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TEORÍA DE LOS RECEPTORES II.

possinápticos y extrasinápticos. • Beta-1 possinápticos • Beta-2 presinápticos. Receptores adrenérgicos alfa y beta: Localización: • Alfa -1 possinápticos • Alfa-2 presinápticos. • Los receptores alfa 2 y beta 2 possinápticos se localizan tanto en el SNC como en los tejidos periféricos . beta y dopaminérgicos. actuando como autoreceptores (alfa 2 disminuyen y beta 2 estimulan la liberación. agonistas y antagonistas. possinápticos y extrasinápticos. Localización.Sumario: Sistema de receptores adrenérgicos: receptores alfa . Importancia clínica. • Los receptores alfa-2 y beta-2 presinápticos regulan la liberación de Noradrenalina.

Mecanismo de acción hipotensor de algunos medicamentos como la clonidina y la metildopa Alfa2 Actividad eferente simpática en el SNC Transmisión adrenérgica terminal Musculo liso vascular Vasodilatación arteriolar Corazón Frecuencia cardíaca Fuerza de contracción Gasto cardíaco Resistencia vascular periférica TENSIÓN ARTERIAL .Importancia de los localizados en el SNC: 1.

Órgano Corazón Útero Hepatocito Parótida M. liso Alfa-1 Alfa-2 Beta-1 +++ ++ Beta-2 ++ +++ +++ +++ ++ ++ ++ ++ .Localización en tejidos periféricos: • Generalmente en un mismo tipo de órgano efector coexisten diferentes tipos y subtipos de receptores adrenérgicos pero varía su densidad y proporción.

Musculo bronquial y uterino. Importancia: SCV: • Estimulación de receptores alfa: vasoconstricción. aumento de la presión arterial. disminución de la RVP y de la tensión arterial. • Estimulación de receptores beta: vasodilatación . aumento del flujo sanguíneos a los tejidos. • Beta 2 median respuesta broncodilatadora relajación uterina y alfa 1 broncoconstricción y contracción uterina . aumento de la RVP.Músculo liso: Respuesta: Excepto el tracto gastrointestinal: la estimulación alfa contrae el músculo y la estimulación beta lo relaja. TGI: la presencia de ambos tipos de receptores median una respuesta inhibitoria ( relajación).

.Corazón: • Los receptores beta 1 cardíaco median respuestas exitatorias: aumenta la fuerza de contracción. Células beta del páncreas: • La activación de beta 2 estimulan la producción de insulina y la estimulación de alfa 2 la inhibe. Hígado y músculo estriado esquelético: • Activación de beta 2 y alfa 1 en el hepatocito estimula la glucogenolisis y la ´síntesis de glucosa a partir de compuestos no glucídicos (gluconeogénesis) y por consiguiente hiperglicemia. • En el musculo por estimulación de beta 2 ocurre la glucogenolisis y es utilizad p ara obtener energía. la frecuencia cardíaca. la presión arterial sistólica y el consumo de oxigeno por el miocardio. Tiene acción predominante la alfa 2. . aumenta el gasto cardíaco.

salmeterol. nafazolina.Agonistas y antagonistas de los receptores adrenérgicos alfa y beta. oximetazolina Clonidina y Metildopa. Isoproterenol Fenilefrina. AGONISTAS ADRENÉRGICOS Agonistas no selectivos Agonistas alfa-1 selectivos Agonistas alfa-2 selectivos Agonistas beta-1 selectivos Agonistas beta-2 selectivos Adrenalina. Dobutamina Salbutamol. fenoterol Agonistas beta-3 selectivos Experimental para el tratamiento de la obesidad. . Noradrenalina. (aminas simpático miméticas). terbutalina.

esmolol. oxprenolol.ANTAGONISTAS ADRENÉRGICOS Antagonistas no selectivos(alfa y beta) Antagonistas alfa no selectivos labetalo Fenoxibenzamina. pindolol. timolol. etc. nadolol. butirofenonas (haloperidol) Prazosina. Atenolol. bisoprolol. fentolamina. acebutolol. sotalol. metoprolol. alprenolol. terazosina Yohimbina Propranolol. celiprolol Butoxamina Antagonistas alfa-1 selectivos Antagonistas alfa-2 selectivos Antagonistas beta no selectivos Antagonistas beta-1 selectivos Antagonistas beta-2 selectivos . fenotiazinas. doxazosina.

2. . Uso oftalmológico. Shock hipovolémico 5. 3. Asma bronquial. Descongestión nasal 3. Uso obstétrico 7. 4. Hipertensión arterial. 2. 6.Aplicaciones terapéuticas: Agonistas adrenérgicos 1. 4. Reacciones alérgicas: shock anafiláctico.Antagonistas adrenérgicos: 1. Hipertensión arterial Angina de pecho Hiperplasia prostática benigna Glaucoma de ángulo abierto.

( secreción de prolactina. secreción de hormona del crecimiento. . vomito.Receptores dopaminérgicos: • Dopamina precursor de la noradrenalina y neurotransmisor independiente en el SNC y periférico. fisiología de los ganglios basales. • Desde el punto de vista funcional y farmacológico parecen ser más importante los D-2. Asociados a la inactivación de la enzima adenilciclasa. fisiopatología de los trastornos psicóticos. Asociados a la activación de la enzima adenilciclasa. • Existen 2 familias de receptores dopaminérgicos: D-1. D-2 presinápticos: se localizan en las terminaciones simpáticas posganglionares de algunos órganos y su activación reduce la liberación de Noradrenalina. D-2. SNC: • Predominan los D-1 sobre los D-2 en todo el cerebro. Periféricos: D-1 possinápticos: vasodilatación arteriolar de algunos vasos.

Síndrome de Parkinson Acromegalia Hiperprolactinemia ANTAGONISTAS Vomito Hipomotilidad gástrica Psicosis .Agonistas y antagonistas de los receptores dopaminérgicos AGONISTAS Dopamina Ergotamina Apomorfina Bromocriptina ANTAGONISTAS Clorpromacina Haloperidol Espiperona Sulpirida Clozapina Aplicaciones terapéuticas: AGONISTAS Shock e insuficiencia cardíaca.