UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BAJA CALIFORNIA Escuelas Ciencias de la Salud Medicina

Mecanismos de señalización y acción farmacológica
FARMACOLOGIA BASICA Dr. J. A. Rosas A.

Grupo 402 Gutiérrez Ceballos, Edgardo. Romero Jiménez, Erick Omar. Salazar Osuna, Olga Esther.

Introducción.

Interacción receptor-efectos farmacológicos.

Ecuaciones y curvas concentración-efecto.

Importante comprender mecanismos moleculares de un fármaco. Señalización transmembrana.

Mediante mecanismos moleculares distintos.

Cada mecanismo esta adaptado mediante familias de proteínas para transmitir muchas señales diferentes.

Familias de proteínas: receptores en la superficie celular y dentro de la célula. Enzimas y otros: generan, amplifican, coordinan y terminan señalización mediante segundos mensajeros en citoplasma.

5 mecanismos de señalización transmembrana.

Compuesto químico liposoluble cruza membrana y actúa sobre un receptor intracelul 2. 5. Señal se une a dominio extracelular de receptor transmembrana unido con proteína tirosina cinasa separada. 3. Señal se une a dominio extracelular de una proteína transmembrana. vinculado con enzima efectora mediante proteína . Señal se une a receptor en la sup. Estimula actividad enzimática de dominio citoplasmático.1. 4. Señal se une con conducto iónico. Activando a la misma..  Regula abertura directamente.

 Receptores con “actividad genética”.   Pertenece a una familia de proteínas específicas.  Incluye a los esteroides. uniéndose a secuencias de DNA del gen que deba regularse. esteroides sexuales. . Análisis de estos mediante técnicas de DNA recombinante:  Conocer mecanismo molecular. mineralcorticoides. vitamina D.   Hormono tiroidea.Receptores intracelulares para sustancias liposolubles.  Especial importancia terapéutica.  Elementos de respuesta: secuencias blanco de DNA.  Corticoesteroides. Receptores: estimulan transcripción de genes.

 1.  2. Los efectos pueden persistir horas o días después que la concentración del agonista se reduzca a 0. . disminuye lentamente después de suspender la administración.  Tiempo necesario para la síntesis de proteínas nuevas.  Persistencia del efecto: recambio lento de enzimas y proteínas.Importancia terapéutica del mecanismo de las hormonas ante expresión génica.  Efectos benéficos (o tóxicos). Todas estas hormonas producen sus efectos de entre 30 minutos y varias horas.  Por lo tanto: NO alteran estado fisiológico rápidamente.

. Dominios conectados por segmento hidrófobo del polipéptido. EGF.   Media los primeros pasos de la señalización de la insulina. Receptores. Dominio enzimático citoplasmático. PDGF. TGF-β. incluidas tirosina cinasa del receptor. serina cinasa o ciclina guanililo.  Proteínas tirosina cinasa.Enzimas transmembrana reguladas por ligando. ANP. polipéptidos y contienen:    Dominio extracelular para unión con la hormona.

catalizan fosforilación de tirosina .Vía de señalización del receptor tirosina cinasa: Unión del ligando Con dominio extracelular Cambio conformacional Las moléculas del receptor se unen unas con otras Aproxima dominios tirosina-cinasa: activa Receptores activados.

.

cetuxibam)... gefinitib. Inhibidores de tirosinas cinasas receptoras. . erlotinib).  Anticuerpos monoclonales (ej.  Inhiben actividad de cinasa en el receptor en el citoplasma.  Compuestos químicos de “molécula pequeña” (ej. Trastornos neoplásicos. trastuzubam.  Se unen con dominio extracelular de receptor particular e interfieren en la unión del factor de crecimiento.

 Se limitan por: regulación descendente del receptor. Induce endocitosis Receptores NO se degradan con rapidez Trasladan en vesículas • Desde p. distal del axón • Hasta cuerpo celular. para factor de crecimiento nervioso. Unión del ligando • Induce: endocitosis acelerada en los receptores Degradación de éstos receptores  Velocidad > a síntesis de receptores  reducción de los receptores  Otras receptoras. Intensidad y duración de EGF. PDGF y otros. .

tienen actividad en su forma dimérica. TGF-β  Actúa en clases receptoras: serina y treonina. serina treonina.  ANP: Regulador de volumen sanguineo y tono vascular  Actúa en: ciclasa de guanililo. ciclasa de guanililo). .  Genera GMP cíclico. Todos los receptores (tirosina cinasa.

 Responden a un grupo heterogéneo de ligandos peptídicos.Receptores de citocinas.  En lugar: una proteína de tirosina cinasa separada (JAK). varios tipos de interferón. Excepto: actividad de proteína de tirosina cinasa NO es intrínseca a la moléculas receptora. eritropoyetina.  Incluyen: Hormona del crecimiento.   Mecanismo muy similar a tirosina cinasa. se une al receptor. .

.Receptores p/citocina: dímeros JAK se activan Fosforilan residuos de tirosina Residuos de tirosina fosf. activan secuencia de señalización Unión a STAT* JAK fosforilan STAT unidas Dos moléculas de STAT forman dímeros Dímero STAT-STAT se disocia del receptor ~núcleo *STAT Transductores de señal y activadores de la transcripción .

verapamilo • Corazón y musculo liso vascular. glutamato señales • Aumento de la conductancia • Alteración del potencial eléctrico • Inhibe conductos de calcio activados por voltaje . GABA.Conductos activados por ligando y por voltaje. AChR . serotonina. • Bloqueo –simulación -ligando fármacos • Acetilcolina.

.

GT2 acetilcolina. serotonina . G . histamina etc Aminas adrenergicas alfa.AMPc Abre conductos caridacos K+ Adenilato ciclasa.AMPc N/A Golf G0 Gq GT1. etc Estímulos olfativos Neurotransmisores cerebrales Adenilato ciclasa. . guagón . opioides. G3 2 Aminas adrenérgicas beta. Fotones Fosfolipasa 6 diacilglicerol Fosfodiesterasa de GMP CGMP Foto trasduccion. bombesina.AMPc Adenilato ciclasa. acetilcolina.Proteínas G y segundos mensajeros Proteínas G Receptores para Efector vía de señalización GS G 1 ..

.

AGONISTA HIDRÓLISIS DE GTP GTP RECEPTOR GDP G-GTP LIBERA Pi G-GTP ACTIVIDAD .

.

.

Regulación del receptor .

Fosfatasas especificas e inespecíficas. • Cadenas C transmiten ATP A enzimas Cinasa fosforilasa • Sintasa de glucógeno • Almacenamiento y regulación de carbohidratos. .Segundos mensajeros bien establecidos Estimulación de cinasas de proteínas • Dímero R Y Cadenas C activas. • 5 AMP POR FOSFODIESTERASA. • CAFEINA inhibición competitiva degrada CAMP.

Calcio y fosfoinositidas Hormonas Neurotransmisores Factores de crecimiento EN DOS SEGUNDOS MENSAJEROS SE UNEN Receptores vinculados con proteínas G Tirosina cinasas receptoras ESTIMULACIÓ N 4.5-trifosfato de inositol (IP3) Proteína cinasa C Liberación de calcio .4.5-bifosfato de SEPARA Fosfolipasa C fosfatidilinositol LA •Diacilglicerol (DAG) •1.

 El IP3 se desactiva con la desfosforilación  El diacilglicerol se fosforila para producir ácido fosfatídico El calcio se elimina en forma activa del citoplasma mediante bombas de calcio La vía de señalización calcio-fosfoinositida tienen una gran importancia en farmacoterapia   .

Mucosa intestinal y músculo liso vascular Las acciones de cGMP en estas células se terminan por degradación enzimática del nucleótido cíclico y por El aumento en la concentración de cGMP de la desfosforilacion de los sustratoscompromete al musculo liso vascular a una desfosforilación de las cadenas ligeras de miosina   .Monofosfato de guanosina cíclico (cGMP)  El cGMP se produce cuando los ligandos detectados por receptores en la superficie celular estimulan a la ciclasa de guanililo unida a la membrana.

La síntesis de cGMP puede incrementarse por dos mecanismos de señalización transmembrana Emplean dos ciclasas de guanililo distintas Péptido auricular natriurético Ciclasa de guanililo Reside en el dominio intracelular del receptor Óxido nítrico Acetilcolina. histamina Ciclasa de guanililo citoplasmática LA ACTIVA .

actúan juntos para estimular la liberación hepática de glucosa.Interrelación entre mecanismos de señalización  Calcio-fosfoinositida y cAMP se oponen entre sí en algunas células y son complementarias en otras. Estos segundos mensajeros.  . cAMP y fosfoinositida.

Fosforilación  Amplificación  Regulación flexible .

.Amplificación  La unión del grupo fosforilo a un residuo de serina. treonina o tirosina amplifica mucho la señal reguladora inicial. Regulación Flexible  Las distintas especificidades de sustrato de las múltiples cinasas de proteínas reguladas por segundos mensajeros representan puntos de ramificación en las vías de señalización que se regulan de forma independiente.

sobre todo en enfermedades neoplásicas. * Los inhibidores de las cinasas de proteína tienen un gran potencial como agentes terapéuticos.  * Trastuzumab .

  . Posiblemente conociendo los mecanismos. aun después de que el fármaco desaparece. porqué las respuestas a otros fármacos disminuyen rápido luego de una administración repetida o prolongada. porqué algunos fármacos tienen efectos que persisten en tiempos diferentes.Conclusión  Es importante reconocer los procesos moleculares ya que nos permiten saber. Es importante para conocer. pueda haber desarrollo de nuevos fármacos.

11ª ed.Bibliografía  Bertram KATZUNG.. Farmacología básica y clínica. McGraw Hill LANGE. 2010. .

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