Qu es la Gentica?

La Gentica es la rama de la Biologa que trata de la herencia y de su variacin. La herencia se refiere a que la descendencia tiende a asemejarse a sus padres, basndonos en el hecho de que nuestro aspecto y funcin biolgica, es decir, nuestro fenotipo, viene determinado en gran medida por nuestra constitucin gentica, es decir, nuestro genotipo.

No obstante, hemos de tener en cuenta que la expresin de numerosos genes, y con ello, la manifestacin de los fenotipos correspondientes, est condicionada por factores ambientales.

Esta disciplina abarca el estudio de las clulas, los individuos, sus descendientes, y las poblaciones en las que viven los organismos. Los genticos investigan todas las formas de variacin hereditaria as como las bases moleculares subyacentes de tales caractersticas. As pues la Gentica se ha dividido en tres grandes ramas: Gentica clsica (tambin llamada gentica mendeliana o de la transmisin), Gentica molecular y Gentica de poblaciones. Qu es un gen? Un gen es un fragmento de ADN (cido desoxirribonucleico) que determina una cierta caracterstica (o rasgo). A veces se necesita un solo gen (por ejemplo, para la produccin de una protena especfica, ya sea una hormona o una enzima). Otras, son necesarios varios genes (para determinar la altura de una persona, la cantidad de ciertas vitaminas en un alimento, etc). Los genes estn localizados en los cromosomas y la totalidad de los genes que caracterizan a un organismo se denomina genoma. Qu es un cromosoma? Un cromosoma es una estructura organizada de ADN y protena que se encuentra en las clulas. Se trata de una sola pieza de espiral de ADN que contiene muchos genes, elementos reguladores y otras secuencias de nucletidos. Los cromosomas contienen ADN-vinculados protenas, que sirven para empaquetar el ADN y el control de sus funciones. La palabra''''cromosoma proviene del griego (''''croma, color) y (''''soma, cuerpo) debido a su caracterstica de ser muy fuertemente teidas por los colorantes en particular.

ADN y las protenas histonas son empacados en estructuras llamadas cromosomas. Crdito de la imagen: EE.UU. Biblioteca Nacional de Medicina Los cromosomas varan ampliamente entre los diferentes organismos. La molcula de ADN puede ser circular o lineal, y pueden estar compuesta de 10.000 mil millones de nucletidos en una cadena larga. Normalmente, las clulas eucariotas (clulas con ncleo) tienen grandes cromosomas lineales y las clulas procariotas (clulas sin ncleo definido) tienen menor cromosomas circulares, aunque hay muchas excepciones a esta regla. Adems, las clulas pueden contener ms de un tipo de cromosoma, por ejemplo, las mitocondrias en la mayora de los eucariotas y los cloroplastos de las plantas tienen sus propios cromosomas pequeos.

Fenotipo es la expresion visible del genotipo, es decir, los genes que se expresan y podemos ver ej: color de pelo, estatura, etc. El genotipo son todos los genes que tiene un organismo, incluye los que vemos (fenotipo) mas los que no se expresan. Los cromosomas estn formados por genes, esa es su relacin, de la probabilidad, ni idea y caractersticas hereditarias, en su mayora son las fsicas: color de pelo, ojos, tipo de cabello ondulado, lacio, etc., ser zurdo o diestro, ser rubio o moreno... lo que si no se ha comprobado que sea hereditario son cuestiones de personalidad como ser tmido o agresivo, se cree que el ambiente influye mucho en esto GEN DOMINANTE: En gentica el trmino gen dominante se refiere al alelo que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble, habiendo recibido una copia de cada padre (combinacin homocigtica) como en dosis simple, en la cual uno solo de los padres aport el alelo dominante en su gameta (heterocigosis).Los genes dominantes, son los que mas predominan, como los ojos de color caf o negro que los verdes o azules En genetica el termino gen dominante se refiere al alelo que se manifiesta en un fenotipo, tanto si se encuentra en dosis doble combinacion homocigotica como en dosis simple heterocigosis

un gen dominante es aquel que se expresa cuando esta presente ya sea en forma homocigota o heterpcigota el recesivo se expresa solo cuando esta en condicion homocigota recesiva ej: color de ojos negros le asignamos la letra N=dominante color de ojos celestes le asignamos la letra n=recesivo para que una persona tenga ojos celestes necesita que ambos padres le den el gen recesivo n para se nn=homocigota recesiva si tiene Nn=heterocigota tendra ojos negros porque hay un alelo dominante

GEN RECESIVO: En Gentica el termino gen recesivo es aplicado al miembro de un par alelico imposibilitado de manifestarse cuando el alelo dominante esta presente Para que este alelo se observe en el fenotipo el organismo debe poseer dos copias del mismo, provenientes uno de la madre y otro del padre. En gentica el trmino alelo recesivo es aplicado al miembro de un par allico imposibilitado de manifestarse cuando el alelo dominante est presente. Para que este alelo se observe en el fenotipo, el organismo debe poseer dos copias del mismo, provenientes uno de la madre y otro del padre. El concepto de dominancia y recesividad es, en general, relativo. Puede ocurrir que existan ms de dos variantes o alelos de un gen distinto. En este caso, un alelo podra ser recesivo con respecto a un segundo alelo, para lo cual necesitara estar en estado de homocigosis para expresarse, pero dominante con respecto a un tercer alelo. Puedes aadirlas as o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando: {{subst:Aviso referencias|Clula diploide}} ~~~~ Las clulas diploides (2n) son las clulas que tienen un nmero doble de cromosomas (a diferencia de los gametos), es decir, poseen dos series de cromosomas. Son parte de la meiosis, la cual es fundamental para la creacin de los cromosomas. Las clulas somticas del ser humano contienen 46 (23 x 2) cromosomas; se es su nmero diploide. Los gametos, originados en las gnadas por medio de meiosis de las clulas germinales, tienen solamente la mitad, 23, lo cual constituye su nmero haploide, puesto que en la divisin meitica sus 46 cromosomas se reparten tras una duplicacin de material gentico (2c=>4c) en 4 clulas, cada una con 23 cromosomas y una cantidad de material gentico, dejando a cada clula sin el par completo de cromosomas

Clula haploide De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda Una clula haploide es aquella que contiene un solo juego de cromosomas o la mitad (n, haploide) del nmero normal de cromosomas en clulas diploides (2n, diploide).1 Las clulas reproductoras, como los vulos y los espermatozoides de los mamferos y algunas algas contienen un slo juego de cromosomas, mientras que el resto de las clulas de un organismo superior suelen tener dos juegos de ellos. Cuando los gametos se unen durante la fecundacin, el huevo fecundado contiene un nmero normal de cromosomas (2n): es una clula diploide, para despus transformarse en una clula haploide. Gnesis de clulas haploides La gnesis de una clula haploide puede ocurrir de dos maneras:

Por mitosis de clulas haploides: La clula "madre", siendo tambin haploide, posee cromosomas que sern duplicados y divididos igualmente en las clulas "hijas". Por meiosis de clulas diploides: La clula "madre" posee 2n cromosomas, que sufrir dos divisiones citoplasmticas con una nica replicacin de ADN

La meiosis de hecho se divide en meiosis 1 y meiosis 2. Es en la meiosis 1; adems de una divisin citoplasmtica, se genera una duplicacin del ADN, de tal forma que cada uno de los 46 cromosomas (en el caso del homo sapiens) queda constituido por dos cromtidas hermanas (46 cromosomas de estructura doble). Luego, la divisin citoplasmtica se da y las dos clulas hijas fruto de la meiosis 1, entran a meiosis 2. La meiosis 2 se encarga de separar las cromtidas hermanas sin inducir una nueva replicacin en el ADN; creando as cuatro clulas con la mitad de cromosomas de sus predecesoras, es decir, clulas haploides o gametos. Algunas especies, como los znganos, se desarrollan a partir de vulos no fecundados y son por tanto haploides. ARN de transferencia De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda El ARN de transferencia, ARN transferente o ARNt (tRNA en ingls) es un tipo de cido ribonucleico encargado de transportar los aminocidos a los ribosomas para incorporarlos a las futuras protenas durante el proceso de sntesis proteica.

] Estructura Estructura terciaria del ARN de transferencia. Los ARNt representan aproximadamente el 15% del ARN total de la clula.1 Un ARNt tienen una longitud de entre 65 y 110 nucletidos, lo que corresponde a una masa molecular de 22.000 a 37.000 dalton.1 Se encuentra disuelto en el citoplasma celular. Pueden presentar nucletidos poco usuales como cido pseudouridlico, cido inoslico e incluso bases caractersticas del ADN como la timina. El ARNt presenta zonas de complementariedad intracatenaria, es decir, zonas complementarias dentro de la misma cadena, lo que produce que se apareen dando una estructura caracterstica semejante a la de un trbol de tres hojas. En la estructura secundaria de los ARNt se distinguen las siguientes caractersticas: 1. Brazo aceptor formado por el extremo 5' y el extremo 3', que en todos los ARNt posee la secuencia CCA, cuyo grupo -OH terminal sirve de lugar de unin con el aminocido. 2. El bucle (o brazo) TC, que acta como lugar de reconocimiento del ribosoma. 3. El bucle (o brazo) D, cuya secuencia es reconocida de manera especfica por una de las veinte enzimas, llamadas aminoacil-ARNt sintetasas, encargadas de unir cada aminocido con su correspondiente molcula de ARNt. 4. El bucle situado en el extremo del brazo largo del "bmeran", que contiene una secuencia de tres bases llamada anticodn. Cada ARNt "cargado" con su correspondiente aminocido se une al ARNm, mediante la regin del anticodn, con tripletes de bases del ARN (cada tres bases del Arn definen un triplete o codn) en el proceso de la traduccin de la informacin gentica que conduce a la sntesis de las protenas. La molcula de ARNt se pliega sobre s misma formando 5 regiones de unin tipo pares de bases y 4 asas sin unin de sus pares de bases al no exixtir complementariedad, y con una zona con varios

nucletidos sin bases emparejadas, como si fuera una cola, donde pueden unirse los aminocidos. En el asa II hay un codn (triplete de 3 nucletidos) llamado anticodn que va a unirse a un codn especfico del ARNm. Cada molcula de ARNt va a conseguir de esta forma la adicin de un aminocido a una protena. Existen unos 31 ARN tantos como capaces de unirse a cada aminocido, con la particularidad de que cada ARN reconoce un solo aminocido. Otra caracterstica de los ARNt es que adems de las cuatro bases fundamentales presentan otras bases pricas y pirimdicas menos frecuentes. Las enzimas conocidas como aminoacil-ARNt sintetasas catalizan la unin de cada aminocido a su molcula de ARN especfica. Cada aminoacil sintetasa tiene la capacidad de distinguir un aminocido en particular de los restantes 19, a pesar de que algunos de ellos son muy similares qumicamente. De igual modo, estas enzimas reconocen con precisin la molcula correcta de ARN para emparejarlo con el correspondiente aminocido. La reaccin que une al aminocido con su ARN es la misma para cada aminocido, el cual, una vez montado en el ARNt tendr la suficiente energa en el enlace aminocido:ARNt para catalizar la reaccin que ms adelante unir dos aminocidos en la formacin de los polipptidos. ] Funcin Los ARNt son intermediarios esenciales entre el ADN y las protenas. Cada ARNt slo puede transferir un nico aminocido (a la vez, ya que se reutilizan). Un ARNt que acepta la alanina se escribe ARNtAla, y uno que transporte la lisina sera ARNtLys.El ADN es directamente proporcional al ARN (estructuralmente estn en el mismo lado de la cadena pero con diferente ADN molde). El aminocido especfico se une en el extremo 3' del ARNt mediante la accin de la enzima aminoacil ARNt sintetasa, y es as transportado hasta el ribosoma donde el anticodn del ARNt se une al codn del ARN mensajero (ARNm) mediante apareamiento de bases complementarias (A=U, C=G). De este modo, los ARNt van aportando, uno a uno, los aminocidos que son ensamblados en el ribosoma para formar la cadena polipeptdica segn la secuencia de codones del ARNm. Ejemplo de sntesis proteica Veamos un ejemplo de la sntesis proteica. La leucina en ARNm se codifica como 5'CUA3'. El ARN de transferencia de la leucina tiene en uno de sus extremos el complementario a CUA que es GAU. En el otro extremo se une la leucina. Debemos recordar que G siempre se une a C y viceversa y que la U siempre se una a la A. El triplete, por ejemplo CUA, en ARNm se llama codn. El triplete complementario, en ARNt, se llama anticodn.

El ARNt se encarga de suministrar los aminocidos al ribosoma para que ste haga el ensamblaje de la protena. Una vez que el ribosoma ha utilizado el aminocido que estaba pegado al ARNt, ste se separa del ribosoma y se desplaza por el citoplasma buscando nuevos aminocidos. En el ejemplo, el ARNt de leucina, suministra la leucina al ribosoma y cuando se queda sin l, se separa de l y va a buscar otra leucina. Cuando encuentra el aminocido leucina, se une a l y queda preparado para suminitrarlo al ribosoma cuando ste lo necesite.

Qu es el ADN? El ADN es la sustancia qumica donde se almacenan las instrucciones que dirigen el desarrollo de un huevo hasta formar un organismo adulto, que mantienen su funcionamiento y que permite la herencia. Es una molcula de longitud gigantesca, que est formada por agregacin de tres tipos de sustancias: azcares, llamados desoxirribosas, el cido fosfrico, y bases nitrogenadas de cuatro tipos, la adenina, la guanina, la timina y la citosina. Los azcares y los cidos fosfricos se unen lineal y alternativamente, formando dos largas cadenas que se enrollan en hlice. Las bases nitrogenadas se encuentran en el interior de esta doble hlice y forman una estructura similar a los peldaos de una escalera. Se unen a las cadenas mediante un enlace con los azcares. Cada peldao est formado por la unin de dos bases, formando los pares de bases anteriormente mencionados; pero estos emparejamientos slo pueden darse entre la adenina y la timina o entre la citosina y la guanina. Las secuencias -el orden en que se van poniendo- que forman adenina, timina, citosina y guanina a lo largo de la cadena de ADN es lo que determina las instrucciones biolgicas que contiene.

QU ES EVOLUCIN?

Evolucin es la rama de la Biologa que se refiere a todos los cambios que han originado la diversidad de los seres vivientes en la Tierra, desde sus orgenes hasta el presente.

Actualmente los bilogos estamos convencidos, por las evidencias acumuladas, que todas las formas vivientes, incluyendo al ser humano, surgieron paulatinamente en el curso de la historia de la Tierra, y de que todos los organismos se originaron a partir de formas primitivas simplificadas.

La evolucin es una teora por el contexto de las pruebas cientficas confirmadas por la observacin del proceso evolutivo en comunidades modernas. sto nos permite mantener un alto grado de certeza acerca de la presencia actual de los mecanismos evolutivos que trabajan en la

naturaleza, de tal forma que no podemos interpretar errneamente el Mtodo Cientfico. Slo la gente obstinada no ve evidencia en la evolucin.

Cuando un enunciado no se ha verificado se denomina "hiptesis", pero si la hiptesis es sometida a pruebas experimentales y se verifica como cierta, entonces alcanza el nivel de "Teora".

La evolucin depende directamente de las leyes genticas y se considera como un principio de orden en la naturaleza Adaptacin biolgica De Wikipedia, la enciclopedia libre Saltar a: navegacin, bsqueda Este artculo o seccin necesita referencias que aparezcan en una publicacin acreditada, como revistas especializadas, monografas, prensa diaria o pginas de Internet fidedignas. Puedes aadirlas as o avisar al autor principal del artculo en su pgina de discusin pegando: {{subst:Aviso referencias|Adaptacin biolgica}} ~~~~ Parte de la serie de Evolucin biolgica

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Historia de la idea[mostrar]

Una adaptacin biolgica es una estructura, proceso fisiolgico o rasgo del comportamiento de un organismo que ha evolucionado durante un perodo mediante seleccin natural de tal manera que incrementa sus expectativas a largo plazo para reproducirse con xito. El trmino adaptacin tambin se utiliza ocasionalmente como sinnimo de seleccin natural, aunque la mayora de los bilogos no est de acuerdo con este uso. Es importante tener presente que las variaciones adaptativas no surgen como respuestas al entorno sino como resultado de la deriva gentica.[ La adaptacin al medio en un ambiente nuevo es un proceso lento, largo y que requiere un cambio en estructuras del cuerpo, en el funcionamiento y en el comportamiento para poder habituarse al nuevo ambiente. La falta de adaptacin lleva al organismo a la muerte.

Aspectos histricos El concepto de adaptacin nace en el siglo XIX. Su origen epistemolgico es doble: adquiere forma, por una parte, dentro del contexto de la teora de la evolucin, sea sta lamarckiana o darviniana y, por la otra, en relacin con la biologa terica a partir de Claude Bernard. Pero slo en una fase reciente, signada por el advenimiento de una teora sinttica de la evolucin y por el progreso de la ciencia de las regulaciones (ciberntica), la nocin de adaptacin conoce la radiacin conceptual que le confiere agilidad y consistencia. La explicacin del concepto de adaptacin puede proseguirse en el plano fenomenolgico y en el plano funcional. Las modalidades de la adaptacin El trmino genrico de adaptacin oculta bajo una aparente sencillez una rica fenomenologa. En efecto, la adaptacin puede actualizarse en todas las dimensiones del sistema biolgico: a) Por caracteres o variaciones morfolgicas, ya externas, como la disposicin de los miembros, ya internas, como las estructuras de los rganos. b) Por la fisiologa: variaciones cuantitativas y cualitativas del metabolismo, secreciones, etc. c) Por el comportamiento: aptitudes etoecolgicas, investigacin y explotacin de un medio, estructuracin del Umwelt; d) Por procedimiento tcnico, es decir, por modelado y movilizacin del medio, desde la tela de araa hasta las tcnicas humanas. e) Por reacciones colectivas, desde el simple efecto de grupo hasta los complejos sistemas tcnicoculturales del hombre (ritos, mitos, normas, sistemas de simbolizacin