Instituto Superior Politécnico José Antonio Echeverría Facultad de Ingeniería Química

Solución de los Problemas Propuestos del Chemical Engineering Science, O. Levenspiel, Tercera Edición 1999

Mercedes Rodríguez Edreira 2006

C A P Í T U L O 5

Problema 5.1 (p. 113)
Considere la reacción en fase gaseosa 2 A → R + 2 S con cinética desconocida. Si se requiere una velocidad espacial de 1 min-1 para alcanzar 90 % de conversión de A en un reactor de flujo en pistón, halle el correspondiente tiempo espacial y el tiempo medio de residencia del fluido en el reactor de flujo en pistón Solución

τ=

1 = 1 min s
XA

t = C A0

∫ (−r
0

dX A A )(1 + ε A X A )

τ = C A0

XA


0

dX A (− rA )

Si el sistema es de densidad constante el tiempo de residencia y el tiempo espacial son iguales; pero en este caso el sistema es de densidad variable porque el flujo volumétrico varía durante la reacción, ya que es un sistema gaseoso y varía el número total de moles. Conclusión No se puede calcular el tiempo medio de residencia del fluido con los datos disponibles

113) En un reactor discontinuo que opera isotérmicamente se alcanza un 70 % de conversión del reactivo líquido en 13 min.Problema 5. ¿Qué tiempo espacial se requiere para efectuar esta operación en un reactor de flujo en pistón y en uno de mezcla completa? Solución t = C A0 XA ∫ 0 dX A ⎛T (− rA )(1 + ε A X A )⎜ ⎜T ⎝ 0 dX A A) ⎞ ⎟ ⎟ ⎠ t = C A0 XA ∫ (−r 0 XA porque el sistema es de densidad cons tan te (es líquido) Para el reactor de flujo en pistón τ = C A0 ∫ (−r 0 dX A A) XA ∴τ = t = C A 0 ∫ (−r 0 dX A = 13 min A) s= 1 τ = 1 min −1 13 No se puede calcular τ. . ni s para el reactor de mezcla completa porque no se conoce la cinética.2 (p.

.Problema 5. 4 L/min) entra en un reactor de mezcla completa de 2 L donde es radiada y polimeriza de la siguiente forma A → R→ S →T…….01 mol/L y para un producto en particular W se tiene que CW = 0.3 (p. Halle la velocidad de reacción de A y la de W Solución A→R R+A→S S+A→T T+A→U U+A→V V+A→W Suponiendo que las reacciones son elementales -rA = k1CA +k2 CA CR + k3 CA CS + k4 CA CT + k5 CA CU + k6 CA CV rW = k6 CA CV +k7 CA CW Hay 7 constantes cinéticas involucradas. así que requiero al menos 8 puntos experimentales para poder calcular el valor numérico de las constantes. 113) Una corriente acuosa del monómero A (1 mol/L. En la corriente de salida CA = 0..0002 mol/L.

74 Calculado Correcto 0.8 0.21 XA′ = 0.52 v0 X′ A M = = 8.77 6. 5 1. Para la misma velocidad de alimentación y la misma alimentación acuosa (10 mol de A/L).7 = = 1. halle la nueva conversión.5 Para hallar XA′ hay que hacer un tanteo 0. 113) Se está planeando reemplazar un reactor de mezcla completa por uno que tiene el doble del volumen. 5 1.94 6 M Cálculo de M 10 8 6 M 4 2 0 0. La cinética de la reacción está representada por A→R -rA = k CA1.05 = 2(4.26 v0 C A0 X ′ 2V A = 1. Solución v0 CA0 = 10 mol/L XA = 0.79 8.26 ) = 8.794 0.Problema 5.98 0.7 v0 CA0 = 10 mol/L XA′ Para el reactor existente Para el reactor 2 veces mayor C A0 X A V 0.75 XA′ 8.05 = 4.8 0. 5 v0 kC A0 (1 − X A ) kC A0 (0.3) 0 kVC A.5 1.4 (p. 5 v0 kC A0 (1 − X ′ ) A 0 2VkC A.5 La conversión actual es del 70%.78 Conversión 0. 5 0.76 0.82 .52 (1 − X ′A )1.

3 L .31 min C A0 (M − 1)k M (1 − X A ) 200(0.9% de conversión de A en producto Solución − rA = kC A C B Sistema líquido.1)(2 − 1) 2(1 − 0. 100 mmol/L de A. 200 mmol/L de B) va a ser convertida en producto en un reactor de flujo en pistón. así que la densidad es constante C A = C A0 (1 − X A ) M = 200 =2 100 C B = C A 0 (M − X A ) 2 − rA = kC A0 (1 − X A )(2 − X A ) τ p = C A0 XA ∫ 0 dX A = C A0 (−rA ) XA ∫ kC (1 − X )(2 − X ) 0 2 A0 A A dX A ln M − XA = C A0 (M − 1)kτ p M (1 − X A ) mmol 1mol mol = 0.Problema 5. 113) Una alimentación acuosa de A y B (400 L/min.1 3 L 10 mmol L C A0 = 100 τp = M − XA 1 1 2 − 0.999) V = τ p v0 = 0.31(400) = 124.999 ln = ln = 0. La cinética de la reacción está representada por: A+B→R -rA = 200 CA CB mol/L min Halle el volumen del reactor requerido para alcanzar el 99.5 (p.

Problema 5.04⎜ ⎟ X ⎞ ⎛ ⎝ 100 ⎠ = − ln⎜1 − A ⎟ = 1 0.6 (p.506 ( ) . 103) ⎛ 2000 ⎞ 0.8 ⎠ ⎝ ⇒ X A = 0.25 X ) 0 1 A0 A dX A ⎛ k1τ X = − ln⎜1 − A ⎜ X Ae X Ae ⎝ ecuación 5.8 k1 (1 − X Ae ) C A0 X A X Ae − rA = k1C A0 (1 − X A ) − k 2 C A0 X A = k1C A0 (1 − X A ) − ⎧ ⎡ 1 − X Ae ⎤ ⎫ ⎪ ⎪ − rA = k1C A0 ⎨1 − X A ⎢1 + ⎥ ⎬ = k1C A0 (1 − 1.22 ( pág .04 = = = =4 ⇒ k 2 C Ae 1 − X Ae 0.25 X A ) X Ae ⎦ ⎪ ⎪ ⎣ ⎩ ⎭ V τ p = = C A0 v0 XA dX A ∫ ( − rA ) = C A0 0 ⎞ ⎟ ⎟ ⎠ XA ∫ k C (1 − 1.01 X Ae = 0.01 min-1 CR Halle primero la constante de equilibrio y después la conversión del reactor Solución Sistema de densidad constante porque es líquido K= X Ae k1 C Re 0.8 1 − e −1 = 0. 113) Un reactor de flujo en pistón (2 m3) procesa una alimentación acuosa (100 L/min) conteniendo un reactivo A (CA0 = 100 mmol/L).04 min-1CA – 0. Esta reacción es reversible y está representada por: A R -rA = 0.8 0.

siendo de las conflictivas el Xe-133 (tiempo medio de vida = 5.1333 (30 ) + 1 ⇒ .2 días) Este gas fluye de forma continua por un tanque con una gran retención.5C A0 = C A0 exp(− kt ) kt = ln 2 ln 2 ln 2 k= = = 0. Halle la fracción de actividad que es removida en el tanque Solución Suponiendo que la reacción es de densidad constante y que es de primer orden se puede calcular la constante cinética a partir del tiempo medio de vida C A = C A0 exp(− kt ) 0. con tiempo de residencia de 30 días. en el cual se puede suponer que el contenido está bien mezclado.Problema 5.7 (p.5 = exp(− kt ) 2 = exp(kt ) 0.8 kτ m + 1 0.1333 (30) = = 0.2 Para el reactor de mezcla completa τm = C A0 X A C A0 X A XA = = kC A0 (1 − X A ) k (1 − X A ) − rA XA = kτ m 0.1333 día −1 t 5. 114) El gas que sale de un reactor nuclear contiene una variedad completa de trazas radioactivas.

8 (p.04(1 − 1.4 . Esta reacción es reversible y está representada por: A R -rA = 0.01 min-1 CR ¿Cuál es la conversión de equilibrio y la conversión real del reactor? Solución Sistema de densidad constante porque es líquido − rA = k1C A0 (1 − X A ) − k 2 C A0 X A = k1C A0 (1 − X A ) − ⎧ ⎡ 1 − X Ae ⎤ ⎫ − rA = k1C A0 ⎨1 − X A ⎢1 + ⎥⎬ X Ae ⎦ ⎭ ⎣ ⎩ X Ae = 0.04 min-1CA – 0.25 X A ) 0.8 − X A = X A X A = 0.Problema 5.8 k1 (1 − X Ae ) C A0 X A X Ae τm = V 2000 C A0 X A = = = 100 − rA v0 C A0 X A ⎧ ⎡ 1 − X Ae ⎤ ⎫ k1C A0 ⎨1 − X A ⎢1 + ⎥⎬ X Ae ⎦ ⎭ ⎣ ⎩ = XA 0. 114) Un reactor de mezcla completa (2 m3) procesa una alimentación acuosa (100 L/min) conteniendo un reactivo A (CA0 = 100 mmol/L).

Problema 5. Halle el volumen del reactor de flujo en pistón requerido para el 95 % de conversión del reactivo A (CA0 = 2 mol/L) a una concentración dada de la enzima.5 L min V P = τ P v0 = 39.5C A )dC A dC A = ∫ 0.1C A CA0 CA ∫ 0. La cinética de la fermentación a esta concentración de enzima viene dada por: enzima A ⎯⎯⎯→ R Solución -rA = 0.1 CA / (1 + 0.5dC A 1 = lnC A 0.5C A C τp = CA ∫ dC A + 0.46 min .1) = 39.1) + 5(2 − 0.95) = 0.46 min v0 25 L = 986.5 CA) Sistema de densidad constante porque 1 mol de A rinde 1 mol de R τp = V = C A0 v0 C A0 XA ∫ 0 A0 A0 dX A dC A = ∫ = ∫ (− rA ) C Af (− rA ) C Af C C A0 (1 + 0.1C A C Af 1 + 0.1 τp = V = 10(ln 2 − ln 0. 114) Una enzima específica actúa como catalizador en la fermentación de A.9 (p.1C A 0.1 C A0 C Af + 5 (C A0 − C A ) C Af = 2(1 − 0.1 0.

5 X A = f ( X A ) XA f(XA) 0.75 Conversión 0.5 X A 10⎜ ⎟ = 2.7 4.5 ln 1− X A ⎝ 50 ⎠ 4.8 5.8 0.Problema 5. 103) mol F min = 50 L v0 = A0 = mol C A0 min 2 L r−a 2.5 εA = y A0 = a 1 100 1 ⎛ 22 ⎞ − 1.5 − 1 (1) = 1.73 0.85 . lo que ocasiona que el flujo volumétrico varíe kτ p = (1 + ε A X A ) ln 1 +εAX A 1− X A ecuación 5.5 ln (1 − X A ) − 1.05 0.114) En un reactor de flujo en pistón una alimentación gaseosa de A puro (2 mol/L.75 4. 100 mol/min) se descompone para dar una variedad de productos.59 6 5 f(conversión) 4 3 2 1 0 0.10 (p.4 = −2.5 productos -rA = 10 min-1 CA Halle la conversión esperada en un reactor de 22 L Solución Sistema de densidad variable porque varía Ftotal. La cinética de la reacción está representada por A → 2.7 0.21 ( pág .65 Calculado Correcto XA = 0.22 0.

114) La enzima E cataliza la fermentación del sustrato A (el reactivo).1 τm = (2 − 0.95) = 0.1C Af 1 + 0.5 min 0.1)[1 + 0.5C Af C Af = C A0 (1 − X A ) = 2(1 − 0.5 CA) Sistema de densidad constante τm = C A0 − C Af − rA = C A0 − C Af 0. Halle el tamaño del reactor de mezcla completa requerido para el 95 % de conversión de una corriente de alimentación (25 L/min) de reactivo (2 mol/L) y enzima.1)] = 199.5(0.Problema 5.1 CA / (1 + 0.11 (p. obteniéndose R.1) V = τ m v0 = 4987.1(0. La cinética de la fermentación a esta concentración de enzima viene dada por enzima A ⎯⎯⎯→ R Solución -rA = 0.5 L ≈ 5 m 3 .

4 mol/L v0 = 400 L/min XA = 0.12 (p.1) (1 − X A )(2 − X A ) 2 0.1 mol/L CB0 = 0.1(0.9(400) = 19960 L ≈ 20 m 3 . La cinética de la reacción está representada por A+B→R -rA = 200 CA CB mol/L min Halle el volumen del reactor requerido para alcanzar 90 % de conversión Solución Sistema de densidad constante porque es líquido CA0 = 0.1) (1 − X A )(2 − X A ) τm = 200(0.9 τm = C A0 X A − rA C A = C A0 (1 − X A ) C B = C A0 M B − b X A a C B 0 200 MB = = =2 C A0 100 b = a =1 2 ( ) − rA = 200(0.114) Una solución acuosa (400 L/min.Problema 5. 100 mmol de A/L. 200 mol de B/L) va a ser convertida en producto en un reactor de mezcla completa.9 min Vm = τ m v 0 = 49.9) = 49.

4 atm se requiere para alcanzar 75% de conversión de 10 mol/H de PH3 que tiene 2/3 de PH3 y1/3 de inerte? Solución Sistema de densidad variable porque es gaseoso y varía Ftotal.1 h v0 = V = τ p v0 = 0.75)⎥ = 0.5(0.1 mol / L = A0 = RT0 0.5 4 ⎝ ⎠⎝ 3 ⎠ 1 −εAX A 1− X A kτ p = (1 + ε A ) ln ecuación 5.5) ln 1 − 0. 115) A 650°C el vapor de PH3 se descompone como sigue 4 PH3 → P4(g) +6 H2 -rPH3 = 10 h-1 CPH3 ¿Qué tamaño de reactor de flujo en pistón que opere a 649°C y 11. lo que ocasiona que el flujo volumétrico varíe εA = ⎜ ⎛ 1 + 6 − 4 ⎞⎛ 2 ⎞ ⎟⎜ ⎟ = 0.Problema 5.4⎜ ⎟ p ⎝3⎠ = 0.21 ( pág.082(649 + 273) FA0 10 L = = 100 C A0 0. 103) τp = 1 1 ⎡ ⎤ ⎢(1 + 0.17(100) = 17 L .17 h 10 ⎣ ⎦ C A0 ⎛2⎞ 11.75 − 0.13 (p.

el flujo volumétrico también variará C Af = C A0 (1 − X A ) = fe C A0 (1 − X A ) C (1 − X A ) = A0 (1 + ε A ) ⎛ ⎞ (1 + ε A )⎜ T ⎟⎛ P0 ⎞ ⎜ T ⎟⎜ P ⎟ ⎝ 0 ⎠⎝ ⎠ εA = ⎜ 2 ⎛1− 3 ⎞ ⎟(1) = 3 ⎝ 3 ⎠ 1− X A ⇒ X A = 0.75 2 1− X A 3 0 .17⎜ ⎟ = 7.5 L C A0 ⎝ 660 ⎠ .Problema 5. 115) Una corriente gaseosa de reactivo A puro (CA0 = 660 mmol/L) entra en un reactor de flujo en pistón a una velocidad FA0 = 540 mmol/min y polimeriza de la siguiente forma 3A→R -rA = 54 mmol/L min ¿Qué tamaño debe tener el reactor para que CAf = 330 mmol/L? Solución Sistema de densidad variable porque es gaseoso y como varía Ftotal.14 (p. 75 dX A C A0 660 τ p = C A0 ∫ XA = 0.75 = 9.17 min = − rA − rA 54 0 330 = 660 V = τ p v0 = τ p FA 0 ⎛ 540 ⎞ = 9.

036 L / min 54.05(1) (1 − 0.5(0.15 (p.5 2 1− X A 1− X A 330 = = == 660 1 + ε A X A 1 − 0.67 )] 0.67 )[1 − 0. el flujo volumétrico varía τm = εA = C Af C A0 − rAf C A0 X A − rAf 1− 2 (1) = −0.05C ⎜ ⎜ 1 − 0. 115) Una alimentación gaseosa de A puro (1 mol/L) entra en un reactor de mezcla completa (2 L) y reacciona como sigue: 2A→R -rA = 0.5 mol/L Solución Sistema de densidad variable porque es gaseoso y como varía Ftotal durante el transcurso de la reacción.05 CA2 mol/L s Halle la velocidad de alimentación (L/min) que dará una concentración de salida CAf = 0.42 min .42 min v0 = V τm = 2L = 0.05C A0 (1 − X A ) 2 2 = 1(0.5 X ⎟ ⎟ A ⎠ ⎝ 2 A0 2 ⇒ XA = 2 3 τm = C A0 X A (1 + ε A X A ) 2 0.67 ) 2 2 2 = 54.Problema 5.5 X A ⎛ 1− X A ⎞ = 0.

6 min-1 CA Halle la conversión de A que se obtiene en un reactor de mezcla completa de 1 m3 que se alimenta con una corriente que contiene 50 % de A y 50 % de inertes (v0 = 180 L/min.5) = 1 1 1− X A 1− X A = 0. el flujo volumétrico varía τm = V C A0 X A = − rA v0 3 −1 (0.6C A = 0.16 (p.67 2(3) .6C A0 (1 − X A ) 0.Problema 5. 115) El reactivo gaseoso A se descompone como sigue A→3R -rA = 0.6(1 − X A ) 2 3 X A + 13 X A − 10 = 0 XA = − 13 ± 169 + 40(3) = 0. CA0 = 300 mmol/L) Solución Sistema de densidad variable porque es gaseoso y como varía Ftotal durante el transcurso de la reacción.6C A0 1+ ε A X A 1+ X A εA = − rA = 0.6C A0 τm = V 1000 C A0 X A (1 + X A ) X A (1 + X A ) = = = v0 180 0.

5) + 1. 115) Una mezcla de 20 % de ozono – 80 % de aire a 1.01) ⎩ ⎝ 0.02 s ⎜ ⎟ = 2125 L = 2.2) = 0.5 + 0. integrada aparece en el texto para este caso.1) ln 0.23 ( pág 103) C A0 = p A0 1.Problema 5.17 (p.1(1.5 ⎞ ⎫ τp = = ⎟⎬ = 2125.082(95 + 273) 3−2 (0.1 v0 0. 2 kτ p C Ao = 2ε A (1 + ε A ) ln (1 − X A ) + ε A X A + (ε A + 1) 2 -rA = k Coz2 k = 0.1 2 ⎧ ⎛ V 1 2 2 0.2 ) = = 0.01 mol / L RT0 0.1 (0.05(0.5(0.5 ⎠⎭ εA = ⎛ 1L ⎞ V = 2125. Bajo estas condiciones el ozono se decompone mediante la reacción homogénea 2 O3 → 3 O2 ¿Qué tamaño de descomposición? Solución La velocidad de reacción es de segundo orden y el sistema de densidad La ecuación de diseño ya variable porque es gaseoso y varía Ftotal.5 atm y 95°C pasa a una velocidad de 1 L/s a través de un reactor de flujo en pistón.02 s ⎨2⎜ 0.05 L/mol s reactor se requiere para alcanzar 50 % de XA 1− X A ecuación 5.125 m 3 ⎝ s ⎠ .

116) Una alimentación acuosa que contiene A (1 mol/L) es procesada en un reactor de flujo en pistón de 2 L (2 A → R.23 ( pág 103 ) kτ p C A 0 = XA 1− X A 0.05(240)(1) XA = kτ p C A0 1 + kτ p C A0 = . -rA = 0.05(240 )(1) = 0.18 (p.92 1 + 0.05 CA2 mol/L s).5 min 2 2 kτ p C Ao = 2ε A (1 + ε A ) ln (1 − X A ) + ε A X A + (ε A + 1) XA 1− X A ecuación 5. así que es de densidad constante y ∴ εA = 0 τ = V = v0 ⎛ 60 s ⎞ 2L = 4 min ⎜ ⎜ 1 min ⎟ = 240 s ⎟ L ⎝ ⎠ 0.5 L/min Solución El sistema es líquido. Halle la concentración de salida de A para una velocidad de alimentación de 0.Problema 5.

19 (p.6 ln (-rA) = ln k + n ln CA .143 25.25 14.48 60 1.06 30 0. Suponga que sólo la concentración de A afecta la velocidad de reacción v0 (L/min) CA (mmol/L) Solución El sistema es de densidad variable porque es gaseoso y varía Ftotal 0. 116) Se alimenta a un reactor de mezcla completa de 1 L una corriente gaseosa de A puro aproximadamente a 3 atm y 30°C (120 mmol/L).Problema 5. A partir de los datos siguientes halle la ecuación de velocidad que representa la descomposición de A.5 3.5 80 8.18 εA = CA (mmol/L) XA -rA (mmol/L min -rA = k CAn ⇒ 30 0.74 105 0.4 80 0. Allí se descompone y la concentración de A en la salida es medida para cada velocidad de flujo.1 105 A→3R τm = C A0 X A V = v0 − rA − rA = C A0 X Av0 = 120 X Av0 V C 1− A C A0 XA = C !+ε A A C A0 3 −1 (1) = 2 1 ⇒ XA = 120 − C A 2(60 + C A ) 60 0.045 44.

4 − ln 3.6 n= 2 − rA = 250 C A .100 Velocidad 10 1 1 10 100 1000 Concentración de A ln 4.6 =2 ln 60 − ln 30 C2 900 k= A = = 250 − rA 3.

116) Se está utilizando un reactor de mezcla completa para determinar la cinética de la reacción cuya estequiometría es A → R. Para esto diferentes flujos de una solución acuosa que contiene 100 mmol/L de A son alimentados a un reactor de 1 L y para cada corrida la concentración de A de salida es registrada. Halle la ecuación de velocidad que representa los siguientes datos.20 (p. Suponga que sólo el reactivo A afecta la velocidad de reacción v (L/min) CA (mmol/L) Solución El sistema es de densidad constante porque es líquido 1 4 6 20 24 50 τm = C A0 − C A − rA ⇒ − rA = 1 4 96 C A0 − C A τm ∴ 6 20 480 − rA = (100 − C A )v0 V 24 50 1200 v (L/min) CA (mmol/L) -rA -rA = k CAn ⇒ ln (-rA) = ln k + n ln CA 10000 Velocidad de reacción 1000 resultados 100 Lineal (resultados) 10 1 1 10 Concentración 100 n= ln 1200 − ln 96 =1 ln 50 − ln 4 mmol L min ∴ k= C1 50 A = = 0.0417 min −1 − rA 1200 − rA = 0.Problema 5.0417 C A .

2 0.1 0.8 0.475 0. Se utiliza un eje semilog para facilitar la representación 1 0 Velocidad de reacción 0.5 2 2.5 0.01 Concentración de A CA (mol/L) -rA (mol/Lmin) 0.053 1.1 0.5 0.1 0. 3 f −1 dC A dC A ΔC A ⎧ 1 1 1 ⎫ ⎪ ⎪ = ∫ ≈ + +∑ ⎬ ⎨ 2 ⎪ − rA0 − rAf i =1 − rAi ⎪ − rA 0.46 ⎦ ⎪ ⎩ ⎭ .046 1.5 1 1.1 0.042 ¿Qué tiempo debe reaccionar cada templa para que la concentración caiga desde CA0 = 1.9 0.045 t = 0.5 1 0.3 mol/L? Solución Sistema de densidad constante porque es líquido t= CA0 C Af ∫ 1.Problema 5.45 ⎣ 6 5 2.045 2.8 0.7 0.3 mol/L hasta CAf = 0.6 0.05 1.5 0.2 0.21 (p.06 1.3 0.3 mol/L.116) Se está planeando operar un reactor discontinuo para convertir A en R mediante una reacción en fase líquida con la estequiometría A → R.0 0.1(10) ⎧ 1 ⎡1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 ⎤⎫ ⎪ ⎪ +⎢ + + + + + + + + ⎨ + ⎥ ⎬ = 12.3 0.06 0.3 0.6 0.5 0.25 0.0475 1.1 0.6 min 2 ⎪ 5 0.0 005 1.53 0.0 0.5 0.4 0.3 0. cuya velocidad de reacción se muestra en la tabla siguiente CA (mol/L) -rA (mol/Lmin) 0.8 hasta CA = 1.3 − rA ⎭ ⎩ Se grafica –rA vs CA para completar los datos entre CA = 0.6 0.

3 ∫ −r dC A A = 12. 5 1. Se reproduce ampliada la parte del gráfico necesaria 0.01 Concentración de A CA (mol/L) -rA (mol/L min) 1.1(10 ) ⎧ 1 1 ⎛ 1 ⎞⎫ + + 2⎜ ⎟⎬ = 4.21.4 0.045 1.8) = 0.3 mol/L τp = CA0 C Af ∫ dC A dC A dC A dC A = ∫ = ∫ +∫ − rA 0.45 0. 5 1. qué tamaño de reactor de flujo en pistón se requerirá para el 80 % de conversión de una corriente de 1000 mol de A/h con CA0 = 1.3 0.5 (1 -0.5 2 2.3 − rA 0.5 0. 3 1.5 1 1.5 mol/L Solución La densidad es constante y CAf = CA0 (1 – XA) = 1.044 1.5 0.44 ⎝ 0.21) Se toman valores del gráfico del problema 5.22 (p.0445 1.3 − rA 1.5 = 17.Problema 5. 3 ∫ −r dC A A ≈ 0.8 + 4.3 min . 116) Para la reacción del problema 5.3 − rA 1.8 min (del problema 5. 5 1.21.1 0 Velocidad de reacción 0.445 ⎠⎭ ∴ τ p = 12. 3 0.5 min ⎨ 2 ⎩ 0.

2(1 − 0.58 0.75) = = 1.5 FA0τ m 1.78 0.2 mol/L b) Repita el inciso a) con la modificación de que la alimentación se duplica .23 (p.75) = 0.5 1.75 0.5 0.6 0.4 mol/L.2 mol/L c) Repita el inciso a) con la modificación de que CA0 = 2.046 21.417 0.17 0.8 min v0 0.2(0.73 .4 0.3 mol / L C A0 X A − rAf ⇒ − rAf = 0.5 mol / l min τm = V 1.11 0.75 FA0 − rAf 2000 X A = 1− CAf XAf -rAf XAf/-rAf CA C A0 0.3 2.83 0. 117) a) Para la reacción del problema 5.21.25 2 0.7 0.1 4.3 mol/L Solución a) τm = C Af = 1.8(1000 ) = = 1500 L C A0 1.5 0.Problema 5.3 0. qué tamaño de reactor de mezcla completa se requiere para obtener 75 % de conversión de una corriente de 1000 mol de A/h con CA0 = 1.2 0.16 1.5 1. o sea 2000 mol de A/h con CA0 = 1.2 1 0. tratando 1000 mol de A/h y CAf = 0.5 0.2 V = v0τ m = b) Suponiendo que el volumen sigue siendo 1500 L y que lo que varía es XA X Af V 1500 = = = 0.6 1.

5 f(conversión) 4 3 2 1 0 0 0,5 1 Concentración de A calculado correcto

XAf/-rAf nunca va a ser 0,75, físicamente dice que con un τ tan pequeño no ocurre la reacción

Suponiendo que XA = 0,75 y que el volumen requerido varía

X Af V 0,75 = = = 1,5 0,5 FA0 − rAf V = 1,5(2000 ) = 3000 L
c)

X A = 1−

CA 0,3 = 1− = 0,875 2,4 C A0

X Af V 0,875 = = = 1750 L FA0 − rAf 0,5

Problema 5.24 (p. 117) Un hidrocarburo gaseoso A de alto peso molecular es alimentado continuamente a un reactor de mezcla completa que se calienta a altas temperaturas para provocar el craqueo térmico (reacción homogénea gaseosa) a materiales de más bajo peso molecular, colectivamente llamado R, mediante una estequiometría aproximada de A → 5 R. Cambiando la velocidad de alimentación se obtuvieron diferentes extensiones de craqueo como se muestra FA0 (mmol/h) CAs (mmol/L) 300 16 1000 30 3000 50 5000 60

El volumen interno vacío del reactor es 0,1 L y a la temperatura de alimentación la concentración de A es CA0 = 100 mmol/L. Halle la ecuación que representa la reacción de craqueo Solución Sistema de densidad variable porque es gaseoso y varía Ftotal

τm =

V C A0 X A = v0 − rA 1−

− rA =

v 0 C A 0 X A FA 0 X A = = 10 FA0 X A V V

CA C A0 XA = C 1+ ε A A C A0
FA0 CA XA -rA =10 FA0XA

y

εA =

(5 − 1) (1) = 4
1

300 16 0,512 1536,6

1000 30 0,318 318,8

3000 50 0,167 5000

5000 60 0,118 5882,4

-rA = k CAn
10000 Velocidad de reacción

ln (-rA) = ln k + n ln CA

Serie1 Lineal (Serie1)

1000 1 10 Concentración de A 100

ln 5000 − ln 1536,6 = 1,035 ≈ 1 ln 50 − ln 16 C 50 k= A = = 0,01 − rA 5000 n= − rA = 0,01C A

Problema 5.25 (p. 117) La descomposición en fase acuosa de A es estudiada en un reactor de mezcla completa. Los resultados de la tabla P.5.25 fueron obtenidos en corridas en estado estacionario. ¿Qué tiempo de residencia se requiere para obtener 75 % de conversión del reactivo de una alimentación con CA0 = 0,8 mol/L
CAe CAs ⎯t (s) 2,00 0,65 300 2,00 0,92 240 2,00 1,00 250 1,00 0,56 110 1,00 0,37 360 0,48 0,42 24 0,48 0,28 200 0,48 0,20 560

Solución El sistema es de densidad constante, así que⎯t = τ

τm =

C Ae − C As − rA
0,65 4,5

− rA =
0,92 4,5

C Ae − C As

τm
1,00 4 0,56 4 0,37 1,75 0,42 2,5 0,28 1 0,20 0,56

CAs -rA (103)

Se grafican estos valores para obtener los valores de –rA vs CA necesarios

5 4,5 4 3,5 3 2,5 2 1,5 1 0,5 0 0 0,2 0,4 0,6 0,8 1 1,2 Concentración de A

CAf -rA (103)

Velocidad de reacción

0,2 0,56

0,3 1,1

0,4 2,1

0,5 3,4

0,6 4,2

0,7 4,6

0,8 4,8

τp ≈

0,1 10 3 ⎧ 1 1 1 1 1 1 ⎤⎫ ⎡1 + + 2⎢ + + + + ⎨ ⎥ ⎬ = 313 s 2 ⎩ 0,56 4,8 ⎣1,1 2,1 3,4 4,2 4,6 ⎦ ⎭

( )

2 = 1071.26 Repita el problema previo.298 h 0.8 − 0.Problema 5.4 s = 0.56 10 −3 ( ) . pero para un reactor de mezcla completa Solución τm = C A0 − C Af − rAf = 0.

01 tiempo s) .28 (p. 118) En un reactor discontinuo que opera a volumen constante y 100°C se obtuvieron los siguientes datos de la descomposición del reactivo gaseoso A t (s) pA (atm) 0 1.04 420 0.80 40 0.08 330 0.37 140 0.45 100 0.25 200 0.02 La estequiometría de la reacción es 2 A → R +S ¿Qué tamaño de reactor de flujo en pistón (en L) operando a 1 atm puede tratar 100 mol de A/h en una corriente que contiene en 20 % de inertes para obtener 95 % de conversión de A Solución El sistema es de densidad constante.Problema 5.1 0.68 60 0. tanto en el reactor discontinuo como en el de flujo en pistón porque Ntotal = Ftotal = constante n − rA = kC A Si es de primer orden kt = − ln (1 − X A ) X A = 1− CA = pA RT pA p A0 ⇒ 1− X A = pA p A0 CA C A0 X A = 1− kt = ln pA p A0 Se grafica t vs pA/pA0 y si da línea recta quiere decir que es de 1er orden 1 presión de A/presión inicial 0 100 200 300 400 500 0.14 260 0.56 80 0.00 20 0.

54 L 0.01116 . 103) kτ p = k V =− V = − ln (1 − X A ) v0 v0 ln (1 − X A ) k 100 mol (100 + 273)(0.082) L ⎛ 1h ⎞ L h = 3823.8 = 0.Luego la reacción es de primer orden k= − ln (1 − X A ) = t − rA = 0.06 ln (1 − 0.01116 C A − ln t pA p A0 = ln 0.06 1atm[0.23 (p.01116 s −1 20 Para el reactor de flujo en pistón se utiliza la ecuación 5.95) = 284.25 ⎜ ⎟ = 1.8] h ⎝ 3600s ⎠ s F F TR v 0 = A0 = A0 0 = C A0 p A0 V = 1.

95 V = v0τ m = 1.Problema 5.01116(1 − 0.51 s ⎟ A A ⎠ ⎝ ⎠ ⎝ A0 ⎛C X ⎞ ⎛ C X ⎞ 0.06(1702. 119) Repita el problema previo.29 (p.95) = 1702.51) = 1804 L . pero para un reactor de mezcla completa Solución A0 A τ m = ⎜ A0 A ⎟ = ⎜ ⎜ − r ⎟ ⎜ kC (1 − X ) ⎟ = 0.

Tercera Edición 1999 Mercedes Rodríguez Edreira 2006 . O.Instituto Superior Politécnico José Antonio Echeverría Facultad de Ingeniería Química Solución de los Problemas Propuestos del Chemical Engineering Science. Levenspiel.

O.Instituto Superior Politécnico José Antonio Echeverría Facultad de Ingeniería Química Solución de los Problemas Propuestos del Chemical Engineering Science. Tercera Edición 1999 Mercedes Rodríguez Edreira 2006 . Levenspiel.

C A P Í T U L O 5 .

C A P Í T U L O 6 .

147) Una corriente de un reactivo líquido (1 mol/L) pasa a través de reactores de mezcla completa en serie. La reacción es de segundo orden con respecto a A y V2/V1 = 2 Solución v0 CA0 = 1 mol/L V1 CA1 = 0.25 . Halle la concentración de A a la salida del segundo reactor.5 = 0 C A2 = − 1 ± 1 − 4(4 )(− 0.5 = = = =2 2 2 (− rA )1 v0 kC A1 k (0.Problema 6.5 mol/L. La concentración de A a la salida del primer reactor es 0.5) kτ 1 = 2 V2 2V1 C A1 − C A2 C A1 − C A2 = = = 2 (− rA )2 v0 v0 kC A2 C A1 − C A 2 =4 2 C A2 τ2 = kτ 2 = 2 4C A2 + C A − 0.5) 2(4 ) C A2 = 0.1 (p.5 mol/L V2 CA2 = ? Sistema de densidad constante porque es líquido τ1 = V1 C A0 − C A1 C A0 − C A1 1 − 0.

Una de las secretarias de nuestra oficina sugiere que se inserte un deflector en el tanque de forma que se comporte como 2 tanques en serie. pero nos gustaría que fuera un poco mejor aún. Solución Si –rA = k CAn y n > 0 sí es conveniente Supongamos que –rA = k CA y que la actividad es proporcional a la concentración C A1 Actividad de salida 1 = = C A0 Actividad de entrada 7 ⇒ C A0 =7 C A1 τ1 = C A0 − C A1 kC A1 C A0 −1 = 7 −1 = 6 C A1 kτ 1 = Si divido en 2 el tanque V′ = V/2 ′ ′ kτ kτ 1 = kτ 2 = 1 = 3 2 C A0 ′ = kτ 1 + 1 = 3 + 1 = 4 C A1 C A1 ′ = kτ 2 + 1 = 3 + 1 = 4 C A2 C A0 C A1 C A0 = = 4(4 ) = 16 C A1 C A 2 C A2 ⇒ C A2 1 = C A0 16 La radioactividad de salida será 1/16 de la de entrada . calcule la actividad de la corriente de salida comparada con la de entrada. ¿Piensa que esto ayudaría? Si no diga por qué.2 (p. Esto no está mal. 147) Una corriente acuosa que contiene una sustancia radioactiva fluye de forma continua en un tanque de mezcla completa. de forma tal que se le proporciona tiempo a la sustancia radioactiva para que se transforme en residual no dañino. En estas condiciones de operación la actividad de la corriente de salida es 1/7 de la corriente de salida. si sí.Problema 6.

Problema 6.3 (p. 147) Una corriente de reactivo en solución acuosa (4 mol/L) pasa a través de un reactor de mezcla completa seguido por un reactor de flujo en pistón. Halle la concentración de salida del reactor de flujo en pistón, si la concentración en el tanque de mezcla completa es de 1 mol/L. La reacción es de segundo orden con respecto a A y el volumen del pistón es 3 veces el del mezcla. Solución

CA0 = 4 mol/L v0 Vm CA = 1 mol/L Vp = 3 Vm CA2 = ?

Sistema de densidad constante porque es líquido

τm =

Vm C A0 − C A1 C A0 − C A1 4 − 1 3 = = = = 2 2 v0 k − rA kC A k (1) kτ m = 3 Vp
C C C C

A1 A1 3V dC A dC A 1 A1 dC A 1 A1 − 2 1 ⎛ C −1 = m = ∫ = ∫ = ∫ = ∫ C A dC A = ⎜ A τp = 2 2 v0 v0 − rA C A 2 kC A k C A 2 C A k CA2 k ⎜ −1 CA2 ⎝

⎞ ⎟ ⎟ CA2 ⎠
C A1

kτ p = k

3Vm 1 1 = 3(3) = 9 = − v0 C A2 C A1

1 1 =9− C A2 1 C A2 = 0,125 mol / L

Problema 6.4 (p. 147) El reactivo A (A → R, CA0 = 26 mol/m3) pasa a través de 4 tanques iguales en serie en estado estacionario (τtotal = 2 min). Cuando se alcanzó el estado estacionario la concentración de A era 11, 5, 2 y 1 mol/m3 en las 4 unidades. Para esta reacción qué τpistón debe utilizarse para reducir CA desde CA0 = 26 hasta CAf = 1 mol/L Solución El sistema es de densidad constante porque no varía el flujo molar total

τ m = τ m1 = τ m 2 = τ m 3 = τ m 4 = τ m1 = τ m2 = τ m3 = τ m4 =
C A0 − C A1 (− rA )1

2 = 0,5 4 26 − 11 15 = = (− rA )1 (− rA )1

⇒ ⇒ ⇒ ⇒

(− rA )1 = 15 (− rA )2 = (− rA )3 = (− rA )4 =
5 12

0,5

= 30 mol / m 3 min

C A1 − C A 2 11 − 5 6 = = (− rA )2 (− rA )2 (− rA )2 C A 2 − C A3 5−2 3 = = (− rA )3 (− rA )3 (− rA )3 C A3 − C A 4 2 −1 1 = = (− rA )4 (− rA )4 (− rA )4
11 30

6 = 12 mol / m 3 min 0,5 3 = 6 mol / m 3 min 0,5 1 = 2 mol / m 3 min 0,5
2 6 1 2

CA (mol/m3) -rA (mol/m3min) Si supongo que (-rA) = k CAn

ln(-rA) = ln k + n ln CA

100

k=2
Velocidad Serie1 10 Lineal (Serie1)

n=

ln 30 − ln 2 = 1,129 ≈ 1 ln 11 − ln 1

− rA = 2 C A
1 1 10 100 Concentración de A

τ p = − ln (1 − X A ) =
1 k

1 C A0 1 26 ln = ln = 1,63 min k CA 2 1

Problema 6.5 (p.147) Se había planeado originalmente disminuir la actividad de un gas que contiene el radioactivo X-133 (tiempo medio de vida = 14 min) pasando por 2 tanques de retención en serie, los 2 perfectamente mezclados y teniendo un tiempo de residencia de 2 semanas en cada tanque. Ha sido sugerido que se reemplacen los 2 tanques con una tubería larga (suponga flujo en pistón). ¿Qué tamaño debe tener esta tubería comparado con los tanques agitados originales y qué tiempo de residencia requiere la misma para alcanzar la conversión original. Solución Suponiendo densidad constante y reacción de primer orden

t1 / 2 =

ln 2 k ln 2 ln 2 k= = = 0,0495 min −1 14 t1 / 2 ⎛ 24 h ⎞ ⎛ 60 min ⎞ ⎟⎜ ⎟ = 20160 min ⎝ día ⎠ ⎝ día ⎠

τ m1 = τ m 2 = 14 días = 14 días ⎜

X A1 =

kτ m1 0,0495 (20160) = = 0,998999131 1 + kτ m1 1 + 0,0495 (20160) kτ m1 + X A1 0,0495 (20160) + 0,998999131 = = 0,999998998 1 + kτ m 2 1 + 0,0495 (20160) 1 k 1 ln(1 − 0,999998998) = 13,8145 min 0,0495

X A2 =

τ p = − ln(1 − X A ) = −

Vp VN =2

=

τp 13,8145 = = 0,000342 τ N = 2 2 (20160 )

V p = 0,000342 (Vm1 + Vm 2 )

148) El reactivo A puro a 100°C reacciona con la estequiometría 2 A → R en un reactor discontinuo a volumen constante como sigue t (s) pA (atm) 0 1 20 0. así que la reacción no es de primer orden.125 100 5.90 40 0.25 60 1.5 140 25 160 50 100 10 pA0/pA Resultados Exponencial (Resultados) 0 50 100 150 200 1 0.08 140 0.Problema 6. Suponiendo segundo orden .18 120 0.04 160 0.75? Solución El sistema es de densidad constante porque el reactor discontinuo opera a volumen constante.80 60 0. Suponiendo cinética de primer orden kt = − ln C A0 CA C A0 = p A0 RT CA = pA RT p A0 pA y kt = − ln t (s) pA0/pA 0 1 20 1.1 tiempo Del gráfico anterior se ve que no hay ajuste porque no da línea recta.55 120 12.04 40 1.32 100 0.02 ¿Qué tamaño debe tener un reactor de flujo en pistón que opere a 100°C y 1 atm para procesar 100 mol A/h en una corriente que contiene 20% de inertes para obtener XA = 0.56 80 0.6 (p.78 80 3.

6 0.8 pA 0.2 0 0 50 100 tiempo (s) 150 200 . Puede probarse otras ecuaciones cinéticas. 1.2 1 0.786 60 4 80 4 100 4.556 120 11.4 0. Los valores así obtenidos divididos por RT nos darán el valor de la velocidad en cada punto.25 40 0.5 140 24 160 49 t (s) (pA0/pA) .042 20 0. pero es bastante poco probable encontrar un resultado positivo y además muy trabajoso. Vamos a utilizar el método diferencial − rA = dC A dt dCA/dt es la pendiente de la tangente a la curva de CA vs t en un punto dado. así que vamos a construir este gráfico. trazar tangentes en diferentes puntos y buscar las pendientes de las tangentes. Los datos que tenemos es de pA vs t.1 60 50 40 (pA0/pA)-1 30 20 10 0 -10 0 -20 tiempo 50 100 150 200 Resultados Lineal (Resultados) Tampoco ajusta segundo orden.ktC A0 = C A0 − C A p A0 − p A = CA pA 0 0.

320 0.t (s) 20 40 60 80 100 120 140 Δt 20 20 20 20 20 20 20 0. 95 ∫ 0 dX A dp A dt porque p A0 = 1 atm τp es el área bajo la curva de 1 vs XA entre 0 y 0.00 3.004 0.01 dpA/dt 0.00 12.560 0.080 0.800 0.008 0.014 0.860 0.00 9.320 0.040 – – – – – – – Δ pA 0.006 0.25 6.18 0. Tampoco ajustará –rA = k CAn. pero como ya tenemos valores de –rA se puede resolver la ecuación de diseño del pistón numéricamente. τ p = C A0 XA ∫ 0 p dX A = A0 − rA RT0 XA ∫ 0 dX A = p A0 1 dp A RT dt 0 .960 0. dp A dt Método de solución de la ecuación de diseño Se calcula para valores de XA predeterminados la pA correspondiente Para cada valor de pA obtenido se va al gráfico de dpA/dt vs pA y se determina qué valor de dpA/dt le corresponde Con los valores de dpA/dt vs XA se resuelve la ecuación de diseño . 95 ∫ 0 dX A = dp A dt 0 .56 0.04 Δp A dp A ≈ = RT (− rA ) = cons tan te(− rA ) dt Δt Δp − A ∝ − rA Δt − Grafiquemos dpA/dt vs t para ver cómo varía 0.180 0.8 0.002 0 0 50 tiempo (s) 100 150 Es obvio que no se podía ajustar ecuaciones cinéticas sencillas.00 PA 0.96 0..95.060 0.000 (Δ pA/Δt) 103 5.25 2.135 0.012 0.015 0.00 10.32 0.600 0.08 0.

2 0.9 0.4 0.2 0.8 0.0112 .571 0.082)(373) L ⎛ 1h ⎞ ⎟= = = 3058 ⎜ ⎟ = 0.006 0.8 0.0027 ⎠ τ p = 108.004 0. hay que tener en cuenta que en el pistón la densidad es variable porque varía el flujo molar total CA = C A0 (1 − X A ) 1+ ε A X A ⎛1− 2 ⎞ ⎟0.0073 ⎝ .4 X A 0 0.0046 0.0073 0.Comencemos por graficar dpA/dt vs pA utilizando los valores que aparecen en la tabla anterior 0.421 0.1 ⎛ 1 1 ⎞ .8(1 − X A ) 1 − 0.0027 τp = .0073 .012 0.95 0.98 s V p = τ p v0 ⎛F v 0 = ⎜ A0 ⎜ v ⎝ 0 ⎞ FA0 100(0.4 0.012 .01 ⇒ pA = p A0 (1 − X A ) 1+ ε A X A εA = ⎜ pA = XA pA dpA/dt 0.235 0.6 0.0109 ⎠⎦ 2 ⎝ .065 0.125 0.85) = 92.0046 .01 dpA/dt 0.01 .014 0.002 0 0 0.0109 0.6 pA 0.696 0.98(0.0046 ⎠ 2 ⎝ .012 0.05 ⎛ 1 1 ⎞ ⎛ 1 + + 2⎜ + + + + ⎟⎥ + ⎜ ⎟+ ⎜ ⎟ ⎢ 2 ⎣ .85 L / s ⎟ p 1 h ⎝ 3600s ⎠ A0 ⎠ RT0 V p = 108.0112 0.4 ⎝ 2 ⎠ 0.008 0.2 Para calcular pA.8 = −0.8 1 1.2 ⎡ 1 1 1 1 ⎞⎤ .6 L .

8 1.99.75 1. Sistema de densidad constante τ1 = C A0 X A1 X A1 = (− rA )1 (− rA )1 y τ2 = − rA = C A0 (1 − X A ) (1 − X A ) = 1 − X A = 0. -rA → 1 1 CA Deben colocarse en serie y por la forma de la curva el primero debe ser el mayor.5 0.8 0.2 0. La estequiometría y la cinética de la reacción están dadas por A→R − rA = CA mol 0. –rA → 0 Cuando CA → ∞.33 0.5 2 0.2 + (1 − X A ) 1.0478 21 .Problema 6.99 Vamos a emplear el método de maximización de rectángulos que propone el texto XA -rA 1/(-rA) 0 0.2 + C A L min Sugiera un buen arreglo para hacer esto utilizando 2 tanques de mezcla completa y halle el tamaño de las unidades Solución El criterio de selección de reactores es trabajar con la máxima velocidad posible -rA Cuando CA → 0. 148) Se desea tratar 10 L/min de una alimentación líquida que contiene 1 mol de A/L y alcanzar XA = 0.9 0.2 − X A C A0 ( X A 2 − X A1 ) C A0 (0.99 − X A1 ) = (− rA )2 (− rA )0.95 0.83 1.6 0.4 0.33 3 0.67 1.20 0.25 0.99 0.2 5 0.2 + C A0 (1 − X A ) 0.7 (p.

9)(3) = 2.65 min X A = 0.89 min V2 = τ 1v 0 = 1.92)(3.69 min .85)(21) = 1.99 − 0.2 τ 1 = 1(0.6 Conversión 0.22 min τ 2 = 1(0.99 Comprobación τ 1 = 1(0.67 ) = 2.89 = 4.88 X A = 0.7(10 ) = 27 L τ 2 = 1(0.7 + 1.47 min τ total = 4.92 τ 1 = 1(0.99 − 0.31 min τ total = 4.4 0.88)(2.89(10 ) = 19 L τ total = 2.5) = 3.88)(21) = 2.2 0.9)(21) = 1.8 1 1.9 XA2 = 0.99 − 0.7 min V1 = τ 1v 0 = 2.25 20 1/(-rA) 15 10 5 0 0 0.34 min τ 2 = 1(0.59 min Vtotal = 27 + 19 = 36 L XA0 = 0 27 L 18 L XA1 = 0.

083 . 148) Los siguientes datos sobre la reacción A → R fueron obtenidos en corridas cinéticas en estado estacionario efectuadas en un reactor de mezcla completa τ (s) CA0 (mmol/L) CA (mmol/L) 60 50 20 35 100 40 11 100 60 20 200 80 11 200 100 Halle el tiempo espacial requerido para tratar una alimentación con CA0 = 100 mmol/L y alcanzar 80 % de conversión a) En un reactor de flujo en pistón b) En un reactor de mezcla completa Solución Sistema de densidad constante porque no varía Ftotal a) X A = 1− − rA = CA C A0 máx = 1− C A0 máx (X Aent − X A sal ) CA 200 τ 60 0.25 0.9 1.000 80 11 0 0.5 4.818 60 20 0 0.Problema 6.857 1.083 3 ⎠⎦ τm = C A0 − C Af − rA = 100 − 20 = 73.545 100 τ (s) XA ent XA sal -rA CA (mmol/L) τp = b) 100 20 ∫ dC A 20 ⎡ 1 1 1 1 1 1 ⎞⎤ ⎛ 1 ≈ + + 2⎜ + + + + ⎟⎥ = 52 s ⎢ 2 ⎣1.083 1.7 1.5 0.083 4.818 1.857 40 11 0.8 (p.8 0.6 3.083 20 35 0.50 0.545 − rA ⎝ 0.87 s 1.

159 (2 + 1)1 kτ p = k k V = − ln(1 − X A ) = − ln (1 − 0.9) = 2. Si se elimina el reciclo. CAf = CA0 (1 – XAf) = 10 (1 – 0.9 (p.805 v0 r El flujo aumenta 1.23 ( p.8 veces . 103) V v0 p 2.Problema 6.303 v0 p ecuación 5.21 ( p. así que la velocidad de alimentación aumentará. CA0 = 10 mol/L) que se alimenta a un reactor de flujo en pistón con recirculación de producto (R = 2).138) 10 + 2(1) = 4. 148) En la actualidad se alcanza un 90 % de conversión de una corriente líquida (n = 1.303 = V 4.9) = 1 mol/L C A0 + RC Af kτ r V =k = ln (R + 1)C Af R +1 v0 r kτ r = (2 + 1) ln ecuación 6. en cuánto disminuirá la velocidad de alimentación manteniendo el mismo % de conversión Solución Sistema de densidad constante porque es líquido Si la reacción es de primer orden y es llevada a cabo isotérmicamente el reactor más eficiente es el de flujo en pistón.159 k v0 r v0 p = 1.

9 5.1 1.4 1.4 0.7700 0.25 0.042 0.8 1.8 1.92 0.96 − X A ent ⎧ 1 − 0.96 − X A ent = dX A 1 ∫ X A (1 − X A ) 4 X A ent 0. La estequiometría y la cinética de la reacción son: A→R -rA = k CA CR mol/L min Se quiere alcanzar una conversión del 96 % deberíamos o no usar la corriente de reciclo.8 1.08 6.96) = 0.1780 − ln X A ent ⎪ ⎩ .26 0.8 2.2 0. 10 (p.96 1.2 1.4 1.05 0. 1/(-rA)→ ∞ La razón de reciclo óptima es la que proporciona una (velocidad)-1 en la entrada igual a la media Si suponemos R = 1 R 1 X Af = (0.48 R +1 2 2 − rA = C A 0 (1 − X A )C A 0 X A = C A 0 (1 − X A )X A = 4 X A (1 − X A ) X A ent = 1 1 = − rA 4 X A (1 − X A ) 0 .96 1 − X A ent ⎪ − ln ⎨ln 0.96 − X A ent ⎧ 1 − X A ent ⎪ ⎨3.25 =− − rA 0.Problema 6.96 X A ent ⎪ ⎩ ecuación ( 2) ⎫ ⎪ ⎬ ⎪ ⎭ 1 0.96 − X A ent ⎫ ⎪ ⎬ ⎪ ⎭ 0 .6 1.5104 Si se debe usar el reciclo porque cuando XA → 0.1 0.042 0. 148) Una alimentación acuosa conteniendo el reactivo A (CA0 = 2 mol/L) entra en un reactor de flujo en pistón (10 L) que tiene posibilidades de recircular parte de la corriente que fluye. 96 ecuación (1) 1 = − rA X A ent ∫ dX A 4 X A (1 − X A ) 0. 96 =− 0.96 ) = 0.6 1.2 1.08 mol/L CR= CA0 (XAf) = 2 XA XA CR CA 1/(-rA) 0 0 2 ∞ 0.5625 0.2 0. qué valor de velocidad de flujo de reciclo se utilizaría para obtener la mayor velocidad de producción y qué flujo volumétrico podremos procesar Solución Sistema de densidad constante porque no varía el Ftotal CAf = CA0 (1 – XAf) = 2 (1 – 0. Si es así.6 0.5625 0.

5 0.2 XA ent 0.7 1.6 1.86 1/(-rA) ec.6 R 0.0 0.32 .4 0. (2) 1. (1) ec. (1) 1 1.2 0 0 0.2 0.4 1.48 0.16 1/(-rA)ent ec.8 1.51 2 1.R 1.2 1/(-rA) ec.4 0.32 0.8 1 1. (2) R = 0.15 1.8 0.6 0.54 1.2 1 0.

2 0.5 y de ahí seguir con un pistón τm = Vm = τ m v0 = 200(1.1X A (1 − X A ) 1 − 0.001[10(1 − X A )(10 X A )] = 0.5 0.1X A (1 − X A ) 1 10 = − rA X A (1 − X A ) XA -rA 1/(-rA) 0 0 ∞ 0.5 La mejor variante debe ser .6 0.67 0. Solución Sistema de densidad constante porque es isotérmico y no varía Ftotal.67 0.4 XA 0.2 0. 149) Considere la reacción autocatalítica A → R con –rA = 0.024 41.Problema 6. − rA = 0.001 CA CR mol/L s.5 Se necesitan 3 tanques en paralelo para procesar 1.3 0.11 (p.016 62.025 40 0. Haga un esquema de diseño y alimentación que usted propone y determine CAf a partir de él.8 1 Lo mejor seria caer en XA = 0.5 0.5) = 300 L C A0 X A C A0 X A 100 = = = 200 s − rA 0.016 62.6 0. Se quiere procesar 1 L/s de una alimentación que contiene 10 mol de A/L hasta la mayor XA posible en un sistema de 4 reactores de mezcla completa de 100L que se pueden conectar y alimentar como se desee.8 0.024 41.5 L/s y tener una conversión a la salida de 0.6 0.021 47.5 70 60 50 1(-/rA) 40 30 20 10 0 0 0.4 0.

65 .5 2 − 4(1)(0.75) = = 0.75 = 0 X A2 − 0.1X A 2 [1 − X A2 ] 1.5 2 X A + 0.5) 100 = 0.5 X A2 − 0.5 ± 0.5 L/s XA = 0.CA0 = 10 mol/L V0 =1.5 XA2 τm = C A0 ( X A2 − 0.65 2(1) La máxima conversión que se puede alcanzar con esos 4 reactores es 0.

en qué forma afectará eso la conversión. Se ha sugerido que una fracción de la corriente de producto. Solución No se afectará en nada la conversión porque no se afecta el nivel de concentraciones que existen en el tanque y por tanto la velocidad permanecerá constante.12 (p. Si se mantiene constante la corriente de alimentación.Problema 6. sin ningún tratamiento adicional sea recirculada. Para demostrarlo supongamos una reacción de primer orden con –rA = k CA V0R XA′ v0 (R+1) XA0′ V XA′ v0 XA0 = 0 V XA v0 XA0 = 0 Para un tanque de mezcla completa sin recirculación se tiene τm = C A0 X A V = v0 kC A0 (1 − X A ) ⇒ XA = kτ m 1 + kτ m Para un tanque de mezcla completa con recirculación se tiene τm = C (X ′ − X ′ 0 ) V A = A0 A v 0 (R + 1 + ) kC A0 (1 − X ′ ) A ( X ′A − X ′A0 )(R + 1) kτ m = (1 − X ′A′ ) Balance en la entrada de la recirculación ⇒ X′0 = A R X′ A R +1 X′ = XA = A kτ m 1 + kτ m v0 RX ′ + v 0 (0 ) = v0 (R + 1)X ′ 0 A A R ⎛ ⎞ X ′ ⎟(R + 1) ⎜X′ − A A X′ R +1 ⎠ A = kτ m = ⎝ (1 − X ′A ) 1− X ′ A ∴ . 149) Una reacción de primer orden en fase líquida es llevada a cabo en un reactor de mezcla completa con un 92 % de conversión.

13 (p. pasándolos por 2 tanques de mezcla completa en serie de 40 000 L cada uno.9327 + 0.0346 (400 ) kτ m 2 X A1 = X A2 = .0346 h −1 20 t1 / 2 kτ m1 0.9954 0. Solución Suponiendo reacción de primer orden y densidad constante τ m1 = τ m 2 = V 40000 = = 400 h 100 v0 k= ln 2 ln 2 = = 0.Problema 6. 149) Van a ser tratados 100 L/h de un fluido radioactivo que tiene un tiempo medio de vida de 20 h .0346 (400) = = 0. Al pasar por el sistema cuál será el descenso de la actividad.0346 (400) X A1 + kτ m 2 0.9327 1 + kτ m1 1 + 0.0346 (400) = = 0.

5) 1 = 96 192 1(0.25 ⎝ 0.25 mol min ⎟ ⎝ ⎠ mol L min .25 ⎠ 192 4 = 2n ∴ n=2 2 n − rA = kC A = kC A 1 −r 0.5 1/192 0.25 mol/L. 149) Se investiga la cinética de la descomposición en fase acuosa de A en 2 tanques de mezcla completa en serie.25 C A ⎛ 60 s ⎞ L ⎜ ⎜ 1 min ⎟ = 1.25 0.25/192 − rA1 ⎛ kC A1 =⎜ − rA 2 ⎜ kC A2 ⎝ ⎞ ⎟ ⎟ ⎠ n ⇒ 1 n 192 = ⎛ 0. En estado estacionario con una concentración de A en la alimentación de 1 mol/L y un tiempo medio de residencia de 96 s en el primer reactor.Problema 6. Solución Sistema de densidad constante porque es líquido τm = C A0 (X A sal − X A ent ) − rA ∴ − rA = C A0 (X A sal − X A ent ) τm t = τ m (densidad cons tan te) τ m1 = 96 s τ m 2 = 192 s -rA = k CAn CA -rA X A1 = 1 − C A1 0. Halle la ecuación cinética de la descomposición.5 2 − rA = 1.25 = 192 192 X A2 = 1 − − rA 2 = 0.75 − 0.5 1 C A0 C A2 0. teniendo el segundo el doble del volumen del primero.5) 0.02083 k = 2A = 192 = 2 s CA 0.75 1 C A0 − rA1 = 1(0.5 = 1− = 0.15 (p.5 mol/L y en el segundo es 0. la concentración de A en el mismo es 0.25 = 1− = 0.5 ⎞ = 2 n ⎜ ⎟ 0.

1 400 = 8 = A1 50 − rA 2 (-rA2)segunda corrida = (-rA1)primera corrida = (-rA)0.05 8 cm 3 min CA2 (mol/L) 0.25 C A ⎞ ⎛ 0.4 mol = 0. El cambio de color ocurre en el primer reactor cuando se alcanza el estado estacionario con un flujo de 10 cm3/min y en el segundo con un flujo de 50 cm3/min.2 n 400/10 = 40 400/50 = 8 n − rA1 kC A1 ⎛ C A1 0.0125 C A1 = 0.0125 kC A2 ⎜ C A 2 ⎝ −r 0. usando un indicador colorimétrico que muestra en qué momento la concentración de A está por debajo de 0.2 =8 − rA1 Corrida 1 2 ⇒ τ (min) − rA1 = 0.6 − 0.1 mol = 0.6 − C A1 400 =8= 50 − rA1 C − 0.05 L k = 2A = = 1.1 0. Solución Corrida 1 τ m1 = C − C A1 400 = 40 = A0 10 − rA1 ⇒ − rA1 = 0.0125 0.1 (-rA)1 (mol/Lmin) 0.0125 40 L min Corrida 2 τ m1 = τ m2 = 0.25 2 mol min CA (0.6 − 0. Se introduce una alimentación que contiene 0.05 (-rA)2 (mol/Lmin) 0.2 ⎞ ⎟ =⎜ ⎟ = 2n ⎟ ⎝ 0.1 C A1 − 0.2 mol / L 0.Problema 6.16 (p.1 mol/L. 149) Se desarrolló un esquema para investigar la cinética de la descomposición de A.1 =8 0.05 = =4= =⎜ n − rA 2 0. cada uno con 400 cm3.6 mol de A/ L en el primero de 2 tanques de mezcla completa en serie. Halle la ecuación de velocidad para la descomposición de A con esta información.1 ⎠ ⎠ n ⇒ n=2 .2) 2 − rA = 1.0125 CA1 (mol/L) 0.

02v0 ) 16 1 ⎡ ⎛ 70 − X A2 = ⎢ln⎜ v0 69 ⎣ ⎜ 1 − X A2 ⎝ 0 .9 ⎞⎤ ⎟ − ln⎜ ⎟⎥ ⎟ ⎝ 0.1) X A2 τ p = C A0 0 . La corriente mezclada es pasada entonces a través de un reactor de flujo en pistón de 16 L. 149) Se lleva a cabo isotérmicamente la reacción elemental irreversible en fase acuosa A + B → R + S de la siguiente manera.1 ⎞ ⎛ 70 − 0.002 = 0. Se introduce en un tanque de mezclado de 4 L.02 )(0. b = −1.02 ) (70 )k (1 − X A ) τm = 0.400 mol de B/L. b ′ = −1 70 − X A 1 0.002 = C A0 X A k= 0. Suponiendo que el tanque de mezclado es de mezcla completa.17 (p.1 ⎞⎤ 1 ⎡ ⎛ 70 − X A 2 ⎟ − ln⎜ ⎟⎥ = ⎢ln⎜ ⎟ ⎜ ⎝ 1 − 0.02v0 4(0.4 140 = = 70 0.02 X A 4 C A0 X A = = − rA v0 (0.1 k (0. a ′ = 70. halle la concentración de R a la salida del pistón. En el tanque de mezclado se forma algún R siendo su concentración 0.02k 0 . Solución Sistema de densidad constante porque es líquido 2 − rA = kC A C B = kC A0 (1 − X A )(M − X A ) M = 1.02 2 2 2 − rA = k (0.002 mol/L.02 ) (1 − X A )(70 − X A ) ≈ (0.02kτ p = ln − 1 − (− 1)(70 ) 1 − X A 0.Problema 6.02 ∫ = 2 − ra 0.02(0. flujos volumétricos iguales de 2 corrientes líquidas.1v0 = 0. así como la conversión.9 )(70 − 0.9 ⎠⎦ ⎠ .1 ∫ A2 dX A dX A 1 = 0.02 ) (1 − X A )(70 − X A ) X X A2 0 .02 C R = 0.02)2 k (1 − X A ) ⇒ XA = 0.1 ∫ dX A (1 − X A )(70 − X A ) ∫ (a + bx )(a ′ + b′x ) = ab′ − a ′b ln dx 1 a ′ + b ′x a + bx X A2 a = 1.1 ⎠⎦ 69 ⎣ ⎝ 1 − X A2 ⎠ ⎞ ⎛ 69.1 0.020 mol de A/L y la otra 1. Una conteniendo 0.

4416 = ln 70 − X A 2 − 4. considerando la ecuación de velocidad como pseudo primer orden τ p = C A0 X A2 0 .02(0.0.1 2 = ln (1 − X A 2 ) − ln (1 − 0.3524 1 − X A2 70 − X A2 = 120.43 .553 X A2 = 0.7866 1 − X A2 X A2 = 0.02) (70)k (1 − X ) 2 A X dX A A 0.1) ln (1 − X A 2 ) = 0.0085 mol L Solución aproximada.02(70)k = −ln (1 − X A ) 0.424) = 0.1 ∫ (0.424 C R = C A0 X A = 0.

Problema 6.18 (p.75 1+ 3 ecuación 5. ¿Qué XA se obtendrá si se elimina el reciclo? Solución Sistema de densidad constante porque es líquido C A0 (C A0 − C Af ) kτ r C A0 = R +1 C Af (C A0 + RC Af ) ⎛ 2⎞ C C Af = C A0 (1 − X A ) = C A0 ⎜1 − ⎟ = A0 3 ⎝ 3⎠ ⎡ ⎛ 1 ⎞⎤ C A0 ⎢C A0 ⎜1 − ⎟⎥ (1 + 1) ⎝ 3 ⎠⎦ ⎣ = = 1 ⎞⎤ ⎛ C A0 ⎞ ⎡ ⎛ ⎜ ⎟ ⎢C A0 ⎜1 + (1) ⎟⎥ 3 ⎠⎦ ⎝ ⎝ 3 ⎠⎣ ecuación 6. 103) XA = kτ p C A0 1 + kτ p C A0 .24 ( pág .23 ( pág . 150) En la actualidad se obtiene una conversión de 2/3 cuando se lleva a cabo la reacción elemental en fase líquida 2 A → 2 R en un reactor de flujo en pistón con razón de reciclo igual a la unidad. 138) kτ r C A0 4 3 =3 4 9 kτ p C A0 = kτ r C A0 = 3 kτ p C A0 = XA 1+ X A = 3 = 0.

1 ∫ dC A C A (1 + C A ) a + bx x a = 1. La alimentación contiene 99 % de A. 90 % de R.1 1 − 0.19 (p.99(1) = 0.CA) a) C A0 = 0. 99 = − ln 0 .1 .CA) = CA (1. 99 0 .99 mol / L 0 . El producto deseado debe contener 10 % de A. 150) Se desea explorar varios arreglos para la transformación de A en R. 1 % de R. con una constante cinética k = 1 L/mol min La concentración de material activo en cualquier momento es CA0 + CR0 = CA + CR = C0 = 1 mol/L ¿Qué tiempo de residencia se requiere para obtener un producto con CR = 0. La transformación tiene lugar a través de la reacción elemental A + R → R + R. b = −1 ∫ x(a + bx ) = − a ln 1 1− CA τ p = − ln 1 CA dx 1 0 .79 min 0.99 1 − 0.9 mol/L a) En un reactor de flujo en pistón? b) En un reactor de mezcla completa? c) En un arreglo de reactores sin reciclo? Solución Sistema de densidad constante porque no varía Ftotal -rA = k CA CR CR = 1 – C A -rA = (1) CA (1.1 ∫ dC A = − rA 0 . 99 τp = 0 .Problema 6.99 0.1 + ln = 6.

1 + ln = 2.1 0.009 0.89 min − rA − rA C A (1 − C A ) 0.99 − 0.2 0.96 min 0.5 1 − 0.2 Como se ve existe una CA para la cual la velocidad es máxima.4 0.96 + 2.5 dC a 1 1− CA τp = ∫ = − ln C (1 − C A ) CA 1 0 .24 0.1 0.1) c) Para decidir cuál es el arreglo hay que ver cómo varía –rA con la CA CA (-rA) 0. Vamos a encontrar ese valor exactamente.5(1 − 0.5 0.24 0.2 -rA 0.5 0.197 = 4.3 0.05 0 0 0.1 A = − ln 0 .8 0.1 = = A0 = = 9.4 0.b) τm = C A0 X A C A0 − C A C − CA 0.25 0.8 1 1.1 1 − 0.5 mol / L CA0=0.99 mol/L CA = 0.99 − 0.15 0.1(1 − 0.16 0.1 mol/L τm = 0.5 = 1.5) 0.15 min .6 CA 0.1 τ total = 1.16 0.99 0.197 min 0.6 0.5 mol/L CA = 0.09 0.2 0. d (− rA ) = C A (− 1) + (1 − C A )(1) = −C A + 1 − C A = −2C A + 1 = 0 dC A C A = 0.

encuentre la CA entre etapas y el τ de cada etapa. τm = τ (s) CA0 CA -rA 1/-rA C Aent − C A sal − rA sal 14 200 100 7. Para saber qué reactor es el adecuado es necesario saber cómo varía –rA con CA.45 0.26 0.67 0.29 − rA sal = 30 170 70 3.25 ∴ 29 180 80 3.33 0.14 25 190 90 4 0. Solución Sistema de densidad constante porque es en fase líquida.9) = 10 .27 24 140 40 4.15 12 110 10 8.2 9 8 7 6 -rA 5 4 3 2 1 0 0 20 40 60 CA 80 100 120 Es evidente que la velocidad máxima está en CA = 10. Se quiere 90 % de conversión. flujo en mezcla completa o cualquier arreglo de 2 etapas brinda τ mínimo para el 90 % de conversión con una alimentación consistente en CA0 = 100.14 0. flujo en pistón.0.70 0.19 15 120 20 6.24 19 130 30 5. Los siguientes datos sobre la descomposición en fase líquida fueron obtenidos en un reactor de mezcla completa. También halle este τ mínimo.45 0.30 29 160 60 3. Si se encuentra que el esquema de 2 reactores es el óptimo. así que CAf = 100 (1 .20 (p.17 0.Problema 6. 150) El reactivo A se descompone con la estequiometría A → R y con una velocidad que sólo depende de CA. τ (s) CA0 CA 14 200 100 25 190 90 29 180 80 30 170 70 29 160 60 27 150 50 24 140 40 19 130 30 15 120 20 12 110 10 20 101 1 Determine qué reactor.33 0.29 C Aent − C A sal τm 27 150 50 3.12 20 101 1 5 0.

29 + 0.05 s 100 CA1 10 τp = CA1 τp τm τtotal 90 1.8 s 8.14 + 0.95 s 2 90 − 10 τm = = 9.20 14.65 s 2 80 − 10 τm = = 8.05 70 7.33 τ total = 11.Si trabajo con un mezcla tendré en todo el reactor CA = 10 y la velocidad máxima.25)) = 4. Veamos ahora un arreglo.55 s C A1 = 80 10 (0.19 + 0.95 9.14 + 0.40 s 8.14 + 0.55 80 4.3 + 0.40 13.08 .60 s 8.33 τ total = 13.24 + 0.6 7.25 + 0.60 11.65 8.1 s 2 τp es mayor porque a concentraciones intermedias las velocidades son bajas. C A1 = 90 10 τ p = (0.27 + 0. pistón primero para aprovechar las altas velocidades y mezcla después para evitar las bajas velocidades que tienen lugar a concentraciones intermedias.15)} = 21.33 Comprobemos que lo afirmado es cierto calculando el τ de un pistón y de un arreglo τp = 90 10 ∫ −r dC A A ≈ 10 {0.25) = 1.12 + 2(0. El reactor de mezcla completa es el más adecuado τm = C A0 − C Af − rAf = 100 − 10 = 10.29 + 2(0.29 + 0.

o sea que sobra el pistón .16 15 14 τtotal 13 12 11 10 60 70 80 CA1 90 100 Como se ve en el gráfico el mínimo está en 100.

aumenta la –rA. Si recirculo bajo el nivel de CA. 138) 3 2 2 ⎛ ⎞ + − XA ⎜ ⎟ ⎡ C A0 [1 + R(1 − X A )]⎤ ⎛ 1 + R − RX A ⎞ 2.21 (p.9 kτ p = k Vp v0 v0 = − ln (1 − X A ) = ln 0.23 ( pág. qué le ocasionará esto a la corriente de salida Solución En una reacción de primer orden que se lleve a cabo isotérmicamente. Si las 2/3 partes de la corriente de salida del reactor es recirculada y si a lo largo de todo el reactor el sistema reciclo reactor permanece invariable.Problema 6.3 V 2/3 v0 XA k v0 (R + 1) Vp = ln C A0 + RC Af (R + 1)C Af ecuación 6. baja la –rA y bajará por tanto la XA. 151) En un reactor de flujo en pistón se alcanza el 90 % de conversión para una reacción irreversible de primer orden en fase líquida. si la CA aumenta.1 = 2. Demostración Sistema de densidad constante porque es líquido v0 V XA = 0. por tanto conviene mantener las concentraciones de reactivo lo más altas posible.3 3 3 3 ⎟ ⎟ = ln⎜ = ln⎜ = ln ⎢ ⎥ ⎜ R − RX + 1 − X ⎟ 3 3 5 ⎜2 2 ⎟ A A ⎠ ⎝ ⎣ [R + 1]C A0 (1 − X A ) ⎦ ⎜ − XA + − XA ⎟ 3 3 3 3 3 ⎝ ⎠ .

38 = ln⎜ ⎜ 5 − 5X ⎟ ⎟ A ⎠ ⎝ 5 − 2X A = e1.38 = 3.⎛ 5 − 2X A ⎞ 1.975 5 − 5X A X A = 0.832 Por supuesto la conversión disminuyó .

procede como sigue 2 A → productos. 151) A temperatura ambiente la reacción de segundo orden en fase líquida. -rA = 0.22 (p. CA0 = 1 mol/L Para llenar y limpiar un reactor discontinuo se invierten 18 min. ¿Qué % de conversión y de tiempo de reacción debe ser utilizado para maximizar la salida diaria de R? Solución Sistema de densidad constante porque es líquido A→½R CR = r CA0 XA Moles de R en cada batch = r CA0 XA V Número de batch que se pueden hacer en un día = n (r = ½ ⎛ 60min ⎞ 24h⎜ ⎜ 1h ⎟ 1440 ⎟ ⎝ ⎠= n= 18 + t 18 + t Moles de R que se producen diariamente = Rdiario = r CA0 XA V n R diario = 1440r C A0 V X A XA =K 18 + t 18 + t donde K = 1440r C A0 V t= 200 X A XA 1 = kC A0 1 − X A 1 − X A XA KX A (1 − X A ) KX A (1 − X A ) = = 200 X A 18 − 18 X A + 200 X A 18 + 182 X A 18 + 1− X A R diario = K .005 CA2 mol/L min.Problema 6.

2307 .2307 ) = 60 min = 1h 1 − 0.dRdiario (18 + 182 X A )(− X A + 1 − X A ) − X A (1 − X A )(182) =0=K dX A (18 + 182 X A )2 (18 + 182 X A )(− X A + 1 − X A ) − X A (1 − X A )(182) = 0 2[(9 + 91X A )(− X A + 1 − X A ) − X A (1 − X A )(91)] = 0 2 91X A + 18 X A − 9 = 0 − 18 ± 18 2 − 4(91)(− 9) − 18 ± 60 42 XA = = = = 0.2307 2(91) 182 182 t= 200(0.

C A P Í T U L O 7 .

n2 y n3 son los órdenes de reacción de las reacciones 1. Solución a) La reacción deseada tiene un orden intermedio. n2 = 2. por lo que requiero concentraciones de A altas. luego le corresponde una concentración y una conversión intermedia que va a hacer máximo ϕ(S/A). n3 = 1 c) n1= 3. n3 = 2 donde n1. seleccione el reactor y nivel de conversión más adecuado a) n1= 1. 2 rR k 2 C A2 1 = = 2 3 − − rA k 2 C A 2 + k1C A 2 k 3 C A 2 1 + k1C A1 k 3 C A 2 2 ϕ (S / A ) = − dϕ (S / A) − k1 (− 1)C A 2 + k 3 = =0 2 − dC A 1 + k1C A1 k 3 C A 2 2 ( [ ) ] k1 − k3 = 0 2 CA CA = k1 k3 b) La reacción deseada es la de mayor orden. así que uso un reactor de mezcla completa con esa concentración precisa. . n3 = 3 b) n1= 2. c) La reacción deseada es la de menor orden. 2 y 3 respectivamente. así que se requieren bajas concentraciones de A uso un reactor de mezcla completa con alta conversión (τ grande). así que uso un reactor de flujo en pistón con conversiones bajas.Problema 7. 164) Para una corriente de alimentación dada podemos usar un reactor de flujo en pistón o uno de mezcla completa y podemos usar conversión alta. El sistema reaccionante es R A →S (deseado) T reacción 1 reacción 2 reacción 3 Se desea maximizar el ϕ(S/A). baja o intermedia para la corriente de salida.1 (p. n2 = 1. n2 = 3.

7.3 A+B→R A→S A+B→R 2A→S 2B→T Reactor continuo Reactor discontinuo 7.5 (p. 165) Usando corrientes separadas de A y B haga un esquema del patrón de contacto y de las condiciones del reactor que mejor promoverá la formación de R para la siguiente reacción elemental.3.2 7. 7.5 A+B→R A→S A+B→R 2A→S Reactor discontinuo Reactor continuo Solución Problema 7.Problema 7.2. Adicionar A y B gota a gota .2 rR = k1 CA CB rS = k2 CA El nivel de concentración de A no afecta la distribución de productos y la de B debe mantenerse alta.4 y 7. 7. tanto la concentración de A como la de B deben mantenerse bajas.3 rR = k1 CA CB rS = k2 CA2 rS = k3 CB2 Reactor discontinuo Como la reacción deseada es la de menor orden. CA CB XA baja Problema 7.4 7.

4 rR = k1 CA CB rS = k2 CA Reactor discontinuo El nivel de concentración de A no afecta la distribución de productos.5 rR = k1 CA CB rS = k2 CA2 Reactor continuo La concentración de A debe mantenerse baja y la de B alta CB CA . la de B debe ser alta.Problema 7. Adicionar A y B rápidamente Problema 7. así que CB0 debe ser alta y trabajar con bajas conversiones.

4 3 ecuación (1) τ1 = (C A0 − C A1 ) k1C A1 + k 2 C A1 ecuación (2) Re solviendo ecuación (1) y (2) k1 = 0.4 − C A 2 0.1) = 0. 165) La sustancia A en un líquido reacciona para dar R y S como sigue: A→R A→S primer orden primer orden Una alimentación (CA0 = 1.3 mol / L .4.6) = 0. CS1 = 0.4 − 0.2 min −1 τ2 =5= (C A1 − C A2 ) k1C A 2 + k 2 C A 2 = 0.6C A2 C A 2 = 0. CR0 = CS0 = 0) entra en una cascada de 2 reactores de mezcla completa (τ1 = 2. Conociendo la composición en el primer reactor (CA1 = 0.Problema 7.6 (p. τ2 = 5 min).5 min.6 mol / L 3 C S 2 = 1 − (0.1 + 0. CR1 = 0.4.4 min −1 Para el segundo reactor k 2 = 0.1 mol / L C R 2 = C R1 + 2 (0.2) halle la composición de salida del segundo reactor Solución ϕ= dC R k1 = − dC A k1 + k 2 k1 k1 + k 2 CA ⇒ La distribución de productos no depende del tipo de reactor CR CR 0 ∫ dC R = − C A0 ∫ dC A C R − C R0 = k1 (C A0 − C A ) k1 + k 2 C − C R0 k1 0.4 2 = R = = k1 + k 2 (C A0 − C A ) 1 − 0.

7 (p.5C A 2 + 0.24 De ecuación (1) y (2) k1 = 0. τ2 = 10 min).16k1 + 0.4 = 0 .4k 2 = 0. CS1 = 0.5 L / mol min ecuación (2) k 2 = 0.4 min −1 = 0.8 k1 ecuación (1) τ1 = (C A0 − C A1 ) 2 k1C A1 + k 2 C A1 τ1 = (1 − 0.7) halle la composición de salida del segundo reactor.4.4 ⎠ ⇒ k2 = 0.4 − C A 2 2 0.3) entra en una cascada de 2 reactores de mezcla completa (τ1 = 2.4C A τ 2 = 10 = (C A1 − C A2 ) k1 C 2 A2 + k 2 C A2 2 5C A 2 + 5C A − 0. Solución φm = ϕC Af 2 k1C Af ΔC R = = = 2 − ΔC A k1C Af + k 2 C Af 1 k 1+ 2 k1C Af 1 0.Problema 7. CS0 = 0.5 min. CR0 = 0.2. Conociendo la composición en el primer reactor (CA1 = 0.4 1+ 2 ⎜ ⎟ k1 ⎝ 0.5 0.4) 0.165) La sustancia A produce R y S mediante la siguiente reacción en fase líquida A→R A→S rR = k1 CA2 rS = k2 CA Una alimentación (CA0 = 1.2 − 0 = k ⎛ 1 ⎞ 1 − 0.16k1 + 0.4k 2 = 2. CR1 = 0.

9969 mol / L 2.074 − 0.8⎜ ⎟ ⎝ 0.C A2 = − 5 ± 5 2 − 4(5)(0.2276 CS2 =0.4 CR1 = 0.9969 .2276 = 0.074 CR2 = 0.074 ⎠ φm2 = ⎞ ⎟ ⎟ ⎠ C R 2 = 0.2276 mol / L C A0 + C S 0 = C A + C R + C S C S 2 = 1.4) = 0.7 CA2 = 0.5 min 10 min CA1 = 0.074 mol / L 2(5) C R 2 − C R1 = C A1 − C A2 1 k ⎛ 1 1+ 2 ⎜ k1 ⎜ C A 2 ⎝ = C R 2 − 0.2 CS1 =0.3 − 0.074 1 ⎛ 1 ⎞ 1 + 0.4 − 0.2 = 0.

R y S 7.10 Halle las condiciones de operación (XA.9 Idem.11 Halle las condiciones de operación (XA.9 en un reactor de mezcla completa.4C A + 2) .10.4C A + 2C A 4 C A (0. 44 2 ⎛1⎞ 1+ ⎜ ⎟ 0. pero para un pistón.16 CR = 40 − 4 ⇒ τm = C A0 − C A 40 − 4 = = 2. se descompone y sale una mezcla de A.5 min 2 k 1C A + k 2 C A 0.8 Halle CR. 166) El reactivo líquido A se descompone como sigue A→R A→S rR = k1 CA2 rS = k2 CA k1 = 0.11 (p. 4 ⎝ 4 ⎠ C S = 40 − ( 4 + 15 . τ y CR) que maximizan CR en un reactor de mezcla completa.4 m3/mol min k2 = 2 min-1 Una alimentación acuosa (CA0 = 40 mol/m3) entra en el reactor.84 ) = 20 .84 mol / m 3 1 = 0.Problemas 7. Solución Problema 7. CS y τ para XA = 0. τ. 4 ( 4 ) 2 + 2 ( 4 ) Problema 7. 7.8.8 X A = 0 .9 ) = 4 mol / m 3 CR =ϕf = C A0 − C A 1 k ⎛ 1 1+ 2 ⎜ k1 ⎜ C A ⎝ φm = ⎞ ⎟ ⎟ ⎠ C R = 15 . 7. 7.9 C Af = 40 (1 − 0.9. 7. y CS) que maximizan CS en un reactor de mezcla completa.9 τP = CA0 CA ∫ dC A = (− rA ) C A0 CA ∫ 40 40 dC A dC A dC A =∫ =∫ 2 2 k1C A + k 2 C A 4 0. 7. 7.

10 C S = ϕ f (C A0 − C Af ) = Mientras C A ↓.4C A τ P = − ln CA 2 CR = ∫ ϕdC A = 4 40 40 40 =− 4 2 + 0.∫ x(a + bx) = − a ln Si a = 2 y b = 0.05 mol / L Problema 7.039 min 4 40 2⎩ ⎭ C AdC A A +5 ∫ 4 1 1+ 5 CA 40 = ∫C 4 1 xdx ∫ a + bx = b [a + bx − a ln(a + bx)] 2 Si a = 5 y b = 1 CR = 1 40 5 + C A − 5 ln(5 + C A ) 4 = 5 + 40 − 5 ln(5 + 40) − 5 − 4 + 5 ln(5 + 4) 1 [ ] CR = 27.4 dx 1 a + bx x 1 2 + 0. ϕ ↑ y (C A0 − C Af ) ↑ y ∴ C S ↑ 1 (C A0 − C Af ) = 1 (C A0 − C Af k 1 + 0.2C A 1 + 1 C Af k2 ) Debo trabajar con la mayor conversión posible ϕ(S/A) CR máx ⎧τ m →∞ ⎪C →0 ⎪ CS máx⎨ A ⎪CS →40mol/ L ⎪CR →0 mol/ L ⎩ CA0 CA .95 mol / L CS = 40 − 27.4(4) ⎫ 1 ⎧ 2 + 0.95 − 4 = 8.4(40) − ln ⎨ln ⎬ = 1.

4(10) 2 + 2(10) ϕ(R/A) 10 40 CA .11 C Rm = ϕ f (C A0 − C Af ) (C A0 − C Af ) 1+ k2 k1 ⎛ 1 ⎜ ⎜C ⎝ Af ⎞ ⎟ ⎟ ⎠ 40 − C Af C Af (40 − C Af ) = 5 5 + C Af 1+ C Af C Rm = = (5 + C Af ) 40 − C Af + C Af (−1) − C Af (40 − C Af )(1) dC R =0= dC A (5 + C Af ) 2 2 (5 + C Af )(40 − 2C Af ) − 40C Af + C Af = 0 [ ] 2 C Af + 10C Af − 200 = 0 C Af = 10 mol / L C R máx = 40 − 10 = 20 mol / L 5 + 10 C S = 40 − 10 − 20 = 10 mol / L τm = 40 − 10 = 0.5 min 0.Problema 7.

Problema 7.18 mol/L en la mezcla resultante qué nos dice esto en la cinética de la reacción Solución a) rR = k1 CA rS = k2 CA2 ϕ⎜ rR k1 C A ⎛ R ⎞ = ⎟= 2 ⎝ R + S ⎠ rR + rS k1C A + k 2 C A ⎛R⎞ ⎝ A⎠ rR k 1C A = 2 − rA k1C A + 2k 2 C A ϕ⎜ ⎟ = b) CR máx cuando CAf = 0 C R máx = CA0 ∫ ϕdC 0 A = C A0 ∫ 0 k 2k 1 dC A = 1 ln(1 + 2 C A 2k k1 2k 2 1+ 2 CA k1 C A0 0 ⎛ k C R máx = ⎜ 1 ⎜ 2k ⎝ 2 ⎫ k ⎞ ⎞ ⎧ ⎛ 2k 2 ⎛ 2k ⎞ ⎟⎨ln⎜1 + C A0 ⎟ − ln 1⎬ = 1 ln⎜1 + 2 C A0 ⎟ ⎟ ⎟ ⎜ ⎜ ⎟ k1 k1 ⎠ ⎠⎩ ⎝ ⎠ ⎭ 2k 2 ⎝ c) CRm = ϕf (CA0 – CA) CRm máx =1(CA0 – 0) = CA0 . halle CR máx que puede ser formado por b) En un reactor de flujo en pistón c) En un reactor de mezcla completa Una cantidad de A con una concentración inicial CA0 = 1 mol/L es echada en un reactor discontinuo y reacciona completamente d) Si CS = 0. 165) El reactivo A al disolverse en líquido isomeriza o dimeriza como sigue A → Rdeseado A + A → Sindeseado a) Plantee ϕ(R/A) y ϕ(R/R+S) Con una alimentación de concentración CA0.12 (p.

84 4 0.6 4.32 ∴ k1/k2 = 4.81 K = k1/k2 CR calculado por (1) 0.18 = 0.835 0.815 0.81 0.845 0.82 La distribución de productos de un reactor de flujo en pistón es la misma de un reactor discontinuo ideal.32 k2 .32 k1 = 4.84 0.82 0.8 5 Calculado Correcto K = 4.d) C S = 0.825 0.2 4.805 4 4.4 K 4.83 CR 0.18 ⇒ C R = C A0 − C A − C S = 1 − 0 − 0. así que C R máx = ⎞ k1 ⎛ 2 k 2 ln⎜1 + C A0 ⎟ ⎜ ⎟ 2k 2 ⎝ k1 ⎠ ecuación (1) 5 0.

14 El producto deseado es R y CA0 = 2 7.5 2 Mezcla > Pistón a) CR máx dC A dC A (C A + 1) −1 1 1 2 =− + = =∫ =∫ = 2 2 1+ 2 1 3 −1 0 1 + 2C A + C A 0 (C A + 1) 0 2 2 2 . 7.16 El producto deseado es T y CA0 = 5 Solución Problema 7.Problemas 7.15.6 0.14 ϕR = 1 2 1 + 2C A + C A CA → 0 CA → ∞ ϕR → 1 ϕ →0 Rendimiento de R 1.2 1 R n im to e d ien 0.15 El producto deseado es S y CA0 = 4 7. 167) Considere la descomposición en paralelo de A A→R A→S A→T rR = 1 rS = 2 CA rT = CA2 Determine la concentración máxima de producto deseado a) reactor de flujo en pistón b) rector de mezcla completa 7.4 0.2 0 0 0.14.5 1 Concentración de A 1.16 (p. 7.8 0.

6188 mol / L 5 ⎦⎭ ⎩1 ⎣ b) C Sm máx = ϕ C Af (C A0 − C Af ) C Sm = 2C A (4 − C A ) 2 2C A + 1 + C A .1 0 0 1 2 3 4 5 6 Concentración de A Cuando CA → 0 Cuando CA → ∞ ϕ→0 ϕ→0 a) CS P máx ⇒ CA = 0 C SP máx = ∫ 0 4 dC A C 1 +1+ A 2C A 2 = = 2∫ C A dC A (1 + C A ) 2 ∫ (a + bx) xdx 2 1⎡ a ⎤ ln (a + bx ) + 2 ⎢ a + bx ⎥ b ⎣ ⎦ 4 ⎧1 ⎡ 1 ⎤⎫ = 2⎨ ⎢ln(1 + C A ) + ⎥⎬ 1 + C A ⎦⎭ ⎩1 ⎣ 0 ⎧1 ⎡ 1 ⎤⎫ C SP máx = 2⎨ ⎢ln(1 + 4) + − ln(1 + 0) − 1⎥ ⎬ = 1.6 0.2 0. C R = C R máx CRm máx = ϕCA=0(2-0) =1(2) = 2 mol/L Problema 7.3 0.5 Rendimiento 0.15 ϕS = 2C A = 2 1 + 2C A + C A 1 C 1 +1+ A 2C A 2 Rendimiento de S 0.b) ϕR = 1 2 1 + 2C A + C A ⇒ Cuando C A = 0.4 0.

6 nol / L 2 3⎠ ⎝ ⎛2⎞ ⎛2⎞ 2⎜ ⎟ + ⎜ ⎟ + 1 ⎝3⎠ ⎝3⎠ C Sm máx Problema 7.7 0.4 0.⎧ C (4 − C A ) ⎫ C Sm = 2⎨ A 2 ⎬ ⎩ 2C A + 1 + C A ⎭ 2 2 ⎧ (2C A + 1 + C A )[C A (−1) + 4 − C A ] − (4C A − C A )(2 + 2C A ) ⎫ dC Sm = 2⎨ ⎬=0 2 dC A (2C A + 1 + C A ) 2 ⎩ ⎭ 2 2 2 2C A + 1 + C A (2 − C A ) − (4C A − C A )(1 + C A ) = 0 {( ) } 2 3C A + C A − 2 = 0 CA = − 1 ± 1 − 4(3)(−2) 2 = 2(3) 3 ⎛2⎞ 2⎜ ⎟ 2⎞ ⎛ ⎝3⎠ = ⎜ 4 − ⎟ = 1.16 2 CA 1 = ϕT = 2 2C A + 1 + C A 1 + 2 + 1 2 CA CA Cuando CA → ∞ CA → 0 ϕ→1 ϕ→0 Rendimiemto de T 0.1 0 0 2 4 6 Rendimiento Pistón > Mezcla 8 10 Concentración de A .9 0.2 0.5 0.6 0.3 0.8 0.

89 mol / L 2 2 + 2(2) + 1 9 C Rm máx = Comprobación CA = 1 CA = 3 C Rm = C Rm 1 (4 − 1) = 0.2498 mol / L 6 ⎣ 1⎦ 2 2 dC Rm C 2 + 2C A + 1 (5 − C A )(2C A ) + C A (−1) − C A (5 − C A )(2C A + 2 ) = A =0 2 2 dC A C A + 2C A + 1 ( )[ ( ) ] C A (C A + 1) [− C A + 2(5 − C A )] − C A (5 − C A )(2C A + 2 ) = 0 2 2 (C A + 1){(C A + 1)(− C A + 10 − 2C A ) − (5C A − C A )(2)} = 0 2 (C A + 1)(10 − 3C A ) − 2(5C A − C A ) = 0 { } 2 C A + 3C A − 10 = 0 CA = − 3 ± 9 − 4(1)(−10) = 2 mol / L 2 22 8 = = 0.5 mol / L 9 + 6 +1 .CRP es máxima cuando CAf = 0 C RP máx = ∫ (1 + C A )2 = 1 b3 ⎡ a2 ⎤ a + bx − 2a ln(a + bx) − ⎥ ⎢ a + bx ⎦ ⎣ 5 2 C A dC A ∫ (a + bx ) C RP máx b) C Rm = x 2 dx 2 1 = 1 + C A − 2 ln(1 + C A ) − 1+ CA 2 CA (5 − C A ) 2 C A + 2C A + 1 = 5 − 2 ln 6 − 0 1⎤ 1 ⎡ − ⎢0 − 2 ln 1 − ⎥ = 2.75 mol / L 1+ 2 +1 9 = (4 − 3) = 0.

así que lo más conveniente es usar un reactor de mezcla completa con conversión alta. Rendimiento de R 1. 7.19 El producto deseado es T Solución Problema 7.4 0. 7. así como el volumen del reactor requerido.19 (p.5 rS = 12 CA rT = CA2 Se desea diseñar un juego de reactores para un trabajo específico.18 El producto deseado es S 7. Haga un dibujo del esquema seleccionado y calcule la fracción de la alimentación que se convierte en producto deseado.17 La reacción del producto deseado es la de menor orden.17 El producto deseado es R 7.2 1 Rendimiento 0.18.Problemas 7.17. pero se requiere para eso τ = ∞ CRm máx = 1(10) = 10 mol/L . 167) El reactivo A de una corriente (1 m3/min) con CA0 = 10 kmol/m3 se descompone bajo la radiación ultravioleta como sigue: A→R A→S A→T rR = 16 CA0.6 0.8 0.2 0 0 2 4 6 8 10 12 Concentracuón de A CRm máx se obtiene cuando CAf = 0. 7.

8960 7.3 0.5790 2.8013 m3 (casi 1 m3).1 0 0 2 4 6 8 10 Concentración de A .7370 0.0130 1.05 1.3803 1.5265 mol/L y para lograrlo se requiere un ΔV = 0.9894 8.5 A 12C A 2 + 12C A + C A Rendimiento de S 0.10 0.8070 0.995 hay un ΔCR = 0.3803 0.2 0.5790 2.20 0.990 0.5 0 2 16C A.ϕR = 0 16C A. que hace el rendimiento máximo. Problema 7.6 0.8558 5.980 0.995.995 0.5 Rendimiento 0.5 A ecuación (3) V = τ m (v 0 ) ecuación (4) Voy a seleccionar una conversión alta y hacer los cálculos para cada una de ellas XA CA (kmol/m3) τ (min) (3) V(m3) (4) ϕ (1) CR (kmol/m3) (2) 0.4 0.5159 Como se ve al pasar de XA = 0. ϕS = 16C 0.5 + 12C A + C A ecuación (1) C Rm = ϕ R (C A0 − C A ) ecuación (2) τm = C A0 − C A 2 16C + 12C A + C A 0.18 La reacción deseada es la orden intermedio.99 a 0. así que le corresponde una concentración intermedia. luego yo seleccionaría XA = 0.0130 1.

62 1 29 0. entonces utilizo un reactor de mezcla completa con la concentración que da ϕmáx.4138 + 0.3608)] + 2 0.5 + C A 2 − 12C A 12 + 8C A0.5 2 = 0.64 0.4740 1 0.5(10 − 4 ) = 3 kmol / m 3 16(4 ) 10 − 4 0. hasta la concentración que da ϕmáx y de ahí en adelante un pistón b) Si se puede recircular el A no reaccionado de forma económica.998 ⇒ CA = 0.2501 0.3608 0.2501 + 2(0.11 0.2501 + 0.0959 CA (kmol/m3) ϕS Supongo XA = 0.09 [0.5 τm = + 12(4 ) + 4 4 0.7367 mol / m 3 C S total = 3 + 1.5 L 3 0.60 0.4 [0.50 .1988)] + 2 C Sp = 1.7367 mol / m 3 f −1 dC A ΔC A ⎧ −1 −1 −1 ⎫ τp = ∫ ≈ ⎨(− rA )0 + (− rA ) f + 2∑ (− rA )i ⎬ 2 ⎩ − rA i =1 ⎭ C A0 C Af CA (kmol/m3) -rA (kmol/m3min) 4 96 3 72. − 0 2 dϕ S 12 12C A + 16C A.2 9.5 − C A = 0 C A = 4 kmol / m 3 C Sm = 0. 02 ∫ ϕdC A ≈ 4 ΔC A 2 3 ⎡ ⎤ ϕ1 + ϕ 4 + ∑ ϕ i ⎥ ⎢ i =2 ⎣ ⎦ C Sp = 1 [0.4740 + 0.1988 0.0625 m 3 = 62.71 2 50.4951)] 2 0.5 + 2C A = =0 0 2 2 dC A 12C A + 16C A.7367 = 4. entonces uso un reactor de mezcla completa.4138 0.95 0.02 0.4 0.4951 2 0.4138 + 0.11 6.6 19.02 2.02 C Sp = 0 .5 + 2(0.5 + C A2 ( ( ) ( ) ) 0 2 18C A.0959 + 2(0.6 0.a) Si no se puede recircular el A no reaccionado.

09 ⎡ 1 1 ⎛ 1 ⎞⎤ + + 2⎜ ⎟⎥ = 0.104 m 3 = 104 L La reacción por la que se produce T es la de mayor orden.4 ⎡ 1 1 1⎡ 1 1 ⎛ 1 ⎛ 1 ⎞⎤ + 2⎜ + + 2⎜ ⎟⎥ + ⎟⎥ ⎢ + ⎢ + 2 ⎣ 29 96 ⎝ 72.60 ⎝ 19.62 ⎠⎦ 2 ⎣ 29 9. Así que debe usarse un reactor de flujo en pistón ϕT = 0 16C A.19 ⇒ Vm = 0.6 2.7367 kmol/m3 CT + CR = 5.5 2 CA 2 + 12C A + C A .02 kmol/m3 CS2 = 4.64 ⎠⎦ V0=1 m3/min CA0=10 kmol/m3 62.τp = 1 ⎞⎤ 0.71 50.5 L CA1 = 4 kmol/m3 CS1 = 3 kmol/m3 140 L CA2 = 0.5 ⎝ 6.95 ⎠⎦ + 0.1399 min ⎢ 2 ⎣ 9.2433 kmol/m3 Si se puede recircular el A no reaccionado v0 R CA2 = 10 kmol/m3 CB0=10 kmol/m3 v0 =1 m3/min CA1 = 4 kmol/m3 CR1 = 3 kmol/m3 v0 (R+1) D v0 CA = 0 Balance alrededor de D para hallar el flujo recirculado v0 (R+1)(4) = 0 + v0 R (10) ⇒ R = 2/3 Vm 10 − 4 = v0 (R + 1) 96 Problema 7.

3320 205.1988 0.6387 9.1238 0.2795 0.0790 0.Rendimiento de T 0.15 0.1918 175.3118 0.2070 0.2501 0.2548 237 270.2446 0.0959 0.3418 0.25 0.6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 ϕ 0.5031 6. así que elijo XA = 0.35 0.6274 72.1667 0.2 0.998 CA (kmol/m3) 0.3601 0.5954 0.1 0.3 0.3608 29 50.4 0.5964 .02 0.05 0 0 2 4 6 Concentración de A 8 10 12 Rendimiento CTp = C A0 C Af ∫ ϕdC A ≈ ΔC A 2 f −1 ⎡ ⎤ ϕ0 + ϕ f + ∑ϕi ⎥ ⎢ i =1 ⎣ ⎦ τp = f −1 dC A ΔC A ⎧ −1 −1 −1 ⎫ ≈ ⎨(− rA )0 + (− rA ) f + 2∑ (− rA )i ⎬ ∫ − rA 2 ⎩ i =1 ⎭ C A0 C Af La mayor cantidad de T se forma cuando CAf = 0.11 0.0345 0.7128 96 120.7771 147. pero para eso se requiere τ = ∞.2 0.3696 -rA (kmol/m3 min) 2.

3 −1 + 237 − º + 0.8 −1 + 147.0345 + 0.. + 0.0369 + 0..02 kmol/m3 CT = 1.CTp = 1 {[0.008 kmol/m3 .6 −1 + 96 −1 + 2 120.9715 kmol/m3 CR + CS =8.3118 + 0.1238 + .0598]} 2 CTp = 1..1399 = 0.079 + 0.1768 min V0=1 m3/min CA0 = 10 kmol/m3 177 L CA = 0.2 −1 + 175.05)[0.1399 2 ⇒ V = 177 L 4f τp = {[ ( )] } τ p = 0.9729 kmol / m 3 10 τp = dC A dC A + ∫ ∫ − rA 0.3 + 205.02 − rA 4 1 270.3418)] + (1 − 0.0345 + 0.3696 + 2(0.

7.55 50 25 0.20 ϕ = φm = CA CR ϕ= Φm CR CR = C A0 − C A 100 − C A 90 7 0.25 0.20.3 0.7 0.45 30 28 0.5 0.20 Con una alimentación CA0 = 100 y una concentración de salida CAf = 20. halle la CR a la salida de un reactor de flujo en pistón 7.22 ¿Cómo debe operarse un reactor de mezcla completa para maximizar la producción de R? Solución Problema 7.35 10 27 0.2 0.65 70 18 0.21.21 Con CA0 = 200 y CAf = 20.4 0. 7.5 40 27 0. 167-168) Se conoce que la estequiometría de descomposición en fase líquida de A es: A→R A→S En una serie de experimentos (CA0 = 100. halle la CR a la salida de un reactor de mezcla completa 7.6 60 22 0.6 Rendimiento 0.Problemas 7. pero extrapolando se obtiene que: .22 (p.7 80 13 0. 7.8 0. CR0 = CS0 = 0) en estado estacionario en un reactor de laboratorio de mezcla completa se obtuvieron los siguientes resultados: CA CR 90 7 80 13 70 18 60 22 50 25 40 27 30 28 20 28 10 27 0 25 Experimentos posteriores indican que el nivel de CR y CS no tiene efecto en el avance de la reacción.40 20 28 0.3 0 25 0.1 0 0 20 40 60 80 100 Concentración de A No se conoce el ϕ a CA = 100.

25 + (0.4/80) CA CR = ϕ (100 – CA) = (0.125 30 0.25 + 0.35 28 25 0.25C A − 0.005 CA)(100 – CA) 2 C R = 25 + 0.375 28.125 .75 C Rp = C Rp = C A0 C Af ∫ ϕdC A ≈ ΔC A 2 f −1 ⎡ ⎤ ϕ0 + ϕ f + ∑ϕi ⎥ ⎢ i =1 ⎣ ⎦ 0.25 (100 − 20) = 44 2 Problema 7.21 CRm = ϕ20(ΔCA) =0.22 y = mx + b ⇒ ϕ = 0.ϕ100 = 0.4 28 CA = 25 CR = 28.005(2)C A dC A C A = 25 Comprobación CA ϕ CR 20 0.35 (100 – 20) = 28 Problema 7.75 + 0.005C A dC R = 0 = 0.25 − 0.

7. 7. Halle el tamaño del reactor requerido y la relación R/S producida para 90% de conversión de una alimentación equimolar FA0 = FB0 = 360 mol/h.0577(12) = 0. T.23 En un reactor de mezcla completa 7. U) es Ctotal = CA0 + CB0 = 60 mol/m3.Problemas 7.0577 h 156C A 156(1 − X A ) 156(0.1) Vm = 0. pero la velocidad de reacción de A será -rA = rR +rS -rA = 56 CA +100 CB Como CA0 = CB0 y reaccionan mol a mol. B.25 En el reactor que da mayor CR. S.25 (p.6924 m 3 = 692.23 CR = 0.24.56 CS τm = C A0 X A XA 0.4 L . CA = CB ∴ -rA = 56 CA +100 CA = 156 CA Problema 7. 7. de forma que la concentración de B se mantiene constante a lo largo de todo el reactor Solución CA0 = CB0 = 30 mol/m3 C A0 = 30 = FA0 360 = v0 v0 ⇒ v0 = 360 = 12 m 3 / h 30 Todo el A que reacciona o pasa a R o pasa a S.9 = = = 0.23. R. 168) Cuando soluciones acuosas de A y B se unen reaccionan de 2 formas diferentes A+B→R+T A+B→S+U rR = 56 CA rS = 100 CB Para dar una mezcla cuya concentración de componentes activos (A.24 En un reactor de flujo en pistón 7. que según el capítulo 6 es un reactor de flujo en pistón con entrada lateral.

1771 m 3 = 177.01476(12) = 0.Problema 7.1 L dC R rR 56C A 56 = = = dC S rS 100C B 100 dC R = 0.56dC S Problema 7.01476 h k 156 V = 0.1 =− = 0.56 CS Voy a suponer que CB0′ = CB = 1 (constante) a lo largo del todo reactor Balance de B en la entrada R v0 (30) = (R+1) v0 (1) R = 1/29 Balance de A en la entrada v0 (30) = (R + 1) v0 CA0′ C′ 0 = A 30 30 = = 29 R +1 1 +1 29 El flujo que circula por el reactor va aumentando de la entrada a la salida por la alimentación lateral .24 τp =− ln(1 − X A ) ln 0.25 CA0′ = 29 CB0′ = 1 CA0 =30 CB0 =30 ⇒ CR = 0.

ΔV Balance de materiales para A alrededor de ΔV vC A V = vC A V + ΔV + (− rA )ΔV − d (vC A ) = (− rA )dV Balance de materiales para B alrededor de ΔV vC B V + v ′ΔVC B 0 = vC B V + ΔV + (− rB )ΔV − d (vC B ) + v ′C B 0 dV = (− rB )dV Balance de Flujo dv = v′ dV Hay que resolver este sistema de 3 ecuaciones diferenciales con 3 variables .

R y S es constante. a) Halle la curva de ϕ vs CA Con una alimentación de CA0 = 100 y CAf = 10 halle CR b) En un reactor de mezcla completa c) En un reactor de flujo en pistón d) Repita b) con la modificación de CA0 = 70 e) Repita c) con la modificación de CA0 = 70 Solución a) ϕ= dC R = pendiente de la tan gente a la curva de C R vs C A en un punto − dC A Se grafica CR vs CA y se trazan las tangentes para diferentes valores de CA.26 (p. 168) El reactivo A se descompone en un reactor discontinuo que opera isotérmicamente (CA0 = 100) para producir el deseado R y el no deseado S y las siguientes lecturas son registradas CA CR 100 0 90 1 80 4 70 9 60 16 50 25 40 35 30 45 20 55 10 64 0 71 Corridas adicionales demuestran que el añadir R y S no afecta la distribución de productos y que solo A lo hace.Problema 7.0 10 0. También se encontró que el total de moles de A.2 80 4.0 10 0.58 60 8 10 0.4 70 5.8 10 0.6 . 80 70 Concentración de R 60 50 40 30 20 10 0 0 20 40 60 Concentración de A 80 100 120 CA ΔCR ΔCA ϕ 100 0 10 0 90 2.8 0 6 10 0. Se calculan las pendientes de las tangentes trazadas.8 50 10 10 1 40 10 10 1 30 10 10 1 20 10 10 1 10 8 10 0.

4 0.6 0.8 0.1.2 + 0.55 + 1 + 2(0.2 0 0 20 40 60 80 100 120 Concentración de A b) CRm = ϕ10 (100 – 10) = 0.75)] + 1(50 − 20) + 10 [1 + 0.8 (100 – 10) = 72 c) C Rp = 10 [0 + 1 + 2(0.4 + 0.25 2 2 .55 + 0.8 (70 – 10) = 48 e) C Rp = 10 [0.75)] + 1(50 − 20) + 10 [1 + 0.8] = 63 2 2 d) CRm = ϕ10 (70 – 10) = 0.8] = 54.2 1 Rendimiento 0.

5 (100) = 50 L .25(100 ) = 25 L 1 τp =∫ 0 dC A 1 dC A = − rA ∫ (1 + C A )2 0 2 ∫ (a + bx ) dx =− 1 1 b(a + bx ) a = 1. 168) Halle el tamaño de los 2 reactores requeridos en el ejemplo 7.28 (p. b = 1 1 τp =− 1+ CA =− 0 1 1 1 1 + = 1 − = = 0.25 s = − rA1 (1 + 1)2 Vm = τ m v0 = 0.5 1+1 1 2 2 V p = τ p v0 = 0.Problema 7.4 y para las velocidades de reacción dadas en unidades de mol/L s R rR = 1 rS = 2 CA (deseado) rT = CA2 ↗ A → S ↘ T Solución 2 − rA = 1 + 2C A + C A = (1 + C A ) 2 τm = C A0 − C A1 2 −1 = 0.

13 (p.Problema 7. pero fija CA2 existe un valor de CA1 que maximiza CR y es el que hace dCR/dCA1 = 0 2 (1 + C A1 )(4 − 2C A1 ) − 4C A1 − C A1 (1) + C A2 (1) dC R =0= 1 + C A2 dC A1 (1 + C A1 )2 2 4 − 2C A1 − C A1 ( ) (1 + C A1 ) 2 =− C A2 1 + C A2 . 166) En un medio apropiado el reactivo A se descompone como sigue: A R rR = CA mol/L s rS = 1 mol/L s S ¿Qué relación debe existir entre los volúmenes de 2 reactores de mezcla completa en serie para maximizar la producción de R. si la alimentación contiene 4 mol de A/L? Halle también la composición de A y R a la salida de los reactores Solución CA0 = 4 mol/L CA1 CR1 CA2 CR2 ϕ= rr CA = − rA 1 + C A C A → 0 ϕ → 0. CA → ∞ ϕ → 1 ⎞ ⎟(C A1 − C A 2 ) ⎟ ⎠ ⎛ C A1 ⎞ ⎛ C A2 C R = ϕ ΔC A = ⎜ ⎜ 1 + C ⎟(4 − C A1 ) + ⎜ 1 + C ⎟ ⎜ A1 ⎠ A2 ⎝ ⎝ ϕ CR2 CR1 CA2 CA1 4 CA No se conoce CA1 ni CA2.

Los resultados se muestran en la tabla a continuación CA2 (mol/L) CA1 (mol/L) CR2 (mol/L) 0.6457 1. por lo que voy a probar valores de CA2 mayores.8700 0.8585 0.7386 2(− 2) 1.5 mol/L 2 4 − 2C A1 − C A1 (1 + C A1 ) 2 =− 0.9325 1.5 1 + 0. CA2 (mol/L) CA1 (mol/L) CR2 (mol/L) 0.9325 1.71 1.00 1. Probemos valores entre 0.7386 − 0.7386 1.8.6 mol/L.8700 0.9155 1.4 mol/L y si CR2 disminuye.6 1.8701 Los resultados de la búsqueda se muestran en el gráfico que sigue donde puede verse que CR2 tiene un máximo en CA2 = 0.5 Vamos ahora probar CA2 = 0.5 1.7386) + 0. entonces probaremos CA2 = 0.8700 0.5 a CA2 = 0.9155 1.7 y 0.71 mol/L .8 mol/L.8203 0.7 y 0.7 1.5 (1.72 1.8284 1.8645 CR2 aumentó al pasar de CA2 = 0.7386 1 + 0.5) = 1.Si CA2 = 0.6 1. Los resultados se muestran en la tabla a continuación CA2 (mol/L) CA1 (mol/L) CR2 (mol/L) 0.5 2 13 − 4C A1 − 2C A1 = 0 C A1 = CR2 4 ± 4 2 − 4(13)(− 2 ) = 1.6 mol/L.8485 = 1 + 1.8 2.8667 El valor de CA2 que maximiza CR2 está entre 0.8284 1.4 1.7386 (4 − 1.8645 0.7 1.

CS1 y CS2 al variar CA2 2 1. τ m1 = τ m2 τ m1 τ m2 4 − 1.83 1.9240 = 0.84 1.8 También puede analizarse cómo varían CA1.4 0.6 CA2 0.4 0.4 1.86 CR2máx 1.9240 1.71 V = m1 = 1 Vm 2 .6 CA2 0.7 0.9240 − 0.8 1.85 1.5 0.5 0.7099 min 1 + 1.8 0.2 1 0.81 0. CR1.71 = = 0.82 1. tanto CS1 como CS2 ↓ al ↑CA2.8 CA1 CR2 CR1 CS1 CS2 Obsérvese que.1.6 0.87 1.6 C (mol/L) 1.7099 min 1 + 0.7 0.88 1. como era de esperar.

3660 mol/L CS1 = 0.CA0 = 4 mol/L CA1 = 1.9325 mol/L CR1 = 1.71 mol/L CR2 = 1.7015 mol/L CA2 = 0.1871 mol/L CS2 = 2.1929 mol/L .

C A P Í T U L O 8 .

Problema 8.1 (p. 201) Partiendo de corrientes separadas de A y B de una concentración dada (no está permitida la dilución con inertes) para la reacción serie-paralelo con la estequiometría y la velocidad mostradas A+B→R R+B→S deseado indeseado r1 r2 Haga un esquema del mejor patrón de contacto para ambas operaciones continua y discontinua a) c) r1 = k1 CA CB2 r2 = k2 CR CB r1 = k1 CA CB2 r2 = k2 CR2 CB b) d) r1 = k1 CA CB r2 = k2 CR CB2 r1 = k1 CA2 CB r2 = k2 CR CB Solución a) CA y CB altas CA0 CB0 Adicionar A y B simultáneamente b) CA alta y CB baja CA0 CB0 Con A dentro añadir B gota a gota c) CA alta y CB no afecta la distribución de productos CA0 CB0 Añadir A y B simultáneamente d) CA alta y CB no afecta la distribución de productos. por lo tanto es idem al anterior .

6 0.61 0.3679 0.62 0.367873 0.367879 τp =− ln (1 − X A ) ln (1 − 0.3677 0.1 min-1 Solución C R máx C A0 = 1 = 0.367794 0.66 valor calculado valor correcto XA = 0.3676 0.63 0.3671 0.1min-1 k2 = 0.1 ⎝ h ⎠⎝ 60 min ⎠ .Problema 8. 201) Bajo condiciones apropiadas A se descompone como sigue A ⎯⎯⎯→ R ⎯⎯⎯→ S R va a ser producido a partir de 1000 L/h de una alimentación en la cual CA0 = 1 mol/L.632 CR = 0.632 ) ⎛ 1000 L ⎞⎛ 1h ⎞ − = 10 min ⇒ V p = 10 min⎜ ⎟⎜ ⎟ = 167 L k1 0.3672 0.3680 e ⇒ C R máx = 0.367879 1− X A C A0 Resolviendo la ecuación anterior por tanteo y error XA 0.3673 0.188) CR 1 = (1 − X A ) ln = 0.62 0.367258 0.367879 mol / L ecuación 8.188) C CR C = A ln A0 C A0 C A0 C A ecuación 8.3674 0.3675 0. CR0 = CS0 = 0 a) ¿Qué tamaño de reactor de flujo pistón maximizará la concentración de R y cuál es esta concentración en la corriente de salida? b) ¿Qué tamaño de reactor de mezcla completa maximizará la concentración de R y cuál es e sta concentración en la corriente de salida? k1 = 0.64 Valor calculado 0.37 ( p.3678 0.38 ( p.367600 0.368 0.64 0.2 (p.

5 mol / L Pistón Mezcla CR (mol/L) 0.1) 2 = 10 min ⇒ ⎛ 1000 L ⎞⎛ 1h ⎞ Vm = 10 min⎜ ⎟⎜ ⎟ = 167 L ⎝ h ⎠⎝ 60 min ⎠ τ ópt = C A0 − C A 1− CA = 10 = k 1C A 0.5 V (L) 167 167 CS (mol/L) 0.25 ⇒ C R máx = 0.1 ⎞ 12 ⎤ ⎢1 + ⎜ ⎟ ⎥ ⎢ ⎝ 0.267 0.25 mol / L τ ópt = 1 k1 k 2 (0.25 Resumen XA (mol/L) 0.632 0.1 ⎠ ⎥ ⎦ ⎣ 2 0.1C A ⇒ C A = 0.25 CR/CS 1.b) C R máx C A0 = 1 ⎡ ⎛k ⎢1 + ⎜ 2 ⎢ ⎜ k1 ⎣ ⎝ 1 = ⎞ ⎟ ⎟ ⎠ 1 2 ⎤ ⎥ ⎥ ⎦ 2 = 1 ⎡ ⎛ 0.368 0.38 1 .

5 k2 CAn rS = k2 CAn .5 (p.45 k2/k1 2 1/2 ∴No chequea Probemos ahora con reacciones en paralelo A→R A→S k2 k1 Corrida 1 2 CA 75 25 ΦR = ϕRf 15/25 = 0.15 0.5k 2 k1 k2 Conclusión A→R A→S rR = 1.4 8. 8.4. 8.6 = k1 k1 + k 2 ⇒ k1 = 1. Halle un esquema cinético que satisfaga estos datos.25 0.4 El rendimiento instantáneo no varía con la concentración. 8.5 Corrida 1 2 Corrida 1 2 Corrida 1 2 CA 75 25 CA 50 25 CA 50 20 CR 15 45 CR 33 1/3 30 CR 40 40 CS 10 30 CS 16 2/3 45 CS 5 20 Solución En los 3 casos CA + CR + CS = 100 ∴ de la transformación de A salen R y S Problema 8.4 30/75 = 0.14 (pág. 8.75 k1 k2 XA CR/CA0 0.Problemas 8.3. 191) Corrida 1 2 0.6 45/75 = 0. lo que indica que son reacciones en paralelo del mismo orden ϕ = 0.3 Probemos reacciones en serie de primer orden A ⎯→ R ⎯→ S Busquemos k2/k1 con los 2 puntos experimentales en la Fig.6 ΦS = ϕSf 10/25 = 0. 201) Se alimenta A puro (CA0 = 100) a un reactor de mezcla completa donde se forman R y S y las siguientes concentraciones son registradas.3 8.

2 CA .5 (C A0 − C A ) (100 − 50) 25 (100 − 25) = 30 25 + 0.41 ( pág . Debe ser serie.Problema 8. todas de primer orden CR = C A (C A0 − C A ) k C A + 2 (C A0 − C A ) k1 CA + ecuación 8. Probemos A → R → S.0. todas de primer orden k2 = k1 CR = CA + C A (C A0 − C A ) 50 (100 − 50 ) 50 + CR 40 = = 1.5 k1 CR Problema 8.4 XA CA CR CS 0.05 min −1 CS CS 40 = = = 20 − rS k 2 C R 0.50 ⎯→ 0. Probemos A → R → S.50 ⎯→ 0.5 k1 CR rS = 0.0. la CR disminuye y CS aumenta.05 CR Conclusión A → R→ S . No es paralelo. No es paralelo. la CR es constante y CS aumenta. Debe ser serie.5 (100 − 25) k1 Chequea A → R→ S k2 Conclusión -rA = k1 CA rR = k1 CA .05 (40 ) k1 k2 Chequea -rA = 0.25 (C A0 − C A ) (100 − 50) 20 (100 − 20 ) = 40 25 + 1. después que se pasa el óptimo.25 (100 − 20 ) Chequea τm = 5 = τm = C A0 − C A C A0 − C A 100 − 50 1 = = = 50k1 k 1C A k1 − rA ⇒ k1 = 0.75 50 ⎯→ 25 331/3 ⎯→ 30 162/3 ⎯→ 45 Cuando la conversión aumenta.2 CA rR = 0.05 CR rS = 0.5 XA CA CR CS 0.2 min −1 y k 2 = 0.8 50 ⎯→ 20 40 ⎯→ 40 10 ⎯→ 40 Cuando la conversión aumenta. 189) k2 = k1 CR = C A (C A0 − C A ) 50 (100 − 50) 50 + CR 50 = = 0. con un punto antes del óptimo y uno después.

2 ⇒CR máx/CA0 = 0. 48 % de partículas de tamaño apropiado y 22 % de partículas muy pequeñas b) El multietapa es mejor.48 y XA = 0. 32 % del tamaño justo (dp = 38 – 147 μm) y 58 % de partículas demasiado pequeñas (dp < 38 μm) a) ¿Puede usted sugerir un esquema de molienda mejor para nuestra unidad actual y que resultado dará? b) ¿Qué se puede decir acerca del molino multietapa. en cualquier molino las partículas son reducidas progresivamente a menores tamaños. pero no lo fue. pudiéndose obtener 15 % de partículas muy grandes.9 y CR/CA0 = 0. 67 % de partículas de tamaño apropiado y 18 % de partículas muy pequeñas . cómo hacerlo? Por mejor se entiende obtener más partículas del tamaño justo en la corriente de salida.2 Si k2/k1 ≈ 0. Un molino multietapa. supongamos que una reacción en serie de primer orden puede representar la molienda Con XA = 0.Problema 8. incrementando el flujo de alimentación Para hacer un estimado. 32 R y 58 de S) Hay demasiadas partículas pequeñas así que hay que reducir el tiempo de residencia.75 y se podrán obtener 25 % de partículas muy grandes. Actualmente la corriente de salida de salida del molino completamente mezclado contiene 10 % de partículas muy grandes (dp > 147μm). que se aproxima a flujo en pistón pudiera también haber sido utilizado. De cualquier forma.32 se encuentra que k2/k1 ≈ 0.6 (p. No es práctico la separación y recirculación Solución Partículas grandes → Partículas apropiadas → Partículas pequeñas A→R→S Base de cálculo: 100 partículas (10 de A. 202) En la molienda continua de pigmentos para pintura nuestra compañía encontró que demasiadas partículas demasiado pequeñas y demasiadas partículas demasiado grandes salían del molino completamente mezclado.

6 Se encuentra que XA = 0. ¿Cuál será la composición de la mezcla (A.5 ⇒ CB = 1.75 k2/k1 < 1 . encontrándose 0. así que B requerido para R = B consumido para S O sea que se podrán formar 0. 202) Considere el siguiente sistema de reacciones elementales A+B→R R+B→S a) Un mol de A y 3 moles de B son rápidamente mezclados.5 mol cuando B se agotó.Problema 8.3 mol/L ΔCB/CA0 = 1.25 mol.5 mol/L b) Si k2>> k1 todo el R que se forme reacciona inmediatamente para formar S. ¿Qué puede decirse acerca de k2/k1? c) Un mol de A y un mol de B son mezclados en un frasco.8 y CS/CA0 = 0.5 mol ⇒ k2 >> k1 c) Ya se dijo que si k2 >> k1 k2 >> k1.5 mol = 0.2 mol de S están presentes en la mezcla. Se dejó toda la noche y entonces analizado.2 Se encuentra que k2/k1 = 0. B. eso implica que B consumido para dar S = 0. consumiendo la misma cantidad de B que la que se requirió para formar R. 190) con ΔCB/CA0 = (3-2. Cuando 2.9 ⇒ CA = 0.8 Con k2/k1 = 0.2 moles de B permanecen sin reaccionar 0. Analizando los productos de la reacción se encontraron presentes 0.13 (p.5 mol de S.6? b) Un mol de A es añadido gota a gota a 1 mol de B con un mezclado constante. S = 0. Si S < 0. La reacción es muy rápida y se completa antes de poder hacer cualquier medición. ¿Qué puede decirse acerca de k2/k1? Solución a) De la figura 8.7 (p.25 mol de S.2)/1= 0.3 ⇒ CR = 0.1 mol/L CR/CA0 = 0. Como en este caso S = 0. R y S) cuando la cantidad de S presente sea de 0.5 mol de S cuando todo el B haya reaccionado. La reacción es muy lenta permitiendo que se realicen análisis a diferentes tiempos.8 y CS/CA0 = 0.25 B consumido para dar R = 0.

87 % 29.25 k2 H2SO4 a) Una alimentación equimolar es introducida en un reactor discontinuo y se deja que reaccione completamente.13 % b) k2/k1 = 0.7 y CR/CA0 = 0.25 = 0.8 (p. Halle la concentración de reactivos y productos al final de la corrida b) Halle la razón de mono a dietil anilina producida en un reactor de mezcla completa para una alimentación 2-1 alcohol anilina y un 70 % de conversión c) Para un reactor de flujo en pistón alimentado con una corriente equimolar cuál será la conversión de los 2 reactivos cuando la concentración de monoetil anilina es máxima Solución a) CB = 0 CA0 = CB0 ∴(CB0 – CB)/CA0 = 1 k2/k1 = 1/1.Problema 8.8 En la fig.8 XA = 0. 202) La reacción en fase líquida de la anilina y el etanol produce la deseada monoetil anilina y la no deseada dietil anilina k 1 C6H5NH2 + C2H5-OH ⎯⎯⎯→ C6H5NH-C2H5 + H2O H2SO4 2 C6H5NH-C2H5 + C2H5-OH ⎯⎯⎯→ C6H5NH-(C2H5)2 + H2O k k1 = 1. 190) se encuentra XA = 0. 8-13 (p.7 Base de cálculo: 100 mol de A y 200 mol de B .42 Base de cálculo: 100 mol de A y 100 mol de B B A R S = = = = 0 30 % 40.

96 + 2 (29.42 + 2(45.8(0.00 Moles 30.668 CA0 = CA + CR +CS ΔCB = ΔCR + 2 ΔCS ⇒ ⇒ CS = 100 – 30 – 40.8 − (1 − X A ) = 0.42/45.3 + 0.24 24.7) = = 24.42 = 45.7) + k1 C A 0 C S = 100 − 30 − 24.42 184.42 mol % 16.26 13.4096 1 k2 1 ⎡ (1 − X A ) k1 − (1 − X A )⎤ = 1 (1 − X A )0.42 mol k 2 C A0 − C A 0.538 c) CA0 = CB0 k2/k1 = 0. 25 = 0.CA CR = CA C A0 C A0 − C A C A0 30(0.58 Componente A R S B Total CR/CS = 24.78 100.58 mol ΔC B = 24.58 = 0.25)1−1.04 ΔCB = 40.00 24.58) = 115.4096 ⎥ 1 − 0.42 C R máx C A0 CR = C A0 ⎛k =⎜ 1 ⎜k ⎝ 2 ⎞ ⎟ ⎟ ⎠ k2 k 2 − k1 = (1.8 k ⎢ ⎦ 1− 2 ⎣ k1 [ ] Por tanteo XA = 0.8 ⇒ C B = 84.04 XB = ΔCB/CB0 = 99.04/100 = 0.96 =29.42 45.9904 .72 45.04) = 99.58 84.

6 + 0. Las reacciones elementales son mostradas en el problema previo.9 (p.4 C A 0 k1 k1 k 2 1 − 0.4 Componente A R S B Moles 60 24 16 44 % 41.55 . halle k2/k1 y la razón de concentración de reactivos y productos a la salida del reactor.11 30.24 y XA = 0.4 ) = = 24 C A k2 k2 + X A 0.4) = 60 CA0 = CA + CR +CS CR/CS = 2/3 ⇒ CS = 2 CR/3 ⇒ CR = 24 mol CS = 16 mol 100 = 40 + CR + 2 CR/3 ΔCB = ΔCR + 2 ΔCS CB0 – CB = 24 + 2 (16) = 56 ⇒ CB = 44 mol Con CR/CA0 = 0. Usando una alimentación equimolar de anilina y etanol. la cama fluidizada produce 3 partes de monoetil anilina y 2 partes de dietil anilina para un 40 % de conversión de la anilina. Suponiendo flujo en mezcla completa para la cama fluidizada.Problema 8.4 ⇒ CA = CA0 (1-XA) = 100 (1-0.67 11.4 a partir de la ecuación siguiente CR = CA X A 60(0.6 = =1 k1 0.67 16. Solución Base de cálculo: 100 mol de A y 100 mol de B XA = 0. 203) La monoetil anilina también puede ser producida en fase gaseosa en una cama fluidizada usando bauxita natural como catalizador.

11 (203) Bajo la acción enzimática A se convierte en productos como sigue A ⎯⎯→ R ⎯⎯→ S k1 k2 n1 = n2 = 1 Donde las constantes cinéticas son dependientes del pH del sistema a) ¿Qué arreglo de reactor (pistón. qué nivel de pH usted usaría? 8.8 pH +23 R es el deseado S es el deseado Solución Problema 8. 8. El reactor que debe usarse es el de flujo en pistón Problema 8.10 8.10.11 k1 = pH2 – 8 pH + 23 k2 = pH + 1 k1 = pH + 1 k2 = pH2 .11 Como S es el deseado se requiere tanto k1 como k2 altas pH 2 3 4 5 6 k1 3 4 5 6 7 k2 11 8 7 8 11 A pH = 6 se tiene que k1 = 7 (valor máximo) y k2 = 11 (valor máximo). así que lo más conveniente es trabajar con pH = 6 y mantenerlo constante.10 Como R es el deseado lo conveniente es k1 alta y k2 baja pH 2 3 4 5 6 k1 11 8 7 8 11 k2 3 4 5 6 7 A pH = 2 se tiene que k1 = 11 (valor máximo) y k2 = 3 (valor mínimo). así que lo más conveniente es trabajar con pH = 2 y mantenerlo constante. El reactor que debe usarse es el de mezcla completa . mezcla o cascada de tanques) y qué nivel uniforme de pH usted usaría? b) Si fuera posible cambiar el nivel a lo largo del reactor.Problemas 8.

4ta edición. página 3 del Perry.y p.12 (p.2 S T k5 = 8 B k3 = 2 Para una corriente de alimentación que tiene CA0 = 2 y CB0 = 1 y el 1.3 triclorobenceno como producto deseado a) Diga qué reactor continuo es mejor b) En este reactor halle CR máxima Solución a) R está en serie con A y S. 203) La clorinación progresiva de o. como se muestra Producto deseado +Cl2 +Cl2 +Cl2 +Cl2 k1 = 3 A k2 = 1 +Cl2 R k4 = 0. se encuentra la solución .2.Problema 8.diclorobenceno ocurre con una cinética de segundo orden. así que lo más conveniente es usar el reactor de flujo en pistón b) Al igual que en reacciones en paralelo CR es el área bajo la curva de ϕ vs CA Así que vamos a buscar ϕ = f(CA) ϕ= k C A − k 2C R dC R = − dC A k12 C A donde k12 = (k1 + k 2 ) No es posible separar variables e integrar porque ϕ es función también de CR. dC R k 4 1 k − CR = − 1 dC A k12 C A k12 En la Sección 2. pero es una ecuación diferencial lineal de primer orden con factor integrante.

dy + P( x ) y = Q( x ) dx − P ( x )dx ⎧ ∫ P ( x )dx dx ⎫ y=e ∫ ⎨∫ Q( x )e ⎬ ⎩ ⎭ y = CR x = CA P(x ) = − k4 1 k12 C A k4 Q( x ) = − k1 k12 − k 1 P( x )dx = − ∫ 4 dC A = ln C A k12 ∫ k12 C A P ( x )dx e∫ dx = C − A k4 k12 e ∫ − P ( x )dx dx = C k4 k12 A ∫ Q(x )e ∫ P ( x )dx dx = − k1 C A k12 ∫ − k4 k12 ⎛ 1− k 4 ⎜ k1 ⎜ C A k12 dC A = − k4 k12 ⎜ ⎜1− k12 ⎝ ⎞ ⎟ ⎟ ⎟ ⎟ ⎠ CR = C k4 k12 A ⎧ ⎪ k ⎪ 1 ⎨− ⎪ k12 ⎪ ⎩ ⎛ 1− k 4 ⎜ k12 ⎜ CA ⎜ k4 ⎜1− k12 ⎝ ⎫ ⎞ ⎟ ⎪ ⎟ + Cons tan te⎪ ⎬ ⎟ ⎪ ⎟ ⎪ ⎠ ⎭ ⎛ 1− k 4 ⎜ k1 ⎜ C A0k12 ⇒ Cons tan te = k4 k12 ⎜ ⎜1− k12 ⎝ ⎞ ⎟ ⎟ ⎟ ⎟ ⎠ Cuando C A = C A0 CR = 0 CR = C k4 k12 A ⎧ ⎪k ⎪ 1 ⎨ ⎪ k12 ⎪ ⎩ ⎛ 1− k 4 ⎜ k12 ⎜ CA ⎜ k4 ⎜1− k12 ⎝ ⎞ ⎛ 1− k 4 ⎞⎫ ⎟ ⎜ k12 ⎟ ⎪ ⎟ + k1 ⎜ C A 0 ⎟ ⎪ ⎟ k12 ⎜ k ⎟⎬ 1 − 4 ⎟⎪ ⎟ ⎜ k12 ⎠⎪ ⎠ ⎝ ⎭ .

Dividiendo toda la ecuación por CA0 sacando factor común la relación de constantes de dentro de la llave y efectuando la multiplicación indicada

CR C A0

k1 k12 = k 1− 4 k12

k k4 k k − 4 1− 4 + 4 ⎧ ⎪ C A0 (C A0 ) k12 (C A ) k12 (C A ) k12 k12 − ⎨ C A0 C A0 ⎪ ⎩

⎫ ⎪ ⎬ ⎪ ⎭

CR k1 = C A0 k12 − k 4

⎧ ⎪⎛ C A ⎨⎜ ⎜ ⎪⎝ C A0 ⎩

k4 ⎫ ⎞ k12 C A ⎪ ⎟ − ⎬ ⎟ C A0 ⎪ ⎠ ⎭

Nótese que se podía haber obtenido de la ecuación 8.48 (pág. 195) haciendo k34 = k3 + k4 = k4 porque k3 = 0

CR k ⎛k = 1 ⎜ 12 C A0 k12 ⎜ k 4 ⎝

⎞ k 4 − k12 3 ⎛ 4 ⎞ ⎟ = ⎜ ⎟ ⎟ 4 ⎝ 0,2 ⎠ ⎠

k4

0 , 2 /( 0 , 2 + 4 )

= 0,865

C R = 2(0,865) = 1,73 mol

Problema 8.13 (p. 204) Considere las siguientes descomposiciones de primer orden con las constantes cinéticas mostradas a) A S 10
40

R
0,2

0,1

b)

A S 0,01

0,02

R
20

10

Si un colega reporta que CS = 0,2 CA0 en la corriente de salida de un reactor de flujo en pistón, que puede decirse de la concentración de los demás componentes, A, R, T y U en la corriente de salida Solución Supongo CR0 = CT0 = CS0 = CU0 = 0 a) Plantea Levenspiel, 3ra edición para calcular la distribución de productos de las reacciones del tipo A S2 k
k1

R
k4

k3

k12 = k1 + k2 k34 = k3 + k4

las ecuaciones 8.44 a 8.50 (pág. 195) para el reactor de flujo en pistón y las ecuaciones 8.51 a 8.57 (pág. 196) para el reactor de mezcla completa. La ecuación 8.46 es:

CS k1 k 3 ⎡ exp(− k 34 t ) exp(− k12 t )⎤ k1 k 3 = − ⎢ ⎥+ C A0 k 34 − k12 ⎣ k 34 k12 ⎦ k12 k 34
k1 = 40 k2 = 10 k12 = 50 k3 = 0,1 k4= 0,2 k34 = 0,3

⎡ exp(− 0,3t ) exp(− 50t ) ⎤ − 0,2 = 0,0805⎢ ⎥ + 0,2667 0,3 50 ⎣ ⎦ exp(− 50t ) ≈0 50 ⎡ exp(− 0,3t ) ⎤ 0,2 = 0,0805⎢ ⎥ + 0,2667 0,3 ⎣ ⎦ ⇒

CS 40(0,1) ⎡ exp(− 0,3t ) exp(− 50t ) ⎤ 40(0,1) = − ⎥ + 50(0,3) C A0 0,3 − 50 ⎢ 0,3 50 ⎣ ⎦

ln t=

0,0667(0,3) 0,0805 = 4,64 0,3

Chequeando si la sup osición

exp(− 50t ) ≈ 0 fue correcta 50

CS ⎡ exp(− 0,3t ) exp(− 50t ) ⎤ = 0,0805⎢ − ⎥ + 0,2667 = 0,1992 0,3 C A0 50 ⎦ ⎣ ∴ t = 4,6 CA = exp(− k12 t ) = exp[50(4,6 )] = 0 C A0

ecuación 8.44 ( pág. 195)

CR k1 {exp(− k12 t ) − exp(− k 34 t )} = 40 {− exp[− 0,3(4,6)]} = 0,2025 ec. 8.45 (195) = C A0 k 34 − k12 0,3 − 50 CT k 10 = 2 [1 − exp(− k12 t )] = { − exp[− 10(4,6 )]} = 0,2 1 50 C A0 k12 CU k1 k 4 ⎡ exp(− k 34 t ) exp(− k12 t )⎤ k1 k 4 = − ⎥+ ⎢ C A0 k 34 − k12 ⎣ k 34 k12 ⎦ k12 k 34 CU 40(0,2) ⎧ exp[− 0,3(4,6)]⎫ 40(0,2) = = 0,3983 ⎨ ⎬+ C A0 0,3 − 50 ⎩ 0,3 ⎭ 50(0,3)
CA = 0 CR = 0,2 CA0 CS = 0,2 CA0 CT = 0,2 CA0 CU = 0,4 CA0

ecuación 8.47 ( pág. 195)

igual que C S ; pero con k 4 por k 3

Si de S hay 0,2 CA0, de U debe haber 0,4 CA0. Como la velocidad de descomposición de A es tan grande con respecto a la de formación de S, es obvio que si de S hay 0,2 CA0, de A ya no debe quedar nada. En estas condiciones CT = 0,25 (CR + CS + CU)

b) Utilizando las mismas ecuaciones anteriores: pero con k1 = 0,02 k2 = 0,01 k12 = 0,03 k3 = 10 k4 = 20 k34 = 30

Se obtienen los siguientes resultados t = 76,8195 CA = 0,1 CR = 0 CS = 0,2 CA0 CT = 0,3 CA0 CU = 0,4 CA0
Este resultado es obvio, U debe ser el doble de S, R es 0 porque su velocidad de formación es muy pequeña comparada con la de descomposición. Por la reacción 1 se formaron 0,6 CA0 moles de R, entonces debe haber 0,3 CA0 moles de T

o sea que hubo 6 moles de R que se transformaron a U y T. 204) Se unen en un recipiente los reactivos A y B y allí reaccionan de acuerdo alas siguientes reacciones elementales 3 1 U T V W con CA0 = CB0 R 4 5 A+B 2 S 6 ¿Qué puede usted decir acerca de las 6 constantes cinéticas si un análisis de la mezcla arroja CT = 5 mol/L CV = 9 mol/L CU = 1 mol/L CW = 3 mol/L En el momento a) Que la reacción está incompleta? b) Que la reacción está completa? Solución a) Puede decirse que k3 > k4 y k5 > k6. U.14 (p. En este caso puede concluirse que k1 < k2 Velocidad de formación de R = dCR/dt = k1 CA CB Velocidad de formación de S = dCS/dt = k2 CA CB . No puede concluirse nada acerca de k1 y k2 porque aunque por la rama de R hay menos moles que por la rama de S puede ocurrir que k1 > k2 y que k3 y k4 sean chiquitas y haya acumulación de R.Problema 8. También puede ocurrir que k1 < k2 y que k1 < k3 y k4 de forma que todo el R que se forma pase a T y U b) Si la reacción ya fue completada y sólo queda T. V y W por la rama de arriba se formaron 5 moles de T y 1 de U. es decir que hubo 12 mol de S. mientras que por la rama de abajo se formaron 9 mol de V y 3 mol de W.

dC R = k1 dC S k2 ⇒ k1 C R 6 = = k 2 C S 12 ⇒ k 2 = 2 k1 Velocidad de formación de T = dCT/dt = k3 CA CB Velocidad de formación de U = dCU/dt = k4 CA CB dCT = k3 dCU k4 ⇒ k 3 CT 5 = = k 4 CU 1 ⇒ k 3 = 5k 4 válido para a ) Velocidad de formación de V = dCV/dt = k5 CA CB Velocidad de formación de W = dCW/dt = k6 CA CB dCV = k1 dCW k2 ⇒ k 5 CV 9 = = k 6 CW 3 ⇒ k 5 = 3k 6 válido para a ) .

02 El mejor reactor es el de flujo en pistón porque A.21 4.02 CR/CA0 ≈ 0.004 T 0.21 s-1 S 4 T k2 = 0.2 ⇒ R y S se producen mol a mol k3 = 20 k1 ⇒ Todo el R que se forma pasa a S y habrá poco o nada de R A ⎯→ R ⎯→ S 0. 205) Con un catalizador particular y a una temperatura dada.2 = A ⎯→ S 0.004 s-1 1 R 2 3 A k1 = 0.Problema 8.2 S S = 0.13 (p.2 0.92 .004/0.2 0. Para estimar CS/CA0 se usa el gráfico 8.2 s-1 k4 = 0.2=0.004 0.2 k13 = 1 1 1 + 0. Solución Si observamos los valores de las constantes cinéticas k1 ≈ k2 ≈ 0.004 T T = A 0. 190) k4/k1 = 0. Note la palabra aproximadamente.20 s-1 ¿Qué tipo de reactor da el máximo rendimiento de anhídrido ftálico? Estime aproximadamente este rendimiento y la conversión fraccional de naftaleno que da ese rendimiento. S y T están en serie y S (el intermedio) es el deseado.21 4.15 (p.2 A S 0. la oxidación de naftaleno a anhídrido ftálico procede como sigue A = naftaleno R = naftaquinona S = anhídrido ftálico T = productos de oxidación k3 = 4.

206) En un tanque bien agitado se adiciona de forma lenta y continua durante 15 min un reactivo sólido en polvo X. Puede que esto no ocurra en los 15 min de adición y entonces la máxima concentración de Y estará a los 15 min y a partir de ahí la CY disminuirá.19 (p. la concentración de Y sería 100 mol/m3 al final del cuarto de hora de adición. El sólido rápidamente se disuelve e hidroliza a Y.- Después de los 15 min iniciales Analicemos el proceso 1 La velocidad de adición de Y es constante Moles adicionados = min 100 mol 3 m3 3 mol m = 20 15 min min ( ) La concentración de CY al inicio es 0 y comenzará a aumentar hasta que la velocidad de reacción sea superior a 20 mol/min. el cual lentamente se descompone a Z como sigue Y→Z rY = k CY k = 1. en este caso.Entre 0 y 15 min Adición Reacción Acumulación Reacción Acumulación 2. a) ¿Cuál es la máxima concentración de Y en el tanque y cuando se alcanza? b) ¿Qué concentración de producto Z habrá en el tanque después de 1 hora? Solución Un balance de materiales para cualquier componente puede tener.Problema 8. Podemos hacer un estimado de la máxima velocidad de reacción en los primeros 15 min .5 h-1 El volumen del líquido en el tanque permanece cercano a los 3 m3 durante toda la operación y si la reacción de Y a Z no ocurriera. ya que como se suspende la adición. los siguientes términos Adición = Reacción + Acumulación Aquí hay 2 procesos 1. la acumulación será negativa.

025(15) } = 83. 025t ⎫ CY = e −0.07 mol / m 3 C Z = 16.39 − 27.5 3 60 min min h m En realidad la velocidad durante los primeros 15 min será menor porque nunca la CY alcanzará el valor de 100 mol/m3 debido a la propia reacción. 025t ⎨ e + Cons tan te⎬ ⎩ 3 ⎭ Cuando t = 0 CY = 0 ⇒ Cons tan te = − 800 3 CY = 800 −0.Velocidad de reacción máxima posible = 1.39 = 16. 61 mol/m3 Analicemos ahora el proceso 2 Adición = 0 = Reacción + Acumulación (operación discontinua) CY = e − kt = 83.07 ) = 72.39e h CY 0 1.5 100 mol 1 h mol = 2.025CY = dt 3 − P ( t ) dt ⎧ ∫ P (t )dt dt + Cons tan te⎫ CY = e ∫ ⎨∫ Q(t )e ⎬ ⎩ ⎭ ⎛ 20 ⎞ donde P(t ) = 0.5 1h d CY (3m 3 ) + (3CY ) = h 60 min dt min dCY 20 = 0.025 y Q(t ) = ⎜ ⎟ ⎝ 3 ⎠ ⎧ 800 0. 025t 0. 5 1h 45 min 60 min = 27.61 mol/m3 Moles de Z formados = 16.93 mol / m 3 .5 mol/min) la CY aumenta durante la adición y va a tener su máximo valor al final de la adición.39 mol/m3 y se alcanza al final de la adición Moles de Y reaccionados = 100 – 83.39 mol / m 3 3 3 La máxima CY es igual a 83.61 + (83. Como la velocidad de adición es 20 mol/min (>2. 025t e {e − 1} = 800 {1 − e −0. Hay que determinar CY a los 15 min. Adición = Reacción + Acumulación 20 mol 1.

Problema 8. Sugerencia: Grafique los datos y examine el gráfico. sin embargo es exacto suponer que en cualquier momento CA0 = CA +CR + CX.20 (p. ¿Qué puede decirse acerca del mecanismo y la cinética de esta oxidación.5 60 20 80 ∞ 0 100 No hay manera de analizar X.4 2. Solución CX = 100 – CA – CR 120 100 Conc (mol/L) 80 60 40 20 0 -5 -20 0 5 10 tiempo (min) 15 20 25 Conc de A Conc de R Conc de X Al parecer A sigue una cinética de primer orden y para confirmarlo CA = CA0 e-kt ln CA = ln CA0 – kt Si se obtiene una línea recta al graficar ln de CA vs t.5 4. A se oxida lentamente a un intermediario X y a un producto final R. 206) Cuando el oxígeno es burbujeado a través de un reactor discontinuo que contiene A a altas temperaturas.5 35 26 5 12 41 7.0 52 10 1. la cinética es de primer orden .1 95.8 1. Aquí están los resultados del experimento t (min) CA (mol/m3) CR (mol/m3) 0 100 0 0.

4 = 0.14 0.8 ⎛ dC X ⎞ = k 2 C A0 ⎜ ⎟ ≈ ⎝ dt ⎠ t =0 0.1 2.1 − 5 ⇒ k2 = 1.100 Concentración de A 10 1 -5 0 5 tiempo (min) 10 15 Como se puede apreciar la cinética es de primer orden (dCR/dt)t =0 ≠ 0 (dCX/dt)t =0 ≠ 0 Esto quiere decir que A se transforma en R y en X A los 20 min ya no hay A y R sigue aumentando y X disminuyendo.1(100 ) 1.4 ⎛ dC R ⎞ = k 2 C A0 ⎜ ⎟ ≈ ⎝ dt ⎠ t =0 0.28 0.1(100 ) 2.8 − ln 12 = 0. 195) con k34 = k3 . después de pasar por un máximo.1 ⇒ k1 = X es el producto intermedio y tiene un máximo a los 5 min De la ecuación 8.42 2 0. luego X se transforma en R Sugiero que el mecanismo es 1 X 2 3 A R Al graficar ln CA vs t dio línea recta k1 + k 2 = k12 = ln 95.8 = 0.49 (pág.

42 El mecanismo propuesto es correcto . 42 k3 C X máx C A0 = 0.7 0.067 − 0.705 0.28 0.066 0.28 ⎛ 0. 42 = 0.058 0.067 ) exp 5(− 0.42 ⎜ k 3 ⎟ ⎝ ⎠ k3 ⎛ 0.7230 0.14 = − + [1 − exp 5(− 0.07 0. 674 Para chequear si el mecanismo es el correcto utilizamos R k k ⎧ exp(− k 3 t ) exp(− k12 t ) ⎫ k1 k 2 CR = 1 3 ⎨ − + [1 − exp(− k12 t )] ⎬+ C A0 k 3 − k12 ⎩ k3 k12 ⎭ k12 k12 CR 0.42 0.7106 Cálculo de k3 0.06 0.42 )⎫ 0.6988 0.715 0.725 0.C X máx C A0 k ⎛k = 1 ⎜ 12 k12 ⎜ k 3 ⎝ ⎞ k3 − k12 ⎟ ⎟ ⎠ k3 k 3 − 0 .062 0.42 ⎞ ⎜ ⎟ 0.07 0.068 0.42 ⎞ k3 −0.71 0.42)] = 0.065 0.072 k3 M Valor correcto k3 = 0.42 ⎭ 0.47 ⇒ ⎜ ⎜ k ⎟ ⎟ ⎝ 3 ⎠ k3 k3 − 0 .42 ⎩ 0.067 0.705 ⎛ 0.695 0.067 ) ⎧ exp 5(− 0. 42 ⎜ =M ⎜ k ⎟ ⎟ ⎝ 3 ⎠ k3 M 0.4087 ⎨ ⎬+ C A0 0.28(0.06 0.42 ⎞ = 0.064 0.72 0.

4444 ⇒ C R = 0. 206) El reactivo A reacciona para formar R (k1 = 6 h-1) y R se transforma en S (k2 = 3 h-1).Problema 8. Solución k2 = 3 S A k1 = 6 R k3 = 1 T Puede transformarse en A ⎯→ R ⎯→ Productos k1=6 k23=4 Y de esta forma utilizar las ecuaciones desarrolladas para este sistema C R ⎛ k1 ⎞ ⎟ =⎜ C A0 ⎜ k 23 ⎟ ⎝ ⎠ k 23 k 2 3− k1 ⎛ 6 ⎞ 4−6 =⎜ ⎟ = 0.4444 mol / L ⎝4⎠ 4 t ópt ⎛4⎞ ln⎜ ⎟ 6 = ⎝ ⎠ = 0. 21 (p. Además R se descompone lentamente para formar T (k3 = 1 h-1). Si A es introducido en un reactor discontinuo cuánto tardará en llegar a CR máx y cuál será esa CR máx.2h 4−6 .

C A P Í T U L O 9 .

26 0.5 Con estos valores se calcula el volumen del reactor de flujo en pistón.7 342.89 0.02 3. Si se quiere hallar el perfil óptimo hay que considerar que en el mismo − rA = k1C A0 (1 − X A ) − k 2 C A0 X A Derivando con respecto a T con X A cons tan te ⎛E ⎞ k 01 exp⎜ 1 ⎟ k1 ⎝ RT ⎠ = E 2 C A0 X A = E 2 X A = k2 ⎛ E ⎞ E1C A0 (1 − X A ) E1 (1 − X A ) k 02 exp⎜ 2 ⎟ ⎝ RT ⎠ E − E1 k 02 E 2 X A exp 2 = RT k 01 E1 1 − X A Tópt E 2 − E1 R = k 02 E 2 XA ln + ln k 01 E1 1− X A ⎡ ∂ (− rA ) ⎤ =0 ⎢ ∂T ⎥ ⎣ ⎦ X A =cte Con las ecuaciones anteriores y los datos tomados del ejemplo se puede evaluar la temperatura del perfil óptimo para cada XA y entonces ver cómo varía –rA con XA a lo largo del perfil óptimo XA Tópt (K) -rA 1/-rA 0 368 15.54 0. utilizando el método de los trapecios .2 373.17 0.06 0.4 a) ¿Qué τ se requiere para el 60 % de conversión de reactivo usando la progresión óptima de temperatura en un reactor de flujo en pistón? b) Encuentre la temperatura de salida del reactor.54 9.35 2.47 12.08 0.04 0.4 Solución a) El sistema tratado en el ejemplo 9. sin utilizar dicho gráfico.41 0.29 0.4 es A ↔ R con –rA = k1 CA – k2 CR.8 335.1 386.43 0.1 (p.3 365.04 0. al no estar cuadriculado.84 1. Use cualquier información que necesite del ejemplo 9.34 – 48900/RT) y k2 = exp (42.84 1.79 0.22 0.4 359.43 5. por eso vamos a elaborar los datos necesarios. hace que la toma de datos a partir de él sea muy imprecisa. 238) Para el sistema reaccionante del ejemplo 9.40 2.Problema 9.5 353. en donde k1 =exp (17.04 – 124200/RT) y CA0 = 4 mol/L. El gráfico mostrado en el ejemplo.67 0.11 0.19 0.6 347.49 0.

26 + 0.67 + 2(0.17 + 0.6 la temperatura en el perfil óptimo es 347.84 K = 74.τ p = C A0 XA ∫ 0 dX A dX A ⎧ 0.1 ⎫ = 4∫ ≈ 4⎨ [0.558 min − rA ⎩2 ⎭ 0 − rA 0.06 + 0.41)]⎬ = 0.11 + 0.84°C .08 + 0. 6 b) De la tabla anterior vemos que si XA = 0.

7 T = 342.33 min − rA 0. indicando la temperatura de la corriente de entrada y el tiempo espacial requerido Solución De la tabla que aparece en el problema 9.18 J ⎞ 250 ⎜ ⎟ mol K ⎝ cal ⎠ T0 = 20°C CA0 = 4 mol/L 3.84 mol/L min anterior tamaño sistema y salida τm = C A0 X A 4(0. FA0 = 1000 mol/min) hasta el 70 % con el menor de reactor de mezcla completa.7 ) = = 3.7⎜ − 75300 ⎟ mol ⎠ ⎝ T0 = 70 + = 20 o C cal ⎛ 4.1 tomamos la temperatura y la velocidad del perfil óptimo a XA = 0. 238) Se desea convertir la solución acuosa concentrada de A del ejemplo (CA0 = 4 mol/L.04 – 273 = 69°C -rA = 0.33 min T = 70°C .2 (p.84 Cp ′ X A ΔH r ′ Cp XA = − ΔH r (T − T0 ) ⇒ T0 = T + J ⎞ ⎛ 0. Haga un esquema del recomendado.Problema 9.

mientras que a la corriente de salida hay que extraerle 38939.187 J J − 32. 238) Con respecto al reactor de flujo en pistón que opera sobre el perfil óptimo del ejemplo 9.10 min ⎠ min min mol A ⎝ Hay que suministrarle a la alimentación 73272.4 mol A K cal mol A ′ Q2 = c p (Tsal − Tent ) + ΔH r X A = 250 Q2 = −34333.2°C Q3 25°C ′ Q1 = c p (Tsal − Tent ) = 250 Q1 = 73272.8.4 ( ) mol A ⎞ J ⎛ J kJ 7 = −34333.5 ⎜1000 ⎟ = 7. Hay que además extraer del reactor 34333.Problema 9. En total hay que extraer 73272. Sugiero lo siguiente .5 kJ/min.4 kJ/min.187 J J − 37.8 es 335.10 mol A ⎝ min ⎠ min min cal 4.22°C 25°C Q1 Q2 95°C 62. Tmin = 5°C.1 ⎜1000 ⎟ = −3.5 cal 4. FA0 = 1000 mol/min.8 o C = −34333.22 K = 62.1 J/min.89.4 (CA0 = 4 mol/L.1 la temperatura del perfil óptimo para XA = 0.2 o C = −38939.5 mol A K cal mol A mol A ⎞ J ⎛ J kJ 7 = 73272.187 J o J 70 C = 73272.5 kJ/min.1 mol A K cal mol A ′ Q3 = c p (Tsal − Tent ) = 250 Q3 = −38939. XA = 0.43.4 ⎜1000 ⎟ = −3. Tmáx = 95°C) y la alimentación y la corriente producto a 25°C. cuánto calor o enfriamiento será requerido a) Para la corriente de alimentación b) En el reactor en sí c) Para la corriente de salida Solución De la tabla que aparece en el problema 9.10 mol A ⎝ min ⎠ min min cal 4.33.1 ( ) mol A ⎞ J ⎛ J kJ 7 = −38939.3 (p.

98 ln = 10. 238) Se planea llevar a cabo la reacción del ejemplo 9.7 ⎟ K = exp⎜ ⎝ RT ⎠ T = 40 + 273 = 313 k 313 = 0.9 .34 − ⎟ min RT ⎠ ⎝ ⎛ 75300 ⎞ − 24.4 (CA0 = 4 mol/L.1405 X Ae = K = 0. Halle el volumen requerido Solución Sistema de densidad constante k1τ p X Ae = ln X Ae X Ae − X A ecuación 5.4 48900 ⎞ ⎛ −1 k1 = exp⎜17.Problema 9.98 K +1 donde R = 8. 103) Del ejemplo 9.48 min 0.2343 0.98 − 0.98 0.2343 min −1 K 313 = 69.22 ( pág .314 J mol K τp = 0. FA0 = 1000 mol/min) en un reactor de flujo en pistón que se mantiene a 40°C hasta XA = 90%.4 (p.

5 0.3 0.1 0 0 400 800 1200 1600 Volumen (L) 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 2000 Temperatura (0C) XA Conversión Temperatura .8 V = τ p v0 = 1.8 dX A ∫ (−rA ) 4 =0.6 0.4 sustituyendo CA0 por 1 mol/L A/h.8 dX A dX A dX A ∫ (−rA )1 = ∫ (−rA ) 4 =4 ∫ (−rA ) 4 0 0 0 4 0 . Usando la progresión óptima de temperatura en un reactor de flujo en pistón para la reacción de los ejemplos anteriores. Tmáx = 95 °C a) Calcule el tiempo espacial y el volumen requerido para el 80 % de conversión de 1000 mol de A/min con CA0 = 4 mol/L b) Plotee la temperatura y perfil de conversión a lo largo del reactor Solución Sistema de densidad constante porque es líquido -rA = k1 CA0 (1 – XA) – k2 CA0 XA = CA0 [k1 (1 – XA) – k2 XA] (-rA)1 = [k1 (1 – XA) – k2 XA] (-rA)4 = 4 [k1 (1 – XA) – k2 XA] = 4 (-rA)1 0 . El volumen si se afectó porque FA0 permaneció constante y por eso v0 aumentó 4 veces.9 0. 230) 0 0 .8 ∫ (−r 0 dX A = 4(0.4 ( p. provocando que el volumen sea 4 veces más grande.405) A )1 0 .5 (p.8 0 .405 tomado del ejemplo 9.2 0.8 0.62 min 0 0 A0 0 . 0. Ejemplo 9.4 0.7 0. 238) Rehaga el ejemplo 9.4.8 τ p = C A0 v0 = dX A dX A ∫ (−rA ) C =1 ∫ (−rA )1 =(1)(4)(0.62(1000 ) = 1620 L FA0 1000 = = 1000 L / min C A0 1 Como son reacciones de primer orden la variación del valor de CA0 no afectó el valor de τ.8 0 .Problema 9.405) = 1.

Problema 9.62 o C Q1 = 250(4.22°C 25°C 62.765 J / molA Caso 2 Puede verse que ambas formas de intercambio de calor son equivalente .4 mol = 0.187 )(25 − 62.8) ⎜ 4.8 es 0.4 mol/L min.5 sustituyendo CA0 por 1 mol/L Ejemplo 9. 238) Rehaga el ejemplo 9.22 − T0 ⎞ + ⎜ − 18000 ⎠ ⎝ mol K ⎝ cal ⎠⎝ mol ⎠⎝ cal ⎠ ′ T0 = 4.1 4 L min C A0 X Af − rAf 1(0.187 )(0.22) = −38960.187 ⎟⎜ 62. La solución concentrada de A de los ejemplos previos (CA0 = 4 mol/L. FA0 = 1000 mol/min va a ser 80% convertida en un reactor de mezcla completa a) Qué tamaño de reactor se requiere? b) ¿Cuál debe ser la transferencia de calor si la alimentación está a 25°C y la corriente de salida debe estar a la misma temperatura? Solución a) En la tabla del problema 9.1 ∴ V = τ m v0 = 8(1000) = 8000 L Caso 2 FA0 1000 = = 1000 L / min C A0 1 T0 ′ Caso1 T0= 25°C 25°C 62.8) = 8 min 0.187 ⎟(0.8) = −21332.187 )(62.187 )(4.035 J / molA ′ Q1 = 250(4.765 J / molA Q2 = 250(4. pero para CA0 = 4 mol/L y la que se necesita es la correspondiente para CA0 = 1 mol/L (− rA )C τm = v0 = b) A 0 =1 = (− rA )C 4 = A0 =4 = 0.22 − 25) + (18000)(4.1 aparece reportada que la velocidad en el perfil óptimo a XA = 0.5.22°C 25°C Caso 1 ′ Q = c p (Tsal − Tent ) + ΔH r X A 0 = 250 cal ⎛ J ⎞⎛ cal ⎞⎛ J ⎞ ′ ⎛ ⎟ ⎟⎜ 4.6 (p.62 − 25) = −21332.

pero con CA0 = 1 mol/L en lugar de CA0 = 4 mol/L y considerando FA0 = 1000 mol de A/min Ejemplo 9.6.Problema 9.8 τ 1mol / L = (1) ∫ dX A (− rA )1mol / L 0 (− rA )4mol / L = 4 (− rA )1mol / L 0 .6 aparece que τ 4 mol / L = 4 ∫ 0 .6.7 (p.8 (− rA )1mol / L = (− rA )4mol / L 4 V1mol / L dX A dX A = (1) ∫ = 4∫ = 8.8 (− rA )1mol / L = (− rA )4mol / L 4 τ 1mol / L = (1) ∫ dX A (− rA )1mol / L 0 (− rA )4mol / L τ 1mol / L = 4 (− rA )1mol / L 0 .8 dX A = 8. 238) Rehaga el ejemplo 9.66 min (− rA )4 mol / L 0 0 . .66 min (− rA )4mol / L (− rA )4 mol / L 0 0 4 F ⎛ 1000 ⎞ 3 = τ 1mol / L (v0 ) = τ 1mol / L A0 = 8.66 ⎜ ⎟ = 8660 L = 8.5 Solución En el ejemplo 9.66 m C A0 ⎝ 1 ⎠ Como se observa para una reacción de primer orden el τ no depende de CA0. pero el volumen sí porque FA0 permanece constante. que se utiliza en el ejemplo 9. es decir que v0 varió. Halle el tamaño del reactor de flujo en pistón requerido para convertir hasta el 80 % los 1000 mol de A/min con CA0 = 4 mol/L.8 0 .

E9.8 (p.7 con 4 mol/L de CA0 = 1.8 min (el mismo τ del ejemplo) V = τ v0 = 4.8 (1000) = 4800 L (4 veces más grande que el del ejemplo) El tiempo espacial no se afecta por la variación de la concentración.8 (1) = 4.2 Área bajo la curva de 1/-rA vs XA con 1 mol/L de CA0 = 1. pero si FA0 permanece constante el volumen sí varía .8=τ/CA0 τ =4. 238) Rehaga el ejemplo 9.2 (4) = 4. Halle el tamaño del reactor de reciclo adiabático requerido para convertir hasta el 80% 1000 mol de A/min con CA0 = 4 mol/L Solución (-rA)4mol/L = 4 (-rA)1mol/L (− rA )4mol / L (− rA )1mol / L 1 1 = 1 1 4 (− rA )1mol / L 1 =4 (− rA )4 mol / L La escala de la fig. 234) se multiplica por 4 si se reduce la CA0 de 4 a 1 mol/L Área bajo la curva de 1/-rA vs XA del ejemplo 9. pero con CA0 = 1 mol/L en lugar de CA0 = 4 mol/L y considerando FA0 = 1000 mol de A/min Ejemplo 9.Problema 9.7.7 (p.7.

94 ) ⎠⎦ 8. 04 k 02 E 2 XA (124200) + ln 0.4 en un reactor de mezcla completa hasta el 95 % de conversión de una alimentación con CA0 = 10 mol/L y un flujo volumétrico de 100 L/min ¿Qué tamaño de reactor se requiere? Solución Tópt 124200 − 48900 E 2 − E1 8.0897 L mol min τm = C A0 X A 10(0.314 R = = Tópt = = 316.314(316.04 − − rA = 10⎨⎢exp⎜17.95 (48900) e ⎧⎡ ⎛ ⎤⎫ ⎡ ⎛ 48900 ⎞⎤ 124200 ⎞ − rA = 10⎨⎢exp⎜17.6 m 3 .94 K 42 .95) = = 105.95 e ln + ln ln 17 .04 − ⎟( X A )⎥ ⎬ RT ⎠⎦ RT ⎠ ⎦⎭ ⎣ ⎝ ⎩⎣ ⎝ ⎧⎡ ⎛ ⎡ ⎛ ⎤⎫ ⎞⎤ 48900 124200 ⎞ ⎪ ⎪ ⎟(0.95) − ⎢exp⎜ 42.94 ) ⎠ ⎪⎣ ⎝ ⎣ ⎝ ⎦⎪ ⎩ ⎭ − rA = 0.34 − ⎟⎥ (1 − X A ) − ⎢exp⎜ 42.95)⎥ ⎬ ⎟⎥ (1 − 0.34 − ⎟ ⎜ ⎟ ⎜ 8. 238) Se desea llevar a cabo la reacción del ejemplo 9.91 min − rA 0.9 (p.0897 V = τ m v0 = 10590.85 L ≈ 10.314(316.34 1− X A k 01 E1 1 − 0.Problema 9.

239) Halle cualitativamente la progresión óptima de temperatura para maximizar CS pr el esquema reaccionante siguiente 1 3 5 A 2 R U 4 Sdeseado V T W E3 =15 E4 = 10 E5 = 20 E6 =25 6 Datos: E1 = 10 E2 = 25 Solución Como E1 < E2 se debe tener la temperatura baja al principio de la reacción Como E3 > E4 se debe subir la temperatura cuando ya la reacción ha avanzado Como E3 < E5 E3 < E 6 se debe bajar la temperatura en las últimas etapas de la reacción .10 (p.Problema 9.

luego A se agota prácticamente sin que R haya reaccionado aún.71.10-7 4.400 k1/k2 1.Problema 9. Añadimos a esto.84.40.085 0.31 k1 7. Solución Si se analiza las E/R se llega a la conclusión que en la primera etapa de reacción (descomposición de A) la temperatura debe ser alta y en la etapa final baja.10-3 k4 k3/k4 4.27 163.11 (p.00 0. después debe disminuir la temperatura porque la formación de S se favorece con temperaturas bajas (k3/k4 = 4. cuáles deben ser estas temperaturas para que el rendimiento fraccional sea máximo. Hállelo. Así que el primer tanque se mantiene a 90°C y el segundo a 10°C . Puede por tanto suponerse que en el primer tanque sólo ocurre la descomposición de A y que en el segundo la de R.39 Del análisis de los valores de las constantes se concluye lo que ya sabíamos y más Sabíamos que el perfil debía ser decreciente porque la reacción que primero debe ocurrir es la descomposición de A y R se favorece con las altas temperaturas (k1/k2 = 0.4 a 90°C). a una temperatura que puede oscilar entre 10°C y 90°C.10-6 1. van a llevarse a cabo las reacciones de primer orden siguientes 1 3 5 A 2 R U 4 Sdeseado V T W 6 k1 k2 k3 k4 = = = = 109 exp (-6000/T) 107 exp (-4000/T) 108 exp (-9000/T) 1012 exp (-12000/T) Si se mantienen los reactores a diferentes temperaturas.62 66. 239) En 2 reactores de mezcla completa en serie.82 k2 0.51. que k1 y k2 >> k3 y k4. lo que no sabíamos.00 a 10°C).10-3 k3 3. Veamos los valores de las constantes cinéticas en las 2 temperaturas extremas T (°C) 10 (283) 90 (363) 0.

800 − rR k 3 + k 4 1.84 10 −7 ( ) ( ) ( ) ϕ⎜ ⎟ = ⎛S⎞ ⎝ A⎠ rR = 0.31 = = = 0.31 + 163.288(0.800 ) = 0.54 10 −6 ϕS = = = = 0.54 10 −6 + 3.288 − rA k1 + k 2 66.23 − rA .82 rS k3 1.ϕR = rR k1 66.

318(1 − 0.6 k 2 (300 K ) = ⎡ ΔH r K 400 K = K 300 K exp ⎢− ⎣ R k1( 400 K ) = 2.382 = 0.0318(0.318 = = 0. 239) La reacción reversible en fase gaseosa A ↔ R va a ser llevada a cabo en un reactor de mezcla completa.03 L / min ⎝ 300 ⎠ ⎝ 300 ⎠ ⎛ ⎞ ⎡ ⎤ XA 0.382 min −1 k 2 ( 400 K ) = ⎡ 8000 ⎛ 1 1 ⎞⎤ 1 ⎞⎤ ⎛ 1 − − ⎜ ⎟⎥ = 10exp ⎢− ⎜ ⎟⎥ = 4.6 ) ⎥ = 22.6 ) − 0.531 min −1 4. ¿Cuál debe ser el volumen del reactor para la misma alimentación y la misma conversión. Datos: A puro K = 10 a 300 K k1 = 103exp (-2416/T) ΔCp′ = 0 ΔHr = -8000 cal/mol de A a 300 K Solución Con los datos a 300 K se puede calcular v0 y con v0 el volumen requerido a 400 K. Debe notarse que v0 varía al variar la temperatura y que ΔHr es constante porque ΔCp′ = 0 τm = Vm C A 0 X A C A0 X A XA = = = − rA v0 k1C A0 (1 − X A ) − k 2 C A0 X A k1 (1 − X A ) − k 2 X A ⎛ k (1 − X A ) − k 2 X A ⎞ ⎟ v 0 = Vm ⎜ 1 ⎜ ⎟ XA ⎝ ⎠ −1 k1(300 K ) = 0.531(0.6 ) − 0.Problema 9.485 ⎝ 400 300 ⎠⎦ ⎣ 8.73 L ⎟ ⎣ ⎦ A 2 A ⎠ ⎝ 1 .314 ⎝ 400 300 ⎠⎦ 2.0318 min −1 10 K 100[0.6 )] = 18. Si se opera a 300 K el volumen requerido del reactor es 100 L para un 60 % de conversión.6 V = v0 ⎜ ⎜ k (1 − X ) − k X ⎟ = 24.485 ⎛ 400 ⎞ ⎛ 400 ⎞ v0 ( 400 K ) = v0 ( 300 K ) ⎜ ⎟ = 18.382(1 − 0.02 L / min v0 = 0.02 ⎜ ⎟ = 24.03⎢ 2.12 (p.318 min k1 0. pero operando a 400 K.

C A P Í T U L O 10 .

así que si quiero más R. o bien “bueno” o bien “no tan bueno”. 246) Dada las 2 siguientes reacciones A+B→R A+B→S -r1 = k1CACB -r2 = k2CACB donde R es el producto deseado. al igual que en una reacción simple. CA A+B CB (a) (b) CB A+B CA (c) (d) Solución ϕ= dC R r k C C − k 2 C A C B k1 − k 2 = R = 1 A B = dC A − rA k 1C A C B k1 La distribución de productos (R/S) está determinada por la razón de constantes k1/k2 porque las reacciones son del mismo orden con respecto a A y a B. lo que requiero es mayor XA. Suponiendo operación isotérmica.Problema 10. nada de cálculos complicados. Eso se logra trabajando con las máximas velocidades. así que considerando todo lo anterior.1 (p. el cual se quiere maximizar. evalúe los esquemas mostrados en la figura. -rA crece cuando la concentración es alta. (d) (a) y (c) (b) El mejor porque CA y CB altas Iguales porque tienen una concentración alta y otra baja El peor porque ambas concentraciones están bajas . Por favor sólo razonamientos.

A → R → S están en serie así que CA debe ser alta El reactivo en paralelo. 247) Repita el problema 10. así que B debe mantenerse con concentraciones bajas (a) (b) y (d) (c) El mejor porque CA alta y CB baja Intermedios porque en (b) CA y CB bajas y en (d) CA y CB altas. Hay que analizar por separado los componentes en serie y los componentes en paralelo. B. tiene menor orden en la reacción deseada que en la no deseada.2 (p.1 con un solo cambio: -r2 = k CRCB2 Solución ϕ= 2 dC R r k C C − k 2C R C B k C C = R = 1 A B = 1− 2 R B dC A − rA k 1C A C B k1 C A Es una reacción serie paralelo típica y el rendimiento nos dice eso precisamente. sólo cumplen 1 requisito ambas El peor porque CA baja y CB alta .Problema 10.

1 con un solo cambio: -r2 = k CR2 CB Solución ϕ= 2 dC R r k C C − k 2C R C B k C2 = R = 1 A B = 1− 2 R dC A − rA k 1C A C B k1 C A Es una reacción serie paralelo y el rendimiento nos dice eso precisamente. así que B no influye en la distribución de productos (a) y (d) (b) y (c) Son los mejores porque CA alta Son los peores porque CA baja . 247) Repita el problema 10.Problema 10. B. Hay que analizar por separado los componentes en serie y los componentes en paralelo. A → R → S están en serie así que CA debe ser alta El reactivo en paralelo. tiene el mismo orden en la reacción deseada que en la no deseada.3 (p.

4 (p. (a) (b) (c) El mejor porque CA alta y CB baja Intermedio porque CA = CB bajas El peor porque CA baja y CB alta.Problema 10. no es adecuado .2 que CA debe ser alta y CB debe ser baja. cuál de las siguientes formas de operar un reactor discontinuo es favorable y cuál no (a) Añadir B gota a gota (b) Añadir A y B simultáneamente (c) Añadir A gota a gota Solución Se había visto en el problema 10. 247) Para las reacciones A+B→R A+B→S -r1 = k1CACB -r2 = k2CRCB2 Donde R es el producto deseado.

k1 k3 k2 Xileno Anhídrido ftálico CO2. cono se muestra. sin embargo cuando es moderada y cuidadosamente controlada. H2O Además se sabe que por el riesgo de explosión la concentración de xileno en al mezcla reaccionante debe ser mantenida por debajo del 1%. así que debe trabajarse a la máxima temperatura permisible.5 (p. Naturalmente el problema en este proceso es obtener una distribución de productos favorable a) En un reactor de flujo en pistón que valores de energía de activación harán que se trabaje a temperatura máxima permisible b) Bajo qué circunstancias el reactor de flujo en pistón debería utilizar un perfil decreciente de temperaturas Solución a) Si E1 > E2 E1 > E3 La deseada es la de mayor energía de activación y se verá favorecida por las altas temperaturas. también puede producir cantidades de consideración del valioso anhídrido ftálico. 247) La oxidación violenta del xileno produce CO2 y H2O. b) Si E1 > E3 E1 < E2 Al principio debe trabajar con altas temperaturas para favorecer la reacción 1 frente a la 3 y después la temperatura debe descender para no favorecer el paso 2. H2O CO2.Problema 10. . Luego es perfil que se debe utilizar es decreciente.

sugiera un esquema mejor.2 − 0.8C A ) A 2 + 0.4C A dC A ( ) dϕ (S ) (0.2 min-1 k2 = 0.4C A 0. si tal cosa existe. CA altas favorecen a A → R y CA bajas a A → T. No se está interesado en óptimos locales. Chem.2C A ϕSA = 2 0. Haga un esquema de su arreglo y calcule el volumen de los reactores 20 L/min v0=100 L/min CA0=1 mol/L 600L 149 L 3.025 + 0.8C A ) ) 2 =0 . Science.025 L/mol min La computadora a través de una búsqueda multidimensional (ver problema 3. Se está interesado en óptimos globales.2C A = (0.2 + 0. 45. En este caso Orden A→R cómo deben ser las < Orden A→S < Orden A→T El orden de la reacción deseada es intermedio. 1990) arribó al arreglo mostrado en la figura a continuación.2C A + 0.6 (p. Eng.025 + 0. 595-614. en el sistema de reactores de su elección A→R A→S A→T rR = k0 rS = k1 CA rS = k2 CA2 k0 = 0.77 L/min Solución El orden de la reacción deseada determina concentraciones. el cual es señalado por los autores como un óptimo local o punto estacionario. si altas o bajas.2C A 2 + 0.2C A (0.025 mol/L min k1 = 0.025 + 0.Problema 10. Es obvio que debe existir una concentración intermedia que favorezca a A → S. no la producción de S. 248) Dado el sistema de reacciones elementales siguientes y una alimentación de 100 L/min con una concentración de A de 1 mol/L. se desea maximizar el rendimiento fraccional. Para encontrar esa CA que hace el rendimiento máximo hay que plantear que dϕ(S/A)/dCA = 0 0. Así que con esto en mente a) ¿Cree que el arreglo de la figura es el mejor? b) Si no.

025 + 0.4 0.4(0.32 0.5 0 0 0.3 0.25 = = = 7.375 mol/L .2C A + 0.025 + 0.25) + 0.5 que es su máximo valor b) τ= C A0 − C A C A0 − C A 1 − 0.5(100) = 750 L V0 = 100 L/min CA0 = 1 mol/L 750 L CA = 0.2 0.5 min 2 − rA 0.4C A 0.25 0.25 mol/L y es el valor de concentración que hace el rendimiento máximo CA (mol/L) ϕ 1 0.8C A = 0 CA = ± 0.4 0.5 Rendimiento inst.2C A + 0. 0.2C A − 0.025 + 0.2 0.6 0.4C A − 0.2 2 0.25 0.8 1 Concentración de A Lo mejor es trabajar con un mezcla para que en todo el reactor el rendimiento instantáneo sea igual a 0.375 mol/L CR+T = 0.25 2 ) V = τv 0 = 7.25 mol/L CS = 0.4 La única solución posible es CA = 0.025 = ±0.6 0.2(0.1 0 0 0.

025 + 0.5 (1-0.25 mol/L.5 Rendimiento inst.6 0.1 0 0 0. Solución 0.4C A Dividiendo numerador y denominador por 0.4 0. y en serie con éste un reactor de flujo en pistón que vaya desde CA = 0.2 0.3 0.4 . que tendrá el rendimiento máximo. para aprovechar todo lo posible los altos rendimientos.4 0.7 (p. 0. 25 A = ∫ 0 0.2 0.6 0.Problema 10. 25 CS P = ∫ ϕdC 0 0 .375 mol/L 0 .25) = 0. La concentración final es 0 porque CR ↑ si ΔCA ↑ y se quiere CR máximo CS máx = Cs m + CS p CS m =0.25 hasta 0 mol/L.2C A + 0. Haga un esquema del sistema de reactores escogido y determine la CS máxima alcanzable.8 1 Concentración de A Dada la forma de la curva de ϕ vs CA hay que trabajar con un reactor de mezcla completa que vaya de CA =1 hasta 0. 248) Para el sistema reaccionante anterior y la misma alimentación se quiere maximizar la velocidad de producción de S (no el rendimiento fraccional) en un arreglo de reactores de su elección.2C A dC A 2 0.

5 0.375 + 0.25 0.5⎨ 2 ⎢ln (0.25 ⎭ V0=100 L/min CA0=1 mol/L 750 L CA1 = 0.5C A + C A 1 b2 a ⎤ ⎡ ⎢ln (a + bx ) + a + bx ⎥ ⎣ ⎦ 0 .25 ⎤ ⎫ 0.0966mol / L C S máx = 0.25 ⎤ ⎡ ⎪ ⎪ = 0.5 ∫ 0 C A dC A = 0. 25 ∫ (0.5[(ln 2 ) − 0.25 + C ) 0 A dC A 2 ∫ (a + bx ) dx 2 1 b(a + bx ) 0 .25 + C A ⎦ 0 ⎪ 0.5⎢ln (0. 25 ∫ 0 dC A 1 = 2 0.25 + 0.2C A + 0.25 + 0.4 0 .25 + C A ⎭ 0 VP = 5(100) = 500 L 1 ⎫ ⎧ 1 = 2.25) − ⎥ ⎬ = 0.25 + C ) 0 A C A dC A 2 ∫ (a + bx ) CS P xdx 2 = 0 . 25 τp = ∫ 0 dC A = − rA =− 0 . 25 ⎧ ⎫ 1 τ P = 2.25) + 0.0 .025 + 0.25 + C A ) + − ln(0.25 ⎥ ⎣ ⎦ ⎪1 ⎣ ⎩ ⎭ C S P = 0.4716 mol/L .25 mol/L CS1 = 0.25 0. 25 ⎧1 ⎡ 0.0625 + 0.5 2 0.4C A 0.0966 = 0.375mol/L 500 L CA2 = 0 mol/L CS2 = 0. 25 C S P = 0 .4716mol / L 0 .5⎨− ⎬ ⎩ 0.5] = 0. 25 ∫ (0.5⎨− + ⎬ = 5 min ⎩ 0.

8 El etilenglicol y el dietilenglicol son usados como anticongelnte de automóviles y son producidos por las reacciones entre el oxido de etileno y el agua como se muestra H2O + Óxido de etileno → Etilenglicol Etilenglicol + Óxido de etileno → Dietilenglicol Un mol de etilenglicol en agua es tan efectivo en la reducción del congelamiento del agua como un mol de dietilen glicol. el componente en paralelo no se puede concluir nada porque no se conoce el orden de reacción de este componente en la reacción deseada y la no deseada.Problema 10. En cuanto a la adición de B. sin embargo sobre la base molar éste último es el doble de caro que el primero. entonces la adición de B. Uno de los ingenieros de nuestra compañía sugirió que reemplazaran sus reactores por unos como los de la figura (b). de esta sugerencia? EtOx H2 O 10 m EtOx EtOx (a) Producto (b) Producto 500 m de tubería de 10 cm de diámetro interior EtOx + Agua Solución H2O + Óxido de etileno → Etilenglicol Etilenglicol + Óxido de etileno → Dietilenglicol Si H2O = A. que sube la concentración de este componente es adecuada. Uno de los mayores suministradores produce anualmente millones de kg de anticongelante en reactores como los mostrados en la figura (a). . así que se quiere maximizar el etilenglicol y minimizar el dietilen en la mezcla. ¿Qué piensa Ud. Si la deseada fuera la de mayor orden. el etilenglicol = R y el dietilenglicol = S La reacción puede expresarse como A+B→R R+B→S (reacción 1) (reacción 2) Analizando los componentes en serie A→ R → S lo más conveniente es el reactor de flujo en pistón y el reactor de la figura (b) puede ser considerado como tal por su relación diámetro/longitud. el óxido de etileno = B.

Problema 10.9 (p. 249) Considere la reacción elemental A+B→2B -rA = k CACB k = 0,4 L/mol min

Para la alimentación y tiempo especial siguientes Flujo Composición de la alimentación Tiempo espacial v0 =100 L/min CA0 = 0,45 mol/L CB0 = 0,55 mol/L τ = 1 min

Se quiere maximizar la concentración de B en la corriente producto. Nuestra inteligente computadora (ver problema 8, Chem. Eng. Sci., 45, 595, 595614,1990) da el diseño mostrado como su mejor resultado.

v0=100 L/min CA0 = 0,45 mol/L CB0 = 055 mol/L 100 L 7,85 L/min

Piensa Ud. que esta es la mejor forma de llevar a cabo esta reacción. Si no sugiera un esquema mejor. No se moleste en calcular tamaño de reactor, razón de reciclo, etc. Sólo indique un esquema mejor. Solución Como este es un sistema reaccionante simple el criterio utilizado es eficiencia en cuanto la producción, el sistema más eficiente es el que tiene mayores velocidades. Así que para saber qué reactor es más conveniente es necesario saber cómo varía -rA con la conversión -rA = k CA CB (sistema elemental) CA = CA0 (1 – XA) CB = CB0 – CA0XA +2CA0XA (por estequiometrìa) donde M = CB0/CA0 = 0,55/0,45 =1,22 CB = CA0 (M + XA) -rA = k CA02 (1 - XA)(M + XA) Si XA↑, (1 - XA)↓ y (M + XA)↑, así que -rA puede aumentar o disminuir, según el peso relativo de los factores Una forma de saber cómo varía –rA con XA es buscar la derivada de la función

d (−rA ) 2 2 = kC A0 [(1 − X A )(1) + (M + X A )(− 1)] = kC A0 (1 − M − 2 X A ) < 0 dX A

Si consideramos que M = 1,22 y analizamos la derivada vemos que es negativa en todo el rango de conversiones, lo que indica que la función es decreciente para cualquier valor de XA, es decir que la velocidad disminuye al aumentar la conversión. Otra forma de saber cómo varía la velocidad con la conversión, menos precisa, es evaluar la función en el intervalo -rA = 0,4 (0,45)2 (1 – XA) (1,22 + XA) -rA = 0,081 (1 – XA) (1,22 + XA) XA rA.!02 0 9,9 0,1 9,6 0,2 9,2 0,3 8,6 0,4 7,8 0,5 7,0 0,6 5,9 0,7 4,7 0,8 3,3 0,9 1,7

-rA

La mayor velocidad está en XA = 0 (altas concentraciones) por lo que el reactor más conveniente es pistón sin reciclo, porque el reciclo baja el perfil de concentraciones que tiene lugar en el reactor y por tanto bajará la velocidades que ocurren en el reactor.
XA

V0=100 L/min CA0 = 0,45 mol/L CB0 = 055 mol/L 100 L

Problema 10. 10 (p. 250) Cuando el viscoso sirope de maíz es calentado se carameliza (se vuelve carmelita oscuro). Sin embargo si es calentado más lo debido se vuelve carbón. Sirope de maíz → Caramelo → Partículas de carbón El líquido caramelizado es enviado por coches tanques férreos a los formuladotes de sirope de cola, donde se prueba la calidad del sirope. Si el color es demasiado claro, penalizan y si tiene demasiadas partículas de carbón rechazan el tanque completo. O sea que hay un balance delicado entre lo no reaccionado y lo reaccionado. Actualmente el reactor discontinuo es calentado a 154°C por un tiempo preciso. Entonces es rápidamente descargado, limpiado (una tarea ardua) y entonces recargado. La compañía quiere reducir costos y sustituir esta costosa e intensa labor del reactor discontinuo por un sistema a flujo. Por supuesto se usará un reactor tubular (regla 2). ¿Qué piensa Usted de esta idea?. Comente por favor mientras se sienta y sorbe su cola. Solución La sustitución teóricamente está fundamentada porque a lo largo del pistón tienen lugar la misma historia de concentraciones, y por tanto de velocidades, que las que tienen lugar con el tiempo en el discontinuo, y se le suma además las ventajas de la operación continua. Sin embargo, en este sistema se forma inevitablemente sólidos, que se adhieren en la pared del reactor en alguna medida (razón por la cual la limpieza del reactor discontinuo era una tarea ardua) y resulta que si el licor es viscoso y se calienta a través de las paredes se va a crear un gradiente de temperaturas y el carbón que se forme se va a adherir a las paredes de la tubería impidiendo el correcto funcionamiento. Ni que pensar en parar y limpiar la tubería. Concluyo que la sustitución no es adecuada

es decir en la reacción. P.6 mol/L 2 4 A 1 R 3 S Se quiere maximizar la razón de concentraciones CR/CT en la corriente producto.11. qué diseño de reactor sugiere y qué CR/CT espera obtener b) Si se desea minimizar la razón CR/CT qué haría usted CA0 = 6. 1990) el ataque de este problema conlleva 2077 variables continuas.11 Solución Como es una reacción serie paralelo la selección del sistema de reactores más adecuado se hace analizando sus componentes serie y paralelo por separado. A → R → productos.0 mol/L CR0 = 0. P.726 L Fig.6 mol/L v0 = 100 L/h Vp = 20. favorecer a R frente a T • Evitar la descomposición de R en la medida de lo posible.Problema 10 . Sci. el producto intermedio es R y para favorecerlo lo conveniente es un reactor de flujo en pistón. 2108 constreñimientos y da como solución óptima el diseño mostrado en la fig. Chem. Teniendo en cuenta los resultados de los análisis se concluye que la selección de un reactor de flujo en pistón fue adecuada. favorecer a R frente a los productos SyU Si atendemos a la descomposición de A (reacciones 1 y 2) la reacción (1) es la de mayor orden.10. Si atendemos a A → R → Productos. Si queremos maximizar CR/CT es necesario: • En la descomposición de A.11 (p.0 L/mol s k2 = k3 = 0. 251) Se pretende llevar a cabo las reacciones siguientes k1 = 1. Si quisiera minimizar CR/CT es obvio que es necesario seleccionar un reactor de mezcla completa.6 s-1 T U k4 = 0. 45.595-614. así que hace falta que CA sea lo más alta posible y lo conveniente sería un reactor de flujo en pistón. Como se ha reportado (vea Problema 7. CR0 = 0. Eng. . 204 variables enteras.1 L/mol s en un sistema continuo con las siguientes condiciones Flujo de alimentación: v = 100 L/s Composición de la alimentación: CA0 = 6 mol/L. a) ¿Piensa usted que puede hacerlo mejor? Si es así. No sé si el volumen coincide con el indicado.10.

XA) (M + XA) donde M = CA0/CB0 d (− rA ) 2 = kC A0 (1 − M − 2 X A ) dX A M = 1/9 = 0. así que XA = (1-M)/2 = 0. sólo determinar el sistema de reactores y el flujo a través de ellos.6 mol/L La mejor opción porque trabaja con –rA máxima. Hay que saber cómo varía –rA en función de la conversión -rA = k CA CB CA = CA0 (1 – XA) = CA0 (1-XA) CB = CB0 – CA0XA + 2CA0XA = CA0 (M + XA) -rA = k CA02 (1.11.4 mol/L CB0 = 49.44 2500 k/(-rA) CB0=10 mol/L CA0=90 mol/L XA1 = 0. ¿Qué tipo de reactor continuo es mejor en el sentido que da menor volumen total.44 CA0 = 50.33 2400 0. es eficiencia en cuanto a la producción y la clave está en trabajar con las velocidades máximas.22 2100 0.Problema 10.11 1600 0. así que tendrá el menor volumen kτm/CA0 XA . No es necesario intentar calcular el volumen de los reactores requeridos.12 (p. Solución Si se quiere el volumen mínimo. 251) Para la reacción homogénea catalítica A + B → B +B -rA = k CA CB Y con una alimentación que contiene CA0 = 90 mol/l y CB0 = 10 mol/L se desea 44% de conversión de A.44 También puede evaluarse la velocidad: (-rA/k) = 8100 (1 – XA) (1/9 + XA) XA -rA/k 0 900 0. así que la derivada es positiva para valores de XA bajas y negativa para valores altos y en el máximo de –rA la derivada es 0.

logrando así que en todo el reactor la velocidad sea máxima.9 CA2 = 9 mol/L CB0 = 91 mol/L k/(-rA) kτm kτP XA .33 2400 0.88 900 El volumen mínimo lo alcanzo trabajando con un mezcla desde XA = 0 hasta 0. pero podemos evaluar –rA/K.77 1600 0.XA) (1/9 + XA) (-rA/k) = 8100 (1 – XA) (1/9 + XA) XA -rA/k 0 900 0.55 2400 0.66 2100 0.Problema 10.9 trabajo con un pistón para aprovechar las altas velocidades que tienen a las conversiones medias v0 =10 L/min CA0 = 90 mol/L CB0 = 10 mol/L XA1 = 0. 251) Repetir el problema 10.13 (p.44 2500 0. que es proporcional a la velocidad.4 mol/L CB1 = 49. y desde XA = 0.44.44 hasta 0. para diferentes valores de XA si queremos -rA = k (90)2 (1. considerando que se requiere 90% de conversión Solución Ya se demostró que –rA tiene un máximo en XA1 = 0.11 1600 0.12.6 mol/L XA2 = 0.44 CA = 50. valor de conversión en que la velocidad tiene su máximo valor.22 2100 0.44.

251) Repita el problema 10.Problema 10.14 (p.12 considerando que sólo se quiere un 20% de conversión de A Solución Como la curva de 1/–rA vs XA es descendente en el intervalo de XA = 0 hasta 0.11 mol/L XA Vm/k VP/k La mejor opción porque trabaja con –rA mayor del intervalo de conversiones 0-0.2 y por tanto tendrá el menor volumen .2 CA = 8 mol/L CB = 3.2 lo más conveniente es trabajar con un reactor de mezcla completa. que tendrá la mayor velocidad del intervalo y por lo tanto requerirá el menor τ k/-rA CB0=10 mol/L CA0=90 mol/L XA1 = 0.

332 A 90 o C k1 = 30 e − 20000 / (8.1315−0.314 )(363 ) = 0.0395 min −1 k 2 = 1.9 e-15 000/RT Determine la temperatura óptima (para dar CR máximo). 0395 ⎟ =⎜ = 0.0132 ⎠ ⎠ k2 0 .15 (p.5778 mol / L ⎟ ⎟ ⎝ 0. el tiempo de corrida requerido y la correspondiente conversión de A en R Solución Cuando la reacción deseada es la de mayor energía de activación se debe a la temperatura máxima. 252) Se desea producir R a partir de A en un reactor discontinuo con un tiempo de corrida no mayor de 2 h y una temperatura entre 5 y 90°C. 314 (363 ) ⎟ ⎠ 1 2 = 0.9 ⎜ = = e⎝ 20000 / RT k1 30 e 30 ⎛ 20000 −15000 ⎞ ⎟ 8 . 0395(42.9 e −15000 / (8.01315 − 0.0395 ln X A = 1 − e − k1t = 1 − e −0.3323 = = = 42. la cinética de este sistema reaccionante de primer orden en fase líquida es la siguiente A→R→S k1 = 30 e-20 000/RT k2 = 1.37 min k 2 − k1 0.0395 ⎞ 0. 0135 t ópt k2 k1 ln 0.9 e −15000 / RT 1.37 ) = 0.Problema 10.314 )(363 ) = 0.01315 min −1 C R máx C A0 ⎛k =⎜ 1 ⎜k ⎝ 2 ⎞ k 2 − k1 ⎛ 0.8124 . Por lo tanto T = 90°C = 363 K ⎜ k 2 1.

4. 1361-1383.412 L/kmo h k2 = 0.873 m3 Separador de benceno Productos ¿Puede usted hacerlo mejor? No es necesario calcular el volumen y velocidades de flujo. para XA = 0. 46. Con el requerimiento de usar un mínimo de 3 reactores en cualquier arreglo y el separador y el reciclo del benceno no reaccionado (ver Caso 3. Sólo que aparezca un esquema mejorado.68 .3855.Problema 10.56 m3 5.16 (p. Solución Si A = C6H6 B = Cl2 C = C6H5Cl D = C6H4Cl2 A+B→R R+B→S Lo más conveniente es usar un reactor de flujo en pistón. Sci.1335. CR/CA0 = 0. con k2/k1 =0. 252) Se tiene el siguiente sistema de reacciones elementales C6H6 + Cl2 → C6H5Cl + HCl C6H5Cl + Cl2 → C6H4Cl2 + HCl k1 = 0. Suponga también que el benceno que no reacciona puede ser completamente separado y recirculado si se desea. Chem.734 m3 5. Por ejemplo.055 L/kmol h El producto deseado es monoclorobenceno.0145 y CR/CS = 26. CS/CA0 = 0. No conviene el reciclo del primer reactor Corriente de benceno Productos Conviene trabajar a bajas conversiones de benceno. 1991) el mejor arreglo seleccionado fue el mostrado Corriente de benceno 5. Eng.

Como ambas reacciones son de primer orden con respecto a la olefina y como no dependen del oxígeno. R a la acroleína.5 B S+R 3T+2S → De acuerdo a esto la CA debe ser alta y el reactor indicado es el reactor de flujo en pistón Para calcular la máxima producción que se puede esperar hay que plantear el rendimiento instantáneo . 379. eso implica que: cantidad de R formado por (1)/cantidad de T y S formado por (2) = f (k1.5 B → 3 T + 3 S A + 3.5 O2 → 3 CO2 + 2 H2O (reacción 1) (reacción 2) (reacción 3) Las reacciones son todas de primer orden con respecto a la olefina e independientes de la del oxígeno y los productos de la reacción. 252) Adams y sus colaboradores (J.1964) estudió la oxidación catalítica del propileno sobre catalizador de molibdato de bismuto para formar acroleína. por la reacción 1 dan R. B al oxígeno. 3. R y S y T están en serie +B A R → +3. que es el deseado y por la 2 dan los indeseados S y T. qué tipo de reactor usted sugiere como el mejor y cuál será la máxima velocidad de producción de acroleína que se puede esperar Solución Si llamamos A a la olefina.5 B → 3 T + 2 S A y B están en paralelo.1 k3/k2 = 0. k2) Si analizamos la reacción 1 y 3 vemos que A.Problema 10.5 O2 → 3 CO2 + 3 H2O C3H4 + 3. el sistema reaccionante será: Reacción (1) Reacción (2) Reacción (3) A+B→R+S A + 4.17 (p. ni de los productos.25 Si no se requiere enfriamiento para mantener la temperatura de reacción cercana a los 460° y si no se permite la separación y recirculación del C3H6 no reaccionado. A 460° con una alimentación de oxígeno y propileno las siguientes 3 reacciones ocurren C3H6 + O2 → C3H4O + H2O C3H6 + 4. con las siguientes razones de constantes cinéticas k2/k1 =0.Catalysis. S al H2O y T al CO2.

ϕ= k C −k C k3 C R dC R r k1 = R = 1 A 3 R = − − dC A − rA k1C A + k 2 C A k1 + k 2 k1 + k 2 C A K dC R = K1 − 3 C R CA − dC A K1 = k1 k1 + k 2 K3 = k3 k1 + k 2 ϕ= donde y dC R K 3 C R = − K1 − dC A C A dy + P ( x) y = Q ( x) dx ecuación lineal de primer orden con factor int egrante − P ( x ) dx ⎧ ∫ P ( x ) dx dx + Cte⎫ y=e ∫ ⎬ ⎨ ∫ Q ( x )e ⎭ ⎩ ∫ P( x)dx = −0. C R = 0 ⇒ Cte = K1 C !A−0K3 1− K3 K C K3 K1 C R = 1 A C 1−0K3 − C 1− K3 = A A 1− K3 1− K3 k1 k + k2 = 1 k3 1− k1 + k 2 { } K3 ⎧ ⎫ ⎛ CA ⎞ ⎪ ⎪ ⎟ − CA ⎬ ⎨C A0 ⎜ ⎜C ⎟ ⎪ ⎪ ⎝ A0 ⎠ ⎩ ⎭ CR C A0 ⎧⎛ C ⎞ l3 / k1 + k2 C ⎫ k1 ⎪ A ⎪ − A ⎬= ⎨⎜ ⎜C ⎟ ⎟ C A0 ⎪ k1 + k 2 − k 3 ⎪⎝ A0 ⎠ ⎩ ⎭ ⎧⎛ C ⎞ l3 / k1 + k2 C ⎫ ⎪ A ⎪ − A ⎬{ } ⎨⎜ ⎜C ⎟ ⎟ C A0 ⎪ ⎪⎝ A0 ⎠ ⎩ ⎭ .227 ∫ e∫ P ( x ) dx dC A − = ln C A K 3 CA − = C A K3 − P ( x ) dx K e ∫ = CA 3 ∫ Q ( x )e ∫ P ( x ) dx dx = − K C − K3 = − K1 C 1− K 3 1∫ A A 1 − K3 ⎫ K ⎧ K C R = C A 3 ⎨ 1 C 1− K 3 + Cte⎬ A ⎩1 − K 3 ⎭ Cuando C A = C A0 .

Para obtener CR derivada máx hay que derivar con respecto a τ e igualar a 0 la CA = e −( k1 + k2 )τ = e − Kτ C A0 CR K1 = C A0 1 − K 3 ⎧⎛ C ⎪ A ⎨⎜ ⎜ ⎪⎝ C A0 ⎩ ⎞ ⎟ ⎟ ⎠ K3 donde K = k1 + k 2 − CA ⎫ K1 ⎪ e − Kτ ⎬= C A0 ⎪ 1 − K 3 ⎭ {( ) K3 − e − Kτ = } K1 e − KK 3τ 1 − K3 {( ) 3 − e − Kτ } dC R K1 = − KK 3 e − KK 3τ dτ 1 − K3 { 3 ( ) 3 + Ke − Kτ = 0 } {− KK (e 3 − KK 3τ ) + Ke − Kτ = 0 } ⇒ KK 3 e − KK 3τ ( ) 3 = Ke − Kτ ⇒ K 3 e − KK 3τ ( ) 3 = e − Kτ ln K 3 − K 3 Kτ = − Kτ k3 ln K 3 k1 + k 2 = = KK 3 − K k 3 − (k1 + k 2 ) ln ⎞ K1 ⎟ = e − KK 3τ ⎟ ⎠ máx 1 − K 3 τ ópt ⎛ CR ⎜ ⎜C ⎝ A0 {( ) 3 − e − Kτ = } k1 −k τ − ( k + k )τ e 33 `´opt − e 1 2 ´ópt k1 + k 2 − k 3 { } .

el mejor esquema dado por la computadora es el mostrado (ver ejemplo 2. depende de las velocidades relativas de ellas. Retenga los 3 reactores de mezcla completa.6. 40. 253) Considere las siguientes reacciones A 3 1 R ½T 2 S k1 = 5. por favor. es decir.1994) a) ¿Le gusta este diseño? Si no. . b) ¿Qué CR/CA0 puede ser obtenido y qué τ debe ser usado en el mejor reactor con una transferencia de calor ideal? v = 63. 849. En paralelo está A → R y A → T y si vemos los órdenes de las reacciones. 1010 e-99412/RT s-1 s-1 L/mol s donde la energía de activación está en J/mol . por lo tanto teniendo en cuenta los componentes en paralelo la concentración de A debe mantenerse baja durante el transcurso de la reacción.18 (p.8 v = 100 CR/CA0 = 0. AIChE J. así que la selección se basa en analizar sus componentes serie y sus componentes en paralelo por separado. la deseada es de menor orden. 108 e.Problema 10.346 Q1 Q2 Q3 Solución Es un sistema serie paralelo. Con la premisa de utilizar 3 reactores de mezcla completa con posible intercambio de calor y un rango de temperatura entre 360 K y 396 K.6.66275/RT k2 = 3.. Existe una contradicción y la decisión final depende del peso relativo de las reacciones. qué sugiere con este sistema.4. Se quiere maximizar CR y CA0 = 1 mol/L. 103 e-33137/RT k3 = 1. Los componentes en serie son A → R → S y como R es el deseado teniendo en cuenta los componentes en serie la concentración de A debe permanecer lo más alta posible durante el transcurso de la reacción.

pero sin la recirculación.97 )(2.1532 ⎠ 0 . b) Trabajando con un pistón a 396 K C R ⎛ k1 ⎞ =⎜ ⎟ C A0 ⎜ k 2 ⎟ ⎝ ⎠ k2 ( k 2 − k1 ) ⎛ 0. atendiendo a E1 y E2.00120 k3 2176. k3 << k1 y que sin embargo k1 y k2 tienen ordenes similares o iguales.1532 −0 .3 k1/k3 k1/k2 2. La cascada de 3 tanques.33 6.257 ) = 0.0560 0.1532 ⎞ ln⎜ 2 ⎟ ln⎜ ⎟ ⎜k ⎟ ⎝ 1 ⎠ = ⎝ 0.0 808.181 mol/L CT = 0 . mientras que A → ½ T puede ser despreciada porque ocurre muy lentamente con respecto a las restantes. Si eso es así el reactor de flujo en pistón es el más conveniente.8880 CA = 0.707 mol / L τ opt ⎛k ⎞ ⎛ 0.257 s = k 2 − k1 0.00006 0.257 s CR = 0. 97 ) = 0.1532 (0.97 X A = 1 − exp(− k1τ ) = 1 − exp(− 0. Conclusión La reacción que pesa es A → R → S. debe ser 396 K.112 mol/L CA0 = 1 mol/L τ = 2.1530 k2 0. La temperatura de trabajo.97 ⎠ = 2.9700 k1 0. resulta un diseño aceptable.1532 − 0.707 mol/L CS = 0.33 Del análisis de esta tabla vemos que entre 360 y 396 K.Analicemos las constantes cinéticas T (K) 360 396 0.97 ⎞ =⎜ ⎟ ⎝ 0.1306 0.

k2.0. k3 y k4 para ambos extremos de temperatura. Sci. 1037-1051. 1013 e-159000/RT k3 = 8. o sea que CR ≈ 0.1 k4 (h-1) 2.95 48. Esta reacción puede ser corrida a cualquier temperatura entre 900 y 1200 K.. Un arreglo para un óptimo local descubierto por la computadora (ver ejemplo 1.5 k3 (h-1) 603 497.19 (p.5. R = naftaquinona. Chem.15. 254) El mecanismo aceptado para la oxidación del naftaleno. Si k3/k1>>1 quiere decir que la reacción 3 es mucho más rápida que la 1 y no bien se forma R que se transforma en S. 1994) es mostrado en la figura a) ¿Le gusta este diseño? Puede hacerlo mejor b) Si pudiera mantener cualquiera y el τ deseado y si el reciclo es permitido cuánto anhídrido ftálico puede ser producido por mol de naftaleno Sugerencia: Por qué no determinar los valores de k1. 49. 1017 e-209000/RT k4 = 2. 105 e-83600/RT Donde A = naftaleno.10-5 Al ser las reacciones 1 y 2 de primer orden y además k1 = k2 trae como consecuencia que R y S se formen en cantidades estequiométricas.1. altamente exotérmica y catalizada por sólido para obtener anhídrido ftálico es: 1 R 2 3 A S 4 T k1 = k2 = 2. Solución T (K) 900 1200 k1 (h-1) 11 818.3 650 572 794. S = anhídrido ftálico y T = CO2 + H2o Y las energías de activación en unidades de J/mol.9 2 397 122.10-4 2. ver los valores y entonces proceder a la solución del problema.5 k2 (h-1) 11 818. independientemente del tipo de reactor y las temperatura seleccionada.Problema 10. O sea que las reacciones siguientes A → R → S quedan como A → S k1 k4 k13 donde k12 = 1/k1-1 + k2-1 ≈ k1 .9 2 397 122. Eng.20 k3/k1 51 271 k4/k1 2.

Con esto el sistema se transforma en A → S → T. ni adiciones de alimentación fresca. Mientras más chiquito k4/k1 mejor y eso se logra a 1200 K porque E1>E4 y las altas temperaturas favorecen la reacción A → S.04 min-1 = 665. k2 = 2 397 122. por lo que lo más conveniente es un reactor de flujo en pistón sin recirculación.5 h-1 = 39952. que es un sistema reaccionante en serie.00002 Estos valores de constantes cinéticas reflejan que el naftaleno se transforma inmediatamente en anhídrido ftálico y no se forma prácticamente CO2 ni H2O (demasiado grande) .86 s-1 k4/k1 = 0. Se selecciona 1200 K A 1200 K.

6 0.625 0.10.1 0.25 0.225 0.049 0.4 0. 254) Al profesor Turton no le gusta usar reactores en paralelo.196 0.45 0.35 0.Problema 10. (-rA) = 0.100 0.2 CA + 0.5 0.036 .1 sin ningún reciclo Determine el rendimiento fraccional de S. E.025 + 0.55 0. El se amilanó cuando vio lo propuesto por mí como mejor diseño para el ejemplo 10.25 V = A3 (− rA )0. Según el método el punto de operación del reactor se encuentra donde se corta la curva de (–rA) vs CA con el balance de materiales que en el plano (–rA ) -CA es una línea recta que pasa por la concentración de entrada al reactor y que tiene como pendiente -1/τi. pero hay que resolverlo por tanteo y error y una vez que se conozcan las concentraciones determinar la CR de salida de cada reactor. Φ(S/A) alcanzable con el diseño de Turton y vea si juega con el obtenido en el ejemplo 10.121 0. así que está determinado.20 (p.1.081 0. Está claro que el procedimiento es bastante engorroso y el método gráfico para la solución del balance de materiales del reactor mezcla puede ayudar a la solución.1 Solución CA0 = 1 mol/L 25 L/min 25 L/min 25 L/min 25 L/min CA1 CA2 CA3 CA4 τ1 = C − C A1 V = A0 (− rA )1 25 C ′ − C A2 V = A1 (− rA )2 50 V C ′ 2 − C A3 = A (− rA )3 75 C ′ − 0.2 0. El propuso usar el diseño de la fig.256 0.4 CA2 CA (rA) 0.144 0.15 0.25 100 donde C ′ 1 = A 1 1 C A1 + 2 2 2 1 C A2 + 3 3 3 1 C A3 + 4 4 τ2 = τ3 = donde C ′ 2 = A τ4 = donde C ′ 3 = A Es un sistema de 4 ecuaciones y 4 incógnitas.169 0.064 0.05 0.3 0.

Con V se calcula τ2. paso 2 Supongo CA1 = 0.3 .5333 mol / L 3 3 Con C′A2 y -1/τ3 trazo el balance de materiales del reactor 3 y la concentración de salida del tercer tanque es 0. Con τ1 se calcula V 4.3)(25) = 144.Los pasos seguidos en la solución del problema son: 1.025 + 0. Con CA!′ = ½ CA1 + 1/2 .2(0.3 2 ) 144. Con CA3′ = ¾ CA3 +1/4 y τ4 se calcula el punto reactor 4 8.6281 = 2. τ3 y τ1 5. Se supone CA1 y se calcula τ1 por la ecuación 1 3.6914 min −1 C′1 = A Con C′A1 y -1/τ2 trazo el balance de materiales del reactor 2 y la concentración de salida del segundo tanque es 0.9283 min ⇒ 75 144.6281 L 0.3457 min −1 τ3 = 144.475 mol / L 4 4 Con C′A3 y -1/τ4 trazo el balance de materiales del reactor 4 y la concentración de salida del cuarto tanque es 0.6281 = 1. el valor supuesto de CA1 es correcto.25.3.3 de operación del de operación del de operación del si no se vuelve al V = (1 − 0.3) 1 + = 0.3 C′ 3 = A 3(0.4462 min ⇒ 100 0.3) 1 + = 0.8925 min 50 ⇒ 1 τ2 = τ2 1 = 0.5186 min −1 τ2 = τ2 = 0. Con estos valores se obtiene la curva de (-rA) vs CA 2.6281 = 1. y τ2 se calcula el punto reactor 2 6. Con CA2′ = 2/3 CA2 +1/3 y τ3 se calcula el punto reactor 3 7.3) + 0. El gráfico se encuentra al final del problema.4(0.3 1 + = 0. Si CA4 = 0. C′ 2 = A 2(0.65 mol / L 2 2 τ3 1 = 0.

5333 min −1 0.5 min ⇒ 75 187.25)(25) = 187.4375 mol / L A 4 4 C′1 = A .2667 min −1 τ3 = 187.3 0.44 0.3 Supongo CA1 = 0.89 0.475 144 L τ = 1.5 = 2.79 0.3 0.875 min ⇒ 100 τ3 = 0.93 0.2(0.25) 1 + = 0.25) + 0.4(0.25 mol/L y repito el procedimiento.625 mol / L 2 2 2(0.5 mol / L C′ 2 = A 3 3 3(0.25 1 + = 0. Los resultados están a continuación V = (1 − 0.5 = 3.25) 1 C′ 3 = + = 0.25 2 ) 187.5 = 1.533 144 L τ = 1.3 0.75 min 50 ⇒ 1 τ2 = τ2 1 = 0.4 min −1 τ2 = 1 τ2 = 0.025 + 0.65 144 L τ = 2.Los resultados se muestran en la siguiente figura 25 L/min 1 mol/L 25 L/min 1 mol/L 25 L/min 1 mol/L 25 L/min 1 mol/L 144 L τ = 5.5 L 0.

25 0.1 0 0 0.2 0.3 0.5 0.5 L τ=7 0.3) 0.6 Velocidad 0.25 0.625 187.25 0.4 0.5 L τ = 3.5 L τ = 1.5 L τ = 2.88 0.2 Concentración de A Cinética Tanque 1 Tanque 2 Tanque 3 Tanque 4 .1.2 0.6 0.25 Este sistema es equivalente al del ejemplo 10.7 0.5 0. en todos los tanques la concentración de A es 0.4375 187.75 0. Método Gráfico (CA1=0.4 0.5 187.25 y se logra en todos el ϕmáx.8 1 1.25 L/min 1 mol/L 25 L/min 1 mol/L 25 L/min 1 mol/L 25 L/min 1 mol/L 187.

2 Concentración de A Cinética Tanque 1 Tanque 2 Tanque 3 Tanque 4 .2 Concentración de A Cinética Tanque 1 Tanque 2 Tanque 3 Tanque 4 Método Gráfico (CA1=0.4 0.8 1 1.5 0.5 0.3 0.8 1 1.1 0 0 0.6 Velocidad 0.4 0.6 0.25) 0.2 0.3 0.2 0.7 0.Método Gráfico (CA1=0.4 0.6 0.1 0 0 0.6 Velocidad 0.2 0.7 0.4 0.2 0.3) 0.

7 0.1 0 0 0.3 0.5 0.25 porque es el resultado del tanteo y porque tiene números no tan incómodos .2 Concentración de A Cinética Tanque 1 Tanque 2 Tanque 3 Tanque 4 También puede resolverse analíticamente.2 0.2 0. Voy a hacerlo con CA1 = 0. pero hay que resolver 3 veces una ecuación de segundo grado con números bastantes incómodos.6 0.8 1 1.6 Velocidad 0.Método Gráfico (CA1=0.25) 0.4 0.4 0.

5 − C A3 2 0.25 mol / L 1.375 2 − 4(0.875 = 0.53125) 2(1.390625 = 0 C A4 = − 1.625 − C A 2 2 0.4375 − C A 4 2 0.75)(−0.025 + 0.75C A 4 + 1.2C A 4 + 0.025 + 0.2C A2 + 0.75C A − 0.5 2 − 4(1)(−0.4375) = 2 C A3 = 0.4C A3 2 C A3 + 1.75 ± 1.5C A3 − 0.4C A 2 2 1.5 = 0.4C A4 2 0.3.5C A + 1.2C A3 + 0.75 = 0.53125 = 0 CA = − 1.375 ± 1.025 + 0.75 2 − 4(1.5)( − 0.5 ± 1.390625) 2 C A4 = 0.25 mol / L 2.5) C A = 0.4375 = 0 C A3 − 1.375C A4 − 0.25 mol / L .

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