todos los elementos
de la tabla peridica



















Tomemos el caso del Flor

H = -328 kJ/mol

Esto quiere decir que cuando el Flor capta un electrn, libera 328 kJ/mol de energa
(en forma de calor, por eso se usa el smbolo H). De esta manera, como una convencin,
se le asignar el valor positivo a la electroafinidad del Flor.
Es decir, un valor grande y positivo de la afinidad electrnica indica que el anin es muy
estable.

31





Variacin de la electroafinidad en la tabla peridica
La electroafinidad aumenta de izquierda a derecha en los periodos y de abajo
hacia arriba en los grupos.

Electronegatividad (E.N)
Es la tendencia o capacidad de un tomo para atraer hacia s los electrones de un
enlace qumico. La electronegatividad de un tomo, es un concepto relativo dado que se
puede medir slo en relacin con respecto a otro tomo.
Linus Pauling desarroll un mtodo para calcular las electronegatividades relativas de la
mayora de los elementos qumicos.

La variacin de la electronegatividad de los elementos de la tabla peridica, se muestra
en la siguiente grfica.
32




Variacin de la electronegatividad en la tabla peridica
La electronegatividad aumenta de izquierda a derecha en los perodos y de abajo
hacia arriba en los grupos.

Electropositividad (E.P)

Corresponde a la tendencia de un tomo a ceder electrones. Es, por decirlo de
algn modo, la propiedad contraria a la electronegatividad.
Aunque est considerada una propiedad peridica, no suele ser mencionada con
frecuencia en los textos de qumica, ya que la electronegatividad es suficiente para
explicar el comportamiento de un tomo en este sentido.

Variacin de la Electropositividad en la tabla peridica
La Electropositividad aumenta de derecha a izquierda en los periodos y de arriba
hacia abajo, en los grupos.



































33



Enlace Qumico y Geometra Molecular

Definicin:
El enlace qumico es la forma en que se unen los tomos cuando forman
una molcula.
Profundizando el concepto, podramos decir que el enlace qumico es la fuerza
responsable de la unin estable entre iones, tomos o molculas que forman las
sustancias.

Los enlaces qumicos podemos clasificarlos en forma general en dos tipos: aquellos que
ocurren al interior de una misma molcula, llamados intramoleculares y los que
involucran molculas diferentes entre s, llamados intermoleculares.



Configuracin de Lewis
1


La configuracin de Lewis es una manera de representar los electrones ms
externos de los tomos de cualquier elemento. Fundamentalmente se representan
aquellos que pertenecen al ltimo perodo, es decir, los electrones de valencia.

La forma de representarlos es muy sencilla, ya que se usan puntos, formando parejas y
puntos separados, alrededor del smbolo del elemento qumico.
Es necesario en primer lugar, escribir la configuracin del elemento, destacando la
distribucin de los electrones de ese ltimo nivel.
Ejemplo: Tomemos al Aluminio (13Al): 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
3p
1



1
Gilbert Newton Lewis (1875-1946). Este qumico estadounidense hizo muchas contribuciones importantes en las
reas del enlace qumico, la termodinmica, los cidos y las bases y la espectroscopia. A pesar de la relevancia de su
trabajo, Lewis no fue compensado con el Premio Nobel de Qumica.
34



En su ltimo nivel: 3s
2
3p
1
, hay 3 electrones que se distribuyen como sigue:





Llamaremos electrones apareados o antienlazantes, a aquellos electrones que forman
parejas, como por ejemplo, los que aparecen el el orbital 3s, del esquema anterior.
Llamaremos electrones desapareados o enlazantes a aquellos electrones que se
encuentran solos ocupando algn orbital.

Entonces, representaremos los dos electrones juntos y el electrn separado, para al
Aluminio, de la siguiente manera:




Nota: No hay ninguna restriccin para la ubicacin de los puntos alrededor del smbolo
del elemento.

Veamos otro ejemplo: el Nitrgeno (7N): 1s
2
2s
2
2p
3

El ltimo nivel es: 2s
2
2p
3
, por lo tanto, la distribucin de esos 5 electrones, en el ltimo
nivel ser





De esa forma, la configuracin de Lewis para el Nitrgeno es:






Regla del dueto y del octeto

Si hacemos la configuracin de Lewis de los gases nobles, encontraremos lo
siguiente:
Al observar la configuracin de Lewis para cada uno de ellos, vemos que en el caso del
Helio, presenta dos electrones apareados, mientras que para los dems, ocho electrones,
en cuatro parejas.
Esto es importante dado que los gases nobles son sinnimo de estabilidad para los
elementos en la tabla peridica. Todos los elementos buscan parecerse a ellos, cediendo o
captando electrones. Por lo tanto, no es extrao entender que para la formacin de
enlace qumico buscarn quedar rodeados por dos (en el caso de los enlaces formados
por los elementos de Z ms bajo) y por ocho en los dems. Esta ltima distribucin de
electrones debe ser cumplida por los elementos del segundo periodo, pero desde el tercer
periodo en adelante puede ser superada en nmero (a esto se denomina octeto
35



extendido). Hay que indicar que los elementos del grupo III-A, no alcanzan a cumplir
con la regla del octeto y los compuestos que ellos forman presentarn propiedades
interesantes producto de esta falta.

Enlace Inico
Se produce principalmente entre dos elementos con las siguientes
caractersticas: uno de ellos presenta una muy baja electronegatividad, vale decir una
tendencia muy baja a captar electrones, por lo tanto, desea deshacerse de ellos. Por otro
lado, el otro elemento tiene una muy alta electronegatividad, es decir tiene una muy alta
tendencia a captar electrones.
En general podemos decir, que este tipo de enlace se da entre elementos del Grupo I-A y
II-A, con los del Grupo VI-A y VII-A, de la tabla peridica.

I-A II-A VI-A VII-A
Li Be O F
Na Mg S Cl
K Ca Se Br
Rb Sr Te I
Cs Ba
















Propiedades de los compuestos inicos

Los compuestos inicos presentan las siguientes propiedades:

Se presentan en estado slido. Generalmente forman ordenaciones que suelen
denominarse redes cristalinas. Presentan diferentes grados de dureza.

Poseen puntos de fusin y ebullicin altos.

Son solubles en disolventes polares como el agua

En solucin acuosa forman especies cargadas (iones positivos y negativos)

Presentan conductividad elctrica, tanto en solucin acuosa como en estado
fundido





36




Disociacin de compuestos inicos

Si un compuesto inico se disuelve en agua, ste se separar en sus tomos
constitutivos. Pero, como ellos, para formar el enlace, deben estar en su forma inica,
entonces se encontrarn como esas especies atmicas: cationes y aniones.
Por ejemplo:

+
+ Cl Na NaCl
O H
2


+
+
2 O H
2
S K 2 S K
2


+
+ Cl 3 Fe FeCl
3 O H
3
2


En forma general, diremos

+
+
n m O H
m n
mX nM X M
2



Solvatacin
El proceso de solubilizacin de un compuesto inico se produce
porque el agua realiza un proceso llamado solvatacin, en que el agua como compuesto
polar rodea a cada in, lo estabiliza y lo separa del contrario.

La molcula de agua, es una molcula polar. La importante
diferencia de electronegatividades entre el hidrgeno y el oxgeno,
hace que los electrones que forman el enlace (enlace de tipo
covalente), estn ms cercanos al oxgeno y ms alejados del
hidrgeno, de manera que generan, cargas aparentes positivas y
negativas, que se representan por
+
o
-
.
De esta manera, las molculas de agua se orientarn espacialmente
acercando su cara o lado positivo al anin y su cara o lado negativo, al catin. Forman
verdaderas esferas alrededor de cada ion, conocidas como esferas de solvatacin.
Esquemticamente lo podemos representar como sigue:









Enlace covalentes

Existen otras sustancias que estn constituidas por tomos neutros unidos por
un tipo de enlace distinto al inico: el enlace covalente. Los tomos enlazados de esta
forma suelen constituir entidades discretas que denominamos molculas.

37



En el caso de la formacin de un enlace covalente, los tomos que participan en l,
tienen electronegatividades semejantes. Por lo tanto, no puede haber donacin y
recepcin de electrones. Vale decir, no habr un tomo que ceda su electrn y otro que lo
capte, formando de esa manera iones. Por el contrario, la nica salida posible es la
comparticin de electrones, es decir, los electrones de valencia, fundamentalmente los
desapareados o enlazantes, de cada uno, son compartidos por ambos tomos.

Podemos dar una definicin ms resumida diciendo que el enlace covalente
consiste en la unin de dos tomos que comparten uno o ms pares de electrones.
Ejemplo:
El Flor forma una molcula diatmica que se mantiene unida por un
enlace covalente. Veamos

La configuracin del Flor (9F) es 1s
2
2s
2
2p
5
. El ltimo nivel tiene 2s
2
2p
5
, luego la
distribucin de los electrones en el ltimo nivel es






Y la representacin por configuracin de Lewis ser

De esta manera, ambos flor van a compartir el electrn desapareado, formando un
enlace covalente

Importante: al contar la cantidad de electrones de cada tomo de Flor, veremos que
cumple con la regla del octeto. Es decir, cada tomo est rodeado por 8 electrones.



Una forma de representar el enlace es, trazando una lnea que una los dos electrones. De
esta manera:





Esta unin covalente la llamaremos enlace covalente simple.

La comparticin de dos pares de electrones entre dos tomos se denomina enlace
doble, mientras que la comparticin de tres pares de electrones se denomina enlace
triple. Veamos algunos ejemplos

38



El Carbono (6C), tiene la siguiente configuracin electrnica: 1s
2
2s
2
2p
2
y la del Oxgeno
(8O): 1s
2
2s
2
2p
4
. Usaremos la configuracin del nitrgeno, que ya fue mostrada ms
arriba.
La representacin de los electrones del ltimo nivel, as como la configuracin de Lewis
para todos ellos es
















Entonces, podemos formar los siguientes compuestos covalentes: CO, CO2, N2.












Estructura de Lewis de las molculas poliatmicas

La confeccin de las estructuras de Lewis de una molcula poliatmica requiere
un proceso sencillo a partir de la configuracin electrnica de los tomos que participan.
El tomo central suele ser el elemento ms electronegativo, es decir, el que necesita
ms electrones para completar su nivel de valencia.

Ejemplo: Determinemos la estructura de la molcula del cido ntrico HNO3.

a.- Comenzamos por designar el tomo central, el nitrgeno, y colocar alrededor de l los
tomos de oxgeno. Luego, a uno de estos ltimos se enlazar el hidrgeno.
b.- Previamente hemos determinado la configuracin de Lewis para cada uno de ellos y
completamos el diagrama anterior incorporando esos electrones y ubicndolos de tal
39



manera que se de la posibilidad de la formacin de los enlaces. No olvidar que cada
enlace est formado por un electrn aportado por cada tomo.

c.- Una vez determinada la distribucin de los tomos en la molcula, los tipos de enlace
y los pares no enlazantes, podemos representar el resultado de cualquiera de las
siguientes maneras:










Enlace covalente dativo o coordinado o semipolar

En ciertos casos la comparticin de electrones se realiza de tal modo que slo uno
de los tomos aporta los electrones de enlace. Se conoce entonces como enlace
coordinado, dativo o semipolar. Una de las razones para que este enlace se presente
entre dos tomos es que uno de ellos no tenga suficientes electrones para cumplir con la
regla del octeto. El otro tomo, que tiene que tener su octeto completo, le entrega
electrones para que pueda cumplirlo.
Cuando se desea resaltar esta unin, se reemplaza la lnea que representa al enlace por
una flecha dirigida desde el dador al aceptor de electrones.
Ejemplo: las molculas de SO2, SO3 tienen estas estructuras. As tambin se presentan
en la formacin del ion hidronio (H3O
+
), del ion amonio (NH4
+
) y la reaccin entre cidos
de Lewis (Ejemplo: AlCl3, BF3) y bases de Lewis (Ejemplo: NH3), entre otros.









;








40




Propiedades de los compuestos covalentes

El enlace tipo covalente se produce entre elementos que presentan
electronegatividades semejantes, llamados tambin elementos no metlicos (Oxgeno,
Carbono, Hidrgeno, Nitrgeno, etc.)
Si los dos tomos del enlace son idnticos o tienen electronegatividades similares,
se dice que el enlace es covalente apolar (no polar). Si los tomos enlazados tienen
electronegatividades diferentes, los electrones no son compartidos por igual entre los dos
tomos y el enlace es considerado covalente polar.
Entre las propiedades de esta clase de compuestos se tiene:

Los compuestos covalentes suelen presentarse en los tres estados de la materia,
por lo tanto, sus puntos de fusin y ebullicin no son muy elevados.

Todos los gases que conocemos con covalentes (excepto los gases nobles) y todos
los lquidos conocidos son covalentes, con la excepcin del metal lquido Mercurio.

La solubilidad de estos compuestos es elevada en disolventes apolares.

Son malos conductores de la electricidad, incluso aislantes de sta.

Excepcionalmente, los slidos covalentes macromoleculares tienen altos puntos de
fusin y ebullicin, son duros, malos conductores del calor y la electricidad y, en
general, insolubles.

Momento dipolar

Como sabemos, en el enlace polar uno de los dos tomos, por ser ms
electronegativo que el otro, desplaza hacia l la carga electrnica compartida.
Ejemplo: La molcula del cido clorhdrico HCl

La polaridad de un enlace puede medirse evaluando su carcter inico parcial a partir de
la diferencia de electronegatividad de los dos elementos.
El carcter inico parcial de un elemento aumenta con la diferencia de
electronegatividad de los elementos enlazados.

La medida cuantitativa de la polaridad de los enlaces covalentes se hace mediante la
magnitud denominada momento dipolar.



El momento dipolar es una magnitud vectorial cuyo mdulo se define como el
producto de la distancia dque separa las dos cargas de igual magnitud y de signo
contrario por el valor absoluto Q de una de estas cargas. Su sentido es desde la carga
positiva a la negativa.
Q d =


La unidad de es el debye, D, siendo 1D = 3.3410
-30
[Cm]
41




Enlace metlico

Los elementos metlicos que constituyen la mayora de los elementos conocidos,
presentan unas propiedades fsicas caractersticas, muy diferentes de las propiedades de
las sustancias inicas o de las covalentes. Ello es debido al tipo de enlace entre sus
tomos: el enlace metlico.

El enlace metlico es la fuerza de unin existente entre los tomos de los metales,
a la que deben su estabilidad y propiedades las redes cristalinas metlicas

A temperatura y presin ambiente, los metales se presentan formando cristales que
suelen pertenecer a uno de estos tres tipos de estructura: cbica centrada en el cuerpo,
cbica centrada en las caras y hexagonal compacta.


Para explicar en qu consiste el enlace metlico, hay dos teoras. Una de las primeras
intent explicar las caractersticas del enlace metlico imaginando que los electrones
ms externos del metal se comportaban como una nube de electrones. La otra teora,
ms moderna, utiliza los conocimientos de la mecnica cuntica para explicar cmo se
produce el enlace. La primera se denomina modelo de la nube electrnica y la segunda
corresponde a la modelo de bandas.
Modelo de la nube electrnica

La red cristalina metlica est formada por iones del metal, es decir, tomos que
han cedido sus electrones de valencia. Estos estn deslocalizados en el conjunto del
cristal y disponen de libertad de desplazamiento a travs de huecos existentes entre los
iones; constituyen la denominada nube electrnica.


La estabilidad de la red cristalina es debida a la interaccin entre los iones metlicos y la
nube de electrones deslocalizados.
42




Modelo de Bandas

La aplicacin de la mecnica cuntica al modelo de nube electrnica proporcion
un nuevo modelo, el modelo de bandas, que interpreta la conductividad elctrica de los
metales de manera interesante.

Supongamos, por ejemplo, un cristal de magnesio que contiene un mol de tomos, es
decir NA tomos (NA es el nmero de Avogadro), o lo que es lo mismo 6.0210
23
tomos de
magnesio.

Si interaccionan NA orbitales 3s, se producirn NA orbitales moleculares (un orbital
molecular es la unin de dos orbitales atmicos). Estos tienen valores de energa muy
prximos y forman una banda de energa. En el caso del magnesio, esta banda est
llena, ya que el mol de tomos proporcion 2NA electrones de valencia, todos los que
puede admitir dicha banda.

Pero los 3 orbitales atmicos
3p, vacos, tambin
interaccionan y forman una
banda de 3NA orbitales
moleculares. Como los orbitales
atmicos 3s y 3p tienen
energas prximas, las bandas
formadas contienen 4NA
orbitales y slo 2NA electrones,
se superponen.

Al aplicar un campo elctrico,
los electrones de la banda llena
3s saltan a orbitales vacantes
de la banda vaca 3p, que se
constituye en banda
conductora.

As, segn el grado de llenado de las bandas de valencia y su diferencia energtica,
podemos encontrar tres situaciones: metales conductores, metales semiconductores y
aislantes.

Metales
Conductores
Poseen bandas de valencia parcialmente llenas o llenas
superpuestas a bandas vacas. En ambos casos se necesita muy
poca energa para que los electrones de los orbitales llenos salten a
orbitales vacos ms energticos. Estos electrones pueden moverse
por todo el metal constituyndola corriente elctrica. Es el caso,
por ejemplo, del magnesio.
Metales
Semiconductores
Tienen bandas de valencia llenas que no se superponen a las
bandas vacas. Pero la diferencia energtica es tan pequea que
basta una mnima elevacin de la temperatura para excitar los
electrones de ms energa a la banda de conduccin vaca. As
sucede, por ejemplo, en el silicio y el germanio.
Aislantes
La diferencia de energa entre las bandas de valencia llena o
parcialmente llena y las vacas es tan grande, por lo que el paso de
los electrones de una a otra no es posible.


43




Propiedades de los metales

Los metales muestran unas propiedades caractersticas diferentes de las que
aparecen en los compuestos inicos y en las sustancias covalentes. Esto es consecuencia
de su peculiar tipo de enlace.
Entre estas propiedades pueden destacarse las siguientes:

Puntos de fusin y ebullicin elevados, en general, siendo especialmente altos en
los metales de transicin y bastantes ms bajos en los metales alcalinos y
alcalinotrreos.
Alta conductividad elctrica en estado slido, por lo que se denominan
conductores de primera especie. Ello se debe a la movilidad de sus electrones de
valencia.
Alta conductividad trmica.
Buenas propiedades mecnicas, como ductilidad, maleabilidad y tenacidad, tanto
de los metales puros como de sus aleaciones. A causa de estas propiedades sus
aplicaciones tcnicas son variadsimas.
La densidad es, en general, elevada, especialmente en los metales de transicin,
como consecuencia de sus estructuras compactas.

Estereoqumica
Es la parte de la qumica que se preocupa de la forma tridimensional
de las molculas.

Las molculas y los iones poliatmicos muestran una forma geomtrica definida
que depende de la posicin que los tomos adoptan en el espacio. Las estructuras de
Lewis no describen por s mismas estas formas pero pueden determinarse con gran
aproximacin a partir de dichas estructuras mediante el mtodo de repulsin de pares
de electrones del nivel de valencia, RPENV.

Los pares de electrones enlazantes y los libres que rodean al tomo central se
orientan de tal modo que se alejan entre s lo suficiente para que las repulsiones entre
ellos sean las mnimas. La orientacin adoptada determina la geometra molecular.





















44




Molculas cuyo tomo central slo tiene pares enlazantes

Designaremos con la letra A, al tomo central de la molcula, y con la letra B, los
tomos que se enlazarn al tomo central.


Tipo de
molcula
Molcula
Pares
enlazantes
ngulo
de
enlace
Forma
Geomtrica
Nombre de
La geometra
AB
2
BeCl2 2 180

Lineal
AB
3
BF3 3 120

Trigonal plana
AB
4

CH4 4 109.5

Tetradrica
AB
5
PCl5 5
90 y
120

Bipirmide
trigonal
AB
6
SF6 6 90

Octadrica

Molculas cuyo tomo central tiene pares enlazantes y libres

En este tipo de molculas, los pares libres no forman enlaces, pero ocupan un
lugar en el espacio alrededor del tomo central, que debe tomarse en consideracin para
determinar la geometra de la molcula. Vamos a identificar la cantidad de pares no
enlazantes, usando la letra E.














45




Tipo de
molcul
a
Molcula
Pares
enlazantes
Pares no
enlazantes
Distribucin de
los pares
enlazantes y
no enlazantes
Forma
Geomtrica
AB
2
E SO2 2 1
Trigonal plana

Angular
AB
2
E
2

H2O 2 2
Tetradrica

Angular
AB
3
E NH3 3 1

Tetradrica
Piramidal
trigonal
AB
3
E
2
BrF3 3 2
Bipirmide
trigonal
Trigonal plana
AB
4
E SF4 4 1

Bipirmide
trigonal

Pirmide
trigonal
AB
2
E
3

ICl2 2 3
Bipirmide
trigonal






Lineal
46




El enlace qumico y la electronegatividad

Recordemos que la electronegatividad es la tendencia que presenta un tomo de
un elemento de captar electrones. En 1939 Linus Pauling estableci una escala
arbitraria de electronegatividades, asignando al tomo ms electronegativo, el de flor, el
valor 4.0 y, a partir de l, el de todos los dems.

La caracterstica del enlace que une dos tomos, se puede relacionar con la diferencia de
electronegatividades de los elementos involucrados en su formacin.
Esta relacin es la siguiente:

Si EN > 1.9, el enlace ser de tipo inico
Si 0 < EN s 1.9, el enlace ser de tipo covalente polar
Si EN = 0, el enlace covalente es de tipo apolar

A pesar que el enlace covalente es un enlace en el cual los tomos que lo forman estn
compartiendo sus electrones, la mayor electronegatividad de uno de ellos hace que la
nube electrnica se distorsione desplazndose hacia el tomo ms electronegativo. Esto
har que, pese a ser un enlace covalente polar, presente algn grado de ionicidad.
Esto se puede calcular en forma de porcentaje, con la siguiente relacin
fisicomatemtica:

=
2
A B
0.25 (EN EN )
ionicidad
% (1 e ) 100


Por ejemplo, para el compuesto HF, tenemos que ENH = 2.1 y la ENF = 4.0. El % de
ionicidad es
2
0.25 (2.1 4.0)
ionicidad
% (1 e ) 100 59.4%

= =


mientras que, para el HBr, cuya ENBr = 2.8, dicho valor es:

2
0.25 (2.1 2.8)
ionicidad
% (1 e ) 100 11.5%

= =


Dado que una de las caractersticas de los compuestos inicos es la capacidad de
disociarse en solucin acuosa, la conclusin que nos dan estos valores es la siguiente:
47



El HF se disocia de una manera ms completa que el HBr. Este comportamiento explica,
por ejemplo, que el HF sea un cido ms fuerte que el HBr.

Fuerzas intermoleculares

Podemos clasificar estas fuerza en dos tipos: Fuerzas de Van der Waals y de
Enlace de Hidrgeno (o Puente de hidrgeno). Todas ellas son fuerzas de interaccin
electrosttica.

Fuerzas de Van der Waals

- Fuerzas dipolo-dipolo: Son fuerzas atractivas que aparecen entre dipolos
elctricos formados por molculas polares. Cuanto mayor es el momento dipolar de
las molculas, mayor es la fuerza atractiva.










- Fuerzas dipolo-dipolo inducido: Las molculas polarizadas prximas a las
molculas o tomos neutros no polares pueden provocar en stos un
desplazamiento de la carga electrnica transformndolos en dipolos inducidos.
Entre el dipolo permanente y el dipolo inducido aparece una dbil fuerza atractiva.










Recordemos con el siguiente esquema el proceso general de induccin


Acercamos un cuerpo cargado a una esfera metlica elctricamente neutra (sin tocarla
nunca). Lentamente, la esfera al sentir la presencia de una carga (en este caso positiva),
comienza a reordenar sus propias cargas de manera de oponer una superficie cargada
negativamente. Si alejamos el cuerpo cargado, se vuelven a ordenar las cargas en la
esfera alcanzando nuevamente la neutralidad.
Si mantenemos el cuerpo cargado (barra) cerca de la esfera, la polarizacin se mantiene.
48




Si llevamos este comportamiento a una molcula que es dipolar acercndose a una
molcula o tomo neutro, el comportamiento ser similar. La molcula dipolar, al acercar
uno de sus polos al tomo o molcula neutra, la polarizar

- Fuerzas de dispersin (de London): Son las fuerzas atractivas que aparecen
entre molculas no polarizadas. Por ejemplo, entre las molculas de O2, las de N2 y
otras.

La existencia de estas fuerzas se explica admitiendo que en un momento dado la
molcula no polar experimenta un ligero desplazamiento de la carga electrnica
formndose un dipolo instantneo. La distribucin de la carga electrnica cambia
rpidamente, de modo que el momento dipolar promedio es nulo. Pero el dipolo
instantneo puede polarizar otra molcula cercana formndose un dipolo inducido. A
temperaturas bajas, la atraccin entre dipolos mantiene las molculas en estado lquido
o slido.












Enlace de Hidrgeno

Se denomina enlace de hidrgeno a un tipo especial de interaccin electrosttica
dipolo-dipolo que tiene lugar entre un tomo de hidrgeno que forma un enlace covalente
muy polarizado y un tomo de pequeo tamao y muy electronegativo, como el F, O el
N.
El efecto del enlace de hidrgeno sobre los tomos prximos es un acercamiento de stos.

Las energas medias de enlace de
hidrgeno son bajas. Por ejemplo,
la energa del enlace
intermolecular O - - - H en el
agua es del orden de 20 kJ/mol,
mientras que la del enlace
covalente OH es del orden de
460kJ/mol. Sin embargo, son
bastante ms altas que las
interacciones dipolo-dipolo
normales, lo que se traduce en
que las sustancias que poseen
enlaces de hidrgeno tienen
puntos de fusin y ebullicin
anormalmente altos.

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