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Biopotenciales- seminario

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UNIVERSIDAD PRIVADA “ANTENOR ORREGO”

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA ESCUELA PROFESIONAL MEDICINA

“BIOPOTENCIALES”
CURSO: FISIOLOGÍA - PRÁCTICA

DOCENTE: Dr. BULNES BELTRAN HENRY LUIS ALUMNA: Seleny Silvia Soto Benites

CICLO: II CICLO

TABLA DE CONTENIDOS

I. II.
• • • • • • • • • • • • • • • • • • •

MARCO TEÓRICO DESARROLLO DE LA PRACTICA DE BIOPOTENCIALES
Definición: Potenciales Definición: Biopotenciales Importancia de los biopotenciales en el ente biológico Potenciales de membrana. Definición Explique la importancia del PMR en un tejido excitable Explique el origen del PMR Explique el porqué de la negatividad del PMR Importancia de la bomba de Na/k en el PMR Explique el registro del PMR Explique el potencial de definición: Esquemas Con ejemplos, explique cómo se determinan el PM de un tejido excitable. Cómo interpreta la ecuación de Nerst y su importancia en la determinación del PM de un tejido excitable Interpretación de la ecuación de Goldman su implicancia en el PM de una célula excitable Explique el factor que influye en la variabilidad de los potenciales de membrana Explique el PMR utilizando una célula En un eje de coordenadas cómo explicaría el PMR de una célula excitable Con esquemas explique la diferencia entre un Potencial de difusión y un Potencial de equilibrio Explique las propiedades de un tejido excitable Explique cómo las variaciones de las concentración de los iones: Na, K, Cl y Calcio modifican el PM de una célula

• • • • • • • • • • • • • • • • • • • •

Explique cómo los estímulos del medio ambiente modifica el PM y el P.A de las células excitables Conceptos de P.Acción Explique el registro del Potencial de Acción Explique el P.A utilizando una célula Explique el P.A utilizando un eje de coordenadas Explique el origen del Potencial de Acción Explique las fases del Potencial de Acción Explique los fenómenos fisiológicos que ocurren en la fase de ascenso del Potencial de Acción Explique en qué consiste u post. Potencial positivo Utilizando un eje de coordenadas, señale el Potencial de membrana: Na, K, Cl Defina: Estímulo umbral, umbral de excitación, sobreexcitación y zona de disparo Explique: Periodo refractario: tipos y ejemplos Explique: Ley del todo o nada, ejemplos Explique: Factor de seguridad, importancia Propagación de los potenciales-tipos Explique las características de los diferentes tipos de fibras nerviosas Con una gráfica explique cómo se propagan los potenciales Explique las propiedades eléctricas de las células nerviosas y musculares Explique los factores que modifican la propagación Explique la importancia de los Periodos refractarios

BIOPOTENCIALES
I. MARCO TEÓRICO: Naturaleza del impulso nervioso: Para entender la naturaleza exacta del impulso nervioso, es conveniente remontarse al principio y conocer algunos estudios relacionados con la apasionante historia de la biología. El descubrimiento de que las células nerviosas podían estimular los músculos ocasionando su contracción ocurrió por accidente en 1786, cuando Luigi Galvani, fisiólogo italiano, estaba experimentado con músculos de ranas. Galvani había disecado una rana la que colocó en una mesa. Uno de sus ayudantes, por azar, aplicó la punta del bisturí a los nervios crurales de la rana disecada. Repentinamente observó que todos los músculos de los miembros se contraían violentamente. Otro ayudante presente observó que el fenómeno ocurría sólo cuando la máquina eléctrica producía una chispa. Esto entusiasmó a Galvani, quien trató de repetir el experimento con el fin de clarificar el oscuro fenómeno. Así notó que efectivamente se repetía. Para verificar y comprobar si en verdad la contracción muscular estaba relacionada con la electricidad se valió del rayo. Montó un pararrayos, conectó el alambre del pararrayos a los nervios de la rana y esperó a que se desatara una tormenta eléctrica. Siempre que se producía un rayo, al mismo tiempo todos los músculos sufrían contracciones violentas como si quisieran avisar el trueno. Utilizando el músculo como indicador visible, Galvani concluyo acertadamente que los nervios podían ser estimulados por la electricidad. Este anuncio se produjo precisamente cuando muchos investigadores estaban intrigados por descubrir el efecto de la electricidad estática sobre los sistemas biológicos. Galvani también notó que los nervios se excitaban cuando se tocaban con dos tipos de metales diferentes como el cobre y el zinc.

Una generación después de Galvani, el fisiólogo alemán Hermann von Holmholtz supuso que el impulso nervioso se propagaba como lo hace la corriente eléctrica por un conductor. Con la finalidad de verificar esta hipótesis, hizo un experimento para medir la velocidad del impulso nervioso a lo largo de un nervio. Sabiendo que la velocidad de propagación de la corriente a lo largo de un conductor es de 300000 km/s, quería comprobar que el impulso viajaba a la misma velocidad a lo largo del nervio. Esta velocidad, comparativamente mucho menor, obligaba a buscar otras formas de transmisión del impulso nervioso. Una pista la daba el hecho de que la velocidad de conducción nerviosa, lo mismo que en las reacciones químicas, dependía de la temperatura, lo cual sugería que la propagación podía ser de naturaleza electroquímica. Aquí cabe establecer la diferencia que existe entre corriente eléctrica como flujo de electrones y Med-ULA, Revista de la Facultad de Medicina, Universidad de Los Andes. Vol.5 Nº1-4. 1996 (publicado 1999). Mérida. Venezuela 18 corriente iónica (Du Bovy 1978). La corriente eléctrica, que fluye por un conductor, está formada por electrones libres que se propagan a la velocidad de la luz, mientras que a corriente iónica está formada por partículas o iones, que no son más que átomos o grupos de átomos cargados eléctricamente debido a la pérdida o ganancia de electrones y que se propagan en un electrolito a una velocidad mucho menor. Además, el modelo de propagación propuesto por Holhotz no podía sostenerse por los siguientes motivos: Se observó que el impulso nervioso no se atenuaba cuando viajaba a lo largo del nervio, a pesar de ser este un mal conductor de electricidad. Cuando el axón era estimulado se registraba una breve inversión de polaridad, es decir, su interior se volvía positivo respecto al exterior. Esta inversión de polaridad se denominó, posteriormente, potencial de acción. La variación de voltaje sobre membrana estimulada en función del tiempo se representa en la figura.

POTENCIAL DE MEMBRANA Posteriormente se comprobó que la propagación del impulso nervioso es el resultado del movimiento de iones a través de la membrana que cubre el axón de la célula nervioso. Es el potencial de acción que viaja a lo largo de la membrana a velocidad de algunos milímetros por segundo en los nervios no mielinizados y decenas de metros por segundo en los nervios mielinizados y no se atenúa en su propagación. La forma como se efectúa la conducción del impulso eléctrico en una célula nerviosa no mielinizada esta representada en la siguiente figura, donde se nota que una inversión transitoria de polaridad se desplaza a lo largo del axón.

PROPAGACIÓN DEL IMPULSO El segmento del axón que queda detrás de la inversión se vuelve refractario durante un breve período, es decir, que no puede ser re-excitado. Este mecanismo impide que el potencial de acción retroceda. Debido a este proceso de propagación de inversión transitoria de polaridad a lo largo de la membrana del axón, es que se transmite el impulso eléctrico por una distancia considerable sin atenuarse, a pesar de ser el axón un mal conductor. Además, sólo debe repolarizarse una pequeña parte de la membrana del axón, por lo tanto se logra un enorme ahorro de energía por el reducido uso de la bomba sodiopotasio. Lo dicho anteriormente puede comprobarse por medio del experimento mostrado, donde se trata de medir cambios de potencial entre la parte interna y externa de un axón utilizando microelectrodos y un milivoltímetro. El extremo de un electrodo se coloca dentro del axón mientras que el otro en su superficie. La inversión transitoria de polaridad se representa dentro del axón por la superficie sombreada. Cuando la inversión no ha alcanzado la región donde están los electrodos, el milivoltímetro indica esta condición, donde la superficie es positiva con respecto a la parte interna y el potencial de reposo indicado será de unos -70 mv. Cuando el impulso nervioso llega a la región donde están los electrodos (Fig. 3b), se nota en el milivoltímetro que la tensión se vuelve positiva siguiendo a la forma indicada tanto la parte externa del axón se torna negativa respecto a la parte interna y el potencial de acción indicado será de unos +50 mv. Cuando el impulso nervioso se aleja de los electrodos (Fig. 3c) el potencial de la membrana se restaura, adquiriendo de nuevo el potencial de reposo. La curva observada indica que ha habido una inversión de polaridad mientras "pasa" el impulso nervioso.

LA MEMBRANA CELULAR

La membrana celular es la envoltura de la célula. Tiene el espesor de unos 80 Amstrongs. A través de ella se efectúan los intercambios necesarios con el medio que la rodea; regula el paso de las sustancias, ya sea en un sentido como en el otro; es selectiva, pues permite el paso de los elementos necesarios provenientes del exterior y a través de ella se eliminan los desechos (Ganong 1992).

EFECTOS DEL TRANSPORTE DEL NA+ Y K+ La bomba sodio-potasio se encuentra distribuida por todo el organismo de los seres vivientes, puesto que está en cada célula. Es una bomba que produce desplazamiento neto de cargas positivas hacia el exterior de la célula, pues tiene la propiedad de transportar tres Na+ havia el exterior de la célula por cada dos K+ que transporta hacia el interior. Su funcionamiento es regulado en parte por cierta realimentación, pues es activado o no según la cantidad de Na+ que queda en el interior de la célula.

El transporte activo de Na+ y K+ es uno de los procesos que consumen más energía. En promedio constituye un 33% de la energía utilizada por la célula y esta cifra sube a u n 70% en las neuronas, por tanto constituye gran parte del metabolismo basal.

LEYES FUNDAMENTALES DE LAS CORRIENTES EN LOS TEJIDOS BIOLÓGICOS

La célula es la unidad básica por medio de la cual se construyen los seres vivientes. Su complejidad es tal que dentro de su membrana se guardan todavía muchas incógnitas. Se sabe que en su interior se producen cientos de reacciones químicas, algunas de las cuales aun no se entienden. Sin embargo, es relativamente fácil comprobar prácticamente las teorías anteriores midiendo directamente el voltaje o diferencia de potencial que se establece sobre la membrana. La diferencia de potencial se observa siempre entre dos puntos, en este caso se puede medir por medio de un milivoltímetro de alta impedancia de entrada. Uno de sus terminales en contacto con el liquido intracelular y el otro terminal en contacto con el liquido extracelular.

II. DESARROLLO DE LA PRÁCTICA:
1.- Definición: Potenciales La palabra Potencial se relaciona con los siguientes artículos:

en física: o Potencial es una magnitud escalar definida en los campos conservativos.  Potencial eléctrico, cuando el campo es eléctrico,  Potencial gravitatorio, cuando el campo es gravitatorio, o Energía potencial, es la energía asociada al potencial de campo en un punto del espacio. o Diferencia de potencial,es la diferencia entre el potencial de campo de dos puntos. o Potencial vector magnético, magnitud vectorial cuyo rotacional es el campo magnético. en química: o Potencial químico, es la cantidad de energía química contenida en una sustancia cualquiera por unidad de masa.  potencial termodinámico, es la manera en que se mide en la termodinamica la combinación de los distintos tipos de potenciales;  Potencial de reducción, es la tendencia de dos sustancias a reaccionar entre sí miediante oxidación-reducción. o Potencial de ionización, mínima energía que hay que suministrar a un átomo para ionizarlo. en biología: o Potencial de membrana es la diferencia de potencial entre ambos lados de la membrana celular:  Potencial de reposo  Potencial de acción o Potencial evocado, el nivel de actividad bioeléctrica cerebral o Potencial hídrico, potencial que permite la circulación de agua en el interior de las plantas.

2.- Interpretar la importancia de los biopotenciales, importancia de los biopotenciales en el ente biológico:
Los potenciales de membrana tienen mucha importancia en la generación de impulsos, dichos impulsos son utilizados para transmitir señales a lo largo de las membranas nerviosas o musculares, las cuales son excitables es decir pueden generar impulsos electroquímicos y estos

impulsos se utilizan para transmitir señales a través de las fibras nerviosas o musculares así mismo eso da como resultado una respuesta del propio organismo. Dentro de su importancia podemos destacar: • Mantienen el equilibrio de iones que pasan del interior al exterior y viceversa en la membrana, controlando algunas funciones específicas de las células tales como por ejemplo la difusión de iones. • Mantiene estable también la electronegatividad de la célula. • Permite la excitabilidad de las células principalmente nerviosas y musculares, las cuales pueden responder a determinados estímulos con un cambio eléctrico en su membrana. • Para la transmisión de señales.

2.- Potencial de membrana: Definición
Normalmente hay potenciales eléctricos a través de las membranas en todas las células. De las cuales:

Las células nerviosas y musculares son AUTOEXCITABLES, es decir, son capaces de autogenerar impulsos electroquímicos en sus membranas, y en muchos casos, de transmitir señales a lo largo de las mismas.

1.1.-POTENCIALES DE MEMBRANA CREADAS POR DIFUSIÓN

[ Na +] intracelular > [ Na ] intracelular = difunde = > cargas + intracel = pero, luego la difusion se frena por esas cargas (+) = POTENCIAL DE NERNST 1.2.-CONCEPTOS Cuando el potencial de membrana es generado por la por difusión de diferentes iones (por diferente permeabilidad a la membrana) Depende de: * Polaridad de la carga eléctrica de cada ión. * Permeabilidad de la membrana para cada ión. * De cada uno de los iones en el int-ext celular. Esos iones son: Na+ K+ Cl= desarrollan potenciales de membrana en membranas de células neuronales, musculares y nervios de conducción. = el gradiente de [ ] de cada uno a través de la membrana determina el VOLTAJE del potencial de membrana

La permeabilidad de los canales de Na y K sufren cambios durante la conducción del impulso nervioso. Mientras que los canales de Cl. no cambian, por lo tanto los cambios de permeabilidad para Na y K son importantes para la: TRANSMISIÓN DE LA SEÑAL A LOS NERVIOS.

Potencial de reposo en la membrana de la célula nerviosa

De reposo: cuando no están transmitiendo señales = - 90 Mv

Es producido por:
• •

DIFUSIÓN PASIVA DEL K: a través de un canal proteico = - 94 Mv DIFUSIÓN PASIVA DEL Na: a través de canales proteicos pero con menos permeabilidad que el K = + 61 Mv La combinación de ambos genera un POTENCIAL NETO de – 86 Mv. Donde la bomba de sodio y potasio es: BOMBA Na-K: Saca 3 Na+ y mete 2 K = - 90 Mv.

4.- Explique el origen del PMR, el porqué de la negatividad y la importancia de la bomba Na/K: Este es el potencial que ocurre antes del potencial de acción, se dice que la membrana está ¨ Polarizada ¨ durante esta fase debido al potencial de membrana negativo de -90mv está presente.
Cuando la concentración de potasio es muy alta dentro de la célula y muy baja fuera de ella a esto se le llama permeabilidad selectiva los iones de potasio pero a ningunos más. A causa del enorme gradiente de concentración entre el potasio interior y el exterior, los iones de potasio muestran fuerte tendencia a difundirse hacia fuera. Al difundirse se llevan consigo cargas positivas hacia el exterior generando un estado de electropositividad fuera de la membrana y de electronegatividad en el interior debido a los aniones negativos que no se difunden al exterior junto con el potasio. Esta nueva diferencia de potencial rechaza los iones positivos de potasio en dirección retrograda desde el exterior hacia el interior. En 1 mseg poco más o menos, el cambio de potencial alcanza la suficiente intensidad para bloquear además la difusión neta de iones de potasio al exterior a pesar de elevado gradiente de concentración. En los troncos nerviosos del mamífero normal la diferencia de potencial que se requiere se aproxima a 94 milivoltios (mV) y en el interior de la membrana es negativo. Cuando hay una concentración muy baja de iones de sodio fuera de la membrana y una concertación muy baja de sodio en el interior. Estos iones también tienen carga positiva y la membrana es muy permeable al sodio e impermeable a otros iones. La difusión de los iones de sodio hacia el interior genera un potencial de membrana ahora de polaridad opuesta; el lado externo es negativo y el lado interno es positivo. Una ves mas los milisegundos el potencial de membrana se eleva lo suficiente para bloquear la difusión neta de iones de sodio hacia el interior; sin embargo, en esta ocasión el potencial delos troncos nerviosos de mamíferos se aproxima a 61mV y el interior de la fibra es positivo. Esta es la diferencia de concentración de iones a través de una membrana con permeabilidad selectiva puede generar un potencial de membrana en condiciones apropiadas.

A continuación mostraremos los factores importantes para el establecimiento del potencial de reposo normal de la membrana: Contribución del potencial de difusión de potasio: El único movimiento de iones a través de la membrana es la difusión de iones de K+, como demuestran los canales abiertos entre el K+ situado dentro de la membrana y el exterior. Debido a la elevada proporción de iones K+ entre el interior y el exterior, 35 a 1, el potencial de Nernst que correspondiente a esta proporción es de –94 mv, porque el logaritmo de 35 es 1.54 que, multiplicado por –61mv, es igual a –94mv. Por tanto, si los iones K+ fueran el único factor causante del potencial de reposo, dicho potencial en el interior de la fibra sería también igual a –94 mv.
K+

4 mEq/L
K+

A

140 mEq/L (-94 mv)

(-94 mv)

Contribución de la difusión del sodio a través de la membrana del nervio: Una ligera permeabilidad de la membrana del nervio al Ion Na+, causado por la difusión mínima de dichos iones a través de los canales de escape de Na+ y K+. La proporción de iones Na+ entre el interior y el exterior de la membrana es de 0.1, lo que proporciona un cálculo del potencial de Nernst para el interior de la membrana de +61 mv. Utilizando la ecuación de Goldman se obtiene un potencial interno de membrana de –86mv.

142 mEq/L
Na+

Na+

K+

4mEq/L
K+

B

14 mEq/L +61mV )

140 Eq/L -94mV

-96mV

Contribución de la bomba de Na+ K+:

Existe un bombeo continuo de 3 iones Na+ hacia el exterior por cada 2 iones K+ bombeados hacia el interior de la membrana. El hecho de que se bombeen más iones Na+ hacia el exterior que iones K+ hacia el interior produce una pérdida continua de cargas positivas en el interior de la membrana; esto crea un grado adicional de negatividad (alrededor de –4mv adicionales) sumado a la que se puede alcanzar mediante difusión sola. Por tanto, el potencial de membrana neto con todos los factores operando al mismo tiempo es de –90mv. Los potenciales de difusión aislados causados por la difusión de K+ y de Na+ darían un potencial de membrana de alrededor de –86 mv, casi todos ellos determinados por la difusión de K+.

C
Na+

+ + Difusión + bomba 142 mEq/L + + + Difusión + K+ 4 mEq/L bomba + + + + + (Aniones) + + Na+ 14 mEq/L

K+ 140 mEq/L (-90 mV)

-

(Aniones) -

-

+ + + + + + + + + + + + + + + + + + + +

5.- Explique el registro del PMR

6.- Explique el potencial de difusión: esquemas

7.- Con un ejemplo explique como se determina el PM de un tejido excitable
POTENCIAL DE MEMBRANA DE REPOSO: Es el potencial de membrana de las células que no están transmitiendo señales (reposo). Nervio y musculo (excitables): - 70 a – 90 mV, células epiteliales: -30 a -70 mV, eritrocitos: -10 mV. Esta determinado por: 1. Difusión neta de iones de Na+ y K+ a favor de sus gradientes electroquímicos a través de canales de “escape”. Estos canales son más permeables al K+ que al Na+. (- 66 a – 86 mV) 2. La Bomba Na+/K+: Es electrógena, porque también participa en la determinación del potencial de reposo al bombear más cargas positivas para afuera que para dentro de la célula. (- 4 mV) (- 70 a -90 mV)

8.- Cómo interpreta la ecuación de Nerst y su importancia en la determinación del PM de un tejido excitable
El nivel de potencial a través de la membrana que se opone exactamente a la difusión neta de un ión específico a través de la membrana se denomina Potencial de Nernst para ese ión. La magnitud de este potencial de este potencial esta determinado por la proporción entre las concentraciones del ión a ambos lados de la membrana; cuanto mayor sea esta proporción, mayor será la tendencia de los iones a difundir en un dirección y, por tanto, mayor será el potencial de Nernst necesario para evitar esa difusión. La ecuación de Nernst, se emplea para calcular el potencial de Nernst para un ión monovalente a la temperatura corporal normal de 37ºC. FEM (milivoltios) = +- 61 log. Conc. interior Conc. exterior Al utilizar ésta fórmula, se suele suponer que el potencial en el exterior de la membrana permanece siempre exactamente en cero, y el potencial de Nernst que se calcula es el potencial en el interior en la membrana. Asimismo, el signo del potencial es positivo (+) si el ión considerado es negativo, y negativo (-) si se trata de un ión positivo. Por tanto, cuando la concentración de un ión positivo (iones potasio) en el interior es 10 veces mayor que en el exterior, el logaritmo de 10 es 1, de modo que el potencial de Nernst calculado es de -61 milivoltios en el interior de la membrana. En condiciones de reposo predomina la permeabilidad al potasio (su concentración es alta en el interior de la célula) y el PMR está más próximo a su potencial de equilibrio (potencial de Nernst). En otras circunstancias, cuando hay aumento de la permeabilidad a un solo ión, el PMR estará algo más próximo al potencial de Nernst del ión correspondiente. Por ejemplo, cuando el canal transloca selectivamente el Cl- se produce una hiperpolarización (ECl = -90 mV)

9.- Interpretación de la ecuación de Goldman y su importancia en el PM de una célula excitable
Cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, el potencial de difusión que aparece depende de tres factores: 1.- La polaridad de la carga eléctrica de cada ión 2.- La permeabilidad de la membrana (P) para cada ión 3.- Las concentraciones (C) de los respectivos iones en el interior (i) y en el exterior (e) de la membrana Por tanto, la Ecuación de Goldman o Ecuación de Goldman-Hodgkin-katz, proporciona el potencial de membrana calculado en el interior de ésta cuando están implicados dos iones positivos monovalentes (sodio y potasio) y un ión negativo monovalente (cloruro). FEM (milivoltios) = +- 61 log. CNa i PNa + CK i PK + CCl e P Cl CNa e PNa + CK e PK + CCl i P Cl

La importancia y el significado de ésta ecuación se resume en cuatro ítems: 1º.- Se sabe que el sodio, el potasio y el sodio, son los iones de mayor importancia en la aparición de los potenciales de membrana en las fibras nerviosas y musculares, así como en las células neuronales del sistema nervios central. El gradiente de concentración de cada uno de estos iones a través de la membrana ayuda a determinar el voltaje del potencial de membrana. 2º.- El grado de importancia de cada uno de los iones para la determinación del voltaje es proporcional a la permeabilidad de la membrana para ese ión en particular. Por lo tanto, si la membrana es impermeable tanto para los iones potasio como para los iones cloruro, el potencial de membrana queda totalmente dominado por el gradiente de concentración de los iones sodio, y el potencial resultante será igual al potencial de Nernst para el sodio. El mismo principio es válido para cualquiera de los otros dos iones si la membrana se hace selectivamente permeable para uno solo de ellos. 3º.- Un gradiente de concentración de iones positivos desde el interior de la membrana hasta el exterior produce electronegatividad en el interior. La razón de ello es que los iones positivos en exceso difunden hacia el exterior cuando su concentración es mayor en el interior que en el exterior. Esto lleva cargas positivas al exterior, pero deja los aniones negativos no difundibles en el interior, de forma que se crea electronegatividad en el interior. Se produce el efecto opuesto cuando existe un gradiente de iones negativos. Es decir, un gradiente de iones cloruro desde el exterior hasta el interior produce negatividad en el interior de la célula porque los iones cloruro cargados negativamente difunden hacia el exterior, dejando en el exterior los iones positivos no difundibles. 4º.- La permeabilidad de los canales de sodio y potasio experimentan rápidos cambios durante la conducción de un impulso nervioso, mientras que la permeabilidad de los canales de cloruro no sufren grandes cambios durante este proceso. Por tanto, los cambios en las permeabilidades para el sodio y el potasio son los principales responsables de la transmisión de la señal en los nervios.

10.- Explique el PMR utilizando una célula

[Esquema que muestra el registro del potencial de reposo o de membrana de una célula]

11.- En un eje de coordenadas, cómo explicaría el PMR de una célula excitable

12.-Con un esquema explique la diferencia entre el potencial de difusión y el potencial de equilibrio
El Potencial de Difusión de un ion es la diferencia de potencial que genera en la membrana al difundir a favor de un gradiente de concentración hasta que se alcanza el equilibrio electroquímico. Se produce en las siguientes condiciones: a) Gradiente químico (diferencia de concentraciones) del ion entre ambos lados de la membrana. b) Permeabilidad selectiva de la membrana para dicho ion. Ejemplo: potencial de difusión de K+.

1) La concentración de K+ intracelular es 35
veces mayor que la extracelular.

K+

− + − + − + − + − + + − + − + − -94 mV

Cl−

K+
Prot−

2) La membrana es permeable al K+, pero no al Cl− ni a las proteínas intracelulares
(Prot− ).

3) La fuga de K+ deja atrás un exceso de cargas negativas en la cara interna de la
membrana.

4) La difusión de K+ se detiene cuando se alcanza un potencial de –94 mV. La carga
positiva externa frena la salida de más K+. Potencial de equilibrio de un ion. Es la diferencia de potencial eléctrico en la que no existe movimiento neto del ion en estudio; esto es así debido A que la diferencia de potencial eléctrico contrarresta la fuerza causada por el gradiente de concentración. Cálculo numérico del potencial de equilibrio de un ion: ecuación de Nernst. [K+]ext E K+= 58 mV x log ________________ [K+]int

13.- Explique las propiedades de un tejido excitable
El nervio tiene dos propiedades esenciales: la excitabilidad y la conductividad. Excitabilidad La excitabilidad es la propiedad que tiene la célula nerviosa de adquirir un movimiento vibratorio molecular bajo la acción de un excitante. La célula puede ser excitada por un centro nervioso, por un excitante natural como la luz o por un excitante artificial como una descarga eléctrica. El estímulo propagado se denomina impulso nervioso, y su paso de un punto a otro de la fibra nerviosa es la conducción nerviosa. Los excitantes artificiales pueden ser de varias clases: El excitante es mecánico o físicos, como la compresión, calor, corriente eléctrica, etc.; por ejemplo cuando se provoca la contracción de las patas de una rana pinchando el nervio crural. Será químico si se aplica un ácido o un álcali, etc.); por ejemplo si se aplica un cristal de cloruro de sodio sobre el mismo nervio para conseguir el mismo efecto. Será térmico si se pone bruscamente el mismo nervio en contacto con un cuerpo caliente consiguiendo la misma contracción. El excitante más empleado en la fisiología es la electricidad porque es muy fácil regular su intensidad y la duración de su aplicación.

Conductividad La conductibilidad es la propiedad que tiene el nervio de asegurar la propagación del movimiento vibratorio a lo largo del nervio en la forma ondulatoria a la manera que se propaga una onda en la superficie del agua. Esta propiedad permite a una dendrita transmitir a un centro nervioso la excitación que proviene de un pinchazo periférico, por ejemplo, y a un cilindro eje de llevar a otra neurona o a un músculo la excitación que proviene de un centro nervioso. Para que se ejerza la conductibilidad es necesario que el nervio no haya sufrido ninguna degeneración y que en su trayecto tenga perfecta continuidad. En el nervio normal la intensidad del impulso se mantiene constante durante todo el trayecto, obedeciendo a la ley del «todo o nada». Un nervio puede perder la excitabilidad sin perder la conductibilidad; así la parte de un nervio sometida a la acción del gas carbónico, deja de ser excitable; pero sí se aplica la corriente eléctrica a la otra parte del nervio, la parte no excitable podrá conducir la excitación. Un nervio no se cansa al conducir el flujo nervioso; pero un centro nervioso puede fatigarse con un trabajo intelectual intenso. La conducción de un nervio sensitivo es centrípeda y la de un nervio motor es centrífuga. Los nervios mixtos participan en las dos cualidades.

14.- Explique cómo la variación de las concentraciones de los iones Na, k, Cl y Calcio modifican el PM de una célula.
CANAL DE SODIO La apertura del canal de sodio lleva el potencial de membrana a un valor muy positivo (+66 mV). El sodio tiende a entrar en la célula por gradiente de concentración y por atracción electrostática, con lo que introduce en la célula cargas positivas y produce depolarización. Durante el potencial de acción, la apertura de los canales de sodio dependientes de voltaje hace que el potencial de la membrana se haga positivo (+30 mV), aunque en este caso queda algo más bajo que el potencial de equilibrio del sodio, porque los canales están abiertos durante un tiempo muy corto y no da tiempo a que se equilibren las cargas.

CANAL DE POTASIO Cuando se abre el canal de potasio el potencial de la membrana se hace más negativo (hiperpolarización). El potasio está más concentrado en el interior de la célula, por ese motivo cuando se abren canales de potasio este ion tiende a salir por gradiente de concentración. Esto extrae cargas eléctricas positivas del interior de la célula, y deja el potencial de ésta más negativo. El potencial de equilibrio del potasio es de aproximadamente –100 mV, y cuando aumenta la permeabilidad a este ión el potencial de la membrana se acerca a este potencial de equilibrio.

CANAL DE CLORO La apertura del canal de cloro cambia muy poco el potencial de la membrana. Esto es debido a que el potencial de equilibrio del cloro está muy cerca del potencial de reposo. El cloro es un ión negativo, y el potencial negativo de la membrana tiende a impedir la entrada en la célula de este ión. Esta fuerza electrostática se equilibra casi exactamente con el gradiente de concentración, que tiende a introducir cloro en la célula. Cuando se abren canales de cloro no se produce entrada ni salida neta de este ión y el potencial de membrana casi no se modifica. Sin embargo los canales de cloro tienen un importante efecto sobre el mecanismo de la transmisión sináptica. Pruebe en la simulación a activar al mismo tiempo el canal de cloro y el canal catiónico o el canal de sodio. Observe que en este caso la depolarización que se produce es menor que cuando el canal de cloro está cerrado. Durante la depolarización se produce la entrada en la célula de cargas negativas por el canal de cloro, lo que equilibra la entrada de cargas positivas (sodio) por el otro canal. Es decir, el canal de cloro atenúa el efecto excitador de otros canales. Por este motivo ciertos neurotransmisores inhibidores como el GABA o la glicina actúan activando canales de cloro en la membrana de las neuronas. CANAL DE CALCIO El calcio está más concentrado fuera de la célula que dentro, por ese motivo este ión tiende a entrar en la célula, y los canales de calcio producen depolarización cuando se abren, lo mismo que sucedía con los canales de sodio. La depolarización que producen los canales de calcio es menos acentuada que la producida por los canales de sodio, porque la concentración extracelular de calcio (3 mM) no es tan grande como la concentración extracelular de sodio (145 mM). Estos canales de calcio, además de producir depolarización, hacen que aumente la concentración intracelular de calcio, lo que constituye una señal para la activacion de muchas funciones celulares.

15.- Explique como éstos también modifican el potencial de acción
MODIFICACION DEL POTENCIAL DE ACCIÓN AL CAMBIAR LAS CONDICIONES IONICAS: Para explicar más a fondo los factores del potencial de acción, es preciso hablar de los tipos de canales de transporte a través de la membrana del nervio, para además comprender sus modificaciones. Canales de sodio y potasio con aperturas de voltaje: El actor imprescindible para la despolarización y la repolarización de la membrana del nervio durante el potencial de acción es el canal de sodio con apertura de voltaje. El canal potasio con apertura de voltaje también desempeña una función importante en el aumento de la rapidez de repolarización de la membrana. Estos dos canales con apertura de voltaje se añaden a la bomba de Na+ - K+ y a los canales de escape Na+ - K

1.- Canal de sodio con apertura de voltaje e inactivación del canal: En la parte superior de la figura 6, se muestra el canal de sodio con apertura de voltaje en tres fases distintas. Este canal posee dos puertas, una próxima al exterior del canal, denominado puerta de activación, y otra próxima al inferior, denominada puerta de inactivación. A la izquierda se muestra la situación de éstas dos en la membrana en reposo normal, cuando el potencial de membrana es de -90 milivoltios. En esta fase, la puerta de activación esta cerrada, lo que impide la entrada de los iones sodio al interior de la fibra a través de éstos canales.

1.1.- Activación del canal sodio: Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado de reposo, elevándose desde -90 mV hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre -70 y -50 mV., que provoca un cambio brusco de conformación en la puerta de activación, llevándola a la posición abierta. Esto recibe el nombre de estado activo ; durante este estado, los iones sodio invaden literalmente el interior a través del canal, y aumentan la permeabilidad de la membrana al sodio hasta 1500 a 5000 veces. 1.2.- Inactivación del canal de sodio: En el extremo derecho del gráfico superior de la figura 6, se muestra una tercera fase del canal de sodio. El mismo aumento de voltaje que abre a la puerta de activación cierra también a la puerta de inactivación. Esta puerta, sin embargo, se cierra algunas diezmilésimas de segundo después de la apertura de la puerta de activación. Es decir, el cambio de conformación que lleva a la puerta de inactivación a cerrarse es un proceso más lento que el cambio de conformación que abre la puerta de activación. Por consiguiente, después de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante algunas diezmilésimas de segundo, la puerta de inactivación se cierra y los iones sodio ya no pueden pasar al interior de la membrana. En este momento, el potencial de membrana comienza a recuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso de repolarización. Otra característica importante del proceso de inactivación del canal sodio es que la puerta de inactivación no se volverá a abrir hasta que el potencial de membrana alcance o se aproxime a su nivel original de reposo. Por lo tanto, no suele ser posible que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya repolarizado de nuevo la fibra nerviosa.

2.- Canales de potasio con apertura de voltaje y su activación: Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio está cerrada, y los iones potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana se eleva desde -90 mV hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento cambio de conformación de la puerta que permite una mayor difusión de potasio hacia el exterior a través del canal. Sin embargo, debido a la lentitud de apertura de estos canales de potasio, se abren principalmente en el momento en que los canales de sodio están comenzando a cerrarse debido a la inactivación. Por lo tanto, la disminución de la entrada de sodio a la célula y el aumento simultáneo de la salida de potasio desde la misma, se combinan para acelerar el proceso de repolarización, dando lugar a una recuperación completa del potencial de reposo de la membrana en unas diezmilésimas de segundo adicionales. MODIFICACIONES DEL POTENCIAL ACCIÓN (permeabilidad de la membrana) Además de los papeles de los iones sodio y potasio en la generación del potencial de acción, también existen otros dos tipos de iones importantes para generar estos potenciales de acción.

1.- Iones impermeables cargados negativamente (aniones) dentro del axón: Dentro del axón existen numerosos iones cargados negativamente que no pueden atravesar los canales de la membrana. Entre ellos se encuentran los aniones de las moléculas proteicas y de muchos compuestos orgánicos de fosfato, compuestos de sulfato y otros. Dado que estos iones no pueden abandonar el interior del axón, cualquier déficit de iones positivos dentro de la membrana da lugar a un exceso de estos aniones negativos impermeables. Por consiguiente, ellos son los responsables de la carga negativa en el interior de la fibra cuando existe un déficit de iones potasio cargados positivamente y de otros iones positivos. 2.- Ión calcio: Las membranas celulares de casi todas las células del organismo poseen una bomba de calcio similar a la bomba de sodio, y el calcio sirve, junto con el sodio (o en su lugar) en algunas células para producir potencial de acción. Al igual que la bomba de sodio, la bomba de calcio bombea iones de calcio desde el interior hasta el exterior de la membrana celular (o al interior del retículo endoplasmático), creando un gradiente de ión calcio de unas 10000 veces. Esto deja una concentración interna de ión calcio 10-7 molar aproximadamente, en el contraste con una concentración externa de alrededor de 10-3 molar.

Existen además, canales de calcio con apertura de voltaje. Estos canales son ligeramente permeables a los iones sodio además del calcio; cuando se abren, fluyen iones calcio y sodio al interior de la fibra. Por tanto, estos canales se denominan también canales de Na+ - Ca+. Los canales de calcio son lentos en activarse, precisando 10 a 20 veces más tiempo para su activación que los canales de sodio. Por lo cual se denominan canales lentos, en contraste con los canales de sodio denominados canales rápidos. Los canales de calcio son numerosos tanto en el músculo cardiaco como en el músculo liso. De hecho, en algunos tipos de músculo liso, los canales rápidos de sodio apenas están presentes, de modo que los potenciales de acción están producidos casi exclusivamente por la activación de los canales lentos de calcio. La concentración de iones calcio en el líquido extracelular también tiene un profundo efecto sobre el voltaje al que se activan los canales de sodio. Cuando existe un déficit de iones calcio, los canales de sodio se activan (se abren) con un aumento muy pequeño del potencial de membrana desde su nivel de reposo muy negativo. Por tanto, la fibra nerviosa se hace muy excitable, descargando repetidamente en ocasiones sin provocación en lugar de permanecer en estado de reposo. De hecho, basta con que la concentración de iones calcio descienda un 50% por debajo de su valor normal para que se produzca descargas espontáneas en numerosos nervios periféricos, causando a menudo “tetania” muscular, que puede ser letal debido a la concentración tetánica de los músculos respiratorios.

16.- Explique cómo los estímulos del medio ambiente modifican el PM y el PA de las células excitables
Los impulsos se transmiten a lo largo del nervio mielítico por un proceso llamado conducción saltatoria, que despolariza el primer nodo de Ranvier. Esto hace que se dirija la corriente eléctrica hasta el siguiente nodo de Ranvier. El impulso “salta” de un nodo a otro, lo que constituye el proceso llamada conducción saltatoria. La conducción saltatoria es valiosa por dos razones: 1.- Se incrementa la velocidad de conducción sobre la fibra muchas veces. 2.- La vaina de mielina disminuye en gran medida la cantidad de energía que requiere el nervio para la transmisión del impulso

17.- Conceptos de Potencial de acción, explique el registro del potencial de acción
Todas las células poseen potencial de reposo pero no todas son capaces de generar un potencial de acción. Las células excitables que generan potenciales de acción son:
• • • • •

Neuronas. Células nerviosas Células musculares. Músculo liso (vísceras internas, útero, uréteres e intestino), músculo estriado (músculo esquelético y del corazón) Célelas sensoriales. Preceptores de la vista y del oído Células secretoras. Glándulas salivares, parótida Células relacionadas con el sistema Endocrino. Adenohipófisis, islote de Langerhans (insulina)

El hepatocito no requiere un potencial de acción. Las células las podemos estimular de forma:
• • •

Mecánica. Punzón Química. Con un neurotransmisor Eléctrica. Es la más parecida a la fisiología y mide exactamente la intensidad del estímulo que estamos aplicando a esa célula.

El potencial de acción de la fibra nerviosa dura de alrededor de unos 2 msg, en la fibra muscular esquelética también son excitables, es similar al potencial reacción pero tienen mayor amplitud 5 msg. El potencial de acción en la fibra muscular cardiaca tiene características distintas, posee una gran meseta y su amplitud es mucho mayor 200 msg.

El potencial de acción se caracteriza porque existe una inversión de la polaridad, el interior celular negativo pasa a positivo en el momento en que el potencial de acción pasa por ahí. El potencial de acción no es decremencial, no disminuye durante su traslado, es mantenido

18.- Explique el potencial de acción utilizando una célula

El esquema muestra los canales iónicos involucrados en la generación de un potencial de acción en un axón. El proceso se inicia cuando los canales de sodio activados por voltaje se abren y los iones sodio ingresan al interior de la célula y esta se despolariza

19.- Explique el potencial de acción utilizando un eje de coordenadas

20.- Explique el origen del potencial de acción
Las señales nerviosas se transmiten mediante potenciales de acción, que son cambios rápidos en el potencial de membrana de la fibra nerviosa. Cada potencial de acción comienza con un cambio brusco del potencial de membrana negativo normal en reposo a un potencial de membrana positivo, y termina con una vuelta, casi igualmente rápida, al potencial, Para concluir una señal nerviosa, el potencial de acción se desplaza a lo largo de la fibra nerviosa hasta alcanzar el extremo de la misma.

21.- Explique las fases del potencial de acción y los fenómenos fisiológicos que ocurren en la etapa de ascenso
FASES SUCESIVAS DEL POTENCIAL DE ACCIÓN: FASE DE REPOSO. Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se produzca el potencial de acción. Durante esta fase, se dice que la membrana está «polarizada», debido al potencial de membrana negativo de -90 milivoltios que existe. FASE DE DESPOLARIZACIÓN. En este momento, la membrana se vuelve súbitamente permeable a los iones sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del axón de enormes cantidades de iones sodio cargados positivamente. El estado «polarizado» normal de -90 milivoltios se neutraliza inmediatamente por los iones sodio entrantes, y el potencial se eleva rápidamente en dirección positiva. Esto recibe el nombre de despolarizaci6n. En las grandes fibras nerviosas, el potencial de membrana «sobrepasa>+ el nivel cero y alcanza un valor ligeramente positivo, pero en algunas fibras más pequeñas, así como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se aproxima al nivel cero, pero no alcanza el estado positivo. FASE DE REPOLARIZACIÓN. Unas diezmilésimas de segundo después de que la membrana se haga muy permeable a los iones sodio, los canales de sodio comienzan a cerrarse y los canales de potasio se abren más de lo habitual. Entonces, una rápida difusión

de iones potasio hacia el exterior restablece el potencial de reposo negativo normal de la membrana. Esto se denomina repolarizaci6n de la membrana.

CANALES DE SODIO Y POTASIO CON APERTURAS DE VOLTAJE: ACTIVACIÓN DEL CANAL DE SODIO. Cuando el potencial de membrana se hace menos negativo que durante el estado de reposo, elevándose desde -90 milivoltios hacia cero, finalmente alcanza un voltaje, por lo general situado entre -70 y-50 milivoltios, que provoca un cambio brusco de conformación en la puerta de activación, llevándola a la posición abierta. Esto recibe el nombre de estado activado; durante este estado, los iones sodio invaden literalmente el interior a través del canal, y aumenta la permeabilidad de la membrana al sodio hasta 1500 a 5000 veces. INACTIVACIÓN DEL CANAL DE SODIO. El mismo aumento de voltaje que abre la puerta de activación cierra también la puerta de inactivación. Esta última, sin embargo, se cierra algunas diezmilésimas de segundo después de la apertura de la puerta de activación. Es decir, el cambio de conformación que lleva a la puerta de inactivación a cerrarse es un proceso más lento que el cambio de conformación que abre la puerta de activación. Por consiguiente, después de que el canal de sodio ha permanecido abierto durante algunas diezmilésimas de segundo, la puerta de inactivación se cierra y los iones sodio ya no pueden pasar el interior de la membrana. En este momento, el potencial de membrana comienza a recuperarse hacia el estado de reposo, que es el proceso de repolarización. Otra característica importante del proceso de inactivación del canal de sodio es que la puerta de inactivación no se volverá a abrir hasta que el potencial de membrana alcance o se aproxime a su nivel original de reposo. Por tanto, no suele ser posible que los canales de sodio se abran otra vez sin que se haya repolarizado de nuevo la fibra nerviosa. CANALES DE POTASIO CON APERTURA DE VOLTAJE Y SU ACTIVACIÓN: El canal de potasio con apertura de voltaje en dos fases: durante el estado de reposo y hacia el final del potencial de acción. Durante el estado de reposo, la puerta del canal de potasio está cerrada, tal como se observa a la izquierda de la figura, y los iones potasio no pueden atravesar este canal hacia el exterior. Cuando el potencial de membrana se eleva desde -90 milivoltios hacia cero, este cambio de voltaje provoca un lento cambio de conformación de la puerta y permite una mayor difusión de potasio hacia el exterior a través del canal. Sin embargo, debido a la lentitud de apertura de estos canales de potasio, se abren principalmente en el momento en que los canales de sodio están comenzando a cerrarse

debido a la inactivación. Por tanto, la disminución de la entrada de sodio a la célula y el aumento simultáneo de la salida de potasio desde la misma combinan para acelerar el proceso de repolarización, dando lugar a una recuperación completa del potencial de reposo de la membrana en unas diez milésimas de segundo adicionales.

22.- Explique en qué consiste el post potencial positivo
 

Tipos de potenciales postsinápticos Excitatorios (PEP's). (Despolarizaciones)

El hecho de que se produzcan no explica necesariamente un potencial de acción (sólo aumenta la probabilidad). Al hablar de excitación neuronal no significa una excitación conductual (pueden ser neuronas con un papel inhibitorio de la conducta como el sueño).

Inhibitorios (PIP's). (Hiperpolarizaciones)

Disminuye la probabilidad de que se dé un potencial de acción (pero no implica que no pueda darse). La neurona se va inactivando

24.- Utilizando un eje de coordenadas señale el potencial de membrana: Na, K, Cl

1.- Esquema que representa registro simultáneo de un potencial de acción y de las conductancias al ión sodio y al ión potasio relacionadas con el potencial 2.- Potencial cero, es el potencial de referencia medido antes de la penetración en la célula del microelectrodo

3.- Diferencia de potencial medida después de la penetración del microelectrodo 4.- Potencial de acción 5.- Conductancia al ión sodio. Representa una corriente positiva que entra por canales específicos para el ión sodio. Corresponde a la fase ascendente del potencial de acción 6.- Conductancia al ión potasio. Representa a una corriente positiva que sale de la célula. Corresponde a la fase descendente del potencial de acción. 7.- Escala que mide el potencial de membrana en mV 8.- Escala que representa el número de canales iones por unidad de superficie de membrana de la célula. 9.- Artefacto

25.- Defina: estímulo umbral, umbral de excitación, sobrexcitación y zona de disparo
Estímulo Umbral: Es aquél que cumple con todos los parámetros mínimos de Intensidad y Duración. La intensidad mínima de la corriente estimulante, la cual, al actuar durante cierto tiempo, producirá el potencial de acción. La intensidad del umbral varía con la duración, con los estímulos débiles es larga y con los estímulos fuertes es breve. Umbral de Excitación: Valor del potencial de membrana a partir del cual se desencadena el potencial de acción (unos +15mv). Emite o no información dependiendo de la integración total

26.- Explique periodo refractario, tipos y ejemplos
El umbral del potencial de acción puede variarse cambiando el equilibrio entre las corrientes de sodio y potasio. Por ejemplo, si algunos de los canales de sodio están inactivos, determinado nivel de despolarización abrirá menos canales de sodio, y aumenta así el umbral de despolarización necesario para iniciar el potencial de acción. Este es el principio del funcionamiento del periodo refractario. Tenemos el siguiente ejemplo: Si a una neurona se le aplica un estímulo durante el tiempo en que esta desarrollándose un potencial de acción, no es posible volver a excitarla; entonces al no poder volver a excitarla, ese periodo se llama periodo refractario. El periodo refractario se divide en dos clases:

Existe un periodo refractario absoluto, en el que no se puede producir otro potencial de acción, ya que no entraría nada de Na, pues, estaría dentro. Esto es la segunda propiedad básica de los potenciales de acción. Existe otro período denominado: período refractario relativo, que es el período en el que están colocando de nuevo como al principio los iones de Na y K, y será necesario producir un estímulo mayor para producir el potencial de acción, ya que todavía no está completamente distribuido el Na. El principal responsable de la distribución de iones Na fuera y de iones K dentro (como al principio) es la bomba de sodio-potasio, que está siempre actuando.

27.- Explique Ley del todo o nada, ejemplos
Las fibras nerviosas mielinizadas se propaga de forma diferente. El potencial de acción es un evento que se rige por la ley del todo o nada, o sucede o no sucede. Una fibra muscular responde igual (todo o nada), aunque el punto de mínimo de excitación de las células musculares es muy superior al de las células nerviosas. Obedece a la regla de todo o nada: un estímulo debe ser lo suficientemente grande como para despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo tamaño. Si un estimulo es menor al requerido para producir la respuesta no pasa nada existe el estímulo pero por ser menor al requerido es como si no hubiera estímulo. Si un estímulo es mayor, este si va a producir respuesta del organismo, por muy grande que sea el estímulo siempre va a ser el mismo estimulo para recibir la respuesta. Es decir En el axón de una neurona se cumple la ley del todo o nada. Si el estímulo es pequeño, no pasa nada. Si es muy grande, por muy grande que sea, será el mismo potencial de acción. Cuando entre el Na+, se abren los canales de Na+ y se produce un feed-back positivo. Se despolariza la membrana y se para la entrada de Na+ porque el interior ya es positivo. Los canales se cierran y la permeabilidad de la membrana baja.

En la posthiperpolarización, se produce otro feed-back positivo para el K+ y se mantienen abiertos los canales para que salga más de la cuenta.

28.- Explique factor de seguridad, importancia
Factor de seguridad: MAYOR A 1 Fibra nerviosa origina un impulso nervioso – POT ACC (mayor a 1 para que la fibra muscular genere un impulso umbral y así se de la propagación a todas partes)

29.- Propagación de los potenciales, tipos
Propagación del potencial de acción Un potencial de acción obtenido en cualquier punto de la membrana excitable suele excitar las porciones adyacentes de la misma dando lugar a la propagación del potencial de acción , esta se da si una fibra nerviosa ha sido excitada en su porción media , la porción media desarrolla bruscamente una permeabilidad mayor al sodio, entonces las áreas de la membrana se despolarizan en el punto de excitación y en las áreas adyacentes en reposo . Es decir , las cargas eléctricas positivas son transportadas por los iones sodio a través de la membrana despolarizada y a continuación por varios milímetros en ambas direcciones a lo largo del núcleo del axón .Estas cargas positivas aumentan el voltaje en una distancia de 1 a 3 milímetros. Interior de la fibra mielínica por encima del voltaje umbral para la iniciación del potencial de acción .Por consiguiente el potencial de acción se extiende en forma explosiva, de este modo el proceso de despolarización viaja a lo largo de toda la fibra. Potencial de acción se propaga Por circuitos locales de corriente: Es decir bidireccionalmente por que el estímulo se coloca en la parte media de la fibra nerviosa Por propagación saltatoria: En las fibras mielinizadas salta el potencial de acción por que es más rápida la transmisión por que gastan menos energía, a demás los lugares a donde llega el potencial de excitación es menor.

Por propagación ortodrómica .Es la propagación normal, es decir sinapsis, soma, axón y telendrón. Por propagación antidrómica .Esta propagación es en una sola dirección, es decir unidireccional y se da en telendrón, soma, axón y no pasa a la siguiente sinapsis, pero el axón si acepta la propagación en ambas direcciones. Por propagación ondulatoria .Se da en fibra más delgadas desmielinizadas de menos calibre .Esto se debe a la presencia de nódulos de Ramvier

30.- Explique las características de los diferentes tipos de fibras nerviosas
Clasificación de las fibras nerviosas: Es habitual clasificar a las fibras nerviosas según su diámetro, porque la velocidad de conducción del potencial de acción varía con el diámetro de la fibra. Estos diámetros oscilan desde muy grandes en las fibras mielínicas a muy pequeños en las fibras amielínicas.

Tipos: Fibras tipo A: Son las fibras mayores, las más gruesas, que conducen a velocidades de 15100metros por segundo, y comprenden las fibras motoras (músculo esquelético) y algunas sensitivas (tacto, presión, vibración, etc.). -Alfa.- vel. Conducc. 70-120 es mielínica. Motoras -Beta.- vel. Conducc. 40-70 es mielínica. Sensitivas -Gamma.- vel. Conducc. 10-50 es mielínica. Huso muscular. -Delta.- vel. Conducc. 6-30 es mielínica. Dolor. Fibras tipo B: Conducen a velocidades entre 3-14metros por segundo y comprenden fundamentalmente fibras de la sensibilidad visceral. Fibras tipo C: Están formadas por fibras amielínicas que conducen a velocidades de 0,52metros por segundo, conducen impulsos vegetativos y también algunos sensoriales

31.- Con una gráfica explique cómo se propaga los potenciales

Durante un típico disparo neuronal, los cambios en el potencial de membrana en las diferentes etapas, permiten diferenciar (a) una zona de potencial de reposo, (b) una zona de despolarización resultante de la aplicación de una corriente externa, (c) una zona que supera al umbral VT en que se produce el disparo y el cambio deviene explosivo. El máximo marca el potencial de acción del disparo. El proceso se reversa bruscamente y decae en (d), mientras sigue efímeramente en la zona de repolarización, con tendencia a la despolarización y avanza hacia la zona de hiperpolarización (e). Menor aún que el mismo potencial de descanso, asíntota a la cual tiende suavemente, (a).

32.- Explique las propiedades eléctricas de las células nerviosas y musculares
Fibra muscular: Los potenciales de acción en la membrana del músculo esquelético se inicia cerca de la parte media de la célula y se propagan así a los extremos. Fibra nerviosa: En la mayoría de las membranas de las células nerviosas los potenciales se inician en un extremo de la célula y se propagan tan solo en una dirección hacia el otro extremo de la célula. La membrana plasmática representa una barrera física entre el interior celular y su medio circundante. Diversos mecanismos permiten la transferencia de cargas eléctricas, principalmente iones, a través de la membrana, haciendo posible no sólo la comunicación entre ambos espacios,

sino la generación de determinadas señales biológicas. En este capítulo se estudiarán las principales propiedades generales de carácter biofísico y eléctrico que poseen las membranas celulares. Los fenómenos eléctricos celulares pueden considerarse equivalentes a los observados en circuitos eléctricos, ya que responden a las mismas leyes físicas; sin embargo, como la mayoría de los fenómenos biológicos, la capacidad de regenerar y modular esos procesos físicos requiere del consumo de energía química. Todas las células poseen una diferencia de potencial entre el interior y el exterior celular que se denomina potencial de membrana y que se debe a la existencia de gradientes de concentración iónica a ambos lados de la membrana y a diferencias en la permeabilidad relativa de la membrana celular a las distintas especies iónicas presentes. Además, las células eléctricamente excitables (células musculares, células secretoras y neuronas) ejercen sus funciones generando señales eléctricas en términos de cambios del potencial de membrana. Estas señales eléctricas pueden ser: señales breves y de gran amplitud (potenciales de acción), cuya función es transmitir la información rápidamente y a grandes distancias; respuestas más lentas y de menor voltaje que controlan la excitabilidad y, por lo tanto, tienen una importante función integradora; y señales de bajo voltaje (potenciales sinápticos), resultantes de la acción sináptica. Estas modificaciones del potencial de membrana resultan de cambios conformacionales de proteínas estructurales de la membrana plasmática, llamados canales iónicos, que provocan variaciones de la permeabilidad selectiva de la membrana a los iones. Las señales eléctricas en la célula se pueden propagar de forma pasiva como resultado de las propiedades eléctricas de la membrana. Este tipo de actividad eléctrica (que se denomina pasiva, por contraposición a las respuestas activas que entrañan cambios de la permeabilidad de membrana) es de extremada importancia funcional por cuanto determina la extensión espacial y el curso temporal de las señales subumbrales.

33.- Explique los factores que modifican la propagación
Factores que modifican la velocidad de propagación.

Mielinización del axón.

Los invertebrados sacan el mayor provecho de esta relación, desarrollando axones grandes que facilitan el escape del animal cuando encuentra algún peligro. A pesar de esto hay un límite a este enfoque evolutivo, la velocidad de conducción aumenta con la raíz cuadrada del incremento de diámetro, un axón con 480 um de diámetro solo puede conducir un potencial de acción cuatro veces más rápido que uno que tenga 30 um de diámetro.

En la evolución de los vertebrados, el aumento de la velocidad de conducción se logró envolviendo el axón en una vaina de mielina formada por células accesorias denominadas células de Schwann. La vaina de mielina, compuesta casi en exclusivamente por membranas que contienen lípidos, es ideal para prevenir el paso de iones a través de la membrana plasmática. Como resultado, los potenciales de acción sólo pueden ocurrir en hendiduras descubiertas, o nódulos de Ranvier, entre las células de Schwann adyacentes constituyen la vaina. • Diámetro del axón.

Si el diámetro del axón es mayor, menor será la resistencia al flujo de corriente local y un potencial de acción en un sitio con mayor rapidez puede activar regiones adyacentes de la membrana. • Temperatura del medio.

La velocidad de conducción se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde 5ºC hasta 40ºC, a partir del 40ºC se estabiliza. Si se superan los 45ºC hay un bloqueo de la conducción nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40ºC se debe bajar porque podría causar daños irreversibles en el sistema nervioso. Velocidad de conducción.- la velocidad de conducción del potencial de acción en un axón depende en gran medida del tiempo que tarden las corrientes locales en regenerar el potencial de acción en la velocidad. Esa velocidad se halla en relación inversa a la resistencia axial del citoplasma. Mielenizacion.- ello equivale a una membrana varias veces más gruesa. La vaina de mielina es una estructura que recubre ciertos axones. Esta compuesta por gran cantidad de lípidos y cumple una función aislante. Su efecto principal es disminuir en grado marcado la capacitancía de la membrana. Esta vaina presenta interrupciones periódicas, los nodos de ranvier, en los que se genera un potencial de acción propagado. Las corrientes locales fluyen con rapidez en la zona cubierta por mielina, y pese a cierto decremento, aun son capaces de abril los canales de sodio, presentes en gran densidad en el próximo nodo, lo

que regenera el potencial de acción. Esto se produce una velocidad tal que el PA parece saltar de un nodo al siguiente, y por ellos este tipo de trasmisión recibe el nombre de conducción saltatoria. Se pueden clasificar en: a) fibras nerviosas amielínicas.- el impulso se conduce, como una onda continua de inversión de voltaje hasta los botones terminales de los axones en la forma indicada en el párrafo anterior. La velocidad que es proporcional al diámetro del axón y varía entre 1 a 100 m/s. b) fibras nerviosas mielínicas .- el axón está cubierto por una vaina de mielina formada por la aposición de una serie de capas de membrana celular, que actúa como un aislante eléctrico del axón.

34.- Explique la importancia de los periodos refractarios
Es principalmente el momento durante el cual la neurona no responde a estímulos normales. Éste puede ser absoluto, en el que la neurona no puede volver a excitarse con ningún estímulo, o puede ser relativo, en el que la neurona sólo puede excitarse si el segundo estímulo es más fuerte

ANÁLISIS O INTERPRETACIÓN Es bastante importante Los Biopotenciales ya que en mi caso me sirvió

para entender sobre Potenciales en Reposo y en Acción. Los estímulos que influyen en cada caso, dependiendo del gradiente de

concentración, de la permeabilidad de la Membrana, entre otras cosas más. En general, pienso que todo conocimiento que adquirimos siempre nos

va a servir para algo en el transcurso de nuestra vida.

III. BIBLIOGRAFÍA:

 GUYTON, Arthur. Tratado de Fisiología Médica. 10ª edición. Editorial McGraw Hill. España 2001.

 GANNONG, William. Fisiología Médica. 16ª edición, Editorial El Manual Moderno. México 1998.

 FITEX: Software de biopotenciales: membrana y acción.

 NOBACK, C. SISTEMA NERVIOSO HUMANO. 5ª ed. Ed. McGraw-Hill, México, 1990.

 SELKUR, E... FISIOLOGÍA HUMANA, 5ª ed., Ed. Panamericana, Bs. As., 1990.

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