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Van a tener enlaces:

C-C y C-H n: es el nº de átomos de carbono


CARACTERISTICAS que tiene el compuesto
ALCANOS Son hidrocarburos La cadena lineal se caracteriza por la
Con más de 5 at de C saturados siguiente formula molecular:
son líquidos. CnH2n+2
H H H H
Cuando son grupos secundarios se
indican como radicales NOMENCLATURA Abiertos Prefijo-sufijo H C C C C H
Los ciclos tienen prioridad
H H H H
sobre los abiertos Butano
Sufijo: -ano Prefijo: indica el número de
Se nombra como una cadena átomos de carbono
abierta o cerrada. H2C CH2

Su nomenclatura Cadena principal: Ciclo-Prefijo-sufijo H2C CH2


corresponde: Prefijo-il Cerrados Ciclobutano
Es la cadena más larga
Radical:
Cadena de átomos de carbono Ramificadas
unida a la cadena principal
Numeramos la cadena principal, comenzando, por
Z: nº que indica, el átomo de uno de los carbonos terminales, dejando el radical
Se numeran comenzando por el más cercano al át de C terminal cuando:
átomo de carbono que esta unido carbono de la cadena principal, al
que esta unido el radical. - El radical sea el más grande (prioritario)
a la cadena principal - Tenga mayor nº de radicales (secundario)
Pre: indica el nº de radicales de ese
Z-preradical-ciclo-cadena principal tipo que tiene la molécula, cada
radical tiene asociado una Z.
Z-preradical-cadena principal
CH3 Cerrado
Pre Nº que indica
CH2 Abiertos
di- 2
tri- 3 H CH3 H
CH Numeramos el ciclo a partir de
tetra- 4
H2C CH CH3 donde este situado el radical H3C C C C CH3
principal, en su defecto, desde el penta- 5
H2C CH2
átomo de carbono donde haya mas hexa- 4 H CH3 CH3
1-etil-2-metilciclopentano radicales. 3,3,4-trimetilpentano
Cuando hay más de un radical se
nombran por orden alfabético, sin
tener en cuenta el Pre.
Van a tener enlaces:
C-C, C-H y C=C n: es el nº de átomos de carbono
CARACTERISTICAS que tiene el compuesto
ALQUENOS Son hidrocarburos La cadena lineal se caracteriza por la
Los líquidos tienen olor insaturados siguiente formula molecular:
picante CnH2n
H H H H
Cuando son grupos secundarios se
indican como radicales, poniendo el NOMENCLATURA Abiertos Y-Prefijo-sufijo H C C C C H
sufijo -enil
Cogemos la cadena más H H H H

larga (cadena principal). 1-Buteno


Sufijo: -pref-eno Prefijo: indica el número de
HC CH2
La numeramos cogiendo el átomos de carbono.
doble enlace o dobles enlaces Ciclo-Y-Prefijo-sufijo HC CH2
con el menor valor. Generalidades Ciclobuteno
Cerrados
Los doble enlaces tiene Y: nos indicara la posición del En este caso no se pone Y, por que se
prioridad en cuanto a doble o dobles enlaces (en este numera a partir del doble enlace, sabemos
nomenclatura sobre los caso, será más de un nº) que estará en el carbono 1
Ramificadas
alcanos.
Pref, indica la cantidad de dobles
enlaces que tiene la molécula La cadena principal aquí, es la cadena
Z: nº que indica, el átomo de más larga de átomos de carbono que
carbono de la cadena principal, al contengan dobles enlaces, se nombra
que esta unido el radical. como los sistemas abiertos.
Los dobles enlaces de ciclos tienen
prioridad sobre los alifáticos Pre: indica el nº de radicales de ese
Z-preradical-ciclo-cadena principal tipo que tiene la molécula, cada
radical tiene asociado una Z.
Z-preradical-cadena principal
HC CH3 Cerrado
Pre Nº que indica
Abiertos
CH di- 2 H H

En el caso de ciclos se numera tri- 3


CH CH3 C C C CH3
intentando coger la mayor tetra- 4
HC CH CH3
cantidad de dobles enlaces, con penta- 5 H CH2 CH3
el menor número posible (si solo hexa- 4
HC CH2 CH3
hay 1 mejor) siguiendo los
4-metil-3-(1-propenil)-ciclopenteno Cuando hay más de un radical se 3-etil-2-metil -2-penteno
criterios de prioridad de
alquenos. nombran por orden alfabético, sin
tener en cuenta el Pre.
Van a tener enlaces: También pueden tener
C-C, C-H, C≡C enlaces C=C n: es el nº de átomos de carbono
CARACTERISTICAS que tiene el compuesto
ALQUINOS Son hidrocarburos La cadena lineal se caracteriza por la
El acetileno es insaturados siguiente formula molecular:
venenoso CnHn
H H H H
Cuando son grupos secundarios se
H C C C C H
indican como radicales, poniendo el NOMENCLATURA Abiertos T-Prefijo-sufijo
sufijo -inil H H H H
Cogemos la cadena más 1-Butino
larga (cadena principal). Sufijo: -pref-ino Prefijo: indica el número de
átomos de carbono. C CH2
La numeramos cogiendo el
triple enlace o triples enlaces Ciclo-T-Prefijo-sufijo
Generalidades C CH2
con el menor valor.
Ciclobutino
Cerrados
El triple/s enlaces tienen T: nos indicara la posición del En este caso no se pone T, por que se
prioridad en cuanto a triple o triples enlaces (en este numera a partir del triple enlace, sabemos
nomenclatura sobre los caso, será más de un nº) que estará en el carbono 1
Ramificadas
alquenos.
Pref, indica la cantidad de triples enlaces La cadena principal aquí, es la cadena
que tiene la molécula, o dobles Z: nº que indica, el átomo de más larga de átomos de carbono que
carbono de la cadena principal, al contengan triples enlaces, se nombra como
que esta unido el radical. los sistemas abiertos.
Los triples enlaces de ciclos tienen
prioridad sobre los alifáticos En el caso del os dobles enlaces que
Pre: indica el nº de radicales de ese pertenezcan a la cadena principal se
Z-preradical-ciclo-cadena principal tipo que tiene la molécula, cada indican, poniendo –pref.-en, después del
radical tiene asociado una Z. prefijo del a cadena principal.
HC CH3 Cerrado
Pre Nº que indica Z-preradical-cadena principal
Abiertos
CH di- 2 H H
En el caso de ciclos se numera tri- 3
tetra- 4 CH3 C C C CH3
CH intentando coger la mayor
C CH CH3 cantidad de triples enlaces, con penta- 5 H CH CH3
el menor número posible (si solo hexa- 4
C CH2 hay 1 mejor) siguiendo los CH2
4-metil-3-(1-propenil)-ciclopentino criterios de prioridad de Cuando hay más de un radical se 3-etil-2-metil-4-penten-2-ino
alquinos. nombran por orden alfabético, sin
tener en cuenta el Pre.
La cadena carbonada tiene grupo/s
OH, como preferente. n: es el nº de átomos de carbono
CARACTERISTICAS que tiene el compuesto
ALCOHOLES La cadena lineal se caracteriza por la
Pueden ser saturados e siguiente formula molecular:
insaturados CnHn+2O
H H H H
Cuando son grupos secundarios se
H C C C C H
indican como radicales, poniendo el NOMENCLATURA Abiertos T-Prefijo-sufijo
prefijo: hidroxi-, al radical. H H OH H
2-Butanol
Pref, indica la cantidad de Sufijo: -pref-ol Prefijo: indica el número de
OH que tiene la molécula OH
átomos de carbono.
Se empiezan a numerar dejando al át
Ciclo-T-Prefijo-sufijo HC CH2
de C unido al átomo de oxígeno con Generalidades
menor valor. Excepto cuando sea un
Cerrados Cuando T está en el H2C CH2
radical.
carbono 1 no se pone Ciclobutanol

Tiene prioridad sobre sistemas T: nos indicara la posición del Cuando existen otros grupos funcionales en
Ramificadas
hidrocarbonados saturados e grupo/s OH (en este caso, será la cadena principal, T, indicará la posición
insaturados (abierto y cíclicos) más de un nº) de esos grupos funcionales
Cuando el triple enlace forma parte del a cadena
Z-preradical-ciclo-cadena principal principal, pero no es el grupo funcional
primario, se indica poniendo -in, en el prefijo
(al final) de la cadena principal.
HC CH3
Z-preradical-cadena principal
CH Cerrado
Abiertos
CH Los cicloalcoholes tienen prioridad sobre OH H
C CH CH3 los alcoholes abiertos-
CH3 C C C CH3
C CH Cuando el OH esta unido al ciclo se H CH CH3
OH numera, desde el carbono unido a el,
5-etil-4-(1-propenil)-2-ciclopentin-1-ol según los criterios de prioridad de CH2
grupos funcionales. 3-etenil-4-pentin-2-ol
La cadena carbonada tiene grupo/s
aldehido/s, como preferente/s. R es un resto carbonado
CARACTERISTICAS O

ALDEHÍDOS R

Pueden ser saturados e H

insaturados
H H H
O
Cuando son grupos secundarios se
indican como radicales, poniendo el NOMENCLATURA Abiertos H C C C C
Prefijo-sufijo
prefijo: alcanoil-, al radical. H H OH
H

Pref, indica la cantidad de aldehídos 2-hidroxi-3-Butenal


Sufijo: -pref-al Prefijo: indica el número de
que tiene la molécula
átomos de carbono.
Se empiezan a numerar por el átomo
de carbono unido a O Excepto Generalidades
cuando sea un radical. NO EXISTEN
Cerrados

Tiene prioridad sobre sistemas Ramificadas


hidrocarbonados saturados e
insaturados (abiertos y cíclico),
alcoholes, aminas y cetonas.

Z-preradical-cadena principal
No pueden existir aldehídos, en ciclos.
Abiertos OH H
Pero si ciclos unidos a cadenas O
principales con aldehídos O
CH3 C C C C
Cerrado HC C
H
H H CH CH3
En este caso el ciclo sería tratado como un CH
radical, con los sustituyentes si tiene. CH2
CH 4-hidroxi-3-etenil-2-pentinal
C CH CH3
Aplicaríamos el criterio de nomenclatura y
de prioridad de grupos funcionales en el C CH
ciclo (si tiene)
OH
3-(3-hidroxi-2-metil-4-ciclopentinil)-2-pentenal
La cadena carbonada tiene grupo/s R y R1, son restos carbonados y
cetona/s, como preferente/s. pueden ser iguales
CARACTERISTICAS
O
CETONAS R
Pueden ser saturados e
insaturados R1
H H H
Cuando son grupos secundarios se
indican como radicales, poniendo el NOMENCLATURA Abiertos T-Prefijo-sufijo H C C C CH3
prefijo: oxo-, al radical.
H H O
Pref, indica la cantidad de cetonas Sufijo: -pref-ona Prefijo: indica el número de 3-buten-2-ona
que tiene la molécula
átomos de carbono. *etenilmetil cetona
Se empiezan a numerar dejando al át
de C unido al átomo de oxígeno con Generalidades O
menor valor. Excepto cuando sea un Ciclo-T-Prefijo-sufijo
Cerrados H2C C
radical.
Cuando T está en el H2C CH2
T: nos indicara la posición del carbono 1 no se pone
Tiene prioridad sobre sistemas Ramificadas Ciclobutanona
hidrocarbonados saturados e grupo/s cetona/s (en este caso, Cuando existen otros grupos funcionales en
insaturados (abiertos y cíclicos), será más de un nº) la cadena principal, T, indicará la posición
alcoholes, aminas y cetonas. de esos grupos funcionales

Cuando esta dentro del ciclo, esté Z-preradical-cadena principal


ciclo será prioritario, a no ser que
haya otros grupos funcionales más Abiertos
prioritarios, que la cetona CH2 O H

Cerrado CH3 C C C CH3


Se empezaría a nombrar desde el CH
ciclo, y los sustituyentes de este H CH CH3
como radicales CH
C C O CH2
3-etenil-4-metil-3-pentin-2-ona
C CH
*A veces se pueden nombrar, utilizando
OH
los nombres de los sustituyentes, seguidos
5-etenil-2-hidroxi-3-ciclopentinona
del a palabra cetona
La cadena carbonada tiene grupo/s eter/es, R y R1, son restos carbonados y
como preferente/s. pueden ser iguales
CARACTERISTICAS R-O-R1
ÉTERES
Se usan como disolventes Pref, indica la cantidad de cetonas H H
orgánicos que tiene la molécula
H C O C CH3
Cuando son grupos secundarios se
indican como radicales, poniendo el NOMENCLATURA Abiertos Radicales eter H H
prefijo: oxa-, ó alcoxi-, al radical etil metil eter
etoximetano
(1)
Cuando se usa oxa se trata al átomo de Sufijo: -pref-eter Prefijo: indica el número de
(1)
2-oxabutano
O, como integrante de la cadena. Sustitutiva –oxi- átomos de carbono.

Los restos carbonados, unidos al Generalidades H2 C CH2


oxígeno se tratan como radicales y Cerrados Oxa-Ciclo-Prefijo-sufijo
por tanto, se nombraran como tales. H2 C O
(1)
oxaciclobutano
Tiene prioridad sobre sistemas T: nos indicara la posición del
Ramificadas
hidrocarbonados saturados e eter/es (en este caso, será más de
insaturados abiertos. un nº)

Cuando esta dentro del ciclo, esté Radicales éter


ciclo será prioritario, a no ser que
haya otros grupos funcionales más Abiertos CH3
prioritarios que el eter. CH3
H CH2
Cerrado CH2
Se empezaría a nombrar desde el H C O C CH3
ciclo, y los sustituyentes de este,
CH
como radicales, asignando por orden H H
de prioridad la numeración. H2C O Metil 1-metilpropil eter
Meoxi1-metilpropil
H2C CH2 (1)
3-metil-2-oxapentano
2-etil-oxaciclopentano
*A veces se pueden nombrar, utilizando los
nombres de los sustituyentes, en orden
alfabético unidos por –oxi-
La cadena carbonada tiene grupo/s
R es un resto carbonado
ÁCIDOS CARACTERISTICAS
carboxilo/s, como preferente/s.
O
CARBOXÍLICOS R
Los de larga cadena y generalmente par OH
son los acidos grasos
H H H
Cuando son grupos secundarios se OH
indican como radicales, poniendo el NOMENCLATURA Abiertos Ácido Prefijo-sufijo H C C C
prefijo: carboxi-, al radical.
H H O
Pref, indica la cantidad de .ácidos Ácido 2-propenoico
Sufijo: -pref-oico Prefijo: indica el número de
que tiene la molécula
átomos de carbono.
Se empiezan a numerar por el átomo
de carbono unido a O Excepto Generalidades
cuando sea un radical. NO EXISTEN
Cerrados
Tiene prioridad sobre
todos los sistemas
Ramificadas
Solo son secundarios cuando hay más Z nos va a indicar la
de uno en la molécula y se tienen que posición del radical.
nombrar, radical al que no entra en la
cadena más larga
Z-preradical-cadena principal
No pueden existir ácidos, en ciclos.
Abiertos O H O
Pero si ciclos unidos a cadenas
principales con ácidos. O OH
C CH3 C C C C
La cadena principal se nombra
Cerrado OH
como la de un sistema abierto no H CH CH3
CH2 ramificado
En este caso el ciclo sería tratado como un
radical, con los sustituyentes si tiene. CH CH2
C C O Ácido 3-etenil-2-metil-4-oxo-2-petinoico
Aplicaríamos el criterio de nomenclatura y
de prioridad de grupos funcionales en el C CH
ciclo (si tiene) OH
Ácido 2-(3-hidroxi-2-oxo-4-ciclopentinil)-etanóico
La cadena carbonada tiene grupo/s R y R1, son restos carbonados y
ester/es, como preferente/s. pueden ser iguales
CARACTERISTICAS O
ÉSTERES R
Sustitución del H del OH de un ácido
OR1 H H H
carboxilico, por un resto carbonado.
O CH3
H C C C
Cuando son grupos secundarios se
indican como radicales, poniendo el NOMENCLATURA Abiertos Prefijo-sufijo H H O
prefijo: alcoxicarbonil-, al radical. Metanoato de metilo
Pref, indica la cantidad de .ácidos Prefijo: indica el número de átomos de
que tiene la molécula Sufijo: -pref-oato del resto carbonado carbono de la cadena no unida a O.
Se empiezan a numerar por el átomo
de carbono unido a O Excepto Se llaman lactamas, de
Generalidades
cuando sea un radical. manera genérica.
Cerrados
Como mucho serán de 5
Tiene prioridad sobre todos los o 6 eslabones.
grupos funcionales menos los
ácidos carboxílicos. Ramificadas
Las sales de ácidos carboxílicos tiene Z nos va a indicar la
un nombre similar, indicando al final posición del radical.
el nombre del catión

Z-preradical-cadena principal
Abiertos O H O
O OH
CH3 C C C C
C La cadena principal se nombra H
O C CH3
como la de un sistema abierto no H CH CH3
CH2 ramificado
Cerrado C
CH2
CH CH
C C O 3-etenil-2-metil-4-oxo-2-petinoato de 1-metil-2-propinilo
C CH
OH
Ácido 2-(3-hidroxi-2-oxo-4-ciclopentinil)-etanóico